Генетикт маш чухал хоёр ойлголт байдаг. Эдгээр нь ойлголт юм генотипТэгээд фенотип. Удамшлын үндсэн хууль нь олон тооны өөр өөр генүүдээс бүрддэг гэдгийг бид аль хэдийн мэддэг болсон. Тухайн организмын бүх генийн багцыг түүний гэж нэрлэдэг генотип , өөрөөр хэлбэл генотипийн тухай ойлголт нь генетикийн үндсэн хуулийн үзэл баримтлалтай ижил байдаг. Хүн бүр жирэмслэх үедээ өөрийн генотипийг (генийн багц) хүлээн авч, амьдралынхаа туршид ямар ч өөрчлөлтгүйгээр авч явдаг. Генүүдийн үйл ажиллагаа өөрчлөгдөж болох ч бүтэц нь өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна.
Үзэл баримтлалаас генотипӨөр нэг ижил төстэй ойлголтыг ялгах хэрэгтэй - геном. Геномтухайн зүйлийн хувь хүний хромосомын гаплоид багцад хамаарах генийн багц юм. Генотипээс ялгаатай нь геном нь хувь хүн биш харин тухайн зүйлийн шинж чанар юм.
Фенотип
нь амьдралынхаа мөч бүрт организмын аливаа илрэлийг илэрхийлдэг. Фенотип нь гадаад төрх байдал, дотоод бүтэц, физиологийн урвал, одоогийн байдлаар ажиглагдаж буй зан үйлийн аливаа хэлбэрийг агуулдаг.
Жишээлбэл, AB0 системийн аль хэдийн дурдсан цусны бүлгүүд нь физиологийн болон биохимийн түвшинд фенотипийн жишээ юм. Хэдийгээр анх харахад олон хүнд цусны бүлэг нь генотип юм шиг санагддаг, учир нь энэ нь генийн үйлчлэлээр тодорхой тодорхойлогддог, хүрээлэн буй орчноос хамаардаггүй, энэ нь зөвхөн генийн үйл ажиллагааны илрэл тул ангилах ёстой. фенотип байдлаар. Цусны А эсвэл В бүлгийн төлөөлөгчид өөр өөр генотиптэй (гомозигот ба гетерозигот) байж болно гэдгийг санаарай.
Бүх зан үйлийн илрэлүүд нь нарийн төвөгтэй фенотипүүд юм. Жишээлбэл, тухайн хүнийг ялгах гар бичмэл нь түүний зан үйлийн илрэл бөгөөд мөн фенотипийн ангилалд багтдаг. Хэрэв цусны төрөл амьдралынхаа туршид өөрчлөгддөггүй бол бичих ур чадварыг сургаснаар гар бичмэл нь ихээхэн өөрчлөгддөг.
Хэрэв генотипудамшдаг бөгөөд хувь хүний амьдралын туршид өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна фенотипИхэнх тохиолдолд тэдгээр нь удамшдаггүй - тэдгээр нь тодорхой хэмжээгээр хөгжиж, бидний генотипийн үр дагавар юм, учир нь хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдал фенотип үүсэхэд ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг.
Бордсон өндөгнөөс насанд хүрсэн организм хүртэлх хөгжлийн бүх үйл явц нь зөвхөн генотипийн байнгын зохицуулалтын нөлөөн дор явагддаг төдийгүй өсөн нэмэгдэж буй организм өөрийгөө олж авдаг хүрээлэн буй орчны олон янзын нөхцлийн нөлөөн дор явагддаг. Тиймээс амьд организмын ер бусын хувьсах шинж чанар нь генийн рекомбинаци ба мутацийн үйл явцын үр дүнд бий болсон генотипийн асар олон янз байдалтай холбоотой төдийгүй хувь хүмүүс хүрээлэн буй орчны янз бүрийн нөхцөлд хөгждөгтэй холбоотой юм.
Организм үүсэхэд юу илүү чухал вэ - хүрээлэн буй орчин эсвэл генетикийн үндсэн хуулийн талаар удаан хугацааны туршид маргаантай байсан. Хүний зан байдал, түүний сэтгэлзүйн шинж чанарууд - даруу байдал, сэтгэцийн чадвар, хувийн шинж чанаруудын талаар ялангуяа халуун маргаан өрнөдөг. Сэтгэцийн авъяас чадварын мөн чанарын тухай асуултаас болж хүний генетикийн чиглэлээр судалгаа эхэлсэн нь тохиолдлын хэрэг биш юм. Ф.Галтон анх удаа шинжлэх ухааны уран зохиолын хуудаснаас өнөөг хүртэл нэг хэлбэрээр гарч ирээгүй хоёр ойлголтыг шинжлэх ухааны эмхтгэлдээ зэрэгцүүлэн тавьсан юм. Эдгээр ойлголтууд нь "байгаль ба хүмүүжил", өөрөөр хэлбэл "хүмүүжлийн мөн чанар, нөхцөл" юм.
Генетикчид, ялангуяа зан үйлийн генетикчдийг хүрээлэн буй орчны үүрэг ролийг үгүйсгэдэг гэж ихэвчлэн буруутгадаг. Гэсэн хэдий ч ийм зэмлэл нь огт үндэслэлгүй юм. Генетикийн үндсэн постулатуудын нэг бол диссертаци юм фенотип генотип ба хүрээлэн буй орчны харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм. Энэхүү харилцан үйлчлэлийн явцад фенотипийн олон янз байдал үүсдэг бөгөөд энэ нь тоон ангилалд багтдаг хүний ихэнх шинж чанаруудын онцлог шинж чанартай бөгөөд тасралтгүй хэлбэлзлийн цувралыг бүрдүүлдэг.
Тодорхойлолт:фенотип - генотип, генетикийн санамсаргүй өөрчлөлт, хүрээлэн буй орчны нөлөөллөөр тодорхойлогддог организмын илэрхийлэгдсэн физик шинж чанарууд.
Жишээ нь:өнгө, өндөр, хэмжээ, хэлбэр, зан байдал зэрэг шинж чанарууд.
Фенотип ба генотипийн хоорондын хамаарал
Организмын генотип нь түүний фенотипийг тодорхойлдог. Бүх амьд организмууд ДНХ-тэй байдаг бөгөөд энэ нь молекул, эд, эрхтэн үйлдвэрлэх зааврыг өгдөг. ДНХ нь генетикийн кодыг агуулдаг бөгөөд энэ нь ДНХ-ийн хуулбар, уургийн нийлэгжилт, молекулын тээвэрлэлт зэрэг эсийн бүх үйл ажиллагааг удирдах үүрэгтэй.
Организмын фенотип (биеийн шинж чанар, зан байдал) нь түүний удамшлын генээр тодорхойлогддог. Эдгээр нь уургийн бүтцийг кодлож, янз бүрийн шинж чанарыг тодорхойлдог ДНХ-ийн тодорхой хэсгүүд юм. Ген бүр дээр байрладаг бөгөөд нэгээс олон хэлбэрээр байж болно. Эдгээр янз бүрийн хэлбэрийг аллель гэж нэрлэдэг бөгөөд тэдгээр нь тодорхой хромосомын тодорхой байршилд байрладаг. Аллель нь эцэг эхээс үр удамд дамждаг.
Диплоид организм нь ген бүрийн хувьд хоёр аллелийг өвлөн авдаг; эцэг эх бүрээс нэг аллель. Аллель хоорондын харилцан үйлчлэл нь организмын фенотипийг тодорхойлдог. Хэрэв организм тодорхой шинж чанарын хувьд хоёр ижил аллелийг өвлөн авсан бол энэ нь тухайн шинж чанарын хувьд гомозигот юм. Гомозигот хүмүүс тухайн шинж чанарын хувьд нэг фенотипийг илэрхийлдэг. Хэрэв организм тодорхой шинж чанарын хувьд хоёр өөр аллелийг удамшдаг бол энэ нь гетерозигот шинж чанартай байдаг. Гетерозигот хүмүүс тухайн шинж чанарын хувьд нэгээс олон фенотипийг илэрхийлж чаддаг.
Шинж чанарууд нь рецессив байж болно, үгүй ч байж болно. Бүрэн давамгайлсан удамшлын загварт давамгайлсан шинж тэмдгийн фенотип нь рецессив шинж чанарын фенотипийг бүрэн далдалдаг. Янз бүрийн аллелийн хоорондын хамаарал нь бүрэн давамгайлал үзүүлэхгүй байх тохиолдол бас байдаг. Бүрэн бус давамгайллын үед давамгайлсан аллель нь нөгөө аллелийг бүрэн далдалдаггүй. Үүний үр дүнд хоёр аллельд ажиглагдсан фенотипүүдийн холимог болох фенотип үүсдэг. Кодоминантын хувьд аллель хоёулаа бүрэн илэрхийлэгддэг. Үүний үр дүнд хоёр шинж чанар нь бие биенээсээ үл хамааран ажиглагддаг фенотипийг бий болгодог.
Бүрэн, бүрэн бус, хамтран давамгайлах
Фенотип ба генетикийн олон янз байдал
Фенотипт нөлөөлж болно. Энэ нь популяцийн организмын генийн өөрчлөлтийг тодорхойлдог. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь ДНХ-ийн мутацийн үр дагавар байж болно. Мутаци нь ДНХ дахь генийн дарааллын өөрчлөлт юм.
Генийн дарааллын аливаа өөрчлөлт нь удамшлын аллелийн илэрхийлсэн фенотипийг өөрчилж болно. Генийн урсгал нь генетикийн олон янз байдалд хувь нэмэр оруулдаг. Популяцид шинэ организм орж ирэхэд шинэ генүүд нэвтэрдэг. Шинэ аллелийг удмын санд оруулах нь шинэ генийн хослолууд болон өөр өөр фенотипүүдийг бий болгодог.
Цаг хугацааны явцад генийн янз бүрийн хослолууд үүсдэг. Мейозын үед тэдгээр нь санамсаргүй байдлаар өөр өөр төрөлд хуваагддаг. Ген шилжүүлэх нь гомолог хромосомуудын хооронд хөндлөн огтлолцох процессоор дамждаг. Энэхүү генийн рекомбинац нь популяцид шинэ фенотипийг бий болгож чадна.
Хэрэв та алдаа олсон бол текстийн хэсгийг тодруулж, товшино уу Ctrl+Enter.
Генетик нь хүний болон бусад амьд организмын геномыг судлах чиглэлээр олон удаа ололт амжилтаараа биднийг гайхшруулж ирсэн. Хамгийн энгийн заль мэх, тооцоолол нь нийтээр хүлээн зөвшөөрөгдсөн ойлголт, шинж тэмдгүүдгүйгээр хийх боломжгүй бөгөөд энэ шинжлэх ухаан үүнийг үгүйсгэхгүй.
Генотип гэж юу вэ?
Энэ нэр томъёо нь нэг организмын эс тус бүрийн хромосомд хадгалагддаг генийн нийлбэрийг хэлдэг. Хоёр үг өөр өөр лексик утгатай тул генотипийн тухай ойлголтыг геномоос ялгах хэрэгтэй. Тиймээс геном нь тухайн зүйлийн бүх генийг (хүний геном, сармагчингийн геном, туулайн геном) төлөөлдөг.
Хүний генотип хэрхэн бүрддэг вэ?
Биологийн хувьд генотип гэж юу вэ? Эхэндээ бие махбод дахь эс бүрийн генийн багц өөр өөр байдаг гэж үздэг. Эрдэмтэд эр, эм гэсэн хоёр бэлгийн эсээс зигот үүсэх механизмыг нээсэн цагаас хойш энэ санааг үгүйсгэв. Аливаа амьд организм зиготоос олон тооны хуваагдлаар үүсдэг тул дараагийн бүх эсүүд яг ижил гентэй болно гэдгийг таахад хэцүү биш юм.
Гэсэн хэдий ч эцэг эхийн генотипийг хүүхдийнхээс ялгах шаардлагатай. Эхийн хэвлийд байгаа ураг нь ээж, аавын генийн тал хувьтай байдаг тул хүүхдүүд эцэг эхтэйгээ адилхан боловч 100% хуулбар биш юм.
Генотип, фенотип гэж юу вэ? Тэдний ялгаа юу вэ?
Фенотип нь организмын бүх гадаад болон дотоод шинж чанаруудын цогц юм. Жишээ нь: үсний өнгө, сэвхтэй эсэх, өндөр, цусны төрөл, гемоглобины хэмжээ, нийлэгжилт, ферментийн дутагдал зэрэг.
Гэсэн хэдий ч фенотип нь тодорхой бөгөөд тогтмол зүйл биш юм. Хэрэв та туулайг ажиглавал үслэг эдлэлийн өнгө нь улирлаас хамаарч өөрчлөгддөг: зуны улиралд саарал, өвлийн улиралд цагаан өнгөтэй байдаг.
Генийн багц үргэлж тогтмол байдаг боловч фенотип нь өөр байж болно гэдгийг ойлгох нь чухал юм. Хэрэв бид бие махбодийн бие даасан эс бүрийн амин чухал үйл ажиллагааг харгалзан үзвэл тэдгээр нь яг ижил генотиптэй байдаг. Гэсэн хэдий ч нэгд нь инсулин, нөгөөд кератин, гурав дахь нь актин нийлэгждэг. Тэдгээр нь бие биенээсээ хэлбэр, хэмжээ, үйл ажиллагааны хувьд ялгаатай байдаг. Үүнийг фенотипийн илрэл гэж нэрлэдэг. Энэ бол генотип гэж юу вэ, фенотипээс юугаараа ялгаатай вэ.
Энэ үзэгдлийг үр хөврөлийн эсийг ялгах явцад зарим генүүд асаалттай байхад зарим нь "унтах горимд" байдагтай холбон тайлбарладаг. Сүүлийнх нь амьдралынхаа туршид идэвхгүй хэвээр байх эсвэл стресстэй нөхцөлд эсэд дахин ашиглагддаг.
Генотипийг бүртгэх жишээ
Практикт нөхцөлт генийн шифрлэлт ашиглан судалгаа хийдэг. Жишээлбэл, бор нүдний генийг "А" том үсгээр, цэнхэр нүдний илрэлийг "а" жижиг үсгээр бичдэг. Энэ нь бор нүд нь давамгайлж, хөх нь рецессив шинж чанартай болохыг харуулж байна.
Тиймээс шинж чанарт үндэслэн хүмүүс дараахь байж болно.
- давамгайлсан гомозигот (AA, бор нүдтэй);
- гетерозигот (Аа, бор нүдтэй);
- рецессив гомозиготууд (аа, цэнхэр нүдтэй).
Энэ зарчмыг генийн харилцан үйлчлэлийг судлахад ашигладаг бөгөөд ихэвчлэн хэд хэдэн хос генийг нэг дор ашигладаг. Эндээс асуулт гарч ирнэ: генотип 3 (4/5/6 гэх мэт) гэж юу вэ?
Энэ хэллэг нь гурван хос генийг нэг дор авдаг гэсэн үг юм. Оруулга нь жишээлбэл: АаВВСс байх болно. Энд огт өөр шинж чанарыг хариуцдаг шинэ генүүд гарч ирдэг (жишээлбэл, шулуун үс, буржгар, уураг байгаа эсэх эсвэл байхгүй).
Ердийн генотипийн бүртгэл яагаад дур зоргоороо байдаг вэ?
Эрдэмтдийн олж илрүүлсэн аливаа ген нь тодорхой нэртэй байдаг. Ихэнхдээ эдгээр нь нэлээд урттай англи хэллэг эсвэл хэллэг юм. Гадаадын шинжлэх ухааны төлөөлөгчдөд нэрсийг зөв бичих нь хэцүү байдаг тул эрдэмтэд генийн бичлэгийг илүү хялбар болгожээ.
Ахлах сургуулийн сурагч ч гэсэн заримдаа генотип 3а гэж юу болохыг мэддэг. Энэ тэмдэглэгээ нь ген нь ижил генийн 3 аллелийг хариуцдаг гэсэн үг юм. Хэрэв генийн жинхэнэ нэрийг ашигласан бол удамшлын зарчмуудыг ойлгоход хэцүү байж магадгүй юм.
Хэрэв бид кариотипийн ноцтой судалгаа, ДНХ-ийн судалгаа хийдэг лабораториудын тухай ярьж байгаа бол тэд генийн албан ёсны нэрийг ашигладаг. Энэ нь судалгааныхаа үр дүнг нийтэлсэн эрдэмтдэд ялангуяа үнэн юм.
Генотипийг хаана ашигладаг вэ?
Энгийн тэмдэглэгээг ашиглах өөр нэг эерэг шинж чанар нь түүний олон талт байдал юм. Мянга мянган генүүд өөрийн гэсэн өвөрмөц нэртэй байдаг ч тэдгээр нь тус бүрийг латин цагаан толгойн ганц үсгээр төлөөлдөг. Дийлэнх тохиолдолд янз бүрийн шинж чанаруудын генетикийн асуудлыг шийдэхдээ үсгүүдийг дахин дахин давтаж, утгыг нь тайлж өгдөг. Жишээлбэл, нэг асуудалд В ген нь хар үсний өнгө, нөгөөд нь мэнгэ байдаг.
"Генотип гэж юу вэ" гэсэн асуулт зөвхөн биологийн хичээл дээр гардаггүй. Үнэн хэрэгтээ тэмдэглэгээний конвенц нь шинжлэх ухаанд томъёолол, нэр томъёоны тодорхой бус байдлыг үүсгэдэг. Ойролцоогоор генотипийн хэрэглээ нь математик загвар юм. Бодит амьдрал дээр ерөнхий зарчмыг цаасан дээр шилжүүлсэн хэдий ч бүх зүйл илүү төвөгтэй байдаг.
Ерөнхийдөө бидний мэддэг генотипийг сургууль, их сургуулийн сургалтын хөтөлбөрт асуудлыг шийдвэрлэхэд ашигладаг. Энэ нь “генотип гэж юу вэ” сэдвийн талаарх ойлголтыг хялбарчилж, сурагчдын дүн шинжилгээ хийх чадварыг хөгжүүлдэг. Ирээдүйд ийм тэмдэглэгээг ашиглах ур чадвар нь бас ашигтай байх боловч бодит судалгаанд бодит нэр томъёо, генийн нэр илүү тохиромжтой байдаг.
Одоогоор генийг биологийн янз бүрийн лабораторид судалж байна. Генотипийг шифрлэх, ашиглах нь хэд хэдэн үеийн туршид нэг буюу хэд хэдэн шинж чанарыг ажиглах боломжтой тохиолдолд эмнэлгийн зөвлөгөө авахад чухал ач холбогдолтой юм. Үүний үр дүнд мэргэжилтнүүд тодорхой магадлал бүхий хүүхдүүдэд фенотипийн илрэлийг урьдчилан таамаглах боломжтой (жишээлбэл, 25% -д шаргал үс гарч ирэх эсвэл полидактили өвчтэй хүүхдүүдийн 5% -д төрөх).
Генотип нь организмын удамшлын үндэс болсон бүх генийн нийлбэр юм. Фенотип гэдэг нь тухайн нөхцөлд бие даасан хөгжлийн явцад илэрсэн организмын бүх шинж тэмдэг, шинж чанаруудын цогц бөгөөд генотипийн дотоод болон гадаад орчны хүчин зүйлсийн цогц харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм. Фенотип нь ерөнхийдөө харж болох (муурны өнгө), сонсогдох, мэдрэх (үнэрлэх), амьтны зан байдал юм. Гомозигот амьтанд генотип нь фенотиптэй давхцдаг бол гетерозигот амьтанд таарахгүй. Биологийн зүйл бүр өөрийн гэсэн өвөрмөц фенотиптэй байдаг. Энэ нь генд агуулагдах удамшлын мэдээллийн дагуу үүсдэг. Гэсэн хэдий ч гадаад орчны өөрчлөлтөөс хамааран шинж чанарын төлөв байдал нь организмаас организмд харилцан адилгүй байдаг тул хувь хүний ялгаа - хувьсах байдал үүсдэг. 45. Мал аж ахуй дахь цитогенетик хяналт.
Цитогенетик хяналтын зохион байгуулалтыг хэд хэдэн үндсэн зарчмуудыг харгалзан үзэх шаардлагатай. 1. Энэ зорилгоор цитогенетикийн хяналтад оролцдог байгууллагуудын хооронд мэдээлэл солилцох ажлыг зохион байгуулах, хромосомын эмгэг тээгчдийн талаарх мэдээллийг агуулсан нэгдсэн мэдээллийн сан байгуулах шаардлагатай байна. 2. малын цитогенетик шинж чанарын талаарх мэдээллийг үржлийн баримт бичигт тусгах. 3. Гадаадаас үр, үржлийн материал худалдан авахдаа зөвхөн цитогенетикийн гэрчилгээтэй байх ёстой.
Бүс нутгийн цитогенетикийн шинжилгээг үүлдэр, удам угсааны хромосомын эмгэгийн тархалтын талаарх мэдээллийг ашиглан хийдэг.
1) удамшлын замаар дамжсан хромосомын эмгэгийн тохиолдол бүртгэгдсэн үүлдэр, удам, түүнчлэн цитогенетик паспорт байхгүй тохиолдолд хромосомын эмгэг тээгчдийн удам;
2) өмнө нь цитогенетикийн хувьд судлагдаагүй үүлдэр, удам;
3) нөхөн үржихүйн их хэмжээний эмгэг эсвэл үл мэдэгдэх шинж чанартай генетикийн эмгэгийн бүх тохиолдол.
Юуны өмнө малыг засварлах зориулалттай үйлдвэрлэгч, эр, мөн эхний хоёр ангиллын төл малыг шинжилгээнд хамруулна. Хромосомын аберраци нь хоёр том ангилалд хуваагдана: 1. үндсэн хууль - бүх эсүүдэд удамшдаг, эцэг эхээс удамшдаг эсвэл бэлгийн эсийн боловсорч гүйцэх явцад үүсдэг ба 2. соматик - онтогенезийн үед бие даасан эсүүдэд үүсдэг. Хромосомын эмгэгийн генетик шинж чанар, фенотипийн илрэлийг харгалзан тэдгээрийг тээж буй амьтдыг дөрвөн бүлэгт хувааж болно: 1) нөхөн үржихүйн чанар дунджаар 10% буурах хандлагатай удамшлын гажиг тээгч. Онолын хувьд удамшлын 50% нь эмгэгийг өвлөн авдаг. 2) нөхөн үржихүйн (30-50%), төрөлхийн эмгэгийн тодорхой бууралтад хүргэдэг удамшлын гажиг тээгч. Үр удамын 50 орчим хувь нь эмгэгийг өвлөн авдаг.
3) Төрөлхийн эмгэг судлалд хүргэдэг гажиг бүхий амьтад (автосом ба бэлгийн хромосомын систем дэх моносоми, трисоми ба полисоми, мозайцизм ба химеризм). Ихэнх тохиолдолд ийм амьтад үржил шимгүй байдаг. 4) Кариотипийн тогтворгүй байдал нэмэгдсэн амьтад. Нөхөн үржихүйн үйл ажиллагаа буурч, удамшлын урьдал нөхцөл үүсэх боломжтой.
46. плейотропи (генийн олон үйлдэл) Генүүдийн плейотроп нөлөө нь нэг генээс хэд хэдэн шинж тэмдгүүдийн хамаарал, өөрөөр хэлбэл нэг генийн олон үйлдэл юм. Генийн плейотроп нөлөө нь анхдагч эсвэл хоёрдогч байж болно. Анхдагч плейотропийн үед ген нь олон төрлийн үр нөлөөг харуулдаг. Хоёрдогч плейотропийн үед генийн нэг анхдагч фенотипийн илрэл байдаг бөгөөд дараа нь олон үр дагаварт хүргэдэг хоёрдогч өөрчлөлтийн үе шаттайгаар явагддаг. Плеиотропийн үед нэг үндсэн шинж чанарт үйлчилдэг ген нь бусад генүүдийн илэрхийлэлийг өөрчилж, өөрчилж чаддаг тул хувиргагч генийн тухай ойлголтыг нэвтрүүлсэн. Сүүлийнх нь "үндсэн" генээр кодлогдсон шинж чанаруудын хөгжлийг сайжруулж эсвэл сулруулдаг. Удамшлын хандлагын үйл ажиллагаа нь генотипийн шинж чанараас хамааралтай болохыг харуулсан үзүүлэлтүүд нь нэвтрэлтийн болон илэрхийлэл юм. Ген ба тэдгээрийн аллелийн нөлөөг авч үзэхдээ тухайн организм хөгжиж буй орчны өөрчлөлтийн нөлөөг харгалзан үзэх шаардлагатай. Хүрээлэн буй орчны нөхцлөөс хамааран хуваагдах явцад ангиудын энэхүү хэлбэлзлийг нэвтрэлт гэж нэрлэдэг - фенотипийн илрэлийн хүч. Тиймээс нэвтрэлт гэдэг нь генийг илэрхийлэх давтамж, ижил генотипийн организмд шинж тэмдэг илрэх эсвэл байхгүй байх үзэгдэл юм. Нэвтрэх чадвар нь давамгайлсан болон рецессив генийн аль алинд нь ихээхэн ялгаатай байдаг. Энэ нь ген нь 100% тохиолдолд илэрдэг, эсвэл ген нь түүнийг агуулсан бүх хүмүүст илэрдэггүй тохиолдолд бүрэн бус байж болно. Нэвтрэх чадварыг харгалзах аллелийн шалгагдсан тээвэрлэгчдийн нийт тооноос фенотип шинж чанартай организмын хувиар хэмждэг. Хэрэв ген нь хүрээлэн буй орчноос үл хамааран фенотипийн илэрхийлэлийг бүрэн тодорхойлдог бол энэ нь 100 хувь нэвтрэн орох чадвартай байдаг. Гэсэн хэдий ч зарим давамгайлсан генүүд бага тогтмол илэрхийлэгддэг.
Генүүдийн олон буюу плейотроп нөлөө нь харгалзах аллель гарч ирэх онтогенезийн үе шаттай холбоотой байдаг. Аллель эрт гарч ирэх тусам плейотропийн нөлөө их байх болно.
Олон генийн плейотроп нөлөөг харгалзан үзэхэд зарим ген нь бусад генийн үйл ажиллагааг өөрчлөх үүрэг гүйцэтгэдэг гэж үзэж болно.
47. мал аж ахуйн орчин үеийн биотехнологи. Үржлийн хэрэглээ - генийн үнэ цэнэ (судалгааны тэнхлэгүүд; шилжүүлэн суулгах. Жимс).
Генотип, фенотип гэдэг нь өсвөр насныхны дунд сургуулийн сүүлийн ангид танил болсон ойлголт юм. Гэхдээ эдгээр үгс ямар утгатай болохыг хүн бүр ойлгодоггүй. Энэ бол хүмүүсийн шинж чанарын нэг төрлийн ангилал гэж бид таамаглаж болно. Эдгээр гийгүүлэгч нэрсийн хооронд ямар ялгаа байдаг вэ?
Хүний генотип
Генотип гэдэг нь хүний бүх удамшлын шинж чанарыг, өөрөөр хэлбэл хромосом дээр байрлах генийн багцыг хэлдэг. Генотип нь тухайн хүний хандлага, дасан зохицох механизмаас хамааран үүсдэг. Эцсийн эцэст, амьд организм бүр тодорхой нөхцөлд байдаг. Амьтан, шувууд, загас, эгэл биетэн болон бусад төрлийн амьд организмууд амьдарч буй нөхцөлд дасан зохицдог. Үүний нэгэн адил дэлхийн өмнөд хэсэгт амьдардаг хүн арьсны өнгөнөөс болж агаарын өндөр температур эсвэл хэт бага температурыг амархан тэсвэрлэдэг. Ийм дасан зохицох механизмууд нь тухайн субьектийн газарзүйн байршилтай холбоотой төдийгүй бусад нөхцөл байдалтай уялдуулан ажилладаг бөгөөд үүнийг генотип гэж нэрлэдэг.
Фенотип гэж юу вэ?
Генотип, фенотип гэж юу болохыг мэдэхийн тулд эдгээр ойлголтуудын тодорхойлолтыг мэдэх хэрэгтэй. Бид эхний ойлголтыг аль хэдийн авч үзсэн боловч хоёр дахь нь юу гэсэн үг вэ? Фенотип нь организмын хөгжлийн явцад олж авсан бүх шинж чанар, шинж чанарыг агуулдаг. Хүн төрөхдөө гадаад нөхцөл байдалд дасан зохицох чадварыг тодорхойлдог өөрийн гэсэн гентэй байдаг. Гэвч амьдралын явцад дотоод болон гадаад хүчин зүйлийн нөлөөн дор генүүд мутацид орж өөрчлөгдөж байдаг тул хүний шинж чанарын шинэ бүтэц болох фенотип гарч ирдэг.
Эдгээр ойлголтуудын түүх
Эдгээр шинжлэх ухааны нэр томъёоны гарал үүслийн түүхийг судалснаар генотип, фенотип гэж юу болохыг ойлгох боломжтой. 20-р зууны эхэн үед амьд организмын бүтэц, биологийн шинжлэх ухааныг идэвхтэй судалж байв. Бид Чарльз Дарвины хувьслын онол ба хүн үүссэнийг санаж байна. Тэрээр бие махбод дахь эсүүд (эрт эрдэнийн чулуу) хуваагдах тухай түр зуурын таамаглалыг анх дэвшүүлсэн бөгөөд үүнээс өөр хүн гарч ирэх боломжтой, учир нь эдгээр нь үр хөврөлийн эсүүд юм. Ийнхүү Дарвин пангенезийн онолыг бий болгосон.
41 жилийн дараа буюу 1909 онд ургамал судлаач Вильгельм Йохансен тухайн жилүүдэд аль хэдийн мэдэгдэж байсан (1906 онд нэвтрүүлсэн) "генетик" гэсэн ойлголт дээр үндэслэн шинжлэх ухааны нэр томъёонд "ген" гэсэн шинэ ойлголтыг нэвтрүүлсэн. Эрдэмтэд хамт ажиллагсдынхаа хэрэглэдэг байсан боловч амьд организмын төрөлхийн шинж чанарыг бүхэлд нь тусгаагүй олон үгсийг түүгээр сольжээ. Эдгээр нь "тодорхойлогч", "үр хөврөл", "удамшлын хүчин зүйл" гэх мэт үгс юм. Тэр үед Иохансен өмнөх шинжлэх ухааны нэр томъёонд удамшлын хүчин зүйлийг онцлон "фенотип" гэсэн ойлголтыг нэвтрүүлсэн.
Хүний генотип ба фенотип - ялгаа нь юу вэ?
Иохансен амьд организмын шинж чанар, шинж чанарын тухай хоёр ойлголтыг онцлон тэмдэглэснээр тэдгээрийн ялгааг тодорхой тодорхойлсон.
- Генийг хувь хүн үр удамд дамжуулдаг. Хувь хүн амьдралынхаа туршид фенотипийг олж авдаг.
- Мөн генотип ба фенотип нь амьд биетийн ген нь удамшлын мэдээллийн хоёр багцын нэгдлийн үр дүнд үүсдэг гэдгээрээ ялгаатай. Фенотип нь генотипийн үндсэн дээр гарч ирдэг бөгөөд янз бүрийн өөрчлөлт, мутацид ордог. Эдгээр өөрчлөлтүүд нь амьд организмын оршин тогтнох гадаад нөхцөл байдлын нөлөөн дор үүсдэг.
- Генотипийг ДНХ-ийн нарийн төвөгтэй шинжилгээгээр тодорхойлдог;
Амьд организмууд эргэн тойрныхоо нөхцөлд дасан зохицох чадвар, мэдрэмжийн янз бүрийн түвшинд байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Энэ нь амьдралын туршид фенотип хэр их өөрчлөгдөхийг тодорхойлдог.
Хүмүүсийн генотип ба фенотипийн ялгаа
Хэдийгээр бид нэг биологийн төрөл зүйлд харьяалагддаг ч бие биенээсээ эрс ялгаатай. Хоёр хүн ижил байдаггүй; хүн бүрийн генотип, фенотип нь хувь хүн байх болно. Хэрэв та огт өөр хүмүүсийг тэдний хувьд ер бусын нөхцөлд байрлуулж, жишээлбэл, Өмнөд Африкийн тосгод руу Эскимо илгээж, Зимбабвегийн оршин суугчийг тундрт амьдрахыг хүсэх юм бол энэ нь илэрдэг. Энэ хоёр хүн өөрийн газар зүйн өргөрөгт амьдарч дассан тул энэ туршилт амжилтгүй болохыг бид харах болно. Гено- ба фенотипийн шинж чанарын хувьд хүмүүсийн хоорондох хамгийн эхний ялгаа нь цаг уурын болон газарзүйн хүчин зүйлүүдэд дасан зохицох явдал юм.
Дараагийн ялгаа нь түүхэн хувьслын хүчин зүйлээр тодорхойлогддог. Энэ нь хүн амын шилжилт хөдөлгөөн, дайн тулаан, тодорхой үндэстний соёл, тэдгээрийн холилдлын үр дүнд өөрийн гэсэн шашин шүтлэг, үндэсний онцлог, соёлтой угсаатны бүлгүүд бий болсон явдал юм. Тиймээс та Слав, Монгол хоёрын амьдралын хэв маяг, хэв маягийн хооронд тодорхой ялгаа байгааг харж болно.
Хүмүүсийн хоорондын ялгаа нь нийгмийн параметрүүдээс шалтгаалж болно. Энэ нь хүмүүсийн соёл, боловсрол, нийгмийн хүсэл эрмэлзлийн түвшин зэргийг харгалзан үздэг. "Цэнхэр цус" гэж бий болсон нь дэмий хоосон биш байсан бөгөөд энэ нь язгууртан, энгийн хүмүүсийн генотип, фенотип нь эрс ялгаатай болохыг илтгэдэг.
Хүмүүсийн хоорондын ялгааны сүүлчийн шалгуур бол эдийн засгийн хүчин зүйл юм. Хүн, гэр бүл, нийгмийн хангамжаас хамааран хэрэгцээ, улмаар хувь хүмүүсийн хоорондын ялгаа үүсдэг.
