Perbedaan sistem saraf otonom dan sistem saraf somatik:

Tidak di bawah kendali sadar
Kemungkinan berfungsi secara otonom (bahkan dengan gangguan total komunikasi dengan sistem saraf pusat)
Sifat umum penyebaran eksitasi di bagian perifer ANS (terutama di bagian simpatis).
Kehadiran ganglion otonom di bagian eferen lengkung refleks. Dengan demikian, bagian eferen ANS diwakili oleh dua neuron: neuron preganglionik di dalam sistem saraf pusat (batang otak, sumsum tulang belakang), dan neuron postganglionik di ganglion otonom. Itu. badan neuron terakhir lengkung otonom dipindahkan ke luar sistem saraf pusat.
Kecepatan konduksi impuls saraf yang rendah (serabut preganglionik tipe B, serabut postganglionik tipe C)
Jaringan target untuk ANS: sel otot polos, otot jantung lurik, jaringan kelenjar (untuk jaringan somatik - MT kerangka lurik). Serat simpatis dapat mempengaruhi glikogenolisis di hati dan lipolisis pada sel lemak (efek metabolik)

Biasanya, organ dalam memiliki persarafan ganda: simpatik dan parasimpatis, namun kandung kemih dan otot siliaris terutama menerima persarafan parasimpatis, pembuluh darah, kelenjar keringat, otot rambut pada kulit, limpa, rahim, otak, organ indera, kelenjar adrenal - hanya simpatik. .

Pusat vegetatif yang lebih tinggi

struktur sistem limbik, ganglia basal, CGM, hipotalamus (inti anterior - zona inti parasimpatis, posterior - zona inti simpatis), materi abu-abu pusat otak tengah, formasi retikuler (neuronnya membentuk pusat vital medula oblongata SSC, DC).

Pusat saraf (divisi sentral) sistem saraf simpatis– inti intermediolateral dari tanduk lateral sumsum tulang belakang C VIII— L II — AKU AKU AKU

Pusat saraf (divisi pusat) dari sistem saraf parasimpatis– inti otonom pasangan III (saraf okulomotor - Inti Yakubovich), VII (saraf wajah - kelenjar ludah superior), IX (saraf glossopharyngeal - kelenjar ludah inferior), X (saraf vagus - inti posterior), inti intermediolateral sumsum tulang belakang S II -S IV

Pada tingkat bagian kerja terdapat sel eferen, yang aksonnya tidak langsung menuju ke organ kerja, tidak seperti sel somatik, tetapi terputus di ganglion otonom perifer. Di sini mereka beralih ke neuron terakhir.Serabut neuron sumsum tulang belakang disebut preganglionik. Serabut preganglionik berpindah di ganglion otonom ke neuron berikutnya, yang aksonnya disebut postganglionik.

Ganglion otonom simpatis

Ganglion ditutupi di atasnya oleh kapsul. Ada sel-sel berikut:

Neuron sensorik
Neuron eferen
Sel kromafin yang mensekresi katekolamin (mengatur tingkat rangsangan sel nodus.

Fungsi ganglion: konduktif, penutup dan reseptor.

Neuron ganglion otonom memiliki sifat yang sama dengan neuron sistem saraf pusat.

Ganglion otonom parasimpatis

Ganglion ditutupi di atasnya oleh kapsul. Ini berisi sel-sel berikut:

Sensitif - Sel Dogel tipe ke-2, reseptornya dapat bersifat mekano-, termo-, dan kemosensitif.
Neuron efektor - Sel Dogel tipe 1, memiliki banyak dendrit pendek dan satu akson melampaui ganglion.
Interkalasi – Sel Dogel tipe 3.
Ganglion juga mengandung sel kromafin yang mensekresi katekolamin, kemungkinan serotonin, ATP, dan neuropeptida (fungsi regulasi).

Fisiologi ganglion otonom

(beralih dari serabut preganglionik ke serabut postganglionik)

Labilitas neuron ganglion otonom yang rendah (10-15 impuls per detik), pada neuron somatik 200 impuls/detik.
Penundaan sinaptik yang lama, 5 kali lebih banyak.
Durasi EPSP yang panjang (20-50 ms), durasi potensial aksi 1,5-3 ms karena jejak hiperpolarisasi neuron ganglion yang berkepanjangan.
Penjumlahan spasial dan berurutan memainkan peran penting.

Pemancar: di ganglia otonom – neuron preganglionik mengeluarkan ACh.

Pada tingkat ganglion, konvergensi dan divergensi (perkalian) berkembang dengan baik.

Divisi simpatik dari sistem saraf otonom

Ganglia otonom simpatis terletak di batang simpatis, ganglia prevertebralis, ganglia pleksus (aorta abdominalis, hipogastrik superior dan inferior).

Serabut preganglionik pendek dan bercabang banyak. Serabut postganglionik panjang, tipis, dan bercabang berulang kali membentuk pleksus. Animasinya berkembang dengan baik.

Mediator serat simpatis adrenergik postganglionik – NA (90%), adrenalin (7%), dopamin (3%). Mediatornya gigih dan menunjukkan aktivitasnya dalam waktu yang lama. NA berikatan dengan reseptor adrenergik α dan β organ efektor. Klasifikasi ini didasarkan pada sensitivitasnya terhadap obat-obatan: reseptor α-adrenergik diblokir oleh fentolamin, β - oleh propranolol. Reseptor adrenergik terdapat tidak hanya pada organ yang dipersarafi oleh serabut simpatis (jantung, jaringan adiposa, pembuluh darah, otot dilator pupil, rahim, vas deferens, usus) (α 1 dan β 1), tetapi juga di luar sinapsis (pada trombosit, otot rangka , kelenjar endokrin dan eksokrin) (α 2 dan β 2), serta pada membran prasinaps.

Transmisi eksitasi terjadi lebih cepat dibandingkan melalui departemen simpatis. Pengaruhnya bersifat jangka pendek.

Pengaruh:

Konstan (tonik)
Phasic (triggering) – perubahan fungsi yang tajam (refleks pupil)
Adaptasi-trofik

Pengaruh trofik adaptif dari sistem saraf simpatik Orbeli-Ginetzinsky

Ini adalah adaptasi proses metabolisme dengan tingkat aktivitas fungsional. Gagasan pengaruh trofik dirumuskan oleh I.P.Pavlov. Dalam percobaan pada seekor anjing, saya menemukan cabang simpatis menuju jantung, iritasi yang menyebabkan peningkatan kontraksi jantung, tanpa mengubah frekuensinya. Peningkatan kontraksi otot yang lelah berhubungan dengan aktivasi proses metabolisme (trofik) di bawah pengaruh NA. Ini mengaktifkan reseptor spesifik di membran serat otot, memicu serangkaian reaksi kimia di sitoplasma, mempercepat sintesis makroerg, dan meningkatkan rangsangan reseptor perifer. Kehadiran trofogen di ujung saraf diasumsikan. Trofogen termasuk nukleotida, beberapa asam amino, prostaglandin, katekolamin, serotonin, ACh, lipid kompleks, dan gangliosida.

Divisi parasimpatis dari sistem saraf otonom

Ganglia otonom parasimpatis (jauh dari sistem saraf pusat) terletak di dalam organ (intramural) atau periorgan (simpul siliaris, pterigopalatina, aurikuler, sublingual, submandibular), di nodus pleksus.

Serabut preganglionik bercabang panjang dan lemah. Serabut postganglionik pendek dan mempunyai sedikit cabang. Animasi kurang berkembang.

Mediator serabut parasimpatis postganglionik ACh.

Asetilkolin pada sel efektor diikat oleh reseptor M-kolinergik. Reseptor M-kolinergik dirangsang oleh muskarin dan diblokir oleh racun curare.

Asetilkolin adalah neurotransmitter yang tidak stabil, bagian utama dihancurkan oleh asetilkolinesterase menjadi kolin dan asetat, yang kemudian ditangkap oleh membran prasinaps dan digunakan untuk sintesis. Sebagian kecil berdifusi ke interstitium dan darah.

Pengaruh:

Konstan (tonik)
Phasic (awal) - perubahan fungsi yang tajam (penghambatan jantung, aktivasi peristaltik, penyempitan pupil)

Nada pusat vegetatif

Banyak neuron preganglionik dan ganglionik mempunyai aktivitas konstan yang disebut nada. Saat istirahat, frekuensi impuls listrik pada serabut vegetatif adalah 0,1-5 impuls/s. Tonus neuron otonom mengalami fluktuasi harian: simpatotonus lebih tinggi pada siang hari, lebih rendah pada malam hari, dan tonus serabut parasimpatis meningkat saat tidur. Sympathotonus memastikan tonus pembuluh darah yang konstan. Pengaruh tonik saraf vagus (vagotonus) pada jantung secara konstan menghambat detak jantung. Semakin tinggi aktivitas fisik seseorang, semakin terasa nada parasimpatisnya (penurunan denyut jantung pada atlet). Penyebab nada otonom:

Aktivitas spontan. Aktivitas spontan tingkat tinggi merupakan karakteristik neuron RF.
Aliran impuls aferen dari berbagai zona refleksogenik.
Aksi zat aktif biologis dan metabolit

Refleks otonom. Klasifikasi:

Berdasarkan tingkat sirkuit:

sentral (refleks somatovegetatif - memiliki bagian aferen yang sama dengan refleks somatik)
perifer, otonom (lengkung refleks dapat menutup di luar sistem saraf pusat di ganglion otonom secara intraorganik atau ekstraorganik, adanya refleks akson dimungkinkan)

Berdasarkan lokasi reseptor:

Interokeptif (reseptor mekano-, kemo-, termo-, noce-, polimodal)

a) Viscero-visceral (sinus karotis, solar plexus, peristaltik)

b) Viscero-kutaneus (sesuai dengan zona Zakharyin-Ged)

c) Viscero-motor (iritasi interoreseptor dapat menimbulkan reaksi motorik).

Ganglia otonom dapat dibagi, tergantung pada lokasinya, menjadi tiga kelompok:
- vertebrata (tulang belakang),
- prevertebral (prevertebral),
- intra-organ.
Ganglia vertebra termasuk dalam sistem saraf simpatik. Mereka terletak di kedua sisi tulang belakang, membentuk dua batang perbatasan (disebut juga rantai simpatis). Ganglia vertebralis terhubung ke sumsum tulang belakang melalui serat yang membentuk cabang penghubung berwarna putih dan abu-abu. Sepanjang cabang penghubung putih - rami comroimicantes albi - serat preganglionik dari sistem saraf simpatik menuju ke node.

Serabut neuron simpatis pascaganglionik dikirim dari nodus ke organ perifer baik melalui jalur saraf independen atau sebagai bagian dari saraf somatik. Dalam kasus terakhir, mereka berpindah dari simpul batang perbatasan ke saraf somatik dalam bentuk cabang penghubung abu-abu tipis - rami commiinicantes grisei (warna abu-abunya tergantung pada fakta bahwa serat simpatis postganglionik tidak memiliki membran pulpa). Jalannya serat-serat tersebut dapat dilihat pada beras. 258.

Di ganglia batang perbatasan, sebagian besar serabut saraf preganglionik simpatis terganggu; sebagian kecil dari mereka melewati batang perbatasan tanpa gangguan dan terputus di ganglia precertebral.

Ganglia prevertebralis terletak pada jarak yang lebih jauh dari tulang belakang daripada ganglia batang perbatasan; pada saat yang sama, mereka terletak agak jauh dari organ yang dipersarafinya. Ganglia prevertebralis meliputi ganglion siliaris, nodus simpatis serviks atas dan tengah, ulu hati, ganglia mesenterika ke-6 atas dan bawah. Di semuanya, kecuali ganglion siliaris, serabut preganglionik simpatik terputus, melewati nodus batang perbatasan tanpa gangguan. Di ganglion siliaris, serabut preganglionik parasimpatis yang mempersarafi otot mata terganggu.

KE ganglia intraorgan Ini termasuk pleksus yang kaya akan sel saraf yang terletak di organ dalam. Pleksus semacam itu (pleksus intramural) terdapat pada dinding otot banyak organ dalam, misalnya jantung, bronkus, sepertiga tengah dan bawah esofagus, lambung, usus, kandung empedu, kandung kemih, serta pada kelenjar luar dan dalam. sekresi. Pada sel-sel pleksus saraf ini, seperti yang ditunjukkan oleh studi histologis oleh B.I.Lavrentyev dan lainnya, serat parasimpatis terputus.

. Ganglia otonom memainkan peran penting dalam distribusi dan propagasi impuls saraf yang melewatinya. Jumlah sel saraf di ganglia beberapa kali lebih banyak (di ganglion spmpatis serviks superior 32 kali, di ganglion siliaris 2 kali) lebih banyak daripada jumlah serabut preganglionik yang datang ke ganglion. Masing-masing serat ini membentuk sinapsis pada banyak sel ganglion.

Ganglia saraf otonom (vegetatif) dapat terletak di sepanjang tulang belakang (ganglia paravertebral) atau di depannya (ganglia prevertebral), serta di dinding organ: jantung, bronkus, saluran pencernaan, kandung kemih dan lain-lain (ganglia intramural) atau dekat permukaannya. Kadang-kadang mereka mengambil bentuk kelompok neuron kecil (dari beberapa sel hingga beberapa puluh sel) yang terletak di sepanjang saraf tertentu atau terletak di intramural (mikroganglia). Serabut preganglionik (mielin) yang mengandung proses sel yang tubuhnya terletak di sistem saraf pusat mendekati simpul vegetatif. Serabut ini sangat bercabang dan membentuk banyak ujung sinaptik pada sel ganglia vegetatif. Oleh karena itu, sejumlah besar terminal serat preganglionik berkumpul di setiap neuron ganglion. Karena adanya transmisi sinaptik, simpul vegetatif diklasifikasikan sebagai pusat saraf tipe nuklir.

Ganglia saraf otonom menurut ciri fungsional dan lokalisasinya dibagi menjadi:
Ganglia saraf simpatis(para- dan prevertebral) menerima serat preganglionik dari sel-sel yang terletak di inti otonom segmen toraks dan lumbal sumsum tulang belakang. Neurotransmitter serat preganglionik adalah asetilkolin, dan serat postganglionik adalah norepinefrin (dengan pengecualian kelenjar keringat dan beberapa pembuluh darah yang memiliki persarafan simpatis kolinergik). Selain neurotransmiter ini, enkephalin, zat P, somatostatin, dan kolesistokinin terdeteksi di kelenjar getah bening.

Ganglia saraf parasimpatis(intramural, terletak di dekat organ atau kelenjar kepala) menerima serat preganglionik dari sel-sel yang terletak di inti vegetatif medula oblongata dan otak tengah, serta sumsum tulang belakang sakral. Serabut ini meninggalkan sistem saraf pusat sebagai bagian dari 3, 7, 9, 10 pasang saraf kranial dan akar anterior segmen sakral sumsum tulang belakang. Neurotransmitter serat pra dan pascaganglionik adalah asetilkolin. Selain itu, peran mediator di ganglia ini dimainkan oleh serotonin, ATP, dan mungkin beberapa peptida.

Sebagian besar organ dalam memiliki persarafan otonom ganda, yaitu menerima serat postganglionik dari sel yang terletak di kelenjar simpatis dan parasimpatis. Reaksi yang dimediasi oleh sel-sel kelenjar simpatis dan parasimpatis seringkali mempunyai arah yang berlawanan, misalnya: rangsangan simpatis meningkat, dan rangsangan parasimpatis menghambat aktivitas jantung.

Struktur umum ganglia saraf simpatis dan parasimpatis serupa. Nodus vegetatif ditutupi dengan kapsul jaringan ikat dan mengandung badan neuron multipolar yang tersebar atau berkelompok, prosesnya dalam bentuk serat tidak bermielin atau, lebih jarang, serat bermielin dan endoneuria. Badan sel neuron memiliki bentuk tidak beraturan, mengandung inti yang letaknya eksentrik, dan dikelilingi (biasanya tidak seluruhnya) oleh membran sel satelit glial (mantel gliosit). Neuron berinti banyak dan poliploid sering ditemukan.

Node intramural dan jalur terkait, karena otonominya yang tinggi, kompleksitas organisasi dan kekhasan pertukaran mediator, diidentifikasi oleh beberapa penulis sebagai divisi metasimpatis independen dari sistem saraf otonom. Secara khusus, jumlah total neuron di kelenjar intramural usus lebih tinggi daripada di sumsum tulang belakang, dan dalam hal kompleksitas interaksinya dalam pengaturan peristaltik dan sekresi, mereka dibandingkan dengan komputer mini.

Tiga jenis neuron telah dijelaskan di ganglia intramural:
Pada sistem saraf otonom membedakan antara bagian pusat dan periferal. Bagian tengah sistem saraf simpatik diwakili oleh inti tanduk lateral sumsum tulang belakang torakolumbalis. Dalam sistem saraf parasimpatis, divisi sentral meliputi inti otak tengah dan medula oblongata, serta inti tanduk lateral sumsum tulang belakang sakral. Serabut parasimpatis daerah kraniobulbar muncul sebagai bagian dari pasangan saraf kranial III, VII, IX dan X.
Bagian perifer dari sistem saraf otonom dibentuk oleh batang saraf, ganglia dan pleksus.

Busur refleks otonom dimulai dengan neuron sensorik, yang tubuhnya terletak di ganglion tulang belakang, seperti pada busur refleks somatik. Neuron asosiasi terletak di tanduk lateral sumsum tulang belakang. Di sini, impuls saraf dialihkan ke neuron preganglionik perantara, yang prosesnya meninggalkan inti pusat dan mencapai ganglia otonom, tempat mereka mengirimkan impuls ke neuron motorik. Dalam hal ini, serabut saraf preganglionik dan postganglionik dibedakan. Yang pertama meninggalkan sistem saraf pusat sebagai bagian dari akar ventral saraf tulang belakang dan saraf kranial. Baik dalam sistem simpatis dan parasimpatis, serabut saraf preganglionik termasuk dalam neuron kolinergik. Akson neuron yang terletak di ganglia otonom disebut postganglionik. Mereka tidak membentuk kontak langsung dengan sel efektor. Bagian terminalnya sepanjang jalan membentuk perluasan - varises, yang mengandung gelembung mediator. Di daerah varises tidak ada membran glial dan neurotransmitter, yang dilepaskan ke lingkungan, mempengaruhi sel efektor (misalnya sel kelenjar, miosit halus, dll.).

Di ganglia perifer Sistem saraf simpatik, pada umumnya, mengandung neuron eferen adrenergik (dengan pengecualian neuron yang memiliki hubungan sinaptik dengan kelenjar keringat, di mana neuron simpatis bersifat kolinergik). Pada ganglia parasimpatis, neuron eferen selalu bersifat kolinergik.

Ganglia adalah kelompok neuron multipolar (dari beberapa sel hingga puluhan ribu). Ganglia ekstraorgan (simpatis) memiliki kapsul jaringan ikat yang berbatas tegas sebagai kelanjutan dari perineurium. Ganglia parasimpatis biasanya terletak di pleksus saraf intramural. Ganglia pleksus intramural, seperti ganglia otonom lainnya, mengandung neuron otonom busur refleks lokal. Neuron multipolar dengan diameter 20-35 µm terletak difus, setiap neuron dikelilingi oleh ganglion gliosit. Selain itu, neuroendokrin, kemoreseptor, bipolar, dan pada beberapa vertebrata, neuron unipolar telah dijelaskan. Ganglia simpatis mengandung sel kecil yang sangat berpendar (sel MYF) dengan proses pendek dan sejumlah besar vesikel granular di sitoplasma. Mereka melepaskan katekolamin dan memiliki efek penghambatan pada transmisi impuls dari serabut saraf preganglionik ke neuron simpatis eferen. Sel-sel ini disebut interneuron.

Di antara neuron multipolar besar Ganglia otonom dibedakan: motorik (sel Dogel tipe I), sensitif (sel Dogel tipe II) dan asosiatif (sel Dogel tipe III). Neuron motorik mempunyai dendrit pendek dengan ekstensi pipih ("bantalan reseptif"). Akson sel-sel ini sangat panjang, melampaui ganglion sebagai bagian dari serabut saraf tipis pascaganglionik yang tidak bermielin dan berakhir pada miosit halus organ dalam. Sel tipe I disebut neuron akson panjang. Neuron tipe II adalah sel saraf sama sisi. 2-4 proses memanjang dari tubuhnya, di antaranya sulit membedakan akson. Tanpa percabangan, prosesnya meluas jauh dari badan neuron. Dendritnya memiliki ujung saraf sensorik, dan akson berakhir pada badan neuron motorik di ganglia tetangga. Sel tipe II adalah neuron sensitif dari busur refleks otonom lokal. Sel Dogel tipe III memiliki bentuk tubuh yang mirip dengan neuron otonom tipe II, tetapi dendritnya tidak melampaui ganglion, dan neurit diarahkan ke ganglia lain. Banyak peneliti menganggap sel-sel ini sebagai jenis neuron sensorik.

Jadi, di ganglia otonom perifer ada busur refleks lokal yang terdiri dari neuron sensorik, motorik dan, mungkin, neuron otonom asosiatif.

Ganglia otonom intramural pada dinding saluran cerna berbeda komposisinya, selain neuron kolinergik motorik, terdapat juga neuron penghambat. Mereka diwakili oleh sel saraf adrenergik dan purinergik. Yang terakhir, mediatornya adalah nukleotida purin. Di ganglia otonom intramural juga terdapat neuron peptidaergik yang mensekresi peptida vasointestinal, somatostatin dan sejumlah peptida lainnya, dengan bantuan regulasi neuroendokrin dan modulasi aktivitas jaringan dan organ sistem pencernaan dilakukan.

Video edukasi anatomi sistem saraf otonom (ANS)

Jika Anda mengalami masalah saat menonton, unduh video dari halaman tersebut
Ganglia otonom adalah kumpulan banyak sel saraf multipolar.
Ukuran ganglia otonom sangat bervariasi. Dalam hal ini, ganglia besar, berukuran sedang, kecil dan sangat kecil (mikroganglia) dibedakan.
Perlu dicatat bahwa selain ganglia yang terpisah secara anatomis, di sepanjang cabang otonom saraf tepi terdapat sejumlah besar sel saraf yang mirip dengan sel saraf ganglion otonom. Neuron-neuron ini, yang bermigrasi ke sini selama embriogenesis, terlokalisasi di sepanjang saraf secara terpisah atau membentuk kelompok kecil - mikroganglia.
Permukaan ganglion otonom ditutupi dengan kapsul jaringan ikat fibrosa, dari mana banyak lapisan jaringan ikat meluas ke dalam, membentuk stroma simpul. Melalui lapisan-lapisan ini, pembuluh darah masuk ke dalam simpul, memberi makan dan membentuk jaringan kapiler di dalamnya. Dalam kapsul dan stroma nodus, reseptor sering ditemukan di dekat pembuluh darah - menyebar, seperti semak atau berkapsul.
Sel saraf multipolar dari ganglion otonom pertama kali dijelaskan oleh A.S. Dogel. Di saat yang sama, Dogel menyoroti 3 jenis saraf sel ganglion otonom, yang disebut sel dogelSAYA, tipe II, III. Ciri morfofungsional sel Dogel sangat bervariasi.
sel dogelSAYAjenis secara fungsional mereka adalah neuron efektor (motorik). Ini adalah sel saraf yang kurang lebih besar, dengan dendrit agak pendek yang tidak melampaui batas ganglion ini. Akson yang lebih panjang dari sel-sel ini melampaui ganglion dan menuju ke alat kerja - sel otot polos, sel kelenjar, membentuk ujung saraf motorik (atau, masing-masing, sekretori) pada sel tersebut. Akson dan dendrit sel Dogel tipe I tidak memiliki pulpa. Dendrit sering membentuk ekstensi pipih, di mana (seperti pada badan sel) ujung sinaptik berada, dibentuk oleh cabang-cabang serabut saraf preganglionik.
Badan sel neuron di ganglion otonom, berbeda dengan ganglion tulang belakang, terletak secara acak di seluruh nodus dan lebih longgar (yaitu lebih jarang). Pada sediaan yang diwarnai dengan hematoksilin atau pewarna histologis umum lainnya, proses sel saraf tetap tidak terdeteksi, dan sel memiliki bentuk bulat dan tidak bercabang yang sama seperti pada ganglia tulang belakang. Badan setiap sel saraf (seperti pada ganglion tulang belakang) dikelilingi oleh lapisan elemen oligodendroglial pipih - lapisan satelit.
Di bagian luar lapisan satelit juga terdapat kapsul jaringan ikat tipis. Sel Dogel Tipe I adalah bentuk sel utama ganglia otonom.
sel dogelIIjenis- ini juga merupakan sel saraf multipolar, dengan beberapa dendrit panjang dan neurit melampaui batas ganglion tertentu ke ganglia tetangga. Permukaan akson ditutupi oleh mielin. Dendrit sel-sel ini dimulai dengan alat reseptor di otot polos. Dari sudut pandang fungsional, sel Dogel tipe II bersifat sensitif. Berbeda dengan sel saraf pseudounipolar sensitif pada ganglion tulang belakang, sel Dogel tipe II tampaknya membentuk tautan reseptor (aferen) busur refleks lokal, yang tertutup tanpa impuls saraf memasuki sistem saraf pusat.
sel dogelAKU AKU AKUjenis Mereka adalah elemen asosiatif lokal (interkalar) yang menghubungkan beberapa sel tipe I dan II dengan prosesnya. Dendritnya pendek, tetapi lebih panjang dibandingkan sel tipe I, tidak melampaui batas ganglion tertentu, tetapi membentuk cabang seperti keranjang yang melilit badan sel lain dari ganglion tertentu. Neurit sel Dogel tipe III pergi ke ganglion lain dan menjalin hubungan sinaptik dengan sel tipe I. Akibatnya, sel tipe III dimasukkan sebagai penghubung asosiatif dalam busur refleks lokal.
Perlu diketahui bahwa ada anggapan bahwa sel Dogel tipe III mempunyai sifat reseptor atau efektor.
Perbandingan jumlah sel Dogel tipe I dan II pada ganglia otonom yang berbeda tidak sama. Ganglia parasimpatis, berbeda dengan ganglia simpatis, dicirikan oleh dominasi sel dengan dendrit intrakapsular pendek dan tidak adanya atau sejumlah kecil pigmen di dalam sel. Selain itu, pada ganglia parasimpatis, biasanya, letak tubuh jauh lebih kompak dibandingkan pada ganglia simpatis. Selain itu, terdapat ganglia simpatis sel MITOS(sel kecil dengan fluoresensi intens).
Tiga jenis jalur melewati ganglion otonom: refleks sentripetal, sentrifugal, dan perifer (lokal).
Jalur sentripetal dibentuk oleh proses sensitif sel pseudounipolar ganglion tulang belakang, dimulai dengan reseptor di jaringan yang dipersarafi, serta di dalam ganglion. Serabut ini transit melalui ganglia otonom.
Jalur sentrifugal diwakili oleh serat preganglionik, yang berulang kali bercabang di ganglion vegetatif dan membentuk sinapsis pada banyak badan sel neuron efektor. Misalnya, pada ganglion serviks superior, rasio jumlah serabut praganglionik yang masuk ke serabut pascaganglionik adalah 1:32. Fenomena ini menyebabkan, ketika serat preganglionik tereksitasi, ke perluasan tajam area eksitasi (generalisasi efektor). Oleh karena itu, sejumlah kecil neuron otonom pusat memberikan impuls saraf ke seluruh organ dan jaringan. Jadi, misalnya, ketika serabut simpatis preganglionik hewan yang melewati akar anterior segmen toraks teriritasi, terjadi penyempitan pembuluh darah di kulit kepala dan leher, dilatasi pembuluh koroner, penyempitan pembuluh darah di kulit tungkai depan, pembuluh darah ginjal dan limpa dapat diamati.
Kelanjutan jalur ini adalah serat postganglionik yang mencapai jaringan yang dipersarafi.
Jalur refleks perifer (lokal) dimulai di jaringan dengan cabang dari proses neuron sensorik ganglia otonom itu sendiri (yaitu, sel Dogel tipe II). Neurit sel-sel ini berakhir pada sel Dogel tipe I, yang serat postganglioniknya merupakan bagian dari jalur sentrifugal.
Substrat morfologi aktivitas refleks sistem saraf otonom adalah busur refleks. Busur refleks sistem saraf otonom dicirikan oleh ketiga tautan - reseptor (aferen), vegetatif (asosiatif) dan efektor (motorik), tetapi lokalisasinya berbeda dengan yang somatik.
Menarik untuk dicatat bahwa banyak ahli morfologi dan fisiologi menunjukkan tidak adanya tautan aferen (reseptor) dalam komposisinya sebagai ciri khas sistem saraf otonom, yaitu. mereka percaya bahwa persarafan sensitif organ dalam, pembuluh darah, dll. dilakukan oleh dendrit sel pseudounipolar ganglion tulang belakang, mis. sistem saraf somatik.
Lebih tepat untuk berasumsi bahwa simpul tulang belakang mengandung neuron yang mempersarafi otot rangka dan kulit (yaitu neuron sistem saraf somatik), serta neuron yang mempersarafi semua organ dalam dan pembuluh darah (yaitu neuron otonom).
Singkatnya, hubungan afektif, seperti pada sistem saraf somatik (hewan), pada sistem saraf otonom diwakili oleh sel yang terletak di ganglion tulang belakang.
Badan neuron penghubung asosiatif terletak, berbeda dengan lengkung saraf refleks somatik, bukan di daerah tanduk posterior, tetapi di tanduk lateral materi abu-abu, dan akson sel-sel ini melampaui otak dan berakhir di salah satu ganglia otonom.
Akhirnya, perbedaan terbesar antara busur refleks hewan dan otonom diamati pada tautan eferen. Jadi, badan neuron eferen dalam sistem saraf somatik terletak di materi abu-abu ganglion tulang belakang atau sefalik, dan hanya aksonnya yang menuju pinggiran sebagai bagian dari satu atau beberapa saraf kranial atau tulang belakang. Dalam sistem otonom, badan neuron efektor terletak di pinggiran: mereka tersebar di sepanjang saraf tertentu, atau membentuk kelompok - ganglia otonom.
Dengan demikian, sistem saraf otonom, karena lokalisasi neuron efektor ini, ditandai dengan adanya setidaknya satu pemutusan jalur eferen, yang lewat di ganglion otonom, yaitu. di sini neurit interneuron menghubungi neuron efektor, membentuk sinapsis pada tubuh dan dendritnya. Oleh karena itu, ganglia otonom merupakan pusat saraf tepi. Dalam hal ini mereka pada dasarnya berbeda dari ganglia tulang belakang, yang bukan merupakan pusat saraf, karena tidak ada sinapsis di dalamnya dan tidak terjadi peralihan impuls saraf.
Jadi, simpul tulang belakang adalah formasi campuran, hewan-vegetatif.
Ciri lengkung refleks sistem saraf simpatis adalah adanya serabut praganglionik pendek dan serabut pascaganglionik sangat panjang.
Sebaliknya, ciri lengkung refleks sistem saraf parasimpatis adalah adanya serabut praganglionik yang sangat panjang dan serabut pascaganglionik yang sangat pendek.
Perbedaan fungsional utama antara sistem simpatis dan parasimpatis adalah sebagai berikut. Seorang mediator, yaitu zat yang terbentuk di daerah sinapsis dan melakukan transmisi impuls kimiawi di ujung saraf simpatis adalah simpatin (zat yang identik dengan hormon medula adrenal - noadrenalin).
Mediator pada ujung saraf parasimpatis adalah “zat vagal” (zat yang identik dengan asetilkolin). Namun, perbedaan ini hanya berlaku pada serabut postganglionik. Sinapsis yang dibentuk oleh serabut preganglionik pada sistem simpatis dan parasimpatis bersifat kolinergik, yaitu. sebagai mediator mereka membentuk zat seperti kolin.
Zat kimia yang disebutkan di atas adalah mediator dan dengan sendirinya, bahkan tanpa iritasi pada serabut saraf otonom, menyebabkan efek pada organ kerja yang serupa dengan kerja serabut saraf otonom yang bersangkutan. Jadi, noadrenalin, ketika dimasukkan ke dalam darah, mempercepat detak jantung, tetapi memperlambat gerak peristaltik saluran usus, dan asetilkolin melakukan sebaliknya. Noadrenalin menyebabkan penyempitan, dan asetilkolin menyebabkan perluasan lumen pembuluh darah.
Sinapsis yang dibentuk oleh serabut sistem saraf somatik juga bersifat kolinergik.
Aktivitas sistem saraf otonom berada di bawah kendali korteks serebral, serta pusat otonom subkortikal striatum dan, akhirnya, pusat otonom diensefalon (inti hipotalamus).
Sebagai kesimpulan, perlu dicatat bahwa doktrin sistem saraf otonom juga dikemukakan oleh ilmuwan Soviet B.I. Lavrentiev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, dianugerahi hadiah negara.
Literatur: