માફિયા એ એક રમત છે જે અંતર્જ્ઞાન અને તાર્કિક વિચારસરણી વિકસાવવામાં મદદ કરે છે. પરંતુ આટલું જ નથી: તમારી પાસે અસ્ખલિત અંગ્રેજી બોલવાનું શીખવાની ઉત્તમ તક છે.

રમતના મૂળભૂત નિયમો:

ખેલાડીઓની સંખ્યા સામાન્ય રીતે 8-10 લોકો હોય છે. રમતના સહભાગીઓ છે: “માફિયા”, “પ્રામાણિક નાગરિકો”, “કમિશનર” અને પ્રસ્તુતકર્તા.

કાર્ડ્સનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે સ્થિતિઓનું વિતરણ કરવા માટે થાય છે, પરંતુ કોઈપણ નાની વસ્તુઓનો પણ ઉપયોગ કરી શકાય છે, મુખ્ય વસ્તુ એ છે કે તેમને 2 જૂથોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે. જો કાર્ડ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, તો સામાન્ય રીતે "કમિસર" એ હીરાનો પાસાનો પો અથવા રાજા છે, બ્લેક કાર્ડ્સ (સ્પેડ્સ, ક્લબ્સ) "માફિયા" છે, અને લાલ કાર્ડ્સ (હીરા, હૃદય) "પ્રામાણિક નાગરિકો" છે.

પ્રસ્તુતકર્તા કાળજીપૂર્વક ડેકને શફલ કરે છે અને પસંદ કરવા માટે કાર્ડ્સ આપે છે. કાર્ડ પ્રાપ્ત કરતી વખતે, તમારે તેને સમજદારીથી જોવાની અને તેને છુપાવવાની જરૂર છે, અથવા તેને ટેબલ પર નીચું રાખવાની જરૂર છે.

પછી પ્રસ્તુતકર્તા આના જેવું કંઈક કહી શકે છે: "બધાએ તેમની આંખો બંધ કરી, રાત પડી ગઈ છે." બધા ખેલાડીઓ તેમની આંખો બંધ કરે છે. પ્રસ્તુતકર્તા કહે છે: "માફિયાએ તેની આંખો ખોલી છે અને તે પરિચિત થઈ રહ્યો છે." બ્લેક કાર્ડ્સ (માફિયા) વાળા ખેલાડીઓ તેમની આંખો ખોલે છે અને "જાગતા" ખેલાડીઓને યાદ કરવાનું શરૂ કરે છે. આ શક્ય તેટલી કાળજીપૂર્વક અને શાંતિથી થવું જોઈએ. પ્રસ્તુતકર્તા આ સમયે કહી શકે છે: “હું 10 ગણું છું. એક, બે, ત્રણ, .... બસ. માફિયા મળ્યા અને ઊંઘી ગયા. સવાર થઈ ગઈ. બધા જાગી ગયા."

"દિવસ" આવ્યા પછી, ખેલાડીઓ માહિતીની આપલે કરે છે: પ્રતિક્રિયા વિશે, રાત્રે શું સાંભળ્યું હતું, રાત્રે શું થયું હતું; મતદાન થઈ રહ્યું છે. "પ્રમાણિક નાગરિકો" અને "માફિયા" બંને પ્રામાણિક અને અપ્રમાણિક દલીલોનો ઉપયોગ કરીને અન્ય લોકોને ખાતરી આપી શકે છે કે તેઓ સાચા છે. મતદાન એક એવી પ્રક્રિયા છે જેમાં જીવંત ખેલાડીઓ કોઈને જેલમાં નાખવા માટે હાથ ઉંચા કરે છે. જો કોઈ ખેલાડીને જેલમાં મોકલવામાં આવે છે - અડધાથી વધુ ખેલાડીઓ 5 સેકન્ડથી વધુ સમય માટે તેમના હાથ પકડી રાખે છે, તો તેની પાસે કોઈ "છેલ્લો શબ્દ" નથી. જો તેના ઉદ્ગારો કેટલાક ખેલાડીઓને હાર માની લેવા માટે રાજી કરે છે, તો પછી તેની પાસે "છેલ્લો શબ્દ" હોઈ શકે કે ન પણ હોય. મતદાન કર્યા પછી, ખેલાડી તેનું કાર્ડ જાહેર કરે છે.

પછી બીજી રાત આવે છે. પ્રસ્તુતકર્તા જાહેરાત કરે છે: “દરેક વ્યક્તિ ઊંઘી ગયો છે. માફિયા પીડિતને પસંદ કરવા માટે જાગી ગયા છે.” આ સમયે માફિયા ખેલાડીઓ તેમની આંખો સાથે સલાહ લે છે અને બતાવે છે કે કોને મારવા. શ્રેષ્ઠ વિકલ્પ એ "કમિસર" ને મારી નાખવાનો છે. જો માફિયાના તમામ સભ્યો સંમત થાય તો ખેલાડીને રાત્રે માર્યા ગયેલા ગણવામાં આવે છે. રાત્રે, "માફિયા" એ સંમત થવું જોઈએ કે તેઓ કોને રમતમાંથી બહાર કાઢે છે.

પછી પ્રસ્તુતકર્તા કહે છે: “સવાર આવી ગઈ છે. માફિયાઓએ તેનો શિકાર પસંદ કર્યો છે. માફિયા સૂઈ ગયા. કમિશનર જાગી ગયા." "કમિસર" જાગે છે અને કોને તપાસવું તે પસંદ કરે છે. ફક્ત એક જ ખેલાડીને તપાસી શકાય છે. "કમિશનર" કોઈનો ઉલ્લેખ કરે છે. પ્રસ્તુતકર્તા, ચુપચાપ, સંમતિમાં હકાર આપે છે અથવા માથું હલાવી દે છે. જો તે રાત્રે "કમિસર" ને મારી નાખવામાં આવે છે, તો તેને તપાસતા પહેલા, પ્રસ્તુતકર્તા ક્રોસ કરેલા હથિયારો બતાવે છે - આનો અર્થ એ છે કે "કમિસર" માર્યો ગયો છે, પરંતુ "કમિસર" ને હજી પણ એક ખેલાડીને તપાસવાનો અધિકાર છે. જો "કમિસર" કોઈ ખેલાડી તરફ નિર્દેશ કરે છે, અને તે હમણાં જ માર્યો ગયો છે, તો પછી નેતા ક્રોસ કરેલા હથિયારો પણ બતાવે છે - "શબ" પ્રમાણિક અથવા માફિયા હોઈ શકતું નથી. કમિશનર એવા ખેલાડીઓની તપાસ કરે છે કે જેઓ તેમને સૌથી વધુ શંકા કરે છે, અથવા જેઓ એકદમ પ્રમાણિક છે, જેથી ચર્ચા દરમિયાન કોના પર આધાર રાખવો તે સ્પષ્ટ થાય.

પછી નેતા કહે છે: “દિવસ આવી ગયો છે. કમિશનરે તપાસ કરી. મેં બધું શોધી કાઢ્યું. ઊંઘ આવી ગઈ. બધા જાગી ગયા. અને માત્ર જેક જ જાગ્યો ન હતો. અને જેક એક પ્રામાણિક માણસ હતો...” હત્યા કરાયેલા માણસનું કાર્ડ બહાર આવ્યું છે. જો "કમિસર" દિવસ દરમિયાન માર્યા જાય છે, તો પછી પ્રસ્તુતકર્તા કમિશનરની સવારને છોડી દે છે. બીજા અને પછીના બધા દિવસોમાં માહિતીનો વિશાળ જથ્થો છે: કોણે કોને મત આપ્યો અને ક્યારે, શું થયું અને રાત્રે કોની હત્યા થઈ, કોણ કેવી રીતે વર્ત્યા, "કમિસર" દ્વારા કોની તપાસ કરવામાં આવી, કેટલા માફિઓસી રહ્યા. ખેલાડીઓ સાંકળો બનાવવાનો પ્રયાસ કરે છે: “જો ટોમ માફિયામાં છે, તો બીજું કોણ? હેલેન અને રોબર્ટ." દરેક વ્યક્તિ શંકાસ્પદ અને મતોની પોતાની યાદી બનાવે છે.

અક્ષીય રુટ સિલિન્ડર

પેરીસાઇકલ. રુટના અક્ષીય સિલિન્ડરમાં, કોઈ એક જટિલ રેડિયલ વેસ્ક્યુલર બંડલ અને પેરેન્ચાઇમા - પેશીને અલગ કરી શકે છે, જેનો પેરિફેરલ ભાગ, કોષોની રિંગના રૂપમાં, પેરીસાયકલ કહેવાય છે (ફિગ. 161, 162, 163). ક્રોસ સેક્શનમાં, પેરીસાઇકલમાં કોષોના એક, બે અથવા અનેક સ્તરો હોય છે (અખરોટમાં જુગ્લાન્સ રેજીઆ, ઉદાહરણ તરીકે, 3-10 થી). ઘણા છોડમાં, પેરીસાઇકલની પરિઘની આસપાસ અસમાન જાડાઈ હોય છે. સેજ અને કોનિફરમાં, ઉદાહરણ તરીકે, તે ઝાયલેમ જૂથો સામે વિક્ષેપિત થાય છે, જેથી પ્રોટોક્સીલેમ એન્ડોડર્મિસ સાથે સીધા સંપર્કમાં હોય. પેરીસાઇકલમાં રેઝિન નળીઓ (કેટલાક કોનિફરમાં), તેલની નળીઓ (ગાજર અને અન્ય છત્રીમાં), લેક્ટીફર્સ (બેલફ્લાવર અને કેટલાક એસ્ટેરેસીમાં), સ્ક્લેરેન્ચાઇમા (રેનનક્યુલેસીમાં - કોર્નફ્લાવર, સ્પુર) શામેલ હોઈ શકે છે. ઘણા અનાજમાં, તમામ પેરીસાયક્લિક કોષોની કોષની દિવાલો સમય જતાં ખૂબ જાડી થઈ જાય છે (ફિગ. 164) અને લિગ્નિફાઈડ બને છે.

પેરીસાયકલમાં, સામાન્ય રીતે ઝાયલેમ જૂથોની વિરુદ્ધ, બાજુની મૂળ ઊભી થાય છે. પેરીસાઇકલના કેટલાક કોષોમાં, પ્રોટોપ્લાઝમ અને ન્યુક્લિયસ સમગ્ર કોષ પોલાણને ભરે છે. આ કોષો રેડિયલ દિશામાં લંબાય છે, ટેન્જેન્શિયલ સેપ્ટા અને ફોર્મ દ્વારા વિભાજિત થાય છે મૂળ કમાનકોષોના સ્તરો એ જ રીતે કાર્ય કરે છે જેમ કે રુટ ટિપમાં. યુવાન પાર્શ્વીય મૂળ પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ દ્વારા વધે છે અને ફાટી જાય છે. આ પ્રક્રિયા ખિસ્સાની ભાગીદારી સાથે થાય છે - રુટ કમાન (ફિગ. 165) ની વિરુદ્ધ સ્થિત એન્ડોડર્મલ કોશિકાઓના વિભાજનના પરિણામે રચાયેલી કોશિકાઓનો કેસ. જેમ જેમ મૂળ લંબાઈમાં વધે છે તેમ, ખિસ્સા પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ અને એપિબ્લમા દ્વારા તેનો માર્ગ બનાવે છે, માત્ર યાંત્રિક રીતે જ નહીં, પણ રાસાયણિક રીતે પણ કાર્ય કરે છે; તે હાઇલાઇટ કરે છે

ઉત્સેચકો જે કોષ પટલને ઓગળે છે. રુટ બહાર આવ્યા પછી, ખિસ્સા સામાન્ય રીતે બંધ થઈ જાય છે (ફિગ. 166). પાર્શ્વીય મૂળની ઉત્પત્તિ મૂળના વિકાસના શંકુની ખૂબ નજીક થાય છે જે તેમને બનાવે છે, પરંતુ તેમની બહારથી બહાર નીકળવું નોંધપાત્ર અંતરે થાય છે. કેટલાક

ચોખા. 164. Erianthus રુબેલાના પુખ્ત મૂળના ત્રાંસી વિભાગનો ભાગ ( એરિઅન્થસ પર્પ્યુરાસેન્સ):

1 - એન્ડોડર્મ; 2 અને 3 - તેને અડીને પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના અન્ય સ્તરો; 4 - રાઝડોર્સ્કીનું કોર્પસ્કલ.

ચોખા. 165. ધૂમ્રપાન કરનારની બાજુની મૂળની રચનાની શરૂઆત ( ફુમરીયા એસ.પી..):

1 - પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના સ્તરોમાંથી એક; 2 - એન્ડોડર્મ; 3 - પેરીસાયકલ; 4 - ફ્લોમ; 5 - ઝાયલેમ; 6, 7, 8 - મૂળ વૃદ્ધિ બિંદુના પ્રારંભિક કોષો.

છોડમાં, મૂળની શાખાઓ ઝાયલેમ જૂથોની વિરુદ્ધ નહીં, પરંતુ તેમની નજીક અથવા ફ્લોમ જૂથોની વિરુદ્ધ પણ બને છે. આ કેસ છે, ઉદાહરણ તરીકે, ગાજરમાં, જ્યાં ઝાયલેમ જૂથોની વિરુદ્ધ પેરીસાઇકલમાં ઉત્સર્જન નહેરો હોય છે, અથવા અનાજમાં, જેમાં ઝાયલેમ જૂથો સામે પેરીસાઇકલ અવરોધાય છે અથવા રજૂ થાય છે, જેમ કે ઘઉંમાં (ક્રોસ સેક્શનમાં) ), એક ખૂબ જ નાના કોષ દ્વારા. કેટલાક છોડમાં (ઉદાહરણ તરીકે, પીળી હંસ ડુંગળી) ગેગેઆ લ્યુટીઆ, ઘણા ઓર્કિડમાં) મૂળ બાજુની શાખાઓ બનાવતા નથી.

પેરીસાયકલમાં, તેઓ સામાન્ય રીતે ઉદ્દભવે છે અને સહાયક કળીઓ, જે સાહસિક અંકુરમાં વિકાસ કરી શકે છે, કહેવાતા મૂળ અંકુરની(બહુ રંગીન વણાટ પર કોરોનિલા વેરિયા, પોપ્લરની નજીક).

કેટલાક છોડમાં, જોકે, પ્રાથમિક મૂળની છાલમાં (બટરકપમાં) સાહસિક કળીઓ રચાય છે. વૃક્ષોની ઘણી પ્રજાતિઓમાં (ઉદાહરણ તરીકે, સફરજનના વૃક્ષો), મૂળના કટીંગ પર સાહસિક અંકુર બાસ્ટ વુડ કિરણોના કોષોની મેરીસ્ટેમેટિક પ્રવૃત્તિના પરિણામે ઉદભવે છે.

સંચાલન સિસ્ટમ. પેરીસાઇકલની અંદર ફોર્મમાં મૂળની વાહક પ્રણાલી હોય છે જટિલ રેડિયલ બીમ. ઝાયલેમ જૂથોની સંખ્યા અનુસાર ( n) અને સમાન સંખ્યામાં ફ્લોમ જૂથો ( n) મોનાર્ક બંડલ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે (સાથે n= 1), ડાયાર્ચિક (સાથે n= 2, ફિગ. 170, ks), ત્રિઆર્કિક (સાથે n= 3), ટેટ્રાર્કિક (સાથે n= 4, ફિગ. 163, 169, 10 ). મુ n, 5-6 અથવા વધુની બરાબર, બંડલ (અને સમગ્ર મૂળ) ને પોલિઆર્કલ કહેવામાં આવે છે.

મોનાર્ક મૂળ ખૂબ જ દુર્લભ છે. અમ્બેલીફેરા, લેમિઆસી અને કેટલાક જીમ્નોસ્પર્મ્સ (સ્પ્રુસ, અવર પાઈન) સહિત ઘણા ડાયકોટાઈલેડોન્સના મૂળ પિનસ સિલ્વેસ્ટિસ). ડાયકોટાઇલેડોન્સ અને જીમ્નોસ્પર્મ્સના ઝાયલેમ જૂથોની સંખ્યા સામાન્ય રીતે 5 થી વધુ હોતી નથી. મોનોકોટાઇલેડોન્સમાં

એ- માતૃત્વ મૂળ; બી- પ્રથમ ક્રમની બાજુની મૂળની રચના, પ્રાથમિક કોર્ટેક્સને તોડીને; IN- પ્રથમ ક્રમમાં બાજુની મૂળની કામગીરી; ઇપીબી- epiblema; નકલ- એક્સોડર્મિસ; અંત- એન્ડોડર્મ; પીસી- પેરીસાયકલ; p. ks. - પ્રાથમિક ઝાયલેમ; p fl. - પ્રાથમિક ફ્લોમ; cr- ગુપ્ત ખિસ્સા; k.ch. - રુટ કેપ; m.b થી. - બીજા ક્રમના બાજુના મૂળના મેરિસ્ટેમેટિક પ્રિમોર્ડિયા; માં k. - મૂળ વાળ.

બહુમુખી શાસન પ્રબળ છે: દુર્લભ n 7 ની બરાબર અથવા તેનાથી ઓછી અને ઘણા કિસ્સાઓમાં ઘણા દસ સુધી પહોંચે છે (કેટલાક મોટા અનાજ, પામ વૃક્ષો માટે).

વ્યક્તિઓ વચ્ચે, આપેલ વ્યક્તિના મૂળ વચ્ચે અને એક લાંબા મૂળના વિવિધ વિભાગો વચ્ચે પણ કિરણોની સંખ્યામાં તફાવત હોઈ શકે છે.

મૂળમાં પ્રાથમિક ઝાયલેમસામાન્ય રીતે એક્સાર્કિક, અથવા સેન્ટ્રીપેટલ, એટલે કે, જહાજોની રચના કેન્દ્રિય સિલિન્ડરની પરિઘથી મૂળના કેન્દ્ર સુધી થાય છે. પ્રોટોક્સીલેમના તત્વો સૌથી સાંકડી-લ્યુમેન છે; તેમની રચનાની પ્રકૃતિ દ્વારા તેઓ રિંગ્ડ અને સર્પાકાર ટ્રેચેઇડ્સ છે. મેટાક્સીલેમ જહાજો પ્રમાણમાં પહોળા-લ્યુમેન છે; સામાન્ય રીતે આ સ્કેલીન, મેશ અને પંકેટ ટ્રેચીસ હોય છે.

ઘણા મોનોકોટ્સમાં, ઝાયલેમ જૂથોની રચના કંઈક અંશે અનન્ય રીતે થાય છે: મૂળના કેન્દ્રની નજીકના જહાજો પહેલાથી અલગ થવાનું શરૂ કરે છે, અને એન્ડોડર્મિસની નજીકના તત્વો પાછળથી રચાય છે.

પ્રાથમિક ફ્લોમસામાન્ય રીતે મૂળમાં પણ કેન્દ્રિય રીતે રચાય છે. પ્રાથમિક ઝાયલમ કરતાં પ્રાથમિક ફ્લોઈમ વહેલું જોઈ શકાય છે; સામાન્ય રીતે તે પ્રાથમિક ઝાયલેમ કરતાં વહેલા નાશ પામે છે.

જહાજોની જેમ, પ્રાથમિક વાહક પ્રણાલીની ચાળણીની નળીઓ દાંડીની તુલનામાં મૂળભૂત રીતે વધુ પહોળી-લ્યુમેન હોય છે, પરંતુ તે દાંડીની તુલનામાં મૂળભૂત રીતે ઓછી અસંખ્ય અને ઓછી અલગ હોય છે.

ઝાયલેમ જૂથો ઘણીવાર રુટની મધ્યમાં એકબીજા સાથે બંધ થાય છે, અને પછી ક્રોસ સેક્શનનો મધ્ય ભાગ મોટા જહાજો (ફિગ. 167), એક અથવા વધુ દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે.

અક્ષીય સિલિન્ડરનો મધ્ય પ્રદેશ પાતળી-દિવાલોવાળા પેરેન્ચાઇમા કોશિકાઓ (ફિગ. 161) દ્વારા કબજે કરી શકાય છે, જે ઘણીવાર પોષક તત્ત્વોનો સંગ્રહ કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે મેલોઝમાં. ઘણા કોમ્પોસિટીના મૂળમાં વિભાજિત લેક્ટીફર્સ (લિન્ગ્યુલેટ્સમાં, જેમ કે ડેંડિલિઅન્સ) અથવા ઉત્સર્જન નહેરો (કેટલાક ટ્યુબફ્લાવર્સમાં, જેમ કે નાગદમન) હોય છે.

રુટ કોરને સ્ક્લેરેન્કાઇમાના સ્ટ્રાન્ડ દ્વારા પણ રજૂ કરી શકાય છે (ઘણા બારબેરી, આઇરિસ, વગેરેમાં, ફિગ. 162).

મૂળ માટે કોરની હાજરી સામાન્ય નથી; તે દાંડીની તુલનામાં હંમેશા ઘણી ઓછી વિકસિત હોય છે.

મોટાભાગના મોનોકોટ્સના મૂળમાં ગૌણ નથી

ચોખા. 167. કોળાના બીજના મૂળમાં કેમ્બિયમ પ્રવૃત્તિની સ્થાપના અને શરૂઆત ( કુકરબિટા પેપો):

અંત- એન્ડોડર્મ; પીસી- પેરીસાયકલ; p fl. - પ્રાથમિક ફ્લોમ; વી. fl. - ગૌણ ફ્લોમ; થી. - કેમ્બિયમ; p. ks. - પ્રાથમિક ઝાયલેમ; વી. ks. - ગૌણ ઝાયલેમ.

વૃદ્ધિ તેમ છતાં, તેમાંના ઘણા પ્રાથમિક પેશીઓમાં વધારાના ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે, તેમની યાંત્રિક શક્તિમાં વધારો કરે છે. આ ફેરફારોમાં મુખ્યત્વે સ્ક્લેરીફિકેશનનો સમાવેશ થાય છે - સેલ મેમ્બ્રેનનું જાડું થવું અને લિગ્નિફિકેશન. જમીનના સ્તરથી ઉપરના દાંડીના ગાંઠોમાંથી ઉદ્ભવતા અને પછી તેમાં પ્રવેશતા વધુ શક્તિશાળી સાહસિક મૂળ ખાસ કરીને મજબૂત રીતે સ્ક્લેરીફાઇડ હોય છે. આવા મૂળમાં, વય સાથે, એક્ઝોડર્મિસ, પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના અન્ય કેટલાક બાહ્ય સ્તરો અને અક્ષીય સિલિન્ડરના મોટા ભાગના પેરેન્ચાઇમા (મકાઈમાં), અને કેટલાક છોડમાં, પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના બાહ્ય અને આંતરિક સ્તરો અને લગભગ તમામ અક્ષીય સિલિન્ડરની પેશીઓ સ્ક્લેરીફિકેશનમાંથી પસાર થાય છે.

ગૌણ જાડું થવું માત્ર બહુ ઓછા મોનોકોટ્સના મૂળમાં હોય છે, એટલે કે તેમાંથી કેટલાક વૃક્ષ જેવા લીલીઓમાં ( ડ્રાકેના, એલેટ્રિસ), જે દાંડીમાં ગૌણ વૃદ્ધિ બનાવે છે.

સામાન્ય રીતે પેરીસાઇકલમાં જાડું થવું રિંગ રચાય છે. કેટલીક પ્રજાતિઓમાં (માં Dracaena goldiena) ગૌણ પેશીઓની ચોક્કસ માત્રાની રચના પછી, જાડાઈની રિંગ જાડા-દિવાલોવાળી કાયમી પેશીઓમાં ફેરવાય છે, અને પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના વિસ્તારમાં બીજી જાડાઈ રિંગ રચાય છે. ડ્રાકેના સરહદે ( ડ્રાકેના માર્જિનાટા) જાડાઈની રીંગ પ્રાથમિક આચ્છાદનના ક્ષેત્રમાં ખૂબ જ શરૂઆતથી સ્થિત છે, એન્ડોડર્મથી બહારની તરફ. આર્બોરેસન્ટ લિલીઝના મૂળમાં જાડાઈની રીંગનું ઉત્પાદન સ્ટેમમાં બનેલા સમાન છે: બહારની બાજુ ગૌણ પેરેન્ચાઇમા હોય છે, અને અંદર પેરેન્ચાઇમા હોય છે જેમાં વાહક બંડલ્સ વિખેરાયેલા હોય છે જેમાં સ્ક્લેરેનકાઇમ કવર હોય છે.

કેટલાક પાઈનમાં લગભગ 10 કિરણો હોય છે.

ઘણા મોનોકોટ્સમાં, પ્રોટોક્સીલેમ જહાજોની જેમ મેટાક્સીલેમ જહાજો ત્રિજ્યા સાથે ગોઠવાયેલા નથી, પરંતુ અક્ષીય સિલિન્ડરની સમગ્ર પેશીઓમાં વિખરાયેલા છે.

આવા મૂળના અક્ષીય સિલિન્ડરનો ઉપયોગ રેશમના ઉત્પાદનમાં અને પીંછીઓના ઉત્પાદન માટે થાય છે.

રુટ એનાટોમી (ભાગ 2)

પ્રાથમિક મૂળ રચનાયુવાન મૂળના સક્શન ઝોનના ક્રોસ-સેક્શન પર માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ જોઈ શકાય છે. સમાન તૈયારી બતાવે છે કે મૂળમાં બાહ્ય ત્વચા (એપિબલમા) હોય છે, જે મૂળ વાળ બનાવે છે, પ્રાથમિક રુટ કોર્ટેક્સ, બાહ્ય ત્વચા હેઠળ સ્થિત, મૂળના મુખ્ય ભાગ પર કબજો કરે છે અને મુખ્ય પેશીઓના કોષોનો સમાવેશ કરે છે. મૂળના અંદરના ભાગને કહેવામાં આવે છે કેન્દ્રીય સિલિન્ડર, જેમાં મુખ્યત્વે વાહક પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે (ફિગ. 2).

ફિગ.2. મૂળના ક્રોસ વિભાગો:
હું - મૂળ વાળના વિસ્તારમાં ચીરો બનાવવામાં આવે છે, અસંખ્ય મૂળ વાળ સાથે બાહ્ય ત્વચા, મુખ્ય કોર્ટેક્સ પેશી અને કેન્દ્રિય સિલિન્ડર દૃશ્યમાન છે. II - કેન્દ્રીય રુટ સિલિન્ડર: a - એક મોટું જહાજ, જેમાંથી નાના જહાજોના પાંચ કિરણો અલગ પડે છે, તેમની વચ્ચે ફ્લોમ (ફ્લોમ) ના વિસ્તારો છે; b - એન્ડોડર્મલ કોષો; c - પેસેજ કોશિકાઓ, d - પેરીસાઇકલ અથવા રુટ લેયર.

મૂળ આચ્છાદન કોષોની મુખ્ય પેશીમાં પ્રોટોપ્લાસ્ટ, તેમજ અનામત પદાર્થો, સ્ફટિકો, રેઝિન વગેરેનો સમાવેશ થાય છે. આચ્છાદનનો સૌથી અંદરનો સ્તર એંડોડર્મ બનાવે છે, જે કેન્દ્રીય સિલિન્ડરને ઘેરે છે અને તેમાં ઘણા વિસ્તરેલ કોષોનો સમાવેશ થાય છે. ક્રોસ સેક્શન પર, આ કોષોના રેડિયલ પટલમાં શ્યામ ફોલ્લીઓ હોય છે અથવા ખૂબ જ જાડી આંતરિક અને બાજુની લિગ્નિફાઇડ પટલ હોય છે જે પાણીને પસાર થવા દેતી નથી. તેમની વચ્ચે ઊભી પંક્તિઓ છે ઍક્સેસ કોષોપાતળા-દિવાલોવાળા સેલ્યુલોઝ પટલ સાથે, તે લાકડાના વાસણોની વિરુદ્ધ સ્થિત છે અને છાલના કોષો દ્વારા મૂળના વાળમાંથી વહેતા પાણી અને ક્ષારને લાકડાના વાસણોમાં પસાર કરવા માટે સેવા આપે છે.

એન્ડોડર્મિસની અંદર સ્થિત છે કેન્દ્રીય સિલિન્ડર, જેનું બાહ્ય પડ કહેવાય છે મૂળ સ્તર(પેરીસાઇકલ), કારણ કે બાજુના મૂળ તેમાંથી વિકસે છે, જે પછી છાલ દ્વારા વધે છે અને બહાર આવે છે. પાર્શ્વીય મૂળ સામાન્ય રીતે લાકડાની કિરણોની વિરુદ્ધ રચાય છે, અને તેથી તે લાકડાની કિરણોની સંખ્યા અથવા બમણી પંક્તિઓ અનુસાર નિયમિત પંક્તિઓમાં મૂળ પર વિતરિત થાય છે.

કેન્દ્રીય સિલિન્ડરમાં વાહક પેશી હોય છે, જેમાં જલભર - શ્વાસનળી અને ટ્રેચેઇડ્સ હોય છે, લાકડા (ઝાયલમ) બનાવે છે અને સાથે કોષો સાથે ચાળણીની નળીઓ, ફ્લોમ (ફ્લોમ) બનાવે છે અને કાર્બનિક પદાર્થોનું સંચાલન કરે છે. મૂળમાં પ્રાથમિક લાકડું કિરણોના સ્વરૂપમાં સ્થિત હોવાથી, જેની સંખ્યા બદલાય છે (2 થી 20 સુધી), પછી પ્રાથમિક ફ્લોમના વિસ્તારોપ્રાથમિક લાકડાના કિરણો વચ્ચેની જગ્યાઓમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે અને તેમની સંખ્યા લાકડાના કિરણોની સંખ્યાને અનુરૂપ છે.

શ્વાસનળી, અથવા વાસણો, હોલો ટ્યુબ છે જેની દિવાલો વિવિધ જાડાઈ ધરાવે છે. ટ્રેચેઇડ્સ વિસ્તરેલ (પ્રોસેન્કાઇમલ) મૃત કોષો છે જેમાં પોઇન્ટેડ છેડા છે.

શ્વાસનળી અને ટ્રેચેઇડ્સ દ્વારા, પાણી અને ઓગળેલા ક્ષાર મૂળ ઉપર અને દાંડીની સાથે આગળ વધે છે, અને બાસ્ટની ચાળણીની નળીઓ દ્વારા, કાર્બનિક પદાર્થો (ખાંડ, પ્રોટીન પદાર્થો, વગેરે) દાંડીમાંથી મૂળમાં અને નીચે ઉતરે છે. તેની શાખાઓ.

બાસ્ટ અને લાકડાના યાંત્રિક તત્વો (બાસ્ટ રેસા અને લાકડાના તંતુઓ) વાહક પેશીના કોષો વચ્ચે વહેંચવામાં આવે છે. જીવંત પેરેન્ચાઇમા કોષો મૂળના કેન્દ્રિય સિલિન્ડરમાં પણ જોવા મળે છે.

મૂળમાં મોનોકોટ્સજીવન દરમિયાન ફેરફારો માત્ર મૂળના વાળના મૃત્યુ અને બાહ્ય કોર્ટેક્સના કોષોના સબરાઇઝેશન, યાંત્રિક પેશીઓના દેખાવમાં ઘટાડો થાય છે. માત્ર જાડા મૂળ અને થડ (ડ્રેકેનાસ, હથેળીઓ) સાથે ઝાડ જેવા મોનોકોટ્સમાં કેમ્બિયમ દેખાય છે અને ગૌણ ફેરફારો થાય છે.

યુ ડાઇકોટાઇલેડોનસ છોડપહેલેથી જ જીવનના પ્રથમ વર્ષ દરમિયાન, ઉપર વર્ણવેલ મૂળની પ્રાથમિક રચના એ હકીકત સાથે સંકળાયેલા તીવ્ર ગૌણ ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે કે પ્રાથમિક લાકડા (ઝાયલમ) અને પ્રાથમિક ફ્લોમ વચ્ચે કેમ્બિયમની પટ્ટી દેખાય છે; જો તેના કોષો મૂળની અંદર જમા થાય છે, તો તે ગૌણ લાકડા (ઝાયલમ) માં ફેરવાય છે, અને બહારની બાજુ ગૌણ ફ્લોમમાં ફેરવાય છે. કેમ્બિયમ કોષો પ્રાથમિક લાકડા અને ફ્લોમ વચ્ચે સ્થિત પેરેનકાઇમ કોશિકાઓમાંથી ઉદ્ભવે છે. તેઓ સ્પર્શક પાર્ટીશનો દ્વારા વિભાજિત થાય છે (ફિગ. 3).

ફિગ.3. ડાયકોટાઇલેડોનસ પ્લાન્ટ (સામાન્ય બીન) ના મૂળમાં ગૌણ ફેરફારોની શરૂઆત:
1 - મુખ્ય કોર્ટેક્સ પેશી; 2 - એન્ડોડર્મ; 3 - રુટ લેયર (પેરીસાયકલ); 4 - કેમ્બિયમ; 5 - બાસ્ટ (ફ્લોમ); 6 - પ્રાથમિક ઝાયલેમ.

પેરીસાઇકલ કોષો, લાકડાના કિરણોની વિરુદ્ધ સ્થિત છે, વિભાજન, પેરેનકાઇમલ પેશીઓ બનાવે છે, જે માં ફેરવાય છે કોર બીમ. પેરીસાઇકલના બાકીના કોષો, જે મૂળના કેન્દ્રિય સિલિન્ડરનું બાહ્ય સ્તર છે, તે પણ તેમની સમગ્ર લંબાઈ સાથે વિભાજિત થવાનું શરૂ કરે છે, અને તેમાંથી કૉર્ક પેશી ઉદ્ભવે છે, જે મૂળના આંતરિક ભાગને પ્રાથમિક કોર્ટેક્સથી અલગ કરે છે, જે ધીમે ધીમે મૃત્યુ પામે છે અને મૂળમાંથી ઉતારવામાં આવે છે.

કેમ્બિયલ સ્તરકેન્દ્રિય સિલિન્ડરના પ્રાથમિક લાકડાની આસપાસ બંધ થાય છે, અને તેના કોષોના વિભાજનના પરિણામે, ગૌણ લાકડું અંદર વધે છે, અને પરિઘ તરફ સતત બાસ્ટ રચાય છે, પ્રાથમિક લાકડામાંથી વધુ અને વધુ આગળ વધે છે. કેમ્બિયમ શરૂઆતમાં વક્ર રેખા જેવો દેખાય છે અને પાછળથી સપાટ થઈને વર્તુળનો આકાર લે છે.

પાનખર અને શિયાળામાં, કેમ્બિયમ કોષનું વિભાજન બંધ થાય છે, અને વસંતઋતુમાં તે નવી જોશ સાથે શરૂ થાય છે. પરિણામે, લાકડાના સ્તરો બારમાસી મૂળમાં રચાય છે, અને મૂળ સ્ટેમની રચનામાં સમાન બને છે. તમે રેડિયલ કિરણોના સ્વરૂપમાં મૂળની મધ્યમાં રહેલ પ્રાથમિક લાકડા દ્વારા દાંડીમાંથી મૂળને અલગ કરી શકો છો.(ફિગ. 2). મૂળમાં, પિથ કિરણો પ્રાથમિક લાકડાની સામે આરામ કરે છે, જ્યારે દાંડીમાં તે હંમેશા પીથની સામે આરામ કરે છે.

લાકડાના વાસણો અને બાસ્ટની ચાળણીની નળીઓ મૂળમાંથી સીધી દાંડીમાં જાય છે, જ્યાં તેઓ મૂળની પ્રાથમિક રચનાની જેમ રેડિયલ કિરણોમાં સ્થિત નથી, પરંતુ સામાન્ય બંધ (મોનોકોટ્સ) અને ખુલ્લા (ડીકોટ્સ) વેસ્ક્યુલર-તંતુમય બંડલ્સના સ્વરૂપમાં. લાકડું અને બાસ્ટનું પુનઃગઠન સબકોટિલેડોનમાં રુટ કોલરમાં થાય છે.

રુટ. કાર્યો. મૂળ અને રુટ સિસ્ટમોના પ્રકાર. મૂળની એનાટોમિકલ રચના. મૂળમાં માટીના દ્રાવણના પ્રવેશની પદ્ધતિ અને દાંડીમાં તેની હિલચાલ. રુટ ફેરફારો. ખનિજ ક્ષારની ભૂમિકા. હાઇડ્રોપોનિક્સ અને એરોપોનિક્સનો ખ્યાલ.

ઉચ્ચ છોડ, નીચલા છોડથી વિપરીત, શરીરના અંગોમાં વિભાજન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે વિવિધ કાર્યો કરે છે. ઉચ્ચ છોડના વનસ્પતિ અને ઉત્પત્તિ અંગો છે.

વનસ્પતિઅંગો એ છોડના શરીરના ભાગો છે જે પોષક અને ચયાપચયના કાર્યો કરે છે. ઉત્ક્રાંતિ રૂપે, જ્યારે તેઓ જમીન પર પહોંચ્યા અને હવા અને માટીના વાતાવરણમાં નિપુણતા પ્રાપ્ત કરી ત્યારે છોડના શરીરની જટિલતાના પરિણામે તેઓ ઉદ્ભવ્યા. વનસ્પતિના અંગોમાં મૂળ, દાંડી અને પાંદડાનો સમાવેશ થાય છે.

1. રુટ અને રુટ સિસ્ટમ્સ

મૂળ એ રેડિયલ સપ્રમાણતાવાળા છોડનું એક અક્ષીય અંગ છે, જે એપિકલ મેરિસ્ટેમને કારણે વધે છે અને પાંદડાઓ ધરાવતું નથી. રુટ વૃદ્ધિ શંકુ રુટ કેપ દ્વારા સુરક્ષિત છે.

રુટ સિસ્ટમ એ એક છોડના મૂળનો સંગ્રહ છે. રુટ સિસ્ટમનો આકાર અને પ્રકૃતિ મુખ્ય, બાજુની અને આગમન મૂળની વૃદ્ધિ અને વિકાસ વચ્ચેના સંબંધ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. મુખ્ય મૂળ ગર્ભના મૂળમાંથી વિકસે છે અને હકારાત્મક જિયોટ્રોપિઝમ ધરાવે છે. પાર્શ્વીય મૂળ મુખ્ય અથવા આગમન મૂળ પર શાખાઓ તરીકે ઉદભવે છે. તેઓ ટ્રાન્સવર્સલ જિયોટ્રોપિઝમ (ડાયજિયોટ્રોપિઝમ) દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. સાહસિક મૂળ દાંડી, મૂળ અને ભાગ્યે જ પાંદડા પર દેખાય છે. એવા કિસ્સામાં જ્યારે છોડમાં મુખ્ય અને બાજુની મૂળ સારી રીતે વિકસિત હોય, ત્યારે નળની રુટ સિસ્ટમ રચાય છે, જેમાં એડવેન્ટીશિયસ મૂળ પણ હોઈ શકે છે. જો છોડ મુખ્યત્વે ઉદ્ભવતા મૂળનો વિકાસ કરે છે, અને મુખ્ય મૂળ અદ્રશ્ય અથવા ગેરહાજર છે, તો તંતુમય રુટ સિસ્ટમ રચાય છે.

રુટ કાર્યો:

તેમાં ઓગળેલા ખનિજ ક્ષાર સાથે જમીનમાંથી પાણીનું શોષણ સક્શન ઝોનમાં સ્થિત મૂળ વાળ (અથવા માયકોરિઝા) દ્વારા કરવામાં આવે છે.

જમીનમાં છોડને ઠીક કરવો.

પ્રાથમિક અને ગૌણ ચયાપચયના ઉત્પાદનોનું સંશ્લેષણ.

ગૌણ ચયાપચય (આલ્કલોઇડ્સ, હોર્મોન્સ અને અન્ય જૈવિક સક્રિય પદાર્થો) નું જૈવસંશ્લેષણ હાથ ધરવામાં આવે છે.

રુટ પ્રેશર અને બાષ્પોત્સર્જન ખનિજ પદાર્થોના જલીય દ્રાવણના રુટ ઝાયલેમ (ઉપરની તરફના પ્રવાહ) ના વાસણો દ્વારા પાંદડા અને પ્રજનન અંગો સુધી પરિવહનની ખાતરી કરે છે.

ફાજલ પોષક તત્વો (સ્ટાર્ચ, ઇન્યુલિન) મૂળમાં જમા થાય છે.

તેઓ છોડના જમીન ઉપરના ભાગોના વિકાસ અને વિકાસ માટે જરૂરી મેરિસ્ટેમેટિક ઝોનમાં વૃદ્ધિના પદાર્થોનું સંશ્લેષણ કરે છે.

તેઓ માટીના સુક્ષ્મસજીવો - બેક્ટેરિયા અને ફૂગ સાથે સહજીવન કરે છે.

વનસ્પતિ પ્રચાર પ્રદાન કરો.

કેટલાક છોડમાં (મોન્સ્ટેરા, ફિલોડેન્ડ્રોન) તેઓ શ્વસન અંગ તરીકે કાર્ય કરે છે.

રુટ ફેરફારો.ઘણી વાર, મૂળ વિશેષ કાર્યો કરે છે, અને આના સંબંધમાં તેઓ ફેરફારો અથવા મેટામોર્ફોસિસમાંથી પસાર થાય છે. મૂળના મેટામોર્ફોસિસ વારસાગત રીતે નિશ્ચિત છે.

રિટ્રેક્ટાઇલ (સંકોચનીય) બલ્બસ છોડના મૂળ બલ્બને જમીનમાં નિમજ્જિત કરવા માટે સેવા આપે છે.

સ્ટોકર્સમૂળ જાડા અને અત્યંત પેરેન્ચાઈમેટાઈઝ્ડ છે. અનામત પદાર્થોના સંચયને લીધે, તેઓ ડુંગળી, શંકુ આકારના, કંદ અને અન્ય સ્વરૂપો મેળવે છે. સંગ્રહ મૂળમાં સમાવેશ થાય છે 1) મૂળદ્વિવાર્ષિક છોડમાં. માત્ર મૂળ જ નહીં, પણ સ્ટેમ (ગાજર, સલગમ, બીટ) પણ તેમની રચનામાં ભાગ લે છે. 2) રુટ કંદ - એડવેન્ટિટિવ મૂળનું જાડું થવું. તેમને પણ કહેવામાં આવે છે મૂળ શંકુ(દહલિયા, શક્કરીયા, ચિસ્ટ્યાક). મોટા ફૂલોના પ્રારંભિક દેખાવ માટે જરૂરી છે.

રૂટ્સ - ટ્રેઇલર્સચડતા છોડ (આઇવી) છે.

હવાઈ ​​મૂળએપિફાઇટ્સ (ઓર્કિડ) ની લાક્ષણિકતા. તેઓ છોડને ભેજવાળી હવામાંથી પાણી અને ખનિજોનું શોષણ પ્રદાન કરે છે.

શ્વસનમૂળમાં છોડ હોય છે જે ભેજવાળી જમીનમાં ઉગતા હોય છે. આ મૂળ જમીનની સપાટીથી ઉપર આવે છે અને છોડના ભૂગર્ભ ભાગોને હવા પૂરી પાડે છે.

સ્ટિલેટ્સમૂળ ઉષ્ણકટિબંધીય સમુદ્રો (મેન્ગ્રોવ્સ) ના કિનારાના ક્ષેત્રમાં ઉગતા વૃક્ષોમાં રચાય છે. અસ્થિર જમીનમાં છોડને મજબૂત બનાવે છે.

માયકોરિઝા- માટીની ફૂગ સાથે ઉચ્ચ છોડના મૂળનું સહજીવન.

નોડ્યુલ્સ -નોડ્યુલ બેક્ટેરિયા સાથે સિમ્બાયોસિસના પરિણામે રુટ કોર્ટેક્સની ગાંઠ જેવી વૃદ્ધિ.

સ્તંભાકાર મૂળ (મૂળ - આધારો) વૃક્ષની આડી શાખાઓ પર સાહસિક મૂળ તરીકે નાખવામાં આવે છે, જમીન સુધી પહોંચે છે, તેઓ તાજને ટેકો આપે છે. ભારતીય બન્યન.

કેટલાક બારમાસી છોડમાં, મૂળ પેશીઓમાં સાહસિક કળીઓ રચાય છે, જે પાછળથી જમીનના અંકુરમાં વિકસે છે. આ અંકુરને કહેવામાં આવે છે મૂળ અંકુરની,અને છોડ - રુટ suckers(એસ્પેન - પોપ્યુલસ્ટ્રેમુલા, રાસ્પબેરી - રુબુસિડેયસ, સો થિસલ - સોનચુસારવેન્સીસ, વગેરે).

મૂળની એનાટોમિકલ રચના.

યુવાન મૂળમાં, 4 ઝોન સામાન્ય રીતે રેખાંશ દિશામાં અલગ પડે છે:

વિભાગ ઝોન 1 - 2 મીમી. તે વૃદ્ધિ શંકુની ટોચ દ્વારા રજૂ થાય છે, જ્યાં સક્રિય કોષ વિભાજન થાય છે. તે apical meristem ના કોષો ધરાવે છે, અને રુટ કેપ સાથે આવરી લેવામાં આવે છે. તે એક રક્ષણાત્મક કાર્ય કરે છે. માટી સાથે સંપર્કમાં આવવા પર, રુટ કેપના કોશિકાઓ મ્યુકોસ આવરણ બનાવવા માટે નાશ પામે છે. તે (રુટ કેપ) પ્રાથમિક મેરીસ્ટેમને કારણે પુનઃસ્થાપિત થાય છે, અને અનાજમાં - એક ખાસ મેરીસ્ટેમને કારણે - કેલિપ્ટ્રોજન.

સ્ટ્રેચ ઝોનથોડા મીમી છે. વ્યવહારીક રીતે કોઈ કોષ વિભાજન નથી. શૂન્યાવકાશની રચનાને કારણે કોષો શક્ય તેટલું ખેંચાય છે.

સક્શન ઝોનકેટલાક સેન્ટિમીટર છે. તે તે છે જ્યાં સેલ ભિન્નતા અને વિશેષતા થાય છે. ત્યાં ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી પેશી છે - મૂળ વાળ સાથે એપિબ્લમા. Epiblema (rhizoderm) કોષો પાતળી સેલ્યુલોઝ દિવાલ સાથે જીવંત છે. કેટલાક કોષો લાંબા આઉટગ્રોથ બનાવે છે - મૂળ વાળ. તેમનું કાર્ય બાહ્ય દિવાલોની સમગ્ર સપાટી પર જલીય દ્રાવણને શોષવાનું છે. તેથી, વાળની ​​​​લંબાઈ 0.15 - 8 મીમી છે. સરેરાશ, મૂળ સપાટીના 1 મીમી 2 દીઠ 100 થી 300 મૂળ વાળ રચાય છે. તેઓ 10-20 દિવસ પછી મૃત્યુ પામે છે. યાંત્રિક (સપોર્ટ) ભૂમિકા ભજવે છે - તેઓ રુટ ટીપ માટે સપોર્ટ તરીકે સેવા આપે છે.

સ્થળ વિસ્તારરુટ કોલર સુધી બધી રીતે લંબાય છે અને મૂળની મોટાભાગની લંબાઈ બનાવે છે. આ ઝોનમાં મુખ્ય મૂળની સઘન શાખાઓ અને બાજુના મૂળનો દેખાવ છે.

મૂળની ત્રાંસી રચના.

ક્રોસ સેક્શનમાં, ડાયકોટાઈલેડોન્સના શોષણ ઝોનમાં અને મોનોકોટાઈલેડોન્સમાં, વહન ઝોનમાં, ત્રણ મુખ્ય ભાગોને અલગ પાડવામાં આવે છે: ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી શોષણ પેશી, પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ અને કેન્દ્રીય અક્ષીય સિલિન્ડર.

ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી-શોષક પેશી - રાઇઝોડર્મ ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી, શોષણ અને આંશિક રીતે, સહાયક કાર્યો કરે છે. epiblema કોષોના એક સ્તર દ્વારા રજૂ થાય છે.

પ્રાથમિક રુટ કોર્ટેક્સ સૌથી શક્તિશાળી રીતે વિકસિત છે. એક્સોડર્મ, મેસોડર્મ = પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ અને એન્ડોડર્મના પેરેનકાઇમાના સમાવેશ થાય છે. એક્ઝોડર્મલ કોષો બહુકોણીય છે, એકબીજાને ચુસ્તપણે અડીને, ઘણી હરોળમાં ગોઠવાયેલા છે. તેમની કોષની દિવાલો સુબેરિન (સબરાઈઝેશન) અને લિગ્નીન (લિગ્નિફિકેશન) થી ગર્ભિત છે. સુબેરિન પાણી અને વાયુઓમાં કોષોની અભેદ્યતાને સુનિશ્ચિત કરે છે. લિગ્નિન તેને શક્તિ આપે છે. રાઇઝોડર્મ દ્વારા શોષાયેલ પાણી અને ખનિજ ક્ષાર પાતળી-દિવાલોવાળા એક્સોડર્મલ કોષો = પેસેજ કોષોમાંથી પસાર થાય છે. તેઓ મૂળ વાળ હેઠળ સ્થિત છે. જેમ જેમ રાઇઝોડર્મ કોશિકાઓ મૃત્યુ પામે છે, એક્ટોોડર્મ એક ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી ફંક્શન પણ કરી શકે છે.

મેસોોડર્મ એક્ટોડર્મની નીચે સ્થિત છે અને તેમાં જીવંત પેરેન્ચાઇમા કોષોનો સમાવેશ થાય છે. તેઓ સંગ્રહ કાર્ય કરે છે, તેમજ તેમાં ઓગળેલા પાણી અને ક્ષારને મૂળના વાળમાંથી કેન્દ્રીય અક્ષીય સિલિન્ડર સુધી લઈ જવાનું કાર્ય કરે છે.

પ્રાથમિક કોર્ટેક્સની આંતરિક સિંગલ-પંક્તિ સ્તર એન્ડોડર્મ દ્વારા રજૂ થાય છે. કેસ્પેરીયન પટ્ટાવાળા એન્ડોડર્મ અને ઘોડાની નાળના આકારની જાડાઈવાળા એન્ડોડર્મ છે.

કેસ્પેરિયન પટ્ટા સાથેનો એન્ડોડર્મ એ એન્ડોડર્મની રચનાનો પ્રારંભિક તબક્કો છે, જેમાં લિગ્નિન અને સુબેરીન સાથે ગર્ભાધાનને કારણે તેના કોષોની માત્ર રેડિયલ દિવાલો જાડી થાય છે.

મોનોકોટાઇલેડોનસ છોડમાં, એન્ડોડર્મિસની કોશિકા દિવાલો વધુ સુબેરીનથી ગર્ભિત હોય છે. પરિણામે, માત્ર બાહ્ય કોષની દીવાલ જાડી રહી નથી. આ કોષોમાં, પાતળા સેલ્યુલોઝ પટલવાળા કોષો જોવા મળે છે. આ પાસ કોષો છે. તેઓ સામાન્ય રીતે રેડિયલ પ્રકારના બંડલના ઝાયલેમ કિરણોની વિરુદ્ધ સ્થિત હોય છે.

એવું માનવામાં આવે છે કે એન્ડોડર્મ એ હાઇડ્રોલિક અવરોધ છે, જે પ્રાથમિક કોર્ટેક્સમાંથી કેન્દ્રિય અક્ષીય સિલિન્ડરમાં ખનિજો અને પાણીની હિલચાલને પ્રોત્સાહન આપે છે અને તેમના વિપરીત પ્રવાહને અટકાવે છે.

કેન્દ્રીય અક્ષીય સિલિન્ડરમાં સિંગલ-રો પેરીસાઇકલ અને રેડિયલ વેસ્ક્યુલર-તંતુમય બંડલનો સમાવેશ થાય છે. પેરીસાઇકલ મેરીસ્ટેમેટિક પ્રવૃત્તિ માટે સક્ષમ છે. તે બાજુની મૂળ બનાવે છે. ફાઇબ્રોવેસ્ક્યુલર બંડલ એ મૂળની વાહક પ્રણાલી છે. ડાયકોટાઇલેડોનસ છોડના મૂળમાં, રેડિયલ બંડલમાં 1-5 ઝાયલેમ કિરણો હોય છે. મોનોકોટ્સમાં 6 અથવા વધુ ઝાયલેમ કિરણો હોય છે. મૂળમાં કોર નથી.

મોનોકોટાઇલેડોનસ છોડમાં, છોડના જીવન દરમિયાન મૂળની રચનામાં નોંધપાત્ર ફેરફારો થતા નથી.

ડાયકોટાઇલેડોનસ છોડ માટેસક્શન ઝોન અને મજબૂતીકરણ (વહન) ઝોનની સરહદ પર, પ્રાથમિકથી સંક્રમણ થાય છે ગૌણ મકાનમૂળ ગૌણ ફેરફારોની પ્રક્રિયા પ્રાથમિક ફ્લોમના વિસ્તારો હેઠળ કેમ્બિયમના સ્તરોના દેખાવ સાથે શરૂ થાય છે, તેમાંથી અંદરની તરફ. કેમ્બિયમ કેન્દ્રીય સિલિન્ડર (સ્ટીલ) ના નબળા ભિન્ન પેરેન્ચાઇમામાંથી ઉદ્ભવે છે.

પ્રાથમિક ઝાયલેમના કિરણો વચ્ચે, કેમ્બિયમ ચાપ પ્રોકેમ્બિયમ કોષો (બાજુની મેરિસ્ટેમ) માંથી રચાય છે, જે પેરીસાઇકલ પર બંધ થાય છે. પેરીસાઇકલ આંશિક રીતે કેમ્બિયમ અને ફેલોજન બનાવે છે. પેરીસાઇકલમાંથી ઉદ્ભવતા કેમ્બિયલ પ્રદેશો માત્ર મેડ્યુલરી કિરણોના પેરેન્ચાઇમા કોષો બનાવે છે. કેમ્બિયમ કોષો કેન્દ્ર તરફ ગૌણ ઝાયલેમ જમા કરે છે, અને ગૌણ ફ્લોમ બહારની તરફ. કેમ્બિયમની પ્રવૃત્તિના પરિણામે, પ્રાથમિક ઝાયલેમના કિરણો વચ્ચે ખુલ્લા કોલેટરલ વેસ્ક્યુલર-તંતુમય બંડલ્સ રચાય છે, જેની સંખ્યા પ્રાથમિક ઝાયલમની કિરણોની સંખ્યા જેટલી છે.

પેરીસાઇકલની સાઇટ પર, કૉર્ક કેમ્બિયમ (ફેલોજેન) રચાય છે, જે પેરીડર્મ - ગૌણ ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી પેશીઓને જન્મ આપે છે. પ્લગ કેન્દ્રિય અક્ષીય સિલિન્ડરમાંથી પ્રાથમિક કોર્ટેક્સને અલગ કરે છે. છાલ મરી જાય છે અને ઉતારવામાં આવે છે. પેરીડર્મ આવરણ પેશી બની જાય છે. અને મૂળ વાસ્તવમાં કેન્દ્રીય અક્ષીય સિલિન્ડર દ્વારા રજૂ થાય છે. અક્ષીય સિલિન્ડરની ખૂબ જ મધ્યમાં, પ્રાથમિક ઝાયલેમના કિરણો સચવાય છે, તેમની વચ્ચે વેસ્ક્યુલર-તંતુમય બંડલ્સ સ્થિત છે. કેમ્બિયમની બહારના પેશીઓના સંકુલને ગૌણ કોર્ટેક્સ કહેવામાં આવે છે. તે. મૂળની ગૌણ રચનામાં ઝાયલેમ, કેમ્બિયમ, ગૌણ છાલ અને કૉર્કનો સમાવેશ થાય છે.

મૂળ દ્વારા પાણી અને ખનિજોનું શોષણ અને પરિવહન.

જમીનમાંથી પાણીનું શોષણ અને પાર્થિવ અવયવો સુધી પહોંચાડવું એ મૂળના સૌથી મહત્વપૂર્ણ કાર્યોમાંનું એક છે, જે જમીનમાં તેની પહોંચના સંબંધમાં ઉદ્ભવ્યું છે.

પાણી રાઇઝોડર્મ દ્વારા છોડમાં પ્રવેશે છે, શોષણ ઝોનમાં, જેની સપાટી મૂળના વાળની ​​હાજરીને કારણે વધે છે. આ રુટ ઝોનમાં, ઝાયલેમ રચાય છે, જે પાણી અને ખનિજોનો ઉપર તરફનો પ્રવાહ પૂરો પાડે છે.

છોડ પાણી અને ખનિજોને એકબીજાથી સ્વતંત્ર રીતે શોષી લે છે, કારણ કે આ પ્રક્રિયાઓ ક્રિયાની વિવિધ પદ્ધતિઓ પર આધારિત છે. ઓસ્મોસિસ દ્વારા પાણી મૂળ કોષોમાં નિષ્ક્રિય રીતે પસાર થાય છે. મૂળ વાળમાં કોષના રસ સાથે વિશાળ વેક્યુલ હોય છે. તેની ઓસ્મોટિક ક્ષમતા જમીનના દ્રાવણમાંથી મૂળ વાળમાં પાણીનો પ્રવાહ સુનિશ્ચિત કરે છે.

ખનિજો મુખ્યત્વે સક્રિય પરિવહનના પરિણામે મૂળ કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે. તેમના શોષણને મૂળ દ્વારા વિવિધ કાર્બનિક એસિડના પ્રકાશન દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવે છે, જે અકાર્બનિક સંયોજનોને શોષણ માટે સુલભ સ્વરૂપમાં રૂપાંતરિત કરે છે.

મૂળમાં, પાણી અને ખનિજોની આડી હિલચાલ નીચેના ક્રમમાં થાય છે: મૂળના વાળ, કોર્ટિકલ પેરેન્ચાઇમા કોશિકાઓ, એન્ડોડર્મ, પેરીસાયકલ, અક્ષીય સિલિન્ડરના પેરેન્ચાઇમા, રુટ વાહિનીઓ. પાણી અને ખનિજોનું આડું પરિવહન ત્રણ રીતે થાય છે:

એપોપ્લાસ્ટ (એક સિસ્ટમ જેમાં આંતરકોષીય જગ્યાઓ અને કોષ દિવાલોનો સમાવેશ થાય છે) દ્વારા માર્ગ.

પાણી અને અકાર્બનિક આયનોના પરિવહન માટે મુખ્ય.

સિમ્પ્લાસ્ટ દ્વારા પાથ (પ્લાઝમોડ્સમાટા દ્વારા જોડાયેલ સેલ પ્રોટોપ્લાસ્ટની સિસ્ટમ). ખનિજ અને કાર્બનિક પદાર્થોનું પરિવહન કરે છે.

શૂન્યાવકાશ માર્ગ એ અડીને આવેલા કોષોના અન્ય ઘટકો (પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેન, સાયટોપ્લાઝમ, વેક્યુલોના ટોનોપ્લાસ્ટ) દ્વારા વેક્યૂઓલથી વેક્યુઓલ સુધીની હિલચાલ છે. માત્ર જળ પરિવહન માટે યોગ્ય. મૂળ માટે તુચ્છ.

મૂળમાં, પાણી એપોપ્લાસ્ટ દ્વારા એન્ડોડર્મિસમાં જાય છે. અહીં, તેની આગળની પ્રગતિ કેસ્પેરીયન પટ્ટાઓ દ્વારા અવરોધાય છે, તેથી વધુ પાણી એંડોડર્મિસના પેસેજ કોશિકાઓ દ્વારા સિમ્પ્લાસ્ટ સાથે સ્ટીલમાં પ્રવેશ કરે છે. માર્ગોનું આ સ્વિચિંગ જમીનમાંથી ઝાયલેમ સુધી પાણી અને ખનિજોની હિલચાલને નિયંત્રિત કરે છે. સ્ટીલમાં, પાણી પ્રતિકારને પૂર્ણ કરતું નથી અને ઝાયલેમના વાહક જહાજોમાં પ્રવેશ કરે છે.

વર્ટિકલ વોટર ટ્રાન્સપોર્ટ મૃત કોષો સાથે થાય છે, તેથી પાણીની હિલચાલ મૂળ અને પાંદડાઓની પ્રવૃત્તિ દ્વારા સુનિશ્ચિત થાય છે. મૂળ દાંડીના વાસણોને દબાણ હેઠળ પાણી પહોંચાડે છે જેને મૂળ દબાણ કહેવાય છે. તે હકીકતના પરિણામે થાય છે કે મૂળના જહાજોમાં ઓસ્મોટિક દબાણ રુટ કોષો દ્વારા વાસણોમાં ખનિજ અને કાર્બનિક પદાર્થોના સક્રિય પ્રકાશનને કારણે માટીના દ્રાવણના ઓસ્મોટિક દબાણ કરતાં વધી જાય છે. તેનું મૂલ્ય 1 - 3 એટીએમ છે.

મૂળના દબાણના પુરાવા "પ્લાન્ટ ક્રાઇંગ" અને ગટ્ટેશન છે.

"પ્લાન્ટ રડવું" એ કાપેલા દાંડીમાંથી પ્રવાહીનું પ્રકાશન છે.

ગટ્ટેશન એ અખંડ છોડમાંથી જ્યારે ભેજવાળા વાતાવરણમાં હોય અથવા જમીનમાંથી પાણી અને ખનિજોને સઘન રીતે શોષી લે ત્યારે પાંદડાની ટીપ્સ દ્વારા પાણી છોડવામાં આવે છે.

પાણીની હિલચાલનું ઉપરનું બળ એ બાષ્પોત્સર્જન દ્વારા પ્રદાન કરાયેલા પાંદડાઓના સક્શન બળ છે. બાષ્પોત્સર્જન એ પાંદડાની સપાટી પરથી પાણીનું બાષ્પીભવન છે. ઝાડના પાંદડા ચૂસવાની શક્તિ 15-20 એટીએમ સુધી પહોંચી શકે છે.

છોડના સામાન્ય વિકાસ માટે, મૂળને ભેજ, તાજી હવાની ઍક્સેસ અને જરૂરી ખનિજ ક્ષાર સાથે પ્રદાન કરવું આવશ્યક છે. છોડ આ બધું માટીમાંથી મેળવે છે, જે પૃથ્વીનું ટોચનું ફળદ્રુપ સ્તર છે.

જમીનની ફળદ્રુપતા વધારવા માટે તેમાં વિવિધ ખાતરો ઉમેરવામાં આવે છે. જ્યારે છોડ ઉગે છે ત્યારે ખાતરો નાખવાને ફર્ટિલાઇઝિંગ કહેવાય છે.

ખાતરોના બે મુખ્ય જૂથો છે:

ખનિજ ખાતરો: નાઇટ્રોજન (નાઈટ્રેટ, યુરિયા, એમોનિયમ સલ્ફેટ), ફોસ્ફરસ (સુપરફોસ્ફેટ), પોટેશિયમ (પોટેશિયમ ક્લોરાઇડ, રાખ). સંપૂર્ણ ખાતરોમાં નાઇટ્રોજન, ફોસ્ફરસ અને પોટેશિયમ હોય છે.

કાર્બનિક ખાતરો કાર્બનિક મૂળના પદાર્થો છે (ખાતર, પક્ષીઓની ડ્રોપિંગ્સ, પીટ, હ્યુમસ).

નાઈટ્રોજન ખાતરો પાણીમાં અત્યંત દ્રાવ્ય હોય છે અને છોડના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે. તેઓ વાવણી પહેલાં જમીન પર લાગુ પડે છે. ફળ પાકવા માટે, મૂળની વૃદ્ધિ, બલ્બ અને કંદ, ફોસ્ફરસ અને પોટેશિયમ ખાતરોની જરૂર પડે છે. ફોસ્ફરસ ખાતરો પાણીમાં નબળી રીતે દ્રાવ્ય હોય છે. તેઓ ખાતર સાથે, પાનખરમાં રજૂ કરવામાં આવે છે. ફોસ્ફરસ અને પોટેશિયમ છોડના ઠંડા પ્રતિકારને વધારે છે.

ગ્રીનહાઉસમાં છોડને માટી વિના, જલીય માધ્યમમાં ઉગાડી શકાય છે જેમાં છોડને જરૂરી તમામ તત્વો હોય છે. આ પદ્ધતિને હાઇડ્રોપોનિક્સ કહેવામાં આવે છે.

એરોપોનિક્સની એક પદ્ધતિ પણ છે - એર કલ્ચર - જ્યારે રુટ સિસ્ટમ હવામાં હોય છે અને સમયાંતરે પોષક દ્રાવણથી સિંચાઈ કરવામાં આવે છે.

K શ્રેણી: છોડની શરીરરચના

પ્રાથમિક મૂળ રચના

મૂળમાં પ્રાથમિક માળખું સાથે, તેમજ સ્ટેમમાં, પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના ઝોન અને કેન્દ્રીય સિલિન્ડરને ઓળખી શકાય છે, જો કે, સ્ટેમથી વિપરીત, પ્રાથમિક રુટ કોર્ટેક્સ કેન્દ્રિય સિલિન્ડર કરતાં વધુ શક્તિશાળી રીતે વિકસિત થાય છે.

મૂળમાં ઇન્ટિગ્યુમેન્ટરી પેશીનું કાર્ય એક્સોડર્મિસ દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના પેરિફેરલ કોશિકાઓની એક અથવા ઘણી પંક્તિઓમાંથી રચાય છે. જેમ જેમ મૂળના વાળ મરી જાય છે તેમ, બાહ્ય કોર્ટેક્સ કોશિકાઓની દિવાલો અંદરથી સુબેરીનના પાતળા સ્તરથી ઢંકાઈ જાય છે, જે પ્રથમ રેડિયલ દિવાલો પર દેખાય છે. સબરીનાઇઝેશન કોષોને પાણી અથવા વાયુઓ માટે અભેદ્ય બનાવે છે. આ સંદર્ભમાં, એક્સોડર્મિસ કૉર્ક જેવું જ છે, પરંતુ તેનાથી વિપરીત, તે મૂળમાં પ્રાથમિક છે. વધુમાં, એક્ઝોડર્મલ કોષો કૉર્ક કોષોની જેમ નિયમિત હરોળમાં ગોઠવાયેલા નથી, પરંતુ એક બીજા સાથે વૈકલ્પિક રીતે ગોઠવાયેલા છે. તેના કોષોની રેખાંશ દિવાલોમાં ઘણીવાર સર્પાકાર જાડાઈ હોય છે.

પાતળી, બિન-સબરાઈઝ્ડ દિવાલોવાળા કોષો ક્યારેક એક્સોડર્મિસમાં સચવાય છે. નબળા ગૌણ જાડાઈવાળા મૂળમાં, એક્સોડર્મ ઉપરાંત, રાઈઝોડર્મ કોષો દ્વારા પણ રક્ષણાત્મક કાર્યો કરવામાં આવે છે જે ફેરફારોમાંથી પસાર થાય છે.

એક્ઝોડર્મિસ હેઠળ પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના જીવંત પેરેન્ચાઇમા કોષો હોય છે, જે વધુ કે ઓછા ઢીલી રીતે સ્થિત હોય છે અને આંતરકોષીય જગ્યાઓ બનાવે છે. કેટલીકવાર કોર્ટેક્સમાં હવાના પોલાણ વિકસિત થાય છે, જે ગેસ વિનિમયને મંજૂરી આપે છે. તેમાં યાંત્રિક તત્વો (સ્ક્લેરીડ્સ, ફાઇબર, કોલેન્ચાઇમા જેવા કોશિકાઓના જૂથો) અને સ્ત્રાવ માટે વિવિધ રીસેપ્ટેકલ્સ પણ હોઈ શકે છે.

પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના નજીકથી નજીકના કોશિકાઓની આંતરિક એક-પંક્તિ સ્તર એન્ડોડર્મ દ્વારા રજૂ થાય છે. વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં, તેમાં જીવંત, કંઈક અંશે વિસ્તરેલ પ્રિઝમેટિક પાતળી-દિવાલોવાળા કોષોનો સમાવેશ થાય છે. ત્યારબાદ, તેના કોષો કેટલીક માળખાકીય સુવિધાઓ પ્રાપ્ત કરે છે.

રેડિયલ અને આડી (ટ્રાંસવર્સ) દિવાલોના મધ્ય ભાગની રાસાયણિક રચનામાં ફેરફાર, સહેજ જાડાઈ સાથે, કેસ્પેરીયન બેલ્ટના દેખાવનું કારણ બને છે. તેમાં સુબેરિન અને લિગ્નીન મળી શકે છે. કેસ્પેરીયન બેલ્ટ સાથેનો એન્ડોડર્મ મૂળ વાળના ઝોનમાં પહેલેથી જ હાજર છે. તે પાણીના પ્રવાહ અને જલીય દ્રાવણને મૂળના વાળમાંથી મધ્ય સિલિન્ડર સુધી નિયંત્રિત કરે છે, શારીરિક અવરોધ તરીકે કામ કરે છે. કેસ્પેરીયન બેલ્ટ સેલ દિવાલો સાથે ઉકેલોની મુક્ત હિલચાલને પ્રતિબંધિત કરે છે. તેઓ સીધા કોષોના સાયટોપ્લાઝમમાંથી પસાર થાય છે, જેમાં પસંદગીયુક્ત અભેદ્યતા હોય છે.

ઘણા ડાયકોટાઇલેડોનસ અને જિમ્નોસ્પર્મ છોડમાં, જેના મૂળમાં ગૌણ જાડું હોય છે, કેસ્પેરીયન પટ્ટાઓની રચના સામાન્ય રીતે એન્ડોડર્મ (પ્રથમ તબક્કો) ના ભિન્નતાને સમાપ્ત કરે છે. મોનોકોટ્સમાં, જેના મૂળમાં ગૌણ જાડું થવું નથી, એન્ડોડર્મલ કોષોમાં વધુ ફેરફારો થઈ શકે છે. સુબેરિન પ્રાથમિક શેલની આંતરિક સપાટી પર જમા થાય છે, સાયટોપ્લાઝમ (બીજા તબક્કો) માંથી કેસ્પેરીયન પટ્ટાઓને અલગ કરે છે. એન્ડોડર્મના વિકાસના ત્રીજા તબક્કામાં, જાડા સેલ્યુલોઝ, સામાન્ય રીતે સ્તરવાળી, ગૌણ શેલ સબરીન સ્તર પર જમા થાય છે, જે સમય જતાં લિગ્નિફાઇડ બને છે. બાહ્ય કોષની દિવાલો ભાગ્યે જ જાડી થાય છે.

કોષો છિદ્રો દ્વારા પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના પેરેનકાઇમલ તત્વો સાથે વાતચીત કરે છે અને લાંબા સમય સુધી તેમની જીવંત સામગ્રી જાળવી રાખે છે. જો કે, કોષની દિવાલોના ઘોડાના નાળના આકારની જાડાઈ સાથેની એન્ડોડર્મિસ જલીય દ્રાવણના વહનમાં સામેલ નથી અને માત્ર એક યાંત્રિક કાર્ય કરે છે. એન્ડોડર્મિસમાં જાડા-દિવાલોવાળા કોષોમાં, પાતળા, બિન-લિગ્નિફાઇડ દિવાલોવાળા કોષો હોય છે જેમાં ફક્ત કેસ્પેરિયન બેલ્ટ હોય છે. આ પાસ કોષો છે; દેખીતી રીતે, તેમના દ્વારા પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ અને કેન્દ્રીય સિલિન્ડર વચ્ચે શારીરિક જોડાણ છે.

કેન્દ્રીય સિલિન્ડરમાં હંમેશા સારી રીતે વ્યાખ્યાયિત પેરીસાઇકલ હોય છે, જે યુવાન મૂળમાં એક અથવા ઘણી હરોળમાં ગોઠવાયેલા જીવંત પાતળા-દિવાલોવાળા પેરેન્ચાઇમા કોષો ધરાવે છે.

ચોખા. 1. વહનના ક્ષેત્રમાં આઇરિસ રુટનો ટ્રાંસવર્સ સેક્શન: ઇપીબી - એપિબ્લેમા, એક્સ - થ્રી-લેયર એક્સોડર્મિસ, પી.પી.સી - પ્રાથમિક કોર્ટેક્સનો સ્ટોરેજ પેરેન્ચાઇમા, એન્ડ - એન્ડોડર્મ, પી.કે. - એક્સેસ સેલ, પીસી - પેરીસાયકલ, પી. - પ્રાથમિક ઝાયલેમ, પી. - પ્રાથમિક ફ્લોમ, m.t - યાંત્રિક પેશી

પેરીસાઇકલ કોશિકાઓ તેમના મેરીસ્ટેમેટિક પાત્ર અને અન્ય મૂળ પેશીઓ કરતાં લાંબા સમય સુધી ગાંઠો બનાવવાની ક્ષમતા જાળવી રાખે છે. સામાન્ય રીતે તે "રુટ લેયર" ની ભૂમિકા ભજવે છે, કારણ કે બાજુની મૂળ તેમાં રચાય છે, જે આમ, અંતર્જાત મૂળના છે. કેટલાક છોડના મૂળના પેરીસાઇકલમાં, આગમક કળીઓના મૂળ પણ દેખાય છે. ડાયકોટાઈલેડોન્સમાં, તે મૂળના ગૌણ જાડામાં ભાગ લે છે, ઇન્ટરફેસીક્યુલર કેમ્બિયમ બનાવે છે અને ઘણીવાર ફેલોજેન બનાવે છે. જૂના મોનોકોટ મૂળમાં, પેરીસાઇકલ કોષો ઘણીવાર સ્ક્લેરીફાઇડ બને છે.

રુટની વાહક પ્રણાલી રેડિયલ બંડલ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, જેમાં પ્રાથમિક ફ્લોમના તત્વોના જૂથો પ્રાથમિક ઝાયલેમની સેર સાથે વૈકલ્પિક હોય છે. વિવિધ છોડમાં ઝાયલેમ સેરની સંખ્યા બે થી ઘણી બદલાય છે. આ સંદર્ભમાં, ડાયાર્કિક, ટ્રાયર્કિક, ટેટ્રાર્કિક અને પોલીઆર્કિક મૂળને અલગ પાડવામાં આવે છે. પછીનો પ્રકાર મોનોકોટ્સમાં પ્રબળ છે.

મૂળમાં ઝાયલેમના પ્રથમ વાહક તત્વો પ્રોકૅમ્બિયલ કોર્ડ (એક્સાર-ખ્નો) ની પરિઘ પર દેખાય છે, અનુગામી શ્વાસનળીના તત્વોનો ભેદ કેન્દ્રિય દિશામાં થાય છે, એટલે કે, સ્ટેમમાં જે જોવા મળે છે તેનાથી વિરુદ્ધ. પેરીસાઇકલની સરહદ પર પ્રોટોક્સીલેમના સર્પાકાર અને વલયવાળા તત્વો દેખાવાના સમયે સૌથી સાંકડા લ્યુમિનલ અને સૌથી પહેલા હોય છે. પાછળથી, મેટાક્સીલેમ જહાજો તેમાંથી અંદરની તરફ રચાય છે, દરેક અનુગામી જહાજ કેન્દ્રની નજીક રચાય છે. આમ, શ્વાસનળીના તત્વોનો વ્યાસ ધીમે ધીમે પરિઘથી સ્ટેલના કેન્દ્ર સુધી વધે છે, જ્યાં સૌથી નાની, તાજેતરમાં વિકસિત પહોળી લ્યુમેન, સામાન્ય રીતે છિદ્રાળુ વાહિનીઓ સ્થિત હોય છે.

પ્રાથમિક ફ્લોમ, દાંડીની જેમ, બાહ્ય રીતે વિકસે છે.

જીવંત પાતળા-દિવાલોવાળા કોષોના સાંકડા સ્તર દ્વારા ફ્લોમ પ્રાથમિક ઝાયલેમ કિરણોથી અલગ પડે છે. જ્યારે આ કોષો ડાયકોટાઈલેડોનસ છોડમાં સ્પર્શક રીતે વિભાજિત થાય છે, ત્યારે ફાસીકલ કેમ્બિયમ દેખાય છે.

પ્રાથમિક ફ્લોમ અને ઝાયલેમના સેરનું અવકાશી વિભાજન, જે વિવિધ ત્રિજ્યા પર સ્થિત છે, અને તેમની ઉત્કૃષ્ટ રચના એ મૂળના કેન્દ્રિય સિલિન્ડરના વિકાસ અને બંધારણની લાક્ષણિક લાક્ષણિકતાઓ છે અને તે ખૂબ જ જૈવિક મહત્વ ધરાવે છે. તેમાં ઓગળેલા ખનિજો સાથેનું પાણી, જે મૂળના વાળ દ્વારા શોષાય છે, તેમજ મૂળ દ્વારા સંશ્લેષિત કેટલાક કાર્બનિક પદાર્થોના ઉકેલો, કોર્ટેક્સના કોષોમાંથી પસાર થાય છે, અને પછી, એન્ડોડર્મિસ અને પાતળી-દિવાલોવાળા પેરીસાઇકલ કોષોમાંથી પસાર થાય છે, ટૂંકો માર્ગ ઝાયલેમ અને ફ્લોમના વાહક તત્વોમાં પ્રવેશે છે.

મૂળનો મધ્ય ભાગ સામાન્ય રીતે એક અથવા અનેક મોટા મેટાક્સીલેમ જહાજો દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. મૂળ માટે પિથની હાજરી સામાન્ય રીતે અસાધારણ હોય છે; જો તે વિકાસ પામે છે, તો તે સ્ટેમના કોર કરતા કદમાં નોંધપાત્ર રીતે નાનું છે. તે પ્રોકેમ્બિયમમાંથી ઉદ્ભવતા યાંત્રિક પેશીઓ અથવા પાતળા-દિવાલોવાળા કોષોના નાના વિસ્તાર દ્વારા રજૂ થઈ શકે છે.

મોનોકોટાઇલેડોનસ છોડમાં, મૂળની પ્રાથમિક રચના છોડના સમગ્ર જીવન દરમિયાન નોંધપાત્ર ફેરફારો વિના રહે છે. તેની સાથે પરિચિત થવા માટે, સૌથી અનુકૂળ મૂળ એ મેઘધનુષ, ડુંગળી, કુપેના, મકાઈ, શતાવરીનો છોડ અને અન્ય છોડના મૂળ છે.

જર્મન આઇરિસ રુટ (આઇરિસ જર્મનિકા એલ.)

વહનના ક્ષેત્રમાં મૂળના ટ્રાંસવર્સ અને રેખાંશ વિભાગોને પોટેશિયમ આયોડાઇડના જલીય દ્રાવણમાં આયોડિનના દ્રાવણ સાથે અને પછી હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ સાથે ફ્લોરોગ્લુસીનોલ સાથે સારવાર કરવી આવશ્યક છે. કેટલાક વિભાગો પર સુદાન III અથવા IV ના આલ્કોહોલ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરીને સુબેરિન માટે રંગ પ્રતિક્રિયા હાથ ધરવા ઇચ્છનીય છે. ગ્લિસરીન અથવા પાણીમાં નીચા અને ઉચ્ચ માઇક્રોસ્કોપ મેગ્નિફિકેશન પર વિભાગોની તપાસ કરવામાં આવે છે.

નીચા મેગ્નિફિકેશન પર ક્રોસ સેક્શન વિશાળ પ્રાથમિક કોર્ટેક્સને દર્શાવે છે, જે મોટા ભાગના રુટ ક્રોસ-સેક્શનને કબજે કરે છે, અને પ્રમાણમાં સાંકડા કેન્દ્રીય સિલિન્ડર.

જો કટ શોષણ ઝોનની નજીક હોય, તો મૂળના વાળ સાથે મૃત્યુ પામેલા એપિબલમા કોષો મૂળની પરિઘ પર મળી શકે છે.

પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ એક્સોડર્મિસના બે કે ત્રણ સ્તરોથી શરૂ થાય છે. તેના મોટા, સામાન્ય રીતે ષટ્કોણ કોષો સખત રીતે જોડાયેલા હોય છે અને ઘણીવાર રેડિયલ દિશામાં કંઈક અંશે વિસ્તરેલ હોય છે. નજીકના સ્તરોના કોષો એકબીજા સાથે વૈકલ્પિક. સુદાન સાથે સારવાર કરાયેલા વિભાગો પર, એક્ઝોડર્મલ કોષોની સબરીકૃત દિવાલો ગુલાબી થઈ જાય છે.

પ્રાથમિક છાલ ઢીલી હોય છે, જેમાં અસંખ્ય આંતરકોષીય જગ્યાઓ હોય છે, જે ક્રોસ વિભાગોમાં સામાન્ય રીતે ત્રિકોણાકાર રૂપરેખા હોય છે. થોડી જાડી દિવાલોવાળા મોટા ગોળાકાર પેરેન્ચાઇમા કોષો વધુ કે ઓછા નિયમિત કેન્દ્રિત સ્તરોમાં ગોઠવાયેલા હોય છે. કોષોમાં ઘણા બધા સ્ટાર્ચ અનાજ હોય ​​છે, અને કેલ્શિયમ ઓક્સાલેટ સ્ટાઈલોઈડ ક્યારેક જોવા મળે છે.

પ્રાથમિક કોર્ટેક્સના ચુસ્તપણે ભરેલા કોષોનું આંતરિક સ્તર, કેન્દ્રિય સિલિન્ડરની સરહદે, એન્ડોડર્મ દ્વારા રજૂ થાય છે. તેના કોષોની રેડિયલ અને આંતરિક સ્પર્શક દિવાલો ઘણી જાડી હોય છે, ઘણી વખત સ્તરવાળી હોય છે અને લિગ્નિફિકેશન અને સબરાઇઝેશન માટે સકારાત્મક પ્રતિક્રિયા આપે છે. ક્રોસ વિભાગોમાં તેઓ ઘોડાના નાળના આકારની રૂપરેખા ધરાવે છે. રેખાંશ વિભાગોમાં, રેડિયલ દિવાલોની પાતળા સર્પાકાર જાડાઈ ક્યારેક જોઈ શકાય છે. બાહ્ય સહેજ બહિર્મુખ દિવાલો પાતળી છે, સરળ છિદ્રો સાથે.

માઇક્રોસ્કોપના ઉચ્ચ વિસ્તરણ સાથે, ગાઢ સાયટોપ્લાઝમ અને મોટા ન્યુક્લિયસ સાથે પાતળા-દિવાલોવાળા માર્ગ કોષો પણ એન્ડોડર્મમાં જોઈ શકાય છે. સામાન્ય રીતે તેઓ પ્રાથમિક ઝાયલેમના કિરણો સામે એક સમયે એક સ્થિત હોય છે.

ચોખા. 2. મેઘધનુષના મૂળના પેશીઓનો રેખાંશ વિભાગ: પીસી - પેરીસાઇકલ, અંત - ઘોડાની નાળના આકારની જાડી દિવાલો સાથે એન્ડોડર્મ, પી.કે.એલ. - જીવંત પ્રોટોપ્લાસ્ટ સાથે પેસેજ સેલ, એસપી. ઇ. - એન્ડોડર્મલ કોશિકાઓની દિવાલોની સર્પાકાર જાડાઈ, એલ - મૂળના મધ્ય ભાગમાં ક્રોસ-આકારના છિદ્રોવાળા યાંત્રિક તત્વો

મૂળનો આંતરિક ભાગ કેન્દ્રિય સિલિન્ડર દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. પેરીસાઇકલ નાના, સાયટોપ્લાઝમ-સમૃદ્ધ કોષોના સિંગલ-પંક્તિ સ્તર દ્વારા રજૂ થાય છે, જેની રેડિયલ દિવાલો એન્ડોડર્મલ કોશિકાઓની દિવાલો સાથે વૈકલ્પિક હોય છે.

કેટલાક વિભાગોમાં, પાર્શ્વીય મૂળના રૂડીમેન્ટ્સનું અવલોકન કરવું શક્ય છે, જે પ્રાથમિક ઝાયલેમના કિરણો સામે પેરીસાયકલમાં રચાય છે.

પેરીસાઇકલ રેડિયલ વાહક બંડલથી ઘેરાયેલી છે. એક્સાર્ક પ્રાથમિક ઝાયલેમના તત્વો રેડિયલ કોર્ડમાં ગોઠવાયેલા છે. ક્રોસ સેક્શન પર, ઝાયલેમ સ્ટ્રેન્ડનો સંગ્રહ, જેમાં આઠ કરતાં વધુ હોઈ શકે છે, તે બહુ-કિરણવાળા તારા જેવો દેખાવ ધરાવે છે. આ પ્રકારના ઝાયલેમને પોલીઆર્કલ કહેવામાં આવે છે. ક્રોસ સેક્શનમાં ઝાયલેમનો દરેક સ્ટ્રાન્ડ ત્રિકોણ છે, તેની ટોચ પેરીસાઇકલ પર આરામ કરે છે. અહીં સૌથી સાંકડા લ્યુમેન અને પ્રોટોક્સીલેમના સર્પાકાર અને રિંગ્ડ ટ્રેચીડ્સની સૌથી જૂની રચના છે. ઝાયલેમ સ્ટ્રાન્ડના આંતરિક, વિસ્તરેલા ભાગમાં સૌથી નાની પહોળી છિદ્રાળુ મેટાક્સાઈલમ જહાજોમાંથી એકથી ત્રણનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રાથમિક ફ્લોમ ઝાયલેમ કિરણો વચ્ચેના નાના વિસ્તારોમાં સ્થિત છે. ફ્લોઈમમાં, રંગહીન ચળકતી દિવાલો સાથેની અનેક બહુકોણીય ચાળણીની નળીઓ, જે આરપાર કાપેલી હોય છે, તે સ્પષ્ટપણે દૃશ્યમાન હોય છે, નાની હોય છે, ગાઢ સાયટોપ્લાઝમથી ભરેલી હોય છે, તેની સાથેના કોષો અને ફ્લોઈમ પેરેન્ચાઈમા હોય છે. અંદરની બાજુએ, ફ્લોમ પેરેન્ચાઇમા કોશિકાઓના પાતળા સ્તરથી ઘેરાયેલું છે.

સ્ટીલનો મધ્ય ભાગ એકસરખી જાડાઈવાળી લિગ્નિફાઈડ દિવાલો સાથે કોશિકાઓના યાંત્રિક પેશી દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે. રેખાંશ વિભાગો દર્શાવે છે કે કોશિકાઓ પ્રોસેન્ચિમલ આકાર ધરાવે છે, તેમની દિવાલો અસંખ્ય સરળ સ્લિટ જેવા છિદ્રો અથવા ક્રુસિફોર્મ છિદ્રોની જોડી ધરાવે છે. સમાન કોષો વાહિનીઓ અને ટ્રેચેઇડ્સ વચ્ચે ફાચર, યાંત્રિક પેશીઓની એક કેન્દ્રિય કોર્ડ બનાવે છે.

વ્યાયામ.
1. નીચા માઇક્રોસ્કોપ મેગ્નિફિકેશનનો ઉપયોગ કરીને, રુટ સ્ટ્રક્ચરનો એક આકૃતિ દોરો, નોંધ કરો: a) વિશાળ પ્રાથમિક કોર્ટેક્સ, જેમાં ત્રણ-સ્તરનો એક્ઝોડર્મ, સ્ટોરેજ પેરેન્ચાઇમા અને એન્ડોડર્મનો સમાવેશ થાય છે;
b) કેન્દ્રિય સિલિન્ડર, જેમાં સિંગલ-લેયર પેરેનકાઇમલ પેરીસાઇકલ, રેડિયલ કોર્ડમાં સ્થિત પ્રાથમિક ઝાયલેમ, પ્રાથમિક ફ્લોમ અને યાંત્રિક પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે.
2. ઉચ્ચ વિસ્તરણ પર, સ્કેચ:
a) કેટલાક એક્સોડર્મલ કોષો;
b) એંડોડર્મનો એક વિભાગ જેમાં ઘોડાની નાળના આકારની જાડી દિવાલો અને પેસેજ કોશિકાઓ હોય છે;
c) પેરેનકાઇમલ પેરીસાઇકલ.

- મૂળની પ્રાથમિક રચના