Коллоид системийн шинж чанар ба хэрэглээ. Бидний амьдрал дахь коллоид системүүд Коллоидуудын жишээ

Одоогийн байдлаар "коллоид" гэдэг үг нь хэт микрогетероген систем, өөрөөр хэлбэл тусдаа фазыг төлөөлдөг хэт микроскопийн тоосонцорыг дисперсийн орчинд түдгэлзүүлсэн системийг хэлдэг. Коллоид гэж Грегг тодорхой шингэнд тархаж, энгийн уусмалын бүх гадаад шинж тэмдгийг харуулсан бодисыг илүү нарийвчилсан судалгаанаас үзэхэд сүүлийнхээс эрс ялгаатай бодисыг хэлнэ.

Энэ ялгаа нь тухайн бодисын мөн чанарт оршдог гэж тэр үзсэн; тиймээс тэрээр материаллаг ертөнцийг бүхэлд нь коллоид ба кристаллоид гэсэн хоёр ангилалд хуваасан. Гэсэн хэдий ч кристаллоид ба коллоид хоёрын хооронд даван туулах боломжгүй саад бэрхшээл байхгүй бөгөөд зарчмын хувьд өгөгдсөн шингэн дэх жинхэнэ уусмалыг өгдөг аливаа бодис нь өөр шингэн дэх коллоидуудын бүх шинж чанарыг агуулсан системийг үүсгэж болохыг хожмын судалгаагаар харуулсан.

Тиймээс одоо коллоид биш, харин коллоид төлөв эсвэл коллоид системийн тухай ярих нь илүү зөв юм. Жишээ нь: ширээний давс (NaCl) нь зөвхөн усан орчинд уусгагч биш эфир эсвэл бензол гэх мэт шингэнд тархсан тул тодорхой нөхцөлд бүх системд өгч чаддаг; шинж чанар, шинж чанарыг коллоид систем гэж нэрлэж болно.

Коллоид ба тэдгээрийн онцлог

Коллоид системийн онцлог шинж чанарууд нь тэдгээрийг ердийн эсвэл жинхэнэ уусмалаас голчлон ялгадаг.

Брауны хөдөлгөөн ба холбогдох осмосын даралт ба тархалт. Жинхэнэ уусмалд өгөгдсөн шингэнд түдгэлзсэн хэсгүүд нь молекул (усан дахь сахарын уусмал), заримдаа ион (электролитийн уусмал) байдаг бол коллоид системийн хэсгүүд хэмжээлшгүй том хэмжээтэй байдаг: тэдгээр нь олон мянган, заримдаа хэдэн зуун мянган молекулуудаас бүрддэг. цөм гэж нэрлэгддэг нэг нягт цогцолбор.

Зарим коллоидистууд байгальд ийм том молекул бүхий бодисууд байж болох тул эдгээр нь коллоид бөөмсийн үүрэг гүйцэтгэдэг гэж үздэг. Энэ асуудал маргаантай хэвээр байна. Үүний зэрэгцээ, материалын мөн чанар нь молекулын хэмжээ биш, харин энэ молекул нь бие даасан фазын үүрэг гүйцэтгэдэг гэдгийг мартаж болохгүй, өөрөөр хэлбэл ийм молекулын системийг хүлээн зөвшөөрөх үндэслэл бидэнд бий гэдгийг мартаж болохгүй. микрогетероген систем болох дисперсийн зэрэг.

Уусмалын (эсвэл хийн) молекулууд нь мэдэгдэж байгаагаар тасралтгүй дулааны эмх замбараагүй хөдөлгөөнд байдаг. Коллоид системийн тоосонцор нь мөн адил хөдөлгөөнд өртдөг боловч өөр өөр, туйлын багассан масштабтай байдаг. Түүхэн шалтгааны улмаас коллоид бөөмсийн энэхүү хөдөлгөөнийг Брауны хөдөлгөөн гэж нэрлэдэг боловч түүний физик мөн чанар нь молекулын хөдөлгөөнтэй бүрэн ижил гэдгийг мартаж болохгүй.

Энд байгаа ялгаа нь чанарын хувьд биш, харин тоон үзүүлэлт юм. Брауны хөдөлгөөний шууд илэрхийлэл болох осмосын даралт ба тархалтын шинж чанаруудын талаар мөн адил хэлэх ёстой. Осмосын даралт нь хийн даралттай адил нэгж эзэлхүүн дэх тоосонцрын тоо эсвэл тэдний хэлснээр хэсэгчилсэн концентрацийн функц юм. Коллоид систем дэх энэхүү концентраци нь жинхэнэ ууссан системүүдтэй харьцуулахад маш бага байдаг тул тэдгээрийн осмосын даралт маш бага байдаг. Энэ нь маш жижиг тул саяхан түүнийг тоон тодорхойлох аргыг олох боломжтой болсон.

Диффузын талаар мөн адил хэлэх ёстой. Грегхэм коллоид системд тархалт байхгүй гэж үзэж байсан бөгөөд энэ тархалт байхгүй байгаа нь коллоидуудын гайхалтай чанарын шинж чанар гэж үзсэн. Энэ нь буруу болсон бөгөөд өөрөөр байж болохгүй, учир нь Брауны оршин тогтнох баримт эсвэл бөөмсийн молекулын хөдөлгөөн логикийн хувьд оршин тогтнох, тархалтыг шаарддаг. Гэвч энэхүү тархалтын үйл явц нь Брауны хөдөлгөөний цар хүрээний дагуу маш удаан явагдсан тул орчин үеийн техникийн бүхий л боломжуудыг ашиглан үүнийг тоон үзүүлэлтээр илэрхийлэх нь бүү хэл саяхнаас ч хэлэх боломжтой болсон.

КОЛЛОИД, КОЛЛОИД ХИМИ. Коллоид (Грек хэлнээс ko 11a-цавуу, желатин) нь Грахамын нэрээр нэрлэсэн бөгөөд тэдгээрийн ердийн төлөөлөгч нь желатин эсвэл араб бохь юм. сахилга бат. Грахамын судалгаа хэвлэгдсэн 1861 онд түүний эхлэлийг авч үзэж болно. K. ба кристаллоидууд. Бүх бодисыг кристаллоид ба кристаллоид болгон хуваах үндэс нь тэдний ууссан төлөвт өөр өөр зан чанар байсан юм. Кристаллоидууд (жишээ нь, Nad) тогтвортой уусмал үүсгэдэг бөгөөд тодорхой уусах чадвартай байдаг, өөрөөр хэлбэл кристаллоид илүүдэл байгаа тохиолдолд өгөгдсөн температурт уусмал бэлтгэх аргаас үл хамааран тогтмол концентрацитай байдаг. Илүү их төвлөрсөн, "хэт ханасан" уусмалаас илүүдэл бодис нь тодорхой, тодорхой хэлбэр, бүтэцтэй байдаг Бэлдмэлийн хувьд тэдгээр нь ууссан бодисын их эсвэл бага концентрацийг агуулдаг бөгөөд энэ концентраци нь заримдаа бүрэн бага хэмжээний гадны хольцын нөлөөн дор маш хурц өөрчлөлтөд өртдөг бөгөөд тэдгээр нь уусмалаас бүтэцгүй, аморф биет хэлбэрээр тунадаг. ихэвчлэн их хэмжээний ус холбодог желатин шиг вазелин хэлбэрээр Грахамд ууссан бодисын тархалтын хурдыг сайтар хэмжихэд үйлчилдэг Гэсэн хэдий ч зарим бодисууд мэдэгдэхүйц хурдацтай тархаж байхад бусад бодисын тархалтын хурд бараг 0-тэй тэнцүү байв. Эхний бүлэгт олон энгийн эрдсийн нэгдлүүд, түүнчлэн уусмалаас талст төлөвт тунадас үүссэн бусад бодисууд багтсан тул кристаллоид гэж нэрлэгддэг. Хоёр дахь бүлгийн ердийн төлөөлөгч бол цавуу (koPa) бөгөөд энэ нь бүх К-ийн нэрийг бий болгосон. Чөлөөт тархалтаас илүү коллоид ба кристаллоидыг салгахад илүү чухал шинж чанар нь байгалийн болон хиймэл коллоид мембранаар дамжих осмос юм. Грахамын гол туршлага нь судалж буй уусмалыг цэвэр уснаас илгэн хальсаар тусгаарласан явдал байв. Кристаллоид нь илгэн мембранаар чөлөөтэй тархаж, коллоидыг бүрэн нэвтрүүлэхгүй байв. Энэ үзэгдлийг коллоидыг кристаллоидоос салгах ерөнхий арга болгон ашигласан (харна уу). диализ).Эдгээр ялгаанууд нь коллоид ба кристаллоид хоёрын хоорондох зааг маш чухал мэт санагдсан тул Грахам намайг "материйн хоёр өөр ертөнц" гэж үздэг байв. Цаашдын судалгаа нь энэ шугамыг ихээхэн хэмжээгээр жигдрүүлсэн. Энэ талаар Крафт, Паал нарын судалгаа чухал үүрэг гүйцэтгэсэн бөгөөд уусгагчийн шинж чанараас хамааран ижил бодис нь коллоид эсвэл кристаллоид шинж чанартай байж болохыг харуулсан. Усан дахь коллоид уусмал үүсгэдэг натрийн стеарат нь спиртэнд ууссан үед кристаллоид шинж чанартай болохыг Крафт тогтоожээ. Эсрэгээрээ, Бензолын уусмал дахь NaCl гэх мэт ердийн кристаллоид нь Паалын хэлснээр коллоид бүх шинж чанарыг харуулдаг. Тэр. Коллоид бодис байхгүй, зөвхөн коллоид төлөвтэй байдаг. Коллоид нэр нь зөвхөн коллоид ууссан бодис төдийгүй түүний уусгагчийг агуулсан байх ёстой; Тэд хамтдаа коллоид системийг үүсгэдэг. Ийм коллоид систем нь бусад хэд хэдэн газарт байгалийн байр сууриа олдог тархсан системүүд(см.). Нэг талаас, тэдгээр нь илүү бүдүүн тархсан системүүдтэй хиллэдэг - суспензүүд ба эмульсүүд, тэдгээрийн хэсгүүд нь микроскопийн хэмжээтэй байдаг, нөгөө талаас тэдгээр нь орчин үеийн бүх судалгааны аргуудтай кристаллоидуудын жинхэнэ уусмалаар аажмаар шилжилтээр холбогддог; , бүрэн нэгэн төрлийн байх шиг байна. Дараагийн судалгаанууд нь К.-г бусад гетероген системүүдийн хамт кристаллоидуудаас тусгаарласан хурц шугамыг улам бүр жигдрүүлсэн. Тиймээс янз бүрийн "хагас коллоид" (жишээлбэл, декстрин ба пептон гэх мэт жинхэнэ коллоидуудын задралын бүтээгдэхүүн) нь ердийн коллоидуудаас жинхэнэ уусмал руу дараалсан шилжилтийг төлөөлдөг болсон. Мөн олон К.-г талст хэлбэрээр олж авсан. нөхцөл. Тиймээс Hb, өндөгний альбумин, ургамлын үрийн альбумины талстыг сайн мэддэг. Нөгөөтэйгүүр, одоо ердийн кристаллоидуудын коллоид уусмал бэлтгэх боломжтой аргуудыг боловсруулсан. Кристаллоид ба кристаллоидыг "материйн хоёр өөр ертөнц" гэж хэлсэн Грахам өөрөө бусад тохиолдолд ижил бодис нь кристаллоид ба коллоид төлөвт хоёуланд нь байж болохыг хүлээн зөвшөөрсөн бөгөөд коллоид бөөмсийг "олон жижиг кристаллоид молекулуудыг нэгтгэснээр бий болно" гэж хүлээн зөвшөөрсөн. ." Ангилал K. - Коллоид нь шингэн ба хатуу төлөвт байж болно. Эхний тохиолдолд тэдгээр нь коллоид уусмал, эсвэл уусмал, хоёрдугаарт, царцмаг, гель үүсгэдэг. Гэсэн хэдий ч кристаллоид нь хатуу ба шингэний хооронд байдаг нэгтгэх байдал(харна уу) K.-д хурц шугам байдаг, тэдгээрийг аажмаар, мэдрэмжгүй шилжилтээр холбож болно (жишээлбэл, желатин вазелиныг аажмаар хатууруулах үед). Аль ч тохиолдолд К. нь дисперс систем үүсгэдэг бөгөөд тархалтын орчин нь ямар нэгэн төрлийн шингэн байдаг. Сүүлчийн найрлагаас хамааран тэд өөр өөр тэмдэглэгээг хүлээн авдаг. Шингэн нь ус бол тэд гидрозол ба гидрогелийн тухай ярьдаг; алкосол, эфирол гэх мэт нэрс нь тархалтын орчин нь спирт, эфир гэх мэтийг илэрхийлдэг. Тархалтын орчин нь ямар нэгэн хайлсан бие болох коллоидуудыг пирозоль, зөвхөн бага температурт байдаг коллоидуудыг криозоль гэж нэрлэдэг. К.-ийн маш чухал шинж чанар нь коллоид хэсгүүдийн хэмжээ юм. Эдгээр нь микроскопийн жижиг хэсгүүдийн хэмжээгээр тодорхойлогддог - ойролцоогоор 1-ээс 100 хүртэл т/л. Тэр. Тэдний хэсгүүдийн хэмжээгээр хлоридууд нь нэг талаас жинхэнэ уусмал (молекул эсвэл ионоор тархсан систем), нөгөө талаас суспенз ба эмульсийн хооронд завсрын байрлалыг эзэлдэг. Түдгэлзүүлэлт ба эмульсийн аналогийг ашиглан Ostwald, Geber (Wo. Ostwald, Hober) нар тархсан фазын нэгтгэсэн төлөвт үндэслэн золыг суспенз ба эмульс болгон хуваасан. Үүний дагуу Веймарн тэдгээрийг дисперсоидын ерөнхий системд суспензиоид ба эмульсоид гэж оруулсан. Коллоид уусмалын олон шинж чанарт нөлөөлдөг илүү чухал шинж чанар бол коллоид хэсгүүд ба тэдгээрийн эргэн тойрон дахь шингэний хоорондын хамаарлын хэмжээ юм. Гидрозол ба усны тархсан фазын хоорондын хамаарлын зэрэг дээр үндэслэн Перрин гидрофобик ба гидрофилик K гэсэн хуваагдлыг нэвтрүүлсэн. Эхнийх нь уусгагчтай сул холбогддог бөгөөд заримдаа маш бага нөлөөний нөлөөн дор түүнээс амархан салдаг. ус багатай тунадас. Үүний эсрэгээр, сүүлийнх нь илүү их эсэргүүцэлтэй байдаг бөгөөд хатуу төлөвт хувирч, их хэмжээний ус хадгалдаг цэлцэгнүүр үүсгэдэг. Фрейндлих энэ ангиллыг усны оронд өөр тархалтын орчинтой коллоид системд өргөтгөсөн. Тэдгээрийн болон тэдгээрийн уусгагчийн хоорондын хамаарал байхгүй эсвэл байгаа эсэх дээр үндэслэн тэрээр бүх К.-ийг лиофобик ба лиофилик гэж хуваадаг. Тэдгээрийн хооронд лиофилийн янз бүрийн зэрэгт тохирсон янз бүрийн шилжилтүүд байдаг. Тунадасжуулсан лиофобик коагулянтыг ихэвчлэн коагуляцийг арилгах эсвэл уусгагч нэмэх замаар уусмал руу буцаах боломжгүй байдаг. Эдгээр нь Zsigmondy-ийн нэр томъёоны дагуу эргэлт буцалтгүй Ks юм. Жишээлбэл, нэг нь орно. цэвэр металлын уусмал. Коллоид бодис нь тэдгээрийн доторх ямар ч мэдэгдэхүйц концентрацид хүрч чадахгүй бөгөөд уусмалаас (нунтаг хурдас хэлбэрээр) тусгаарлагдсаны дараа уусмал руу буцахын тулд ердийн дисперсийн аргыг ашиглах шаардлагатай болдог. Хоёрдахь дэд бүлгийн жишээ бол нилээд төвлөрсөн уусмалуудыг өгдөг янз бүрийн ислийн коллоид уусмалууд юм: цахиур эсвэл цагаан тугалга, төмрийн гидроксид гэх мэт. Богино хугацаанд тэдгээрийн шинэхэн тусгаарлагдсан желатин тунадасыг дахин уусмал руу буцаана. Гэсэн хэдий ч удаан хугацаагаар хатаах нь удалгүй тунадасыг өмнөх үеийнхтэй адил эргэлт буцалтгүй болгодог: коагулаторыг угаах, уусгагч нэмэх нь анхны уусмалыг сэргээж чадахгүй. Урвуу кристаллоидууд бүрэн хатсан ч уусгагчтай шүргэлцэх үед түүнийг холбож, хавдаж, эцэст нь уусдаг кристаллоид шиг аяндаа уусмал руу ордог. Мөн энд хязгаарлагдмал хавдартай агар-агар, желатин, цардуул гэх мэт бодисуудыг ялгах шаардлагатай. Уусгагчийг холбох нь энгийн температурт тодорхой хязгаарт хязгаарлагддаг бөгөөд зөвхөн халах үед энэ нь уусмал болж хувирах хүртэл үргэлжилнэ. Эсрэгээрээ альбумин, Hb, араб бохь гэх мэт ердийн урвуу кристаллоидууд нь ууссан төлөвт аяндаа шилжих чадвараараа кристаллоидуудын жинхэнэ уусмалд илүү ойр байдаг боловч тэдгээрээс тогтмол биш байдгаараа ялгаатай байдаг. уусах чадвар. Эдгээр янз бүрийн шинж чанаруудын дагуу K.-ийн ангилал нь олон тохиолдолд ижил үр дүнг өгдөг Hydrophobic or lyophobic K. нь нэгэн зэрэг эргэлт буцалтгүй байдаг; гидрофиль эсвэл лиофиль нь ихэвчлэн буцах боломжтой байдаг. Их хэмжээний усыг холбосон тул гидрофилик хэсгүүд нэгэн зэрэг эмульсийн шинж чанарыг олж авдаг бол гидрофобик нь хатуу бодисын шинж чанарыг хадгалж, суспензийн уусмал өгдөг. Гэсэн хэдий ч K. нь нэг буюу өөр бүлгийн ердийн төлөөлөгчдийн шинж чанарыг бүхэлд нь агуулдаггүй. Ялангуяа химийн бодисыг тархсан фазын нэгтгэх төлөвийн дагуу хуваах нь тэдгээрийн хувьд илүү чухал шинж чанар болох уусгагчтай ойртох зэрэглэлийн ангилалтай давхцахгүй байж болно. Тиймээс эмульсоидууд нь лиофилийн коллоидуудын шинж чанарыг агуулдаггүй нь мэдэгдэж байгаа бөгөөд коллоидуудын аль алиных нь хамгийн чухал ялгаан дээр үндэслэн лиофиль ба лиофобик (эсвэл гидрофиль ба гидрофобик) гэсэн хамгийн амжилттай хуваагдлыг анхаарч үзэх хэрэгтэй. Коллоид уусмал бэлтгэх арга. Тусгай техник ашиглан олон төрлийн органик болон органик бус бодисыг коллоид төлөвт авч болно. Коллоид уусмал бэлтгэх хамгийн чухал ажил бол шаардлагатай тархалтын түвшинд хүрч, зохих хэмжээтэй хэсгүүдийг бий болгох явдал юм. Жинхэнэ уусмал ба бараг гетероген системүүдийн хоорондох завсрын байрлалын дагуу коллоид хэмжээтэй бөөмсийг ион ба молекулуудыг илүү том агрегат болгон конденсацуулж, нөгөөг нь тараах замаар хоёуланг нь авч болно. Үүний дагуу уусмал бэлтгэх аргуудыг нарийвчлан боловсруулж, системчилсэн Сведберг тэдгээрийг конденсац ба дисперс гэж хуваасан. Илүүдэл уусгагч байгаа тохиолдолд кристаллоидууд бие даасан молекулуудад задардаг. Илүү том дүүргэгчийг үүсгэхийн тулд тэдгээр нь тархалтын орчинд уусдаггүй байх ёстой. Тиймээс конденсацийн аргууд нь хими дээр суурилдаг. уусдаг нэгдлүүдийг уусдаггүй бодис болгон хувиргах урвал. Ихэнхдээ эдгээр нь нөхөн сэргээх урвал юм. Эдгээрийг жишээлбэл, үнэт металлын гидрозолыг авахад ашигладаг. Олон тооны бууруулагч бодисууд (гидразин, гидрокинон, пирогаллол гэх мэт) хүйтэнд, бусад нь (этилийн спирт, формальдегид, таннин гэх мэт) халах үед ажилладаг. Алтны уусмал бэлтгэхийн тулд зарим алтны давсны хэт шингэрүүлсэн уусмалыг жишээлбэл, бууруулагч бодисоор эмчилдэг. AIS1 3 эсвэл NAiS1 4 (0.1 Г эсвэл бүр 1 литр ус тутамд бага). Үүнтэй адилаар мөнгөний гидрозолыг AgN0 3 болон бусад металлын холбогдох давс, уусмалаас бэлтгэдэг. Мөн дамжуулагчийг бууруулагч болгон ашиглан коллоид металл мөнгө олж авах боломжтой байв. уусмалаар устөрөгчийн хийгээр угаана. Төрөл бүрийн бусад хим. урвал (исэлдэлт, давхар солилцооны задрал) нь ижил үр дүнд хүргэдэг - коллоид тархалтад уусдаггүй бодисыг үйлдвэрлэх. Ийнхүү коллоид хүхэр нь натрийн сульфат (Na 2 S 2 0 3) -ийг төвлөрсөн хүхрийн хүчилтэй задлах замаар гаргаж авдаг. Энэхүү хүхрийн уусмалыг Свен Оден маш нарийн судалсан. Олон тооны судалгааны объект нь мөн коллоид хүнцлийн трисульфид (As 2 S 3) байсан бөгөөд үүнийг хүнцлийн хүчил дээр устөрөгчийн сульфидын үйлчлэлээр олж авдаг (дараа нь уусмалаар устөрөгчийн гүйдэл дамжуулснаар илүүдэл устөрөгчийн сульфид шилждэг): As 2 0 3 +3H 2 S =As 2 S 3 + 3H 2 0. Гидролизийн урвалыг мөн ихэвчлэн ашигладаг бөгөөд үүнд бодисын солилцооны задралд ордог бодисуудын нэг нь ус байдаг. Энэ аргаар төмрийн гидроксид (FeCl 3 + + 3H 2 0 = Fe(OH) 3 + 3HCl) болон бусад олон уусмалуудыг үүсгэдэг. Ашигласан химийн урвалууд нь хэчнээн өөр байсан ч тэдгээр нь өгөгдсөн тархалтын орчинд уусдаггүй бодис үүсэх хүртэл буцалгана. Веймарны хэлснээр конденсацийн механизм нь хэт ханасан уусмалаас талсжих онцгой тохиолдлыг илэрхийлдэг. Зөвхөн энэ талсжилт нь маш олон тооны газарт нэгэн зэрэг эхлэх ёстой бөгөөд бөөмсийн өсөлт нь микроскопийн хэмжээнд хүрэхээс өмнө зогсох ёстой. хэмжээ. Хэрэв коллоид бодисын концентраци хэт өндөр байвал тэдгээр нь хурдан бүрэн унадаг тул урвалж буй бодисын маш сул концентрацийг ихэвчлэн уусмал бэлтгэхэд ашигладаг. Эцэст нь хэлэхэд, уусмал үүсэх бүх процесст электролитууд нь эхлэл бодис эсвэл урвалын бүтээгдэхүүн болж оролцдог гэдгийг мартаж болохгүй. Доор тайлбарласнаар тэдгээрийг гадны, санамсаргүй хольц гэж үзэх боломжгүй юм. Эсрэгээрээ электролитууд нь коллоид бөөмсийг бий болгох, тэдгээрийн химийн шинж чанарыг тодорхойлоход идэвхтэй оролцдог. ба цахилгаан шинж чанар, K-ийн эсэргүүцлийг хадгалахад бүх электролитийг бүрэн арилгах нь ихэвчлэн уусмалыг устгаж, илүү бүдүүн тархсан төлөвт шилжүүлэхэд хүргэдэг. Электролитүүд нь коллоид хэсгүүдийн тархалтын шаардлагатай түвшинг хадгалж, тараагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Өөр нэг бүлэг нь тархалтын аргуудаас бүрдэнэ. Бодисын механик хуваагдлын асуудал (хэвийн тархалт тийм ч өндөр биш ч гэсэн) саяхан (1920) төхөөрөмж гэж нэрлэгддэг төхөөрөмжөөр амжилттай шийдэгдсэн. "коллоид тээрэм". Энэ нь шингэн дотор иртэй, хурдан эргэдэг босоо амыг төлөөлдөг бөгөөд эргэлдэж байх үед бэхэлсэн цухуйсан хэсгүүдийн ойролцоо (тэдэнд хүрэлгүйгээр) өнгөрдөг. Шингэн дотор хөглөгдсөн бие нь усан дээрх ирний нөлөөгөөр коллоид хэмжээтэй болтол бутлагдана. Цахилгаан аргыг ихэвчлэн ашигладаг. Үүнийг анх Бредиг үнэт металлын уусмал бэлтгэхэд ашигласан. Шүршсэн металлын электродуудыг усанд дүрж, тэдгээрийн хооронд вольт нумыг дамжуулав. Үүний зэрэгцээ коллоид болон том хэмжээтэй тоосонцортой үүл катодоос дээш гарч ирдэг. Уусмалыг хүчтэй халааж байгаа тул үүнийг хөргөх шаардлагатай. Бредигийн өөрийнх нь үзэж байгаагаар энд гол үүрэг нь дулааны үйл явц юм: металлыг вольт нуман хэлбэрээр ууршуулж, дараа нь түүний уурыг усанд конденсацлах явдал юм. Тэр. механизмын хувьд энэ арга нь конденсацид ойртдог. Сведберг цахилгаан оч атомжуулах аргыг ихээхэн сайжруулсан, Ч. арр. хэлбэлзлийн цэнэгийг ашиглан. Үүнийг ашигласнаар тэрээр олон тооны өөр өөр уусмал, ялангуяа шүлтлэг металлын органозоль (жишээлбэл, эфирзол) бэлтгэж чадсан бөгөөд үүнийг бэлтгэх нь маш хэцүү байв. Тархалтын аргууд нь пептизацийн аргыг агуулдаг (доороос үзнэ үү). Биоколлоидууд. Тайлбарласан аргууд нь янз бүрийн хиймэл эсвэл синтетик нэгдлүүдийг бэлтгэх боломжийг олгодог. тоосонцор ба үр дүнд нь, Энэ нь коллоид шинж чанар юм. Тиймээс биоколлоид уусмалыг ердийн кристаллоид уусмалтай яг ижил аргаар бэлтгэж, тэдгээрийг тохирох уусгагчаар боловсруулдаг. Ихэнхдээ энэ уусгагч нь ус юм. Бохь, цардуул, бохь, агар, таннин, желатин, альбумин нь хүйтэн эсвэл халуун усанд уусч, гидрозол үүсгэдэг. Бусад тохиолдолд тусгай уусгагчийг ашиглах шаардлагатай: целлюлоз, ацетон, цууны хүчилд зориулсан аммиакийн зэсийн ислийн уусмал ("Швейтцерийн урвалж") эсвэл нитроцеллюлозын хувьд спирт, эфирийн холимог, резинд зориулсан бензол эсвэл нүүрстөрөгчийн дисульфид гэх мэт. Цэвэрлэх арга K Ихэнх тохиолдолд уламжлалт химийн цэвэрлэгээний аргууд нь K-д хамаарахгүй. бодисууд. Зөвхөн цөөн тооны коллоидуудыг (тухайлбал, тодорхой биоколлоидууд) тодорхой уусгагч дахь тэгш бус уусдаг тул фракцийн хур тунадас эсвэл талстжилтаар бие биенээсээ салгаж, тусгаарлаж болно. Илүү олон удаа тусгай коллоид аргыг ашиглах шаардлагатай байдаг. Эдгээр нь коллоид хэсгүүд нь кристаллоид нэвчдэг коллоид мембраныг нэвтлэх чадваргүйд суурилдаг. Хэрэв дотор нь цэвэршүүлэх уусмал бүхий ийм мембраныг гаднаас нь цэвэр нэрмэл усаар угаавал коллоид уусмалд агуулагдах кристаллоидууд нь мембранаар дамжин тархдаг. Усаа хэд хэдэн удаа сольсноор та боломжтой диализ(харна уу) коллоид уусмалаас тархах чадвартай бараг бүх хольцыг аажмаар зайлуулна. K. цэвэрлэх өөр нэг арга нь хэт шүүлтүүр юм. Уусмалыг b доор шүүнэ. эсвэл шүүлтүүр болгон ашигладаг коллоид мембранаар дамжуулан өндөр даралт. Коллоид бөөмсөөс ууссан хольцтой дисперсийн орчинг салгах ажлыг энэ тохиолдолд механик шүүлтүүр ашиглан шингэнийг механик биш харин хэт шүүлтүүрээр шахах замаар ихээхэн хурдасгаж болно. электроосмосоор хийсэн даралт; Энэ аргыг цахилгаан хэт шүүлтүүр гэж нэрлэдэг. Оптик шинж чанарууд. Дамжуулсан гэрэлд коллоид уусмал нь жинхэнэ уусмал шиг бүрэн ил тод, нэгэн төрлийн харагддаг. Гэсэн хэдий ч тэдгээрийн нэг төрлийн бус байдал нь туссан гэрлээр тодорхой харагддаг: тэдгээрт туссан гэрлийн талаас нь харахад коллоид уусмалууд нь үүлэрхэг, цайвар өнгөтэй болдог. Хэрэв та хурц гэрлийн туяа (цуглуулагч линзээр төвлөрсөн нарны туяа эсвэл цахилгаан нумын гэрлийн туяа) чиглүүлж, шингэнийг хажуу талаас нь ажиглавал коллоид уусмалын оптик нэг төрлийн бус байдал улам тодорхой болно. коллоид уусмал дахь цацраг нь жигд бус цайвар гэрлээр гэрэлтдэг. Фарадей анх энэ аргыг булингартай орчинд жижиг тоосонцор илрүүлэхэд ашигласан. Тайлбарласан үзэгдлийг нарийвчлан судалсан Тиндалл (Туп-далл) нэрээр энэхүү гэрэлтэгч конусыг ихэвчлэн Тиндалл конус гэж нэрлэдэг (үзнэ үү. Тинделлын үзэгдэл).Бүх коллоид уусмалууд нь ийм цайвар байдлыг өгдөг бөгөөд энэ нь тэдний хамгийн чухал ялгаануудын нэг бөгөөд тэдгээрийн оптик гетероген байдлын шинж тэмдэг юм. Коллоид уусмалын өнгө нь ихэнх тохиолдолд тэдгээрийн хэсгүүдийн гэрлийн тархалтаас хамаардаг. Ч.Чиний судалсан байгалийн хамаарал бий. арр. Рэйлей, сарнисан бөөмсийн хэмжээ ба тэдгээрийн тархсан гэрлийн өнгөний хооронд. Энэ өнгийг эсийн өөрийн өнгөөр ​​давхарлаж болох бөгөөд энэ нь спектрийн тодорхой хэсгийг шингээх чадвараас хамаардаг. Ийм үзэгдлийн жишээ бол өнгөт гэрэлд шар эсвэл хүрэн өнгөтэй, ойсон гэрэлд хөхөвтөр өнгөтэй мастикийн коллоид уусмал юм. Энэ төрлийн өнгө нь зарим тохиолдолд дамжуулагч бус бодисуудад мэдэгдэхүйц бөгөөд коллоид металлын хувьд хамгийн тод илэрдэг бөгөөд онцгой эрчимтэй байдаг. Энэ нь металлын оптик шинж чанар, түүний хэсгүүдийн хэмжээ, ch зэргээс хамаарна. арр. тэдгээрийн нэгдлээс илүү том агрегатууд руу . Ялангуяа хүчтэй нөлөө нь өнгө нь зөв өөрчлөгдөж, тархалтын зэрэгт нөлөөлдөг. Алтны коллоид уусмал, жишээлбэл. Түүний бөөмсийн хэмжээ өөрчлөгдөхөд янз бүрийн өнгөний бүхэл бүтэн хүрээ дамждаг. Зигмонди асар их хязгаарт жигд хэлбэлзэх тархалтын зэрэгтэй, ялангуяа бүрэн хэмжээний шийдлүүдийг бэлтгэж чадсан. Бүдүүн тархсан алт нь уусмалыг хөх эсвэл ягаан өнгөтэй болгодог бол өндөр тархалттай алт нь цэвэр, тод улаан өнгийг өгдөг (энэ нь алтан "бадмаараг шил"-ийн өнгөний гарал үүсэл юм). Бөөмийн хэмжээ улам багасч, молекулын тархалт ойртох тусам алтны давсны жинхэнэ уусмалын онцлог шинж чанар нь хүрэн эсвэл шар өнгөтэй болно. Мөнгөний янз бүрийн коллоид уусмалууд нь өөр өөр өнгөтэй байдаг (улаан, хүрэн, ягаан, ногоон, хар). Тэдний эрчмийн талаар ойлголт өгөхийн тулд коллоид мөнгөний хүрэн өнгө нь 1-р давхаргад тод харагдаж байгааг тэмдэглэхэд хангалттай. см 5 сая ус тутамд 1 хэсэг мөнгөний агууламжтай. Коллоид хэсгүүдийн хэмжээ. Хэт микроскоп нь гэрлийг өчүүхэн жижиг хэсгүүдээр тараахад суурилдаг бөгөөд үүнд хүчтэй төвлөрсөн гэрлийн туяа судлаж буй уусмалыг хажуу талаас нь гэрэлтүүлж, микроскопын линз рүү орохгүйгээр дамжин өнгөрдөг. Микроскопын харах талбарт ийм зүйл ажиглагдаж байна. Тиндалл конус. Цацраг нийлдэг фокусын цэг дээр хамгийн их гэрэлтүүлгийн эрч хүч нь хамгийн жижиг субмикроныг харагдуулдаг. Усанд живүүлэх хэт микроскопод энэ аргыг ашигласнаар хэдхэн хэмжээтэй жижиг микроскопийн жижиг хэсгүүдийг ажиглах боломжтой болсон. худалдааны төв Субмикронууд нь хэт микроскопоор гэрэлтдэг цэгүүд шиг харагддаг бөгөөд тэдгээрийн хэлбэр, жинхэнэ хэмжээгээ мэддэггүй. Сүүлийнхийг тодорхойлохын тулд тодорхой, маш бага хэмжээний шингэнд байрлах бие даасан хэсгүүдийн тоог тоолно. Тархсан бодисын нийт хэмжээ ба түүний хувийн жинг мэдэхийн тулд нэг бөөмийн масс ба диаметрийг олоход хялбар байдаг (ойролцоогоор бөмбөрцөг хэлбэртэй гэж үзвэл). Энэхүү оптик аргаас гадна коллоид хэсгүүдийн хэмжээг тодорхойлох боломжтой механик аргууд байдаг. Үүний тулд дээр дурдсан хэт шүүлтүүрийн аргыг ашигладаг. Хэт шүүлтүүр нь бүх коллоид бодисыг үргэлж нэвтрүүлдэггүй. Беххолд анх удаа янз бүрийн, дараалан өөрчлөгдөж буй нүх сүвний хэмжээ бүхий хэд хэдэн хэт шүүлтүүрийг ашигласнаар фракцийн хэт шүүлтүүр хийх боломжтой болохыг харуулсан: зарим эсийг бусдаас салгах. Өгөгдсөн тоосонцорыг хадгалдаг хэт шүүлтүүр нь илүү том тоосонцор бүхий бүх хэсгүүдийг нэвтрүүлэхгүй. Хэд хэдэн хэт шүүлтүүрийг тохируулсны дараа (жишээлбэл, бөөмийн хэмжээ нь мэдэгдэж байгаа коллоид уусмалыг ашиглан) судалж буй коллоид уусмал дахь хэсгүүдийн хэмжээг тодорхой хэт шүүлтүүрээр дамжин өнгөрөх чадвар дээр үндэслэн тодорхойлох боломжтой. Цаашилбал, бөөмсийн хэмжээг тэдний уналтын хурдаар шүүж болно. Стоксын томъёоны дагуу бөмбөрцөг биет (нэлээн жижиг хэмжээтэй) шингэнд унах хурд нь түүний диаметрийн квадраттай пропорциональ байна. Тиймээс бөөмийн хэмжээг түүний унах хурдаар тодорхойлж болно (унаж буй бие ба шингэний хувийн жин, мөн сүүлчийн зуурамтгай чанар нь мэдэгдэж байгаа тохиолдолд). Энэ аргыг коллоид хэмжээтэй хэсгүүдэд шууд хэрэглэх боломжгүй, учир нь тэдгээрийн тунах хурд нь маш бага байдаг. Гэсэн хэдий ч хүчний оронд ча- | цагаан тугалга нь маш чухал centrowhite байдаг. хүч, энэ нь К.-ийн тунадасжилтыг хурдасгаж, хэмжилт хийхэд хүртээмжтэй болгох боломжтой. Энэ аргыг "хэт төвөөс зугтах" гэж нэрлэдэг. Коллоид хэсгүүдийн тоог шууд тоолох, тэдгээрийг шүүх эсвэл центрифуг хийх замаар механик аргаар ялгах жагсаасан аргууд нь бүдүүн микроскопуудад ашигладаг ижил төстэй аргуудаас үндсэндээ ялгаатай биш юм. түдгэлзүүлэлтүүд. Гэсэн хэдий ч үүнтэй зэрэгцэн кристаллоид уусмал дахь молекулын жинг хэмжих аргыг коллоид хэсгүүдийн хэмжээг хэмжихэд ашигладаг. Хэт микроскоп нь коллоид уусмалын хэсгүүдийг ("субмикрон") харагдуулж, оптик уусдаггүй кристаллоид уусмалын хоорондох ялгааг улам гүнзгийрүүлсэн мэт санагдсан. Гэсэн хэдий ч үүнтэй зэрэгцэн тэрээр молекулын кинетик ойлголтыг коллоид уусмал, тэр ч байтугай бүдүүн суспенз хүртэл өргөжүүлэх боломжтой болгож, янз бүрийн тархсан тоосонцор ба молекулуудын зан байдлын бүрэн аналогийг илчилсэн. Энэхүү хамгийн чухал ерөнхий дүгнэлт нь судалгааны үр дүн байв Брауны хөдөлгөөн (см.). Эйнштейн, Смолуховский, Перрин болон бусад хүмүүсийн хийсэн судалгаагаар (Эйнштейн, Смолуховский, Перрин) энэ нь бодит молекулын хөдөлгөөнийг илэрхийлдэг тул бөөмсийн диаметр нь молекулын хэмжээтэй ойртох тусам хурдан байдаг. Коллоид бөөмсийн броуны хөдөлгөөнийг судалснаар тэдгээрийн кинетик энерги нь хэмжээнээс хамаардаггүй бөгөөд жинхэнэ уусмал дахь молекулуудын кинетик энергитэй тэнцүү байна (ижил t ° үед). Тиймээс K.-ийн осмосын даралт нь коллоид хэсгүүдийн концентрацитай пропорциональ байна. Ууссан нүүрстөрөгчийн нийт жин ба түүний нягтыг мэдсэнээр тэдгээрийн хэмжээг бөөмсийн тоогоор тодорхойлох боломжтой. Гэсэн хэдий ч K.-ийн осмосын даралтыг хэмжих нь ихээхэн бэрхшээлтэй тулгардаг бөгөөд үүнийг үргэлж хангалттай нарийвчлалтайгаар хийх боломжгүй юм. Кинетик энергиэс ялгаатай нь тархалтын хурд нь коллоид бөөмсийн хэмжээ ихсэх тусам буурч, сүүлчийнхийг тодорхойлох цаашдын замыг төлөөлдөг. Коллоид хэсгүүдийн хэлбэр, бүтэц. Коллоид бөөмийн диаметрийг тооцоолохдоо ихэвчлэн бөмбөрцөг хэлбэртэй байдаг. Талст биетүүдээс ялгаатай нь талст хэсгүүд нь аморф бөгөөд гадаргуугийн хүчний нөлөөн дор хамгийн бага чөлөөт гадаргуутай тохирох бөмбөрцөг хэлбэртэй байдаг гэж хүлээн зөвшөөрсөн. Нагели анх удаа коллоид бөөмс буюу мицели нь хамгийн жижиг хэт микроскопийн тоосонцор гэж үзжээ. болор. Негели олон органик бодис, амьдралын бүтцэд байдаг талст шинж чанар, ялангуяа хос хугаралтыг эдгээр бодисууд нь микроскопоор үл үзэгдэх жижиг хэсгүүдээс (орчин үеийн нэр томъёогоор "субмикрон"), талст мицелээс бүрддэг гэж тайлбарлав. Эдгээр мицеллууд нь жинхэнэ уусмал дахь молекулуудын адил коллоид системд үүрэг гүйцэтгэдэг. Молекулын уусмалаас ялгаатай нь коллоид систем нь Негелигийн хэлснээр "мицеляр уусмал" юм. Мицелүүд бие биетэйгээ холбогдсоноор хатуу, зөв ​​чиг баримжаагаа хадгалж, жинхэнэ талст эсвэл тодорхой талст шинж чанартай органик утас болж ургаж чаддаг. Хурдан холболт хийснээр тэд хамтдаа эмх замбараагүй, жигд бус, ихэвчлэн мод шиг салаалсан цогцолбор болж, жишээлбэл, бүрдүүлдэг. гель суурь. Анхдагч талст бүтэцтэй хэдий ч энэ тохиолдолд тэдгээр нь гаднах аморф болж хувирдаг. Эхэндээ хүлээн зөвшөөрөөгүй байсан Негелигийн үзэл бодлыг Веймарн, Амбронн, Шеррер нар амилуулжээ. Хэдийгээр бүгд биш ч гэсэн олон коллоид субмикроны талст шинж чанар нь янз бүрийн аргаар батлагдсан. Аморфизм нь коллоид төлөв байдлын илүү онцлог шинж чанар гэж тооцогддоггүй бөгөөд мицели нь коллоидуудын бүтцийн талаархи орчин үеийн ойлголтын үндсэн ойлголт юм. олон тохиолдлыг үнэндээ илрүүлж болно. Кристалуудын бүтцийг судлах хамгийн найдвартай арга бол рентген туяаны дифракц юм. Талстууд нь бие биенээсээ ижил зайд тогтсон атом эсвэл ионуудын тогтмол зохион байгуулалтаар тодорхойлогддог. Талстуудын ердийн геометрийн хэлбэр нь атомуудын орон зайн талст торны гаднах илэрхийлэл юм. Энэ нь болор дээр ирж буй рентген туяаны дифракцийг үүсгэдэг. Үзэгдэх гэрлийн дифракцийн спектрийг илүү бүдүүлэг хиймэл дифракцийн дахин буудлага ашиглан олж авдаг шиг туяа. Талстуудын аморф шинж чанарын тухай хуучин санаанаас үл хамааран энэ аргыг ашиглан (ахлах эрдэмтэн Шеррер боловсруулсан) маш олон талстуудын (жишээлбэл, коллоид алт, мөнгө болон бусад олон) бөөмсийн талст бүтэц. ямар ч эргэлзээгүйгээр байгуулагдсан. Үүний зэрэгцээ зарим К. нь үнэндээ аморф бөөмсөөс бүрддэг. Кристал тор нь гадна талст хэлбэртэй байх ёстой. Энэ нь бөмбөрцөг хэлбэрээс огцом хазайсан тохиолдолд, тухайлбал болор тэнхлэгүүдийн аль нэг нь хүчтэй хөгжсөн эсвэл эсрэгээрээ нөгөө хоёртой харьцуулахад маш богиноссон тохиолдолд үүнийг тодорхой илрүүлж болно. Эхний тохиолдолд коллоид бөөмс нь саваа хэлбэртэй, хоёр дахь тохиолдолд давхарга хэлбэртэй байдаг. Хэрэв гадны ямар нэгэн хүчний нөлөөн дор тэдгээр нь уртааш тэнхлэгүүдтэйгээ зэрэгцээ байрладаг бол тэдгээрийн хэлбэрийг ийм уусмалаас үүссэн гэрлийн туйлшралын үзэгдлүүдээр тодорхойлж болно. Жишээлбэл, талст хэсгүүдийн ижил төстэй параллель чиглэлийг олж авдаг. Хөдөлгөөний явцад үүсэх үрэлтийн улмаас урсах шингэнд коллоид уусмалд ихэвчлэн тохиолддог тархалтын зэрэг нь коллоид хэсгүүдийн бүтцийн өөр өөр шинж чанарыг бий болгодог. Кристал ургах тусам түүний хэлбэр өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна; үүнтэй адил эмульсийн дуслууд нэгдэх үед дахин ижил бөмбөрцөг дуслуудыг үүсгэдэг. Эсрэгээр, коллоид уусмалын тархалтын түвшин буурахад түүний хэсгүүдийг нэгтгэх үед сүүлчийнх нь зөвхөн цөөн хэдэн цэгтэй хүрч, сул, флокулент нэгдэл үүсгэдэг. Тиймээс хоёр ба түүнээс дээш анхдагч бөөмсийн флокулент хослолоор үүссэн хоёрдогч бөөмсийг хэлбэр, бүтцийг дээр дурдсан орчин үеийн бөөмсийн анхдагч коллоидуудаас ялгах хэрэгтэй. Хоёрдогч коллоид бөөмсийн хувьд Зигмонди полионууд, анхдагч хэсгүүдэд - мономонууд эсвэл протонууд (сүүлчийн нэрийг хадгалах боломжгүй, учир нь энэ нь эерэг цахилгааны нэгж - атомын цөм N-ийг тодорхойлоход үйлчилдэг; үзнэ үү. устөрөгчийн ионууд). Анхдагч бөөмсийг хоёрдогч болгон нэгтгэх нь ихэвчлэн өнгөний огцом өөрчлөлт дагалддаг. Ийм өнгөний өөрчлөлтийн сайн жишээг алтны гидрозолоор хангадаг. Коллоид үйл явц. Хэрэв бүтцийн сургаалд коллоид систем ба кристаллоид уусмалуудын хооронд улам бүр бүрэн аналоги бий болсон бол тэдгээрт үйлчилж буй хүчнүүд болон тэдгээрт болж буй үйл явцын шинж чанарт гүнзгий ялгаа хэвээр байв. Мэдэгдэж байгаагаар ойр орчмын молекулуудын хооронд ихээхэн татах хүч үүсдэг бөгөөд энэ нь зайнаас хурдан буурдаг. Молекулын агрегатуудын дунд харилцан тэнцвэрждэг бөгөөд тэдгээр нь гадаргуу дээр гадаргуугийн хурцадмал байдал хэлбэрээр гарч ирдэг. Бодисын коллоид тархалт нь жинхэнэ уусмал дахь механик энергийн үндсэн төрлийг илэрхийлдэг осмосын даралтын оронд энэ гадаргуугийн энерги нь хилийн гадаргуугийн хэмжээ, улмаар коллоид ба тархалтын зэргээс шууд хамаардаг. түүний бөөмсийн хэмжээ онцгой чухал болж байна. Хилийн потенциалын зөрүү буюу коллоид бөөмсийн гадаргуу дээрх цахилгаан цэнэг ч мөн адил чухал ач холбогдолтой. Тиймээс коллоид системийн энерги (ялангуяа гадаргуугийн энерги) нь коллоид тархалтын зэрэгтэй холбоотой байдаг. Үүний үр дүнд коллоид систем дэх янз бүрийн энергийн өөрчлөлтүүд (ялангуяа цахилгаан цэнэгийн өөрчлөлт) нь тархалтын хурдацтай өөрчлөлт, жижиг коллоид хэсгүүдийг илүү том дүүргэгч болгон нэгтгэх, эсвэл эсрэгээр нь задрах (пептизаци) юм. ). Эдгээр шинж чанар бүхий коллоид процессуудад тархалтын түвшинг өөрчлөхөд хялбар байдал нь тэдгээрийн тогтвортой молекулын тархалтаас гол ялгаа юм. жинхэнэ шийдлүүд. Гадаргуугийн, хялгасан судасны (болон цахилгаан хялгасан судасны) хүчний давамгайлсан нөлөөллийн санааг Фрейндлих хамгийн туйлын хэлбэрээр боловсруулсан бөгөөд тэрээр бүх коллоид химийг "хялгасны хими" гэж тайлбарласан. Тэдний хялгасан судасны хүчнээс хамааралтай байх, тэдгээрт химийн ерөнхий хуулиудыг хэрэглэх боломжгүй гэсэн санааг коллоид системд тохиолддог цэвэр химийн процессуудад хамруулсан. Реактив бодисыг энгийн эквивалент харьцаагаар нэгтгэхийн оронд Фрейндлихийн адсорбцийн изотермээр тоон хэлбэрээр илэрхийлэгдсэн шингээлтийн нэгдлүүдийг коллоидуудын шинж чанар гэж үздэг. Коллоидуудын шинж чанарт тэдгээрийн гидрофиль чанар, коллоид ба уусгагчийн хоорондын хамаарлыг өөрчилдөг нөлөөлөл нь ялангуяа хүчтэй нөлөөлдөг. Электролитийн коллоид химийн үйл ажиллагааны онцлогийг судлах нь голчлон Хофмайстерийн нэртэй холбоотой байдаг (үзнэ үү. Чемберлен зэрэглэл).-Өөр нэг хэсэг судлаачид тэс эсрэг байр суурь баримталж байсан бөгөөд тэдний дунд Паулиг юуны түрүүнд дурдах хэрэгтэй. Эдгээр судлаачдын үзэж байгаагаар ихэнх тохиолдолд дүр зургийг бүрхэг болгодог олон тооны алдааны эх үүсвэрийг арилгахад ерөнхий хими нь коллоид системд, ялангуяа тэдгээрийн хамгийн чухал нь уургийн уусмалд нэлээд тохиромжтой байдаг. хуулиуд. Химийн хувьд тэд болон кристаллоидуудын хооронд үндсэн сөрөг хүчин зүйл байхгүй, бусад шинж чанарын хувьд ч байхгүй. Ялангуяа Лоеб энэ үзэл бодолтой нийцэж байсан. Коллоид процессыг цоо шинэ тайлбарлах онолын үндэс нь тэдгээрийн аль нэгийг нь үл нэвтрэх мембраны хоёр тал дахь ионуудын тэнцвэрт байдлын тусгай хэлбэрийг тогтоодог Лоебын Доннан зарчим байв (Зураг 2-ыг үз). Доннаны тэнцвэр).Коллоид ионууд коллоид мембран, гелийг нэвтлэх чадваргүйгээс хэд хэдэн коллоид шинж чанар, коллоид процесс (осмосын даралт, хаван, зуурамтгай чанар, тэдгээрийн электролитээс хамаарал гэх мэт) шууд үүсдэг. Коллоид шинж чанар нь өгөгдсөн (коллоид) ионыг хадгалдаг, гэхдээ бусад ионуудыг нэвчих чадвартай саад тотгортой үед илэрдэг. Зөвхөн ийм нөхцөлд уусмал нь коллоид шиг ажилладаг. Энэ утгаараа Лоеб "коллоид төлөв"-ийн тухай яриагүй, харин уургийн уусмалын "коллоид зан төлөв"-ийн тухай ярьж байна. Цахилгаан цэнэг. Коллоид уусмалд цахилгаан хүч хэрэглэх нь коллоид бөөмс нь эерэг эсвэл сөрөг цэнэгүүдийг авч явдаг тул цахилгаан талбарт хөдөлдөг болохыг харуулж байна (Зураг 2-ыг үз). Катафорез).Электрокинетик үзэгдлүүд нь энэ цэнэгийн шинж чанарыг судалж, түүний хэмжээг тодорхойлох боломжийг олгодог. Төлбөрийн шалтгааныг бүрэн тодруулсан гэж үзэх боломжгүй; Энэ нь бүх тохиолдолд адилхан байдаггүй бололтой. Ихэнхдээ төлбөр нь химийн бодисоос хамаардаг. коллоид бөөмийн мөн чанар. Хүчиллэг шинж чанартай бодисууд, жишээлбэл. таннин, мастик, цахиур, цэвэр усанд сөрөг цэнэгийг олж авах; металлын гидроксид (төмөр, хөнгөн цагаан гэх мэт) зэрэг үндсэн бодисууд эерэг байна. Мэдээжийн хэрэг, эдгээр бодисууд бүрэн уусдаггүй мэт боловч бага хэмжээний устөрөгч эсвэл гидроксил ионууд уусмал руу орж, коллоид бөөмс дээр эсрэг тэмдгийн цэнэгийг үлдээдэг. Ихэнх тохиолдолд хамгийн чухал зүйл бол шингээх(харна уу) коллоид бөөмийн гадаргуу дээр уусмалд агуулагдах электролитууд: илүү хүчтэй шингэсэн ион нь түүнд цэнэгийн шинж тэмдэг өгдөг. Энэ талаар хамгийн их үйл ажиллагаа нь нэг талаас хүнд металлын олон валент катионууд, нөгөө талаас зарим олон валенттай анионуудаар илэрдэг. Эцэст нь бид Коены дүрмийг дурдах хэрэгтэй бөгөөд хэрэв коллоид систем нь хоёр дамжуулагчаас тогтдог бол том диэлектрик тогтмолтай бодис эерэг цэнэгийг олж авдаг (Зураг 2-ыг үз). диэлектрик).Ус нь маш өндөр диэлектрик тогтмол байдаг тул тэдгээрийн ихэнхээс их байдаг тул сүүлийнх нь (эхний цэнэгийн хоёр шалтгаан байхгүй тохиолдолд) цэвэр усанд сөрөг цэнэгийг олж авдаг. Уусмалыг бүхэлд нь цахилгаанаар саармагжуулдаг тул коллоид бөөмийн цэнэгийг зэргэлдээх шингэний давхаргын эсрэг цэнэгээр тэнцвэржүүлж, эсрэг талын цэнэгүүд хоёулаа цахилгаан үүсгэдэг. давхар давхарга(см.). Коллоид бөөмийн химийн найрлага. Эсийн олон шинж чанарыг тодорхойлдог цахилгаан цэнэг нь эргээд химийн бодисоос хамаардаг. коллоид мицелийн өөрөө болон эргэн тойрон дахь ("миселлер") шингэний найрлага. Гэсэн хэдий ч К.-ийн ердийн тэмдэглэгээ нь түүний химийн талаар хангалттай ойлголт өгөхгүй байна. найрлага. Жишээ нь. Хүнцлийн сульфид эсвэл төмрийн гидроксидын үнсний тухай ярихад эдгээр бодисууд нь мицелийн үндсэн, тоон хувьд давамгайлсан хэсгийг бүрдүүлдэг. Гэсэн хэдий ч сүүлийнх нь тэдгээрийн хамт электролитийн бага хэмжээний хольцыг агуулдаг бөгөөд тэдгээрийн найрлага, концентраци нь коллоидыг бэлтгэх (эсвэл цаашдын боловсруулалт) аргаас хамаардаг эдгээр электролитууд нь ихэвчлэн гадаргуу дээр бага хэмжээгээр шингэдэг коллоид бөөмс нь түүний идэвхтэй хэсгийг төлөөлдөг бөгөөд энэ нь түүний хэд хэдэн чухал шинж чанарыг тодорхойлдог. Зигмонди К.-г тодорхойлохдоо коллоид бодисын дийлэнх хэсгийн томъёог (түүний тунадасны ердийн химийн шинжилгээгээр тогтоогдсон) дөрвөлжин хүрээгээр хүрээлж, мицелийн идэвхтэй, ионы хэсгийг энэ хүрээний гадна талд байрлуулахыг санал болгов. Ийнхүү хүнцлийн сульфидын уусмал бэлтгэхийн тулд дээр дурдсан аргуудын дагуу идэвхтэй хэсэг нь устөрөгчийн сульфидын хольц бөгөөд хэсэгчилсэн диссоциаци нь (HS" ба H"-д) K-д сөрөг цэнэг үүсгэдэг. As 2 S 3 ба H 2 S (энэ нь маш өргөн хязгаарт өөрчлөгдөж болно) хоорондын тоон хамаарлыг тогтоохгүйгээр харгалзах K.-ийн хувьд дараах томъёог олж авна: |As 2 S:i | HS"+H". Үүний нэгэн адил төмрийн гидроксидын мицел нь найрлагатай байдаг jFe(OH) 3 л Fe""" + ZSG. Дээрх томъёоноос харахад мицелл гэдэг нь коллоид бөөмийн дийлэнх хэсэг, түүнд шингэсэн ионуудын хамт төдийгүй давхар давхаргын гаднах бүрээсийг бүрдүүлдэг эсрэг тэмдгийн ионууд гэж ойлгогддог. Зэргэлдээ цэнэглэгдсэн ионгүй зөвхөн нэг цэнэгтэй коллоид бөөмийг зохиогчид "мөхлөг" гэж нэрлэсэн байдаг. ) Ойролцоох шингэн дэх ижил бодисын концентрацитай тэнцвэртэй байдал Тиймээс энэ концентраци нь нарийн диализийн уусмалд хэчнээн бага байсан ч гэсэн 0-тэй тэнцүү байх боломжгүй тул хамгийн багадаа маш бага концентрацитай байна mycelium-ийн идэвхтэй хэсгийг бүрдүүлдэг ижил электролитууд нь хэзээ ч цэвэр биш УС Тогтвортой байдлын хүчин зүйлүүд. түдгэлзүүлэх, жишээлбэл цусан дахь улаан эсийн суспенз нь мэдэгдэхүйц хурдацтай суурьшдаг. Гэвч бөөмсийн хэмжээ багасах тусам тэдний унах хурд хурдан буурдаг. Коллоид хэмжээтэй хэсгүүдийн хувьд энэ нь маш бага бөгөөд уусмал нь b. эсвэл жигд хуваарилалт. Молекулын хөдөлгөөн нь жинхэнэ уусмалын молекулуудыг холихтой адил бичил харуурын доорх бөөмсийг холих Брауны хөдөлгөөнөөр үүнийг хөнгөвчилдөг. Гэсэн хэдий ч хэд хэдэн нөлөөлөл нь уусмалаас кальцийг маш хурдан, бараг агшин зуур алдахад хүргэдэг. Тэдний үйлдэл нь коллоид бөөмсийг нэгтгэж, тэдгээрийг илүү том дүүргэгч болгон нэгтгэхэд хүргэдэг. Түдгэлзүүлсэн тоосонцор ийм томорсоны зайлшгүй үр дүн нь хурдан тунах явдал юм. Тиймээс коллоид хэсгүүдийн нэгдлээс урьдчилан сэргийлэх бүх хүчин зүйлүүд нь коллоид уусмалын тогтвортой байдлыг хадгалж байдаг. Энэхүү тогтворжуулах хүчин зүйл нь үндсэндээ цахилгаан цэнэг юм. Цахилгаан статик түлхэлтийн хүч нь ижил цэнэгтэй бөөмсийг хооронд нь холбохоос сэргийлдэг. Хэд хэдэн судалгаагаар коллоид бөөмсийн хилийн потенциал нь мэдэгдэж буй хязгаараас доогуур байх ёстойг харуулсан. n. К коагуляци хийх эгзэгтэй потенциал Цэнэг энэ эгзэгтэй утгаас багасвал Брауны хөдөлгөөнд байгаа хэсгүүд мөргөлдөх үед бие биетэйгээ нэгдэж болно. Гэсэн хэдий ч, эхлээд мөргөлдөөний багахан хувь нь (хамгийн хүчтэй эсвэл төвийн нөлөөлөл) холболтод хүргэдэг. Хилийн потенциал цаашид буурах тусам энэ хувь (мөн үүнтэй хамт коагуляцийн түвшин) хурдан нэмэгдэж, тогтмол хязгаарт ойртдог. Сүүлд нь коллоид бөөмсийн мөргөлдөөн бүр тэдгээрийн холболтоор дуусах үед хүрдэг. Цахилгаан цэнэгийн тогтворжуулах нөлөөгөөр түүний тэмдэг, хэмжээ өөрчлөгдөх нь олон коллоид процесст шийдвэрлэх нөлөө үзүүлдэг. Дээр дурдсанчлан коллоид бөөмөөр шингэсэн электролит нь мицеллийн идэвхтэй хэсгийг төлөөлж, түүнд цахилгаан энерги өгдөг. цэнэг ба түүнийг тодорхойлдог эдэлгээ. Хэрэв удаан хугацаагаар диализ хийснээр К. тогтворжуулагч электролитээс ангижрах юм бол энэ нь маш тогтворгүй болж, ихэвчлэн аяндаа коагуляци болдог. Электролит нэмснээр коагуляци үүсгэх нь бүр ч хялбар бөгөөд үүнээс К. эсрэг цэнэгтэй ионыг шингээж, өөрийн цахилгаан энергийг саармагжуулдаг. цэнэглэх. Үүссэн тунадасыг электролитийн нэг ион нь хүчтэй шингээж, коллоид хэсгүүдийг дахин цэнэглэдэг бол уусмал руу шилжүүлж болно. Үүнтэй төстэй нөлөөг ихэвчлэн хур тунадас үүсгэсэн ижил электролитээр үүсгэж болно. Үүний эхний хэсгүүд нь коллоид бөөмийн цэнэгийг саармагжуулж, улмаар коагуляцийн нөлөөтэй; дараагийнх нь шинэ цэнэг (эсрэг шинж тэмдэг) үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд үр дүнд нь уусдаг. Коллоид тунадасыг тогтворжуулах электролитээр уусгах үйлдлийг "пептизаци" гэж нэрлэдэг. Пептизаци нь коллоид уусмал бэлтгэх хамгийн чухал дисперсийн аргуудын нэг юм - гидрофобик (эсвэл лиофобик) K.-ийг тогтворжуулахын тулд цахилгаан цэнэг нь шийдвэрлэх ач холбогдолтой байдаг бол гидрофилик К.-ийн хувьд өөр нэг чухал хүчин зүйл нэмдэггүй. цэнэгийн нөлөө. Энэ хүчин зүйл нь уусмалын гидрофиль чанар, уусмал ба уусгагчийн хоорондын хамаарал, өөрөөр хэлбэл жинхэнэ уусмалын тогтвортой байдлыг тодорхойлдог ижил хүчин зүйл юм. Ихэнх биоколлоидууд хамаарах гидрофил коллоидуудыг тунадасжуулахын тулд тогтвортой байдлын хүчин зүйлүүд болох гидрофил ба цэнэгийг арилгах шаардлагатай. Уургийн уусмалын гидрофилик чанарыг усыг буцаах замаар (жишээлбэл, архины нөлөөгөөр) болон эргэлт буцалтгүй химийн урвалын үр дүнд арилгаж болно. өөрчлөлт (харна уу денатураци).Аль ч тохиолдолд электролитээр тунадасжуулах нь гидрофобик нэгдлүүдийн нэгэн адил явагддаг бөгөөд нэгдлүүдийн гидрофилд ионуудын нөлөөлөл гэж нэрлэгддэг. Чемберлэний зэрэглэл(см.). Зарим коллоидуудын бусад коллоидуудын уусмал дээр тогтворжуулах нөлөөг үзнэ үү Хамгаалалтын арга хэмжээ. EK-ийн биологийн ач холбогдол Коллоид системийн бүтцийг судлах үндсэн зарчмууд одоо бат бэх тогтоогдсон ч хамгийн чухал коллоид процессын механизм маш маргаантай хэвээр байна. Коллоид хими ба ерөнхий химийн хоорондын хамаарал, шингээлт ба химийн үүрэг, хялгасан судасны хүчний ач холбогдол ба Донне зарчим - эдгээр бүх асуудал нь зөвхөн туршилтын судалгаа төдийгүй онолын ширүүн маргааны сэдэв байсаар байна. Богино хугацаанд бие даасан өргөн хүрээтэй шинжлэх ухааны салбар болж хувирсан коллоид химийн хурдацтай хөгжлийг Бүлэгт тайлбарлав. зураг. түүний төлөөлж буй ашиг сонирхол. Шинжлэх ухаан. Амьд организм нь коллоид бодисоос бүрддэг бөгөөд амьдралын коллоид субстратыг судлах нь амьдралын үзэгдлийг ойлгоход зайлшгүй шаардлагатай үндэслэл болдог. Физиолийн судалгаа. үйлдлүүд ионууд(харна уу), түүнчлэн бусад ихэнх физиол. бодисууд нь биоколлоидуудад ижил нөлөө үзүүлэх нөлөөтэй бүрэн давхцаж байгааг харуулж байна. Энэ нь амьд организмд тохиолддог үйл явцыг ойлгоход химийн асар их сонирхлыг тодорхойлдог. Олон тооны нарийн төвөгтэй биол. асуудлыг энгийн коллоид загвар ашиглан судлах боломжтой бөгөөд олон тооны биологичид коллоид химийн аргаар олж авсан үр дүнг ажилдаа ашиглаад зогсохгүй энэ шинжлэх ухааныг хөгжүүлэхэд идэвхтэй оролцсон нь гайхах зүйл биш юм. Лит.:Александр Д., Коллоид хими, Ленинград, 1926; Андреев II., Коллоид химийн танилцуулга, Москва, 1924; Б э и л ба В., Анагаах ухаан ба физиологийн коллоид төлөв, М.-Л., 1925; Хандовский Х., Коллоид химийн үндсэн ойлголтууд, Берлин, 1925; Г а т х э к Е., Коллоидуудын физик, химийн танилцуулга, М.-Л., 1927; Duclos J., Colloids, M., 1924; Joël E. (.Toyo1E.), Клиникийн коллоид хими, Берлин, 1923; Курбатов В., Коллоид ба царцааны хими, Л., 1925; Мих ае-л ба Л., Физик химийн семинар, Л., 1925; Наумов В., Коллоид хими, Ленинград, 1926; Оствальд В., Коллоид химийн талаар товч практик гарын авлага, Л., 1925; Pauli V., Proteins and colloids, M.-L., 1928; Песков Н., Коллоид, Иваново-Вознесенск, 1925; П е ш л В., Коллоид химийн танилцуулга, Одесса, 1912; Пржеборов-с к ба у Я., Физик ба коллоид химийн танилцуулга, М.-Л., 1928; Сведберг Т., Коллоид үүсэх, Ленинград, 1927; S h a d e G., Physics chemistry in the internalological, Ленинград, 193 0 (Германы хэвлэлийн газар-Дрезден-Лпз., 1923); Александр Ж., Коллоид хими, v. Би-онол a. аргууд, v. II-Биологи a. анагаах ухаан, N. Y., 1926-28; Bechhold H., Die Colloid in Biologie und Medizin, Dresden-Lpz., 1929; Freundlich H., Kapillarchemie, Дрезден, 1923; aka, Kolloidchemie u. Биологи, Дрезден-Лпз., 1924 (Оросын хэвлэлийн газар - Ленинград, 1925); тухай н e, Grundzuge der Kolloidlehre, Lpz., 1924; aka, Fortschritte der Kolloidchemie, Dresden-Lpz., 1927; H e i 1 b r u n n L., Протоплазмын коллоид хими, Берлин, 1928; Einzeldarstellungen дахь Kolloidforschungen, hrsg. v. R. Zsigmondy, Lpz., 1926 оноос хойш; Лепесчкин В., Kolloidchemie des Protoplasmas, V., 1924; L i e s e-gang R., Biologische Kolloidchemie, Dresden-Lpz., 1928; Лоеб Ж., Уураг ба коллоид зан үйлийн онол, N. Y., 1922; Ostwald Wo., Grundriss der Kolloidchemie, Dresden-Lpz., 1909; Паули В.у. V a 1 k 6 E., Elektrochemie der Kolloide, V., 1929; Svedberg Th., Methoden zurHerstellungkolloider LOsungen, Дрезден, 1909; Zsigmondy R., Kolloidchemie, T. 1-2, Lpz., 1925-27 (lit.). Тогтмол хэвлэл - Kolloid-Zeitschrift, Dresden-Lpz., 1906 он хүртэл (1913 он хүртэл - Zeitschrift f. Chemie u. Industrie der Kolloide; 1910 оноос эхлэн энэ нь нэмэлтийг өгдөг - Kolloidchemische Beihefte). Рубинштейн.

Коллоид систем нь байгальд өргөн тархсан бөгөөд хүн үүссэн цагаас хойш хүний ​​амьдралд чухал үүрэг гүйцэтгэсэн.

Ус - мөнгөний хлорид, ус - хүхэр, ус - Пруссын хөх гэх мэт хольцын шинж чанарыг судлахдаа Италийн эрдэмтэн Ф.Селми (1845) тодорхой нөхцөлд тэдгээр нь уусмал шиг нэгэн төрлийн гадаад төрхтэй системийг бүрдүүлдэг болохыг тогтоожээ. Гэсэн хэдий ч эдгээр системүүд нь натрийн хлорид, зэсийн сульфат болон усанд амархан уусдаг бусад бодисын усан уусмалаас ялгаатай нь аяндаа үүсдэггүй. Ф.Селми ийм системийг псевдозолюци гэж нэрлэхийг санал болгов.

Т.Грахам (1861) ийм системийг судалж үзэхэд зарим бодис (калийн гидроксид, калийн сульфат, магнийн сульфат, сахароз гэх мэт) өндөр тархалттай, ургамал, амьтны мембранаар дамжин өнгөрөх чадвартай байдаг бол зарим нь (уураг) , декстрин,

желатин, карамель гэх мэт) нь тархалтын түвшин бага, мембранаар дамжин өнгөрөх чадваргүй байдаг.

Эхний бүлгийн бодисууд нь маш амархан талсждаг бол хоёр дахь нь уусгагчийг зайлуулсны дараа цавуу шиг масс үүсгэдэг. Эхний Т.Грахам залгасан кристаллоидууд, хоёр дахь нь - коллоид(Грек хэлнээс "κολλά" - цавуу, "λεδεσ" - харах). Кристаллоид нь жинхэнэ уусмал үүсгэдэг бол коллоид нь sols (коллоид уусмал) үүсгэдэг.

1899 онд Оросын эрдэмтэн И.Г.Борщов коллоид уусмал үүсгэх чадвартай олон бодисууд нь талст бүтэцтэй байдаг тул тусгай коллоид бодисын тухай ярих ёсгүй, харин коллоид төлөв байдлын тухай өгүүлсэн.

Өнгөрсөн зууны эхээр Санкт-Петербургийн уул уурхайн хүрээлэнгийн профессор П. П.Веймарн коллоид ба кристаллоид хуваагдах нь маш дур зоргоороо байдгийг туршилтаар нотолсон. NaCl, KΙ гэх мэт ердийн кристаллоидууд нь тохиромжтой уусгагчид, жишээлбэл, бензол дахь NaCl-ийн коллоид уусмалд коллоид уусмал үүсгэж болно.

Эцэст нь, нэг уусгагч дахь ижил бодис нь хэд хэдэн нөхцлөөс хамааран коллоид ба кристаллоид хэлбэрээр илэрч болохыг нотолсон. Ийм бодисыг нэрлэхийг санал болгосон хагас коллоид.Коллоид уусмал (коллоид систем) нь тархсан системийн онцгой тохиолдол юм.

Дисперсийн систем нь тархсан фазаас бүрдэх систем юм - буталсан хэсгүүдийн цуглуулга ба эдгээр хэсгүүд нь түдгэлзсэн тасралтгүй тархалтын орчин.

Тархсан фазын хуваагдлыг тодорхойлохын тулд хэрэглэнэ тархалтын зэрэг 8, энэ нь бөөмийн дундаж диаметрийн эсрэгээр хэмжигддэг c1

Дээр дурдсан уусмалууд нь ууссан бодис нь бие даасан молекулууд болон ионуудад задардаг системүүд юм. Ууссан бодис ба уусгагчийн хооронд ямар ч хил (интерфэйс) байхгүй бөгөөд гадаргуу гэсэн ойлголт нь бие даасан атом, молекул, ионуудад хамаарахгүй тул уусмал нь нэг фазын систем юм. Шингэн орчинд олон тооны молекул, ионуудаас бүрдэх бодисын нэгдэл байж болно. 1 мкм (10-6 м) хэмжээтэй диаметртэй хэсгүүд нь тухайн бодисын ердийн шинж чанарыг харуулдаг. Хатуу биетийн хувьд эдгээр бөөмс нь талст, шингэний хувьд жижиг дусал юм. Ийм хэмжээтэй хэсгүүд нь олон сая бүтцийн нэгжийг агуулдаг. Химийн урвалын үр дүнд уусмалд үүссэн үед тэдгээр нь савны ёроолд хурдан суурьшдаг.

Хэрэв хэсгүүд нь 10 -9 -10 -7 м (1 - 100 нм) хэмжээтэй байвал бодисууд онцгой шинж чанарыг олж авдаг. Ийм хэмжээтэй хэсгүүдээс бүрдэх системүүд

хэмжүүр гэж нэрлэдэг коллоид тархсан.Ийм хэмжээтэй хэсгүүдээс бүрдэх системийн нийт гадаргуугийн талбай нь ер бусын том утгад хүрдэг. Жишээлбэл, 1 г ширхэгийн хэмжээ K) -8 м-ийн хэмжээтэй бодис нь хэдэн зуун квадрат метр хэмжээтэй гадаргуутай байх болно.

Тархалтын зэргээс хамааран бүдүүн тархсан ба коллоид тархсан гэсэн хоёр бүлэг системийг ялгадаг.

10-9 м-ээс бага хэмжээний бөөмстэй системийг заримдаа ион-молекулын дисперс систем гэж буруу нэрлэдэг. Эдгээр системүүд нь сарнисан системийн үндсэн шинж чанар - гетероген чанаргүй байдаг. Иймээс ийм системүүд нь нэгэн төрлийн бөгөөд жинхэнэ шийдэл гэж нэрлэгддэг.

Тархсан фаз ба дисперсийн орчинг нэгтгэх төлөв байдлаас хамааран 8 төрлийн коллоид системийг ялгадаг (Хүснэгт 23.2).

Хийнүүд хоорондоо тодорхой бус хугацаагаар холилддог тул хийнээс үүссэн коллоид систем нь хэвийн нөхцөлд байдаггүй гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Хүснэгт 23.2

Фазуудын нэгтгэх төлөвийн дагуу коллоид системийг ангилах

Агрегат

муж

Системийн төрөл

Тархсан фазын агрегат төлөв

Болзолт

тэмдэглэгээ

Нэр

Аэрозоль

Шингэн

Хатуу

Шингэн

Шингэн

Эмульсоид

Хатуу

Суспенсоид

Хатуу

Солидозол

Хатуу хөөс

Шингэн

эмульсоид

Хатуу

Гарчиггүй

Коллоид системийг олж авах, цэвэрлэх арга.Коллоид уусмал авахын тулд: 1) коллоид дисперсийн зэрэгт хүрэх; 2) тархсан фазын бодис нь уусдаггүй дисперсийн орчинг сонгох; 3) гурав дахь бүрэлдэхүүн хэсгийг сонгох - коллоид системд тогтвортой байдлыг өгдөг тогтворжуулагч.

Металл, муу уусдаг исэл, гидроксид, хүчил, давс нь усанд коллоид уусмал үүсгэдэг. Тогтворжуулагч болгон коллоид тоосонцорыг нэгтгэх (хослох) болон тэдгээрийн хур тунадас үүсэхээс сэргийлдэг бодисуудыг ашигладаг.

Коллоид дисперсийн зэрэгт хүрэх аргын дагуу аргуудыг ялгадаг (Зураг 23.22):

  • - дисперс (Латин "sPare^ge" - нунтаглах) - илүү том тоосонцорыг бутлах замаар тархсан фазын хэсгүүдийг олж авах;
  • - конденсаци (Латин хэлнээс - томруулах) - атом, молекул, ионуудыг нэгтгэх замаар тархсан фазын хэсгүүдийг олж авах.

Цагаан будаа. 23.22.

Харгалзан үзсэн аргуудын аль нэгээр олж авсан коллоид уусмалууд нь ууссан бага молекулт бодис, том ширхэгтэй хэсгүүдийн хольцыг агуулдаг бөгөөд тэдгээр нь уусмалын шинж чанарт сөргөөр нөлөөлж, тэдгээрийн тогтвортой байдлыг бууруулдаг. Коллоид уусмалыг бохирдлоос цэвэрлэхийн тулд шүүлтүүр, диализ, электродиализ, хэт шүүлтүүрийг ашигладаг.

Шүүлтүүр нь коллоид тоосонцор нь ердийн шүүлтүүрийн нүхээр дамжин өнгөрөх чадварт суурилдаг. Энэ тохиолдолд илүү том хэсгүүд үлддэг. Шүүлтүүр нь коллоид уусмалыг том ширхэгтэй хэсгүүдийн хольцоос цэвэрлэхэд ашигладаг.

Диализ нь коллоид уусмалаас жинхэнэ ууссан бага молекул жинтэй нэгдлүүдийг мембран ашиглан зайлуулах явдал юм. Энэ тохиолдолд хэвийн хэмжээтэй молекул, ионыг нэвтрүүлэх мембраны шинж чанарыг ашигладаг. Бүх диализаторууд нь ерөнхий зарчмын дагуу бүтээгдсэн: диализжүүлсэн шингэн нь дотоод саванд байдаг бөгөөд энэ нь уусгагчаас мембранаар тусгаарлагдсан байдаг (Зураг 23.23). Мембраны гадаргуу, түүний сүвэрхэг байдал, нүх сүвний хэмжээ ихсэх тусам температур, холих эрч хүч, гадаад шингэний өөрчлөлтийн хурд, мембраны зузаан буурах тусам диализийн хурд нэмэгддэг.

Бага молекул жинтэй электролитийн диализийн хурдыг нэмэгдүүлэхийн тулд диализаторт тогтмол цахилгаан орон үүсдэг. Хэрэв диализийн уусмалыг мембранаар (хэт шүүлтүүр) шахаж хийвэл диализийн хурдыг нэмэгдүүлэх боломжтой. Бага молекул жинтэй бодисын уусмалаас коллоид хэмжээтэй тоосонцор агуулсан системийг цэвэрлэх энэ аргыг хэт шүүлтүүр гэж нэрлэдэг.

Цагаан будаа. 23.23.

  • 1 - диализжүүлсэн шингэн: 2 - уусгагч; 3 - диализийн мембран;
  • 4 - холигч

Танилцуулга

Байгальд цэвэр бодис маш ховор байдаг. Коллоид систем нь бүдүүн систем ба жинхэнэ уусмалын хооронд завсрын байрлалыг эзэлдэг. Тэд байгальд өргөн тархсан байдаг.

Байгалийн шинжлэх ухаанд коллоидуудын дэлхийн үүрэг нь амьд организм гэх мэт биологийн формацийн үндсэн бүрэлдэхүүн хэсэг болдогт оршдог. Бидний бүх бие нь коллоид системээс бүрддэг. Бүхэл бүтэн шинжлэх ухаан байдаг - коллоид хими. Миний өмнө тэр даруй асуулт гарч ирэв: байгаль яагаад коллоид төлөвийг илүүд үздэг вэ?

Үүнтэй холбогдуулан дараахь зорилго, зорилтуудыг дэвшүүлж байна.

Ажлын зорилго: коллоид систем гэж юу болох, ямар шинж чанартай болохыг олж мэдэх.

Зорилго: 1. Коллоид уусмалын шинж чанарыг судлах туршилтын туршилт хийх.

2. Асуултанд хариул: байгаль яагаад коллоид төлөвийг илүүд үздэг вэ?

Коллоид уусмалын төрлүүд

"Коллоид" гэсэн нэр томъёог 1861 онд Английн химич Томас Грахам нэвтрүүлсэн. Тэрээр туршилтын явцад желатин, цардуул болон бусад цавуу төст бодисын уусмал нь органик бус давс, хүчлийн уусмалаас хэд хэдэн шинж чанараараа эрс ялгаатай болохыг анзаарсан. Энэ нэр нь Грекийн "коло" угтвараас гаралтай - цавуу. Коллоид бодисын тухай биш, харин коллоид системийн тухай ярих нь зөв юм. Энэ нэр томъёог Оросын эрдэмтэн П.П. Веймарн 1908 онд. Зурган дээр янз бүрийн коллоид системийг харж болно.

Коллоид хэмжээтэй бөөмс нь өөр өөр дотоод бүтэцтэй байж болно. Коллоид системийн хэд хэдэн үндсэн төрлүүд байдаг:

  • 1) утаа нь хийд дүүжлэгдсэн жижиг хатуу хэсгүүдээс тогтсон тогтвортой тархсан систем юм. Утаа нь 10-7-аас 10-5 м-ийн хооронд хэлбэлздэг хатуу ширхэгийн хэмжээтэй аэрозоль бөгөөд илүү бүдүүн тархсан тоосноос ялгаатай нь утааны тоосонцор нь таталцлын нөлөөгөөр бараг тогтдоггүй.
  • 2) аэрозол - хийн орчинд, ихэвчлэн агаарт түдгэлзсэн жижиг хэсгүүдээс бүрдсэн тархсан систем. Шингэн дуслаас тогтсон дисперс үе шатыг манан гэж нэрлэдэг бөгөөд хатуу хэсгүүдийн хувьд тунадас үүсгэдэггүй бол утаа (чөлөөт тархсан аэрозоль) эсвэл тоос (бүдүүн тархсан аэрозоль) гэж ярьдаг.
  • 3) эмульс - өөр шингэнд тархсан шингэний (тарсан фаз) микроскопийн дуслуудаас бүрдэх тархсан систем. Энэ төрлийн коллоид системийн хамгийн түгээмэл төлөөлөгч бол сүү юм.
  • 4) хөөс - хийн тархсан фаз, шингэн эсвэл хатуу дисперсийн орчин бүхий тархсан систем.
  • 5) гель - өндөр молекул ба бага молекулын бодисуудаас бүрдэх системүүд. Гурван хэмжээст полимер хүрээ (тор) байдаг тул гель нь хатуу биетүүдийн зарим механик шинж чанартай байдаг (шингэн чанаргүй, хэлбэрээ хадгалах чадвар, хүч чадал, деформаци хийх чадвар (уян чанар, уян хатан чанар)).
  • 6) суспенз нь хатуу дисперс фаз ба шингэн тархалтын орчинтой бүдүүн дисперс систем юм.

Коллоид хэмжээтэй хэсгүүд нь өөр өөр дотоод бүтэцтэй байж болох бөгөөд энэ нь коллоид уусмалыг олж авах арга, тэдгээрийн шинж чанарт ихээхэн нөлөөлдөг. Коллоид хэмжээтэй анхдагч бөөмсийн дотоод бүтцийн дараах гурван төрөл байдаг.

I төрөл - суспензиоид (эсвэл эргэлт буцалтгүй коллоид, лиофобик коллоид). Энэ нь метал, тэдгээрийн исэл, гидроксид, сульфид болон бусад давсны коллоид уусмалуудын нэр юм. Дотоод бүтэц дэх эдгээр бодисын коллоид уусмалын тархсан фазын анхдагч хэсгүүд нь харгалзах авсаархан бодисын бүтцээс ялгаатай биш бөгөөд молекул эсвэл ионы болор тортой байдаг. Суспенсоидууд нь маш өндөр хөгжсөн фазын гадаргуугаар тодорхойлогддог ердийн гетероген өндөр тархсан системүүд юм. Тэд суспензээс өндөр тархалтаараа ялгаатай. Тэдгээрийг суспенз гэж нэрлэдэг байсан, учир нь тэдгээр нь суспензийн нэгэн адил дисперсийн тогтворжуулагч байхгүй үед удаан хугацаагаар оршин тогтнох боломжгүй юм. Ийм коллоид уусмалыг ууршуулах явцад үлдсэн тунадас нь дисперсийн орчинтой хүрэлцэхэд дахин уусмал үүсгэдэггүй тул тэдгээрийг эргэлт буцалтгүй гэж нэрлэдэг. Энэ төрлийн коллоид уусмалын онцгой шинж чанар нь тархсан фаз ба тархалтын орчны маш сул харилцан үйлчлэлээс үүдэлтэй гэж үзэн тэдгээрийг лиофобик (Грекээр "lios" - шингэн, "фобио" - үзэн ядалт) гэж нэрлэдэг байв. Лиофобик уусмалын концентраци бага, ихэвчлэн 0.1% -иас бага байдаг. Ийм уусмалын зуурамтгай чанар нь тархалтын орчны зуурамтгай чанараас бага зэрэг ялгаатай байдаг.

II төрөл - ассоциатив буюу мицелляр, коллоид. Тэдгээрийг бас хагасколлоид гэж нэрлэдэг. Энэ төрлийн коллоид тоосонцор нь бага молекул жинтэй бодисын амфифил молекулуудын хангалттай концентрацитай байдаг бөгөөд тэдгээр нь молекулуудын агрегатууд - мицеллүүд - бөмбөрцөг эсвэл давхарга хэлбэртэй байдаг (Зураг 10.4).

Молекул, жинхэнэ уусмал - Мицеляр коллоид уусмал (зол).

Мицеллууд нь ихэвчлэн тархалтын хүчээр нэгдмэл байдаг тогтмол зохион байгуулалттай молекулуудын бөөгнөрөл юм.

Мицел үүсэх нь угаалгын нунтаг (жишээлбэл, саван - өндөр тосны хүчлийн шүлтлэг давс) болон том молекул бүхий зарим органик будагч бодисуудын усан уусмалд түгээмэл байдаг. Бусад орчинд, жишээлбэл этилийн спиртэнд эдгээр бодисууд уусч, молекулын уусмал үүсгэдэг.

III төрөл - молекул коллоид. Тэдгээрийг буцах буюу лиофиль (Грек хэлнээс "филио" - хайр) коллоид гэж нэрлэдэг. Эдгээрт арван мянгаас хэдэн сая хүртэлх молекул жинтэй байгалийн болон синтетик өндөр молекулт бодисууд орно. Эдгээр бодисын молекулууд нь коллоид хэсгүүдийн хэмжээтэй байдаг тул ийм молекулуудыг макромолекул гэж нэрлэдэг.


Өндөр молекулын нэгдлүүдийн шингэрүүлсэн уусмалууд нь үнэн, нэгэн төрлийн уусмалууд бөгөөд тэдгээрийг хязгаар хүртэл шингэлэх үед шингэрүүлсэн уусмалын ерөнхий хуулийг дагаж мөрддөг. Өндөр молекул жинтэй нэгдлүүдийн уусмалыг жингийн өндөр агууламжтай - арав ба түүнээс дээш хувь хүртэл бэлтгэж болно. Гэсэн хэдий ч ийм уусмалын молийн концентраци нь ууссан бодисын өндөр молекул жинтэй тул бага байдаг. Тиймээс 100,000 молекул жинтэй бодисын 10% -ийн уусмал нь ердөө 0.0011 М уусмал юм.

Макромолекулын коллоидуудыг уусгах нь хавагнах үе шатанд дамждаг бөгөөд энэ нь энэ төрлийн бодисын чанарын шинж чанар юм. Хаван үүсэх үед уусгагч молекулууд хатуу полимерт нэвтэрч, макромолекулуудыг хооронд нь түлхэж өгдөг. Сүүлийнх нь том хэмжээтэй тул уусмал руу аажмаар тархдаг бөгөөд энэ нь полимерийн хэмжээ ихсэх замаар илэрдэг. Эцсийн үр дүн нь полимерийг уусмал болгон хувиргах үед хаван хязгааргүй, харин хаван нь полимер уусах хүртэл хязгаарлагдмал байж болно. Бүхэл бүтэн бодисын атомууд нь валентын холбоогоор холбогддогоороо онцлог, тусгай "гурван хэмжээст" бүтэцтэй полимерууд нь ихэвчлэн хязгаарлагдмал хэмжээгээр хавагнадаг. Полимерийн хавдрыг багасгахын тулд макромолекулуудыг нь "хөндлөн холбох" замаар полимерийг химийн аргаар өөрчлөх нь олон төрлийн материал үйлдвэрлэх (түүхий арьс ширлэх, резинийг резин болгон хувиргах) чухал үе шат юм.

"Цавуу шиг" (Грек хэлнээс "colla" - цавуу, "эйдос" - төрөл) гэсэн утгатай "коллоид" гэсэн нэр томъёо нь 1861 онд үүссэн Γ..; Т.Грахам бодисыг ялгахын тулд диализ хэрэглэх үед (Зураг 10.5).

Диализийн арга нь уусмалын бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн нимгэн хальс - мембран (гилгэр хальсан, илгэн цаас, нитроцеллюлоз, целлюлоз ацетатаар хийсэн) -ээр дамжин тархах тэгш бус чадвар дээр суурилдаг. Энэ аргыг коллоид уусмал, өндөр молекул жинтэй нэгдлүүдийн уусмалыг цэвэрлэхэд өргөн ашигладаг. Диализийн үед мембраныг нэвтлэхгүй бодисыг коллоид гэж нэрлэдэг. Тохиромжтой нөхцөлд аливаа бодисыг коллоид төлөвт авч болно (P.P. Weymarn, 1906).

20-р зууны 30-40-аад онд макромолекул болж хувирсан буцах (лиофилик) коллоидуудын анхдагч хэсгүүдийн химийн шинж чанарыг тодруулсан. Үүнтэй холбогдуулан коллоид химигээс химийн шинэ салбарыг салгасан - өндөр молекулт нэгдлүүдийн физик хими. Гэсэн хэдий ч түүхэн шалтгааны улмаас лиофил ба лиофобик коллоидуудын нийтлэг молекул кинетик шинж чанар, молекул коллоид дахь гетероген бүтэц байнга үүсдэг, түүнчлэн өндөр молекулын нэгдлүүд, өндөр дисперс системүүдийн олон тооны найрлага байдаг.

Баримт

Лиофобик уусмалыг ерөнхийдөө тархсан систем болгон молекулуудын ертөнц ба том биетүүдийн хоорондох завсрын байрлалын дагуу хоёр аргаар олж авч болно: дисперсийн аргаар, өөрөөр хэлбэл том биетүүдийг нунтаглах, молекулын конденсацын аргаар. эсвэл ионы ууссан бодисууд. Бутлах, нунтаглах, үрэх замаар нунтаглах нь харьцангуй том ширхэгтэй нунтаг үүсгэдэг (< 60 мкм). Более тонкого измельчения достигают с помо-щью специальных аппаратов, получивших название коллоидных мельниц, или применяя ультразвук.

Конденсацийн арга нь солилцооны урвал, гидролиз, бууралт, исэлдэлтийн замаар уусдаггүй нэгдлүүдийг олж авахаас бүрдэнэ. Эдгээр урвалыг өндөр шингэрүүлсэн уусмалд хийж, бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн аль нэг нь бага зэрэг илүүдэл байгаа тохиолдолд хур тунадас биш харин коллоид уусмалыг олж авдаг. Конденсацын аргууд нь уусгагчийг орлуулах замаар лиозол үйлдвэрлэх явдал юм. Жишээлбэл, жилий нь уусдаггүй усанд архины уусмалыг асгах замаар коллоид жилий уусмал гаргаж авах боломжтой.

Өмнө нь олж мэдсэнээр дисперс өндөр байх тусам гадаргуугийн хурцадмал байдал их байх тусам тархалт аяндаа буурах хандлагатай байдаг. Тиймээс тогтвортой, өөрөөр хэлбэл удаан эдэлгээтэй суспензийг олж авах; эмульс ба коллоид уусмалын хувьд зөвхөн өгөгдсөн тархалтад хүрэхийн тулд төдийгүй түүнийг тогтворжуулах нөхцлийг бүрдүүлэх шаардлагатай. Үүнийг харгалзан тогтвортой дисперсийн систем нь дор хаяж гурван бүрэлдэхүүн хэсгээс бүрдэнэ: дисперсийн орчин, дисперс фаз, гурав дахь бүрэлдэхүүн хэсэг - тогтворжуулагч.

дисперсийн систем.

Тогтворжуулагч нь ион ба молекул, ихэвчлэн өндөр молекулын шинж чанартай байж болно. Лиофобик коллоидуудын ионуудын тогтворжилт нь электролитийн бага концентрацитай холбоотой бөгөөд тархсан фаз ба дисперсийн орчны хооронд ионы хилийн давхаргыг үүсгэдэг.

Тарсан системийг тогтворжуулахын тулд нэмсэн өндөр молекулын нэгдлүүдийг (уураг, поливинил спирт болон бусад) хамгаалалтын коллоид гэж нэрлэдэг. Фазын интерфэйс дээр шингэсэн тэдгээр нь гадаргуугийн давхаргад торон ба гель хэлбэртэй бүтэц үүсгэдэг бөгөөд энэ нь тархсан фазын хэсгүүдийг нэгтгэхээс сэргийлдэг бүтэц-механик саадыг үүсгэдэг. Бүтцийн-механик тогтворжилт нь суспенз, зуурмаг, хөөс, төвлөрсөн эмульсийг тогтворжуулахад маш чухал юм.

Молекул коллоид уусмалыг авахын тулд хуурай бодисыг тохирох уусгагчтай холбоо барихад хангалттай. Туйл бус макромолекулууд нүүрсустөрөгчид уусдаг (жишээлбэл, резин нь бензолд), туйлын макромолекулууд нь туйлын уусгагчид (жишээлбэл, зарим уураг, усанд уусдаг, давсны усан уусмалд уусдаг). Энэ төрлийн бодисыг буцах коллоид гэж нэрлэдэг, учир нь тэдгээрийн уусмалыг ууршуулж, уусгагчийн шинэ хэсгийг нэмсний дараа хуурай үлдэгдэл нь дахин уусмал руу ордог. Лиофилик коллоид гэдэг нэр нь хүрээлэн буй орчинтой хүчтэй харилцан үйлчлэлцэх нь тэдний лиофобик коллоидуудаас ялгаатай байдлыг тодорхойлдог гэсэн таамаглалаас үүдэлтэй (энэ нь алдаатай болсон).

Өндөр молекул жинтэй нэгдлүүдийн уусмалууд нь их хэмжээний зуурамтгай чанартай байдаг бөгөөд энэ нь уусмалын концентраци нэмэгдэх тусам хурдан нэмэгддэг. Макромолекулын уусмалын концентраци нэмэгдэх, полимерийн уусах чадварыг бууруулдаг бодисууд нэмэгдэх, ихэвчлэн температур буурах нь гель үүсэхэд хүргэдэг, өөрөөр хэлбэл өндөр наалдамхай боловч шингэн уусмалыг хадгалдаг хатуу вазелин болгон хувиргадаг. түүний хэлбэр. Өндөр сунасан макромолекул бүхий полимеруудын уусмал нь бага уусмалын концентрацид гель болдог. Тиймээс желатин, агар-агар нь 0.2-0.1% -ийн уусмалд царцмаг, гель үүсгэдэг. Хатаасан царцмаг нь дахин хавдах чадвартай (гельээс мэдэгдэхүйц ялгаа).

Вазелин үүсэх нь полимер уусмалаас утаслаг материал үйлдвэрлэх чухал үе шат юм. Өндөр молекулын нэгдлүүдийн уусмалын шинж чанар нь бага молекулын нэгдлүүдийн уусмалын шинж чанараас илүү их ялгаатай байдаг. Энэ нь бие даасан макромолекулуудын харилцан үйлчлэлийн үр дүнд үүсдэг бөгөөд энэ нь полимерээр хийсэн бүтээгдэхүүний чанарт (эслэг, торгоны масс) ихээхэн нөлөөлдөг супрамолекулын бүтэц үүсэхэд хүргэдэг.

Бусад бодисын нэгэн адил өндөр молекулт нэгдлүүдийг тохиромжтой нөхцөлд өндөр тархсан коллоид төлөвт авч болно. Шингэн дэх полимеруудыг уусдаггүй, гол төлөв усанд тараахыг латекс гэж нэрлэдэг. Латексийн тархсан фазын хэсгүүд нь ойрын κ бөмбөрцөг хэлбэртэй байдаг

хэлбэр, хэмжээ нь 10-100 нм.

Коагуляци

Коллоид хэсгүүдийн хоорондын харилцан үйлчлэлийн боломжит энерги (E mv) нь цахилгаан статик түлхэлтийн потенциал энерги (Eot) ба тэдгээрийн хоорондох тархалтын таталцлын потенциал энергийн (E pr) алгебрийн нийлбэр юм.

E mv = E pr + E -ээс

Хэрэв E -аас > E pr (үнэмлэхүй утгаар) бол таталцлаас түлхэлт давамгайлж, тархсан систем тогтвортой байна. Хэрэв Э< Е пр, то происхо-дит слипание сталкивающихся при броуновском движении коллоидных частиц в более крупные агрегаты и седиментация последних. Коллоидный раствор ко-агулируетп, т. е. разделяется на коагулят (осадок) и дисперсионную среду.

Энэ бол Дерягин, Ландау, Вервей, Овербек нарын (DLVO онол) тархсан системийн цахилгаан тогтворжилт, коагуляцийн онолын мөн чанар юм.

Зураг 1. Ижил цэнэгтэй хоёр бөөмийн харилцан үйлчлэлийн потенциал энерги: 1- цахилгаан түлхэлт (E-ээс); 2 - тархалтын таталцал (E P p); 3 - үр дүнгийн харилцан үйлчлэлийн энерги (E mv); 4 - адилхан, гэхдээ 1-р муруй дахь огцом уналттай; r - бөөмс хоорондын зай; E max нь тархсан хэсгүүдийн харилцан үйлчлэлийн боломжит саад юм.

Ha fig. Зураг 1-д E on ба E pr утгуудын коллоид хэсгүүдийн хоорондох зайнаас хамаарлыг харуулав. Эндээс харахад үүссэн харилцан үйлчлэлийн энерги (10.17-р зураг дээрх муруй 3) нь κ таталцалд (E mv) хүргэдэг.< 0) на очень малых и отталкиванию (Е мв >0) бөөмс хоорондын хол зайд. Тархсан системийн тогтвортой байдалд шийдвэрлэх ач холбогдолтой зүйл бол түлхэлтийн боломжит саадын үнэ цэнэ (E max) бөгөөд энэ нь эргээд E-ээс болон E pr муруйгаас хамаарна. коллоид систем тогтвортой байна. Коллоид хэсгүүдийн наалдац нь тэдгээр нь хангалттай ойрхон байх үед л боломжтой байдаг. Энэ нь түлхэлтийн боломжит саадыг даван туулахыг шаарддаг. E max-ийн зарим жижиг эерэг утгуудад (муруй 3) хангалттай өндөр кинетик энергитэй цөөхөн коллоид хэсгүүд л үүнийг даван туулж чадна. Энэ нь коллоид хэсгүүдийн мөргөлдөөний багахан хэсэг нь наалдахад хүргэдэг удаан коагуляцийн үе шаттай тохирч байна. Удаан коагуляци хийснээр 2-3 анхдагч бөөмс үүссэний үр дүнд коллоид хэсгүүдийн нийт тоо бага зэрэг буурдаг боловч коагулум нь харагдахуйц өөрчлөлтийг дагалддаггүй коллоид уусмалыг далд коагуляци гэж нэрлэдэг бөгөөд боломжит саад тотгор буурах тусам, хэрэв боломжит саад нь түлхэлтийн талбайгаас шилжинэ таталцлын талбай (1-р зурагт 4-р муруй), коллоид хэсгүүдийн мөргөлдөөн нь тэдгээрийн наалдац үүсэхэд хүргэдэг - коагулум үүсдэг илэрхий коагуляци.

Боломжит түлхэлтийн саад (Emax) нь коллоид хэсгүүдийн хооронд үйлчилж буй түлхэлт ба таталцлын хүчний нийлбэрийн үр дүнд үүсдэг. Тиймээс 1 ба 2-р муруй (Зураг 1) -ийн явцад нөлөөлж буй бүх хүчин зүйлүүд нь E max-ийн утгыг хоёуланг нь өөрчлөхөд хүргэдэг; тэнд ба максимумын байрлал (жишээ нь харгалзах зай E max).

Emax-ийн мэдэгдэхүйц бууралт нь коллоид уусмалд электролит нэмсэнээс үүссэн электростатик түлхэлтийн потенциал энерги өөрчлөгдсөний үр дүнд үүсдэг (өөрөөр хэлбэл, муруй 1-ийн явц). Аливаа электролитийн концентраци нэмэгдэхийн хэрээр коллоид бөөмсийг тойрсон цахилгаан давхар давхаргын бүтцийн өөрчлөлт явагдана: эсрэг ионуудын нэмэгдэж буй хэсэг нь цахилгаан давхар давхаргын сарнисан хэсгээс шингээх хэсэг рүү шилждэг. Цахилгаан давхар давхаргын сарнисан хэсгийн зузаан (10.14-р зурагт 4-р давхарга), түүнтэй хамт бүхэл бүтэн цахилгаан давхар давхарга (10.14-р зурагт 2-р давхарга) буурдаг. Тиймээс цахилгаан статик түлхэлтийн потенциал энергийн муруй нь Зураг дээр үзүүлсэнээс илүү огцом буурч байна. 10.17 муруй 1. Үүний үр дүнд түлхэлтийн боломжит саад (E max)буурч коллоид хэсгүүдийн хоорондох бага зайд шилжинэ. Цахилгаан давхар давхаргыг шингээх давхаргын зузаан хүртэл шахах үед (10.14-р зурагт 3-р давхарга), дараа нь таталцлын хэсэгт тархсан хэсгүүдийн харилцан үйлчлэлийн муруй бүхэлдээ (10.17-р зурагт 4-р муруй) гарч ирнэ. коагуляци үүсдэг. Коллоид уусмалын тогтвортой байдлын хэмжилт нь ямар нэгэн электролит нэмэхэд тохиолддог.

Электролитийн коагуляцийн нөлөө нь тодорхойлогддог коагуляцийн босго;өөрөөр хэлбэл, коагуляци үүсгэдэг электролитийн хамгийн бага концентраци. Электролит ба коллоид уусмалын шинж чанараас хамааран коагуляцийн босго нь нэг литр уусмалд 10-5-0.1 моль хооронд хэлбэлздэг. Коагуляцийн босгонд хамгийн чухал нөлөөлөл бол цэнэг юм коагуляцын ионэлектролит, өөрөөр хэлбэл цэнэг нь коллоид бөөмийн цэнэгийн эсрэг тэмдэгтэй ион.

Гель

Тархсан систем байж болно чөлөөтэй тараагдсан(Зураг 10.2) ба эв нэгдэлтэй тархсан(Зураг 10.3, а-е) тархсан фазын хэсгүүдийн хоорондын харилцан үйлчлэл байхгүй эсвэл байгаа эсэхээс хамаарна. Чөлөөт тархсан системд аэрозол, лиозол, шингэрүүлсэн суспенз, эмульс орно. Тэд шингэн байдаг. Эдгээр системд тархсан фазын хэсгүүд нь контактгүй, санамсаргүй дулааны хөдөлгөөнд оролцож, таталцлын нөлөөн дор чөлөөтэй хөдөлдөг. Нэгдмэл тархсан систем нь хатуу; тэдгээр нь тархсан фазын тоосонцор хүрэлцэх үед үүсдэг бөгөөд энэ нь хүрээ эсвэл сүлжээ хэлбэртэй бүтэц үүсэхэд хүргэдэг. Энэ бүтэц нь тархсан системийн шингэнийг хязгаарлаж, хэлбэрээ хадгалах чадварыг өгдөг. Ийм бүтэцтэй коллоид системийг нэрлэдэг гель.Зольийн тогтвортой байдал буурсаны үр дүнд үүсэх уусмалыг гель болгон хувиргах үйл явцыг гэнэ. гель үүсэх(эсвэл желатинжуулалт).Тарсан хэсгүүдийн өндөр сунасан, хальсан навчны хэлбэр нь тэдгээрийн хоорондох холбоо барих магадлалыг нэмэгдүүлж, тархсан фазын бага концентрацид гель үүсэхийг дэмждэг. Нунтаг, төвлөрсөн эмульс ба суспенз (зуурмаг), хөөс зэрэг нь нэгдмэл дисперсийн системийн жишээ юм. Хөрсний ашигт малтмал, ялзмаг (органик) бодисын сарнисан тоосонцортой хүрэлцэн нягтарсны үр дүнд үүссэн хөрс нь мөн уялдаатай тархсан систем юм.



Танд нийтлэл таалагдсан уу? Найзуудтайгаа хуваалцаарай!