Тест по биологии (9 класс) на тему: тест наследственность и изменчивость.

ПЛАЧУ 20 балов СРОЧНО. Тест по биолгии 9 класс!!! НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ И ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОРГАНИЗМОВ

Вариант 1
Часть А

1.Ген – это
А)молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма
Б)участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот
В)участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул
Г)участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка
2.Фенотип – это
А)совокупность всех генов организма
Б)совокупность признаков, полученных от родителей
В)совокупность генов, свойств и признаков данного организма
Г)особенность строения организма
3.Половые хромосомы – это
А). одинаковые хромосомы у самца и самки
Б)хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола
В)хромосомы самки
Г)хромосомы самца
4.Моногибридное скрещивание – это
А)получение гибридов первого поколения
Б)получение особей, образующих разные гаметы
В)скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку
Г)скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды
5.Анализирующее скрещивание применяется
А). для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака
Б). для определения генотипа гомозиготной особи
В). при неполном доминировании
Г) при неизвестном генотипе обоих родителей
6.Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и
подавляет проявление противоположного признака, называется
А. качественным
Б. доминантным
В. рецессивным
Г. основным
7.При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором
поколении равно
А. одному
Б. двум
В. трем
Г. четырем
8.Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что
гибриды первого поколения
А. имеют признаки своих родителей
Б. имеют одинаковый генотип, но различаются по фенотипу
В. сходны по фенотипу, но отличаются по генотипу
Г. имеют одинаковый генотип и фенотип
9.Закое независимого наследования выполняется, если
А. гены разных признаков находятся в одних и тех же хромосомах
Б. гены разных признаков находятся в разных хромосомах
В. аллели рецессивны
Г. аллели доминантны
10.Основы хромосомной теории наследственности созданы
А) Г. Менделем
Б) Т. Морганом
В) М. Шлейденом
Г) Т. Шванном
11.Сцепленными называются гены, которые
А. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
Б. проявляют свое действие только в гетерозиготном состоянии
В. расположены в гомологичных хромосомах
Г. расположены в одной хромосоме
12.Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены
А. в Х- хромосоме
Б. Y- хромосоме
В. аутосоме
Г. Х и Y- хромосомах
13.Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие
группы крови возможны у детей этой пары?
А. первая и четвертая
Б. вторая и третья
В. первая и вторая
Г. все группы
14.Для модификационной изменчивости характерно:
А. массовый характер
Б. обратимость
В. приспособительная направленность
Г. все эти свойства
15.Какой из видов наследственности не наследуется?
А. цитоплазматическая
Б. комбинативная
В. фенотипическая
Г. мутационная
16.У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных
условиях(на равнине и в горах)
А. генотип и фенотип одинаковые
Б. генотип и фенотип различные
В. генотипы одинаковые, а фенотипы различные
Г. генотипы различные, а фенотипы одинаковые
17.К разновидностям хромосомной мутации не относится
А. потеря участка хромосомы
Б. переворот участка хромосомы
В. удвоение участка хромосомы
Г. полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом
18.Генные мутации это –
А. перенос участка одной хромосомы на другую
Б. удвоение участка хромосом
В. изменение структуры гена
Г. изменение числа хромосом

В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой (запишите последовательность букв)
Характеристика Понятие:

1. свойство организма передавать свои признаки следующему поколению
2. сумма всех генов данного организма
3. наука о наследственности и
изменчивости
4. свойство организма приобретать новые признаки и свойства в процессе развития
5. совокупность всех признаков организма
6. участок ДНК, кодирующий один белок

А. генетика
Б. наследственность
В. изменчивость
Г. ген
Д. генотип
Е. фенотип
1)
2)
3)
4)
5)
6)

В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой
Характеристика Тип мутации:

1)полиплоидия
2)потеря участка хромосомы
3)изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
4)изменение числа хромосом
5)удвоение участка хромосомы
6)поворот участка хромосомы на 180 градусов

А. генная
Б. хромосомная
В. геномная
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Часть С
Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d. Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)

1. Совокупность различий между особями одного вида – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость.

2. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость.

3. Количественные и качественные изменения в генотипе – это:

а) кроссинговер;

б) наследственность;

в) изменчивость.

4. Мутации, связанные с изменением числа хромосом называются:

а) генные;

б) хромосомные;

в) геномные.

5. Мутации, связанные с изменением структуры отдельных хромосом называются:

а) генные;

б) хромосомные;

в) геномные.

6. Мутации, происходящие в клетках тела – это:

а) соматические;

б) половые (генеративные);

в) спонтанные.

7. Мутации, вызванные факторами внешней (внутренней) среды, происходящие без участия человека – это:

а) спонтанные;

б) индуцированные.

8. Мутации, происходящие в половых клетках тела – это:

а) генеративные;

б) соматические;

в) спонтанные.

9. Факторы, внешней среды, вызывающие мутации, называются:

а) эстрагены;

б) канцерогены;

в) мутагены.

10. Утрата участка хромосомы называется:

а) дупликация;

б) инверсия;

в) делеция.

11. Удвоение участка хромосомы называется:

а) дупликация;

б) инверсия;

в) делеция;

г) транслокация.

12. Перенос участка хромосомы на другую, негомологичную ей, называется:

а) дупликация;

б) инверсия;

в) делеция;

г) транслокация.

13. Изменение числа отдельных хромосом в кариотипе называется:

а) полиплоидия;

б) гетероплоидия (анеуплоидия).

14. Кратное увеличение числа гаплоидных наборов хромосом называется:

а) полисомия;

б) полиплоидия;

в) моносомия.

15. Степень проявления мутагенных аллелей зависит от:

а) генотипа организма;

б) фактора среды;

в) сочетания разных генетических и средовых факторов;

г) типа мутаций.

16. К геномным мутациям относятся:

а) инверсии, транслокации, дупликации;

б) полиплоидии, анеуплоидии;

в) внутрихромосомные и межхромосомные перестройки.

17. К хромосомным относятся мутации:

а) делеции;

б) триплоидии;

в) инверсии.

18. Полиплоидия – это:

а) уменьшение количества хромосом в наборе на несколько пар;

б) увеличение хромосом в наборе на 4 пары;

в) увеличение числа хромосом, кратное гаплоидному набору.

19. Основой хромосомных болезней являются хромосомные и геномные мутации, возникающие:

а) только в половых клетках;

б) в соматических и половых клетках;

в) только в соматических клетках.

20. К хромосомным мутациям относятся:

а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом;

б) структурные изменения хромосом;

в) численные нарушения по отдельным хромосомам.

21. Анеуплоидия – это:

а) увеличение хромосомного набора на целый гаплоидный набор;

б) изменение числа хромосом в результате утери одной или нескольких хромосом;

в) изменение числа хромосом в результате добавления одной или нескольких хромосом.

22. Совпадение болезней у близнецов:

а) пенетрантность;

б) конкордантность;

в) экспрессивность.

23. Замена одного нуклеотида внутри триплета, при этом изменяется аминокислота:

а) миссенс;

б) самисенс;

в) нонсенс.

24. Хромосомные мутации – это:

а) миссенс;

б) нонсенс;

в) делеции;

г) транслокации.

25. Случайно возникшие, стойкие изменения в генотипе:

а) комбинации;

б) мутации;

в) модификации.

26. Перестройка хромосомы:

а) хромосомная мутация;

б) генная;

в) геномная.

27. Изменение последовательности нуклеотидов:

а) хромосомные мутации;

б) генные;

в) геномные.

28. Транслокация – это:

а) изменение количества хромосом;

б) увеличение какой-то пары хромосом на одну;

в) присоединение одной хромосомы на другую;

г) потеря участка хромосомы.

29. Выберите схему дупликации:

30. Изменение крупного участка хромосомы – это мутация:

а) хромосомная;

б) генная;

в) геномная.

31. Миссенс – это:

а) замена одного нуклеотида с изменением смысла;

б) замена одного нуклеотида с сохранением смысла.

32. Норма реакции характеризует изменчивость:

а) модификационную;

б) комбинативную;

в) мутационную.

33. Разрыв хромосомы, поворот участка на 180 0 и прикрепление – это:

а) дупликация;

б) делеция;

в) инверсия;

г) транслокация.

34. Изменение количества хромосом – это мутации:

а) генные;

б) хромосомные;

в) геномные.

35. Диапазон проявления признака определяется:

а) его доминантностью;

б) нормой реакции;

в) частотой встречаемости.

Тесты по теме: «Генеалогический метод в изучении наследственности человека»

1. Укажите наиболее правильное определение генеалогического метода:

а) составление родословной с последующим обследованием

пробанда;

б) составление родословных;

в) составление родословной и прослеживание передачи

наследственных признаков среди родственников больного в ряду поколений.

2. Пробанд – это:

а) больной, обратившийся к врачу;

б) человек, по отношению к которому составляется родословная;

в) здоровый человек, обратившийся в медико-генетическую консультацию.

3. Аутосомно-доминантный тип наследования характеризуется:

а) родители больного ребенка фенотипически здоровые, но заболевание встречается у сибсов пробанда;

б) сын никогда не наследует заболевание от отца;

в) одинаково часто болеют женщины и мужчины;

г) заболевание передается от родителей к детям в каждом поколении.

4. Х-сцепленный доминантный тип наследования характеризуется:

б) сыновья больного отца будут здоровые, а дочери больные;

в) заболевание может прослеживаться в каждом поколении;

г) у больной матери вероятность рождения больного ребенка 50% (независимо от пола).

5. Сибсы – это:

а) все родственники пробанда;

б) родители пробанда;

в) братья и сестры пробанда.

6. Аутосомно-рецессивный тип наследования характеризуется:

а) заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин;

в) родители больного здоровы;

г) встречаются кровнородственные браки.

7. Х-сцепленный рецессивный тип характеризуется:

а) заболевания наблюдаются преимущественно у мужчин;

б) женщины болеют чаще мужчин;

в) сыновья женщины-носительницы будут больны с вероятностью 50%;

г) заболевание прослеживается без пропуска поколений.

8. Тип наследования, при котором чаще встречаются кровно родственные браки:

а) Х-сцепленный рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) аутосомно-рецессивный.

9. Информация о происхождении супругов и их родителей из одного или близко расположенных наследственных пунктов имеет значение при:

а) аутосомно-рецессивных болезнях;

б) аутосомно-доминантных болезнях;

в) Х-сцепленных рецессивных.

10. Синоним понятия «цитоплазматическая наследственность»:

а) Х-сцепленное доминантное наследование;

б) митохондриальное наследование;

в) аутосомно-доминантное наследование;

г) хромосомные делеции.

11. Болезни, обусловленные цитоплазматической наследственностью, связаны с:

а) мутациями в аутосомах;

б) точечными мутациями;

в) мутациями в ДНК митохондрий;

г) делециями в У-хромосоме.

12. Тип наследования, при котором каждый больной член семьи имеет больного родителя, заболевание передается в каждом поколении:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) Х-сцепленный доминантный;

г) Х-сцепленный рецессивный.

13. Тип наследования, при котором заболевание передается от больного отца через практически здоровую дочь внуку:

а) аутосомно-рецессивный;

б) аутосомно-доминантный;

в) Х-сцепленный доминантный;

г) Х-сцепленный рецессивный.

14. Заболевания, которые передаются по аутосомно-доминантному типу:

а) ахондроплазия;

б) гемофилия;

в) фенилкетонурия;

г) полидактилия.

15. Болезни Х-сцепленного рецессивного наследования:

а) альбинизм;

б) гемофилия;

в) ихтиоз;

г) арахнодактилия.

16. Синдактилия передается по типу:

а) аутосомно-доминантному;

б) аутосомно-рецессивному;

в) Х-сцепленному рецессивному;

г) Х-сцепленному доминантному.

17. Генотипы больного нейрофиброматозом:

18. Длинные, «паучьи пальцы»:

а) полидактилия;

б) синдактилия;

в)арахнодактилия.

19. Фенилкетонурия наследуется по типу:

а) аутосомно-доминантному;

б) аутосомно-рецессивному;

в) сцепленному с Х хромосомой;

г) сцепленному с У хромосомой.

20. Заболевания, наследуемые по аутосомно-доминантному признаку:

а) брахидактилия;

б) Тея-Сакса;

в) мышечная дистрофия.

Вариант 1

Часть А

молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка

совокупность всех генов организма совокупность признаков, полученных от родителей совокупность генов, свойств и признаков данного организма особенность строения организма

хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола хромосомы самки хромосомы самца

получение гибридов первого поколения получение особей, образующих разные гаметы скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды

Часть В

полиплоидия А. генная потеря участка хромосомы Б. хромосомная изменение последовательности нуклеотидов в ДНК В. геномная изменение числа хромосом удвоение участка хромосомы поворот участка хромосомы на 180 градусов

Часть С

Наследственность и изменчивость организмов

Вариант 2

Часть А

Часть В

происходит изменение генотипа А. модификационная передается по наследству Б. мутационная полученные изменения не наследуются поставляется материал для естественного отбора групповая изменчивость помогает приспособиться к изменению условий

Часть С

Вариант 1

Часть А

1.Ген – это

молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма

участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот

участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул

участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка

2.Фенотип – это

совокупность всех генов организма

совокупность признаков, полученных от родителей

совокупность генов, свойств и признаков данного организма

особенность строения организма

3.Половые хромосомы – это

хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола

хромосомы самки

хромосомы самца

4.Моногибридное скрещивание – это

получение гибридов первого поколения

получение особей, образующих разные гаметы

скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку

скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды

5.Анализирующее скрещивание применяется

1. для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака

2. для определения генотипа гомозиготной особи

3. при неполном доминировании

4. при неизвестном генотипе обоих родителей

6.Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и подавляет проявление противоположного признака, называется

1. качественным

2. доминантным

3. рецессивным

4. основным

7.При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором поколении равно

1. одному

2. двум

3. трем

4. четырем

8.Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что гибриды первого поколения

1. имеют признаки своих родителей

2. имеют одинаковый генотип, но различаются по фенотипу

3. сходны по фенотипу, но отличаются по генотипу

4. имеют одинаковый генотип и фенотип

9.Закое независимого наследования выполняется, если

1. гены разных признаков находятся в одних и тех же хромосомах

2. гены разных признаков находятся в разных хромосомах

3. аллели рецессивны

4. аллели доминантны

10.Основы хромосомной теории наследственности созданы

1. Г. Менделем

2. Т. Морганом

3. М. Шлейденом

4. Т. Шванном

11.Сцепленными называются гены, которые

1. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии

2. проявляют свое действие только в гетерозиготном состоянии

3. расположены в гомологичных хромосомах

4. расположены в одной хромосоме

12.Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены

1. в Х- хромосоме

2. Y — хромосоме

3. аутосоме

4. Х и Y — хромосомах

13.Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие группы крови возможны у детей этой пары?

1. первая и четвертая

2. вторая и третья

3. первая и вторая

4. все группы

14.Для модификационной изменчивости характерно:

1. массовый характер

2. обратимость

3. приспособительная направленность

4. все эти свойства

15.Какой из видов наследственности не наследуется?

1. цитоплазматическая

2. комбинативная

3. фенотипическая

4. мутационная

16.У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных условиях(на равнине и в горах)

1. генотип и фенотип одинаковые

2. генотип и фенотип различные

3. генотипы одинаковые, а фенотипы различные

4. генотипы различные, а фенотипы одинаковые

17.К разновидностям хромосомной мутации не относится

1. потеря участка хромосомы

4. полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом

18.Генные мутации это –

1. перенос участка одной хромосомы на другую

2. удвоение участка хромосом

3. изменение структуры гена

4. изменение числа хромосом

Часть В

Характеристика Понятие

1. свойство организма передавать свои признаки А. генетика

следующему поколению Б. наследственность

2. сумма всех генов данного организма В. изменчивость

3. наука о наследственности и изменчивости Г. ген

4. свойство организма приобретать новые признаки Д. генотип

и свойства в процессе развития Е. фенотип

5. совокупность всех признаков организма

6. участок ДНК, кодирующий один белок

В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой

Характеристика Тип мутации

полиплоидия А. генная

потеря участка хромосомы Б. хромосомная

изменение последовательности нуклеотидов в ДНК В. геномная

изменение числа хромосом

удвоение участка хромосомы

поворот участка хромосомы на 180 градусов

Часть С

Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d . Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)

Наследственность и изменчивость организмов

Вариант 2

Часть А

1.Генотип – это

1. Совокупность всех наследственных признаков, полученных организмом от родителей

2. совокупность всех генов организма

3. гаплоидный набор хромосом

4. совокупность всех внешних признаков организма

2.Локус — это

1. участок молекулы ДНК

2. варианты одного и того же гена

3. место положения гена на хромосоме

4. летальный ген

3. Аутосомы – это

1. одинаковые хромосомы у самца и самки

2. хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола

3. хромосомы самки

4. хромосомы самца

4. Аллельные гены – это

1. гены, расположенные в одной хромосоме

2. разные формы одного и того же гена

3. гены, отвечающие за рецессивные признаки

4. гены, отвечающие за доминантные признаки

5.Основной метод, применяемый при исследовании закономерностей наследственности

1. цитологический

2. гибридологический

3. аналитический

4. генеалогический

6.Признак, который не проявляется у гибридов первого поколения называется

1. качественным

2. доминантным

3. рецессивным

4. основным

7.Скрещивание особей, различающихся по двум парам признаков, называется

1. моногибридное

2. анализирующее

3. дигибридное

4. сцепленное

8.Расщипление по фенотипу в соотношении 3:1 наблюдается у гибридов при скрещивании особей

1. двух гетерозиготных

2. двух гомозиготных

3. рецессивной и гетерозиготной

4. доминантной гомозиготной и гетерозиготной

9.Скрещивание особей с неизвестным генотипом с особью, рецессивной по данному признаку, называется

1. моногибридное

2. промежуточное

3. анализирующее

4. полное доминирование

10.Организм с генотипом ССDd имеет гаметы

1. СС и Dd

2. ССD и СDd

3. CD и Cd

4. С, D , d

11.Сцепленными с полом называют признаки, гены которых расположены в

1. аутосомах

2. половых хромосомах

3. гомологичных хромосомах

4. в Х- хромосоме

12.Какой парой представлены половые хромосомы в кариотипе женщины?

1. ХY

2. XO

3. XX

4. Y О

13.Если у матери вторая группа крови, а у отца третья, то какие группы крови возможны у детей этой пары?

1. первая и четвертая

2. вторая и третья

3. первая и вторая

4. все группы

14.Причиной модификационной изменчивости являются изменения

1. в строении ДНК

2. числа и структуры хромосом

3. условий окружающей среды

4. в результате кроссинговера

15.Норма реакции – это

1. реакция организма на раздражение

2. характеристика химических процессов

3. пределы модификационной изменчивости

4. обмен вещества здорового организма

16.Форма листовой пластинки растения стрелолиста зависит от

1. набора хромосом в клетках растений

2. условий, при которых происходит их формирование (в воздухе, воде, на поверхности)

3. изменения генотипа

4. всех перечисленных причин

17.К геномной мутации относится

1. потеря участка хромосомы

2. переворот участка хромосомы

3. удвоение участка хромосомы

4. изменение числа хромосом

18.Наука о методах отбора и выведения новых сортов растений, пород животных и штаммов микроорганизмов называется

1. генетика

2. микробиология

3. экология

4. селекция

Часть В

В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой (запишите последовательность букв)

Характеристика Понятие

1. признак, проявление которого подавлено у F 1 А. признака

2. любой элемент строения, особенностей развития организма Б. гомозиготные особи

3. взаимодействие аллелей, при котором у гибридов В. доминантный признак

развивается промежуточный фенотип Г. рецессивный признак

4. преобладающие признаки у гибридов первого поколения Д. неполное доминирование

5. организмы, образующие один вид гамет

В2. Установите соответствие между формами изменчивости и их характеристикой

Характеристика Тип мутации

происходит изменение генотипа А. модификационная

передается по наследству Б. мутационная

полученные изменения не наследуются

поставляется материал для естественного отбора

групповая изменчивость

помогает приспособиться к изменению условий

окружающей среды

Часть С

Заболевание шизофренией — рецессивный признак s . Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)

Проверочная тестовая работа

9 класс

Вариант I

Задание 1.

1. Способность организмов приобретать новые признаки в процессе жизнедеятельности называется:

2. Соматические клетки у большинства животных, высших растений и человека являются

3. Набор хромосом в соматических клетках человека равен:

а) 48 б) 46 в) 44 г) 23

4. Особи, в потомстве которых НЕ обнаруживается расщепление признака, называются:

а) гибридными б) гомозиготными в) гетерозиготными г) гемизиготными

5. Признак, которыйпроявляется в гибридном поколении называется:

а) доминантный б) рецессивный в) гибридный г) мутантный

6. Фенотип – это совокупность:

а) Рецессивных генов б) Доминантных генов

в) Проявившихся внешне признаков г) Генотипов одного вида

7. Ген:

а) Единица наследственной информации б) Участок молекулы И-РНК

в) Участок ДНК г) Содержит определенный набор нуклеотидов

8. Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей

а) Единообразны

б) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1

в) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1

г) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1

9. Дигибридное скрещивание:

а) это скрещивание по двум парам аллельных генов

б) принципиально отличается от моногибридного скрещивания

в) позволило выявить рекомбинацию признаков

г) лежит в основе третьего закона Менделя

10. При скрещивании особей с генотипами аа и Аа наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении

11. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и определяющие окраску

цветков гороха, называют

а) сцепленными б) рецессивными в) доминантными г) аллельными

12. Особь с генотипом ААВв дает гаметы:

а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, Ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ

13. В ядре яйцеклетки человека содержится 23 хромосомы, а в ядре мужской клетки:

а) 24 б) 23 в) 46 г) 32

14. Хромосомный набор половых клеток женщин содержит:

а) две ХХ – хромосомы б) 22 аутосомы и одну Х – хромосому

в) 44 аутосомы и одну Х – хромосому г) 44 аутосомы и две Х – хромосомы

15. Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный

материал, называется…
а) Генотипической изменчивостью б) Комбинативной изменчивостью
в) Мутационной изменчивостью г) Фенотипической изменчивостью

16. Выпадение четырех нуклеотидов в ДНК – это:

а) генная мутация; б) хромосомная мутация; в) геномная мутация.

Задание 2.

Выберите три верных ответа из шести.

1. Соматические мутации:

а) Проявляются у организмов, у которых возникли; б) По наследству не передаются;

в) Проявляются у потомства; г) Возникают в клетках тела;

д) Могут передаваться по наследству; е) Возникают в гаметах .

2. Установите соответствие:

Между видами изменчивости и их характеристикой.

Характеристика: Вид изменчивости:

Носит групповой характер. А) модификационная

Носит индивидуальный характер. Б) мутационная

Наследуется.

Не наследуется.

Обусловлена нормой реакции организма.

Неадекватна изменениям условий среды.

Проверочная тестовая работа

по теме: Основы учения о наследственности и изменчивости

9 класс

Вариант 2

Задание 1

1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость:

а) цитология б) селекция в) генетика г) эмбриология

2. Способность организмов передавать свои признаки и гены от родителей к потомкам

называется:

а) генетика б) изменчивость в) селекция г) наследственность

3. Половые клетки у большинства животных, человека являются

а) Полиплоидными б) Диплоидными в) Гаплоидными г) Тетраплоидными

4. Единица наследственной информации – это:

а) Генотип б) Фенотип в) Ген г) Белок

5. Генотип:

а) Совокупность всех генов особи б) Совокупность всех признаков организмов

в) Всегда полностью совпадает с фенотипом г) Определяет пределы нормы реакции организма

6. Муж и жена имеют ямочки на щеках, а их дети нет. Доминантный или рецессивный признак наличия ямочек на щеках:

а) доминантный б) рецессивный в) сцепленный с полом г) сцепленный

7. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака называются:

а) гибридными б) гомозиготными; в) гетерозиготными г) гемизиготными

8. Признак, который НЕ проявляется в гибридном поколении называют:

а) доминантный б) рецессивный в) промежуточный г) мутантным

9. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

а) 75% б) 50% в) 25% г) 0%

10. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при условии полного доминирования)

наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении

а) 1:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1

11. Третий закон Менделя:

а) Описывает моногибридное скрещивание

б) Это закон независимого наследования признаков

в) Утверждает, что каждая пара признаков наследуется независимо от других

г) Утверждает, что при дигибридном скрещивании в F2 наблюдается расщепление по генотипу 9:3:3:1

12. Особь с генотипом АаВв дает гаметы:

а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ

13. Хромосомный набор половых клеток мужчин содержит:

а) Одну Х – хромосому и одну У – хромосому б) 22 аутосомы и одну Х или У хромосому

в) 44 аутосомы и ХУ – хромосомы г) 44 аутосомы, одну Х или У – хромосомы

14. Мутации могут быть обусловлены

а) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

б) перекрестом хромосом в ходе мейоза

в) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

г) изменениями генов и хромосом

15. Кроссинговер – это механизм…
а) Комбинативной изменчивости б) Мутационной изменчивости
в) Фенотипической изменчивости г) Модификационной изменчивости

16. Ненаследственную изменчивость называют:

а) неопределенной; б) определенной; в) генотипической.

Задание 2.

Выберите три верных ответа из шести. 1. Мутациями являются:

а) позеленение клубней картофеля на свету б) брахидактилия

в) синдром Дауна г) искревление ствола сосны, растущей в трещине скалы

д) превращение головастика в лягушку е) возникновение белых глаз у дрозофилы

2. Установите соответствие:

Между видами мутаций и их характеристиками.

Характеристика:

Число хромосом увеличилось на 1-2. А - генные

Один нуклеотид ДНК заменяется на другой Б - хромосомные

Участок одной хромосомы перенесен на другую В - геномные

Произошло выпадение участка хромосомы.

Участок хромосомы повернут на 180°.

Произошло кратное увеличение числа хромосом.

Ответы к контрольной работе по теме

«Законы наследственности и изменчивости».

1 вариант 2 вариант

Часть АЧасть А

1 – б 1 – в

2 – б 2 – г

3 - б 3 – в

4 - б 4 – в

5 – а 5 – а

6 – в 6 – б

7 – в 7 – в

8 – а 8 – б

9 – а 9 – в

10 – а 10 – б

11 – г 11 – б

12 – б 12 – а

13 – б 13 – б

14 – б 14 – г

15 – г 15 – а

16 – б 16 – б

Часть ВЧасть В

абг 1. бве

А – 2 2. А – 2

Б – 236 Б – 345

В - 16