Persiapan reagen Schiff. Deteksi histokimia polisakarida

SCHIFF REAKTIF

Larutan larutan fuchsinsulfur (bentuk I atau II). Berfungsi untuk deteksi kualitatif aldehida. Saat berinteraksi S.r. dengan aldehida RCHO terbentuk pewarna ungu-ungu (bentuk III).

Reaksinya sangat sensitif (misalnya, 1 mcg formaldehida dapat dideteksi). Sekaligus aromatik. hidroksialdehida, banyak yang tak jenuh, tidak memberi pewarna. Beberapa (mis.), senyawa tak jenuh, inorg. dan organisasi. basa, sejumlah garam yang mampu terhidrolisis, dan semua senyawa yang mengoksidasi sulfur dioksida, menyebabkan terbentuknya warna merah jambu. Oleh karena itu, kemunculan warna pink muda tidak bisa dianggap positif. Tes aldehida.
S.r. diperoleh dengan melewatkan SO 2 ke dalam larutan fuchsin berair 0,025% sampai berubah warna. Saat menentukan gugus aldehida, perlu dilakukan terlebih dahulu. bawa keasaman ke pH 3 dengan menambahkan Sh. untuk-Anda atau campuran buffer. Biasanya eksperimen kontrol dilakukan. Saat dipanaskan Larutan fuchsin-sulfur mungkin membuat Anda tersipu.
Metode yang mendasari penggunaan Sh. R. ditemukan oleh G. Schiff pada tahun 1864.

menyala.: Guben-Weil, Metode kimia organik, trans. dari Jerman, edisi ke-4, vol.2. Metode analisis, M., 1963, hal. 431-32; Identifikasi senyawa organik, trans. dari bahasa Inggris, M., 1983, hal. 195-96; Mazor L., Metode analisis organik, trans. dari bahasa Inggris, M., 1986, hal. 122-24.

SAYA.A. Kutseva.

Ensiklopedia kimia. - M.: Ensiklopedia Soviet. Ed. I.L.Knunyants. 1988 .

Lihat apa itu "SCHIFF REAKTIF" di kamus lain:

- (H. Schiff; sinonim asam fuchsinous) reagen untuk penentuan kualitatif gugus aldehida senyawa organik, ditemukan oleh Hugo Schiff. Isi 1 Kwitansi 2 Penyimpanan ... Wikipedia

- (N. Schiff, 1834 1915, ahli biokimia Jerman) reagen untuk penentuan kualitatif gugus aldehida zat organik, yang merupakan larutan asam fuchsinous; digunakan untuk deteksi histokimia karbohidrat dan... ... Kamus kedokteran besar

reagen Schiff- asam fuchsinous Suatu reagen yang dimaksudkan untuk penentuan kualitatif gugus aldehida; digunakan dalam reaksi Feulgen untuk mendeteksi DNA, serta dalam sejumlah tes lainnya (untuk glikogen, dll.). [Arefyev V.A., Lisovenko L.A. Inggris Rusia... ... Panduan Penerjemah Teknis

Reagen Schiff Reagen Schiff, asam fuchsulfat. Reagen yang dimaksudkan untuk penentuan kualitatif gugus aldehida; digunakan dalam reaksi Feulgen saat mengidentifikasi DNA, serta dalam sejumlah tes lainnya (untuk... ... Biologi molekuler dan genetika. Kamus.

Larutan fuchsin dalam air, dihilangkan warnanya dengan sulfur dioksida. Dengan adanya aldehida, larutan ini berubah menjadi biru.

reagen Schiff.

Apa itu?

Reagen Schiff adalah larutan yang bergabung secara kimia dengan aldehida untuk membentuk produk berwarna merah cerah. Sebenarnya, keton juga bereaksi, namun dalam praktiknya keton dapat diabaikan. Banyak komponen kain yang bisa diwarnai dengan cara ini. Reagen Schiff dibuat dari pararosanilin yang diolah dengan asam sulfat (H2SO3). Inilah alasan rusaknya kromofor dengan penambahan gugus asam sulfonat pada karbon pusat. Asam sulfat terbentuk dengan melarutkan sulfur dioksida (SO2) dalam air.

Dalam beberapa teks, biasanya teks yang lebih tua, Anda akan menemukan reagen Schiff disebut sebagai leukofuchsin . Menghibur leuko cara putih dan mengacu pada hilangnya warna dalam suatu larutan. Namun, leukobasa mengacu pada senyawa tereduksi, dan warnanya dipulihkan melalui oksidasi. Reagen Schiff tidak mempunyai warna asli pararosanilin. Sebaliknya, senyawa warna baru dihasilkan oleh kombinasi kimia dengan aldehida. Karena alasan ini biasanya sekarang disebut sebagai reagen Schiff atau asam fuchsulfat.

Tampaknya tidak ada banyak perbedaan mengenai sumber asam belerang. Karena itu hanyalah sulfur dioksida yang dilarutkan dalam air. Ada beberapa cara untuk mendapatkannya. Empat prosedur yang direkomendasikan:

· Gas belerang dioksida dari silinder digelembungkan secara perlahan melalui larutan pararosanilin hingga larutan mulai berubah warna. Wadah tersebut kemudian ditutup dengan hati-hati dan disimpan di tempat gelap, biasanya sampai pagi hari atau lebih lama.

· Beli larutan asam sulfat yang sudah jadi. Pararosaniline larut di dalamnya tanpa suhu tinggi. Wadah tersebut kemudian ditutup dengan hati-hati dan disimpan di tempat gelap, biasanya sampai pagi hari atau lebih lama.

· Natrium atau kalium metabisulfit atau sulfit (contoh komersial yang tampaknya terutama terdiri dari metabisulfit) ditambahkan ke dalam larutan pararosanilin. Asam klorida ditambahkan, menghasilkan sulfur dioksida dalam larutan. Wadah tersebut kemudian ditutup dengan hati-hati dan disimpan di tempat gelap, biasanya sampai pagi hari atau lebih lama.

Reagen yang terurai dalam larutan menghasilkan sulfur dioksida, seperti natrium hidrosulfit (ditionit) atau tionil klorida, ditambahkan ke dalam larutan pararosanilin. Wadah tersebut kemudian ditutup dengan hati-hati dan disimpan di tempat gelap, biasanya sampai pagi hari atau lebih lama.

Reagen Schiff seharusnya tidak berwarna atau kuning sangat pucat. Namun pararosanilin mungkin mengandung pewarna lain, terutama jika berasal dari sampel dasar fuchsin yang merupakan campuran. Pewarna lain biasanya homolog dengan pararosanilin, seperti rosanilin dan magenta II, tetapi menghasilkan larutan berwarna kuning tua dan dapat mewarnai aldehida menjadi merah kecoklatan. Produk yang lebih gelap ini dapat dihilangkan dengan menambahkan sedikit bubuk arang aktif, mengocok larutan sebentar dan menyaring. Terkadang perawatan ini tidak berhasil dan larutan tetap berwarna coklat. Sayangnya, jika arang ditambahkan secukupnya untuk menghilangkan seluruh warna coklat melalui pemutihan, larutan akhir yang bening mungkin hanya menghasilkan warna yang sangat pucat. Ini biasanya berarti bahwa sampel fuchsin dasar yang digunakan mengandung salah satu pewarna lainnya dalam jumlah besar. Jika memungkinkan, belilah sampel fuchsin dasar yang terdaftar cocok untuk reagen Schiff, atau beli pararosanilin. Seperti dinyatakan di atas, reagen Schiff bergabung dengan aldehida menghasilkan produk berwarna merah cerah. Secara histologi, aldehida ini melekat atau terbentuk dari struktur jaringan, menghasilkan warna merah yang sangat cerah. Untuk semua aldehida dalam jaringan, mekanismenya sama. Aldehida berkondensasi dengan reagen Schiff untuk membentuk senyawa baru, menempel pada jaringan. Prosesnya mengubah kromofor dan menghasilkan warna. Asam fuchsinous. reagen Schiff Aldehida Formula produk biasa. Formula produk alternatif. Perhatikan konversi ikatan rangkap pada produk (disorot dengan warna merah) akibat penambahan aldehida. Produk merah baru ditampilkan dalam dua rumus. Sebagian besar penjelasan diberikan oleh yang pertama - ini adalah produk akhir. Namun, beberapa teks memberikan representasi alternatif yang melibatkan satu aldehida. Dalam kedua kasus tersebut, produk berwarna terdiri dari reagen Schiff, aldehida, dan reagen yang mengikat aldehida. Kiernan melaporkan bahwa penelitian terbaru menunjukkan bahwa produk tersebut berbeda dari produk di atas dan ada sebagai tautomer dari dua produk yang disajikan di bawah. Untuk membuat reagen tipe Schiff, pewarna lain dapat digunakan. Mereka sering disebut sebagai pseudo-Schiff reagen. Biasanya berwarna, tidak sepenuhnya diputihkan, meskipun warna dan kejernihan larutan sering kali bervariasi. Ada kemungkinan bahwa senyawa warna sisa dalam larutan ini dapat menodai jaringan melalui mekanisme ionik. Untuk menghilangkan noda ini, merupakan praktik umum untuk merawat bagian tersebut dengan alkohol asam setelah pewarnaan. Warna apa pun yang tersisa setelah perlakuan dengan alkohol asam merupakan reaksi positif dari reagen pseudo-Schiff. Tak satu pun dari reagen pseudo-Schiff ini yang mendekati popularitas reagen Schiff pararosanilin, dan solusi ini tetap menjadi standar. Penyebabnya adalah warna merah terang dan bening pada pereaksi pararosanilin Schiff. Pewarna lain menghasilkan warna yang lemah, meski hanya sedikit yang benar-benar efektif. Larutan yang lebih umum dibuat dengan pewarna fluoresen, acriflavine (lihat di bawah), misalnya. Mereka memberikan hasil positif berpendar, yang bisa sangat berguna untuk menunjukkan bahan seperti jamur, misalnya, yang mungkin ada dalam jumlah kecil. Culing memberikan daftar banyak pewarna ini, beberapa di antaranya tercantum di sini. Untuk lebih jelasnya lihat tulisan Kasten berikut Culing. Nama Nomor CI. Warna Nama Nomor CI. Warna Fuchsin asam ungu Acriflavin Kristal Ungu Biru-ungu. Metil ungu ungu. Biru metilen Safranin O Biru toluidin Ketika jaringan dikeluarkan dari pereaksi Schiff dan dicuci, jaringan tersebut pasti akan dipindahkan ke cairan pencuci. Jika air keran digunakan, reagen dengan cepat berubah warna dan air menjadi sangat merah. Awalnya, ada kekhawatiran bahwa reagen Schiff pewarnaan ulang ini akan berperilaku seperti pewarna dasar dan jaringan noda, sehingga memberikan hasil positif palsu. Untuk alasan ini, pembilasan sulfit direkomendasikan. Mereka melarutkan asam sulfat, dan digunakan untuk membilas reagen Schiff selama beberapa menit, melarutkannya dengan cukup baik sebelum mencuci kain dalam air, memastikan tidak ada kemungkinan noda non-aldehida. Pengalaman selama bertahun-tahun menunjukkan bahwa pembilasan ini tidak diperlukan dan pencucian yang baik dengan air keran sudah cukup selama bagian tersebut tidak tertinggal dalam pereaksi Schiff, yang mengembalikan warna. Jika reagen pseudo-Schiff digunakan, bagian tersebut harus diolah dengan asam klorida 1% dalam etanol 70% selama 5-10 menit setelah pencucian ini. Beberapa di antaranya berwarna, tidak dapat diputihkan sepenuhnya, dan dapat diwarnai melalui mekanisme ionik. Alkohol asam akan menghilangkan noda tersebut. Setelah perawatan dengan alkohol asam, bagian tersebut harus dicuci dengan air keran seperti biasa. Meskipun reagen Schiff digunakan untuk mendeteksi aldehida, aldehida biasanya tidak ditemukan bebas di jaringan, dan harus diproduksi dengan cara tertentu. Ada tiga cara yang bisa dilakukan. Yang pertama, dan sejauh ini yang paling umum, adalah oksidasi beberapa komponen jaringan. Hal ini menghasilkan gugus aldehida, yang memungkinkan material yang melekat pada komponen tersebut terekspos. Cara kedua adalah dengan mengolah bagian tersebut dengan asam untuk mengubah sebagian deoksiribosa menjadi DNA dan aldehida dan kemudian mewarnainya dengan reagen Schiff. Cara ketiga adalah mengoleskan aldehida langsung ke jaringan, biasanya protein, kemudian mendemonstrasikan aldehida dengan reagen Schiff. Yang terakhir ini dapat dilihat dengan mudah dengan fiksasi glutaraldehid dengan mikroskop cahaya. Glutaraldehida memiliki dua gugus aldehida dan, jika molekul tertarik ke jaringan salah satunya, gugus aldehida lainnya akan tetap tidak terikat ketika fiksasi selesai. Oleh karena itu, dengan prosedur apa pun yang menggunakan pereaksi Schiff, aldehida tunggal akan bereaksi dengannya, menghasilkan latar belakang merah muda tua. Jadi, sebelum pereaksi Schiff dapat diterapkan pada bagian ini, aldehida harus diblokir agar tidak dapat bereaksi. Untuk aplikasi presisi apa pun yang menggunakan reagen ini, dua kontrol harus digunakan. Yang pertama adalah irisan yang telah diberi pemblokiran aldehida. Yang kedua adalah bagian di mana reagen Schiff diaplikasikan pada jaringan tanpa perlakuan awal apa pun. Potongan pertama menghalangi aldehida yang sudah ada sebelumnya, sedangkan potongan kedua menyoroti lokasi aldehida tersebut. Selain itu, tentu saja, bagian dengan kontrol negatif dan positif untuk elemen jaringan target harus digunakan. Jika dua kontrol terakhir ini tidak terwarnai seperti yang diharapkan, maka reagen Schiff, dan bukan reagen lainnya, harus diperiksa untuk memastikan bahwa reagen tersebut tidak rusak dan sesuai untuk digunakan. Histokimia: Teoritis dan Terapan Ed. 3 Pearse, A.G.E., 1968, 1972, v.1, hal.448 Churchill Livingstone, Edingburgh, London, Inggris Metode histologis dan histokimia: Teori dan praktek Ed. 3 Kiernan. J.A., 1999, hal.203 Butterworth Heinemann Oxford, Inggris. Buku Panduan teknik histopatologi dan histokimia Ed. 3 Culling C.F.A., 1974, hlm. 249, 250 Butterworth London, Inggris. mengutip: Kasten, F.H., 1958 Teknologi Noda, vol.33, hal.39dan Kasten, F.H., 1959 Histokimia, vol.1, hal.466 Teknik histopatologi dan histokimia praktis Ed.2 Lillie, R.D., 1954 Blakiston New York, AS. http://stainsfile. info/StainsFile/stain/schiff/schiffwhatis. htm Reaksi asam-Schiff periodik Asam periodik – Schiff Reaksi PAS digunakan untuk menunjukkan adanya 1,2 glikol dan oleh karena itu merupakan teknik penting dalam histokimia karbohidrat dan demonstrasi histologis banyak struktur. Solusi 1% asam periodik berair Reagen Schiffa gemalun Mayer Memperbaiki dan memasang kabel Sebagian besar metode pengencang dan pengkabelan memuaskan. Fiksasi glutaraldehid memerlukan menghalangi aldehida sebelum melukis. metode 1. Bawa bagian ke dalam air melalui xylene dan etanol. 2. Tempatkan dalam asam periodik selama 10-30 menit. 3. Bilas hingga bersih dengan air keran. 4. Bilas dengan air suling. 5. Masukkan ke dalam reagen Schiff selama 10-30 menit. 6. Cuci dengan air suling. 7. Cuci bersih dengan air keran selama kurang lebih 10 menit. 8. Akhiri dengan hemalaun Mayer selama 2 menit. 9. Cuci bersih dengan air keran sampai hemalaun Mayer berubah warna menjadi biru. 10. Dehidrasi dengan etanol, bersihkan dengan xilena dan masukkan ke dalam media resin. Hasil yang diharapkan Catatan · Fiksatif glutaraldehid melepaskan gugus aldehida bebas dengan menariknya ke jaringan. Mereka menyebabkan reaksi positif palsu. Reaksi ini harus dihentikan dengan prosedur yang tepat seperti pemblokiran anilin-asetat. · Air keran pada langkah 7 diperlukan agar warna merah dapat berkembang. Dalam batas tertentu, waktu pencucian yang lebih lama menghasilkan warna yang lebih gelap. · Awalnya, reagen Schiff direkomendasikan untuk dicuci dengan melarutkan asam sulfat (bilas sulfit). Meskipun air mengembalikan warna ke pereaksi Schiff, diasumsikan bahwa air yang hilang dapat memberikan hasil positif palsu. Sekarang diketahui bahwa hal ini tidak terjadi jika reagen Schiff dihilangkan dengan cepat dan bagian tersebut tidak bertahan lama di dalam air yang terkontaminasi. Daftar berikut, yang juga disusun oleh Culling, memberikan materi positif CHIC yang umum ditemui, meskipun tidak lengkap: · Akumulasi actinomycetes. · Membran basal. · Cerebrosidae. Kolagen jaringan ikat areolar. · Senyawa lipid. · Glikogen. · Kerasin (penyakit Gaucher). · Tubulus ginjal. · Butiran megakariosit. Musin: § saluran usus, § kelenjar pepsin, § kelenjar serviks, § kelenjar ludah, § penghubung, § kelenjar bronkial, § folikel dan kista ovarium, § sekresi kelenjar prostat, § badan amiloid, · Kapsul lensa mata. · Butiran zymogenik pankreas. · Butiran sel Paneth (tikus, babi Guinea, kelinci). · Fosfolipid. · Sel B kelenjar hipofisis. · Gips hialin ginjal. · Batang retina. · Sel darah Roussel. · Pati. · Koloid tiroid. mengutip: Hotchkiss, RD, 1948 Lengkungan. Biokimia, jilid 16, hal 131 http://stainsfile. info/StainsFile/stain/schiff/pas-standard. htm Terakhir diperbarui Agustus 2003.

Reaksi Feulgen menunjukkan adanya DNA, sehingga dapat digunakan terutama untuk menyatakan ada tidaknya inti sel, ukuran, bentuk, lokasi, dll. Selain itu, intensitas pewarnaan dapat memberikan indikasi tidak langsung mengenai perubahan kuantitatif pada DNA. DNA.

Reagen Schiff - asam fuchsinous - adalah reagen karakteristik untuk aldehida. Reaksi Feulgen dengan reagen ini pada DNA juga didasarkan pada kemampuan reagen Schiff untuk berinteraksi dengan gugus aldehida. Namun, karena gugus aldehida dalam molekul DNA terikat, maka gugus aldehida tersebut harus dilepaskan terlebih dahulu. Hal ini dicapai dengan hidrolisis DNA dengan asam lemah, sebagai akibatnya basa purin (adenin, guanin) dipisahkan dari molekul DNA dan sisa molekul DNA dengan gugus aldehida bebas terbentuk:

Perubahan terjadi pada atom karbon pertama deoksiribosa; gugus aldehida potensial terungkap di tempat abstraksi basa purin. Pada. Ini mengubah bentuk furanosa deoksiribosa menjadi bentuk gula non-siklik. Selama reaksi, satu molekul asam fuchsinous ditambahkan ke dua gugus aldehida deoksiribosa.

Asam fuchsinous (leukofuchsin) diperoleh dari larutan asam fuchsin basa (parafuchsin) dalam 1 N. asam klorida bila jenuh dengan sulfur dioksida. Sulfur dioksida dibentuk oleh interaksi asam klorida dengan natrium bisulfit, yang ditambahkan ke larutan asam fuchsin basa:

HCl+NaHSO 3 =NaCl+SO 2 +H 2 O

Ketika sulfur dioksida dimasukkan ke dalam larutan fuchsin, dua ikatan rangkap terputus, gugus kuinoid menghilang di salah satu dari tiga cincin aromatik fuchsin, dan dengan itu karakteristik warna merah ungu fuchsin. Asam fuchsinous adalah senyawa yang rapuh dan tidak berwarna.

Produksi asam fuchsinous dari fuchsin basa berlangsung sebagai berikut: fuchsin, berinteraksi dengan asam klorida, membentuk senyawa kompleks, yang kemudian bereaksi dengan asam sulfat menurut skema berikut:

Jadi, selama pembentukan asam fuchsinous, dua gugus (-SO 2 H) ditambahkan ke fuchsin.

Ketika bereaksi dengan aldehida, gugus kuinoid dipulihkan, karena asam fuchsinous adalah senyawa yang tidak stabil dan terurai membentuk asam sulfat.

Ketika satu molekul asam fuchsinous bereaksi dengan dua molekul residu DNA yang memiliki gugus aldehida terbuka, diperoleh satu molekul senyawa berwarna.

Saat menyiapkan bahan untuk reaksi Feulgen, fiksasi dalam alkohol dan bahan pengikat asam biasanya dianjurkan. Yang paling umum digunakan adalah fiksatif Carnoy (hal. 45). Fiksatif semacam itu mengendapkan nukleoprotein, yang menghasilkan gambaran morfologis yang sukses. Namun, bahan yang tinggal dalam waktu lama dalam fiksatif menyebabkan rusaknya ikatan antara asam nukleat dan protein, menyebabkan ekstraksi asam nukleat secara bertahap dan memberikan gambaran yang menyimpang. Oleh karena itu, masa tinggal di fiksator harus dibatasi semaksimal mungkin.

Reagen

1) Reagen Schiff (asam fuchsinous).

Persiapan reagen Schiff. Giling 1 g fuchsin dasar dalam lesung dan larutkan dalam 200 ml air suling mendidih; dinginkan hingga suhu 50°C. Tambahkan 20 ml 1 N ke dalam larutan dingin. asam klorida * dan dinginkan hingga 25°C. Tambahkan 1 g natrium bisulfit atau metabisulfit. Kocok campuran yang dihasilkan dengan karbon aktif (dari 1 hingga 3 menit) dan saring. Tuang ke dalam wadah berwarna gelap atau dibungkus dengan kertas berwarna gelap, tutup dengan ground-in stopper dan letakkan di tempat gelap selama 12 jam atau lebih sampai fuchsin utama berubah warna dan terbentuk asam fuchsulfurous.

* (1 n. asam klorida setara dengan larutan 10% yang dibuat dari asam klorida pekat (sp. 1.19))

2) Air belerang.

Persiapan air belerang. Ke dalam 200 ml air suling tambahkan 20 ml 1 N. asam klorida dan 1 g natrium bisulfit.

3) 1 hal. asam hidroklorik.

4) Media untuk mengeringkan benda dan membungkusnya dalam balsam Kanada (hlm. 66-70).

5) balsam Kanada.

Melakukan reaksi

* (Lihat catatan kaki di halaman 118.)

1. Rendam sediaan dalam 1 N. asam klorida selama beberapa detik.

2. Pindahkan ke 1 n. yang sudah dipanaskan hingga 60° C. HCl dan masukkan ke dalam termostat pada suhu 60° C (atau dalam penangas air dengan suhu yang sama) selama 5-10 menit*.

* (Lamanya hidrolisis tergantung pada bahan fiksatif yang digunakan. Bila menggunakan fiksatif dan formalin Carnoy, waktu optimal adalah 8 menit.)

3. Bilas sediaan dengan air dingin 1 N. HCl.

4. Masukkan ke dalam reagen Schiff selama 1 jam.

5. Cuci kelebihan reagen Schiff dengan air belerang (3 shift masing-masing 3-5 menit).

6. Bilas sediaan dengan air keran selama 5-10 menit, ganti air yang mulai berubah warna menjadi merah muda.

7. Bawalah sediaan ke balsem melalui alkohol 96%, 100%, campuran alkohol dengan xilena dan xilena.

8. Amati munculnya warna merah tua.

Hasil reaksi (Tabel 20)

Di ujung akar bawang, bijinya berwarna ungu tua. Inti dari zona perluasan dan khususnya zona hisap tampak agak kurang terang dibandingkan inti dari zona fisi. Nukleolus, sitoplasma, dan membran sel tetap tidak ternoda.

Dalam biji jagung, inti akar, kuncup dan semua jaringan embrio lainnya, serta sel-sel lapisan aleuron, dicat dengan warna yang khas dari reaksi Feulgen. Inti sel endosperma yang pipih dan meregang berwarna lebih pucat.

(N. Schiff, 1834-1915, ahli biokimia Jerman)
reagen untuk penentuan kualitatif golongan aldehida zat organik, yang merupakan larutan asam fuchsinous; digunakan untuk deteksi histokimia karbohidrat dan asam deoksiribonukleat.

Lihat nilai Schiffa Reaktif di kamus lain

Reagen M.— 1. Zat yang digunakan untuk melakukan reaksi kimia.
Kamus Penjelasan oleh Efremova

Reagen- reagen, m. (dari awalan latin re - back dan activus - efektif) (kimia). Suatu zat yang penambahannya pada zat lain menimbulkan reaksi kimia tertentu dan dengan demikian........
Kamus Penjelasan Ushakov

Reagen- -A; m.[dari lat. re - melawan dan activus - efektif] Kimia. Suatu zat dengan komposisi dan kemurnian tertentu yang digunakan untuk melakukan reaksi kimia. Bahan kimia........
Kamus Penjelasan Kuznetsov

Benedikta Reaktif— (S.R. Benedict, 1884-1936, ahli biokimia Amerika) reagen untuk mendeteksi glukosa dalam urin, yang merupakan larutan tembaga sulfat, natrium sitrat (atau kalium) dan natrium karbonat.
Kamus kedokteran besar

Reaktan Gunzburg— (A. O. Gunzburg, lahir tahun 1861, dokter Jerman) reagen yang mengandung phloroglucinol, vanillin dan alkohol, digunakan dalam penentuan kualitatif asam klorida dalam jus lambung.
Kamus kedokteran besar

Reagen- (reagen), suatu zat yang berpartisipasi dalam reaksi kimia. Istilah ini sering digunakan untuk merujuk pada reagen laboratorium standar, yaitu zat yang digunakan........
Kamus ensiklopedis ilmiah dan teknis

Reagen Strzyzowski- (S. Strzyzowski, lahir tahun 1868, ahli biokimia Swiss) campuran etil alkohol, asam asetat glasial dan asam hidroiodik, digunakan dalam pengobatan forensik untuk mendeteksi darah di......
Kamus kedokteran besar

Reaktan Sulkovich— (N.W. Sulkowitch, lahir pada tahun 1906, ahli urologi Amerika) reagen yang mengandung 2,5 g asam oksalat, amonium oksalat dan asam asetat glasial per 150 ml larutan berairnya; digunakan........
Kamus kedokteran besar

Reagen Penebangan— (I. A. Folling; sinonim cairan Folling) reagen untuk penentuan kualitatif dan kuantitatif aldehida, gula pereduksi paling sederhana dan beberapa zat lainnya........
Kamus kedokteran besar

Folina-Ciocalteu Reaktif- (O.K.O. Folin, 1867-1934, ahli fisiologi dan kimia Swedia; V. Ciocalteu, 1890-1947, dokter dan ahli biokimia Rumania) campuran larutan natrium tungstik dan natrium molibdat, yang ditambahkan........
Kamus kedokteran besar

Reaktan Schiff- (N. Schiff, 1834-1915, ahli biokimia Jerman) reagen untuk penentuan kualitatif gugus aldehida zat organik, yang merupakan larutan asam fuchsulfurous;........
Kamus kedokteran besar

reagen Schiff— (Reagen Schiffs) - larutan fuchsin dalam air, dihilangkan warnanya dengan sulfur dioksida. Dengan adanya aldehida, larutan ini berubah menjadi biru.
Ensiklopedia Psikologi

Reagen Schiff- larutan fuchsin dalam air, dihilangkan warnanya dengan sulfur dioksida. Dengan adanya aldehida, larutan ini berubah menjadi biru.
Kamus kedokteran

(N. Schiff, 1834-1915, ahli biokimia Jerman)

reagen untuk penentuan kualitatif golongan aldehida zat organik, yang merupakan larutan asam fuchsinous; digunakan untuk deteksi histokimia karbohidrat dan asam deoksiribonukleat.

• - reagen untuk mendeteksi glukosa dalam urin, yang merupakan larutan tembaga sulfat, natrium sitrat dan natrium karbonat...

  Ensiklopedia kedokteran

• - reagen yang mengandung phloroglucinol, vanillin dan alkohol, digunakan dalam penentuan kualitatif asam klorida dalam lambung...

  Ensiklopedia kedokteran

• - campuran etil alkohol, asam asetat glasial dan asam hidroiodik, digunakan dalam kedokteran forensik untuk mendeteksi darah pada noda...

  Ensiklopedia kedokteran

• - reagen yang mengandung 2,5 g asam oksalat, amonium oksalat dan asam asetat glasial per 150 ml larutan berairnya...

  Ensiklopedia kedokteran

• - reagen untuk penentuan kualitatif dan kuantitatif aldehida, gula pereduksi paling sederhana dan beberapa zat lain dalam cairan biologis...

  Ensiklopedia kedokteran

• - campuran larutan natrium tungstik dan natrium molibdat, yang ditambahkan berturut-turut fosfat, asam klorida dan, setelah mendidih, litium sulfat, serta beberapa tetes air brom...

  Ensiklopedia kedokteran

• - a, m.kimia. Suatu zat yang menyebabkan reaksi karakteristik tertentu bila dikombinasikan dengan zat lain dan dengan demikian memungkinkan untuk mendeteksi keberadaan zat tersebut dalam komposisi tertentu...

  Kamus akademis kecil

• - ...

  Stres kata Rusia

"Reagen Schiff" dalam buku

Tes No.2.