Ką jūs suprantate pagal terminą švari linija? Švarios linijos

Apie genetiką HOST. Jūs buvote plačiai cituojamas kaip sakęs, kad galvojote apie stačiatikybę įsčiose. Kaip SAVVIDI. Taip, mano genetinė atmintis byloja apie stačiatikybę. Pagal tautybę esu graikas, bet labiau rusas nei bet kuris rusas, kuris sakys, kad esu rusas.

Švari linija- organizmų grupė, turinti tam tikras savybes, kurios dėl visų individų genetinio homogeniškumo visiškai perduodamos palikuonims. Jei genas turi kelis alelius, visi tai pačiai grynajai linijai priklausantys organizmai yra homozigotiniai tam pačiam to geno aleliui.

Grynos linijos dažnai vadinamos augalų veislėmis, kurios, apsidulkindamos, išaugina genetiškai identiškus ir morfologiškai panašius palikuonis.

Grynos linijos analogas mikroorganizmuose yra padermė.

Grynos (inbredinės) linijos gyvūnams su kryžminiu apvaisinimu gaunamos per kelias kartas giminingai. Dėl to gyvūnai, sudarantys gryną liniją, gauna identiškas kiekvienos homologinės poros chromosomų kopijas.

Švariųjų linijų naudojimas moksliniuose tyrimuose

Paveldimumo dėsnių atradėjas Gregoras Mendelis savo eksperimentuose kryžminimui naudojo grynas žirnių linijas. 1903 metais genetikas V. Johansenas parodė atrankos grynosiomis linijomis neefektyvumą, o tai suvaidino svarbų vaidmenį plėtojant evoliucijos teoriją ir atrankos praktiką.

Šiuo metu grynos gyvūnų (pirmiausia žiurkių ir pelių) ir augalų linijos atlieka gyvybiškai svarbų vaidmenį biologiniuose ir medicininiuose tyrimuose. Mokslininkų naudojamų organizmų genetinis homogeniškumas padidina rezultatų atkuriamumą ir sumažina genetinių skirtumų tarp individų (pavyzdžiui, kontrolinėje ir eksperimentinėje grupėje) tikimybę, turinčius įtakos tyrimo rezultatams. Taikant tradicinius veisimo ir genų inžinerijos metodus, buvo gauta daug grynų linijų su norimomis savybėmis (pavyzdžiui, padidėjęs polinkis vartoti alkoholį, didelis kiekis

Linija (genetikoje) Linija genetikoje lytiškai dauginasi giminingi organizmai, kurie, kaip taisyklė, yra kilę iš vieno protėvio arba vienos bendrų protėvių poros ir atkuria tas pačias paveldimas stabilias savybes per keletą kartų. L. būdingos savybės dirbtinai išlaikomos selekcijos ir giminystės būdu. Išskirti švarios linijos- genotipiškai vienarūšiai savidulkių augalų palikuonys, kurių beveik visi genai yra homozigotinės būsenos, ir inbred L. - kryžminio apdulkinimo augalo palikuonys, gauti priverstinio apdulkinimo būdu, arba gyvūnų grupė, gauta iš artimai giminingų veisimas (žr. Inbredingas). Kuo artimesni tėvai yra susiję, tuo aukštesnis laipsnis palikuonių. palikuonių. Tiek gryname, tiek inbred L., nuolat atsirandantis mutacijos pažeidžia homozigotiškumą. Todėl norint išlaikyti homozigotiškumą genams, lemiantiems pagrindines L. savybes, būtina atlikti selekciją. Gyvulininkystėje yra skiriami genealoginiai gyvuliai, tai yra gyvūnų grupė, kilę iš bendro protėvio, ir fabrikiniai gyvuliai, vienalytė, kokybiškai unikali labai produktyvių gyvūnų grupė, išlaikoma selekcijos ir atrankos būdu, naudojant giminingą veislę, kilusią iš puikus protėvis ir panašus į jo sudėtį bei produktyvumą (žr Veisimas linijomis )., Grynieji ir inbrediniai augalai yra pagrindas gauti labai produktyvius hibridus augalininkystėje ir gyvulininkystėje. L. atlieka svarbų vaidmenį biomedicininiuose tyrimuose. laboratoriniai gyvūnai

Tiek gryname, tiek inbred L., nuolat atsirandantis. 1969-1978 .

Didžioji sovietinė enciklopedija. - M.: Tarybinė enciklopedija

Pažiūrėkite, kas yra „Line (genetikoje)“ kituose žodynuose: LINE, genetikoje, lytiškai dauginantis giminingus organizmus, kurie, kaip taisyklė, yra kilę iš vieno protėvio arba vienos bendrų protėvių poros ir atkuria tas pačias paveldimai stabilias savybes per kelias kartas. Linijos pagrindas...

Gyvūnų ir augalų genetikoje ir veisime – grupė giminingų individų, pasižyminčių tam tikromis savybėmis, kurios nuolat dauginasi per kelias kartas. Tai reiškia L. genotipinį homogeniškumą genuose, kurie kontroliuoja šiuos... ... Mikrobiologijos žodynas

Genetikoje lytiškai dauginasi giminingi organizmai, kurie, kaip taisyklė, yra kilę iš vieno protėvio arba vienos bendrų protėvių poros ir atkuria tas pačias paveldimai stabilias savybes per kelias kartas. Linijos pagrindas ...... Didysis enciklopedinis žodynas

Vikižodyne yra straipsnis „linija“ Linija (iš lot. linea „lininis siūlas, virvelė; linija“) ilgas ir plonas p ... Vikipedija

Giminystės grupė. individai, pasižymintys tam tikromis savybėmis, kurios nuolat atkuriamos per kelias kartas. Tai reiškia genotipą. L. genų, kurie kontroliuoja šiuos požymius, homogeniškumas. Terminas "L." naudojamas genetikoje ir... Biologinis enciklopedinis žodynas

Linija- * linija * linija homozigotinių individų grupė, gauta giminystės būdu (k.v.) per daugelį kartų, fenotipiškai labai skiriasi nuo kitų tos pačios rūšies individų pagal tam tikras savybes. Terminas „linija“ vartojamas genetikoje, atrankoje... ... Genetika. Enciklopedinis žodynas

IR; ir. 1. Siaura juostelė, kokiame puslapyje nubrėžta linija. paviršius iš vieno taško į kitą. Nubrėžkite liniją. Banguotas l. Pažymėkite taškus ant linijos. Susikertančios linijos. // Matematika. Paviršiaus, turinčio tik vieną ilgio matmenį, riba. //…… LINE, genetikoje, lytiškai dauginantis giminingus organizmus, kurie, kaip taisyklė, yra kilę iš vieno protėvio arba vienos bendrų protėvių poros ir atkuria tas pačias paveldimai stabilias savybes per kelias kartas. Linijos pagrindas...

I linija (iš lot. linea) yra geometrinė sąvoka, kurios tikslus ir kartu gana bendras apibrėžimas kelia didelių sunkumų ir įvairiuose geometrijos ruožuose atliekamas skirtingai. 1) pradinėse klasėse.... Didžioji sovietinė enciklopedija

Norint pagerinti gyvūnų veislines ir produktyvias savybes, būtina žinoti ne tik atskirų individų genotipus, bet ir visos bandos ar net visos veislės genetinę struktūrą. Atrankai svarbu žinoti paveldimumo ir kintamumo dėsnius nesant ir atsižvelgiant į dirbtinę gyvūnų atranką ir selekciją, juos lemiančius veiksnius. Natūraliomis gyvūnų dauginimosi sąlygomis vykstančių genetinių procesų tyrimai yra labai svarbūs tolesniam evoliucijos pažinimui, siekiant kontroliuoti šiuos procesus auginant ūkinius gyvūnus.

Pasak N.V. Timofejevas-Resovskis, populiacija yra tam tikros rūšies individų, ilgą laiką gyvenančių tam tikroje erdvėje (daug kartų), rinkinys, susidedantis iš individų, kurie gali laisvai kryžmintis vienas su kitu ir atskirti nuo tų pačių kaimyninių populiacijų. viena iš izoliacijos formų (erdvinė, sezoninė, fiziologinė, genetinė). Pavyzdžiui, Kolguevo salos šiaurės elniai yra atskirti plačia jūros juosta nuo šiaurės elnių, auginamų Tolimojoje Šiaurės dalyje.

Dėl to susiformavo ypatinga Kolguevo elnių populiacija, besiskirianti nuo kitos šios rūšies dalies genotipinėmis ir fenotipinėmis savybėmis – jie yra didesni ir turi geresnį gyvybingumą.

Gyvulininkystėje populiacija suprantama kaip tos pačios rūšies gyvūnų grupė, kuriai būdingas tam tikras skaičius ir paplitimo plotas. Ši grupė nuo kitų populiacijų skiriasi genetine struktūra, išore, vidinėmis ir produktyviomis savybėmis. Gyvulininkystės populiacija gali būti atskira gyvulių banda, veislė ar palikuonys. Paprastai populiacija yra uždara grupė. Gyvūnų įvežimas į kitas populiacijas arba išvežimas iš jų yra ribotas, todėl dauginimasis populiacijoje vykdomas atrenkant šiai populiacijai priklausančius patinus ir pateles. Pavyzdžiui, Jaroslavlio srityje auginama Jaroslavlio veislės galvijų populiacija.

Kiekvienai populiacijai būdingas tam tikras genų fondas, ty alelių rinkinys, sudarantis jos sudėtį.

Kartu su populiacija genetikoje yra „grynos linijos“ sąvoka - tai palikuonys, gauti tik iš vieno iš tėvų ir visiškai panašūs į jį genotipu.

Grynos linijos gali būti sukurtos augalininkystėje iš savidulkių augalų. Skirtingai nuo populiacijų, joms būdingas visiškas homozigotiškumas. Dėl visiško homozigotiškumo atranka grynoje linijoje neįmanoma, nes visi į ją įtraukti individai turi identišką genų rinkinį. Labai homozigotinės linijinės pelės, žiurkės ir kiti laboratoriniai gyvūnai kuriami tam, kad būtų galima atlikti įvairius eksperimentus, pavyzdžiui, tirti tam tikrų vaistų mutageniškumą, vertinti vakcinas ir kt.

Populiaciją sudaro skirtingų genotipų gyvūnai. Atrankos joje efektyvumas priklauso nuo genetinio kintamumo laipsnio – dominuojančių ir recesyvinių genų santykio. Hardy ir Weinberg atliko matematinę genų pasiskirstymo didelėse populiacijose, kuriose nėra populiacijų atrankos, mutacijų ar maišymosi, analizę.

Remiantis tuo, buvo suformuluotas Hardy-Weinbergo dėsnis arba taisyklė, pagal kurią, nesant veiksnių, keičiančių genų dažnį, populiacijos, esant bet kokiam alelių santykiui iš kartos į kartą, išlaiko šiuos alelių dažnius pastovius. Nepaisant žinomų apribojimų, naudojant Hardy-Weinberg formulę, galima apskaičiuoti populiacijos struktūrą ir nustatyti heterozigotų dažnius (pavyzdžiui, mirtiniems ar subletaliems genams, žinant homozigotų dažnius recesyviniams požymiams nustatyti ir individų, turinčių infekciją, dažnį. dominuojantis bruožas), analizuokite specifinių bruožų genų dažnių pokyčius dėl atrankos, mutacijų ir kitų veiksnių.

Populiacija yra pusiausvyroje tik tada, kai joje nevyksta atranka. Skerdžiant atskirus tokios populiacijos gyvūnus, pasikeičia lytinių ląstelių santykis, o tai turi įtakos kitos kartos genetinei struktūrai. Tačiau K. Pearsonas parodė, kad vos tik atsiranda panmiksijos (laisvo kryžminimo) būsena, genotipų ir fenotipų santykis populiacijoje kitoje kartoje grįžta į tokį, kuris atitinka Hard-Weinberg formulę, bet su kitokiu. santykis. Kryžminimas, atkuriantis genotipų santykį populiacijoje pagal Hardy-Weinberg formulę, vadinamas stabilizavimu. Iš to darytina išvada: kai populiacijoje naudojami atsitiktiniai, neatrinkti pateliai ar motinėlės, produktyvumo bruožai stabilizuojasi tame pačiame lygyje, o gyvūnų produktyvumo didinimas tokioje situacijoje yra neįmanomas. Panašiai, nesant skerdimo heterozigotinių recesyvinių anomalijų nešiotojų, nenormalių gyvūnų dažnis populiacijoje išlieka nepakitęs.

Ūkinių gyvūnų populiacijose genų dažniai nuolat kinta, tai galima pastebėti analizuojant gretimas kartas. Tokie pokyčiai yra genetinės evoliucijos esmė. Pagrindiniai evoliucijos veiksniai: mutacijos, natūrali ir dirbtinė atranka, migracija, genetinis dreifas.

Viena iš pagrindinių populiacijos genetinės variacijos priežasčių yra mutacijos. Kiekvieno geno spontaniškos mutacijos įvyksta retai, tačiau bendras visų populiacijų genų mutacijų greitis yra labai didelis. Mutacijos, atsirandančios motininės kartos lytinėse ląstelėse, lemia palikuonių genetinės struktūros pokyčius. Pastovaus dydžio populiacijoje, nesant atrankos, dauguma atsiradusių mutacijų greitai prarandamos, tačiau kai kurios iš jų gali išlikti per kelias kartas. Mutantinių genų išnykimą iš populiacijos neutralizuoja mutacijos procesas, dėl kurio susidaro pasikartojančios mutacijos.

Genetinė populiacijų struktūra formuojasi ir keičiasi veikiant natūraliai ir dirbtinei atrankai. Natūralios atrankos poveikis yra tas, kad individai, turintys didelį gyvybingumą, ankstyvą brandą, vaisingumą ir pan., ty labiau prisitaikę prie aplinkos sąlygų, turi pirmenybę daugintis. Dirbtinėje atrankoje lemiamą reikšmę turi produktyvumo savybės.

V.I. Vlasovas pažymi, kad natūrali atranka vyksta visuose populiacijos ontogenezės etapuose – nuo ​​lytinių ląstelių susidarymo iki suaugusio organizmo. Tuo pačiu metu tai daro didelę įtaką dirbtinės atrankos greičiui dėl priešingo poveikio atrankos metu, siekiant aukšto produktyvių savybių išsivystymo lygio, o tai yra neįprasta rūšių biologinėms riboms. Remiantis tuo, renkantis gyvūnus, būtina atsižvelgti ne tik į produktyvumo požymius, bet ir prisitaikymo prie aplinkos sąlygų požymius.

Pasak S.M. Geršenzono, natūralios atrankos intensyvumo kriterijus yra lyginamų grupių tinkamumo skirtumas, vadinamas atrankos koeficientu ir išreiškiamas vieneto dalimis. Pavyzdžiui, jei individų, turinčių aa genotipą, tikimybė palikti palikuonis yra 10% mažesnė nei AA ar Aa genotipą turinčių individų, tai šių grupių tinkamumas AA ir Aa individams yra lygus 1, individams aa - 0,9. .

Veterinarinės genetikos požiūriu svarbus atrankos nuo žalingų mutacijų, ypač recesyvinio tipo, efektyvumas. Analizė rodo, kad aukštus recesyvinio mutanto geno dažnius galima greitai sumažinti iki žemų atrankos būdu. Norint sumažinti mirtino geno dažnį, pavyzdžiui, nuo 0,3 iki 0,2, pakanka dviejų kartų.

Homozigotų (aa) dažnis mutantiniam genui priklauso nuo heterozigotinių gyvūnų dažnio populiacijoje. Šių heterozigotų identifikavimas ir atitinkamai jų pašalinimas sumažins mutantinio geno sukeltų genetinių anomalijų dažnį, o tai ypač svarbu, kai mutacijų dažnis yra didelis.

Genetinė populiacijos struktūra gali keistis dėl atsitiktinių genetinių-automatinių procesų (pagal N. P. Dubininą) arba dėl genetinio dreifo (pagal S. Wrightą). Stebėjimai rodo, kad genetinis dreifas intensyviausiai vyksta mažose populiacijose. Pavyzdžiui, yra žinomi atvejai, kai mažose izoliuotose galvijų ir kitų gyvūnų rūšių populiacijose yra didelė retų mutacijų koncentracija, matyt, susijusi su genetiniais-automatiniais procesais. Mutacijos įvairiose gyvūnų populiacijose gali išplisti dėl migracijos.

Glaudžiai giminingų gyvūnų poravimasis vadinamas inbredingu. Giminystės poravimas arba inbredingas yra selekcijos metodas, naudojamas gyvulininkystėje, siekiant įtvirtinti vertingus paveldimus konkretaus gyvūno bruožus kitose kartose. Gyvūnai, susiję vienas su kitu, turi panašumų tam tikrose alelių porose, kurias jie gavo iš bendro protėvio. Kuo artimesnis santykių laipsnis, tuo didesnis panašumas.

Kiekvienas savo genotipo gyvūnas turi alelinių genų, tiek homozigotinės, tiek heterozigotinės būsenos. Heterozigotoje paprastai yra kenksmingų mutantinių recesyvinių genų. Vykstant giminingumui, padidėja identiškų lytinių ląstelių, turinčių mutantinius genus heterozigotinėje būsenoje, susiliejimo ir jų perėjimo į homozigotinę būseną tikimybė. Ši tikimybė yra proporcinga susiporavusių gyvūnų giminystės laipsniui.

Taigi, naudojant giminingumą, pasikeičia genų dažnis, padidėja recesyvinių homozigotų atsiskyrimo tikimybė, o tai yra giminingo depresijos priežastis, pasireiškianti gyvūnų gyvybingumo ir vaisingumo sumažėjimu bei gimimo. nenormalūs asmenys.

Inbredingas, kaip taisyklė, buvo sudėtingas - vienu metu dviem (1 skaitmuo) arba trims (2 skaitmuo) protėviams.

Kalbant apie rodiklius, apibūdinančius gyvūnų produktyvumą ir gyvybingumą, įauginta depresija nėra mirtina giminingo giminystės procese.

Yra daug pavyzdžių, kai neigiamų pasekmių nepastebėta įvairaus laipsnio giminingų, įskaitant artimuosius, metu.

N.P. Šiuo atžvilgiu Dubininas pažymi, kad „linija blogėja, kol joje vyksta nuoseklaus žalingų recesyvinių genų, kurie pereina į homozigotinę būseną, kaupimosi procesai. Kai įvyksta daugiau ar mažiau ryškus šio proceso užbaigimas, linijos tampa santykinai pastovios savo savybėmis ir gali išlikti tokioje stabilioje būsenoje ilgą laiką. Tik juose besikaupiančios naujos mutacijos gali pakeisti tokių linijų genotipą“. Tačiau akademikas pabrėžia, kad „daug linijų, be abejo, žūva per giminingumą, nes jose mirtini ir pusiau mirtini genai pereina į homozigotinę būseną“. Todėl inbridavimas naudojamas kaip individualios atrankos būdas vertingiems išskirtinių gyvūnų genams perkelti į homozigotinę būseną.

Per ilgą gyvūnų evoliuciją kartu su naudingomis mutacijomis, gautomis atrankos būdu, populiacijose ar veislėse susikaupė tam tikras genų ir chromosomų mutacijų spektras. Kiekviena populiacijos karta paveldi šį mutacijų krūvį, ir kiekvienoje iš jų atsiranda naujų mutacijų, kurių dalis perduodama vėlesnėms kartoms.

Akivaizdu, kad dauguma kenksmingų mutacijų yra atmetamos natūralios atrankos būdu arba pašalinamos atrankos proceso metu. Tai visų pirma dominuojančios genų mutacijos, fenotipiškai pasireiškiančios heterozigotinėje būsenoje, ir kiekybiniai chromosomų rinkinių pokyčiai. Per atrankos sietą gali prasiskverbti recesyviai veikiančios heterozigotinės būsenos genų mutacijos ir struktūriniai chromosomų persitvarkymai, kurie reikšmingai neįtakoja jų nešiotojų gyvybingumo. Jie sudaro genetinę populiacijos apkrovą. Taigi populiacijos genetinė apkrova suprantama kaip žalingų genų ir chromosomų mutacijų visuma. Skiriamas mutacinis ir segregacinis genetinis krūvis. Pirmasis susidaro dėl naujų mutacijų, antrasis - dėl alelių skilimo ir rekombinacijos, kertant heterozigotinius „senųjų“ mutacijų nešiklius.

Mirtinų, pusiau mirtinų ir subvitalinių mutantinių genų, perduodamų iš kartos į kartą mutacinės genetinės apkrovos forma, dažnis negali būti tiksliai suskaičiuotas dėl sunkumų identifikuoti nešėjus. Mortonas ir Crowe'as pasiūlė genetinės apkrovos lygio apskaičiavimo formą mirtinų ekvivalentų skaičiumi. Vienas mirtinas ekvivalentas atitinka vieną mirtiną geną, sukeliantį mirtingumą su 10% tikimybe, du mirtinus genus su 50% mirties tikimybe ir tt Genetinės apkrovos reikšmė pagal Mortono formulę:

log eS = A + BF,

kur S yra palikuonių dalis, kuri lieka gyva;

A – mirtingumas, matuojamas mirtinu ekvivalentu populiacijoje atsitiktinio poravimosi sąlygomis (F = 0), pridėjus mirtingumą dėl išorinių veiksnių;

B – numatomas mirtingumo padidėjimas, kai populiacija tampa visiškai homozigotine (F = 1);

F – giminystės koeficientas.

Genetinės apkrovos lygis gali būti nustatomas pagal fenotipinį mutacijų pasireiškimą (deformacijos, įgimtos medžiagų apykaitos anomalijos ir kt.), analizuojant jų paveldimumo tipą ir dažnumą populiacijoje.

N.P. Dubininas siūlo nustatyti populiacijos genetinę apkrovą lyginant negyvagimių dažnį giminingose ​​ir nesusijusiose tėvų porose. Reikėtų nepamiršti, kad esant dideliam recesyvinių mirtinų ir pusiau mirtinų mutantinių genų heterozigotų dažniui, gyvūnų, turinčių anomalijų, gimimas nebūtinai turi būti siejamas su artimu ir vidutinio laipsnio giminingumu. Bendras protėvis (mutacijos šaltinis) taip pat gali būti tolimose kilmės knygose. Pavyzdžiui, bulius Truvor 2918, heterozigotinis mutantinio recesyvinio geno nešiotojas, buvo V, VI, VII protėvių eilėse Raudonosios Baltikos valstybiniame ūkyje, tačiau kai jo proproanūkis Avtomat 1597 buvo naudojamas giminingoms karvėms. , buvo pastebėti masiniai beplaukių veršelių gimimo atvejai.

Šie duomenys tam tikru mastu apibūdina atskirų mutantinių genų genetinės apkrovos lygius konkrečiose galvijų populiacijose.

Chromosomų mutacijos yra genetinės apkrovos dalis. Jie registruojami tiesioginiu citologiniu metodu. Remiantis daugelio tyrimų rezultatais, pagrindinis galvijų chromosomų aberacijų krūvio komponentas yra Robertsono translokacijos, o kiaulėms - abipusės. Dažniausia galvijų mutacija buvo 1/29 chromosomos perkėlimas. Šios aberacijos dažnio kintamumas, mūsų duomenimis, blyškių galvijų populiacijose svyravo nuo 5 iki 26%.

Taigi, atsižvelgiant į šiuolaikinius citogenetikos pasiekimus, genetinės apkrovos samprata turėtų būti išplėsta. Dabar, kai žinomas platus chromosomų aberacijų spektras ir nustatytas griežtas atskirų jų paveldėjimas (translokacijos ir inversijos), patartina atsižvelgti į juos kartu su kenksmingomis genų mutacijomis, kaip į genetinės apkrovos dalį.

Paveldimas populiacijų kintamumas, pirmiausia heterozigotinės būsenos mutacijos, leidžia joms greitai prisitaikyti prie naujų aplinkos sąlygų keičiant genetinę struktūrą. Mutacijos procesas lemia ir genetinio polimorfizmo populiacijų formavimąsi – alelių dažnių įvairovę, dominuojančių genų homozigotus, recesyvinius genus heterozigotus ar homozigotus. Polimorfizmas yra mechanizmas, palaikantis populiacijų egzistavimą. Jei, pavyzdžiui, heterozigotiškumas užtikrina geresnį prisitaikymą prie pasikeitusių aplinkos sąlygų, tada atranka vyksta heterozigotų naudai, o tai lemia subalansuotą polimorfizmą – populiacijoje iš kartos į kartą dauginasi tam tikras skirtingų genotipų ir fenotipų santykis. Procesai, užtikrinantys populiacijos gebėjimą išlaikyti savo genetinę struktūrą, vadinami genetine homeostaze.

Genetikoje yra dvi požymių klasės – kokybinė ir kiekybinė. Jie skiriasi kintamumo pobūdžiu ir paveldėjimo ypatumais. Kokybinėms charakteristikoms būdingas protarpinis, o kiekybinei – nuolatinis kintamumas. Pirmieji iš jų suteikia aiškias ribas skaidant į dominuojančius arba recesyvinius požymius. Taip yra todėl, kad kiekvieną iš jų paprastai valdo vienas alelinis genas. Kiekybiniai bruožai nesuteikia aiškių ribų padalijimui pagal skirtingus kryžminimo variantus, nors jie skiriasi nuo kokybinių savybių didesniu kintamumo laipsniu. Kiekybinių savybių bruožas yra sudėtingas paveldėjimo pobūdis. Kiekvieną jų lemia ne vienas, o daug lokusų chromosomose. Šis paveldėjimo tipas, kai vieną požymį lemia daug genų, vadinamas poligeniniu. Kiekybinio požymio išsivystymo lygis priklauso nuo dominuojančių ir recesyvinių genų santykio, kitų genetinių veiksnių bei aplinkos veiksnių modifikuojančio poveikio laipsnio. Kiekybinio požymio kintamumas populiacijoje susideda iš genetinio ir paraloginio (išorinės aplinkos) kintamumo.

Požymių paveldimumo samprata ir paveldimumo koeficientas. Skirtingi kiekybiniai požymiai turi skirtingą genetinio kintamumo laipsnį, o aplinkos sąlygos turi skirtingą poveikį konkretaus požymio fenotipinio pasireiškimo lygiui. Atrenkant gyvūnus, labai svarbu žinoti, kiek sutaps kiekybinio požymio išsivystymo lygiai tarp tėvų ir palikuonių, ar kiek palikuonys paveldės kiekybinius ekonomiškai naudingus ar patologinius požymius. tėvai.

Ekonomiškai naudingos savybės yra pieno gamyba, riebalų ir baltymų kiekis karvių piene, avių vilnos kirpimas, viščiukų kiaušinių gamyba, gyvo svorio prieaugis, vaisingumas ir kt. Ekonomiškai naudingų savybių išsivystymo lygis didinamas nuolat atrenkant karvių pieną. geriausi individai dauginimuisi. Šių požymių atrankos efektyvumas priklauso nuo jų paveldimumo laipsnio, tarpusavio ryšio, skirtumo tarp pasirinktos grupės požymio vidutinės reikšmės ir vidutinės bandos (atrankos skirtumo) bei intervalo tarp kartų.

Paveldimumo koeficientų reikšmės priklauso nuo požymio pobūdžio. Taigi vidutinė primilžio A2 vertė – 0,25, pieno riebumas – 0,38, avių gyvasis svoris – 0,35, grynos vilnos išeiga – 0,55, galvijų vislumas – 0,08 ir kt.

Atrankos praktika ir specialūs tyrimai sukaupė duomenų, rodančių, kad kai kuriais atvejais palikuonių vienos ar kelių savybių išsivystymo lygis viršija šių savybių raiškos laipsnį pas geriausią tėvą. Šis reiškinys, vadinamas heteroze, netelpa į įprastą bruožų paveldėjimo sistemą. Jai paaiškinti buvo pasiūlytos įvairios hipotezės:

1) daugelio genų heterozigotinė būsena;

2) dominuojančių palankių genų sąveikos;

3) persvara, kai heterozigotai pranašesni už homozigotus.

N.V. Turbinas pasiūlė genetinės pusiausvyros teoriją, pagrįstą sudėtingu priežasties ir pasekmės ryšio tarp paveldimų veiksnių ir savybių pobūdžiu.

N.G. Dmitrijevas ir I.JI. Halperinas pažymi, kad pagrindinės heterozės atsiradimo priežasties reikia ieškoti rūšies, veislės, linijos raidos ypatumai. Reikėtų nepamiršti, kad viskas gamtoje yra skirta gyvybės išsaugojimui. Heterozės pasireiškimas priklauso nuo genetinės savybės. Taigi, kryžminimosi ar tarplinijų kryžminimo metu heterozė yra ryškesnė, kai kalbama apie požymius, kurių paveldimumas yra žemas.

Kalbant apie požymius, turinčius vidutinį ar didelį paveldimumą, heterozė jiems dažniausiai pasireiškia silpnai, o hibridai dažniausiai užima tarpinę padėtį.

Esant tikrajai heterozei, indekso reikšmė yra arba didesnė nei 100%. Jei heterozės reikšmė yra mažesnė nei 100% arba turi minuso ženklą, tada teisingiau kalbėti apie geresnį ar blogesnį linijų derinimo gebėjimą. Pastarųjų kryžminimas pagal tam tikrą modelį užtikrina hibridiniame palikuonyje geriausią vienos savybės išsivystymą iš tėvo, o kitą – iš motinos, nors ši savybė hibride savo raidoje nepralenkia geriausios tėvinės formos.