Генетикийн шинжилгээ. "Эмнэлгийн генетикийн үндэстэй хүний генетик" хичээлийн тестүүд

9-р анги

Сонголт 1

A1. Аллель бол

1) хромосом дээрх генийн байршил 2) хромосом дээрх генийн нийт тоо

3) генийн оршин тогтнох хэлбэр 4) гомолог хромосом

А2. Гомозигот моногибрид загалмайг дараах байдлаар бичнэ.

AA x aa 2) AABB x vvaa 3) Aa x aa 4) AaVa x aavv

А3. Организмын бүтцийн онцлог, функцийг үр удамдаа дамжуулах чадвар -

1) давамгайлал

3) удамшил

2) цус алдалт

4) хувьсах чадвар

А4. Организмын өөрийн төрлийг нөхөн үржих чадвар -

1) нөхөн сэргээх

2) нөхөн үржихүй

3) үр шилжүүлэн суулгах

4) гаметогенез

A5 Хүний биеийн хромосомын диплоид багц дахь генийн багцыг - гэж нэрлэдэг.

1) удмын сан

2) генотип

3) кариотип

4) фенотип

A6. Гетерозигот хувь хүний генотипийг зааж өгнө үү

А7.Эрлийзүүдэд илэрч, өөр шинж чанарыг дарангуйлдаг шинж чанарыг гэнэ

1) гомозигот

2) гетерозигот

3) давамгайлах

4) рецессив

А8. Г.Менделийн хоёр дахь хуулийг хууль гэдэг

1) бэлгийн эсийн цэвэр байдал

2) хуваах

3) нөхөн сэргээх

4) бүрэн бус давамгайлал

A9 . Бүрэн хариулт

Хэрэв эмэгтэйн генотип нь Аа, эрэгтэй нь аа (А- сэвх илрэх) бол гэрлэсэн хосуудад сэвхтэй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?

A10 . Хэрэв эх организмууд бие биенээсээ нэг шинж чанараараа ялгаатай бол хөндлөн огтлолцол гэж нэрлэдэг:

дигибрид

2) олон эрлийз

моноген

моногибрид

A11. Хэрэв генүүд гомолог бус хромосомын өөр өөр хосуудад байрладаг бол дараахь хууль гарч ирнэ.

1) бүрэн бус давамгайлал 2) бүрэн давамгайлал

3) бие даасан өв залгамжлал 4) шинж чанарыг хуваах

A12. Генүүд нь:

1) нэг хромосом

2) бэлгийн хромосомууд

3) гомолог хромосомууд

4) аутосомууд

A13.Генотипийн шинж чанарыг өөрчлөх боломжтой хязгаарыг:

урвалын норм 2) өөрчлөлт

3) фенотип 4) мутаци

A14.Эмэгтэй хромосомууд (хүнд):

1) XX; 2) XY; 3) X0; 4) YX.

A15.KЯмар генийг аллель бус гэж нэрлэдэг вэ?

1) Нэг хромосом дээр байрладаг генүүд

2) Бэлгийн хромосом дээр байрладаг генүүд

3) Янз бүрийн гомолог бус хромосомууд дээр байрладаг генүүд

4) Гомолог хромосом дээр байрлах генүүд

Б хэсэг. Алга болсон үгийг нөхөж бич
В1 Мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлүүд нь...
B2. Урвалын норм нь... хувьсах чадварын хязгаар юм. Энэ нь генотипээр тодорхойлогддог тул ... үеэс үед.
B3. ____ нь генийн мутацийн үр дүнд үүсдэг биеийн эмгэгийн эмгэг юм.
4-р улирал. Хоёр ба түүнээс дээш шинж чанарын хувьд огтлолцохыг ______ гэж нэрлэдэг.
Хэсэг C. Асуудлыг шийдвэрлэх
C1. Гахайн үсний хар өнгө нь улаанаас давамгайлдаг. FF генотиптэй хар гахай, Ff генотиптэй хар гахайг эрлийзлэхээс ямар үр төл хүлээх ёстой вэ?
Хүний хэвийн сонсголыг давамгайлсан S генээр тодорхойлдог бол удамшлын дүлий-мутизм нь рецессив S генээр тодорхойлогддог. Дүлий хэлгүй эмэгтэй энгийн хүнтэй гэрлэснээс дүлий хэлгүй хүүхэд мэндэлжээ. Эцэг эхийн генотипийг тодорхойлох
9-р анги “ГЕНЕТИКИЙН ҮНДЭС” сэдвээр хийсэн АЖЛЫГ ШАЛГАХ.
Сонголт 2
А хэсэг. Нэг зөв хариултыг сонгоно уу
A1. Цагаан үстэй (рецессив шинж чанартай) хоёр далайн гахайн үр удам ямар фенотипийг хүлээж болох вэ?

1) 100% цагаан 2) 25% цагаан, 75% хар

3) 50% цагаан арьстнууд, 50% хар арьстнууд 4) 100% хар арьстнууд

А2.Аль хромосомыг аутосом гэж нэрлэдэг вэ?

1) Эрэгтэй, эмэгтэй организмын эс дэх бүх хромосомууд

2) Бэлгийн хромосомоос бусад эрэгтэй, эмэгтэй организмын эс дэх бүх хромосомууд

3) Эрэгтэй, эмэгтэй организмын эс дэх хромосомыг салгах

4) Эрэгтэй, эмэгтэй организмын эс дэх бэлгийн хромосомууд

A3. Кариотип нь:

1) бэлгийн хромосомууд

2) хувь хүний бүх хромосомууд

3) генотип + фенотип

4) соматик хромосомууд

А4. Үр төлийн хүйс тодорхойлогддог

1) өндөгний төрөл

2) эр бэлгийн эсийн төрөл

3) тохиолдлоор

4) бордох хугацаа

А5. Хүйстэй холбоотой өв залгамжлал нь генийн байршлаар тодорхойлогддог

1) тодорхой хромосомын байршилд

2) бэлгийн хромосом

3) аутосом

A6. Дигибрид загалмай:

1) энэ нь хоёр хос аллелийн генийн огтлолцол юм

2) моногибридээс үндсэндээ ялгаатай

3) энэ нь нэг шинж чанарт суурилсан огтлолцол юм

4) энэ нь өөр өөр шинж чанаруудын хувьд огтлолцох явдал юм

A7. Шинжилгээний хөндлөн:

1) хувь хүний генотипийг тодорхойлох зорилгоор хийгдсэн

2) гетерозиготтой аливаа хүнийг гатлах

3) гомозиготтой аливаа хүнийг гатлах

4) хоёр ба түүнээс дээш гомозигот хүмүүсийг гатлах

А8. Моно эрлийз загалмайн хоёр дахь үед ямар хууль гарч ирдэг вэ?

1) генийн харилцан үйлчлэл

2) хуваах

3) бүрэн давамгайлал

4) бүрэн бус давамгайлал

A9. Популяци дахь бүх хүмүүсийн генийн багц нь:

1) генотип 2) кариотип 3) ген

4) удмын сан

A10. Хэрэв эх бие нь хоёр ба түүнээс дээш шинж чанараараа ялгаатай бол хөндлөн огтлолцол гэж нэрлэдэг.

дигибрид

олон эрлийз

моноген

моногибрид

A11. Улаан, цагаан цэцэг бүхий цэвэр шугамаас шөнийн гоо сайхны эх ургамлыг гатлахдаа бүх эрлийз ягаан цэцэгтэй байв. Энэ үзэгдлийг дараах байдлаар нэрлэдэг.

1) бүрэн давамгайлал 2) бүрэн бус давамгайлал

3) полимер давамгайлал 4) кодоминант байдал

A12. Хувь хүний фенотип нь:

1) удамшлын материалыг эс тооцвол организмын бүх шинж чанарын нийлбэр

2) популяцийн бүх шинж чанаруудын нийлбэр

3) тухайн зүйлийн шинж чанарын багц

4) төрөл зүйлийн шинж чанарын багц

A13. "P" үсэг нь дараахь зүйлийг илэрхийлдэг.

1) хөндлөн гарах; 2) эцэг эх; 3) үр удам; 4) шал

A14. "×" тэмдэг нь заана:

1) эрэгтэй; 2) эмэгтэйчүүд; 3) ген; 4) хөндлөн гарах.

A15.Дигибрид гетерозигот загалмайг дараах байдлаар бичнэ.

AA x aa 2) AABB x vvaa 3) Aa x aa 4) AaBa x AaBv

Б хэсэг. Алга болсон үгийг нөхөж бич
B1. Хоёр хүйсийн хувьд ижил хромосомыг ___________________, өөр нэг хос хромосомыг ___________________ гэнэ.
B2. Бэлгийн хромосомоос бусад бүх хромосомыг -... гэж нэрлэдэг. .
B3. Гетерозигот организмууд аллель генийг хоёуланг нь харуулдаг аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэлийн төрлийг _________ гэж нэрлэдэг.
4-р улирал. ______ гэдэг нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг, генотипэд нөлөөлдөггүй организмын хувьсах чадварыг хэлнэ.
C хэсэг Асуудлыг шийдвэрлэх:
C1. Хүний хувьд альбинизм нь аутосомын рецессив шинж чанартай байдаг. Альбинос эр хэвийн пигментацитай эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Тэд энгийн, альбинос гэсэн хоёр хүүхэдтэй байв. Гэр бүлийн бүх гишүүдийн генотипийг тодорхойлох.
C2. Улаан жимстэй гүзээлзгэнэтэй ургамлуудыг хооронд нь гатлахдаа та үргэлж улаан жимстэй, цагаан жимстэй цагаан гүзээлзгэнэтэй ургамал авдаг. Хоёр сортыг гатлах үр дүнд ягаан жимсийг олж авдаг. Ягаан жимстэй ургамлын тоосоор улаан жимстэй гүзээлзгэнэ тоос хүртэхэд ямар үр төл гарах вэ?

"Генетик" сэдвээр тест хийх.

Сонголт-1.

Даалгавар №1. Зөв хариултыг сонгоно уу.

1. Генетик нь дараахь шинжлэх ухаан юм.

a) организмын сонголт б) организмын удамшлын болон хувьсах чадвар

в) органик ертөнцийн хувьсал d) генийн инженерчлэл.

2. Ген нь бүтцийн талаарх мэдээллийг кодлодог:

a) амин хүчлийн молекул б) нэг тРНХ молекул

в) нэг ферментийн молекул г) хэд хэдэн уургийн молекул.

3. Организмын фенотип нь:

а) гадаад ба дотоод шинж тэмдгүүд илэрдэг

г) шинж чанарыг үеэс үед дамжуулах.

4. Дараах хос генийг аллелик гэж үзнэ.

a) хүний өндөр - хамрын хэлбэр б) бор нүд - цэнхэр нүд

в) эвэртэй үнээ - үхрийн өнгө г) хар ноос - гөлгөр ноос.

5. Гетерозигот нь хос:

a) аллелик давамгайлсан генүүд

б) аллелийн бус давамгайлсан ба рецессив генүүд

в) аллелик давамгайлсан ба рецессив генүүд

г) аллелийн рецессив генүүд.

6. Өөрөө тоос хүртдэг нэг ургамлаас хэдэн жил төрсөн төлийг:

a) давамгайлсан b) эрлийз в) рецессив d) цэвэр шугам.

7. Удамшил нь дараахь зүйлийг хангадаг организмын өмч юм.

a) организмын төрөл зүйлийн ижил төстэй байдал

б) нэг зүйлийн доторх бодгаль хоорондын ялгаа

в) организмын төрөл зүйл хоорондын ижил төстэй байдал

г) амьдралын туршид организмын өөрчлөлт.

8. Ямар тохиолдолд хөндлөн огтлолцлыг шинжлэх жишээнүүд вэ?

a) BB x BB ба BB x BB b) Aa x aa ба AA x aa

c) CC x CC ба CC x CC d) DD x Dd ба DD x DD

9. Холбоотой удамшлын үзэгдлийг:

a) Менделийн гурав дахь хууль б) бэлгийн эсийн цэвэр байдлын таамаглал

c) кроссинг овер d) Морганы хууль.

10. Өөрчлөлтийн хэлбэлзэл:

a) удамшлын b) генотипийн өөрчлөлттэй холбоотой

в) удамшаагүй г) гадаад орчноос хамааралгүй.

11. Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувааны хуульд удамшлын хувьд хоорондоо нягт холбоотой зүйлүүд:

a) ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвартай

б) ижил давтамжтай мутаци

в) ижил генотиптэй

г) төрөл зүйлээс илүү олон удаа мутацид ордог.

12. Хромосомын тоо өөрчлөгдөхөд хүргэдэг мутаци:

a) генетик b) геном c) хромосом d) соматик.

13. Хүйстэй холбоотой шинж чанар:

a) харааны хурц байдал б) цусны бүлэгнэлт

б) үсний хэлбэр d) хурууны тоо.

14. Эмэгтэй гетерогамети нь дараахь тохиолдолд тохиолддог.

a) дрософила b) хүн в) хэрээ d) муур.

Даалгавар No2 Өгөгдсөн ухагдахуунтай тохирох хэллэгийн тоог сонго.

A) Гомозигот организм:________________________________________________________________

B) Гетерозигот организм:____________________________________________________________

1) генотип нь гомолог хромосом дээрх шинж тэмдгийн янз бүрийн төлөвийг кодлодог аллелийн генүүд байдаг организмууд;

2) энотипийн гомолог хромосомууд нь шинж чанарын ижил төлөвийг кодлодог аллелийн генийг агуулсан организмууд;

3) энэ генийн дагуу хоёр төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг;

4) тухайн генийн хувьд нэг төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг;

5) эдгээр организмыг гатлах үед шинж чанар нь үр удамд хуваагдана;

6) эдгээр организмыг гатлах үед үр удамд энэ шинж чанарын дагуу тусгаарлалт ажиглагддаггүй.

2. A) Удамшлын хувьсах чанар:__________________________________________________________

B) Удамшлын бус хувьсах чанар: ______________________________________________________

1) бүлгийн шинж чанартай,

2) үеэс үед дамждаг генетикийн материалын өөрчлөлт;

3) хувь хүний шинж чанартай,

4) хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлын нөлөөн дор организмын фенотипийг өөрчлөх чадвар.

3. A) Хромосомын мутаци: _______________________________________________________

B) Генийн мутаци:________________________________________________________________

1) хос азотын суурийг ДНХ-д оруулах;
2) хромосомын хэсгүүдийн байрлал өөрчлөгдөх;

3) ДНХ дахь азотын хос суурийг солих;

4) хромосомын хэсгийг гомолог бус хромосом руу шилжүүлэх;

5) хромосомын хэсгийг 180 градусаар эргүүлэх;

6) ДНХ дахь азотын суурийн алдагдал.

Даалгавар No3. Гурван зөв мэдэгдлийг сонго.

Генотипийг тодорхойлдог шинж тэмдгүүд:

1) организмын генийн багц;

2) организмын гадаад шинж тэмдгүүдийн багц;

3) биеийн дотоод шинж чанаруудын нийлбэр;

4) хромосомын багц;

5) үр хөврөлийн эсийн багц;

6) эсийн бүх удамшлын материал.

Даалгавар No 4. Хариултыг олоорой.

1) моногибрид огтлолцолд зөвхөн давамгайлсан тэмдэгтүүд эхний үеийн эрлийзүүдэд илэрдэг; Үүнийг юу гэж нэрлэдэг вэ?

2) Организмын шинж чанар, хөгжлийн онцлогийг хэд хэдэн үеийн туршид хадгалах, дамжуулах чадвар.

3) Удамшдаг боловч дарангуйлагдсан, огтлолцох замаар олж авсан гетерозигот үр удамд илэрдэггүй шинж чанарууд.

4) Генетикийн хувьд өөр өөр бодгалиуд дамжсаны үр дүнд үүссэн гетерозигот организм.

5) Ген байрлах хромосомын бүс.

Сонголт-2.

Даалгавар No 1. Зөв хариултыг сонгоно уу.

1. Хүний ген нь дараахь зүйлийн нэг хэсэг юм.

a) уургийн молекул б) нүүрс ус

в) ДНХ d) мРНХ.

2. Организмын генотип нь:

a) биеийн гадаад ба дотоод шинж тэмдгүүд илэрдэг

б) биеийн удамшлын шинж чанар

в) биеийн өөрчлөлт хийх чадвар

г) шинж чанарыг үеэс үед дамжуулах

3. Цэвэр шугамыг дараах байдлаар нэрлэнэ.

а) судлагдсан шинж чанараараа олон янз байдлыг хангаагүй үр удам

б) өөр өөр хүмүүсийг гатлах замаар олж авсан төрөл бүрийн үр удам

в) нэг шинж чанараараа бие биенээсээ ялгаатай хос эцэг эх

г) нэг зүйлийн бодгаль хүмүүс.

4. Гомозигот нь зөвхөн хос юм:

a) рецессив аллелийн генүүд б) давамгайлсан аллелийн генүүд

в) аллелийн бус ген d) ижил төстэй илрэл бүхий аллелийн ген.

5. Locus нь:

a) хос аллелийн ген б) хос аллелийн бус ген

в) холбосон генүүд г) хромосом дээрх генийн байршил.

6. Г.Менделийн гавьяа нь:

a) мейозын үед бэлгийн эс хоорондын хромосомын тархалт

б) эцэг эхийн шинж чанарыг өвлөн авах хэв маяг

в) холбоотой өв залгамжлалын судалгаа

г) генетик ба хувьслын хоорондын хамаарлыг тодорхойлох.

7. Г.Менделийн эрлийз судлалын арга нь:

a) вандуй ургамлын төрөл зүйл хоорондын огтлолцол

б) янз бүрийн нөхцөлд ургамал ургах

в) тодорхой шинж чанараараа ялгаатай вандуйн янз бүрийн сортуудыг гатлах

г) хромосомын багцын цитологийн шинжилгээ.

8. Аналитик огтлолцол нь:

a) давамгайлсан аллелийг тодорхойлох

б) аль аллель рецессив болохыг олж мэдэх

в) цэвэр шугам зурах

г) тодорхой шинж чанарын хувьд организмын гетерозигот байдлыг илрүүлэх.

8. Crossing over гэдэг нь:

а) бэлгийн эс хоорондын генийн бие даасан тархалт

б) хромосомын диплоид багцыг хадгалах

в) шинэ удамшлын хослолыг бий болгох

г) биеийн генотипийн тогтвортой байдлыг хадгалах

9. Хувьсагч нь удамшдаггүй:

a) цитоплазмын b) хосолсон c) фенотипийн d) мутацийн

10. Илэрхийллийн зэрэг нь тодорхой хэсэгт жигд өөрчлөгддөг тэмдгүүд:

a) чанарын b) тоон c) хагас тоон d) тодорхойгүй.

11. Бэлгийн хромосомын хувьд ялгаатай бэлгийн эсийг үүсгэдэг хүйс:

a) гомогаметик b) гетерозигот c) гомозигот d) гетерогаметик.

12. Геном нь мутаци юм:

а) генд үүсэх б) хромосомын дотоод бүтцийг өөрчлөх

в) хромосомын тоог өөрчлөх

г) соматик эсийн генотипийг өөрчлөх.

13. Нэг модны навчны хэмжээ ялгаатай байх нь хувьсах байдлын жишээ юм.

a) генотип b) өөрчлөлт c) мутаци d) хосолсон.

14. Шинж тэмдгийн альтернатив төлөвийн хөгжлийг тодорхойлдог генүүд:

a) давамгайлсан b) аллел c) рецессив d) мутант.

Даалгавар No 2. Өгөгдсөн ухагдахуунтай тохирох хэллэгийн тоог сонго

1. A) Мутаци: ______________________________________________________________________

B) Өөрчлөлт: ________________________________________________________________

1) хувьсах чадварын хязгаар нь урвалын нормд нийцэх;

2) генотипийн огцом, огцом өөрчлөлтүүд үүсдэг;

3) хүрээлэн буй орчны нөлөөн дор өөрчлөлт гарах;

4) чанарын шинж чанарыг илэрхийлэх түвшин өөрчлөгдөх;

5) хромосом дахь генийн тоо өөрчлөгдсөн;

6) хүрээлэн буй орчны ижил төстэй нөхцөлд генетикийн хувьд ижил төстэй организмд илэрдэг, өөрөөр хэлбэл бүлгийн шинж чанартай байдаг.

2. A) Тоон үзүүлэлт:________________________________________________________

B) Чанарын шинж чанар: ________________________________________________________________

1) цэцгийн өнгө; 4) үнээний сүүний үйлдвэрлэл;

2) өндөгний үйлдвэрлэл; 5) нүдний өнгө;

3) жимсний хэлбэр; 6) ургийн хэмжээ;

3. A) Соматик мутаци:__________________________________________________________

B) Генератив мутаци:________________________________________________________________

1) өвлөгдөөгүй;

2) бэлгийн эсэд үүсдэг;

3) биеийн эсэд үүсдэг;

4) өвлөн авсан;

5) хувьслын ач холбогдолтой;

6) хувьслын ач холбогдолгүй.

Даалгавар №3. Гурван зөв мэдэгдлийг сонгоно уу.

Шинж чанаруудын бие даасан өв залгамжлалын хууль дараахь нөхцөлд ажиглагдана.

1) нэг ген нь нэг шинж чанарыг хариуцдаг;

2) нэг ген нь хэд хэдэн шинж чанарыг хариуцдаг;

3) эхний үеийн эрлийзүүд гомозигот байх ёстой;

4) эхний үеийн эрлийз нь гетерозигот байх ёстой;

5) судалж буй генүүд нь гомолог хромосомын өөр өөр хосуудад байрлах ёстой;

6) судалж буй генүүд нь нэг хос гомолог хромосомд байрлаж болно.

Даалгавар No 4. Хариултыг олоорой.

1) Генотип ба хүрээлэн буй орчны харилцан үйлчлэлийн явцад гарч ирдэг организмын бүх шинж тэмдэг, шинж чанаруудын багц.

2) Эсийн удамшлын материалын гэнэтийн, байнгын өөрчлөлт.

3) Гетерозигот хүмүүсийн үр удамд илэрдэг зонхилох шинж чанар.

4) Хромосомын давхар багц. Соматик эсийн шинж чанар.

5) Гомолог хромосомын нэг байршилд эсвэл өөр хос хромосомд байрлах генүүд.

"Архангельскийн Анагаах Ухааны Коллеж" ХК-ийн дунд мэргэжлийн боловсролын улсын автономит боловсролын байгууллагын салбар

Северодвинск хотод

Архангельск муж, Северодвинск

“Анагаах ухааны генетикийн үндэстэй хүний генетик” хичээлийн тестийн банк

Мэргэжил 34.02.01 "Сувилахуй"

Сонголт 1

1. Нуклейн хүчлийн молекулуудын мономерууд нь

A) нуклеозидууд

B) нуклеотидууд

B) полинуклеотид

D) азотын суурь

2. ДНХ ба РНХ молекулуудын мономеруудын найрлага нь агуулгын хувьд бие биенээсээ ялгаатай
A) элсэн чихэр

B) азотын суурь

B) элсэн чихэр ба азотын суурь

D) элсэн чихэр, азотын суурь, фосфорын хүчлийн үлдэгдэл

3. Генетик код

A) ганц бие

B) давхар

B) гурвалсан

D) тетрабрейд

4. Уургийн биосинтез нь эсийн органеллд явагддаг

A) митохондри

B) Голжийн аппарат

B) рибосомууд

5. Хүний кариотип дахь хромосомын тоо

6. Эукариот генийн орчуулагдаагүй бүс нутгийг нэрлэдэг

A) экзон

B) моутонууд

D) домэйнууд

D) интрон

7. Митозын үе шатуудын дараалал:

A) профаза, анафаза, телофаза, метафаза

B) профаза, телофаза, метафаза, анафаза

B) метафаз, профаза, телофаза, анафаза

D) профаза, метафаза, анафаза, телофаза

8. Мейозын үр дүнд диплоид организмын охин эсүүд хромосомын багцтай байдаг.

D) 2 nэсвэл 4 n

9. Амьтан, хүний эр бэлгийн эсийн нөхөн үржихүйн бүсийн төмсөг,

A) diploid spermatogonia-ийн өсөлт, тэдгээрийг нэгдүгээр эрэмбийн spermatozoa болгон хувиргах

B) диплоид spermatogonia митозоор хуваагдах

B) диплоид spermatogonia мейозоор хуваагдана

D) мейозоор нэг ба хоёрдугаар эрэмбийн диплоид сперматоцитын өсөлт, хуваагдал

10. ДНХ молекул дахь тимидил нуклеотид нь нийт нуклеотидын 18%-ийг эзэлдэг. Бусад төрлийн нуклеотидын хэмжээг (%-иар) тодорхойлно

A) A - 36, G - 28, C - 18

B) A - 18, G - 48, C - 16

C) A - 18, G - 32, C - 32

D) A - 28, G - 30, C - 24

11. ДНХ-ийн гинжний нэг нь AAGCCCGTAACG нуклеотидын дараалалтай. ДНХ-ийн хоёр дахь хэлхээ нь юу байх вэ?

13. Шар өнгө, гөлгөр вандуй хэлбэр нь давамгайлах шинж юм. Шар, гөлгөр үртэй вандуй ямар генотиптэй байж болох вэ?

А ) AABB, aaBB B) Ааbb , AAVб. IN) ААbb , aaBб . G) AaBB, AaBб

14. АА генотиптэй шар үртэй вандуйг аналитик огтлолцсон. Үр удамд ямар хуваагдал үүсэх вэ?

A) хуваагдахгүй, үрийн 100% нь ногоон өнгөтэй болно.

B) хуваагдахгүй, үрийн 100% нь шар өнгөтэй болно.

B) Үр төлд 3:1 хуваагдана.

D) 1:1 үр удамд хуваагдана.

15. Морганы хууль юуг тусгасан бэ?

A) нэгдмэл байдлын хууль.

B) 1: 3 харьцаатай үр удам дахь шинж чанарыг хуваах хууль.

C) генүүд өөр өөр хос гомолог хромосомд байрладаг бол тэмдэгтүүдийг бие даан тусгаарлах хууль.

D) генүүд нэг хромосом дээр байгаа бол шинж тэмдгүүдийн холбоотой удамшлын хууль.

16. Эрэгтэй хүний соматик эсэд бий болсон хромосом нь агуулдаг

A) 44 аутосом, хоёр Х хромосом

B) 44 аутосом, нэг Х хромосом, нэг У хромосом

B) 22 аутосом ба нэг Х хромосом

D) 44 аутосом, хоёр У хромосом

17. Ээж нь өнгөний харалган генийн тээгч, аав нь өнгийг хэвийн хардаг. Ямар хүүхдүүд өнгөт харалган байж болох вэ?

A) бүх охид

B) бүх хөвгүүд

C) охидын тал хувь

D) хөвгүүдийн тал хувь

18. Хэрэв эх нь 1-р бүлэг, аав нь 3-р бүлэгтэй бол хүүхдэд ямар төрлийн цусны бүлэг байж болохыг тодорхойл.

A) 1 ба 2-р бүлэг;

B) 2 ба 3 бүлэг;

B) 1 ба 3 бүлэг;

D) 2 ба 4 бүлэг.

19. Хүний биед гемофили үүсгэдэг ген хаана байрладаг вэ?

A) X хромосом дээр

B) Y хромосом дээр

B) 1-р хос аутосомд

D) 18-р хос аутосомд

20. Хүний удамшил, хувьсах чадварыг судлахдаа дараах аргыг хэрэглэдэггүй.

A) удам угсаа

B) ихэр

B) эрлийз

D) биохимийн

A) нэг өндөг нэг эр бэлгийн эсээр үр тогтдог

B) нэг өндөг хоёр эр бэлгийн эсээр үр тогтдог

B) хоёр өндөг нь хоёр эр бэлгийн эсээр үр тогтдог

D) хоёр өндөг нэг эр бэлгийн эсээр үр тогтдог

22. Хэд хэдэн үеийн шинж тэмдгийг судлахад үндэслэсэн антропогенетикийн арга

гэж нэрлэдэг:

A) удам угсаа

B) биохимийн

B) цитологийн

D) ихэр

23. Судлагдсан шинж чанар нь илэрсэн хос ихрүүдийг нэрлэнэ.

A) зөрчилтэй

B) өрсөлдөх чадвартай

B) конкордат

D) эвгүй

24. Кариотипийг судалдаг антропогенетикийн аргыг:

A) ихэр

B) цитологийн

B) биохимийн

D) дерматоглиф

25. Бодисын солилцооны эмгэгийг оношлох аргыг нэрлэнэ.

A) биохимийн

B) ихэр

B) цитологийн

D) дерматоглиф

26. Генотип дэх хромосомын тоо геномын хэмжээнд ихсэхийг ямар төрлийн мутаци хэлнэ (3) n , 4 n , 5 n )?

A) полиплоиди

B) моносоми

B) трисоми

D) полисоми

27. Организмын хосолмол хэлбэлзлийн эх үүсвэрүүд нь

A) мейоз дахь хромосомын бие даасан тусгаарлалт

B) бордооны үед бэлгийн эсүүдийн санамсаргүй хослол

B) мейоз дахь гомолог хромосомуудын хооронд кроссинговер

D) бүх зүйл зөв

28. Фенилкетонури нь фенилаланиныг тирозин болгон хувиргах ферментийн дутагдалтай холбоотой удамшлын өвчин бөгөөд энэ нь жишээ юм.

A) өөрчлөлтүүд

B) геномын мутаци

B) генийн мутаци

D) хромосомын мутаци

29. Холын зайн гүйгчдэд зүрхний жин мэдэгдэхүйц нэмэгддэг нь мэдэгдэж байгаа бөгөөд энэ нь ... хувьсах байдлын жишээ юм.

A) мутацийн

B) өөрчлөлт

B) харилцан хамаарал

D) хосолсон

30. Дауны хам шинж нь мутацийн улмаас үүсдэг

A) геном

B) генетик

B) цэг

D) хромосом

31. ДНХ молекул дахь гуаниныг цитозиноор солих нь ... мутацийн жишээ юм.

A) генетик

B) хромосом

B) геном

D) полиплоид

32. Биеийн эсэд тохиолддог мутацийг нэрлэдэг

A) үүсгэгч

B) ургамлын

B) соматик

D) аяндаа

33. Хромосомын хэлтэрхийнээс динаг түүний хэсгүүдийн дараах дарааллаар дүрсэлж үзье. ABCDEF . Давхардсан тохиолдолд өөрчилсөн фрагментийн зургийг заана уу.

A) ABCDCDEF

B) ABEF

B) ABCDEF P

D) ABD CEF

34. Шавжид далавчгүй хэлбэрүүд гарч ирэх нь ... хувьсах байдлын жишээ юм

A) хосолсон

B) мутацийн

B) фенотип

D) өөрчлөлт

A) 30-40-аас дээш насны хүмүүс

B) хамаатан садан

D) бүх хариулт зөв

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

37. Фенилкетонурийн шинж тэмдэг хэдэн наснаас илэрдэг вэ?

A) амьдралын эхний долоо хоногт

B) үр хөврөлийн үед

B) насанд хүрсэн үед

D) өндөр настай

38. Цусны даралт ихсэх нь ямар төрлийн өвчин вэ?

A) моноген

B) олон хүчин зүйл

B) хромосом

D) удамшлын бус

39. Патаугийн синдромтой өвчтөнд ямар кариотип илэрдэг

B) 47, XY +13

D) 47, XXY

40. Гомозигот ба гетерозигот аль алинд нь хүний ямар төрлийн удамшлын шинж илэрдэг вэ?

41. Клайнфелтерийн синдром үүсдэг

A) зөвхөн эмэгтэйчүүдэд

B) зөвхөн эрэгтэйчүүдэд

C) эрэгтэйчүүдэд эмэгтэйчүүдээс илүү олон удаа

D) эмэгтэйчүүдэд эрэгтэйчүүдээс илүү олон удаа

42. Шерешевский-Тернерийн синдромтой хүмүүст дараах хромосомын багц байдаг.

B) 46, XY

B) 47, XXY

43. Хэл нь цухуйсан амаа хагас ангайж, доод эрүү цухуйсан шинж тэмдэгтэй өвчтөнд ямар хам шинж илэрдэг вэ?

A) Эдвардсын хам шинж

B) трисоми X

B) Клайнфелтерийн хам шинж

D) Даун синдром

44. Лактозыг шингээдэггүй удамшлын өвчин

A) фенилкетонури

B) галактоземи

D) фруктоземи

45. Фенилкетонури нь ямар төрлийн удамшил вэ?

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

46. Шинж тэмдэг бүхий өвчтөнд ямар хромосомын эмгэгийг сэжиглэж болох вэ: намхан бие, хүзүүний арьсны хажуугийн атираа, хөгжөөгүй хоёрдогч бэлгийн шинж тэмдэг.

A) Патау хам шинж

B) трисоми X

D) Даун синдром

47. Өвчтөний биед будагч пигмент меланин байхгүй байдаг удамшлын өвчин

A) чихрийн шижин

B) альбинизм

B) фруктоземи

D) Гаучерын өвчин

B) 47, XY +13

B) 47, XY +18

49. Эмэгтэй төрлийн араг ясны бүтэцтэй, идээ болон суганы үс хангалтгүй ургасан, оюун ухааны хомсдолтой өндөр залууд ямар хромосомын эмгэгийг сэжиглэж болох вэ?

A) XYYY хам шинж

B) Клайнфелтерийн хам шинж

B) Шерешевский-Тернерийн хам шинж

D) трисоми X

50. Альбинизмд ямар төрлийн удамшлын шинж тэмдэг илэрдэг

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

B) Y хромосомтой холбоотой

Сонголт 2

Нэг зөв хариултын сонголттой даалгавар

1. ДНХ молекул нь азотын суурьтай

2. ДНХ-ийн хоёрдогч бүтэц хоорондын холболтоор дамжин хадгалагдана

A) нэг гинжний зэргэлдээх нуклеотидууд

B) хоёр гинж дэх нуклеотидын фосфорын хүчлийн үлдэгдэл

B) хоёр хэлхээнд нэмэлт азотын суурь

D) хоёр гинжин хэлхээний нуклеотидын нэмэлт бус азотын суурь

3. ДНХ-ээс мРНХ руу мэдээллийг дахин бичихийг гэнэ

A) нэвтрүүлэг

B) урвуу байдал

B) транскрипци

D) хөндлөн гарах

4. Эукариот генийн орчуулагдсан бүс нутгийг нэрлэдэг

A) холбогч

B) экзон

B) интрон

D) домэйнууд

5. Центромер нь төв хэсэгт байрлах хромосомуудыг гэнэ

A) акроцентрик

B) метацентрик

B) интерфаз

D) субметацентрик

6. Соматик эсийн хромосомыг нэрлэдэг

A) мезосом

B) аутосомууд

B) аллосомууд

D) хроматидууд

7. Эсийн мөчлөгийн интерфазад,

A) эх эс дэх гомолог хромосомын хроматидын спиральжилт

B) хроматидын ялгарал ба тэдгээрийн охин эсийн хооронд хромосом хэлбэрээр дахин хуваарилалт

B) Эх эс дэх гомолог хромосомын ДНХ-ийн репликаци ба хоёр дахин нэмэгдэх

D) охин эс дэх гомолог хромосомын хроматидын деспирализаци

8. Митозын метафазад,

A) эсийн экваторын дагуу хромосомын зэрэгцэж, булны центромеруудтай хавсаргах

B) хромосомын спиральжилт, центриолуудын дивергенц ба ээрмэл үүсэх, цөм, цөмийн мембран татан буулгах

B) центромеруудын хуваагдал ба хроматидын эсийн туйлуудад хуваагдах

D) хромосомыг салгах, цөмийн мембран ба бөөмийг сэргээх, цитокинез

9. Амьтан, хүний овогенезийн үед өсөлтийн бүсэд өндгөвч,

A) диплоид оогонийн ургалт, тэдгээрийг нэгдүгээр эрэмбийн өндөг болгон хувиргах

B) нэгдүгээр эрэмбийн диплоид ооцитуудыг мейозоор хувааж, хоёр дахь эрэмбийн ооцит болгон өсгөх

B) хоёр дахь эрэмбийн гаплоид өндөгний өсөлт ба тэдгээрийн митозоор хуваагдах, өндөг, чиглүүлэгч бие үүсэх.

D) 2-р эрэмбийн гаплоид ооцитуудыг митозоор хувааж, бууруулагч биетүүд үүсэх замаар өндөг болж өсөх

10. ДНХ молекул дахь аденил нуклеотид нь нийт нуклеотидын 18%-ийг эзэлдэг. Бусад төрлийн нуклеотидын хэмжээг (%-иар) тодорхойлно

A) T - 36, G - 28, C - 18

B) T - 18, G - 48, C - 16

C) T - 18, G - 32, C - 32

D) T - 28, G - 30, C - 24

11. ДНХ-ийн нэг гинж нь AGGCCGGTAAC нуклеотидын дараалалтай. ДНХ-ийн хоёр дахь хэлхээ нь юу байх вэ?

12. Менделийн 1-р хууль ямар нэртэй вэ?

A) 3: 1 харьцаатай шинж чанаруудыг хуваах хууль.

B) эхний үеийн нэгдмэл байдлын хууль.

B) завсрын удамшилтай бүрэн бус давамгайлал.

D) бүрэн бус давамгайлал бүхий завсрын удамшил.

13. Ямар төрлийн огтлолцлыг анализ гэж нэрлэдэг вэ?

A) рецессив шинж чанарын хувьд гомозиготтой огтлолцох.

B) давамгайлах шинж тэмдгүүдийн хувьд гомозиготтой огтлолцох.

B) гетерозиготтой огтлолцох.

D) зарим тохиолдолд - гомозиготтой, бусад тохиолдолд - гетерозиготтой.

14. Хулганад саарал өнгө нь хар өнгөнөөс давамгайлдаг. Саарал, хар гомозигот хулганыг гатлахад ямар үр дүн гарах вэ?

A) бүх төл хар өнгөтэй болно.

B) үр төлийн нэг секунд нь саарал, нэг секунд нь хар өнгөтэй болно.

C) төлийн дөрөвний гурав нь саарал, дөрөвний нэг нь хар өнгөтэй болно.

D) бүх үр удам саарал өнгөтэй болно.

15. Хүний өнгөний харалган байдлыг үүсгэдэг ген хаана байрладаг вэ?

A) X хромосом дээр

B) Y хромосом дээр

B) 1-р хос аутосомд

D) 18-р хос аутосомд

16. Y хромосом дээр байрлах генүүд:

A) эцгээс хөвгүүдэд

B) ааваас охидод

B) ааваас бүх хүүхдэд

D) эхээс хөвгүүдэд

17. Хэрэв эх нь 1-р бүлэг, аав нь 3-р бүлэгтэй бол хүүхдэд ямар төрлийн цусны бүлэг байж болохыг тодорхойл.

A) 1 ба 2-р бүлэг;

B) 2 ба 3 бүлэг;

B) 1 ба 3 бүлэг;

D) 2 ба 4 бүлэг.

18. Удам угсаа бүрдэж байгаа хүнийг:

B) proban

B) өвчтэй

D) өвөг дээдэс

19. Аливаа шинж чанарыг хөгжүүлэхэд хүрээлэн буй орчны удамшлын нөлөөллийн зэрэглэлийг үнэлэх антропогенетикийн аргыг:

A) удам угсаа

B) ихэр

B) цитологийн

D) дерматоглиф

20. Үеийн үеийн шинж чанарыг судлахад үндэслэсэн антропогенетикийн арга

гэж нэрлэдэг:

A) удам угсаа

B) биохимийн

B) цитологийн

D) ихэр

21. Пробандын ах эгч нар аа:

B) аллель

B) хамаатан садан

D) ихрүүд

22. Бодисын солилцооны эмгэгийг оношлох аргыг нэрлэнэ.

A) биохимийн

B) ихэр

B) цитологийн

D) дерматоглиф

23. Удамшсан шинж чанар нь зөвхөн нэгд нь илэрдэг хос ихрүүд

хос гэж нэрлэдэг:

A) зөрчилтэй

B) өрсөлдөх чадвартай

B) нийцтэй

D) эвгүй

24. Генотип дэх нэг хромосомын алдагдлыг ямар төрлийн мутаци хэлнэ (2). n – 1)?

A) полиплоиди

B) моносоми

B) трисоми

D) полисоми

25. Организмын мутацийн өөрчлөлтийн эх үүсвэр нь

A) ген, хромосом эсвэл бүхэл бүтэн генотипийн өөрчлөлт

B) аллель ба аллелийн бус генүүдийн харилцан үйлчлэл

B) бордох үед бэлгийн эсүүдийн санамсаргүй хослол

D) мейоз ба кромосомын үед хромосомын бие даасан ялгаа

26. Организмын эсийн хромосомын бие даасан генийн доторх нуклеотидын дарааллын өөрчлөлт мутацуудыг хэлнэ үү

A) генетик

B) геном

B) хромосом

D) хромосомын болон геномын

27. Хүний өвчин - хадуур эсийн цус багадалт нь цусны улаан эсэд гэмтэлтэй гемоглобин агуулагддаг, түүний молекул нь глутамины хүчлийн оронд валин агуулдаг бөгөөд энэ нь жишээ юм.

A) өөрчлөлтүүд

B) геномын мутаци

B) генийн мутаци

D) хромосомын мутаци

28. Делеци нь хромосомын дахин зохион байгуулалт бөгөөд үүний үр дүнд хромосомын хэсэг

A) унах

B) хоёр дахин нэмэгддэг

B) 180 эргүүлнэ

D) геномын өөр байршилд шилжсэн

29. Полиплоиди бол мутацийн жишээ юм

A) геном

B) генетик

B) цэг

D) хромосом

30. Хромосомын гомолог бус хэсгийг нөгөөд шилжүүлэхийг гэнэ.

A) давхардал

B) урвуу байдал

B) устгах

D) шилжүүлэн суулгах

31. Хромосомын хэлтэрхийнээс динаг түүний хэсгүүдийн дараах дарааллаар дүрсэлж үзье. ABCDEF . Устгасан тохиолдолд мутацид орсон фрагментийн зургийг өгнө үү.

A) ABCDCDEF

B) ABEF

B) ABCDEF P

D) ABD CEF

32. Генотипт нэмэлт хромосом олж авахыг ямар төрлийн мутаци хэлнэ (2). n + 1)?

A) полиплоиди

B) моносоми

B) трисоми

D) полисоми

33. Эцэг эх нь 4 ба 1 цусны бүлэгтэй бол 2 ба 3 бүлгийн хүүхэдтэй болох магадлал нь ... хувьсах байдлын жишээ юм.

A) мутацийн

B) өөрчлөлт

B) харилцан хамаарал

D) хосолсон

34. Үр хөврөлийн эсэд тохиолдох мутацийг гэнэ

A) үүсгэгч

B) ургамлын

B) соматик

D) аяндаа

35. Гэрлэхдээ заавал генетикийн зөвлөгөө авах шаардлагатай.

A) 30-40-аас дээш насны хүмүүс

B) хөдөлмөрийн аюултай нөхцөл бүхий үйлдвэрлэлд ажиллах

B) хамаатан садан

D) бүх хариулт зөв

36. Хүнд тохиолдох ямар төрлийн мутаци хойч үедээ илрэх магадлал хамгийн өндөр вэ?

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

B) хүйстэй холбоотой давамгайлал

D) хүйстэй холбоотой рецессив

37. Удамшлын өвчнөөр өвчилсөн эр эрүүл эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүл 5 хүүхэдтэй байсан: 2 хүү, 3 охин. Бүх охид (гэхдээ хөвгүүдийн аль нь ч биш) ааваасаа өвлөж авсан өвчин юм. Энэ өвчний удамшлын төрлийг тодорхойлно уу.

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

38. Сөрөг Rh эмэгтэйд (рецессив шинж чанар) энэ аллельтай эрэгтэй хүнтэй гэрлэх нь 100% тохиолдолд урагт аюултай байх болно.

A) Rh эерэг, гомозигот

B) Rh эерэг, гетерозигот

B) Rh сөрөг, гетерозигот

D) сөрөг Rh, гомозигот

39. Шерешевский-Тернерийн синдромтой хүмүүст дараах хромосомын багц байдаг.

B) 46, XY

B) 47, XXY

40. Хэл нь цухуйсан амаа хагас ангайж, доод эрүү цухуйсан шинж тэмдэгтэй өвчтөнд ямар хам шинж илэрдэг вэ?

A) Эдвардсын хам шинж

B) трисоми X

B) Клайнфелтерийн хам шинж

D) Даун синдром

41. Цусны өтгөрөлтөөр тодорхойлогддог удамшлын өвчин

A) альбинизм

B) гемофили

B) фенилкетонури

D) талассеми

42. Фенилкетонури нь ямар төрлийн удамшил вэ?

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

B) хүйстэй холбоотой рецессив

D) хүйстэй холбоотой давамгайлал

43. Эдвардсын синдромтой өвчтөнд ямар кариотип илэрдэг

B) 47, XY +13

B) 47, XY +18

44. Клайнфелтерийн хам шинжтэй өвчтөнд ямар кариотип илэрдэг

A) 46, XY

B) 47, ХYY

B) 47, XXY

D) 47, XXX

45. Дауны синдромтой өвчтөнүүд ямар кариотиптэй байдаг вэ?

B) 47, XY +13

B) 47, XY +18

46. Эмэгтэй төрлийн араг ясны бүтэцтэй, идээ болон суганы үс хангалтгүй ургасан, оюун ухааны хомсдолтой өндөр залуу эрэгтэйд ямар хромосомын эмгэгийг сэжиглэж болох вэ?

A) XYYY хам шинж

B) Клайнфелтерийн хам шинж

B) Шерешевский-Тернерийн хам шинж

D) трисоми X

47. Өнгөний хараа мууддаг удамшлын өвчин юм

A) альбинизм

B) өнгөний харалган байдал

B) астигматизм

D) ихтиоз

48. Өвчтөний биед фенилаланин болон түүний бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагддаг удамшлын өвчин

A) фенилкетонури

B) галактоземи

B) Күлийн цус багадалт

D) гемофили

49. Альбинизмд ямар төрлийн удамшлын шинж тэмдэг илэрдэг

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

B) Y хромосомтой холбоотой

D) рецессив, X хромосомтой холбоотой

50. Зарим эмгэгийн шинж тэмдэг (өвчин) үүсэхэд хүргэдэг генүүд нь хүний Х хромосом дээр байрладаг. Ийм тэмдгийг нэрлэ.

A) гемофили

B) миопи

B) полидактили

D) атеросклероз

Сонголт 3

Нэг зөв хариултын сонголттой даалгавар

1. РНХ молекул нь азотын суурьтай

A) аденин, гуанин, урацил, цитозин

B) цитозин, гуанин, аденин, тимин

B) тимин, урацил, аденин, гуанин

D) аденин, урацил, тимин, цитозин

2. ДНХ нийлэгжих процессыг нэрлэнэ

A) нэвтрүүлэг

B) хуулбарлах

B) бууруулах

D) транскрипц

3. Генетикийн кодын түгээмэл байдал нь үүнийг харуулж байна

A) гурвалсан бүр нь зөвхөн нэг амин хүчлийг кодлодог

B) ижил амин хүчлийг хэд хэдэн гурвалсанаар кодлож болно

C) бүх амьд организмд ижил гурвалсанууд ижил амин хүчлийг кодлодог

D) өөр өөр төрлийн амьд организмын нэг гурвалсан нь өөр өөр амин хүчлийг кодлож чаддаг

4. Транскрипцийн үед мРНХ молекулын синтезийн загвар нь:

A) ДНХ-ийн бүх молекул

B) ДНХ молекулын гинжний нэг бүрэн

B) ДНХ-ийн гинжин хэлхээний нэг хэсэг

D) зарим тохиолдолд ДНХ-ийн гинжин хэлхээний нэг, бусад тохиолдолд ДНХ-ийн бүх молекул

5. Б С - эсийн мөчлөгийн интерфазын үед үүсдэг

A) ДНХ-ийн хуулбар

B) цитокинез

B) эсийн өсөлт

D) эсийн бүтцийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх

6. Митозын биологийн утга нь

A) охин эсийн хооронд хромосомын хатуу жигд тархалт

B) эсийн хромосомын тоог багасгах

C) охин эс дэх хромосомын янз бүрийн хослолын улмаас организмын удамшлын хувьсах чадвар тогтмол нэмэгдэх;

D) бэлгийн нөхөн үржихүйн үед митоз эсийн хуваагдлын улмаас төрөл бүрийн бүх үеийн хромосомын тодорхой, тогтмол тоо хадгалагддаг.

7. Сперматогенезийн явцад мейоз нь үе шатанд тохиолддог

A) нөхөн үржихүй

B) боловсорч гүйцсэн

D) үүсэх

8. ДНХ молекул дахь гуанил нуклеотид нь нийт нуклеотидын 32%-ийг эзэлдэг. Бусад төрлийн нуклеотидын хэмжээг (%-иар) тодорхойлно

A) A - 36, G - 28, C - 18

B) A - 18, G - 48, C - 16

B) A - 18, T - 18, C - 32

D) A - 28, G - 30, C - 24

9. ДНХ-ийн нэг гинж нь TTGCCTGTAGCT нуклеотидын дараалалтай. ДНХ-ийн хоёр дахь хэлхээ нь юу байх вэ?

10. Эцэг эхээс хүлээн авсан гадаад, дотоод шинж чанарын багцыг юу гэж нэрлэдэг вэ?

A) кариотип.

B) фенотип.

B) генотип.

11. Менделийн 2-р хууль ямар нэртэй вэ?

A) 3: 1 харьцаатай шинж чанаруудыг хуваах хууль.

B) эхний үеийн нэгдмэл байдлын хууль.

B) завсрын удамшилтай бүрэн бус давамгайлал.

D) бүрэн бус давамгайлал бүхий завсрын удамшил.

12. Шар өнгөтэй, үрчлээстэй үрийн хэлбэртэй вандуйн генотип - АА bb . Тухайн сорт нь хэдэн төрлийн бэлгийн эс үүсгэх вэ?

A) нэг төрөл.

B) хоёр сорт.

B) гурван сорт.

D) дөрвөн сорт.

13. Шар үртэй вандуйн аналитик хөндлөн огтлолцол хийсэн. Үүний үр дүнд вандуйны 50% нь шар, 50% нь ногоон өнгөтэй байв. Судалж буй хүний генотип гэж юу вэ?

A) АА.

B) аа

IN) Аа

D) 50% - АА, 50% - Аа.

14. Хүний нүдний бор өнгө нь давамгайлсан шинж, цэнхэр өнгө нь рецессив шинж чанартай байдаг. Эцэг эх хоёулаа бор нүдтэй гетерозигот бол бор нүдтэй хүүхэд төрөх магадлал хэд вэ?

A) бүх хүүхдүүд бор нүдтэй болно

B) 50% - бор нүд

B) 75% нь бор нүдтэй

D) бүх хүүхдүүд цэнхэр нүдтэй болно

15. Ижил холбоосын бүлэгт багтсан генүүдийн рекомбинацын давтамжийг юу тодорхойлдог вэ?

A) юунаас ч хамаардаггүй, санамсаргүй

B) хромосом дахь генүүдийн хоорондох зайд

B) хромосом дахь ген ба центромеруудын хоорондох зайд.

D) хромосом дахь центромер ба теломер хоорондын зайд

16. Хүний биед гемофили үүсгэдэг ген хаана байрладаг вэ?

A) X хромосом дээр

B) Y хромосом дээр

B) 1-р хос аутосомд

D) 18-р хос аутосомд

17. Үеийн үеийн шинж тэмдгийг судлахад үндэслэсэн антропогенетикийн арга

гэж нэрлэдэг:

A) удам угсаа

B) биохимийн

B) цитологийн

D) ихэр

18. Хүний удамшил, хувьсах чадварыг судлахдаа дараах аргыг хэрэглэдэггүй.

A) удам угсаа

B) ихэр

B) эрлийз

D) биохимийн

19. Хуруу, далдуу, ургамлын гадаргуу дээрх арьсны тусламжийг судлах арга

зогсоол гэж нэрлэдэг:

A) удам угсаа

B) ихэр

B) цитологийн

D) дерматоглиф

20. Кариотипийг судалдаг антропогенетикийн аргыг:

A) ихэр

B) цитологийн

B) биохимийн

D) дерматоглиф

21. Бодисын солилцооны эмгэгийг оношлох аргыг нэрлэнэ.

A) биохимийн

B) ихэр

B) цитологийн

D) дерматоглиф

22. Генотипийн өөрчлөлттэй холбоотой өөрчлөлтийг юу гэж нэрлэдэг вэ?

A) тодорхой

B) мутацийн

B) фенотип

D) өөрчлөлт

23. Генотипт нэмэлт хромосом олж авахыг ямар төрлийн мутаци хэлнэ (2). n + 1)?

A) полиплоиди

B) моносоми

B) трисоми

D) полисоми

24. Организмд геномын мутаци үүсэх гол шалтгаан

A) эс дэх ДНХ-ийн хуулбарлах үйл явцыг тасалдуулах

B) эсийн митозын үед хромосомын ялгааг зөрчих

B) мейозын үед гомолог хромосомын хэсгүүдийн солилцоо

D) хромосомын эвдрэл ба тэдгээрийн шинэ хослолд нэгдэх

25. Эцэг эх нь 4 ба 1 цусны бүлэгтэй бол 2 ба 3 цусны бүлэгтэй хүүхэдтэй болох магадлал нь ... хувьсах байдлын жишээ юм.

A) мутацийн

B) өөрчлөлт

B) харилцан хамаарал

D) хосолсон

26. Генийн мутаци орно

A) ДНХ дахь нуклеотидын дарааллын өөрчлөлт

B) полиплоиди

B) устгах

D) шилжүүлэн суулгах

27. Үр хөврөлийн эсэд тохиолддог мутацийг гэнэ

A) үүсгэгч

B) ургамлын

B) соматик

D) аяндаа

28. Хромосомын хэлтэрхийнээс динаг түүний хэсгүүдийн дараах дарааллаар дүрсэлье. ABCDEF . Хэрэв урвуу өөрчлөлт гарсан бол өөрчилсөн фрагментийн зургийг заана уу.

A) ABCDCDEF

B) ABEF

B) ABCDEF P

D) ABD CEF

29. Дауны хам шинж нь мутацийн улмаас үүсдэг

A) геном

B) генетик

B) цэг

D) хромосом

30. Хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөгөөр үүсэх мутацийг гэнэ

A) аяндаа

B) өдөөгдсөн

B) үүсгэгч

D) соматик

31. Удамшлын өвчнөөр өвчилсөн эр эрүүл эмэгтэйтэй гэрлэжээ. Энэ гэр бүл 5 хүүхэдтэй байсан: 2 хүү, 3 охин. Бүх охид (гэхдээ хөвгүүдийн аль нь ч биш) ааваасаа өвлөж авсан өвчин юм. Энэ өвчний удамшлын төрлийг тодорхойлно уу.

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

B) давамгайлсан, X хромосомтой холбоотой

D) рецессив, X хромосомтой холбоотой

32. Фенилкетонурийн шинж тэмдэг хэдэн наснаас илэрдэг вэ?

A) амьдралын эхний долоо хоногт

B) үр хөврөлийн үед

B) насанд хүрсэн үед

D) өндөр настай

33. Цусны даралт ихсэх нь ямар төрлийн өвчин вэ?

A) моноген

B) олон хүчин зүйл

B) хромосом

D) удамшлын бус

34. Патау синдромтой өвчтөнд ямар кариотип илэрдэг

B) 47, XY +13

D) 47, XXY

35. "Муурыг уйлах" синдромтой өвчтөнд ямар кариотип илэрдэг вэ?

B) 46, XX 5r-

36. Гомозигот ба гетерозигот төлөв байдалд хүний ямар төрлийн удамшлын шинж илэрдэг вэ?

A) аутосомын рецессив удамшил

B) аутосомын давамгайлсан удамшил

B) хүйстэй холбоотой өв залгамжлал

D) цитоплазмын удамшил

37. Фенилкетонури нь фенилаланиныг тирозин болгон хувиргах ферментийн дутагдалтай холбоотой удамшлын өвчин бөгөөд энэ нь жишээ юм.

A) бодисын солилцооны өвчин

B) хромосомын өвчин

B) Rhesus зөрчил

D) аутосомын давамгайлсан хэв маягаар дамждаг өвчин

38. Хэл нь цухуйсан амаа хагас ангайж, доод эрүү цухуйсан шинж тэмдэгтэй өвчтөнд ямар хам шинж илэрдэг вэ?

A) Эдвардсын хам шинж

B) трисоми X

B) Клайнфелтерийн хам шинж

D) Даун синдром

39. Өнгөний хараа мууддаг удамшлын өвчин юм

A) альбинизм

B) өнгөний харалган байдал

B) астигматизм

D) ихтиоз

40. Цусны өтгөрөлтөөр тодорхойлогддог удамшлын өвчин

A) альбинизм

B) гемофили

B) фенилкетонури

D) талассеми

41. Лактозыг шингээдэггүй удамшлын өвчин

A) фенилкетонури

B) хадуур эсийн цус багадалт

B) галактоземи

D) фруктоземи

42. Эдвардсын синдромтой өвчтөнд ямар кариотип илэрдэг

B) 47, XY +13

B) 47, XY +18

43. Альбинизмд ямар төрлийн удамшлын шинж тэмдэг илэрдэг

A) аутосомын давамгайлсан

B) аутосомын рецессив

B) Y хромосомтой холбоотой

B) рецессив, X хромосомтой холбоотой

44. Зарим эмгэгийн шинж тэмдэг (өвчин) үүсэхэд хүргэдэг генүүд нь хүний Х хромосом дээр байрладаг. Ийм тэмдгийг нэрлэ.

A) гемофили

B) миопи

B) полидактили

D) атеросклероз

45. Шинж тэмдэг илэрсэн өвчтөнд ямар хромосомын эмгэгийг сэжиглэж болох вэ: намхан биетэй, хүзүүний арьсны хажуугийн нугалаастай, хоёрдогч бэлгийн шинж тэмдэг хөгжөөгүй.

A) Патау хам шинж

B) трисоми X

B) Шерешевский-Тернерийн хам шинж

D) Даун синдром

46. Өвчтөний биед фенилаланин болон түүний бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн хуримтлагдах удамшлын өвчин юм.

A) фенилкетонури

B) галактоземи

B) Күлийн цус багадалт

D) гемофили

47. Клайнфельтерийн хам шинж ямар төрлийн өвчинд хамаарах вэ?

A) моноген

B) олон хүчин зүйл

B) хромосом

D) удамшлын бус

48. Дауны синдромтой өвчтөнүүд ямар кариотиптэй байдаг вэ?

B) 47, XY +13

B) 47, XY +18

49. Шерешевский-Тернерийн синдромтой охин ямар кариотиптэй байдаг вэ?

D) 47, XXY

50 Эмэгтэй төрлийн араг ясны бүтэцтэй, нийтийн болон суганы үс хангалтгүй ургасан, оюун ухааны хомсдолтой өндөр залуу эрэгтэйд ямар хромосомын эмгэгийг сэжиглэж болох вэ?

A) XYYY хам шинж

B) Клайнфелтерийн хам шинж

B) Шерешевский-Тернерийн хам шинж

D) трисоми X

Жишээ хариултууд

Сонголт 1

TTTsGhts

АТТТГЗ

Сонголт 2

TCCGCC

ATTGT

Сонголт 3

AACGGTS

ATCGA

ТУРШИЛТ

Биологийн чиглэлээр "Генетикийн үндэс" сэдвээр

1. Хромосомын гаплоид багцын генийн багц нь:

а) удмын сан; б) генотип; в) геном

2. Уургийн анхдагч бүтцийн талаарх мэдээллийг агуулсан ДНХ молекулын хэсгийг:

а) генотип; б) кариотип в) геном

3. Менделийн анхны хуулийн нэр юу вэ?

а) эхний үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль б) хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийн фенотип дэх тэмдэгтүүдийг хуваах хууль в) тэмдэгтүүдийн завсрын удамшлын бүрэн бус давамгайлал.

4. Үр удамд нь хагарал үүсгэдэггүй хүмүүсийг юу гэж нэрлэдэг вэ?

а) хоёр төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг хүмүүс; б) гетерозигот; в) гомозигот

5. Гетерозигот организмд альтернатив генийн аль нэгний илрэлийг:

a) генетикийн шилжилт б) ижил төстэй байдал в) давамгайлал.

6. Гомозигот биетүүдийн моногибрид огтлолцох үед үүссэн гаметууд:

a) A,a b) Aa, Aa c) AA, aa d) AA, Aa

7. Монгибрид огтлолцолоос гаргаж авсан эрлийзүүдийн генотипийн харьцаа нь:

a) 1: 2: 1 b) 3: 1 c) 2: 1 d) 1: 1

8. Аа генотиптэй бие хүний бэлгийн эсийн боломжит хувилбаруудын тоо дараахтай тэнцүү байна.

a) 1 b) 2 c) 4

9. Г.Менделийн хэрэглэж байсан удамшил, хувьсагч байдлын зүй тогтлыг судлах үндсэн арга нь:

а) статистик; б) эрлийз; в) удамшлын г) биохимийн

10. Удамшил, хувьсах чадварын үндсэн хуулиудыг анх 1865 онд тогтоожээ.

a) Т.Морган b) C.Дарвин c) Г.Мендель d) Г.Де Врис

11. Генотипийн тодорхойлолтыг сонгоно уу:

а) генотип - популяцийн бүх хүмүүсийн генийн нийлбэр; б) генотип - тодорхой организмын хромосомын гаплоид багц генийн багц; в) генотип - генийн багц. бие биетэйгээ болон хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүдтэй харилцах.

12. Ген нь молекулын нэг хэсэг юм:

а) ДНХ; б) ATP; в) хэрэм.

13. Үр удам нь зан араншингийн хуваагдалтай хүмүүсийг:

a) гетерозигот b) гомозигот в) гемизигот.

14. Фенотип нь дараахь зүйлсийн нэгдэл юм.

а) тухайн популяци, зүйлийн ген; б) организмын ген; в) биеийн гадаад ба дотоод шинж тэмдэг.

15. Монгибрид загалмайг эцэг эх нь ялгаатай загалмай гэж нэрлэдэг.

a) хоёр ба түүнээс дээш хос шинж б) хоёр хос шинж в) нэг хос шинж.

16. Моногибрид огтлолцох тохиолдолд давамгайлал бүхий тусгаарлах шинж чанартай фенотипийн харьцаа нь:

a) 1: 2: 1 b) 1: 1 c) 2: 1 d) 3: 1

17. Ген байрлах хромосомын бүсийг:

a) кодон б) аллель в) локус.

18. Тухайн генийн ижил аллельтай, үр удамдаа хуваагдал үүсгэдэггүй организмыг: а) моногибрид b) гетерозигот в) гомозигот гэнэ.

19. “Хос тэмдэгт тус бүрийг хуваах нь бусад хос тэмдэгтээс хамааралгүй явагддаг” - энэ нь: а) Менделийн анхны хууль үүссэн; b) Менделийн хоёрдугаар хууль c) Менделийн гуравдугаар хууль

20. Бүрэн давамгайлсан тохиолдолд BB x BB-ийг гатлахад фенотипийн тоо:

a) 3 b) 1 c) 2

21. Эмэгтэй хүний кариотипэд ямар хос бэлгийн хромосом байдаг вэ?

a) XY c) XO c) XX

22. Аллелийн генүүд нь:

a) бэлгийн хромосом б) нэг хромосом в) гомолог хромосом

23. Үр төлийн хуваагдал илэрсэн хүмүүсийг:

a) гетерозигот b) гомозигот в) автотроф.

24. Дигетерозигот нь генотиптэй:

a) AABb b) AaBB c) AaBB.

25. Гарцыг шинжлэхэд дараахь төрлийн огтлолцол орно.

a) Aa x Aa b) AA x Aa c) Aa x aa