Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч. Эндоплазмын торлог бүрхэвч

Эндоплазмын тор гэж нэрлэгддэг эндоплазмын тор нь чухал эукариот эс юм. Энэ нь уураг, липидийн үйлдвэрлэл, боловсруулалт, тээвэрлэлтэд тэргүүлэх үүрэг гүйцэтгэдэг. ER нь мембраны хувьд трансмембран уураг, липид, түүнчлэн шүүрлийн цэврүү, ургамлын эс зэрэг бусад олон эсийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг үүсгэдэг.

Эндоплазмын торлог бүрхэвч нь гуурсан хоолой ба хавтгайрсан уутны сүлжээ бөгөөд олон үүрэг гүйцэтгэдэг. EPR нь бүтэц, үйл ажиллагааны хувьд ялгаатай хоёр хэсэгтэй. Нэг хэсгийг нь мөхлөгт (барзгар) ER гэж нэрлэдэг, учир нь энэ нь мембраны цитоплазмын талтай хавсарсан рибосомтой байдаг. Нөгөө хэсэг нь хавсарсан рибосомгүй тул агрануляр (гөлгөр) ER гэж нэрлэгддэг.

Ихэвчлэн гөлгөр ER нь сувгийн сүлжээ байдаг бол барзгар ER нь хэд хэдэн хавтгайрсан уутнаас бүрддэг. ER доторх зайг люмен гэж нэрлэдэг. Эндоплазмын тор нь эсийн мембранаас өргөн тархаж, цөмийн бүрхүүлтэй тасралтгүй холболт үүсгэдэг. ER нь цөмийн дугтуйтай холбогдсон тул люмен ба цөмийн дугтуйны доторх орон зай нь нэг тасалгааны хэсэг юм.

Мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвч

Мөхлөгт (барзгар) эндоплазмын тор нь мембран болон шүүрлийн уураг үүсгэдэг. Мөхлөгт ER-д холбогдсон рибосомууд нь орчуулгын явцад уураг нийлэгжүүлдэг. Зарим лейкоцитуудад (цусны цагаан эсүүд) барзгар ER нь эсрэгбие үүсгэдэг. Энэ нь нойр булчирхайн эсүүдэд инсулин үүсгэдэг.

Мөхлөг ба бөөгнөрөл ER нь ихэвчлэн хоорондоо холбоотой байдаг ба барзгар ER-ээс үүссэн уураг ба мембранууд нь гөлгөр ER рүү шилждэг. Зарим уураг нь тусгай зөөвөрлөгч цэврүүнүүдээр Голжийн аппарат руу илгээгддэг. Уургууд Гольдид өөрчлөгдсөний дараа тэдгээрийг эс доторх зохих газар руу нь зөөвөрлөж эсвэл эсээс гадагшлуулдаг.

Агрануляр эндоплазмын торлог бүрхэвч

Агрануляр (гөлгөр) эндоплазмын торлог бүрхэвч нь нүүрс ус, липидийн нийлэгжилт зэрэг өргөн хүрээний үүрэг гүйцэтгэдэг. Фосфолипид, холестерин зэрэг липидүүд нь эсийн мембраныг бий болгоход шаардлагатай байдаг. Гөлгөр ER нь эндоплазмын торлогийн бүтээгдэхүүнийг янз бүрийн чиглэлд тээвэрлэдэг цэврүүтүүдийн шилжилтийн бүс болдог.

Элэгний эсүүдэд агрануляр ER нь зарим нэгдлүүдийг хоргүйжүүлэхэд тусалдаг ферментүүдийг үүсгэдэг. Булчинд булчингийн эсийн агшилтанд тусалдаг ба тархины эсүүдэд эрэгтэй, эмэгтэй гормонуудыг нэгтгэдэг.

Хэрэв та алдаа олсон бол текстийн хэсгийг тодруулж, товшино уу Ctrl+Enter.

Лекц 3. Вакуол систем

Лекцийн тойм

1. Вакуол системийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн ангилал
2. Эндоплазмын торлог бүрхэвч. Үүнийг судлах түүх, морфологи, үүрэг.
3. Голги цогцолбор. Судалгааны түүх. Морфологи ба функцууд.
4. Лизосомууд. Өгүүллэг. Эсийн доторх хоол боловсруулах.
5. Цөмийн бүрхүүлийн систем. Морфологи ба функцууд.
6. Вакуолын системийн бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн харилцан хувиргалтын схемийн тодорхойлолт.

Вакуол системийн тодорхойлолт

Вакуол систем гэдэг нь бие биентэйгээ болон плазмын мембрантай тодорхой байдлаар холбогдсон янз бүрийн хэлбэрийн мембраны цэврүүтүүдээс тогтсон органеллуудын систем юм.

Вакуолын системийн зайлшгүй шинж чанаруудын нэг нь эсийг тасалгаа (тасалгаа) болгон хуваах явдал юм - гиалоплазм ба мембраны тасалгааны доторх агууламж.

Судасны систем нь дараахь бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулдаг: shEPS, gLEPS, CG, лизосом ба STS.

Эндоплазмын торлог бүрхэвч (ER)

Эндоплазмын тор нь гөлгөр ба барзгар гэсэн хоёр сортоос бүрддэг бөгөөд тэдгээр нь мембраны гадаргуу дээр рибосом байхгүй эсвэл байдгаараа ялгагдана. Энэ органелл нь ерөнхий зориулалтын органелл бөгөөд бүх төрлийн эукариот эсийн цитоплазмын нэг хэсэг юм.

Ширүүн XPS

Энэхүү органоидыг 1943 онд Клод дифференциал центрифугийн аргыг ашиглан нээжээ. Центрифугийн хоолойд эсийн гомогенатыг фракц болгон хуваахдаа 3 үндсэн фракцыг ялгаж салгаж болно: супернатант, микросомын болон цөмийн фракц.

Энэ нь вакуолын тогтолцооны бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг багтаасан янз бүрийн агууламжтай олон вакуоль агуулсан микросомын фракц юм.

Гепатоцитын EPS-ийн бүтцийн схем (Зураг. Пунин М.Ю.)

1 - барзгар EPS; 2 - жигд EPS; 3 - митохондри

1945 онд Портер тахианы фибробласт эсийг бүхэлд нь электрон микроскопоор судалж байхдаа эндоплазмын бүсэд тэдгээрийг холбосон жижиг, том вакуоль, гуурсан хоолойг илрүүлжээ. Эндоплазмын тор гэж нэрлэгддэг эсийн энэ бүрэлдэхүүн хэсэг юм.

Дамжуулах электрон микроскопийн аргыг ашиглан EPS нь дараахь зүйлээс бүрддэг болохыг тогтоожээ.

· холбогчоор (анастомоз) холбосон хавтгай мембран уут (цистерн) -ийн системээс.

Цагаан будаа. Эндоплазмын торлог бүрхэвч

1 - гөлгөр EPS хоолойнууд; 2 - мөхлөгт (барзгар) EPS-ийн сав; 3 – рибосомоор бүрхэгдсэн гадна талын цөмийн мембран; 4 - нүх сүвний цогцолбор; 5 - дотоод цөмийн мембран (Кристичийн өөрчлөлтийн дагуу).

Эдгээр мембран уутнууд нь электрон микроскопийн гэрэл зургуудаас харахад цөмийн эргэн тойронд төвлөрсөн давхаргад төвлөрдөг. Дотоод тасалгааны хэмжээ нь ойролцоогоор 20 нм-ээс 1 μ (1000 нм) хүртэл байна. Эс дэх shEPS элементүүдийн тоо нь тэдгээрийн үйл ажиллагаа, ялгах зэргээс хамаарна. Цөмийн эргэн тойрон дахь эс дэх shEPS цистернүүдийн концентрацийг эргастоплазм гэж нэрлэдэг бөгөөд экспортын уургийн нийлэгжилтэд ийм эсүүд оролцож байгааг илтгэнэ.

shEPS мембраны гадаргуу дээр наалдсан рибосомууд нь дан эсвэл сарнай (полисом) хэлбэртэй байж болно. Рибосомын мембран руу нэвтрэх гүн нь бас өөр байж болно.

Барзгар EPS-ийн үйл ажиллагааны механизм

1. Экспортын уургийн нийлэгжилтийн үйл ажиллагаа. Блобел ба Сабатинигийн таамаглал (1966 - 1970).

Энэ функц нь орчуулгын бүх үе шатыг хариуцдаг систем төвлөрдөг shEPS мембранууд болон гиалоплазмын ойролцоох мембраны давхаргын оролцоотойгоор хийгддэг.

shEPS мембраны гадаргуу дээр мРНХ молекулуудын төгсгөлийн хэсгүүдийг таних үүрэгтэй тусгай хэсгүүд байдаг гэж үздэг. Эдгээр молекулуудын хавсралт нь орчуулгын бодит үйл явц эхлэхээс өмнө явагддаг. Орчуулах явцад нийлэгжүүлсэн экспортын уураг нь эхлээд рибосомын том дэд хэсэг дэх сувгаар, дараа нь мембранаар дамжин нэвтэрдэг. Эдгээр уургууд нь мембраны тасалгааны дотор хуримтлагддаг. Тэдний цаашдын хувь заяа нь боловсорч гүйцэх үйл явцтай холбоотой юм.

2. Экспортын уургийг ялгах, хувиргах.

Боловсорч гүйцсэн үйл явцын мөн чанар нь тусгай ферментийн тусламжтайгаар бие даасан уургийн молекулуудын дохионы дарааллыг таслан зогсооход оршино; нарийн төвөгтэй химийн найрлага.

Хэрэв эдгээр нь мембраны уураг юм бол уургийн молекулууд цөсний давхарга дахь (гадна, дотор эсвэл гадаргуу дээрх) байрлалаас хамааран рибосомын том дэд нэгжээс мембраны нэг буюу өөр гадаргуу руу шилжиж, түүгээр дамжин нэвтэрдэг (интеграль уурагууд). ).

Барзгар EPS-ийн молекулын зохион байгуулалтын схем ба уургийн молекулын нийлэгжилт, хоёрдогч хувиргалт дахь түүний үүрэг (Зураг. Пунин М.Ю.)

1 - мембран; 2 – хагас интеграл уураг ба гликопротейн; 3 - мембраны дотоод гадаргуу ба савны хөндийд олигосахарид ба нүүрс усны бусад бүрэлдэхүүн хэсгүүд; 4 – мРНХ; 5 – мРНХ-ийн таамагласан мембран рецептор; 6, 7 - рибосомын дэд хэсгүүд; (6 - жижиг, 7 - том); 8 - нийлэгжсэн уургийг мембранаар дамжуулж өгдөг тодорхойгүй салшгүй мембраны уураг; 9 - том рибосомын дэд хэсгүүдийг мембранд хавсаргах боломжийг олгодог таамагласан интеграл уураг; 10 - нийлэгжүүлсэн уургийн молекул; 11 – 13 – мембраны гаднах (11), дотоод (12) давхаргын интеграл (13), хагас интеграл уургийн нийлэгжилтийн сонголтууд; 14 - хавсаргасан рибосом дээр гиалоплазмын уургийн нийлэгжилт; 15-17 - экспортын уургийн нийлэгжилт, мембранаар дамжих, хоёрдогч өөрчлөлтийн дараалсан үе шатууд.

Зүүн дээд буланд электрон микроскопоор барзгар EPS-ийн харагдах байдал; баруун буланд - экспортын болон хагас интеграл уургийн нийлэгжилтийн үед полисом ба барзгар ER мембраны хоорондох ердийн харилцаа; төвд рибосомын дэд хэсгүүдийн цитоплазмын сан байдаг.

Сумнууд нь рибосомын дэд нэгжүүд болон нийлэгжсэн уургийн молекулуудын хөдөлгөөний чиглэлийг харуулдаг.

3. Бодисын мембран дотор хадгалах.

Зарим шүүрэл нь мембраны орон зайд тодорхой хугацаанд хадгалагдаж, дараа нь жижиг мембраны цэврүүт савлаж, шүүрлийг shEPS-ээс Голги цогцолбор үүсэх бүс рүү шилжүүлдэг. Тиймээс эсрэгбиеийн уургийн молекул үүсэхийг судлахад молекул өөрөө 90 секундын дотор бүтээгддэг боловч 45 минутын дараа л эсийн гадна гарч ирдэг болохыг тогтоожээ. Өөрөөр хэлбэл, шүүрлийн явцад дараахь үе шатуудыг тогтоодог: уургийн нийлэгжилт, тусгаарлалт (салгах), эсийн доторх тээвэрлэлт, концентраци, эсийн доторх хадгалалт, эсээс ялгарах.

4. Мембраны бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг шинэчлэхэд оролцох (шинэ мембран үүсэх газар). Лодиш ба Ротман (1977) таамаглал.

shEPS-ийн мембран цистернүүдийн цөсний давхаргын дотоод хэсэг нь шинээр нийлэгжсэн липидийн молекулуудыг нэгтгэх газар юм. Цөсний давхаргын дотоод хэсгийн гадаргуу ургасны дараа липидийн молекулуудын босоо хөдөлгөөнөөс болж илүүдэл липидийн молекулууд цөсний гадаргуугийн гаднах давхарга руу үсэрдэг (флипидийн шинж чанар).

Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч

shEPS-ээс ялгаатай нь энэ төрлийн сүлжээ нь хоёр чухал ялгаа байдаг:

· мембраны бөмбөлөгүүд нь хоолойн нарийн төвөгтэй системийн хэлбэртэй;

Мембраны гадаргуу нь гөлгөр, рибосомгүй байдаг.

Булчингийн гөлгөр ER (саркоплазмын тор) хоолойнуудын байрлалын диаграмм.

M - митохондри. (Fowcett, McNutt, 1969-ийн дараа)

Энэхүү органелл нь ерөнхий зориулалтын органоидуудад хамаардаг боловч зарим эсүүдэд ийм эсийн цитоплазмын ихэнх хэсгийг бүрдүүлдэг. Энэ нь эдгээр эсүүд нь мембраны бус липид үүсэхэд оролцдогтой холбоотой юм. Ийм эсийн жишээ бол стероид гормон үйлдвэрлэх чиглэлээр мэргэшсэн адренал бор гадаргын эсүүд юм. Эдгээр эсийн цитоплазмд гөлгөр ER-ийн хоолойн тасралтгүй масс байдаг. Гөлгөр ER нь ихэвчлэн эсэд хатуу тодорхой байр суурь эзэлдэг: гэдэсний эсүүдэд - оройн бүсэд, элэгний эсүүдэд гликоген хуримтлагдах бүсэд, төмсөгний завсрын эсүүдэд цитоплазмын бүхэл бүтэн хэсэгт жигд тархдаг.

Гөлгөр ER-ийн гарал үүсэл нь хоёрдогч юм. Энэхүү органелл нь сүүлийн рибосомыг алдсаны үр дүнд эсвэл рибосомгүй хоолой хэлбэрээр shEPS-ийн өсөлтийн үр дүнд shEPS-ээс үүсдэг.

Гөлгөр EPS-ийн үйл ажиллагааны механизм

1. Мембран бус липидийн нийлэгжилтэнд оролцох.

Энэ функц нь стероид гормон гэх мэт эдгээр бодисуудын шүүрэлтэй холбоотой байдаг.

2. Хоргүйжүүлэх (бодисын солилцооны хорт хаягдлыг дотоод мембранаар хадгалах).

Энэ функц нь элэгний эсийн гөлгөр EPS хоолойнууд нь мембраны орон зайд зарим эм зэрэг хорт бодисын солилцооны бүтээгдэхүүнийг хуримтлуулах чадвартай холбоотой (барбитуратаар алдартай үзэгдэл).

3. Хоёр валент катионуудын хуримтлал.

Энэ функц нь булчингийн утаснуудын L-сувгуудын онцлог шинж юм. Эдгээр сувгийн дотор хоёр валенттай Ca+2 ионууд хуримтлагдаж, булчингийн агшилтын үед актин ба миозины молекулуудын хооронд кальцийн гүүр үүсэхэд оролцдог.

Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч.

Эндоплазмын тор нь гөлгөр ба барзгар гэсэн хоёр төрөлд хуваагддаг.

Smooth EPS гэж бас нэрлэдэгбөөгнөрөл.

Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч нь мөхлөгт эндоплазмын торлог бүрхэвчийн зардлаар (рибосомоос чөлөөлөгдсөн үед) үүсч хөгждөг.

Гөлгөр сүлжээ нь хоолойноос бүрдэх ба тэдгээрийн хана нь барзгар сүлжээнээс бага хөндлөн огтлолын мембран, суваг, бөмбөлөг юм.Гөлгөр эндоплазмын торлогийн вакуоль ба хоолойн диаметр нь ихэвчлэн 50-100 нм байдаг. Үүний үүрэг нь маш олон янз байдаг: мембраны липидүүд энд нийлэгждэг, гэхдээ тэдгээрээс гадна мембран бус липидүүд бас нийлэгждэг.липидүүд (жишээлбэл, амьтны тусгай гормонууд), хорт бодисууд нь тусгай ферментийн цогцолбороор саармагжиж, ионууд хуримтлагддаг. Тиймээс судалтай булчинд гөлгөр сүлжээ нь кальцийн ионуудын нөөц болдог. Энэ сүлжээний мембранууд нь секундын 100-ны дотор аль ч чиглэлд их хэмжээний кальцийн ионуудыг тээвэрлэдэг хүчирхэг кальцийн "насос" агуулдаг. Мөн нүүрс ус нийлэгждэг. Мэргэшсэн эсүүдэд гөлгөр сүлжээ нь өөр өөр байдаг бөгөөд энэ нь эсийн доторх бодисын солилцооны үйл ажиллагаатай холбоотой байдаг.

Гөлгөр сүлжээ нь түлхүүрт оролцдог ферментийн системүүдээр тодорхойлогддогбодисын солилцооны өндөр түвшин. Гөлгөр эндоплазмын торлог бүрхэвч нь гипокси болон эндоген фосфолипаза идэвхжсэнээр амархан гэмтдэг. Ре эсэд үйл ажиллагаагаа алддагэкзоген болон эндоген эмгэг төрүүлэгч бүтээгдэхүүний бие махбодийн эсэргүүцлийг мэдэгдэхүйц бууруулж, өвчний хөгжилд хувь нэмэр оруулдаг.

Гөлгөр ER нь липидийн нийлэгжилт, задралын процесс явагддаг эсүүдэд сайн хөгжсөн байдаг. Эдгээр нь бөөрний дээд булчирхай, төмсөгний эсүүд (тэдгээр нь стероид дааврыг нэгтгэдэг), элэгний эсүүд, булчингийн эсүүд, гэдэсний хучуур эдийн эсүүд юм.

Гөлгөр ER-ийн мембранууд нь олон липидийн нийлэгжилтэд (жишээлбэл: стероид гормонууд) болон янз бүрийн хортой бодисыг саармагжуулахад ашигладаг исэлдэлтийн тусгай арга болох гидроксилжилтийн ферментүүдийг агуулдаг.

Электрон микро фотографи

1 - гөлгөр ER-ийн вакуоль ба хоолой. Гиалоплазм руу чиглэсэн гадаргуу дээр рибосом байдаггүй. Гэсэн хэдий ч

Энд синтез, өөрчлөлтийн ферментийн системүүд холбогдсон

липидийн катион.

Бусад бүтэц:
2 - митохондри.
3 - пероксисом,

4 - рибосомууд.
5 - үлдэгдэл бие.

Эндоплазмын торлог бүрхэвч (ER) , эсвэл эндоплазмын тор (ER) нь мембраны цистерн, суваг, цэврүүтүүдээс бүрдэх систем юм. Бүх эсийн мембраны тал орчим хувь нь ER-д байрладаг.

Морфофункцын хувьд EPS нь барзгар (мөхлөг), гөлгөр (мөхлөг) ба завсрын гэсэн 3 хэсэгт хуваагддаг. Мөхлөгт ER нь рибосом (PC) агуулдаг бол гөлгөр ба завсрын ER-д тэдгээр нь байхгүй. Мөхлөгт ER-ийг голчлон цистернээр төлөөлдөг бол гөлгөр ба завсрын ER-ийг голчлон сувгаар төлөөлдөг. Танк, суваг, бөмбөлөгний мембранууд бие биендээ нэвтэрч болно. ER нь тусгай химийн найрлагаар тодорхойлогддог хагас шингэн матрицыг агуулдаг.

ER функцууд:

• хуваах;
• синтетик;
• тээвэрлэлт;
• хоргүйжүүлэх;
• кальцийн ионы концентрацийг зохицуулах.

Тасалгааны функц ER мембраныг ашиглан эсийг тасалгаа (тасалгаа) болгон хуваахтай холбоотой. Ийм хуваагдал нь гиалоплазмаас цитоплазмын агууламжийн нэг хэсгийг тусгаарлах боломжийг олгодог бөгөөд эсийг тодорхой үйл явцыг тусгаарлах, нутагшуулах, түүнчлэн тэдгээрийг илүү үр дүнтэй, чиглүүлэх боломжийг олгодог.

Синтетик функц. Хоёр митохондрийн липидийг эс тооцвол бараг бүх липидүүд нь гөлгөр ER дээр нийлэгждэг бөгөөд тэдгээрийн нийлэгжилт нь митохондрид өөрөө явагддаг. Холестерол нь гөлгөр ER-ийн мембран дээр нийлэгждэг (хүнд өдөрт 1 г хүртэл, голчлон элгэнд; элэг гэмтсэнээр цусан дахь холестерины хэмжээ буурч, цусны улаан эсийн хэлбэр, үйл ажиллагаа өөрчлөгддөг. цус багадалт үүсдэг).
Уургийн нийлэгжилт нь барзгар ER дээр явагддаг:

• ER-ийн дотоод үе шат, Гольджи цогцолбор, лизосом, митохондри;
• шүүрлийн уураг, жишээлбэл гормон, иммуноглобулин;
• мембраны уураг.

Уургийн нийлэгжилт нь цитозол дахь чөлөөт рибосомуудаас эхэлдэг. Химийн хувиргалт хийсний дараа уураг нь мембраны цэврүүт савлагаатай байдаг бөгөөд тэдгээр нь ER-ээс салж, эсийн бусад хэсгүүдэд, жишээлбэл, Голги цогцолбор руу зөөгддөг.
ER-д нийлэгжсэн уурагуудыг хоёр урсгалд хувааж болно.

• ER-д үлдсэн дотоод хүмүүс;
• ЭМГ-т үлддэг гадны хүмүүс.

Дотоод уураг нь эргээд хоёр урсгалд хуваагдаж болно.

• Бүгд Найрамдах Эстони Улсаас гардаггүй оршин суугчид;
• транзит, Бүгд Найрамдах Эстони Улсаас гарах.

ЭМГ-т тохиолддог хортой бодисыг хоргүйжүүлэх эсэд нэвтэрсэн эсвэл эс дотор үүссэн. Ихэнх хортой бодисууд байдаг
гидрофобик бодисууд нь биеэс шээсээр ялгарах боломжгүй байдаг. ER мембранууд нь цитохром P450 хэмээх уураг агуулдаг бөгөөд энэ нь гидрофобик бодисыг гидрофилик бодис болгон хувиргаж, дараа нь шээсээр биеэс зайлуулдаг.

Энэ бол суваг, хөндийн систем бөгөөд хана нь нэг давхаргын мембранаас бүрддэг. Мембраны бүтэц нь плазмалемма (шингэн мозайк) -тай төстэй боловч энд агуулагдах липид ба уураг нь химийн зохион байгуулалтад арай өөр байдаг. Барзгар (мөхлөг) ба гөлгөр (мөхлөг) гэсэн хоёр төрлийн EPS байдаг.

EPS нь хэд хэдэн функцтэй.

1. Тээвэрлэлт.
2. Мембран үүсгэх.
3. Уураг, өөх тос, нүүрс ус, стероид гормонуудыг нэгтгэдэг.
4. Хорт бодисыг саармагжуулдаг.
5. Кальци хуримтлуулдаг.

Уургийн нийлэгжилт нь барзгар EPS мембраны гаднах гадаргуу дээр явагддаг.

2. Гөлгөр ER-ийн мембран дээр өөх тос, нүүрс ус, стероид гормоныг нэгтгэдэг ферментүүд байдаг.

3. Гөлгөр ER-ийн мембран дээр эсэд нэвтэрсэн гадны хорт бодисыг саармагжуулах ферментүүд байдаг.

Барзгар мембран нь мембраны матрицын гадна талд уургийн нийлэгжилтэнд оролцдог олон тооны рибосомуудыг агуулдаг. Рибосом дээр нийлэгжсэн уураг нь тусгай сувгаар (Зураг 7) ER хөндийд орж, тэндээс цитоплазмын янз бүрийн хэсгүүдэд тархдаг (голчлон Гольджи цогцолборт ордог). Энэ нь очдог уургийн хувьд ердийн зүйл юм экспортлох. Жишээлбэл, нойр булчирхайн эсэд нийлэгжсэн хоол боловсруулах ферментийн хувьд.

Рибосомын мРНХ

Цагаан будаа. 7. Эндоплазмын торлог бүрхэвч:

A - гөлгөр EPS-ийн хэсгүүд; B - барзгар EPS-ийн хэсгүүд. B - барзгар ER дээр ажилладаг рибосом.

Гөлгөр ER мембран нь өөх тос, энгийн нүүрс ус, түүнчлэн биед шаардлагатай стероид гормонуудыг нэгтгэдэг ферментийн багцыг агуулдаг. Элэгний эсийн гөлгөр EPS-ийн мембранд эсэд нэвтэрч буй гадны бодис (ксенобиотик), түүний дотор эмийн нэгдлүүдийг задалдаг ферментийн систем байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Систем нь янз бүрийн ферментийн уураг (исэлдүүлэгч бодис, бууруулагч бодис, ацетилатор гэх мэт) -ээс бүрдэнэ.

Ксенобиотик буюу эмийн бодис (DS) нь тодорхой ферментүүдтэй дараалан харилцан үйлчилж, түүний химийн бүтцийг өөрчилдөг. Үүний үр дүнд эцсийн бүтээгдэхүүн нь тодорхой үйл ажиллагаагаа хадгалж, идэвхгүй болох, эсвэл эсрэгээр шинэ өмч олж авах боломжтой - бие махбодид хортой нөлөө үзүүлдэг. ER-д байрладаг, ксенобиотик (эсвэл эм) химийн хувиргалтыг гүйцэтгэдэг ферментийн системийг нэрлэдэг. биотрансформацийн систем.Одоогийн байдлаар энэ системд ихээхэн ач холбогдол өгч байна, учир нь Бие дэх эмийн өвөрмөц үйл ажиллагаа (нян устгах үйл ажиллагаа гэх мэт) ба тэдгээрийн хоруу чанар нь түүний ажлын эрч хүч, түүний доторх зарим ферментийн тоон агууламжаас хамаарна.

Сүрьеэгийн эсрэг бодис изониазидын цусан дахь түвшинг судлах явцад судлаачид гэнэтийн үзэгдэлтэй тулгарсан байна. Мансууруулах бодисыг ижил тунгаар хэрэглэх үед янз бүрийн хүмүүсийн цусны сийвэн дэх концентраци өөр өөр байв. Биологийн хувиргалт эрчимтэй явагдаж буй хүмүүст изониазид хурдан ацетилжиж, өөр нэгдэл болж хувирдаг нь тогтоогдсон. Тиймээс цусан дахь түүний агууламж ацетиляцийн эрчим багатай хүмүүсийнхээс хамаагүй бага болдог. Хурдан ацетилизаци бүхий өвчтөнүүдэд үр дүнтэй эмчилгээ хийлгэхийн тулд эмийг өндөр тунгаар хэрэглэх шаардлагатай гэж дүгнэх нь логик юм. Гэсэн хэдий ч өөр нэг аюул бий: изониазидыг ацетилжуулах үед элэгний хортой нэгдлүүд үүсдэг. Тиймээс хурдан ацетилизатор дахь изониазидын тунг нэмэгдүүлэх нь элэгний гэмтэлд хүргэж болзошгүй юм. Эдгээр нь эм, биотрансформацийн системийн үйл ажиллагааны механизмыг судлахдаа фармакологичид байнга тулгардаг парадоксууд юм. Тиймээс фармакологийн шийдвэрлэх ёстой чухал асуудлын нэг бол биотрансформацийн системд хурдан идэвхгүйжүүлэх, улмаар бие махбодид хортой нэгдэл болж хувирахгүй эмийг практикт нэвтрүүлэхийг санал болгох явдал юм. Эмийн хорооноос санал болгож буй эмүүдийн бараг бүгд биотрансформацийн процесст ордог нь мэдэгдэж байна. Гэсэн хэдий ч тэдгээрийн аль нь ч тодорхой үйл ажиллагаагаа бүрэн алдаж, бие махбодид ихээхэн хор хөнөөл учруулдаггүй. Атропин, хлорамфеникол, преднизолон, норэпинефрин болон бусад олон бодисууд нь шинж чанараа бүрэн хадгалдаг боловч биотрансформацийн системээр дамжин усанд илүү уусдаг. Энэ нь тэд биеэс нэлээд хурдан гадагшилна гэсэн үг юм. Биотрансформацийн системийг идэвхжүүлдэг бодисууд байдаг, жишээлбэл, фенобарбитал. Тиймээс хулгана дээр хийсэн туршилтаар элэгний эсэд энэ бодис их хэмжээгээр цусны урсгал руу ороход гөлгөр ER-ийн гадаргуу хэдхэн хоногийн дотор хоёр дахин нэмэгддэг болохыг тогтоожээ. Биотрансформацийн системийг өдөөх нь бие махбод дахь хорт нэгдлүүдийг саармагжуулахад ашиглагддаг. Тиймээс фенобарбитал нь нярайн цус задралын өвчний эмчилгээнд биотрансформацийн системийг өдөөх нь бие махбодид илүүдэл хортой бодис, жишээлбэл, билирубиныг даван туулахад тусалдаг. Дашрамд хэлэхэд, хортой бодисыг зайлуулсны дараа гөлгөр ER-ийн илүүдэл мембраныг лизосомын тусламжтайгаар устгаж, 5 хоногийн дараа сүлжээ нь хэвийн эзэлхүүнийг олж авдаг.

EPS мембранд нийлэгжсэн бодисууд нь сувгаар дамжин янз бүрийн эрхтэнд эсвэл шаардлагатай газруудад хүрдэг (Зураг 8). EPS-ийн зөөвөрлөх үүрэг нь үүгээр хязгаарлагдахгүй, зарим хэсэгт мембран нь цухуйж, мембранаас урагдаж, сүлжээний хоолойн бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүдийг агуулсан цэврүү үүсгэдэг. Энэхүү цэврүү нь эсийн янз бүрийн хэсэгт агуулагдах бодисыг хоослох, ялангуяа Голги цогцолбортой нэгдэх чадвартай.

Ширүүн XPS Цитоскелетийн элементүүд

Рибосом

Митохондри

Цөмийн эс

Цагаан будаа. 8. Нүдний дотор талын бүдүүвч дүрслэл (масштабтай биш).

Бүх эсийн доторх мембраныг барихад EPS-ийн чухал үүргийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Ийм барилгын хамгийн эхний шат эндээс эхэлдэг.

EPS нь кальцийн ионуудын солилцоонд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ ион нь эсийн бодисын солилцоог зохицуулах, мембраны сувгийн нэвчилтийг өөрчлөх, цитоплазм дахь янз бүрийн нэгдлүүдийг идэвхжүүлэх гэх мэт чухал ач холбогдолтой юм. Smooth ER нь кальцийн ионуудын агуулах юм. Шаардлагатай бол кальци ялгарч, эсийн амьдралд оролцдог. Энэ функц нь булчингийн ER-ийн хамгийн онцлог шинж юм. EPS-ээс кальцийн ион ялгарах нь булчингийн агшилтын нарийн төвөгтэй үйл явцын холбоос юм.

EPS нь эсийн энергийн станц болох митохондритай нягт уялдаатай байгааг тэмдэглэх нь зүйтэй. Эрчим хүчний дутагдалтай холбоотой өвчний үед рибосомууд нь барзгар ER-ийн мембранаас салгагддаг. Үр дагаврыг урьдчилан таамаглахад хэцүү биш - экспортын уургийн нийлэгжилт тасалдсан. Ийм уураг нь хоол боловсруулах ферментийг агуулдаг тул эрчим хүчний дутагдалтай холбоотой өвчний үед хоол боловсруулах булчирхайн үйл ажиллагаа алдагдаж, үүний үр дүнд биеийн гол үйл ажиллагаа болох хоол боловсруулах эрхтний үйл ажиллагаа алдагдах болно. Үүний үндсэн дээр эмчийн фармакологийн тактикийг боловсруулах хэрэгтэй.

Голги цогцолбор

Дотоод шүүрлийн булчирхайд, тухайлбал нойр булчирхайд, EPS-ээс тусгаарлагдсан зарим цэврүүнүүд хавтгай болж, бусад цэврүүтүүдтэй нийлж, овоолж буй хуушуур шиг бие биенийхээ дээр овоолж Голги цогцолбор (CG) үүсгэдэг. Энэ нь хэд хэдэн бүтцийн элементүүдээс бүрдэнэ - цистерн, цэврүү, хоолой (Зураг 9). Эдгээр бүх элементүүд нь нэг давхаргат шингэн мозайк хэлбэрийн мембранаар үүсгэгддэг. Бөмбөлөгний агууламж нь саванд "боловсордог". Сүүлийнх нь цогцолбороос салж, микротубул, фибрил, утаснуудын дагуу цитозолд шилждэг. Гэсэн хэдий ч цэврүүтэх гол зам нь плазмын мембран руу шилжих хөдөлгөөн юм. Түүнтэй нэгдэж, цэврүүцэрүүд нь хоол боловсруулах ферментийн тусламжтайгаар агуулгыг нь эс хоорондын зайд хоослодог (Зураг 10). Үүнээс ферментүүд суваг руу орж, гэдэс рүү урсдаг. CG шүүрлийн цэврүү ашиглан гадагшлуулах үйл явцыг экзоцитоз гэж нэрлэдэг.

1

Цагаан будаа. 9. Голги цогцолборын хэсэг: 1 – цөм; 2 - цөм; 3 - CG-д үүссэн бөмбөлгүүд; 4 - кг танк; 5 - хоолой.

Мембран

Цагаан будаа. 10. Бөмбөлөгөөс KG(г) сав үүсэх:

1 - гол; 2 - цөм; 3 – ЧД-д үүссэн хөөс; 4 - кг танк; 5 - хоолой.

Эсийн экзоцитоз нь ихэвчлэн эсийн өөр нэг чухал үйл явц болох плазмын мембраныг барих эсвэл шинэчлэхтэй хослуулдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Үүний мөн чанар нь нэг давхаргат шингэн мозайк мембранаас бүрдэх бөмбөлөг нь мембран руу ойртож, хагарч, нэгэн зэрэг мембраныг эвддэг. Бөмбөлөгний агуулгыг гаргасны дараа түүний ирмэгүүд нь мембран дахь цоорхойн ирмэгүүдтэй нийлж, цоорхой нь "хаагдсан" байна. Өөр нэг зам нь дараа нь лизосом үүсдэг цэврүүтүүдийн шинж чанар юм. Эдгээр цэврүүнүүд нь чиглүүлэгч утаснуудын дагуу хөдөлж, эсийн цитоплазм даяар тархдаг.

Практикт CG-д бүдүүлэг ER-ийн рибосомууд дээр нийлэгжсэн уургийн дахин хуваарилалт явагддаг бөгөөд CG дахь ER сувгаар дамжуулагддаг бөгөөд тэдгээрийн зарим нь CG-ээс экспортод гардаг, зарим нь эсийн хэрэгцээнд үлддэг. жишээ нь лизосомд төвлөрсөн). Уургийн нарийн хуваарилалтын үйл явц нь нарийн төвөгтэй механизмтай бөгөөд хэрэв энэ нь амжилтгүй болбол зөвхөн хоол боловсруулах үйл ажиллагаа төдийгүй лизосомтой холбоотой бүх үйл ажиллагаанд нөлөөлж болно. Зарим зохиогчид эсийн доторх ЦГ нь уургийн зорчигчдын урсгалыг дахин хуваарилдаг "төмөр замын төв буудал" гэдгийг маш нарийн тэмдэглэсэн байдаг.

Зарим микротубулууд нь сохроор төгсдөг.

CG-д EPS-ээс гарсан бүтээгдэхүүний өөрчлөлтийг дараахь байдлаар гүйцэтгэдэг.

1. Ирж буй бүтээгдэхүүний хуримтлал.

2. Тэднийг усгүйжүүлнэ.

3. Шаардлагатай химийн бүтцийн өөрчлөлт (боловсрох).

Өмнө нь бид CG-д хоол боловсруулах шүүрэл, лизосом үүсэхийг тэмдэглэсэн. Эдгээр функцээс гадна органелл нь полисахаридуудыг нэгтгэж, бие махбод дахь дархлааны урвалын гол оролцогчдын нэг болох иммуноглобулиныг нэгтгэдэг.

Эцэст нь KG нь плазмын мембраныг барих, шинэчлэх ажилд идэвхтэй оролцдог. Цэврүүнүүд нь плазмалеммагаар дамжин түүний мембраныг нэгтгэх чадвартай байдаг. Мембран барихын тулд бодисыг ашигладаг (Зураг 11), EPS-д нийлэгжүүлж, KG савны мембран дээр "боловсорсон".

Экзоцитоз ба үүсэх

-аас эсийн мембранууд

Бөмбөлөг мембранууд.

Эсийн цөм

Голги цогцолбор

Цагаан будаа. 11 ЦГ-ын цэврүүт мембранаас плазмын мембраны хэлтэрхий үүсэх схем (масштабтай биш).

KG функц:

· тээвэрлэх (үр дүнд үүссэн бөмбөлгүүд нь ферментийг гадагш эсвэл өөрийн хэрэгцээнд зориулан зөөвөрлөх),

Лизосом үүсгэдэг

· үүсэх (иммуноглобулин, нийлмэл сахар, мукопротейн гэх мэт нь CG-д үүсдэг),

· Барилга: a) CG цэврүүтүүдийн мембраныг плазмын мембранд суулгаж болно; б) савны мембранд нийлэгжсэн нэгдлүүдийг эсийн мембран барихад ашигладаг;

· хуваагдах (эсийг тасалгаа болгон хуваадаг).

Лизосомууд

Лизосомууд нь цитоплазмын бүх хэсэгт байрладаг жижиг дугуй хэлбэртэй цэврүү хэлбэртэй бөгөөд тэдгээрээс нэг давхаргат шингэн шигтгэмэл мембранаар тусгаарлагдсан байдаг. Дотоод агуулга нь нэгэн төрлийн бөгөөд олон тооны янз бүрийн бодисуудаас бүрддэг. Тэдгээрийн хамгийн чухал нь лизосомын дотор ордог бараг бүх байгалийн полимер органик нэгдлүүдийг задалдаг ферментүүд (ойролцоогоор 40-60) юм. Лизосомын дотор рН нь 4.5-5.0 байна. Эдгээр утгууд дээр ферментүүд идэвхтэй байдалд байна. Хэрэв рН нь цитоплазмын шинж чанар нь төвийг сахисантай ойролцоо байвал эдгээр ферментүүд бага идэвхжилтэй байдаг. Энэ нь ферментүүд цитоплазм руу орох, жишээлбэл, лизосом тасрах үед эсийг өөрөө шингээхээс хамгаалах механизмуудын нэг юм. Мембраны гадна талд лизосомыг эндоцитик цэврүүтэй холбоход тусалдаг олон тооны рецепторууд байдаг. Лизосомын чухал шинж чанар нь үйл ажиллагааны объект руу чиглэсэн хөдөлгөөн гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Фагоцитоз үүсэх үед лизосомууд фагосом руу шилждэг. Тэдний устгасан органелл (жишээлбэл, митохондри) руу шилжих хөдөлгөөнийг тэмдэглэв. Өмнө нь бидний бичсэнчлэн лизосомын чиглэсэн хөдөлгөөнийг микротубулын тусламжтайгаар гүйцэтгэдэг. Микротубулуудыг устгах нь фаголизосом үүсэхийг зогсооход хүргэдэг. Фагоцит нь цусан дахь эмгэг төрүүлэгчдийг шингээх чадвараа бараг алддаг (фагоцитоз). Энэ нь хүнд хэлбэрийн халдварт өвчинд хүргэдэг.

Тодорхой нөхцөлд лизосомын мембран нь гиалоплазмын өндөр молекулын органик бодисыг (жишээлбэл, уураг, липид, полисахарид) нэвчих чадвартай байдаг (Зураг 12. (4.4а), тэдгээр нь энгийн органик нэгдлүүд (амин) болж задардаг. хүчил, моносахарид, өөхний хүчил, глицерин) Дараа нь эдгээр нэгдлүүд нь лизосомыг орхиж, зарим тохиолдолд лизосомууд нь органеллуудын хэсгүүдийг "барьж", дараа нь "шингээх" боломжтой байдаг. )) болон гэмтсэн эсвэл хуучирсан эсийн бүрэлдэхүүн хэсэг (мембран, оруулга) Мацаг барих үед лизосом дахь цитоплазмын бүтцийн зарим хэсгийг задлах, эцсийн бүтээгдэхүүнийг ашиглах зэргээс шалтгаалан эсийн амин чухал үйл ажиллагаа хадгалагдана. эндоген хоол тэжээлолон эст организмын онцлог.

Эндоцитозын (фагоцитоз ба пиноцитоз) үйл явцын явцад үүссэн эндоцитын цэврүүнүүд - пиноцитозын цэврүү (Зураг 12. (1.1а) ба фагосомууд (Зураг 12. (2.2а)) - мөн лизосомтой нэгдэж, фаголизосомыг үүсгэдэг. дотоод агуулга нь бичил биетэн, органик бодис гэх мэт лизосомын ферментээр задардаг.

Бичил биетүүд

Ууссан

Органик 2 3

Бодис

Уураг, өөх тос Лизосомын хэлтэрхий

митохондрийн нүүрс ус

Цагаан будаа. 12. Лизосомын үүрэг:

1, 1а - гиалоплазмын органик бодисыг ашиглах; 2, 2а - пиноцитозын цэврүүтүүдийн агуулгыг ашиглах; 3, 3a - фагоцитийн цэврүүтүүдийн агуулгыг ашиглах; 4, 4а - гэмтсэн митохондрийн ферментийн задрал. 3а - фагосомууд.

цитоплазмд орсны дараа эсийн бодисын солилцоонд оролцдог органик нэгдлүүд. Лизосом доторх биогенийн макромолекулуудын боловсруулалт зарим эсэд дуусаагүй байж болно. Энэ тохиолдолд задаргаагүй бүтээгдэхүүн нь лизосомын хөндийд хуримтлагддаг. Энэ лизосомыг үлдэгдэл бие гэж нэрлэдэг. Мөн пигмент бодисууд тэнд хуримтлагддаг. Хүний бие нас ахих тусам тархи, элэг, булчингийн утаснуудын үлдэгдэл эсүүдэд "хөгшрөлтийн пигмент" буюу липофусцин хуримтлагддаг.

Дээрх зүйлийг нөхцөлт байдлаар эсийн түвшинд лизосомын үйл ажиллагаа гэж тодорхойлж болох юм бол эдгээр органеллуудын үйл ажиллагааны нөгөө тал нь бүхэл бүтэн организм, түүний систем, эрхтнүүдийн түвшинд илэрдэг. Юуны өмнө энэ нь үр хөврөлийн үед үхсэн эрхтнүүдийг (жишээлбэл, зулзагын сүүл), зарим эд эсийн эсийг ялгах (мөгөөрсийг ясаар солих) гэх мэтийг арилгахтай холбоотой юм.

Лизосомын ферментүүд эсийн амьдралд асар их ач холбогдолтой болохыг харгалзан үзэхэд тэдний үйл ажиллагааг тасалдуулах нь ноцтой үр дагаварт хүргэж болзошгүй гэж үзэж болно. Аливаа лизосомын ферментийн нийлэгжилтийг хянадаг ген гэмтсэн тохиолдолд сүүлийнх нь бүтцийн эмгэгийг мэдрэх болно. Энэ нь лизосом дахь "зацаагүй" бүтээгдэхүүн хуримтлагдахад хүргэдэг. Хэрэв эсэд ийм лизосом хэт олон байвал эс гэмтэж, улмаар холбогдох эрхтнүүдийн үйл ажиллагаа тасалддаг. Энэ хувилбарын дагуу үүсдэг удамшлын өвчнийг "лизосомын хадгалалтын өвчин" гэж нэрлэдэг.

Биеийн дархлааны төлөв байдлыг бий болгоход лизосомын оролцоог анхаарч үзэх хэрэгтэй (Зураг 13). Бие махбодид нэг удаа антиген (жишээлбэл, бичил биетний хорт бодис) голчлон (90 орчим хувь нь) устдаг бөгөөд энэ нь эсийг түүний хор хөнөөлөөс хамгаалдаг. Цусанд үлдсэн антиген молекулуудыг макрофагууд эсвэл лизосомын систем хөгжсөн тусгай эсүүд (пиноцитоз эсвэл фагоцитозоор) шингээдэг.

Бактери

Антиген

Макрофаг

пинозитоз

Пиноцитоз

Лизосом

Антигенийн пептидийн хэсгүүд

Цагаан будаа. 13. Макрофаг дахь антиген пептидийн фрагмент үүсэх

(масштаб нь ажиглагдаагүй).

сэдэв. Антигентэй пиноцитозын цэврүү буюу фагосом нь лизосомтой холбогддог ба сүүлчийн ферментүүд нь эсрэгтөрөгчийг анхны бичил биетний эсрэгтөрөгчөөс илүү эсрэгтөрөгчийн идэвхжил, хоруу чанар багатай хэсгүүдэд задалдаг. Эдгээр хэсгүүд нь эсийн гадаргуу дээр их хэмжээгээр гарч ирдэг бөгөөд биеийн дархлааны системийг хүчтэй идэвхжүүлдэг. Лизосомын эмчилгээний үр дүнд эсрэгтөрөгчийн шинж чанарыг сайжруулах (хорт нөлөөгүй байх үед) нь энэ бичил биетний хамгаалалтын дархлааны хариу урвалыг хөгжүүлэх үйл явцыг ихээхэн хурдасгах нь тодорхой юм. Лизосомоор эсрэгтөрөгчийг пептидийн хэсгүүдэд хуваах үйл явц гэж нэрлэдэг антиген боловсруулах. Энэ үзэгдэлд ER ба Голги цогцолбор шууд оролцдог гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй.

Эцэст нь, лизосом ба эсэд фагоцитозд орсон бичил биетний хоорондын хамаарлын асуудлыг сүүлийн үед өргөнөөр авч үзэж байна. Өмнө дурьдсанчлан, фагосом ба лизосомын нэгдэл нь фаголизосом дахь бичил биетний хоол боловсруулахад хүргэдэг. Энэ бол хамгийн таатай үр дүн юм. Гэсэн хэдий ч харилцааны бусад сонголтууд бас боломжтой. Тиймээс зарим эмгэг төрүүлэгч (өвчин үүсгэгч) бичил биетүүд фагосом доторх эсэд нэвтрэхдээ лизосомыг фагосомтой нэгтгэхийг хориглодог бодисыг ялгаруулдаг. Энэ нь тэднийг фагосомуудад амьд үлдэх боломжийг олгодог. Гэсэн хэдий ч шингэсэн бичил биетүүдтэй эсүүд (фагоцитууд) богино хугацаанд задарч, цусан дахь микробтой фагосомуудыг ялгаруулдаг. Цусны урсгалд орсон бичил биетүүд дахин өвчний дахилтыг (буцах) өдөөж болно. Устсан фагоцитын хэсэг, түүний дотор микроб бүхий фагосомууд бусад фагоцитуудад дахин шингэж, амьд төлөвт, шинэ эсэд үлдэх үед өөр нэг хувилбар бас боломжтой юм. Циклийг нэлээд удаан хугацаанд давтаж болно. Нэгдүгээр морин армид байлдаж байхдаа улаан армийн залуу цэрэг байхдаа хижиг өвчнөөр өвчилсөн өндөр настай өвчтөнд хижиг өвчний тухай өгүүлдэг. Тав гаруй жилийн дараа зөвхөн өвчний шинж тэмдгүүд дахин давтагдахгүй, тэр ч байтугай төөрөгдүүлсэн хараа нь хөгшин хүнийг Иргэний дайны эрин үе рүү буцааав. Хамгийн гол нь хижиг үүсгэгч нь фагосом ба лизосомтой нэгдэх үйл явцыг хаах чадвартай байдаг.

Лизосомын үүрэг:

Хоол боловсруулах (цитоплазм ба бичил биетний хэсгүүдийг шингээж, эсийн хэрэгцээг хангах үндсэн органик нэгдлүүдийг хангадаг),

дахин боловсруулах (муудсан хэсгүүдээс цитоплазмыг цэвэрлэнэ),

үхэж буй эс, эрхтнүүдийг зайлуулах ажилд оролцох;

· хамгаалах (бичил биетний хоол боловсруулах, биеийн дархлааны урвалд оролцох).

Рибосомууд.

Энэ бол эс дэх уургийн синтезийн аппарат юм. Рибосом нь том ба жижиг гэсэн хоёр дэд хэсгээс бүрдэнэ. Дэд хэсгүүд нь нарийн төвөгтэй бүтэцтэй (14-р зургийг үз) бөгөөд уураг, рибосомын РНХ (rRNA) -аас бүрдэнэ. Рибосомын РНХ нь уургийн молекулууд наалддаг нэг төрлийн бэхэлгээний үүрэг гүйцэтгэдэг.

Рибосом үүсэх нь эсийн цөмийн цөмд тохиолддог (энэ үйл явцыг доор авч үзэх болно). Үүссэн том, жижиг дэд хэсгүүд нь цөмийн нүхээр дамжин цитоплазм руу ордог.

Цитоплазмд рибосомууд нь салангид эсвэл тархсан төлөвт байдаг салангид рибосомууд. Энэ төлөвт тэд мембранд наалдаж чадахгүй. Энэ нь рибосомын ажлын төлөв биш юм. Ажлын төлөвт рибосом нь бие биедээ наалдсан хоёр дэд хэсгээс бүрдэх органелл бөгөөд тэдгээрийн хооронд мРНХ-ийн хэлхээ дамждаг. Ийм рибосомууд нь цитозолд чөлөөтэй "хөвөх" боломжтой чөлөөт рибосомууд, эсвэл янз бүрийн мембранд бэхлэх,

A B C D

Цагаан будаа. 14. Жижиг (A) ба том (B) рибосомын дэд нэгжийн байгалийн хэлбэр. Бүтэн рибосом (B). Рибосомын бүдүүвч дүрслэл (D)

жишээ нь EPS мембранд. Мембран дээр рибосом нь ихэвчлэн ганцаараа биш, харин чуулгад байрладаг. Чуулгад өөр өөр тооны рибосом байж болох ч тэдгээр нь бүгд мРНХ-ийн нэг хэлхээгээр холбогддог. Энэ нь рибосомуудыг маш үр дүнтэй ажиллуулдаг. Дараагийн рибосом нь уургийн нийлэгжилтийг дуусгаж мРНХ-г орхиж байхад бусад нь РНХ молекулын өөр өөр газарт байж энэхүү синтезийг үргэлжлүүлдэг. Ийм рибосомын нэгдэл
дуудсан полисом(Зураг 15).

Уургийн нийлэгжилтийн төгсгөл Уургийн синтезийн эхлэл

Цагаан будаа. 15. Полисомын уургийн нийлэгжилтийн схем.

Зураг дээр полисом нь таван өөр рибосомоос бүрддэг.

Ихэвчлэн экспортын уураг нь барзгар ER-ийн мембран дээр, гиалоплазмд эсийн хэрэгцээнд нийлэгждэг. Хэрэв өвчний үед рибосомууд мембранаас салж, гиалоплазм руу шилждэг бол үүнийг хамгаалалтын урвал гэж үзэж болно - нэг талаас эсүүд уургийн экспортыг бууруулж, дотоод хэрэгцээнд зориулж уургийн нийлэгжилтийг нэмэгдүүлдэг. Нөгөөтэйгүүр, рибосомыг ийм салгах нь эсийн эрчим хүчний хомсдолыг илтгэнэ, учир нь рибосомыг мембран дээр бэхлэх, хадгалах нь энерги шаарддаг бөгөөд эсийн гол нийлүүлэгч нь ATP юм. ATP-ийн дутагдал нь зөвхөн мембранаас рибосомыг салгахад хүргэдэг төдийгүй чөлөөт рибосомууд мембранд наалдаж чадахгүйд хүргэдэг. Энэ нь үр дүнтэй уургийн үүсгүүр болох барзгар ER-ийг эсийн молекулын эдийн засгаас хасахад хүргэдэг. Эрчим хүчний дутагдал нь эсийн бодисын солилцооны ноцтой эмгэг бөгөөд ихэнхдээ энергиээс хамааралтай үйл явцын үйл ажиллагаа тасалдсан (жишээлбэл, митохондрид) холбоотой байдаг гэж үздэг.

Рибосомд РНХ холбогддог гурван өөр газар байдаг бөгөөд тэдгээрийн нэг нь дамжуулагч РНХ (мРНХ эсвэл мРНХ), хоёр нь дамжуулагч РНХ юм. Эхнийх нь том, жижиг дэд хэсгүүдийн уулзвар дээр байрладаг. Сүүлийн хоёроос нэг муж нь тРНХ молекулыг агуулж, амин хүчлүүдийн хооронд холбоо (пептидийн холбоо) үүсгэдэг тул үүнийг Р-төв гэж нэрлэдэг. Энэ нь жижиг дэд хэсэгт байрладаг. Хоёр дахь нь амин хүчлээр дүүрсэн шинээр ирсэн тРНХ молекулыг барихад үйлчилдэг. Үүнийг А төв гэж нэрлэдэг.

Уургийн нийлэгжилтийн явцад зарим антибиотикууд энэ үйл явцыг саатуулж болно гэдгийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй (бид орчуулгыг тайлбарлахдаа энэ талаар илүү дэлгэрэнгүй ярих болно).

Митохондри.

Тэднийг "эсийн энергийн станцууд" гэж нэрлэдэг. Эукариотуудад гликолиз, Кребсийн мөчлөг болон бусад биохимийн урвалын явцад олон тооны электрон ба протонууд үүсдэг. Тэдний зарим нь янз бүрийн биохимийн урвалд оролцдог бол нөгөө хэсэг нь тусгай нэгдлүүдэд хуримтлагддаг. Тэдгээрийн хэд хэдэн нь байдаг. Тэдгээрийн хамгийн чухал нь NADH ба NADPH (никотинамид аденин динуклеотид ба никотинамид аденин динуклеотид фосфат) юм. NAD ба NADP хэлбэрийн эдгээр нэгдлүүд нь электрон ба протонуудын нэг төрлийн "урх" болох хүлээн авагч юм. Тэдэнд электрон ба протон нэмсний дараа тэдгээр нь NADH ба NADPH болж хувирдаг бөгөөд аль хэдийн энгийн бөөмсийн донор болдог. Тэднийг эсийн янз бүрийн хэсэгт "барьж", бөөмсийг цитоплазмын янз бүрийн хэсэгт шилжүүлж, биохимийн урвалын хэрэгцээнд хуваарилж, бодисын солилцооны тасралтгүй урсгалыг хангадаг. Эдгээр ижил нэгдлүүд нь цитоплазмаас митохондрид болон митохондрийн матрицаас электрон ба протоныг нийлүүлдэг бөгөөд энэ нь энгийн бөөмсийн хүчирхэг үүсгүүр болох Кребсийн мөчлөг юм. NADH ба NADPH нь электрон зөөвөрлөх гинжин хэлхээнд нэгдэж (доороос үзнэ үү) бөөмсийг ATP синтез рүү шилжүүлдэг. Эрчим хүч шаардсан эсэд тохиолддог бүх процесст зориулж энергийг ATP-ээс авдаг.

Митохондри нь шингэн мозайк хэлбэрийн хоёр мембрантай байдаг. Тэдний хооронд мембран хоорондын зай байдаг. Дотор мембран нь атираатай байдаг - cristae (Зураг 16). Кристагийн дотоод гадаргуу нь иш, толгойтой мөөг хэлбэртэй биетэй.

ATP синтез нь мөөгний биед тохиолддог. Митохондрийн дотоод мембраны маш зузаан хэсэгт NADH 2-оос хүчилтөрөгч рүү электрон дамжуулдаг ферментийн цогцолборууд байдаг. Эдгээр цогцолборуудыг нэрлэдэг амьсгалын замын гинж эсвэл дамжих гинж

Рибосом

A B C

Дугуй хэлбэртэй ДНХ

Цагаан будаа. 16. Митохондри:

A – Митохондрийн зохион байгуулалтын ерөнхий схем. B - мөөгний биетэй кристалын хэсэг:

1 - митохондрийн гаднах мембран; 2 - мембран хоорондын матриц; 3 - дотоод мембран; 4 - матриц; 5 - Криста; 6 - мөөг хэлбэртэй биетэй.

электронуудын хамар.Хөдөлгөөний улмаас өө ATP синтез нь электронуудын энэ цогцолбороор дамждаг. ATP нь бүх эсийн үйл явцын эрчим хүчний гол нийлүүлэгч юм. Митохондри нь бие махбод дахь хүчилтөрөгчийн гол хэрэглэгчид юм. Тиймээс митохондри нь хүчилтөрөгчийн дутагдалд хамгийн түрүүнд хариу үйлдэл үзүүлдэг. Энэ урвал нь хоёрдмол утгагүй байдаг - хүчилтөрөгчийн дутагдал (гипокси) нь митохондри хавдахад хүргэдэг бөгөөд дараа нь эсүүд гэмтэж, үхдэг.

Янз бүрийн төрлийн эукариот эсүүд нь бие биенээсээ митохондрийн тоо, хэлбэр, кристалын тоогоор ялгаатай байдаг. Эс дэх органеллуудын агууламж нь эрчим хүчний хэрэгцээнээс хамааран 500-2000 хооронд хэлбэлздэг. Тиймээс гэдэсний хучуур эдийн идэвхтэй ажиллаж буй эсүүд нь олон тооны митохондри агуулдаг бөгөөд эр бэлгийн эсүүд нь тугны эргэн тойронд сүлжээ үүсгэдэг бөгөөд хөдөлгөөнийг эрчим хүчээр хангадаг. Исэлдэлтийн процесс ихтэй эдэд, жишээлбэл зүрхний булчинд кристалын тоо энгийн эсүүдээс хэд дахин их байдаг. Зүрхний булчингийн митохондри дахь тэдгээрийн тоо элэгний митохондриас 3 дахин их байдаг.

Митохондрийн амьдралыг хоногоор хэмждэг (өөр өөр эсүүдэд 5-20 хоног). Хуучирсан митохондри нь үхэж, хэсэг хэсгээрээ задарч, лизосомуудад ашиглагддаг. Үүний оронд одоо байгаа митохондри хуваагдсаны үр дүнд шинээр бий болдог.

Ихэвчлэн митохондрийн матрицад 2-10 ДНХ молекул байдаг. Эдгээр нь митохондрийн уургийг кодлодог цагираг бүтэц юм. Митохондри нь уургийн нийлэгжилтийн бүх аппаратыг (рибосом, мРНХ, тРНХ, амин хүчлүүд, транскрипц ба орчуулгын ферментүүд) агуулдаг. Тиймээс репликаци, транскрипц, орчуулгын процессууд митохондрид явагдаж, мРНХ-ийн боловсорч гүйцсэн боловсруулалт явагддаг. Үүний үндсэн дээр митохондри нь хагас бие даасан нэгж юм.

Митохондрийн үйл ажиллагааны чухал цэг бол стероид гормон ба зарим амин хүчлийн (глютамик) нийлэгжилт юм. Хуучирсан митохондри нь хадгалалтын функцийг гүйцэтгэдэг - гадагшлуулах бүтээгдэхүүнийг хуримтлуулах эсвэл эсэд нэвтэрсэн хортой бодисыг хуримтлуулах. Эдгээр тохиолдолд митохондри нь үндсэн үүргээ гүйцэтгэхээ больсон нь тодорхой байна.

Митохондрийн үүрэг:

ATP хэлбэрээр энерги хуримтлуулах;

· хадгаламж,

· синтетик (уураг, гормон, амин хүчлүүдийн нийлэгжилт).