Хромосомы (др.-греч. χρῶμα - цвет и σῶμα - тело) - нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки(клетки, содержащей ядро), которые становятся легко заметными в определённых фазах клеточного цикла (во время митоза или мейоза).
Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего в клеточном ядре. Исходно термин был предложен для обозначения структур, выявляемых в эукариотических клетках, но в последние десятилетия всё чаще говорят о бактериальных хромосомах. В хромосомах сосредоточена большая часть наследственной информации.
Хромосомы эукариот
Хромосомы эукариот имеют сложное строение. Основу хромосомы составляет линейная (не замкнутая в кольцо) макромолекула дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) значительной длины (например, в молекулах ДНК хромосом человека насчитывается от 50 до 245 миллионов пар азотистых оснований). В растянутом виде длина хромосомы человека может достигать 5 см. Помимо неё, в состав хромосомы входят пять специализированных белков - H1, H2A, H2B, H3 и H4 (так называемые гистоны) и ряд негистоновых белков. Последовательность аминокислот гистонов высококонсервативна и практически не различается в самых разных группах организмов. В интерфазе хроматин не конденсирован, но и в это время его нити представляют собой комплекс из ДНК и белков. Макромолекула ДНК обвивает октомеры (структуры, состоящую из восьми белковых глобул) гистоновых белков H2A, H2B, H3 и H4, образуя структуры, названные нуклеосомами.
В целом вся конструкция несколько напоминает бусы. Последовательность из таких нуклеосом, соединённых белком H1, называется нуклеофиламентом (nucleofilament), или нуклеосомной нитью, диаметром около 10 нм. В ранней интерфазе (фаза G1) основу каждой из будущих хромосом составляет одна молекула ДНК. В фазе синтеза (S) молекулы ДНК вступают в процесс репликации и удваиваются. В поздней интерфазе (фаза G2) основа каждой из хромосом состоит из двух идентичных молекул ДНК, образовавшихся в результате репликации и соединённых между собой в районе центромерной последовательности. Перед началом деления клеточного ядра хромосома, представленная на этот момент цепочкой нуклеосом, начинает спирализовываться, или упаковываться, образуя при помощи белка H1 более толстую хроматиновую нить, или хроматиду, (chromatin fiber) диаметром 30 нм. В результате дальнейшей спирализации диаметр хроматиды достигает ко времени метафазы 700 нм. Значительная толщина хромосомы (диаметр 1400 нм) на стадии метафазы позволяет, наконец, увидеть её в световой микроскоп.
Конденсированная хромосома имеет вид буквы X (часто с неравными плечами), поскольку две хроматиды, возникшие в результате репликации, по-прежнему соединены между собой в районе центромеры. Каждая клетка тела человека содержит в точности 46 хромосом . Хромосомы всегда парны. В клетке всегда имеется по 2 хромосомы каждого вида, пары отличаются друг от друга по длине, форме и наличию утолщений или перетяжек. В большинстве случаев хромосомы достаточно разнятся, чтобы цитолог мог отличить пары хромосом (всего 23 пары).
Следует отметить, что во всех соматических клетках (все клетки организма, кроме половых) хромосомы в парах всегда одинаковые по величине, форме, расположению центромер, в то время как половые хромосомы (23-я пара) у мужчин не одинаковые (ХУ), а у женщин одинаковые (ХХ). Хромосомы в клетке под микроскопом можно увидеть только во время деления - митоза, во время стадии метафазы. Такие хромосомы называются метафазными. Когда клетка не делится хромосомы имеют вид тонких, темноокрашенных нитей, называемых хроматином .
Хроматин представляет собой дезоксирибонуклеопротеид, выявляемый под световым микроскопом в виде тонких нитей и гранул. В процессе митоза (деления клетки) хроматин путем спирализации образует хорошо видимые (особенно в метафазе) интенсивно окрашивающиеся структуры - хромосомы. Метафазная хромосома состоит из двух продольных нитей дезоксирибонуклеопротеида - хроматид, соединенных друг с другом в области первичной перетяжки - центромеры.
Центромера - особым образом организованный участок хромосомы, общий для обеих сестринских хроматид. Центромера делит тело хромосомы на два плеча. В зависимости от расположения первичной перетяжки различают следующие типы хромосом: равноплечие (метацентрические), когда центромера расположена посередине, а плечи примерно равной длины; неравноплечие (субметацентрические), когда центромера смещена от середины хромосомы, а плечи неравной длины; палочковидные (акроцентрические), когда центромера смещена к одному концу хромосомы и одно плечо очень короткое. Существуют еще точковые (телоцентрические) хромосомы, у них одно плечо отсутствует, но в кариотипе (хромосомном наборе) человека их нет. В некоторых хромосомах могут быть вторичные перетяжки, отделяющие от тела хромосомы участок, называемый спутником.
Изучение химической организации хромосом эукариотических клеток показало, что они состоят в основном из ДНК и белков. Как было доказано многочисленными исследованиями, ДНК является материальным носителем свойств наследственности и изменчивости и заключает в себе биологическую информацию - программу развития клетки, организма, записанную с помощью особого кода. Белки составляют значительную часть вещества хромосом (около 65% массы этих структур). Хромосома как комплекс генов представляет собой эволюционно сложившуюся структуру, свойственную всем особям данного вида. Взаимное расположение генов в составе хромосомы играет немаловажную роль в характере их функционирования. Изменение числа хромосом в кариотипе человека может привести к различным заболеваниям.
Наиболее частым хромосомным заболеванием у человека является синдром Дауна , обусловленный трисомией (к паре нормальных хромосом прибавляется еще одна такая же, лишняя) по 21-й хромосоме. Встречается этот синдром с частотой 1-2 на 1000. Нередко трисомия по 21 паре хромосом является причиной гибели плода, однако иногда люди с синдромом Дауна доживают до значительного возраста, хотя в целом продолжительность их жизни сокращена.
Известны трисомии по 13-й хромосоме - Синдром Патау , а также по 18-й хромосоме - синдром Эдвардса , при которых жизнеспособность новорожденных резко снижена. Они гибнут в первые месяцы жизни из-за множественных пороков развития. Достаточно часто у человека встречается изменение числа половых хромосом. Среди них известна моносомия Х (из пары хромосом присутствует только одна (Х0)) - это синдром Шерешевского-Тернера . Реже встречается трисомия Х и синдром Клайнфельтера (ХХУ, ХХХУ, ХУУ и т.д.). Люди с изменением числа половых хромосом при наличии У-хромосомы развиваются по мужскому типу. Это является следствием того, что факторы, определяющие мужской тип развития, находятся в У-хромосоме. В отличии от мутаций аутосом (все хромосомы, кроме половых), дефекты умственного развития у больных выражены не столь отчетливо, у многих оно в пределах нормы, а иногда даже выше среднего. Вместе с тем у них постоянно наблюдается нарушения развития половых органов и роста. Реже встречаются пороки развития других систем.
Наследственность и изменчивость в живой природе существуют благодаря хромосомам, генам, (ДНК). Хранится и передается в виде цепочки нуклеотидов в составе ДНК. Какая роль в этом явлении принадлежит генам? Что такое хромосома с точки зрения передачи наследственных признаков? Ответы на подобные вопросы позволяют разобраться в принципах кодирования и генетическом разнообразии на нашей планете. Во многом оно зависит от того, сколько хромосом входит в набор, от рекомбинации этих структур.
Из истории открытия «частиц наследственности»
Изучая под микроскопом клетки растений и животных, многие ботаники и зоологи еще в середине XIX века обратили внимание на тончайшие нити и мельчайшие кольцевидные структуры в ядре. Чаще других первооткрывателем хромосом называют немецкого анатома Вальтера Флемминга. Именно он применил анилиновые красители для обработки ядерных структур. Обнаруженное вещество Флемминг назвал "хроматином" за его способность к окрашиванию. Термин «хромосомы» в 1888 году ввел в научный оборот Генрих Вальдейер.
Одновременно с Флеммингом искал ответ на вопрос о том, что такое хромосома, бельгиец Эдуард ван Бенеден. Чуть раньше немецкие биологи Теодор Бовери и Эдуард Страсбургер провели серию экспериментов, доказывающих индивидуальность хромосом, постоянство их числа у разных видов живых организмов.
Предпосылки хромосомной теории наследственности
Американский исследователь Уолтер Саттон выяснил, сколько хромосом содержится в клеточном ядре. Ученый считал эти структуры носителями единиц наследственности, признаков организма. Саттон обнаружил, что хромосомы состоят из генов, с помощью которых потомкам от родителей передаются свойства и функции. Генетик в своих публикациях дал описания хромосомных пар, их движения в процессе деления клеточного ядра.
Независимо от американского коллеги, работы в том же направлении вел Теодор Бовери. Оба исследователя в своих трудах изучали вопросы передачи наследственных признаков, сформулировали основные положения о роли хромосом (1902-1903). Дальнейшая разработка теории Бовери-Саттона происходила в лаборатории нобелевского лауреата Томаса Моргана. Выдающийся американский биолог и его помощники установили ряд закономерностей размещения генов в хромосоме, разработали цитологическую базу, объясняющую механизм законов Грегора Менделя — отца-основателя генетики.
Хромосомы в клетке
Исследование строения хромосом началось после их открытия и описания в XIX веке. Эти тельца и нити содержатся в прокариотических организмах (безъядерных) и эукариотических клетках (в ядрах). Изучение под микроскопом позволило установить, что такое хромосома с морфологической точки зрения. Это подвижное нитевидное тельце, которое различимо в определенные фазы клеточного цикла. В интерфазе весь объем ядра занимает хроматин. В другие периоды различимы хромосомы в виде одной или двух хроматид.
Лучше видны эти образования во время клеточных делений — митоза или мейоза. В чаще можно наблюдать крупные хромосомы линейного строения. У прокариотов они меньше, хотя есть исключения. Клетки зачастую включают более одного типа хромосом, например свои собственные небольшие «частицы наследственности» есть в митохондриях и хлоропластах.
Формы хромосом
Каждая хромосома обладает индивидуальным строением, отличается от других особенностями окрашивания. При изучении морфологии важно определить положение центромеры, длину и размещение плеч относительно перетяжки. В набор хромосом обычно входят следующие формы:
- метацентрические, или равноплечие, для которых характерно срединное расположение центромеры;
- субметацентрические, или неравноплечие (перетяжка смещена в сторону одного из теломеров);
- акроцентрические, или палочковидные, в них центромера находится практически на конце хромосомы;
- точковые с трудно поддающейся определению формой.
Функции хромосом
Хромосомы состоят из генов — функциональных единиц наследственности. Теломеры — концы плеч хромосомы. Эти специализированные элементы служат для защиты от повреждения, препятствуют слипанию фрагментов. Центромера выполняет свои задачи при удвоении хромосом. На ней есть кинетохор, именно к нему крепятся структуры веретена деления. Каждая пара хромосом индивидуальна по месту расположения центромеры. Нити веретена деления работают таким образом, что в дочерние клетки отходит по одной хромосоме, а не обе. Равномерное удвоение в процессе деления обеспечивают точки начала репликации. Дупликация каждой хромосомы начинается одновременно в нескольких таких точках, что заметно ускоряет весь процесс деления.
Роль ДНК и РНК
Выяснить, что такое хромосома, какую функцию выполняет эта ядерная структура, удалось после изучения ее биохимического состава и свойств. В эукариотических клетках ядерные хромосомы образованы конденсированным веществом — хроматином. По данным анализа, в его состав входят высокомолекулярные органические вещества:
Нуклеиновые кислоты принимают самое непосредственное участие в биосинтезе аминокислот и белков, обеспечивают передачу наследственных признаков из поколения в поколение. ДНК содержится в ядре эукариотической клетки, РНК сосредоточена в цитоплазме.
Гены
Рентгеноструктурный анализ показал, что ДНК образует двойную спираль, цепи которой состоят из нуклеотидов. Они представляют собой углевод дезоксирибозу, фосфатную группу и одно из четырех азотистых оснований:
Участки спиралевидных дезоксирибонуклеопротеидных нитей — это гены, несущие закодированную информацию о последовательности аминокислот в белках или РНК. При размножении наследственные признаки от родителей потомству передаются в виде аллелей генов. Они определяют функционирование, рост и развитие конкретного организма. По мнению ряда исследователей, те участки ДНК, что не кодируют полипептиды, выполняют регулирующие функции. Геном человека может насчитывать до 30 тыс. генов.
Набор хромосом
Общее число хромосом, их особенности — характерный признак вида. У мухи-дрозофилы их количество — 8, у приматов — 48, у человека — 46. Это число является постоянным для клеток организмов, которые относятся к одному виду. Для всех эукариотов существует понятие «диплоидные хромосомы». Это полный набор, или 2n, в отличие от гаплоидного — половинного количества (n).
Хромосомы в составе одной пары гомологичны, одинаковы по форме, строению, местоположению центромер и других элементов. Гомологи имеют свои характерные особенности, которые их отличают от других хромосом в наборе. Окрашивание основными красителями позволяет рассмотреть, изучить отличительные черты каждой пары. присутствует в соматических же — в половых (так называемых гаметах). У млекопитающих и других живых организмов с гетерогаметным мужским полом формируются два вида половых хромосом: Х-хромосома и Y. Самцы обладают набором XY, самки — XX.
Хромосомный набор человека
Клетки организма человека содержат 46 хромосом. Все они объединяются в 23 пары, составляющие набор. Есть два типа хромосом: аутосомы и половые. Первые образуют 22 пары — общие для женщин и мужчин. От них отличается 23-я пара — половые хромосомы, которые в клетках мужского организма являются негомологичными.
Генетические черты связаны с половой принадлежностью. Для их передачи служат Y и Х-хромосома у мужчин, две X у женщин. Аутосомы содержат оставшуюся часть информации о наследственных признаках. Существуют методики, позволяющие индивидуализировать все 23 пары. Они хорошо различимы на рисунках, когда окрашены в определенный цвет. Заметно, что 22-я хромосома в геноме человека - самая маленькая. Ее ДНК в растянутом состоянии имеет длину 1,5 см и насчитывает 48 млн пар азотистых оснований. Специальные белки гистоны из состава хроматина выполняют сжатие, после чего нить занимает в тысячи раз меньше места в ядре клетки. Под электронным микроскопом гистоны в интерфазном ядре напоминают бусы, нанизанные на нить ДНК.
Генетические заболевания
Существует более 3 тыс. наследственных болезней разного типа, обусловленных повреждениями и нарушениями в хромосомах. К их числу относится синдром Дауна. Для ребенка с таким генетическим заболеванием характерно отставание в умственном и физическом развитии. При муковисцидозе происходит сбой в функциях желез внешней секреции. Нарушение ведет к проблемам с потоотделением, выделению и накоплению слизи в организме. Она затрудняет работу легких, может привести к удушью и летальному исходу.
Нарушение цветового зрения — дальтонизм — невосприимчивость к некоторым частям цветового спектра. Гемофилия приводит к ослаблению свертываемости крови. Непереносимость лактозы не позволяет организму человека усваивать молочный сахар. В кабинетах планирования семьи можно узнать о предрасположенности к тому или иному генетическому заболеванию. В крупных медицинских центрах есть возможность пройти соответствующее обследование и лечение.
Генотерапия — направление современной медицины, выяснение генетической причины наследственных заболеваний и ее устранение. С помощью новейших методов в патологические клетки вместо нарушенных вводят нормальные гены. В таком случае врачи избавляют больного не от симптомов, а от причин, вызвавших заболевание. Проводится только коррекция соматических клеток, методы генной терапии пока не применяются массово по отношению к половым клеткам.
Каждый из духовных вестников имеет определённую степень приближения к истине. Это ступеньки в познании истины. Чем выше ступенька, тем меньше искажений и обмана, далеко не всегда преднамеренного. Сказано: «по делам их узнаете их», вот отсюда и надо исходить. Если люди только говорят — не верьте им — это словоблудие, если обозначают себя великими — не верьте им — это их гордыня, доверяйте только собственному сердцу и делам человеческим, как фактам, подтверждающим истинность слов говорящего. На аудиофайл попала информация для служебного пользования. Она была для тех, кто давно посещает сеансы. Вот ДЛЯ НИХ любые каналы являются загрязняющими, потому что они уже дообманывались в этом мире и проработали вразумление каналами. Чтобы познавать добро, надо приобрести и опыт зла, на котором как на фундаменте строить себя обновлённого, кто ещё не успел достроить свой фундамент на основе познания зла, тому вразумляющее действие каналов нужно. У Вас недоработка составляет 6%, отсюда и эти сомнения.
Много людей по их просьбе мне приходилось вычищать и избавлять от вредоносного действия после подключения к каналам и приходит много вопросов по поводу чистоты определённых каналов. Все просмотренные мной каналы имеют большую или меньшую степень загрязнения, которая, в связи с происходящим сейчас быстрым высветлением человечества, всегда загрязняюща относительно среднего уровня загрязнения духа современных людей. Это не только загрязнение — это ещё и энергетический вампиризм каналов.
Энергии же Света — это гармоничный с энергиями Святого Духа аккорд. Это разные вещи. Для более полного понимания напишу статью.
Вам же нужно сделать следующее. Расположить диски на столе вертикально, один в 25 см от другого соосно (это дисковый усилитель для более глубинной проработки) и направить на сердечную чакру. Руки ладонями направить на диски и постараться войти с ними в резонанс — почувствовать энергию. Произнести афирмацию:
Я, своей свободной волей запускаю быструю проработку моим подсознанием вразумляющего действия последовательно, начиная с самого загрязнённого всех недоусвоенных мной энергетических каналов по всем моим воплощениям, во всех мерностях моего пребывания. Результат усваиваю как опыт и произвожу через своё сознание выправление себя и своего мировосприятия. Приношу любовь и благодарность за освобождение меня от проработки вразумления каналами на материальном уровне и избавление от их загрязнений.
Процесс требует времени. Попробуйте сосредоточиться на нём минут на 20 — 30. Прислушайтесь к ощущениям. В зависимости от загрязнения и типа прорабатываемого вразумляющего канала ощущения могут быть разными, например металлический привкус во рту, что всегда говорит о проработке негатива. Повторите через некоторое время или на следующий день ещё 2…3 раза, пока не прекратятся ощущения после запуска проработки. На сеансе 26 апреля включу эту проработку в план сеанса
Такой работой Вы сбережёте себе значительное время и избежите загрязнения каналами, которые, в противном случае, Вам пришлось бы проходить «вживую» и они Вас обязательно притянули бы для этого.ВУС у Натальи 0,83; у Алексея 0,9; Ваш 5,5. ОВРТ соответственно 70/65/23, ВКР 12,6/12,8/16,5. Агрессией и упрёками они перекидывают на Вас свои долги по ОРК – родовые, которые Вы, как светлый представитель семьи и прорабатываете своими болями. И чем больше Вы прорабатываете их долги, тем больше негатив по отношению к Вам — они должны проходить это сами. Родители пока не способны воспринять «просвещение». Вы их потихоньку поднимаете из их болота, а они Вас пытаются затягивать в него. Можете прийти на индивидуальный сеанс. Поймите закон: если окружающие агрессируют на Вас, то, возможно, Вы передали лишней любви, заботы внимания.
Уважаемый Александр Степанович!
Прослушав аудиофайл Вашего сеанса, у меня возникли сомнения по поводу сказанного Вами на счет каналов, и я была бы благодарна, если бы Вы смогли бы развеять их. До сих пор мне все нравилось на Ваших сеансах, но эта информация почему-то не согласуется моими чувствами.
Я вполне допускаю, что некоторые из каналов являются вредоносными, но мысль о том, что вредоносными являются все, не согласуется с моим мироощущением.
Ведь что такое канал – это излучение определенных частот. Но ведь в нашем мире, все работает на определенном диапазоне частот. Взять хотя бы людей – каждый человек излучает вполне определенные частоты. Или взять любое физическое явление – телефоны, телевизоры – все работает на определенных каналах, частотах. Ничто в нашем мире не работает во всем диапазоне частот, существующих во Вселенной.
Когда человек интересуется различными вещами, в том числе тонкоматериальными энергиями, я думаю, что это хорошо, потому что таким образом происходит развитие человека. Ваш сайт я нашла, пройдя по ссылкам с сайта http://www.sestrasveta.narod.ru/1.htm (послания вознесенных учителей). На этом сайте выкладываются послания вознесенных учителей и даются ключи для пользования определенными видами энергий (энергия для восстановления здоровья, энергия свершения, энергия самоисцеления, энергии голубого и синего огня и др.). При этом в некоторых практиках используются определенные положения рук, используемые в рейки и о рейки говорится в положительном ключе. Но, получается, если бы я не интересовалась всеми этими вещами, я и на Ваш сайт бы не вышла.
На Ваших сеансах Вы сами говорите о том, что сейчас на Землю поступают новые энергии, что Вы их чувствуете. Но раз до сих пор этих энергий на Земле не было, значит эти новые энергии тоже содержат в себе не весь существующий во Вселенной диапазон частот, а весьма определенный диапазон, т.е. эти энергии тоже работают в определенном канале.
Кроме того, как мне кажется, если на человека обрушить весь диапазон частот, который существует, человек просто не выдержит, поэтому новые энергии поступают на Землю дозированно и постепенно.
Интересуясь тонкоматериальными вещами, меня в последнее время все чаще и чаще смущает, что основатели определенных течений частенько отзываются друг о друге негативно. Например, мне нравится, то что делает Сергей Николаевич Лазарев. Основная его мысль – что все есть любовь и только через любовь можно познать верное направление в жизни. Но когда спрашивают его о мнение о других, то я ни разу не слышала, чтобы он отозвался положительно. Но ведь так не бывает, чтобы был прав только один человек, чтобы было верно только одно какое-то направление (течение). Мне гораздо ближе мысль о том, что нет неправильных путей, что все мы движемся к истине каждый своим путем.
Я еще раз повторяюсь, что вполне допускаю наличие определенных вредоносных каналов, но тогда мне бы хотелось услышать о других течениях, которые исходят от света. И еще хотелось бы понять, как отличить одно от другого, не обладая ясновидением.
Александр Степанович! Я была бы благодарна Вам, если бы Вы смогли развеять мои сомнения. И я очень благодарна Вам и Светлане за помощь и поддержку во время болезни дочери.
С любовью и благодарностью, Мария.
Александр Степанович здравствуйте!
Хотелось бы узнать Ваше мнение относительно возможных закономерностей или отсутствия таковых.
Проживая в г.Москва бываю у родителей (Наталья,Алексей) на юге. Стал замечать, что после а теперь и во время прибывания возникает почечная колика (?) в виде «блокировки»спины (можно ходить,не более). По возвращению-рассасывается.
К этому прибавилось (на мой взгляд необаснованная) агресия и упреки, усилевшиеся в последнее время. Со многим я согласен, реагирую с любовью. Не хочу давать оценку, но присутствует перекос в материальную сторону.
Есть ли связь возникающего недомогания с моими приездами, или это возможный результат изменения качества воды, возраст и т.п.
Как отражается на близких родственниках взаимовлияние друг на друга (состояние КР и СВЧ каждого), как и стоит ли «просвещать» если нет интереса и понимания, а в основе только страхи.
Каковы мои частоты, искажения, пытаюсь меняться, в чем недорабатываю.
С благодарностью за Вашу миссию и труд во благо единства!
С уважением
Андрей
За что отвечает каждая хромосома человека, Вы узнаете из этой статьи.
Хромосомы – это генетический материал, который находится в клетке организма. В каждой из них содержится молекула ДНК в скрученном виде спирали. Полный набор хромосом именуется кариотипом. Он состоит из 46 единиц, образующих 23 пары.
За что отвечает 1 хромосома?
Каждая хромосома в себе содержит гены, которые отвечают за индивидуальность человека с самого рождения – за внешний вид, темперамент, склонность к неким недугам и тому подобное.
За что отвечает первая пара хромосом?
Первая пара хромосомного набора определяет будущий пол человека. Дело в том, что у женщин содержится набор из двух одинаковых единиц – ХХ, а у мужчин с разных – Х и У. В остальных клетках организма хромосом в два раза больше, чем в яйцеклетке и сперматозоиде. После слияния последних образуется новая клетка, которая содержит уже полный генетический комплект из 46 хромосом.
Так как же одна пара хромосом может определить пол ребенка? Каждая яйцеклетка содержит набор из 22 обычных и 1 половой (Х) хромосом. А вот сперматозоид имеет тот же набор, только половая хромосома может быть и Х и У.
Вывод напрашивается сам собой – пол малыша зависит только от мужского фактора, а точнее от той хромосомы, которую принес сперматозоид. Яйцеклетка в этом процессе играет нейтральную роль – в одинаковой степени она дает начало жизни как девочке, так и мальчику. Содержание хромосом Х и У в сперматозоиде составляет равный процент: 50% на 50%.
Хромосома - это содержащая ДНК нитевидная структура в клеточном ядре, которая несет в себе гены, единицы наследственности, расположенные в линейном порядке. У человека имеется 22 пары обычных хромосом и одна пара половых хромосом. Помимо генов хромосомы также содержат регуляторные элементы и нуклеотидные последовательности. Они вмещают ДНК-связывающие белки, которые контролируют функции ДНК. Интересно, что слово «хромосома» происходит от греческого слова «chrome», означающего «цвет». Хромосомы получили такое название из-за того, что имеют особенность окрашиваться в различные тона. Структура и природа хромосом разнятся от организма к организму. Человеческие хромосомы всегда были предметом постоянного интереса исследователей, работающих в области генетики. Широкий круг факторов, которые определяются человеческими хромосомами, аномалии, за которые они ответственны, и их сложная природа всегда привлекали внимание многих ученых.
Интересные факты о человеческих хромосомах
В человеческих клетках содержится 23 пары ядерных хромосом. Хромосомы состоят из молекул ДНК, которые содержат гены. Хромосомная молекула ДНК содержит три нуклеотидных последовательности, требующихся для репликации. При окрашивании хромосом становится очевидной полосчатая структура митотических хромосом. Каждая полоска содержит многочисленные нуклеотидные пары ДНК.
Человек - это биологический вид, размножающийся половым путем и имеющий диплоидные соматические клетки, содержащие два набора хромосом. Один набор наследуется от матери, тогда как другой - от отца. Репродуктивные клети, в отличие от клеток тела, имеют один набор хромосом. Кроссинговер (перекрёст) между хромосомами приводит к созданию новых хромосом. Новые хромосомы не наследуются от кого-то одного из родителей. Это служит причиной того факта, что не у всех у нас проявляются черты, получаемые нами непосредственно от одного из наших родителей.
Аутосомным хромосомам присвоены номера от 1 до 22 в порядке убывания по мере уменьшения их размера. У каждого человека имеется два набора из 22-х хромосом, X-хромосома от матери и X- или Y-хромосома от отца.
Аномалия в содержимом хромосом клетки может вызывать у людей определенные генетические нарушения. Хромосомные аномалии у людей часто оказываются ответственными за появление генетических заболеваний у их детей. Те у кого, имеются хромосомные аномалии, зачастую являются только носителями заболевания, тогда как у их детей это заболевание проявляется.
Хромосомные аберрации (структурные изменения хромосом) бывают вызваны различными факторами, а именно делецией или дупликацией части хромосомы, инверсией, представляющей собой изменение направления хромосомы на противоположное, или транслокацией, при которой происходит отрыв части хромосомы и присоединение ее к другой хромосоме.
Лишняя копия хромосомы 21 ответственна за очень хорошо известное генетическое заболевание под названием синдром Дауна.
Трисомия хромосомы 18 приводит к синдрому Эдвардса, который может вызывать смерть в младенческом возрасте.
Делеция части пятой хромосомы приводит к генетическому нарушению известному как синдром кошачьего крика. У людей, пораженных этим заболеванием, зачастую наблюдается задержка в умственном развитии, а их плач в детском возрасте напоминает кошачий крик.
Нарушения, обусловленные аномалиями половых хромосом, включают синдром Тернера, при котором женские половые признаки присутствуют, но характеризуются недоразвитостью, а также синдром XXX у девочек и синдром XXY у мальчиков, которые вызывают дислексию у пораженных ими индивидуумов.
Впервые хромосомы были обнаружены в клетках растений. Монография Ван Бенедена, посвященная оплодотворенным яйцам аскарид привела к дальнейшим исследованиям. Позже Август Вайсман показал, что зародышевая линия отличается от сомы, и обнаружил, что клеточные ядра содержат наследственный материал. Он также предположил, что фертилизация приводит к формированию новой комбинации хромосом.
Эти открытия стали краеугольными камнями в области генетики. Исследователи уже накопили достаточно значительное количество знаний о человеческих хромосомах и генах, однако многое еще только предстоит обнаружить.
Видео
