Mafya, sezgiyi ve mantıksal düşünmeyi geliştirmeye yardımcı olan bir oyundur. Ancak hepsi bu kadar değil: Akıcı İngilizce konuşmayı öğrenmek için harika bir fırsatınız var.

Oyunun temel kuralları:

Oyuncu sayısı genellikle 8-10 kişidir. Oyunun katılımcıları: “mafya”, “dürüst vatandaşlar”, “komiser” ve sunum yapan kişidir.

Kartlar genellikle durumları dağıtmak için kullanılır, ancak herhangi bir küçük nesne de kullanılabilir, asıl mesele bunların 2 gruba ayrılabilmesidir. Kartlar kullanılıyorsa, genellikle "komiser" karo ası veya papazdır, siyah kartlar (maça, sinek) "mafya" ve kırmızı kartlar (karo, kupa) "dürüst vatandaşlardır".

Sunum yapan kişi desteyi dikkatlice karıştırır ve aralarından seçim yapabileceğiniz kartlar dağıtır. Bir kart alırken, ona gizlice bakmanız ve saklamanız veya yüzü aşağı bakacak şekilde masanın üzerine koymanız gerekir.

Daha sonra sunum yapan kişi şöyle bir şey söyleyebilir: "Herkes gözlerini kapattı, gece oldu." Tüm oyuncular gözlerini kapatır. Sunucu şöyle diyor: "Mafya gözlerini açtı ve tanışıyor." Siyah kartlı (mafya) oyuncular gözlerini açar ve “uyanık” oyuncuları hatırlamaya başlarlar. Bu mümkün olduğunca dikkatli ve sessizce yapılmalıdır. Sunucu bu sırada şöyle diyebilir: “10'a kadar sayıyorum. Bir, iki, üç, .... İşte bu kadar. Mafya buluştu ve uykuya daldı. Sabah geldi. Herkes uyandı."

“Gün” geldikten sonra oyuncular bilgi alışverişinde bulunur: tepkiler, gece duyulanlar, gece yaşananlar; oylama yapılıyor. Hem "dürüst vatandaşlar" hem de "mafya", başkalarını kendilerinin haklı olduğuna ikna etmek için dürüst ve dürüst olmayan argümanlar kullanabilir. Oylama, canlı oyuncuların birisini hapse atmak için ellerini kaldırdığı bir süreçtir. Bir oyuncu hapse gönderilirse, oyuncuların yarısından fazlası ellerini 5 saniyeden fazla tuttuysa, onun herhangi bir "son sözü" yoktur. Eğer ünlemleri bazı oyuncuları pes etmeye ikna ederse, o zaman "son sözü" söyleyebilir veya söylemeyebilir. Oylamanın ardından oyuncu kartını açar.

Sonra ertesi gece gelir. Sunucu şunu duyuruyor: “Herkes uykuya daldı. Mafya bir kurban seçmek için uyandı.” Bu sırada mafyacılar gözleriyle istişare ederek kimi öldüreceklerini gösterirler. En iyi seçenek "komiseri" öldürmektir. Tüm mafya üyelerinin kabul etmesi halinde oyuncu gece öldürülmüş sayılır. Geceleri "mafya" kimi oyundan çıkaracakları konusunda anlaşmak zorundadır.

Sonra sunum yapan kişi şöyle diyor: “Sabah geldi. Mafya kurbanını seçti. Mafya uykuya daldı. Komiser uyandı." “Komiser” uyanır ve kimi kontrol edeceğini seçer. Yalnızca bir oyuncu kontrol edilebilir. "Komiser" birisini ifade eder. Sunucu sessizce onaylayarak başını sallar veya başını sallar. O gece "komiser" öldürülürse, onu kontrol etmeden önce sunum yapan kişi kollarını kavuşturur - bu "komiserin" öldürüldüğü anlamına gelir, ancak "komiserin" hala bir oyuncuyu kontrol etme hakkı vardır. "Komiser" bir oyuncuyu işaret ediyorsa ve oyuncu yeni öldürülmüşse, o zaman lider de kollarını kavuşturur - "ceset" dürüst veya mafya olamaz. Komiser, kendisine en çok şüphe uyandıran veya kesinlikle dürüst olan oyuncuları kontrol eder, böylece tartışma sırasında kime güvenilmesi gerektiği netleşir.

Sonra lider şöyle diyor: “O gün geldi. Komiser kontrol etti. Her şeyi öğrendim. Uyuyakaldım. Herkes uyandı. Ve sadece Jack uyanmadı. Jack de dürüst bir adamdı..." Öldürülen adamın kartı ortaya çıkıyor. Eğer “komiser” gündüz öldürülürse, sunum yapan kişi komiserin sabahını atlar. İkinci ve sonraki günlerde çok fazla bilgi var: Kim kime ve ne zaman oy verdi, gece ne oldu ve kimin öldürüldüğü, kimin nasıl davrandığı, kimin "komiser" tarafından kontrol edildiği, kaç mafyanın kaldığı. Oyuncular zincir oluşturmaya çalışıyor: “Tom mafyadaysa başka kim var? Helen ve Robert." Herkes kendi şüpheli listesini hazırlıyor ve oy veriyor.

Eksenel kök silindir

Perisikl. Kökün eksenel silindirinde, karmaşık bir radyal damar demeti ve parankim dokusu ayırt edilebilir; bunun periferik kısmı, bir hücre halkası biçiminde perisikl olarak adlandırılır (Şekil 161, 162, 163). Bir kesitte, perisikl bir, iki veya daha fazla hücre katmanından oluşur (cevizde) Juglans bölgesi, örneğin 3-10 arası). Birçok bitkide perisikl çevre çevresinde eşit olmayan kalınlığa sahiptir. Örneğin sazlarda ve kozalaklı ağaçlarda ksilem gruplarına karşı kesintiye uğrar, böylece protoksilem endodermis ile doğrudan temas halinde olur. Perisikl, reçine kanallarını (bazı kozalaklı ağaçlarda), yağ kanallarını (havuç ve diğer şemsiye ağaçlarında), laktikiferleri (çan çiçeklerinde ve bazı Asteraceae'de), sklerenkimayı (ranunculaceae'de - peygamber çiçeği, mahmuz) içerebilir. Pek çok tahılda, tüm perisiklik hücrelerin hücre duvarları zamanla büyük ölçüde kalınlaşır (Şekil 164) ve odunlaşır.

Perisiklde genellikle ksilem gruplarının karşısında yan kökler ortaya çıkar. Perisiklin birçok hücresinde protoplazma ve çekirdek tüm hücre boşluğunu doldurur. Bu hücreler radyal yönde uzar, teğetsel bölmelerle bölünür ve oluşur. kök kemeri kök ucundakiyle aynı şekilde çalışan hücre katmanları ile. Genç yan kök büyür ve birincil korteksten dışarı çıkar. Bu süreç, kök kemerinin karşısında bulunan endodermal hücrelerin bölünmesi sonucu oluşan bir hücre vakası olan bir cebin katılımıyla gerçekleşir (Şekil 165). Kökün uzunluğu arttıkça, cep birincil korteks ve epiblema boyunca ilerleyerek yalnızca mekanik değil aynı zamanda kimyasal olarak da hareket eder; o vurguluyor

Hücre zarlarını çözen enzimler. Kök çıktıktan sonra cep genellikle düşer (Şekil 166). Yan köklerin kökeni, onları oluşturan kökün büyüme konisine çok yakın gerçekleşir, ancak dışarıya çıkışları önemli bir mesafede gerçekleşir. Bazı

Pirinç. 164. Yetişkin bir Erianthus kızamıkçık kökünün enine kesitinin bir kısmı ( Erianthus purpurascens):

1 - endoderm; 2 Ve 3 - ona bitişik birincil kabuğun diğer katmanları; 4 - Razdorsky'nin cisimciği.

Pirinç. 165. Sigara içen kişinin yan kökünün oluşumunun başlangıcı ( Fumaria sp..):

1 - birincil korteksin katmanlarından biri; 2 - endoderm; 3 - perisikl; 4 - floem; 5 - ksilem; 6, 7, 8 - kök büyüme noktasının başlangıç ​​hücreleri.

Bitkilerde kök dalları ksilem gruplarının karşısında değil, onlara yakın ve hatta floem gruplarının karşısında oluşur. Bu, örneğin, ksilem gruplarının karşısındaki perisiklde boşaltım kanallarının bulunduğu havuçlarda veya ksilem gruplarına karşı perisiklusun kesintiye uğradığı veya buğdayda olduğu gibi temsil edildiği tahıllarda (bir enine kesitte) geçerlidir. ), çok küçük bir hücre tarafından. Bazı bitkilerde (örneğin sarı kaz soğanı) Gagea lutea, birçok orkidede) kökler yan dallar oluşturmaz.

Perisiklde genellikle ortaya çıkarlar ve aksesuar tomurcukları, sözde maceracı sürgünlere dönüşebilen kök sürgünleri(çok renkli örgüde Koronilla varyası, kavakların yakınında).

Ancak bazı bitkilerde, birincil kök kabuğunda (Buttercup'ta) maceracı tomurcuklar oluşur. Pek çok ağaç türünde (örneğin elma ağaçları), sak ağacı ışınlarının hücrelerinin meristematik aktivitesinin bir sonucu olarak kök kesimlerindeki maceralı sürgünler ortaya çıkar.

İletken sistem. Perisiklin içinde kökün şeklinde bir iletken sistemi vardır. karmaşık radyal ışın. Ksilem gruplarının sayısına göre ( N) ve eşit sayıda floem grubu ( N) monarşi demetleri ayırt edilir (ile N= 1), diyarik (ile N= 2, şekil. 170, teşekkürler), triarşik (ile N= 3), tetrarşik (ile N= 4, şekil. 163, 169, 10 ). Şu tarihte: N 5-6 veya daha fazlasına eşit olan pakete (ve kökün tamamına) poliarşik denir.

Monarch kökleri çok nadirdir. Umbelliferae, Lamiaceae ve bazı açık tohumlular (ladin, çamımız) dahil olmak üzere birçok dikotiledonun kökleri Pinus silvestris). Dikotiledonların ve açık tohumluların ksilem gruplarının sayısı genellikle 5'i geçmez. Monokotiledonlar arasında

A- anne kökü; B- birincil korteksi kırarak birinci derecenin yan kökünü oluşturdu; İÇİNDE- birinci dereceden işleyen yan kök; epb- epiblema; kopyala- eksodermis; son- endoderm; bilgisayar- perisikl; s.. - birincil ksilem; s.fl.. - birincil floem; cr- salgı cebi; k.ch. - kök kapağı; m.b. İle. - ikinci dereceden yan köklerin meristematik primordiaları; k.. - kök kılları.

poliarşi hakimdir: nadir N 7'ye eşit veya daha küçüktür ve çoğu durumda birkaç onluğa ulaşır (bazı büyük tahıllar, palmiye ağaçları için).

Bireyler arasında, bir bireyin kökleri arasında ve hatta uzun bir kökün farklı bölümleri arasında ışın sayısında farklılıklar olabilir.

Kökteki birincil ksilem genellikle eksarşik veya merkezcil, yani damarların oluşumu merkezi silindirin çevresinden kökün merkezine kadar meydana gelir. Protoksilemin elemanları en dar lümenlidir; Yapılarının doğası gereği halkalı ve spiral traheidlerdir. Metaksil damarları nispeten geniş lümenlidir; genellikle bunlar skalen, ağ ve noktalı trakealardır.

Birçok monokotilde, ksilem gruplarının oluşumu benzersiz bir şekilde meydana gelir: Kökün merkezine daha yakın olan damarlar daha erken farklılaşmaya başlar ve endodermise daha yakın olan elementler daha sonra oluşur.

Birincil floem Genel olarak köklerde merkezcil olarak da oluşur. Birincil floem, birincil ksilemden daha erken görülebilir; genellikle birincil ksilemden daha önce yok edilir.

Damarlar gibi, birincil iletken sistemin elek tüpleri de temelde gövdeye göre daha geniş lümenlidir, ancak temelde gövdeye göre daha az sayıdadır ve daha az farklılaşmıştır.

Ksilem grupları genellikle kökün merkezinde birbirleriyle kapanır ve daha sonra kesitin orta kısmı bir veya daha fazla büyük damarlar (Şekil 167) tarafından işgal edilir.

Eksenel silindirin merkezi bölgesi, örneğin ebegümecinde genellikle besin rezervlerini depolayan ince duvarlı parankima hücreleri tarafından işgal edilebilir (Şekil 161). Pek çok Compositae'nin çekirdeğinde parçalı laktikiferler (karahindiba gibi lingulatlarda) veya boşaltım kanalları (pelin gibi bazı tüp çiçeklerinde) bulunur.

Kök çekirdeği ayrıca bir sklerenkima dizisi ile de temsil edilebilir (birçok kızamık, iris vb.'de, Şekil 162).

Bir çekirdeğin varlığı kök için tipik değildir; her zaman gövdelere göre çok daha az gelişmiştir.

Monokotların büyük çoğunluğunun köklerinin ikincil bir özelliği yoktur.

Pirinç. 167. Kabak fidesinin kökünde kambiyum aktivitesinin oluşması ve başlaması ( Kabak biberi):

son- endoderm; bilgisayar- perisikl; s.fl.. - birincil floem; V. fl. - ikincil floem; İle. - kambiyum; s.. - birincil ksilem; V. teşekkürler. - ikincil ksilem.

büyüme. Ancak birçoğunun birincil dokularında ilave değişiklikler meydana gelir ve mekanik güçleri artar. Bu değişiklikler esas olarak hücre zarlarının sklerifikasyonu - kalınlaşması ve odunlaşmasından oluşur. Kökün toprak seviyesinin üzerindeki düğümlerinden kaynaklanan ve daha sonra içine nüfuz eden daha güçlü maceracı kökler, özellikle güçlü bir şekilde sertleşir. Bu tür köklerde, yaşla birlikte, eksodermis, birincil korteksin diğer bazı dış katmanları ve eksenel silindir parankiminin çoğu (mısırda) ve bazı bitkilerde, birincil korteksin dış ve iç katmanları ve hemen hemen tüm eksenel silindirin dokuları sklerifikasyona uğrar.

İkincil kalınlaşma yalnızca çok az sayıda monokot türünün, yani ağaç benzeri zambakların bazılarının köklerinde mevcuttur ( Dracaena, Aletris), gövdelerde ikincil büyümeyi oluşturur.

Kalınlaşma halkası genellikle perisiklde oluşur. Bazı türlerde ( Dracaena goldiena) belirli miktarda ikincil doku oluştuktan sonra kalınlaşma halkası kalın duvarlı kalıcı dokuya dönüşür ve birincil korteks bölgesinde başka bir kalınlaşma halkası oluşur. Dracaena'da sınırlanmıştır ( Dracaena marjinatası) kalınlaşma halkası en başından itibaren birincil korteks bölgesinde, endodermisten dışarıya doğru bulunur. Ağaçsı zambakların köklerinde kalınlaşma halkasının üretimi, gövdede oluşana benzer: dışta ikincil parankim vardır ve içte, içine dağılmış sklerenkima örtüleri olan iletken demetlere sahip parankim vardır.

Bazı çamların yaklaşık 10 ışını vardır.

Birçok monokotilde metaksil damarları, protoksilem damarları gibi yarıçaplar boyunca düzenlenmez, ancak eksenel silindirin dokusu boyunca dağılmıştır.

Bu tür köklerin eksenel silindirleri ipek üretiminde ve fırça imalatında kullanılmaktadır.

Kök Anatomisi (Bölüm 2)

Birincil kök yapısı Genç bir kökün emme bölgesinin kesitinde mikroskop altında görülebilir. Benzer bir preparat, kökün, kök kıllarını oluşturan epidermisten (epiblema) oluştuğunu gösterir. birincil kök korteksi epidermisin altında yer alan, kökün ana kısmını kaplayan ve ana doku hücrelerinden oluşan. Kökün iç kısmına denir merkezi silindir esas olarak iletken dokulardan oluşur (Şekil 2).

Şekil 2. Kökün kesitleri:
BEN - kesi kök kılları bölgesinde yapılır, çok sayıda kök kılı içeren epidermis, ana korteks dokusu ve merkezi silindir görünür. II- merkezi kök silindir: a - aralarında floem (floem) alanları bulunan beş küçük damar ışınının birbirinden ayrıldığı büyük bir damar; b - endodermal hücreler; c - geçiş hücreleri, d - perisikl veya kök katmanı.

Kök korteks hücrelerinin ana dokusu protoplastın yanı sıra yedek maddeler, kristaller, reçineler vb. içerir. Korteksin en içteki katmanı, merkezi silindiri çevreleyen ve birkaç uzun hücreden oluşan endodermi oluşturur. Enine kesitlerde, bu hücrelerin radyal zarları koyu lekelere veya suyun geçmesine izin vermeyen çok kalınlaşmış iç ve yan odunsu zarlara sahiptir. Bunların arasında dikey sıralar var hücrelere erişim ince duvarlı selüloz zarlarla odun damarlarının karşısında bulunurlar ve kök kıllarından akan su ve tuzların kabuk hücrelerinden odun damarlarına geçmesine hizmet ederler.

Endodermisin içinde bulunur merkezi silindir dış katmanı adı verilen kök katmanı(perisikl), çünkü yan kökler ondan gelişir ve bunlar daha sonra kabuğun içinden büyür ve dışarı çıkar. Yan kökler genellikle ahşabın ışınlarının karşısında oluşur ve bu nedenle ahşabın ışın sayısına göre düzenli sıralar veya iki kat daha fazla sıra halinde kök üzerinde dağılırlar.

Merkezi silindir, akiferlerden - trakealar ve trakeidlerden oluşan, odun (ksilem) oluşturan ve eşlik eden hücrelerle birlikte floem (floem) oluşturan ve organik maddeyi ileten elek tüplerinden oluşan iletken doku içerir. Kökteki birincil odun, sayısı değişen (2'den 20'ye kadar) ışınlar şeklinde bulunduğundan, o zaman birincil floem alanları Birincil ahşabın ışınları arasındaki boşluklara dağılmışlardır ve sayıları ahşabın ışın sayısına karşılık gelir.

Trakealar veya damarlar, duvarları çeşitli kalınlaşmalara sahip içi boş tüplerdir. Trakeidler sivri uçlu uzun (prosenkimal) ölü hücrelerdir.

Su ve çözünmüş tuzlar, trakea ve trakeidler yoluyla kökten yukarıya ve gövde boyunca yükselir ve sakların elek tüpleri aracılığıyla organik maddeler (şeker, protein maddeleri vb.) gövdeden aşağıya köke ve içine iner. onun şubeleri.

Sak ve ahşabın mekanik elemanları (sak lifleri ve ağaç lifleri) iletken doku hücreleri arasında dağıtılır. Kökün merkezi silindirinde canlı parankim hücreleri de bulunur.

Köklerde tek çenekli bitkiler Yaşam boyunca meydana gelen değişiklikler yalnızca kök kıllarının ölümüne ve dış korteks hücrelerinin suberizasyonuna, mekanik dokuların ortaya çıkmasına indirgenir. Yalnızca kökleri ve gövdeleri kalınlaşan ağaç benzeri monokotlarda (dracaenas, palmiyeler) kambiyum ortaya çıkar ve ikincil değişiklikler meydana gelir.

sen dikotiledonlu bitkiler zaten yaşamın ilk yılında, yukarıda açıklanan kökün birincil yapısı, birincil odun (ksilem) ile birincil floem arasında bir kambiyum şeridinin ortaya çıkmasıyla bağlantılı olarak keskin ikincil değişikliklere uğrar; Hücreleri kökün içinde biriktirilirse ikincil oduna (ksilem) ve dışarıya doğru ikincil floeme dönüşürler. Kambiyum hücreleri, birincil odun ve floem arasında bulunan parankima hücrelerinden kaynaklanır. Teğetsel bölmelerle bölünmüşlerdir (Şekil 3).

Şekil 3. Çift çenekli bir bitkinin (adi fasulye) kökünde ikincil değişikliklerin başlangıcı:
1 - ana korteks dokusu; 2 - endoderm; 3 - kök katmanı (çevre döngüsü); 4 - kambiyum; 5 - bast (floem); 6 - birincil ksilem.

Perisikl hücreleri ahşap ışınlarının karşısında bulunur, bölünür, parankimal doku oluşturur, bu da çekirdek ışın. Kökün merkezi silindirinin dış tabakası olan perisiklin geri kalan hücreleri de tüm uzunlukları boyunca bölünmeye başlar ve onlardan, kökün iç kısmını yavaş yavaş birincil korteksten ayıran mantar dokusu ortaya çıkar. ölür ve kökünden dökülür.

Kambiyal katman merkezi silindirin birincil odunu etrafında kapanır ve hücrelerinin bölünmesi sonucunda ikincil odun içeride büyür ve çevreye doğru birincil odundan giderek uzaklaşarak sürekli bir sak oluşur. Kambiyum başlangıçta eğri bir çizgi gibi görünür, daha sonra düzleşerek daire şeklini alır.

Sonbahar ve kış aylarında kambiyum hücre bölünmesi durur ve ilkbaharda yenilenmiş bir güçle başlar. Sonuç olarak, çok yıllık köklerde ahşap katmanları oluşur ve kök, yapı olarak gövdeye benzer hale gelir. Kökün merkezinde kalan birincil odunun radyal ışınlar şeklinde kalmasıyla kökleri gövdelerden ayırt edebilirsiniz.(Şekil 2). Kökte, öz ışınları birincil ahşaba karşı dururken gövdede her zaman öze karşı dururlar.

Ahşabın damarları ve saksının elek tüpleri kökten doğrudan gövdeye geçer; burada kökün birincil yapısında olduğu gibi radyal ışınlarda değil, fakat sıradan kapalı (monokotlar) ve açık (dikotlar) damar-lifli demetler şeklinde. Odun ve saksının yeniden gruplanması alt kotiledondaki kök boynunda meydana gelir..

Kök. Fonksiyonlar. Kök çeşitleri ve kök sistemleri. Kökün anatomik yapısı. Toprak çözeltisinin köke giriş mekanizması ve gövdeye hareketi. Kök değişiklikleri. Mineral tuzların rolü. Hidroponik ve aeroponik kavramı.

Daha yüksek bitkiler, daha düşük olanların aksine, vücudun çeşitli işlevleri yerine getiren organlara bölünmesiyle karakterize edilir. Yüksek bitkilerin vejetatif ve generatif organları vardır.

Bitkisel organlar bitki gövdesinin beslenme ve metabolik işlevleri yerine getiren kısımlarıdır. Evrimsel olarak, bitkilerin karaya ulaştıklarında ve hava ve toprak ortamlarına hakim olduklarında vücutlarının karmaşıklaşması sonucu ortaya çıkmışlardır. Bitkisel organlar kök, gövde ve yapraktan oluşur.

1. Kök ve kök sistemler

Kök, apikal meristem nedeniyle büyüyen ve yaprak taşımayan, radyal simetriye sahip eksenel bir bitki organıdır. Kök büyüme konisi bir kök başlığı ile korunur.

Kök sistemi bir bitkinin köklerinin toplanmasıdır. Kök sisteminin şekli ve doğası ana, yan ve maceracı köklerin büyümesi ve gelişmesi arasındaki ilişkiyle belirlenir. Ana kök embriyonik kökten gelişir ve pozitif jeotropizmaya sahiptir. Yan kökler ana veya maceracı köklerin üzerinde dallar halinde ortaya çıkar. Enine jeotropizm (diageotropizm) ile karakterize edilirler. Maceracı kökler gövdelerde, köklerde ve nadiren yapraklarda görülür. Bitkinin iyi gelişmiş ana ve yan köklere sahip olması durumunda, maceracı kökleri de içerebilen bir kazık kök sistemi oluşur. Bitki ağırlıklı olarak maceracı kökler geliştirirse ve ana kök göze çarpmazsa veya yoksa, lifli bir kök sistemi oluşur.

Kök işlevleri:

İçinde çözünmüş mineral tuzları ile suyun topraktan emilmesi Emme işlevi, emme bölgesinde bulunan kök kılları (veya mikorizalar) tarafından gerçekleştirilir.

Bitkinin toprağa sabitlenmesi.

Birincil ve ikincil metabolizma ürünlerinin sentezi.

İkincil metabolitlerin (alkaloidler, hormonlar ve diğer biyolojik olarak aktif maddeler) biyosentezi gerçekleştirilir.

Kök basıncı ve terleme, mineral maddelerin sulu çözeltilerinin kök ksilemindeki damarlar (yukarı doğru akış) yoluyla yapraklara ve üreme organlarına taşınmasını sağlar.

Yedek besinler (nişasta, inülin) köklerde biriktirilir.

Bitkinin toprak üstü kısımlarının büyümesi ve gelişmesi için gerekli olan meristematik bölgelerdeki büyüme maddelerini sentezlerler.

Toprak mikroorganizmaları - bakteri ve mantarlarla simbiyoz gerçekleştirirler.

Bitkisel çoğalmayı sağlayın.

Bazı bitkilerde (Monstera, Philodendron) solunum organı olarak görev yaparlar.

Kök değişiklikleri.Çoğu zaman kökler özel işlevler yerine getirir ve bununla bağlantılı olarak değişikliklere veya metamorfozlara uğrarlar. Köklerin metamorfozları kalıtsal olarak sabittir.

Geri çekilebilir (kasılabilir) Soğanlı bitkilerin kökleri, soğanı toprağa batırmaya yarar.

Stokçular kökler kalınlaşmış ve oldukça parankimatize edilmiştir. Rezerv maddelerinin birikmesi nedeniyle soğan, koni, yumrulu ve diğer formları alırlar. Depolama kökleri şunları içerir: 1) kökler iki yıllık bitkilerde. Oluşumlarında sadece kök değil aynı zamanda gövde (havuç, şalgam, pancar) da yer alır. 2) kök yumruları - maceracı köklerin kalınlaşması. Onlara da denir kök konileri(yıldız çiçeği, tatlı patates, chistyak). Büyük çiçeklerin erken ortaya çıkması için gereklidir.

Kökler - römorklar tırmanma bitkileri (sarmaşık) var.

Hava kökleri epifitlerin (orkideler) karakteristiği. Bitkinin nemli havadan su ve mineral almasını sağlarlar.

Solunum Bataklık topraklarda yetişen bitkilerin kökleri vardır. Bu kökler toprak yüzeyinin üzerine çıkar ve bitkinin toprak altındaki kısımlarına hava sağlar.

Stilatlar kökler tropik denizlerin (mangrovlar) kıyı bölgesinde yetişen ağaçlarda oluşur. Dengesiz topraktaki bitkileri güçlendirir.

Mikoriza– yüksek bitkilerin köklerinin toprak mantarları ile simbiyozu.

Nodüller - Nodül bakterileri ile simbiyozun bir sonucu olarak kök korteksinde tümör benzeri büyümeler.

Sütunlu kökler (kökler - destekler), ağacın yatay dallarına maceralı kökler olarak döşenir, toprağa ulaşır, tacı destekleyerek büyürler. Hint Banyan'ı.

Bazı çok yıllık bitkilerde, kök dokularında maceracı tomurcuklar oluşur ve bunlar daha sonra yer filizlerine dönüşür. Bu sürgünlere denir kök sürgünleri, ve bitkiler - kök emiciler(titrek kavak – Populustremula, ahududu – Rubusidaeus, devedikeni – Sonchusarvensis, vb.).

Kökün anatomik yapısı.

Genç bir kökte genellikle uzunlamasına yönde 4 bölge ayırt edilir:

Bölüm bölgesi 1 – 2 mm. Aktif hücre bölünmesinin meydana geldiği büyüme konisinin ucu ile temsil edilir. Apikal meristem hücrelerinden oluşur ve bir kök başlığı ile kaplıdır. Koruyucu bir işlevi yerine getirir. Toprakla temas ettiğinde kök kapağının hücreleri yok edilerek bir mukoza kılıfı oluşturulur. Bu (kök kapağı) birincil meristem nedeniyle ve tahıllarda - özel bir meristem - kaliptrojen nedeniyle restore edilir.

Streç bölge birkaç mm'dir. Neredeyse hiç hücre bölünmesi yoktur. Vakuol oluşumu nedeniyle hücreler mümkün olduğu kadar gerilir.

Emme bölgesi birkaç santimetredir. Hücre farklılaşmasının ve uzmanlaşmasının gerçekleştiği yerdir. Kök kılları olan bütünleşik doku - epiblema vardır. Epiblema (rizoderm) hücreleri, ince selüloz duvarlı, canlıdır. Bazı hücreler uzun büyümeler (kök kılları) oluşturur. İşlevleri sulu çözeltileri dış duvarların tüm yüzeyi boyunca emmektir. Bu nedenle saçın uzunluğu 0,15 - 8 mm'dir. Ortalama olarak, 1 mm2 kök yüzeyi başına 100 ila 300 kök kılı oluşur. 10-20 gün sonra ölürler. mekanik (destek) bir rol oynarlar - kök ucu için destek görevi görürler.

Mekan alanı kök boğazına kadar uzanır ve kök uzunluğunun çoğunu oluşturur. Bu bölgede ana kökün yoğun dallanması ve yan köklerin görünümü vardır.

Kökün enine yapısı.

Enine kesitte, dikotiledonların emme bölgesinde ve monokotiledonlarda, iletim bölgesinde üç ana bölüm ayırt edilir: bütünleşik emme dokusu, birincil korteks ve merkezi eksenel silindir.

Bütünleşik emici doku - rizoderm, bütünleşik, emilim ve ayrıca kısmen destekleyici işlevleri yerine getirir. Bir kat epiblema hücresi ile temsil edilir.

Birincil kök korteksi en güçlü şekilde gelişmiş olanıdır. Eksoderm, mezoderm = primer korteksin parankimi ve endodermden oluşur. Ekzodermal hücreler çokgendir, birbirine sıkıca bitişiktir ve birkaç sıra halinde düzenlenmiştir. Hücre duvarları suberin (süberizasyon) ve lignin (linifikasyon) ile emprenye edilmiştir. Suberin hücrelerin su ve gazlara karşı geçirimsizliğini sağlar. Lignin ona güç verir. Rizoderm tarafından emilen su ve mineral tuzları, ince duvarlı ekzodermal hücrelerden = geçiş hücrelerinden geçer. Kök kıllarının altında bulunurlar. Rizoderm hücreleri öldükçe ektoderm aynı zamanda örtücü bir işlevi de yerine getirebilir.

Mezoderm ektodermin altında bulunur ve canlı parankima hücrelerinden oluşur. Bir depolama işlevinin yanı sıra, içinde çözünmüş su ve tuzları kök kıllarından merkezi eksenel silindire iletme işlevini de yerine getirirler.

Birincil korteksin iç tek sıralı katmanı endoderm tarafından temsil edilir. Kaspar kuşağına sahip endoderm ve at nalı şeklinde kalınlaşmalara sahip endoderm vardır.

Kaspar kuşaklı endoderm, lignin ve suberin ile emprenye edilmesi nedeniyle hücrelerinin yalnızca radyal duvarlarının kalınlaştığı endoderm oluşumunun ilk aşamasıdır.

Monokotiledonlu bitkilerde endodermisin hücre duvarları ayrıca suberin ile emprenye edilir. Sonuç olarak yalnızca dış hücre duvarı kalınlaşmadan kalır. Bu hücreler arasında ince selüloz membranlı hücreler görülmektedir. Bunlar geçiş hücreleridir. Genellikle radyal tipteki demetin ksilem ışınlarının karşısında bulunurlar.

Endodermin, minerallerin ve suyun birincil korteksten merkezi eksenel silindire hareketini destekleyen ve bunların ters akışını önleyen hidrolik bir bariyer olduğuna inanılmaktadır.

Merkezi eksenel silindir, tek sıralı bir perisikl ve radyal bir vasküler-lifli demetten oluşur. Perisikl meristematik aktiviteye sahiptir. Yan kökleri oluşturur. Fibrovasküler demet kökün iletken sistemidir. Dikotiledonlu bitkilerin köklerinde radyal demet 1-5 ksilem ışınından oluşur. Monokotlar 6 veya daha fazla ksilem ışınına sahiptir. Köklerin çekirdeği yoktur.

Monokotiledon bitkilerde kök yapısında bitkinin ömrü boyunca önemli değişiklikler görülmez.

Dikotiledonlu bitkiler için emme bölgesi ile güçlendirme (iletim) bölgesi sınırında birincilden bir geçiş meydana gelir ikincil bina kök İkincil değişiklik süreci, birincil floem bölgelerinin altında, içeriye doğru kambiyum katmanlarının ortaya çıkmasıyla başlar. Kambiyum, merkezi silindirin (stel) az farklılaşmış parankiminden kaynaklanır.

Birincil ksilemin ışınları arasında, perisiklus üzerinde kapanan prokambiyum hücrelerinden (yan meristem) kambiyum yayları oluşur. Perisikl kısmen kambiyum ve filojeni oluşturur. Perisiklden kaynaklanan kambiyal bölgeler yalnızca medüller ışınların parankima hücrelerini oluşturur. Kambiyum hücreleri ikincil ksilemi merkeze, ikincil floemi ise dışarıya doğru biriktirir. Kambiyumun aktivitesinin bir sonucu olarak, birincil ksilemin ışınları arasında, sayısı birincil ksilemin ışınlarının sayısına eşit olan açık kollateral vasküler-lifli demetler oluşur.

Perisikl bölgesinde, periderm - ikincil örtü dokusuna yol açan bir mantar kambiyumu (fellojen) oluşur. Fiş, birincil korteksi merkezi eksenel silindirden izole eder. Kabuk ölür ve dökülür. Periderma örtü dokusu haline gelir. Ve kök aslında merkezi bir eksenel silindirle temsil edilir. Eksenel silindirin tam ortasında, aralarında vasküler-lifli demetler bulunan birincil ksilem ışınları korunur. Kambiyumun dışındaki doku kompleksine ikincil korteks denir. O. Kökün ikincil yapısı ksilem, kambiyum, ikincil ağaç kabuğu ve mantardan oluşur.

Su ve minerallerin kökler tarafından emilmesi ve taşınması.

Suyun topraktan emilmesi ve karasal organlara ulaştırılması, kökün toprağa erişimiyle bağlantılı olarak ortaya çıkan en önemli işlevlerinden biridir.

Su, kök kıllarının varlığı nedeniyle yüzeyi artan emme bölgesinde rizoderm yoluyla bitkilere girer. Bu kök bölgesinde, su ve minerallerin yukarı doğru akışını sağlayan ksilem oluşur.

Bitki su ve mineralleri birbirinden bağımsız olarak emer, çünkü bu süreçler farklı etki mekanizmalarına dayanmaktadır. Su, ozmoz yoluyla pasif olarak kök hücrelere geçer. Kök kılı, hücre özsuyu içeren büyük bir vakuol içerir. Ozmotik potansiyeli, suyun toprak çözeltisinden kök kıllarına akışını sağlar.

Mineraller esas olarak aktif taşınmanın bir sonucu olarak kök hücrelere girer. Emilimleri, inorganik bileşikleri emilim için uygun bir forma dönüştüren çeşitli organik asitlerin kök tarafından salınmasıyla kolaylaştırılır.

Kökte suyun ve minerallerin yatay hareketi şu sırayla gerçekleşir: kök kılı, kortikal parankim hücreleri, endoderm, perisikl, eksenel silindirin parankimi, kök damarları. Su ve minerallerin yatay taşınması üç şekilde gerçekleşir:

Apoplasttan geçen yol (hücreler arası boşluklardan ve hücre duvarlarından oluşan bir sistem).

Su ve inorganik iyonların taşınması için ana.

Simplasttan geçen yol (plazmodesmata yoluyla birbirine bağlanan bir hücre protoplast sistemi). Mineral ve organik maddelerin taşınmasını gerçekleştirir.

Vakuolar yol, bitişik hücrelerin diğer bileşenleri (plazma zarları, sitoplazma, vakuollerin tonoplastı) yoluyla vakuolden vakuole doğru harekettir. Sadece su taşımacılığına uygundur. Kök için önemsiz.

Kökte su apoplasttan endodermise doğru hareket eder. Burada, Kaspar kuşakları tarafından daha fazla ilerlemesi engellenir, böylece endodermisin geçiş hücreleri yoluyla semplast boyunca stele daha fazla su girer. Yolların bu şekilde değişmesi, su ve minerallerin topraktan ksileme doğru hareketini düzenler. Stelde su dirençle karşılaşmaz ve ksilemin iletken damarlarına girer.

Ölü hücreler boyunca dikey su taşınması meydana gelir, böylece kök ve yaprakların aktivitesi ile suyun hareketi sağlanır. Kök, kök basıncı adı verilen basınç altında gövdenin damarlarına su sağlar. Mineral ve organik maddelerin kök hücreleri tarafından damarlara aktif olarak salınması nedeniyle kök damarlarındaki ozmotik basıncın toprak çözeltisinin ozmotik basıncını aşması sonucu oluşur. Değeri 1 – 3 atm’dir.

Kök baskısının kanıtı “bitki ağlaması” ve guttasyondur.

“Bitki ağlaması” kesilmiş bir saptan sıvının salınmasıdır.

Gutasyon, nemli bir atmosferdeyken veya topraktan su ve mineralleri yoğun bir şekilde emdiğinde, bozulmamış bir bitkiden suyun yaprakların uçlarından salınmasıdır.

Su hareketinin üst kuvveti, terlemeyle sağlanan yaprakların emme kuvvetidir. Terleme, suyun yaprak yüzeyinden buharlaşmasıdır. Ağaç yapraklarının emme kuvveti 15-20 atm'ye ulaşabilir.

Normal bitki gelişimi için köklere nem, temiz havaya erişim ve gerekli mineral tuzları sağlanmalıdır. Bitkiler tüm bunları dünyanın en verimli katmanı olan topraktan elde ederler.

Toprağın verimliliğini arttırmak için içine çeşitli gübreler eklenir. Bitkiler büyürken gübre uygulanmasına gübreleme denir.

İki ana gübre grubu vardır:

Mineral gübreler: azot (nitrat, üre, amonyum sülfat), fosfor (süperfosfat), potasyum (potasyum klorür, kül). Komple gübreler azot, fosfor ve potasyum içerir.

Organik gübreler organik kökenli maddelerdir (gübre, kuş pisliği, turba, humus).

Azotlu gübreler suda yüksek oranda çözünür ve bitki büyümesini destekler. Ekimden önce toprağa uygulanırlar. Meyve olgunlaşması, kök büyümesi, soğanlar ve yumrular, fosfor ve potasyumlu gübrelere ihtiyaç vardır. Fosforlu gübreler suda çok az çözünür. Sonbaharda gübre ile birlikte tanıtılırlar. Fosfor ve potasyum bitkilerin soğuğa karşı direncini artırır.

Seralarda bitkiler topraksız olarak, bitkinin ihtiyaç duyduğu tüm elementleri içeren sulu bir ortamda yetiştirilebilir. Bu yönteme hidroponik denir.

Kök sistemi havada olduğunda ve periyodik olarak bir besin çözeltisi ile sulandığında, bir aeroponik yöntemi - hava kültürü - de vardır.

K kategorisi: Bitki anatomisi

Birincil kök yapısı

Kökteki ve gövdedeki birincil yapı ile birincil korteks ve merkezi silindir bölgeleri ayırt edilebilir, ancak gövdenin aksine birincil kök korteksi merkezi silindirden daha güçlü bir şekilde gelişmiştir.

Kökteki integumenter dokunun işlevi, birincil korteksin bir veya birkaç sıra periferik hücresinden oluşan eksodermis tarafından gerçekleştirilir. Kök kılları öldükçe, dış korteks hücrelerinin duvarları, ilk olarak radyal duvarlarda ortaya çıkan ince bir suberin tabakası ile iç taraftan kaplanır. Suberinizasyon, hücreleri suya veya gazlara karşı geçirimsiz hale getirir. Bu bakımdan eksodermis mantara benzemekle birlikte ondan farklı olarak birincil kökenlidir. Ek olarak, ekzodermal hücreler mantar hücreleri gibi düzenli sıralar halinde düzenlenmemiştir, ancak biri diğeriyle dönüşümlü olarak yerleştirilmiştir. Hücrelerinin uzunlamasına duvarları genellikle spiral kalınlaşmalara sahiptir.

İnce, suberize olmayan duvarlara sahip hücreler bazen ekzodermiste korunur. İkincil kalınlaşması zayıf olan köklerde ekzodermin yanı sıra, değişime uğrayan rizoderm hücreleri tarafından da koruyucu işlevler yerine getirilir.

Eksodermin altında, primer korteksin az çok gevşek bir şekilde yerleştirilmiş ve hücreler arası boşluklar oluşturan canlı parankima hücreleri vardır. Bazen kortekste gaz alışverişini sağlayan hava boşlukları gelişir. Aynı zamanda mekanik elementler (sklereidler, lifler, kollenkimaya benzeyen hücre grupları) ve salgılar için çeşitli kaplar da içerebilir.

Birincil korteksin yakın komşu hücrelerinin iç tek sıralı tabakası endoderm tarafından temsil edilir. Gelişimin ilk aşamalarında canlı, biraz uzun prizmatik ince duvarlı hücrelerden oluşur. Daha sonra hücreleri bazı yapısal özellikler kazanır.

Radyal ve yatay (enine) duvarların orta kısmının kimyasal bileşiminde hafif bir kalınlaşmanın eşlik ettiği bir değişiklik, Kaspar kuşaklarının ortaya çıkmasına neden olur. Süberin ve lignin bunlarda bulunabilir. Kaspar kuşaklı endoderm, kök kılları bölgesinde zaten mevcuttur. Fizyolojik bir bariyer görevi görerek, suyun ve sulu çözeltilerin kök kıllarından merkezi silindire akışını düzenler. Kaspar kuşakları çözeltilerin hücre duvarları boyunca serbest hareketini kısıtlar. Seçici geçirgenliğe sahip hücrelerin sitoplazmasından doğrudan geçerler.

Kökleri ikincil kalınlaşmaya sahip olan birçok dikotiledon ve açık tohumlu bitkide, Kaspar kuşaklarının oluşumu genellikle endodermin farklılaşmasını sona erdirir (ilk aşama). Köklerinde ikincil kalınlaşma olmayan monokotillerde endoderm hücrelerinde daha ileri değişiklikler meydana gelebilir. Suberin, birincil kabuğun iç yüzeyinde biriktirilerek Casparian kuşaklarını sitoplazmadan izole eder (ikinci aşama). Endoderm gelişiminin üçüncü aşamasında, suberin tabakası üzerinde genellikle tabakalı, kalın bir selüloz çökelir ve bu tabaka zamanla odunlaşır. Dış hücre duvarları neredeyse hiç kalınlaşmaz.

Hücreler, birincil korteksin parankimal elemanları ile gözenekler aracılığıyla iletişim kurar ve canlı içeriklerini uzun süre korur. Bununla birlikte, at nalı şeklindeki hücre duvarlarının kalınlaşmasına sahip endoderm, sulu çözeltilerin iletilmesine dahil değildir ve yalnızca mekanik bir işlevi yerine getirir. Endodermisteki kalın duvarlı hücreler arasında ince, odunsu olmayan duvarlara sahip, yalnızca Kaspar kuşakları bulunan hücreler vardır. Bunlar geçiş hücreleridir; Görünüşe göre, onlar aracılığıyla birincil korteks ile merkezi silindir arasında fizyolojik bir bağlantı var.

Merkezi silindir her zaman, genç köklerde bir veya birkaç sıra halinde düzenlenmiş canlı ince duvarlı parankim hücrelerinden oluşan, iyi tanımlanmış bir perisiklusa sahiptir.

Pirinç. 1. İletim alanındaki iris kökünün enine kesiti: epb - epiblema, eski - üç katmanlı eksodermis, p.p.c. - birincil korteksin depolama parankimi, uç - endoderm, p.k. - erişim hücresi, bilgisayar - pericycle, s. - birincil ksilem, s. - birincil floem, m.t. - mekanik doku

Perisikl hücreleri meristematik karakterlerini ve tümör oluşturma yeteneklerini diğer kök dokulara göre daha uzun süre korurlar. Genellikle bir “kök tabakası” rolünü oynar, çünkü içinde yan kökler oluşur ve bu nedenle endojen kökenlidir. Bazı bitkilerin köklerinin perisiklusunda, tesadüfi tomurcukların esasları da görülür. Dikotiledonlarda, kökün ikincil kalınlaşmasına katılarak interfasiküler kambiyumu ve sıklıkla filojeni oluşturur. Eski monokot köklerinde perisikl hücreleri sıklıkla sklerifiye olur.

Kökün iletken sistemi, birincil floemin element gruplarının birincil ksilem iplikçikleri ile dönüşümlü olduğu radyal bir demet ile temsil edilir. Farklı bitkilerdeki ksilem iplikçiklerinin sayısı ikiden çoka kadar değişir. Bu bağlamda diarşik, triarşik, tetrarşik ve poliarşik kökler ayırt edilir. İkinci tip monokotlarda baskındır.

Ksilemin kökteki ilk iletken elemanları prokambiyal kordonun (exar-khno) çevresinde görünür, sonraki trakeal elemanların farklılaşması merkezcil yönde, yani gövdede gözlenenin tersi yönde meydana gelir. Perisikl ile sınırda, protoksilemin en dar lümenli ve en erken ortaya çıkan spiral ve halkalı elemanları vardır. Daha sonra metaksil damarlar onlardan içe doğru oluşturulur ve sonraki her damar merkeze daha yakın oluşturulur. Böylece, trakeal elemanların çapı, en genç, en son geliştirilen geniş lümenli, genellikle gözenekli damarların bulunduğu stelin çevresinden merkezine doğru giderek artar.

Birincil floem gövdede olduğu gibi eksarsal olarak gelişir.

Floem, birincil ksilem ışınlarından dar bir canlı ince duvarlı hücre tabakasıyla ayrılır. Dikotiledonlu bitkilerde bu hücreler teğetsel olarak bölündüğünde, bir fasikül kambiyum ortaya çıkar.

Farklı yarıçaplarda bulunan birincil floem ve ksilem şeritlerinin mekansal olarak ayrılması ve bunların eksark oluşumu, kökün merkezi silindirinin gelişiminin ve yapısının karakteristik özellikleridir ve büyük biyolojik öneme sahiptir. Kök tüyleri tarafından emilen, içinde çözünmüş mineraller bulunan su ve kök tarafından sentezlenen bazı organik maddelerin çözeltileri, korteks hücreleri boyunca hareket eder ve daha sonra endodermis ve ince duvarlı perisikl hücrelerden geçerek, En kısa yol ksilem ve floemin iletken elemanlarına girer.

Kökün orta kısmı genellikle bir veya daha fazla büyük metaksil damar tarafından işgal edilir. Özün varlığı genellikle bir kök için alışılmadık bir durumdur; gelişirse, boyut olarak gövdenin çekirdeğinden önemli ölçüde daha küçüktür. Procambiumdan kaynaklanan küçük bir mekanik doku alanı veya ince duvarlı hücrelerle temsil edilebilir.

Tek çenekli bitkilerde kökün birincil yapısı bitkinin ömrü boyunca önemli bir değişiklik olmadan kalır. Onu tanımak için en uygun kökler iris, soğan, kupena, mısır, kuşkonmaz ve diğer bitkilerin kökleridir.

Alman iris kökü (Iris germanica L.)

İletim alanındaki kökün enine ve boyuna bölümleri, sulu bir potasyum iyodür çözeltisi içinde bir iyot çözeltisi ve daha sonra hidroklorik asitli floroglisinol ile işlenmelidir. Bazı bölümlerde, Sudan III veya IV'ün bir alkol çözeltisi kullanılarak suberin için bir renk reaksiyonunun gerçekleştirilmesi arzu edilir. Kesitler gliserin veya su içerisinde düşük ve yüksek mikroskop büyütmelerinde incelenir.

Düşük büyütmedeki bir kesit, kök kesitinin çoğunu kaplayan geniş bir birincil korteksi ve nispeten dar bir merkezi silindiri ortaya çıkarır.

Kesim emilim bölgesine yakınsa, kökün çevresinde kök kılları ile birlikte ölmekte olan epiblema hücreleri bulunabilir.

Birincil korteks iki veya üç kat eksodermis ile başlar. Büyük, genellikle altıgen hücreleri sıkı bir şekilde birbirine bağlıdır ve genellikle radyal yönde bir miktar uzatılmıştır. Bitişik katmanların hücreleri birbirleriyle dönüşümlüdür. Sudan ile tedavi edilen kesitlerde ekzodermal hücrelerin suberize duvarları pembeye döner.

Birincil kabuk gevşektir, çok sayıda hücre arası boşluk vardır ve enine kesitlerde genellikle üçgen bir taslak vardır. Hafifçe kalınlaşmış duvarlara sahip büyük yuvarlak parankim hücreleri az çok düzenli eşmerkezli katmanlar halinde düzenlenmiştir. Hücreler çok sayıda nişasta tanesi içerir ve bazen kalsiyum oksalat stiloidleri de bulunur.

Birincil korteksin, merkezi silindiri çevreleyen, sıkı bir şekilde paketlenmiş hücrelerin iç katmanı, endodermis ile temsil edilir. Hücrelerinin radyal ve iç teğetsel duvarları oldukça kalınlaşmıştır, sıklıkla katmanlıdır ve lignifikasyon ve suberizasyona pozitif reaksiyon verir. Enine kesitlerde at nalı şeklinde bir taslak vardır. Boyuna kesitlerde bazen radyal duvarlarda ince spiral kalınlaşmalar görülebilir. Hafif dışbükey dış duvarlar incedir ve basit gözeneklere sahiptir.

Mikroskobun yüksek oranda büyütülmesiyle endodermde yoğun sitoplazmalı ve büyük çekirdekli ince duvarlı geçiş hücreleri de görülebilir. Genellikle birincil ksilemin ışınlarına karşı birer birer yerleştirilirler.

Pirinç. 2. İris kökü dokularının boyuna kesiti: pc - pericycle, at nalı şeklinde kalınlaşmış duvarlara sahip uç - endoderm, p.k.l. - canlı protoplastlı geçiş hücresi, sp. e. - endodermal hücrelerin duvarlarının spiral kalınlaşmaları, l - kökün orta kısmında çapraz şekilli gözeneklere sahip mekanik elemanlar

Kökün iç kısmı merkezi bir silindir tarafından işgal edilmiştir. Perisikl, radyal duvarları endodermal hücrelerin duvarları ile dönüşümlü olan, küçük, sitoplazma açısından zengin hücrelerin tek sıralı bir tabakası ile temsil edilir.

Bazı bölümlerde, birincil ksilemin ışınlarına karşı perisiklde oluşan yan köklerin temellerini gözlemlemek mümkündür.

Perisikl radyal iletken bir demet ile çevrilidir. Eksarş birincil ksilemin elemanları radyal kordlar halinde düzenlenmiştir. Enine kesitte, sekizden fazla olabilen ksilem şeritlerinin toplanması, çok ışınlı bir yıldız görünümündedir. Bu ksileme poliarkal denir. Enine kesitteki her ksilem ipliği bir üçgendir ve tepe noktası perisikl üzerinde durur. İşte protoksilemin en dar lümeni ve spiral ve halkalı tracheidlerin en erken oluşumu. Ksilem şeridinin iç, genişlemiş kısmı, en genç geniş gözenekli metaksilem damarlarından bir ila üç tanesinden oluşur.

Birincil floem, ksilem ışınları arasındaki küçük alanlarda bulunur. Floemde, renksiz, parlak duvarlara sahip, çapraz kesilmiş, açıkça görülebilen, küçük, yoğun sitoplazma, eşlik eden hücreler ve floem parankimi ile dolu birkaç çokgen elek tüpü vardır. İç kısımda floem ince bir parankim hücresi tabakasıyla çevrilidir.

Stelin orta kısmı, eşit şekilde kalınlaştırılmış odunlaşmış duvarlara sahip mekanik bir hücre dokusu tarafından işgal edilmiştir. Boyuna kesitler, hücrelerin prosenkimal bir şekle sahip olduğunu, duvarlarının çok sayıda basit yarık benzeri gözenek veya haç biçiminde gözenek çifti taşıdığını göstermektedir. Aynı hücreler damarlar ve trakeidler arasına sıkışarak tek bir merkezi mekanik doku kordonu oluşturur.

Egzersiz yapmak.
1. Düşük mikroskop büyütmesi kullanarak kök yapısının bir diyagramını çizin ve şunları not edin: a) üç katmanlı bir eksoderm, depo parankimi ve endodermden oluşan geniş bir birincil korteks;
b) tek katmanlı bir parankimal perisikl, radyal kordlarda bulunan birincil ksilem, birincil floem ve mekanik doku içeren merkezi Silindir.
2. Yüksek büyütmede şunları çizin:
a) birkaç ekzodermal hücre;
b) at nalı şeklinde kalınlaşmış duvarlara ve geçiş hücrelerine sahip hücrelerden oluşan bir endodermis bölümü;
c) parankimal perisikl.

- Kökün birincil yapısı