El sistema nervioso autónomo (SNA) proporciona principalmente inervación a los órganos internos.

Dividido por:

departamento comprensivo
División parasimpática
Metasimpático (enteral)

Diferencias entre el sistema nervioso autónomo y el sistema nervioso somático:

No bajo control consciente
Posibilidad de funcionamiento autónomo (incluso con interrupción total de la comunicación con el sistema nervioso central)
La naturaleza generalizada de la propagación de la excitación en la parte periférica del SNA (especialmente en la parte simpática).
La presencia de un ganglio autónomo en la parte eferente del arco reflejo. Así, la parte eferente del SNA está representada por dos neuronas: una neurona preganglionar dentro del sistema nervioso central (tronco encefálico, médula espinal) y una neurona posganglionar en el ganglio autónomo. Aquellos. Los cuerpos de las últimas neuronas de los arcos autónomos se trasladan fuera del sistema nervioso central.
Baja velocidad de conducción del impulso nervioso (fibras preganglionares tipo B, fibras posganglionares tipo C)
Tejidos diana del SNA: células del músculo liso, músculo cardíaco estriado, tejido glandular (para tejido somático, MT esquelético estriado). Las fibras simpáticas pueden influir en la glucogenólisis en el hígado y en la lipólisis en las células grasas (efecto metabólico).

Por lo general, los órganos internos tienen doble inervación: simpática y parasimpática, sin embargo, la vejiga y el músculo ciliar reciben principalmente inervación parasimpática, los vasos sanguíneos, las glándulas sudoríparas, los músculos pilosos de la piel, el bazo, el útero, el cerebro, los órganos sensoriales y las glándulas suprarrenales, solo simpática. .

Centros vegetativos superiores

estructuras del sistema límbico, ganglios basales, CGM, hipotálamo (núcleos anteriores - la zona de los núcleos parasimpáticos, posterior - la zona de los núcleos simpáticos), materia gris central del mesencéfalo, formación reticular (sus neuronas forman los centros vitales de la médula oblongata SSC, DC).

Centros nerviosos (división central) del sistema nervioso simpático– núcleos intermediolaterales de los cuernos laterales de la médula espinal C VIII— LII — III

Centros nerviosos (división central) del sistema nervioso parasimpático– núcleos autónomos del par III (nervio oculomotor - núcleo de Yakubovich), VII (nervio facial - salival superior), IX (nervio glosofaríngeo - salival inferior), X (nervio vago - núcleo posterior), núcleos intermediolaterales de la médula espinal S II -SIV

A nivel de las secciones de trabajo, hay células eferentes, cuyos axones no van directamente al órgano de trabajo, a diferencia de los somáticos, sino que se interrumpen en el ganglio autónomo periférico. Aquí pasan a las últimas neuronas. Las fibras de las neuronas de la médula espinal se llaman preganglionares. Las fibras preganglionares cambian en el ganglio autónomo a la siguiente neurona, cuyo axón se llama posganglionar.

Ganglio autónomo simpático

El ganglio está cubierto por una cápsula en la parte superior. Existen las siguientes celdas:

Neuronas sensoriales
Neuronas eferentes
Células cromafines que secretan catecolaminas (regulan el nivel de excitabilidad de las células nodales).

Funciones del ganglio: conductora, de cierre y receptora.

Las neuronas del ganglio autónomo tienen las mismas propiedades que las neuronas del sistema nervioso central.

Ganglio autónomo parasimpático

El ganglio está cubierto por una cápsula en la parte superior. Contiene las siguientes celdas:

Sensibles: células Dogel del segundo tipo, sus receptores pueden ser mecano, termo y quimiosensibles.
Neuronas efectoras: las células Dogel del primer tipo tienen muchas dendritas cortas y un axón que se extiende más allá del ganglio.
Intercaladas: células Dogel tipo 3.
El ganglio también contiene células cromafines que secretan catecolaminas, posiblemente serotonina, ATP y neuropéptidos (función reguladora).

Fisiología del ganglio autónomo.

(cambio de fibras preganglionares a fibras posganglionares)

Baja labilidad de las neuronas ganglionares autónomas (10-15 impulsos por segundo), en las somáticas 200 impulsos/seg.
Largo retraso sináptico, 5 veces más.
Duración prolongada del EPSP (20 a 50 ms), duración del potencial de acción de 1,5 a 3 ms debido a la hiperpolarización de trazas prolongada de las neuronas ganglionares.
La suma espacial y secuencial juega un papel importante.

Transmisor: en los ganglios autónomos – las neuronas preganglionares secretan ACh.

A nivel del ganglio, la convergencia y divergencia (multiplicación) están bien desarrolladas.

División simpática del sistema nervioso autónomo.

Los ganglios autónomos simpáticos se ubican en el tronco simpático, ganglios prevertebrales, ganglios del plexo (aórtica abdominal, hipogástrico superior e inferior).

Las fibras preganglionares son cortas y muy ramificadas. Las fibras posganglionares son largas, delgadas y se ramifican repetidamente para formar plexos. La animación está bien desarrollada.

Mediador de fibras simpáticas adrenérgicas posganglionares: NA (90%), adrenalina (7%), dopamina (3%). El mediador es persistente y muestra su actividad durante mucho tiempo. NA se une a los receptores adrenérgicos α y β de los órganos efectores. La clasificación se basa en su sensibilidad a los productos farmacéuticos: los receptores α-adrenérgicos se bloquean con fentolamina, β, con propranolol. Los receptores adrenérgicos están presentes no solo en los órganos inervados por fibras simpáticas (corazón, tejido adiposo, vasos sanguíneos, músculo dilatador pupilar, útero, conductos deferentes, intestinos) (α 1 y β 1), sino también fuera de las sinapsis (en plaquetas, músculos esqueléticos). , glándulas endocrinas y exocrinas) (α 2 y β 2), así como en la membrana presináptica.

La transferencia de excitación se produce más rápido que a través del departamento simpático. Las influencias son de corto plazo.

Influencias:

Constante (tónico)
Fásico (desencadenante): un cambio brusco en la función (reflejo pupilar)
Adaptación trófica

Influencia trófica adaptativa del sistema nervioso simpático Orbeli-Ginetzinsky

Esta es la adaptación de los procesos metabólicos al nivel de actividad funcional. La idea de influencia trófica fue formulada por I.P. En un experimento con un perro, descubrí una rama simpática que va al corazón, cuya irritación provocaba un aumento de las contracciones del corazón, sin cambiar la frecuencia. El aumento de las contracciones de un músculo cansado se asocia con la activación de procesos metabólicos (tróficos) bajo la influencia de NA. Activa receptores específicos en la membrana de la fibra muscular, desencadena una cascada de reacciones químicas en el citoplasma, acelerando la síntesis de macroergios y aumenta la excitabilidad de los receptores periféricos. Se supone la presencia de trofógenos en las terminaciones nerviosas. Los trofógenos incluyen nucleótidos, algunos aminoácidos, prostaglandinas, catecolaminas, serotonina, ACh, lípidos complejos y gangliósidos.

División parasimpática del sistema nervioso autónomo.

Los ganglios autónomos parasimpáticos (lejos del sistema nervioso central) se encuentran dentro de los órganos (intramurales) o periórganos (nódulos ciliares, pterigopalatinos, auriculares, sublinguales, submandibulares), en los ganglios del plexo.

Las fibras preganglionares son largas y débilmente ramificadas. Las fibras posganglionares son cortas y tienen pocas ramas. La animación está poco desarrollada.

Mediador de las fibras parasimpáticas posganglionares ACh.

La acetilcolina en las células efectoras se une a los receptores colinérgicos M. Los receptores colinérgicos M son estimulados por la muscarina y bloqueados por el veneno curare.

La acetilcolina es un neurotransmisor inestable, la mayor parte es destruida por la acetilcolinesterasa en colina y acetato, que luego son capturados por la membrana presináptica y utilizados para la síntesis. Una parte más pequeña se difunde hacia el intersticio y la sangre.

Influencias:

Constante (tónico)
Fásico (inicio): un cambio brusco en la función (inhibición del corazón, activación de la peristalsis, constricción de la pupila)

Tono de los centros vegetativos.

Muchas neuronas preganglionares y ganglionares tienen una actividad constante llamada tono. En reposo, la frecuencia de los impulsos eléctricos en las fibras vegetativas es de 0,1 a 5 impulsos/s. El tono de las neuronas autónomas está sujeto a fluctuaciones diarias: el simpatótono es mayor durante el día, menor durante la noche y el tono de las fibras parasimpáticas aumenta durante el sueño. Sympathotonus asegura un tono vascular constante. La influencia tónica del nervio vago (vagotonus) sobre el corazón frena constantemente la frecuencia cardíaca. Cuanto mayor es la actividad física de una persona, más pronunciado es el tono parasimpático (disminución de la frecuencia cardíaca en los deportistas). Causas del tono autónomo:

Actividad espontánea. Un alto nivel de actividad espontánea es característico de las neuronas de RF.
Flujo de impulsos aferentes desde diversas zonas reflexogénicas.
Acción de sustancias y metabolitos biológicamente activos.

Reflejos autónomos. Clasificación:

Por nivel de circuito:

central (reflejo somatovegetativo - tiene una parte aferente común con el reflejo somático)
periférico, autónomo (el arco del reflejo puede cerrarse fuera del sistema nervioso central en el ganglio autónomo de forma intraorgánica o extraorgánica, es posible la existencia de un reflejo axónico)

Según la ubicación de los receptores:

Interoceptivos (receptores mecano, quimio, termo, noce, polimodales)

a) Viscero-visceral (seno carotídeo, plexo solar, peristaltismo)

b) Viscero-cutáneo (correspondiente a las zonas de Zakharyin-Ged)

c) Viscero-motor (la irritación de los interorreceptores puede provocar reacciones motoras).

Ganglios autónomos Se pueden dividir, según su ubicación, en tres grupos:
- vertebrados (vertebrales),
- prevertebral (prevertebral),
- intraórgano.
Ganglios vertebrales Pertenecen al sistema nervioso simpático. Están ubicados a ambos lados de la columna, formando dos troncos fronterizos (también se les llama cadenas simpáticas). Los ganglios vertebrales están conectados a la médula espinal mediante fibras que forman ramas de conexión blancas y grises. A lo largo de las ramas de conexión blancas, los ramos comroimicantes albi, las fibras preganglionares del sistema nervioso simpático van a los ganglios.

Las fibras de las neuronas simpáticas posganglionares se envían desde los ganglios a los órganos periféricos a lo largo de vías nerviosas independientes o como parte de nervios somáticos. En el último caso, van desde los nodos de los troncos fronterizos hasta los nervios somáticos en forma de delgadas ramas de conexión grises: rami commiinicantes grisei (su color gris depende del hecho de que las fibras simpáticas posganglionares no tienen membranas pulposas). El curso de estas fibras se puede observar en arroz. 258.

En los ganglios del tronco fronterizo, la mayoría de las fibras nerviosas preganglionares simpáticas están interrumpidas; una parte más pequeña de ellos atraviesa el tronco fronterizo sin interrupción y se interrumpe en los ganglios precerebral.

Ganglios prevertebrales están ubicados a mayor distancia de la columna que los ganglios del tronco fronterizo, al mismo tiempo, están ubicados a cierta distancia de los órganos que inervan; Los ganglios prevertebrales incluyen el ganglio ciliar, los ganglios simpáticos cervicales superiores y medios, el plexo solar y el sexto ganglio mesentérico superior e inferior. En todos ellos, a excepción del ganglio ciliar, las fibras preganglionares simpáticas se encuentran interrumpidas, pasando sin interrupción por los ganglios del tronco fronterizo. En el ganglio ciliar se interrumpen las fibras preganglionares parasimpáticas que inervan los músculos oculares.

A ganglios intraorgánicos Estos incluyen plexos ricos en células nerviosas ubicadas en los órganos internos. Estos plexos (plexos intramurales) se encuentran en las paredes musculares de muchos órganos internos, por ejemplo, el corazón, los bronquios, el tercio medio e inferior del esófago, el estómago, los intestinos, la vesícula biliar, la vejiga, así como en las glándulas externas e internas. secreción. En las células de estos plexos nerviosos, como lo demuestran los estudios histológicos de B.I. Lavrentyev y otros, se interrumpen las fibras parasimpáticas.

. Ganglios autónomos juegan un papel importante en la distribución y propagación de los impulsos nerviosos que los atraviesan. El número de células nerviosas en los ganglios es varias veces mayor (en el ganglio esmpático cervical superior 32 veces, en el ganglio ciliar 2 veces) que el número de fibras preganglionares que llegan al ganglio. Cada una de estas fibras forma sinapsis en muchas células ganglionares.

Los ganglios nerviosos autónomos (vegetativos) pueden ubicarse a lo largo de la columna (ganglios paravertebrales) o delante de ella (ganglios prevertebrales), así como en la pared de los órganos: corazón, bronquios, tracto digestivo, vejiga y otros (ganglios intramurales). o cerca de su superficie. A veces toman la forma de pequeños grupos de neuronas (desde varias células hasta varias decenas de células) ubicadas a lo largo del curso de algunos nervios o intramurales (microganglios). A los ganglios vegetativos se acercan fibras preganglionares (mielina), que contienen prolongaciones de células cuyos cuerpos se encuentran en el sistema nervioso central. Estas fibras están muy ramificadas y forman numerosas terminaciones sinápticas en las células de los ganglios vegetativos. Debido a esto, en cada neurona ganglionar converge una gran cantidad de terminales de fibras preganglionares. Debido a la presencia de transmisión sináptica, los ganglios vegetativos se clasifican como centros nerviosos de tipo nuclear.

Los ganglios nerviosos autónomos según sus características funcionales y localización se dividen en:
Ganglios nerviosos simpáticos(para y prevertebral) reciben fibras preganglionares de células ubicadas en los núcleos autónomos de los segmentos torácico y lumbar de la médula espinal. El neurotransmisor de las fibras preganglionares es la acetilcolina y el de las fibras posganglionares es la noradrenalina (a excepción de las glándulas sudoríparas y algunos vasos sanguíneos que tienen inervación simpática colinérgica). Además de estos neurotransmisores, en los ganglios se detectan encefalinas, sustancia P, somatostatina y colecistoquinina.

Ganglios nerviosos parasimpáticos(intramural, que se encuentra cerca de órganos o ganglios de la cabeza) reciben fibras preganglionares de células ubicadas en los núcleos vegetativos del bulbo raquídeo y el mesencéfalo, así como de la médula espinal sacra. Estas fibras abandonan el sistema nervioso central como parte de los pares 3, 7, 9, 10 de nervios craneales y las raíces anteriores de los segmentos sacros de la médula espinal. El neurotransmisor de las fibras pre y posganglionares es la acetilcolina. Además, el papel de mediadores en estos ganglios lo desempeñan la serotonina, el ATP y posiblemente algunos péptidos.

La mayoría de los órganos internos tienen inervación autónoma dual, es decir, reciben fibras posganglionares de células ubicadas en los ganglios simpáticos y parasimpáticos. Las reacciones mediadas por las células de los ganglios simpáticos y parasimpáticos suelen tener la dirección opuesta, por ejemplo: aumenta la estimulación simpática y la estimulación parasimpática inhibe la actividad cardíaca.

La estructura general de los ganglios nerviosos simpáticos y parasimpáticos es similar. El nódulo vegetativo está cubierto por una cápsula de tejido conectivo y contiene cuerpos de neuronas multipolares ubicados de manera difusa o agrupada, sus procesos en forma de fibras amielínicas o, con menos frecuencia, mielinizadas y endoneuria. Los cuerpos celulares de las neuronas tienen una forma irregular, contienen un núcleo ubicado excéntricamente y están rodeados (generalmente no completamente) por membranas de células satélite gliales (gliocitos del manto). Son comunes las neuronas multinucleadas y poliploides.

Algunos autores identifican los ganglios intramurales y las vías asociadas, debido a su alta autonomía, complejidad de organización y peculiaridades del intercambio de mediadores, como una división metasimpática independiente del sistema nervioso autónomo. En particular, el número total de neuronas en los ganglios intramurales del intestino es mayor que en la médula espinal y, en términos de la complejidad de su interacción en la regulación de la peristalsis y la secreción, se las compara con una minicomputadora.

En los ganglios intramurales se han descrito tres tipos de neuronas:
En el sistema nervioso autónomo distinguir entre secciones centrales y periféricas. Las secciones centrales del sistema nervioso simpático están representadas por los núcleos de los cuernos laterales de la médula espinal toracolumbar. En el sistema nervioso parasimpático, las divisiones centrales incluyen los núcleos del mesencéfalo y el bulbo raquídeo, así como los núcleos de los cuernos laterales de la médula espinal sacra. Las fibras parasimpáticas de la región craneobulbar emergen como parte de los pares de nervios craneales III, VII, IX y X.
Partes periféricas del sistema nervioso autónomo. Formado por troncos nerviosos, ganglios y plexos.

Arcos reflejos autónomos comienzan con una neurona sensorial, cuyo cuerpo se encuentra en el ganglio espinal, como en los arcos reflejos somáticos. Las neuronas de asociación se encuentran en los cuernos laterales de la médula espinal. Aquí, los impulsos nerviosos se transfieren a neuronas preganglionares intermedias, cuyos procesos abandonan los núcleos centrales y llegan a los ganglios autónomos, donde transmiten impulsos a la neurona motora. En este sentido, se distinguen las fibras nerviosas preganglionares y posganglionares. Los primeros salen del sistema nervioso central como parte de las raíces ventrales de los nervios espinales y craneales. Tanto en el sistema simpático como en el parasimpático, las fibras nerviosas preganglionares pertenecen a neuronas colinérgicas. Los axones de las neuronas ubicadas en los ganglios autónomos se denominan posganglionares. No forman contactos directos con las células efectoras. Sus secciones terminales a lo largo del camino forman expansiones: varicosidades, que contienen burbujas mediadoras. En la zona de las varices no existe membrana glial y el neurotransmisor, liberado al medio ambiente, afecta a las células efectoras (por ejemplo, células glandulares, miocitos lisos, etc.).

En ganglios periféricos El sistema nervioso simpático, por regla general, contiene neuronas eferentes adrenérgicas (con la excepción de las neuronas que tienen conexiones sinápticas con las glándulas sudoríparas, donde las neuronas simpáticas son colinérgicas). En los ganglios parasimpáticos, las neuronas eferentes siempre son colinérgicas.

ganglios Son grupos de neuronas multipolares (desde varias células hasta decenas de miles). Los ganglios extraorgánicos (simpáticos) tienen una cápsula de tejido conectivo bien definida como continuación del perineurio. Los ganglios parasimpáticos suelen localizarse en los plexos nerviosos intramurales. Los ganglios de los plexos intramurales, como otros ganglios autónomos, contienen neuronas autónomas de arcos reflejos locales. Las neuronas multipolares con un diámetro de 20 a 35 µm están ubicadas de manera difusa, cada neurona está rodeada por gliocitos ganglionares. Además, se han descrito neuronas neuroendocrinas, quimiorreceptoras, bipolares y, en algunos vertebrados, unipolares. Los ganglios simpáticos contienen células pequeñas, intensamente fluorescentes (células MYF) con procesos cortos y una gran cantidad de vesículas granulares en el citoplasma. Liberan catecolaminas y tienen un efecto inhibidor sobre la transmisión de impulsos desde las fibras nerviosas preganglionares a la neurona simpática eferente. Estas células se llaman interneuronas.

Entre grandes neuronas multipolares Se distinguen los ganglios autónomos: motores (células de Dogel tipo I), sensitivos (células de Dogel tipo II) y asociativos (células de Dogel tipo III). Las neuronas motoras tienen dendritas cortas con extensiones laminares ("almohadillas receptivas"). El axón de estas células es muy largo, va más allá del ganglio como parte de fibras nerviosas amielínicas delgadas posganglionares y termina en los miocitos lisos de los órganos internos. Las células de tipo I se denominan neuronas de axón largo. Las neuronas de tipo II son células nerviosas equiláteras. De su cuerpo se extienden de 2 a 4 procesos, entre los cuales es difícil distinguir un axón. Sin ramificarse, los procesos se extienden lejos del cuerpo neuronal. Sus dendritas tienen terminaciones nerviosas sensoriales y el axón termina en los cuerpos de las neuronas motoras en los ganglios vecinos. Las células de tipo II son neuronas sensibles de los arcos reflejos autónomos locales. Las células Dogel de tipo III tienen una forma corporal similar a las neuronas autónomas de tipo II, pero sus dendritas no se extienden más allá del ganglio y la neurita se dirige a otros ganglios. Muchos investigadores consideran que estas células son un tipo de neurona sensorial.

Así, en ganglios autónomos periféricos hay arcos reflejos locales que consisten en neuronas autónomas sensoriales, motoras y, posiblemente, asociativas.

Ganglios autónomos intramurales en la pared del tracto digestivo se diferencian en que en su composición, además de las neuronas motoras colinérgicas, hay neuronas inhibidoras. Están representados por células nerviosas adrenérgicas y purinérgicas. En este último, el mediador es un nucleótido de purina. En los ganglios autónomos intramurales también hay neuronas peptidérgicas que secretan péptido vasointestinal, somatostatina y varios otros péptidos, con la ayuda de los cuales se lleva a cabo la regulación neuroendocrina y la modulación de la actividad de los tejidos y órganos del sistema digestivo.

Vídeo educativo de la anatomía del sistema nervioso autónomo (SNA)

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Los ganglios autónomos son un conjunto de numerosas células nerviosas multipolares.
El tamaño de los ganglios autónomos varía significativamente. En este sentido, se distinguen los ganglios grandes, medianos, pequeños y muy pequeños (microganglios).
Cabe señalar que, además de los ganglios anatómicamente separados, a lo largo de las ramas autónomas de los nervios periféricos hay una gran cantidad de células nerviosas similares a las células nerviosas del ganglio autónomo. Estas neuronas, que migran aquí durante la embriogénesis, se localizan a lo largo de los nervios individualmente o forman pequeños grupos: microganglia.
La superficie del ganglio autónomo está cubierta por una cápsula de tejido conectivo fibroso, desde la cual se extienden hacia adentro numerosas capas de tejido conectivo, formando el estroma del ganglio. A través de estas capas, los vasos sanguíneos pasan al ganglio, lo alimentan y forman en él una red capilar. En la cápsula y el estroma del nódulo, los receptores a menudo se encuentran cerca de los vasos sanguíneos: difusos, en forma de arbusto o encapsulados.
Las células nerviosas multipolares del ganglio autónomo fueron descritas por primera vez por A.S. Perro. Al mismo tiempo, Dogel destacó 3 tipos de nervios células del ganglio autónomo, que se llaman Células de perroI, II, III tipos. Las características morfofuncionales de las células Dogel varían significativamente.
Células de perroItipo funcionalmente son neuronas efectoras (motoras). Se trata de células nerviosas más o menos grandes, con dendritas algo cortas que no sobrepasan los límites de este ganglio. El axón más largo de estas células se extiende más allá del ganglio y se dirige al aparato de trabajo: células del músculo liso, células glandulares, que forman terminaciones nerviosas motoras (o, respectivamente, secretoras) en ellas. Los axones y dendritas de las células Dogel tipo I no tienen pulpa. Las dendritas a menudo forman extensiones laminares, en las que (como en el cuerpo celular) se ubican las terminaciones sinápticas formadas por las ramas de la fibra nerviosa preganglionar.
Los cuerpos celulares de las neuronas del ganglio autónomo, a diferencia del ganglio espinal, están ubicados aleatoriamente en todo el ganglio y son más sueltos (es decir, más escasos). En preparaciones teñidas con hematoxilina u otros tintes histológicos generales, los procesos de las células nerviosas pasan desapercibidos y las células tienen la misma forma redonda y sin ramas que en los ganglios espinales. El cuerpo de cada célula nerviosa (como en el ganglio espinal) está rodeado por una capa de elementos oligodendrogliales aplanados: una capa de satélites.
En el exterior de la capa satélite también se encuentra una fina cápsula de tejido conectivo. Las células Dogel tipo I son la forma celular principal de los ganglios autónomos.
Células de perroIItipo- también son células nerviosas multipolares, con varias dendritas largas y una neurita que se extiende más allá de los límites de un ganglio determinado hacia los ganglios vecinos. La superficie del axón está cubierta de mielina. Las dendritas de estas células comienzan con el aparato receptor en los músculos lisos. Desde un punto de vista funcional, las células Dogel tipo II son sensibles. A diferencia de las sensibles células nerviosas pseudounipolares del ganglio espinal, las células de Dogel de tipo II aparentemente forman el enlace receptor (aferente) de arcos reflejos locales, que se cierran sin que el impulso nervioso entre en el sistema nervioso central.
Células de perroIIItipo Son elementos asociativos locales (intercalados) que conectan varias células de tipo I y II con sus procesos. Sus dendritas son cortas, pero más largas que las de las células tipo I, no se extienden más allá de los límites de un ganglio determinado, sino que forman ramas en forma de cesta que entrelazan los cuerpos de otras células de un ganglio determinado. La neurita de la célula Dogel tipo III va a otro ganglio y allí entra en una conexión sináptica con las células tipo I. En consecuencia, las células de tipo III se incluyen como vínculo asociativo en los arcos reflejos locales.
Cabe señalar que existe el punto de vista de que las células Dogel tipo III tienen una naturaleza receptora o efectora.
La proporción entre el número de células Dogel tipo I y II en diferentes ganglios autónomos no es la misma. Los ganglios parasimpáticos, a diferencia de los ganglios simpáticos, se caracterizan por un predominio de células con dendritas intracapsulares cortas y la ausencia o pequeña cantidad de pigmento en las células. Además, en los ganglios parasimpáticos los cuerpos suelen estar mucho más compactos que en los ganglios simpáticos. Además, los ganglios simpáticos contienen Células MITO(células pequeñas con fluorescencia intensa).
Tres tipos de vías pasan a través del ganglio autónomo: reflejo centrípeto, centrífugo y periférico (local).
Las vías centrípetas están formadas por procesos sensibles de células pseudounipolares del ganglio espinal, comenzando con receptores en los tejidos inervados, así como en el interior del ganglio. Estas fibras transitan a través de los ganglios autónomos.
Las vías centrífugas están representadas por fibras preganglionares, que se ramifican repetidamente en el ganglio vegetativo y forman sinapsis en muchos cuerpos celulares de neuronas efectoras. Por ejemplo, en el ganglio cervical superior la proporción entre el número de fibras preganglionares que entran en él y las fibras posganglionares es de 1:32. Este fenómeno conduce, tras la excitación de las fibras preganglionares, a una fuerte expansión del área de excitación (generalización del efector). Debido a esto, un número relativamente pequeño de neuronas autónomas centrales proporciona impulsos nerviosos a todos los órganos y tejidos. Así, por ejemplo, cuando las fibras simpáticas preganglionares de un animal que pasan a través de las raíces anteriores del segmento torácico están irritadas, se produce constricción de los vasos del cuero cabelludo y del cuello, dilatación de los vasos coronarios, constricción de los vasos de la piel de las extremidades anteriores, Se pueden observar los vasos del riñón y del bazo.
La continuación de estas vías son las fibras posganglionares que llegan a los tejidos inervados.
Las vías reflejas periféricas (locales) comienzan en tejidos con ramas de los procesos de las propias neuronas sensoriales de los ganglios autónomos (es decir, células Dogel tipo II). Las neuritas de estas células terminan en células Dogel tipo I, cuyas fibras posganglionares forman parte de las vías centrífugas.
El sustrato morfológico de la actividad refleja del sistema nervioso autónomo es el arco reflejo. El arco reflejo del sistema nervioso autónomo se caracteriza por los tres enlaces: receptor (aferente), vegetativo (asociativo) y efector (motor), pero su localización es diferente a la del somático.
Es interesante observar que muchos morfólogos y fisiólogos señalan la ausencia de su propio vínculo aferente (receptor) en su composición como una característica distintiva del sistema nervioso autónomo, es decir. creen que la inervación sensible de los órganos internos, vasos sanguíneos, etc. llevado a cabo por las dendritas de las células pseudounipolares del ganglio espinal, es decir, sistema nervioso somático.
Es más correcto suponer que los ganglios espinales contienen neuronas que inervan los músculos esqueléticos y la piel (es decir, neuronas del sistema nervioso somático), así como neuronas que inervan todos los órganos internos y vasos sanguíneos (es decir, neuronas autónomas).
En una palabra, el vínculo afectivo, como en el sistema nervioso somático (animal), en el sistema nervioso autónomo está representado por una célula que se encuentra en el ganglio espinal.
El cuerpo de la neurona de enlace asociativo se encuentra, a diferencia del arco nervioso reflejo somático, no en la región del asta posterior, sino en los astas laterales de la sustancia gris, y el axón de estas células se extiende más allá del cerebro y termina. en uno de los ganglios autónomos.
Finalmente, las mayores diferencias entre los arcos reflejos animal y autonómico se observan en el enlace eferente. Así, el cuerpo de la neurona eferente en el sistema nervioso somático se ubica en la sustancia gris del ganglio espinal o cefálico, y solo su axón va a la periferia como parte de uno u otro nervio craneal o espinal. En el sistema autónomo, los cuerpos de las neuronas efectoras están ubicados en la periferia: están dispersos a lo largo de algunos nervios o forman grupos: ganglios autónomos.
Así, el sistema nervioso autónomo, debido a esta localización de las neuronas efectoras, se caracteriza por la presencia de al menos una interrupción en la vía eferente, que pasa por el ganglio autónomo, es decir. aquí las neuritas de las interneuronas contactan con las neuronas efectoras, formando sinapsis en sus cuerpos y dendritas. Por tanto, los ganglios autónomos son centros nerviosos periféricos. En esto se diferencian fundamentalmente de los ganglios espinales, que no son centros nerviosos, porque no tienen sinapsis y no se produce ninguna conmutación de los impulsos nerviosos.
Así, los ganglios espinales son formaciones mixtas, animal-vegetativas.
Una característica del arco reflejo del sistema nervioso simpático es la presencia de fibras preganglionares cortas y fibras posganglionares muy largas.
Una característica del arco reflejo del sistema nervioso parasimpático es, por el contrario, la presencia de fibras preganglionares muy largas y posganglionares muy cortas.
Las principales diferencias funcionales entre los sistemas simpático y parasimpático son las siguientes. Un mediador, es decir una sustancia que se forma en el área de las sinapsis y que lleva a cabo la transmisión de impulsos químicos en las terminaciones nerviosas simpáticas es la simpatina (una sustancia idéntica a la hormona de la médula suprarrenal: la noadrenalina).
El mediador en las terminaciones nerviosas parasimpáticas es la "sustancia vagal" (una sustancia idéntica a la acetilcolina). Sin embargo, esta diferencia afecta únicamente a las fibras posganglionares. Las sinapsis formadas por fibras preganglionares tanto en el sistema simpático como en el parasimpático son colinérgicas, es decir. como mediador forman una sustancia similar a la colina.
Las sustancias químicas mencionadas son mediadores y por sí solas, incluso sin irritación de las fibras nerviosas autónomas, provocan efectos en los órganos de trabajo similares a la acción de las fibras nerviosas autónomas correspondientes. Así, la noadrenalina, cuando se introduce en la sangre, acelera los latidos del corazón, pero ralentiza la peristalsis del tracto intestinal, y la acetilcolina hace lo contrario. La noadrenalina provoca un estrechamiento y la acetilcolina provoca una expansión de la luz de los vasos sanguíneos.
Las sinapsis formadas por fibras del sistema nervioso somático también son colinérgicas.
La actividad del sistema nervioso autónomo está bajo el control de la corteza cerebral, así como de los centros autónomos subcorticales del cuerpo estriado y, finalmente, de los centros autónomos del diencéfalo (núcleo hipotalámico).
En conclusión, cabe señalar que la doctrina del sistema nervioso autónomo también fue formulada por los científicos soviéticos B.I. Lavrentiev, A.A. Zavarzín, D.I. Golub, galardonado con premios estatales.
Literatura: