La classification du tissu cartilagineux est basée sur les caractéristiques structurelles de sa substance intercellulaire - la matrice. Cette classification des types de tissus cartilagineux est loin d'être parfaite, car elle ne contient pas de principe général unifié. Ainsi, le terme « fibreux » indique le contenu des structures fibreuses, et le terme « élastique » indique déjà une certaine caractéristique spécifique de la protéine - l'élastine, qui fait partie du cartilage. Le terme « hyalin » indique seulement que la matrice cartilagineuse est extérieurement homogène, et il n'y a aucune mention de la structure et de la nature des protéines qui composent sa structure.
).

Le tissu cartilagineux est présent dans les structures extrasquelettiques : le larynx, la cloison nasale, les bronches et les composants stromaux du cœur.

La matrice extracellulaire du tissu cartilagineux diffère de la matrice des autres variétés tissu conjonctif caractéristiques essentielles de leurs composants macromoléculaires structuraux. Ces caractéristiques déterminent l'originalité prononcée de l'architectonique de la matrice et ses caractéristiques fonctionnelles (biomécaniques) uniques.

Les structures fibreuses de la matrice sont formées de protéines de collagène spéciales spécifiques au tissu cartilagineux - le « gros » collagène fibrillaire de type II et les « petits » (mineurs) collagènes IX, XI, ainsi que X et quelques autres types. Le composant principal de la matrice interstitielle est également le « gros » protéoglycane agrécane, spécifique du tissu cartilagineux, dont les macromolécules forment d'énormes agrégats (leur taille dépasse la taille des cellules), occupant un grand espace. La composition des macromolécules d'aggrécane, constituant une partie importante de leur masse, comprend des glycosaminoglycanes sulfatés - les sulfates de chondroïtine et le sulfate de kératane.

Cellules cartilagineuses

Le différentiel du tissu cartilagineux peut être représenté comme suit : préchondroblastes-chondroblastes-chondrocytes. A partir de la description de la différenciation des cellules du tissu cartilagineux, ainsi que pour des raisons didactiques, nous décrirons trois formes de chondrocytes : les préchondroblastes, les chondroblastes et les chondrocytes.

Préchondroblastes

Dans le différentiel des cellules cartilagineuses, les cellules précurseurs des chondroblastes, les préchondroblastes, sont isolées. L'identification des préchondroblastes est dans une certaine mesure conditionnelle, car on suppose que le cartilage et les os possèdent des cellules semi-souches uniques - communes aux chondroblastes et aux ostéoblastes.

Chondroblastes

Les principaux processus de formation du tissu cartilagineux se produisent au cours de l'embryogenèse, où le chondrocyte fonctionne comme sa forme blastique et est appelé chondroblaste. Apparemment, il convient de parler d'une population unique de cellules chondroblastes-chondrocytaires, qui assure à la fois la formation du tissu cartilagineux et son fonctionnement à l'état mature. Les préchondroblastes sont la source de reconstitution de la population de ces cellules.

Un chondroblaste peut être défini comme une cellule en phase de transition d’un préchondroblaste à un chondrocyte mature. Une telle cellule possède les capacités de sécrétion nécessaires à la synthèse des composants de la matrice, mais conserve néanmoins la capacité de proliférer. De nombreux chercheurs notent que les chondroblastes et les chondrocytes ne présentent pas de différences morphologiques distinctes, c'est-à-dire V caractéristiques morphologiques chondroblastes et chondrocytes, il n'a pas encore été possible de déterminer la mesure de spécificité qui permettrait de distinguer avec confiance ces deux types de cellules.

Le rôle des chondroblastes-chondrocytes, peut-être la seule cellule dans la vie du cartilage, est si important qu’ils ont été appelés « architectes du cartilage ». Ce nom reflète le fait qu’il est l’unique producteur de tous les composants macromoléculaires de la matrice tissulaire cartilagineuse. La formation du cartilage se produit principalement au cours de l’embryogenèse et se termine à un très jeune âge. Ainsi, ce processus se produit presque entièrement au stade chondroblastique de la différenciation cellulaire.

Chondrocytes

Les chondrocytes sont des cellules hautement spécialisées et métaboliquement actives. L'activité de synthèse du chondrocyte est spécifique et différenciée dans le sens de la production et de la sécrétion de collagène de type II, de collagènes mineurs, d'aggrécane, de glycoprotéines caractéristiques du tissu cartilagineux, d'élastine (dans les cartilages élastiques). L'ultrastructure d'un chondrocyte mature correspond à haut niveau son activité métabolique.

Le fait que les chondrocytes servent de source de collagène dans le tissu cartilagineux est documenté par des méthodes biochimiques et morphologiques. Les chondrocytes en culture cellulaire monocouche donnent une immunofluorescence intracellulaire avec du sérum marqué au collagène de type II. En utilisant la même méthode, il a été possible de localiser le collagène de type II à l’intérieur des cellules de la plaque métaphysaire cartilagineuse chez des enfants à l’aide de matériel de biopsie.

Non moins convaincantes sont les données liées à la synthèse des protéoglycanes. Dans les chondrocytes, la TEM révèle des granules colorés au rouge de ruthénium, qui remplissent toute la matrice extracellulaire du tissu cartilagineux et ne sont rien de plus que des agrégats de protéoglycanes compactés lors de la fixation. Ces granules se retrouvent dans les vésicules du complexe de Golgi, mais ils sont absents du GES. Cela signifie que l'aggrécane acquiert son caractère polyanionique (le rouge de ruthénium colore sélectivement les macromolécules polyanioniques) lors de son passage à travers le complexe de Golgi. Ces données concordent avec les études autoradiographiques montrant que S35 est sélectivement concentré dans le complexe de Golgi. Ainsi, non seulement le fait de la biosynthèse de l'aggrécane par les chondrocytes a été établi, mais la localisation intracellulaire exacte du lien central dans le processus de sa biosynthèse a également été révélée.

Une comparaison des dimensions du chondrocyte et de l'agrégat d'aggrécane (le premier est nettement plus petit en volume que le second) nous a permis de conclure que seule la synthèse des macromolécules monomères d'aggrécane se produit à l'intérieur du chondrocyte, qui sont sécrétées à l'extérieur de la cellule dans la matrice. , où se produit l'assemblage des agrégats d'aggrécanes.

La synthèse des glycoprotéines structurelles tissulaires du tissu cartilagineux par les chondrocytes a été prouvée par des méthodes biochimiques. Il est difficile d'obtenir une confirmation morphologique de cette synthèse. On pense qu'il est masqué par des processus prononcés de synthèse de collagène et de protéoglycane. La capacité des chondrocytes à synthétiser la protéine élastine a été démontrée dans une étude de chondrocytes en culture provenant de l'oreille de lapin.

Selon idées modernes, le processus de calcification du cartilage se produit avec la participation active des chondrocytes. La minéralisation est précédée de changements - à la fois dans la matrice et dans les cellules du cartilage.

Hétérogénéité des chondrocytes

Les chondrocytes du tissu cartilagineux normal constituent phénotypiquement une population hétérogène de cellules.

Dans le cartilage hyalin, des chondrocytes différant par leurs caractéristiques morphologiques et fonctionnelles sont détectés. Il existe trois types principaux.

Chondrocytes de type I- relativement peu de cellules avec des bords de processus inégaux, un gros noyau et un GES relativement faiblement exprimé. Les cellules de ce type, par exemple dans le cartilage articulaire, se voient attribuer la possibilité d'une division mitotique, c'est-à-dire une fonction nécessaire à la mise en œuvre de la régénération physiologique dans le processus de changement naturel de la population de chondrocytes.

Chondrocytes de type II constituent l’essentiel des cellules et sont caractéristiques de tout type de cartilage hyalin. Un tel chondrocyte est une cellule (15 à 20 microns de diamètre) avec un gros noyau et de nombreux petits processus, appelés « pattes » cytoplasmiques. La chromatine nucléaire est partiellement condensée et concentrée principalement sur surface intérieure membrane nucléaire. La centrale hydroélectrique est bien développée dans le cytoplasme ; ses canaux sont par endroits élargis et remplis de produits de synthèse. Le complexe de Golgi est toujours bien développé. Les mitochondries sont peu nombreuses.

Chondrocytes type III - ce sont aussi des cellules très différenciées.

Phénotype des chondrocytes et modèles de leur entretien

La question est de savoir quelles sont les possibilités et conditions nécessaires maintenir le phénotype chondrocytaire dans le cartilage mature dans des conditions normales et situations extrêmes, a fait l’objet d’études et de débats ces dernières années. Le chondrocyte et la matrice qui l'entoure forment un seul tout fonctionnel - le chondrocyte produit la matrice, la matrice assure le maintien du phénotype chondrocytaire. En conséquence, dans le cartilage normal in vivo, il existe des conditions qui assurent le maintien de la stabilité du phénotype chondrocytaire.

On pense que le phénotype des chondrocytes est plus labile que le phénotype des autres cellules du tissu conjonctif. Il est acquis à un certain stade de différenciation chondrogénique des cellules mésenchymateuses et se perd dans des conditions pathologiques, ce qui a sans aucun doute une signification pathogénétique. La perte du phénotype des chondrocytes se produit également après leur isolement du tissu cartilagineux pour une culture ultérieure dans des conditions de culture cellulaire monocouche. Dans ce cas, dans le contexte d'une prolifération prononcée des chondrocytes, on observe une inhibition de la biosynthèse de la matrice cartilagineuse. Ce phénomène est communément appelé processus de dédifférenciation.

Cependant, dans certaines conditions, le phénotype des chondrocytes (par exemple, après transfert de cellules d'une monocouche vers une culture en suspension) peut être rapidement restauré. La redifférenciation se produit, au cours de laquelle un certain nombre de gènes impliqués dans le processus de différenciation cellulaire sont activés, notamment des gènes codant pour des composants du système de signalisation de l'une des cytokines, l'IL-6. Au contraire, l’expression de certains autres gènes est supprimée. En particulier, la suppression affecte le gène du facteur de croissance du tissu conjonctif (CTGF). Le principal signe de redifférenciation est la reprise de l'expression de composants spécifiques de la matrice extracellulaire, même si dans le même temps, tant l'expression de produits de biosynthèse non spécifiques apparus lors de la dédifférenciation, notamment le collagène de type I, que la structure altérée du chondrocyte peuvent être partiellement préservé.

Pour maintenir le phénotype chondrocytaire mature, la présence d’une matrice cartilagineuse normale et complète est nécessaire. Normalement exactement caractéristiques structurelles la matrice stabilise le phénotype cellulaire. Cette conclusion est étayée par le fait que lors de la culture de sections de cartilage, c'est-à-dire tout en conservant la matrice, le phénotype des chondrocytes n'évolue pas sur une longue période de culture (jusqu'à 9 semaines). Dans des conditions pathologiques, le phénotype des chondrocytes change et le but du traitement est sa restauration.

Processus métaboliques dans les cellules du tissu cartilagineux

Les chondrocytes, comme mentionné ci-dessus, sont le seul type de cellules présentes dans le tissu cartilagineux mature, et c'est pourquoi elles seules peuvent servir de source pour la formation de la matrice extracellulaire. La production de matrice et le maintien de son intégrité structurelle tout au long de la vie de l'organisme sont les principales fonctions des chondrocytes. Ce sont les chondrocytes qui réalisent la biosynthèse de tous les composants spécifiques de la matrice. De plus, les chondrocytes contrôlent les processus d'assemblage de structures supramoléculaires se produisant dans la matrice (par exemple, les agrégats d'aggrécane et les fibrilles de collagène) et le déroulement des réactions cataboliques.

Comme nous l'avons déjà souligné, le nombre de chondrocytes est relativement faible. Ils ne peuvent assurer la formation de la matrice que grâce à la forte activité métabolique (anabolique et catabolique) de chaque cellule. Cette activité, la plus prononcée au cours de l'ontogenèse embryonnaire et postnatale précoce, est l'une des propriétés caractéristiques chondrocytes.

L'activité métabolique des chondrocytes, à l'exception des processus communs à toutes les cellules qui assurent leurs propres fonctions vitales, vise à construire et à entretenir la matrice. Il est conseillé de l'envisager après avoir présenté les caractéristiques des composants structurels de la matrice et les enzymes qui y opèrent. Ici, nous ne prêterons attention qu'aux conditions dans lesquelles s'exercent les fonctions métaboliques des cellules cartilagineuses.

Relativement peu de cellules du tissu cartilagineux (chondroblastes-chondrocytes) doivent assurer la formation et le maintien ultérieur dans un état d'équilibre dynamique grandes masses matrice extracellulaire. Les cellules cartilagineuses accomplissent leur tâche dans conditions particulières: Ils fonctionnent dans les tissus pauvres en vaisseaux sanguins et dans le cartilage articulaire des organismes adultes - dans les tissus avasculaires. Si les cartilages d'autres localisations, par exemple le cartilage intercostal, reçoivent les matériaux nécessaires au métabolisme des capillaires du périchondre (périchondre), alors dans le cartilage articulaire, dépourvu de périchondre et séparé par une ligne de démarcation de l'os sous-chondral, il n'y a pas possibilité d'obtenir ces matières à partir du sang.

Cela signifie que dans le cartilage articulaire mature, les chondrocytes, éloignés des vaisseaux sanguins, reçoivent les matières premières des processus métaboliques uniquement du liquide lavant la surface articulaire en raison de leur pénétration à travers l'épaisseur de la matrice. Le mécanisme physique qui effectue une telle pénétration est la diffusion - le mouvement des molécules dans une solution d'une zone de concentration plus élevée vers une zone de concentration plus faible jusqu'à ce qu'une répartition uniforme des molécules de soluté parmi les molécules de solvant soit obtenue.

Le taux de diffusion entre les molécules polaires et non polaires est nettement différent. Mais l'intensité de diffusion de toutes les substances de faible poids moléculaire est tout à fait suffisante pour répondre aux besoins métaboliques des chondrocytes dans toute l'épaisseur du cartilage articulaire, même dans les zones les plus massives du cartilage de l'articulation de la hanche humaine, où l'épaisseur du le cartilage atteint 3,5 à 5 mm. L'exception est l'oxygène ; sa concentration dans le fluide est très faible. Avec la concentration en oxygène réellement présente dans la synoviale (3-10 x 10-8 mol/ml), la diffusion n'assure la pénétration de l'oxygène que jusqu'à une profondeur d'environ 1,8 mm. Les cellules situées dans les couches de cartilage plus éloignées de la surface articulaire se retrouvent dans des conditions de déficit en oxygène. En conséquence, les processus métaboliques dans les chondrocytes des différentes couches de cartilage se déroulent avec une activité inégale. C'est une autre manifestation de l'hétérogénéité métabolique du cartilage articulaire.

Le métabolisme des chondrocytes est de nature majoritairement anaérobie, car il s'effectue par glycolyse. Cette caractéristique de l'approvisionnement énergétique du tissu cartilagineux est un mécanisme adaptatif qui permet aux cellules de fonctionner dans des conditions de très faibles concentrations d'oxygène. Si dans les espaces intercellulaires des tissus mous, la pression partielle d'oxygène est de 15 à 20 mm Hg. Art., puis dans le cartilage articulaire, il ne dépasse pas 5-8 mm Hg. Art. De plus, dans la zone basale du cartilage, elle est environ 10 fois inférieure à celle de la zone superficielle. Plus la concentration en oxygène dans la matrice cartilagineuse est faible, plus l'intensité de la glycolyse et, par conséquent, la production d'acide lactique sont élevées.

Les chondrocytes sont phénotypiquement adaptés aux conditions opératoires anaérobies. Des expériences in vitro ont montré qu'à mesure que le degré d'hypoxie augmente, les processus anabolisants non seulement ne sont pas inhibés, mais sont même activés. L'efficacité de l'utilisation du glucose augmente, ce qui garantit une consommation d'énergie plus économique. Cependant, lorsque l'hypoxie tissulaire est trop prononcée (cette condition est observée dans la PR, lorsque la teneur en oxygène du liquide chute très fortement), l'expression d'un certain nombre de gènes par les chondrocytes est supprimée. Les niveaux d'ARNm codant pour les macromolécules structurelles de la matrice (collagène de type II), la quantité de certaines cytokines et intégrines dans les chondrocytes diminuent.

Parallèlement, contrairement aux cellules d'autres tissus, les chondrocytes donnent une réponse paradoxale à une augmentation de la pression partielle d'oxygène : inhibition des processus de biosynthèse, notamment diminution de la biosynthèse de l'ADN et des protéoglycanes. Avec l’âge, la consommation d’oxygène des chondrocytes diminue encore davantage. La consommation d'oxygène par les chondrocytes, en particulier la couche superficielle du cartilage, diminue avec une concentration excessive de glucose dans le SF.

Propriétés biomécaniques du cartilage

Le cartilage articulaire remplit deux fonctions biomécaniques principales :

1. assumer l'action des forces de compression provoquées par la gravité et les charges se développant lors des mouvements, en y contribuant répartition uniforme et la traduction des forces dirigées axialement en forces tangentielles ;
2. former des surfaces résistantes à l'usure des éléments d'articulation du squelette.

Depuis tissu cartilagineux contient très peu de cellules - environ 1 % de la masse tissulaire ; ces propriétés dépendent presque entièrement de la matrice extracellulaire ;

D'un point de vue biomécanique, la matrice tissulaire cartilagineuse est un matériau constitué de deux phases différentes : solide et liquide. La phase solide comprend des macromolécules structurelles non fibreuses, parmi lesquelles prédominent les agrégats d'aggrécane et des macromolécules structurelles fibreuses, parmi lesquelles prédomine le collagène de type II. Phase liquide représente environ 80 % de la masse tissulaire.

Les fibres de collagène forment un réseau solide qui fixe les agrégats d'aggrécane et, limitant les macromolécules d'aggrécane chargées négativement dans l'espace, ne leur permet pas de se propager au maximum. Ce réseau (ossature) a peu d'extensibilité et confère une résistance à la traction au cartilage.

La matrice composite en phase solide fonctionne comme un matériau poreux, perméable, lié aux fibres et gonflé par l'eau. Les molécules d'eau sont situées à l'intérieur des espaces occupés par les agrégats diffus d'aggrécane, et c'est l'eau, en tant que liquide incompressible, qui assure la résistance à la compression du cartilage. Le composant protéoglycane de la matrice, en raison de ses propriétés polyanioniques, est responsable de l'état hyperhydraté du cartilage et joue donc un rôle décisif dans la formation de la résistance aux charges de compression. Il y a un prononcé corrélation positive entre la concentration d'aggrécane dans le cartilage et sa résistance à la compression.

Seulement moins de 1 % des molécules d’eau sont fermement retenues par les fibres de collagène. Les molécules d'eau restantes (plus de 99 %) situées dans la substance interfibreuse de la matrice sont assez libres et mobiles. Sous des charges de compression, ces molécules libres, ainsi que les substances de faible poids moléculaire dissoutes dans l'eau, peuvent se déplacer à travers la matrice et « s'extraire » du cartilage pour entrer dans le SF. Lorsque la pression diminue, un mouvement se produit dans la direction opposée : du fluide vers la matrice. Ceci explique la capacité du cartilage à subir une déformation réversible (élasticité).

Lorsque l'eau se déplace dans un matériau poreux, tel qu'une matrice, un frottement se produit qui, en combinaison avec certaines caractéristiques de la phase solide (nous parlons principalement de système complexe liaisons intermoléculaires des composants de la matrice) détermine une certaine viscosité du tissu cartilagineux.

Ainsi, le modèle biphasé explique généralement les propriétés biomécaniques viscoélastiques du cartilage. En même temps, elle se heurte également à des objections. Le principal est l’illégalité de la combinaison de tous les composants solides en une seule phase. Expériences N.D. Broom, N. Silyn-Roberts a montré que la destruction d'une partie importante des agrégats d'aggrécane (à l'aide de la hyaluronidase) n'a pratiquement aucun effet sur la résistance à la traction du cartilage et que, par conséquent, les fibres de collagène sont indépendantes de l'aggrécane dans cette fonction biomécanique. Probablement, le renforcement des fibres de collagène dû à l'interaction de différents types de collagènes est plus important que les connexions entre les collagènes et l'aggrécane. Il y a donc des raisons de considérer l'aggrécane et les collagènes comme deux phases distinctes, ce qui signifie une transition vers une phase triphasée. modèle biomécanique du cartilage (collagènes-aggrécane-eau).

Il est possible que les propriétés biomécaniques du cartilage soient affectées par l'influence des glycoprotéines. Cela signifie que le modèle triphasé ne prend pas suffisamment en compte la nature multicomposante de la matrice cartilagineuse. Mais quel que soit le modèle biomécanique qui s'avère définitif, il est évident que le fonctionnement normal du cartilage n'est possible qu'avec des relations quantitatives et structurelles optimales de tous les composants de la matrice.

70.Tissu cartilagineux. Classification, développement, structure, caractéristiques histochimiques et fonction. Croissance du cartilage, régénération et changements liés à l'âge.

Cartilagineux Et tissu osseux se développent à partir du mésenchyme sclérotome, appartiennent aux tissus du milieu interne et, comme tous les autres tissus du milieu interne, sont constitués de cellules et de substance intercellulaire. La substance intercellulaire ici est dense, ces tissus remplissent donc une fonction mécanique de soutien.

Tissu cartilagineux(textus cartilagineux). Ils sont classés en hyalins, élastiques et fibreux. La classification est basée sur les particularités de l'organisation de la substance intercellulaire. La composition du tissu cartilagineux comprend 80 % d'eau, 10 à 15 % matière organique et 5 à 7 % de substances inorganiques.

Développement du tissu cartilagineux, ou chondrogenèse, se compose de 3 étapes : 1) formation d'îlots chondrogéniques ; 2) formation du tissu cartilagineux primaire : 3) différenciation du tissu cartilagineux.

Pendant 1ère étape les cellules mésenchymateuses s'unissent en îlots chondrogéniques dont les cellules se multiplient et se différencient en chondroblastes. Les chondroblastes résultants contiennent du RE granulaire, un complexe de Golgi et des mitochondries. Les chondroblastes se différencient ensuite en chondrocytes.

Pendant 2ème étape Dans les chondrocytes, le RE granulaire, le complexe de Golgi et les mitochondries sont bien développés. Les chondrocytes synthétisent activement la protéine fibrillaire (collagène de type II), à partir de laquelle se forme la substance intercellulaire, qui se colore en oxyphile.

En avançant 3ème étape dans les chondrocytes, le RE granulaire se développe plus intensément, sur lequel sont produites des protéines fibrillaires et des sulfates de chondroïtine (acide chondroïtine sulfurique), qui sont colorés avec des colorants basiques. Par conséquent, la principale substance intercellulaire du tissu cartilagineux autour de ces chondrocytes est colorée en basophile.

Autour du rudiment cartilagineux, un périchondre est formé de cellules mésenchymateuses, constitué de 2 couches : 1) la couche externe, plus dense ou fibreuse, et 2) la couche interne, plus lâche ou chondrogénique, qui contient des préchondroblastes et des chondroblastes.

Croissance appositionnelle du cartilage, ou croissance par superposition, se caractérise par le fait que des chondroblastes sont libérés du périchondre, qui se superposent à la substance principale du cartilage, se différencient en chondrocytes et commencent à produire la substance intercellulaire du tissu cartilagineux.

Croissance interstitielle le tissu cartilagineux est produit par des chondrocytes situés à l'intérieur du cartilage, qui, d'une part, se divisent par mitose et, d'autre part, produisent une substance intercellulaire, grâce à laquelle le volume du tissu cartilagineux augmente.

Cellules cartilagineuses(chondrocyte). Le différentiel de chondrocytes est constitué de : cellule souche, cellule semi-souche (préchondroblaste), chondroblaste, chondrocyte.

Chondroblastes (chondroblastus) sont situés dans la couche interne du périchondre, possèdent des organites d'importance générale : ER granulaire, complexe de Golgi, mitochondries. Fonctions des chondroblastes :

1) sécréter une substance intercellulaire (protéines fibrillaires) ;

2) en cours de différenciation, ils se transforment en chondrocytes ;

3) avoir la capacité de subir une division mitotique.

Chondrocytes situé dans des lacunes cartilagineuses. Dans la lacune il y a d'abord 1 chondrocyte, puis, lors de sa division mitotique, 2, 4, 6, etc. Tous sont situés dans la même lacune et forment un groupe isogénique de chondrocytes.

Les chondrocytes du groupe isogénique sont divisés en 3 types : I, II, III.

Chondrocytes de type I avoir la capacité de subir une division mitotique, contenir le complexe de Golgi, des mitochondries, des EPS granulaires et des ribosomes libres, avoir un gros noyau et une petite quantité de cytoplasme (grand rapport nucléaire-cytoplasmique). Ces chondrocytes sont situés dans le cartilage jeune.

Chondrocytes de type II situés dans le cartilage mature, leur rapport nucléaire-cytoplasmique diminue quelque peu à mesure que le volume du cytoplasme augmente ; ils perdent la capacité de subir une mitose. L'EPS granulaire est bien développé dans son cytoplasme ; ils sécrètent des protéines et des glycosaminoglycanes (sulfates de chondroïtine), de sorte que la principale substance intercellulaire qui les entoure est colorée basophile.

Chondrocytes de type III sont situés dans le vieux cartilage, perdent la capacité de synthétiser des glycosaminoglycanes et ne produisent que des protéines, donc la substance intercellulaire qui les entoure est colorée oxyphile. Par conséquent, autour d'un tel groupe isogénique, on peut voir un anneau coloré oxyphile (les protéines sont sécrétées par les chondrocytes de type III), à l'extérieur de cet anneau un anneau coloré basophile est visible (les glycosaminoglycanes sont sécrétés par les chondrocytes de type II) et l'anneau externe lui-même est à nouveau coloré oxyphile (les protéines sont sécrétées à une époque où le cartilage ne contenait que de jeunes chondrocytes de type I). Ainsi, ces 3 anneaux de couleurs différentes autour des groupes isogéniques caractérisent le processus de formation et la fonction de 3 types de chondrocytes.

Substance intercellulaire du tissu cartilagineux. Contient des substances organiques (principalement du collagène de type II), des glycosaminoglycanes, des protéoglycanes et des protéines de type non collagène. Plus il y a de protéoglycanes, plus la substance intercellulaire est hydrophile, plus elle est élastique et perméable. Les gaz, les molécules d'eau, les ions de sel et les micromolécules pénètrent de manière diffuse à travers la substance fondamentale depuis le périchondre. Cependant, les macromolécules ne pénètrent pas. Les macromolécules ont des propriétés antigéniques, mais comme elles ne pénètrent pas dans le cartilage, le cartilage transplanté d'une personne à une autre s'enracine bien (aucune réaction immunitaire de rejet ne se produit).

La substance principale du cartilage contient des fibres de collagène constituées de collagène de type II. L'orientation de ces fibres dépend de lignes électriques, et la direction de cette dernière dépend de l'effet mécanique sur le cartilage. Dans la substance intercellulaire du tissu cartilagineux, il n'y a pas de vaisseaux sanguins et lymphatiques, donc la nutrition du tissu cartilagineux s'effectue par l'apport diffus de substances provenant des vaisseaux du périchondre.

Modifications du tissu cartilagineux liées à l'âge. Les changements les plus importants sont observés chez les personnes âgées, lorsque le nombre de chondroblastes dans le périchondre et le nombre de cellules cartilagineuses en division diminuent. Dans les chondrocytes, la quantité d'ER granulaire, de complexe de Golgi et de mitochondries diminue et la capacité des chondrocytes à synthétiser des glycosaminoglycanes et des protéoglycanes est perdue. Une diminution de la quantité de protéoglycanes entraîne une diminution de l'hydrophilie du tissu cartilagineux, un affaiblissement de la perméabilité du cartilage et nutriments. Cela conduit à la calcification du cartilage, à la pénétration des vaisseaux sanguins et à la formation de substance osseuse à l'intérieur du cartilage.

Constitué de cellules cartilagineuses (chondrocytes) et d'une grande quantité de substance intercellulaire dense. Sert de support. Les chondrocytes ont des formes variées et se trouvent seuls ou en groupes dans les cavités cartilagineuses. La substance intercellulaire contient des fibres chondriniques, de composition similaire aux fibres de collagène, et la substance fondamentale, riche en chondromucoïde.

Selon la structure du composant fibreux de la substance intercellulaire, on distingue trois types de cartilage : hyalin (vitré), élastique (maille) et fibreux (tissu conjonctif).

Le tissu cartilagineux (tela cartilaginea) est un type de tissu conjonctif caractérisé par la présence d'une substance intercellulaire dense. Dans ce dernier, on distingue une substance basique amorphe, qui contient des composés d'acide chondroïtine sulfurique avec des protéines (chondromucoïdes) et des fibres de chondrinum, de composition similaire aux fibres de collagène. Les fibrilles du tissu cartilagineux appartiennent au type de fibres primaires et ont une épaisseur de 100 à 150 Å. La microscopie électronique des fibres du tissu cartilagineux, contrairement aux fibres de collagène elles-mêmes, ne révèle qu'une vague alternance de zones claires et sombres sans périodicité claire. Les cellules cartilagineuses (chondrocytes) sont situées dans les cavités de la substance fondamentale individuellement ou en petits groupes (groupes isogéniques).

La surface libre du cartilage est recouverte d'un tissu conjonctif fibreux dense - le périchondre, dans la couche interne de laquelle se trouvent des cellules peu différenciées - les chondroblastes. Le tissu cartilagineux recouvrant les surfaces articulaires des os n'a pas de périchondre. La croissance du tissu cartilagineux est réalisée en raison de la prolifération de chondroblastes, qui produisent la substance fondamentale et se transforment ensuite en chondrocytes (croissance appositionnelle) et en raison du développement d'une nouvelle substance fondamentale autour des chondrocytes (croissance interstitielle, invaginale). Au cours de la régénération, le développement du tissu cartilagineux peut également se produire en homogénéisant la substance fondamentale du tissu conjonctif fibreux et en convertissant ses fibroblastes en cellules cartilagineuses.

Nutrition cartilagineuse le tissu va par diffusion de substances provenant des vaisseaux sanguins du périchondre. Les nutriments pénètrent dans le tissu du cartilage articulaire à partir du liquide synovial ou des vaisseaux de l'os adjacent. Les fibres nerveuses sont également localisées dans le périchondre, d'où des branches individuelles des fibres nerveuses molles peuvent pénétrer dans le tissu cartilagineux.

Dans l'embryogenèse, le tissu cartilagineux se développe à partir du mésenchyme (voir), entre les éléments contigus desquels apparaissent des couches de la substance principale (Fig. 1). Dans un tel rudiment squelettique, le cartilage hyalin se forme d'abord, représentant temporairement toutes les parties principales du squelette humain. Par la suite, ce cartilage peut être remplacé par du tissu osseux ou se différencier en d’autres types de tissu cartilagineux.

Les types suivants de tissus cartilagineux sont connus.

Cartilage hyalin(Fig. 2), à partir duquel chez l'homme sont formés les cartilages des voies respiratoires, les extrémités thoraciques des côtes et les surfaces articulaires des os. Au microscope optique, sa substance principale apparaît homogène. Les cellules cartilagineuses ou leurs groupes isogéniques sont entourés d'une capsule oxyphile. Dans les zones différenciées du cartilage, on distingue une zone basophile adjacente à la capsule et une zone oxyphile située à l'extérieur de celle-ci ; Collectivement, ces zones forment le territoire cellulaire, ou boule de chondrins. Le complexe de chondrocytes avec la boule chondrinique est généralement considéré comme l'unité fonctionnelle du tissu cartilagineux - la chondrone. La substance principale entre les chondrons est appelée espaces interterritoriaux (Fig. 3).

Cartilage élastique(synonyme : réticulaire, élastique) diffère de l'hyalin par la présence de réseaux ramifiés de fibres élastiques dans la substance fondamentale (Fig. 4). Le cartilage de l'oreillette, l'épiglotte, les cartilages de Wrisberg et de Santorin du larynx en sont construits.

Cartilage fibreux(synonyme de tissu conjonctif) se situe aux endroits de transition du tissu conjonctif fibreux dense en cartilage hyalin et se distingue de ce dernier par la présence de véritables fibres de collagène dans la substance fondamentale (Fig. 5).

Pathologie du tissu cartilagineux - voir Chondrite, Chondrodystrophie, Chondrome.

Riz. 1-5. La structure du tissu cartilagineux.
Riz. 1. Histogenèse du cartilage :
1 - syncytium mésenchymateux;
2 - jeunes cellules cartilagineuses ;
3 - couches de la substance principale.
Riz. 2. Cartilage hyalin (faible grossissement) :
1 - périchondre;
2 - cellules cartilagineuses ;
3 - substance principale.
Riz. 3. Cartilage hyalin (fort grossissement) :
1 - groupe de cellules isogéniques ;
2 - capsule cartilagineuse ;
3 - zone basophile de la boule de chondrines ;
4 - zone oxyphile de la boule de chondrine ;
5 - espace interterritorial.
Riz. 4. Cartilage élastique :
1 - fibres élastiques.
Riz. 5. Cartilage fibreux.

Le tissu cartilagineux joue un rôle de soutien fonctionnel. Il ne fonctionne pas par étirement, comme un tissu conjonctif dense, mais grâce à tension interne résiste bien à la compression et sert d'amortisseur pour l'appareil osseux.

Ce tissu spécial sert à relier les os de manière immobile, formant ainsi une synchondrose. Couvrant les surfaces articulaires des os, il adoucit les mouvements et les frottements des articulations.

Le tissu cartilagineux est très dense et en même temps assez élastique. Sa composition biochimique est riche en substance amorphe dense. Le cartilage se développe à partir du mésenchyme intermédiaire.

Sur le site du futur cartilage, les cellules mésenchymateuses se multiplient rapidement, leurs processus sont raccourcis et les cellules entrent en contact étroit les unes avec les autres.

Ensuite, une substance intermédiaire apparaît, grâce à laquelle des zones mononucléées sont clairement visibles dans le rudiment, qui sont les cellules cartilagineuses primaires - les nageoires chondrobes. Ils se multiplient et produisent des masses toujours nouvelles de substance intermédiaire.

Le taux de reproduction des cellules cartilagineuses au cours de cette période ralentit considérablement et, en raison de la grande quantité de substance intermédiaire, elles se retrouvent éloignées les unes des autres. Bientôt, les cellules perdent la capacité de se diviser par mitose, mais conservent toujours la capacité de se diviser par amitotique.

Cependant, les cellules filles ne divergent plus beaucoup, car la substance intermédiaire qui les entoure est devenue plus dense.

Par conséquent, les cellules cartilagineuses sont situées dans la masse de la substance fondamentale en groupes de 2 à 5 cellules ou plus. Ils sont tous issus de la même cellule initiale.

Un tel groupe de cellules est appelé isogénique (isos - égal, identique, genèse - apparition).

Riz. 1.

A - cartilage hyalin de la trachée ;

B - cartilage élastique de l'oreillette du veau ;

B - cartilage fibreux du disque intervertébral du mollet ;

a - périchondre ; b ~ cartilage; c -- section plus ancienne du cartilage ;

• 1 - chondroblaste ; 2 - chondrocytes;
• 3 -- groupe isogénique de chondrocytes ; 4 -- fibres élastiques ;
• 5 -- faisceaux de fibres de collagène ; 6 -- substance principale ;
• 7 -- capsule de chondrocytes ; 8 - zone basophile et 9 - oxyphile de la substance principale autour du groupe isogénique.

Les cellules du groupe isogénique ne se divisent pas par mitose et produisent peu de substance intermédiaire d'une forme légèrement différente. composition chimique, qui forme des capsules cartilagineuses autour des cellules individuelles et des champs autour du groupe isogénique.

La capsule cartilagineuse, révélée par microscopie électronique, est formée de fines fibrilles situées de manière concentrique autour de la cellule.

Par conséquent, au début du développement du tissu cartilagineux chez les animaux, sa croissance se fait en augmentant la masse de cartilage de l'intérieur.

Ensuite, la partie la plus ancienne du cartilage, où les cellules ne se multiplient pas et où la substance intermédiaire ne se forme pas, cesse de grossir et les cellules cartilagineuses dégénèrent même.

Cependant, la croissance du cartilage dans son ensemble ne s’arrête pas. Autour du cartilage obsolète, une couche de cellules se sépare du mésenchyme environnant et devient des chondroblastes. Ils sécrètent une substance intermédiaire de cartilage autour d'eux et deviennent progressivement plus denses avec elle.

Cependant, à mesure qu’ils se développent, les chondroblastes perdent la capacité de se diviser par mitose, forment moins de substance intermédiaire et deviennent des chondrocytes. Au-dessus de la couche de cartilage ainsi formée, en raison du mésenchyme environnant, de plus en plus de couches se superposent. Par conséquent, le cartilage se développe non seulement de l’intérieur, mais aussi de l’extérieur.

Chez les mammifères, il existe : du cartilage hyalin (vitré), élastique et fibreux.

Le cartilage hyalin (Fig. 1-A) est le plus courant, de couleur blanc laiteux et quelque peu translucide, c'est pourquoi il est souvent appelé vitré.

Il recouvre les surfaces articulaires de tous les os et forme les cartilages costaux, les cartilages trachéaux et certains cartilages laryngés. Le cartilage hyalin est constitué, comme tous les tissus du milieu interne, de cellules et de substance intermédiaire.

Les cellules cartilagineuses sont représentées par les chondroblastes et les chondrocytes. Différent du cartilage hyalin fort développement des fibres de collagène qui forment des faisceaux presque parallèles les uns aux autres, comme dans les tendons !

Il y a moins de substance amorphe dans le cartilage fibreux que dans le cartilage hyalin. Des cellules rondes et de couleur claire du fibrocartilage se trouvent entre les fibres en rangées parallèles.

Aux endroits où le cartilage fibreux se situe entre le cartilage hyalin et le tissu conjonctif dense, on observe une transition progressive d'un type de tissu à un autre dans sa structure. Ainsi, plus près du tissu conjonctif, les fibres de collagène du cartilage forment des faisceaux grossiers parallèles et les cellules cartilagineuses se trouvent en rangées entre elles, comme les fibrocytes du tissu conjonctif dense. Plus près du cartilage hyalin, les faisceaux sont divisés en fibres de collagène individuelles, formant un réseau délicat, et les cellules perdent leur emplacement correct.

Ils effectuent des travaux de mécanique, de support, fonctions de protection. Ils contiennent une substance intercellulaire élastique et dense. La teneur en eau peut atteindre 70 à 80 %, les minéraux jusqu'à 4 à 7 %, la matière organique jusqu'à 10 à 15 %, et ils sont dominés par des protéines, des glucides et très peu de lipides. Ils contiennent des cellules et de la substance intercellulaire. Composition cellulaire Tous les types de tissu cartilagineux sont identiques et comprennent les chondroblastes - des cellules aplaties peu différenciées avec un cytoplasme basophile, capables de proliférer et de produire une substance intercellulaire. Les chondroblastes se différencient en jeunes chondrocytes et acquièrent une forme ovale. Ils conservent la capacité de proliférer et de produire de la substance intercellulaire. Les plus petits se différencient ensuite en chondrocytes matures plus gros et ronds. Ils perdent la capacité de proliférer et de produire de la substance intercellulaire. Les chondrocytes matures situés profondément dans le cartilage s'accumulent dans une cavité et sont appelés groupes de cellules isogéniques.

Les tissus cartilagineux diffèrent par la structure de la substance intercellulaire et des structures fibreuses. Il existe des tissus cartilagineux hyalins, élastiques et fibreux. Ils participent à la formation du cartilage et forment le cartilage hyalin, élastique et fibreux.

Le cartilage hyalin tapisse les surfaces articulaires, se situe dans la zone où les côtes rejoignent le sternum et dans la paroi des voies respiratoires. L'extérieur est recouvert de périchondre - périchondre, qui contient des vaisseaux sanguins. E la partie périphérique est constituée de tissu conjonctif plus dense, et partie intérieure lâche, contient des fibroblastes et des chondroblastes. Les chondroblastes produisent et sécrètent une substance intercellulaire et provoquent une croissance appositionnelle du cartilage. Dans la partie périphérique du cartilage lui-même se trouvent de jeunes chondrocytes. Ils prolifèrent, produisent et sécrètent des sulfates de chondromitine + protéoglycanes, permettant au cartilage de se développer de l'intérieur.

Dans la partie médiane du cartilage se trouvent des chondrocytes matures et des groupes de cellules isogéniques. Entre les cellules se trouve la substance intercellulaire. Il contient des substances fondamentales et des fibres de collagène. Il n'y a pas de vaisseaux ; il se nourrit de manière diffuse des vaisseaux du périoste. Dans le cartilage jeune, la substance intercellulaire est oxyphile et devient progressivement basophile. Avec l'âge, à partir de la partie centrale, des sels de calcium se déposent dans le cartilage, le cartilage se calcifie, devient cassant et cassant.

Cartilage élastique - constitue la base du pavillon d'oreille, dans la paroi des voies respiratoires. Sa structure est similaire à celle du cartilage hyalin, mais contient des fibres élastiques plutôt que des fibres de collagène et, normalement, il ne se calcifie jamais.

Cartilage fibreux - il est situé dans la zone de transition des ligaments, des tendons et du tissu osseux, dans la zone où les os sont recouverts de cartilage hyalin et dans la zone des articulations intervertébrales. Dans celui-ci, des faisceaux grossiers de fibres de collagène s'étendent le long de l'axe de tension, prolongeant les fils tendineux. Le cartilage fibreux dans la zone de fixation à l'os ressemble davantage au cartilage hyalin et dans la zone de transition vers le tendon, il ressemble davantage à un tendon.

⇐ Précédent1234

Nutrition du tissu cartilagineux va dans le sens diffusion de substances à partir des vaisseaux sanguins du périchondre. Les nutriments pénètrent dans le tissu du cartilage articulaire à partir du liquide synovial ou des vaisseaux de l'os adjacent.

Tissu cartilagineux : fonctions, caractéristiques structurelles, types, restauration

Les fibres nerveuses sont également localisées dans le périchondre, d'où des branches individuelles des fibres nerveuses molles peuvent pénétrer dans le tissu cartilagineux.

Cartilage hyalin
Cartilage élastique
Cartilage fibreux

Fonctions du tissu osseux :

1) soutenir;

2) mécanique ;

ostéocytes. Ce sont des cellules en forme de processus avec un gros noyau et un cytoplasme faiblement exprimé (cellules de type nucléaire). Les corps cellulaires sont localisés dans les cavités osseuses (lacunes) et les processus sont situés dans les tubules osseux. De nombreux tubules osseux, anastomosés les uns avec les autres, pénètrent dans le tissu osseux, communiquant avec l'espace périvasculaire, formant un système de drainage du tissu osseux. Ce système de drainage contient du liquide tissulaire, grâce auquel le métabolisme est assuré non seulement entre les cellules et le liquide tissulaire, mais également dans la substance intercellulaire.

Ostéoblastes

Ostéoclastes

Substance intercellulaire

Os

Classification du tissu osseux

⇐ Précédent1234

Informations connexes :

1. La position relative des lignes.

Rechercher sur le site :

Tissu cartilagineux - structure, types, emplacement dans le corps.

⇐ Précédent1234

Le tissu cartilagineux (textus cartilaginus) forme le cartilage articulaire, les disques intervertébraux, le cartilage du larynx, de la trachée, des bronches et du nez externe. Le tissu cartilagineux est constitué de cellules cartilagineuses (chondroblastes et chondrocytes) et d'une substance intercellulaire dense et élastique.

Le tissu cartilagineux contient environ 70 à 80 % d'eau, 10 à 15 % de substances organiques et 4 à 7 % de sels. Environ 50 à 70 % de la matière sèche du tissu cartilagineux est constituée de collagène. La substance intercellulaire (matrice), produite par les cellules cartilagineuses, est constituée de composés complexes comprenant des protéoglycanes. acide hyaluronique, molécules de glycosaminoglycane. Le tissu cartilagineux contient deux types de cellules : les chondroblastes (du grec chondros – cartilage) et les chondrocytes.

Les chondroblastes sont de jeunes cellules rondes ou ovoïdes capables de se diviser en mitotique. Ils produisent des composants de la substance intercellulaire du cartilage : protéoglycanes, glycoprotéines, collagène, élastine. Le cytolemme des chondroblastes forme de nombreuses microvillosités. Le cytoplasme est riche en ARN, un réticulum endoplasmique bien développé (granulaire et non granulaire), un complexe de Golgi, des mitochondries, des lysosomes et des granules de glycogène. Le noyau des chondroblastes, riche en chromatine active, possède 1 à 2 nucléoles.

Les chondrocytes sont de grandes cellules matures du tissu cartilagineux. Ils sont ronds, ovales ou polygonaux, avec des processus et des organites développés. Les chondrocytes sont situés dans des cavités - des lacunes, entourées de substance intercellulaire. S'il y a une cellule dans une lacune, alors une telle lacune est appelée primaire. Le plus souvent, les cellules se présentent sous forme de groupes isogéniques (2-3 cellules) occupant la cavité de la lacune secondaire. Les parois de la lacune sont constituées de deux couches : la couche externe, formée de fibres de collagène, et la couche interne, constituée d'agrégats de protéoglycanes qui entrent en contact avec le glycocalyx des cellules cartilagineuses.

L'unité structurelle et fonctionnelle du cartilage est le chondrone, dérivé de cellules ou groupe isogénique de cellules, matrice péricellulaire et capsule lacune.

La nutrition du tissu cartilagineux se fait grâce à la diffusion de substances provenant des vaisseaux sanguins du périchondre. Les nutriments pénètrent dans le tissu du cartilage articulaire à partir du liquide synovial ou des vaisseaux de l'os adjacent. Les fibres nerveuses sont également localisées dans le périchondre, d'où des branches individuelles des fibres nerveuses molles peuvent pénétrer dans le tissu cartilagineux.

Conformément aux caractéristiques structurelles du tissu cartilagineux, on distingue trois types de cartilage : le cartilage hyalin, fibreux et élastique.

Cartilage hyalin, à partir duquel chez l'homme se forme le cartilage des voies respiratoires, les extrémités thoraciques des côtes et les surfaces articulaires des os. Au microscope optique, sa substance principale apparaît homogène. Les cellules cartilagineuses ou leurs groupes isogéniques sont entourés d'une capsule oxyphile. Dans les zones différenciées du cartilage, on distingue une zone basophile adjacente à la capsule et une zone oxyphile située à l'extérieur de celle-ci ; Collectivement, ces zones forment le territoire cellulaire, ou boule de chondrins. Le complexe de chondrocytes avec la boule chondrinique est généralement considéré comme l'unité fonctionnelle du tissu cartilagineux - la chondrone. La substance principale entre les chondrons est appelée espaces interterritoriaux.
Cartilage élastique(synonyme : réticulaire, élastique) diffère de l'hyalin par la présence de réseaux ramifiés de fibres élastiques dans la substance fondamentale. Le cartilage de l'oreillette, l'épiglotte, les cartilages de Wrisberg et de Santorin du larynx en sont construits.
Cartilage fibreux(synonyme de tissu conjonctif) se situe aux endroits de transition du tissu conjonctif fibreux dense en cartilage hyalin et se distingue de ce dernier par la présence de véritables fibres de collagène dans la substance principale.

7. Tissu osseux - emplacement, structure, fonctions

Le tissu osseux est un type de tissu conjonctif et est constitué de cellules et de substances intercellulaires contenant une grande quantité de sels minéraux, principalement du phosphate de calcium. Minéraux représentent 70% du tissu osseux, organique – 30%.

Fonctions du tissu osseux :

1) soutenir;

2) mécanique ;

3) protecteur (protection mécanique) ;

4) participation au métabolisme minéral de l'organisme (dépôt de calcium et de phosphore).

Cellules osseuses - ostéoblastes, ostéocytes, ostéoclastes. Les principales cellules du tissu osseux formé sont ostéocytes. Ce sont des cellules en forme de processus avec un gros noyau et un cytoplasme faiblement exprimé (cellules de type nucléaire).

Fonctions du tissu cartilagineux

Les corps cellulaires sont localisés dans les cavités osseuses (lacunes) et les processus sont situés dans les tubules osseux. De nombreux tubules osseux, anastomosés les uns avec les autres, pénètrent dans le tissu osseux, communiquant avec l'espace périvasculaire, formant un système de drainage du tissu osseux. Ce système de drainage contient du liquide tissulaire, grâce auquel le métabolisme est assuré non seulement entre les cellules et le liquide tissulaire, mais également dans la substance intercellulaire.

Les ostéocytes sont les formes cellulaires définitives et ne se divisent pas. Ils sont formés d'ostéoblastes.

Ostéoblastes trouvé uniquement dans le tissu osseux en développement. Dans le tissu osseux formé, ils sont généralement contenus sous une forme inactive dans le périoste. Dans le tissu osseux en développement, les ostéoblastes recouvrent la périphérie de chaque plaque osseuse, étroitement adjacentes les unes aux autres.

La forme de ces cellules peut être cubique, prismatique et angulaire. Le cytoplasme des ostéoblastes contient un réticulum endoplasmique, complexe lamellaire de Golgi, nombreuses mitochondries, indiquant un niveau élevé activité de synthèse ces cellules. Les ostéoblastes synthétisent du collagène et des glycosaminoglycanes, qui sont ensuite sécrétés dans espace intercellulaire. Grâce à ces composants, la matrice organique du tissu osseux se forme.

Ces cellules assurent la minéralisation de la substance intercellulaire en sécrétant des sels de calcium. Libérant progressivement de la substance intercellulaire, ils s'emmurent et se transforment en ostéocytes. Dans ce cas, les organites intracellulaires sont considérablement réduits, l'activité synthétique et sécrétoire est réduite et l'activité fonctionnelle caractéristique des ostéocytes est préservée. Les ostéoblastes, localisés dans la couche cambiale du périoste, sont situés dans état inactif, les organites synthétiques et de transport y sont peu développés. Lorsque ces cellules sont irritées (en cas de blessures, de fractures osseuses, etc.), des EPS granulaires et des complexes lamellaires se développent rapidement dans le cytoplasme, une synthèse et une libération actives de collagène et de glycosaminoglycanes se produisent, la formation d'une matrice organique (cals) et puis la formation des tissus osseux définitifs. De cette manière, grâce à l’activité des ostéoblastes du périoste, la régénération osseuse se produit lorsqu’ils sont endommagés.

Ostéoclastes– les cellules destructrices des os sont absentes du tissu osseux formé, mais sont contenues dans le périoste et dans les lieux de destruction et de restructuration du tissu osseux. Puisque l’ontogenèse s’effectue en permanence processus locaux restructuration du tissu osseux, alors des ostéoclastes sont nécessairement présents à ces endroits. Au cours de l'ostéohistogenèse embryonnaire, ces cellules jouent un rôle très important rôle important et sont présents dans grandes quantités. Les ostéoclastes ont une morphologie caractéristique : ces cellules sont multinucléées (3 à 5 noyaux ou plus), ont assez grande taille(environ 90 µm) et forme caractéristique– ovale, mais la partie de la cellule adjacente au tissu osseux a une forme plate. Dans la partie plane, on distingue deux zones : la partie centrale (partie ondulée, contenant de nombreux plis et apophyses, et la partie périphérique (transparente) en contact étroit avec le tissu osseux. Dans le cytoplasme de la cellule, sous les noyaux, il y a de nombreux lysosomes et vacuoles de différentes tailles.

L'activité fonctionnelle de l'ostéoclaste se manifeste comme suit : dans la zone centrale (ondulée) de la base cellulaire, l'acide carbonique et les enzymes protéolytiques sont libérés du cytoplasme. L'acide carbonique libéré provoque la déminéralisation du tissu osseux et les enzymes protéolytiques détruisent la matrice organique de la substance intercellulaire. Les fragments de fibres de collagène sont phagocytés par les ostéoclastes et détruits au niveau intracellulaire. Grâce à ces mécanismes, la résorption (destruction) du tissu osseux se produit et les ostéoclastes sont donc généralement localisés dans les recoins du tissu osseux. Après la destruction du tissu osseux, en raison de l'activité des ostéoblastes qui sortent du tissu conjonctif des vaisseaux sanguins, un nouveau tissu osseux se construit.

Substance intercellulaire le tissu osseux est constitué d'une substance basique (amorphe) et de fibres contenant des sels de calcium. Les fibres sont constituées de collagène et sont repliées en faisceaux, qui peuvent être disposés en parallèle (ordonnés) ou de manière désordonnée, sur la base desquels est basée la classification histologique du tissu osseux. La substance principale du tissu osseux, comme d'autres types de tissus conjonctifs, est constituée de glycosaminergiques et de protéoglycanes.

Le tissu osseux contient moins d'acides chondroïtinesulfuriques, mais plus d'acides citriques et autres, qui forment des complexes avec les sels de calcium. Au cours du développement du tissu osseux, une matrice organique se forme d'abord - la substance principale et les fibres de collagène, puis des sels de calcium s'y déposent. Ils forment des cristaux - des hydroxyapatites, qui se déposent à la fois dans la substance amorphe et dans les fibres. Assurant la solidité des os, les sels de phosphate de calcium constituent également un dépôt de calcium et de phosphore dans l’organisme. Ainsi, le tissu osseux participe au métabolisme minéral de l’organisme.

Lors de l’étude du tissu osseux, les concepts de « tissu osseux » et d’« os » doivent également être clairement distingués.

Os- c'est l'organe qui est le principal composant structurel qui sont du tissu osseux.

Classification du tissu osseux

Il existe deux types de tissu osseux :

1) réticulofibreux (fibreux grossier) ;

2) lamellaire (fibreux parallèle).

La classification est basée sur la nature de la disposition des fibres de collagène. Dans le tissu osseux réticulofibreux, les faisceaux de fibres de collagène sont épais, tortueux et disposés de manière aléatoire. Dans la substance intercellulaire minéralisée, les ostéocytes sont localisés aléatoirement dans les lacunes. Le tissu osseux lamellaire est constitué de plaques osseuses dans lesquelles les fibres de collagène ou leurs faisceaux sont situés parallèlement dans chaque plaque, mais perpendiculairement au trajet des fibres des plaques adjacentes. Les ostéocytes sont situés entre les plaques dans les lacunes, tandis que leurs processus traversent les plaques dans les tubules.

Dans le corps humain, le tissu osseux se présente presque exclusivement sous forme lamellaire. Le tissu osseux réticulofibreux n'est qu'une étape du développement de certains os (pariétal, frontal). Chez l'adulte, elle se situe au niveau de la zone de fixation des tendons aux os, ainsi qu'au site des sutures ossifiées du crâne (suture sagittale, écailles de l'os frontal).

⇐ Précédent1234

Informations connexes :

1. I. TYPES, FORMES ET ORIENTATIONS D'ORGANISATION DU TRAVAIL INDÉPENDANT DES ÉTUDIANTS
2. II. Types, conditions et formes de soins médicaux
3. Pléthore artérielle. Causes, types, caractéristiques cliniques et morphologiques.
4. Atrophie : causes, mécanismes, types, caractéristiques cliniques et morphologiques. Atrophie brune du foie, du myocarde et des muscles squelettiques.
5. La classification de base des sources du droit du travail est leur localisation par force juridique.
6. Fonds budgétaires : concept, types, finalité.
7. Position relative des muscles superficiels
8. La position relative des lignes.
9. Types, propriétés et modèles d'émotions et de sentiments
10. Types, types et caractéristiques techniques et économiques des équipements de remplissage et de conditionnement
11. Fonds extrabudgétaires : concept, types, ordre et sources de leur constitution et modes d'utilisation. La procédure d'approbation des rapports sur leur mise en œuvre.
12. Activité économique étrangère. Concept, types, sujets.

Rechercher sur le site :

Tissu conjonctif cartilagineux humain

L’un des types de tissu conjonctif présent dans le corps humain est le cartilage. Le tissu conjonctif cartilagineux se distingue par sa densité et son élasticité relativement élevées de la substance intercellulaire qui enveloppe les groupes de chondrocytes et de cellules individuelles. Le cartilage diffère du tissu osseux (ainsi que d'un certain nombre d'autres tissus) absence totale vaisseaux sanguins et nerfs. La coquille du cartilage est le périchondre, également appelé périchondre. Le tissu conjonctif cartilagineux (CCT) peut servir de base squelettique rigide chez certains animaux ou former des parties élastiques du squelette, recouvrant les bords des os et formant des couches spéciales absorbant les chocs (telles que les disques intervertébraux). En un mot, les principales fonctions du tissu conjonctif cartilagineux sont : les fonctions de soutien et de formation des articulations.

La structure du tissu cartilagineux

Comme indiqué ci-dessus, le tissu cartilagineux est constitué non seulement du cartilage lui-même, mais également du périchondre (périchondre), qui à son tour comprend couche intérieure tissu conjonctif fibreux lâche (LFCT) et une couche externe de tissu conjonctif fibreux dense (PVCT). Le PBST (avec les chondrocytes et la substance intercellulaire constituée de fibres, d'eau interstitielle et de substance amorphe) comprend également des cellules semi-souches et souches, un système de vaisseaux sanguins, de nerfs et de chondroblastes. Le volume des chondrocytes représente environ 10 % de masse totale tissu conjonctif cartilagineux. Surtout, le CST contient une substance intercellulaire, caractérisée par une hydrophilie assez élevée, et offre donc la possibilité de fournir les nutriments nécessaires aux cellules à partir des capillaires sanguins du périchondre grâce aux processus de diffusion. Le cartilage peut être vitreux (si la substance intercellulaire est homogène), fibreux ou maillé.

Chondrocytes

La diversité des chondrocytes qui composent le tissu conjonctif cartilagineux comprend les chondroblastes, les cellules souches et semi-souches, ainsi que les chondrocytes matures et jeunes. Les chondrocytes sont des dérivés des chondroblastes et, de plus, ce sont des cellules qui constituent les seules populations cellulaires présentes dans le tissu cartilagineux que l'on retrouve dans les lacunes. Il existe des chondrocytes jeunes et matures. Les premiers sont à bien des égards identiques aux chondroblastes. Ils ont une forme oblongue, un appareil de Golgi assez grand, et en plus ils peuvent produire des glycoprotéines et des protéines pour les fibres élastiques et de collagène. Les cellules chondrocytaires matures sont de forme ovale et moins capables de synthèse que les jeunes chondrocytes. Les chondrocytes peuvent se diviser et former des groupes cellulaires distincts encadrés par une seule capsule. Dans le cartilage vitré, des groupes cellulaires comprenant jusqu'à 12 cellules chacun peuvent être présents, mais dans d'autres types de tissus cartilagineux, les groupes isogéniques contiennent généralement moins de cellules.

Tissu cartilagineux : classification et histogenèse

Le tissu conjonctif cartilagineux se développe non seulement au niveau embryonnaire, mais aussi chez l'adulte (régénération tissulaire). Au cours du développement du cartilage, se forme ce qu'on appelle le différentiel cartilagineux, dans lequel les cellules souches et semi-souches, puis les chondroblastes et les chondrocytes, se remplacent successivement. Au stade initial de l'embryogenèse cartilagineuse, un petit îlot chondrogénique se forme. Ensuite, la différenciation des chondroblastes se produit avec l'apparition ultérieure de la matrice cartilagineuse et des fibres. Au stade final de l'embryogenèse, l'ébauche cartilagineuse connaît une croissance interstitielle ou appositionnelle.

Tissu cartilagineux

Dans le premier, le tissu augmente de l'intérieur (caractéristique à la fois de la période embryonnaire et des processus de régénération), et dans le second, le tissu est stratifié avec un apport de chondroblastes agissant dans le périchondre.

Régénération et changements liés à l'âge

Le cartilage est restauré grâce à la glucosamine et au sulfate de chondroïtine. Ces composants sont des matériaux de construction grâce auxquels l'élasticité et la structure des articulations sont restaurées, les douleurs arthrotiques sont éliminées, le volume tissulaire manquant est reconstitué et l'effet des médicaments anti-inflammatoires est renforcé. La régénération du tissu cartilagineux s'effectue à partir des cellules cambiales du périchondre (de nouvelles couches cartilagineuses se développent). Ce processus peut s'infiltrer dans pleine force seulement dans enfance, et chez l'adulte, la régénération du cartilage ne se produit malheureusement pas complètement. En particulier, du PVNST se forme à la place du tissu cartilagineux perdu. À mesure qu’une personne vieillit, ses tissus cartilagineux fibreux et élastiques ne subissent pratiquement aucun changement. Dans le même temps, le cartilage vitré (tissu cartilagineux hyalin) est sujet à la transformation en tissu osseux et à la calcification.

Tissu cartilagineux hyalin

Le tissu vitré est localisé principalement dans le cartilage du larynx, du nez, des bronches, de la trachée, des côtes, des articulations, ainsi que dans les plaques de croissance cartilagineuses présentes dans les os tubulaires. Le cartilage hyalin est constitué de chondrocytes et, par conséquent, de substance intercellulaire, qui comprend à son tour des fibres de collagène, de l'eau interstitielle et des protéoglycanes. Environ 20 à 25 % du volume total sont constitués de fibres de collagène et 5 à 10 % sont constitués de protéoglycanes. Ces derniers ne permettent pas la minéralisation du tissu cartilagineux vitré, et l'eau interstitielle, dont le volume atteint 65 à 85 %, favorise la dépréciation du cartilage et le métabolisme normal du tissu conjonctif, transportant des composants nutritionnels, des métabolites et des sels. Un type de cartilage vitré est le cartilage articulaire. Cependant, il ne possède pas de périchondre, mais reçoit les nutriments nécessaires du liquide synovial. Dans le cartilage articulaire, on distingue : la zone acellulaire (superficielle), la zone intermédiaire et la zone dite profonde, c'est-à-dire zone d'interaction du tissu cartilagineux avec l'os.

Tissu cartilagineux élastique et fibreux

Le tissu conjonctif cartilagineux, appelé élastique, est localisé dans les cartilages corniculé, épiglottique, aryténoïde (processus vocaux) et sphénoïde du larynx. De plus, du tissu cartilagineux élastique se trouve dans l’oreillette et la trompe d’Eustache. Ce type de tissu est particulièrement nécessaire lorsque la capacité des zones organiques à changer de forme et de volume, ainsi qu'à inverser la déformation, est requise. La composition du tissu élastique comprend des chondrocytes et une substance intercellulaire constituée d'une substance amorphe (et de fibres).

Le tissu cartilagineux, appelé tissu fibreux, est localisé dans les ménisques et disques articulaires, les disques intervertébraux (dans leurs anneaux fibreux), dans la symphyse pubienne (symphyse), dans les zones d'attache des tendons au cartilage hyalin et aux os, ainsi qu'à la surface du articulations sternoclaviculaires et temporo-mandibulaires. Le tissu conjonctif cartilagineux fibreux est constitué de chondrocytes simples allongés et de substance intercellulaire. Ce dernier comprend montant important des fibres de collagène et un volume assez faible de substance amorphe. Généralement, les fibres de collagène sont situées dans la substance intercellulaire sous forme de faisceaux, disposés en parallèle et de manière ordonnée.

Types de tissu cartilagineux et sa structure

Tissu cartilagineux– un type de tissu conjonctif élastique et dense qui a une fonction mécanique de soutien.

Prédominant composition du tissu cartilagineux: chondrocytes, chondroblastes.

Types de tissu cartilagineux

— Hyalin (vitré)– trouvé dans les voies respiratoires, aux extrémités des côtes et dans les articulations.

— Fibreux (tissu conjonctif)– sert à relier les tissus denses à la structure fibreuse du cartilage hyalin.

— Élastique (a une structure en maille)– contenu dans des parties denses oreilles, larynx (cartilages de Santorin, de Wriesberg, aryténoïde, thyroïde, cricoïde), épiglotte.

Fonctions du tissu cartilagineux

— Assurer une connexion fiable tout en maintenant la mobilité entre les éléments individuels du système musculo-squelettique (par exemple, entre les parties osseuses de la colonne vertébrale) ;

— Implication dans les processus du métabolisme des glucides.

Régénération complète du tissu cartilagineux observé chez l’homme durant l’enfance. Avec l'âge, une récupération à 100 % est impossible : le tissu cartilagineux endommagé est partiellement restauré, avec formation parallèle de PVNST sur le site de la blessure.

En cas de dommage mécanique à l'articulation ou si la destruction est causée par une maladie, il est possible de remplacer l'articulation par une artificielle.

Les fonctions naturelles du tissu cartilagineux sont soutenues par des préparations à base de sulfate de chondroïtine sodique et de glucosamine.

Bon effet thérapeutique dans les premiers stades des problèmes de tissu cartilagineux, un exercice physique modéré et un traitement anti-inflammatoire avec l'utilisation simultanée de médicaments contenant du calcium facilement digestible sont utiles.

Le développement de problèmes est causé par :
- les blessures,
- les maladies infectieuses,
- excessif activité physique sur une longue période,
- l'hypothermie,
- l'hérédité.

L'effet positif du traitement anti-inflammatoire est observé à la fois lors de la prise des médicaments par voie orale et lors de leur utilisation externe. L'efficacité de cette dernière méthode d'exposition repose sur la forte hydrophilie du tissu cartilagineux. De ce fait, ils pénètrent dans la peau médicaments se retrouvent rapidement directement sur le lieu de la maladie.