મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓ ઓડિનોકોવ, જ્યોર્જી નિકોલેવિચના યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓનું આનુવંશિક વિશ્લેષણ.

કાર્ય પરિચય

સમસ્યાની સુસંગતતા.પ્લેગ એ ઝૂનોટિક નેચરલ ફોકલ છે, ખાસ કરીને ખતરનાક સંસર્ગનિષેધ બેક્ટેરિયલ ચેપી રોગ પેથોજેન ટ્રાન્સમિશનની સંક્રમિત પદ્ધતિ [ચેરકાસ્કી, 1996] સાથે. પ્લેગના અસંખ્ય કુદરતી કેન્દ્રોના અસ્તિત્વને કારણે પ્લેગ વસ્તી માટે એક વાસ્તવિક ખતરો છે, જેમાંથી કેટલાક રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં સ્થિત છે [ઓન્શસેન્કો એટ અલ., 2004]. આ રોગથી પ્રભાવિત ન હોય તેવા પાડોશી દેશોમાંથી તેમજ જૈવ આતંકવાદી કૃત્યોના પરિણામે પ્લેગ પેથોજેન રશિયામાં દાખલ થવાની ઉચ્ચ સંભાવના છે. ડબ્લ્યુએચઓ અનુસાર, વિશ્વભરમાં દર વર્ષે પ્લેગના 2,000 થી વધુ કેસ નોંધાય છે, જેમાંથી ઘણા જીવલેણ છે. ચીનના હૈનાન તિબેટ સ્વાયત્ત પ્રદેશમાં 2009 માં ન્યુમોનિક પ્લેગનો મોટો પ્રકોપ થયો હતો, જેમાં સંખ્યાબંધ મૃત્યુ પણ નોંધાયા હતા. આ તમામ તથ્યોને આધુનિક તકનીકોના આધારે પ્લેગ પેથોજેનનું નિદાન કરવા માટે નવી, અત્યંત અસરકારક પદ્ધતિઓના વિકાસની તાકીદે જરૂર છે અને તે ખાસ કરીને ખતરનાક રોગના નિવારણ અને સારવાર માટેના માધ્યમો છે.

અત્યાર સુધી વપરાતા વર્ગીકરણ યર્સિનિયા પેસ્ટિસમાત્ર મોર્ફોલોજિકલ, સાંસ્કૃતિક, બાયોકેમિકલ અને અન્ય ફિનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવી હતી [બેઝસોનોવા, 1928; બોર્ઝેનકોવ, 1938; તુમાનસ્કી, 1957; ટિમોફીવા, 1968; કુટિરેવ, પ્રોત્સેન્કો, 1998; Devignat, 1951] અને આ ગુણધર્મોની પરિવર્તનશીલતા સાથે સંકળાયેલા ગેરફાયદા વિના ન હતા. જો કે, મૂળભૂત આનુવંશિકતા અને મોલેક્યુલર માઇક્રોબાયોલોજીમાં તાજેતરની પ્રગતિ તેના પરમાણુ આનુવંશિક લક્ષણોના ઉપયોગના આધારે, પ્લેગ કારક એજન્ટના વ્યવસ્થિતકરણની સમસ્યાઓના ઉકેલને ગુણાત્મક રીતે નવા સ્તરે ખસેડવાનું શક્ય બનાવે છે.

હાલમાં સ્વીકૃત ઘરેલું વર્ગીકરણ અનુસાર, પ્લેગ પેથોજેનની જાતોને મુખ્ય અને 4 ગૌણ (કોકેશિયન, અલ્તાઇ, ગીસાર અને યુલેગી) પેટાજાતિઓમાં વહેંચવામાં આવી છે [ટિમોફીવા, 1985; કુટીરેવ, પ્રોત્સેન્કો, 1998]. સામાન્ય વિદેશી વર્ગીકરણ અનુસાર, તાણ Y. પેસ્ટીસસંખ્યાબંધ બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો (ગ્લિસરોલને આથો લાવવાની, નાઈટ્રેટ્સ ઘટાડવાની, એમોનિયાને ઓક્સિડાઇઝ કરવાની ક્ષમતા) અને ઐતિહાસિક અને ભૌગોલિક આધાર પર, તેઓને ત્રણ બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા છે: એન્ટિક (પ્રાચીન), મધ્યયુગીન (મધ્યકાલીન) અને ઓરિએન્ટાલિસ (પૂર્વીય) ). ફેનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર, મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો વિદેશી વર્ગીકરણમાં સ્વીકૃત ત્રણ બાયોવર્સ (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન અને પ્રાચ્ય) ને અનુરૂપ છે. જો કે, તાણ Y. pes-

4 tisરશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં પ્લેગના કુદરતી કેન્દ્રમાં ફરતા, ચોક્કસ બાયોવર્સ સાથે સંબંધિત તેમના અનુસાર વ્યવસ્થિત નથી.

વિભિન્ન રીતે નોંધપાત્ર જૈવરાસાયણિક લાક્ષણિકતાઓના અભિવ્યક્તિ અનુસાર, સૌથી વધુ સક્રિય છે પ્રાચીન બાયોવરની જાતો તેઓ ગ્લિસરોલને આથો આપે છે અને તે મધ્યયુગીન બાયોવરની ડિનાઇટ્રીફાઇંગ પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે ". જંતુનાઈટ્રેટ ઘટાડવા માટે સક્ષમ નથી, પરંતુ ગ્લિસરોલ અને એરાબીનોઝને આથો; પૂર્વીય બાયોવરના તાણ ગ્લિસરોલને આથો આપતા નથી, પરંતુ નાઈટ્રેટ્સને સક્રિયપણે ઘટાડે છે અને એરાબીનોઝનો ઉપયોગ કરે છે.

રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો, એક નિયમ તરીકે, અત્યંત વાઇરલ છે અને ઉચ્ચ રોગચાળાનું મહત્વ ધરાવે છે. તેઓ રેમનોઝ અને મેલિબાયોઝને આથો આપતા નથી, જંતુ I પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી અને ઉચ્ચ સ્તરનું આઇસોસિટ્રાલેઝ ઉત્પાદન ધરાવે છે. નાની પેટાજાતિઓ આથો રેમનોઝ અને મેલિબાયોઝની જાતો, પેસ્ટીસિન I પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે, આઇસોસીટ્રેટ-લાયઝ પ્રવૃત્તિ દર્શાવતી નથી, પ્રયોગશાળાના પ્રાણીઓ માટે પસંદગીયુક્ત રીતે વાઇરલ હોય છે અને રોગચાળાનું ઓછું મહત્વ ધરાવે છે.

બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ અને વિભાજનમાં વપરાતી જાતોની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટેના આનુવંશિક કારણો Y. પેસ્ટીસબાયોવર્સ અને પેટાજાતિઓનો આજ સુધી અપૂરતો અભ્યાસ થયો છે. એકમાત્ર વસ્તુ જે વિશ્વસનીય રીતે સ્થાપિત કરવામાં આવી છે તે એ છે કે પૂર્વીય બાયોવરના તાણમાં ગ્લિસરોલ આથોના અભાવનું કારણ ગ્લિસરોલ-3-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝ જનીનમાં પરિવર્તન છે. (glpD).એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે આ જનીનમાં પૂર્વીય બાયોવરની તમામ જાતો 93 bp ની ડિલીટ કરે છે. . સાહિત્યમાં જનીન બંધારણમાં તફાવતો નક્કી કરવા પર માત્ર થોડા કાર્યો છે Y. પેસ્ટીસમુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓ, નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા માટે અને રેમનોઝના આથો માટે જવાબદાર છે [કુક્લેવા એટ અલ., 200 2009; અનિસિમોવ એટ અલ., 2004; ઝોઉ એટ અલ., 2004].

પોષક જરૂરિયાતોના સંદર્ભમાં પ્લેગ તાણની વિજાતીયતાના કારણો અજ્ઞાત છે. વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીના તાણ પોષક જરૂરિયાતોમાં ભિન્ન હોય છે, જે મધ્યસ્થી ચયાપચયના જનીનોમાં વિક્ષેપ દ્વારા નિર્ધારિત થાય છે, જેનો ઉપયોગ તાણના ભિન્નતા માટે આનુવંશિક યોજનામાં થઈ શકે છે. Y. પેસ્ટીસવિવિધ કુદરતી પ્લેગ કેન્દ્રોમાંથી.

માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ લક્ષણોની વિવિધ અભિવ્યક્તિને અંતર્ગત જનીનની રચનામાં ફેરફારોની ઓળખ પ્લેગ પેથોજેનના વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે તેમજ આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની મુખ્ય દિશાઓ નક્કી કરવા માટે વિશ્વસનીય માહિતી તરીકે સેવા આપશે. Y. પેસ્ટીસ.

5 કાર્યનો હેતુ.પ્લેગ પેથોજેનના તાણને પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવા માટે વપરાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટે આનુવંશિક આધારનું નિર્ધારણ.

સંશોધન હેતુઓ:

કાર્યમાં વપરાતા તાણને દર્શાવો Y. પેસ્ટીસ,રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં પ્લેગના કુદરતી કેન્દ્રમાં જૈવરાસાયણિક ગુણધર્મો (નાઈટ્રેટ્સમાં ઘટાડો, આઈસોસીટ્રેટ લાયઝનું ઉત્પાદન, એરાબીનોઝ અને મેલિબાયોઝનું આથો), જે પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજનને અન્ડરલાઈન કરે છે તેના આધારે અલગ પડે છે. રશિયા અને પડોશી દેશોમાં ફરતા તાણ ચોક્કસ બાયોવરના છે કે કેમ તે સ્થાપિત કરવા માટે.

બાયોવર્સમાં વિભાજનમાં ઉપયોગમાં લેવાતા વિભેદક લાક્ષણિકતાઓના એન્કોડિંગ જનીનોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનનો અભ્યાસ કરવા - નાઈટ્રેટ ઘટાડો અને એરાબીનોઝ આથો.

જનીનોમાં થતા ફેરફારોને ઓળખો Y. પેસ્ટીસ,મેલિબાયોસિસના આથો અને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું ઉત્પાદન નક્કી કરવું, જે પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના ભિન્નતાને નિર્ધારિત કરે છે.

તાણની પોષક જરૂરિયાતો નક્કી કરો Y. પેસ્ટીસકોકેશિયન પેટાજાતિઓ અને તેમની ઓક્સોટ્રોફીનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરે છે.

તાણના આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે પ્રાપ્ત પરિણામોનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાઓનું મૂલ્યાંકન કરો Y. પેસ્ટીસઅને આ પેથોજેનના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની મુખ્ય દિશાઓ સ્થાપિત કરવી.

કાર્યની વૈજ્ઞાનિક નવીનતા.જટિલ માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક વિશ્લેષણના ડેટાના આધારે, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં ફરતા પ્લેગ પેથોજેનની જાતો પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની છે.

તે પ્રથમ વખત દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓની કેટલીક જાતોમાં નાઈટ્રેટ-ઘટાડવાની પ્રવૃત્તિના અભાવનું કારણ એ છે કે એક ન્યુક્લિયોટાઇડ અવેજી G -»T ની સ્થિતિ 613 સ્થાન પર છે. પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝ જનીન - જોડીજે સાબિત કરે છે કે આ જાતો મધ્યયુગીન બાયોવરની છે. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં આ લક્ષણની અભિવ્યક્તિનો અભાવ અન્ય જનીનની 302 પોઝિશન પર થાઇમસ ન્યુક્લિયોટાઇડ (+T) દાખલ કરવાથી થાય છે - ssuA,જે વાંચન ફ્રેમમાં પરિવર્તન તરફ દોરી જાય છે અને એન્કોડેડ ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીન - SsuA ની રચનામાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે, જે નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા સાથે પણ સંકળાયેલું છે.

તે પ્રથમ વખત સ્થાપિત થયું હતું કે તાણમાં અરેબીનોઝ આથોની ગેરહાજરી] જંતુઅલ્તાઇ અને હિસાર પેટાજાતિઓ એરાબીનોઝ ઓપેરોનના નિયમનકારી જનીનમાં પરિવર્તનની હાજરી સાથે સંકળાયેલી છે - હા,જેમાં જનીનની શરૂઆતથી 773 પોઝિશન પર ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ (+G) નો સમાવેશ થાય છે, જે એરેબીનોઝ ઓપેરોનના જનીનોનું ટ્રાન્સક્રિપ્શન શરૂ કરવા માટે જરૂરી રેગ્યુલેટરી પ્રોટીન AgaC ની રચનામાં ફ્રેમશિફ્ટ અને વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. .

પ્રથમ વખત, મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનના તાણમાં આઇસોસિટર-લાયઝના વિવિધ ઉત્પાદનનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવામાં આવ્યો છે, જે નિયમનકારી જનીનમાં બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) ની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે. ICLR 26 ની સ્થિતિમાં! 270, જે તેના દ્વારા એન્કોડેડ એસિટેટ ઓપેરોન રિપ્રેસર પ્રોટીન IclR ના નિષ્ક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે અને મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં એન્ઝાઇમ isocitr lyase ના રચનાત્મક સંશ્લેષણનું કારણ છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં શટેક્ટ જનીન હોય છે ICLRઅને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના રચનાત્મક સંશ્લેષણ માટે સક્ષમ નથી.

એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે તાણમાં મેલિબાયોઝ આથોની ગેરહાજરી Y. પેસ્ટીસમુખ્ય પેટાપ્રકાર નિવેશ ક્રમની રજૂઆતને કારણે છે IS285જનીન melB,એન્ઝાઇમ ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝનું એન્કોડિંગ. બિન-મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં, જનીનમાં IS2 અને 5 દાખલ melBગેરહાજર

પ્રથમ વખત, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના ઓક્સોટ્રોફીનો આનુવંશિક આધાર, જે સંકળાયેલ છે સાથેનિવેશ સિક્વન્સનો પરિચય IS100જનીનો argAઅને aroF, 10 bp દાખલ કરો. જનીનમાં aroG,થાઇમિન ન્યુક્લિયોટાઇડ જનીન દાખલ કરવું thiHv. 13 bp કાઢી નાખવું જનીનમાં થીજી

તાણની મોલેક્યુલર લાક્ષણિકતાઓ મેળવી Y. પેસ્ટીસપેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજનને અન્ડરલાઈન કરતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓને એન્કોડ કરતા જનીનો પર આધારિત મુખ્ય અને નિયો-નવી પેટાજાતિઓ, પ્લેગ પેથોજેનના આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજનાના વિકાસ માટેનો આધાર બનાવે છે.

કાર્યના પરિણામોના આધારે, "ક્રમ પદ્ધતિ દ્વારા પ્લેગ રોગકારક તાણની પેટાજાતિઓ નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિ" શોધ માટેની અરજીઓ દાખલ કરવામાં આવી હતી (નં. 2009116913. અગ્રતા તારીખ 14 મે, 2009. પેટન્ટ જારી કરવાનો નિર્ણય લેવામાં આવ્યો હતો અને " તાણના પેટાજાતિઓના તફાવત માટેની પદ્ધતિ યર્સિનિયા પેસ્ટિસમલ્ટિલેયર સિક્વન્સ ટાઇપિંગ પદ્ધતિ દ્વારા (નં. 2009146094. તરફથી અગ્રતા 11.12.2009).

કાર્યનું વ્યવહારુ મહત્વ.કાર્યના પરિણામોના આધારે, પદ્ધતિસરની ભલામણો "જીન સિક્વન્સિંગના આધારે પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેન્સની પેટાજાતિઓ નક્કી કરવી" તૈયાર કરવામાં આવી હતી અને મંજૂર કરવામાં આવી હતી. આરએચએએસઅને હા, rhamnose અને arabinose ના આથોનું નિયંત્રણ" (RosNIHR "માઈક્રોબ" ના ડિરેક્ટર દ્વારા મંજૂર. 16 જૂન, 2009 ના પ્રોટોકોલ નંબર 6) અને "પેટાજાતિઓનું નિર્ધારણ;

7 તાણ લાક્ષણિકતાઓ યર્સિનિયા પેસ્ટિસમલ્ટીલોકસ સિક્વન્સ ટાઈપિંગ પદ્ધતિ દ્વારા (RosNIPCI “માઈક્રોબ” ના ડિરેક્ટર દ્વારા મંજૂર. 23 ફેબ્રુઆરી, 2010 નો પ્રોટોકોલ નંબર 1).

પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાના રાજ્ય સંગ્રહમાં ત્રણ જાતો જમા થાય છે: Y. પેસ્ટીસઆ પેટાજાતિઓના સંદર્ભ તાણ તરીકે અલ્તાઇના KM 910, ગિસારના KM 596 અને Ulega પેટાજાતિના KM 1861.

અભ્યાસ દરમિયાન મેળવેલ તાણના આનુવંશિક સંગઠન પરનો ડેટા Y. પેસ્ટીસ RosNIPCI "માઈક્રોબ" ખાતે વિશેષતા અને અદ્યતન તાલીમ અભ્યાસક્રમોમાં "પ્લેગના કારણભૂત એજન્ટનું જિનેટિક્સ" વિષય પર પ્રવચનો આપતી વખતે તેનો ઉપયોગ થાય છે.

સંરક્ષણ માટેની જોગવાઈઓ:

રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં ફરતા મુખ્ય પેટાજાતિઓના પ્લેગ કારક એજન્ટના તાણ, પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સ સાથે સંબંધિત છે, જેમ કે આ જાતોના માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક ગુણધર્મોના વ્યાપક વિશ્લેષણના ડેટા દ્વારા પુરાવા મળે છે.

તાણને વિભાજીત કરતી વખતે ઉપયોગમાં લેવાતા બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓના વિવિધ અભિવ્યક્તિઓ માટેનો આધાર Y. પેસ્ટીસપેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સ આ લક્ષણોને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં વિવિધ પ્રકારના પરિવર્તનો ધરાવે છે. મધ્યયુગીન બાયોવરની મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં નાઈટ્રેટ્સ ઘટાડવાની ક્ષમતાનો અભાવ જનીનમાં નોનસેન્સ મ્યુટેશન (જી - ટી) ની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે. જોડીપેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝ, અને અલ્તાઈ અને ગીસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં - જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઈડ દાખલ કરીને ssuAપેરીપ્લાઝમિક પરિવહન પ્રોટીન SsuA.અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં અરેબિનોઝ આથોની ગેરહાજરી જનીન ક્રમમાં ગુઆનાઇન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ થવાને કારણે છે. હા

પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના તાણની વિવિધ બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિ સંખ્યાબંધ વિભેદક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર મુખ્ય પેટાજાતિઓમાં તેમને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં ઘટાડો અને નાની પેટાજાતિઓમાં તેમની અખંડતાના કારણે થાય છે. મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણ દ્વારા મેલિબાયોઝ આથોની ગેરહાજરી જનીનમાં પ્રવેશને કારણે છે. melBગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝ, અને આ પેટાજાતિના તાણમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું બંધારણીય સંશ્લેષણ નિયમનકારી જનીનના ક્રમમાં બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (CC) ના નિવેશને કારણે છે. આઇસીએલઆરનાની પેટાજાતિઓના તાણમાં અખંડ જનીન હોય છે melBઅને આઇસીએલઆર

તાણની બહુવિધ પોષક જરૂરિયાતોનું કારણ Y. પેસ્ટીસકોકેશિયન પેટાજાતિઓ એ એમિનો એસિડ અને વિટામિન્સના જૈવસંશ્લેષણ માટે સંખ્યાબંધ જનીનોની નિષ્ક્રિયતા છે. આર્જિનિન માટે આ પેટાજાતિની જાતોની અવલંબન જનીનમાં IS70O દાખલ થવાને કારણે થાય છે. argA,ફેનીલાલેનાઇન માટે - 10 બીપી દાખલ કરો. જનીનમાં aroG,ટાયરોસિન માટે - નિવેશ IS100જનીનમાં aroF,થાઇમીન માટે (13 bp કાઢી નાખવાથી BO - જનીનમાં થીજીઅને એકનું નિવેશ

માં 8મી ન્યુક્લિયોટાઇડ MN.કોકેશિયન અને અન્ય પેટાજાતિઓના તાણ માટે ઓળખાયેલ પરિવર્તનના સમગ્ર સંકુલના આધારે, તેમજ પ્લેગ પેથોજેનના બાયોવર્સના આધારે, લાક્ષણિક જીનોટાઇપ્સ નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા જેનો ઉપયોગ આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે થઈ શકે છે. Y. પેસ્ટીસ.

કામની મંજૂરી.સીઆઈએસ સભ્ય રાજ્યોની IX આંતરરાજ્ય વૈજ્ઞાનિક અને પ્રાયોગિક પરિષદમાં નિબંધ સામગ્રી રજૂ કરવામાં આવી હતી અને ચર્ચા કરવામાં આવી હતી "સ્વતંત્ર રાજ્યોના કોમનવેલ્થના સભ્ય રાજ્યોના પ્રદેશ પર ચેપી રોગો સામે લડવા માટેની વૈશ્વિક વ્યૂહરચના અમલીકરણમાં આધુનિક તકનીકીઓ", વોલ્ગોગ્રાડ. , 2008; VI આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદ "મોલેક્યુલર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ એન્ડ બાયોસેફ્ટી", એમ., 2009; યુવા વૈજ્ઞાનિકો અને ફેડરલ સર્વિસ ફોર સુપરવિઝન ઑફ કન્ઝ્યુમર રાઇટ્સ પ્રોટેક્શન એન્ડ હ્યુમન વેલ્ફેરના નિષ્ણાતોની સાયન્ટિફિક અને પ્રેક્ટિકલ સ્કૂલ “જૈવિક સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા માટે આધુનિક તકનીકીઓ”, મે 25 - 27, 2010; RosNIPCI "માઈક્રોબ", સારાટોવ 2008 - 2010 ની વાર્ષિક અંતિમ પરિષદોમાં.

થીસીસ

ઓડિનોકોવ, જ્યોર્જી નિકોલાવિચ

શૈક્ષણિક ડિગ્રી:

જૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવાર

થીસીસ સંરક્ષણનું સ્થાન:

HAC વિશેષતા કોડ:

03.02.03, 03.02.07

વિશેષતા:

માઇક્રોબાયોલોજી

પૃષ્ઠોની સંખ્યા:

પરિચય

પ્રકરણ 1. સાહિત્ય સમીક્ષા

1.1. 15મા પ્લેગ પેથોજેનના જીનોમના સંગઠન વિશેના આધુનિક વિચારો

1.2. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ 28 માટે ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક વર્ગીકરણ યોજનાઓ પોતાના સંશોધન

પ્રકરણ 2. સામગ્રી અને પદ્ધતિઓ

2.1. કામમાં વપરાતા બેક્ટેરિયલ સ્ટ્રેન્સ અને તેમની ખેતીની સ્થિતિઓ 36

2.2. વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનમાં ગ્લિસરોલ, એરાબીનોઝ, રેમનોઝ, મેલીબાયોઝ, આઈસોસીટ્રાલેઝ ઉત્પાદનનું ડીનાઈટ્રીફાઈંગ પ્રવૃત્તિ, 46 આથોનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓ

2.3. Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનની પોષક જરૂરિયાતોનું નિર્ધારણ

2.4. બેક્ટેરિયલ ડીએનએનું અલગતા

2.5. પોલિમરેઝ સાંકળ પ્રતિક્રિયા હાથ ધરવા

2.6. પરિણામોનું ઇલેક્ટ્રોફોરેટિક રેકોર્ડિંગ

2.7. જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સનું નિર્ધારણ

2.8. ફાયલોજેનેટિક વિશ્લેષણ હાથ ધરવા

પ્રકરણ 3. વિવિધ કુદરતીમાંથી પ્રાથમિક અને બિન-મુખ્ય વિષયોના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનું સૂક્ષ્મ જીવવિજ્ઞાન અને બાયોકેમિકલ ગુણધર્મોનું વિશ્લેષણ

પ્લેગ ફોકસ

3.1. પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજન અંતર્ગત બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની લાક્ષણિકતાઓ

3.2. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના K resNB જાતોની પોષક જરૂરિયાતોનું નિર્ધારણ

પ્રકરણ 4. સ્ટ્રક્ચરલ-ફંક્શનલ 60નું નિર્ધારણ, પ્લેગના કારણના બાયોવર્સના ભિન્નતા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા જનીનોને એન્કોડિંગ બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓનું સંગઠન

4.1. ઓપેરોનના 60 જોડીના જનીનોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનનું નિર્ધારણ અને અન્ય જનીનો એન્કોડિંગ નાઈટ્રેટ ઘટાડો

4.2. કે. ઓપેરોન સ્ટ્રેઈનમાં એરાબીનોઝ ઓપેરોનના જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઈડ સિક્વન્સની પરિવર્તનશીલતાનું તુલનાત્મક વિશ્લેષણ

પ્રકરણ 5. પ્લેગના કારણને મુખ્ય અને બિન-મુખ્ય વિષયોમાં વિભાજીત કરતી વખતે ઉપયોગમાં લેવાતા જનીનોમાં ફેરફારની ઓળખ 83 એન્કોડિંગ વિભિન્ન લાક્ષણિકતાઓ

5.1. મેલિબાયોસિસના આથોને એન્કોડ કરતી મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓની પ્લેગ 83 ના કારક એજન્ટના તાણમાં જનીનની રચનામાં ફેરફારોની ઓળખ

5.2 યુ. પેરિયાસસ સ્ટ્રેઇનમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ બાયોસિન્થેસિસ જનીનોમાં પરિવર્તનનું નિર્ધારણ

પ્રકરણ 6

6.1. આર્જીનાઇન બાયોસિન્થેસિસમાં સામેલ જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સની પરિવર્તનશીલતાનું તુલનાત્મક કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણ

6.2. ફેનીલાલેનાઇન, ટાયરોસિન અને 101 વિટામિન બી1 (થાઇમીન) ના જૈવસંશ્લેષણ માટે જનીનોમાં પરિવર્તનની શોધ

6.3. કોકેશિયન પેટાજાતિઓની જાતોમાં આર્જીનાઇન, ફેનીલાલેનાઇન, ટાયરોસિન અને વિટામિન બી 1 (થાઇમીન) ના જૈવસંશ્લેષણ માટે જનીનોની માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સ્થિતિનો અભ્યાસ

પ્રકરણ 7. પ્લેગના કારણદર્શકના આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણની આનુવંશિક યોજનાની રચના માટે મેળવેલા ડેટાની સંભવિતતાનું મૂલ્યાંકન

મહાનિબંધનો પરિચય (અમૂર્તનો ભાગ) "મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓનું આનુવંશિક વિશ્લેષણ" વિષય પર

સમસ્યાની સુસંગતતા

પ્લેગ એ ઝૂનોટિક નેચરલ ફોકલ છે, ખાસ કરીને ખતરનાક સંસર્ગનિષેધ બેક્ટેરિયલ ચેપી રોગ પેથોજેન ટ્રાન્સમિશનની સંક્રમિત પદ્ધતિ [ચેરકાસ્કી, 1996] સાથે. પ્લેગ અસંખ્ય કુદરતી પ્લેગ ફોસીના અસ્તિત્વને કારણે વસ્તી માટે એક વાસ્તવિક ખતરો છે, જેમાંથી 42 રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં સ્થિત છે [ઓનિશેન્કો એટ અલ., 2004]. આ રોગથી પ્રભાવિત ન હોય તેવા પાડોશી દેશો તેમજ બાયોટેરરિસ્ટ કૃત્યોના પરિણામે પ્લેગ પેથોજેન રશિયામાં દાખલ થવાનો ભય છે. ડબ્લ્યુએચઓ અનુસાર, વિશ્વભરમાં દર વર્ષે પ્લેગના 2,000 થી વધુ કેસ નોંધાય છે, જેમાંથી ઘણા જીવલેણ છે. ચીનના હૈનાન તિબેટ સ્વાયત્ત પ્રદેશમાં 2009 માં ન્યુમોનિક પ્લેગનો મોટો પ્રકોપ થયો હતો, જેમાં સંખ્યાબંધ મૃત્યુ પણ નોંધાયા હતા. આ તમામ તથ્યોને પ્લેગના કારક એજન્ટ, ખાસ કરીને ખતરનાક રોગના નિવારણ અને સારવારના માધ્યમો માટે આધુનિક તકનીકોના આધારે નવી, અત્યંત અસરકારક નિદાન પદ્ધતિઓના વિકાસની તાત્કાલિક જરૂર છે.

અત્યાર સુધી ઉપયોગમાં લેવાતા યર્સેનિયા પેસ્ટીસના વર્ગીકરણમાં માત્ર મોર્ફોલોજિકલ, સાંસ્કૃતિક, બાયોકેમિકલ અને અન્ય ફેનોટાઇપિક ગુણધર્મો તેમજ પેથોજેન સ્ટ્રેન્સના વાઇરલન્સમાં તફાવતોને ધ્યાનમાં લેવામાં આવ્યા છે [બેઝસોનોવા, 1928; બર્લિન A.JL એટ અલ., 1938; તુમાનસ્કી, 1959; ટિમોફીવા, 1972; કુટીરેવ એટ અલ., 1998; ડેવિગ્નેટ, 1951; ડેલ એટ અલ., 2002; કોબ્સ એટ અલ., 2004; ડેનિસ એટ અલ, 2004; લાઝારસ એટ અલ., 2004]. આવા વર્ગીકરણો, અલબત્ત, વાય. પેસ્ટીસના વ્યવસ્થિતકરણમાં ફાળો આપે છે અને સામાન્ય રીતે આ પ્રજાતિમાં અસ્તિત્વમાં રહેલા ફાયલોજેનેટિક સંબંધોને પ્રતિબિંબિત કરે છે. તેઓએ આજ સુધી તેમનું મહત્વ ગુમાવ્યું નથી અને હજી પણ વ્યવહારિક માઇક્રોબાયોલોજીમાં વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે, જો કે, મૂળભૂત જીનેટિક્સ અને મોલેક્યુલર માઇક્રોબાયોલોજીમાં તાજેતરની પ્રગતિ પ્લેગના કારક એજન્ટને વ્યવસ્થિત કરવાની સમસ્યાઓના ઉકેલને ગુણાત્મક રીતે નવા સ્તરે સ્થાનાંતરિત કરવાનું શક્ય બનાવે છે. તેના પરમાણુ આનુવંશિક લક્ષણોના ઉપયોગના આધારે આનુવંશિક ધોરણે પ્લેગ પેથોજેનના હાલના વર્ગીકરણનું ભાષાંતર વિશ્વસનીયતા, વિશ્વસનીયતા અને વ્યવસ્થિતકરણની ગુણવત્તામાં સુધારો કરશે, તેમજ શાસ્ત્રીય યોજનાઓની વિવિધતાને કારણે થતા ગેરફાયદાને ટાળશે. પેથોજેનના ફિનોટાઇપિક ગુણધર્મો બેક્ટેરિયલ જિનોમ એકદમ રૂઢિચુસ્ત માળખું ધરાવે છે, જે ડીએનએ રિપેર સિસ્ટમ્સ દ્વારા રેન્ડમ ફેરફારોથી સુરક્ષિત છે, અને તેથી આનુવંશિક ભિન્નતા યોજનાઓ વધુ વિશ્વસનીય, પુનઃઉત્પાદનક્ષમ છે અને ઉપયોગમાં લેવાતા ફિનોટાઇપિક વર્ગીકરણની તુલનામાં વધુ રિઝોલ્યુશન ધરાવે છે.

હાલમાં સ્વીકૃત ઘરેલું વર્ગીકરણ અનુસાર, પ્લેગ પેથોજેનની જાતો મુખ્ય અને 4 ગૌણ (કોકેશિયન, અલ્તાઇ, ગીસાર અને યુલેગી) પેટાજાતિઓ [કુટીરેવ એટ અલ., 1998] માં વહેંચાયેલી છે. વ્યાપક વિદેશી વર્ગીકરણ મુજબ, સંખ્યાબંધ બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો (ગ્લિસરોલને આથો લાવવાની, નાઈટ્રેટ્સને ઘટાડવાની, એમોનિયાને ઓક્સિડાઇઝ કરવાની ક્ષમતા) અને ઐતિહાસિક અને ભૌગોલિક સિદ્ધાંતમાં તફાવતના આધારે, 7. પેરાબેન્સના તાણને ત્રણ બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: એનપ્યાનિયા (પ્રાચીન), tesNeuinz (મધ્યયુગીન) અને openianus (Oriental). ફેનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર, મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો વિદેશી વર્ગીકરણમાં સ્વીકૃત ત્રણ બાયોવર્સ (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન અને પ્રાચ્ય) ને અનુરૂપ છે. જોકે, પ્લેગ પેથોજેનની તાણ કુદરતી પ્લેગ ફોસી સીમાં ફરતી હોય છે. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશો બાયોવર જોડાણ દ્વારા અવ્યવસ્થિત રહે છે.

વિભિન્ન રીતે નોંધપાત્ર બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની અભિવ્યક્તિના સંદર્ભમાં, એન્ટિક બાયોવરના તાણ સૌથી વધુ સક્રિય છે. તેઓ ગ્લિસેરોલને આથો આપે છે અને તે ડિનાઇટ્રિફાઇંગ પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. મધ્યયુગીન બાયોવર યુ. રીસની જાતો નાઈટ્રેટ ઘટાડવા માટે સક્ષમ નથી, પરંતુ ગ્લિસરોલ અને એરાબીનોઝને આથો લાવવા માટે સક્ષમ છે. પૂર્વીય બાયોવરના તાણ ગ્લિસરોલને આથો આપતા નથી, પરંતુ નાઈટ્રેટ્સને સક્રિયપણે ઘટાડે છે અને એરાબીનોઝનો ઉપયોગ કરે છે.

વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેનને બાયોવરમાં વિભાજીત કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટેના આનુવંશિક કારણોનો આજ સુધી અપૂરતો અભ્યાસ થયો છે. સાહિત્યમાં આ મુદ્દા પર મર્યાદિત સંખ્યામાં પ્રકાશનો છે. એકમાત્ર વસ્તુ જે વિશ્વસનીય રીતે સ્થાપિત કરવામાં આવી છે તે એ છે કે પૂર્વીય બાયોવરના તાણમાં ગ્લિસરોલ આથોની અભાવનું કારણ ગ્લિસરોલ-3-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝ (જીએલપીડી) જનીનમાં પરિવર્તન છે. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે પૂર્વીય બાયોવરની તમામ જાતો આ જનીનમાં 93 bp ની ડિલીશન ધરાવે છે. . જનીનોમાં થતા ફેરફારો અંગે વિરોધાભાસી ડેટા છે જે બાયોવર્સના ભિન્નતામાં ઉપયોગમાં લેવાતી અન્ય બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરે છે.

વાય. પેસ્ટીસનું પેટાજાતિઓમાં વિભાજન 1985 માં પ્લેગ માઇક્રોબના વર્ગીકરણ પર ઓલ-યુનિયન મીટિંગમાં અપનાવવામાં આવેલા વર્ગીકરણ અનુસાર તાણની અસમાન બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિ પર આધારિત છે, પ્રયોગશાળા પ્રાણીઓના સંબંધમાં વાઇરલન્સમાં તેમના તફાવતો અને વિવિધ લેન્ડસ્કેપ-ભૌગોલિક સ્થાનો [ કુટિરેવ, પ્રોત્સેન્કો, 1998; અનિસિમોવ એટ અલ., 2004]. મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણ, એક નિયમ તરીકે, અત્યંત વાઇરલ છે અને ઉચ્ચ રોગચાળાનું મહત્વ ધરાવે છે. તેઓ રેમ્નોઝ અને મેલિબાયોઝને આથો આપતા નથી, પેસ્ટીસિન I પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી અને ઉચ્ચ સ્તરનું આઇસોસિટ્રાલેઝ ઉત્પાદન ધરાવે છે. નાની પેટાજાતિઓ આથો રેમનોઝ અને મેલિબાયોઝની જાતો, પેસ્ટીસિન I પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે, આઇસોસીટ્રેટ-લાયઝ પ્રવૃત્તિ દર્શાવતી નથી, પ્રયોગશાળાના પ્રાણીઓ માટે પસંદગીયુક્ત રીતે વાઇરલ હોય છે, અને રોગચાળાનું ઓછું મહત્વ ધરાવે છે.

વિવિધ પેટાજાતિઓના પ્લેગનું કારણ બનેલી તાણની વિવિધ બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિઓના આનુવંશિક આધારનો વ્યવહારિક રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. વિદેશમાં, નાની પેટાજાતિઓની જાતોના વિદેશી સંગ્રહમાં ગેરહાજરીને કારણે આ મુદ્દાનો થોડો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, જે મુખ્યત્વે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં વિતરિત થાય છે. સ્થાનિક સાહિત્યમાં જનીનોની રચનામાં તફાવતો નક્કી કરવા પર માત્ર થોડા કાર્યો છે, મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના U. resI; નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડાનું એન્કોડિંગ અને રેમનોઝના આથોની રચના [ઈરોશેન્કો એટ અલ., 2008; કુકલેવા એટ અલ., 2008, 2009]. રશિયા અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનની જાતો નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા, ગ્લિસરોલના આથો, એરાબીનોઝ, મેલિબાયોઝ, આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ અને વર્ગીકરણ માટે મહત્વપૂર્ણ અન્ય લાક્ષણિકતાઓમાં સામેલ જનીનોની રચનાના સંદર્ભમાં અધ્યયનિત રહે છે. પોષક જરૂરિયાતોના સંદર્ભમાં પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુઓની વિવિધતાનું કારણ સ્થાપિત થયું નથી. વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીના તાણમાં વિવિધ પોષક જરૂરિયાતો હોય છે, જે મધ્યવર્તી ચયાપચયના જનીનોમાં વિક્ષેપ દ્વારા નિર્ધારિત થાય છે, જેનો ઉપયોગ તાણ ભિન્નતા ¥ માટે આનુવંશિક યોજનામાં થઈ શકે છે. વિવિધ કુદરતી પ્લેગ કેન્દ્રોમાંથી ઉદભવ.

માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ લક્ષણોની વિવિધ અભિવ્યક્તિને અંતર્ગત જનીનની રચનામાં ફેરફારોની ઓળખ પ્લેગ પેથોજેનના વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે તેમજ U ના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની મુખ્ય દિશાઓ નક્કી કરવા માટે વિશ્વસનીય આધાર તરીકે સેવા આપશે. પેચનિયા

કાર્યનો હેતુ. પ્લેગ પેથોજેનના તાણને પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવા માટે વપરાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટે આનુવંશિક આધારનું નિર્ધારણ.

સંશોધન હેતુઓ:

1. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાં અલગ પડેલા કામમાં વપરાતા જી. રીઝીઝના સ્ટ્રેઈનને તેમના બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો (નાઈટ્રેટમાં ઘટાડો, આઈસો-સાઈટ્રેટ લાયઝનું ઉત્પાદન, એરાબીનોઝ અને મેલિબાયોઝનું આથો) અનુસાર દર્શાવો. જે પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજનને અંતર્ગત કરે છે. રશિયા અને પડોશી દેશોમાં ફરતા તાણ ચોક્કસ બાયોવરના છે કે કેમ તે સ્થાપિત કરવા માટે.

2. બાયોવર્સમાં વિભાજનમાં ઉપયોગમાં લેવાતા વિભેદક લાક્ષણિકતાઓના એન્કોડિંગ જનીનોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનનો અભ્યાસ કરો - નાઈટ્રેટ ઘટાડો અને એરાબીનોઝ આથો.

3. યુ. રિબીના જનીનોમાં ફેરફારોને ઓળખવા માટે, જે મેલિબાયોઝના આથો અને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના ઉત્પાદનને નિર્ધારિત કરે છે, જે પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના ભિન્નતાને નિર્ધારિત કરે છે.

4. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના યુ. રેનિયમ સ્ટ્રેન્સની પોષક જરૂરિયાતો નક્કી કરો અને તેમની ઓક્સોટ્રોફીનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરો.

5. યુ. પેરાટિલિસ સ્ટ્રેઇનના ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે પ્રાપ્ત પરિણામોનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાઓનું મૂલ્યાંકન કરો અને આ રોગાણુના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની મુખ્ય દિશાઓ સ્થાપિત કરો.

કાર્યની વૈજ્ઞાનિક નવીનતા. વ્યાપક માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક વિશ્લેષણના ડેટાના આધારે, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં ફરતા પ્લેગ પેથોજેનની જાતો પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની છે.

પ્રથમ વખત, તે દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓની કેટલીક જાતોમાં નાઈટ્રેટ-ઘટાડવાની પ્રવૃત્તિના અભાવનું કારણ એ છે કે એક ન્યુક્લિયોટાઈડ રિપ્લેસમેન્ટ O ની ટી સાથે 613 ની સ્થિતિ છે. પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝ જનીન - જોડી A, જે સાબિત કરે છે કે આ જાતો મધ્યયુગીન સમયગાળાની છે. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં આ લક્ષણની અભિવ્યક્તિનો અભાવ અન્ય જનીનની 302 પોઝિશન પર થાઇમાઇન ન્યુક્લિયોટાઇડ (+T) દાખલ કરવાથી થાય છે - એક જનીન જે વાંચન ફ્રેમમાં પરિવર્તન તરફ દોરી જાય છે અને વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. એન્કોડેડ ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીન -8 eA નું માળખું, નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા સાથે પણ સંકળાયેલું છે.

પ્રથમ વખત, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે અલ્તાઇ અને હિસાર પેટાજાતિઓના યુ. રેસિયાના તાણમાં અરેબિનોઝ આથોની ગેરહાજરી નિયમનકારી જનીનમાં પરિવર્તનની હાજરી સાથે સંકળાયેલી છે, એરાબીનોઝ ઓપેરોન - એજીએસી, જેમાં નિવેશ શામેલ છે. ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ (+b) જનીનની શરૂઆતથી 773 ની સ્થિતિ પર છે, જે વાંચન ફ્રેમમાં પરિવર્તન તરફ દોરી જાય છે અને નિયમનકારી પ્રોટીન AgaC ની રચનામાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે, જે એરાબીનોઝના જનીનોના ટ્રાન્સક્રિપ્શનની શરૂઆત માટે જરૂરી છે. ઓપેરોન

પ્રથમ વખત, મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનના તાણમાં આઇસો-સાઇટ્રેટ લાયઝના વિવિધ ઉત્પાદનનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવામાં આવ્યો છે, જે બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) ની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે. નિયમનકારી જનીન ShK. સ્થિતિ 269-270 પર, જે તેના દ્વારા એન્કોડેડ એસિટેટ ઓપેરોન રિપ્રેસર પ્રોટીન IcIR ના નિષ્ક્રિયકરણ તરફ દોરી જાય છે અને મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ એન્ઝાઇમના રચનાત્મક સંશ્લેષણનું કારણ છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં અખંડ iIII જનીન હોય છે અને તે આઇસોસિટ્રાલેઝના રચનાત્મક સંશ્લેષણ માટે સક્ષમ નથી.

એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે 7. મુખ્ય પેટાજાતિઓના રેઝિન સ્ટ્રેન્સમાં મેલિબાયોઝ આથોની ગેરહાજરી જીન1બીમાં ઇન્સર્શન સિક્વન્સ 18255ની રજૂઆતને કારણે છે, જે એન્ઝાઇમ ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝને એન્કોડ કરે છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં, te1B જનીનમાં 1B255 દાખલ કરવું ગેરહાજર છે.

પ્રથમ વખત, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણની ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારને ઓળખવામાં આવ્યો છે, જે a^A અને અગોરા જનીનોમાં 1$>100 દાખલ કરવા, 10 bp નિવેશ સાથે સંકળાયેલ છે. agoO જનીનમાં, 13 bp કાઢી નાખીને d/Ru જનીનમાં થાઈમીન ન્યુક્લિયોટાઈડ દાખલ કરીને. જીસીજે જનીનમાં.

પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજન હેઠળની બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓને એન્કોડ કરતા જનીનો અનુસાર મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના યુ. પેરાટિલિસ સ્ટ્રેઇનની પરિણામી પરમાણુ લાક્ષણિકતાઓ પ્લેગ પેથોજેનના આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજનાના વિકાસ માટેનો આધાર બનાવે છે.

કાર્યના પરિણામોના આધારે, "ક્રમ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેઇનની પેટાજાતિઓના જોડાણને નિર્ધારિત કરવાની પદ્ધતિ" શોધ માટેની અરજીઓ દાખલ કરવામાં આવી હતી (નંબર 2009116913. અગ્રતા તારીખ 14 મે, 2009. ઇશ્યૂ કરવાનો હકારાત્મક નિર્ણય મળ્યો હતો. પેટન્ટ) અને “મલ્ટિલોકસ સિક્વન્સિંગ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનના પેટાજાતિઓના ભેદ માટે પદ્ધતિ - ટાઈપિંગ (નં. 2009146094. અગ્રતા તારીખ 12/11/2009).

કાર્યનું વ્યવહારુ મહત્વ. કાર્યના પરિણામોના આધારે, પદ્ધતિસરની ભલામણો તૈયાર કરવામાં આવી હતી અને મંજૂર કરવામાં આવી હતી "રહેમનોઝ અને એરાબીનોઝના આથોને નિયંત્રિત કરતા rhaS અને agaC જનીનોના અનુક્રમના આધારે પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેઇનની પેટાજાતિઓનું નિર્ધારણ" (RosNIPCI ના ડિરેક્ટર દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું. માઇક્રોબ” પ્રોટોકોલ નંબર 6 જૂન, 2009) અને “મલ્ટિલોકસ સિક્વન્સ ટાઇપિંગનો ઉપયોગ કરીને યર્સિનિયા પેસ્ટિસની પેટાજાતિઓનું નિર્ધારણ (રોસએનઆઇપીસીઆઇ “માઇક્રોબ” ના ડિરેક્ટર દ્વારા મંજૂર. 23 ફેબ્રુઆરી, 2010 નો પ્રોટોકોલ નંબર 1).

પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાના સ્ટેટ કલેક્શનમાં ત્રણ જાતો જમા કરવામાં આવી છે: આ પેટાજાતિઓના સંદર્ભ જાતો તરીકે વાય. પેસ્ટિસ કેએમ 910 અલ્તાઈ, ગિસારના કેએમ 596 અને યુલેગી પેટાજાતિના કેએમ 1861.

અભ્યાસ દરમિયાન મેળવેલ Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનના આનુવંશિક સંગઠન પરના ડેટાનો ઉપયોગ વિષય પર પ્રવચનો આપતી વખતે થાય છે. પ્લેગ પેથોજેનની આનુવંશિકતા"RosNIPCI "માઈક્રોબ" ખાતે ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપ પર વિશેષતા અભ્યાસક્રમો અને RosNIPCHI "માઈક્રોબ" ખાતે વિશેષતા "બેક્ટેરિયોલોજી" માં ડોકટરો માટે અદ્યતન તાલીમ કાર્યક્રમ માટે અદ્યતન તાલીમ અભ્યાસક્રમો.

સંરક્ષણ માટેની જોગવાઈઓ:

1. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનની જાતો પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની છે, જેમ કે આ જાતોના માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક ગુણધર્મોના વ્યાપક વિશ્લેષણના ડેટા દ્વારા પુરાવા મળે છે.

2. Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેનને પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજીત કરતી વખતે ઉપયોગમાં લેવાતા વિવિધ અભિવ્યક્તિઓ અને બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓનો આધાર આ લાક્ષણિકતાઓને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં વિવિધ પ્રકારના પરિવર્તનો છે. મધ્યયુગીન બાયોવરની મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં નાઈટ્રેટ ઘટાડવાની ક્ષમતાનો અભાવ પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝના પેરાએ ​​જનીનમાં નોનસેન્સ મ્યુટેશન (જી ટી) ની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે, અને અલ્તાઈ અને ગીસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં - સાથે પેરીપ્લાઝમિક ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીન SsuA ના ssuA જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવું. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં અરેબિનોઝ આથોની ગેરહાજરી એજીએસી જનીન ક્રમમાં ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ થવાને કારણે છે.

3. સંખ્યાબંધ વિભેદક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના તાણની વિવિધ બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિ મુખ્ય પેટાજાતિઓમાં તેમને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં ઘટાડો અને નાની પેટાજાતિઓમાં તેમની અખંડતાના કારણે થાય છે. મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણ દ્વારા મેલિબાયોઝ આથોની ગેરહાજરી મેલબી ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝ જનીનમાં IS2S5 ની રજૂઆતને કારણે છે, અને આ પેટાજાતિના તાણમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું બંધારણીય સંશ્લેષણ બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (CC) માં દાખલ થવાને કારણે છે. આઇસીએલઆર નિયમનકારી જનીનનો ક્રમ. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં અકબંધ melB અને iclR જનીનો હોય છે.

4. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની બહુવિધ પોષક જરૂરિયાતોનું કારણ એમિનો એસિડ અને વિટામિન્સના જૈવસંશ્લેષણ માટે સંખ્યાબંધ જનીનોની નિષ્ક્રિયતા છે. આર્જિનિન માટે આ પેટાજાતિની જાતોની અવલંબન એર્ગા જનીનમાં 100 દાખલ કરવાથી અને ફેનીલાલેનાઇન માટે - 10 bp દાખલ કરવાથી થાય છે. એરોજી જનીનમાં, ટાયરોસિન માટે - એરોએફ જનીનમાં IS100 દાખલ કરીને, થાઈમીન (બી]) માટે 13 બીપી કાઢી નાખવાથી. - thiG જનીનમાં અને thiH માં એક ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવું. કોકેશિયન અને અન્ય પેટાજાતિઓની જાતો માટે ઓળખાયેલ પરિવર્તનના સમગ્ર સંકુલના આધારે, તેમજ પ્લેગ પેથોજેનના બાયોવર્સના આધારે, લાક્ષણિક જીનોટાઇપ્સ નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા જેનો ઉપયોગ આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે થઈ શકે છે, Y. પેસ્ટીસનું આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ.

કામની મંજૂરી. સીઆઈએસ સભ્ય રાજ્યોની IX આંતરરાજ્ય વૈજ્ઞાનિક અને પ્રાયોગિક પરિષદમાં નિબંધ સામગ્રી રજૂ કરવામાં આવી હતી અને ચર્ચા કરવામાં આવી હતી "સ્વતંત્ર રાજ્યોના કોમનવેલ્થના સભ્ય રાજ્યોના પ્રદેશ પર ચેપી રોગો સામે લડવા માટેની વૈશ્વિક વ્યૂહરચના અમલીકરણમાં આધુનિક તકનીકીઓ", વોલ્ગોગ્રાડ. , 2008; VI આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદ " મોલેક્યુલર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અને બાયોસેફ્ટી", એમ., 2009; ગ્રાહક અધિકાર સંરક્ષણ અને માનવ કલ્યાણની દેખરેખ માટે ફેડરલ સર્વિસના યુવા વૈજ્ઞાનિકો અને નિષ્ણાતોની વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારુ શાળા-કોન્ફરન્સ " જૈવિક સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા માટે આધુનિક તકનીકો", મે 25 - 27, 2010; RosNIPCI "માઈક્રોબ", સારાટોવ 2008 - 2010 ની વાર્ષિક અંતિમ પરિષદોમાં.

પ્રકાશનો. નિબંધના વિષય પર 7 મુદ્રિત કૃતિઓ પ્રકાશિત કરવામાં આવી છે, તેમાંથી 4 "રશિયાના શિક્ષણ અને વિજ્ઞાન મંત્રાલયના ઉચ્ચ પ્રમાણીકરણ કમિશન દ્વારા ભલામણ કરાયેલ અગ્રણી પીઅર-સમીક્ષા કરાયેલ વૈજ્ઞાનિક સામયિકોની સૂચિ" માંથી સામયિકોમાં. શોધ માટે બે પેટન્ટ જારી કરવામાં આવી છે " સિક્વન્સિંગ પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેઇનના પેટાજાતિઓના તફાવત માટેની પદ્ધતિ"(નં. 2009116913. પ્રાધાન્યતા તારીખ 05/14/2009. પેટન્ટ જારી કરવા અંગેનો સકારાત્મક નિર્ણય પ્રાપ્ત થયો હતો) અને "મલ્ટિલોકસ સિક્વન્સ ટાઇપિંગનો ઉપયોગ કરીને યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની પેટાજાતિઓના ભેદ માટે પદ્ધતિ" 11/2009).

નિબંધનું માળખું અને અવકાશ. આ મહાનિબંધ 156 પાના પર લખાયેલ લખાણ પર રજૂ કરવામાં આવ્યો છે, જેમાં પરિચય, સાહિત્ય સમીક્ષા પ્રકરણ, પોતાના સંશોધનના પાંચ પ્રકરણો, એક નિષ્કર્ષ અને નિષ્કર્ષનો સમાવેશ થાય છે. કાર્ય 11 કોષ્ટકો અને 34 રેખાંકનો સાથે સચિત્ર છે. ગ્રંથસૂચિ સૂચકાંકમાં 203 સ્થાનિક અને વિદેશી સ્ત્રોતો છે.

મહાનિબંધનું નિષ્કર્ષ "માઈક્રોબાયોલોજી" વિષય પર, ઓડિનોકોવ, જ્યોર્જી નિકોલાવિચ

1. વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી કુદરતી Y જંતુના તાણના બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક ગુણધર્મોના વ્યાપક વિશ્લેષણના આધારે, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની છે.

2. વિભેદક બાયોકેમિકલ લક્ષણની અભિવ્યક્તિના અભાવનું કારણ - રશિયા અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાં અલગ પડેલી મુખ્ય પેટાજાતિઓના પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં નાઈટ્રેટનો ઘટાડો, પરિવર્તનની હાજરી છે - એક ન્યુક્લિયોટાઇડનું રિપ્લેસમેન્ટ પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝના પેરાએ ​​જનીનમાં, અને અલ્તાઈ અને ગીસાર પેટાજાતિઓમાં - પેરીપ્લાઝમિક ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીનના ssuA જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઈડ દાખલ કરવું.

3. પ્રથમ વખત, પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં મેલિબાયોસિસ આથોની લાક્ષણિકતાઓ અને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ ઉત્પાદનની વિવિધ અભિવ્યક્તિનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવામાં આવ્યો છે. તે દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે મુખ્ય પેટાજાતિઓની ડિસકેરાઇડ મેલિબાયોઝને આથો લાવવાની ક્ષમતાનો અભાવ, માળખાકીય જનીન મેલબી, એન્કોડિંગ ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝના ક્રમમાં IS2 અને 5 ના દાખલ થવાને કારણે છે. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની મુખ્ય પેટાજાતિઓની લાક્ષણિકતા આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું બંધારણીય સંશ્લેષણ, આઇસીએલઆર રિપ્રેસર જનીનની 269 - 270 સ્થિતિ પર બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) ના નિવેશને કારણે થાય છે.

4. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનની અરેબિનો-નેગેટિવિટીનું કારણ એરાબિનોઝ ઓપેરોન - એગાસીના નિયમનકારી જનીનમાં પરિવર્તન છે, જે આ જનીનની 773 પોઝિશન પર એક જ ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવાથી થાય છે. .

5. પ્રથમ વખત, કોકેશિયન પેટાજાતિના વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સના ઓક્સોટ્રોફીનો આનુવંશિક આધાર નક્કી કરવામાં આવ્યો છે. તે સ્થાપિત થયું હતું કે આર્જીનાઇન માટે ઓક્સોટ્રોફી એઆરજીએ જનીનમાં IS 100 ની રજૂઆતને કારણે છે, અને ફેનીલાલેનાઇન માટે - 10 r.n. aroG માં, ટાયરોસિન માટે - aro F માં IS 100 દાખલ કરીને, વિટામિન Bi માટે - thiG માં 13 bp કાઢી નાખીને અને thiH માં થાઇમિન દાખલ કરીને.

6. મુખ્ય (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન, ઓરિએન્ટલ બાયોવર્સ) અને પ્લેગ પેથોજેનની નાની પેટાજાતિઓના લાક્ષણિક જીનોટાઇપ્સ નક્કી કરવામાં આવ્યા છે, જેનો ઉપયોગ Y. પેસ્ટીસના આંતરવિશિષ્ટ ભિન્નતા માટે પરવાનગી આપે છે. Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનના આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે પ્રાપ્ત પરિણામોનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાઓ દર્શાવવામાં આવી છે.

નિષ્કર્ષ

1894 માં તેની શોધ પછી પ્લેગના કારક એજન્ટના એક સદી કરતાં વધુ અભ્યાસ દરમિયાન, એ. યર્સન અને એસ. કિટાઝાટોએ વારંવાર વાય. પેસ્ટિસ માટે વિવિધ વર્ગીકરણ યોજનાઓ પ્રસ્તાવિત કરી, જે માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને અન્ય અભિવ્યક્તિઓ પર આધારિત હતી. ફેનોટાઇપિક ગુણધર્મો. સૂચિત વર્ગીકરણ ચોક્કસપણે જ્ઞાનના સ્તર અને સંશોધકો પાસેના પદ્ધતિસરના અભિગમોને અનુરૂપ છે. તેથી 1928 માં A.A. બેઝસોનોવા, તમામ Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનને ગ્લિસરોલને આથો લાવવાની તેમની ક્ષમતા અનુસાર બે જૂથોમાં વહેંચવામાં આવી હતી: ગ્લિસરિન-નેગેટિવ અને ગ્લિસરિન-પોઝિટિવ. 1938માં એ.એલ. બર્લિન અને એ.કે. બોર્ઝેનકોવે પ્લેગ પેથોજેનની જાતોને સમુદ્રી અને ખંડીય રેસમાં વિભાજિત કરી. 1951માં આર. ડેવિનાટે, સંખ્યાબંધ બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો (ડિનાઈટ્રિફિકેશન અને ગ્લિસરોલ આથો લાવવાની વિવિધ ક્ષમતાઓ) અને લેન્ડસ્કેપ-ભૌગોલિક મૂળની વિશેષતાઓના આધારે, Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનને ત્રણ જૂથોમાં વિભાજિત કરવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો હતો, જે હાલમાં બાયોવર્સ તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. પ્લેગ માઇક્રોબ: પ્રાચીન, મધ્યયુગીન અને પ્રાચ્ય. 1985 માં, પ્લેગ માઇક્રોબના વર્ગીકરણ પર ઓલ-યુનિયન મીટિંગમાં, પ્લેગ પેથોજેન માટે પેટાજાતિઓની શ્રેણીઓની એકીકૃત પદ્ધતિસરની યોજના અપનાવવામાં આવી હતી, જે ફેનોટાઇપિક ગુણધર્મો, પ્રયોગશાળા પ્રાણીઓના સંબંધમાં વાઇરલન્સ અને વિતરણ ક્ષેત્ર પર આધારિત હતી. સીઆઈએસ દેશો અને મોંગોલિયામાં ફરતા પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુના તાણને પાંચ પેટાજાતિઓમાં વિભાજિત કરવામાં આવ્યા હતા: મુખ્ય, કોકેશિયન, અલ્તાઈ, ગિસાર, ઉલેગે (ટિમોફીવા 1972; કુટીરેવ, પ્રોત્સેન્કો, 1985).

બધી સૂચિત યોજનાઓ, અલબત્ત, સંશોધકો માટે ઉપયોગી હતી અને Y. પેસ્ટીસના વ્યવસ્થિતકરણમાં ફાળો આપ્યો હતો, અને તેમાંથી ઘણી (પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજન) આજે વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાય છે. જો કે, મોલેક્યુલર બાયોલોજીની આધુનિક તકનીકોનો ઝડપી વિકાસ, પેથોજેનિક યર્સિનિયાના સંપૂર્ણ જીનોમનો ક્રમ, પ્લેગ પેથોજેનના તુલનાત્મક જીનોમિક્સ પર આધારિત, આધુનિક પરમાણુ આનુવંશિક સ્તરે પ્લેગ પેથોજેનના આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણને સુધારવાની સમસ્યાને હલ કરવાનું શક્ય બનાવે છે. તાણ આ પેથોજેન માટે આનુવંશિક સ્તરે હાલની વિભેદક વર્ગીકરણ યોજનાઓનું ભાષાંતર તેમના રીઝોલ્યુશન, કાર્યક્ષમતા અને વિશ્વસનીયતામાં વધારો કરશે, તેમજ Y. પેસ્ટીસ પ્રજાતિઓના વ્યવસ્થિતકરણની ગુણવત્તામાં સુધારો કરશે.

વિવિધ પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેન્સની વિવિધ બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિઓનો આનુવંશિક આધાર વ્યવહારીક રીતે અન્વેષિત રહે છે. Y. પેસ્ટીસના ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક ડિવિઝન માટે ઉપયોગમાં લેવાતા જનીનોમાં માત્ર વ્યક્તિગત આનુવંશિક ખામીઓ ઓળખવામાં આવી છે. આમ, એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે મધ્યયુગીન બાયોવરની મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં, નાઈટ્રેટ ઘટાડવાની ક્ષમતાનો અભાવ પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝની જોડી એલના માળખાકીય જનીનમાં પરિવર્તનની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે, જે માટે જરૂરી છે. આ ગુણધર્મનું અભિવ્યક્તિ, અને ગ્લિસરોલ-3-ફોસ્ફેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝ જનીન glpD માં ડિલીટ થવાને કારણે ગ્લિસરોલને આથો લાવવા માટે પૂર્વીય બાયોવર (ગ્લિસરોલ-નેગેટિવ સ્ટ્રેન્સ અથવા દરિયાઈ જાતિ) ની અક્ષમતા. પુરાવા મેળવવામાં આવ્યા છે કે મુખ્ય પેટાજાતિઓના તમામ અભ્યાસ કરેલા તાણની રેમનોઝ-નેગેટિવિટીનું કારણ એ છે કે રેમનોઝ ઓપેરોન [કુક્લેવા એટ અલ., 2008;ના આરએચએએસ નિયમનકારી જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઇડના બિનસલાહભર્યા અવેજીની હાજરી છે. 2009]. અન્ય જનીનો કે જે નોંધપાત્ર બાયોકેમિકલ લક્ષણો નક્કી કરે છે તેના સંદર્ભમાં, ત્યાં કાં તો તદ્દન વિરોધાભાસી માહિતી છે અથવા ડેટા ખાલી ખૂટે છે. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના પ્રાકૃતિક કેન્દ્રમાં રહેતી મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનો વ્યવહારીક રીતે અલગ-અલગ નોંધપાત્ર બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓના જનીનો માટે અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. વાય. પેસ્ટિસના ઉત્ક્રાંતિના વિવિધ તબક્કામાં હોય તેવા વિવિધ પેટાજાતિઓના જાતોના આનુવંશિક સંગઠનનો અભ્યાસ કરવો એ એક મહત્વપૂર્ણ કાર્ય છે, કારણ કે તે પેથોજેન જીનોમના તે ઉત્ક્રાંતિ પરિવર્તનોને નિર્ધારિત કરવાનું શક્ય બનાવશે જે અત્યંત વાઇરલન્ટની રચના તરફ દોરી જાય છે. બેક્ટેરિયમ Y. પેસ્ટિસ.

પ્લેગ પેથોજેનની પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવામાં ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટે આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવા માટે, અમે પરંપરાગત માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ પદ્ધતિઓ અને મોલેક્યુલર બાયોલોજીની આધુનિક પદ્ધતિઓ - પોલિમરેઝ ચેઇન રિએક્શન, સિક્વન્સિંગ અને બાયોઇન્ફોર્મેટિક્સ પદ્ધતિઓ બંનેનો ઉપયોગ કર્યો. . ઈન્ટરનેટ સંસાધનોનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો - NGBI GenBank, KEGG મેટાબોલિક પાથવેઝ, PF AM, મોડલર ડેટાબેસેસ અને કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો: Mega 4.0 અને PHYLIP અંતર મેટ્રિક્સ પદ્ધતિઓ સાથે.

પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેનને પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટે આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવા માટે, સામાન્ય વિશ્લેષણ અલ્ગોરિધમનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. પ્રથમ તબક્કે, Y. પેસ્ટીસના કુદરતી તાણમાં અભ્યાસ હેઠળના માઇક્રોબાયોલોજીકલ અથવા બાયોકેમિકલ લક્ષણની અભિવ્યક્તિનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો. વિભિન્ન રીતે નોંધપાત્ર લક્ષણોની અભિવ્યક્તિ (નાઈટ્રેટ ઘટાડો, એરાબીનોઝ આથો, મેલિબાયોસિસ, આઈસોસીટ્રેટ લાયઝ ઉત્પાદન) નો અભ્યાસ વિવિધ કુદરતી પ્લેગ કેન્દ્રોમાંથી મોટી સંખ્યામાં (લગભગ એકસો) Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈન્સમાં કરવામાં આવ્યો હતો.

સાથોસાથ, Y. pestis KIM (મધ્યયુગીન બાયોવર), C092 (પૂર્વીય બાયોવર), Antiqua, Angola, Ne-pa1516 (એન્ટીક બાયોવર), 91001 (માઈક્રોટસ બાયોવર), પેસ્ટોઈડ્સ એફ (કોકેશિયન પેટાજાતિ) અને Y. સ્યુડોટ્યુબર સ્ટ્રેઈન્સના કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણનો ઉપયોગ કરીને. PB1 /+, IP32953, IP31758, YPIII, જેમના જીનોમના સંપૂર્ણ ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ NCBI GenBank ડેટાબેઝમાં રજૂ કરવામાં આવ્યા છે, અમે જનીનોના ચલ પ્રદેશોને ઓળખ્યા કે જેમના ઉત્પાદનો, KEGG મેટાબોલિક પાથવેઝ અને PF AM ડેટાબેસેસ અનુસાર, અભિવ્યક્તિમાં સામેલ છે. આ લક્ષણની. પ્રાઇમર્સ જનીનોના ચલ પ્રદેશો માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવ્યા હતા જે સંભવતઃ લક્ષણના ફેનોટાઇપિક અભિવ્યક્તિની ગેરહાજરીનું કારણ હતું, જેની મદદથી ચલ જનીન ટુકડાઓને પીસીઆર દ્વારા પ્લેગ કારક એજન્ટના વિવિધ કુદરતી તાણમાં વિસ્તૃત કરવામાં આવ્યા હતા. અભ્યાસ કરેલ લક્ષણની અભિવ્યક્તિમાં ભિન્ન હોય તેવા જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સની સરખામણીના આધારે, આ લક્ષણની ગેરહાજરીનું કારણ બનેલા પરિવર્તનોને ઓળખવામાં આવ્યા હતા.

આ અલ્ગોરિધમનો ઉપયોગ કરીને, અમે જનીનોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનનો અભ્યાસ કર્યો, જેનાં ઉત્પાદનો વિભેદક લાક્ષણિકતાઓના અભિવ્યક્તિમાં સામેલ છે જે બાયોવર્સમાં વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનું વિભાજન કરે છે - નાઈટ્રેટ ઘટાડો અને એરાબીનોઝ આથો જનીનનું તુલનાત્મક કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણ જોડી ઓપેરોન કરવામાં આવી હતી, તેમજ pagP અને ssuA જનીનો - નિયમનકારી (NarP) અને પરિવહન (SsuA) પ્રોટીન નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા સાથે સંકળાયેલા હતા, NCBI GenBank ડેટાબેઝમાં રજૂ કરાયેલા તાણમાં, તેમજ મોટી સંખ્યામાં (લગભગ એક સો) વાય. પેસ્ટીસની કુદરતી જાતો અને નાની પેટાજાતિઓ રશિયન ફેડરેશનમાં, નજીક અને દૂર વિદેશમાં વિવિધ કુદરતી પ્લેગ કેન્દ્રોમાં અલગ પડે છે.

તે સ્થાપિત થયું છે કે મુખ્ય પેટાજાતિઓની કેટલીક જાતોમાં ડિનાઇટ્રિફાઇંગ ક્ષમતાના અભાવનું કારણ એ છે કે જોડી A જનીનની 613 પોઝિશન પર એક ન્યુક્લિયોટાઇડ અવેજી G થી T ની હાજરી છે, જે પ્રોટીનને એન્કોડ કરે છે - પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝ. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણ દ્વારા નાઈટ્રેટ ઘટાડવામાં અસમર્થતાનું કારણ અલગ છે અને તે પરિવહન પ્રોટીન જનીન - ssuA માં પરિવર્તનની હાજરી સાથે સંકળાયેલું છે, જે આ તાણમાં 302 પોઝિશન પર એક ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ (+T) ધરાવે છે. ). તાણની બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ (નાઈટ્રેટ્સ ઘટાડવાની ક્ષમતા, એરાબીનોઝ અને ગ્લિસરોલનું આથો) સાથે મેળવેલા ડેટાએ અમને એ નિષ્કર્ષ પર આવવાની મંજૂરી આપી કે પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની જાતો રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી હોય છે, જ્યારે પૂર્વીય દેશોની તાણ બાયોવર ફક્ત વિદેશી દેશોમાંથી જ મળી આવે છે.

દેખીતી રીતે, માઇક્રોટસ બાયોવર સ્ટ્રેઇનમાં નાઇટ્રેટ-ઘટાડવાની પ્રવૃત્તિના અભાવનું કારણ એ જ પરિવર્તન છે જે અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં થાય છે - ssu જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઇડનું નિવેશ. અમે સ્થાપિત કર્યું છે કે pairA જનીનમાં પરિવર્તન - 1021 પોઝિશન પર એક જ જોડી A જનીનનું નિવેશ એ માઇક્રોટસ સ્ટ્રેઈનમાં લક્ષણની અભિવ્યક્તિના અભાવનું કારણ હોઈ શકતું નથી [જેમ કે D. Zhou et al., 2004 દ્વારા સૂચવવામાં આવ્યું છે] , કારણ કે અમે તેને કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણમાં તેમજ 7 સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસમાં પણ ઓળખી કાઢ્યું છે, જે નાઈટ્રેટ્સ ઘટાડે છે. "

પ્રથમ વખત, એરાબીનોઝ ઓપેરોનના જનીનોનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક પૃથ્થકરણ, પ્લેગના કારક એજન્ટની મોટી સંખ્યામાં કુદરતી તાણમાં હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું, અને નિયમનકારી જનીન એજીએસીના સંપૂર્ણ ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમ, જે નિયમન સાથે સંકળાયેલા હતા. એરાબીનોઝ આથોની અભિવ્યક્તિ નક્કી કરવામાં આવી હતી. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓમાં આ લક્ષણની ગેરહાજરીનું કારણ એગાસી જનીનમાં જનીનની શરૂઆતથી 773 સ્થાન પર એક ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવાની હાજરી છે. મુખ્ય, કોકેશિયન અને યુલેગે પેટાજાતિઓના તાણમાં આવા પરિવર્તન નથી, જે અરેબિનોઝને આથો લાવવાની તેમની ક્ષમતા સાથે સંબંધ ધરાવે છે.

મેલિબાયોઝના આથોને એન્કોડ કરતી જનીનોની રચના અને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના ઉત્પાદનનો અભ્યાસ હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો, જેનો ઉપયોગ વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેનને મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓમાં વિભાજીત કરવા માટે થાય છે. અગાઉ, મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના તાણમાં આ ગુણધર્મોના વિવિધ અભિવ્યક્તિઓના આનુવંશિક નિર્ધારણનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી. સાહિત્યમાં આ મુદ્દા પર કોઈ ડેટા નથી.

Y. pestis અને 7. NCBI GenBank ડેટાબેઝમાં પ્રસ્તુત સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેન્સ અને 7. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેઈનમાં મેલિબાયોઝ ફર્મેન્ટેશન જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઈડ ક્રમનું તુલનાત્મક કોમ્પ્યુટર પૃથ્થકરણ melB જનીન (1232 bp) માં હાજરી દર્શાવે છે, જે નિર્ધારિત કરે છે. ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝનું, 73 bp પછી IS2 અને 5 નિવેશ ક્રમ (1322 bp) દાખલ કરવું. પ્લેગ પેથોજેન4 સ્ટ્રેન્સ C092, KIM, Antiqua, Nepal516 માં. 7 પેસ્ટીસ એંગોલા, 91001, પેસ્ટોઇડ્સ એફની અન્ય જાતોમાં અને 7 સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસની તમામ જાતોમાં, એક અખંડ મેલબી જનીન માળખું મળી આવ્યું હતું. IS2SJ નિવેશ ક્ષેત્રની બાજુમાં ગણતરી કરેલ પ્રાઇમર્સનો ઉપયોગ કરીને પીસીઆર વિશ્લેષણમાં, મેલબી જનીનના ચોક્કસ ટુકડાઓ મોટી સંખ્યામાં પ્લેગ પેથોજેનના કુદરતી તાણમાંથી મેળવવામાં આવ્યા હતા. બિન-મુખ્ય પેટાજાતિઓના અભ્યાસ કરેલ 7 પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈન - કોકેશિયન, અલ્તાઈ, ગીસાર અને ઉલેગી - પીસીઆર એ 325 bp કદના એમ્પ્લીફિકેશન્સ ઉત્પન્ન કર્યા, જે melB જનીનની અખંડ રચનાને અનુરૂપ છે. તેનાથી વિપરિત, મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતોમાં ટુકડાઓનું કદ 1648 બીપીનું મોટું હતું, જે આ જનીનમાં નિવેશ ક્રમની રજૂઆત સૂચવે છે અને મેલિબાયોઝ સામે તેમની એન્ઝાઈમેટિક પ્રવૃત્તિના અભાવ સાથે સંબંધ ધરાવે છે. આમ, પ્રથમ વખત આપણે આનુવંશિક કારણ સ્થાપિત કર્યું છે; વિભેદક લક્ષણની વિવિધ અભિવ્યક્તિ - મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનની તાણમાં મેલિબાયોઝનું આથો, જે નિવેશ ક્રમની રજૂઆતને કારણે મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં મેલબી જનીનની રચનાના ઉલ્લંઘન સાથે સંકળાયેલું છે. IS2 અને 5.

મુખ્ય પેટાજાતિઓના વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સને બિન-મુખ્ય પેટાજાતિઓ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના કારક એજન્ટને અલગ પાડવા માટે, એન્ઝાઇમ આઇસોસીટ્રેટ લાયઝને રચનાત્મક રીતે સંશ્લેષણ કરવાની તેમની ક્ષમતાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. એનસીબીઆઈ જેનબેંક ડેટાબેઝમાં રજૂ કરાયેલ જી. પેસ્ટીસ અને વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેઈનમાં એસિટેટ ઓપેરોન (aceA, aceB, aceK, iclR) ના જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઈડ સિક્વન્સના તુલનાત્મક કોમ્પ્યુટર પૃથ્થકરણમાં બે ન્યુક્લિયોટાઈડના નિવેશની હાજરી દર્શાવવામાં આવી હતી. જનીનનું કદ 843 bp) (+CC) Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સ C092, KIM, Antiqua, Nepal516 માં જનીનની શરૂઆતથી 269-270 સ્થાને છે. તેનાથી વિપરિત, પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુ અંગોલા, 91001, પેસ્ટોઇડ્સ એફ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના તમામ જાતોની અન્ય જાતોમાં iclR જનીનનું અખંડ માળખું હોય છે. અમારા દ્વારા Y. પેસ્ટિસના કુદરતી તાણમાં હાથ ધરવામાં આવેલા iclR જનીનના ચલ પ્રદેશના અનુક્રમે Y. પેસ્ટિસની મુખ્ય પેટાજાતિના તાણમાં સમાન પરિવર્તનની હાજરી જાહેર કરી - બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) નું નિવેશ. સ્થિતિ 269 - 270 પર, નાની પેટાજાતિઓથી વિપરીત જેમાં આ જનીનનું બંધારણ અકબંધ છે. ઓળખાયેલ પરિવર્તન જનીન નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે અને એસિટેટ ઓપેરોન IclR ના રિપ્રેસર પ્રોટીનની રચના (અને કાર્ય) ના વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે, જે ડોમેન (148 - 271 aa) ના સી-ટર્મિનલ છેડાના નુકસાન સાથે સંકળાયેલ છે જે પ્રેરક પરમાણુને બાંધે છે. . આ એસિટેટ ઓપેરોનના જનીનોની રચનાત્મક અભિવ્યક્તિ તરફ દોરી જાય છે અને Y. પેસ્ટિસની મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ એન્ઝાઇમની ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિ સાથે સંબંધ ધરાવે છે.

અગાઉ, એવું સૂચવવામાં આવ્યું હતું કે પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની સૌથી પ્રાચીન જાતો કોકેશિયન પેટાજાતિઓની જાતો છે [બોબ્રોવ, ફિલિપોવ, 1997; કુકલેવા એટ અલ., 2002]. તેમનો અભ્યાસ નોંધપાત્ર રસ ધરાવે છે, કારણ કે તે આપણને જીનોમમાં ઉત્ક્રાંતિના ફેરફારોના તે તબક્કાઓને નિર્ધારિત કરવાની મંજૂરી આપે છે જે સેપ્રોફાઇટીક એન્ટરઓપેથોજેનિક બેક્ટેરિયમ - એક સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ માઇક્રોબ - પેથોજેન ટ્રાન્સમિશનની મૂળભૂત રીતે અલગ પદ્ધતિ સાથે અત્યંત વાયરલ પ્રણાલીગત પેથોજેનમાં રૂપાંતર તરફ દોરી જાય છે. . અમારા પરિણામો દર્શાવે છે કે કોકેશિયન પેટાજાતિઓ વિભેદક બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની દ્રષ્ટિએ સૌથી વધુ સક્રિય છે અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના કારક એજન્ટની જેમ અખંડ જનીનો (paraA, ssuA, glpD, araC, melB, iclR) ધરાવે છે. આ વાય. પેસ્ટીસની અન્ય પેટાજાતિઓની સરખામણીમાં તેના પુરોગામી વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સાથે કોકેશિયન પેટાજાતિઓની વધુ નિકટતાની પુષ્ટિ કરે છે.

અમે કોકેશિયન પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની પોષક જરૂરિયાતોનો અભ્યાસ કરવા માટે માઇક્રોબાયોલોજીકલ અભ્યાસ પણ હાથ ધર્યા હતા, કારણ કે સાહિત્યમાં આ મુદ્દા પર વિરોધાભાસી માહિતી હતી. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તમામ અભ્યાસ કરેલ જાતો સમાન રીતે વર્તે છે. તેઓએ બે સુગંધિત એમિનો એસિડની જરૂરિયાત ઓળખી છે - ફેનીલાલેનાઇન અને ટાયરોસિન, તેમજ એમિનો એસિડ આર્જિનિન અને વિટામિન બી (થાઇમીન). આર્જીનાઇન, ફેનીલાલેનાઇન, ટાયરોસિન અને વિટામિન B1 માટેની જરૂરિયાતો ઉપરાંત, પૂર્વ કોકેશિયન ઉચ્ચ-પર્વત પ્લેગ ફોકસના તાણોએ પણ લ્યુસીન પર નિર્ભરતા દર્શાવી હતી, જ્યારે લેનિનાકન, પ્રિસેવાન, ઝાંગેઝુર-કારાબાખ અને કોકેશિયન પેટાજાતિઓની જાતો. અરાક્સીન પાસે આવી પરાધીનતાનું કુદરતી કેન્દ્ર નહોતું.

કેઇજીજી અને પીએફએએમ ડેટાબેસેસનો ઉપયોગ કરીને કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણના ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારને સ્થાપિત કરવા માટે, મેટાબોલિક માર્ગોનું વિશ્લેષણ અને સુગંધિત એમિનો એસિડના જૈવસંશ્લેષણમાં સામેલ એન્ઝાઇમેટિક સિસ્ટમ્સની ઓળખ - ફેનીલાલાનાઇન, ટાયરોસિન, એસિનોનિન અને એસિડ. વિટામિન બીટી (થાઇમિન) હાથ ધરવામાં આવ્યા હતા. કોકેશિયન પેટાજાતિઓની જાતોમાં આર્જીનાઇન (argA), ફેનીલાલેનાઇન (aroG), ટાયરોસિન (aroF), અને વિટામિન Bl (thiH, thiG) ના જૈવસંશ્લેષણ જનીનોમાં નોંધપાત્ર પરિવર્તન જોવા મળ્યું હતું. માળખાકીય જનીન a^A માં, માંડ 196 bp ની નિવેશ ક્રમ \S100 નું નિવેશ શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું, જે આર્જિનિન માટે કોકેશિયન પેટાજાતિની ઓક્સોટ્રોફીનું કારણ છે. પહેલાના જનીનમાં

આમ, અમે પ્રથમ વખત કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણની ઓક્સોટ્રોફીનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કર્યો છે. વિભેદક બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓના જનીનો (ggarA, vvi, glpD, agaC, me1B, igSh) અને વૃદ્ધિ પરિબળો (agA, agoC, agor, ¿/g) ના જનીનો માટે કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણની પ્રાપ્ત આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ /C અને ShN) આ પેટાજાતિની સૌથી મોટી પ્રાચીનતા દર્શાવે છે, તેમજ તેની ઉત્ક્રાંતિનો લાંબો સમયગાળો, U. re, M'ya ની અન્ય પેટાજાતિઓથી સ્વતંત્ર છે.

વિવિધ પ્લેગ ફોસીમાંથી યુ. રેસિબના કુદરતી તાણના વિગતવાર પરમાણુ આનુવંશિક વિશ્લેષણના આધારે, રશિયામાં, નજીક અને દૂર વિદેશમાં ફરતી અન્ય પેટાજાતિઓની જાતોની આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ પણ નક્કી કરવામાં આવી હતી. જનીનો paraA, agaC, glpD, mA અને SHR માં ઓળખાયેલ આનુવંશિક પરિવર્તનનો ઉપયોગ ઉચ્ચ કાર્યક્ષમતા અને વિશ્વસનીયતા સાથે નક્કી કરવાનું શક્ય બનાવે છે કે શું યુ. પેબિસ સ્ટ્રેન્સ મુખ્ય કે ગૌણ પેટાજાતિઓ સાથે સંબંધિત છે અને મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણ ત્રણ બાયોવર્સમાંથી એક - પ્રાચીન, મધ્યયુગીન અથવા પ્રાચ્ય. આ દરેક વર્ગીકરણ એકમોના લાક્ષણિક જીનોટાઇપ - Y. પેસ્ટીસ -ની ઓળખ કરવામાં આવી હતી.

જોડી A, ssu, araC, melB, iclR, argA, aroH, aog F, thiH અને thiG ના જનીનોની પરિવર્તનશીલતા, આ કાર્ય દરમિયાન સ્થાપિત, glpD જનીનની અગાઉ ઓળખાયેલ પરિવર્તનશીલતા સાથે, ફિલોજેનેટિક પુનઃનિર્માણ માટે ઉપયોગમાં લેવાય છે. મુખ્ય અને નાના પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેન્સ પેટાજાતિઓના ઉત્ક્રાંતિની યોજના, જે કોકેશિયન સ્ટ્રેન્સની પ્રાચીનતા તેમજ વાય. પેસ્ટિસની અન્ય નાની પેટાજાતિઓની પુષ્ટિ કરે છે (આકૃતિ 34).

આ રેખાકૃતિમાંથી નીચે મુજબ, પ્લેગનો કારક એજન્ટ સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સૂક્ષ્મજીવાણુમાંથી ઉદ્ભવે છે અને તે આ એન્ટરપેથોજેનિક યર્સિનિયાના ઉત્ક્રાંતિની એક શાખા છે. પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની અન્ય પેટાજાતિઓની સરખામણીમાં Y. પેસ્ટિસની સૌથી પ્રાચીન પેટાજાતિઓ ફાયલોજેનેટિકલી Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસની નજીક છે. વાય પેસ્ટીસની ઉત્ક્રાંતિની અન્ય એક પ્રાચીન શાખા ઉલેગા, અલ્તાઇ અને ગીસાર પેટાજાતિઓ દ્વારા રજૂ થાય છે, જે આનુવંશિક રીતે એકબીજાની નજીક છે અને દેખીતી રીતે, ઉત્ક્રાંતિના સામાન્ય થડથી એક જૂથમાં અલગ પડે છે, જે પાછળથી અલગ પેટાજાતિઓમાં વિભાજિત થઈ હતી. . દેખીતી રીતે, તેમાંની સૌથી પ્રાચીન એ ઉલેગા પેટાજાતિઓ છે, જેમાં અલ્તાઇ અને ગીસાર પેટાજાતિઓની તાણની તુલનામાં જીવન-સહાયક જનીનોમાં (ખાસ કરીને, agaC જનીનમાં પરિવર્તનની ઓછી સંખ્યા હોય છે). બાદમાં ફાયલોજેનેટિકલી એકબીજાની નજીક છે, તેમજ માઇક્રોટસ જૂથના તાણની નજીક છે, જેમાં અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણ જેવા વિભેદક બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ માટે જનીનોમાં સમાન પરિવર્તન છે. માઇક્રોટસ સ્ટ્રેન્સ અલ્તાઇ-ગિસાર પેટાજાતિઓના જૂથ સાથે સંબંધિત હોવાનું સૂચન કરનારા અમે સૌપ્રથમ હતા.

С092 (ઓરિએન્ટાલિસ)

KIM 776 (meclievalis) (meclievalis)

NepalSlö (antiqua) subsp. ulegeica subsp. hismrica

91001 (માઈક્રોટસ) સબસ્પી. અલ્તાઇકા

231, 680 સબસ્પ. કોકેસિકા

Y. pseu dotu bereu losis

આકૃતિ 34. U. rheaT^ya ના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની યોજના

આ કાર્યમાં હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસો પ્લેગ પેથોજેનના પરમાણુ વર્ગીકરણના વિકાસ માટેનો આધાર બનાવે છે, જેનો ધ્યેય અલગ-અલગ નોંધપાત્ર માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ માટે જનીનોની પરિવર્તનશીલતાના આધારે Y. પેસ્ટિસની સંપૂર્ણ ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક વર્ગીકરણ બનાવવાનો છે. પ્લેગ જીવાણુના.

નિબંધ સંશોધન માટે સંદર્ભોની સૂચિ જૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવાર ઓડિનોકોવ, જ્યોર્જી નિકોલાવિચ, 2010

1. અકીવ એ.કે. પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુઓની શારીરિક પરિવર્તનશીલતા પર // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. - 1969. અંક. 6 (10). - પૃષ્ઠ 22 - 25.

2. અનિસિમોવ એ.પી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસના પરિબળો કે જે કુદરતી ફોસીના ઇકોસિસ્ટમમાં પ્લેગ પેથોજેનનું પરિભ્રમણ અને જાળવણી સુનિશ્ચિત કરે છે. સંદેશ 1 // અણુઓ, આનુવંશિકતા. 2002. - નંબર 3. - પી. 3 - 23.

3. અનિસિમોવ એ.પી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસના પરિબળો કે જે કુદરતી ફોસીના ઇકોસિસ્ટમમાં પ્લેગ પેથોજેનનું પરિભ્રમણ અને જાળવણી સુનિશ્ચિત કરે છે. સંદેશ 2 // પરમાણુઓ, આનુવંશિકતા. 2002. - નંબર 4. - પી. 3 - 11.

4. એપરિન ટી.પી., ગોલુબિન્સકી ઇ.પી. પ્લેગની માઇક્રોબાયોલોજી: એક માર્ગદર્શિકા. - ઇર્કુત્સ્ક / ઇર્કુત્સ્ક પબ્લિશિંગ હાઉસ. યુનિવ., 1989. - 90 પી.

5. બાઝાનોવા એલ.પી., ઈનોકેન્ટીવા ટી.આઈ. ચાંચડની ભૂમિકા પર - પ્લેગના મુખ્ય અને ગૌણ વાહક - સાઇબેરીયન કુદરતી ફોસી // મેડમાં પેથોજેનના પરિભ્રમણમાં. પારસ અને લકવો રોગો 2008. - નંબર 3. - પૃષ્ઠ 54 - 60.

6. બાલાખોનોવ S.B., Tsenjaev S.N., Erdemabat A.B. પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેઈનના નવા પ્લાઝમિડોવર્સ મંગોલિયામાં અલગ પડે છે // મોલેક્યુલ્સ, જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. - 1991. - નંબર 11. 27 - 29.

9. બિબીકોવા વી.એ., ક્લાસોવ્સ્કી વી.એન., ચાંચડ દ્વારા પ્લેગનું પ્રસારણ. - એમ.: - દવા, 1974. 188 પૃ.

10. બોબ્રોવ એ.જી., ફિલીપોવ એ.એ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ અને યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ II મોલના જીનોમમાં IS285 અને IS 100 નું પ્રચલન. જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. 1997. - નંબર 2. - પી. 36 - 40.એફ

11. વશચેનોક બી.સી. ચાંચડ માનવ અને પ્રાણીઓના રોગોના પેથોજેન્સનું પ્રસારણ કરે છે. - એલ.: નૌકા, 1988. - 160 પૃષ્ઠ.

12. વેલિચકો એલ.એન., કોન્દ્રાશ્કીના કે.આઈ., એર્મિલોવ એ.પી. અને અન્ય ફ્લી વિસર્જન એ પ્લેગ જીવાણુના લાંબા ગાળાના સંગ્રહ માટે કુદરતી વાતાવરણ છે // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. - 1978. - અંક. (64). - પૃષ્ઠ 51 - 53.

13. વોલ્કોવ યુ.પી., ઇરોશેન્કો જી.એ. સુક્ષ્મસજીવોના ઉત્ક્રાંતિ સંબંધનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા ફાયલોજેનેટિક વૃક્ષો બનાવવા માટેની કેટલીક પદ્ધતિઓની અસરકારકતાનું વિશ્લેષણ // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. 2009. - અંક. 1 (99). - પૃષ્ઠ 35 - 41.

14. ગુસફિલ્ડ જે. સ્ટ્રીંગ્સ, ટ્રીઝ એન્ડ સિક્વન્સ ઇન એલ્ગોરિધમ્સ: કોમ્પ્યુટર સાયન્સ એન્ડ કોમ્પ્યુટેશનલ બાયોલોજી. - સેન્ટ પીટર્સબર્ગ: નેવસ્કી બોલી, BHV-પીટર્સબર્ગ, 2003. 654 પૃષ્ઠ.

15. ગોલ્ડફાર્બ L.M., Domaradskaya T.I., Japaridze M.N. પ્લેગ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના પેથોજેન્સને અલગ પાડવા માટે આઇસોસાઇટ-રેટ-લાયઝ ટેસ્ટના મૂલ્યાંકન તરફ // લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અને પ્લેગ અને કોલેરાના પેથોજેન્સના બાયોકેમિસ્ટ્રીમાં વર્તમાન મુદ્દાઓ. - 1984. એસ. 23 - 27.

16. ગોલ્ડફાર્બ L.M., Domaradskaya T.I., Japaridze M.N. યર્સિનિયા પ્લેગના આંતર-વિશિષ્ટ તફાવત માટે આઇસોસીટ્રેટ-લાયઝ પ્રવૃત્તિ પરીક્ષણ // ઝૂનોટિક ચેપના નિવારણના આધુનિક પાસાઓ. - 1984. - ભાગ 2.-એસ. 21 -22.

17. ડોમરાડસ્કી આઇ.વી. પ્લેગ. એમ.: દવા, 1998. - 173 પૃ.

18. Ilyina T.S., Romanova Yu.M., Ginzburg A.JI. પર્યાવરણ અને યજમાન જીવતંત્રમાં બેક્ટેરિયાના અસ્તિત્વના માર્ગ તરીકે બાયોફિલ્મ: ઘટના, આનુવંશિક નિયંત્રણ અને તેમના વિકાસના નિયમન માટેની સિસ્ટમ્સ // જિનેટિક્સ. - 2004. -ટી. 40, નંબર 11. - પૃષ્ઠ 1 12.

19. ક્લાસોવસ્કી એલ.એન., માર્ટિનેવસ્કી આઈ.એલ., સ્ટેપનોવ વી.એમ. પ્લેગ બેક્ટેરિયાના વિકાસના પરિબળો પર ટ્રાન્સકોકેશિયન હાઇલેન્ડ્સમાં વોલ્સ અને તેમના ચાંચડથી અલગ પડેલા બેક્ટેરિયાના તાણ // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. 1972. - અંક. 1. - પૃષ્ઠ 186 - 188.

20. કોઝલોવ એમ.પી. પ્લેગ. એમ.: દવા, 1979. - 192 પૃ.

21. કોકુશકીન એ.એમ. પોષક ચેપના કેટલાક લક્ષણો અને જંગલી ઉંદરોમાં પ્લેગના અભિવ્યક્તિઓ // સમસ્યા. ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપ. - 1994.-નં.5.-એસ. 23-31.

22. કોકુશકીન એ.એમ. પ્લેગના રોગચાળાના સામાજિક અને જૈવિક પાસાઓ: લેખકનું અમૂર્ત. dis દસ્તાવેજ મધ વિજ્ઞાન 1995. - 46 પૃ.

23. કુકલેવા એલ.એમ. ઇરોશેન્કો જી.એ. શવિના એન.યુ. એટ અલ. સ્યુડોજીન્સના વિતરણનું તુલનાત્મક વિશ્લેષણ. પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના તાણનો જીનોમ // મોલેક્યુલર જીનેટ., માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. 2009. - નંબર 2. - પૃષ્ઠ 32-36.

24. કુકલેવા એલ.એમ., ઈરોશેન્કો-જી.એ., પાવલોવા એ.આઈ. અને અન્ય નાઈટ્રેટ ઘટાડો, ગ્લિસરોલ અને એરાબીનોઝ આથો પર આધારિત વિવિધ પેથોજેન સ્ટ્રેઈનની લાક્ષણિકતાઓ // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. - 2007.-નંબર 94.-પી. 50-53.

25. કુકલેવા L.M., Eroshenko G.A., Shavina N.Yu. અને અન્ય. અને વાયરસોલ. - 2008. -નંબર 2.-એસ. 32-36.

26. કુકલેવા જે.એમ., કુઝમિચેન્કો આઈ.એ., પ્રોત્સેન્કો ઓ.એ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસની વિવિધ પેટાજાતિઓના તાણના બાયોકેમિકલ ગુણધર્મોની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ અને યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ II ના જાતો ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. - 2001.-અંક. 1.-એસ. 105-110.

27. કુકલેવા જે.એમ., પ્રોત્સેન્કો ઓ.એ., કુટીરેવ વી.વી. પ્લેગ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ / મોલેક્યુલ્સ, જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલના પેથોજેન્સ વચ્ચેના સંબંધ વિશેના આધુનિક વિચારો. અને વાયરસોલ // 2002. નંબર 1 - પૃષ્ઠ 3 - 7.

28. કુટીરેવ વી.વી., ઇરોશેન્કો જી.એ., પોપોવ એન.વી. અને અન્યો અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓ સાથે પ્લેગ પેથોજેનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સ // મોલેકુલ, આનુવંશિક., માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. 2009. નંબર 4. - પૃષ્ઠ 7 - 12.

29. કુટીરેવ વી.વી., કોનોવ એન.પી., વોલ્કોવ યુ.પી. પ્લેગ કારક એજન્ટ અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર અને વેક્ટર / એડમાં સ્થાનિકીકરણ. વી.વી. કુટીરેવા. - એમ.: દવા. 2007. 224 પૃ.

30. કુટીરેવ વી.વી., પોપોવ યુ.એ., પ્રોત્સેન્કો ઓ.એ. પ્લેગ માઇક્રોબના પેથોજેનિસિટી પ્લાઝમિડ્સ // Mol. આનુવંશિક., માઇક્રોબાયોલ., વાયરસોલ. 1986. - નંબર 6. - S.Z -11.

31. કુટીરેવ વી.વી., પ્રોત્સેન્કો ઓ.એ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II ના વર્ગીકરણ અને મોલેક્યુલર આનુવંશિક અભ્યાસ ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. 1998. - નંબર 78. - પૃષ્ઠ 11 - 12.

32. કુટીરેવ વી.વી., સ્મિર્નોવા એન.આઈ., પ્લેગ, કોલેરા અને એન્થ્રેક્સના પેથોજેન્સનું જીન ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અને મોલેક્યુલર ટાઇપિંગ // મોલેકુલ, આનુવંશિક., માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. - 2003 - નંબર 1. - પૃષ્ઠ 6 14.

33. કુટીરેવ વી.વી., સ્મિર્નોવા એન.આઈ. પ્લેગ, કોલેરા અને એન્થ્રેક્સના ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપના પેથોજેન્સના જીનોમ્સની આનુવંશિક વિવિધતા અને ઉત્ક્રાંતિ: વર્તમાન અને ભવિષ્ય // બાયોટેકનોલોજી: રાજ્ય અને વિકાસની સંભાવનાઓ.-એમ., 2005.-Ch. 1.-એસ. 17.

34. ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપી રોગોનું લેબોરેટરી ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. પ્રાયોગિક માર્ગદર્શિકા / G.G. Onishchenko, V.V.-M. દ્વારા સંપાદિત: દવા, શિકો, 2009. 472 p.

35. મેનિઆટીસ ટી., ફ્રિસ્ચ ઇ., સેમબ્રુક જે. મોલેક્યુલર ક્લોનિંગ. એમ.: મીર, 1984.-480 પૃષ્ઠ.

36. માર્ટિનેવસ્કી I.L. યર્સિનિયા II મેટ જીનસનું વર્ગીકરણ. 4 થી વૈજ્ઞાનિક conf. પ્રકૃતિ અનુસાર હર્થ, અને પ્રો. પ્લેગ - અલ્મા-અતા, 1965. પૃષ્ઠ 142 - 148.

37. માર્ટિનેવસ્કી I.L. પ્લેગ અને નજીકથી સંબંધિત સૂક્ષ્મજીવાણુઓની જીવવિજ્ઞાન અને આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ. એમ.: દવા, 1969. - 295 પૃ.

38. માર્ટિનેવસ્કી I.L., સ્ટેપનોવ V.M., Kenzhebaev A.Ya. પ્લેગ અને સંબંધિત સૂક્ષ્મજીવાણુઓની પેથોજેનિસિટીનું વર્ગીકરણ, પરિવર્તન અને આનુવંશિકતા. નુકુસ. 1990, 151 પૃ.

39. સામાન્ય બેક્ટેરિયોલોજીની પદ્ધતિઓ, ઇડી. એફ. ગેરહાર્ટ એટ અલ.: મીર, 1984. -264 પૃષ્ઠ.

40. મિખૈલોવા પી.એસ. ટ્રાન્સકોકેશિયન હાઇલેન્ડ્સમાં પોલાણમાં ફરતા પ્લેગ માઇક્રોબનું વર્ગીકરણ // કોન્ફરન્સ માટેની સામગ્રી, જેને સમર્પિત છે. માઇક્રોબ સંસ્થાની 50મી વર્ષગાંઠ. સારાટોવ, 1968. - પૃષ્ઠ 67 - 68.

41. કી ટુ બેક્ટેરિયા બર્ગે, ઇડી. જે. હોલ્ટ. એન. ક્રિગ, પી. સ્નેથ, જે. સ્ટેલી અને વિલિયમ્સ. - એમ.: મીર, 1997. 9મી આવૃત્તિ. (2 વોલ્યુમમાં). - 799 પૃ.

42. Onishchenko G.G., Kutyrev V.V., Popov N.V. અને અન્ય કાકેશસ, કેસ્પિયન પ્રદેશ, મધ્ય એશિયા અને સાઇબિરીયામાં પ્લેગનું કુદરતી કેન્દ્ર. જી.જી. ઓનિશ્ચેન્કો, વી.વી. કુટીરેવા. -એમ.: મેડિસિન, 2004. 192 પૃ.

43. પીસાખિસ એલ.એ., સ્ટેપેનોવ વી.એમ. ભૌગોલિક ઝોનિંગના સિદ્ધાંત અનુસાર પ્લેગના કારક એજન્ટનું આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. 1975. - અંક. 2. - પૃષ્ઠ 5 - 9.

44. પોપોવ યુ.એ. જીનસ યર્સિનિયા // જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલના પ્રતિનિધિઓ પર ડીએનએ પ્રોબ્સની ડિઝાઇન અને ઉપયોગ. અને પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓમાં સુધારો. નિદાન ખાસ કરીને જોખમી છે. inf. સારાટોવ, 1991. - પૃષ્ઠ 3-13.

45. પોપોવ યુ.એ. પ્લાઝમિડ્સનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠન અને આ મોડેલ પર આનુવંશિક ઇજનેરી વિકાસ: Dis.Dr. biol વિજ્ઞાન સારાટોવ, 1991. - 248 પૃ.

46. ​​પોપોવ યુ.એ., ગોર્શકોવ ઓ.વી., સવોસ્ટીના ઇ.પી. એટ અલ., વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનું જીનોટાઇપિંગ // મોલેકુલ, જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલોજી અને વાઇરોલોજી 2000. - નંબર 3. - પી. 12-17.

47. પોપોવ યુ.એ., પ્રોત્સેન્કો ઓ.એ., અનિસિમોવ પી.આઈ., કોકુશકીન એ.એમ., મોઝારોવ

48. T. એગેરોઝ જેલમાં ઇલેક્ટ્રોફેરેસીસ દ્વારા પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુના જંતુનાશક પ્લાઝમિડ્સની તપાસ // ખાસ કરીને જોખમી નિવારણ. inf.- સારાટોવ, 1980.-પી. 20-25.

49. પોપોવ એન.વી., સ્લડસ્કી એ.એ. Udovikov A.I. અને અન્ય પ્લેગ એન્ઝુટીક્સના મિકેનિઝમમાં યર્સિનિયા પેસ્ટિસ બાયોફિલ્મ્સની ભૂમિકા માઇક્રોબાયોલ., એપિડેમિઓલ. ઇમ્યુનોલ 2008. - નંબર 4. - પૃષ્ઠ 118 - 120.

50. Popov Yu.A., Fursov V.V., ટ્રાન્સપોસન્સ Tn1 અને Tn9 // Mol સાથે લેબલ થયેલ પેસ્ટિનોજેનિસિટી પ્લાઝમિડ ડેરિવેટિવ્ઝનું માળખાકીય સંગઠન. બાયોલ., આનુવંશિક. અને ઇમ્યુનોલ. પ્લેગ અને કોલેરા સારાટોવ, 1983. - પૃષ્ઠ 34 - 39.

51. Popov Yu.A., Yashechkin Yu.I., Drozdov I.G. વિવિધ બાયોવર્સના પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેન્સના pFra પ્લાઝમિડ્સના DNA બંધારણનું મોલેક્યુલર આનુવંશિક વિશ્લેષણ // જિનેટિક્સ. 1998. - ટી. 34. - પૃષ્ઠ 198 - 205.

52. પ્રોત્સેન્કો O.A., Anisimov P.I., Mozharov O.T. અને અન્ય પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુઓના પ્લાઝમિડ્સની ઓળખ અને લાક્ષણિકતા જે પેસ્ટીસીન 1, એન્ટિજેન અપૂર્ણાંક I અને એક્ઝોટોક્સિન "માઉસ" ટોક્સિનનું સંશ્લેષણ નક્કી કરે છે // જિનેટિક્સ. 1983. -ટી. 19, નંબર 7.-એસ. 1081-1090.

53. રેટનર વી.એ. મોલેક્યુલર જિનેટિક્સ: સિદ્ધાંતો અને પદ્ધતિઓ. નોવોસિબિર્સ્ક: નૌકા, 1983. - 256 પૃષ્ઠ.

54. રોઝાનોવા જી.એન., સેર્ડ્યુકોવા ટી.વી., શેખિકયાન એમ.ટી. એટ અલ. કાકેશસ અને ટ્રાન્સકોકેસિયાની એન્ટિપ્લેગ સંસ્થા. સ્ટેવ્રોપોલ, 1987. 17 પૃ.

55. સવોસ્ટિના ઇ.પી., પોપોવ યુ.એ., પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય પેટાજાતિઓના જીનોમિક પોલીમોર્ફિઝમ // મોલેકુલ, જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલોજી અને વાઇરોલોજી 2009. - નંબર 4. - પી. 23 - 26.

56. સ્મિર્નોવ જી.બી. બેક્ટેરિયલ જીનોમ્સ દ્વારા સંપાદન અને આનુવંશિક માહિતી ગુમાવવાની પદ્ધતિઓ // આધુનિક જીવવિજ્ઞાનમાં પ્રગતિ. 2008. - ટી. 128. - નંબર 1.-એસ. 52-76.

57. સ્મિર્નોવ આઇ.વી. યર્સિનોસિસ અને સંબંધિત સુક્ષ્મસજીવોના કારક એજન્ટ // ક્લીન, માઇક્રોબાયોલ. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ, કીમોટર. - 2004. - ટી. 6, નંબર 1. - પી. 10 -21.

58. સ્મિર્નોવા એન.આઈ., કુટીરેવ વી.વી., કોલેરા, પ્લેગ અને એન્થ્રેક્સના કારક એજન્ટોમાં જીનોમના પરમાણુ આનુવંશિક લક્ષણો અને તેમના ઉત્ક્રાંતિ પરિવર્તનનું તુલનાત્મક વિશ્લેષણ // મોલેકુલ, આનુવંશિક., માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. 2006. - નંબર 2. - પૃષ્ઠ 9 - 19.

59. સ્ટાયબેવા જી.એસ., આતશાબર બી.બી. પ્લેગ કારક એજન્ટના પરમાણુ આનુવંશિક લક્ષણો (સાહિત્ય સમીક્ષા) // કઝાકિસ્તાનમાં સંસર્ગનિષેધ અને ઝૂનોટિક ચેપ. 2003. - નંબર 1 (7). - પૃષ્ઠ 52 - 67.

60. સુલેમેનોવ બી.એમ. એન્ઝુટિક પ્લેગની પદ્ધતિ. અલ્માટી, 2004. - 236 પૃ.

61. સુલતાનોવ જી.વી., કોઝલોવ એમ.પી. પ્લેગ. માઇક્રોબાયોલોજી, પેથોજેનેસિસ, ડાયગ્નોસ્ટિક્સ. વોલ્યુમ 1. મખાચકલા: એકડમાંથી. ગ્રામીણ વિજ્ઞાન, 1995. 223 પૃષ્ઠ.

62. ટિમોફીવા એલ.એ. પ્લેગ માઇક્રોબના વર્ગીકરણ પર // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. 1972. - અંક. 1(23).- પૃષ્ઠ 15 - 22.

63. ટિમોફીવા એલ.એ., એપરિન ટી.પી., ટ્રોફિમેન્કો એન.ઝેડ. પ્લેગ માઇક્રોબ સ્ટ્રેઇનના એમિનો એસિડ માટેની આવશ્યકતાઓ સાઇબિરીયાના કેન્દ્રમાં અલગ પડે છે // ડોકલ. ઇર્કુત્સ્ક, પ્લેગ વિરોધી સંસ્થા. ઇર્કુત્સ્ક, 1971. - અંક. 9. - પૃષ્ઠ 43 - 44.

64. ટિમોફીવા એલ.એ., ઝામયાન સુરેન, સોટનિકોવા એ.એન. અને 1969 - 1971 માં મંગોલિયામાં પ્લેગ માઇક્રોબ સ્ટ્રેઇનના જૈવિક ગુણધર્મો. // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. 1974. - નંબર 3 (37). - પૃષ્ઠ 37 - 42.

65. ટીમોફીવા જી.આઈ. A., Logachev A.I. Yersinia pestis ulegeica એ મંગોલિયામાં અલગ પડેલા પ્લેગ જીવાણુની નવી પેટાજાતિઓ છે. પુસ્તકમાં: રોગશાસ્ત્ર અને મંગોલિયા અને યુએસએસઆરમાં ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપનું નિવારણ. - ઉલાનબાતર: B.I., 1975. - પૃષ્ઠ 63 -64.

66. તુમાનસ્કી વી.એમ. પ્લેગ ફોકલિટીની કુદરતી પરિસ્થિતિઓમાં પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની વિવિધતા // પુસ્તક: પ્રકૃતિ, કેન્દ્ર અને રોગશાસ્ત્ર. ખાસ કરીને ખતરનાક માહિતી - સારાટોવ, 1959. એસ. 189 - 199.

67. ફિલિપોવ એ.એ., કુટિરેવ વી.વી., વિદ્યાયેવા એન.એ. અને અન્ય યર્સિનિયા પેસ્ટિસ (લેહમેન, ન્યુમેન) ના કેલ્શિયમ અવલંબન પ્લાઝમિડના સ્થાનનું ક્લોનિંગ, બાહ્ય પટલ પ્રોટીન (BVM2) ના સંશ્લેષણનું એન્કોડિંગ // જિનેટિક્સ. 1991. - ટી. 27, નંબર 4.-એસ. 598-606.

68. ફિલિપોવ એ.એ., સોલોડોવનિકોવ એન.એસ., કુકલેવા એલ.એમ. અને અન્ય. 1992. - નંબર 3. - પૃષ્ઠ 10 - 13.

69. Tseneva G.Ya., Solodovnikova N.Yu., Voskresenskaya E.A. યર્સિનિયા વાઇરુલન્સના મોલેક્યુલર પાસાઓ // ક્લિન, માઇક્રોબાયોલ. એન્ટિમાઇક્રોબાયલ, કીમોટર. 2002. - ટી. 4, નંબર 3. - પી. 248 - 266.

71. યાશેકિન યુ.આઈ., કિરિલિના ઓ.એ., પોપોવ યુ.એ. અને અન્ય 68 પીપીએમ પ્લાઝમિડ વાય પેસ્ટિસ 231 // ખાસ કરીને ખતરનાક ચેપની સમસ્યાઓ. -1999. -નં. 1 એસ. 26-28.

72. આચમેન એમ., મોરેલી જી., ઝુ આર. એટ અલ. પ્લેગ બેસિલસનું માઇક્રોઇવોલ્યુશન અને હિસ્ટોઇ, યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II પ્રોક. Natl." Acad. Sei. USA. 2004. - 101. - P. 17837-17842.

73. આચમેન એમ., ઝુર્થ કે., મોરેલી જી. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ, પ્લેગનું કારણ, એ યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ II PNAS નું તાજેતરમાં ઉભરેલું ક્લોન છે. 1999. - વી. 96;એન24. -પી. 14043-14048.

74. અનિસિમોવ એ.પી.*, લિન્ડલર એલ.ઇ., પિયર જી.બી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II ક્લિનની આંતરવિશિષ્ટ વિવિધતા. માઇક્રોબાયોલ. 2004. - વી. 17(2). - પૃષ્ઠ 434 - 464.

75. અનિસિમોવ પી.આઈ., પોપોવ આઈયુ.એ., કોકુશકીન એ.એમ. પ્લેગ પેથોજેન અને પ્લેગ એન્ઝુટીક્સમાં કાર્યાત્મક ફેનોટાઇપિક પરિવર્તનક્ષમતા // મેડ. પેરાઝીટોલ. (મોસ્ક). 2001. - N2.-P. 35-40.

76. બાઈ જી., સ્મિથ ઈ., ગોલુબોવ એ., પાટા જે. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ વિરુદ્ધ યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસમાં વિભેદક જનીન નિયમન: હાયપોક્સિયાની અસરો અને પ્લાઝમિડ રેગ્યુલેટરની સંભવિત ભૂમિકા // એડવ. એક્સપ. મેડ. બાયોલ. 2007. - વી. 603. - પૃષ્ઠ 131 - 144.

77. બેક્સવેનિસ એ.ડી., ફ્રાન્સિસ-ઓયુલેટ B.F./ બાયોઇન્ફોર્મેટિક્સ. જીન્સ અને પ્રોટીનના વિશ્લેષણ માટે એક વ્યવહારુ માર્ગદર્શિકા / જ્હોન-વિલી એન.વાય., 2001. 470 પૃષ્ઠ.

78. Bearden S.W., Sexton C., Pare J. et al. એટેન્યુએટેડ એન્ઝુટિક (પેસ્ટોઇડ્સ) યર્સિનિયા પેસ્ટીસના આઇસોલેટ્સ એક્સપ્રેસ એક્ટિવ એસ્પાર્ટેઝ // માઇક્રોબાયોલોજી. 2009 - વી.155. -પી. 198-209.

79. Beale J., Lee S.Y., Iwata S., Beis K. Escherichia coli II Acta Cryst માંથી એલિફેટિક સલ્ફોનેટ-બંધનકર્તા પ્રોટીન SsuA નું માળખું. 2010. - વી. 66. - પૃષ્ઠ 391 -396.

80. બેન-ગુરિયન આર., હર્ટમેન જે., બેક્ટેરિયોસિન જેવી સામગ્રી રેખીય પ્લાઝમિડ પ્રોફેજ ઓફ યર્સિનિયા એન્ટરકોલિટીકા સહસંયોજક રીતે બંધ છેડા સાથે // મોલ. માઇક્રોબાયોલ. - 1958-વી. 48.-પી. 989-1003.

81. બર્કોવિયર એચ. ડીએનએ હાઇબ્રિડાઇઝેશન દ્વારા યર્સિનિયા પેસ્ટિસની ઇન્ટ્રા- અને આંતરજાતિ સંબંધિતતા અને યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ II કરર સાથે તેનો સંબંધ. માઇક્રોબાયોલ. 1980. - નુ 4. - પૃષ્ઠ 225 - 229.

82. બોબ્રોવ એ.જી., કિરિલિના ઓ.એ., ફોરમેન એસ. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ બાયોફિલ્મ ડેવલપમેન્ટમાં આંતરદૃષ્ટિ: ટોપોલોજી અને એક્સોપોલિસેકરાઇડ ઉત્પાદનમાં સામેલ એચએમએસ આંતરિક પટલ પ્રોટીનની સહ-પ્રતિક્રિયા // Environ.microbiol. - 2008. વી. 10, એન 6.-પી. 1419-1432.

83. બોબ્રોવ એ.જી., પેરી આર.ડી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ લેકઝેડ ઓછી એન્ઝાઈમેટિક પ્રવૃત્તિ સાથે બીટા-ગેલેક્ટોસિડેઝ વ્યક્ત કરે છે // FEMS માઇક્રોબાયોલ. લેટ. 2006. - વી. 255, એન 1. - પી. 43 -51.

84. બ્રુબેકર આર.આર. પ્યુરિન મોનોન્યુક્લિયોટાઇડ્સનું આંતરરૂપાંતરણ પેસ્ટ્યુરેલા પેસ્ટિસ II ચેપમાં. રોગપ્રતિકારક. 1970. - વી. 1. - પૃષ્ઠ 446 - 454.

85. બ્રુબેકર આર.આર. જીનસ યર્સિનિયા: બાયોકેમિસ્ટ્રી એન્ડ જિનેટિક્સ ઓફ વાઇરુલન્સ // માઇક્રોબાયોલ અને ઇમ્યુનોલમાં વર્તમાન વિષયો. 1972. -એન 57. - પૃષ્ઠ 293 - 299.

86. બ્રુબેકર આર.આર. પ્લેગનો તાજેતરનો ઉદભવ: ભયંકર ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયા // માઇક્રોબાયલ ઇકોલોજી. 2004. - વી. 47. - પૃષ્ઠ 293 - 299.

87. બુરોઝ T.W. પેસ્ટ્યુરેલા પેસ્ટીસ અને પ્લેગ માટે રોગપ્રતિકારક શક્તિ // Er-geb Mikrobiol Immunitatsforsch Exp Ther. 1963 - વી. 37. - પૃષ્ઠ 59-113.

88. બુચરીઝર સી., પ્રેન્ટિસ એમ., કાર્નિયલ ઇ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસના 102-કિલોબેઝ અસ્થિર પ્રદેશમાં પિગમેન્ટેશન સેગમેન્ટ સાથે જોડાયેલા ઉચ્ચ-પેથોજેનિસિટી ટાપુનો સમાવેશ થાય છે જે આંતરિક પુનઃ ગોઠવણીમાંથી પસાર થાય છે // જે. બેક્ટેરિડ. - 1998. - વી. 180. - પૃષ્ઠ 2321-2329.

89. કાઓ વાય., હુઆંગ એચ., મેંગ કે. એટ અલ. Yersinia pestis biovar Microtus str માંથી a-galactosidase નું ક્લોનિંગ અને કાર્યાત્મક અભિવ્યક્તિ. 91001 //બાયોસી. બાયોટેકનૉલ. બાયોકેમ. 2008.-વી. 72, એન 8. - પૃષ્ઠ 2203 - 2205.

90. ચેઇન P.S., કાર્નિલ ઇ., લેરીમર F.W. વગેરે યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સાથે સમગ્ર જીનોમ સરખામણી દ્વારા યર્સિનિયા પેસ્ટિસના ઉત્ક્રાંતિની આંતરદૃષ્ટિ! હું પ્રોક. નેટલ. એકેડ. સેઇ. યુએસએ. 2004. - વી. 191, N38.-પી. 13826-13831.

91. ચેન પી. એસ., હુ પી., માલફટ્ટી એસ. એ. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન એન્ટિક્વા અને નેપાળ516નો સંપૂર્ણ જીનોમ સિક્વન્સ: ઉભરતા પેથોજેનમાં જનીન ઘટાડાના પુરાવા // જે. બેક્ટેરિડ. 2006. - વી. 188, એન 12. - પી. 4453 - 4463.

92. ચુઆંગ પેંગ / ફાયલોટેટિક ટ્રી બાંધકામમાં અંતર આધારિત પદ્ધતિઓ, પૃષ્ઠ. 1 -11,2007.

93. કોબ્સ સી.જી., ચાન્સોલમે ડી.એચ. પ્લેગ. // ક્લિન. ડર્મેટોલ. 2004. - વી. 22(3). -પી. 303-312f

94. કોર્નેલ જી.આર., બોલેન્ડ એ., બોયડ એ.પી. વગેરે યર્સિનિયાનું વાઇરુલેન્સ પ્લાઝમિડ, એન્ટિહોસ્ટ જીનોમ // માઇક્રોબાયોલ. મોલ. બાયોલ. રેવ. 1998. - વી. 62, નંબર 4. -પી. 1315-1352.

95. કોવાન સી. એટ અલ., યર્સિનિયા પેસ્ટિસ દ્વારા ઉપકલા કોષોનું આક્રમણ: વાય. પેસ્ટિસ-સ્પેસિફિક આક્રમણ માટે પુરાવા // ચેપ. રોગપ્રતિકારક. 2000. - વી. 68(8). - પૃષ્ઠ 4523 - 4530.

96. ડેલ સી., વાંગ બી. એટ અલ. પ્લેગ // પ્રોક. નેટલ. એકેડ. સેઇ. યુએસએ. 2002. -વોલ્યુમ.99, નંબર 19.-પી. 12397-12402.

97. ડાર્બી સી., અનંત એસ.એલ., ટેન એલ., હિનેબુશ બી.જે. કેનોરહેબડાઇટિસ એલિગન્સ બાયોફિલ્મ// Infect.Immun.- 2005. V.73, N11 નો ઉપયોગ કરીને ચાંચડ અવરોધ માટે જરૂરી જીએમએચએ એ યર્સિનિયા પેસ્ટિસ જનીનની ઓળખ. - પૃષ્ઠ 7236 - 7242.

98. ડેંગ ડબલ્યુ., બર્લેન્ડ વી., પ્લંકેટ જી. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ KIM // J. બેક્ટેરિઓલનો જીનોમ સિક્વન્સ. 2002 - વી. 184 - પૃષ્ઠ 4601 - 4611.

99. ડેનિસ ડી.ટી., ચાઉ સી.સી. પ્લેગ // જે. પેડિયાટર. સંક્રમિત કરો. ડિસ. 2004. - વી. 23(1). -પી. 69-71.

100. ડીસેલે આર., ગીરીબેટ જી., વ્હીલર ડબલ્યુ.

101. Devignat R. Variétés de l'espèce Pasteurella pestis // બુલ 1951. - V. 4.-247-263.

102. Epinger M., Guo Z., Sebastian T., Song Y., Lindl er L.E., Yang R., Ravel J. Draft genome sequences of Yersinia pestis isolates from natural foci of endemic plague in Cine // J. Bacteril. 2009. - વી. 191. - પૃષ્ઠ 7628 - 7629.

103. Epinger M., Rosovitz M.J., Fricke W.F. વગેરે યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ IP31758 નો સંપૂર્ણ જિનોમ સિક્વન્સ, ફાર ઇસ્ટ સ્કાર્લેટ-લાઇક ફીવરનો કારક એજન્ટ // પ્લોસ જિનેટિક્સ 2007. - વી. 3 - પી. 1508 - 1522.

104. એપિંગર એમ., વર્શમ પી.એલ., નિકોલિચ એમ.પી. વગેરે અંગોલાના ઊંડા મૂળવાળા યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેનનો જીનોમ સિક્વન્સ પ્લેગ બેક્ટેરિયમના ઉત્ક્રાંતિ અને પેન્જેનોમમાં નવી આંતરદૃષ્ટિ દર્શાવે છે // જે. બેક્ટેરિઓલ. 2010. - વી. 192, એન 6. - P.i1685-1699.

105. ફેલેક એસ., ત્સાંગ ટી.એમ., ક્રુકોનિસ ઇ.એસ. ત્રણ યર્સિનિયા પેસ્ટીસ એડહેસિન યુકેરીયોટિક કોષોને યોપ પહોંચાડવાની સુવિધા આપે છે અને પ્લેગ વાયરસ // ચેપમાં ફાળો આપે છે. રોગપ્રતિકારક. વી. 77(2). - પૃષ્ઠ 825 - 836.

106. ફેલ્સેન્સ્ટીન જે., PHYLIP-ફિલોજેની ઇન્ફરન્સ પેકેજ (સંસ્કરણ 3.2). ક્લેડિસ્ટિક્સ, 1989, વોલ્યુમ. 5, પૃષ્ઠ. 164 -166, http://evolution.genetics.washington.edu/philip.html.

107. ફેધરસ્ટન જે.ડી., પેરી આર.ડી. Yersinia pestis KIM6+ ના પિગમેન્ટેશન લોકસ એક નિવેશ ક્રમ દ્વારા જોડાયેલ છે અને તેમાં પેસ્ટીસિન સંવેદનશીલતા અને HMWP2 // Mol માટે માળખાકીય જનીનોનો સમાવેશ થાય છે. માઇક્રોબાયોલ. 1994. - વી. 13, નંબર 4. - પૃષ્ઠ 697 - 708.

108. ફોરમેન S., Wulff C. R., Myers-Morales T. et al. યર્સિનિયા પેસ્ટિસનું યાડબીસી, બ્યુબોનિક પ્લેગ // ઇન્ફેક્ટ ઇમ્યુન માટે એક નવું વાઇરલન્સ નિર્ધારક. - 2008. વી. 76(2). -પી. 578-587.

109. ગાર્સિયા ઇ., વર્શમ પી., બેર્ડન એસ. એટ અલ. પેસ્ટોઇડ્સ એફ, ભૂતપૂર્વ સોવિયેત યુનિયનમાંથી એટીપીકલ યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇન // એડવ એક્સપ મેડ બાયોલ. 2007. - વી. 603. -પી. 17-22.

110. Gascuel O. / ઉત્ક્રાંતિ અને ફાયલોજેનીનું ગણિત. / ક્લેરેન્ડન પ્રેસ. ઓક્સફર્ડ. 2004.-33 પૃ.

111. Gintsburg A.L., Shovadaeva G.A., Shubin F.N. વગેરે રંગસૂત્ર સાથે એકીકરણ - યર્સિનિયામાં કેલ્શિયમ-આશ્રિત પ્લાઝમિડ્સની વૈકલ્પિક સ્થિતિ // Mol. જનરલ માઇક્રોબાયોલ વાયરસોલ. 1989. -એન 5. -પી. 7 - 11.

112. ગુઇયુલે એ., ગેર્બાઉડ જી., બુક્રીસ્ટર સી. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II ઇમર્જના ક્લિનિકલ આઇસોલેટમાં સ્ટ્રેપ્ટોમાસીન માટે ટ્રાન્સફરેબલ પ્લાઝમિડ-મધ્યસ્થ પ્રતિકાર. સંક્રમિત કરો. ડિસ. 2001. - વોલ્યુમ. 7, નંબર 1. - પૃષ્ઠ 43 - 48.

113. ગુઓ વાય., ઝાંગ એલ., ઝિયા એલ. એટ અલ. ચીનમાં યુનાન પ્રાંતની યૂલોંગ કાઉન્ટીમાંથી યરસિનિયા પેસ્ટિસના બાયોકેમિકલ પાત્રો // એન્ડેમ. ડિસ. બળદ. -2008.-વી. 23.-પી. 12-14.

114. Hall-Stoodley L., Costerton J.W., Stoodley P. બેક્ટેરિયલ બાયોફિલ્મ્સ: કુદરતી વાતાવરણથી ચેપી રોગો સુધી. નાટ. રેવ. માઇક્રોબાયોલ. 2004, N2. - પૃષ્ઠ 95 -108.

115. હરે જે.એમ., મેકડોનફ કે.એ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસમાં કોંગો રેડ બાઈન્ડિંગ મ્યુટેશનની ઉચ્ચ-આવર્તન RecA-આશ્રિત અને સ્વતંત્ર પદ્ધતિઓ. એચજે બેક્ટેરિયોલ. 1999.-વી. 181(16). - પૃષ્ઠ 4896-4904.

116. હિલિયર એસ.એલ., ચાર્નેટ્ઝકી ડબ્લ્યુ.ટી. ઝડપી ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ કે જે યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II J.Clin.Microbiol ની ઓળખ માટે આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ પ્રવૃત્તિનો ઉપયોગ કરે છે. - 1981. V.13, N4. -પી. 661-665.

117. હિનેબુચ બી.જે. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II કરરમાં ચાંચડથી જન્મેલા ટ્રાન્સમિશનની ઉત્ક્રાંતિ. મુદ્દાઓ મોલ. બાયોલ. 2005. - વી. 7, એન 2. - પૃષ્ઠ 197 - 212.

118. Hinnebusch B.J., Fisher E.R., Schwan T.G. ચાંચડના સમશીતોષ્ણ આશ્રિત અવરોધમાં યર્સિનિયા પેસ્ટિસ પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર અને અન્ય પ્લાઝમિડ એન્કોડેડ પરિબળોની ભૂમિકાનું મૂલ્યાંકન // ચેપ. રોગપ્રતિકારક. 1998. - વી. 178. - પૃષ્ઠ 1406 -1415.

119. Hinnebusch B.J., Perry R.D., Schwan T.G. ચાંચડ દ્વારા પ્લેગના પ્રસારણમાં યર્સિનિયા પેસ્ટિસ હેમિન સ્ટોરેજ (એચએમએસ) લોકસની ભૂમિકા // વિજ્ઞાન. 1996. - વી 273, N5273-પી. 367-370.

120. Hinnebusch B.J., Rudolf A.E., Cherepanov P.et al. ચાંચડ વેક્ટરના મધ્યભાગમાં યર્સિનિયા પેસ્ટિસના અસ્તિત્વમાં યર્સિનિયા મ્યુરિન ટોક્સિનની ભૂમિકા // વિજ્ઞાન. - 2002.-વી. 296.-પી. 733-735.

121. Hoiczyk E., Roggenkamp A., Reichenbecher M. et al. યર્સિનિયા યાડા અને મોરેક્સેલા યુએસપીએનું માળખું અને અનુક્રમ વિશ્લેષણ એડહેસિન્સનો નવલકથા વર્ગ દર્શાવે છે // જે. ઇએમબીઓ 2000. - વી. 19(22). - પૃષ્ઠ 5989 - 5999.

122. Iriarte M., Cornelis G.R. યર્સિનિયા પેથોજેનેસિસના મોલેક્યુલર નિર્ધારકો // માઇક્રોબાયોલોજી. 1996.-વી. 12(2). - પૃષ્ઠ 267-280.

123. જેક્સન એસ., બરોઝ T.W. પેસ્ટ્યુરેલા પેસ્ટીસના વાઈરલન્ટ સ્ટ્રેઈનના બિન-પિગમેન્ટેડ મ્યુટન્ટ્સ પર આયર્નની વાઈરલન્સ-વધારતી અસર // Br. જે. એક્સપ. પાથોલ. - 1956. -વાય. 37.- પૃષ્ઠ 577-583.

124. જોશુઆ G.W.P., Karlyshev A.V., Smith M.P. વગેરે યર્સિનિયા ચેપનું કેનોરહેબડાઇટિસ એલિગન્સ મોડેલ: બાયોટિક સપાટી પર બાયોફિલ્મ રચના // માઇક્રોબાયોલોજી. 2003. - વી. 149. - પૃષ્ઠ 3221 - 3229.

125. Kienle Z., Emody L., Svanborg C., O"ટૂલ P.W. યર્સિનિયા પેસ્ટિસના પ્લાઝમિનોજન એક્ટિવેટર દ્વારા આપવામાં આવેલ એડહેસિવ પ્રોપર્ટીઝ. II જે. જનરલ. માઇક્રોબાયોલ. 1992. -વી. 138.-1679-1687.

126. કિચિંગ આઈ.જે., ફોરે પી.એલ., હમ્ફ્રીઝ સી.જે., વિલિયમ્સ ડી.એમ. / ક્લેડિસ્ટિક્સ. પારસિમોની વિશ્લેષણનો સિદ્ધાંત અને પ્રેક્ટિસ. - ઓક્સફોર્ડ વિજ્ઞાન પ્રકાશનો, 1998. - 223 પૃષ્ઠ.

127. કુટીરેવ વી.વી., બુલગાકોવા ઇ.જી., યિદ્યાએવા એન.એ. વગેરે યર્સિનિયા જીનસના વિવિધ બેક્ટેરિયલ જૂથોની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ // કુદરતી ચેપ. ડિસ.: એબ્સ્ટ. વૈજ્ઞાનિક. કોન્ફ. 6 ડિસેમ્બર. ઉલનબાતર, 2001. - પૃષ્ઠ 39 - 40.

128. કુટીરેવ વી.વી., ફિલિપોવ એ.એ., ઓપરિના ઓ.એસ. વગેરે યર્સિનિયા પેસ્ટિસ ક્રોમોસોમલ નિર્ધારકો Pgm+ અને Psts નું વિશ્લેષણ વાયરલન્સ સાથે સંકળાયેલ // માઇક્રોબ. પા-ટોગ. 1992.-વી. 12.- પૃષ્ઠ 177-186.

129. કુટીરેવ વી.વાય., વિદ્યાએવા એન.એ., બોબ્રોવ એ.જી. વગેરે મ્યુરિન ટોક્સિન જનીન સ્ત્રાવિત ફોસ્ફોલિપેઝ ડી // બેક્ટેરિયલ પ્રોટીન ઝેર માટે એન્કોડ કરે છે. જેના-સ્ટટગાર્ટ. - 1997.-પી. 59-60.

130. લાહતેનમાકી કે., વિરકોલા આર., સરેન એ. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસના પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટર પ્લાની અભિવ્યક્તિ સસ્તન પ્રાણીઓના એક્સ્ટ્રા સેલ્યુલર મેટ્રિક્સ સાથે બેક્ટેરિયાના જોડાણને વધારે છે // ઈન્ફેક્ટ ઇમ્યુન. 1998. - વી. 66(12). - પૃષ્ઠ 5755 - 5762.

131. લેથેમ W.W., પ્રાઇસ P.A., મિલર V.L., Goldman W.E. પ્લાઝમિનોજેન-સક્રિય કરનાર પ્રોટીઝ ખાસ કરીને પ્રાથમિક ન્યુમોનિક પ્લેગના વિકાસને નિયંત્રિત કરે છે // વિજ્ઞાન. 2007. - વી. 315 (5811). - પૃષ્ઠ 509 - 513.

132. Lazarus A.A., ડેકર C.F. પ્લેગ // રેસ્પિર કેર ક્લિન. એન એમ. 2004. -વી. 10(1).-પી. 83-98.

133. લિ વાય., હોક વાય., પ્લેટોનોવ એમ.ઇ. એટ અલ., ML VA દ્વારા યર્સિનિયા પેસ્ટિસનું જીનોટાઇપિંગ અને વિશ્લેષણ: મધ્ય એશિયા પ્લેગ ફોસીના વિશ્વવ્યાપી વિસ્તરણમાં આંતરદૃષ્ટિ // PLOS ONE. 2009.-વી. 4 (6)., e6000.j

134. લિયાંગ વાય., હાઉ એક્સ., વાંગ વાય. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II જે. ક્લિનના સંપૂર્ણપણે અનુક્રમિત તાણની જીનોમ પુનઃ ગોઠવણી. માઇક્રોબાયોલ. - 2010. - વી. 48 (5). - પૃષ્ઠ 1619-1623.

135. લિલાર્ડ જે.ડબલ્યુ., ફેધરસ્ટન જે.ડી., પેડરસન એલ. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II જનીનની હેમિન સ્ટોરેજ (એચએમએસ) સિસ્ટમનો ક્રમ અને આનુવંશિક વિશ્લેષણ. - 1997. વી. 193. - પૃષ્ઠ 13-21.

136. લિન્ડલર LE. પ્લેગ પેથોજેન, યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II J. AOAC Int. 2009. - વી. 92(4). - પૃષ્ઠ 1174 - 1183.

137. લિન્ડલર એલ.ઇ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ - ચોક્કસ પ્લાઝમિડ્સ pFra અને pPla // યર્સિનિયા મોલેક્યુલર અને સેલ્યુલર બાયોલોજી / એડ.: ઇ. કાર્નિયલ, બી.જે. યિન્નેબુચ. હોરીસન બાયો-સાયન્સ, 2004. - પ્રકરણ.

138. માત્સુમોટો એચ., યંગ જી.એમ. યર્સિનિયાના ટ્રાન્સલોકેટેડ ઇફેક્ટર્સ // કુર. અભિપ્રાય. માઇક્રોબાયોલ. 2009. - વી. 12(1). - પૃષ્ઠ 94 - 100.

139. McDonough K.A., Barnes A.M., Quan T.J. વગેરે યર્સિનિયા પેસ્ટિસના પ્લા જનીનમાં પરિવર્તન પ્લેગ બેસિલસ-ફ્લી (સિફોનેપ્ટેરા: સેરાટો-ફિલિડે) ક્રિયાપ્રતિક્રિયા I I J.Med ના માર્ગને બદલે છે. એન્થોમિલ. 1993. - વી. 30. - વી. 772 - 780.

140. મોલેરેટ એચ., મોલેરેટ સી. યર્સીના જીનસમાં મેલિબાયોઝ આથો અને Y. પેસ્ટિસ II બુલ સોક પેથોલ એક્સોટ ફિલિયાલ્સની જાતોના નિદાનમાં તેનું મહત્વ. 1965.-વી. 58(2).-પી. 154-156.

141. માઉન્ટ ડી. ડબલ્યુ. / બાયોઇન્ફોર્મેટિક્સ. ક્રમ અને જીનોમ વિશ્લેષણ. ગોલ્ડ સ્પ્રિંગ હાર્બર લેબોરેટરી પ્રેસ, 2003. - 50 પી.

142. નૌમોવ A.V., Kuz"michenko I.A., Taranenko T.M. et al. ધી બાયોકેમિકલ પાસાઓ ઓફ ધ પેથોજેનિસિટી ઓફ ધ કોઝેટિવ એજન્ટ ઓફ પ્લેગ // મેડ. પેરાઝિટોલ. (મોસ્ક). 1995. - N 4 - P. 17-22.

143. નવીદ એ., અલ્માસ ઇ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસમાં મેટાબોલિક નેટવર્કનું જીનોમ-સ્કેલ પુનઃનિર્માણ, 91001 // મોલ. બાયોસિસ્ટ. 2009. - વી. 5(4). - પૃષ્ઠ 368 -375.

144. ઓડેર્ટ એમ., બેર્ચે પી., સિમોનેટ એમ. IS200 જેવા તત્વનો ઉપયોગ કરીને યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસનું મોલેક્યુલર ટાઇપિંગ // જે. ક્લિન. માઇક્રોબાયોલ. 1996. - વી. 34(9). -પી. 2231-2235.

145. પેરેગાર્ડ A., Espersen F., Skurnik M. સસલાના આંતરડાના પેશીઓ અને સસલાના આંતરડાના બ્રશ બોર્ડર મેમ્બ્રેન વેસિકલ્સના સંલગ્નતામાં યર્સિનિયા બાહ્ય પટલ પ્રોટીન યાડાની ભૂમિકા // APMIS. 1991. - વી. 99(3). - પૃષ્ઠ 226 - 232.

146. Paiva Nunes M., Suassuna I., Rocco Suassuna I. બ્રાઝિલમાં અલગ કરાયેલ યર્સિનિયા પેસ્ટિસ નમૂનાઓની બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ // રેવ. લેટિનોમ. માઇક્રોબાયોલ. 1977. -વી. 19(4).-પી. 189-197.

147. પાન N.J., બ્રેડી M.J., Leong J.M., Goguen J.D. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II એન્ટિમાઇક્રોબમાં લક્ષ્યાંક પ્રકાર III સ્ત્રાવ. એજન્ટો કેમોધર. 2009. - વી. 53(2). - પૃષ્ઠ 385 -392.

148. પાનીના E.M., Vitreschak A.G., Mironov A.A., Gelfand M.S. ગામા-પ્રોટીઓબેક્ટેરિયામાં સુગંધિત એમિનો એસિડ બાયઓસિન્થેસિસનું નિયમન // J. Mol. માઇક્રોબાયોલ. બાયોટેકનૉલ. 2001. - વી. 3, એન 4. - પી. 529 - 543.

149. પરહિલ જે., વેન બી:ડબલ્યુ., થોમસન એન.આર. વગેરે યર્સિનિયા પેસ્ટિસનો જીનોમ સિક્વન્સ, પ્લેગના કારક એજન્ટ // પ્રકૃતિ. 2001. - વી. 413. - પી. 523 - 527.

150. પટેલ સી.એન., વર્થમ બી.ડબલ્યુ., લાઈન્સ જે.એલ. વગેરે પ્લેગ બાયોફિલ્મની રચના માટે પોલિમાઇન આવશ્યક છે // જે. બેક્ટેરિયોલ. 2006.-વી. 188, એન 7. - પૃષ્ઠ 2355 - 2363.

151. પેન્ડ્રાક એમ.એલ., પેરી આર.ડી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ I I બાયોલના હેમિન-સ્ટોરેજ લોકસનું લક્ષણ. મેટલ્સ 1991. - વી. 4. - પી. 41 - 47.

152. પેન્ડ્રાક એમ.એલ., પેરી આર.ડી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II Mol ના Hms+ phe-નોટાઇપની અભિવ્યક્તિ માટે જરૂરી પ્રોટીન. માઇક્રોબાયોલ. 1993. - વી.8. - પૃષ્ઠ 857 - 864.

153. પેરી આર.ડી., પેન્ડ્રાક એમ., શ્યુત્ઝે પી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II જે. બેક્ટેરિયોલના પિગમેન્ટેશન ફિનોટાઇપમાં સામેલ હેમિન સ્ટોરેજ લોકસની ઓળખ અને ક્લોનિંગ. 1990. - વી. 172. - પૃષ્ઠ 5929 - 5937.

154. પેરી આર.ડી., બાલ્બો પી.બી., જોન્સ એચ.એ. વગેરે યર્સિનિયા પેસ્ટીસમાંથી યર્સિનીબેક્ટીન." સાઇડરોફોરનું બાયોકેમિકલ પાત્રાલેખન અને આયર્ન પરિવહન અને નિયમનમાં તેની ભૂમિકા // માઇક્રોબાયોલોજી. 1999. - વી. 145, ભાગ. 5. - પી. 1181 - 1190.

155. પેરી આર.ડી., ફેધરસ્ટન જે.ડી. પ્લેગના યર્સિનિયા પેસ્ટિસ ઇટીઓલોજિકલ એજન્ટ // ક્લિન. માઇક્રોબાયોલ રેવ. 1997. - વી. 10. - પૃષ્ઠ 35.

156. પેરી આર.ડી., લ્યુસિયર ટી.એસ., સિક્કેમા ડી.જે. એટ અલ., યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II ઈન્ફેક્ટમાં હેમિન અને અકાર્બનિક આયર્નના સંગ્રહના જળાશયો. રોગપ્રતિકારક. - 1993. વી. 61. - પૃષ્ઠ 32 - 39.

157. પેરી આર.ડી., સ્ટ્રેલી એસ.સી., ફેધરસ્ટન જે.ડી. વગેરે યર્સિનિયા પેસ્ટિસ KIM5 // ઇન્ફેક્ટના લો-Ca2+-રિસ્પોન્સ પ્લાઝમિડ પીસીડીએલનું ડીએનએ સિક્વન્સિંગ અને વિશ્લેષણ. રોગપ્રતિકારક. 1998. - વી. 6, એન 10. - પી. 4611 - 4623.

158. પેરી આર.ડી. ચાંચડનો પ્લેગ: યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II એએસએમ ન્યૂઝનું અસ્તિત્વ અને પ્રસારણ. 2003. - વી.69, એન 7. - પી. 385 - 389.

159. પ્લેગ. ફેક્ટ શીટ્સ N267. વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઈઝેશન, અહીં ઉપલબ્ધ: http//www.who.int/mediacentre/factssheets/fs267/en/index.htm. 18 એપ્રિલ, 2006ના રોજ એક્સેસ.

160. પોર્ટનોય ડી.એ., મોસેલી એસ.એલ., ફાલ્કો એસ. યર્સિનિયા એન્ટરકોલિટીકા પેથોજેનેસિસના પ્લાઝમિડ્સ અને પ્લાઝમિડ-સંબંધિત નિર્ણાયકોની લાક્ષણિકતા // ચેપ. રોગપ્રતિકારક. 1981. - વી. 31. - પૃષ્ઠ 775 - 782.

161. પોઇલોટ એફ., ફેયોલે સી., કેમિલ ઇ. યર્સિનિયા સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસમાં સંરક્ષિત અને યર્સિનિયા પેસ્ટિસ I I ચેપ દ્વારા ગુમાવેલા રંગસૂત્ર વિસ્તારોની લાક્ષણિકતા. રોગપ્રતિકારક. 2008. - વી. 76(10). - પૃષ્ઠ 4592 - 4599.

162. પ્રસાદ મહારાજન આર., યુ પી.એલ., સીટો એસ., ફેરેન્સી ટી. ગ્લુકોઝ મર્યાદા હેઠળ વધતી એસ્ચેરીચીયા કોલીમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ અને ગ્લાયઓક્સીલેટ ચક્રની ભૂમિકા // Res. માઇક્રોબાયોલ. 2005. - વી. 156(2). - પૃષ્ઠ 178 - 183.

163. પ્રેન્ટિસ એમબી, રાહલિસન એલ. પ્લેગ // લેન્સેટ. 2007. - વી. 369, એન 9568. - પૃષ્ઠ 1196-1207.

164. કિંમત S.B., Cowan C., Perry R.D., Straley S.C. યર્સિનીયાપેસ્ટિસ વી એન્ટિજેન એ Ca2(+)-આશ્રિત વૃદ્ધિ અને નીચા-Ca2+ પ્રતિભાવ વાયરલન્સ જનીનોની મહત્તમ અભિવ્યક્તિ માટે જરૂરી નિયમનકારી પ્રોટીન છે // જે. બેક્ટેરિડ. 1991. - વી. 173(8). - પૃષ્ઠ 2649 - 2657.

165. રાકિન એ., બૂલગાકોવા ઇ., હીઝમેન જે. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ બેક્ટેરિયોસિન પેસ્ટિસિન જીન ક્લસ્ટરનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠન // જે. માઇક્રોબાયોલ. 1996.-વી. 142.-પી. 3415-3424.

166. રિચાર્ડસન ડી.જે., બર્કસ બી.સી., રસેલ ડી.એ. વગેરે પ્રોકાર્યોટિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેસિસની કાર્યાત્મક, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક વિવિધતા // CMLS. 2001. - વી. 58. - પૃષ્ઠ 165-178.

167. સ્નેથ પી.એચ., સોકલ આર.આર. સંખ્યાત્મક વર્ગીકરણ II પ્રકૃતિ. 1962. - એન 193. - પૃષ્ઠ 855 - 860.

168. ક્વાન ટી., વેન ડેર લિન્ડેન જે., ત્સુચિયા કે. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II જે. ક્લિનની ઝડપી અનુમાનિત ઓળખ માટે ગુણાત્મક આઇસોસિટ્રેટ લાયઝ એસેનું મૂલ્યાંકન. માઇક્રોબાયોલ. 1982.-વી. 15,એન16.-પી. 1178-1179.

169. સેંગર એફ., નિકલેન એલ., કૌલ્સન એ. ડીએનએ સિક્વન્સિંગ વિથ ચેઇન-ટર્મિનેટિંગ ઇન્હિબિટર્સ // પ્રોક. નેટલ. એકેડ. વિજ્ઞાન યુએસએ. 1977. - વોલ્યુમ. 74. - પૃષ્ઠ 5463 -5467.

170. સવોસ્ટીના ઇ.પી., પોપોવ આઇયુ.એ., કશ્તાનોવા ટી.એન. વગેરે પ્લેગ એજન્ટ સ્ટ્રેન્સની મુખ્ય પેટાજાતિઓનું જીનોમિક પોલીમોર્ફિઝમ // Mol. જનરલ માઇક્રોબાયોલ વાયરસોલ. -2009-N4. પૃષ્ઠ 23-27.

171. સેબ્બેન એફ., જેરેટ સી. ઓ., ગાર્ડનર ડી. એટ અલ. ફ્લેઇબોર્ન પ્લેગના વિશિષ્ટ સેપ્ટિસેમિક અને બ્યુબોનિક સ્વરૂપોની ઘટનાઓમાં યર્સિનિયા પેસ્ટિસ પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટરની ભૂમિકા // Proc.Natl. AcadlSci.USA. 2006. - વી.103, એન 14 - પી.5526 - 5530.

172. સેબ્બેન એફ., જેરેટ જી.ઓ., લિંકનહોકર જે.આર., હિન્નેબુચ બી.જે. ફ્લી વેક્ટર અને "સસ્તન હોસ્ટ" // ઇન્ફેક્ટ અને ઇમ્યુન - 2004. વી. 72, એન 12. - પી. 7334-7337.

173. સેમ્પલ સી., સ્ટીલ એમ. / ફાયલોજેનેટિક્સ. ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટી પ્રેસ, 2003. - 256 પી

174. સિમોનેટ એમ., રાયોટ બી., ફોર્ટિન્યુ એન., બેર્ચે પી. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ દ્વારા ઇન્વાસિનનું ઉત્પાદન inv જનીનની અંદર IS200 જેવું તત્વ દાખલ કરીને નાબૂદ કરવામાં આવે છે // ઇન્ફેક્ટ ઇમ્યુન. 1996. - વી. 64(1). - પૃષ્ઠ 375 - 379.

175. Skrzypek E., Straley S.C. V એન્ટિજેનના સ્ત્રાવ પર lcrV માં કાઢી નાખવાની વિભેદક અસરો, નીચા-Ca2+ પ્રતિભાવનું નિયમન, અને Yersinia pestis II J. Bacteriol ની વિર્યુલન્સ. 1995. - વી. 177(9). - પૃષ્ઠ 2530 - 2542.

176. સોંગ વાય., ટોંગ ઝેડ., વાંગ જે. એટ અલ., યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈન 91001નો સંપૂર્ણ જીનોમ સિક્વન્સ, માનવીઓ માટે એક અલગ એવિરુલન્ટ // ડીએનએ રેસ. 2004. - વી. 11 (3). -પી. 179-197.

177. સ્ટેન્સેથ એન.સી., અતશાબર બી.બી., બેગોન એમ. એટ અલ. પ્લેગ: ભૂતકાળ, વર્તમાન અને ભવિષ્ય // PLOS મેડ. 2008. - V. 5(1)., e3.

178. સ્ટ્રેલી એટ અલ., જનીન અભિવ્યક્તિનું પર્યાવરણીય મોડ્યુલેશન અને યર્સિનિયામાં પેથોજેનેસિસ // ટ્રેન્ડ્સ માઇક્રોબાયોલ. 1995. - વી. 3(8). - પૃષ્ઠ 310 - 317.

179. Sun Y.C., Hinnebusch B.J., ડાર્બી C. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્યુડોજીનના ઉત્ક્રાંતિમાં નકારાત્મક પસંદગી માટે પ્રાયોગિક પુરાવા // પ્રોક. નેટલ. એકેડ. સેઇ. યુએસએ. 2008. વી. 105, એન 2. - પી. 8097 - 8101.tyf

180. સુરગલ્લા M. J., Beesley E. D. કોંગો રેડ-અગર પ્લેટિંગ માધ્યમ ફોર ડિટેક્ટ પિગમેન્ટેશન ઇન પેસ્ટ્યુરેલા પેસ્ટીસ // એપ્લ. માઇક્રોબાયોલ. - 1969. વી. 18(5). - પૃષ્ઠ 834 -837.

181. તાહિર વાય., સ્કુર્નિક એમ. યાદા, બહુપક્ષીય યર્સિનિયા એડહેસિન // ઇન્ટ. જે. મેડ. માઇક્રોબાયોલ. 2001. - વી. 291(3). - પૃષ્ઠ 209 - 218.

182. તાકાહાશી એચ., વટાનાબે એચ. પ્લેગ // નિપ્પોન રિન્શો. 2007. - વી. 65. - પૃષ્ઠ 54-59.

183. ટિબોલ આર.ડબલ્યુ., હિલ જે., લોટન ડી.જે., બ્રાઉન કે.એ. યર્સિનિયા પેસ્ટીસ અને પ્લેગ I I બાયોકેમ. સોસી. ટ્રાન્સ. 2003. - વી. 31. - પી. 104 - 107.

184. વીરાસિંગલ જે.પી., ડોંગ ટી., શર્ટ્ઝબર્ગ એમ.આર. વગેરે એસ્ચેરીચિયા કોલી II BMC માઇક્રોબાયોલોજીમાં આર્જીનાઇન બાયોસિન્થેટીક ઓપેરોન આર્ગસીબીએચની સ્થિર તબક્કાની અભિવ્યક્તિ. 2006. - વી. 6. - પૃષ્ઠ 14 - 26.

185. વિલિયમસન ઇડી. પ્લેગ. // રસી. 2009. - વી. 4. - પી. 56 - 60.

186. વેર્ન બી.ડબલ્યુ. માઇક્રોબાયલ જીનોમ વિશ્લેષણ: વાઇરલન્સમાં આંતરદૃષ્ટિ. યજમાન અનુકૂલન અને ઉત્ક્રાંતિ // કુદરત રેવ. જેનેટ. 2000. - વી. 1. - પૃષ્ઠ 30 - 39.

187. વેર્ન બી.ડબલ્યુ. બેક્ટેરિયલ પેથોજેન//પ્રકૃતિ સમીક્ષાઓના ઝડપી ઉત્ક્રાંતિનો અભ્યાસ કરવા માટે યર્સિનિયા એક મોડેલ જીનસ. માઇક્રોબાયોલોજી. 2003.-વી.એલ. - પૃષ્ઠ 55-64.

188. વર્શમ પી.એલ., રોય સી. પેસ્ટોઇડ્સ એફ, પ્લાઝમિનોજેન એક્ટિવેટરનો અભાવ ધરાવતા યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇન, એરોસોલ રૂટ દ્વારા વાઇરલન્ટ છે // એડવ. એક્સપ. મેડ. બાયોલ. 2003. - વી. 529. -પી. 129-131.

189. ઝિઓંગ જિન / આવશ્યક બાયોઇન્ફોર્મેટિક્સ. કેમ્બ્રિજ યુનિ. દબાવો 2006. 361 પૃ.

190. ઝોઉ ડી., હાન વાય., સોંગ વાય. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ II સૂક્ષ્મજીવાણુઓ ચેપના તુલનાત્મક અને ઉત્ક્રાંતિ જીનોમિક્સ. 2004. - વી. 6(13). - પૃષ્ઠ 1226 - 1234.

191. ઝોઉ ડી., ટોંગ ઝેડ., સોંગ વાય. એટ અલ. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ બાયોવર્સ અને નવા બાયોવર, માઇક્રોટસ // જે. બેક્ટેરિઓલની દરખાસ્ત વચ્ચે મેટાબોલિક ભિન્નતાઓની આનુવંશિકતા. -2004. વી. 186. - પૃષ્ઠ 5147 - 5152.

મહેરબાની કરીને નોંધ કરો કે ઉપર પ્રસ્તુત વૈજ્ઞાનિક ગ્રંથો માત્ર માહિતીના હેતુ માટે પોસ્ટ કરવામાં આવ્યા છે અને મૂળ નિબંધ ટેક્સ્ટ રેકગ્નિશન (OCR) દ્વારા મેળવવામાં આવ્યા છે. આ જોડાણમાં, તેઓ અપૂર્ણ ઓળખ અલ્ગોરિધમ્સ સાથે સંકળાયેલ ભૂલો સમાવી શકે છે.
અમે જે નિબંધો અને અમૂર્ત વિતરિત કરીએ છીએ તેની પીડીએફ ફાઇલોમાં આવી કોઈ ભૂલો નથી.

યર્સિનિયા પેસ્ટિસ મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓ

02/03/03 – માઇક્રોબાયોલોજી

શૈક્ષણિક ડિગ્રી માટે નિબંધો

જૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવાર

સારાટોવ - 2010 2

ગ્રાહક અધિકાર સંરક્ષણ અને માનવ કલ્યાણની દેખરેખ માટે ફેડરલ સેવાની ફેડરલ રાજ્ય સંસ્થા "રશિયન રિસર્ચ એન્ટિ-પ્લેગ ઇન્સ્ટિટ્યુટ "માઇક્રોબ" ખાતે કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું.

વૈજ્ઞાનિક નિરીક્ષકો:

રશિયન એકેડેમી ઑફ મેડિકલ સાયન્સના અનુરૂપ સભ્ય, મેડિકલ સાયન્સના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર વ્લાદિમીર વિક્ટોરોવિચ કુટિરેવ ડૉક્ટર ઑફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ, વરિષ્ઠ સંશોધક ગેલિના અલેકસાન્ડ્રોવના ઇરોશેન્કો

સત્તાવાર વિરોધીઓ:

જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર લિડિયા વ્લાદિમીરોવના કાર્પુનિના મેડિકલ સાયન્સના ડૉક્ટર નતાલ્યા ઇવાનોવના મિક્ષિસ

અગ્રણી સંસ્થા: રશિયન એકેડેમી ઓફ મેડિકલ સાયન્સની સ્થાપના “સંશોધન સંસ્થાન ઓફ એપિડેમિઓલોજી એન્ડ માઇક્રોબાયોલોજીનું નામ માનદ શિક્ષણશાસ્ત્રી એન.એફ. ગમલેયા રેમ્સ"

ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશન “રશિયન રિસર્ચ એન્ટિ-પ્લેગ ઇન્સ્ટિટ્યુટ “માઇક્રોબ” (410005, સારાટોવ, યુનિવર્સિટીટ્સકાયા) ખાતે ડોક્ટરલ અને ઉમેદવાર નિબંધોના સંરક્ષણ માટે નિબંધ કાઉન્સિલ ડી 208.078.01 ની મીટિંગમાં સંરક્ષણ “_”2010_hours થશે. સેન્ટ., 46).

ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશન "રશિયન રિસર્ચ એન્ટિ-પ્લેગ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ "માઇક્રોબ" ની વૈજ્ઞાનિક પુસ્તકાલયમાં નિબંધ મળી શકે છે.

નિબંધ પરિષદના વૈજ્ઞાનિક સચિવ, જૈવિક વિજ્ઞાનના ડોક્ટર, વરિષ્ઠ સંશોધક એ.એ. સ્લડસ્કી

કાર્યની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ

અત્યાર સુધી ઉપયોગમાં લેવાતા યર્સિનિયા પેસ્ટીસના વર્ગીકરણમાં માત્ર મોર્ફોલોજિકલ, સાંસ્કૃતિક, બાયોકેમિકલ અને અન્ય ફિનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓને ધ્યાનમાં લેવામાં આવી છે [બેઝસોનોવા, 1928; બોર્ઝેનકોવ, 1938; તુમાનસ્કી, 1957; ટિમોફીવા, 1968; કુટિરેવ, પ્રોત્સેન્કો, 1998; Devignat, 1951] અને આ ગુણધર્મોની પરિવર્તનશીલતા સાથે સંકળાયેલા ગેરફાયદા વિના ન હતા. જો કે, મૂળભૂત આનુવંશિકતા અને મોલેક્યુલર માઇક્રોબાયોલોજીમાં તાજેતરની પ્રગતિ તેના પરમાણુ આનુવંશિક લક્ષણોના ઉપયોગના આધારે, પ્લેગ કારક એજન્ટના વ્યવસ્થિતકરણની સમસ્યાઓના ઉકેલને ગુણાત્મક રીતે નવા સ્તરે ખસેડવાનું શક્ય બનાવે છે.

હાલમાં સ્વીકૃત ઘરેલું વર્ગીકરણ અનુસાર, પ્લેગ પેથોજેનની જાતોને મુખ્ય અને 4 ગૌણ (કોકેશિયન, અલ્તાઇ, ગીસાર અને યુલેગી) પેટાજાતિઓમાં વહેંચવામાં આવી છે [ટિમોફીવા, 1985; કુટિરેવ, પ્રોત્સેન્કો, 1998]. વ્યાપક વિદેશી વર્ગીકરણ મુજબ, Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સ, સંખ્યાબંધ બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો (ગ્લિસરોલને આથો લાવવાની, નાઈટ્રેટ્સ ઘટાડવાની અને એમોનિયાને ઓક્સિડાઇઝ કરવાની ક્ષમતા) અને ઐતિહાસિક અને ભૌગોલિક ધોરણે ત્રણ બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: એન્ટિક (પ્રાચીન), મધ્યયુગીન (મધ્યયુગીન) અને ઓરિએન્ટાલિસ (ઓરિએન્ટલ). ફેનોટાઇપિક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર, મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો વિદેશી વર્ગીકરણમાં સ્વીકૃત ત્રણ બાયોવર્સ (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન અને પ્રાચ્ય) ને અનુરૂપ છે. જો કે, રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ કેન્દ્રોમાં ફરતા વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેન્સ ચોક્કસ બાયોવર્સ સાથે સંબંધિત હોવાને કારણે અવ્યવસ્થિત રહે છે.

વિભિન્ન રીતે નોંધપાત્ર બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની અભિવ્યક્તિના સંદર્ભમાં, એન્ટિક બાયોવરના તાણ સૌથી વધુ સક્રિય છે. તેઓ ગ્લિસેરોલને આથો આપે છે અને તે ડિનાઇટ્રિફાઇંગ પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. મધ્યયુગીન બાયોવર વાયના તાણ.

પેસ્ટીસ નાઈટ્રેટ ઘટાડવા માટે સક્ષમ નથી, પરંતુ ગ્લિસરોલ અને એરાબીનોઝને આથો લાવવામાં સક્ષમ છે.

પૂર્વીય બાયોવરના તાણ ગ્લિસરોલને આથો આપતા નથી, પરંતુ નાઈટ્રેટ્સને સક્રિયપણે ઘટાડે છે અને એરાબીનોઝનો ઉપયોગ કરે છે.

રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો, એક નિયમ તરીકે, અત્યંત વાઇરલ છે અને ઉચ્ચ રોગચાળાનું મહત્વ ધરાવે છે. તેઓ રેમ્નોઝ અને મેલિબાયોઝને આથો આપતા નથી, પેસ્ટીસિન I પ્રત્યે સંવેદનશીલ નથી અને ઉચ્ચ સ્તરનું આઇસોસિટ્રાલેઝ ઉત્પાદન ધરાવે છે. નાની પેટાજાતિઓ આથો રેમનોઝ અને મેલિબાયોઝની જાતો, પેસ્ટીસિન I પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે, આઇસોસીટ્રેટ-લાયઝ પ્રવૃત્તિ દર્શાવતી નથી, પ્રયોગશાળાના પ્રાણીઓ માટે પસંદગીયુક્ત રીતે વાઇરલ હોય છે, અને રોગચાળાનું ઓછું મહત્વ ધરાવે છે.

વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેનને બાયોવર અને પેટાજાતિઓમાં વિભાજીત કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટેના આનુવંશિક કારણોનો આજ સુધી અપૂરતો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. એકમાત્ર વસ્તુ જે વિશ્વસનીય રીતે સ્થાપિત કરવામાં આવી છે તે એ છે કે પૂર્વીય બાયોવરના તાણમાં ગ્લિસરોલ આથોની અભાવનું કારણ ગ્લિસરોલ-3-ફોસ્ફેટ ડિહાઇડ્રોજેનેઝ (જીએલપીડી) જનીનમાં પરિવર્તન છે. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે પૂર્વીય બાયોવરની તમામ જાતો આ જનીનમાં 93 bp ની ડિલીશન ધરાવે છે. . સાહિત્યમાં, મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ જનીનોની રચનામાં તફાવતો નક્કી કરવા પર માત્ર થોડા કાર્યો છે, નાઈટ્રેટ્સ અને રેમનોઝ આથોના ઘટાડાનું એન્કોડિંગ [કુક્લેવા એટ અલ., 2008;

2009; અનિસિમોવ એટ અલ., 2004; ઝોઉ એટ અલ., 2004].

પોષક જરૂરિયાતોના સંદર્ભમાં પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુઓની વિવિધતાના કારણો અજ્ઞાત છે. વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીના તાણ પોષક જરૂરિયાતોમાં ભિન્ન હોય છે, જે મધ્યવર્તી ચયાપચયના જનીનોમાં વિક્ષેપ દ્વારા નિર્ધારિત થાય છે, જેનો ઉપયોગ વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેનને અલગ પાડવા માટે આનુવંશિક યોજનામાં કરી શકાય છે.

માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ લક્ષણોની વિવિધ અભિવ્યક્તિને અંતર્ગત જનીનની રચનામાં ફેરફારોની ઓળખ પ્લેગ પેથોજેનના વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે તેમજ Y ના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની મુખ્ય દિશાઓ નક્કી કરવા માટે વિશ્વસનીય આધાર તરીકે સેવા આપશે. જંતુ

કાર્યનો હેતુ. પ્લેગ પેથોજેનના તાણને પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવા માટે વપરાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટે આનુવંશિક આધારનું નિર્ધારણ.

સંશોધન હેતુઓ:

રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ ફોસીથી તેમના બાયોકેમિકલ ગુણધર્મો (નાઈટ્રેટમાં ઘટાડો, આઈસોસીટ્રેટ લાયઝનું ઉત્પાદન, એરાબીનોઝ અને મેલીબાયોઝનું આથો) દ્વારા અલગ, કામમાં વપરાતા વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનને લાક્ષણિકતા આપવા માટે, જે વિભાજનને અંતર્ગત કરે છે. પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સ. રશિયા અને પડોશી દેશોમાં ફરતા તાણ ચોક્કસ બાયોવરના છે કે કેમ તે સ્થાપિત કરવા માટે.

બાયોવર્સમાં વિભાજનમાં ઉપયોગમાં લેવાતા વિભેદક લાક્ષણિકતાઓના એન્કોડિંગ જનીનોના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનનો અભ્યાસ કરવા - નાઈટ્રેટ ઘટાડો અને એરાબીનોઝ આથો.

વાય. પેસ્ટિસ જનીનોમાં ફેરફારોને ઓળખવા માટે કે જે મેલિબાયોઝના આથો અને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના ઉત્પાદનને નિર્ધારિત કરે છે, જે પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના ભિન્નતાને આધાર રાખે છે.

કોકેશિયન પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની પોષક જરૂરિયાતો નક્કી કરવા અને તેમની ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારને સ્થાપિત કરવા.

Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનના આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા અને આ પેથોજેનના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની મુખ્ય દિશાઓ સ્થાપિત કરવા માટે પ્રાપ્ત પરિણામોનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાઓનું મૂલ્યાંકન કરવું.

વૈજ્ઞાનિક નવીનતાકામ જટિલ માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક વિશ્લેષણના ડેટાના આધારે, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં ફરતા પ્લેગ પેથોજેનની જાતો પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની છે.

તે પ્રથમ વખત દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓની કેટલીક જાતોમાં નાઈટ્રેટ-ઘટાડવાની પ્રવૃત્તિના અભાવનું કારણ પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝની સ્થિતિમાં એક ન્યુક્લિયોટાઈડ અવેજી GT ની હાજરી છે. જનીન - napA, જે સાબિત કરે છે કે આ જાતો મધ્યયુગીન બાયોવરની છે. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં આ લક્ષણની અભિવ્યક્તિનો અભાવ અન્ય જનીન, ssuA ના સ્થાન 302 માં થાઇમિન ન્યુક્લિયોટાઇડ (+T) ના દાખલ થવાને કારણે થાય છે, જે વાંચન ફ્રેમમાં ફેરફાર અને વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે. એન્કોડેડ ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીનનું માળખું, SsuA, જે નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા સાથે પણ સંકળાયેલું છે.

તે પ્રથમ વખત સ્થાપિત થયું હતું કે વાયમાં અરેબીનોઝ આથોની ગેરહાજરી છે.

અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના પેસ્ટિસ એરાબીનોઝ ઓપેરોન - એરાસીના નિયમનકારી જનીનમાં પરિવર્તનની હાજરી સાથે સંકળાયેલા છે, જેમાં જનીનની શરૂઆતથી 773 પોઝિશન પર ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ (+G) નો સમાવેશ થાય છે, જે તરફ દોરી જાય છે. રીડિંગ ફ્રેમમાં ફેરફાર અને નિયમનકારી પ્રોટીન AraC ની રચનામાં વિક્ષેપ, જે જનીન ટ્રાન્સક્રિપ્શન એરાબીનોઝ ઓપેરોનની શરૂઆત માટે જરૂરી છે.

પ્રથમ વખત, મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનના તાણમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના વિવિધ ઉત્પાદનનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવામાં આવ્યો છે, જે નિયમનકારી જનીન iclR માં બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) ની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે. પોઝિશન 269 પર, જે તેના દ્વારા એન્કોડેડ એસિટેટ ઓપેરોન IclR ના રિપ્રેસર પ્રોટીનની નિષ્ક્રિયતા તરફ દોરી જાય છે અને મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં એન્ઝાઇમ આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના રચનાત્મક સંશ્લેષણનું કારણ છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં અકબંધ iclR જનીન હોય છે અને તે આઇસોસીટ્રેટ લાયઝના રચનાત્મક સંશ્લેષણ માટે સક્ષમ નથી.

તે દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે મુખ્ય પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં મેલિબાયોઝ આથોની ગેરહાજરી મેલબી જનીનમાં IS285 દાખલ કરવાને કારણે છે, જે ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝ એન્ઝાઇમને એન્કોડ કરે છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં, melB જનીનમાં IS285 નિવેશ ગેરહાજર છે.

પ્રથમ વખત, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણની ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારને ઓળખવામાં આવ્યો છે, જે 10 bp ની નિવેશ સાથે argA અને aroF જનીનોમાં IS100 નિવેશ સિક્વન્સની રજૂઆત સાથે સંકળાયેલ છે. aroG જનીનમાં, thiH જનીનમાં થાઈમીન ન્યુક્લિયોટાઈડ દાખલ કરવું અને 13 bp કાઢી નાખવું. થીજી જનીનમાં.

પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજન હેઠળની બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓને એન્કોડ કરીને જનીનો દ્વારા મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનની પ્રાપ્ત પરમાણુ લાક્ષણિકતાઓ પ્લેગ પેથોજેનના આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજનાના વિકાસ માટેનો આધાર બનાવે છે.

કાર્યના પરિણામોના આધારે, "પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેઇનની પેટાજાતિઓને અનુક્રમ દ્વારા નક્કી કરવા માટેની પદ્ધતિ" (નંબર 2009116913. 14 મે, 2009ની અગ્રતા. પેટન્ટ જારી કરવાનો નિર્ણય પ્રાપ્ત થયો હતો) અને "પદ્ધતિ માટે અરજીઓ મલ્ટીલોકસ સિક્વન્સ ટાઈપિંગનો ઉપયોગ કરીને યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનો પેટાજાતિઓનો તફાવત (નંબર 2009146094) તારીખ 12/11/2009.

વ્યવહારુ મહત્વ કામ કાર્યના પરિણામોના આધારે, પદ્ધતિસરની ભલામણો તૈયાર કરવામાં આવી હતી અને મંજૂર કરવામાં આવી હતી: "રહેમનોઝ અને એરાબીનોઝના આથોને નિયંત્રિત કરતા rhaS અને ARC જનીનોના અનુક્રમના આધારે પ્લેગ પેથોજેનની તાણની પેટાજાતિઓનું નિર્ધારણ" (નિયામક દ્વારા મંજૂર RosNIPCI “માઈક્રોબ” નો પ્રોટોકોલ નંબર 6 જૂન 16, 2009) અને “મલ્ટિલોકસ સિક્વન્સ ટાઈપિંગનો ઉપયોગ કરીને યર્સિનિયા પેસ્ટિસની પેટાજાતિઓનું નિર્ધારણ (રોસએનઆઈપીસીઆઈ “માઈક્રોબ” ના ડિરેક્ટર દ્વારા મંજૂર. પ્રોટોકોલ નંબર 1, ફેબ્રુઆરી 0123 .

પેથોજેનિક બેક્ટેરિયાના સ્ટેટ કલેક્શનમાં ત્રણ જાતો જમા કરવામાં આવી છે: આ પેટાજાતિઓના સંદર્ભ જાતો તરીકે વાય. પેસ્ટિસ કેએમ 910 અલ્તાઈ, ગિસારના કેએમ 596 અને યુલેગી પેટાજાતિના કેએમ 1861.

RosNIPCI "માઈક્રોબ" ખાતે વિશેષતા અને અદ્યતન તાલીમ અભ્યાસક્રમોમાં "પ્લેગના કારક એજન્ટનું આનુવંશિક" વિષય પર પ્રવચનો આપતી વખતે અભ્યાસ દરમિયાન મેળવેલ Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનના આનુવંશિક સંગઠન પરના ડેટાનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

સંરક્ષણ માટેની જોગવાઈઓ:

1. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના કુદરતી કેન્દ્રોમાં ફરતી મુખ્ય પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનની જાતો પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સની છે, જેમ કે આ જાતોના માઇક્રોબાયોલોજીકલ, બાયોકેમિકલ અને આનુવંશિક ગુણધર્મોના વ્યાપક વિશ્લેષણના ડેટા દ્વારા પુરાવા મળે છે.

2. Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેનને પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં વિભાજિત કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓના વિવિધ અભિવ્યક્તિઓનો આધાર આ લાક્ષણિકતાઓને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં વિવિધ પ્રકારના પરિવર્તનો છે. મધ્યયુગીન બાયોવરની મુખ્ય પેટાજાતિઓની તાણમાં નાઈટ્રેટ ઘટાડવાની ક્ષમતાનો અભાવ પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝના napA જનીનમાં નોનસેન્સ મ્યુટેશન (G T) ની હાજરી સાથે સંકળાયેલ છે, અને અલ્તાઈ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં - સાથે. પેરીપ્લાઝમિક ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીન SsuA ના ssuA જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવું. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં એરાબીનોઝ આથોની ગેરહાજરી એઆરસી જનીન ક્રમમાં ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ થવાને કારણે છે.

3. સંખ્યાબંધ વિભેદક લાક્ષણિકતાઓ અનુસાર પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના તાણની વિવિધ બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિ મુખ્ય પેટાજાતિઓમાં તેમને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં ઘટાડો અને નાની પેટાજાતિઓમાં તેમની અખંડતાના કારણે થાય છે.

મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણ દ્વારા મેલિબાયોઝ આથોની ગેરહાજરી મેલબી ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝ જનીનમાં IS285 ની રજૂઆતને કારણે છે, અને આ પેટાજાતિની જાતોમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું બંધારણીય સંશ્લેષણ બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (CC) માં દાખલ થવાને કારણે છે. આઇસીએલઆર નિયમનકારી જનીનનો ક્રમ. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં અકબંધ melB અને iclR જનીનો હોય છે.

4. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની બહુવિધ પોષક જરૂરિયાતોનું કારણ એમિનો એસિડ અને વિટામિન્સના જૈવસંશ્લેષણ માટે સંખ્યાબંધ જનીનોની નિષ્ક્રિયતા છે. આર્જિનિન માટે આ પેટાજાતિની જાતોની અવલંબન એઆરજીએ જનીનમાં IS દાખલ થવાને કારણે થાય છે, તે 10 bp દાખલ કરવાથી થાય છે. એરોજી જનીનમાં, ટાયરોસિન માટે - એરોએફ જનીનમાં IS100 દાખલ કરીને, થાઈમીન (B1) માટે 13 bp કાઢી નાખવાથી. - thiG જનીનમાં અને thiH માં એક ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવું. કોકેશિયન અને અન્ય પેટાજાતિઓની જાતો માટે ઓળખાયેલ પરિવર્તનના સમગ્ર સંકુલના આધારે, તેમજ પ્લેગ પેથોજેનના બાયોવર્સના આધારે, લાક્ષણિક જીનોટાઇપ્સ નક્કી કરવામાં આવ્યા હતા જેનો ઉપયોગ Y. પેસ્ટીસના આંતર-વિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે થઈ શકે છે.

કામની મંજૂરી. સીઆઈએસ સભ્ય રાજ્યોની IX આંતરરાજ્ય વૈજ્ઞાનિક અને પ્રાયોગિક પરિષદમાં નિબંધ સામગ્રી રજૂ કરવામાં આવી હતી અને ચર્ચા કરવામાં આવી હતી "સ્વતંત્ર રાજ્યોના કોમનવેલ્થના સભ્ય રાજ્યોના પ્રદેશ પર ચેપી રોગો સામે લડવા માટેની વૈશ્વિક વ્યૂહરચના અમલીકરણમાં આધુનિક તકનીકીઓ", વોલ્ગોગ્રાડ. , 2008; VI આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદ "મોલેક્યુલર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ એન્ડ બાયોસેફ્ટી", એમ., 2009; યુવા વૈજ્ઞાનિકો અને ફેડરલ સર્વિસ ફોર સુપરવિઝન ઑફ કન્ઝ્યુમર રાઇટ્સ પ્રોટેક્શન એન્ડ હ્યુમન વેલ્ફેરના નિષ્ણાતોની વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારુ શાળા પરિષદ "જૈવિક સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા માટે આધુનિક તકનીકીઓ", મે 25 - 27, 2010; RosNIPCI "માઈક્રોબ", સારાટોવ 2008 - 2010 ની વાર્ષિક અંતિમ પરિષદોમાં.

નિબંધનું માળખું અને અવકાશ. નિબંધ 157 પૃષ્ઠો પર લખાયેલ લખાણ પર રજૂ કરવામાં આવ્યો છે, જેમાં પરિચય, સાહિત્ય સમીક્ષા પ્રકરણ, પોતાના સંશોધનના પાંચ પ્રકરણો, એક નિષ્કર્ષ અને નિષ્કર્ષનો સમાવેશ થાય છે. કાર્ય 11 કોષ્ટકો અને 34 રેખાંકનો સાથે સચિત્ર છે. ગ્રંથસૂચિ સૂચકાંકમાં 203 સ્થાનિક અને વિદેશી સ્ત્રોતો છે.

મૂળભૂત કાર્યની સામગ્રી

1.3.2569-09 "પેથોજેનિસિટી જૂથ I - IV ના સુક્ષ્મસજીવો ધરાવતી સામગ્રી સાથે કામ કરતી વખતે ન્યુક્લિક એસિડ એમ્પ્લીફિકેશન પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને પ્રયોગશાળાઓના કાર્યનું સંગઠન." પીસીઆર દ્વારા મેળવેલ ઉત્પાદનોનું વિશ્લેષણ ટી. મેનિએટીસ એટ અલની માર્ગદર્શિકા અનુસાર 0.8 - 2% એગેરોઝ જેલમાં કરવામાં આવ્યું હતું. . જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સનું નિર્ધારણ એફ. સેંગરની પદ્ધતિ અનુસાર આનુવંશિક વિશ્લેષક મોડેલ “CEQ 8000” (બેકમેન કુલ્ટર) પર હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. એનસીબીઆઈ જેનબેંક અને કેઈજીજી મેટાબોલિક પાથવેઝ ડેટાબેઝના બ્લાસ્ટ અલ્ગોરિધમનો ઉપયોગ કરીને Y. પેસ્ટીસ અને Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ અને વૃદ્ધિ પરિબળોના જૈવસંશ્લેષણ માટે મેટાબોલિક પાથવેના જીનોમનું તુલનાત્મક વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. મેગા 4.0, PHYLIP અને SplitsTree4 પ્રોગ્રામ્સ અને અંતર મેટ્રિક્સ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને સ્ટ્રેન્સનું ફાયલોજેનેટિક વિશ્લેષણ કરવામાં આવ્યું હતું: UPGMA, FITCH, Kitch, નેબર-જોઇનિંગ, ન્યૂનતમ ઉત્ક્રાંતિ.

સંશોધન પરિણામો

વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનને બાયોવરમાં વિભાજીત કરવામાં ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓનો અભ્યાસ કરતી વખતે - નાઈટ્રેટ્સમાં ઘટાડો, એરાબીનોઝ અને ગ્લિસરોલનું આથો, આ ગુણધર્મોમાં વિજાતીયતા મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓની જાતોમાં સ્થાપિત થઈ હતી. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં અલગ પડેલી મુખ્ય પેટાજાતિઓની કેટલીક જાતો નાઈટ્રેટમાં ઘટાડો કરતી નથી, જે સૂચવે છે કે તેઓ મધ્યયુગીન બાયોવરના છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણ - અલ્તાઇ, ગિસાર અને ઉલેગેઇએ પણ નાઈટ્રેટ ઘટાડ્યા નથી, જ્યારે કોકેશિયન જાતો આ લક્ષણ માટે હકારાત્મક હતા.

બીજી વિભેદક લાક્ષણિકતા અનુસાર - એરાબીનોઝનું આથો, કાર્યમાં અભ્યાસ કરાયેલ મુખ્ય, કોકેશિયન અને ઉલેગા પેટાજાતિઓના તમામ Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેન્સ એકરૂપ હતા અને આ મોનોસેકરાઇડનો ઉપયોગ કર્યો હતો. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણ એરાબીનોઝને આથો આપતા ન હતા, અને આ લક્ષણની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટેનો આનુવંશિક આધાર અજ્ઞાત રહ્યો હતો.

ગ્લિસરોલને આથો લાવવાની ક્ષમતાનો અભાવ (બીજો વિભેદક બાયોકેમિકલ લક્ષણ) એ બાયોવર ઓરિએન્ટાલિસ સ્ટ્રેઈનનું લાક્ષણિક લક્ષણ છે. જો કે, રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં આવા તાણના સતત પરિભ્રમણ સાથે કોઈ કેન્દ્રની ઓળખ કરવામાં આવી નથી. આ પ્રદેશોમાં વાય. પેસ્ટિસના સિંગલ ગ્લિસરીન-નેગેટિવ સ્ટ્રેન્સને અલગ કરવા વિશે સાહિત્યમાં માત્ર એકલતાના અહેવાલો છે [સાગ્યમ્બેક એટ અલ., 2003; ઓનિશ્ચેન્કો એટ અલ., 2004].

બાયોવર ઓરિએન્ટાલિસ સ્ટ્રેન્સનું લાક્ષણિક આનુવંશિક ચિહ્ન 93 bpનું ડિલિટેશન છે. glpD જનીનમાં - glycerol-3-phosphate dehydrogenase.

અમે શોધી કાઢ્યું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી તમામ Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં glpD જનીનમાં ઓરિએન્ટલ બાયોવરની 93-bp ડિલીશન લાક્ષણિકતા નથી, જે તેમની વચ્ચે ઓરિએન્ટાલિસ બાયોવર સ્ટ્રેનની ગેરહાજરીની પુષ્ટિ કરે છે (આકૃતિ 1 ). આવા તાણ ફક્ત વિદેશી દેશોમાં મેળવેલા આઇસોલેટ્સમાં જ મળી આવ્યા હતા.

આકૃતિ 1. જીએલપીડી જનીન માટે પ્રાઇમર્સ સાથે વાય. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેન્સનું પીસીઆર વિશ્લેષણ: 1 – 16 – રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણ; 17 - 19 - વિદેશી દેશોમાંથી પૂર્વીય બાયોવરની જાતો; 20 - નકારાત્મક નિયંત્રણ.

તીરો રચાયેલા એમ્પ્લીફાયરના કદ સૂચવે છે.

આમ, અમે જે Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનો અભ્યાસ કર્યો છે, તે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના પ્રદેશ પર અલગ છે, બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ (ગ્લિસરોલ આથો, નાઈટ્રેટ ઘટાડો) ના સંકુલ અનુસાર પ્રાચીન અને મધ્યયુગીન બાયોવર્સનો છે, જે સામાન્ય રીતે સ્વીકૃત અભિપ્રાય સાથે સંબંધ ધરાવે છે. કે આ બાયોવરના તાણ પ્લેગના ખંડીય કેન્દ્ર અને પૂર્વીય બાયોવરના તાણ - સમુદ્રના કિનારે સ્થિત ઉંદર-પ્રકારના ફોસી સુધી મર્યાદિત છે.

આ કાર્ય દરમિયાન, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના પ્લેગ પેથોજેનની જાતોના અભ્યાસ પર ખૂબ ધ્યાન આપવામાં આવ્યું હતું, કારણ કે, સંખ્યાબંધ સંશોધકો [બોબ્રોવ, ફિલિપોવ, 1997] અનુસાર, તેઓ પ્લેગની બચી ગયેલી જાતોમાં સૌથી પ્રાચીન છે. પેથોજેન અને તેના પુરોગામી, વાયની સૌથી નજીક છે.

સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ. બાયોકેમિકલ ગુણધર્મોના સંદર્ભમાં, આ પેટાજાતિની જાતો Y. પેસ્ટિસની તમામ પેટાજાતિઓમાં સૌથી વધુ સક્રિય હોવાનું બહાર આવ્યું છે. તેઓ નાઈટ્રેટ-ઘટાડવાની પ્રવૃત્તિ ધરાવતા હતા અને આથો ગ્લિસરોલ, એરાબીનોઝ, રેમનોઝ અને મેલિબાયોઝ ધરાવતા હતા. કારણ કે સાહિત્યમાં આ પેટાજાતિની જાતોની પોષક જરૂરિયાતો પર વિરોધાભાસી ડેટા છે [માર્ટિનેવસ્કી, 1969; Aparin, Golubinsky, 1989], અમે કોકેશિયન પેટાજાતિઓની જાતોની પોષક જરૂરિયાતોને સ્પષ્ટ કરવા સંશોધન હાથ ધર્યા.

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તમામ અભ્યાસ કરેલ જાતો એકદમ સમાન રીતે વર્તે છે. તેઓએ એમિનો એસિડની જરૂરિયાત ઓળખી છે - ફેનીલાલેનાઇન, ટાયરોસિન, આર્જિનિન અને વિટામિન બી 1 (થાઇમીન). આ વૃદ્ધિ પરિબળોની જરૂરિયાતો ઉપરાંત, પૂર્વ કોકેશિયન ઉચ્ચ-પર્વત પ્લેગ ફોકસના તાણોએ પણ લ્યુસીન પર નિર્ભરતા દર્શાવી હતી, જ્યારે લેનિનાકન, પ્રિસેવાન, ઝાંગેઝુર-કારાબાખ અને અરાકસિન કુદરતી ફોસીની કોકેશિયન પેટાજાતિઓની જાતો ન હતી. આવી અવલંબન.

એમિનો એસિડ અને વિટામિન બી 1 (થાઇમિન) માટે કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણની ઓક્સોટ્રોફીના કારણો જાણી શકાયા ન હોવાથી, અમે પછીથી આ પેટાજાતિના તાણની ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારનો અભ્યાસ હાથ ધર્યો.

2. પ્લેગ પેથોજેનના બાયોવર્સને અલગ પાડવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતા જનીનોના એન્કોડિંગ બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠનનું નિર્ધારણ. નાઈટ્રેટ્સ ઘટાડવાની ક્ષમતાની ગેરહાજરી એ મધ્યયુગીન બાયોવરના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનું એક લાક્ષણિક લક્ષણ છે, જે તેમને સ્ટ્રેન્સથી અલગ પાડે છે. પ્રાચીન અને પૂર્વીય બાયોવર્સ. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી ફોસીમાં ફરતા પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની નાની પેટાજાતિઓના તાણ પણ તેમની ડિનાઇટ્રિફાઇંગ પ્રવૃત્તિમાં અલગ પડે છે. જો કે, તેમનામાં આ લક્ષણના વિવિધ અભિવ્યક્તિઓ માટેના આનુવંશિક કારણો અજ્ઞાત છે.

Y ના જીનોમના તુલનાત્મક કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણના આધારે.

પેસ્ટિસ અને વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ, NCBI GenBank ડેટાબેઝમાં પ્રસ્તુત, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે નાઈટ્રેટ ઘટાડામાં સામેલ જનીનો નેપ ઓપેરોનમાં જોડવામાં આવે છે, જે એક સમાન માળખું ધરાવે છે અને તેમાં છ જનીનો હોય છે: napA-F અને napP (આકૃતિ 2) .

નાઈટ્રેટ્સના ઘટાડા સાથે સંકળાયેલા અન્ય જનીનોનો પણ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો: narP અને ssuA, અનુક્રમે એનકોડિંગ, નિયમનકારી પ્રોટીન NarP અને પરિવહન પ્રોટીન SsuA આકૃતિ 2. Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનમાં નેપ ઓપેરોનનું માળખું કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણના પરિણામે નેપ ઓપેરોન જનીનો, આ ઓપેરોનના તમામ જનીનોમાં સિંગલ ન્યુક્લિયોટાઇડ અવેજીની હાજરી છે, પરંતુ સૌથી વધુ નોંધપાત્ર NAPA જનીનની શરૂઆતથી 613 પોઝિશન પર જીટી ન્યુક્લિયોટાઇડનું અવેજીકરણ હતું, જે પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝ, જે અગાઉ ઓળખવામાં આવ્યું હતું. Y. પેસ્ટિસ KIM અને મધ્યયુગીન બાયોવરની અન્ય જાતો. MEGA 4.0 પ્રોગ્રામનો ઉપયોગ કરીને કોમ્પ્યુટર વિશ્લેષણ અનુસાર, તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે આ પરિવર્તન GAA TAA ત્રિપુટીમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે, જે સ્ટોપ કોડન છે અને પોલિપેપ્ટાઇડ સાંકળના અનુવાદની અકાળ સમાપ્તિનું કારણ બને છે (204મા એમિનો એસિડ અવશેષો પછી). આ એન્ઝાઇમના પરમાણુ.

અમે રંગસૂત્ર જનીન ssuA (જીનનું કદ - 1123 bp) માં ડેનિટ્રિફાઇંગ પ્રવૃત્તિના અભિવ્યક્તિ માટે નોંધપાત્ર અન્ય પરિવર્તનની ઓળખ કરી, જેમાં માઇક્રોટસ બાયોવર (NCBI GenBank) ના તાણ 91001 માં સ્થાન 302 પર થાઇમીન ન્યુક્લિયોટાઇડનો સમાવેશ થાય છે. મેગા 4.0 પ્રોગ્રામનો ઉપયોગ કરીને કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણ અનુસાર, આ પરિવર્તન રીડિંગ ફ્રેમ શિફ્ટ અને SsuA પ્રોટીનની રચનામાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે.

પ્રાઇમર્સ napA અને ssuA જનીનોના ચલ પ્રદેશો માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવ્યા હતા, જેની મદદથી આ જનીનોના ટુકડાને પીસીઆરમાં વિસ્તૃત કરવામાં આવ્યા હતા અને ત્યારબાદ, તેમનો ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમ નક્કી કરવામાં આવ્યો હતો. Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનમાં વિવિધ ડિનાઈટ્રીફાઈંગ પ્રવૃત્તિના કારણોને ઓળખવા માટે, અમે વિવિધ કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાંથી મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના 90 Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈન તેમજ વિવિધ મૂળના 10 Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેઈનનો અભ્યાસ કર્યો. વિશ્લેષણના પરિણામે, તે સ્થાપિત થયું હતું કે રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં અલગ પડેલી મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતો, નાઈટ્રેટ ઘટાડવામાં અસમર્થ, 613 સ્થાન પર એક જ ન્યુક્લિયોટાઈડ અવેજી GT ધરાવે છે, જે બાયોવર મધ્યયુગીન તાણની લાક્ષણિકતા છે, જે તરફ દોરી જાય છે. કોડોન ફેરફાર (GAA TAA) અને પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝ પરમાણુની અનુવાદ પોલીપેપ્ટાઈડ સાંકળની અકાળ સમાપ્તિ. પોઝિશન 613 પર લાક્ષણિક ન્યુક્લિયોટાઇડ અવેજીની હાજરી, જે મધ્યયુગીન બાયોવરનું આનુવંશિક ચિહ્ન છે, મુખ્ય પેટાજાતિઓના કેટલાક અભ્યાસ કરેલા સ્ટ્રેઇનમાં, તેમની ડિનાઇટ્રિફાઇંગ પ્રવૃત્તિના અભાવ સાથે, તેમને મધ્યયુગીન તરીકે વર્ગીકૃત કરવા માટેના આધાર તરીકે સેવા આપે છે. બાયોવર

તે જ સમયે, અમે અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં napA જનીનમાં આ પરિવર્તનની હાજરી શોધી શક્યા નથી, જે નાઈટ્રેટ ઘટાડવામાં પણ અસમર્થ છે. એવું જાણવા મળ્યું હતું કે આ તાણમાં ડિનાઇટ્રિફાઇંગ પ્રવૃત્તિના અભાવનું કારણ પેરિપ્લાઝમિક ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીન SsuA ના ssuA જનીન 302 પર થાઇમિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવાથી થતું અન્ય પરિવર્તન છે. આ પરિવર્તન માત્ર અલ્તાઈ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં જ જોવા મળ્યું હતું, પરંતુ માઇક્રોટસ બાયોવરના તાણ 91001માં પણ જોવા મળ્યું હતું, જે નાઈટ્રેટ્સને ઘટાડવામાં પણ અસમર્થ છે.

પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેઈનના આંતર-વિશિષ્ટ ભિન્નતા માટે વપરાતી બીજી મહત્વપૂર્ણ બાયોકેમિકલ વિશેષતા એરાબીનોઝ આથો છે. મુખ્ય, કોકેશિયન અને ઉલેગા પેટાજાતિઓની તમામ જાતો આ કાર્બોહાઇડ્રેટનો ઉપયોગ કરવામાં સક્ષમ છે, જ્યારે અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓની જાતો તેમજ માઇક્રોટસ બાયોવર, તેનો ઉપયોગ કરવામાં સક્ષમ નથી. જો કે, પ્લેગ પેથોજેનની અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં આ લક્ષણના અભિવ્યક્તિની ગેરહાજરીના આનુવંશિક કારણો અજ્ઞાત છે.

Y. pestis અને Y ના જીનોમના તુલનાત્મક કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણના આધારે.

સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ (NCBI GenBank) એ સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે પ્લેગ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સૂક્ષ્મજીવાણુઓની તમામ જાતોમાં, એરાબીનોઝ ઓપેરોન એક સમાન માળખું ધરાવે છે અને તેમાં છ જનીનોનો સમાવેશ થાય છે. તેમાં પાંચ માળખાકીય બાબતોનો સમાવેશ થાય છે - araA, araB, araH, araF, araG, અને એક નિયમનકારી જનીન araC (આકૃતિ 3).

આકૃતિ 3. વાય. પેસ્ટીસના એરાબીનોઝ ઓપેરોનનું માળખું એરાબીનોઝ ઓપેરોનના જનીનો તેમજ વાય. પેસ્ટીસ અને વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ (એનસીબીઆઈ જેનબેંક) માં એરાડી જનીનનું તુલનાત્મક કોમ્પ્યુટર વિશ્લેષણના પરિણામે, તે હતું. સ્થાપિત કર્યું કે નિયમનકારી જનીન araC માં નોંધપાત્ર પરિવર્તન હતું, જેમાં 112 bp માં કાઢી નાખવામાં આવ્યું હતું. (26 – 137) અને માઇક્રોટસ બાયોવર સ્ટ્રેન 91001 માં 773 ની સ્થિતિ પર ગ્વાનિન દાખલ, જેમ કે અગાઉ ડી. ઝોઉ એટ અલ દ્વારા જાણવા મળ્યું હતું. .

આ જનીનનાં સંપૂર્ણ ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમ સાથે જોડાયેલા પ્રાઈમર્સની બે ઓવરલેપિંગ જોડી araC જનીનના ચલ વિસ્તારો માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવી હતી, અને તેના એમ્પ્લીફિકેશન PCR દ્વારા મેળવવામાં આવ્યા હતા.

એરાસી જનીનનો સંપૂર્ણ ક્રમ, જે અમે Y. પેસ્ટિસના કુદરતી તાણ અને Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના 10 જાતોમાં હાથ ધર્યો હતો, તે સ્થાપિત થયું હતું કે માત્ર અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં એરાસી જનીનમાં પરિવર્તન હતું, જે સંકળાયેલું હતું. 773 સ્થાનો પર ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવાથી, જ્યારે અન્ય પેટાજાતિઓના તાણની જેમ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સૂક્ષ્મજીવાણુઓના તાણમાં આ જનીનનું અખંડ માળખું હતું. 112 bp કાઢી નાખવાની હાજરી, માઇક્રોટસ બાયોવર સ્ટ્રેઇનની લાક્ષણિકતા, અભ્યાસ કરાયેલ Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોમાં અલગ પાડવામાં આવી ન હતી.

આમ, અમે પ્રથમ વખત સ્થાપિત કર્યું છે કે અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં એરાબીનોઝનો ઉપયોગ કરવાની ક્ષમતાનો અભાવ એઆરસી જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઇડના નિવેશ સાથે સંકળાયેલ છે.

3. પ્લેગ કારક એજન્ટને નાની પેટાજાતિના મુખ્ય અને નાના પેટાજાતિઓમાં વિભાજિત કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાતી વિભેદક લાક્ષણિકતાઓના એન્કોડિંગ જનીનોમાં ફેરફારની ઓળખ, તેમજ Y ના તાણ.

સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ ડિસેકરાઇડ મેલિબાયોઝ તરફ એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. મેલિબાયોસિસનો ઉપયોગ કરવાની ક્ષમતા વાય. પેસ્ટિસ બાયોવર માઇક્રોટસની જાતોમાં પણ જોવા મળી હતી. તેનાથી વિપરિત, મુખ્ય પેટાજાતિના તમામ અત્યંત વાઇરલન્ટ વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સ મેલિબાયોસિસને આથો આપતા નથી. તેમની આ બાયોકેમિકલ પ્રવૃત્તિના અભાવ માટેના આનુવંશિક કારણો અજ્ઞાત રહે છે.

NCBI GenBank ડેટાબેઝમાં પ્રસ્તુત વાય. પેસ્ટીસ અને વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેઈનના જીનોમના તુલનાત્મક કોમ્પ્યુટર વિશ્લેષણના આધારે, અમે સ્થાપિત કર્યું છે કે પ્લેગ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના પેથોજેન્સના મેલિબાયોસિસ ઓપેરોન સમાન માળખું ધરાવે છે અને ત્રણ દ્વારા રજૂ થાય છે. જનીનો – melA (YP_1469), melB (YP_1470) અને melR (YP_1471) (આકૃતિ 4).

આ જનીનોની રચનાના વિશ્લેષણના પરિણામે, તે સ્થાપિત થયું હતું કે માળખાકીય જનીન મેલબીમાં અભ્યાસ કરેલ મિલકતના અભિવ્યક્તિ માટે મહત્વપૂર્ણ પરિવર્તન હતું, જે પરિવહન પ્રોટીન મેલબી - ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝને એન્કોડ કરે છે. મુખ્ય પેટાજાતિઓ - CO92, KIM, Antiqua અને Nepal516 (NCBI GenBank) ની તાણમાં આ જનીનના ન્યુક્લિયોટાઇડ ક્રમમાં, 73 ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ શોધ્યા પછી એક નિવેશ ક્રમ - IS285 દાખલ કરવામાં આવ્યો. તેનાથી વિપરીત, વાય. પેસ્ટિસ પેસ્ટોઇડ્સ એફ સ્ટ્રેઇન (કોકેશિયન પેટાજાતિ) અને તમામ વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેન્સ અખંડ મેલબી જનીન માળખું ધરાવે છે.

IS285 નિવેશ પ્રદેશની બાજુમાં પ્રાઈમર્સની જોડી melB જનીનના ચલ પ્રદેશો માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવી હતી, અને આ જનીનનો ટુકડો PCR દ્વારા વિસ્તૃત કરવામાં આવ્યો હતો. કામમાં વપરાતી મુખ્ય પેટાજાતિઓના તમામ Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સ (51 સ્ટ્રેન્સ), પ્રાઈમર્સની આ જોડીનો ઉપયોગ કરીને મેળવેલા એમ્પ્લીફિકેશનમાં 1648 bp નું કદ હતું, જે melB જનીન ક્રમમાં IS285 (1324 bp) ની રજૂઆત સૂચવે છે. આ તાણ અને મેલિબાયોસિસ સામે એન્ઝાઇમેટિક પ્રવૃત્તિના અભાવ સાથે સંકળાયેલ છે. મુખ્ય પેટાજાતિઓથી વિપરીત, પીસીઆર એ બિન-મુખ્ય પેટાપ્રકારની જાતોમાં નાના કદના (325 bp) એમ્પ્લીફાયર જાહેર કર્યા, જે melB જનીનનું અખંડ માળખું દર્શાવે છે અને આ ડિસકેરાઇડને આથો લાવવાની તેમની ક્ષમતાને અનુરૂપ છે (આકૃતિ 5).

આમ, અમે સ્થાપિત કર્યું છે કે મેલીબાયોઝને આથો લાવવાની મુખ્ય પેટાજાતિઓની Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનની ક્ષમતાના અભાવનું કારણ IS285 દાખલ કરવાથી melB જનીનની રચનાનું ઉલ્લંઘન છે. નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં અખંડ મેલબી જનીન હોય છે.

પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણને નાની પેટાજાતિઓ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સૂક્ષ્મજીવાણુઓથી અલગ પાડવા માટે, એન્ઝાઇમ આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું બંધારણીય રીતે સંશ્લેષણ કરવાની ભૂતપૂર્વની ક્ષમતાનો પણ ઉપયોગ થાય છે.

આકૃતિ 5. પેથોજેન સ્ટ્રેઇનમાં મેલબી જનીનનું પીસીઆર વિશ્લેષણ: 1 – 3 – કોકેશિયન પેટાજાતિઓ;

4 - 5 ગિસાર પેટાજાતિઓ; 6 - 7 - અલ્તાઇ પેટાજાતિઓ; 8 - ઉલેગાઈ પેટાજાતિઓ; 9 - 17 - મુખ્ય પેટાજાતિઓ; 18 - નકારાત્મક નિયંત્રણ. ડાબી બાજુએ X174/HincII મોલેક્યુલર વેઇટ માર્કર્સ છે.

એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે વાય. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ અને બિન-મુખ્ય પેટાજાતિઓના વાય. પેસ્ટીસ, મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણથી વિપરીત, આ એન્ઝાઇમના રચનાત્મક સંશ્લેષણ માટે સક્ષમ નથી. જો કે, મુખ્ય અને બિન-મુખ્ય પેટાજાતિઓના તાણમાં આ લક્ષણની અભિવ્યક્તિમાં તફાવત માટેના આનુવંશિક કારણો હાલમાં અજ્ઞાત છે.

NCBI GenBank ડેટાબેઝમાં પ્રસ્તુત સ્ટ્રેનમાં પ્લેગ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના કારક એજન્ટના જીનોમના અમારા વિશ્લેષણ અનુસાર, તે સ્થાપિત થયું હતું કે પ્લેગના કારક એજન્ટની તમામ જાતોમાં એસિટેટ ઓપેરોનની રચના સમાન છે અને તેમાં ત્રણ માળખાકીય જનીનોનો સમાવેશ થાય છે. - aceA, aceB, aceK, જે જનીન iclR (આકૃતિ 6) ના નકારાત્મક નિયમન હેઠળ છે.

આકૃતિ 6. Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનમાં એસીટેટ ઓપેરોનનું માળખું એસીટેટ ઓપેરોનના જનીનોના તુલનાત્મક કોમ્પ્યુટર વિશ્લેષણમાં નિયમનકારી જનીન iclR (843 bp) માં પરિવર્તનની હાજરી દર્શાવવામાં આવી છે જે અભ્યાસ કરવામાં આવી રહેલી મિલકતના ફેનોટાઇપિક અભિવ્યક્તિ માટે નોંધપાત્ર છે. . એવું જાણવા મળ્યું હતું કે Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સ CO92, KIM, Antiqua, Nepal516 (મુખ્ય પેટાજાતિઓ) માં, iclR જનીન શરૂઆતથી 269-270 સ્થાને બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) દાખલ કરીને નિષ્ક્રિય થઈ ગયું હતું, અને આ તાણમાં તેનું કદ 845 bp હતું. અમે iclR જનીનની સ્થિતિ 269-270 માં ઓળખી કાઢેલ નિવેશ (+CC) IclR રિપ્રેસર પ્રોટીનની પોલિપેપ્ટાઇડ સાંકળના અનુવાદની અકાળ સમાપ્તિ તરફ દોરી જાય છે, જે એસિટેટ ઓપેરોનના જનીનોની રચનાત્મક અભિવ્યક્તિનો સમાવેશ કરે છે અને પરિણામે, આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ સંશ્લેષણનું ઉચ્ચ સ્તર.

પ્રાઈમર્સની એક જોડી iclR જનીનના ચલ પ્રદેશ માટે તૈયાર કરવામાં આવી હતી, જેની મદદથી Y ની 95 કુદરતી જાતોમાં આ જનીનની રચનાનો અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો હતો.

મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના પેસ્ટિસ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસના કારક એજન્ટની 10 જાતોમાં. એવું જાણવા મળ્યું હતું કે કોકેશિયન, અલ્તાઇ, ગિસાર અને ઉલેગા પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસના તમામ સ્ટ્રેનમાં iclR જનીન ટુકડાઓના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સ સમાન છે, જેનું પ્રમાણ 370 bp છે. અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ માઇક્રોબ સ્ટ્રેન્સ, તેમજ પેસ્ટોઇડ્સ એફ સ્ટ્રેન (NCBI GenBank) ના સમાન ક્રમને સંપૂર્ણપણે અનુરૂપ છે, જે iclR જનીનના અનુક્રમિત પ્રદેશની અખંડતા દર્શાવે છે અને તેમાં લાયઝ એન્ઝાઇમમાં આઇસોસીટ્રેટની ઓછી પ્રવૃત્તિ સાથે સંબંધ ધરાવે છે. પ્લેગ પેથોજેનની મુખ્ય પેટાજાતિઓની જાતોમાં એક અલગ ચિત્ર જોવા મળ્યું હતું. iclR જનીનમાં એક નિવેશ ઓળખવામાં આવ્યો હતો - 269 - 270 ની સ્થિતિ પર બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) નું નિવેશ, જે iclR નિયમનકારી જનીનની વાંચન ફ્રેમમાં પરિવર્તન તરફ દોરી જાય છે અને પરિણામે, તેના રચનાત્મક સંશ્લેષણ તરફ દોરી જાય છે. મુખ્ય પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ એન્ઝાઇમ.

4. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સના ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારની સ્થાપના જેમ આપણે ઉપર બતાવ્યું તેમ, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તમામ જાતોને તેમના વિકાસ માટે એમિનો એસિડની જરૂર પડે છે: આર્જિનિન, ટાયરોસિન, ફેનીલાલેનિયમ અને વિટામિન બી1 - થાઇમીન. જો કે, Y. pestis ssp.caucasica સ્ટ્રેઈનની ઓક્સોટ્રોફી માટેના આનુવંશિક કારણોનો હજુ સુધી અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો નથી.

પ્રથમ તબક્કે, અમે KEGG મેટાબોલિક પાથવેઝ ડેટાબેઝમાં પ્રસ્તુત Y. pestis અને Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેઈનમાં આર્જિનિન, ટાયરોસિન, ફેનીલાલેન અને વિટામિન B1 (થાઇમિન) ના જૈવસંશ્લેષણ માર્ગનું કમ્પ્યુટર વિશ્લેષણ હાથ ધર્યું, અને મુખ્ય ઉત્સેચકોની ઓળખ કરી. આ વૃદ્ધિ પરિબળોનું જૈવસંશ્લેષણ અને તેમને જનીનોનું એન્કોડિંગ. BLAST અલ્ગોરિધમનો ઉપયોગ કરીને, Y. pestis અને Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ સ્ટ્રેન્સ (NCBI GenBank) માં આર્જિનાઇન, ટાયરોસિન, ફેનીલાલેન અને વિટામિન B1 (થાઇમિન) ના જૈવસંશ્લેષણ માટે જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સનું તુલનાત્મક વિશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. કમ્પ્યુટર પૃથ્થકરણના પરિણામો અનુસાર, એન એસિટિલગ્લુટામેટ સિન્થેઝ - આર્ગાના માળખાકીય જનીનમાં પેસ્ટોઇડ્સ એફ સ્ટ્રેઇનમાં જે મ્યુટેશન શોધાયું હતું, જે જનીનની શરૂઆતથી 196મા ન્યુક્લિયોટાઇડ પછી ઇન્સર્ટેશન સિક્વન્સ IS100 નું ઇન્સર્ટેશન હતું, તે બદલાઈ ગયું. આર્જિનિન અવલંબનના અભિવ્યક્તિ માટે નોંધપાત્ર છે.

IS100 ની રજૂઆત સાથે જોડાયેલ પ્રાઈમર્સની જોડીનો ઉપયોગ કરીને પીસીઆર વિશ્લેષણમાં, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે મુખ્ય, અલ્તાઇ અને ઉલેગા પેટાજાતિઓના પ્લેગ કારક એજન્ટની તમામ જાતોમાં, તેમજ સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ, એર્ગા જનીનના જનરેટેડ ટુકડાનું કદ. 215 bp હતું, જે અખંડ જનીન બંધારણને અનુરૂપ હતું. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં આર્ગા જનીનનાં ટુકડાઓ IS100 નિવેશની હાજરીને કારણે મોટા પરમાણુ વજન (2143 bp) ધરાવતા હતા, જે જનીનને નિષ્ક્રિય કરવા તરફ દોરી જાય છે.

સુગંધિત એમિનો એસિડના જૈવસંશ્લેષણમાં સામેલ જનીનોના વિશ્લેષણમાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે એરોજી જનીન (1053 બીપી), ડીએજીપીએસ આઇસોએન્ઝાઇમ (3-ડીઓક્સી-ડારાબીનોહેપ્ટુલોસોનેટ-7-ફોસ્ફેટ સિન્થેઝ) ને એન્કોડ કરે છે, પેસ્ટોઇડ્સ એફ સ્ટ્રેન 1 દ્વારા નિષ્ક્રિય થાય છે. ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (સ્થિતિ 820 - 829), વાંચન ફ્રેમમાં ફેરફાર અને ફેનીલાલેનાઇન સંશ્લેષણમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે.

મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના 95 કુદરતી તાણમાં aroG ટુકડાને અનુક્રમિત કરતી વખતે, એવું જાણવા મળ્યું હતું કે મુખ્ય, અલ્તાઇ, ગિસાર અને યુલેગી પેટાજાતિઓના પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુના તાણમાં, આ જનીન અખંડ માળખું ધરાવે છે અને કાર્યાત્મક રીતે સક્રિય પ્રોટીન DAGPS ને એન્કોડ કરે છે. -. તેનાથી વિપરિત, વાય. પેસ્ટિસની કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણમાં, એરોજી જનીનમાં 10 બીપીનું નિવેશ જોવા મળ્યું હતું. પોઝિશન 820-829 પર, વાંચન ફ્રેમમાં ફેરફાર અને એન્ઝાઇમ સ્ટ્રક્ચરમાં વિક્ષેપ તરફ દોરી જાય છે.

કોકેશિયન પેટાજાતિઓની તમામ જાતોમાં આ પરિવર્તનની હાજરી ફેનીલાલેનાઇનનું સંશ્લેષણ કરવાની તેમની ક્ષમતાના અભાવ સાથે સંબંધ ધરાવે છે.

અન્ય માળખાકીય જનીન, aroF (1071 bp), DAGPSTyr આઇસોએન્ઝાઇમને એન્કોડ કરે છે, પેસ્ટોઇડ્સ F સ્ટ્રેઇનમાં જનીનની શરૂઆતથી 888 ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ પછી નિવેશ ક્રમ IS100 ની રજૂઆત દ્વારા નિષ્ક્રિય કરવામાં આવે છે, જે રોસની સિંક્રનાઇઝ કરવાની ક્ષમતા ગુમાવે છે. પીસીઆર પૃથ્થકરણમાં, મુખ્ય, અલ્તાઇ, ગિસાર અને ઉલેગી પેટાજાતિઓના તાણોએ 563 બીપીના કદ સાથે એઆરઓએફ જનીનનું એમ્પ્લીફાયર બનાવ્યું હતું, જે જનીનની અખંડ રચનાને અનુરૂપ હતું. કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણમાં, પીસીઆરમાં aroF જનીનનું ચોક્કસ એમ્પ્લીફિકેશન રચાયું ન હતું, જે IS100 નિવેશ ક્રમની રજૂઆત પછી તેના ટુકડાની ખોટ દર્શાવે છે અને મેબોપાથૉલિક માટે ટાયરોસિન ઑક્સોટ્રોફી સાથે સંબંધિત છે વિટામિન બી (થાઇમીન) બાયોસિન્થેસિસમાં એન્ઝાઇમ થિઆઝોલ સિન્થેઝ - થિજી અને થિએચને એન્કોડ કરતા જનીનોમાં નોંધપાત્ર પરિવર્તનની હાજરી દર્શાવવામાં આવી હતી, જે 13 બીપી કાઢી નાખવાથી પેસ્ટોઇડ્સ એફ તાણમાં નિષ્ક્રિય થાય છે.

પોઝિશન 384 - 396 પર અને પોઝિશન 552 પર થાઇમીન ન્યુક્લિયોટાઇડ (+T) દાખલ કરવું.

Y. પેસ્ટીસના કુદરતી તાણમાં thiG અને thiH ટુકડાઓના અમારા અનુક્રમે મુખ્ય, અલ્તાઇ, ગિસાર અને ઉલેગી પેટાજાતિઓના તાણમાં આ જનીનોની અખંડ રચના જાહેર કરી, જે વિટામિન B1 ના સંશ્લેષણની તેમની ક્ષમતા સાથે સંબંધ ધરાવે છે. અન્ય પેટાજાતિઓથી વિપરીત, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના તાણમાં thiH જનીનની 552 પોઝિશન પર થાઇમિન ન્યુક્લિયોટાઇડનું નિવેશ અને 13 bp કાઢી નાખવામાં આવ્યું હતું. થાઇજી જનીનની સ્થિતિ 384-396 પર, જે તેમની થાઇમીનને સંશ્લેષણ કરવાની ક્ષમતાના અભાવ સાથે એકરુપ છે.

આમ, અમે પ્રથમ વખત કોકેશિયન પેટાજાતિના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સના ઓક્સોટ્રોફીના આનુવંશિક આધારને નિર્ધારિત કર્યું છે. તે સ્થાપિત થયું હતું કે આર્જીનાઇન માટે ઓક્સોટ્રોફી એઆરજીએ જનીનમાં IS100 દાખલ થવાને કારણે થાય છે, ફેનીલાલેનાઇન માટે - એરોજીમાં ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવાથી, ટાયરોસિન માટે - એરોએફમાં IS100 દાખલ કરવાથી, વિટામિન બી1 માટે - 13 બીપી ડેલેશન દ્વારા. thiG માં અને thiH માં થાઇમિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરીને. આવા પરિવર્તનો અન્ય પેટાજાતિઓ (મુખ્ય, અલ્તાઇ, ગિસાર અને ઉલેગી) ના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં થતા નથી અને તેથી કોકેશિયન જાતોના લાક્ષણિક આનુવંશિક ગુણ તરીકે ઉપયોગ કરી શકાય છે.

5. પ્લેગ પેથોજેનના આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે પ્રાપ્ત ડેટાનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાઓનું મૂલ્યાંકન, અમારા સંશોધનના પરિણામે, અમે Y. પેસ્ટિસના વિભાજનમાં ઉપયોગમાં લેવાતી બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓની વિવિધ અભિવ્યક્તિ માટે આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કર્યો. પેટાજાતિઓ અને બાયોવર્સમાં તાણ. આ કાર્ય દરમિયાન ઓળખવામાં આવેલ napA, ssuA, araC, melB, iclR, argA, aroH, aroF, thiH અને thiG જનીનોની પરિવર્તનશીલતા, glpD જનીનની અગાઉ સ્થાપિત પરિવર્તનક્ષમતા સાથે, તેમજ rhaS નિયમનકારી જનીનની પરિવર્તનશીલતા. રેમનોઝ ઓપેરોન [કુક્લેવા એટ અલ., 2008] પ્લેગ પેથોજેન સ્ટ્રેનને બાયોવર અને પેટાજાતિઓમાં વર્ગીકૃત કરવા માટે આનુવંશિક યોજનાના આધાર તરીકે ઉપયોગ કરી શકાય છે. આ જનીનોના ક્રમના તુલનાત્મક પૃથ્થકરણના આધારે, અમે મુખ્ય (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન, પ્રાચ્ય બાયોવર્સ) અને Y. પેસ્ટિસ (કોષ્ટક) ની નાની પેટાજાતિઓની લાક્ષણિક આનુવંશિક વિશેષતાઓ નક્કી કરી છે. અમે વિભેદક બાયોકેમિકલ લક્ષણોના એન્કોડિંગ જનીનોના ન્યુક્લિયોટાઇડ સિક્વન્સની પરિવર્તનશીલતા તેમજ Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનના ઉત્ક્રાંતિ સંબંધોને નિર્ધારિત કરવા અને વિવિધ વૃદ્ધિ પરિબળોના જૈવસંશ્લેષણનો ઉપયોગ કર્યો અને કમ્પ્યુટર પ્રોગ્રામ્સ મેગા 4.0, PHYLIP, સ્પ્લિટ્સ 4 મેટ્રીક્સનો ઉપયોગ કરીને ફાયલોજેનેટિક વૃક્ષોનું નિર્માણ કર્યું. પદ્ધતિઓ: યુપીજીએમએ , ફિચમાર્ગ્યુલિસ વેઇટેડ મીન સ્ક્વેર, કિચ, નેબર-જોઇનિંગ.

ટેબલ. રશિયન ફેડરેશન અને પડોશી દેશોના પ્રાકૃતિક કેન્દ્રોમાંથી મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સની આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ.

મુખ્ય p/v આકૃતિ 7 માંથી નીચે મુજબ છે, પસંદ કરેલા DNA લક્ષ્યોનો ઉપયોગ પ્લેગ અને સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ પેથોજેન્સના તાણને સંપૂર્ણપણે અલગ પાડવાનું શક્ય બનાવે છે, તેમજ Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનું ઇન્ટ્રાસ્પેસિફિક ડિવિઝન માત્ર બાયોવર્સમાં જ નહીં અને મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓમાં, પણ આ પેથોજેનની અલગ પેટાજાતિઓમાં.

ફાયલોજેનેટિક માહિતીનું વિશ્લેષણ અગાઉ જણાવેલ ધારણાની પુષ્ટિ કરે છે કે પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુના ઉત્ક્રાંતિની સૌથી પ્રાચીન શાખા કોકેશિયન પેટાજાતિની જાતો છે, જે તેના પુરોગામી, સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસ માઇક્રોબ (આકૃતિ 8) સાથે સૌથી વધુ આનુવંશિક સમાનતા ધરાવે છે.

અન્ય નાની પેટાજાતિઓ - અલ્તાઇ, ગિસાર અને ઉલેગા ફાયલોજેનેટિકલી એકબીજાની નજીક છે અને Y. પેસ્ટીસની ઉત્ક્રાંતિની બીજી પ્રાચીન શાખા બનાવે છે.

અમારો ડેટા સૂચવે છે કે માઇક્રોટસ સ્ટ્રેઇન્સ, જેને ચાઇનીઝ સંશોધકોએ તાજેતરમાં અલગ બાયોવર તરીકે ઓળખવાનો પ્રસ્તાવ મૂક્યો છે, તે અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના સ્ટ્રેઇનના જૂથ સાથે સંબંધિત છે અને તેમની વિવિધતા છે.

આકૃતિ 7. મુખ્ય (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન, પૂર્વીય બાયોવર્સ) અને ગૌણ (કોકેશિયન, અલ્તાઇ, ગીસાર, યુલેગી) પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેન્સનો ડેન્ડ્રોગ્રામ (મેગા 4.0 પ્રોગ્રામ, પદ્ધતિઓ: A - UPGMA અને B - નેબર જોઇનિંગ) તેમજ Y. સ્યુડોટ્યુબરક્યુલોસિસની જાતો.

આકૃતિ 8. Y. પેસ્ટિસના આંતર-વિશિષ્ટ ઉત્ક્રાંતિની યોજના આ કાર્યમાં હાથ ધરવામાં આવેલા અભ્યાસો પ્લેગ પેથોજેનના પરમાણુ વર્ગીકરણના વિકાસ માટેનો આધાર બનાવે છે, જેનો ધ્યેય Y. પેસ્ટિસની સંપૂર્ણ આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ બનાવવાનો છે. પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની અલગ-અલગ નોંધપાત્ર માઇક્રોબાયોલોજીકલ અને બાયોકેમિકલ લાક્ષણિકતાઓ માટે જનીનોની પરિવર્તનક્ષમતા.

તારણો

2. વિભેદક બાયોકેમિકલ લક્ષણની અભિવ્યક્તિના અભાવનું કારણ - રશિયા અને પડોશી દેશોમાં કુદરતી પ્લેગ ફોસીમાં અલગ પડેલી મુખ્ય પેટાજાતિઓના વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં નાઈટ્રેટ ઘટાડો, પરિવર્તનની હાજરી છે - એક ન્યુક્લિયોટાઇડનું રિપ્લેસમેન્ટ પેરીપ્લાઝમિક નાઈટ્રેટ રીડક્ટેઝના napA જનીનમાં, અને અલ્તાઈ અને ગીસાર પેટાજાતિઓના તાણમાં - પેરીપ્લાઝમિક ટ્રાન્સપોર્ટ પ્રોટીનના ssuA જનીનમાં એક ન્યુક્લિયોટાઈડનું નિવેશ.

3. પ્રથમ વખત, પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની મુખ્ય અને નાની પેટાજાતિઓના તાણમાં મેલિબાયોસિસ આથોની લાક્ષણિકતાઓ અને આઇસોસીટ્રેટ લાયઝ ઉત્પાદનની વિવિધ અભિવ્યક્તિનો આનુવંશિક આધાર સ્થાપિત કરવામાં આવ્યો છે. તે દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે મુખ્ય પેટાજાતિઓની ડિસકેરાઇડ મેલિબાયોઝને આથો લાવવાની ક્ષમતાનો અભાવ મેલબી માળખાકીય જનીન, એન્કોડિંગ ગેલેક્ટોસાઇડ પરમીઝના ક્રમમાં IS285 ના દાખલ થવાને કારણે છે. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે પ્લેગ સૂક્ષ્મજીવાણુની મુખ્ય પેટાજાતિઓની લાક્ષણિકતા આઇસોસીટ્રેટ લાયઝનું બંધારણીય સંશ્લેષણ, આઇસીએલઆર રિપ્રેસર જનીનની 269 - 270 સ્થિતિ પર બે ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (+CC) ના નિવેશને કારણે થાય છે.

4. અલ્તાઇ અને ગિસાર પેટાજાતિઓના વાય. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનની અરેબિનો-નેગેટિવિટીનું કારણ એરાબીનોઝ ઓપેરોન - એરાસીના નિયમનકારી જનીનમાં પરિવર્તન છે, જે આ જનીનની સ્થિતિ 773 પર એક જ ગ્વાનિન ન્યુક્લિયોટાઇડ દાખલ કરવાથી થાય છે. .

5. પ્રથમ વખત, કોકેશિયન પેટાજાતિઓના Y. પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સના ઓક્સોટ્રોફીનો આનુવંશિક આધાર નક્કી કરવામાં આવ્યો છે. તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું હતું કે આર્જીનાઇન માટે ઓક્સોટ્રોફી એઆરજીએ જનીનમાં IS100 ના પ્રવેશને કારણે થાય છે, અને ફેનીલાલેનાઇન માટે - 10 r.n દાખલ કરવાથી. aroG માં, ટાયરોસિન માટે - aro F માં IS100 દાખલ કરીને, વિટામિન B1 માટે - thiG માં 13 bp કાઢી નાખવાથી અને thiH માં થાઇમિન દાખલ કરીને.

6. મુખ્ય (પ્રાચીન, મધ્યયુગીન, ઓરિએન્ટલ બાયોવર્સ) અને પ્લેગ પેથોજેનની નાની પેટાજાતિઓના લાક્ષણિક જીનોટાઇપ્સ નક્કી કરવામાં આવ્યા છે, જેનો ઉપયોગ Y. પેસ્ટીસના આંતરવિશિષ્ટ ભિન્નતા માટે પરવાનગી આપે છે. Y. પેસ્ટીસ સ્ટ્રેઈનના આંતરવિશિષ્ટ વર્ગીકરણ માટે આનુવંશિક યોજના બનાવવા માટે પ્રાપ્ત પરિણામોનો ઉપયોગ કરવાની સંભાવનાઓ દર્શાવવામાં આવી છે.

યાદીનિબંધ સામગ્રીના આધારે પ્રકાશિત થયેલ કૃતિઓ

2. ઓડિનોકોવ G.N., Eroshenko G.A., Vidyayeva N.A., Krasnov Ya.M., Guseva N.P., Kutyrev V.V. વિવિધ પેટાજાતિઓના યર્સિનિયા પેસ્ટિસમાં નેપ ઓપેરોન જનીનોનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક વિશ્લેષણ // ખાસ કરીને જોખમી માહિતીની સમસ્યાઓ. – 2008. – અંક. 4 (98). - પૃષ્ઠ 12 - 16.

3. Eroshenko G.A., Kukleva L.M., Vidyayeva N.A., Odinokov G.N., Shavina N.Yu., Kutyrev V.V. પ્લેગ પેથોજેનની નાની પેટાજાતિઓની આનુવંશિક લાક્ષણિકતાઓ // સ્વતંત્ર રાજ્યોના કોમનવેલ્થના સભ્ય દેશોના પ્રદેશ પર ચેપી રોગોનો સામનો કરવા માટેની વૈશ્વિક વ્યૂહરચના અમલીકરણમાં આધુનિક તકનીકીઓ. સીઆઈએસ સભ્ય રાજ્યોની IX આંતરરાજ્ય વૈજ્ઞાનિક અને વ્યવહારુ પરિષદની સામગ્રી. – વોલ્ગોગ્રાડ, 2008. – પૃષ્ઠ 71 – 73.

4. Eroshenko G.A., Vidyayeva N.A., Odinokov G.N., Kukleva L.M., Krasnov Ya.M., Guseva N.M., Kutyrev V.V. વિવિધ મૂળના યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઇનમાં એઆરસી જનીનનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક વિશ્લેષણ // મોલેકુલ. જીનેટિક્સ, માઇક્રોબાયોલ. અને વાયરસોલ. - 2009. - નંબર 3. - પૃષ્ઠ 36 - 40.

5. કુકલેવા એલ.એમ., ઓડિનોકોવ જી.એન., ઇરોશેન્કો જી.એ., કુટીરેવ વી.વી. આરએચએએસ અને એઆરએસી જનીનોની પરિવર્તનશીલતાના આધારે મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સનો તફાવત // VI આંતરરાષ્ટ્રીય પરિષદ "મોલેક્યુલર ડાયગ્નોસ્ટિક્સ એન્ડ બાયોસેફ્ટી" ની સામગ્રીનો સંગ્રહ. એમ., 2009. - પૃષ્ઠ 124.

6. Eroshenko G.A., Odinokov G.N., Kukleva L.M., Shavina N.Yu., Krasnov Ya.M., Guseva N.P., Kutyrev V.V. યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેઈનના જીનોટાઈપિંગ માટે અસરકારક ડીએનએ લક્ષ્યો તરીકે napA, aspA, rhaS, zwf અને tcaB જનીનોના વેરિયેબલ લોકી // ખાસ કરીને ખતરનાક માહિતીની સમસ્યાઓ. – 2010. – અંક. 2 (104). - પૃષ્ઠ 57 - 59.

7. ઓડિનોકોવ જી.એન., ઇરોશેન્કો જી.એ. મુખ્ય અને ગૌણ પેટાજાતિઓના યર્સિનિયા પેસ્ટિસ સ્ટ્રેન્સના બાયોકેમિકલ ભિન્નતાના આનુવંશિક લક્ષણો // મેટ.

વૈજ્ઞાનિક - વ્યવહારુ શાળા - કોન્ફ. યુવા વૈજ્ઞાનિકો અને નિષ્ણાતો ફેડ. ગ્રાહક અધિકાર સંરક્ષણ અને માનવ સુખાકારીના ક્ષેત્રમાં દેખરેખ માટેની સેવા "જૈવિક સલામતી સુનિશ્ચિત કરવા માટે આધુનિક તકનીકીઓ", મે 25 - 27, 2010, પૃષ્ઠ 289 - 291.

ફોર્મેટ 60 x 84 1/16 લેસર પ્રિન્ટીંગ ઓફિસ પેપર ફેડરલ સ્ટેટ ઇન્સ્ટિટ્યુશનના પ્રિન્ટીંગ સાધનો પર મુદ્રિત RosNIPCHI ભૌતિક અને ગાણિતિક વિજ્ઞાનના "માઇક્રોબ" સારાટોવ 2012 1 ઉચ્ચ વ્યાવસાયિક શિક્ષણ ઓરેનબર્ગ રાજ્યની ફેડરલ રાજ્ય અંદાજપત્રીય શૈક્ષણિક સંસ્થામાં કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. નેનોસિસ્ટમ્સના બાયોકેમિકલ ફિઝિક્સ માટે વૈજ્ઞાનિક અને શૈક્ષણિક કેન્દ્રમાં યુનિવર્સિટી. વૈજ્ઞાનિક સુપરવાઈઝર: બર્ડિન્સકી વિટાલી લ્વોવિચ...”

« કુલિકોવ્સ્કી મેક્સિમ સેર્ગીવિચ રશિયાના યુરોપિયન ભાગના કેટલાક સ્પાગ્નમ બોગ્સના ડાયટોમ શેવાળ 03.00.05 – સ્પર્ધા માટેના મહાનિબંધનું વનસ્પતિશાસ્ત્ર એબ્સ્ટ્રેક્ટજૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી સેન્ટ પીટર્સબર્ગ 2007 2 આ કાર્ય ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ બાયોલોજી ઑફ બાયોલોજી ઑફ ઇનલેન્ડ વોટર્સના નામ પરથી કરવામાં આવ્યું હતું. આઈ.ડી. પાપાનીન આરએએસ સાયન્ટિફિક સુપરવાઈઝર, ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ જેન્કલ સેર્ગેઈ ઈવાનોવિચ સત્તાવાર વિરોધીઓ: ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજિકલ સાયન્સ, પ્રોફેસર, ટ્રાઈફોનોવા ઈરિના સેર્ગેવેના ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ...”

« સિલાચેવ ડેનિસ નિકોલાવિચ ફોકલ બ્રેઈન ઈસ્કેમિયાના મોડલ પર નવા ન્યુરોપ્રોટેક્ટર્સનો અભ્યાસ 03.00.13 – ફિઝિયોલોજી સ્પર્ધા માટેના મહાનિબંધનો અમૂર્તજૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી મોસ્કો - 2009 એ.એન. રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ ફિઝિકલ એન્ડ કેમિકલ બાયોલોજીની મિટોકોન્ડ્રિયાની રચના અને કાર્યની પ્રયોગશાળામાં હાથ ધરવામાં આવી હતી. બેલોઝર્સ્કી મોસ્કો સ્ટેટ યુનિવર્સિટી. એમ.વી. લોમોનોસોવ (મુખ્ય - જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર ડી.બી. જોરોવ), મોસ્કો સ્ટેટ યુનિવર્સિટીના બાયોએન્જિનિયરિંગ અને બાયોઇન્ફોર્મેટિક્સ ફેકલ્ટીમાં. એમ.વી. લોમોનોસોવ (ડીન -..."

“ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજિકલ સાયન્સ સેન્ટ પીટર્સબર્ગની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટેના મહાનિબંધનો અમૂર્ત - 2012 2 રશિયન એકેડેમી ઑફ સાયન્સની ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ સાયન્સ ઝૂઓલોજિકલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ખાતે કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું સત્તાવાર વિરોધીઓ: જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર મેદવેદેવ સેર્ગેઈ ગ્લેબોવિચ ડોક્ટર...”

« ખલીવા અન્ના સેર્ગેવેના ઉચ્ચ છોડની વૃદ્ધિ પ્રક્રિયાઓ પર સતત ચુંબકીય ક્ષેત્ર અને અલ્ટ્રાવાયોલેટ કિરણોત્સર્ગનો પ્રભાવ અને ભારે પરિસ્થિતિઓમાંથી જમીનની તેમની ફિટોરેમીડિયેશનધાતુઓ અને પેટ્રોલિયમ ઉત્પાદનો વિશેષતા 03.02.08 - ઇકોલોજી (બાયોલોજી) જૈવિક વિજ્ઞાન પેન્ઝા - 2013 ના ઉમેદવારની ડિગ્રી માટેના મહાનિબંધનો અમૂર્ત કાર્ય ફેડરલ રાજ્ય બજેટરી શૈક્ષણિક સંસ્થાની ઉચ્ચ શૈક્ષણિક સંસ્થાની એંગલ્સ તકનીકી સંસ્થા (શાખા) ખાતે હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. વ્યવસાયિક શિક્ષણ સેરાટોવ સ્ટેટ ટેકનિકલ યુનિવર્સિટીનું નામ ગાગરીન યુ.એ. પર...”

« કાલ્મીકોવા ઓલ્ગા ગેન્નાદિવેના બર્ટિન્સકાયા સ્ટેપ (ઓરેનબર્ગ સ્ટેટ રિઝર્વ) 03.00.16 - ઇકોલોજી એબ્સ્ટ્રેક્ટજૈવિક વિજ્ઞાન સેન્ટ પીટર્સબર્ગ - 2008 ના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટે નિબંધ - રશિયન એકેડેમી ઓફ સાયન્સની યુરલ શાખાના સ્ટેપ્પ ઇન્સ્ટિટ્યુટની જૈવભૂગોળ અને જૈવવિવિધતાની દેખરેખની પ્રયોગશાળામાં કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું વૈજ્ઞાનિક સુપરવાઇઝર: બાયોલોજીકલ સાયન્સના ડૉક્ટર સેફ્રોનોવા ઇરિના નિકોલાયેવના સત્તાવાર..."

« Astafieva Oksana Vitalievna GLYCYRHRIZA GLABRA L., ACHILLEA MICRANTHA WILLD નો ઉપયોગ. અને જૈવિક ઉત્પાદનોના વિકાસ માટે હેલિક્રીસમ એરેનરિયમ એલ.એન્ટિબેક્ટેરિયલ પ્રોપર્ટીઝ 01/03/06 - બાયોટેક્નોલોજી (બાયોનેનોટેકનોલોજી સહિત) જૈવિક વિજ્ઞાન સ્ટેવ્રોપોલ ​​- 2013 ના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટેના મહાનિબંધનો અમૂર્ત

« HOANG THI MINH NGUET સફેદ સોયાબીન પાંખડીમાંથી પ્રોટીન અને કાર્બોહાઇડ્રેટ ઉત્પાદનો મેળવવાની પ્રક્રિયાનો અભ્યાસ 03.00.23 – બાયોટેકનોલોજીટેકનિકલ સાયન્સ મોસ્કો 2009 ના ઉમેદવારની ડિગ્રી માટેના નિબંધનો અમૂર્ત કાર્ય રશિયન કેમિકલ-ટેક્નોલોજીકલ યુનિવર્સિટીના બાયોટેકનોલોજી વિભાગમાં હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. ડીઆઈ. મેન્ડેલીવ. વૈજ્ઞાનિક સુપરવાઈઝર: કેમિકલ સાયન્સના ઉમેદવાર, સહયોગી પ્રોફેસર અલ્લા આલ્બર્ટોવના ક્રાસ્નોશ્તાનોવા સત્તાવાર વિરોધીઓ: ડૉક્ટર...”

« નોવોસેલોવ સેર્ગેઈ વ્લાદિમીરોવિચ થિયોરેડોક્સિન અને ગ્લુટેરેડોક્સિન સિસ્ટમ્સના નવા થિઓલ ઓક્સિડોરેડક્ટેસિસ. રેડોક્સ સંતુલનના નિયમનમાં તેમની ભૂમિકાકોષો 03.00.04 – બાયોકેમિસ્ટ્રી 03.00.03 – મોલેક્યુલર બાયોલોજી એબ્સ્ટ્રેક્ટ ઓફ ધ ડીગ્રી ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ પુશ્ચિનો, 2008 1 રશિયન એકેડેમી ઓફ સાયન્સ, પુશ્ચિનો અને યુનિવર્સિટી ઓફ નેબ્રાસ્કાના ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ સેલ બાયોફિઝિક્સ ખાતે કરવામાં આવેલ કાર્ય લિંકન (યુએનએલ), બાયોકેમિસ્ટ્રી વિભાગ, લિંકન, નેબ્રાસ્કા, યુએસએ સત્તાવાર..."

« વિનોગ્રાડોવા ગેલિના યુરીવ્ના પોલિએમ્બ્રીયોની ઈન એલિયમ રામોસમ એલ. અને એલિયમ સ્કોએનોપ્રાસમ એલ. (ફેમિલી એલિયાસી) 03.00.05 – બોટની એબ્સ્ટ્રેક્ટ ઓફ ધ ડિસર્ટેશનજૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટેની સ્પર્ધા સેન્ટ પીટર્સબર્ગ 2009 2 બોટનિકલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટની રશિયન એકેડેમી ઑફ સાયન્સિસની સંસ્થાના ગર્ભવિજ્ઞાન અને પ્રજનન જીવવિજ્ઞાનની પ્રયોગશાળામાં કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. વી.એલ. કોમરોવા આરએએસ સાયન્ટિફિક સુપરવાઈઝર ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સિસ, આરએએસ બેટીગીનાના અનુરૂપ સભ્ય ટી.બી. સત્તાવાર..."

« વોલ્કોવિચ માર્ક ગેબ્રિયેવિચ બીટલ્સ ઓફ ધ સબફેમિલી પોલિસેસ્ટીના (કોલિયોપ્ટેરા, બ્યુપ્રેસ્ટિડે): મોર્ફોલોજી, ફિલોજેની, વર્ગીકરણ 02/03/05 – કીટશાસ્ત્રડોક્ટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સિસ સેન્ટ પીટર્સબર્ગ - 2012 ની ડિગ્રી માટેના મહાનિબંધનો અમૂર્ત 2 રશિયન એકેડેમી ઓફ સાયન્સની ફેડરલ સ્ટેટ બજેટરી ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ સાયન્સ ઝૂઓલોજિકલ ઇન્સ્ટિટ્યુટની જંતુ વર્ગીકરણની પ્રયોગશાળામાં કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું સત્તાવાર વિરોધીઓ: ડોક્ટર ઓફ સાયન્સ જૈવિક વિજ્ઞાન, પ્રોફેસર,...”

« ઇકોલોજિકલ બાયોલ્યુમિનેસન્ટ પરીક્ષણો માટે સ્થિર એન્ઝાઇમેટિવ રીએજન્ટની સંવેદનશીલતાનો તોર્ગાશિના ઇરિના ગેન્નાદિવેના અભ્યાસ 03.00.16 –બાયોલોજિકલ સાયન્સના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટે ઇકોલોજી એબ્સ્ટ્રેક્ટ - 2007 આ કાર્ય ફેડરલ સ્ટેટ એજ્યુકેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુશન ઓફ હાયર પ્રોફેશનલ એજ્યુકેશન, સાઇબેરીયન ફેડરલ યુનિવર્સિટી એસ. સુપરવાઈઝર: જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર ક્રાટાસ્યુક વેલેન્ટિના એલેક્ઝાન્ડ્રોવના...”

« મેયર નિકોલે કોન્સ્ટેન્ટિનોવિચ ટ્રીટિફિકલ વિશેષતામાં મૂળ પર અંકુરિત અનાજ સામે પ્રતિકાર માટે મોલેક્યુલર આનુવંશિક માર્કર્સની અરજી: 02/03/07 –જિનેટિક્સ, 01/03/06 – બાયોટેક્નોલોજી (બાયોનેનોટેકનોલોજી સહિત) જૈવિક વિજ્ઞાન મોસ્કો 2011 ના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટેના નિબંધનો અમૂર્ત કાર્ય આનુવંશિક અને બાયોટેકનોલોજી વિભાગ અને મોલેક્યુલર બાયોટેકનોલોજીના વૈજ્ઞાનિક અને શૈક્ષણિક કેન્દ્ર ખાતે હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. રશિયન રાજ્ય કૃષિ ... "

« સાયન્ટિફિક સુપરવાઈઝર: ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ, પ્રોફેસર બોરીસ ઈવાનોવિચ કોલુપાયેવ સત્તાવાર વિરોધીઓ: ડોક્ટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ, એલેના પુઝાટકીનાએલેક્ઝાન્ડ્રોવના પ્રોફેસર સોકોલિના ફ્લાયુરા મુખામેટગાલીવના; જૈવિક વિજ્ઞાનના ડૉક્ટર, પ્રોફેસર રોઝા યાખિવેના ડાયગાનોવા અગ્રણી સંસ્થા: નિઝની નોવગોરોડ સ્ટેટ યુનિવર્સિટી નામ આપવામાં આવ્યું છે. N.I. લોબાચેવ્સ્કી પ્રભાવ..."

« સ્મિર્નોવા લ્યુડમિલા ઓલેગોવના ફોટોપેરિયોડિક સંવેદનશીલતા અને પ્રારંભિક પરિપક્વતા વિશેષતાઓ દ્વારા ઓટ્સની આનુવંશિક વિવિધતા: 01/06/05 – પસંદગી અનેકૃષિ છોડનું બીજ ઉત્પાદન, 01/03/05 – છોડનું શરીરવિજ્ઞાન અને બાયોકેમિસ્ટ્રી જૈવિક વિજ્ઞાન સેન્ટ પીટર્સબર્ગ 2011 ના ઉમેદવારની ડિગ્રી માટેના મહાનિબંધનો અમૂર્ત નિબંધ ઓટ્સ, રાઈ, ના આનુવંશિક સંસાધનોના વિભાગમાં હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો. જવ અને ઓલ-રશિયનના પ્લાન્ટ ફિઝિયોલોજી વિભાગ...”

« બેઝોનોવા ઓક્સાના વ્લાદિમીરોવના રશિયા અને પડોશી દેશોમાં એનોફિલીસ (ડિપ્ટેરા, ક્યુલિસીડે) જાતિના રક્ત શોષક મચ્છરોની પ્રજાતિઓના સંકુલની વિશેષતાઓ 02/03/05 –કીટવિજ્ઞાન અને 02/03/07 - જૈવિક વિજ્ઞાનના ઉમેદવારની વૈજ્ઞાનિક ડિગ્રી માટેના નિબંધનો જીનેટિક્સ એબ્સ્ટ્રેક્ટ મોસ્કો - 2011 આ કાર્ય કીટવિજ્ઞાન વિભાગ, બાયોલોજી ફેકલ્ટી, મોસ્કો સ્ટેટ યુનિવર્સિટી ખાતે હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું જેનું નામ એમ.વી. લોમોનોસોવ અને સંસ્થાની તુલનાત્મક પ્રાણી જિનેટિક્સની પ્રયોગશાળામાં...”

« પ્રાકૃતિક લેન્ડસ્કેપ વિશેષતાના એન્થ્રોપોજેનિક ટ્રાન્સફોર્મેશનની સ્થિતિમાં મધ્ય વોલ્ગા પ્રદેશના રાખીમોવ ઇલ્ગીઝાર ઇલ્યાસોવિચ એવિફૌના 03.00.16 -ડોકટર ઓફ બાયોલોજિકલ સાયન્સીસ મોસ્કો - 2002 ની ડીગ્રી માટેના નિબંધનો ઇકોલોજી એબ્સ્ટ્રેક્ટ મોસ્કો પેડાગોજિકલ સ્ટેટ યુનિવર્સિટી સાયન્ટિફિક કન્સલ્ટન્ટ: ડોકટર ઓફ બાયોલોજીકલ સાયન્સ, પ્રોફેસર, બાયોલોજી અને કેમિસ્ટ્રી ફેકલ્ટીના પ્રાણીશાસ્ત્ર અને ઇકોલોજી વિભાગમાં કાર્ય હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. વી.એમ. કોન્સ્ટેન્ટિનોવ..."

« સલાખોવા ગુલનારા મિર્ઝાલિફોવના તેલ પ્રદૂષણ અને પુનઃપ્રાપ્તિની પરિસ્થિતિઓ હેઠળ છોડ અને રાઇઝોસ્ફેરિક માઇક્રોબાયોટાના ઇકોલોજીકલ અને ફિઝિયોલોજિકલ પરિમાણોમાં ફેરફાર SOILS સ્પેશિયાલિટી 03.00.16 - ઇકોલોજી 03.00.12 - છોડનું શરીરવિજ્ઞાન અને બાયોકેમિસ્ટ્રી જૈવિક વિજ્ઞાન ઉફા - 2007 ના ઉમેદવારની ડિગ્રી માટેના મહાનિબંધનું અમૂર્ત કાર્ય રાજ્યની ઉચ્ચ શૈક્ષણિક સંસ્થાના બાયોકેમિસ્ટ્રી અને બાયોટેકનોલોજી વિભાગમાં હાથ ધરવામાં આવ્યું હતું. વ્યવસાયિક શિક્ષણ બશ્કીર...”