Qu’entendez-vous par le terme ligne épurée ? Des lignes épurées

À propos de la génétique HOST. Vous avez été largement cité pour avoir déclaré que vous aviez pensé à l’Orthodoxie dans le ventre de votre mère. Comment ? Oui, ma mémoire génétique parle d'Orthodoxie. Je suis grec de nationalité, mais plus russe que n'importe quel Russe qui dirait que je suis russe.

Ligne épurée- un groupe d'organismes possédant certaines caractéristiques entièrement transmises à la progéniture en raison de l'homogénéité génétique de tous les individus. Dans le cas d'un gène possédant plusieurs allèles, tous les organismes appartenant à la même lignée pure sont homozygotes pour le même allèle de ce gène.

Les lignées pures sont souvent appelées variétés végétales qui, lorsqu'elles sont autogames, produisent une progéniture génétiquement identique et morphologiquement similaire.

L'analogue d'une lignée pure chez les micro-organismes est une souche.

Les lignées pures (consanguines) chez les animaux avec fécondation croisée sont obtenues par consanguinité sur plusieurs générations. En conséquence, les animaux qui composent une lignée pure reçoivent des copies identiques des chromosomes de chacune des paires homologues.

Utiliser des lignes épurées dans la recherche scientifique

Le découvreur des lois de l'hérédité, Gregor Mendel, a utilisé des lignées pures de pois pour le croisement dans ses expériences. En 1903, le généticien V. Johansen montra l'inefficacité de la sélection en lignées pures, qui joua un rôle important dans le développement de la théorie évolutionniste et de la pratique de la sélection.

Actuellement, les lignées pures d’animaux (principalement des rats et des souris) et des plantes jouent un rôle essentiel dans la recherche biologique et médicale. L'homogénéité génétique des organismes utilisés par les scientifiques augmente la reproductibilité des résultats et réduit la probabilité que des différences génétiques entre les individus (par exemple, dans les groupes témoins et expérimentaux) influencent les résultats de l'étude. Grâce aux méthodes traditionnelles de sélection et de génie génétique, de nombreuses lignées pures présentant les propriétés souhaitées ont été obtenues (par exemple, une tendance accrue à boire de l'alcool, des niveaux élevés de

Ligne (en génétique) Doubler en génétique, organismes apparentés se reproduisant sexuellement qui, en règle générale, descendent d'un ancêtre ou d'une paire d'ancêtres communs et reproduisent les mêmes caractéristiques héréditairement stables sur plusieurs générations. Les caractéristiques caractéristiques de L. sont artificiellement maintenues par sélection et consanguinité. Distinguer lignes épurées- la progéniture génotypiquement homogène de plantes autogames, dans laquelle presque tous les gènes sont dans un état homozygote, et la consanguinité L. - la progéniture d'une plante à pollinisation croisée obtenue par autopollinisation forcée, ou un groupe d'animaux obtenus par des parents étroitement apparentés élevage (voir. Consanguinité). Plus les parents sont proches, plus le diplôme est élevé progéniture. Chez les L. purs et consanguins, surgissant constamment progéniture. Chez les L. purs et consanguins, surgissant constamment mutation violer l'homozygotie. Par conséquent, pour maintenir l'homozygotie des gènes qui déterminent les propriétés fondamentales de L., il est nécessaire de procéder à une sélection. En élevage, on distingue l'élevage généalogique, c'est-à-dire un groupe d'animaux descendant d'un ancêtre commun, et l'élevage industriel, un groupe homogène, qualitativement unique, d'animaux hautement productifs entretenus par sélection et sélection par consanguinité, issus d'un ancêtre exceptionnel et similaire à lui en termes de constitution et de productivité (voir. Elevage par lignées )., Les plantes pures et consanguines servent de base à l’obtention d’hybrides hautement productifs dans la production végétale et animale. L. joue un rôle important dans la recherche biomédicale. animaux de laboratoire

Grande Encyclopédie soviétique. - M. : Encyclopédie soviétique. 1969-1978 .

Voyez ce qu'est « Ligne (en génétique) » dans d'autres dictionnaires :

LINE, en génétique, organismes apparentés se reproduisant sexuellement qui, en règle générale, descendent d'un ancêtre ou d'une paire d'ancêtres communs et reproduisent les mêmes caractéristiques héréditairement stables sur plusieurs générations. Base de ligne pour... Dictionnaire encyclopédique

En génétique et en sélection animale et végétale, groupe d'individus apparentés caractérisés par certaines caractéristiques qui se reproduisent constamment au cours d'une série de générations. Cela implique l'homogénéité génotypique de L. dans les gènes qui contrôlent ces... ... Dictionnaire de microbiologie

En génétique, organismes apparentés se reproduisant sexuellement qui, en règle générale, descendent d'un ancêtre ou d'une paire d'ancêtres communs et reproduisent les mêmes caractéristiques héréditairement stables sur plusieurs générations. Base de ligne pour... ... Grand dictionnaire encyclopédique

Le Wiktionnaire a un article « ligne » Ligne (du latin linea « fil de lin, corde ; ligne ») longue et fine p... Wikipédia

Groupe de parenté. individus, caractérisés par certaines caractéristiques qui se reproduisent constamment au fil d’une série de générations. Cela implique génotypique. L'homogénéité de L. dans les gènes qui contrôlent ces traits. Le terme « L. » utilisé en génétique et... Dictionnaire encyclopédique biologique

Doubler- * lignée * lignée un groupe d'individus homozygotes obtenus par consanguinité (q.v.) sur de nombreuses générations, phénotypiquement très différents des autres individus de la même espèce selon certaines caractéristiques. Le terme « lignée » est utilisé en génétique, en sélection... ... Génétique. Dictionnaire encyclopédique

ET; et. 1. Une bande étroite, une ligne tracée sur quelle page. surface d'un point à un autre. Tracez une ligne. Ondulé l. Marquez les points sur la ligne. Lignes qui se croisent. // Mathématiques. Limite d'une surface qui n'a qu'une seule dimension de longueur. //…… Dictionnaire encyclopédique

I Line (du latin linea) est un concept géométrique dont la définition précise et en même temps assez générale présente des difficultés importantes et s'effectue différemment selon les sections de la géométrie. 1) Au primaire... ... Grande Encyclopédie Soviétique

Pour améliorer les qualités reproductrices et productives des animaux, il est nécessaire de connaître non seulement les génotypes des individus individuels, mais également la structure génétique de l'ensemble du troupeau ou même de la race dans son ensemble. La connaissance des lois de l'hérédité et de la variabilité en l'absence et en tenant compte de la sélection artificielle et de la sélection des animaux, des facteurs qui les déterminent, est importante pour la sélection. L'étude des processus génétiques se produisant dans les conditions naturelles de reproduction animale est d'une grande importance pour approfondir la connaissance de l'évolution afin de contrôler ces processus lors de l'élevage d'animaux de ferme.

Selon N.V. Timofeev-Resovsky, une population est un ensemble d'individus d'une espèce donnée, habitant un certain espace pendant une longue période (un grand nombre de générations), constitué d'individus pouvant se croiser librement et séparés des mêmes populations voisines. par l'une des formes d'isolement (spatial, saisonnier, physiologique, génétique). Par exemple, les rennes de l'île de Kolguev sont isolés des rennes élevés sur le continent de l'Extrême-Nord par une large bande de mer.

En conséquence, une population spéciale de cerfs de Kolguev s'est formée, différant du reste de cette espèce par ses caractéristiques génotypiques et phénotypiques - ils sont plus grands et ont une meilleure vitalité.

En élevage, on entend par population un groupe d'animaux de la même espèce, caractérisé par un certain nombre et une aire de répartition. Ce groupe se distingue des autres populations par sa structure génétique, ses qualités extérieures, intérieures et productives. Une population en élevage peut être un troupeau distinct d'animaux, une race ou une progéniture. Généralement, une population est un groupe fermé. L'importation ou l'exportation d'animaux d'autres populations est limitée, la reproduction dans une population s'effectue donc par la sélection des mâles et des femelles appartenant à cette population. Dans la région de Yaroslavl, par exemple, une population de bovins de race Yaroslavl est élevée.

Chaque population est caractérisée par un certain pool génétique, c'est-à-dire un ensemble d'allèles qui composent sa composition.

Outre la population, il existe en génétique le concept de "lignée pure" - il s'agit de la progéniture obtenue d'un seul parent et présentant une similitude complète avec lui en termes de génotype.

Des lignées pures peuvent être créées dans le cadre de la production végétale à partir de plantes autogames. Contrairement aux populations, elles se caractérisent par une homozygotie complète. En raison de l'homozygotie complète, la sélection en lignée pure est impossible, puisque tous les individus qui la composent possèdent un ensemble identique de gènes. Des souris linéaires, des rats et d'autres animaux de laboratoire hautement homozygotes sont créés dans le but de mener diverses expériences, par exemple pour tester la mutagénicité de certains médicaments, évaluer des vaccins, etc.

Une population est constituée d'animaux de génotypes différents. L'efficacité de la sélection dépend du degré de variabilité génétique - le rapport des gènes dominants et récessifs. Hardy et Weinberg ont mené une analyse mathématique de la distribution des gènes dans de grandes populations où il n'y a pas de sélection, de mutation ou de mélange de populations.

Conformément à cela, la loi ou règle de Hardy-Weinberg a été formulée selon laquelle, en l'absence de facteurs modifiant la fréquence des gènes, les populations, quel que soit le rapport d'allèles d'une génération à l'autre, maintiennent ces fréquences alléliques constantes. Malgré les limites connues, grâce à la formule de Hardy-Weinberg, il est possible de calculer la structure de la population et de déterminer les fréquences des hétérozygotes (par exemple, pour les gènes létaux ou sublétaux, connaître les fréquences des homozygotes pour les traits récessifs et les fréquences des individus avec un trait dominant), analyser les changements dans les fréquences des gènes pour des traits spécifiques en raison de la sélection, des mutations et d'autres facteurs.

Une population n’est en équilibre que lorsqu’aucune sélection ne s’y produit. Lorsque des animaux individuels d’une telle population sont abattus, le rapport entre les gamètes change, ce qui affecte la structure génétique de la génération suivante. Cependant, K. Pearson a montré que dès que l'état de panmixie (croisement libre) apparaît, le rapport des génotypes et des phénotypes dans la population de la génération suivante revient à celui qui correspond à la formule de Hard-Weinberg, mais avec un autre rapport. Le croisement qui rétablit le rapport des génotypes dans une population, conformément à la formule de Hardy-Weinberg, est appelé stabilisation. La conclusion en découle : lorsque des taureaux ou des reines aléatoires et non sélectionnés sont utilisés dans une population, il y a une stabilisation des caractères de productivité au même niveau, et augmenter la productivité des animaux dans une telle situation est impossible. De même, en l’absence d’abattage des porteurs hétérozygotes d’anomalies récessives, la fréquence des animaux anormaux dans la population reste inchangée.

Dans les populations d'animaux de ferme, les fréquences des gènes changent constamment, ce qui peut être observé lors de l'analyse des générations adjacentes. De tels changements constituent l’essence même de l’évolution génétique. Les principaux facteurs d'évolution : mutations, sélection naturelle et artificielle, migration, dérive génétique.

Les mutations sont l’une des principales causes de variation génétique dans une population. Les mutations spontanées de chaque gène se produisent à une faible fréquence, mais le taux de mutation global de tous les gènes contenus dans les populations est très élevé. Les mutations qui se produisent dans les cellules germinales de la génération parentale entraînent des modifications dans la structure génétique de la progéniture. Dans une population de taille constante, en l'absence de sélection, la plupart des mutations qui surviennent sont rapidement perdues, mais certaines d'entre elles peuvent persister sur plusieurs générations. La disparition de gènes mutants d’une population est contrecarrée par l’action du processus de mutation, qui aboutit à la formation de mutations répétées.

La structure génétique des populations se forme et se modifie sous l'influence de la sélection naturelle et artificielle. L'effet de la sélection naturelle est que les individus ayant une vitalité, une précocité, une fertilité élevée, etc., c'est-à-dire plus adaptés aux conditions environnementales, ont une reproduction préférentielle. Dans la sélection artificielle, les caractères de productivité revêtent une importance décisive.

V.I. Vlasov note que la sélection naturelle se produit à toutes les étapes de l'ontogenèse de la population - depuis la formation des gamètes jusqu'à l'organisme adulte. Dans le même temps, cela influence considérablement le taux de sélection artificielle en raison de l'effet inverse lors de la sélection pour un niveau élevé de développement de traits productifs, ce qui est inhabituel pour les limites biologiques des espèces. Sur cette base, lors de la sélection des animaux, il est nécessaire de prendre en compte non seulement les caractéristiques productives, mais également les signes d'adaptabilité aux conditions environnementales.

Selon S.M. Gershenzon, le critère d'intensité de la sélection naturelle est la différence d'aptitude des groupes comparés, appelée coefficient de sélection et exprimée en fractions d'unité. Par exemple, si la probabilité de laisser une progéniture aux individus de génotype aa est inférieure de 10 % à celle des individus de génotype AA ou Aa, alors l'aptitude de ces groupes pour les individus AA et Aa est égale à 1, pour les individus aa - 0,9 .

Du point de vue de la génétique vétérinaire, l'efficacité de la sélection contre les mutations nuisibles, notamment de type récessif, est importante. L'analyse montre que les fréquences élevées d'un gène mutant récessif peuvent être rapidement réduites à des valeurs faibles par sélection. Pour réduire la fréquence d'un gène létal, par exemple de 0,3 à 0,2, deux générations suffisent.

La fréquence des homozygotes (aa) pour le gène mutant dépend de la fréquence des animaux hétérozygotes dans la population. L'identification de ces hétérozygotes et leur élimination en conséquence réduiront la fréquence des anomalies génétiques provoquées par le gène mutant, ce qui est particulièrement important lorsque la fréquence des mutations est élevée.

La structure génétique d'une population peut changer en raison de processus génétiques-automatiques aléatoires (selon N.P. Dubinin) ou d'une dérive génétique (selon S. Wright). Les observations montrent que la dérive génétique se produit plus intensément dans les petites populations. Par exemple, il existe des cas connus de concentrations élevées de mutations rares dans de petites populations isolées de bovins et d’autres espèces animales, apparemment associées à des processus génétiques automatiques. La propagation de mutations dans différentes populations animales peut se produire à la suite de migrations.

L’accouplement d’animaux étroitement apparentés est appelé consanguinité. L'accouplement de parenté, ou consanguinité, est une méthode de sélection utilisée en élevage pour consolider les traits héréditaires précieux d'un animal particulier dans les générations suivantes. Les animaux apparentés les uns aux autres présentent des similitudes dans certaines paires d'allèles qu'ils ont reçus d'un ancêtre commun. Plus le degré de relation est étroit, plus la similitude est grande.

Chaque animal dans son génotype possède des gènes alléliques, à la fois homozygotes et hétérozygotes. Un hétérozygote contient généralement des gènes récessifs mutants nuisibles. Avec la consanguinité, la probabilité de fusion de gamètes identiques porteurs de gènes mutants dans un état hétérozygote augmente ainsi que leur transition vers un état homozygote. Cette probabilité est proportionnelle au degré de parenté des animaux accouplés.

Ainsi, à la suite de l'utilisation de la consanguinité, une modification de la fréquence des gènes se produit, la probabilité de séparation des homozygotes récessifs augmente, ce qui est à l'origine d'une dépression de consanguinité, exprimée par une diminution de la viabilité et de la fertilité des animaux, et la naissance de individus anormaux.

La consanguinité, en règle générale, était complexe - simultanément sur deux (1er chiffre) ou trois (2e chiffre) ancêtres.

En termes d'indicateurs caractérisant la productivité et la viabilité des animaux, la dépression consanguine n'est pas un élément fatal de la consanguinité.

Il existe de nombreux exemples où aucune conséquence négative n'a été observée lors d'une consanguinité à différents degrés, y compris proches.

N.P. À cet égard, Dubinin note que « la lignée se détériore au fur et à mesure qu'elle subit des processus d'accumulation séquentielle de gènes récessifs nocifs qui passent à un état homozygote. Lorsqu'un achèvement plus ou moins prononcé de ce processus se produit, les lignes deviennent relativement constantes dans leurs propriétés et peuvent rester longtemps dans un état aussi stable. Seules les nouvelles mutations qui s’y accumulent peuvent modifier le génotype de ces lignées. Cependant, souligne l'académicien, "de nombreuses lignées meurent bien sûr au cours de la consanguinité, car chez elles, les gènes mortels et semi-létaux passent à un état homozygote". Par conséquent, la consanguinité est utilisée comme méthode de sélection individuelle pour transférer des gènes précieux d'animaux exceptionnels vers un état homozygote.

Au cours de la longue évolution des animaux, parallèlement aux mutations bénéfiques captées par la sélection, un certain spectre de mutations génétiques et chromosomiques s'est accumulé dans les populations ou les races. Chaque génération de la population hérite de cette charge de mutations, et dans chacune d'elles surgissent de nouvelles mutations, dont certaines sont transmises aux générations suivantes.

Il est évident que la plupart des mutations nuisibles sont rejetées par la sélection naturelle ou éliminées au cours du processus de sélection. Il s'agit principalement de mutations génétiques dominantes, se manifestant phénotypiquement à l'état hétérozygote, et de modifications quantitatives dans les ensembles de chromosomes. Les mutations génétiques à action récessive à l'état hétérozygote et les réarrangements structurels des chromosomes, qui n'affectent pas de manière significative la viabilité de leurs porteurs, peuvent passer à travers le tamis de sélection. Ils constituent la charge génétique de la population. Ainsi, la charge génétique d’une population est comprise comme un ensemble de mutations génétiques et chromosomiques nuisibles. Une distinction est faite entre la charge génétique mutationnelle et la charge génétique de ségrégation. Le premier est formé à la suite de nouvelles mutations, le second à la suite de la division et de la recombinaison d'allèles lors du croisement de porteurs hétérozygotes de « anciennes » mutations.

La fréquence des gènes mutants létaux, semi-létaux et subvitals transmis de génération en génération sous forme de charge génétique mutationnelle ne peut pas être comptée avec précision en raison de la difficulté d'identifier les porteurs. Morton et Crowe ont proposé un formulaire pour calculer le niveau de charge génétique en nombre d'équivalents mortels. Un équivalent létal correspond à un gène létal provoquant la mortalité avec une probabilité de 10 %, deux gènes létaux avec une probabilité de décès de 50 %, etc. La valeur de la charge génétique selon la formule de Morton :

log eS = A + BF,

où S est la partie de la progéniture qui reste en vie ;

A - mortalité, mesurée par l'équivalent létal dans la population dans des conditions d'accouplements aléatoires (F = 0), plus la mortalité due à des facteurs externes ;

B est l’augmentation attendue de la mortalité lorsque la population devient complètement homozygote (F = 1) ;

F - coefficient de consanguinité.

Le niveau de charge génétique peut être déterminé en fonction de la manifestation phénotypique des mutations (malformations, anomalies métaboliques congénitales, etc.), de l'analyse de leur type de transmission et de leur fréquence dans la population.

N.P. Dubinin propose de déterminer la charge génétique d'une population en comparant les fréquences de mortinaissances dans des sélections apparentées et non apparentées de couples parentaux. Il convient de garder à l'esprit qu'avec une fréquence élevée d'hétérozygotes pour les gènes mutants récessifs létaux et semi-létaux, la naissance d'animaux présentant des anomalies ne doit pas nécessairement être associée à des degrés de consanguinité proches et modérés. L'ancêtre commun (source de la mutation) peut également être localisé dans des rangs éloignés du pedigree. Par exemple, le taureau Truvor 2918, porteur hétérozygote d'un gène mutant récessif, figurait dans les rangées d'ancêtres V, VI, VII de la ferme d'État Red Baltika, mais lorsque son arrière-arrière-petit-fils Avtomat 1597 a été utilisé sur des vaches apparentées , des cas massifs de naissances de veaux nus ont été observés.

Ces données caractérisent dans une certaine mesure les niveaux de charge génétique pour les gènes mutants individuels dans des populations spécifiques de bovins.

Les mutations chromosomiques font partie de la charge génétique. Ils sont enregistrés par méthode cytologique directe. Selon les résultats de nombreuses études, la principale composante de la charge d'aberrations chromosomiques chez les bovins est les translocations robertsoniennes et chez les porcs, les translocations réciproques. La mutation la plus courante chez les bovins était la translocation du chromosome 1/29. La gamme de variabilité de la fréquence de cette aberration, selon nos données, dans les populations de bovins de couleur pâle variait de 5 à 26 %.

Ainsi, le concept de charge génétique, à la lumière des progrès modernes en cytogénétique, devrait être élargi. Maintenant qu'un large éventail d'aberrations chromosomiques est connue et qu'une stricte transmission individuelle d'entre elles (translocations et inversions) a été établie, il semble approprié de les prendre en compte ainsi que les mutations génétiques nocives dans le cadre de la charge génétique.

L'existence d'une variabilité héréditaire dans les populations, principalement des mutations à l'état hétérozygote, leur permet de s'adapter rapidement aux nouvelles conditions environnementales en modifiant la structure génétique. Le processus de mutation conduit également à la formation de polymorphisme génétique dans les populations – diversité des fréquences alléliques, homozygotes pour les gènes dominants, hétérozygotes ou homozygotes pour les gènes récessifs. Le polymorphisme est un mécanisme qui maintient l'existence des populations. Si, par exemple, l'hétérozygotie offre une meilleure adaptabilité aux conditions environnementales modifiées, alors la sélection se produit en faveur des hétérozygotes, ce qui conduit à un polymorphisme équilibré - la reproduction dans une population de génération en génération d'un certain rapport de différents génotypes et phénotypes. Les processus qui garantissent la capacité d’une population à maintenir sa structure génétique sont appelés homéostasie génétique.

En génétique, il existe deux classes de caractères : qualitatifs et quantitatifs. Ils diffèrent par la nature de la variabilité et les caractéristiques de l'hérédité. Les caractéristiques qualitatives sont caractérisées par une variabilité intermittente et quantitative - continue. Le premier d’entre eux fixe des limites claires lors de la division en traits dominants ou récessifs. En effet, chacun d’eux est généralement contrôlé par un seul gène allélique. Les traits quantitatifs ne fournissent pas de limites claires pour la division selon différentes options de croisement, bien qu'ils diffèrent des traits qualitatifs par un degré de variabilité plus élevé. Une caractéristique des traits quantitatifs est la nature complexe de l'héritage. Chacun d’eux est déterminé non pas par un, mais par plusieurs loci dans les chromosomes. Ce type d’héritage, lorsqu’un trait est déterminé par plusieurs gènes, est appelé polygénique. Le niveau de développement d'un trait quantitatif dépend du rapport entre les gènes dominants et récessifs, d'autres facteurs génétiques et du degré d'effet modificateur des facteurs environnementaux. La variabilité d'un trait quantitatif dans une population consiste en une variabilité génétique et paralogique (environnementale externe).

Le concept d'héritabilité des traits et de coefficient d'héritabilité. Différents traits quantitatifs ont différents degrés de variabilité génétique et les conditions environnementales ont des effets différents sur le niveau de manifestation phénotypique d'un trait particulier. Lors de la sélection des animaux, il est de la plus haute importance de savoir dans quelle mesure il y aura une coïncidence dans les niveaux de développement d'un trait quantitatif chez les parents et la progéniture, ou dans quelle mesure la progéniture héritera de traits quantitatifs économiquement utiles ou de traits pathologiques de l'animal. parents.

Les caractères économiquement utiles comprennent la production laitière, la teneur en matières grasses et en protéines du lait de vache, la tonte de la laine chez les moutons, la production d'œufs chez les poules, le gain de poids vif, la fertilité, etc. L'augmentation du niveau de développement des caractères économiquement utiles est obtenue par une sélection constante de les meilleurs individus pour la reproduction. L'efficacité de la sélection pour ces caractères dépend du degré de leur héritabilité, de la relation entre eux, de la différence entre la valeur moyenne du trait du groupe sélectionné et la moyenne du troupeau (différentiel de sélection) et de l'intervalle entre les générations.

Les valeurs des coefficients d'héritabilité dépendent de la nature du trait. Ainsi, la valeur moyenne A2 pour le rendement laitier est de 0,25, la teneur en matière grasse du lait est de 0,38, le poids vif des moutons est de 0,35, le rendement en laine pure est de 0,55, la fertilité des bovins est de 0,08, etc.

La pratique de sélection et des recherches spéciales ont accumulé des données indiquant que, dans certains cas, le niveau de développement d'un ou plusieurs traits chez la progéniture dépasse le degré d'expression de ces traits chez le meilleur parent. Ce phénomène, appelé hétérosis, ne rentre pas dans le cadre habituel de l'hérédité des traits. Diverses hypothèses ont été proposées pour l’expliquer :

1) état hétérozygote pour de nombreux gènes ;

2) les interactions des gènes dominants favorables ;

3) surdominance, lorsque les hétérozygotes sont supérieurs aux homozygotes.

N.V. Turbin a proposé la théorie de l'équilibre génétique, basée sur la nature complexe des relations de cause à effet entre les facteurs et les traits héréditaires.

N.G. Dmitriev et I.JI. Halperin note que la raison principale de l'hétérosis doit être recherchée dans les particularités de l'évolution de l'espèce, de la race, de la lignée. Il ne faut pas oublier que tout dans la nature vise à préserver la vie. La manifestation de l'hétérosis dépend de la nature génétique du trait. Ainsi, lors de métissages ou de croisements interlignées, l'hétérosis est plus prononcée par rapport aux caractères ayant un faible degré d'héritabilité.

Quant aux traits qui ont une héritabilité moyenne ou élevée, l'hétérosis se manifeste le plus souvent faiblement et les hybrides occupent généralement une position intermédiaire.

En présence d'hétérosis véritable, la valeur de l'indice est supérieure ou égale à 100 %. Si la valeur de l'hétérosis est inférieure à 100 % ou présente un signe moins, il est alors plus correct de parler de la meilleure ou de la pire capacité de combinaison des lignes. Le croisement de ce dernier selon un certain modèle assure chez la progéniture hybride le meilleur développement d'un trait du père et d'un autre de la mère, bien que ce trait chez l'hybride ne dépasse pas la meilleure forme parentale dans son développement.