Çfarë kuptoni me termin linjë e pastër? Linjat e pastra

Rreth gjenetikës HOST. Jeni cituar gjerësisht të keni thënë se keni menduar për Ortodoksinë në barkun e nënës. Si SAVVIDI. Po, kujtesa ime gjenetike flet për Ortodoksinë. Unë jam grek nga kombësia, por më rus se çdo rus që do të thotë se jam rus.

Linjë e pastër- një grup organizmash që kanë karakteristika të caktuara që transmetohen plotësisht te pasardhësit për shkak të homogjenitetit gjenetik të të gjithë individëve. Në rastin e një gjeni që ka alele të shumta, të gjithë organizmat që i përkasin të njëjtës linjë të pastër janë homozigotë për të njëjtin alele të atij gjeni.

Linjat e pastra shpesh quhen varietete bimore që, kur vetëpllenohen, prodhojnë pasardhës gjenetikisht identikë dhe morfologjikisht të ngjashëm.

Analogu i një linje të pastër në mikroorganizma është një tendosje.

Linjat e pastra (të lindura) te kafshët me fekondim të kryqëzuar fitohen nga inbreeding gjatë disa brezave. Si rezultat, kafshët që përbëjnë një vijë të pastër marrin kopje identike të kromozomeve të secilit prej çifteve homologe.

Përdorimi i linjave të pastra në kërkimin shkencor

Zbuluesi i ligjeve të trashëgimisë, Gregor Mendel, përdori linja të pastra bizele për kryqëzim në eksperimentet e tij. Në vitin 1903, gjenetisti V. Johansen tregoi joefektivitetin e përzgjedhjes në linja të pastra, të cilat luajtën një rol të rëndësishëm në zhvillimin e teorisë evolucionare dhe praktikës së përzgjedhjes.

Aktualisht, linjat e pastra të kafshëve (kryesisht minjtë dhe minjtë) dhe bimët luajnë një rol jetësor në kërkimet biologjike dhe mjekësore. Homogjeniteti gjenetik i organizmave të përdorur nga shkencëtarët rrit riprodhueshmërinë e rezultateve dhe zvogëlon gjasat e dallimeve gjenetike midis individëve (për shembull, në grupet e kontrollit dhe eksperimental) që ndikojnë në rezultatet e studimit. Duke përdorur metoda tradicionale të mbarështimit dhe inxhinierisë gjenetike, janë marrë shumë linja të pastra me vetitë e dëshiruara (për shembull, një tendencë në rritje për të pirë alkool, nivele të larta të

Linja (në gjenetikë) Linja në gjenetikë, organizma të lidhur me riprodhimin seksual që, si rregull, rrjedhin nga një paraardhës ose një palë paraardhësish të përbashkët dhe riprodhojnë të njëjtat karakteristika trashëgimore të qëndrueshme gjatë një numri brezash. Karakteristikat karakteristike të L. mbahen artificialisht përmes seleksionimit dhe ngjizjes. Dalloni linja të pastra- pasardhës gjenotipikisht homogjen të bimëve vetëpjalmuese, në të cilat pothuajse të gjitha gjenet janë në gjendje homozigote, dhe L. inbred - pasardhës i një bime ndër-pjalmuese të marrë nga vetëpjalmimi i detyruar, ose një grup kafshësh të marra nga të lidhura ngushtë mbarështimi (shih. Inbreeding). Sa më afër të jenë të lidhur prindërit, aq më e lartë është shkalla pasardhës. pasardhës. Si në L. të pastër ashtu edhe në inbred, që lind vazhdimisht mutacionet cenojnë homozigozitetin. Prandaj, për të ruajtur homozigozitetin për gjenet që përcaktojnë vetitë themelore të L., është e nevojshme të kryhet seleksionimi. Në blegtori, bëhet dallimi midis bagëtive gjenealogjike, domethënë një grupi kafshësh me prejardhje nga një paraardhës i përbashkët, dhe bagëtive të fabrikës, një grup homogjen, cilësisht unik i kafshëve shumë produktive, të mbajtura me përzgjedhje dhe përzgjedhje duke përdorur gjakderdhjen, me prejardhje nga një paraardhës i shquar dhe i ngjashëm me të në strukturë dhe produktivitet (shih Mbarështimi me vija )., Bimët e pastra dhe të brendshme shërbejnë si bazë për marrjen e hibrideve shumë produktive në prodhimin bimor dhe blegtoral. L. luan një rol të rëndësishëm në kërkimet biomjekësore. kafshët laboratorike

Si në L. të pastër ashtu edhe në inbred, që lind vazhdimisht. 1969-1978 .

Enciklopedia e Madhe Sovjetike. - M.: Enciklopedia Sovjetike

Shihni se çfarë është "Linja (në gjenetikë)" në fjalorë të tjerë: LINE, në gjenetikë, organizma të lidhur riprodhues seksual që, si rregull, rrjedhin nga një paraardhës ose një palë paraardhësish të përbashkët dhe riprodhojnë të njëjtat karakteristika trashëgimore të qëndrueshme në një numër brezash. Baza e linjës për...

Në gjenetikë dhe mbarështim të kafshëve dhe bimëve, një grup individësh të lidhur karakterizohen nga karakteristika të caktuara që riprodhohen vazhdimisht gjatë një sërë brezash. Kjo nënkupton homogjenitetin gjenotipik të L. në gjenet që kontrollojnë këto... ... Fjalori i mikrobiologjisë

Në gjenetikë, organizmat e lidhur me riprodhimin seksual që, si rregull, rrjedhin nga një paraardhës ose një palë paraardhësish të përbashkët dhe riprodhojnë të njëjtat karakteristika trashëgimore të qëndrueshme gjatë një numri brezash. Baza e linjës për... ... Fjalori i madh enciklopedik

Wiktionary ka një artikull "vijë" Linja (nga latinishtja linea "fije liri, kordon; rresht") të gjatë dhe të hollë p ... Wikipedia

Grupi i farefisnisë. individë, të karakterizuar nga karakteristika të caktuara që riprodhohen vazhdimisht gjatë një sërë brezash. Kjo nënkupton gjenotipike. Homogjeniteti i L. në gjenet që kontrollojnë këto tipare. Termi "L." përdoret në gjenetikë dhe... Fjalor enciklopedik biologjik

Linja- * line * line një grup individësh homozigotë të përftuar nga inbreeding (q.v.) gjatë shumë brezave, fenotipikisht shumë të ndryshëm nga individët e tjerë të së njëjtës specie sipas karakteristikave të caktuara. Termi "vijë" përdoret në gjenetikë, përzgjedhje... ... Gjenetika. Fjalor Enciklopedik

DHE; dhe. 1. Një shirit i ngushtë, një vijë e tërhequr në cilën faqe. sipërfaqe nga një pikë në tjetrën. Vizatoni një vijë. me onde l. Shënoni pikat në vijë. Vijat e kryqëzuara. // Matematikë. Kufiri i një sipërfaqeje që ka vetëm një dimension gjatësi. //…… LINE, në gjenetikë, organizma të lidhur riprodhues seksual që, si rregull, rrjedhin nga një paraardhës ose një palë paraardhësish të përbashkët dhe riprodhojnë të njëjtat karakteristika trashëgimore të qëndrueshme në një numër brezash. Baza e linjës për...

I Line (nga latinishtja linea) është një koncept gjeometrik, përkufizimi i saktë dhe në të njëjtën kohë mjaft i përgjithshëm i të cilit paraqet vështirësi të konsiderueshme dhe kryhet ndryshe në seksione të ndryshme të gjeometrisë. 1) Në fillore... ... Enciklopedia e Madhe Sovjetike

Për të përmirësuar mbarështimin dhe cilësitë prodhuese të kafshëve, është e nevojshme të njihen gjenotipet jo vetëm të individëve individualë, por edhe strukturën gjenetike të të gjithë tufës apo edhe të racës në tërësi. Njohja e ligjeve të trashëgimisë dhe ndryshueshmërisë në mungesë dhe duke marrë parasysh përzgjedhjen artificiale dhe përzgjedhjen e kafshëve, faktorët që i përcaktojnë ato, është e rëndësishme për përzgjedhjen. Studimet e proceseve gjenetike që ndodhin në kushtet natyrore të riprodhimit të kafshëve kanë një rëndësi të madhe për njohjen e mëtejshme të evolucionit në mënyrë që të kontrollohen këto procese gjatë mbarështimit të kafshëve të fermës.

Sipas N.V. Timofeev-Resovsky, një popullsi është një koleksion individësh të një specie të caktuar, që banojnë në një hapësirë ​​të caktuar për një kohë të gjatë (një numër i madh brezash), i përbërë nga individë që mund të ndërthuren lirshëm me njëri-tjetrin dhe të ndarë nga të njëjtat popullata fqinje. me një nga format e izolimit (hapësinor, sezonal, fiziologjik, gjenetik). Për shembull, renë e ishullit Kolguev janë të izoluar nga renë e edukuar në kontinentin e Veriut të Largët nga një rrip i gjerë deti

Si rezultat, u formua një popullatë e veçantë e drerëve Kolguev, e cila ndryshon nga pjesa tjetër e kësaj specie në karakteristikat gjenotipike dhe fenotipike - ato janë më të mëdha dhe kanë qëndrueshmëri më të mirë.

Në blegtori, një popullatë kuptohet si një grup kafshësh të së njëjtës specie, të karakterizuara nga një numër dhe zonë e caktuar e shpërndarjes. Ky grup ndryshon nga popullatat e tjera për nga struktura gjenetike, e jashtme, e brendshme dhe cilësitë prodhuese. Një popullatë në blegtori mund të jetë një tufë e veçantë kafshësh, një race ose pasardhës. Zakonisht një popullsi është një grup i mbyllur. Importi ose eksporti i kafshëve nga popullata të tjera është i kufizuar, prandaj riprodhimi në një popullatë kryhet përmes përzgjedhjes së meshkujve dhe femrave që i përkasin kësaj popullate. Në rajonin e Yaroslavl, për shembull, edukohet një popullatë e bagëtive të racës Yaroslavl.

Çdo popullatë karakterizohet nga një grup i caktuar gjenesh, d.m.th., një grup alelash që përbëjnë përbërjen e tij.

Së bashku me popullsinë, në gjenetikë ekziston koncepti i "linjës së pastër" - ky është pasardhësi i marrë nga vetëm një prind dhe që ka ngjashmëri të plotë me të në gjenotip.

Linjat e pastra mund të krijohen në prodhimin e bimëve nga bimët vetëpjalmuese. Ndryshe nga popullatat, ato karakterizohen nga homozigoziteti i plotë. Për shkak të homozigozitetit të plotë, përzgjedhja në një linjë të pastër është e pamundur, pasi të gjithë individët e përfshirë në të kanë një grup identik gjenesh. Minjtë linearë shumë homozigotë, minjtë dhe kafshët e tjera laboratorike krijohen me qëllim të kryerjes së eksperimenteve të ndryshme, për shembull, për të testuar mutagjenitetin e barnave të caktuara, për të vlerësuar vaksinat, etj.

Një popullatë përbëhet nga kafshë të gjenotipeve të ndryshme. Efektiviteti i përzgjedhjes në të varet nga shkalla e ndryshueshmërisë gjenetike - raporti i gjeneve dominuese dhe recesive. Hardy dhe Weinberg kryen një analizë matematikore të shpërndarjes së gjeneve në popullata të mëdha ku nuk ka përzgjedhje, mutacion ose përzierje të popullatave.

Në përputhje me këtë, u formulua ligji ose rregulli Hardy-Weinberg, sipas të cilit, në mungesë të faktorëve që ndryshojnë frekuencat e gjeneve, popullatat, në çdo raport të aleleve nga brezi në brez, i mbajnë këto frekuenca alele konstante. Pavarësisht kufizimeve të njohura, duke përdorur formulën Hardy-Weinberg, është e mundur të llogaritet struktura e popullsisë dhe të përcaktohen frekuencat e heterozigoteve (për shembull, për gjenet vdekjeprurëse ose nënvdekjeprurëse, duke ditur frekuencat e homozigoteve për tiparet recesive dhe frekuencat e individëve me një tipar dominues), analizojnë zhvendosjet në frekuencat e gjeneve për tipare specifike si rezultat i përzgjedhjes, mutacioneve dhe faktorëve të tjerë.

Një popullatë është në ekuilibër vetëm kur nuk ndodh asnjë përzgjedhje në të. Kur kafshët individuale në një popullatë të tillë asgjësohen, raporti i gameteve ndryshon, gjë që ndikon në strukturën gjenetike të brezit të ardhshëm. Megjithatë, K. Pearson tregoi se sapo lind gjendja e panmiksisë (kryqëzimi i lirë), raporti i gjenotipeve dhe fenotipeve në popullatë në gjeneratën e ardhshme kthehet në atë që korrespondon me formulën Hard-Weinberg, por me një tjetër raporti. Kryqëzimi që rikthen raportin e gjenotipeve në një popullatë, në përputhje me formulën Hardy-Weinberg, quhet stabilizues. Nga kjo rrjedh konkluzioni: kur në një popullatë përdoren motra ose mbretëresha të rastësishme, të pazgjedhura, ka një stabilizim të tipareve të produktivitetit në të njëjtin nivel, dhe rritja e produktivitetit të kafshëve në një situatë të tillë është e pamundur. Në mënyrë të ngjashme, në mungesë të asgjësimit të bartësve heterozigotë të anomalive recesive, frekuenca e kafshëve anormale në popullatë mbetet e pandryshuar.

Në popullatat e kafshëve të fermës, frekuencat e gjeneve ndryshojnë vazhdimisht, gjë që mund të vërehet kur analizohen gjeneratat ngjitur. Ndryshime të tilla janë thelbi i evolucionit gjenetik. Faktorët kryesorë të evolucionit: mutacionet, përzgjedhja natyrore dhe artificiale, migrimi, zhvendosja gjenetike.

Një nga shkaqet kryesore të variacionit gjenetik në një popullatë janë mutacionet. Mutacionet spontane të secilit gjen ndodhin në një frekuencë të ulët, por shkalla e përgjithshme e mutacionit të të gjitha gjeneve që përmbajnë popullatat është shumë e lartë. Mutacionet që ndodhin në qelizat germinale të gjeneratës mëmë çojnë në ndryshime në strukturën gjenetike të pasardhësve. Në një popullatë me madhësi konstante, në mungesë të përzgjedhjes, shumica e mutacioneve që lindin humbasin shpejt, por disa prej tyre mund të vazhdojnë gjatë një numri brezash. Zhdukja e gjeneve mutant nga një popullatë kundërveprohet nga veprimi i procesit të mutacionit, i cili rezulton në formimin e mutacioneve të përsëritura.

Struktura gjenetike e popullatave formohet dhe ndryshohet nën ndikimin e përzgjedhjes natyrore dhe artificiale. Efekti i seleksionimit natyror është që individët me vitalitet të lartë, parakohshmëri, fertilitet etj., pra më të përshtatur me kushtet mjedisore, kanë riprodhim preferencial. Në përzgjedhjen artificiale, tiparet e produktivitetit janë të një rëndësie vendimtare.

V.I. Vlasov vëren se seleksionimi natyror ndodh në të gjitha fazat e ontogjenezës së popullsisë - nga formimi i gameteve deri te organizmi i rritur. Në të njëjtën kohë, ai ndikon ndjeshëm në shkallën e përzgjedhjes artificiale për shkak të efektit të kundërt gjatë përzgjedhjes për një nivel të lartë të zhvillimit të tipareve prodhuese, gjë që është e pazakontë për kufijtë biologjikë të specieve. Bazuar në këtë, gjatë përzgjedhjes së kafshëve, është e nevojshme të merren parasysh jo vetëm tiparet prodhuese, por edhe shenjat e përshtatshmërisë ndaj kushteve mjedisore.

Sipas S.M. Gershenzon, kriteri për intensitetin e seleksionimit natyror është ndryshimi në përshtatshmërinë e grupeve të krahasuara, i quajtur koeficienti i përzgjedhjes dhe i shprehur në fraksione të njësisë. Për shembull, nëse probabiliteti për të lënë pasardhës nga individë me gjenotip aa është 10% më pak se nga individë me gjenotip AA ose Aa, atëherë përshtatshmëria e këtyre grupeve për individët AA dhe Aa është e barabartë me 1, për individët aa - 0,9 .

Nga pikëpamja e gjenetikës veterinare, efektiviteti i seleksionimit ndaj mutacioneve të dëmshme, veçanërisht të tipit recesiv, është i rëndësishëm. Analiza tregon se frekuencat e larta të një gjeni mutant recesive mund të reduktohen shpejt në vlera të ulëta me përzgjedhje. Për të reduktuar frekuencën e një gjeni vdekjeprurës, për shembull nga 0.3 në 0.2, mjaftojnë dy breza.

Frekuenca e homozigoteve (aa) për gjenin mutant varet nga frekuenca e kafshëve heterozigote në popullatë. Identifikimi i këtyre heterozigoteve dhe eliminimi i tyre në përputhje me rrethanat do të zvogëlojë shpeshtësinë e anomalive gjenetike të shkaktuara nga gjeni mutant, i cili është veçanërisht i rëndësishëm kur frekuenca e mutacioneve është e lartë.

Struktura gjenetike e një popullate mund të ndryshojë për shkak të proceseve të rastësishme gjenetike-automatike (sipas N.P. Dubinin) ose zhvendosjes gjenetike (sipas S. Wright). Vëzhgimet tregojnë se zhvendosja gjenetike ndodh më intensivisht në popullata të vogla. Për shembull, ka raste të njohura të përqendrimeve të larta të mutacioneve të rralla në popullata të vogla të izoluara të bagëtive dhe specieve të tjera të kafshëve, të lidhura me sa duket me procese gjenetike-automatike. Përhapja e mutacioneve në popullata të ndryshme të kafshëve mund të ndodhë si rezultat i migrimeve.

Çiftëzimi i kafshëve të lidhura ngushtë quhet inbreeding. Çiftëzimi farefisnor, ose inbreeding, është një metodë përzgjedhjeje e përdorur në mbarështimin e blegtorisë për të konsoliduar tipare të vlefshme trashëgimore të një kafshe të caktuar në brezat pasardhës. Kafshët e lidhura me njëra-tjetrën janë të ngjashme në çifte të caktuara alelesh që kanë marrë nga një paraardhës i përbashkët. Sa më e afërt të jetë shkalla e marrëdhënies, aq më e madhe është ngjashmëria.

Çdo kafshë në gjenotipin e saj ka gjene alelike, si në gjendje homozigote ashtu edhe në gjendje heterozigote. Një heterozigot zakonisht përmban gjene të dëmshme mutante recesive. Me inbreeding, probabiliteti i shkrirjes së gameteve identike që bartin gjene mutant në një gjendje heterozigote rritet dhe kalimi i tyre në një gjendje homozigote. Ky probabilitet është proporcional me shkallën e lidhjes së kafshëve të çiftëzuara.

Kështu, si rezultat i përdorimit të inbreeding, ndodh një ndryshim në frekuencat e gjeneve, rritet mundësia e ndarjes së homozigoteve recesive, gjë që është shkaku i depresionit të gjakderdhjes, i shprehur në një ulje të qëndrueshmërisë dhe pjellorisë së kafshëve dhe lindjen e individë jonormalë.

Inbreeding, si rregull, ishte kompleks - në të njëjtën kohë në dy (shifra e parë) ose tre (shifra e dytë) paraardhës.

Për sa i përket treguesve që karakterizojnë produktivitetin dhe qëndrueshmërinë e kafshëve, depresioni i ngulitur nuk është një shoqërues fatal i inbreeding.

Ka shumë shembuj ku nuk janë vërejtur pasoja negative gjatë ngjizjes së gjirit të shkallëve të ndryshme, duke përfshirë edhe ato të afërta.

N.P. Lidhur me këtë, Dubinin vëren se “linja përkeqësohet ndërsa i nënshtrohet proceseve të akumulimit sekuencial të gjeneve të dëmshme recesive që kalojnë në një gjendje homozigote. Kur ndodh një përfundim pak a shumë i theksuar i këtij procesi, linjat bëhen relativisht konstante në vetitë e tyre dhe mund të qëndrojnë në një gjendje kaq të qëndrueshme për një kohë të gjatë. Vetëm mutacionet e reja që grumbullohen në to mund të ndryshojnë gjenotipin e linjave të tilla.” Sidoqoftë, thekson akademiku, "shumë linja, natyrisht, vdesin gjatë inbreeding, sepse në to gjenet vdekjeprurëse dhe gjysmëvdekjeprurëse kalojnë në një gjendje homozigote". Prandaj, inbreeding përdoret si një metodë e përzgjedhjes individuale për të transferuar gjenet e vlefshme të kafshëve të shquara në një gjendje homozigote.

Gjatë evolucionit të gjatë të kafshëve, së bashku me mutacionet e dobishme të marra nga përzgjedhja, një spektër i caktuar mutacionesh gjenesh dhe kromozomale është grumbulluar në popullata ose raca. Çdo brez i popullsisë trashëgon këtë ngarkesë mutacionesh dhe në secilën prej tyre lindin mutacione të reja, disa prej të cilave transmetohen në brezat pasardhës.

Është e qartë se shumica e mutacioneve të dëmshme refuzohen nga seleksionimi natyror ose eliminohen gjatë procesit të përzgjedhjes. Këto janë kryesisht mutacione gjenesh dominante, të manifestuara fenotipisht në një gjendje heterozigote dhe ndryshime sasiore në grupet e kromozomeve. Mutacionet e gjeneve me veprim recesiv në një gjendje heterozigote dhe rirregullimet strukturore të kromozomeve, të cilat nuk ndikojnë dukshëm në qëndrueshmërinë e transportuesve të tyre, mund të kalojnë nëpër sitën e përzgjedhjes. Ato formojnë ngarkesën gjenetike të popullatës. Kështu, ngarkesa gjenetike e një popullate kuptohet si një grup i gjeneve të dëmshme dhe mutacioneve kromozomale. Bëhet dallimi midis ngarkesës gjenetike mutacionale dhe asaj segreguese. E para është formuar si rezultat i mutacioneve të reja, e dyta - si rezultat i ndarjes dhe rikombinimit të aleleve gjatë kryqëzimit të bartësve heterozigotë të mutacioneve "të vjetra".

Frekuenca e gjeneve mutant vdekjeprurëse, gjysmëvdekjeprurëse dhe subvitale të transmetuara nga brezi në brez në formën e ngarkesës gjenetike mutacionale nuk mund të llogaritet me saktësi për shkak të vështirësisë së identifikimit të bartësve. Morton dhe Crowe propozuan një formë për llogaritjen e nivelit të ngarkesës gjenetike në numrin e ekuivalentëve vdekjeprurës. Një ekuivalent vdekjeprurës korrespondon me një gjen vdekjeprurës që shkakton vdekshmëri me një probabilitet 10%, dy gjene vdekjeprurëse me një probabilitet 50% të vdekjes, etj. Vlera e ngarkesës gjenetike sipas formulës së Mortonit:

log eS = A + BF,

ku S është pjesa e pasardhësve që mbetet e gjallë;

A - vdekshmëria, e matur me ekuivalentin vdekjeprurës në popullatë në kushtet e çiftëzimit të rastësishëm (F = 0), plus vdekshmërinë për shkak të faktorëve të jashtëm;

B është rritja e pritshme e vdekshmërisë kur popullata bëhet plotësisht homozigote (F = 1);

F - koeficienti i gjakderdhjes.

Niveli i ngarkesës gjenetike mund të përcaktohet në bazë të manifestimit fenotipik të mutacioneve (deformime, anomali kongjenitale të metabolizmit etj.), analizës së llojit të trashëgimisë së tyre dhe shpeshtësisë në popullatë.

N.P. Dubinin propozon përcaktimin e ngarkesës gjenetike të një popullate duke krahasuar frekuencat e lindjeve të vdekura në përzgjedhje të lidhura dhe të palidhura të çifteve prindërore. Duhet të kihet parasysh se me një frekuencë të lartë të heterozigoteve për gjenet mutant vdekjeprurëse dhe gjysmëvdekjeprurëse recesive, lindja e kafshëve me anomali nuk duhet domosdoshmërisht të shoqërohet me shkallë të afërta dhe të moderuara të gjakderdhjes. Paraardhësi i përbashkët (burimi i mutacionit) mund të gjendet gjithashtu në radhët e largëta të prejardhjes. Për shembull, demi Truvor 2918, një bartës heterozigot i një gjeni mutant recesiv, ishte në rreshtat V, VI, VII të paraardhësve në fermën shtetërore Red Baltika, por kur stërnipi i tij Avtomat 1597 u përdor në lopët e lidhura. , janë vërejtur raste masive të lindjes së viçave pa qime.

Këto të dhëna në një masë të caktuar karakterizojnë nivelet e ngarkesës gjenetike për gjenet individuale mutante në popullata specifike të bagëtive.

Mutacionet kromozomale janë pjesë e ngarkesës gjenetike. Ato regjistrohen duke përdorur metodën e drejtpërdrejtë citologjike. Sipas rezultateve të studimeve të shumta, komponenti kryesor i ngarkesës së devijimeve të kromozomeve në bagëti janë zhvendosjet Robertsonian, dhe në derrat - ato reciproke. Mutacioni më i zakonshëm tek gjedhët ishte zhvendosja e kromozomit 1/29. Gama e ndryshueshmërisë në frekuencën e këtij devijimi, sipas të dhënave tona, në popullatat e bagëtive me ngjyrë të zbehtë varionte nga 5 në 26%.

Kështu, koncepti i ngarkesës gjenetike në dritën e përparimeve moderne në citogjenetikë duhet të zgjerohet. Tani që dihet një gamë e gjerë e devijimeve të kromozomeve dhe është krijuar një trashëgimi e rreptë e secilit prej tyre (translokimet dhe përmbysjet), duket e këshillueshme që ato të merren parasysh së bashku me mutacionet e dëmshme të gjeneve si pjesë përbërëse e ngarkesës gjenetike.

Ekzistenca e ndryshueshmërisë trashëgimore në popullata, kryesisht mutacione në gjendjen heterozigote, i lejon ata të përshtaten shpejt me kushtet e reja mjedisore duke ndryshuar strukturën gjenetike. Procesi i mutacionit çon gjithashtu në formimin e polimorfizmit gjenetik në popullata - diversitet në frekuencat e alelit, homozigotët për gjenet dominante, heterozigotët ose homozigotët për gjenet recesive. Polimorfizmi është një mekanizëm që ruan ekzistencën e popullatave. Nëse, për shembull, heterozigoziteti siguron përshtatshmëri më të mirë ndaj kushteve të ndryshuara mjedisore, atëherë përzgjedhja ndodh në favor të heterozigoteve, gjë që çon në polimorfizëm të ekuilibruar - riprodhimin në një popullatë nga brezi në brez të një raporti të caktuar të gjenotipeve dhe fenotipeve të ndryshme. Proceset që sigurojnë aftësinë e një popullate për të ruajtur strukturën e saj gjenetike quhen homeostazë gjenetike.

Në gjenetikë, ekzistojnë dy klasa të tipareve - cilësore dhe sasiore. Ato ndryshojnë në natyrën e ndryshueshmërisë dhe veçorive të trashëgimisë. Karakteristikat cilësore karakterizohen nga ndryshueshmëria e ndërprerë, dhe sasiore - e vazhdueshme. E para prej tyre siguron kufij të qartë kur ndahet në tipare dominante ose recesive. Kjo ndodh sepse secili prej tyre zakonisht kontrollohet nga një gjen i vetëm alelik. Tiparet sasiore nuk ofrojnë kufij të qartë për ndarjen sipas opsioneve të ndryshme të kryqëzimit, megjithëse ato ndryshojnë nga tiparet cilësore në një shkallë më të lartë ndryshueshmërie. Një tipar i tipareve sasiore është natyra komplekse e trashëgimisë. Secila prej tyre përcaktohet jo nga një, por nga shumë lokacione në kromozome. Kjo lloj trashëgimie, kur një tipar përcaktohet nga shumë gjene, quhet poligjenik. Niveli i zhvillimit të një tipari sasior varet nga raporti i gjeneve dominuese dhe recesive, faktorëve të tjerë gjenetikë dhe shkalla e efektit modifikues të faktorëve mjedisorë. Ndryshueshmëria në një tipar sasior në një popullatë përbëhet nga ndryshueshmëria gjenetike dhe paralogjike (mjedisore e jashtme).

Koncepti i trashëgueshmërisë së tipareve dhe koeficienti i trashëgimisë. Tipare të ndryshme sasiore kanë shkallë të ndryshme të ndryshueshmërisë gjenetike dhe kushtet mjedisore kanë efekte të ndryshme në nivelin e manifestimit fenotipik të një tipari të caktuar. Gjatë përzgjedhjes së kafshëve, është me rëndësi të madhe të dihet se deri në çfarë mase do të ketë një rastësi në nivelet e zhvillimit të një tipari sasior te prindërit dhe pasardhësit, ose në çfarë mase pasardhësit do të trashëgojnë tipare sasiore të dobishme ekonomikisht ose tipare patologjike të prindërit.

Tiparet e dobishme ekonomikisht përfshijnë prodhimin e qumështit, përmbajtjen e yndyrës dhe proteinave në qumështin e lopëve, prerjen e leshit në dele, prodhimin e vezëve tek pulat, shtimin e peshës së gjallë, pjellorinë, etj. Rritja e nivelit të zhvillimit të tipareve të dobishme ekonomikisht arrihet me përzgjedhjen e vazhdueshme të individët më të mirë për riprodhim. Efektiviteti i përzgjedhjes për këto tipare varet nga shkalla e trashëgueshmërisë së tyre, lidhja midis tyre, diferenca midis vlerës mesatare të tiparit të grupit të përzgjedhur dhe mesatares për tufën (diferenciali i përzgjedhjes) dhe intervali midis brezave.

Vlerat e koeficientëve të trashëgimisë varen nga natyra e tiparit. Kështu, vlera mesatare e A2 për rendimentin e qumështit është 0,25, përmbajtja e yndyrës së qumështit është 0,38, pesha e gjallë e deleve është 0,35, rendimenti i leshit të pastër është 0,55, pjelloria në gjedhë është 0,08, etj.

Praktika e përzgjedhjes dhe kërkimi i veçantë kanë grumbulluar të dhëna që tregojnë se në disa raste niveli i zhvillimit të një ose më shumë tipareve tek pasardhësit e kalon shkallën e shprehjes së këtyre tipareve tek prindi më i mirë. Ky fenomen, i quajtur heterozë, nuk përshtatet në kuadrin e zakonshëm të trashëgimisë së tipareve. Hipoteza të ndryshme janë propozuar për ta shpjeguar atë:

1) gjendje heterozigote për shumë gjene;

2) ndërveprimet e gjeneve të favorshme dominuese;

3) mbizotërimi, kur heterozigotët janë superiorë ndaj homozigotëve.

N.V. Turbin propozoi teorinë e ekuilibrit gjenetik, e cila bazohet në natyrën komplekse të marrëdhënieve shkak-pasojë midis faktorëve dhe tipareve trashëgues.

N.G. Dmitriev dhe I.JI. Halperin vëren se arsyeja kryesore për shfaqjen e heterozës duhet të kërkohet në veçoritë e evolucionit të specieve, racës, linjës. Duhet të kihet parasysh se gjithçka në natyrë ka për qëllim ruajtjen e jetës. Shfaqja e heterozës varet nga natyra gjenetike e tiparit. Kështu, gjatë kryqëzimit ose kryqëzimit ndërlidhës, heteroza është më e theksuar në lidhje me tiparet që kanë një shkallë të ulët të trashëgueshmërisë.

Sa i përket tipareve që kanë trashëgim mesatar ose të lartë, heteroza për to manifestohet më së shpeshti dobët, dhe hibridet zakonisht zënë një pozicion të ndërmjetëm.

Në prani të heterozës së vërtetë, vlera e indeksit është ose më shumë se 100%. Nëse vlera e heterozës është më e vogël se 100% ose ka një shenjë minus, atëherë është më e saktë të flasim për aftësinë kombinuese më të mirë ose më të keqe të linjave. Kryqëzimi i kësaj të fundit sipas një modeli të caktuar siguron te pasardhësit hibridë zhvillimin më të mirë të një tipari nga babai dhe një tjetër nga nëna, megjithëse kjo veçori në hibrid nuk e kalon formën më të mirë prindërore në zhvillimin e saj.