Structure des neurones : axones et dendrites. Neurones et tissu nerveux

Tissu nerveux- le principal élément structurel du système nerveux. DANS composition du tissu nerveux contient des cellules nerveuses hautement spécialisées - neurones, Et cellules névrogliales, remplissant des fonctions de soutien, de sécrétion et de protection.

Neurone est l’unité structurelle et fonctionnelle de base du tissu nerveux. Ces cellules sont capables de recevoir, traiter, coder, transmettre et stocker des informations et établir des contacts avec d'autres cellules. Les caractéristiques uniques du neurone sont la capacité de générer des décharges bioélectriques (impulsions) et de transmettre des informations le long de processus d'une cellule à une autre à l'aide de terminaisons spécialisées.

Le fonctionnement d'un neurone est facilité par la synthèse dans son axoplasme de substances transmettrices - neurotransmetteurs : acétylcholine, catécholamines, etc.

Le nombre de neurones cérébraux approche les 10 11 . Un neurone peut avoir jusqu'à 10 000 synapses. Si ces éléments sont considérés comme des cellules de stockage d'informations, nous pouvons alors conclure que le système nerveux peut stocker 10 à 19 unités. des informations, c'est-à-dire capable de contenir presque toutes les connaissances accumulées par l’humanité. Par conséquent, l'idée que le cerveau humain tout au long de sa vie se souvient de tout ce qui se passe dans le corps et lors de sa communication avec l'environnement est tout à fait raisonnable. Cependant, le cerveau ne peut pas extraire toutes les informations qui y sont stockées.

Différentes structures cérébrales sont caractérisées par certains types d’organisation neuronale. Les neurones qui régulent une seule fonction forment ce qu'on appelle des groupes, des ensembles, des colonnes, des noyaux.

Les neurones varient en structure et en fonction.

Par structure(en fonction du nombre de processus s'étendant du corps cellulaire) sont distingués unipolaire(avec un processus), bipolaire (avec deux processus) et multipolaire(avec de nombreux processus) neurones.

Par propriétés fonctionnelles allouer afférent(ou centripète) les neurones transportant l'excitation des récepteurs, efférent, moteur, motoneurones(ou centrifuge), transmettant l'excitation du système nerveux central à l'organe innervé, et insertion, contact ou intermédiaire neurones reliant les neurones afférents et efférents.

Les neurones afférents sont unipolaires, leur corps se trouve dans les ganglions spinaux. Le processus s'étendant du corps cellulaire est en forme de T et divisé en deux branches, dont l'une va au système nerveux central et remplit la fonction d'axone, et l'autre se rapproche des récepteurs et est une longue dendrite.

La plupart des interneurones efférents sont multipolaires (Fig. 1). Les interneurones multipolaires sont situés en grand nombre dans les cornes dorsales de la moelle épinière et se retrouvent également dans toutes les autres parties du système nerveux central. Ils peuvent également être bipolaires, par exemple les neurones rétiniens, qui ont une dendrite ramifiée courte et un axone long. Les motoneurones sont situés principalement dans les cornes antérieures de la moelle épinière.

Riz. 1. Structure d'une cellule nerveuse :

1 - microtubules ; 2 - long processus d'une cellule nerveuse (axone) ; 3 - réticulum endoplasmique ; 4 - noyau; 5 - neuroplasme ; 6 - dendrites ; 7 - mitochondries ; 8 - nucléole; 9 - gaine de myéline ; 10 - interception de Ranvier ; 11 - extrémité de l'axone

Névroglie

Névroglie, ou gliale, est un ensemble d’éléments cellulaires du tissu nerveux formé de cellules spécialisées de formes diverses.

Elle a été découverte par R. Virchow et il l'a baptisée névroglie, ce qui signifie « colle nerveuse ». Les cellules neurogliales remplissent l’espace entre les neurones, représentant 40 % du volume cérébral. Les cellules gliales sont 3 à 4 fois plus petites que les cellules nerveuses ; leur nombre dans le système nerveux central des mammifères atteint 140 milliards avec l'âge dans le cerveau humain, le nombre de neurones diminue et le nombre de cellules gliales augmente.

Il a été établi que la névroglie est liée au métabolisme du tissu nerveux. Certaines cellules neurogliales sécrètent des substances qui affectent l'état d'excitabilité neuronale. Il a été observé que dans divers états mentaux, la sécrétion de ces cellules change. Des processus traces à long terme dans le système nerveux central sont associés à l'état fonctionnel de la névroglie.

Types de cellules gliales

En fonction de la nature de la structure des cellules gliales et de leur localisation dans le système nerveux central, on les distingue :

• astrocytes (astroglies);
• oligodendrocytes (oligodendroglia) ;
• cellules microgliales (microglies) ;
• Cellules de Schwann.

Les cellules gliales remplissent des fonctions de soutien et de protection pour les neurones. Ils font partie de la structure. Astrocytes sont les cellules gliales les plus nombreuses, remplissant les espaces entre les neurones et les recouvrant. Ils empêchent la propagation des neurotransmetteurs diffusant de la fente synaptique vers le système nerveux central. Les astrocytes contiennent des récepteurs de neurotransmetteurs dont l'activation peut provoquer des fluctuations de la différence de potentiel membranaire et des modifications du métabolisme des astrocytes.

Les astrocytes entourent étroitement les capillaires des vaisseaux sanguins du cerveau, situés entre eux et les neurones. Sur cette base, on suppose que les astrocytes jouent un rôle important dans le métabolisme des neurones, réguler la perméabilité capillaire à certaines substances.

L’une des fonctions importantes des astrocytes est leur capacité à absorber les ions K+ en excès, qui peuvent s’accumuler dans l’espace intercellulaire lors d’une activité neuronale élevée. Dans les zones où les astrocytes sont étroitement adjacents, des canaux de jonction lacunaire se forment, à travers lesquels les astrocytes peuvent échanger divers petits ions et, en particulier, des ions K+. Cela augmente la possibilité qu'ils absorbent des ions K+ dans l'espace interneuronal. conduire à une augmentation de l’excitabilité des neurones. Ainsi, les astrocytes, en absorbant l'excès d'ions K+ du liquide interstitiel, empêchent l'excitabilité accrue des neurones et la formation de foyers d'activité neuronale accrue. L'apparition de telles lésions dans le cerveau humain peut s'accompagner du fait que leurs neurones génèrent une série d'influx nerveux, appelés décharges convulsives.

Les astrocytes participent à l'élimination et à la destruction des neurotransmetteurs entrant dans les espaces extrasynaptiques. Ainsi, ils empêchent l’accumulation de neurotransmetteurs dans les espaces interneuronaux, ce qui pourrait entraîner une altération des fonctions cérébrales.

Les neurones et les astrocytes sont séparés par des espaces intercellulaires de 15 à 20 µm appelés espace interstitiel. Les espaces interstitiels occupent jusqu'à 12 à 14 % du volume cérébral. Une propriété importante des astrocytes est leur capacité à absorber le CO2 du liquide extracellulaire de ces espaces, et ainsi à maintenir un équilibre stable. pH cérébral.

Les astrocytes sont impliqués dans la formation des interfaces entre le tissu nerveux et les vaisseaux cérébraux, le tissu nerveux et les méninges lors de la croissance et du développement du tissu nerveux.

Oligodendrocytes caractérisé par la présence d'un petit nombre de processus courts. L'une de leurs principales fonctions est formation de la gaine de myéline des fibres nerveuses dans le système nerveux central. Ces cellules sont également situées à proximité des corps cellulaires des neurones, mais la signification fonctionnelle de ce fait est inconnue.

Cellules microgliales représentent 5 à 20 % du nombre total de cellules gliales et sont dispersées dans tout le système nerveux central. Il a été établi que leurs antigènes de surface sont identiques aux antigènes des monocytes sanguins. Ceci suggère leur origine dans le mésoderme, leur pénétration dans le tissu nerveux au cours du développement embryonnaire et leur transformation ultérieure en cellules microgliales morphologiquement reconnaissables. À cet égard, il est généralement admis que la fonction la plus importante des microglies est de protéger le cerveau. Il a été démontré que lorsque le tissu nerveux est endommagé, le nombre de cellules phagocytaires augmente en raison des macrophages sanguins et de l'activation des propriétés phagocytaires des microglies. Ils éliminent les neurones morts, les cellules gliales et leurs éléments structurels, et phagocytent les particules étrangères.

Cellules de Schwann forment la gaine de myéline des fibres nerveuses périphériques en dehors du système nerveux central. La membrane de cette cellule est enroulée à plusieurs reprises et l’épaisseur de la gaine de myéline résultante peut dépasser le diamètre de la fibre nerveuse. La longueur des sections myélinisées de la fibre nerveuse est de 1 à 3 mm. Dans les espaces qui les séparent (nœuds de Ranvier), la fibre nerveuse reste recouverte uniquement par une membrane superficielle présentant une excitabilité.

L’une des propriétés les plus importantes de la myéline est sa haute résistance au courant électrique. Cela est dû à la teneur élevée en sphingomyéline et autres phospholipides de la myéline, qui lui confèrent des propriétés d'isolation électrique. Dans les zones de la fibre nerveuse recouvertes de myéline, le processus de génération de l'influx nerveux est impossible. Les influx nerveux sont générés uniquement au niveau de la membrane des ganglions de Ranvier, ce qui fournit une vitesse d'influx nerveux plus élevée aux fibres nerveuses myélinisées par rapport aux fibres non myélinisées.

On sait que la structure de la myéline peut être facilement perturbée lors de lésions infectieuses, ischémiques, traumatiques et toxiques du système nerveux. Dans le même temps, le processus de démyélinisation des fibres nerveuses se développe. La démyélinisation se développe particulièrement souvent chez les patients atteints de sclérose en plaques. En raison de la démyélinisation, la vitesse de l'influx nerveux le long des fibres nerveuses diminue, la vitesse de transmission des informations au cerveau depuis les récepteurs et des neurones vers les organes exécutifs diminue. Cela peut entraîner des troubles de la sensibilité sensorielle, des troubles du mouvement, de la régulation des organes internes et d'autres conséquences graves.

Structure et fonction des neurones

Neurone(cellule nerveuse) est une unité structurelle et fonctionnelle.

La structure anatomique et les propriétés du neurone assurent sa mise en œuvre fonctions principales: effectuer le métabolisme, obtenir de l'énergie, percevoir divers signaux et les traiter, former ou participer à des réponses, générer et conduire des impulsions nerveuses, combiner les neurones en circuits neuronaux qui assurent à la fois les réactions réflexes les plus simples et les fonctions intégratives supérieures du cerveau.

Les neurones sont constitués d'un corps de cellules nerveuses et de processus : axones et dendrites.

Riz. 2. Structure d'un neurone

Corps de cellules nerveuses

Corps (péricaryon, soma) Le neurone et ses processus sont entièrement recouverts d’une membrane neuronale. La membrane du corps cellulaire diffère de la membrane de l'axone et des dendrites par le contenu de divers récepteurs et la présence sur celle-ci.

Le corps du neurone contient le neuroplasme et le noyau, le réticulum endoplasmique rugueux et lisse, l'appareil de Golgi et les mitochondries, délimités par des membranes. Les chromosomes du noyau neuronal contiennent un ensemble de gènes codant pour la synthèse de protéines nécessaires à la formation de la structure et à la mise en œuvre des fonctions du corps neuronal, de ses processus et de ses synapses. Ce sont des protéines qui remplissent les fonctions d'enzymes, de transporteurs, de canaux ioniques, de récepteurs, etc. Certaines protéines remplissent des fonctions lorsqu'elles sont situées dans le neuroplasme, d'autres en étant incorporées dans les membranes des organites, du soma et des processus neuronaux. Certaines d'entre elles, par exemple les enzymes nécessaires à la synthèse des neurotransmetteurs, sont délivrées au terminal axonal par transport axonal. Le corps cellulaire synthétise les peptides nécessaires à la vie des axones et des dendrites (par exemple les facteurs de croissance). Par conséquent, lorsque le corps d’un neurone est endommagé, ses processus dégénèrent et sont détruits. Si le corps du neurone est préservé, mais que le processus est endommagé, alors sa lente restauration (régénération) se produit et l'innervation des muscles ou des organes dénervés est restaurée.

Le site de synthèse des protéines dans les corps cellulaires des neurones est le réticulum endoplasmique rugueux (granules tigroïdes ou corps Nissl) ou ribosomes libres. Leur contenu dans les neurones est plus élevé que dans les cellules gliales ou autres cellules du corps. Dans le réticulum endoplasmique lisse et l'appareil de Golgi, les protéines acquièrent leur conformation spatiale caractéristique, sont triées et dirigées vers les flux de transport vers les structures du corps cellulaire, les dendrites ou les axones.

Dans de nombreuses mitochondries de neurones, à la suite de processus de phosphorylation oxydative, se forme de l'ATP, dont l'énergie est utilisée pour maintenir la vie du neurone, le fonctionnement des pompes ioniques et le maintien de l'asymétrie des concentrations d'ions des deux côtés de la membrane. . Par conséquent, le neurone est constamment prêt non seulement à percevoir divers signaux, mais également à y répondre, en générant des impulsions nerveuses et en les utilisant pour contrôler les fonctions d'autres cellules.

Les récepteurs moléculaires de la membrane du corps cellulaire, les récepteurs sensoriels formés par les dendrites et les cellules sensibles d'origine épithéliale participent aux mécanismes par lesquels les neurones perçoivent divers signaux. Les signaux provenant d'autres cellules nerveuses peuvent atteindre le neurone via de nombreuses synapses formées sur les dendrites ou le gel du neurone.

Dendrites d'une cellule nerveuse

Dendrites les neurones forment un arbre dendritique dont la nature des ramifications et la taille dépendent du nombre de contacts synaptiques avec d'autres neurones (Fig. 3). Les dendrites d'un neurone possèdent des milliers de synapses formées par les axones ou les dendrites d'autres neurones.

Riz. 3. Contacts synaptiques de l'interneurone. Les flèches de gauche montrent l'arrivée des signaux afférents aux dendrites et au corps de l'interneurone, à droite - le sens de propagation des signaux efférents de l'interneurone vers les autres neurones

Les synapses peuvent être hétérogènes tant par leur fonction (inhibitrice, excitatrice) que par le type de neurotransmetteur utilisé. La membrane des dendrites impliquées dans la formation des synapses est leur membrane postsynaptique, qui contient des récepteurs (canaux ioniques ligand-dépendants) pour le neurotransmetteur utilisé dans une synapse donnée.

Les synapses excitatrices (glutamatergiques) sont situées principalement à la surface des dendrites, où se trouvent des élévations ou des excroissances (1-2 μm), appelées épines. La membrane vertébrale contient des canaux dont la perméabilité dépend de la différence de potentiel transmembranaire. Les messagers secondaires de la transmission des signaux intracellulaires, ainsi que les ribosomes sur lesquels les protéines sont synthétisées en réponse à la réception de signaux synaptiques, se trouvent dans le cytoplasme des dendrites au niveau des épines. Le rôle exact des épines reste inconnu, mais force est de constater qu’elles augmentent la surface de l’arbre dendritique pour la formation des synapses. Les épines sont également des structures neuronales permettant de recevoir des signaux d’entrée et de les traiter. Les dendrites et les épines assurent la transmission des informations de la périphérie vers le corps neuronal. La membrane dendritique asymétrique est polarisée en raison de la distribution asymétrique des ions minéraux, du fonctionnement des pompes ioniques et de la présence de canaux ioniques. Ces propriétés sont à la base de la transmission d'informations à travers la membrane sous la forme de courants circulaires locaux (électrotoniques) qui surviennent entre les membranes postsynaptiques et les zones adjacentes de la membrane dendritique.

Les courants locaux, lorsqu'ils se propagent le long de la membrane des dendrites, s'atténuent, mais sont suffisants en amplitude pour transmettre les signaux reçus via les entrées synaptiques des dendrites à la membrane du corps neuronal. Les canaux sodiques et potassiques voltage-dépendants n'ont pas encore été identifiés dans la membrane dendritique. Il n'a pas d'excitabilité ni la capacité de générer des potentiels d'action. Cependant, on sait que le potentiel d'action apparaissant sur la membrane de la butte axonale peut se propager le long de celle-ci. Le mécanisme de ce phénomène est inconnu.

On suppose que les dendrites et les épines font partie des structures neuronales impliquées dans les mécanismes de mémoire. Le nombre d'épines est particulièrement élevé dans les dendrites des neurones du cortex cérébelleux, des noyaux gris centraux et du cortex cérébral. La superficie de l'arbre dendritique et le nombre de synapses sont réduits dans certains domaines du cortex cérébral des personnes âgées.

Axone du neurone

Axone - un processus d'une cellule nerveuse que l'on ne retrouve pas dans d'autres cellules. Contrairement aux dendrites, dont le nombre varie selon les neurones, tous les neurones possèdent un axone. Sa longueur peut atteindre jusqu'à 1,5 m. Au point où l'axone sort du corps du neurone, il y a un épaississement - une butte axone recouverte d'une membrane plasmique, qui se recouvre bientôt de myéline. La partie de la butte de l'axone qui n'est pas recouverte de myéline est appelée segment initial. Les axones des neurones, jusqu'à leurs branches terminales, sont recouverts d'une gaine de myéline, interrompue par des nœuds de Ranvier - zones microscopiques non myélinisées (environ 1 µm).

Sur toute la longueur de l'axone (fibres myélinisées et non myélinisées), il est recouvert d'une membrane phospholipidique bicouche avec des molécules protéiques intégrées qui remplissent les fonctions de transport d'ions, de canaux ioniques dépendants de la tension, etc. Les protéines sont réparties uniformément dans la membrane de la fibre nerveuse non myélinisée, et dans la membrane de la fibre nerveuse myélinisée, ils se situent principalement dans la zone des interceptions de Ranvier. Étant donné que l'axoplasme ne contient pas de réticulum rugueux ni de ribosomes, il est évident que ces protéines sont synthétisées dans le corps neuronal et délivrées à la membrane axonale via le transport axonal.

Propriétés de la membrane recouvrant le corps et l'axone d'un neurone, sont différents. Cette différence concerne principalement la perméabilité de la membrane aux ions minéraux et est due à la teneur en ions minéraux différents. Si le contenu des canaux ioniques dépendants du ligand (y compris les membranes postsynaptiques) prévaut dans la membrane du corps neuronal et des dendrites, alors dans la membrane axonale, en particulier dans la zone des nœuds de Ranvier, il existe une haute densité de tension- canaux sodium et potassium fermés.

La membrane du segment initial de l'axone a la valeur de polarisation la plus faible (environ 30 mV). Dans les zones de l'axone plus éloignées du corps cellulaire, le potentiel transmembranaire est d'environ 70 mV. La faible polarisation de la membrane du segment initial de l'axone détermine que dans cette zone la membrane neuronale a la plus grande excitabilité. C'est ici que les potentiels post-synaptiques qui apparaissent sur la membrane des dendrites et du corps cellulaire à la suite de la transformation des signaux d'information reçus par le neurone au niveau des synapses sont distribués le long de la membrane du corps neuronal à l'aide de courants électriques circulaires locaux. . Si ces courants provoquent une dépolarisation de la membrane de l'axone jusqu'à un niveau critique (E k), alors le neurone répondra à la réception de signaux provenant d'autres cellules nerveuses en générant son potentiel d'action (influx nerveux). L’influx nerveux qui en résulte est ensuite transporté le long de l’axone vers d’autres cellules nerveuses, musculaires ou glandulaires.

La membrane du segment initial de l'axone contient des épines sur lesquelles se forment des synapses inhibitrices GABAergiques. La réception de signaux provenant d’autres neurones dans ce sens peut empêcher la génération d’un influx nerveux.

Classification et types de neurones

Les neurones sont classés selon leurs caractéristiques morphologiques et fonctionnelles.

En fonction du nombre de processus, on distingue les neurones multipolaires, bipolaires et pseudounipolaires.

En fonction de la nature des connexions avec d'autres cellules et de la fonction exercée, ils distinguent toucher, insérer Et moteur neurones. Sensoriel les neurones sont également appelés neurones afférents et leurs processus sont appelés centripètes. Les neurones qui remplissent la fonction de transmission de signaux entre les cellules nerveuses sont appelés intercalé, ou associatif. Les neurones dont les axones forment des synapses sur les cellules effectrices (musculaires, glandulaires) sont classés en moteur, ou efférent, leurs axones sont dits centrifuges.

Neurones afférents (sensibles) percevoir les informations via des récepteurs sensoriels, les convertir en impulsions nerveuses et les conduire jusqu'au cerveau et à la moelle épinière. Les corps des neurones sensoriels sont situés dans la moelle épinière et la moelle crânienne. Ce sont des neurones pseudounipolaires dont l'axone et la dendrite naissent ensemble du corps neuronal puis se séparent. La dendrite suit à la périphérie des organes et des tissus dans le cadre des nerfs sensoriels ou mixtes, et l'axone, dans le cadre des racines dorsales, pénètre dans les cornes dorsales de la moelle épinière ou dans le cadre des nerfs crâniens - dans le cerveau.

Insérer, ou associatif, neurones assurer les fonctions de traitement des informations entrantes et, notamment, assurer la fermeture des arcs réflexes. Les corps cellulaires de ces neurones sont situés dans la matière grise du cerveau et de la moelle épinière.

Neurones efférents remplissent également la fonction de traitement des informations entrantes et de transmission des impulsions nerveuses efférentes du cerveau et de la moelle épinière aux cellules des organes exécutifs (effecteurs).

Activité intégrative d'un neurone

Chaque neurone reçoit un grand nombre de signaux via de nombreuses synapses situées sur ses dendrites et son corps, ainsi que via des récepteurs moléculaires situés dans les membranes plasmiques, le cytoplasme et le noyau. La signalisation utilise de nombreux types différents de neurotransmetteurs, de neuromodulateurs et d’autres molécules de signalisation. Il est évident que pour répondre à l’arrivée simultanée de plusieurs signaux, le neurone doit avoir la capacité de les intégrer.

L'ensemble des processus qui assurent le traitement des signaux entrants et la formation d'une réponse neuronale à ceux-ci est inclus dans le concept activité intégrative du neurone.

La perception et le traitement des signaux entrant dans le neurone s'effectuent avec la participation des dendrites, du corps cellulaire et de la butte axone du neurone (Fig. 4).

Riz. 4. Intégration des signaux par un neurone.

L'une des options pour leur traitement et leur intégration (sommation) est la transformation au niveau des synapses et la sommation des potentiels postsynaptiques sur la membrane du corps et des processus du neurone. Les signaux reçus sont convertis au niveau des synapses en fluctuations de la différence de potentiel de la membrane postsynaptique (potentiels post-synaptiques). Selon le type de synapse, le signal reçu peut être converti en un petit changement dépolarisant (0,5-1,0 mV) de la différence de potentiel (EPSP - les synapses dans le diagramme sont représentées par des cercles lumineux) ou hyperpolarisant (IPSP - les synapses dans le diagramme sont représentés par des cercles noirs). De nombreux signaux peuvent arriver simultanément en différents points du neurone, dont certains se transforment en EPSP, et d’autres en IPSP.

Ces oscillations de différence de potentiel se propagent à l'aide de courants circulaires locaux le long de la membrane neuronale en direction de la butte axonale sous forme d'ondes de dépolarisation (blanche sur le diagramme) et d'hyperpolarisation (noire sur le diagramme), se chevauchant (gris zones du diagramme). Avec cette superposition d'amplitude, les ondes d'une direction sont résumées et les ondes de directions opposées sont réduites (lissées). Cette sommation algébrique de la différence de potentiel à travers la membrane est appelée sommation spatiale(Fig. 4 et 5). Le résultat de cette sommation peut être soit une dépolarisation de la membrane de la butte axonale et la génération d'un influx nerveux (cas 1 et 2 sur la Fig. 4), soit son hyperpolarisation et la prévention de l'apparition d'un influx nerveux (cas 3 et 4 sur la Fig. 4). Fig.4).

Afin de déplacer la différence de potentiel de la membrane de la butte axonale (environ 30 mV) vers E k, elle doit être dépolarisée de 10 à 20 mV. Cela conduira à l’ouverture des canaux sodiques voltage-dépendants présents et à la génération d’un influx nerveux. Puisqu'à l'arrivée d'un PA et sa transformation en EPSP, la dépolarisation membranaire peut atteindre jusqu'à 1 mV, et sa propagation vers la butte axonale se produit avec atténuation, alors la génération d'un influx nerveux nécessite l'arrivée simultanée de 40 à 80 influx nerveux de d'autres neurones au neurone via des synapses excitatrices et en sommant le même nombre d'EPSP.

Riz. 5. Sommation spatiale et temporelle des EPSP par un neurone ; a — EPSP à un seul stimulus ; et — EPSP à de multiples stimulations de différents afférents; c — EPSP à stimulation fréquente à travers une seule fibre nerveuse

Si à ce moment un certain nombre d'influx nerveux arrivent au neurone à travers des synapses inhibitrices, alors son activation et la génération d'un influx nerveux de réponse seront possibles tout en augmentant simultanément la réception de signaux à travers les synapses excitatrices. Dans des conditions où les signaux arrivant par les synapses inhibitrices provoqueront une hyperpolarisation de la membrane neuronale égale ou supérieure à la dépolarisation provoquée par les signaux arrivant par les synapses excitatrices, la dépolarisation de la membrane de l'axone en butte sera impossible, le neurone ne générera pas d'influx nerveux et deviendra inactif.

Le neurone effectue également sommation du temps Les signaux EPSP et IPSP lui parviennent presque simultanément (voir Fig. 5). Les changements de différence de potentiel qu'ils provoquent dans les zones périsynaptiques peuvent également être résumés algébriquement, ce que l'on appelle la sommation temporaire.

Ainsi, chaque influx nerveux généré par un neurone, ainsi que la période de silence du neurone, contiennent des informations reçues de nombreuses autres cellules nerveuses. En règle générale, plus la fréquence des signaux reçus par un neurone en provenance d'autres cellules est élevée, plus la fréquence à laquelle il génère les impulsions nerveuses de réponse qu'il envoie le long de l'axone vers d'autres cellules nerveuses ou effectrices est élevée.

En raison du fait que dans la membrane du corps neuronal et même dans ses dendrites, il existe (bien qu'en petit nombre) des canaux sodiques, le potentiel d'action qui apparaît sur la membrane de la butte de l'axone peut se propager au corps et à une partie du dendrites du neurone. La signification de ce phénomène n'est pas assez claire, mais on suppose que le potentiel d'action qui se propage lisse momentanément tous les courants locaux existant sur la membrane, réinitialise les potentiels et contribue à une perception plus efficace des nouvelles informations par le neurone.

Les récepteurs moléculaires participent à la transformation et à l'intégration des signaux entrant dans le neurone. Dans le même temps, leur stimulation par des molécules signaux peut entraîner des changements dans l'état des canaux ioniques initiés (par les protéines G, seconds messagers), la transformation des signaux reçus en fluctuations de la différence de potentiel de la membrane neuronale, la sommation et la formation de la réponse neuronale sous la forme de la génération d'un influx nerveux ou de son inhibition.

La transformation des signaux par les récepteurs moléculaires métabotropiques d'un neurone s'accompagne de sa réponse sous la forme du lancement d'une cascade de transformations intracellulaires. La réponse du neurone dans ce cas peut être une accélération du métabolisme général, une augmentation de la formation d'ATP, sans laquelle il est impossible d'augmenter son activité fonctionnelle. Grâce à ces mécanismes, le neurone intègre les signaux reçus pour améliorer l’efficacité de ses propres activités.

Les transformations intracellulaires dans un neurone, initiées par les signaux reçus, conduisent souvent à une synthèse accrue de molécules protéiques qui remplissent les fonctions de récepteurs, de canaux ioniques et de transporteurs dans le neurone. En augmentant leur nombre, le neurone s'adapte à la nature des signaux entrants, augmentant la sensibilité aux plus significatifs et les affaiblissant aux moins significatifs.

La réception d'un certain nombre de signaux par un neurone peut s'accompagner de l'expression ou de la répression de certains gènes, par exemple ceux qui contrôlent la synthèse de neuromodulateurs peptidiques. Puisqu'ils sont délivrés aux terminaisons axonales d'un neurone et sont utilisés par celles-ci pour renforcer ou affaiblir l'action de ses neurotransmetteurs sur d'autres neurones, le neurone, en réponse aux signaux qu'il reçoit, peut, en fonction des informations reçues, avoir un effet plus ou moins fort sur les autres cellules nerveuses qu’il contrôle. Étant donné que l’effet modulateur des neuropeptides peut durer longtemps, l’influence d’un neurone sur d’autres cellules nerveuses peut également durer longtemps.

Ainsi, grâce à sa capacité à intégrer divers signaux, un neurone peut y répondre subtilement avec un large éventail de réponses, lui permettant de s'adapter efficacement à la nature des signaux entrants et de les utiliser pour réguler les fonctions d'autres cellules.

Circuits neuronaux

Les neurones du système nerveux central interagissent les uns avec les autres, formant diverses synapses au point de contact. Les pénalités neuronales qui en résultent augmentent considérablement la fonctionnalité du système nerveux. Les circuits neuronaux les plus courants comprennent : les circuits neuronaux locaux, hiérarchiques, convergents et divergents avec une seule entrée (Fig. 6).

Circuits neuronaux locaux formé de deux neurones ou plus. Dans ce cas, l'un des neurones (1) donnera sa garantie axonale au neurone (2), formant une synapse axosomatique sur son corps, et le second formera une synapse axonale sur le corps du premier neurone. Les réseaux de neurones locaux peuvent agir comme des pièges dans lesquels l'influx nerveux peut circuler longtemps dans un cercle formé de plusieurs neurones.

La possibilité d'une circulation à long terme d'une onde d'excitation une fois apparue (influx nerveux) en raison de la transmission à une structure en anneau a été démontrée expérimentalement par le professeur I.A. Vetokhin dans des expériences sur l'anneau nerveux d'une méduse.

La circulation circulaire de l'influx nerveux le long des circuits neuronaux locaux remplit la fonction de transformer le rythme des excitations, offre la possibilité d'une excitation à long terme après l'arrêt des signaux qui les atteignent et participe aux mécanismes de mémorisation des informations entrantes.

Les circuits locaux peuvent également remplir une fonction de freinage. Un exemple en est l'inhibition récurrente, qui est réalisée dans le circuit neuronal local le plus simple de la moelle épinière, formé par le motoneurone a et la cellule de Renshaw.

Riz. 6. Les circuits neuronaux les plus simples du système nerveux central. Description dans le texte

Dans ce cas, l'excitation qui apparaît dans le motoneurone se propage le long de la branche axonale et active la cellule de Renshaw, qui inhibe le motoneurone a.

Chaînes convergentes sont formés de plusieurs neurones, sur l'un desquels (généralement l'efférent) les axones d'un certain nombre d'autres cellules convergent ou convergent. Ces chaînes sont largement réparties dans le système nerveux central. Par exemple, les axones de nombreux neurones des champs sensoriels du cortex convergent vers les neurones pyramidaux du cortex moteur primaire. Les axones de milliers d'interneurones sensoriels et interneurones à différents niveaux du système nerveux central convergent vers les motoneurones des cornes ventrales de la moelle épinière. Les circuits convergents jouent un rôle important dans l'intégration des signaux par les neurones efférents et dans la coordination des processus physiologiques.

Circuits divergents à entrée unique sont formés par un neurone avec un axone ramifié dont chacune des branches forme une synapse avec une autre cellule nerveuse. Ces circuits remplissent les fonctions de transmission simultanée de signaux d’un neurone à de nombreux autres neurones. Ceci est obtenu grâce à la forte ramification (formation de plusieurs milliers de branches) de l'axone. Ces neurones se trouvent souvent dans les noyaux de la formation réticulaire du tronc cérébral. Ils assurent une augmentation rapide de l'excitabilité de nombreuses parties du cerveau et la mobilisation de ses réserves fonctionnelles.

Un axone dans l’anatomie humaine est une structure neuronale de connexion. Il relie les cellules nerveuses à tous les organes et tissus, assurant ainsi l'échange d'impulsions dans tout le corps.

Axone (du grec - axis) - une fibre cérébrale, un fragment long et allongé d'une cellule cérébrale (neurone), un processus ou un neurite, une section qui transmet des signaux électriques à distance de la cellule cérébrale (soma) elle-même.

De nombreuses cellules nerveuses n’ont qu’un seul processus ; cellules en petit nombre sans neutrites.

Un axone ressemble à un processus allongé en forme de cône, dont la durée et la circonférence varient et dépendent de la taille de la cellule cérébrale.

Malgré le fait que les axones des cellules nerveuses individuelles soient courts, ils se caractérisent généralement par une longueur très importante. Par exemple, les processus des motoneurones de la colonne vertébrale qui transmettent les muscles du pied peuvent atteindre une longueur allant jusqu'à 100 cm. La base de tous les axones est un petit fragment triangulaire - un monticule de neutrites - ramifié à partir du corps neuronal lui-même. La couche protectrice externe de l'axone est appelée axolemme (du grec axone - axe + eilema - gaine), et sa structure interne est l'axoplasme.

Propriétés

Un transport latéral très actif de petites et grosses molécules s'effectue dans tout le corps neutrite. Les macromolécules et les organites formés dans le neurone lui-même se déplacent continuellement le long de ce processus jusqu'à ses sections. L'activation de ce mouvement est un courant se propageant vers l'avant (transport). Ce courant électrique est réalisé par trois transports de vitesses différentes :

1. Un courant très faible (à raison de quelques ml par jour) transporte les protéines et les filaments des monomères d'actine.
2. Un courant à vitesse moyenne déplace les principales stations énergétiques du corps, et un courant rapide (dont la vitesse est 100 fois plus grande) déplace les molécules contenues dans les bulles nécessaires au site de communication avec les autres cellules à ce moment-là. de retraduction du signal.
3. Parallèlement au courant allant vers l'avant, un courant rétrograde (transport) opère, qui déplace certaines molécules dans la direction opposée (vers le neurone lui-même), y compris le matériel capturé par l'endocytose (y compris les virus et les composés toxiques).

Ce phénomène est utilisé pour étudier les projections des neurones ; à cet effet, on utilise l'oxydation de substances en présence de peroxyde ou autre substance constante, qui est introduite dans la zone de placement et, après un certain temps, sa distribution est surveillée. Les protéines motrices associées au flux axonal contiennent des moteurs moléculaires (dynéine) qui déplacent diverses « cargaisons » des limites extérieures de la cellule vers le noyau, caractérisés par l'action ATPase, située dans les microtubules, et des moteurs moléculaires (kinésine) qui déplacent diverses « cargaisons » du noyau vers les cellules périphériques, formant un courant se propageant vers l'avant dans le neurite.

Le lien de nutrition et d'allongement de l'axone avec le corps du neutron est indéniable : lorsque l'axone est excisé, sa section périphérique meurt, mais le début reste viable.

Avec une circonférence d'un petit nombre de microns, la longueur totale du processus chez les grands animaux peut atteindre 100 cm ou plus (par exemple, des branches dirigées des neurones de la colonne vertébrale vers les bras ou les jambes).

La plupart des représentants des espèces d'invertébrés ont de très grandes processus neuronaux avec une circonférence de plusieurs centaines de microns (chez les calmars - jusqu'à 2-3 mm). En règle générale, ces neutrites sont chargés de transmettre des impulsions aux tissus musculaires, ce qui fournit un « signal de fuite » (entrer dans un trou, s'éloigner rapidement, etc.). Avec d'autres facteurs similaires, à mesure que la circonférence de l'appendice augmente, la vitesse de transmission des signaux nerveux dans tout son corps augmente.

Structure

Le contenu du substrat matériel de l'axone - l'axoplasme - contient des fibres très fines - des neurofibrilles, et en plus des microtubules, des organites énergétiques sous forme de granules, un réticulum cytoplasmique, qui assure la production et le transport des lipides et des glucides. Il existe des structures cérébrales pulpeuses et non pulpeuses :

• La gaine pulpeuse (également connue sous le nom de myéline ou mislin) des neutrites se trouve exclusivement chez les représentants des espèces vertébrées. Il est formé de lemmocytes spéciaux (cellules supplémentaires formées le long des neutrites des structures nerveuses de la périphérie) « enroulés » autour du processus, au milieu desquels sont préservés les endroits inoccupés par la membrane de mislin - la ceinture de Ranvier. Ce n'est que dans ces zones que se trouvent les canaux sodiques voltage-dépendants et que le potentiel d'activité apparaît à nouveau. Dans ce cas, le signal cérébral se déplace par étapes à travers la structure mislin, ce qui augmente considérablement la vitesse de sa transmission. La vitesse de déplacement de l'impulsion le long des neutrons avec la couche pulpeuse est de 100 mètres par seconde.
• Les pousses dépulpées sont plus petites que les neutrites fournis par la coque pulpeuse, ce qui compense les pertes de vitesse de transmission du signal par rapport aux branches pulpeuses.

A l'endroit où l'axone s'unit au corps du neurone lui-même, les plus grandes cellules en forme de pyramides de la 5ème coque du cortex ont une éminence axonale. Il n'y a pas si longtemps, on a émis l'hypothèse que c'était à cet endroit que les capacités post-connectives d'un neurone étaient converties en signaux nerveux, mais ce fait n'a pas été prouvé expérimentalement. La fixation des capacités électriques a déterminé que le signal nerveux est concentré dans le corps du neurite, ou plus précisément dans la zone de départ, à une distance d'environ 50 μm de la cellule nerveuse elle-même. Afin de maintenir la force d'activité dans la zone de départ, une teneur élevée en passages de sodium est nécessaire (jusqu'à cent fois par rapport au sodium lui-même).

Comment se forme un axone

L'allongement et le développement de ces processus neuronaux sont assurés par la localisation de leur emplacement. L'allongement des axones devient possible grâce à la présence de filopodes à leur extrémité supérieure, entre lesquels se trouvent, comme des ondulations, des formations membranaires - lamelopodium. Les filopodes interagissent activement avec les structures voisines, pénétrant plus profondément dans les tissus, entraînant un allongement dirigé des axones.

Les filopodes eux-mêmes déterminent la direction dans laquelle l'axone augmente en longueur, établissant ainsi la certitude de l'organisation des fibres. La participation des filopodes à l'allongement dirigé des neutrites a été confirmée dans une expérience pratique en introduisant la cytochalasine B dans les embryons, qui détruit les filopodes. Dans le même temps, les axones des neurones ne se sont pas développés jusqu'aux centres cérébraux.

La production d'immunoglobulines, qui se trouve souvent à la jonction des zones de croissance axonale avec les cellules gliales et, selon les hypothèses d'un certain nombre de scientifiques, ce fait détermine la direction de l'allongement axonal dans la zone de décussation. Si ce facteur favorise l'allongement des axones, alors le sulfate de chondroïtine ralentit au contraire la croissance des neutrites.

L’élément le plus important du système nerveux est la cellule neuronale, ou simple neurone. Il s'agit d'une unité spécifique du tissu nerveux impliquée dans la transmission et le traitement primaire de l'information, et constitue également la principale formation structurelle. En règle générale, les cellules ont des principes de structure universels et comprennent, outre le corps, des axones de neurones et de dendrites.

informations générales

Les neurones du système nerveux central sont les éléments les plus importants de ce type de tissu ; ils sont capables de traiter, de transmettre et également de créer des informations sous forme d'impulsions électriques ordinaires. Selon leur fonction, les cellules nerveuses sont :

1. Réceptif, sensible. Leur corps est situé dans les ganglions nerveux sensoriels. Ils perçoivent les signaux, les convertissent en impulsions et les transmettent au système nerveux central.
2. Intermédiaire, associatif. Situé au sein du système nerveux central. Traiter les informations et participer à l’élaboration des commandes.
3. Moteur. Les corps sont situés dans le système nerveux central et les ganglions végétatifs. Ils envoient des impulsions aux corps qui travaillent.

Généralement, ils ont trois structures caractéristiques dans leur structure : corps, axone, dendrites. Chacune de ces parties remplit un rôle spécifique, qui sera discuté ci-dessous. Les dendrites et les axones sont les éléments les plus importants impliqués dans le processus de collecte et de transmission des informations.

Axones des neurones

Les axones sont les processus les plus longs, dont la longueur peut atteindre plusieurs mètres. Leur fonction principale est la transmission d’informations du corps neuronal vers d’autres cellules du système nerveux central ou des fibres musculaires dans le cas des motoneurones. En règle générale, les axones sont recouverts d'une protéine spéciale appelée . Cette protéine est un isolant et contribue à augmenter la vitesse de transmission des informations le long de la fibre nerveuse. Chaque axone possède une distribution caractéristique de myéline, qui joue un rôle important dans la régulation du taux de transmission des informations codées. Les axones des neurones sont le plus souvent uniques, ce qui est associé aux principes généraux de fonctionnement du système nerveux central.

C'est intéressant ! L'épaisseur des axones des calmars atteint 3 mm. Chez de nombreux invertébrés, ces processus sont souvent responsables du comportement en période de danger. L'augmentation du diamètre affecte la vitesse de réaction.

Chaque axone se termine par des branches dites terminales - des formations spécifiques qui transmettent directement les signaux du corps à d'autres formations (neurones ou fibres musculaires). En règle générale, les branches terminales forment des synapses - des structures spéciales dans le tissu nerveux qui assurent le processus de transmission d'informations à l'aide de divers produits chimiques ou neurotransmetteurs.

Le produit chimique est une sorte de médiateur impliqué dans l’amélioration et la modulation de la transmission des impulsions. Les branches terminales sont de petites branches d'un axone avant son insertion dans un autre tissu nerveux. Cette caractéristique structurelle permet une meilleure transmission du signal et contribue à un fonctionnement plus efficace de l’ensemble du système nerveux central dans son ensemble.

Les dendrites d'un neurone sont de multiples fibres nerveuses qui agissent comme un collecteur d'informations et les transmettent directement au corps de la cellule nerveuse. Le plus souvent, la cellule possède un réseau densément ramifié de processus dendritiques, ce qui peut améliorer considérablement la collecte d'informations provenant de l'environnement.

Les informations reçues sont converties en impulsion électrique et, se propageant le long de la dendrite, pénètrent dans le corps du neurone, où elles subissent un traitement primaire et peuvent être transmises plus loin le long de l'axone. En règle générale, les dendrites commencent par des synapses - des formations spéciales spécialisées dans la transmission d'informations à l'aide de neurotransmetteurs.

Important! La ramification de l'arbre dendritique affecte le nombre d'impulsions d'entrée reçues par le neurone, ce qui lui permet de traiter une grande quantité d'informations.

Les processus dendritiques sont très ramifiés et forment tout un réseau d'informations qui permet à la cellule de recevoir une grande quantité de données provenant des cellules environnantes et d'autres formations tissulaires.

Intéressant! La recherche sur les dendritiques a prospéré en 2000, ce qui a marqué des progrès rapides dans le domaine de la biologie moléculaire.

Corps

Le corps, ou soma, d'un neurone est une formation centrale, qui est le lieu de collecte, de traitement et de transmission ultérieure de toute information. En règle générale, le corps cellulaire joue un rôle essentiel dans le stockage de toutes les données, ainsi que dans leur mise en œuvre par la génération d'une nouvelle impulsion électrique (se produisant sur la butte de l'axone).

Le corps abrite le noyau des cellules nerveuses, qui maintient le métabolisme et l’intégrité structurelle. De plus, le soma contient d'autres organites cellulaires : les mitochondries - qui fournissent de l'énergie à l'ensemble du neurone, le réticulum endoplasmique et l'appareil de Golgi, qui sont des usines pour la production de diverses protéines et autres molécules.

Comme mentionné ci-dessus, le corps d'une cellule nerveuse contient une butte axonale. Il s'agit d'une partie spéciale du soma, capable de générer une impulsion électrique qui est transmise à l'axone, et le long de celui-ci jusqu'à sa cible : s'il s'agit d'un tissu musculaire, alors il reçoit un signal de contraction, s'il s'agit d'un autre neurone, alors ce conduit au transfert de certaines informations.

AXONE

AXONE, une extension d'une cellule nerveuse, ou NEURONE, qui transmet une impulsion nerveuse à l'extérieur de la cellule, telle qu'une impulsion qui provoque un mouvement musculaire. En règle générale, chaque neurone possède un seul axone, allongé et non ramifié. Dans tous les nerfs périphériques, ainsi que dans le système nerveux central, à l'exception du cerveau et de la moelle épinière, ils sont recouverts d'une gaine de myéline grasse (viande) brillante. Les axones des nerfs périphériques possèdent une fine gaine supplémentaire, le neurilème, qui favorise la régénération des nerfs endommagés.

Dictionnaire encyclopédique scientifique et technique.

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axone (axone, LNH ; axe axone grec ; synonyme : neurite, cylindre axial, processus cylindrique axial)

un processus d'un neurone qui conduit l'influx nerveux vers d'autres neurones ou vers des effecteurs.

Nouveau dictionnaire explicatif de la langue russe, T. F. Efremova.

axone

m. Processus d'une cellule nerveuse qui conduit les impulsions du corps cellulaire vers d'autres cellules et organes nerveux.

Dictionnaire encyclopédique, 1998

axone

AXON (du grec axone - axe) (neurite, cylindre axial) est un processus d'une cellule nerveuse (neurone) qui conduit l'influx nerveux du corps cellulaire vers les organes innervés ou d'autres cellules nerveuses. Des faisceaux d'axones forment des nerfs. Épouser. Dendrite.

Axone

(du grec áxōn ≈ axis), neurite, cylindre axial, processus d'une cellule nerveuse le long duquel l'influx nerveux se déplace du corps cellulaire vers les organes innervés et d'autres cellules nerveuses. Un seul A. part de chaque cellule nerveuse (neurone). La nutrition et la croissance de A. dépendent du corps du neurone : lorsque A. est coupé, sa partie périphérique meurt, tandis que la partie centrale reste viable. D'un diamètre de plusieurs microns, la longueur du A. peut atteindre 1 m ou plus chez les grands animaux (par exemple, A., venant des neurones de la moelle épinière jusqu'aux membres). Chez certains animaux (par exemple, les calmars, les poissons), on trouve des ouvertures géantes de plusieurs centaines de microns d'épaisseur. Dans le protoplasme de A. ≈ axoplasme ≈ se trouvent les fibres les plus fines ≈ neurofibrilles, ainsi que les mitochondries et le réticulum endoplasmique. Selon que A. sont recouverts ou non d'une gaine de myéline (pulpe), ils forment des fibres nerveuses pulpeuses ou non pulpeuses. La structure des membranes et le diamètre de la fibre nerveuse qui compose la fibre nerveuse sont des facteurs qui déterminent le taux de transmission de l'excitation le long du nerf. Les parties terminales de l'apex, appelées bornes, se ramifient et entrent en contact avec d'autres cellules nerveuses, musculaires ou glandulaires. L'excitation est transmise par ces contacts (synapses). Le nerf est un ensemble de A.

Wikipédia

Axone

Axone est un neurite (une longue extension cylindrique d'une cellule nerveuse), le long duquel l'influx nerveux se déplace du corps cellulaire vers les organes innervés et d'autres cellules nerveuses.

Chaque neurone est constitué d'un axone, d'un corps (péricaryon) et de plusieurs dendrites, selon le nombre de cellules nerveuses divisées en unipolaires, bipolaires ou multipolaires. La transmission de l'influx nerveux se produit des dendrites à l'axone, puis le potentiel d'action généré par le segment initial de l'axone est retransmis aux dendrites. Si un axone dans le tissu nerveux se connecte au corps de la cellule nerveuse suivante, un tel contact est appelé axo-somatique, avec des dendrites - axo-dendritique, avec un autre axone - axo-axonal (un type rare de connexion, trouvé dans le système nerveux central). système).

Les sections terminales de l'axone - les terminaisons - se ramifient et entrent en contact avec d'autres cellules nerveuses, musculaires ou glandulaires. À l'extrémité de l'axone se trouve une terminaison synaptique - la partie terminale du terminal en contact avec la cellule cible. Avec la membrane postsynaptique de la cellule cible, la terminaison synaptique forme une synapse. L'excitation est transmise par les synapses.

Exemples d'utilisation du mot axone dans la littérature.

Mais l'extrémité distale, le reste axone, se connectant synaptiquement à d’autres cellules, est déjà mort.

Et chaque fibre distale morte sera remplacée par une cellule embryonnaire soumise à des manipulations de génie génétique - à l'intérieur de la membrane de la cellule nerveuse qu'elle a remplacée, une nouvelle en sortira. axone, et au lieu des anciennes synapses distales mortes, de nouvelles apparaîtront.

Tous les circuits fermés et autres connexions de neurones sont entourés d'un réseau dense de processus nerveux s'étendant des cellules participant aux cercles nerveux, formant un neuropile, qui comprend également de nombreuses cellules à courte durée de vie. axones et des dendrites très ramifiées.

Il est nécessaire de détruire les connexions neuronales entre axones et des dendrites dans le cortex cérébral, et le cerveau humain se transforme en table rase, une ardoise vierge.

axone

axones cerveau humain.

axones neurones du cerveau humain.

Grandir à partir de la substance cellulaire axones, branches cellulaires qui communiquent avec les centres les plus importants du cerveau.

Capitaine Axonov Je me dirigeai vers la lampe et, sous sa faible lumière, dépliai mon carnet pour noter nos informations et impressions de la journée écoulée.

Mais avec le même succès, des millions d'autres peuvent envahir son cerveau, s'accrocher à lui. axones et les dendrites échangent de courts éclairs de lumière.

Cela se produit soit dans des cellules avec des branches dendritiques denses et courtes axones, ou dans des cellules où il n’y a aucun axone.

Puis il a traversé Axone et établit un camp bien fortifié sur son rivage.

Les synapses des interneurones sont généralement formées par des branches axone une cellule nerveuse et le corps, les dendrites et les axones d'une autre.

Les fibres qui reliaient ces cellules entre elles flottaient dans le liquide, se tordant, et cela ressemblait à des neurones et axones cerveau humain.

Chacun d'eux était relié à d'innombrables vrilles similaires, rappelant axones neurones du cerveau humain.