La invención se refiere a la producción de clorato de sodio, ampliamente utilizado en diversas industrias. La electrólisis de la solución de cloruro de sodio se lleva a cabo primero en celdas de diafragma de cloro. Las soluciones de cloruro-álcali resultantes y el gas de cloro electrolítico se mezclan para formar una solución de cloruro-clorato. La solución resultante se mezcla con las aguas madres de la etapa de cristalización y se envía a electrólisis sin diafragma, seguida de la evaporación de las soluciones de cloruro-clorato y cristalización del clorato de sodio. Los productos de la electrólisis de diafragma se pueden desviar en parte para obtener ácido clorhídrico a partir de cloro gaseoso para la acidificación de la electrólisis de clorato y el uso de soluciones de cloro-álcali para el riego de columnas sanitarias. El resultado técnico es una reducción del consumo de energía y la posibilidad de organizar la producción autónoma. 1 z.p.f.
La invención se refiere a la producción de clorato de sodio, ampliamente utilizado en diversas industrias. La producción mundial de clorato de sodio alcanza varios cientos de miles de toneladas por año. El clorato de sodio se utiliza para producir dióxido de cloro (lejía), clorato de potasio (sal de Bertolet), cloratos de calcio y magnesio (desfoliantes), perclorato de sodio (un producto intermedio para la producción de combustible sólido para cohetes), en metalurgia durante el procesamiento de mineral de uranio, etc. Un método conocido para producir clorato de sodio por un método químico, en el que las soluciones de hidróxido de sodio se someten a cloración para obtener clorato de sodio. Según sus indicadores técnicos y económicos, el método químico no puede competir con el método electroquímico, por lo tanto, prácticamente no se usa en la actualidad (L.M. Yakimenko "Producción de cloro, soda cáustica y productos de cloro inorgánicos", Moscú, de "Química", 1974, pág. 366). Un método conocido para producir clorato de sodio por electrólisis de una solución de cloruro de sodio en una cascada de electrolizadores sin diafragma para obtener soluciones de cloruro-clorato, de las cuales se aísla el clorato de sodio cristalino por evaporación y cristalización (K. Wihner, L. Kuchler "Chemische Technologie", Bd.1, "Anorganische Technologie", s.729, Munchen, 1970; L.M. Yakimenko, T. A. Seryshev "Electrochemical síntesis de compuestos inorgánicos, Moscú, "Química", 1984, pp. 35-70). Este método es la más cercana La principal etapa tecnológica, la electrólisis sin diafragma de soluciones de cloruro de sodio, procede con una corriente de salida de 85-87% de ácido clorhídrico Antes de ser alimentado a la etapa de aislamiento del producto sólido, el electrolito se alcaliniza a un exceso de álcali de 1 g/l con la adición de un agente reductor para destruir el hipoclorito de sodio corrosivo, que siempre está presente en los productos de electrólisis. Un proceso de ánodo secundario en la electrólisis de soluciones de cloruro es la liberación de Cl 2 , que no solo reduce la eficiencia actual, sino que también requiere la purificación de los gases de electrólisis en columnas sanitarias irrigadas con una solución alcalina. Por lo tanto, la implementación del proceso está asociada a un consumo importante de ácido clorhídrico y álcali: 1 tonelada de clorato de sodio consume ~120 kg de ácido clorhídrico al 31 % y 44 kg de NaOH al 100 %. Por la misma razón, la producción de clorato se organiza donde hay electrólisis de cloro, que suministra sosa cáustica y cloro electrolítico e hidrógeno para la síntesis de ácido clorhídrico, mientras que a menudo existe la necesidad de producción autónoma de clorato de sodio en puntos alejados de la producción de cloro. Pero incluso donde la producción de cloro y la electrólisis de clorato están ubicadas cerca, cuando la electrólisis de cloro se detiene y apaga por una razón u otra, la electrólisis de clorato también se ve obligada a apagarse.
Por lo tanto, el método conocido tiene importantes inconvenientes: altos costos de energía (eficiencia actual no muy alta) y la imposibilidad de organizar una producción autónoma. El objetivo de la invención es crear un método para producir clorato de sodio por electrólisis de soluciones de cloruro de sodio con costos energéticos reducidos. El problema se resuelve con el método propuesto, en el que el cloruro de sodio se procesa primero en electrolizadores de diafragma de cloro para producir cloro gaseoso y composiciones de lejía electrolítica de 120-140 g/l NaOH y 160-180 g/l NaCl, que luego se procesan por completo. o parcialmente sometidos a interacción entre sí con la obtención de una solución cloruro-clorato de 50-60 g/l NaClO 3 y 250-270 g/l NaCl, enviados a electrolisis bezdiafragma. El proceso de electrólisis de cloratos sin diafragma se lleva a cabo por acidificación con ácido clorhídrico. La solución de clorato resultante, que también contiene cloruro de sodio, se envía a la etapa de evaporación y luego a la cristalización del clorato. Las aguas madres de la etapa de cristalización, junto con los productos de la interacción del álcali y el cloro de la electrólisis de diafragma, se envían a la electrólisis de clorato sin diafragma. Antes de entrar en la etapa de aislamiento del producto sólido, el electrolito se alcaliniza hasta un exceso de álcali de 1 g/l con la adición de un agente reductor para destruir el hipoclorito de sodio. Con la extracción parcial de productos de electrólisis de electrolizadores de diafragma de cloro, el cloro se usa para producir ácido clorhídrico, que se usa para acidificar la electrólisis de clorato, y el álcali se usa para irrigar columnas sanitarias durante la purificación de gases de electrólisis. Con este esquema, se procesan 30-35 g de cloruro de sodio de los 300-310 g contenidos en cada litro de la solución inicial en las condiciones de electrólisis del cloro. Tal esquema provoca una reducción en los costos de energía, porque. la eficiencia actual de la electrólisis de cloro es mayor, y el voltaje en los electrolizadores es menor que en la electrólisis de clorato, y cuando se oxida parcialmente electroquímicamente el cloruro de sodio a clorato en condiciones de electrólisis de cloro, el rendimiento de todo el proceso mejora. Además, al utilizar el esquema descrito, se reduce el costo del enfriamiento por electrólisis, ya que los electrolizadores de cloro no necesitan enfriamiento. Tenga en cuenta que una activación de cloruro más profunda que la especificada en las condiciones de electrólisis de cloro (alrededor del 10%) conduce a la imposibilidad de equilibrar el esquema tecnológico para cloruros, cloratos y agua y, por lo tanto, no tiene sentido. En el marco del esquema propuesto, es posible obtener un efecto adicional al aplicar soluciones con una mayor concentración de NaClO 3 a la electrólisis de cloratos, obtenidos a partir de soluciones alcalinas más concentradas en NaOH que la lejía de diafragma, para cuya cloración se pueden utilizar inertes que contienen cloro. ser utilizado La electrólisis electrolítica de cloro se puede mezclar con cloro gaseoso no completamente, sino parcialmente. Al mismo tiempo, parte de la lejía electrolítica procedente de la electrólisis de diafragma, no destinada a la cloración, se desvía para su uso en columnas sanitarias, y la parte equivalente de cloro electrolítico puede utilizarse para la síntesis de ácido clorhídrico. La dirección de los álcalis electrolíticos desde los electrolizadores de diafragma a las columnas sanitarias, y el cloro gaseoso electrolítico para producir ácido clorhídrico soluciona el problema de la producción autónoma de clorato, ya que no se requerirá más el suministro de álcali y ácido desde el exterior. La proporción de cloruro de sodio procesada en electrolizadores de cloro está determinada por si los productos resultantes se utilizarán únicamente para obtener licores de cloruro-clorato como resultado de su interacción, después de mezclarlos con las aguas madres desde la etapa de cristalización hasta la electrólisis sin diafragma, o el electrolicor de los electrolizadores de cloro se utilizará solo para la alcalinización y el cloro electrolítico, para la síntesis de ácido perclórico para la acidificación en el circuito de electrólisis del clorato, o parte de los productos se utilizará en una dirección y parte en otra. Las ventajas del método propuesto son:
1) reducción de costos de energía debido a la etapa inicial de electrólisis con una salida de corriente alta y a un voltaje más bajo que en la electrólisis de clorato convencional: salida de corriente 92-94% y voltaje 3,2 V en electrólisis de cloro contra 85-90% y 3. 4 V y más, respectivamente, en clorato;
2) la posibilidad de obtener simultáneamente con el producto principal - clorato de sodio - soluciones alcalinas requeridas por el esquema tecnológico para alcalinización y riego de columnas sanitarias;
3) la posibilidad de utilizar el cloro producido en electrolizadores de cloro para producir ácido clorhídrico in situ para la acidificación de la electrólisis de clorato. Ejemplo
En una celda electrolítica experimental, se lleva a cabo la electrólisis de diafragma de cloro de una solución de cloruro de sodio con una concentración de 300 g/l en ánodos de óxido de rutenio a una densidad de corriente de 1000 A/m 2 y una temperatura de 90 o C. El electrolítico resultante licores que contienen 140 g/l de NaOH y 175 g/l de NaCl, se mezclan con cloro gaseoso anódico y se obtiene una composición de solución de cloruro-clorato de 270 g/l de NaCl y 50 g/l de NaClO 3 . Esta solución se alimenta luego a una electrólisis de clorato sin diafragma realizada en una cascada de 4 electrolizadores con ánodos de óxido de rutenio a una densidad de corriente de 1000 A/m 2 y una temperatura de 80 o C para obtener una solución final de la siguiente composición : 105 g/l NaCl y 390 g/l NaClO 3 . Así, de 1 litro de la solución de cloruro inicial, teniendo en cuenta una disminución del 10% en el volumen de la solución debido al arrastre de vapor de agua con gases de electrólisis y la evaporación de 355 g de clorato de sodio, de los cuales 50 g ( El 14,1 % se obtuvo después de mezclar los productos de la electrólisis de diafragma de cloro y 305 (85,9 %) se produjeron en el proceso de electrólisis de clorato. El voltaje a través de la celda de cloro fue de 3,3 V con una salida de corriente del 93%. El voltaje promedio a través de la celda de clorato fue de 3,4 V con una salida de corriente del 85 %. Consumo eléctrico específico W (kWh/t. Así, la reducción del coste energético ha sido del 12,1%.
AFIRMAR
1. Un método para producir clorato de sodio por electrólisis de una solución de cloruro de sodio, seguida de evaporación de soluciones de cloruro-clorato y cristalización de clorato de sodio con retorno al proceso de las aguas madres de la etapa de cristalización, caracterizado porque primero la electrólisis de una solución de cloruro de sodio se lleva a cabo en electrolizadores de diafragma de cloro para obtener soluciones de cloruro alcalino y gas de cloro electrolítico, que se mezclan para obtener una solución de cloruro-clorato y se envían después de mezclar con las aguas madres de la etapa de cristalización a no diafragma. electrólisis. 2. El método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque los productos de la electrólisis de diafragma se eliminan parcialmente para obtener ácido clorhídrico a partir de cloro gaseoso para la acidificación de la electrólisis de clorato y el uso de soluciones cloro-álcali para el riego de columnas sanitarias.Los cloratos de sodio, calcio y magnesio todavía se utilizan como herbicidas no selectivos, para limpiar vías férreas, sitios industriales, etc.; como defoliantes en la cosecha de algodón. La descomposición ácida de los cloratos se utiliza en la producción de dióxido de cloro "in situ" (in situ) para el blanqueo de pulpa de alta resistencia.
K2 Desafortunadamente, una seria desventaja de este método es la baja calidad de los desinfectantes y blanqueadores domésticos. Después de suavizar la política de "estandarización obligatoria", los fabricantes de productos de "blancura" comenzaron a utilizar sus propias especificaciones, reduciendo el contenido de hipoclorito en el producto del estándar del 5% en peso. hasta un 3% o menos. Ahora, para obtener la misma cantidad de clorato con un buen rendimiento, se requeriría no solo usar mucha más "blancura", sino también eliminar la mayor parte del agua de la solución. Quizá lo más conveniente sea preconcentrar la "blancura" mediante congelación parcial.
Los neutralizadores líquidos profesionales para efluentes marinos contienen hasta un 40% de hipoclorito de sodio.
K3 La desproporción de hipoclorito a cloruro y clorato se produce a un ritmo elevado a pH
K4 De hecho, una fuente de alimentación de alta eficiencia de potencia significativa para la electrólisis es la mitad del éxito del caso y un tema de discusión especial.
Aquí me gustaría recordarle la necesidad de seguir las reglas de seguridad eléctrica.
Los trabajos que involucran electrólisis en una escala significativa se consideran particularmente peligrosos con respecto a las descargas eléctricas. Esto se debe al hecho de que el contacto de la piel del experimentador con el electrolito conductor es casi inevitable. La formación de gas en los electrodos provoca la formación de aerosoles electrolíticos corrosivos que pueden depositarse en los componentes de los equipos eléctricos, especialmente cuando se utiliza refrigeración por aire forzado. Las consecuencias pueden ser muy tristes: desde la corrosión de las piezas metálicas y la falla de la fuente de alimentación hasta la ruptura del aislamiento con tensión de red en la celda y todas las consecuencias para el experimentador.
Bajo ninguna circunstancia se deben instalar partes de alta tensión de la planta en las inmediaciones de la celda electrolítica. Todos los componentes de la fuente de alimentación deben ubicarse a una distancia suficiente de la celda y de tal manera que excluyan por completo tanto la entrada de electrolito en ellos en caso de accidente de la celda como la deposición de aerosoles conductores. En este caso, los cables de alta corriente desde la fuente hasta el electrolizador deben tener una sección transversal suficiente que corresponda a la corriente del proceso. Todos los conductores (y sus conexiones) conectados directamente a la red eléctrica deben estar sellados herméticamente con aislamiento resistente a la humedad.
Aislamiento galvánico obligatorio de la celda de la red eléctrica. Un transformador convencional proporciona un aislamiento adecuado, pero está terminantemente prohibido alimentar el electrolizador directamente desde autotransformadores como LATR, etc., ya que en este caso el electrolizador puede estar conectado directamente al cable de fase de la red. Sin embargo, se puede usar LATR (o autotransformador doméstico) para regular el voltaje en el devanado primario del transformador principal. Solo debe asegurarse de que la potencia del LATR no sea inferior a la potencia del transformador principal.
Para el funcionamiento a largo plazo de la instalación, sería útil la protección de los componentes electrónicos contra sobrecalentamiento y cortocircuitos. Para empezar, es muy posible limitarse a instalar un fusible en el devanado primario del transformador para una corriente correspondiente a su potencia nominal. También es razonable suministrar energía a la celda a través de un fusible apropiado (mejor, una liberación electromagnética ajustable), teniendo en cuenta que es bastante posible un cortocircuito en la celda.
La cuestión de la necesidad de conectar a tierra la instalación en este caso no es tan simple. El hecho es que en muchos locales residenciales, la conexión a tierra inicialmente está ausente y no es fácil organizarla por su cuenta. En algunos casos, en lugar de la puesta a tierra, los electricistas astutos organizan la "puesta a cero", conectando el bus de tierra y el neutro de la red directamente al consumidor. En este caso, el dispositivo "puesto a tierra" está conectado directamente al circuito de corriente de la red. En nuestras condiciones, se puede recomendar dar prioridad al aislamiento de alta calidad del electrolizador de la red y del experimentador de toda la instalación.
Las reglas de seguridad no deben descuidarse por la razón de que un experimento largo en un laboratorio de aficionados siempre atrae la atención de otras personas cuyas habilidades y comportamiento el experimentador no puede controlar. Sea consciente de los que le rodean y trabaje con seguridad.
Cl(=O)=O]
clorato de sodio- compuesto inorgánico, sal metálica de sodio y ácido clórico de fórmula NaClO 3 , cristales incoloros, altamente solubles en agua.
Recibo
- El clorato de sodio se prepara por la acción del ácido clórico sobre el carbonato de sodio:
texvc extraviado; Consulte math/README para obtener ayuda con la configuración): \mathsf(Na_2CO_3 + 2\ HClO_3\ \xrightarrow(\ )\ 2\ NaClO_3 + H_2O + CO_2\uparrow )
- o pasando cloro a través de una solución concentrada de hidróxido de sodio cuando se calienta:
texvc extraviado; Consulte math/README para obtener ayuda con la configuración): \mathsf(6\ NaOH + 3\ Cl_2\ \xrightarrow(\ )\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2O )
- Electrólisis de soluciones acuosas de cloruro de sodio:
texvc extraviado; Consulte math/README para obtener ayuda con la configuración): \mathsf(6\ NaCl + 3\ H_2O \ \xrightarrow(e^-)\ NaClO_3 + 5\ NaCl + 3\ H_2\uparrow )
Propiedades físicas
Clorato de sodio - cristales cúbicos incoloros, grupo espacial PAG 2 1 3 , parámetros de celda a= 0,6568 nm, Z = 4.
A 230-255°C pasa a otra fase, a 255-260°C pasa a una fase monoclínica.
Propiedades químicas
- Desproporcionado cuando se calienta:
texvc extraviado; Consulte matemáticas/LÉAME para obtener ayuda con el ajuste): \mathsf(10\ NaClO_3 \ \xrightarrow(390-520^oC)\ 6\ NaClO_4 + 4\ NaCl + 3\ O_2\uparrow )
- El clorato de sodio es un fuerte agente oxidante; en estado sólido, mezclado con carbono, azufre y otros agentes reductores, detona cuando se calienta o al impactar.
Solicitud
- El clorato de sodio ha encontrado aplicación en la pirotecnia.
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Literatura
- Enciclopedia Química / Ed.: Knunyants I.L. y otros - M .: Enciclopedia soviética, 1992. - T. 3. - 639 p. - ISBN 5-82270-039-8.
- Manual de un químico / Consejo editorial: Nikolsky B.P. y otros.- 2ª ed., corregida. - M.-L.: Química, 1966. - T. 1. - 1072 p.
- Manual de un químico / Consejo editorial: Nikolsky B.P. y otros.- 3ª ed., corregida. - L.: Química, 1971. - T. 2. - 1168 p.
- Ripan R., Chetyanu I. Química Inorgánica. Química de los metales. - M.: Mir, 1971. - T. 1. - 561 p.
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Un extracto que describe el clorato de sodio.
- Bueno, ¿dónde "caminaste", Madonna Isidora? mi torturador preguntó con una voz burlonamente dulce.“Quería visitar a mi hija, Su Santidad. Pero ella no pudo...
No me importaba lo que pensara, o si mi "excursión" lo enojaba. Mi alma flotaba muy lejos, en la asombrosa Ciudad Blanca, que Easten me mostró, y todo a mi alrededor parecía distante y miserable. Pero Caraffa, desafortunadamente, no me permitió entrar en sueños durante mucho tiempo ... Inmediatamente al sentir mi cambio de humor, la "santidad" entró en pánico.
– ¿Te dejaron entrar a Meteora, Madonna Isidora? - preguntó Caraffa con la mayor calma posible.
Sabía que en su alma simplemente estaba “ardiendo”, queriendo obtener una respuesta más rápido, y decidí atormentarlo hasta que me dijera dónde estaba mi padre ahora.
"¿Importa, Su Santidad?" Después de todo, tienes a mi padre, a quien puedes preguntarle todo, lo cual es natural, no responderé. ¿O aún no ha tenido suficiente tiempo para interrogarlo?
– No te aconsejo que me hables en ese tono, Isidora. La forma en que pretenda comportarse dependerá en gran medida de su destino. Por lo tanto, trata de ser más educado.
– ¿Y cómo se comportaría usted si en lugar del mío, resulta que aquí está su padre, Santidad?.. – tratando de cambiar el tema que se había vuelto peligroso, le pregunté.
“¡Si mi padre fuera un HEREJE, lo quemaría en la hoguera!” - Respondió Caraffa con bastante calma.
¡¿Qué clase de alma tenía esta persona “santa”?!... ¿Y tenía siquiera una?
"Sí, estuve en Meteora, Su Santidad, y lamento mucho no volver a llegar allí...", respondí con sinceridad.
¿De verdad también te han expulsado de allí, Isidora? Caraffa rió sorprendido.
“No, Santidad, fui invitado a quedarme. me fui por mi cuenta...
- ¡No puede ser así! ¡No hay tal persona que no quiera quedarse allí, Isidora!
- ¿Bueno, por qué no? ¿Y mi padre, Santidad?
No creo que le permitieran. Creo que debería haberse ido. Es solo que su tiempo probablemente se acabó. O el Don no era lo suficientemente fuerte.
Me parecía que estaba tratando, por todos los medios, de convencerse de lo que realmente quería creer.
- No todas las personas se aman solo a sí mismas, ya sabes... - dije con tristeza. “Hay algo más importante que el poder o la fuerza. Todavía hay amor en el mundo...
Caraffa me sacudió como una mosca molesta, como si acabara de decir una completa tontería...
- El amor no controla el mundo, Isidora, bueno, ¡pero yo quiero controlarlo!
– Una persona puede hacer cualquier cosa... hasta que empieza a intentarlo, Santidad – “muerdo” sin contenerme.
Y recordando algo que definitivamente quería saber, preguntó:
– Dígame, Santidad, ¿conoce la verdad sobre Jesús y Magdalena?
– ¿Quieres decir que vivían en Meteora? Asenti. - ¡Seguro! ¡Eso fue lo primero que les pregunté!
– ¡¿Cómo es esto posible?!.. – pregunté estupefacto. – ¿Sabía también que no eran judíos? Caraffa asintió de nuevo. – Pero no hablas de eso en ningún lado, ¿verdad? ¡Nadie lo sabe! ¡¿Y la VERDAD, Su Santidad?! ..
- ¡No me hagas reír, Isidora!..- Caraffa rió sinceramente. ¡Eres un niño de verdad! ¿Quién necesita tu "verdad"?... ¡¿La multitud que nunca la buscó?!... No, querida, la verdad solo la necesitan un puñado de personas pensantes, y la multitud debería simplemente "creer", bueno, ¿qué? ya no tiene muchos valores. Lo principal es que la gente obedezca. Y lo que se les presenta al mismo tiempo ya es secundario. La VERDAD es peligrosa, Isidora. Donde se revela la Verdad, aparecen las dudas, bueno, donde surgen las dudas, comienza una guerra... ¡Estoy librando MI guerra, Isidora, y hasta aquí me da verdadero placer! El mundo siempre se ha basado en una mentira, ya ves... Lo principal es que esa mentira debe ser lo suficientemente interesante como para poder llevar mentes "estrechas"... Y créeme, Isidora, si al mismo tiempo momento en que comiences a demostrarle a la multitud la Verdad real que los refuta, la "fe" es desconocida en qué, y serás despedazado, esta misma multitud ...
– ¿Es realmente posible que una persona tan inteligente como Su Santidad organice tal autotraición?.. ¿Usted quema a los inocentes, escondiéndose detrás del nombre del mismo calumniado, y del mismo Dios inocente? ¡¿Cómo puede mentir tan descaradamente, Su Santidad?!...
GOST 12257-93
Grupo L17
ESTÁNDAR INTERESTATAL
CLORATO DE SODIO TÉCNICO
Especificaciones
Clorato de sodio para uso industrial. Especificaciones
OKP 21 4722
Fecha de introducción 1996-01-01
Prefacio
1 MTK 89 DESARROLLADO
PRESENTADO por Gosstandart de Rusia
2 ADOPTADO por el Consejo Interestatal de Normalización, Metrología y Certificación (acta N 3-93 del 17 de febrero de 1993)
Votado para aceptar:
Nombre del Estado | Nombre del organismo nacional de normalización |
República de Azerbaiyán | Estándar de Azgos |
República de Armenia | Estándar de estado de armas |
República de Bielorrusia | Belstandard |
La República de Moldavia | Moldaviaestándar |
Federación Rusa | Gosstandart de Rusia |
turkmenistán | Estándar de Turkmengos |
La República de Uzbekistán | Estándar de Uzgos |
Ucrania | Estándar estatal de Ucrania |
3 Por Resolución del Comité de Normalización, Metrología y Certificación de la Federación Rusa del 23 de diciembre de 1994 N 349, la norma interestatal GOST 12257-93 "Clorato de sodio técnico. Especificaciones" entró en vigor directamente como norma estatal de la Federación Rusa. Federación desde el 1 de enero de 1996.
4 EN LUGAR DE GOST 12257-77
1 ÁREA DE USO
1 ÁREA DE USO
Esta norma se aplica al clorato de sodio técnico (clorato de sodio), destinado a la producción de clorato de magnesio, oxidantes de alto rendimiento y compuestos blanqueadores.
Fórmula NaClO.
Peso molecular relativo (según masas atómicas relativas internacionales 1987) - 106,44.
2 REFERENCIAS REGLAMENTARIAS
Esta norma utiliza referencias a las siguientes normas:
GOST 12.1.007-76 SSBT. Sustancias nocivas. Clasificación y requisitos generales de seguridad
GOST 1770-74 Cristalería de laboratorio de medición. Cilindros, vasos de precipitados, matraces, tubos de ensayo. Especificaciones
GOST 2517-85 Petróleo y productos derivados del petróleo. Métodos de muestreo
GOST 2603-79 Reactivos. Acetona. Especificaciones
GOST 3118-77 Reactivos. Ácido clorhídrico. Especificaciones
GOST 4148-78 Reactivos. Hierro (II) sulfato 7-agua. Especificaciones
GOST 4204-77 Reactivos. Ácido sulfúrico. Especificaciones
GOST 4212-76 Reactivos. Preparación de soluciones para análisis colorimétricos y nefelométricos
GOST 4220-75 Reactivos. Dicromato de potasio. Especificaciones
GOST 4517-87 Reactivos. Métodos para la preparación de reactivos auxiliares y soluciones utilizadas en el análisis.
GOST 5044-79 Bidones de acero de pared delgada para productos químicos. Especificaciones
GOST 6552-80 Reactivos. Ácido fosfórico. Especificaciones
GOST 6709-72 Reactivos. Agua destilada. Especificaciones
GOST 7313-75 Esmaltes XB-785 y barniz XB-784. Especificaciones
GOST 9078-84 Paletas planas. Especificaciones generales
GOST 9147-80 Cristalería y equipo de porcelana para laboratorio. Especificaciones
GOST 9557-87 Palet plano de madera de 800x1200 mm de tamaño. Especificaciones
GOST 9570-84 Cajas y palets de estanterías. Especificaciones generales
GOST 10555-75 Reactivos y sustancias de alta pureza. Métodos colorimétricos para determinar el contenido de impurezas de hierro.
GOST 10671.5-74 Reactivos. Métodos para determinar las impurezas de los sulfatos.
GOST 10931-74 Reactivos. Molibdato de sodio 2-acuoso. Especificaciones
GOST 14192-77 * Marcado de carga
________________
GOST 14192-96
GOST 17811-78 Bolsas de polietileno para productos químicos. Especificaciones
GOST 19433-88 Mercancías peligrosas. Clasificación y etiquetado
GOST 20490-75 Reactivos. Permanganato de potasio. Especificaciones
GOST 21650-76 Medios para sujetar cargas empaquetadas en sobreembalajes. Requerimientos generales
GOST 24104-88 * Balanzas de laboratorio para fines generales y ejemplares. Especificaciones generales
________________
* En el territorio de la Federación Rusa, se aplica GOST R 53228-2008, en lo sucesivo en el texto. - Nota del fabricante de la base de datos.
GOST 24597-81 Paquetes de productos empaquetados. Principales parámetros y dimensiones
GOST 26663-85 Paquetes de transporte. Formación utilizando herramientas de embalaje. Requisitos técnicos generales
GOST 27025-86 Reactivos. Pautas generales para las pruebas
GOST 29169-91 Cristalería de laboratorio. Pipetas con una marca
GOST 29208.1-91 Clorato de sodio técnico. Método para determinar la fracción de masa de sustancias insolubles en agua.
GOST 29208.2-91 Clorato de sodio técnico. Método de peso para determinar la humedad.
GOST 29208.3-91 Clorato de sodio técnico. Método merurimétrico para la determinación de la fracción másica de cloruro
GOST 29208.4-91 Clorato de sodio técnico. Método volumétrico para la determinación de la fracción másica de clorato utilizando bicromato
GOST 29228-91 Pipetas graduadas. Parte 2: Pipetas graduadas sin tiempo de espera establecido
GOST 29252-91 Buretas. Parte 2: Buretas sin tiempo de espera
3 REQUISITOS TÉCNICOS
3.1 El clorato de sodio técnico debe ser producido de acuerdo con los requisitos de esta norma de acuerdo con los reglamentos tecnológicos aprobados en la forma prescrita.
3.2 El clorato de sodio técnico se produce en forma sólida (polvo cristalino fino de blanco a amarillo) y líquida (solución o pulpa).
3.3 El clorato de sodio líquido se produce en dos grados A y B.
El clorato de sodio de grado A se usa para producir dióxido de cloro utilizando un método sin desperdicios, el grado B se usa para producir clorato de magnesio, agentes oxidantes altamente efectivos y compuestos blanqueadores.
3.4 En cuanto a los indicadores químicos, el clorato de sodio técnico debe cumplir con los requisitos y estándares especificados en la Tabla 1.
tabla 1
Nombre del indicador | Norma para el clorato de sodio |
||
sólido | |||
marca A | marca B |
||
1 fracción de masa de clorato de sodio, %, no menos de | |||
2 Fracción de masa de agua, %, no más | no estandarizado |
||
3 Fracción de masa de cloruros en términos de NaCl, %, no más | |||
4 Fracción de masa de sulfatos (SO),%, no más | |||
5 Fracción de masa de cromatos (СrО), %, máx. | |||
6 Fracción de masa de sustancias insolubles en agua, %, no más | |||
7 Fracción de masa de hierro (Fe), %, no más | |||
Nota: las tasas de impurezas en un producto líquido se dan en términos de un producto al 100 %. |
|||
3.5 Marcado
3.5.1 Se deben aplicar plantillas especiales al tanque de acuerdo con las reglas para el transporte de mercancías vigentes en el transporte ferroviario, parte 2, sección 41, 1976.
3.5.2. Marcado de transporte: de acuerdo con GOST 14192 con la aplicación de carteles de manipulación "Embalaje sellado" en tambores, "Mantener alejado del calor" en bolsas.
3.5.3 Marcado que caracteriza el peligro de transporte de la carga: de acuerdo con GOST 19433 con una señal de peligro correspondiente al código de clasificación 5112 (clase 5, subclase 5.1, número de dibujo 5), número de serie UN 1495 para un producto sólido y 2428 para un producto líquido.
3.5.4 El marcado que caracteriza los productos envasados debe contener:
- Nombre del producto;
- peso bruto y neto (para maletas - solo peso neto);
Se permite una desviación de ±2% del peso real del peso nominal indicado en la marca.
3.6 Embalaje
El clorato de sodio sólido se envasa en liners de película de polietileno con un espesor de al menos 0,100 mm, encerrados: en bidones según GOST 5044 de acero galvanizado de la versión B con un diámetro de trampilla de 300 mm o la versión C con una capacidad de 50 -100 dm3 o bidones pintados por dentro y por fuera con barniz de perclorovinilo según GOST 7313; en bolsas de polietileno M10-0.220 según GOST 17811, encerradas en bolsas de tejido clorado o bolsas textiles ignífugas.
Las bolsas liner, las bolsas de tejido clorado y las bolsas textiles ignífugas se fabrican de acuerdo con la documentación técnica y normativa aprobada en la forma prescrita.
Por acuerdo con el consumidor, se permite envasar clorato de sodio sólido en bolsas de polietileno M10-0.220 de acuerdo con GOST 17811.
Las bolsas de polietileno están selladas. Las bolsas resistentes al cloro y al fuego se cosen a máquina, sin capturar la bolsa de plástico.
Peso del producto en una bolsa - (50±1) kg.
No se permite la acumulación de clorato de sodio sólido entre las bolsas de polietileno y de tela, así como en la superficie exterior del contenedor.
4 REQUISITOS DE SEGURIDAD Y AMBIENTALES
4.1 El clorato de sodio es tóxico. Una vez en el cuerpo humano, provoca la descomposición de los glóbulos rojos, vómitos, trastornos gastrointestinales y daño renal. La concentración máxima permitida en el agua de los depósitos para uso de agua sanitaria es de 20 mg/dm, en el aire del área de trabajo de 5 mg/m (3ª clase de peligro según GOST 12.1.007).
4.2 El clorato de sodio es un agente oxidante fuerte.
4.3 El clorato de sodio es una sustancia explosiva no inflamable. Cuando se calienta a una temperatura superior al punto de fusión (255 °C), comienza a descomponerse. A temperaturas superiores a 600 °C, la descomposición va acompañada de la liberación de oxígeno y puede provocar una explosión. Las mezclas del producto con sustancias combustibles y ácidos minerales son explosivas y pueden inflamarse espontáneamente debido al aumento de temperatura, impacto y fricción.
4.4 Las instalaciones de producción deben estar equipadas con suministro y ventilación de extracción. Los equipos, tuberías, accesorios deben ser herméticos. Los puntos de muestreo y las unidades polvorientas deben estar equipados con escapes locales. Los equipos y tuberías apropiados deben estar protegidos de la electricidad estática y fabricados con un diseño a prueba de explosiones.
4.5 Para la protección personal del personal, se debe usar ropa especial de acuerdo con las normas estándar y protección respiratoria y ocular individual: máscara de gas grado B o BKF, respirador (cuando se trabaja con clorato de sodio sólido), gafas protectoras.
4.6 Si el producto entra en contacto con la ropa, debe cambiarse inmediatamente. De la piel y las membranas mucosas, el clorato de sodio se lava con agua y jabón o bicarbonato de sodio. Si se ingiere clorato de sodio, provocar el vómito, enjuagar el estómago y brindar asistencia médica. El lavado de ropa especial debe realizarse después de cada turno.
4.7 En caso de derrame de un producto líquido o derrame de un producto sólido, es necesario recogerlo con pala de plástico vinílico o titanio en un balde de plástico vinílico o titanio y lavar con agua el lugar del derrame o derrame. Utilice una herramienta de material que no produzca chispas para retirar el producto.
4.8 Limpieza de habitaciones en húmedo o aspiradora.
4.9 En caso de incendio, apagar con agua.
4.10 Los residuos sólidos se quemarán en un área especial fuera de la planta. Los residuos líquidos se destinan a la neutralización de aguas residuales y al alcantarillado de efluentes contaminados químicamente. Las emisiones de gas se diluyen con un gas inerte, se limpian de cloro y se liberan a la atmósfera.
5 ACEPTACIÓN
5.1 El clorato de sodio se toma en lotes. Se considera lote una cantidad de un producto homogéneo en cuanto a sus indicadores de calidad, acompañado de un documento de calidad, o cada tanque.
El documento de calidad debe contener:
- nombre del fabricante y (o) su marca registrada;
- nombre del producto, su marca (para un producto líquido);
- número de lote y fecha de fabricación;
- el número de contenedores en el partido;
- peso bruto y neto;
- código de clasificación del grupo según GOST 19433;
- los resultados de los análisis realizados o la confirmación del cumplimiento de la calidad del clorato de sodio con los requisitos de esta norma;
- designación de esta norma.
5.2 El fabricante determina la fracción de masa de sulfatos a solicitud del consumidor.
5.3 Para verificar la conformidad de la calidad del producto con los requisitos de esta norma, el tamaño de la muestra del producto es del 10% de las unidades de empaque, pero no menos de tres unidades o cada tanque.
5.4 Al recibir resultados insatisfactorios del análisis, al menos para uno de los indicadores, se realiza un nuevo análisis en una muestra duplicada o una muestra recién seleccionada del tanque.
Los resultados del nuevo análisis se aplican a todo el lote.
6 MÉTODOS DE ANÁLISIS
6.1 Muestreo
6.1.1 Las muestras puntuales de clorato de sodio sólido se toman con una sonda de metal no ferroso, sumergiéndola a 2/3 de la profundidad del tambor o bolsa a lo largo del eje vertical. Se permite el muestreo con cuchara del flujo. La masa de la muestra elemental debe ser de al menos 200 g.
6.1.2 Las muestras se toman del tanque de acuerdo con GOST 2517. En este caso, antes del muestreo, se calienta y se mezcla el clorato de sodio líquido. La temperatura de calentamiento debe estar entre 60 y 80 °C. El volumen de la muestra elemental debe ser de al menos 1 dm3.
6.1.3 Las muestras puntuales se combinan, se mezclan y se toma una muestra promedio de un producto sólido que pesa al menos 250 g, un producto líquido, con un volumen de al menos 0,5 dm3. Se coloca una muestra media del producto en un frasco de vidrio limpio y seco con tapón esmerilado o en un frasco de polietileno con tapón de rosca. Se permite colocar una muestra promedio de un producto sólido en una bolsa de película de polietileno, que está sellada.
Se adjunta una etiqueta al frasco o paquete que indica el nombre del producto (su marca), el número de lote (tanque), la fecha del muestreo y el nombre de la persona que tomó la muestra.
6.2 Preparación de muestras líquidas
Antes del análisis, una muestra de un producto líquido se calienta a una temperatura de (80 ± 5) ° C y se coloca en vasos previamente pesados para pesarlos de acuerdo con GOST 25336. Las copas se cierran, se enfrían y se pesan nuevamente para determinar el peso de la muestra del producto líquido.
6.3 Instrucciones generales para el análisis - según GOST 27025.
Se permite el uso de otros instrumentos de medida con características metrológicas y equipos con características técnicas no peores, así como reactivos en calidad no inferior a la indicada.
Redondeo de los resultados del análisis al punto decimal indicado en la tabla de especificaciones.
6.4 Determinación de la fracción de masa de clorato de sodio
6.4.1 Aparatos
Balanzas de laboratorio de la 2ª clase de precisión según GOST 24104 con un límite máximo de pesaje de 200 g.
Bureta según GOST 29252 con una capacidad de 50 cm3.
Matraz volumétrico según GOST 1770 versión 1 o 2 con una capacidad de 500 ml.
Matraz cónico tipo Kn según GOST 25336 versión 1 o 2 con una capacidad de 250 ml.
Pipeta según GOST 29228 con una capacidad de 10 cm.
Pipeta según GOST 29169 con una capacidad de 10 y 25 cm.
Taza para pesar según GOST 25336
6.4.2 Reactivos
Agua destilada según GOST 6709.
El sulfato de hierro (II), 7-agua según GOST 4148, una solución de concentración molar (FeSO 7HO) \u003d 0.1 mol / dm, se prepara de la siguiente manera: se disuelven 28 g de sulfato de hierro en 500 cm3 de agua, a los cuales 100 cm3 de ácido sulfúrico concentrado. Luego se diluye con agua a 1 dm y, si es necesario, se filtra.
Permanganato de potasio según GOST 20490, solución de concentración molar (KMnO) = 0,1 mol/dm, preparada según GOST 25794.2.
Ácido ortofosfórico según GOST 6552.
Ácido sulfúrico según GOST 4204.
Molibdato de sodio según GOST 10931, solución con una fracción de masa
6.4.3 Realización de análisis
Se pesan 1,3-1,7 g del producto sólido o 2,5 cm del producto líquido preparado según 4.2, anotando el resultado del pesaje en gramos con cuatro decimales. Una porción del producto se transfiere cuantitativamente a un matraz volumétrico, se disuelve en agua, el volumen de la solución en el matraz se ajusta a la marca con agua y se mezcla.
10 cm3 de la solución resultante se transfieren con una pipeta a un matraz cónico, luego se agregan 25 cm3 de una solución de sulfato ferroso, 6 cm3 de ácido sulfúrico, 5 cm3 de ácido ortofosfórico, 3-5 gotas de una solución de molibdato de sodio con una pipeta, se mezcla el contenido del matraz y se titula con una solución de permanganato de potasio hasta un color rosa pálido.
Al mismo tiempo, se lleva a cabo un experimento de control en las mismas condiciones con los mismos volúmenes de reactivos.
6.4.4 Manejo de resultados
La fracción de masa de clorato de sodio, %, se calcula mediante la fórmula
donde está el volumen de una solución de permanganato de potasio con una concentración molar de exactamente 0,1 mol / dm, utilizada para la titulación en el experimento de control, cm;
- el volumen de una solución de permanganato de potasio con una concentración molar de exactamente 0,1 mol / dm, utilizada para la titulación de la muestra, cm;
0,001774 - masa de clorato de sodio correspondiente a 1 cm3 de una solución de permanganato de potasio con una concentración molar de exactamente 0,1 mol / dm, g;
- masa de la muestra del producto (para un producto sólido en términos de materia seca), g.
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, cuya discrepancia absoluta no exceda la discrepancia permitida igual a 0,3% con un nivel de confianza de 0,95.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,9% (para un producto sólido) y ±0,5% (para un producto líquido) con un nivel de confianza de 0,95.
Se permite determinar la fracción de masa de clorato de sodio de acuerdo con GOST 29208.4. Al analizar un producto líquido, se toma una muestra de 5 cm, preparada
6.5 Determinación de la fracción de masa de agua
La fracción de masa de agua se determina de acuerdo con GOST 29208.2.
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, cuya discrepancia absoluta no exceda la discrepancia permitida igual a 0,08% con un nivel de confianza de 0,95.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,08 % con un nivel de confianza de 0,95.
6.6 Determinación de la fracción másica de cloruros en términos de NaCl
La fracción de masa de cloruros se determina de acuerdo con GOST 29208.3.
Al analizar un producto líquido, tome una muestra de 10 ml preparada de acuerdo con 6.2.
La fracción de masa de cloruros en el producto líquido en términos de cloruro de sodio (NaCl),%, se calcula mediante la fórmula
Dónde
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, cuya discrepancia absoluta no exceda la discrepancia permitida igual a 0,05% con un nivel de confianza de 0,95.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,05 % con un nivel de confianza de 0,95.
6.7 Determinación de la fracción másica de sulfatos
6.7.1 Aparatos
Balanzas de laboratorio de la 3ª clase de precisión según GOST 24104 con un límite máximo de pesaje de 500 g.
Fotoelectrocolorímetro.
Matraces aforados según GOST 1770, versión 1 o 2, con capacidad de 25 y 500 cm3.
Pipetas según GOST 29228 con una capacidad de 1 y 5 cm.
Pipetas según GOST 29169 con una capacidad de 5 y 10 cm.
Copa para pesar según GOST 25336 SV 34/12 o SN 34/12, o SN 45/13.
6.7.2 Reactivos
Agua destilada según GOST 6709.
El cloruro de bario, una solución con una fracción de masa del 20%, se prepara de acuerdo con GOST 4517.
Ácido clorhídrico según GOST 3118, solución con una fracción de masa del 10%.
El almidón soluble, una solución con una fracción de masa del 1%, se prepara de acuerdo con GOST 4517.
Se prepara una solución que contiene sulfatos de acuerdo con GOST 4212.
Se usa una dilución apropiada para preparar una solución con una concentración en masa de sulfatos de 0,01 mg/cm. La solución diluida se utiliza recién preparada.
6.7.3 Construcción de una curva de calibración
El gráfico de calibración se construye de acuerdo con GOST 10671.5, utilizando matraces volumétricos con una capacidad de 25 cm3.
6.7.4 Realización de análisis
Pesar 14,5-15,5 g del sólido o 3 ml del líquido preparado de acuerdo con 6.2, registrando el resultado del pesaje en gramos con dos decimales. Una porción pesada del producto se transfiere cuantitativamente a un matraz volumétrico de 500 ml, se disuelve en agua, el volumen de la solución en el matraz se ajusta a la marca con agua y se mezcla bien.
Se pipetean 10 ml de la solución obtenida (para un producto sólido) o 5 ml de la solución obtenida (para un producto líquido) en un matraz aforado de 25 ml, 1 ml de solución de ácido clorhídrico, 3 ml de solución de almidón, 3 ml de solución de cloruro de bario, mezcle bien. Luego revuelva periódicamente cada 10 minutos. Además, el análisis se lleva a cabo de acuerdo con GOST 10671.
6.7.5 Manejo de resultados
La fracción de masa de sulfatos,%, se calcula a partir de las fórmulas para un producto sólido.
para producto liquido
donde está la masa de sulfatos que se encuentra a partir de la curva de calibración, mg;
- peso de la muestra del producto, g;
- fracción de masa de clorato de sodio en el producto líquido, determinada por 6,4, %.
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, la discrepancia absoluta entre las cuales no excede la discrepancia permitida igual a 0.003% (para un producto sólido) y 0.05% (para un producto líquido) con un nivel de confianza de 0,95.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,003 % (para un producto sólido) y ±0,05 % (para un producto líquido) con un nivel de confianza de 0,95.
6.8 Determinación de la fracción másica de cromatos
6.8.1 Aparatos
Balanzas de laboratorio de la 2ª y 3ª clase de precisión según GOST 24104 con un límite máximo de pesaje de 200 y 500 g, respectivamente.
Fotoelectrocolorímetro.
Matraces aforados según GOST 1770 versión 1 o 2 con capacidad de 25 cm3, 100 cm3 y 1 dm.
Pipetas según GOST 29228 con una capacidad de 1, 5, 10 cm.
Pipeta según GOST 29169 con una capacidad de 10 cm.
Copa para pesar según GOST 25336 SV 34/12 o SN 34/12, o SN 45/13.
6.8.2 Reactivos
Acetona según GOST 2603.
Agua destilada según GOST 6709.
La difenilcarbazida, una solución de una concentración másica de 2,5 g/dm en acetona, se prepara como sigue: (0,2500 ± 0,0002) g de difenilcarbazida se disuelven en 100 ml de acetona. La solución se almacena en una botella de vidrio oscuro.
Dicromato de potasio según GOST 4220.
Ácido sulfúrico según GOST 4204, solución de concentración molar (HSO)=5 mol/dm.
Se prepara una solución que contiene cromo (VI) de acuerdo con GOST 4212. Se usa una dilución adecuada para preparar una solución que contiene 0,001 mg de cromo (VI) en 1 cm3. La solución diluida se usa recién preparada
6.8.3 Construcción de una curva de calibración
Las soluciones de referencia se preparan como sigue.
En cinco matraces aforados de 25 cm de capacidad agregar 2,0; 4.0; 6,0; 8,0; 10,0 ml de una solución diluida de dicromato de potasio, que corresponde a 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 y 0,010 mg de cromo (VI).
Agregar 1 ml de solución de ácido sulfúrico, 1 ml de solución de difenilcarbazida a cada matraz, diluir los volúmenes de soluciones con agua hasta la marca y mezclar.
Prepare simultáneamente una solución de control sin cromo.
Después de 2 minutos, las densidades ópticas de las soluciones de referencia se miden con respecto a la solución de control en un colorímetro fotoeléctrico a una longitud de onda de 540 nm, utilizando una cubeta con un espesor de capa absorbente de luz de 20 mm.
Con base en los datos obtenidos, se construye un gráfico de calibración, trazando la masa de cromo ingresada en miligramos a lo largo del eje de abscisas y el valor correspondiente de densidad óptica a lo largo del eje de ordenadas.
6.8.4 Realización de análisis
Se pesan 6,0-7,0 g del producto sólido o 3 cm del producto líquido de la marca A o 1 cm del producto líquido de la marca B, anotando el resultado del pesaje con dos decimales. Las muestras de productos líquidos deben prepararse de acuerdo con 6.2.
La muestra se transfiere cuantitativamente a un matraz aforado de 1 dm de capacidad (para un producto sólido y líquido de la marca B) y de 100 cm3 (para un producto líquido de la marca A). Diluir el volumen de la solución en el matraz con agua hasta la marca y mezclar.
Se transfieren 10 cm3 de la solución resultante con una pipeta a un matraz volumétrico con una capacidad de 25 cm3, y luego se realiza el análisis de la misma manera que cuando se construye un gráfico de calibración.
6.8.5 Manejo de resultados
La fracción de masa de cromatos, %, se calcula mediante las fórmulas
para producto sólido
para producto líquido marca A
para producto líquido grado B
donde está la masa de cromo encontrada a partir de la curva de calibración, mg;
- peso de la muestra del producto, g;
2.23 - factor de conversión Cr a CrO;
- fracción de masa de clorato de sodio en el producto líquido, determinada por 6,4, %.
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, la discrepancia absoluta entre las cuales no excede la discrepancia permitida igual a 0,002% para un producto sólido, 0,0003% para un producto líquido de marca A y 0,01 % para un producto líquido de la marca B con un nivel de confianza de 0,95.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,002 % para un producto sólido, ±0,0003 % para un producto líquido de marca A y ±0,03 % para un producto líquido de marca B con un nivel de confianza de 0,95.
6.9 Determinación de la fracción de masa de sustancias insolubles en agua
La fracción de masa de sustancias insolubles en agua se determina de acuerdo con GOST 29208.1. Al analizar un producto líquido, tome una muestra de 40 ml preparada de acuerdo con 6.2.
La fracción de masa de sustancias insolubles en agua en un producto líquido,%, se calcula mediante la fórmula
donde es la masa del crisol del filtro junto con el residuo, g;
- peso del crisol filtrante, g;
- masa de muestra para análisis, g;
- fracción de masa de clorato de sodio en el producto líquido, determinada por 6,4, %.
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, cuya discrepancia absoluta no exceda la discrepancia permitida, igual a 0,003% para un producto sólido y 0,01% para un producto líquido.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,003 % para un producto sólido y de ±0,01 % para un producto líquido.
6.10 Determinación de la fracción de masa de hierro Vidrio de reloj.
Se transfiere cuantitativamente una porción del producto a una taza de porcelana, se agregan 20 cm3 de agua y 20 cm3 de solución de ácido clorhídrico.
La copa se cubre con un vidrio de reloj y se calienta en un baño de agua hasta que cesa la liberación de burbujas de gas. Luego se retira el vaso, se lava sobre la taza con agua, después de lo cual la solución en la taza se evapora a sequedad en un baño de agua.
El residuo en la copa se disuelve en 20 ml de agua, la solución se transfiere a un matraz volumétrico con una capacidad de 100 ml, el volumen de la solución en el matraz se ajusta a la marca con agua y se mezcla.
20 cm3 de la solución resultante se transfieren con una pipeta a un matraz volumétrico con una capacidad de 50 cm3, y luego se realiza el análisis de acuerdo con GOST 10555 por el método sulfosalicílico, sin agregar una solución de ácido clorhídrico a la solución analizada
6.10.3 La fracción de masa de hierro, %, se calcula a partir de las fórmulas para un producto sólido
para producto liquido
donde se encuentra la masa de hierro de la curva de calibración, mg;
- peso de la muestra del producto, g;
- fracción de masa de clorato de sodio en el producto líquido, determinada por 6,4, %.
El resultado del análisis se toma como la media aritmética de los resultados de dos determinaciones paralelas, cuya discrepancia absoluta no exceda la discrepancia permitida igual a 0,0015% con un nivel de confianza de 0,95.
El error total absoluto permisible del resultado del análisis es de ±0,0015 % para un producto sólido y de ±0,002 % para un producto líquido con un nivel de confianza de 0,95.
7 TRANSPORTE Y ALMACENAMIENTO
7.1 El transporte de clorato de sodio sólido se realiza por ferrocarril y carretera de acuerdo con las normas de transporte de mercancías vigentes para este tipo de transporte, y las instrucciones para garantizar la seguridad del transporte de mercancías peligrosas por carretera, aprobadas en la forma prescrita. El producto se transporta en vehículos cubiertos. Por ferrocarril - envíos de vagones.
7.2 El clorato de sodio líquido se transporta por ferrocarril en tanques especiales del expedidor (consignatario) con tapón de seguridad.
7.2.1 El grado (nivel) de llenado de los tanques se calcula teniendo en cuenta el uso total de su capacidad (capacidad de carga) y la expansión volumétrica del producto con una posible diferencia de temperatura a lo largo de la ruta.
7.2.2 No está permitido que el producto entre en contacto con la superficie exterior del tanque. Si un producto líquido entra en contacto con la superficie del tanque, debe lavarse con abundante agua.
7.2.3 Las escotillas de llenado de los tanques se sellan con juntas de goma.
7.3 El clorato de sodio sólido debe transportarse en sobreembalajes formados de acuerdo con GOST 26663, en tambores, en paletas planas de acuerdo con GOST 9557, en bolsas textiles, en paletas planas de aluminio o aleaciones ligeras, hechas de acuerdo con los requisitos de GOST. 9078 y documentación reglamentaria y técnica, aprobada de acuerdo con el procedimiento establecido, en bolsas de plástico - en cajas de aluminio o paletas de aleación ligera de diseño plegable, fabricadas de acuerdo con los requisitos de GOST 9570 y documentación reglamentaria y técnica aprobada de la manera prescrita .
Medios para sujetar cargas de tara en un paquete, de acuerdo con GOST 21650.
El peso bruto del paquete no debe exceder de 1 tonelada.
Dimensiones del paquete - según GOST 24597.
Está permitido, previo acuerdo con el consumidor, transportar por carretera clorato de sodio sólido envasado sin envasar.
7.4 El clorato de sodio en el embalaje del fabricante se almacena en salas especiales cerradas diseñadas para el almacenamiento de mercancías explosivas que no pesen más de 200 toneladas.
No almacene el clorato de sodio junto con sustancias combustibles, sales de amoníaco y ácidos.
El clorato de sodio líquido se almacena en recipientes especiales equipados con burbujeadores de aire para mezclar e intercambiadores de calor para calentar.
8 GARANTÍA DEL FABRICANTE
8.1 El fabricante garantiza que la calidad del clorato de sodio cumple con los requisitos de esta norma, sujeto a las condiciones de transporte y almacenamiento.
8.2 Período de garantía de almacenamiento de clorato de sodio sólido - 6 meses, líquido - 1 año a partir de la fecha de fabricación.
Texto electrónico del documento
preparado por CJSC "Kodeks" y verificado contra:
publicación oficial
M.: Editorial de normas, 1995
Los cloratos son sales de uno de los ácidos de oxígeno del cloro, el ácido clórico - HClO3. El ácido perclórico y sus sales, cuando se calientan, se descomponen fácilmente con la liberación de oxígeno, convirtiéndose en sales de ácido perclórico - percloratos. Todos los cloratos son más o menos solubles en agua. La solubilidad del clorato de sodio en agua es del 50,2% a 20° y del 69,7% a 100°. En soluciones acuosas, los cloratos son extremadamente estables incluso en presencia de muchas sustancias oxidantes.[ ...]
El clorato de sodio puede cambiar las cualidades organolépticas del agua, dándole un sabor amargo-salado. Para establecer las concentraciones umbral de la sal estudiada en el agua por gusto, se llevaron a cabo varias series de experimentos según el método generalmente aceptado con soluciones acuosas de clorato de sodio a temperaturas de 20 y 60°. Los resultados de los experimentos se presentan en la tabla. 1.[...]
El clorato de sodio es un polvo cristalino blanco o amarillento que es ho-. Absorbe bien el agua y se descompone cuando se calienta a 300°C.[ ...]
Clorato de sodio: baja toxicidad para animales de sangre caliente, LD50 para ratas 1,2 g por 1 kg, sin embargo, ha habido casos de envenenamiento fatal de personas en el extranjero cuando se usa clorato de sodio para controlar las malezas. Actúa sobre la sangre, provoca la descomposición de los glóbulos rojos y convierte la hemoglobina en metahemoglobina. Clínica de intoxicación: ictericia, vómitos de bilis, trastornos gastrointestinales, erupciones en la piel, fiebre.[ ...]
El clorato de sodio es una sustancia cristalina blanca, Ty 248 ° C, densidad 7,49 g / cm3, la descomposición comienza a 265 ° C, libremente soluble en agua, amoníaco, alcohol, glicerina, acetona, pobremente - en hexano y tolueno. [. .. ]
La concentración máxima permitida de clorato de sodio en el aire del área de trabajo es de 5 mg/m3.[ ...]
Nuestros estudios de clorato de sodio incluyeron experimentos toxicológicos agudos y subagudos, así como un experimento sanitario-toxicológico crónico.[ ...]
Para estudiar el efecto del clorato de sodio en la mineralización de la contaminación orgánica, se llevaron a cabo varias series de experimentos para determinar la dinámica de la DBO bajo la influencia de concentraciones de clorato de sodio de 20 y 100 mg/l. Los experimentos se llevaron a cabo tanto con incubación de patos de 5 días como de 20 días. Los resultados de los experimentos se presentan en la tabla. 2.[...]
En animales tratados con clorato de sodio a la dosis de 500 mg/kg, no hubo cambios en la composición morfológica de la sangre (número de eritrocitos, leucocitos, reticulocitos) que pudieran estar asociados con la exposición al clorato de sodio, y no hubo cambios en el contenido de hemoglobina. , en la proporción de fracciones proteicas del suero sanguíneo. La ganancia de peso de los animales fue igual a la ganancia de peso del grupo control.[ ...]
También existe una preparación combinada que contiene clorato de sodio, bórax y THA.[ ...]
Se llevaron a cabo experimentos agudos para estudiar el efecto del clorato de sodio en el cuerpo de animales de sangre caliente con una sola administración oral en blancos, ratones, ratas blancas y cobayos. Los experimentos utilizaron 50 ratones, 24 ratas y 30 cobayos. La sustancia se administró a animales en una solución acuosa con el estómago vacío. El cuadro clínico de envenenamiento se caracterizó por falta de aliento severa, cianosis de la punta de la nariz y las patas, convulsiones tónicas durante el período de agonía. Estos fenómenos fueron especialmente pronunciados en ratones blancos, más débiles en ratas y muy poco en cobayos. Los animales que recibieron dosis más bajas murieron con los mismos fenómenos, pero en una fecha posterior. Los datos de los experimentos agudos se sometieron a procesamiento estadístico según el método de Miller y Teinterag. El valor más bajo de la dosis letal promedio se observó en ratones blancos (3600±705 mg/kg). En ratas blancas y conejillos de Indias, estaba aproximadamente al mismo nivel (6500±417 mg/kg y 6100±383 mg/kg respectivamente).[ ...]
El producto debe consistir principalmente en clorato de sodio y ser cristales blancos o ligeramente coloreados, libres de impurezas extrañas o agentes modificadores introducidos.[ ...]
Los resultados de los experimentos agudos permiten clasificar el clorato de sodio como una sustancia moderadamente tóxica y confirman los datos de la literatura de que el envenenamiento por clorato causa metahemoglobinemia. Resultó que el nivel más alto de metahemoglobinemia alcanza de 4 a 6 horas después del envenenamiento.[ ...]
En los EE. UU., los defoliantes que contienen clorato de sodio son comunes. Para reducir la inflamabilidad del clorato de sodio, se agregan poliboratos o metaboratos de sodio a las preparaciones. El más utilizado es el clorato-pentaborato de sodio, que contiene un 40 % de clorato de sodio y un 60 % de pentaborato de sodio.[ ...]
La determinación se basa en la reacción de clorato de sodio con cloruro de bencidina en medio de ácido sulfúrico y posterior medición fotométrica de la absorbancia del producto de reacción de color amarillo a 430 nm.[ ...]
La hidracina se obtiene haciendo reaccionar amoníaco con clorato de sodio.[ ...]
En los Estados Unidos, los compuestos de clorato de sodio con boratos en proporciones de 1:4 son los más utilizados.[ ...]
El método es selectivo. Las sustancias que acompañan a la preparación del clorito de sodio (clorato de sodio, etc.) no interfieren en la determinación.[ ...]
La ausencia de muerte de animales durante el experimento permite atribuir el clorato de sodio a sustancias no acumulativas.[ ...]
Resumiendo los resultados del experimento subagudo, podemos concluir que la administración sistemática de clorato de sodio puede causar un aumento en el nivel de metahemoglobinemia, pero este aumento es insignificante, aunque existen fluctuaciones individuales. Un aumento en el nivel de metahemoglobinemia bajo la influencia de dosis altas (en el nivel de 1/3 Obbo) no se acompaña de una reacción de glóbulos rojos o hemólisis. No hubo efecto del clorato sobre el estado general del cuerpo, sobre su crecimiento.[ ...]
La capacidad de moverse a través de los tejidos de la planta se estableció en el clorato de sodio y el sulfamato de amonio, aunque estas drogas son tóxicas cuando se aplican al suelo.[ ...]
El estudio de la actividad refleja condicionada de las ratas bajo la influencia del clorato de sodio se realizó de acuerdo con el método de desarrollo de conexiones temporales en el contexto de la acción del clorato en una cámara Kotlyarevsky con un integrador Losev. Para seleccionar grupos que fueran equivalentes en cuanto a las características de su actividad nerviosa, se desarrolló en todas las ratas un reflejo condicionado a una señal sonora positiva (campana) antes de la exposición. A su vez, se tuvo en cuenta la velocidad de aparición y fortalecimiento de la reacción condicionada, la magnitud del período de latencia, la magnitud de las reacciones condicionadas e incondicionadas, y el porcentaje de pérdida del reflejo.[...]
Ejemplo 3. Se estudió la deslignificación oxidativa de madera de álamo temblón con clorato de sodio en condiciones de laboratorio. La madera en forma de virutas se sometió sucesivamente a un tratamiento oxidativo con solución de clorato de sodio en presencia de ácido clorhídrico y extracción alcalina con solución de hidróxido de sodio. Variables independientes: X1 - concentración de clorato de sodio en solución, g/l (X!° = 50; = 6); X2 es la concentración de ácido clorhídrico en la solución, g/l (X2° = 85; Ar = 15); Xs - temperatura del tratamiento oxidativo, °C (Xs ° = 70, Az = 5); X4 - duración del tratamiento oxidativo, min (X4°= 180; A4 = 30); X5 - consumo de NaOH para la extracción como porcentaje de la madera original (X5° = 2,5; A5 = 0,5); Xa - temperatura de extracción, °C (X6° = 92; R6 = 8; X7 - tiempo de extracción, min (X7° = 30; = 10). Como parámetro de salida, el ejemplo considera el rendimiento de residuo sólido como porcentaje de la madera original Variables X-, varió de acuerdo con el plan DFE ti-ia 27 3 (/a PFE réplica) con relaciones de generación: x5=x,xsx4;.x6 = x1x2xs;x7 = x.1x2x3x4.[ .. .]
Justificación experimental de la concentración máxima permisible de clorato de sodio en el agua de los embalses. VT Mizaev Materiales toxicológicos experimentales para el estudio de la acción compleja de los agentes químicos que contaminan el agua y el aire. SM Pavlenko Evaluación comparativa de la prueba de bromsulfaleína y otras pruebas funcionales para el hígado en condiciones de hepatopatía experimental subaguda. V. E. Miklashevsky, V. N. Tugarinova, I. A. Akundinova, A. N. Novikova, G. A. Savonicheva, G. G. Skobtsova.[ ...]
Resumiendo los resultados de los estudios sanitarios y toxicológicos, podemos decir que el clorato de sodio es una sustancia caracterizada por una toxicidad relativamente baja y no tiene propiedades acumulativas. Su administración sistemática en dosis altas (hasta 73 OB50) no causa la muerte de los animales, sino que se manifiesta solo por un ligero aumento en la cantidad de metahemoglobina. Al mismo tiempo, un día después de la próxima administración de la sustancia, la cantidad de metahemoglobina vuelve a la normalidad. Este último hecho indica que en este caso el cuerpo hace frente a la neutralización de la sustancia por el mecanismo fisiológico de desmetahemoglobinización (K. S. Kosyakov, 1939).[ ...]
La diferencia en los valores obtenidos no tiene significado práctico, y la concentración de Clorato de Sodio 20 mg/l puede reconocerse como un umbral en cuanto al efecto sobre las propiedades organolépticas del agua.[ ...]
Formularios de solicitud. El bórax se usa tanto en forma pura como en mezclas, especialmente con clorato de sodio, lo que reduce el riesgo de ignición de este último (por ejemplo, 9 partes de bórax más 1 parte de clorato para la esterilización del suelo) (Grigsby B. H. et al, Mich. [ ... ]
Los datos obtenidos indican que el clorato de sodio imparte al agua un sabor con una intensidad de 1 punto a una concentración de 21,9 mg/l a una temperatura de 20° y a una concentración de 19 mg/l a una temperatura de 60°. [...]
Las sales de ácido clórico, en particular el clorato de sodio, pueden usarse como herbicida general. Se utiliza en dosis de 300-500 kg por 1 ha con un consumo de agua de 1500-2000 litros por 1 ha. Sin embargo, el uso de este herbicida es limitado debido a su toxicidad para humanos y animales, así como a su explosividad y capacidad para causar corrosión de metales. El clorato de sodio en sí mismo es seguro para las plantas, pero en los tejidos vegetales se convierte en compuestos tóxicos: cloritos e hipocloritos. Para evitar la amenaza de explosión se utilizan clorato de calcio y clorato de magnesio - no explosivos.[ ...]
De cierto interés es la formación de dióxido de cloro durante la reducción del clorato de sodio (No. C103) con ácido clorhídrico, obtenido por electrólisis del cloruro de sodio a una temperatura de 60 °C.[ ...]
Para el experimento se tomaron 20 ratas blancas (10 experimentales, 10 control). La semilla se hizo a razón de 7s Sbbo (2200 mg/kg) de clorato de sodio diariamente durante 30 días. Posteriormente se determinó el contenido de metahemoglobina a las 4,6 horas y 1 día después de la primera siembra, luego a los días 10, 20 y 30 del experimento. La determinación de metahemoglobina un día después del inicio del experimento se realizó antes de la introducción de la siguiente dosis de clorato de sodio, determinaciones posteriores - 4-5 horas después de la siguiente inyección de sal.[ ...]
Al realizar un experimento toxicológico subagudo, nos propusimos, en primer lugar, estudiar la capacidad del clorato de sodio para acumularse en el cuerpo y, en segundo lugar, descubrir las características del efecto de esta sustancia cuando se introduce sistemáticamente en el cuerpo en comparación con agudo. envenenamiento y, en base a ello, seleccionar las pruebas que convendría ensayar en las condiciones de un experimento sanitario-toxicológico crónico.[ ...]
Inicialmente se utilizaron sustancias inorgánicas para el control químico de malezas: sulfato de cobre, sulfato de hierro, arsenito de sodio, clorato de sodio, ácido sulfúrico, etc.[ ...]
La Figura 5 muestra el esquema tecnológico para la obtención de CO2 por el método Matheson. El ácido sulfúrico concentrado y la solución de clorato de sodio se alimentan al reactor primario. Se bombea una mezcla de 80 g con aire a la parte inferior del reactor. El contenido del reactor se enfría a una temperatura de 40 °C usando una camisa de agua. El dióxido de cloro se expulsa de la solución con aire y se envía al absorbedor, donde es absorbido por agua fría. La solución de dióxido de cloro resultante se recoge en el fondo del absorbedor. El líquido del reactor primario fluye hacia el reactor secundario, donde el clorato sin reaccionar interactúa con 80 g. El líquido gastado del reactor secundario se purga con aire limpio para separar el CO2 disuelto restante y se bombea hacia el tanque para el residuo ácido del reactor.[ ...]
Formularios de solicitud. Para el control de malezas, algunas especificaciones exigen 98 % de NaClO3, pero hay formulaciones disponibles comercialmente en las que el clorato de sodio se mezcla con otras sales, como el cloruro de sodio, para reducir la inflamabilidad.[ ...]
Este método elimina la formación de cloro como subproducto y reduce significativamente la cantidad de sulfato de sodio que se forma en comparación con otros métodos basados en el uso de clorato de sodio.[ ...]
Las pruebas de desecantes en cultivos de trigo realizadas en Primorsky Krai, los Urales occidentales y otras regiones del país mostraron que los cloratos de magnesio y calcio son los más efectivos. De la gran cantidad de desecantes probados en Japón, el clorato de sodio resultó ser el más aceptable. En muchos países, el reglolón, que es un fármaco eficaz de acción rápida, se está probando para este fin, pero en algunos casos se encontraron pequeños residuos de reglolón (0,05-0,07 mg/kg) en el grano. La droga no se encontró en harina y salvado.[ ...]
Se examinaron patomorfológicamente el hígado, riñón y bazo de animales de experimentación. Al mismo tiempo, solo en algunos animales tratados con clorato de sodio a la dosis de 500 mg/kg, se encontraron acumulaciones de macrófagos llenos de gránulos de pigmento en el bazo, dando una reacción positiva para el hierro cuando se tiñe según Pearls (hemosiderina). En animales tratados con clorato de sodio a dosis de 1 y 10 mg/kg, así como en animales control, los macrófagos que contienen hemosiderina se encuentran en unidades no en todos los campos de visión. En otros órganos no se observaron cambios morfológicos que pudieran atribuirse a la influencia del clorato de sodio. Estos datos nos permiten concluir que la exposición crónica al clorato de sodio en dosis de 500 mg/kg puede causar hemólisis moderada.[ ...]
La producción de dióxido de cloro por el método Holst, que se dominó por primera vez en nuestro país en Bratsk CPP, se lleva a cabo en un reactor, en el que se alimenta periódicamente una solución de ácido sulfúrico y clorato de sodio a partir de un diluyente. El uso de clorato no supera el 88-89%.[ ...]
La producción electroquímica de blanco es más fácil de implementar utilizando baños con diafragmas. En tales baños, se obtiene una solución de sal de plomo en el espacio del ánodo y una solución de hidróxido de sodio en el espacio del cátodo. En un aparato especial, el anolito y el catolito se mezclan mientras pasan dióxido de carbono. Precipita blanco de plomo y se regenera clorato de sodio.[ ...]
Los almacenes se clasifican según el riesgo de incendio de los materiales que contienen. Así, la categoría A incluye: depósitos de líquidos inflamables, aguarrás, odorantes sulfanos, disolventes para barnices, barnices al alcohol y nitrobarnices. Los almacenes de clorato de sodio líquido y oxígeno pertenecen a la categoría B. Los almacenes de astillas de madera, juncos, paja, papel usado, trapos y otros materiales combustibles pertenecen a la categoría C, y los almacenes de materiales no combustibles a la categoría D.
