લેટરલ જિનિક્યુલેટ ન્યુક્લિયસ અને પ્રાથમિક વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સમાં સિગ્નલ એન્કોડિંગ. લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડી

બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીતે ઓપ્ટિક થેલેમસના પશ્ચાદવર્તી-ઉતરતા છેડે એક નાનું લંબચોરસ એલિવેશન છે, જે પલ્વિનરની બાજુની છે. લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીના ગેન્ગ્લિઅન કોષો ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના તંતુઓ સાથે સમાપ્ત થાય છે અને ગ્રેઝીઓલ બંડલના તંતુઓ તેમાંથી ઉદ્ભવે છે. આમ, પેરિફેરલ ન્યુરોન અહીં સમાપ્ત થાય છે અને દ્રશ્ય માર્ગનું કેન્દ્રિય ચેતાકોષ શરૂ થાય છે.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે તેમ છતાં બહુમતીઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના તંતુઓ અને બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં સમાપ્ત થાય છે, તેમ છતાં તેમાંથી એક નાનો ભાગ પલ્વિનર અને અગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમિનલમાં જાય છે. આ એનાટોમિકલ ડેટા અભિપ્રાયના આધાર તરીકે સેવા આપે છે, જે લાંબા સમયથી વ્યાપક છે, જે મુજબ બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડી અને પલ્વિનર અને અગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમિનલ બંને પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રો માનવામાં આવતા હતા.
હાલમાંઘણા બધા ડેટા એકઠા થયા છે જે અમને પલ્વિનર અને અગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમિનાને પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રો તરીકે ધ્યાનમાં લેવાની મંજૂરી આપતા નથી.

સરખામણી ક્લિનિકલ અને પેથોલોજીકલ ડેટા, તેમજ ગર્ભવિજ્ઞાન અને તુલનાત્મક શરીરરચનાનો ડેટા, અમને પલ્વિનરને પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રની ભૂમિકાને આભારી કરવાની મંજૂરી આપતું નથી. આમ, ગેન્સેનના અવલોકનો અનુસાર, પલ્વિનરમાં પેથોલોજીકલ ફેરફારોની હાજરીમાં, દ્રશ્ય ક્ષેત્ર સામાન્ય રહે છે. બ્રોવર નોંધે છે કે બદલાયેલ લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડી અને અપરિવર્તિત પલ્વિનર સાથે, હોમોનિમસ હેમિઆનોપ્સિયા જોવા મળે છે; પલ્વિનર અને અપરિવર્તિત લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીમાં ફેરફારો સાથે, દ્રશ્ય ક્ષેત્ર સામાન્ય રહે છે.

તેવી જ રીતેઅગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમિનલ પ્રદેશ માટે પણ આ જ સાચું છે. ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના તંતુઓ તેમાં દ્રશ્ય સ્તર બનાવે છે અને આ સ્તરની નજીક સ્થિત કોષ જૂથોમાં સમાપ્ત થાય છે. જો કે, પ્રિબિટકોવના પ્રયોગોએ દર્શાવ્યું હતું કે પ્રાણીઓમાં એક આંખનું વિક્ષેપ આ તંતુઓના અધોગતિ સાથે નથી.
ઉપરોક્ત તમામના આધારે ઉચ્ચહાલમાં એવું માનવા માટે કારણ છે કે માત્ર બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડી જ પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્ર છે.

ના પ્રશ્ન પર આગળ વધવું બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિના અંદાજો, નીચેની નોંધ લેવી જોઈએ. મોનાકોવ સામાન્ય રીતે બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં કોઈપણ રેટિના પ્રક્ષેપણની હાજરીનો ઇનકાર કરે છે. તેમનું માનવું હતું કે રેટિનાના જુદા જુદા ભાગોમાંથી આવતા તમામ ફાઇબર, જેમાં પેપિલો-મેક્યુલરનો સમાવેશ થાય છે, તે સમગ્ર બાહ્ય જિનિક્યુલેટ બોડીમાં સમાનરૂપે વિતરિત થાય છે. ગેનશેને છેલ્લી સદીના 90 ના દાયકામાં આ દૃષ્ટિકોણની ભૂલને સાબિત કરી. સજાતીય નીચલા ચતુર્થાંશ હેમિયાનોપિયા ધરાવતા 2 દર્દીઓમાં, પોસ્ટમોર્ટમ પરીક્ષા દરમિયાન, તેને બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીના ડોર્સલ ભાગમાં મર્યાદિત ફેરફારો જોવા મળ્યા.

રોને ઓપ્ટિક નર્વ એટ્રોફી સાથેઆલ્કોહોલના નશાને કારણે સેન્ટ્રલ સ્કોટોમા સાથે, લેટરલ જિનિક્યુલેટ બોડીમાં ગેન્ગ્લિઅન કોશિકાઓમાં મર્યાદિત ફેરફારો જોવા મળે છે, જે દર્શાવે છે કે મેક્યુલા વિસ્તાર જીનીક્યુલેટ બોડીના ડોર્સલ ભાગ તરફ પ્રક્ષેપિત થાય છે.

પરથી ઉપરોક્ત અવલોકનો નિશ્ચિતતાબાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિનાના ચોક્કસ પ્રક્ષેપણની હાજરી સાબિત કરો. પરંતુ આ સંદર્ભે ઉપલબ્ધ ક્લિનિકલ અને એનાટોમિકલ અવલોકનો સંખ્યામાં ખૂબ ઓછા છે અને હજુ સુધી આ પ્રક્ષેપણની પ્રકૃતિ વિશે ચોક્કસ વિચારો આપતા નથી. બ્રાઉવર અને ઝેમેન દ્વારા વાંદરાઓ પર અમે જે પ્રાયોગિક અભ્યાસનો ઉલ્લેખ કર્યો છે તેનાથી અમુક અંશે બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિનાના પ્રક્ષેપણનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બન્યું છે.

લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડી. બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીનું કાર્યાત્મક સંગઠન. બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીના ગ્રહણશીલ ક્ષેત્રો.

ગેન્ગ્લિઅન સેલ ચેતાક્ષલેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીના ચેતાકોષો સાથે ટોપોગ્રાફિકલી સંગઠિત જોડાણો બનાવે છે, જે કોષોના છ સ્તરો દ્વારા રજૂ થાય છે. પ્રથમ બે સ્તરો, જે વેન્ટ્રલી સ્થિત છે, તેમાં મેગ્નોસેલ્યુલર કોષોનો સમાવેશ થાય છે જે રેટિનાના M કોષો સાથે ચેતોપાગમ ધરાવે છે, જેમાં પ્રથમ સ્તર કોન્ટ્રાલેટરલ આંખના રેટિનાના અનુનાસિક અડધા ભાગમાંથી સંકેતો પ્રાપ્ત કરે છે, અને બીજો ipsilateral ના ટેમ્પોરલ અડધા ભાગમાંથી. આંખ કોષોના બાકીના ચાર સ્તરો, વધુ ડોરસલી સ્થિત છે, રેટિનાના પી-કોષોમાંથી સંકેતો મેળવે છે: ચોથો અને છઠ્ઠો - કોન્ટ્રાલેટરલ આંખના રેટિનાના અનુનાસિક ભાગમાંથી, અને ત્રીજો અને પાંચમો - ટેમ્પોરલ અડધા ભાગમાંથી. ipsilateral આંખની રેટિના. દરેકમાં અફેરન્ટ ઇનપુટ્સના આ સંગઠનના પરિણામે બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડી, એટલે કે ડાબે અને જમણે, વિઝ્યુઅલ ફિલ્ડના વિરુદ્ધ અડધા ભાગના છ ન્યુરલ નકશા રચાય છે, જે એક બીજાની ઉપર બરાબર સ્થિત છે. ચેતાકોષીય નકશા રેટિનોટોપિક રીતે ગોઠવવામાં આવે છે, તેમાંના દરેકમાં લગભગ 25% કોષો ફોવિયાના ફોટોરિસેપ્ટર્સ પાસેથી માહિતી મેળવે છે.

બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં ચેતાકોષોના ગ્રહણશીલ ક્ષેત્રોઑન- અથવા ઑફ-ટાઈપ કેન્દ્રો સાથે ગોળાકાર આકાર ધરાવે છે અને કેન્દ્રમાં પરિઘ વિરોધી છે. દરેક ચેતાકોષ પર થોડી સંખ્યામાં ગેન્ગ્લિઅન સેલ ચેતાક્ષો ભેગા થાય છે, અને તેથી અહીં દ્રશ્ય કોર્ટેક્સમાં પ્રસારિત થતી માહિતીની પ્રકૃતિ લગભગ યથાવત રહે છે. રેટિનાના પાર્વોસેલ્યુલર અને મેગ્નોસેલ્યુલર કોષોમાંથી સિગ્નલો એકબીજાથી સ્વતંત્ર રીતે પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે અને સમાંતર માર્ગો સાથે દ્રશ્ય કોર્ટેક્સમાં પ્રસારિત થાય છે. ન્યુરોન્સ બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીરેટિનામાંથી 20% થી વધુ અફેરન્ટ ઇનપુટ્સ પ્રાપ્ત થતા નથી, અને બાકીના અફેરન્ટ્સ મુખ્યત્વે જાળીદાર રચના અને કોર્ટેક્સના ચેતાકોષો દ્વારા રચાય છે. આ પ્રવેશદ્વારો બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીરેટિનાથી કોર્ટેક્સમાં સિગ્નલોના પ્રસારણને નિયંત્રિત કરો.

વિદેશી દેશ અથવા મેટાથાલેમસ

મેટાથાલેમસ (lat. મેટાથાલેમસ) સસ્તન પ્રાણીઓના મગજના થેલેમિક પ્રદેશનો એક ભાગ છે. દરેક થેલેમસની પાછળ પડેલા, જોડીવાળા મધ્યવર્તી અને બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડી દ્વારા રચાય છે.

મેડિયલ જિનિક્યુલેટ બોડી થેલેમિક કુશનની પાછળ સ્થિત છે, તે મિડબ્રેઇન રૂફ પ્લેટ (ક્વાડ્રિજેમિનલ) ની નીચેની કોલિક્યુલી સાથે, શ્રાવ્ય વિશ્લેષકનું સબકોર્ટિકલ કેન્દ્ર છે. બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડી ઓશીકુંથી હલકી બાજુએ સ્થિત છે. છતની પ્લેટની શ્રેષ્ઠ કોલિક્યુલી સાથે, તે દ્રશ્ય વિશ્લેષકનું સબકોર્ટિકલ કેન્દ્ર છે. જીનીક્યુલેટ બોડીના ન્યુક્લીઓ દ્રશ્ય અને શ્રાવ્ય વિશ્લેષકોના કોર્ટિકલ કેન્દ્રો સાથે માર્ગો દ્વારા જોડાયેલા છે.

થેલેમસના મધ્ય ભાગમાં, મધ્યવર્તી ન્યુક્લિયસ અને મિડલાઇન ન્યુક્લિયસના જૂથને અલગ પાડવામાં આવે છે.

મેડિયોડોર્સલ ન્યુક્લિયસ આગળના લોબના ઘ્રાણેન્દ્રિયને લગતું આચ્છાદન અને સેરેબ્રલ ગોળાર્ધના સિંગ્યુલેટ ગાયરસ, એમીગડાલા અને થેલેમસના અન્ટરોમેડિયલ ન્યુક્લિયસ સાથે દ્વિપક્ષીય જોડાણ ધરાવે છે. કાર્યાત્મક રીતે, તે લિમ્બિક સિસ્ટમ સાથે પણ નજીકથી જોડાયેલું છે અને મગજના પેરિએટલ, ટેમ્પોરલ અને ઇન્સ્યુલર કોર્ટેક્સ સાથે દ્વિપક્ષીય જોડાણ ધરાવે છે.

મેડીયોડોર્સલ ન્યુક્લિયસ ઉચ્ચ માનસિક પ્રક્રિયાઓના અમલીકરણમાં સામેલ છે. તેના વિનાશથી ચિંતા, ચિંતા, તાણ, આક્રમકતા અને બાધ્યતા વિચારોમાં ઘટાડો થાય છે.

મિડલાઇન ન્યુક્લી અસંખ્ય છે અને થૅલેમસમાં સૌથી મધ્યસ્થ સ્થાન ધરાવે છે. તેઓ હાયપોથાલેમસમાંથી, રેફે ન્યુક્લિયસમાંથી, મગજના સ્ટેમની જાળીદાર રચનાના લોકસ કોર્યુલસમાંથી અને આંશિક રીતે મેડીયલ લેમ્નીસ્કસના ભાગરૂપે સ્પિનોથેલેમિક ટ્રેક્ટમાંથી અફેરન્ટ (એટલે ​​​​કે, ચડતા) તંતુઓ મેળવે છે. મધ્ય રેખાના મધ્યવર્તી કેન્દ્રમાંથી આફ્રિકન તંતુઓ હિપ્પોકેમ્પસ, એમીગડાલા અને સેરેબ્રલ ગોળાર્ધના સિંગ્યુલેટ ગાયરસને મોકલવામાં આવે છે, જે લિમ્બિક સિસ્ટમનો ભાગ છે. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ સાથેના જોડાણો દ્વિપક્ષીય છે.

સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના જાગૃતિ અને સક્રિયકરણની પ્રક્રિયાઓમાં તેમજ મેમરી પ્રક્રિયાઓને ટેકો આપવા માટે મધ્ય રેખા મધ્યવર્તી કેન્દ્ર મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

થેલેમસના પાર્શ્વીય (એટલે ​​કે બાજુની) ભાગમાં ડોર્સોલેટરલ, વેન્ટ્રોલેટરલ, વેન્ટ્રલ પોસ્ટરોમેડિયલ અને ન્યુક્લીના પશ્ચાદવર્તી જૂથો છે.

ડોર્સોલેટરલ જૂથના ન્યુક્લીનો પ્રમાણમાં ઓછો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. તેઓ પેઇન પર્સેપ્શન સિસ્ટમમાં સામેલ હોવાનું જાણીતું છે.

વેન્ટ્રોલેટરલ જૂથના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર શરીરરચના અને કાર્યાત્મક રીતે એકબીજાથી અલગ હોય છે. વેન્ટ્રોલેટરલ ગ્રૂપના પશ્ચાદવર્તી મધ્યવર્તી કેન્દ્રને ઘણીવાર થેલેમસના એક વેન્ટ્રોલેટરલ ન્યુક્લિયસ તરીકે ગણવામાં આવે છે. આ જૂથ મધ્યસ્થ લેમ્નિસ્કસના ભાગ રૂપે સામાન્ય સંવેદનશીલતાના ચડતા માર્ગમાંથી રેસા મેળવે છે. સ્વાદની સંવેદનશીલતાના તંતુઓ અને વેસ્ટિબ્યુલર ન્યુક્લીમાંથી રેસા પણ અહીં આવે છે. વેન્ટ્રોલેટરલ ગ્રૂપના ન્યુક્લિયસથી શરૂ થતા એફરન્ટ ફાઇબર્સને સેરેબ્રલ ગોળાર્ધના પેરિએટલ લોબના કોર્ટેક્સમાં મોકલવામાં આવે છે, જ્યાં તેઓ સમગ્ર શરીરમાંથી સોમેટોસેન્સરી માહિતી વહન કરે છે.

ઉપરી કોલિક્યુલસમાંથી અફેરન્ટ તંતુઓ અને ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટમાંના તંતુઓ પશ્ચાદવર્તી જૂથ (થેલેમિક ગાદીના ન્યુક્લિયસ) ના મધ્યવર્તી કેન્દ્રમાં જાય છે. મગજના ગોળાર્ધના ફ્રન્ટલ, પેરિએટલ, ઓસિપિટલ, ટેમ્પોરલ અને લિમ્બિક લોબ્સના કોર્ટેક્સમાં એફરન્ટ રેસા વ્યાપકપણે વિતરિત થાય છે.

થેલેમિક કુશનના પરમાણુ કેન્દ્રો વિવિધ સંવેદનાત્મક ઉત્તેજનાના જટિલ વિશ્લેષણમાં સામેલ છે. તેઓ મગજની સમજશક્તિ (દ્રષ્ટિથી સંબંધિત) અને જ્ઞાનાત્મક (જ્ઞાનાત્મક, વિચારસરણી) પ્રવૃત્તિમાં તેમજ મેમરી પ્રક્રિયાઓમાં - માહિતી સંગ્રહિત અને પુનઃઉત્પાદનમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

થેલેમિક ન્યુક્લીનું ઇન્ટ્રાલામિનાર જૂથ સફેદ પદાર્થના વર્ટિકલ Y-આકારના સ્તરમાં ઊંડે આવેલું છે. ઇન્ટ્રાલામિનર ન્યુક્લિયસ બેઝલ ગેંગલિયા, સેરેબેલમના ડેન્ટેટ ન્યુક્લિયસ અને સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ સાથે એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે.

મગજના સક્રિયકરણ પ્રણાલીમાં આ ન્યુક્લિયસ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. બંને થલામીમાં ઇન્ટ્રાલામિનર ન્યુક્લીને નુકસાન મોટર પ્રવૃત્તિમાં તીવ્ર ઘટાડો, તેમજ વ્યક્તિત્વની પ્રેરક રચનાના ઉદાસીનતા અને વિનાશ તરફ દોરી જાય છે.

સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ, થેલેમસના ન્યુક્લી સાથે દ્વિપક્ષીય જોડાણોને આભારી છે, તેમની કાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ પર નિયમનકારી અસર કરવા સક્ષમ છે.

આમ, થેલેમસના મુખ્ય કાર્યો છે:

રીસેપ્ટર્સ અને સબકોર્ટિકલ સ્વિચિંગ કેન્દ્રોમાંથી સંવેદનાત્મક માહિતીની પ્રક્રિયા તેના અનુગામી કોર્ટેક્સમાં ટ્રાન્સફર સાથે;

હિલચાલના નિયમનમાં ભાગીદારી;

મગજના વિવિધ ભાગોના સંચાર અને એકીકરણની ખાતરી કરવી

બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડી

ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના ચેતાક્ષ ચાર સેકન્ડ-ઓર્ડર ગ્રહણશીલ અને સંકલિત કેન્દ્રોમાંથી એકનો સંપર્ક કરે છે. લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીનું ન્યુક્લી અને બહેતર કોલિક્યુલસ એ વિઝ્યુઅલ ફંક્શન માટે સૌથી મહત્વપૂર્ણ લક્ષ્ય માળખાં છે. જીનીક્યુલેટ બોડીઓ "ઘૂંટણ જેવો" વળાંક બનાવે છે, અને તેમાંથી એક - બાજુનો (એટલે ​​​​કે, મગજના મધ્ય ભાગથી આગળ પડેલો) - દ્રષ્ટિ સાથે સંકળાયેલ છે. ક્વાડ્રિજેમિનલ ટ્યુબરકલ્સ થૅલેમસની સપાટી પર બે જોડી ઊંચાઈઓ છે, જેમાંથી ઉપરના ભાગ દ્રષ્ટિ સાથે વ્યવહાર કરે છે. ત્રીજું માળખું - હાયપોથાલેમસનું સુપ્રાચીઆઝમેટિક ન્યુક્લી (તેઓ ઓપ્ટિક ચિયાઝમની ઉપર સ્થિત છે) - આપણી આંતરિક લયને સંકલન કરવા માટે પ્રકાશની તીવ્રતા વિશેની માહિતીનો ઉપયોગ કરે છે. છેલ્લે, જ્યારે આપણે હલનચલન કરતી વસ્તુઓને જોઈએ છીએ ત્યારે ઓક્યુલોમોટર ન્યુક્લી આંખની હિલચાલનું સંકલન કરે છે.

લેટરલ જીનીક્યુલેટ ન્યુક્લિયસ. ગેન્ગ્લિઅન કોશિકાઓના ચેતાક્ષો લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીના કોષો સાથે એવી રીતે ચેતોપાગમ બનાવે છે કે દ્રશ્ય ક્ષેત્રના અનુરૂપ અડધા ભાગનું પ્રદર્શન ત્યાં પુનઃસ્થાપિત થાય છે. આ કોષો બદલામાં પ્રાથમિક દ્રશ્ય કોર્ટેક્સના કોષોને ચેતાક્ષ મોકલે છે, જે કોર્ટેક્સના ઓસિપિટલ લોબમાં એક ઝોન છે.

ચતુર્ભુજના શ્રેષ્ઠ ટ્યુબરકલ્સ. લેટરલ જિનિક્યુલેટ ન્યુક્લિયસ સુધી પહોંચતા પહેલા ઘણા ગેન્ગ્લિઅન સેલ ચેતાક્ષની શાખા. જ્યારે એક શાખા રેટિનાને આ ન્યુક્લિયસ સાથે જોડે છે, બીજી શાખા ઉચ્ચ કોલિક્યુલસમાં ગૌણ સ્તરના ચેતાકોષોમાંના એકમાં જાય છે. આ શાખાઓના પરિણામે, રેટિના ગેન્ગ્લિઅન કોષોમાંથી થૅલેમસના બે અલગ-અલગ કેન્દ્રો સુધી બે સમાંતર માર્ગો બનાવવામાં આવે છે. આ કિસ્સામાં, બંને શાખાઓ તેમની રેટિનોટોપિક વિશિષ્ટતા જાળવી રાખે છે, એટલે કે, તેઓ એવા બિંદુઓ પર પહોંચે છે જે એકસાથે રેટિનાનું ક્રમબદ્ધ પ્રક્ષેપણ બનાવે છે. રેટિનામાંથી સિગ્નલ મેળવતા બહેતર કોલિક્યુલસ ચેતાકોષો તેમના ચેતાક્ષને થેલેમસના મોટા ન્યુક્લિયસમાં મોકલે છે જેને પલ્વિનર કહેવાય છે. આ ન્યુક્લિયસ સસ્તન પ્રાણીઓમાં વિશાળ અને વિશાળ બને છે કારણ કે તેમનું મગજ વધુ જટિલ બને છે અને માનવોમાં તેના સૌથી મોટા વિકાસ સુધી પહોંચે છે. આ રચનાનું મોટું કદ સૂચવે છે કે તે મનુષ્યોમાં કેટલાક વિશિષ્ટ કાર્યો કરે છે, પરંતુ તેની સાચી ભૂમિકા અસ્પષ્ટ રહે છે. પ્રાથમિક વિઝ્યુઅલ સિગ્નલોની સાથે, ઉપરી કોલિક્યુલસના ચેતાકોષો ચોક્કસ સ્ત્રોતોમાંથી નીકળતા અવાજો અને માથાની સ્થિતિ વિશે તેમજ પ્રાથમિક દ્રશ્ય આચ્છાદનમાં ચેતાકોષોમાંથી પ્રતિસાદ લૂપ દ્વારા પ્રક્રિયા કરેલી દ્રશ્ય માહિતી પ્રાપ્ત કરે છે. આ આધારે, એવું માનવામાં આવે છે કે ટ્યુબરકલ્સ માહિતીને એકીકૃત કરવા માટેના પ્રાથમિક કેન્દ્રો તરીકે સેવા આપે છે જેનો ઉપયોગ આપણે બદલાતી દુનિયામાં અવકાશી અભિગમ માટે કરીએ છીએ.

વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સ

છાલ એક સ્તરીય માળખું ધરાવે છે. સ્તરો એકબીજાથી ભિન્ન હોય છે જે તેમને બનાવે છે તે ચેતાકોષોની રચના અને આકાર, તેમજ તેમની વચ્ચેના જોડાણની પ્રકૃતિ. તેમના આકાર અનુસાર, વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સના ચેતાકોષોને મોટા અને નાના, સ્ટેલેટ, બુશ-આકારના, ફ્યુસિફોર્મમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે.

40 ના દાયકામાં પ્રખ્યાત ન્યુરોસાયકોલોજિસ્ટ લોરેન્ટે ડી નો. વીસમી સદીએ શોધ્યું કે વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સને વર્ટિકલ એલિમેન્ટરી એકમોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે, જે કોર્ટેક્સના તમામ સ્તરોમાં સ્થિત ચેતાકોષોની સાંકળ છે.

વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સમાં સિનેપ્ટિક જોડાણો ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે. એક્સોસોમેટિક અને એક્સોડેન્ડ્રીટિક, ટર્મિનલ અને કોલેટરલમાં સામાન્ય વિભાજન ઉપરાંત, તેઓને બે પ્રકારમાં વિભાજિત કરી શકાય છે: 1) મોટા પ્રમાણમાં અને બહુવિધ સિનેપ્ટિક અંત સાથેના ચેતોપાગમ અને 2) ટૂંકા હદ અને એકલ સંપર્કો સાથેના ચેતોપાગમ.

વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સનું કાર્યાત્મક મહત્વ અત્યંત મહાન છે. આ માત્ર થૅલેમસના ચોક્કસ અને બિન-વિશિષ્ટ ન્યુક્લી, જાળીદાર રચના, ડાર્ક એસોસિએશન વિસ્તાર વગેરે સાથે અસંખ્ય જોડાણોની હાજરી દ્વારા સાબિત થાય છે.

ઇલેક્ટ્રોફિઝીયોલોજીકલ અને ન્યુરોસાયકોલોજિકલ ડેટાના આધારે, એવી દલીલ કરી શકાય છે કે વિઝ્યુઅલ કોર્ટેક્સના સ્તરે, દ્રશ્ય સંકેતની સૌથી જટિલ લાક્ષણિકતાઓનું સૂક્ષ્મ, ભિન્ન વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવે છે (રૂપરેખાની ઓળખ, રૂપરેખા, પદાર્થનો આકાર, વગેરે. .). ગૌણ અને તૃતીય ક્ષેત્રોના સ્તરે, દેખીતી રીતે, સૌથી જટિલ સંકલન પ્રક્રિયા થાય છે, જે દ્રશ્ય છબીઓની માન્યતા અને વિશ્વના સંવેદનાત્મક-ગ્રહણાત્મક ચિત્રની રચના માટે શરીરને તૈયાર કરે છે.

મગજ રેટિના ઓસિપિટલ વિઝ્યુઅલ

તે સ્થાપિત થયું છે કે ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના મોટાભાગના તંતુઓ બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં સમાપ્ત થાય છે, તેમ છતાં તેમાંથી એક નાનો ભાગ પલ્વિનર અને અગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમિનલમાં જાય છે. આ એનાટોમિકલ ડેટા અભિપ્રાય માટેના આધાર તરીકે સેવા આપે છે, જે લાંબા સમયથી વ્યાપક છે, જે મુજબ બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડી અને પલ્વિનર અને અગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમેલ બંને ગણવામાં આવતા હતા. પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રો.

હાલમાં, ઘણા બધા ડેટા એકઠા થયા છે જે અમને પલ્વિનર અને અગ્રવર્તી ક્વાડ્રિજેમિનાને પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રો તરીકે ધ્યાનમાં લેવાની મંજૂરી આપતા નથી.

ક્લિનિકલ અને પેથોલોજીકલ ડેટાની સરખામણી, તેમજ એમ્બ્રોલોજિકલ અને તુલનાત્મક શરીરરચના ડેટા, અમને પલ્વિનર માટે પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રની ભૂમિકાને આભારી કરવાની મંજૂરી આપતું નથી. આમ, ગેન્સેનના અવલોકનો અનુસાર, પલ્વિનરમાં પેથોલોજીકલ ફેરફારોની હાજરીમાં, દ્રશ્ય ક્ષેત્ર સામાન્ય રહે છે. બ્રોવર નોંધે છે કે બદલાયેલ લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડી અને અપરિવર્તિત પલ્વિનર સાથે, હોમોનિમસ હેમિઆનોપ્સિયા જોવા મળે છે; પલ્વિનર અને અપરિવર્તિત લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીમાં ફેરફારો સાથે, દ્રશ્ય ક્ષેત્ર સામાન્ય રહે છે.

સાથે પણ પરિસ્થિતિ એવી જ છે અગ્રવર્તી ચતુર્ભુજ. ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના તંતુઓ તેમાં દ્રશ્ય સ્તર બનાવે છે અને આ સ્તરની નજીક સ્થિત કોષ જૂથોમાં સમાપ્ત થાય છે. જો કે, પ્રિબિટકોવના પ્રયોગોએ દર્શાવ્યું હતું કે પ્રાણીઓમાં એક આંખનું વિક્ષેપ આ તંતુઓના અધોગતિ સાથે નથી.

ઉપર જણાવેલ દરેક વસ્તુના આધારે, હાલમાં એવું માનવા માટેનું કારણ છે કે માત્ર બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડી જ પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્ર છે.

બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિનાના પ્રક્ષેપણના પ્રશ્ન તરફ વળવું, નીચેની બાબતોની નોંધ લેવી જરૂરી છે. સામાન્ય રીતે મોનાકોવ બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં કોઈપણ રેટિના પ્રક્ષેપણની હાજરીને નકારી. તેમનું માનવું હતું કે રેટિનાના જુદા જુદા ભાગોમાંથી આવતા તમામ ફાઇબર, જેમાં પેપિલોમેક્યુલરનો સમાવેશ થાય છે, તે સમગ્ર બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં સમાનરૂપે વિતરિત થાય છે. ગેનશેને છેલ્લી સદીના 90 ના દાયકામાં આ દૃષ્ટિકોણની ભૂલને સાબિત કરી. હોમોનીમસ લોઅર ચતુર્થાંશ હેમિયાનોપિયા ધરાવતા 2 દર્દીઓમાં, પોસ્ટમોર્ટમ પરીક્ષા દરમિયાન, તેને બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીના ડોર્સલ ભાગમાં મર્યાદિત ફેરફારો જોવા મળ્યા.

રોને, આલ્કોહોલના નશાને કારણે સેન્ટ્રલ સ્કોટોમાસ સાથે ઓપ્ટિક ચેતાના એટ્રોફી સાથે, બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં ગેંગલીયન કોષોમાં મર્યાદિત ફેરફારો જોવા મળ્યા, જે દર્શાવે છે કે મેક્યુલાનો વિસ્તાર જીનીક્યુલેટ બોડીના ડોર્સલ ભાગ પર પ્રક્ષેપિત છે.

ઉપરોક્ત અવલોકનો નિઃશંકપણે સાબિત કરે છે બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિનાના ચોક્કસ પ્રક્ષેપણની હાજરી. પરંતુ આ સંદર્ભે ઉપલબ્ધ ક્લિનિકલ અને એનાટોમિકલ અવલોકનો સંખ્યામાં ખૂબ ઓછા છે અને હજુ સુધી આ પ્રક્ષેપણની પ્રકૃતિ વિશે ચોક્કસ વિચારો આપતા નથી. બ્રાઉવર અને ઝેમેન દ્વારા વાંદરાઓ પર અમે જે પ્રાયોગિક અભ્યાસનો ઉલ્લેખ કર્યો છે તેનાથી અમુક અંશે બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિનાના પ્રક્ષેપણનો અભ્યાસ કરવાનું શક્ય બન્યું છે. તેઓએ શોધી કાઢ્યું કે મોટાભાગની બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડી દ્રષ્ટિના બાયનોક્યુલર એક્ટમાં સામેલ રેટિના વિભાગોના પ્રક્ષેપણ દ્વારા કબજે કરે છે. નેત્રપટલના અનુનાસિક અર્ધની આત્યંતિક પરિઘ, મોનોક્યુલરલી દેખાતા ટેમ્પોરલ અર્ધચંદ્રાકારને અનુરૂપ, બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીના વેન્ટ્રલ ભાગમાં એક સાંકડી ઝોન પર પ્રક્ષેપિત કરવામાં આવે છે. મેક્યુલાનું પ્રક્ષેપણ ડોર્સલ ભાગમાં એક વિશાળ વિસ્તાર ધરાવે છે. રેટિના પ્રોજેક્ટના શ્રેષ્ઠ ચતુર્થાંશ વેન્ટ્રોમેડિયલી બાજુની જીનીક્યુલેટ બોડીમાં; નીચલા ચતુર્થાંશ - વેન્ટ્રો-લેટરલ. વાંદરાના બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં રેટિનાનું પ્રક્ષેપણ ફિગમાં બતાવવામાં આવ્યું છે. 8.

બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં (ફિગ. 9)

ચોખા. 9.બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીની રચના (ફેઇફર મુજબ).

ક્રોસ્ડ અને અનક્રોસ ફાઇબરનું અલગ પ્રક્ષેપણ પણ છે. એમ. મિન્કોવસ્કીનું સંશોધન આ મુદ્દાને સ્પષ્ટ કરવામાં મહત્ત્વપૂર્ણ યોગદાન આપે છે. તેમણે શોધી કાઢ્યું કે એક આંખના નિષ્ક્રિયકરણ પછી સંખ્યાબંધ પ્રાણીઓમાં, તેમજ લાંબા સમય સુધી એકતરફી અંધત્વ ધરાવતા મનુષ્યોમાં, બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં જોવા મળે છે. ઓપ્ટિક ચેતા તંતુઓની એટ્રોફી અને ગેન્ગ્લિઅન સેલ એટ્રોફી. મિન્કોવસ્કીએ એક લાક્ષણિક લક્ષણ શોધી કાઢ્યું: બંને જીનીક્યુલેટ બોડીમાં, એટ્રોફી ચોક્કસ પેટર્ન સાથે ગેન્ગ્લિઅન કોશિકાઓના વિવિધ સ્તરોમાં ફેલાય છે. દરેક બાજુના બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં, એટ્રોફાઇડ ગેન્ગ્લિઅન કોષો સાથેના સ્તરો સ્તરો સાથે વૈકલ્પિક રીતે આવે છે જેમાં કોષો સામાન્ય રહે છે. એન્ક્યુલેશન બાજુ પરના એટ્રોફિક સ્તરો વિરુદ્ધ બાજુના સમાન સ્તરોને અનુરૂપ છે, જે સામાન્ય રહે છે. તે જ સમયે, સમાન સ્તરો જે વિરુદ્ધ બાજુ પર એન્યુક્લેશન એટ્રોફીની બાજુ પર સામાન્ય રહે છે. આમ, બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં કોષ સ્તરોની કૃશતા કે જે એક આંખના વિક્ષેપ પછી થાય છે તે ચોક્કસપણે પ્રકૃતિમાં વૈકલ્પિક છે. તેમના અવલોકનોના આધારે, મિન્કોવ્સ્કી એવા નિષ્કર્ષ પર આવ્યા બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં દરેક આંખનું અલગ પ્રતિનિધિત્વ હોય છે. આ રીતે ક્રોસ્ડ અને અનક્રોસ કરેલા રેસા ગેન્ગ્લિઅન કોશિકાઓના વિવિધ સ્તરો પર સમાપ્ત થાય છે, જેમ કે લે ગ્રોસ ક્લાર્કની આકૃતિ (ફિગ. 10) માં સારી રીતે દર્શાવવામાં આવ્યું છે.

ચોખા. 10.બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં ઓપ્ટિક ટ્રેક્ટના તંતુઓના અંત અને ગ્રેઝિઓલ બંડલના તંતુઓની શરૂઆતનો આકૃતિ (લે ગ્રોસ ક્લાર્ક અનુસાર).
નક્કર રેખાઓ ક્રોસ્ડ ફાઇબર છે, તૂટેલી રેખાઓ અનક્રોસ્ડ રેસા છે. 1 - દ્રશ્ય માર્ગ; 2 - બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડી 3 - ગ્રેઝીઓલ બંડલ; 4 - ઓસિપિટલ લોબ કોર્ટેક્સ.

મિન્કોવસ્કીના ડેટાની પછીથી અન્ય લેખકોના પ્રાયોગિક અને ક્લિનિકલ-એનાટોમિકલ કાર્યો દ્વારા પુષ્ટિ કરવામાં આવી હતી. L. Ya. Pines અને I. E. Prigonnikov એ એક આંખના 3.5 મહિના પછી બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીની તપાસ કરી. તે જ સમયે, એન્ક્યુલેશનની બાજુના બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં, કેન્દ્રીય સ્તરોના ગેંગલિઅન કોષોમાં ડીજનરેટિવ ફેરફારો નોંધવામાં આવ્યા હતા, જ્યારે પેરિફેરલ સ્તરો સામાન્ય રહ્યા હતા. લેટરલ જીનીક્યુલેટ બોડીની વિરુદ્ધ બાજુ પર, વિપરીત સંબંધો જોવા મળ્યા હતા: કેન્દ્રીય સ્તરો સામાન્ય રહ્યા હતા, જ્યારે પેરિફેરલ સ્તરોમાં ડીજનરેટિવ ફેરફારો નોંધવામાં આવ્યા હતા.

કેસ સંબંધિત રસપ્રદ અવલોકનો એકતરફી અંધત્વલાંબા સમય પહેલા, તાજેતરમાં ચેકોસ્લોવેકિયન વૈજ્ઞાનિક એફ. વ્રાબેગ દ્વારા પ્રકાશિત કરવામાં આવ્યું હતું. 50 વર્ષના દર્દીની દસ વર્ષની ઉંમરે એક આંખ કાઢી નાખવામાં આવી હતી. બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીની પેથોલોજીકલ પરીક્ષાએ ગેંગલીયન કોષોના વૈકલ્પિક અધોગતિની હાજરીની પુષ્ટિ કરી.

ઉપરોક્ત માહિતીના આધારે, તે સ્થાપિત થયેલ ગણી શકાય કે બંને આંખો બાહ્ય જીનીક્યુલેટ બોડીમાં અલગ પ્રતિનિધિત્વ ધરાવે છે અને તેથી, ક્રોસ્ડ અને અનક્રોસ્ડ રેસા ગેન્ગ્લિઅન કોશિકાઓના વિવિધ સ્તરોમાં સમાપ્ત થાય છે.