Биологийн тодорхойлолтод генетик гэж юу вэ. Генетик рекомбинацын үйл явцыг судлахын ач холбогдол

Генетик(Грек хэлнээс "генезис" - гарал үүсэл) - организмын удамшлын болон хувьсах байдлын тухай шинжлэх ухаан.
Ген(Грек хэлнээс "genos" - төрөлт) нь нэг шинж чанарыг хариуцдаг ДНХ молекулын хэсэг, өөрөөр хэлбэл тодорхой уургийн молекулын бүтцийг хариуцдаг.
Альтернатив тэмдгүүд -бие биенээ үгүйсгэдэг, ялгаатай шинж чанарууд (вандуйны үрийн өнгө нь шар, ногоон өнгөтэй).
Гомолог хромосомууд(Грек хэлнээс "гомос" - ижил) - хэлбэр, хэмжээ, генийн багцаар ижил төстэй хос хромосомууд. Диплоид эсэд хромосомын багц үргэлж хосолсон байдаг.
нэг хромосом нь эхийн гаралтай хос, нөгөө нь эцгийн гаралтай.
Locus -ген байрлах хромосомын бүс.
Аллелийн генүүд -гомолог хромосомын ижил байршилд байрлах генүүд. Тэд өөр шинж чанаруудын хөгжлийг хянадаг (давамгай ба рецессив - вандуйны үрийн шар, ногоон өнгө).
Генотип -Эцэг эхээс авсан организмын удамшлын шинж чанаруудын нийлбэр нь удамшлын хөгжлийн хөтөлбөр юм.
Фенотип -генотипийн хүрээлэн буй орчинтой харилцах явцад илэрдэг организмын шинж чанар, шинж чанаруудын багц.
Зигот(Грек хэлнээс "зигот" - хосолсон) - эмэгтэй (өндөг) ба эр (эр бэлгийн эс) хоёр бэлгийн эс (бэлгийн эс) -ийн нэгдлээс үүссэн эс. Диплоид (давхар) хромосомын багцыг агуулдаг.
Гомозигот(Грек хэлнээс "гомос" - ижил ба зигот) өгөгдсөн генийн ижил аллелтай зигот (хоёулаа давамгайлсан) ААэсвэл хоёулаа рецессив аа). Гомозигот нь үр удамдаа хуваагдал үүсгэдэггүй.
Гетерозигот(Грек хэлнээс "гетерос" - өөр ба зигот) - өгөгдсөн генийн хувьд хоёр өөр аллель агуулсан зигот. (Аа, Бб).Үр удамд нь гетерозигот хувь хүн энэ шинж чанарын хувьд тусгаарлалт үүсгэдэг.
Давамгайлсан шинж чанар(Латин "edominas" - давамгайлсан) - үр удамд илэрдэг зонхилох шинж чанар
гетерозигот хувь хүмүүс.
Рецессив шинж чанар(Латин хэлнээс "recessus" - ухрах) удамшсан боловч дарангуйлагдсан шинж чанар, огтлолцсоноор олж авсан гетерозигот үр удамд илэрдэггүй.
Гамет(Грек хэлнээс "gametes" - эхнэр, нөхөр) - аллелийн хосоос нэг генийг агуулсан ургамал, амьтны организмын нөхөн үржихүйн эс. Гаметууд генийг үргэлж "цэвэр" хэлбэрээр авч явдаг, учир нь тэдгээр нь мейозын эсийн хуваагдалаас үүсдэг бөгөөд хос гомолог хромосомын аль нэгийг агуулдаг.
Цитоплазмын удамшил- пластид ба митохондрид байрлах ДНХ молекулуудын тусламжтайгаар явагддаг цөмийн гаднах удамшил.
Өөрчлөлт(Латин "өөрчлөлт" - өөрчлөлтөөс) - генотипийн урвалын хэвийн хязгаарт хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор үүсдэг фенотипийн удамшлын бус өөрчлөлт.
Өөрчлөлтийн хэлбэлзэл -фенотипийн хэлбэлзэл. Байгаль орчны янз бүрийн нөхцөлд тодорхой генотипийн хариу үйлдэл.
Вариацын цуврал- шинж чанарын тоон илэрхийлэл (навчны хэмжээ, чихний цэцгийн тоо, дээлний өнгөний өөрчлөлт) -ийг нэмэгдүүлэх, багасгах дарааллаар байрлуулсан өөрчлөлтийн бие даасан утгуудаас бүрдэх шинж чанарын хэд хэдэн өөрчлөлтийн хувьсах чанар.
Өөрчлөлтийн муруй- хувьсах хүрээ, бие даасан хувилбаруудын давтамжийг тусгасан шинж чанарын хувьсах байдлын график илэрхийлэл.
Урвалын хурд -генотипээр тодорхойлогддог шинж чанарын өөрчлөлтийн хэлбэлзлийн хязгаар. Хуванцар шинж чанар нь өргөн урвалын нормтой байдаг бол хуванцар бус шинж чанарууд нь нарийн урвалын нормтой байдаг.
Мутаци(Латин хэлнээс "mutatio" - өөрчлөлт, өөрчлөлт) - генотипийн удамшлын өөрчлөлт. Мутаци нь: ген, хромосом, генератив (гаметэд), цөмийн гаднах (цитоплазм) гэх мэт байж болно.
Мутаген хүчин зүйл -мутаци үүсгэдэг хүчин зүйл. Байгалийн (байгалийн) ба хиймэл (хүний ​​гараар хийсэн) мутаген хүчин зүйлүүд байдаг.
Моногибрид огтлолцол -нэг хос өөр тэмдэгтээр бие биенээсээ ялгаатай хэлбэрүүдийн огтлолцол.
Дигибрид хөндлөн огтлолцолхоёр хос өөр шинж чанараараа бие биенээсээ ялгаатай хэлбэрүүд.
Гарцыг шинжлэх -Туршилтын организмыг тухайн шинж чанарын хувьд рецессив гомозигот болох өөр нэгэнтэй гатлах нь сорилтын субъектын генотипийг тогтоох боломжийг олгодог. Ургамал, мал аж ахуйд ашигладаг.
Гинжлэгдсэн өв залгамжлал- нэг хромосом дээр нутагшсан генүүдийн хамтарсан өв залгамжлал; генүүд нь холболтын бүлгүүдийг үүсгэдэг.
Crossingovsr (загалмай) -гомолог хромосомын гомолог хэсгүүдийг нэгтгэх явцад (I мейозын I үе шатанд) харилцан солилцох нь генүүдийн анхны хослолыг дахин зохион байгуулахад хүргэдэг.
Организмын хүйс -өндөгийг эр бэлгийн эсээр бордох мөчид тодорхойлогддог, эр бэлгийн эсийн бэлгийн хромосомоос хамаардаг морфологи, физиологийн шинж чанаруудын багц.
Бэлгийн хромосомууд -эрэгтэйг эмэгтэйгээс ялгадаг хромосомууд. Эмэгтэй хүний ​​биеийн бэлгийн хромосомууд бүгд ижил байдаг (XX)мөн эмэгтэй хүйсийг тодорхойлох. Эрэгтэй хүний ​​бэлгийн хромосомууд өөр өөр байдаг (XY): Xэмэгтэйлэг байдлыг тодорхойлдог
шал, Y-эрэгтэй хүйс Бүх эр бэлгийн эсүүд мейозын эсийн хуваагдалаар үүсдэг тул тэдгээрийн тал нь X хромосом, тал нь Y хромосомыг тээдэг. Эрэгтэй, эмэгтэй тусах магадлал ижил,
Популяцийн генетик -популяцийн генотипийн бүтцийг судалдаг генетикийн салбар. Энэ нь мутант генийн давтамж, гомо- ба гетерозигот төлөвт үүсэх магадлалыг тооцоолох, мөн популяцид хортой, ашигтай мутацийн хуримтлалыг хянах боломжтой болгодог. Мутаци нь байгалийн болон зохиомол сонголтын материал болдог. Генетикийн энэ хэсгийг С.С.Четвериков үүсгэн байгуулж, Н.П.Дубинины бүтээлүүдээр улам боловсронгуй болгосон.

Генетик бол организмын удамшил, хувьсах чанар, тэдгээрийг хянах аргуудын биологийн шинжлэх ухаан юм.

Генетикийг биологийн хамгийн чухал чиглэлүүдийн нэг гэж үзэж болно. Энэ нь үржлийн практик аргуудыг хөгжүүлэх шинжлэх ухааны үндэс суурь юм. хүн төрөлхтөнд шаардлагатай шинж чанартай амьтан, ургамлын төрөл зүйл, бичил биетний шинэ үүлдэр бий болгох.

Хэдэн мянган жилийн турш хүмүүс эдгээр техникийн үндсэн механизмыг ойлгохгүйгээр гэрийн тэжээвэр амьтад, үр тариаг сайжруулахын тулд генетикийн арга техникийг ашиглаж ирсэн. Археологийн янз бүрийн мэдээллээс үзэхэд 6000 жилийн өмнө хүмүүс тодорхой физик шинж чанаруудыг үеэс үед дамжуулж болно гэдгийг ойлгосон. Хүн төрөлхтөн байгалийн популяциас тодорхой организмуудыг сонгон авч, өөр хоорондоо зөрж авснаар өөрт хэрэгтэй шинж чанартай ургамлын төрөл зүйл, амьтны үүлдэр угсааг сайжруулсан.

Ген нь удамшлын болон хувьсах байдлын үндсэн салангид нэгж юм.

Чехийн лам Грегор Менделийг генетикийн эцэг гэж үздэг. Тэрээр жирийн нэгэн ахлах сургуульд физик, байгалийн ухааны багш байсан бөгөөд бүх чөлөөт цагаа хийдийн цэцэрлэгт ургамал ургуулах ажилд зориулдаг байв. Мендель үүнийг гастрономийн сонирхлоор бус, харин шинж тэмдгүүдийн удамшлын зүй тогтлыг судлах зорилгоор хийсэн. Ургамлын эрлийзжүүлэлтийн туршилтыг Менделээс өмнө хийж байсан боловч түүний өмнөх хүмүүсийн хэн нь ч үр дүнд нь дүн шинжилгээ хийх гэж оролдоогүй.

Мендел нил ягаан цэцэгтэй вандуйны үр, цагаан цэцэгтэй олон төрлийн үрийг авчээ. Тэднээс ургамлууд ургаж, цэцэглэж байх үед тэрээр нил ягаан цэцэгнээс stamens авч, цагаан цэцгийн цэцгийн тоосыг пистил рүү шилжүүлэв. Хугацаа өнгөрсний дараа үр бий болсон бөгөөд Мендел дараагийн хавар цэцэрлэгтээ дахин тарьжээ. Удалгүй шинэ ургамал гарч ирэв. Үр дүн нь бүх хүлээлтээс давсан: ургамал нь нил ягаан цэцэгтэй болсон бөгөөд тэдний дунд нэг ч цагаан байсангүй. Мендел туршилтаа нэг бус удаа давтсан боловч үр дүн нь ижил байв. Тиймээс эрлийзүүд үргэлж эцэг эхийн шинж чанаруудын нэгийг олж авдаг.

Менделийн туршилтын хамгийн чухал үр дүн: өөр өөр шинж чанартай ургамлыг гаталж олж авсан эрлийзүүдийн хувьд шинж чанар нь задрахгүй бөгөөд нэг шинж чанар нь (илүү хүчтэй, эсвэл Менделийн хэлснээр давамгайлсан) нөгөөг нь (сул эсвэл рецессив) дарангуйлдаг.

Гэхдээ Мендель үүгээр зогссонгүй. Тэрээр энэ туршилтын үр дүнд олж авсан нил ягаан вандуй ургамлыг авч, гатлав. Үүний үр дүнд нахианаас нил ягаан, цагаан цэцэг хоёулаа гарч ирэв. Эхний хөндлөн огтлолцсоны дараа алга болсон цагаан өнгийн шинж чанар дахин гарч ирэв. Хамгийн сонирхолтой нь нил ягаан цэцэгтэй ургамал цагаанаас яг 3 дахин их байсан.

Дөрвөн туршилтаар ижил төстэй үр дүн гарсан бөгөөд бүх тохиолдолд хоёр дахь хөндлөн огтлолын дараах давамгай болон рецессив шинж чанаруудын харьцаа дунджаар 3: 1 байна.

Менделийн эзэмшсэн мэдлэг нь ач холбогдолгүй байсан ч түүний хийсэн дүгнэлт нь цаг үеэсээ хамаагүй түрүүлж байв. Мендел удалгүй түүний нээсэн хамгийн чухал хууль болсон таамаглал дэвшүүлэв. Тэрээр бэлгийн эсүүд (гаметууд) нь шинж чанар бүрийн зөвхөн нэг хандлагыг агуулдаг бөгөөд ижил шинж чанартай бусад хандлагаас цэвэр байдаг гэсэн санааг олж авдаг. Энэ хуулийг бэлгийн эсийн цэвэр байдлын хууль гэж нэрлэдэг байсан бөгөөд одоо ч гэсэн ач холбогдлоо алдаагүй байна. Удамшлыг судлах нь түүний корпускуляр шинж чанарын талаархи санаатай эрт дээр үеэс холбоотой байдаг. 1866 онд Мендель организмын шинж чанарыг удамшлын нэгжээр тодорхойлдог гэж санал болгосон бөгөөд түүнийг "элементүүд" гэж нэрлэсэн. Хожим нь тэдгээрийг "хүчин зүйл", эцэст нь ген гэж нэрлэдэг; Генүүд нь хромосомууд дээр байрладаг бөгөөд тэдгээр нь нэг үеэс нөгөөд дамждаг болохыг харуулсан.

Хромосом болон ДНХ-ийн бүтцийн талаар аль хэдийн олон зүйл мэдэгдэж байгаа хэдий ч генийг тодорхойлох нь маш хэцүү байдаг.

а) генийг рекомбинацын нэгж болгон.

Дрозофилагийн хромосомын зураглалыг бүтээх ажил дээрээ үндэслэн Морган ген нь хромосомын хамгийн жижиг хэсэг бөгөөд кромосомын үр дүнд зэргэлдээх бүс нутгуудаас тусгаарлагдах боломжтой гэж үздэг. Энэ тодорхойлолтын дагуу ген нь том нэгж, организмын тодорхой шинж чанарыг тодорхойлдог хромосомын тодорхой хэсэг юм;

б) мутацийн нэгж болох ген.

Мутацийн мөн чанарыг судалсны үр дүнд шинж чанарын өөрчлөлт нь хромосомын бүтэц, суурийн дараалал, тэр ч байтугай нэг суурийн санамсаргүй аяндаа өөрчлөлтөөс болж үүсдэг болохыг тогтоожээ. Энэ утгаараа ген нь ДНХ-ийн нуклеотидын дараалал дахь нэг хос нэмэлт суурь юм гэж хэлж болно. мутацид өртөж болох хромосомын хамгийн жижиг хэсэг.

в) генийг үйл ажиллагааны нэгж болгон.

Организмын бүтэц, физиологи, биохимийн шинж чанар нь генээс хамаардаг гэдгийг мэддэг байсан тул генийг тодорхой бүтээгдэхүүний нийлэгжилтийг тодорхойлдог хромосомын хамгийн жижиг хэсэг гэж тодорхойлохыг санал болгов.

Шинжлэх ухаанд байнга тохиолддог шиг биологийн шинэ чиглэлийг бий болгосон судалгаа хэдэн арван жилийн турш мартагдсан байв. Генетикийн жинхэнэ түүх 1900 онд Менделийн нээсэн хэв маягийг эрдэмтэд дахин "нээснээр" эхэлсэн. Гурван ургамал судлаач, Голландын Уго Де Врис, Германы К.Корренс, Австрийн К.Чермак нар огтлолцох үед шинж тэмдгүүдийн удамшлын зүй тогтлыг судалжээ.

Де Врис үдшийн primrose, намуу цэцэг, датура зэргийг судалж, эрлийзүүдийн хуваагдлын шинж чанарыг нээсэн. Корренс хуваах ижил хуулийг нээсэн боловч зөвхөн эрдэнэ шиш дээр, харин Чермак нь вандуй дээр. Дараа нь эрдэмтэд эдгээр асуудлаар дэлхийн уран зохиолыг судлахаар шийдэж, Менделийн судалгаатай танилцав. Тэд шинэ зүйл нээгээгүй нь тогтоогдсон бөгөөд үүнээс гадна Менделийн дүгнэлтүүд өөрсдийнхөөс илүү гүнзгий байв.

Менделийн алдар нэр тэр дороо тархав. Дэлхий даяар түүний туршлагыг янз бүрийн объектод давтсан олон дагалдагчид тэр даруй гарч ирэв. Шинжлэх ухааны хэрэглээнд "Менделийн шинж чанарууд", өөрөөр хэлбэл Менделийн хуульд захирагддаг шинж чанарууд гэсэн тусгай нэр томъёо гарч ирэв.

Генетик нь шинжлэх ухааны хувьд дараахь асуудлыг шийддэг: янз бүрийн организм (вирус, бактери, ургамал, амьтан, хүн) болон түүний материаллаг тээвэрлэгчдэд генетикийн мэдээллийг хадгалах арга замыг судалдаг; удамшлын мэдээллийг эс, организмын нэг үеэс нөгөөд шилжүүлэх арга замд дүн шинжилгээ хийдэг; хувь хүний ​​хөгжлийн явцад генетикийн мэдээллийг хэрэгжүүлэх механизм, хэв маяг, хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлын нөлөөллийг тодорхойлох; хувьсагчийн зүй тогтол, механизм, түүний хувьслын үйл явцад гүйцэтгэх үүргийг судалдаг; гэмтсэн удамшлын мэдээллийг засах арга замыг хайж байна.

Асуудлыг шийдвэрлэхийн тулд янз бүрийн судалгааны аргыг ашигладаг.

1. Гибридологийн шинжилгээний арга. Энэ нь организмын бэлгийн нөхөн үржихүйн үед бие даасан шинж чанаруудын өв залгамжлалын хэв маягийг тодорхойлох боломжийг олгодог.

2. Цитогенетик арга нь биеийн эсийн кариотипийг судлах, геномын болон хромосомын мутацийг тодорхойлох боломжийг олгодог.

3. Удам зүйн арга нь амьтан, хүний ​​удмын судалгааг хамардаг бөгөөд тодорхой шинж чанарын удамшлын төрөл, организмын зигот байдал, хойч үедээ шинж тэмдгүүдийн илрэлийн магадлалыг тогтоох боломжийг олгодог.

4. Ихэрийн арга нь ижил болон ах дүүгийн ихрүүдийн шинж тэмдгүүдийн илрэлийг судлахад үндэслэдэг. Энэ нь өвөрмөц шинж чанарыг бүрдүүлэхэд удамшлын үүрэг, гадаад орчны үүргийг тодорхойлох боломжийг олгодог.

, хүрээлэн буй орчны генетик болон бусад.

Тодорхойлолт

Генетикийг удамшил ба хувьсах хуулиудын тухай шинжлэх ухаан гэж тодорхойлсон нь орчин үеийн олон эрдэмтдийн дунд байдаггүй. Энтони Гриффитс, Жеффри Миллер, Дэвид Сузуки, Ричард Левонтин гэх мэт Хойд Америкийн тэргүүлэх генетикчдийн үзэж байгаагаар генетикийг дараахь байдлаар тодорхойлох ёстой. генийн шинжлэх ухаан:

Танилцуулга

Эхэндээ генетик нь удамшлын болон хувьсах байдлын ерөнхий зүй тогтлыг зөвхөн фенотипийн мэдээлэлд үндэслэн судалдаг байв.

Удамшлын механизм, өөрөөр хэлбэл удамшлын мэдээллийн анхан шатны тээвэрлэгч болох генийн үүрэг, удамшлын хромосомын онол гэх мэтийг ойлгох нь цитологи, молекул биологи болон бусад холбогдох шинжлэх ухааны аргуудыг удамшлын асуудалд хэрэглэснээр боломжтой болсон. удамшил.

Өнөөдөр генүүд үнэхээр байдаг бөгөөд эдгээр нь бүх генетикийн мэдээллийг кодлодог ДНХ эсвэл РНХ молекулуудын тусгайлан тэмдэглэсэн хэсэг гэдгийг мэддэг. Эукариот организмд ДНХ нь хромосом болж нугалж, эсийн цөмд байрладаг. Нэмж дурдахад, өөрийн ДНХ нь митохондри ба хлоропласт (ургамал) дотор байдаг. Прокариотуудад ДНХ нь ихэвчлэн цагирагт (нянгийн хромосом буюу генофор) хаалттай байдаг ба цитоплазмд байрладаг. Прокариот эсүүд нь ихэвчлэн плазмид гэж нэрлэгддэг жижиг ДНХ молекулуудыг агуулдаг.

Өгүүллэг

Грегор Менделийн бүтээлүүд

Генетикийн хөгжилд оруулсан чухал хувь нэмэр бол Америкийн генетикч Томас Хант Морган болон түүний шавь нар, хамтран ажиллагсдын хүчин чармайлтын ачаар жимсний ялааг судалгааныхаа объект болгон сонгосон удамшлын хромосомын онол байв. Drosophila melanogaster. Холбогдсон удамшлын хэв маягийг судлах нь огтлолцлын үр дүнд дүн шинжилгээ хийх замаар "холболтын бүлгүүд" дахь генүүдийн байршлын зураглалыг гаргаж, холбоосын бүлгүүдийг хромосомтой харьцуулах боломжтой болсон (1910-1913).

Молекул генетик

Молекул генетикийн эрин үе нь 1940-1950-иад онд гарч ирсэн үеэс эхэлдэг. удамшлын мэдээллийг дамжуулахад ДНХ-ийн тэргүүлэх үүргийг нотолсон бүтээлүүд. Хамгийн чухал үе шатууд нь ДНХ-ийн бүтцийг тайлах, гурвалсан код, уургийн биосинтезийн механизмыг тайлбарлах, хязгаарлах ферментийг илрүүлэх, ДНХ-ийн дарааллыг тогтоох явдал байв.

Генетикийн хэсгүүд

Генетикийн аргууд

Генетикийн гурван үндсэн арга байдаг:

1. Генетикийн шинжилгээний арга.

2. Хосолсон арга.

3. Мутацийн арга.

Мөн хэд хэдэн туслах аргууд:

1. Хүн ам-статистик.

2. Хэвлэл мэдээллийн хэрэгслийг сонгох арга.

3.Молекулын шинжилгээний арга.

4. Онтогенетик.

5. Биохимийн.

Эдгээр аргуудыг ашиглан удамшлын материалын зохион байгуулалтын янз бүрийн нөхцөлд удамшил, хувьсах чадварыг судалдаг. [ ]

Загвар организмууд

Өв залгамжлалыг анх олон төрлийн организмд судалж байсан ч эрдэмтэд тодорхой зүйлийн генетикийн чиглэлээр мэргэшиж эхэлсэн. Загварын организмууд гэдэг нь шинжлэх ухааны олон мэдээлэл аль хэдийн хуримтлагдсан, аль хэдийн судлагдсан, лабораторийн нөхцөлд амархан хадгалагддаг организмууд юм. Загвар организмуудыг хэсэгчлэн сонгосон нь тэдний тав тухтай байдал - богино хугацаанд (үеийн өөрчлөлт) болон удамшлын залилангийн боломжоос шалтгаалан сонгосон. Үүний үр дүнд зарим зүйл генетикийн судалгаанд гол зүйл болсон.

Генетикийн судалгаанд өргөн хэрэглэгддэг загвар организмд нян орно Escherichia coli, ургамал Арабидопсис талиана, мөөгөнцөр Saccharomyces cerevisiae, нематод Caenorhabditis elegans, жимсний ялаа Drosophila melanogasterболон энгийн гэрийн хулгана ( Булчингийн булчин).

Мөн үзнэ үү

Тэмдэглэл

1. Генетикос (γενετ-ικός) (тодорхойгүй) .
2. Эхлэл (γένεσις) (тодорхойгүй) . Генри Жорж Лидделл, Роберт Скотт, Грек-Англи хэлний толь бичиг. Персеус дижитал номын сан, Тафтсын их сургууль.
3. Генетик (тодорхойгүй) . Онлайн этимологийн толь бичиг.

ГЕНЕТИК (Грекээр genetikos гарал үүсэл) нь организмын удамшлын болон хувьсах байдлын тухай шинжлэх ухаан юм.

Генетикийн сэдэв, арга. G.-ийн судалгааны сэдэв нь организмын хоёр шинж чанар юм - удамшил (харна уу) ба хувьсах чадвар (харна уу). Удамшил гэдэг нь тухайн организмд хамаарах онтогенезийн явцад тодорхой бүтцийн шинж чанар, бодисын солилцооны хэлбэрийг бий болгох өвөрмөц шинж чанарыг хойч үедээ дамжуулах организмын өмч юм. Организмын шинж чанарыг дараагийн үеийнхэнд шилжүүлэх нь зөвхөн нөхөн үржихүйн эсвэл өөрөө нөхөн үржихүйн үйл явцаар л боломжтой байдаг.

Организмын өөрөө нөхөн үржихүйн үр удмын организм нь эцэг эхийн хэсгүүдээс үүссэн тохиолдолд ургамлын үржүүлгийн аргаар хийж болно. Тиймээс, жишээлбэл, төмсийг голчлон булцуунаас үржүүлдэг. Гидра зэрэг доод амьтдын зарим эсүүд амьтныг бүхэлд нь үржүүлдэг. Бичил биетүүд үндсэндээ хуваагдах замаар, зарим нь нахиалах замаар, хөгц мөөгөнцөр нь спор үүсгэх замаар үрждэг. Вирус гэх мэт амьд бодисын зохион байгуулалтын ийм өмнөх эсийн хэлбэрүүд нь мэдрэмтгий эсэд үржих замаар үржиж, эхлээд вирусын нуклейн хүчил (ДНХ эсвэл РНХ) ба уургийн бие даасан нийлэгжилт явагдаж, дараа нь вирусын хэсгүүдийг нэгтгэж, үүсгэдэг (харна уу). Вирус). Дээд организмууд бэлгийн нөхөн үржихүйн замаар өөрсдийн төрлийг үржүүлдэг. Бэлгийн нөхөн үржихүйн үед шинэ охин үе нь эмэгтэй, эрэгтэй нөхөн үржихүйн эсийн нэгдлийн үр дүнд үүсдэг.

Г.-ийн судалгааны сэдэвт багтсан организмын өөр нэг шинж чанар бол хувьсах чадвар юм. Хувьсах чадвар нь организмын хөгжлийн явцад ген, тэдгээрийн илрэлийг өөрчлөхөөс бүрддэг амьд организмын шинж чанар, өөрөөр хэлбэл хувьсах чадвар нь удамшлын эсрэг шинж чанар юм.

Фенотип (өөрчлөлт) ба генотипийн хувьсах чанар байдаг.

Фенотипийн хэлбэлзэлЭнэ нь хүрээлэн буй орчны тодорхой нөхцөлд тохиолддог хувь хүний ​​хөгжлийн явцад организмын морфол, физик, биохимийн болон бусад шинж чанарын өөрчлөлтүүд ажиглагдаж байгаатай холбоотой юм. Гэсэн хэдий ч ийм хувьсах байдлын үр дүнд организм олж авсан шинж чанарууд нь өвлөгддөггүй, гэхдээ организмын шинж чанарын (урвалын норм) хэлбэлзлийн хязгаар нь түүний удамшлаар, өөрөөр хэлбэл генийн нийтээр тодорхойлогддог.

Генотипийн хэлбэлзэлОрганизмууд нь генетикийн материалын өөрчлөлтөөс үүдэлтэй - мутаци (Мутаци-г үзнэ үү), эсвэл генийн шинэ хослолууд үүссэн - рекомбинаци (харна уу). Үүнээс хамааран генетикийн өөрчлөлтийг мутацийн болон рекомбинатив (хосолсон) гэж хуваадаг.

Амьд системийн удамшил, хувьсах чадварыг судлах нь амьд бодисын зохион байгуулалтын янз бүрийн түвшинд - молекул, хромосом, эс, организм, популяцийн түвшинд биохими, биофизик, дархлаа судлал, физиологи гэх мэт холбогдох салбаруудын аргуудыг ашиглан хийгддэг. Энэ нь G.-д олон тооны тодорхой хэсгүүдийг молекул, биохими, физиологи, анагаах ухаан гэх мэт бие даасан шинжлэх ухааны салбаруудад хуваасан болохыг тайлбарлаж байна. генетик, иммуногенетик, феногенетик, филогенетик, популяцийн генетик гэх мэт. Эдгээрээс феногенетик нь хүний ​​бие даасан хөгжилд генийн үүргийг судалдаг; организмын физиологийн удамшлын тодорхойлолт, түүнд хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн нөлөөллийг судалдаг физиологийн генетик; бичил биетний эмгэг төрүүлэгч, хоруу чанарын иммуногенетик, фармакогенетик ба генетик; экологийн байгалийн нөхцөлд удамшлын болон хувьсах байдлын хууль тогтоомжийг тодруулдаг популяцийн генетик.

Организмын удамшлын болон хувьсах чадварыг судлах гол арга бол хэд хэдэн хувийн аргуудыг багтаасан генетикийн шинжилгээ (харна уу) юм. Генетикийн шинжилгээний хамгийн мэдээлэл сайтай, өвөрмөц арга бол ийм шинжилгээнд сонгосон шинж чанарын шинж чанарыг тодорхойлох явдал юм. Энэ арга нь организмын бие даасан шинж чанар, шинж чанаруудын удамшлын зүй тогтолд дүн шинжилгээ хийхийн тулд хэд хэдэн үе дамжих систем эсвэл сонирхлын шинж чанарын гэр бүлийн холбоог судлах явдал юм (Цус ойртолт, Ихэр аргыг үзнэ үү). Генетикийн шинжилгээ нь рекомбинац, мутаци, комплемент, популяци гэсэн шинжилгээний тодорхой аргуудтай байдаг.

Цитол ашиглан бие даасан эс, организмын үеийн материаллаг тасралтгүй байдлын үйл явцыг судалдаг. Энэ аргыг генетиктэй хослуулан удамшлыг судлах цитогенетик арга гэж нэрлэдэг. Нуклейн хүчлүүдийн генетикийн үүргийг олж илрүүлсний дараа генийн бүтэц, үйл ажиллагааны молекулын шинжилгээний аргыг амжилттай боловсруулжээ. Феногенетик арга нь генийн үйл ажиллагаа, организмын бие даасан хөгжилд түүний илрэлийг судлах явдал юм. Үүний тулд удамшлын хувьд өөр өөр эд эсийг шилжүүлэн суулгах, бөөмийг нэг эсээс нөгөөд шилжүүлэн суулгах гэх мэт аргуудыг ашигладаг. , гэхдээ G-ийн бусад салбаруудад ашигладаг бүх аргууд нь зөвхөн үндсэн арга болох генетикийн шинжилгээнд туслах болно.

Генетикийн хөгжлийн үндсэн үе шатууд, чиглэлүүд. Хүн төрөлхтний соёлын эхэн үед удамшил, хувьсах шинж чанарын талаархи бүх төрлийн таамаглалууд гарч ирсэн. Эдгээр нь хүний ​​өөрийнх нь ажиглалт, түүнчлэн үржлийн амьтан, ургамлаас олж авсан туршилтын үр дүнд үндэслэсэн байв. Тэр өдрүүдэд хүн аль хэдийн тодорхой сонголт хийсэн, өөрөөр хэлбэл зөвхөн өөрт нь үнэ цэнэтэй шинж чанартай амьтад эсвэл ургамлыг цааш үржүүлэхээр үлдээсэн. Ийм анхдагч сонгон шалгаруулалтын ачаар хүн төрөл бүрийн гэрийн тэжээвэр амьтад, таримал ургамлуудын олон зүйлийг бий болгож чадсан юм. 1694 онд тэрээр ургамал амьтдын нэгэн адил бэлгийн ялгаатай байдаг гэж дүгнэжээ. Тэрээр мөн нэг зүйлийн ургамлыг өөр зүйлийн тоосоор тоос хүртэх нь шинэ хэлбэр үүсэхэд хүргэдэг гэж тэрээр санал болгов. 18-р зууны эхэн үед. эрлийзүүдийг олж авч тайлбарлаж эхэлсэн. Эрлийзжүүлэлтийн талаархи анхны шинжлэх ухааны судалгааг 60-аад онд Ж.Колреутер хийсэн. 18-р зуун Тэрээр эцэг эхийн аль ч зүйлийг эцгийн болон эхийн ургамал болгон ашиглаж болохыг харуулсан, учир нь хоёр чиглэлд гатлахад ижил эрлийзүүд, өөрөөр хэлбэл цэцгийн тоос, өндгөвч хоёулаа удамшил дамжуулахад ижил үүрэг гүйцэтгэдэг.

Дараа нь олон судлаачид ургамлын эрлийзийг судалж, тэдгээрийн доторх эцэг эхийн шинж чанаруудын хэв маягийг олж мэдэв - Th Knight, Ch Naudin, гэх мэт. Гэсэн хэдий ч тэдний ажиглалтууд шинжлэх ухаан үүсэх үндэс болж чадаагүй байна 19-р зууны хоёрдугаар хагаст мал аж ахуй, түүнчлэн газар тариалан, үрийн үйлдвэрлэл эрчимтэй хөгжиж байв. тэд удамшлын үзэгдлийн дүн шинжилгээ хийх сонирхлыг нэмэгдүүлсэн.

Чарльз Дарвины (1859) зүйлийн гарал үүслийн тухай сургаал нь удамшлын болон хувьсах байдлын шинжлэх ухааны хөгжилд онцгой хувь нэмэр оруулсан бөгөөд энэ нь биологийг организмын хувьслыг судлах түүхэн аргаар баяжуулсан юм. Дарвин удамшил, хувьсах үзэгдлүүдийг судлахын тулд маш их хүчин чармайлт гаргаж, удамшлын хуулийг тогтоож чадаагүй ч олон тооны баримт цуглуулж, тэдгээрт үндэслэн хэд хэдэн зөв дүгнэлт хийж, төрөл зүйл болохыг баталжээ. тогтмол биш бөгөөд тэдгээр нь одоогийн амьдарч буй амьтдаас ялгаатай бусад зүйлээс гаралтай.

Германы үндсэн хуулиудыг Чех хэлээр нээж, томъёолсон. вандуйн янз бүрийн сортуудыг туршиж үзсэн байгаль судлаач Г.Мендел (1865). Г.Мендель судалгааныхаа үр дүнг 1866 онд хэвлэгдсэн "Ургамлын эрлийзтэй хийсэн туршилт" номондоо дурдсан байдаг. Эрлийзжүүлэх туршилтанд үрийн хэлбэр, цэцгийн өнгөөр ​​ялгаатай вандуйны хоёр сортыг ашигласан. . Энэ нь Г.Менделд хувь хүний ​​шинж чанарын удамшлын генетикийн шинжилгээний аргыг практикт боловсруулж, шинж чанар нь үр хөврөлийн эсээр дамждаг хувь хүний ​​удамшлын хүчин зүйлээр тодорхойлогддог, бие биений бие даасан шинж чанар нь огтлолцох үед алга болдоггүй гэсэн зарчмын чухал байр суурийг тогтоох боломжийг олгосон. харин үр удамдаа хадгалагдан үлддэг (үзнэ үү. Менделийн хуулиуд). Хэдийгээр Г.Мендель эс дэх удамшлын хүчин зүйлсийн байршил, тэдгээрийн химийн талаар юу ч мэддэггүй байв. Организмын нэг буюу өөр шинж чанарт үзүүлэх нөлөөллийн мөн чанар, механизм нь удамшлын нэгж болох удамшлын хүчин зүйлийн тухай түүний сургаал нь генийн онолын үндэс болсон (Генийг үз).

Гэсэн хэдий ч Г.Менделийн туршилтын үндсэн үр дүнг Голл 1900 онд л биологичид ойлгосон. ургамал судлаач Х.де Врис ба түүнтэй бараг нэгэн зэрэг хэлгүй болжээ. ургамал судлаач Корренс (С. Корренс), Австри. Шинж тэмдгүүдийн удамшлын хуулийг эрдэмтэн Е.Цермак хоёр дахь удаагаа нээжээ. Тэр цагаас хойш генетикийн хурдацтай хөгжил эхэлж, удамшлын үзэгдлийн салангид байдлын зарчмуудыг бий болгосон бөгөөд 1900 оныг генетикийн албан ёсны төрсөн он сар өдөр гэж үздэг.

1906 онд болсон эрлийзжилтийн олон улсын III конгрессоор В.Бэйтсоны санал болгосноор удамшил, хувьсагчийг судалдаг шинжлэх ухааныг генетик гэж нэрлэж, В.Иогансений санал болгосноор Менделийн удамшлын нэгжийг удалгүй “ ген" (1909).

1901 онд Х.де Врис мутацийн онолыг томъёолсон бөгөөд энэ нь организмын удамшлын шинж чанар, шинж чанар нь огцом өөрчлөгддөг, өөрөөр хэлбэл мутацийн үр дүнд өөрчлөгддөг (Мутацийг үзнэ үү). Удамшлын хүчин зүйл нь хромосомтой холбоотой болохыг удалгүй тогтоож, 1911 онд. Т.Морган, С.В.Бридж, Н.Ж.Мюллер, А.Х.Стуртевант болон бусад хүмүүс удамшлын хромосомын онолыг бий болгож (харна уу), генийн гол тээвэрлэгч нь хромосом бөгөөд генүүд хромосом дээр шугаман дарааллаар байрлана гэдгийг туршилтаар нотолсон (Хромосомыг үзнэ үү).

Хромосомын онолыг бий болгосноор генийн материалист үзэл баримтлалыг генетикийн гол онол болгосон. 30-50-аад оны үед генетикчид энэ онолыг удирдаж байсан. 20-р зуун үр дүн нь маш чухал ач холбогдолтой судалгаа хийх боломж олдсон.

1926-1929 онд. С.С.Четвериков нар. Дрозофилагийн популяцийн туршилтын генетикийн шинжилгээг анх удаа хийсэн бөгөөд энэ нь популяцийн орчин үеийн чиглэлийн үндэс суурийг тавьсан бөгөөд Амер популяцийн генетикийн хөгжилд ихээхэн хувь нэмэр оруулсан (харна уу). эрдэмтэн Райт (С. Райт) болон англи. 20-30-аад онд суурийг тавьсан эрдэмтэд Фишер (Р. Фишер, 1890-1962), Халдан (J.V.S. Haldane, 1892-1964) нар. генетик-математикийн аргын үндэс ба генетикийн сонгон шалгаруулалтын онол. Зөвлөлтийн эрдэмтэд Н.П.Дубинин, Д.Д.Ромашов, Н.В.Тимофеев-Ресовский нар популяцийн туршилтын генетикийг хөгжүүлэхэд их зүйл хийсэн.

Зөвлөлтийн генетикч М.Ф.Иванов, А.С.Серебровский, Б.И.Васин, П.И.Кулешов болон бусад хүмүүс селекцийн генетикийн үндсийг хөгжүүлэхэд томоохон хувь нэмэр оруулсан.

1929-1934 онд. Н.П.Дубинин, А.С.Серебровский болон бусад хүмүүс ген нь өөрийн гэсэн дотоод зохион байгуулалттай, хуурамч функцтэй нарийн төвөгтэй систем юм. 1943 онд Дрозофилагийн генийн байрлалын нөлөөг тодорхойлох туршилтаар Н.П.Дубинин, Б.Н.Сидоров нар хромосом дахь генийн орчны өөрчлөлтийн үр дүнд давамгайлах зэрэг чухал шинж чанараа алддаг болохыг бүрэн нотолсон. үзнэ үү). Энэхүү нээлт нь генийн үйлдэл нь хромосом дахь байрлалтай холбоотой болохыг харуулж байна.

1925 онд Г.А.Надсон, Г.С.Филиппов нар дрожж, 1927 онд Меллер Дрозофила ашиглан рентген туяаны нөлөөгөөр удамшлын өөрчлөлтийг (мутаци) олж авсан. Моллертай бараг нэгэн зэрэг Л.Ж.Стадлер ургамалд цацрагийн мутацийг хүлээн авсан. Ийнхүү анх удаа хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлийн нөлөөн дор генийн өөрчлөлтийг туршилтаар нотолсон.

Химийн бодисын нөлөөн дор мутагенезийн нээлт. бодисууд цацрагийн нөлөөллийн мутацийн нөлөөг илрүүлэхтэй ижил ач холбогдолтой байв. Маш олон химийн бодис олдсон бодисууд нь аяндаа үүссэн дэвсгэртэй харьцуулахад мутацийн давтамжийг эрс нэмэгдүүлдэг. И.А.Раппопорт этилениминий хүчтэй мутаген нөлөөг олж илрүүлсэн (1946) нь дараа нь антибиотик үйлдвэрлэгчдийн өндөр бүтээмжтэй омог үүсгэхэд өргөн хэрэглэгддэг (С. И. Алиханян, С. Ю. Голдинг нар, 1967).

1941 онд АНУ-д Г.В.Бидл, Э.Л.Татум нар нейроспора дахь биохимийн мутацийг олж авсан нь эсийн бодисын солилцооны генетикийн хяналтын механизмыг судлах эхлэлийг тавьсан юм.

Хожим нь молекул генетикийг бий болгоход гол үүрэг болсон чиглэлийг хөгжүүлэх үндсэн үе шат бол Н.К.Кольцовын Бүх Оросын анатомистуудын III их хуралд хэлсэн "Биологийн физик-химийн үндэс" гэсэн үг юм. Амьтан судлаачид ба гистологичид 1927. Н.К.Кольцов хожим бүх молекул биологийн үндэс болсон, тухайлбал удамшлын үзэгдлийн мөн чанарыг эсэд байгаа тэдгээр бодисуудын молекулын бүтцээс хайх ёстой гэсэн үзлийг илэрхийлж, хөгжүүлсэн. Эдгээр шинж чанаруудын тээвэрлэгчид. Тэрээр хромосомын автомат нөхөн үржихүйн матрицын онолыг боловсруулсан бөгөөд анхны хромосом нь матриц (загвар) юм; охин хромосом. Удамшлын молекулуудын нөхөн үржихүйн тодорхой механизмууд нь өөр байсан боловч молекулын нөхөн үржихүйн талаархи орчин үеийн үзэл санааны үзэл суртлын зарчмуудыг Н.К.Кольцов бүтээсэн.

1920-1940 оны хооронд генетикийн шинжлэх ухаанд томоохон хувь нэмэр оруулсан. Н.И.Вавилов. Түүний санал болгож буй гомолог хувьсагч ба удмын сангийн төвүүдийн цуврал хууль нь мутацын чиглэлийн хувьслын гарал үүслийг холбогдох хэлбэрээр харуулж байна. Энэ бүхэн нь Н.И.Вавиловт (1936) тухайн зүйлийн асуудалд ийм хандлагыг нотлох боломжийг олгосон бөгөөд энэ нь тухайн зүйлийг хүрээлэн буй орчны тодорхой нөхцөлд цогц систем болгон танилцуулах боломжийг олгосон юм. Н.И.Вавилов сонгон шалгаруулалтын генетикийн үндсэн сургаалыг бүтээлчээр нотолсон (Зохиомол сонголтыг үзнэ үү).

Анагаах ухааны салбарт. Манай улс аль хэдийн 30-аад онд Г. 20-р зуун дэлхийд тэргүүлэх байр суурийг эзэлсэн. Энэ нь ялангуяа С.Н.Дэвиденковын удирдлаган дор судалгаа хийсэн Г.мэдрэлийн өвчний салбарт илэрхий байв. Тэрээр янз бүрийн мэдрэлийн өвчинд генийн бүрэн бус илэрхийлэл, тэдгээрийн гетерозиготтой холбоотой шинж тэмдгүүдийг олж илрүүлсэн. Давиденков мэдрэлийн системд хамааралтай олон тооны удамшлын хүчин зүйлсийг тодорхойлсон. Тэрээр в-ийн зуу гаруй өвчнийг тодорхойлж, ангилсан. n. -тай. хүний ​​удмын сангийн хувьслын талаарх мэдээллийг нэгтгэн танилцуулах анхны оролдлогыг хийсэн.

Тиймээс 40-өөд он гэхэд. 20-р зуун Г. шинжлэх ухааны хувьд ихээхэн амжилтанд хүрч, Зөвлөлтийн Г. нь удамшлын болон хувьсах чадварын дэлхийн шинжлэх ухаанд тэргүүлэх байр суурийг эзэлдэг. Гэсэн хэдий ч генийн материаллаг үндэс нь уураг гэдгийг нийтээрээ хүлээн зөвшөөрсөн хэвээр байна. 1944 онд O. T. Avery, G. M. MacLeod, M. McCarty нар Diplococcus pneumoniae-ийн удамшлын шинж чанарыг дамжуулах үүрэгтэй бодис нь дезоксирибонуклеины хүчил гэдгийг баталжээ. Энэ нь хими, физикийн чиглэлээр суралцах хөшүүрэг болсон. ба ДНХ-ийн генетикийн мөн чанар, молекулын соёололтын үеийн эхлэл. Өөрчлөлтийн нээлтийн дараа (харна уу) соёололтыг хөгжүүлэхэд бактери дахь бэлгийн үйл явц - коньюгацийг нээсэн нь гол үүрэг гүйцэтгэсэн. бактери) ба фагуудын генетик материалыг нэг бактериас нөгөөд шилжүүлэх чадвар гэж нэрлэгддэг дамжуулалт (харна уу). Энэ үеэс генетикчид харьцангуй генетикийн энгийн организмууд, өөрөөр хэлбэл бактери, бактерийн вирус дээр ажиллаж эхэлсэн.

Германд болсон онцгой үйл явдал бол ДНХ-ийн молекулын бүтцийг Ж.Уотсон, Ф.Крик (1953) тайлсан явдал юм. Энэхүү нээлт нь удамшлын кодын нууцыг задлах боломжийг олгосон (харна уу). Удамшлын кодыг тайлсны ачаар полипептид ба уургийн молекул дахь амин хүчлийн үлдэгдлийг дараалан холбох механизм илэрсэн. Үүний дараа бусад нээлтүүд: фагийн X174-ийн геномын синтез (A. Kornberg нар, 1967), E. coli-ээс лак опероныг тусгаарлах [Шапиро нар, 1969], генийг хянадаг генийг тусгаарлах. рибосомын РНХ-ийн синтез [Colli, Oishi et al., 1970; Спадари нар, 1971], тирозин дамжуулах РНХ-ийн нийлэгжилтийг хянадаг генийг тусгаарлах [Маркс нар, 1971], фагийн T4-ийн II бүсийн генийг тусгаарлах [Голдберг (I. N. Голдберг, 1969), химийн синтез. мөөгөнцрийн аланин шилжүүлэх РНХ ген, 77 нуклеотид (X. Korana et al., 1968).

Молекулын генетикийн хөгжлийн дараагийн үе шат бол генетикийн мэдээллийг дамжуулах үзэл баримтлалыг бий болгох явдал байв. Энэ үзэл баримтлалыг "молекул биологийн төв догма" гэж нэрлэдэг. Түүний агуулга нь генетикийн мэдээллийг дамжуулах нь зөвхөн нэг чиглэлд явагддаг: ДНХ-> мРНХ-> уураг. Үүний зэрэгцээ, Тэмин (Х.Темин, 1970), Балтимор (Д. Балтимор, 1970) нарын хийсэн судалгаагаар хавдрын РНХ агуулсан вирусууд нь фермент агуулдаг бөгөөд түүний нөлөөн дор вирусын РНХ нь ДНХ-ийн нийлэгжилтийн матриц болж хувирдаг, өөрөөр хэлбэл урвуу дамжуулалт юм. генетикийн мэдээлэл (урвуу транскрипц) нь РНХ молекулуудаас ДНХ руу шилжих. Энэ ферментийг "урвуу транскриптаза" гэж нэрлэдэг. Энэ үзэгдлийн нээлт нь удамшлын код нь ДНХ эсвэл РНХ молекулуудад шифрлэгдсэн боловч удамшлын мөн чанар нь үүгээр хязгаарлагдахгүй, уураг ба нуклейн хүчлүүдийн харилцан үйлчлэлд оршдог болохыг харуулж байгаа тул арга зүйн гүн гүнзгий ач холбогдолтой юм. ДНХ-тэй холбоотой бүх генетикийн үйл явц нь фермент, өөрөөр хэлбэл уураг, тэдгээрийг хэрэгжүүлэхэд шаардлагатай байдаг нь үүнийг баталж байна. Ялангуяа репликаци, рекомбинаци, мутаци, гэмтсэн химийн бодисыг засах зэрэг процессууд. болон физик ДНХ молекулын хүчин зүйлүүд нь зохих ферментийн оролцоог шаарддаг, өөрөөр хэлбэл удамшлын мөн чанар нь эс дэх ДНХ, РНХ, уургийн харилцан үйлчлэлд оршдог.

Удамшлын хромосомын хүчин зүйлсийг судлахын зэрэгцээ гэгддэг хүчин зүйлийг тодруулах нь онолын чухал ач холбогдолтой юм. бактери дахь удамшлын хромосомын гаднах хүчин зүйлүүд - эписомууд. Эписомд дунд зэргийн бактериофаг, хүйсийн хүчин зүйл, эмийн эсэргүүцлийн олон хүчин зүйл, бактериоциноген хүчин зүйлс орно (Эписомын хэсгийг үзнэ үү). Зөгийн балны хувьд Бактерийн хоруу чанарыг тодорхойлдог генүүд нь зөвхөн хромосомын шинж чанартай төдийгүй эписомуудад ихэвчлэн ордог болохыг харуулсан туршилтын өгөгдөл олж авсан тул эписомын асуудал генетикчдийг сонирхож байна. Сахуу, ботулизм, түүнчлэн эмгэг төрүүлэгч стафилококк, стрептококк зэрэг зарим бактерийн эмгэг төрүүлэгч шинж чанарууд нь тэдгээрийн ДНХ-д нийлэгжилтийг тодорхойлдог ген агуулсан бактериофагуудын лизогенизацитай холбоотой болохыг тэмдэглэхэд хангалттай. хортой бүтээгдэхүүн. Ийм лизоген бактерийг профагуудтай хольж тусгаарласнаар avirulent өсгөвөр бий болсон.

Тиймээс Г.-ийн хөгжлийн түүхийг гурван үе шатанд хувааж болно. Эхний үе шат бол салангид удамшлын онолыг (Менделизм) бий болгосны улмаас сонгодог генетикийн үе (1900-1930) юм. Хоёрдахь үе шат (1930-1953) нь сонгодог газарзүйн зарчмуудыг гүнзгийрүүлэх замаар тодорхойлогддог боловч үүний зэрэгцээ түүний хэд хэдэн заалтыг шинэчлэн найруулсан. Энэ үед мутацийг зохиомлоор олж авах боломжууд нээгдэж, генийн нарийн төвөгтэй бүтэц нээгдэж, нотлогдсон бөгөөд энэ нь удамшлын материаллаг тээвэрлэгч нь уураг биш харин ДНХ болох нь тогтоогдсон (харна уу).

ДНХ-ийн хөгжлийн гурав дахь үе шатыг 1953 оноос хойш ДНХ-ийн молекулуудын генетикийн үүрэг бараг бүрэн илчлэгдэж, бүтэц нь нээгдсэн үеэс хойшхи хөгжлийн үе гэж үзэж болно. Энэ чиглэлээр, ялангуяа ДНХ-ээс хамааралтай уургийн нийлэгжилтийн чиглэлээр хийсэн цаашдын судалгаа нь гастрономийг биохимитэй салшгүй холбоотой юм.

1953 оноос хойш Г.-ийн холбогдох шинжлэх ухаанд нэвтрэн орох нь ялангуяа биохимийн генетик (харна уу) болон анагаах ухааны генетик (харна уу) онцгой ач холбогдолтой болж байна.

"Нэг ген - нэг фермент" (өөрөөр хэлбэл нэг ген нь нэг ферментийн нийлэгжилтийг хариуцдаг) зарчмыг тууштай хэрэгжүүлэх нь хүний ​​​​бодисын солилцооны удамшлын хэд хэдэн гажиг үүсэх механизмыг тодруулах, ямар эмгэг байгааг тогтоох боломжийг олгосон. фенил кетонури, алкаптонури, тирозиноз, альбинизм, гемофили, удамшлын кретинизмын янз бүрийн хэлбэр, хадуур эсийн цус багадалт болон бусад гемоглобинопати гэх мэт хүний ​​өвчин үүсгэдэг тодорхой фермент эсвэл бодисын нийлэгжилт.

Мөн энэ хугацаанд хүний ​​хромосомын өвчний тухай сургаал бий болсон. 1956 онд анх удаа хүний ​​хромосомын жинхэнэ диплоид тоог (46) тодорхойлох боломжтой болсон бөгөөд 1959 онд Дауны хам шинжийн үед хүний ​​биеийн бүх эсэд нэмэлт 21-р хромосом олддог болохыг тогтоожээ. Үүний үр дүнд энэ өвчин нь бэлгийн эс (ихэвчлэн өндөг) үүсэх явцад 21-р хромосомын хос салаагүйгээс үүдэлтэй гэж дүгнэсэн.

Бараг нэгэн зэрэг төрөлхийн бэлгийн гажиг (Клайнфельтер синдром, Шерешевский-Тернерийн хам шинж, сэтгэцийн хомсдол, үргүйдэлд хүргэдэг гажиг) нь бэлгийн хромосомын багцыг зөрчсөнөөс үүсдэг болохыг тогтоожээ. Эдгээр гурван хэлбэр нь бэлгийн эс үүсэх явцад бэлгийн хромосомыг салгахгүйн үр дүнд үүсдэг нь тогтоогджээ. Эдгээр ердийн хромосомын өвчлөлөөс гадна хромосомын хуваагдалаас үүдэлтэй 200 гаруй төрлийн хам шинжийг тодорхойлсон байдаг.

Төрөлхийн олон гажиг, удамшлын өвчин үүсэхэд хромосомын үүргийг олж мэдсэн нь цитогенетикийн хурдацтай хөгжилд хүргэсэн (харна уу) болон анагаах ухаантай хүчтэй холбоотой байв.

Цитогенетик нь онкологид хурдан нэвтэрч байна. Хорт хавдрын хөгжилд соматик эсийн хромосомын гажиг, соматик сонголтын ач холбогдлыг тодруулсан. Хавдрын эсүүд нь дүрмээр бол хэвийн бус хромосомын цогцолбортой бөгөөд хорт хавдар үүсгэх явцад янз бүрийн кариотип ба генотипийн эсүүдийн хооронд хүчтэй өрсөлдөөн байдаг нь тогтоогдсон (Соматик эсийн генетикийг үзнэ үү).

Бэлгийн хромосомын хэвийн бус багцын үр дагавар болох дотоод шүүрлийн системийн олон тооны удамшлын өвчнийг нээсэн нь Г.-ийн дотоод шүүрлийн хоорондын нягт холбоо тогтооход хүргэсэн.

Дархлаа судлалд, ялангуяа радиобиологид Г.-ийн нэвтрэлт нэмэгдэж байна. Туршилтын өгөгдлийг олж авсан бөгөөд энэ нь цацрагийн өвчин нь биеийн эсийн нэлээд хэсэг дэх удамшлын элементүүдийг гэмтээхээс үүдэлтэй гэж дүгнэх боломжийг бидэнд олгодог.

60-аад онд Гүржийн хурдацтай хөгжил. 20-р зуун хэд хэдэн холбогдох салбаруудад нөлөөлж чадахгүй байв. Генийн мутаци болон зарим төрлийн хромосомын өөрчлөлттэй холбоотой байгалийн шалгарлын эрчимтэй үйл ажиллагаа нотлогдсон. Энэ бүхэн нь хувьслын онолыг бий болгоход хүргэсэн (Хувьслын сургаалыг үзнэ үү) нь байгалийн шалгарал, төрөлжилтийн явцад хэд хэдэн мутацийн тархалт, бэхэлгээг судалдаг. Хувьслын генетикийн аргуудаар (бичил биетэн, шавьжтай хийсэн туршилтаар) хүрээлэн буй орчинд удамшлын дасан зохицох нь гадны хүчин зүйлийн нөлөөн дор бие даасан организмын удамшлын шинж чанарт зохих өөрчлөлт орсны үр дүнд үүсдэггүй болохыг харуулсан. хүчин зүйл, гэхдээ дасан зохицох хүчин зүйлийн орчноос үл хамааран удамшлын өөрчлөлтийг чиглүүлэн сонгосны үр дүнд үүсдэг.

Хүмүүст тэнцвэртэй удамшлын полиморфизмын тухай сургаал эрчимтэй хөгжиж байгаа бөгөөд энэ нь хүний ​​популяцид нэг генийн дор хаяж хоёр аллель байдаг бөгөөд хоёулаа аллель (заримдаа олон аллель) нь генийн тархалтыг үгүйсгэх давтамжтайгаар үүсдэг. эрчимтэй сонгон шалгаруулалтын оролцоогүйгээр бага давтамжтай аллель. Тиймээс эритроцитын эсрэгтөрөгчийн 15 системээс гадна (цусны бүлэг A, B, 0, NH, Rh гэх мэт), олон тооны лейкоцит ба ялтас, цусны сийвэнгийн уураг, янз бүрийн ферментүүд, ялгарах болон бодисын солилцооны удамшлын системүүд, гэх мэтийг илрүүлсэн. Зарим эмэнд үзүүлэх хариу урвалын удамшлын эрс ялгаатай байдал нь анагаах ухааны цоо шинэ салбарыг аль хэдийн хурдацтай хөгжүүлэхэд хүргэсэн. G. - фармакогенетик (үзнэ үү). Хүн төрөлхтний энэхүү удамшлын биохимийн нэг төрлийн бус байдал нь сонгон шалгаруулалтын нөлөөн дор үүсдэг бөгөөд ихэнх тохиолдолд бичил биетний халдварыг сонгох хүчин зүйл болдог гэсэн нотолгоо улам бүр нэмэгдэж байна. Энэ нь гемоглобины удамшлын хувилбаруудын ялгаа, цусны А бүлэгтэй хүмүүсийн салхин цэцэгт өртөмтгий байдал гэх мэтээр нотлогдсон.

Тиймээс генетик нь биологийн үндсэн үйл явцыг молекулын түвшинд (биосинтез, ДНХ ба генийн автосинтез), эсийн (физиологийн генетик, цитогенетик), хувь хүн (Г. хувь хүний ​​ялгаа, нөхөн үржихүйн физиологи) болон популяцийн (G. популяци) судалж, шинжилдэг. хувь хүний ​​болон филогенетик хөгжлийн механизмыг илчилдэг.

Г. нь цитологи, сонголт, хувьслын онол, систем зүй, туршилтын үр хөврөл судлал, биохими, биофизик, кибернетик, анагаах ухаан, микробиологи, дархлаа судлал, радиобиологи зэрэгтэй холбоо тогтоодог. Геологи нь эдгээр шинжлэх ухаан бүрийг өөрийн арга барил, ололт амжилтаар баяжуулж, салшгүй хэсэг нь болж, үүнтэй зэрэгцэн өөрөө эдгээр салбаруудын тоо баримт, арга барилаар баяжуулдаг. Чухам энэ нь Г.-г амьдралын мөн чанарыг ойлгох хамгийн чухал хэрэгсэл болгодог. Байгалийн олон нууцыг тайлж, материалист байгалийн шинжлэх ухааныг хөгжүүлэхэд үнэлж баршгүй хувь нэмэр оруулсан Г.

Г.-ийн өмнө нэгэнт тогтсон удамшлын болон хувьсах байдлын ерөнхий хуулиас урган гарах чухал зорилтууд тулгардаг. Үүнд юуны түрүүнд генийн өөрчлөлтийн механизм, ген, хромосомын нөхөн үржихүй, генийн үйл ажиллагаа, тэдгээрийн үндсэн урвалыг хянах, организмын цогц шинж чанар, шинж чанарыг бүхэлд нь бүрдүүлэх, үйл явц хоорондын хамаарлыг судлах зэрэг орно. Органик байгалийн хөгжилд удамшлын хувьсах чанар, сонголт. Нэмж дурдахад, G. илүү яаралтай асуудлуудтай тулгардаг бөгөөд тэдгээрийг шийдвэрлэх нь практикт, ялангуяа шаантаг, анагаах ухаанд зайлшгүй шаардлагатай байдаг.

Генетик ба практик

Геологи нь шинжлэх ухаан, технологийн хувьсгалын тэргүүн эгнээнд зогсож буй шинжлэх ухааны хувьд өөрийн нээсэн хууль тогтоомжид тулгуурлан хүний ​​үйл ажиллагааны олон салбарт ихээхэн хувь нэмэр оруулдаг. Г.-ийн амжилтын ачаар бичил биетний үйлдвэрлэлийн үндэс тавигдаж, зүсэлтийн ач холбогдол улам бүр нэмэгдсээр байна. Антибиотик, амин хүчил болон бусад бодисыг үйлдвэрлэх нь цацраг туяа, химийн бодис ашиглахад суурилдаг. бактери, вирус гэх мэт мутантууд.

Ургамлын газар тариалангийн амжилт нь хөдөө аж ахуйн бүх гол ургацын бүтээмжийг огцом нэмэгдүүлэхэд хувь нэмэр оруулсан. үр тариа: улаан буудай, наранцэцэг, эрдэнэ шиш, чихрийн нишингэ гэх мэт. Ерөнхийдөө генетикч, үржүүлэгчдийн ажил дэлхий даяар хүнсний нөөцийн үйлдвэрлэлийг ихээхэн сайжруулсан.

Эмнэлгийн олон асуудлыг шийдвэрлэхэд онцгой ач холбогдолтой Г. асуудал, ялангуяа халдварт ба удамшлын өвчинтэй тэмцэхэд. Зөвхөн бактерийн бичил биетний амжилтын ачаар антибиотик үйлдвэрлэгчдийг олж авсан бөгөөд тэдгээрийн синтезийн үр ашиг нь эдгээр микробын зэрлэг омгийнхоос хэдэн зуу, мянга дахин их байдаг.

Зөгийн балны хувьд онцгой ач холбогдолтой. Японы судлаачид Ватанабе (Т. Ватанабе, 1959), Акиба (Т. Акиба, 1959) нар бактери дахь эмэнд тэсвэртэй олон хүчин зүйлийг (R-хүчин зүйл) нээсэн явдал юм.

Удамшлын өвчний хувьд өөрчлөгдсөн ген хаана нутагшсан (аутосом эсвэл бэлгийн хромосом) болон түүний хэвийн аллельтай ямар хамааралтай байгаагаас (даминант эсвэл рецессив мутаци) удамшлын гурван үндсэн төрөл байдаг: аутосомын давамгайлсан, аутосомын рецессив, хүйс. холбоотой эсвэл хүйсээр хязгаарлагддаг (Өв залгамжлалыг үзнэ үү). Аутосомын давамгайлсан хэлбэрээр удамшсан өвчний хувьд мутацийн ген нь гетерозигот хэлбэрээр илэрдэг тул өвчтэй охид, хөвгүүд ижил давтамжтайгаар төрдөг. Аутосомын рецессив хэлбэрээр удамшсан өвчний хувьд мутацийн ген нь зөвхөн гомозигот төлөвт илэрдэг. Халдвар нь хүйсээр хязгаарлагддаг (X-хромосомын төрөл) өвчний хувьд мутацийн генийн нөлөө нь зөвхөн эрэгтэйчүүдэд, өөрөөр хэлбэл гетерогаметик хүйст (гемофили А, өнгөт харалган байдал гэх мэт) илэрдэг.

Төрөл бүрийн өвчний удамшлын мөн чанарын талаархи санаа бодлыг гүнзгийрүүлэх, ялангуяа мутацийн генийн илрэлд хүрээлэн буй орчны янз бүрийн хүчин зүйлсийн нөлөөллийг цаашид судлах нь удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх, оношлох, эмчлэх арга замыг илүү тодорхой зааж өгөх боломжийг олгодог (үзнэ үү). Үүнтэй холбогдуулан удамшлын бодисын солилцооны өвчнийг тодорхойлох микробиол болон бусад экспресс аргуудыг боловсруулах нь чухал ач холбогдолтой юм. Өвчний хүчин зүйл болох этиолыг тогтоох нь эмчилгээний сонголтуудыг нээж өгдөг: аливаа ферментийг блоклосоны улмаас бие махбод дахь бодисын солилцоо нь муудсан эдгээр нэгдлүүдийг хүнсний бүтээгдэхүүний тооноос хасах (эсвэл хязгаарлах); Энэ ферментээр орлуулах эмчилгээ. Удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэхэд анагаах ухааны генетикийн зөвлөгөөний систем асар их үүрэг гүйцэтгэдэг (харна уу), түүний ач холбогдол улам бүр нэмэгдэж байна, ялангуяа гетерозигот тээвэрлэлтийг тодорхойлох, тархалтын шинж чанар, давтамжийг тогтоох аргыг боловсруулахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. ген ба хромосомын удамшлын өвчин. Өвчний удамшлын шинж чанар, удамшлын төрлийг цаг тухайд нь тогтоох нь өвчний хөгжил, ялангуяа бага наснаасаа урьдчилан сэргийлэх, эмчлэх аргыг илүү амжилттай боловсруулах боломжийг олгодог.

Анагаах ухаанд онцгой анхаарал хандуулж, чухал ач холбогдолтой зүйл бол генетикийн инженерчлэл гэж нэрлэгддэг генетикийн хурдацтай хөгжиж буй салбар юм (Генетикийн инженерчлэл, Генийн эмчилгээг үзнэ үү), зүсэлтийн мөн чанар нь генетикийн материалыг организмын удамшлын шинж чанарыг өөрчилдөг геномд нэвтрүүлэх явдал юм. Генийн инженерчлэлийг явуулахын тулд нэг талаас генийг сонгож, тусгаарлах, нөгөө талаас эдгээр генийг сонгосон организмын эсийн геномд нэвтрүүлэх шаардлагатай.

Эсийн геномын эвдрэлийг арилгах механизмыг судлахад ихээхэн анхаарал хандуулдаг. Анх бичил биетэн дээр хийсэн судалгаагаар нянгийн эсүүд нь хэд хэдэн химийн бодисын нөлөөгөөр генетикийн материал (ДНХ)-ийн гэмтлийг засдаг тусгай системтэй болохыг харуулсан. болон физик бодисууд, мөн эдгээр бодисуудын үйл ажиллагаанд эсийн харьцангуй эсэргүүцлийг хангадаг. ДНХ-ийн гэмтлийг засах нь тодорхой генээр тодорхойлогддог хэд хэдэн ферментийн оролцоотойгоор хийгддэг (Генетикийн гэмтлийг засах хэсгийг үзнэ үү). Бактериас анх нээсэн засварын систем нь хүн, амьтны эсүүдэд мөн адил байдаг. Жишээлбэл, Xeroderma pigmentosum эсүүд (арьсны хорт хавдар үүсгэдэг хүний ​​удамшлын өвчин) хэвийн эсүүдээс хэт ягаан туяанд илүү мэдрэмтгий байдаг, учир нь тэд зохих ферментийн систем байхгүйгээс хэт ягаан туяанд гэмтсэн ДНХ-ийн хэсгүүдийг сэргээж чадахгүй. Үүний зэрэгцээ үхрийн нүдний хорт хавдрын эсүүд нь гэмтсэн ДНХ-ийг нөхөн сэргээх чадвартай байдаг тул үүнд шаардлагатай ферментүүд агуулагддаг.

ДНХ-ийн засварыг хянадаг системүүд байгаа нь биологийн ерөнхий ач холбогдолтой юм. утга учир. Хэрэв ДНХ-ийн бүтцэд гэмтэл учруулах механизм байхгүй бол бие бүрэн хамгаалалтгүй болж, хими эмчилгээ, эмийн эмчилгээ хийх боломжгүй болно. Засварын систем дэх фермент үүсэх механизмыг эрчимтэй судлах нь маш ирээдүйтэй юм.

Орчин үеийн генетик нь удамшлын молекулын үндсийг судлахад мэдэгдэхүйц ахиц дэвшил гарсан хэдий ч молекул, дэд молекул, эс, эд, организм, популяцийн түвшинд хөгжиж, практикт нягт холбоотой орчин үеийн биологийн гол шинжлэх ухаан болжээ. хөдөө аж ахуй, анагаах ухаан, сансрын шинжлэх ухаан, биосферийн судалгаа, хувьслын онол, антропологи, хүний ​​ерөнхий судалгаа.

Геологийн хөгжил нь физик, хими, математик, цитологитой диалектик харилцан үйлчлэлээр тодорхойлогддог. Газарзүй нь удамшлын талаархи ойлголтыг нэгтгэх зарчим, түүний зохион байгуулалтын нэгдмэл байдалд чиглүүлдэг бөгөөд энэ нь түүнийг амьдралын мөн чанарыг ойлгоход ойртуулж, түүнийг удирдах чанарын шинэ аргуудыг өгдөг нь энэ үе шатыг нэрлэх боломжийг олгосон юм. түүний хөгжлийн синтетик . Ер нь геологи бусад шинжлэх ухааны нэгэн адил 60-70-аад онд. 20-р зуун Амьдралын үндсэн хуулиудад диалектикийг аяндаа нээхээс материалист диалектикийг ухамсартайгаар ашиглахад шилждэг.

Генетикийн судалгааны гол төвүүд, хэвлэлийн эрхтнүүд

ЗХУ-д генетикийн судалгааны гол төвүүд нь: ЗХУ-ын Шинжлэх ухааны академийн Ерөнхий генетикийн хүрээлэн, ЗХУ-ын ШУА-ийн хөгжлийн биологийн хүрээлэн, ЗХУ-ын ШУА-ийн Молекул биологийн хүрээлэн, ЗХУ-ын ШУА-ийн Радиобиологийн хэлтэс юм. ЗХУ-ын Шинжлэх Ухааны Академийн Атомын энергийн хүрээлэн, Анагаах ухааны шинжлэх ухааны хүрээлэн. ЗХУ-ын Анагаахын Шинжлэх Ухааны Академийн генетик, Хөдөлмөрийн гавьяаны улаан тугийн одон, ЗХУ-ын Анагаахын шинжлэх ухааны академийн хүндэт академич Н.Ф.Гамалеягийн нэрэмжит Эпидемиологи, микробиологийн хүрээлэн, ЗХУ-ын Анагаахын шинжлэх ухааны академийн Д.И.Ивановскийн нэрэмжит Вирус судлалын хүрээлэн. Анагаах ухааны салбарын судалгаа. G. олон шаантаг, ЗХУ-ын Анагаах ухааны шинжлэх ухааны академийн хүрээлэнгүүд болон ЗСБНХУ болон холбооны бүгд найрамдах улсын М3 хүрээлэнд, ЗХУ-ын ШУА-ийн Сибирийн салбарын Цитологи, генетикийн хүрээлэнд (Новосибирск), хүрээлэнд явагддаг. BSSR-ийн Шинжлэх ухааны академийн генетик, цитологийн шинжлэх ухаан (Минск), ЗХУ-ын ШУА-ийн Цитологийн хүрээлэн (Ленинград), Главмикробиопромын үйлдвэрлэлийн бичил биетний генетик ба сонголтын хүрээлэн (Москва), Молекул биологи, генетикийн сектор Украины ЗХУ-ын Шинжлэх Ухааны Академийн (Киев), түүнчлэн Москвагийн Улсын Их Сургууль, Ленинградын Улсын Их Сургууль болон тус улсын бусад их, дээд сургууль, анагаах ухааны их сургуулиудын холбогдох тэнхимүүдэд.

1965 онд Бүх Холбооны генетик, үржүүлэгчдийн нийгэмлэгийн нэрэмжит. Н.И.Вавилова орон нутгийн оффисуудтай. G. бүх өндөр үстэй гутал, зөгийн бал заадаг. болон хөдөө аж ахуйн ЗХУ-ын их дээд сургуулиуд.

Бусад социалист орнуудад генетикийн судалгаа эрчимтэй явагдаж байна. Геологи нь Их Британи, Энэтхэг, Итали, АНУ, Франц, Герман, Швейцарь, Швед, Япон болон бусад улсад 5 жил тутамд зохион байгуулагддаг.

Генетикийн талаархи нийтлэлүүдийг системтэйгээр нийтэлдэг гол хэвлэлүүд нь: ЗХУ-ын ШУА-ийн Генетик сэтгүүл, Украины ЗХУ-ын Шинжлэх ухааны академийн Цитологи, генетикийн сэтгүүл. Г.-ийн тухай өгүүллүүдийг мөн олон био болон анагаах ухааны мэргэжилтнүүд нийтлүүлдэг. сэтгүүл, жишээ нь. "Цитологи", "Радиобиологи", "Молекул биологи".

Гадаадад “Генетикийн жилийн тойм” * “Онолын болон хэрэглээний генетик”, “Биохимийн генетик”, “Молекул ба ерөнхий генетик”, “Удамшил”> “Мутацийн судалгаа”, “Генетик”, “Г. Hereditas” , Удамшлын сэтгүүл, Канадын генетик ба цитологийн сэтгүүл, Японы генетикийн сэтгүүл, Genetica Polonica, Энэтхэгийн генетик ба ургамлын үржлийн сэтгүүл.

Ном зүй:Вавилов Н.И. Сонгогдсон бүтээлүүд, Генетик ба сонголт, М., 1966, библиогр.; Дубинин. P. Horizons of Genetics, M., 1970, bibliogr.; aka, General Genetics, M., 1976, Bibliogr.; Дубинин. P. and Glembotsky Ya L. Популяцийн генетик ба сонголт, М., 1967, библиогр*; 20-р зууны эхэн үеэс өнөөг хүртэлх биологийн түүх, ред. Л.Я.Бляхера, М., 1975, ном зүй; Зөвлөлтийн генетикийн сонгодог бүтээл 1920-1940, хэвлэл. P. M. Жуковский, Л., 1968; L o-b and w e in M. E. Генетик, Ленинград, 1967, библиогр.; Медведев нар. N. Практик генетик, М., 1968, библиогр.; Мендел Г. Ургамлын эрлийз дээрх туршилтууд, М., 1965, библиогр.; Морган Т. Генетикийн сонгосон бүтээлүүд, транс. англи хэлнээс, M.-L., 1937, ном зүй; Пигер Р. ба Михаэлис А. Генетик ба цитогенетик толь бичиг, транс. Германаас, М., 1967, библиогр.; Sager R. and Rhine F. Удамшлын цитологи, химийн үндэслэл, транс. Англи хэлнээс, М., 1964.

Тогтмол хэвлэлүүд- Генетик, М., 1965 оноос хойш; 1967 оноос хойш орчин үеийн генетикийн дэвшил, М. Цитологи, генетик, Киев, 1967 оноос хойш; Генетикийн жилийн тойм, Пало Алто, 1967 оноос хойш; Биохимийн генетик, 1967 оноос хойш Нью-Йорк; Генетик, Бруклин - N.Y., 1916 оноос хойш; Хередитас, Лунд, 1920 оноос хойш; 1910 оноос хойш Вашингтоны Удамшил сэтгүүл; Молекул ба ерөнхий генетик, В., 1908 оноос хойш; Мутацийн судалгаа, Амстердам, 1964 оноос хойш; 1929 оноос хойш онолын болон хэрэглээний Генетиса, В.

Н.П.Дубинин, И.И.Олейник.

Генетикийн хөгжлийн түүх нь 1859 онд Английн байгаль судлаач, аялагч Чарльз Дарвины "Зүйлийн үүсэл" номондоо нийтэлсэн хувьслын онолоор эхэлсэн.

1831 онд Дарвин хэдэн сая жилийн өмнө амьдарч байсан амьтдыг илтгэх чулуулгаас олдсон олдворуудыг судлах таван жилийн шинжлэх ухааны экспедицид нэгджээ. Дарвин мөн Галапагос арлууд нь хоорондоо нягт холбоотой боловч өөрсдийн хүрээлэн буй орчинд дасан зохицсон мэт нарийн ялгаа бүхий өөрийн гэсэн төрлийн фин шувууг дэмждэг болохыг тэмдэглэжээ.

Дарвин Англид буцаж ирээд дараагийн 20 жилийн хугацаанд байгалийн шалгарлын үйл явцаар явагддаг хувьслын онолыг дэвшүүлэв. "Зүйлийн гарал үүсэл" нь эдгээр хүчин чармайлтын оргил нь байсан бөгөөд тэрээр амьд биетүүд хүрээлэн буй орчиндоо хамгийн тохиромжтой бөгөөд оршин тогтнох, үржих, үр удамд нь шинж чанараа үлдээх боломж илүү өндөр байдаг гэж үзсэн. Энэ нь цаг хугацааны явцад төрөл зүйл аажмаар өөрчлөгддөг гэсэн онолыг бий болгосон. Түүний судалгаа нь амьтан ба хүний ​​хувьслын хоорондын холбоо зэрэг зарим үнэнийг агуулдаг.

Генетикийн түүхийг эхлүүлсэн ном нь олон хүмүүс Бурхан ертөнцийг долоон хоногт бүтээсэн гэж шууд утгаар нь бодож байсан үеийн давамгайлсан үзлийг эсэргүүцсэн тул тухайн үед маш их маргаантай байсан. Мөн тэрээр хүн амьтан бөгөөд сармагчингаас үүссэн байж магадгүй гэж үзжээ. Амьтад хэдэн мянган жилийн хувьслын дараа бие нь амьдралд дасан зохицдог болохыг тэрээр тэмдэглэв. Хэрвээ хүн төрөлхтөн хэдэн сая жилийн туршид амьтнаас үүссэн бол төрөлхийн зарим чанарууд өнөөг хүртэл хадгалагдан үлджээ.

1859 - Чарльз Дарвин "Зүйлийн гарал үүсэл" номоо нийтлэв

Удамшлын хувьсах чадварыг судлах шинжлэх ухаан нь удамшлын хувьсах механизм болон генетикийн шинжлэх ухааныг илүү гүнзгий ойлгохын тулд молекул биологийг хөгжүүлэхэд хүргэсэн.

Молекул биологийн хөгжлийн эхний үе шат

Молекул биологийн анхны хөгжил нь Швейцарийн физиологийн химич Фридрих Мишерийнх бөгөөд тэрээр 1869 онд хүний ​​цагаан эсийн "нуклейн" цөм гэж нэрлэсэн зүйлийг өнөөдөр бидний мэддэг дезоксирибонуклеины хүчил (ДНХ) гэж нэрлэжээ.

Фридрих Мишер анх цусны цагаан эсийн уургийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг тусгаарлаж, тодорхойлсон. Үүний тулд тэрээр орон нутгийн мэс заслын эмнэлгээс идээтэй боолт авч, цусны цагаан эсийг шүүж, төрөл бүрийн уураг ялгахын өмнө угаахаар төлөвлөжээ.

Гэсэн хэдий ч ажлын явцад би уургуудаас ялгаатай нь ер бусын химийн шинж чанартай, маш өндөр фосфорын агууламжтай, уургийн задралд тэсвэртэй бодистой танилцсан. Мишер шинэ бодис нээснээ хурдан ойлгож, нээлтийнхээ ач холбогдлыг мэдэрсэн. Гэсэн хэдий ч шинжлэх ухааны олон нийт түүний бүтээлийг үнэлэхэд 50 гаруй жил зарцуулсан.

1869 Фридрих Мишер "нуклейн" хүчил буюу ДНХ-г тусгаарлав

ДНХ-ийн макромолекул нь генетикийн мэдээллийг хадгалах, үеэс үед дамжуулах, хэрэгжүүлэх боломжийг олгодог

Генетикийн хөгжлийн үндсэн эхний үе шатууд

Генетикийн хөгжлийн гол үе шатууд нь Дарвинизмын нийлэгжилт, амьд биетийн хувьслын механизмыг сургаснаар эхэлсэн.

1866 онд үл мэдэгдэх лам Австрийн биологич, ургамал судлаач Грегор Мендель шинж чанар нь үеэс үед дамждаг замыг гэрэлтүүлсэн анхны хүн юм.

Грегор Мендел өнөөдөр генетикийн эцэг гэж тооцогддог

Амьдралынхаа туршид түүнийг тийм ч сайн мэддэггүй байсан бөгөөд түүний нээлтийг шинжлэх ухааны нийгэмд бараг хүлээн зөвшөөрдөггүй байв. Үнэн хэрэгтээ тэрээр маш түрүүлж байсан тул түүний нээлтийг нухацтай авч үзэхийн тулд гучин жилийн хугацаа шаардагдана.

1856-1863 оны хооронд Мендел вандуйн ургамал дээр туршилт хийж, эрлийзжүүлж, тодорхой хослолоор "үнэн" шугамыг тодорхойлохыг оролдсон. Тэрээр ургамлын өндөр, буурцагны хэлбэр ба өнгө, үрийн хэлбэр, цэцгийн өнгө ба байрлал, өнгө зэрэг долоон шинж чанарыг тодорхойлсон.

Шар вандуй, ногоон вандуй хоёрыг хамтад нь ургуулахад үр төл нь дандаа шар өнгөтэй байдгийг олж мэдсэн. Гэсэн хэдий ч дараагийн үеийн ургамалд ногоон вандуй 3: 1 харьцаатай буцаж ирэв.

Мендель энэ үзэгдлийг тайлбарлахын тулд хувийн шинж чанаруудтай холбоотой рецессив ба давамгай гэсэн нэр томъёог бий болгосон. Тиймээс жишээн дээр ногоон шинж чанар нь рецессив, шар нь давамгайлсан шинж чанартай байв.

1866 - Грегор Мендел генетикийн үндсэн зарчмуудыг нээжээ

1900 онд буюу түүнийг нас барснаас хойш 16 жилийн дараа Грегор Менделийн вандуйн удамшлын шинж чанарын судалгааг шинжлэх ухааны олон нийт хүлээн зөвшөөрөв.

Голландын ургамал судлаач, генетикч Хюго де Врис, Германы ургамал судлаач, генетикч Карл Эрих Корренс, Австрийн Эрих Цермак-Зейсенегг нар бүгд бие даан Менделийн ажлыг дахин нээж, эрлийзжүүлэх туршилтын үр дүнг ижил төстэй дүгнэлтээр танилцуулсан.

Их Британид биологич Уильям Бэйтсон Менделийн сургаалын тэргүүлэх онолч болж, түүнийг тойрон дагалдагчдын урам зоригтой хэсэг цугларчээ. Менделийн онолыг хангалттай ойлгож, өөрийн байр сууриа олохын тулд генетикийн хөгжлийн түүхэнд гучин жилийн хугацаа шаардагдана. хувьслын онол ба нэр томъёог танилцуулж байна: генетик нь удамшлын хувьсах чадварыг судалдаг шинжлэх ухаан.

Анагаах ухааны генетикийг хөгжүүлэх ёс зүйн асуудал

Анагаах ухааны генетикийн хөгжилд ёс зүйн асуудал 1900-аад оны эхэн үеэс буюу евгеникийн шинжлэх ухаан (Грек хэлнээс "сайн уралдаан") үүссэн үеэс үүссэн. Евгеникийн шинжлэх ухааны утга учир нь хүмүүсийн тодорхой давамгайлсан арьстнуудын нөхөн үржихүйн чанарт нөлөөлөх явдал юм. Евгеникийн шинжлэх ухаан нь тухайн үеийн харьцангуй шинэ нээлтийн талаарх ойлголт дутмаг байсныг илтгэсэн хар бараан бүлэг юм. "Евгеник" гэсэн нэр томъёог анх 1883 онд удамшил, хүмүүжлийн "шинжлэх ухаан"-д хамааруулан ашигласан.

1900 онд Менделийн онолууд дахин нээгдэж, хүний ​​өндөр, өнгийг тодорхойлох тогтмол статистик хэв маягийг олсон. Дараа нь хийсэн судалгааны галзуурлын үеэр нэг бодол нь Евгеникийн шинжлэх ухааны нийгмийн онолд салбарлав. Энэ нь 20-р зууны эхний улиралд асар их алдартай хөдөлгөөн байсан бөгөөд хүний ​​зан чанар, шинж чанарыг урьдчилан таамаглах чадвартай математикийн шинжлэх ухаан болгон танилцуулсан.

Судлаачид хүний ​​нөхөн үржихүйг хянах сонирхолтой болж, зөвхөн хамгийн сайн гентэй хүмүүс төрөл зүйлээ үржүүлж, сайжруулж чаддаг болсноор анагаах ухааны генетикийн хөгжилд ёс зүйн асуудал үүссэн. Үүнийг одоо арьс өнгөөр ​​ялгаварлан гадуурхах үзлийн нэг хэлбэр болгон ашиглаж байгаа бөгөөд зарим төрлийн арьс өнгө нь цэвэр ариун байдал, оюун ухаан гэх мэтээр бусдаас давуу байдаг гэж хүмүүст итгүүлэхийн тулд ашигладаг. Энэ нь хүн төрөлхтнийг жинхэнэ хүндэтгэхгүйгээр евгеникийн шинжлэх ухааныг хэрэгжүүлэхэд ямар аюул заналхийлж байгааг харуулж байна. ерөнхийдөө.

Энэхүү сахилга бат нь буруу зөрүү, таамаглал, зөрчилдөөнөөр дүүрэн байсныг олон хүн харж, ялгаварлан гадуурхах, арьс өнгөөр ​​ялгаварлан гадуурхах үзэн ядалтыг өдөөж байв. Гэвч 1924 онд АНУ-ын Конгрессын Төлөөлөгчдийн танхим болон Сенатын гишүүдийн олонхийн саналаар Цагаачлалын тухай хуулийг баталснаар тус хөдөлгөөн улс төрийн дэмжлэгийг авчээ. Уг хуулиар Өмнөд Европ, Ази зэрэг "дород" үндэстний улсуудаас цагаачдад хатуу квот тогтоосон. Улс төрийн ашиг хонжоо ба эвгеникийн тохиромжтой шинжлэх ухаан нэгдэх үед анагаах ухааны генетикийн хөгжилд ёс зүйн асуудал гарч ирэв.

1913 онд шинжлэх ухааны судалгааг үргэлжлүүлж, бихевиоризмыг нэвтрүүлснээр евгеникийн алдар нэр эцэстээ буурч эхлэв. Дэлхийн 2-р дайны үед үүссэн нацист Германд институцийн евгеникийн аймшигт үйл явдлууд хөдөлгөөний үлдэгдэлийг бүрэн устгасан.

Ийнхүү 19-р зууны сүүлчээс 20-р зууны эхэн үе хүртэл генетикийн хөгжлийн түүх нь ургамал, амьтны организмын удамшлын шинж чанарыг дамжуулах үндсэн хэв маягийг хүлээн авсан бөгөөд үүнийг хожим хүмүүст хэрэглэжээ.

Одоо биеийн хөгшрөлтийн үйл явцыг судалдаг шинжлэх ухаан гарч ирэв.