La médecine, impuissante devant le médecin. Département de chirurgie maxillo-faciale pédiatrique GBUZ MO Moniki nommé d'après

NIKITIN Yuri Aleksandrovich (Né en 1939) Yu. Nikitin a beaucoup voyagé à travers notre pays, a travaillé dans l'Arctique, à Primorye, a été transporteur de bois, participant à des expéditions d'exploration géologique dans le Grand Nord et ouvrier de fonderie dans une usine de Kharkov. , où il est né. Œuvres de Yu. Nikitine

Né en 1961 à Moscou.

Éducation et diplômes universitaires.
Il a fait ses études supérieures à la Faculté de physique technique de l'Institut d'ingénierie physique de Moscou, dont il a obtenu son diplôme en 1984.

Vie personnelle.

Il est officiellement marié et père de trois enfants.

Carrière.
Il a débuté sa carrière en 1986 à l'Institut de recherche et de conception en génie énergétique en tant qu'ingénieur de conception. Quatre ans plus tard, il devient l'un des principaux designers de l'Institut des hautes températures. Et depuis 1991, il a pris une direction plus prometteuse et a organisé ses activités dans le domaine des services logistiques, a dirigé une organisation engagée dans la fourniture de biens de consommation, c'est-à-dire de produits alimentaires, d'articles ménagers, de produits chimiques ménagers, etc. Ainsi, jusqu'en 1993, il a été directeur général adjoint de la société Alcool, puis pendant encore trois ans directeur général de la société Krona. En 1997, il entame une coopération avec le holding agro-industriel Miratorg et, trois ans plus tard, il prend le poste de directeur général. Et sept ans plus tard, il obtient le poste de vice-président de l'entreprise.

En 2014, le professeur Alexandre Nikitine, qui a consacré sa vie à la médecine, a soudain appris que la médecine n'était pas en mesure de l'aider.

Le chirurgien buccal et maxillo-facial de renommée mondiale a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie évolutive incurable du système nerveux central qui endommage les motoneurones, entraînant une paralysie et une atrophie musculaire ultérieure.

Alexander Nikitin a dirigé la clinique du GBUZMO MONIKI du nom de M.F. Vladimirsky, était le chef du département de chirurgie maxillo-faciale. Réalisé plus de 10 000 opérations complexes et uniques.

Pour la première fois au monde, le professeur Nikitine et N.A. Plotnikov a développé et réalisé une transplantation de l'articulation mandibulaire à partir d'un « donneur spécial », ​​c'est-à-dire à partir d'un cadavre. Pour cela, en 1981, il reçut le titre de lauréat du Prix d'État de l'URSS et le badge « Inventeur de l'URSS » : le développement fut évalué dans la presse médicale étrangère comme une découverte exceptionnelle, comparable à la première transplantation cardiaque.

Après un certain temps, en collaboration avec des scientifiques de l'Université chimique Mendeleïev, le Dr Nikitine a pu développer le premier os artificiel au monde, surmontant ainsi la nécessité de rechercher un « donneur spécial » et d'effectuer des opérations complexes pour retirer l'articulation mandibulaire.

Alexander Aleksandrovich Nikitin est lauréat du Prix d'État de l'URSS, professeur, docteur en sciences médicales, membre de l'Association internationale des chirurgiens maxillo-faciaux, auteur de plus de 300 articles scientifiques, 7 brevets et 20 propositions d'amélioration.

Un combattant dans tous les sens du terme

Aujourd'hui, Alexandre Alexandrovitch est connecté 24 heures sur 24 à un ventilateur : la lésion a touché la partie supérieure de la colonne vertébrale et il lui devient de plus en plus difficile de respirer de manière autonome, et encore moins de parler, à chaque heure qui passe. La nécessité d'être à proximité de l'appareil a privé le professeur de la possibilité de se déplacer même en fauteuil roulant.

"Nous nous sommes rencontrés il y a près d'un demi-siècle, dans la piscine Tchaïka. Il y avait une section de natation en eau froide", se souvient Natalia Alexandrovna, l'épouse du professeur. - San Sanych a étudié à l'école supérieure de Moscou et aimait la natation hivernale - dans les gelées les plus âpres, il a nagé dans le trou de glace.

Il a même remporté le titre de champion de Moscou de natation hivernale et sportive. Énergique, vif, athlétique. Il a pratiqué la lutte, l'haltérophilie et a piloté des avions en tant que pilote jusqu'à ses vieux jours. C'était son passe-temps, pour l'âme.

Et lorsqu'ils ont célébré son 60e anniversaire, il a encouragé presque tout le personnel de la clinique à sauter en parachute.

Il a inspiré ses fils et sa belle-fille. C'est comme ça qu'il est, actif. Toujours le premier, leader partout, il a tout entrepris et réussi partout.

Tout a commencé en 2014 : au début, il est devenu difficile pour San Sanych de récupérer les petites pièces, puis de fonctionner. Peu à peu, des lourdeurs sont apparues dans mes jambes, puis des problèmes respiratoires ont commencé. Ainsi, un an plus tard, il a commencé à dormir sous un ventilateur, et depuis l’année dernière, il ne peut plus s’en passer même pendant la journée.

Tout récemment, si fort -
et tout à coup la SLA. Ce fut un coup dur pour nous précisément parce que tout s'est passé dans un contexte de santé totale. Oui, il y avait quelques problèmes avant tout, l'âge, le travail nerveux -
mais il a toujours vaincu les maladies ! Il a même réussi à vaincre l’oncologie !

Impossible à prédire

La SLA n’aurait jamais pu être prédite. Aucune hérédité, aucune autre indication... Son père a vécu 91 ans, sa mère - 88. Et San Sanych s'est fixé un objectif : vivre jusqu'à 90 ans.

Au début, il ne croyait pas qu’il n’y avait pas de remède. J'ai lutté, j'ai essayé des méthodes expérimentales, j'ai communiqué avec des collègues médecins, j'ai essayé de continuer à être actif. Bien sûr, il était intérieurement inquiet, mais il ne nous a pas tout dit. J'étais nerveux - comment le médecin pourrait-il réagir autrement au fait que dans ce cas, la médecine est impuissante ?

Jusqu'au bout, il a consulté des patients, communiqué avec des collègues et des médecins. Lorsqu'il a été diagnostiqué pour la première fois, en 2014, et renvoyé chez lui, il a décidé de rester dans son institut : ils lui ont trouvé une chambre juste à côté de son bureau. Bien sûr, à MONICA, il n'y a aucun patient atteint de maladies telles que la SLA - c'est juste que San Sanych, en tant que chef du département, qui a dirigé la clinique pendant tant d'années, ne pouvait pas la quitter.

À titre exceptionnel, il a été autorisé à s'allonger dans une pièce adjacente à son propre bureau. Dans la salle où il était récemment entré comme médecin, il gisait comme patient.

Des collègues lui ont administré des perfusions et des injections, tout en le consultant sur des questions professionnelles et en lui demandant conseil. Il voulait travailler, être utile d'au moins une manière - tant qu'il le pouvait... Il est toujours officiellement inscrit au travail. Des collègues et des étudiants appellent et viennent nous rendre visite.

La maladie progresse depuis trois ans maintenant, mais elle est devenue particulièrement difficile l'année dernière. Tout récemment, mon mari a parlé, mais maintenant il lui est si difficile de prononcer les mots que même moi, j'arrive à peine à le comprendre...

Manque de soutien du gouvernement

Nous n’avons pas réalisé immédiatement qu’il s’agissait de la SLA ; il a fallu beaucoup de temps pour poser le diagnostic. Tout a été fait moyennant des frais, tout était cher : il faut attendre incroyablement longtemps pour tout cela de la part de l'État, mais c'est un besoin urgent - et il n'y a plus qu'à aller acheter.

Et nous achetons tous les médicaments nous-mêmes. De nombreux médicaments que nous avons achetés à l'étranger ne peuvent pas être achetés en Russie - des collègues de Turquie et de France nous les ont apportés. Cependant, la sécurité sociale a payé pour nous la poussette - ou plutôt nous a indemnisés - nous l'avons d'abord achetée nous-mêmes. Mais au final, nous n’en avons pas vraiment besoin, car nous sommes sous respirateur 24 heures sur 24.

Amis, collègues, proches, c'est la seule façon pour nous de survivre. Le service ALS de Mercy est d'un grand soutien ; ils ont fourni un lit médical fonctionnel et un toux. Des médecins et des infirmières viennent régulièrement, grâce à eux.

Si nous n'avions pas d'amis, de collègues et de parents, comment pourrions-nous acheter un appareil qui coûte 170 000, un deuxième - 760 000, un à oxygène - 300 000.

Mais je crois que le gouvernement devrait accorder plus d’attention aux patients atteints de SLA. Lorsque nous avons rencontré ce problème, nous avons réalisé que personne ne sait comment le traiter - tout le monde hausse les épaules.

Il s'avère que le programme de traitement des patients atteints de SLA n'a pas encore été adopté, bien que l'Institut de neurologie l'ait soumis pour examen aux autorités supérieures.

La personne est simplement diagnostiquée et renvoyée chez elle.

L'approche à la clinique est étrange : ils m'ont prescrit une pommade, mais la pharmacie ne me l'a pas donnée car l'ordonnance était mal rédigée. Pourquoi? Parce que les médecins eux-mêmes ne savent rien de cette maladie. Ils sont traités selon la méthode du piquage. Des médicaments d’entretien sont prescrits car aucun médicament ne peut guérir la SLA.

Je me souviens qu'ils ont proposé d'envoyer mon mari dans un hôpital où ces patients « vivraient » le reste de leurs jours. J'ai été choqué par une telle offre. Et je ne suis plus jamais retourné à la clinique.

Lorsque nous avons célébré notre quarantième anniversaire de mariage, San Sanych a décidé de m'offrir une croisière sur un bateau en Méditerranée.

Et j'ai remarqué que de nombreuses familles étrangères dont les enfants ou d'autres membres de la famille sont handicapés peuvent se permettre de passer des vacances en famille comme celle-ci : voyager sur un immense navire... Elles bénéficient d'un soutien gouvernemental suffisant pour cela. Un homme en fauteuil roulant avec une famille à proximité. Pour les Russes, c’est impensable et insupportable.

« La famille d’un patient SLA se retrouve isolée »

J'ai entendu dire qu'aux États-Unis, ils produisent des poupées pour enfants handicapés, c'est-à-dire que les enfants apprennent dès leur plus jeune âge à s'occuper de ceux qui ont besoin d'aide - à les mettre dans une poussette, à les habiller. Malheureusement, nous ne l'avons pas. Et la famille s'isole - non seulement le patient lui-même, mais aussi ses proches.

Bien entendu, il est également nécessaire de soutenir moralement les familles atteintes de SLA. Venir et s'intéresser, le soutien signifie beaucoup tant pour les proches que pour le patient lui-même, qui se retrouve coupé de la vie. Et le seul fil conducteur, c’est la famille et les amis.

Dmitri Alexandrovitch, le fils aîné du professeur Nikitine, est également médecin.

Nous avons deux fils, tous deux médecins. L'aîné travaille au même endroit que son père, dans le service de chirurgie maxillo-faciale en tant qu'assistant de recherche, le plus jeune travaille dans le même service. Les fils aident autant qu'ils le peuvent. Le fils aîné a deux garçons - nous avons deux petits-enfants, écoliers.

Dans une situation où une personne est incurable, il est très important de sentir que vous n'êtes pas abandonné, qu'elle peut vous conseiller sur quelque chose, vous soutenir d'une manière ou d'une autre.

C'est très difficile pour moi. Pas même physiquement, mais intérieurement. La journée entière est consacrée aux affaires. Parfois, nous nous levons à cinq heures du matin, parfois le soir, nous devons nous lever - tousser, laver, nourrir, nous retourner, soulever, changer une couche.

Seul le soutien des proches et des médicaments contre les nerfs sont utiles - il est presque impossible de se ressaisir tout seul.

Toutes mes expériences sont liées à mon mari - comment puis-je m'en abstraire ? Vous êtes constamment mobilisé, car vous êtes toujours à proximité - après tout, c'est une personne chère... Quand j'ai mal aux jambes, je m'assois, m'allonge - c'est tout mon repos. Il n'y a aucun moyen de se laisser distraire, aucun film n'aidera, quand même, toutes les pensées seront avec lui. Si vous ne changez pas d’environnement, ne quittez pas la maison, comment allez-vous vous distraire ?

Mais je ne peux pas partir, parce que ça ne me soulage pas, je suis encore plus attiré par chez moi, parce que je sais qu’il a besoin de moi. Je ne peux pas penser à moi.

"Pourquoi suis-je tombé malade, parce que je pourrais aider tellement plus de personnes"

"Alors que je rends mon dernier souffle, je croirai toujours que la science est la chose la plus importante, la plus belle et la plus nécessaire dans la vie d'une personne, qu'elle a toujours été et sera la plus haute manifestation de l'amour, et que ce n'est qu'avec elle seule que l'homme conquiert la nature et lui-même... » A.P. .Tchekhov.

Citation de « A Boring Story » accrochée dans un cadre dans le bureau des AA. Nikitine, ce n'est pas un hasard si l'icône est si à moitié cachée qu'elle ne peut même pas être lue jusqu'au bout : la vie a corrigé la fin. Alexandre Alexandrovitch croyait en la science comme en Dieu jusqu'à ce que la science se révèle impuissante face à sa maladie.

De 1989 à 1991, nous étions en Afrique, mon mari a travaillé dans la capitale de la République du Niger en tant que chirurgien maxillo-facial en chef à l'hôpital national, a enseigné et a été membre du conseil académique de l'Université d'Afrique de l'Ouest. Il était engagé dans la science, opérait des patients - ils souffraient de pathologies et de tumeurs graves.

Il était une fois un cas : San Sanych a opéré l'épouse du chef d'une tribu africaine. L'opération fut très difficile, mais elle réussit et, en remerciement, l'aborigène nous présenta un hippopotame.

Il s'est avéré que pour les habitants de sa tribu, l'hippopotame est très précieux : ils peuvent se nourrir de la viande de cet animal pendant plusieurs mois.

Il arrive que cela devienne vraiment difficile, et la pensée vient : pour certaines personnes, c'est encore plus difficile maintenant, pour d'autres, la situation est encore pire. Les enfants de quelqu’un sont en phase terminale… Comme c’est effrayant ! Et puis San Sanych dit : « Pourquoi suis-je tombé malade, parce que je pouvais encore tant aider ! Combien d’opérations à réaliser, combien de personnes à sauver… Pourquoi Dieu m’a-t-il privé des mains dont j’avais tant besoin ?
Aidez-nous à aider !

Alexander Alexandrovich Nikitin, professeur, chirurgien. Photo du site child-smile.pro

En 2014, le professeur Alexandre Nikitine, qui a consacré sa vie à la médecine, a soudain appris que la médecine n'était pas en mesure de l'aider.

Le chirurgien buccal et maxillo-facial de renommée mondiale a reçu un diagnostic de sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie évolutive incurable du système nerveux central qui endommage les motoneurones, entraînant une paralysie et une atrophie musculaire ultérieure.

Un combattant dans tous les sens du terme

Aujourd'hui, Alexandre Alexandrovitch est connecté 24 heures sur 24 à un ventilateur : la lésion a touché la partie supérieure de la colonne vertébrale et il lui devient de plus en plus difficile de respirer de manière autonome, et encore moins de parler, à chaque heure qui passe. La nécessité d'être à proximité de l'appareil a privé le professeur de la possibilité de se déplacer même en fauteuil roulant.

"Nous nous sommes rencontrés il y a près d'un demi-siècle, dans la piscine Chaika - il y avait une section de natation en eau froide", se souvient Natalya Alexandrovna. — San Sanych a étudié à l'école supérieure de Moscou et aimait la natation hivernale - dans les gelées les plus âpres, il nageait dans le trou de glace.

Il a même remporté le titre de champion de Moscou de natation hivernale et sportive. Énergique, vif, athlétique. Il a pratiqué la lutte, l'haltérophilie et a piloté des avions en tant que pilote jusqu'à ses vieux jours. C'était son passe-temps, pour l'âme.

Et lorsqu'ils ont célébré son 60e anniversaire, il a encouragé presque tout le personnel de la clinique à sauter en parachute.

Il a inspiré ses fils et sa belle-fille. C'est comme ça qu'il est, actif. Toujours le premier, leader partout, il a tout entrepris et réussi partout.

Tout a commencé en 2014 : au début, il est devenu difficile pour San Sanych de récupérer les petites pièces, puis de fonctionner. Peu à peu, des lourdeurs sont apparues dans mes jambes, puis des problèmes respiratoires ont commencé. Ainsi, un an plus tard, il a commencé à dormir sous un ventilateur, et depuis l’année dernière, il ne peut plus s’en passer même pendant la journée.

Tout récemment, j’étais si fort – et tout à coup, j’ai eu la SLA. Ce fut un coup dur pour nous précisément parce que tout s'est passé dans un contexte de santé totale. Oui, il y avait quelques problèmes auparavant, comme l'âge et le travail nerveux - mais il a toujours surmonté les maladies ! Il a même réussi à vaincre l’oncologie !

La SLA n’aurait jamais pu être prédite. Aucune hérédité, aucune autre indication... Son père a vécu 91 ans, sa mère - 88. Et San Sanych s'est fixé un objectif : vivre jusqu'à 90 ans.

Au début, il ne croyait pas qu’il n’y avait pas de remède. J'ai lutté, j'ai essayé des méthodes expérimentales, j'ai communiqué avec des collègues médecins, j'ai essayé de continuer à être actif. Bien sûr, il était intérieurement inquiet, mais il ne nous a pas tout dit. J'étais nerveux - comment le médecin pourrait-il réagir autrement au fait que dans ce cas, la médecine est impuissante ?

La pièce à côté du bureau est une exception

Jusqu'au bout, il a consulté des patients, communiqué avec des collègues et des médecins. Lorsqu'il a été diagnostiqué pour la première fois, en 2014, et renvoyé chez lui, il a décidé de rester dans son institut : ils lui ont trouvé une chambre juste à côté de son bureau. Bien sûr, à MONICA, il n'y a aucun patient atteint de maladies telles que la SLA - c'est juste que San Sanych, en tant que chef du département, qui a dirigé la clinique pendant tant d'années, ne pouvait pas la quitter.

À titre exceptionnel, il a été autorisé à s'allonger dans une pièce adjacente à son propre bureau. Dans la salle où il était récemment entré comme médecin, il gisait comme patient.

Des collègues lui ont administré des perfusions et des injections, tout en le consultant sur des questions professionnelles et en lui demandant conseil. Il voulait travailler, être utile d'au moins une manière - tant qu'il le pouvait... Il est toujours officiellement inscrit au travail. Des collègues et des étudiants appellent et viennent nous rendre visite.

La maladie progresse depuis trois ans maintenant, mais elle est devenue particulièrement difficile l'année dernière. Tout récemment, mon mari a parlé, mais maintenant il lui est si difficile de prononcer les mots que même moi, j'arrive à peine à le comprendre...

Manque de soutien du gouvernement

Natalya Alexandrovna, épouse d'A.A. Nikitine. Photo : Diacre Andrey Radkevitch

Nous n’avons pas immédiatement réalisé qu’il s’agissait de la SLA ; il a fallu beaucoup de temps pour poser le diagnostic. Tout était fait contre paiement, tout était cher : il fallait attendre incroyablement longtemps pour tout cela de la part de l'État, mais c'était un besoin urgent - et il n'y avait plus qu'à aller l'acheter.

Et nous achetons tous les médicaments nous-mêmes. De nombreux médicaments que nous avons achetés à l'étranger ne peuvent pas être achetés en Russie - des collègues de Turquie et de France nous les ont apportés. Cependant, la sécurité sociale a payé pour nous la poussette - ou plutôt nous a indemnisés - nous l'avons d'abord achetée nous-mêmes. Mais au final, nous n’en avons pas vraiment besoin, car nous sommes sous respirateur 24 heures sur 24.

Amis, collègues, proches, c’est la seule façon de survivre. Le service « Mercy » est très solidaire ; ils ont fourni un lit médicalisé fonctionnel et un toux. Des médecins et des infirmières viennent régulièrement, grâce à eux.

Si nous n'avions pas d'amis, de collègues et de parents, comment pourrions-nous acheter un appareil qui coûte 170 000, un deuxième - 760 000, un appareil à oxygène - 300 000...

Mais je crois que le gouvernement devrait accorder plus d’attention aux patients atteints de SLA. Lorsque nous avons rencontré ce problème, nous avons réalisé que personne ne savait comment le traiter - tout le monde hausse les épaules...

Il s'avère que le programme de traitement des patients atteints de SLA n'a pas encore été adopté, bien que l'Institut de neurologie l'ait soumis pour examen aux autorités supérieures.

La personne est simplement diagnostiquée et renvoyée chez elle.

L'approche à la clinique est étrange : ils m'ont prescrit une pommade, mais la pharmacie ne me l'a pas donnée car l'ordonnance était mal rédigée. Pourquoi? Parce que les médecins eux-mêmes ne savent rien de cette maladie. Ils sont traités selon la méthode du piquage. Des médicaments d’entretien sont prescrits car aucun médicament ne peut guérir la SLA.

Je me souviens qu'ils ont proposé d'envoyer mon mari dans un hôpital où ces patients « vivraient » le reste de leurs jours. J'ai été choqué par une telle offre. Et je ne suis plus jamais retourné à la clinique.

Lorsque nous avons célébré notre quarantième anniversaire de mariage, San Sanych a décidé de m'offrir une croisière sur un bateau en Méditerranée.

Et j'ai remarqué que de nombreuses familles étrangères dont les enfants ou d'autres membres de la famille sont handicapés peuvent se permettre de passer des vacances en famille comme celle-ci : voyager sur un immense navire... Elles bénéficient d'un soutien gouvernemental suffisant pour cela. Un homme en fauteuil roulant avec une famille à proximité. Pour les Russes, c'est impensable, insupportable...

« La famille d’un patient SLA se retrouve isolée »

Dmitry Alexandrovich, le fils aîné d'A.A. Nikitin, est également médecin. Photo : Diacre Andrey Radkevitch

J'ai entendu dire qu'aux États-Unis, ils produisent des poupées pour enfants handicapés... Autrement dit, les enfants dès leur plus jeune âge apprennent à s'occuper de ceux qui ont besoin d'aide - à les mettre dans une poussette, à les habiller... Malheureusement, nous ne le faisons pas. Je n'ai pas ça. Et la famille s'isole - non seulement le patient lui-même, mais aussi ses proches.

Bien entendu, il est également nécessaire de soutenir moralement les familles atteintes de SLA. Venir et s'intéresser, le soutien signifie beaucoup tant pour les proches que pour le patient lui-même, qui se retrouve coupé de la vie. Et le seul fil conducteur, c'est la famille et les amis...

Nous avons deux fils, tous deux médecins. L'aîné travaille au même endroit que son père, dans le service de chirurgie maxillo-faciale en tant qu'assistant de recherche, le plus jeune travaille dans le même service. Les fils aident autant qu'ils le peuvent. Le fils aîné a deux garçons - nous avons deux petits-enfants, écoliers.

Dans une situation où une personne est incurable, il est très important de sentir que vous n'êtes pas abandonné, qu'elle peut vous conseiller sur quelque chose, vous soutenir d'une manière ou d'une autre.

C'est très difficile pour moi. Pas même physiquement, mais intérieurement. La journée entière est consacrée aux affaires. Parfois nous nous levons à 5 heures du matin, parfois la nuit nous devons nous lever - tousser, laver, nourrir, nous retourner, soulever, changer une couche...

Seul le soutien des proches et des médicaments contre les nerfs sont utiles - il est presque impossible de se ressaisir tout seul.

Toutes mes expériences sont liées à mon mari - comment puis-je m'en abstraire ? Vous êtes constamment mobilisé, car vous êtes toujours à proximité - après tout, c'est un être cher... Quand j'ai mal aux jambes, je m'assois, m'allonge - c'est tout mon repos. Il n'y a aucun moyen de se laisser distraire, aucun film n'aidera - de toute façon, toutes les pensées seront avec lui... Si vous ne changez pas la situation, ne quittez pas la maison - comment allez-vous vous distraire ?

Mais je ne peux pas partir, parce que ça ne me soulage pas, je suis encore plus attiré par chez moi, parce que je sais qu’il a besoin de moi. Je ne peux pas penser à moi.

"Pourquoi suis-je tombé malade, parce que je pourrais aider tellement plus de personnes"

"Alors que je rends mon dernier souffle, je croirai toujours que la science est la plus importante, la plus belle et la plus nécessaire dans la vie d'une personne, qu'elle a toujours été et sera la plus haute manifestation de l'amour, et que ce n'est qu'avec elle seule que l'homme conquiert la nature et lui-même... » A.P. .Tchekhov. Citation de « A Boring Story » accrochée dans un cadre dans le bureau des AA. Nikitine, ce n'est pas un hasard si l'icône est si à moitié cachée qu'elle ne peut même pas être lue jusqu'au bout : la vie a corrigé la fin. Alexandre Alexandrovitch croyait en la science comme en Dieu jusqu'à ce que la science se révèle impuissante face à sa maladie. Photo : Diacre Andrey Radkevitch

Nous croyons en Dieu, mon mari et moi. Les prêtres, ses amis et son confesseur viennent souvent le voir. Ils discutent de la raison pour laquelle ce test est envoyé. Nous parlons tout le temps. Bien sûr, nous posons la question « pourquoi ? »

Parfois, vous pensez : c’est probablement une punition pour quelque chose, la punition de Dieu. Mais pour quoi ?

Pour San Sanych, le travail et le devoir étaient toujours prioritaires. Il a donné des médicaments toute sa vie, tout seul. Beaucoup de gens réprimandent aujourd’hui les médecins, mais je sais combien il est difficile pour les médecins de supporter le fardeau de leurs patients, lorsqu’ils rentrent chez eux après une opération, après avoir vu toute la journée la souffrance des autres. Ceci se dépose dans leur âme et affecte plus tard leur santé...

Les médecins au cœur ouvert, comme notre Alexandre Alexandrovitch, sont gentils - ils prennent la douleur des autres près d'eux et s'inquiètent de la souffrance - combien de négativité ils assument lorsqu'ils communiquent avec les malades, avec leurs proches qui souffrent...

De 1989 à 1991, nous étions en Afrique, mon mari a travaillé dans la capitale de la République du Niger en tant que chirurgien maxillo-facial en chef à l'hôpital national, a enseigné et a été membre du conseil académique de l'Université d'Afrique de l'Ouest. Il était engagé dans la science, opérait des patients - ils souffraient de pathologies et de tumeurs graves.

Il était une fois un cas : San Sanych a opéré l'épouse du chef d'une tribu africaine. L'opération fut très difficile, mais elle réussit et, en remerciement, l'aborigène nous présenta un hippopotame.

Il s'est avéré que pour les habitants de sa tribu, l'hippopotame est très précieux : ils peuvent se nourrir de la viande de cet animal pendant plusieurs mois.

Il arrive que cela devienne vraiment difficile, et la pensée vient : pour certaines personnes, c'est encore plus difficile maintenant, pour d'autres, la situation est encore pire. Les enfants de quelqu’un sont en phase terminale… Comme c’est effrayant ! Et puis San Sanych dit : « Pourquoi suis-je tombé malade, parce que je pouvais encore tant aider ! Combien d’opérations à réaliser, combien de personnes à sauver… Pourquoi Dieu m’a-t-il privé des mains dont j’avais tant besoin ?

Et parfois, au contraire, il demande : « Combien de temps encore devrais-je souffrir ? Pourquoi Dieu ne me prend-il pas ? Et les prêtres répondent que quand Dieu envoie la maladie avant la mort, c'est bien, ça prépare à l'éternité... »

Alexander Alexandrovich Nikitin est un spécialiste de premier plan dans le domaine de la chirurgie maxillo-faciale. En 1967 Diplômé de la Faculté de médecine dentaire de l'Institut médical de Volgograd. De 1967 à 1968 a travaillé comme chirurgien-dentiste à la clinique dentaire centrale de Volgograd. De 1968 à 1971 a étudié aux études supérieures au Département de Chirurgie Reconstructive et Réparatrice du Visage TsOLIUV. En 1971, une thèse de candidat est soutenue sur le thème : « Autoplastie du processus articulaire de la mâchoire inférieure avec une greffe de côte ostéochondrale ».

Il travaille dans le système de santé de la région de Moscou depuis novembre 1971, au début comme chirurgien-dentiste à la Clinique dentaire régionale de Moscou, depuis 1972 comme résident à temps plein, chercheur junior et de 1975 à 1989. – Chercheur principal au Département de Dentisterie Chirurgicale de MONIKI. En 1981, il a reçu le titre de lauréat du Prix d'État de l'URSS pour le développement et l'introduction dans la pratique clinique de la méthode d'allotransplantation orthotopique pour les défauts et déformations de la mandibule et de l'articulation temporo-mandibulaire. En 1987, il a soutenu sa thèse de doctorat sur le thème : « Alloplastie de l'articulation temporo-mandibulaire ». 1972-89 – Secrétaire scientifique en chef de la Société médicale scientifique panrusse des dentistes, membre du Conseil des sociétés médicales scientifiques du ministère de la Santé de la Fédération de Russie.

De 1989 à 1991 A.A. Nikitin a travaillé comme chirurgien maxillo-facial en chef à l'Hôpital National de la République du Niger, a enseigné à l'Université de l'Afrique de l'Ouest à Niamey, où il était membre du Conseil Académique. En 1991, il est élu chef du service de chirurgie maxillo-faciale de MONIKI. Depuis 1994, il dirige le département de chirurgie maxillo-faciale et de dentisterie chirurgicale de la faculté de perfectionnement des médecins, organisé sur la base de MONIKI. Durant cette période, environ 1 950 dentistes et chirurgiens maxillo-faciaux ont été formés dans le département.

Le professeur A.A. Nikitine a réalisé plus de 12 000 opérations complexes et parfois uniques ; en collaboration avec des scientifiques du Centre de recherche sur les technologies laser de l'Académie des sciences de Russie, il mène des recherches sur la modélisation informatique et la fabrication d'implants par stéréolithographie laser (restauration complète du crâne à partir de fragments d'os : d'abord sur un écran d'ordinateur, puis dans la réalité). Auteur et co-auteur de plus de 500 articles scientifiques, 43 méthodes exclusives (dont beaucoup n'ont pas d'analogue dans la pratique mondiale), 26 certificats de droits d'auteur, 10 brevets, 20 propositions d'amélioration.

Sous la direction d'A.A. Nikitine, 3 thèses de doctorat et 17 thèses de candidat ont été soutenues, et 8 thèses de candidat sont actuellement en cours de finalisation. Membre titulaire de l'Association européenne des chirurgiens craniomaxillo-faciaux, membre du Conseil de l'Association dentaire de Russie (StAR), président du Collège régional des dentistes et chirurgiens maxillo-faciaux de Moscou, membre du Présidium du Comité régional pour l'octroi de licences et d'accréditation des médecins Institutions de la région de Moscou. Il a reçu des médailles d'argent et de bronze du VDNKh, l'insigne honoraire « Inventeur de l'URSS », la médaille de lauréat du Prix d'État de l'URSS, la médaille « Docteur honoré de la Fédération de Russie », de l'Ordre de Pierre le Grand, 1er degré.