Acide formique plus ammoniaque. Applications de l'acide formique

L'acide formique ou méthanoïque est représentatif d'un certain nombre de composés carboxyliques monobasiques saturés.

Dans des conditions normales, c'est un liquide incolore, soluble dans la glycérine, le toluène, l'acétone et le benzène. Réagit avec l'éther diéthylique, l'éthanol, l'eau.

L'acide formique a été isolé pour la première fois chez les fourmis des bois rouges en 1671 par le scientifique John Ray. Il n'a été synthétisé artificiellement qu'au XIXe siècle par le chimiste Joseph Gay-Lussac.

La méthode la plus courante pour obtenir la substance est l'isolement du composé lors de la production d'acide acétique, sous l'influence de l'oxydation du butane en phase liquide. Autres méthodes « d'extraction » de la substance méthane : par décomposition des esters de glycérol de l'acide oxalique, lors de l'oxydation du méthanol.

À des concentrations élevées, il empoisonne l'organisme, produisant un effet toxique et précipite les pectines. Il est donc utilisé dans l'industrie alimentaire comme conservateur en quantités limitées.

informations générales

Dans la nature, l’acide méthanoïque se trouve dans les produits suivants :

fraises;
framboises;
pommes;
avocat;
igname sauvage;
papaye;
ortie;
le quinoa;
litchi chinois;
fruit du dragon (pitaya).

De plus, le composé contient des boissons gazeuses, des légumes marinés/marinés, du vinaigre de cidre de pomme, des sécrétions d'abeilles et des fruits/poissons en conserve.

Selon sa structure organique, la substance (HCOOH) appartient au groupe des acides gras et présente un fort effet antimicrobien. Son danger dépend de la concentration. Sur la base des données de classification de l'Union européenne, il a été établi qu'une solution liquide à 10 % est irritante au contact de la peau, qu'une solution liquide à 15 % et plus est corrosive et qu'une solution liquide à 100 % provoque de graves brûlures chimiques et peut provoquer un choc anaphylactique.

Pour rehausser le goût et augmenter la durée de conservation des produits en conserve, les aliments pour bétail, l'acide formique et ses sels sont utilisés dans l'industrie alimentaire comme additifs (E236 - E238).

Malgré le fait que le composé appartient au groupe des protozoaires, son rôle dans la vie humaine ne peut être sous-estimé. L'acide méthanoïque est impliqué dans les processus métaboliques. Chez les animaux, il assure la synthèse des bases puriques, du méthion et des acides nucléiques.

Application

L'acide méthane n'appartient pas à la catégorie des composés vitaux pour le corps humain. L'apport quotidien autorisé de la substance est de 3 milligrammes. Il est bien absorbé par le foie, à des concentrations élevées, il a un effet diurétique et est excrété dans les excréments.

L'acide formique est un stimulant qui active la réaction de la matrice intercellulaire, des systèmes organiques et des tissus conjonctifs, grâce à quoi le corps récupère rapidement.

Aujourd'hui, le composé est produit sous forme de teintures alcoolisées à 1,4%, de préparations médicinales et fait partie des baumes et onguents en gel.

Pour éliminer l'acné, appliquez de l'acide méthanoïque sur la zone à problèmes ; cependant, il n'est pas recommandé de nettoyer la peau au préalable, car cela entraînerait une perte excessive d'humidité. 10 minutes après que l'alcool à 1,4 % ait séché, appliquez une crème hydratante sur votre visage. Effectuez la procédure matin et soir pendant cinq jours.

Examinons en détail les propriétés de l'acide formique et les indications d'utilisation du médicament à des fins médicinales.

Médecine et acide méthanoïque

Le composé organique est utilisé comme agent analgésique, nettoyant, antiseptique, anti-inflammatoire et bactéricide.

Pour un usage externe, l'industrie pharmacologique produit la substance sous forme de solution : 1,4% d'acide formique dans 70% d'alcool éthylique. Le volume standard de la bouteille est de 50, 100 millilitres. Le liquide transparent et incolore dégage une odeur caractéristique d’éthanol, renforcée par les vapeurs d’un composé méthane. Le médicament appartient à la catégorie des médicaments présentant des propriétés analgésiques et irritantes. Lorsqu'il est appliqué à l'extérieur, l'acide formique a un effet distrayant, provoque une vasodilatation et améliore la nutrition des tissus.

Indications d'utilisation de la solution à 1,4% :

névralgie;
mono- ou polyarthrite non spécifique ;
myosite;
arthralgie;
myalgie.

Contre-indications :

dommages à la peau au site d'application;
hypersensibilité au composé.

En plus de la solution alcoolique, l'acide formique est utilisé pour préparer des onguents.

Le remède le plus courant est le gel-baume Muravivit. Propriétés pharmacologiques du médicament : réparatrice, tonique, décongestionnante, régénérante (renouvelle les tissus). Le baume soulage l'inflammation, apaise la douleur et réduit la perméabilité capillaire. De plus, il ralentit la coagulation sanguine, améliore la microcirculation, augmente le tonus des vaisseaux veineux et prévient la formation de thrombose. Lorsqu'il est appliqué localement, il détruit les micro-organismes pathogènes à Gram positif et à Gram négatif, procurant un effet antiseptique et désinfectant.

Indications d'utilisation :

crises aiguës de douleur dans les articulations, le bas du dos, le haut du dos, le cou ;
blessures (entorses, muscles, luxations, contusions) ;
pour une guérison rapide : égratignures, écorchures, plaies, coupures, fissures ;
engelures des extrémités, légères brûlures thermiques ;
pour soulager les démangeaisons dues aux plantes épineuses, aux piqûres d'insectes, aux irritations ;
maux de tête, contusions, hématomes ;
varices;
sensation de lourdeur dans les jambes ;
eczéma, dermatite;
maladies fongiques;
acné, furoncles.

En médecine traditionnelle, l'acide formique est utilisé depuis longtemps pour traiter la radiculite, la goutte, les rhumatismes, l'ostéoporose, les poux et stimuler la croissance des cheveux.

Les pommades, gels-baumes, solution alcoolique sont destinés à un usage externe uniquement. Pour soulager la maladie et soulager l'inflammation, le médicament doit être appliqué en couche mince sur la zone à problèmes et réparti en douceur sur la peau avec de légers mouvements de massage, et laissé jusqu'à ce qu'il soit complètement sec. Lubrifiez les zones touchées 2 à 3 fois par jour jusqu'à disparition des symptômes.

Aujourd’hui, l’acide méthanoïque est également utilisé pour produire un antiseptique préopératoire (« Pervomur ») en chirurgie pour la désinfection du matériel.

Effets secondaires et interactions avec l'alcool

Lorsque vous traitez le cuir avec des préparations à base d'acide formique, soyez prudent et suivez les instructions du fabricant. Étant donné que les solutions saturées à 10 % et plus provoquent une réaction douloureuse, elles se caractérisent par des propriétés corrosives. L'ingestion accidentelle d'une telle substance affecte la membrane muqueuse de l'œsophage et de l'estomac et contribue à l'apparition d'une gastrite nécrotique sévère. Les vapeurs du composé chimique corrodent les tissus des organes respiratoires et provoquent des brûlures à la cornée des yeux.

Si une solution concentrée d'acide formique entre en contact avec une zone de peau, traitez immédiatement la zone avec une solution alcaline (bicarbonate de soude, bicarbonate de sodium).

Le composé méthane et son formaldéhyde sont des métabolites formés lors de la dégradation du méthanol dans le corps humain. Ces substances sont toxiques et endommagent le nerf optique, conduisant à une cécité totale. Si du méthanol pénètre dans l'organisme, afin d'éviter la formation d'acide formique sous l'influence de l'alcool déshydrogénase, vous devez immédiatement boire une solution d'alcool éthylique. De cette façon, vous pouvez éviter qu'une réaction ne se produise, ce qui aurait pour conséquence une perte totale de la vision.

L'alcool éthylique est une sorte d'antidote qui prévient l'empoisonnement à l'acide formique.

Épilation à l'acide méthanique

Le composé n'est pas utilisé pour éliminer les poils indésirables, mais pour ralentir la croissance des poils après la procédure d'épilation. L'acide formique est utilisé comme antiseptique puissant, uniquement sous forme diluée. Il est ajouté immédiatement à la base d'huile ou au produit prêt à l'emploi acheté. Après la première application sur la zone rasée, l'huile à l'acide formique augmente le temps entre les épilations, prolongeant l'efficacité de la procédure, puis, avec une utilisation régulière, elle bloque l'activité du follicule. En conséquence, la fibre capillaire ne se forme pas et la croissance de la végétation s’arrête.

Selon les avis des filles qui utilisent cette méthode, « l'huile de fourmi » n'irrite pas la peau, mais la rend au contraire soyeuse et lisse.

Séquence de la procédure :

enlever les poils de la zone à problèmes (à l'aide d'un épilateur, de cire, d'une pince à épiler) ;
rincer et sécher la peau ;
Appliquez une fine couche de produit sur cette zone pendant 15 minutes ;
rincer la composition d'huile à l'eau froide ;
examiner la zone cutanée pour détecter la présence d'une réaction allergique, d'un inconfort (en cas de démangeaisons, de rugosités ou de rougeurs, l'application d'huile avec de l'acide formique est strictement interdite ; si ces phénomènes ne sont pas observés, la procédure peut être poursuivie) ;
réappliquez le produit sur la zone sélectionnée pendant encore 15 minutes, progressivement la durée peut être augmentée et augmentée jusqu'à 4 heures ;
Lavez soigneusement l'huile avec de l'eau savonneuse.

Répétez cette procédure à mesure que de nouveaux poils poussent. Pour obtenir un résultat durable, soyez patient ; vous aurez besoin de 7 à 10 épilations à l'huile de fourmi. S'il y a des dommages à la peau (égratignures, écorchures, plaies, fissures), vous devez vous abstenir de procéder jusqu'à ce qu'ils soient complètement guéris. De plus, pour des raisons de sécurité, il est déconseillé d'appliquer le produit pendant la grossesse et l'allaitement.

Pour une épilation plus délicate, 10 gouttes d'huile de fourmi doivent être ajoutées à la crème pour bébé ; le mélange obtenu peut être appliqué quotidiennement sur les zones à problèmes. En plus de ralentir la pousse des cheveux, vous bénéficierez d’une véritable nutrition.

Conclusion

L'acide formique est un composé qui, en raison de ses propriétés thérapeutiques, préventives et antibactériennes, est utilisé dans divers domaines de l'activité humaine.

A savoir : agroalimentaire, textile, industries chimiques, médecine, agriculture, parfumerie, cosmétologie, apiculture. La substance est produite sous forme de solution contenant de l'alcool, de pommades, de baumes et est utilisée pour lutter contre l'acné, la végétation indésirable dans les zones à problèmes, traiter les névralgies, les maladies de la peau, les articulations, la guérison rapide des plaies, des luxations et des contusions.

L'acide est disponible sans ordonnance, mais il doit être utilisé avec une attention particulière, en respectant les règles de sécurité, car lorsqu'il est pris par voie orale, il provoque une gastrite nécrosante sévère et si le concentré entre en contact avec la peau, il provoque une allergie.

N'oubliez pas qu'avant d'utiliser de l'alcool formique en externe à des fins médicinales, vous devez d'abord appliquer la composition sur la zone à problèmes de la peau pendant 10 minutes et observer la zone traitée. En l'absence d'allergies, le médicament peut être utilisé avec prudence.

Formule structurelle

Formule vraie, empirique ou grossière : CH2O2

Composition chimique de l'acide formique

Poids moléculaire : 46,025

Acide formique(nom systématique : acide méthanoïque) est le premier représentant de la série des acides carboxyliques monobasiques saturés. Enregistré comme additif alimentaire sous la désignation E236. L'acide formique tire son nom du fait qu'il a été isolé pour la première fois en 1670 par le naturaliste anglais John Ray à partir de fourmis des bois rouges. Dans la nature, on le trouve également chez les abeilles, les orties et les aiguilles de pin.
Formule : HCOOH

Propriétés physiques et thermodynamiques

Dans des conditions normales, l'acide formique est un liquide incolore. Soluble dans l'acétone, le benzène, la glycérine, le toluène. Miscible avec l'eau, l'éther diéthylique, l'éthanol.

Reçu

Un sous-produit de la production d'acide acétique par oxydation en phase liquide du butane.
Oxydation du méthanol
La réaction du monoxyde de carbone avec la soude : NaOH + CO → HCOONa → (+H 2 SO 4, −Na 2 SO 4) HCOOH C'est la principale méthode industrielle, qui se déroule en deux étapes : dans la première étape, le carbone le monoxyde sous une pression de 0,6 à 0,8 MPa est passé à travers de l'hydroxyde de sodium chauffé à 120-130 °C ; lors de la deuxième étape, le formiate de sodium est traité avec de l'acide sulfurique et le produit est distillé sous vide.
Décomposition des esters de glycérol de l'acide oxalique. Pour ce faire, de la glycérine anhydre est chauffée avec de l'acide oxalique, ce qui entraîne la distillation de l'eau et la formation d'esters oxaliques. Avec un chauffage supplémentaire, les esters se décomposent, libérant du dioxyde de carbone, et des esters formiques se forment qui, après décomposition avec de l'eau, donnent de l'acide formique et du glycérol.

Sécurité

Le danger de l'acide formique dépend de la concentration. Selon la classification de l'Union européenne, une concentration allant jusqu'à 10 % a un effet irritant et plus de 10 % a un effet corrosif. Au contact de la peau, l'acide formique liquide à 100 % provoque de graves brûlures chimiques. Le contact même d'une petite quantité avec la peau provoque une douleur intense ; la zone affectée devient d'abord blanche, comme recouverte de givre, puis devient comme de la cire et une bordure rouge apparaît autour d'elle. L'acide pénètre facilement dans la couche graisseuse de la peau, il faut donc laver immédiatement la zone affectée avec une solution de soude. Le contact avec des vapeurs d'acide formique concentrées peut provoquer des lésions aux yeux et aux voies respiratoires. L'ingestion accidentelle de solutions, même diluées, provoque une gastro-entérite nécrosante sévère. L'acide formique est rapidement traité et excrété par l'organisme. Cependant, l'acide formique et le formaldéhyde produits par une intoxication au méthanol endommagent le nerf optique et conduisent à la cécité.

Propriétés chimiques

Constante de dissociation : 1,772·10−4. L'acide formique, en plus des propriétés acides, présente également certaines propriétés des aldéhydes, en particulier des propriétés réductrices. En même temps, il est oxydé en dioxyde de carbone. Par exemple:
2KMnO 4 + 5HCOOH + 3H 2 SO 4 → K 2 SO 4 + 2MnSO 4 + 5CO 2 + 8H 2 O
Lorsqu'il est chauffé avec des agents déshydratants puissants (H 2 SO 4 (conc.) ou P 4 O 10), il se décompose en eau et monoxyde de carbone : HCOOH → (t) CO + H 2 O L'acide formique réagit avec une solution ammoniacale d'oxyde d'argent HCOOH + 2OH - -> 2Ag + (NH 4)2CO 3 + 2NH 3 + H 2 O Interaction de l'acide formique avec l'hydroxyde de sodium. HCOOH+ NaOH =HCOONa+H 2 O

Être dans la nature

Dans la nature, l’acide formique se trouve dans les aiguilles de pin, les orties, les fruits et les sécrétions caustiques des méduses, des abeilles et des fourmis. L'acide formique a été isolé pour la première fois en 1670 par le naturaliste anglais John Ray à partir de fourmis des bois rouges, ce qui explique son nom. L'acide formique se forme en grande quantité comme sous-produit lors de l'oxydation en phase liquide du butane et de la fraction d'essence légère dans la production d'acide acétique. L'acide formique est également obtenu par hydrolyse du formamide (~ 35 % de la production mondiale totale) ; le processus comprend plusieurs étapes : carbonylation du méthanol, interaction du formiate de méthyle avec du NH 3 anhydre et hydrolyse ultérieure du formamide résultant avec 75 % de H 2 SO 4. Parfois, on utilise l'hydrolyse directe du formiate de méthyle (la réaction est réalisée en excès d'eau ou en présence d'une amine tertiaire), l'hydratation du CO en présence d'alcali (l'acide est isolé du sel par l'action de H 2 SO 4), déshydrogénation de CH 3 OH en phase vapeur en présence de catalyseurs contenant, ainsi que Zr, Zn, Cr, , Mg, etc. (la méthode n'a aucune signification industrielle).

Application

Dérivés de l'acide formique

Les sels et esters de l’acide formique sont appelés formiates.

60°C T. svspl. 520 °C Triple point 281,40 K (8,25 °C), 2,2 kPa Kr. point 588 K (315 °C), 5,81 MPa Mol. capacité thermique 98,74 J/(mol K) Enthalpie de formation −409,19 kJ/mol Pression de vapeur 120 (16 kPa)à 50 °C Propriétés chimiques pK un 3,75 Propriétés optiques Indice de réfraction 1,3714 Structure Moment dipolaire 1,41 (gaz) Classification Rég. Numéro CAS 64-18-6 SOURIRES Rég. Numéro CE 200-579-1 RTECS LQ4900000 Les données sont basées sur des conditions standard (25 °C, 100 kPa), sauf indication contraire.

Propriétés physiques et thermodynamiques

Dans des conditions normales, l'acide formique est un liquide incolore. Soluble dans l'acétone, le benzène, la glycérine, le toluène. Miscible avec l'eau, l'éther diéthylique, l'éthanol.

Propriétés de l'acide formique

Pression de vapeur	120 (à 50 °C)
Enthalpie standard de formation ΔH	−409,19 kJ/mol (l) (à 298 K)
Énergie de Gibbs standard de formation G	−346 kJ/mol (l) (à 298 K)
Entropie standard de la formation S	128,95 J/mol K (l) (à 298 K)
Capacité thermique molaire standard C p	98,74 J/mol K (l) (à 298 K)
Enthalpie de fusion ΔH pl	12,72 kJ/mole
Enthalpie d'ébullition ΔH ébullition	22,24 kJ/mole
Chaleur de combustion -ΔH° 298 (substances finales CO 2, H 2 O)	254,58 kJ/mole

Chaleur intégrale de solution à 25 °C

Nombre de moles de H 2 O pour 1 mole de HCOOH	m, mol HCOOH pour 1 kg H 2 O	-ΔH m , kJ/mol
1	55,51	0,83
2	27,75	0,87
3	18,50	0,79
4	13,88	0,71
5	11,10	0,67
6	9,25	0,62
8	6,94	0,58
10	5,55	0,56
15	3,70	0,55
20	2,78	0,55
30	1,85	0,56
40	1,39	0,57
50	1,11	0,60
75	0,740	0,65
100	0,555	0,66
∞	0,0000	0,71

Reçu

Sécurité

L'acide formique est rapidement traité et excrété par l'organisme. Cependant, l'acide formique et le formaldéhyde produits par une intoxication au méthanol endommagent le nerf optique et conduisent à la cécité.

Propriétés chimiques

HCOOH →(t) CO + H 2 O L'acide formique réagit avec une solution ammoniacale d'oxyde d'argent HCOOH + 2OH --> 2Ag + (NH4)2CO3 + 2NH3 + H2O Interaction de l'acide formique avec l'hydroxyde de sodium.

Être dans la nature

HCOOH+ NaOH =HCOONa+H2O

Application

L'acide formique se forme en grande quantité comme sous-produit lors de l'oxydation en phase liquide du butane et de la fraction d'essence légère dans la production d'acide acétique. L'acide formique est également obtenu par hydrolyse du formamide (~ 35 % de la production mondiale totale) ; le processus comprend plusieurs étapes : carbonylation du méthanol, interaction du formiate de méthyle avec du NH 3 anhydre et hydrolyse ultérieure du formamide résultant avec 75 % de H 2 SO 4. Parfois, on utilise l'hydrolyse directe du formiate de méthyle (la réaction est réalisée en excès d'eau ou en présence d'une amine tertiaire), l'hydratation du CO en présence d'alcali (l'acide est isolé du sel par l'action de H 2 SO 4), déshydrogénation de CH 3 OH en phase vapeur en présence de catalyseurs contenant du Cu, mais aussi Zr, Zn, Cr, Mn, Mg, etc. (la méthode n'a aucune signification industrielle).

En laboratoire, on utilise la décomposition de l'acide formique liquide sous l'action d'acide sulfurique concentré chaud, ou en faisant passer de l'acide formique sur de l'oxyde de phosphore P2O5 pour obtenir du monoxyde de carbone. Schéma de réaction :

HCOOH → (t, H 2 SO 4) H 2 O + CO

Dérivés de l'acide formique

En médecine, il est utilisé pour préparer des solutions d'acide performique (« pervomur », ou recette « C-4 » (un mélange de peroxyde d'hydrogène et d'acide formique)). Pervomur est utilisé en chirurgie comme antiseptique préopératoire et dans l'industrie pharmaceutique pour la désinfection du matériel.

Les sels et esters de l’acide formique sont appelés formiates.

Voir aussi

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Remarques

C1-C6

C7-C12

C13 - C18

C19 - C24

C25 - C30

C31 - C36

Extrait caractérisant l'acide formique
Berg enfila une redingote propre, sans tache ni tache, gonfla ses tempes devant le miroir, comme le portait Alexandre Pavlovitch, et, convaincu par le regard de Rostov que sa redingote avait été remarquée, quitta la pièce avec un air agréable. sourire.
- Oh, quelle brute je suis pourtant ! - dit Rostov en lisant la lettre.
- Et quoi ?
- Oh, quel cochon je suis pourtant, je ne leur ai jamais écrit et je leur ai autant fait peur. "Oh, quel cochon je suis", répéta-t-il en rougissant soudain. - Eh bien, allons chercher du vin pour Gavrilo ! Eh bien, d'accord, faisons-le ! - il a dit...
Dans les lettres des proches, il y avait aussi une lettre de recommandation au prince Bagration, que, sur les conseils d'Anna Mikhailovna, la vieille comtesse a obtenue par l'intermédiaire de ses amis et a envoyé à son fils, lui demandant de la porter aux fins et à l'usage prévus. il.
- C'est absurde ! "J'en ai vraiment besoin", a déclaré Rostov en jetant la lettre sous la table.
- Pourquoi l'as-tu laissé ? – a demandé Boris.
- Une sorte de lettre de recommandation, qu'est-ce qu'il y a dans la lettre !
- Qu'est-ce qu'il y a dans la lettre ? – dit Boris en ramassant et en lisant l’inscription. – Cette lettre vous est très nécessaire.
"Je n'ai besoin de rien et je ne servirai d'adjudant à personne."
- Pourquoi? – a demandé Boris.
- Poste de laquais !
"Tu es toujours le même rêveur, je vois", dit Boris en secouant la tête.
– Et vous êtes toujours le même diplomate. Bon, ce n'est pas le sujet... Bon, de quoi tu parles ? - a demandé Rostov.
- Oui, comme vous pouvez le constater. Jusqu'ici, tout va bien; mais j'avoue que j'aimerais beaucoup devenir adjudant, et ne pas rester au front.
- Pour quoi?
- Parce que, ayant déjà entamé une carrière militaire, il faut essayer d'en faire, si possible, une brillante carrière.
- Oui, c'est comme ça ! - dit Rostov, pensant apparemment à autre chose.
Il regarda attentivement et interrogativement les yeux de son ami, cherchant apparemment en vain une solution à une question.
Le vieux Gavrilo a apporté du vin.
« Ne devrais-je pas faire venir Alphonse Karlych maintenant ? - dit Boris. - Il boira avec toi, mais je ne peux pas.
- Allons-y, allons-y ! Eh bien, quelle est cette absurdité ? - Rostov a dit avec un sourire méprisant.
"C'est une personne très, très bonne, honnête et agréable", a déclaré Boris.
Rostov regarda à nouveau Boris attentivement dans les yeux et soupira. Berg revint et, autour d'une bouteille de vin, la conversation entre les trois officiers devint animée. Les gardes ont raconté à Rostov leur campagne et la manière dont ils avaient été honorés en Russie, en Pologne et à l'étranger. Ils racontèrent les paroles et les actes de leur commandant, le Grand-Duc, ainsi que des anecdotes sur sa gentillesse et son caractère. Berg, comme d'habitude, restait silencieux lorsque l'affaire ne le concernait pas personnellement, mais à l'occasion d'anecdotes sur le caractère du Grand-Duc, il racontait avec plaisir comment, en Galice, il avait réussi à parler avec le Grand-Duc alors qu'il parcourait les étagères. et était en colère contre le mauvais mouvement. Avec un sourire agréable sur le visage, il raconta comment le Grand-Duc, très en colère, s'approcha de lui et cria : « Arnauts ! (Arnauts était le dicton préféré du prince héritier quand il était en colère) et exigea un commandant de compagnie.
"Croyez-moi, comte, je n'avais peur de rien, car je savais que j'avais raison." Vous savez, Comte, sans me vanter, je peux dire que je connais par cœur les ordres du régiment et je connais aussi les règlements, comme le Notre Père qui est aux cieux. Par conséquent, Comte, je n'ai jamais eu d'omission dans mon entreprise. Donc ma conscience est calme. Je me suis présenté. (Berg s'est levé et a imaginé comment il apparaissait avec sa main sur la visière. En effet, il était difficile de représenter plus de respect et d'autosatisfaction sur son visage.) Il m'a poussé, comme on dit, a poussé, poussé ; poussé non pas jusqu'à l'estomac, mais jusqu'à la mort, comme on dit ; et les « Arnauts », et les diables, et en Sibérie, dit Berg en souriant astucieusement. « Je sais que j’ai raison, et c’est pourquoi je me tais : n’est-ce pas, comte ? "Quoi, tu es stupide, ou quoi ?" il a crié. Je suis toujours silencieux. Qu'en pensez-vous, Comte ? Le lendemain, il n'y avait pas d'ordre : voilà ce que signifie ne pas se perdre. Alors, Comte, dit Berg en allumant sa pipe et en soufflant quelques bagues.
"Oui, c'est bien", a déclaré Rostov en souriant.
Mais Boris, remarquant que Rostov était sur le point de se moquer de Berg, détourna habilement la conversation. Il a demandé à Rostov de nous dire comment et où il avait été blessé. Rostov en était content et il commençait à raconter, devenant de plus en plus animé à mesure qu'il parlait. Il leur raconta son affaire Shengraben exactement comme ceux qui y participaient parlent habituellement des batailles, c'est-à-dire comme ils auraient aimé que cela se produise, comme ils l'avaient entendu d'autres conteurs, comme c'était plus beau à raconter, mais pas du tout. comme c'était. Rostov était un jeune homme honnête ; il ne mentait jamais délibérément. Il a commencé à raconter avec l'intention de tout raconter exactement tel qu'il était, mais imperceptiblement, involontairement et inévitablement pour lui-même, il s'est transformé en mensonge. S'il avait dit la vérité à ces auditeurs, qui, comme lui, avaient déjà entendu à de nombreuses reprises des histoires sur les attaques et avaient une idée précise de ce qu'était l'attaque, et s'attendaient exactement à la même histoire - sinon ils ne l'auraient pas cru, ou, pire encore, ils auraient pensé que Rostov lui-même était responsable du fait que ce qui arrive habituellement aux conteurs d'attaques de cavalerie ne lui est pas arrivé. Il ne pouvait pas leur dire si simplement qu'ils partirent tous au trot, il tomba de cheval, perdit son bras et courut de toutes ses forces dans la forêt loin du Français. De plus, pour tout raconter tel qu'il s'est passé, il fallait faire un effort sur soi pour ne raconter que ce qui s'est passé. Dire la vérité est très difficile ; et les jeunes en sont rarement capables. Ils attendaient l'histoire de la façon dont il brûlait partout dans le feu, sans se souvenir de lui-même, comment il avait volé sur la place comme une tempête ; comment il l'a coupé, coupé à droite et à gauche ; comment le sabre a goûté la viande, et comment il est tombé épuisé, etc. Et il leur a raconté tout cela.
Au milieu de son récit, alors qu'il disait : « Vous ne pouvez pas imaginer quel étrange sentiment de rage vous ressentez lors d'une attaque », le prince Andrei Bolkonsky, que Boris attendait, entra dans la pièce. Le prince Andrei, qui aimait les relations condescendantes avec les jeunes, flatté par le fait qu'ils se tournaient vers lui pour se protéger, et bien disposé envers Boris, qui savait lui plaire la veille, voulait réaliser le désir du jeune homme. Envoyé avec des papiers de Koutouzov au tsarévitch, il se rendit chez le jeune homme, espérant le retrouver seul. En entrant dans la pièce et voyant un hussard raconter les aventures militaires (le genre de personnes que le prince Andrei ne supportait pas), il sourit affectueusement à Boris, grimaça, plissa les yeux vers Rostov et, s'inclinant légèrement, s'assit avec lassitude et paresseusement sur le canapé. C'était désagréable pour lui de se retrouver dans une mauvaise société. Rostov rougit en s'en rendant compte. Mais cela ne lui importait pas : c’était un étranger. Mais en regardant Boris, il vit que lui aussi semblait avoir honte du hussard de l'armée. Malgré le ton moqueur désagréable du prince Andrei, malgré le mépris général que Rostov avait, du point de vue du combat militaire, pour tous ces adjudants d'état-major, parmi lesquels comptait évidemment le nouveau venu, Rostov se sentit embarrassé, rougit et se tut. Boris a demandé quelles étaient les nouvelles au quartier général et qu'avait-on entendu, sans impudeur, sur nos hypothèses ?
"Ils iront probablement de l'avant", a répondu Bolkonsky, ne voulant apparemment pas parler davantage devant des inconnus.
Berg a profité de l'occasion pour demander avec une courtoisie particulière si, comme on l'a entendu, ils allaient désormais distribuer un double fourrage aux commandants de compagnie de l'armée ? A cela, le prince Andrei répondit avec un sourire qu'il ne pouvait pas juger des ordres d'État aussi importants, et Berg rit joyeusement.
"Nous parlerons de vos affaires plus tard", le prince Andrei se tourna à nouveau vers Boris et il regarda Rostov. – Vous venez me voir après l’examen, nous ferons tout notre possible.
Et, regardant autour de lui, il se tourna vers Rostov, dont il ne daignait pas remarquer l'embarras enfantin insurmontable se transformant en colère, et dit :
– Je pense que vous parliez de l’affaire Shengraben ? Y êtes-vous allé ?
"J'étais là", a déclaré Rostov avec colère, comme s'il voulait ainsi insulter l'adjudant.
Bolkonsky remarqua l’état du hussard et trouva cela drôle. Il sourit légèrement avec mépris.
- Oui! il y a beaucoup d'histoires à ce sujet maintenant !
"Oui, des histoires", dit Rostov à haute voix, regardant soudain Boris et Bolkonsky d'un air sauvage, "oui, il y a beaucoup d'histoires, mais nos histoires sont les histoires de ceux qui étaient dans le feu même de l'ennemi, nos histoires ont du poids, pas des histoires de ces membres du staff qui reçoivent des récompenses sans rien faire.
– A qui penses-tu que j'appartiens ? – a dit le prince Andrei calmement et en souriant particulièrement agréablement.
Un étrange sentiment d’amertume et en même temps de respect pour le calme de ce personnage s’unissaient à cette époque dans l’âme de Rostov.
"Je ne parle pas de toi", dit-il, "je ne te connais pas et, je l'avoue, je ne veux pas savoir." Je parle du personnel en général.
"Et je vais vous dire quoi", l'interrompit le prince Andrei avec une autorité calme dans la voix. « Vous voulez m'insulter, et je suis prêt à convenir avec vous que c'est très facile à faire si vous n'avez pas suffisamment de respect pour vous-même ; mais il faut reconnaître que le moment et le lieu ont été très mal choisis pour cela. Un de ces jours, nous devrons tous nous livrer à un grand duel plus sérieux, et d'ailleurs Drubetskoï, qui dit qu'il est votre vieil ami, n'est pas du tout responsable du fait que vous avez eu le malheur de ne pas aimer mon affronter. Cependant, dit-il en se levant, vous connaissez mon nom et savez où me trouver ; mais n'oubliez pas, ajouta-t-il, que je ne me considère ni vous ni moi-même offensés, et mon conseil, en tant qu'homme plus âgé que vous, est de laisser cette affaire sans conséquences. Alors vendredi, après le spectacle, je t'attends, Drubetskoy ; "Au revoir", a conclu le prince Andrei et il est parti en s'inclinant devant tous les deux.
Rostov ne s'est souvenu de ce à quoi il devait répondre que lorsqu'il était déjà parti. Et il était encore plus en colère parce qu’il avait oublié de le dire. Rostov ordonna immédiatement d'amener son cheval et, après avoir dit sèchement au revoir à Boris, rentra chez lui. Doit-il se rendre à l'appartement principal demain et appeler cet adjudant brisé ou, en fait, laisser cette affaire comme ça ? il y avait une question qui le tourmentait tout le long du chemin. Soit il pensait avec colère au plaisir avec lequel il verrait la peur de ce petit homme faible et fier sous son pistolet, soit il sentait avec surprise que de toutes les personnes qu'il connaissait, il n'y avait personne qu'il voudrait avoir pour sienne. ami. , comme cet adjudant qu'il détestait.

Le lendemain de la rencontre de Boris avec Rostov, on passa en revue les troupes autrichiennes et russes, tant les fraîches venues de Russie que celles revenant d'une campagne avec Koutouzov. Les deux empereurs, le russe avec l'héritier, le tsarévitch, et l'autrichien avec l'archiduc, firent cette revue de l'armée alliée forte de 80 mille hommes.
Dès le petit matin, les troupes soigneusement nettoyées et soignées ont commencé à se déplacer, s'alignant sur le terrain devant la forteresse. Ensuite, des milliers de jambes et de baïonnettes brandissant des bannières se sont déplacées et, sur ordre des officiers, ils se sont arrêtés, se sont retournés et se sont alignés de temps en temps, contournant d'autres masses d'infanterie similaires portant des uniformes différents ; puis l'élégante cavalerie en uniformes brodés bleus, rouges, verts, avec des musiciens brodés devant, sur des chevaux noirs, rouges, gris, résonnait de piétinements et de cliquetis mesurés ; puis, s'étendant avec son bruit cuivré de canons propres et brillants tremblant sur les affûts et avec son odeur d'armure, l'artillerie se glissait entre l'infanterie et la cavalerie et se plaçait aux endroits désignés. Non seulement les généraux en grand uniforme, avec des tailles extrêmement épaisses et fines resserrées et rougies, des cols et des cous relevés, portant des foulards et toutes les décorations ; non seulement des officiers pommadés et bien habillés, mais chaque soldat - avec un visage frais, lavé et rasé et un équipement nettoyé jusqu'au dernier éclat possible, chaque cheval, soigné de manière à ce que sa fourrure brille comme du satin et que sa crinière soit trempée poil par poil, - tout le monde sentait que quelque chose de grave, significatif et solennel se passait. Chaque général et chaque soldat ont ressenti leur insignifiance, se reconnaissant comme un grain de sable dans cette mer de gens, et ensemble ils ont ressenti leur pouvoir, se reconnaissant comme faisant partie de cet immense tout.

Chaudière au méthane.

Propriétés chimiques

Formule chimique de l'acide formique : HCOOH. C'est l'un des premiers représentants des composés carbonés monobase. La substance a été isolée pour la première fois en 1670 à partir de la fourmi forestière (rouge). Dans le milieu naturel, on le retrouve dans le venin des abeilles, les orties et aiguilles des conifères, les sécrétions des méduses et les fruits.

Propriétés physiques

Formule racémique de l'acide méthanoïque : CH2O2. Dans des conditions normales, la substance a l'apparence d'un liquide incolore, hautement soluble dans, acétone , toluène Et benzène . Masse molaire = 46,02 grammes par mole. Les esters (éther éthylique et éther méthylique) et les sels de méthane sont appelés formates .

Propriétés chimiques

Sur la base de la formule développée de l'acide formique, des conclusions peuvent être tirées sur ses propriétés chimiques. L'acide formique est capable de présenter les propriétés des acides et certaines propriétés des aldéhydes (réactions de réduction).

Lorsque l’acide formique est oxydé, par exemple, du dioxyde de carbone est activement libéré. La substance est utilisée comme agent conservateur (code E236). L'acide formique réagit avec acide acétique (concentré) et se décompose en monoxyde de carbone et de l'eau ordinaire avec dégagement de chaleur. Un composé chimique réagit avec hydroxyde de sodium . La substance n'interagit pas avec l'acide chlorhydrique, l'argent, le sulfate de sodium, etc.

Préparation de l'acide formique

La substance est formée comme sous-produit lors de l'oxydation butane et production vinaigre . Il peut également être obtenu par hydrolyse formamide Et formiate de méthyle (avec excès d'eau); lors de l'hydratation du CO en présence de tout alcali. Réaction qualitative pour la détection acide méthanoïque peut être une réaction à algédigs . Le rôle d'un agent oxydant peut être une solution ammoniacale d'oxyde d'argent et Cu(OH)2. La réaction du miroir d'argent est utilisée.

Applications de l'acide formique

La substance est utilisée comme agent antibactérien et conservateur lors de la préparation des aliments pour un stockage à long terme ; le produit ralentit considérablement les processus de pourriture et de pourriture. Le composé chimique est utilisé dans le processus de teinture de la laine ; comme insecticide en apiculture; lors de certaines réactions chimiques (agit comme solvant). Dans l'industrie agroalimentaire, le produit est étiqueté E236. En médecine, l'acide est utilisé en association avec (« pervomur » ou acide performique ) comme antiseptique , pour le traitement des maladies articulaires.

Action pharmacologique

Anesthésique local, distrayant, anti-inflammatoire, irritant local, améliorant le métabolisme tissulaire.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'acide méthane, lorsqu'il est appliqué à la surface de l'épiderme, irrite les terminaisons nerveuses de la peau et des tissus musculaires, active des réactions réflexes spécifiques, stimule la production neuropeptides Et enképhalines . Cela réduit la sensibilité à la douleur et augmente la perméabilité vasculaire. La substance stimule les processus de libération kinines Et histamine , dilate les vaisseaux sanguins, stimule les processus immunologiques.

Indications d'utilisation

Le médicament est utilisé pour traiter les instruments et équipements avant la chirurgie. La substance est utilisée localement dans des solutions pour le traitement des douleurs rhumatismales, périarthrite , poly- Et monoarthrite .

Contre-indications

Le produit ne doit pas être utilisé s'il est présent, sur le site d'application ou s'il y a des plaies ou des écorchures sur la peau.

Acide formique(acide méthanoïque) HCOOH, poids moléculaire 46,03 ; incolore avec une odeur âcre; m.p. 8,4 °C, point d'ébullition. 100,7 °C ; d 20 4 1,220; nD 20 1,3714; h 1,784 mPa. s (25°С); g 37,58 mN/m; acide formique anhydre (kPa) : 4,40 (20 °C), 10,98 (40 °C), 25,23 (60 °C), 52,94 (80 °C) ; D H 0 pl 12,69 kJ/mol, D H 0 utiliser 46,3 kJ/mol, S 0 298 129 J/mol. K); C° 98,78 J/(mol. K) (17 °C) ; e 56,1 (25 °C) ; m 4.7. 10 à 30 Cl·m ; r Ka 3,45 (25 °C). Se mélange en toutes proportions avec de l'eau. , insoluble dans les aliphatiques, modérément soluble dans CCl 4, forme c (point d'ébullition 107,3°C ; 77,5 % en poids d'acide formique).

La molécule d'acide formique a une structure plate. Les longueurs des liaisons C-H, C=O, C-O et O-H sont respectivement de 0,1085, 0,1245, 0,1312 et 0,095 nm ; les angles O-C=O, H-C=O et C-O-H sont respectivement de 124,3, 117,8 et 107,8°.

Le reste de l’acide formique est constitué d’esters de formyle et de formiate.

L'acide formique est l'acide carboxylique le plus simple, sensiblement plus fort que les autres acides aliphatiques. Réagit - . accessions, .

Lorsqu'il est chauffé, l'acide formique se décompose pour former du CO 2 et du H 2 ; H 2 SO 4 le divise en CO et H 2 O ; H 2 O 2 s'oxyde en acide performique HCOOOH. Co en présence de H 2 SO 4 donne des esters (voir tableau). De même, l'acide formique présente des propriétés réductrices : il précipite l'AgNO 3 des solutions d'ammoniaque ; entre dans une réaction réductrice, notamment dans réaction de Leukart-Wallach ; lorsque les amines primaires et secondaires interagissent avec l'acide formique, des amines N-méthylées se forment ; un mélange d'acide formique avec une quantité stoechiométrique d'amines tertiaires - des composés carbonylés efficaces pour les alcools.

l'acide formique se combine facilement pour former des esters ; en présence de H 2 SO 4, les oléfines sont carboxylées en acides carboxyliques tertiaires (réaction de Koch-Haaf), par exemple :

La réaction de l'acide formique avec les oléfines en présence de H 2 O 2 et d'acides acides conduit à des éthers de glycol, et les réactions avec en phase vapeur conduisent à. L'acide formique réagit. former avec Ô-phénylènediamine, avec 4,5-diaminopyrimidine - purine.

PROPRIÉTÉS DES ESTERS D'ACIDE FORMIQUE

Dans la nature, l'acide formique se trouve dans les aiguilles de pin, les orties, les fruits et les sécrétions caustiques des abeilles et des fourmis (dans ces dernières, il a été découvert pour la première fois au 17ème siècle, d'où son nom).

L'acide formique est produit en grande quantité comme sous-produit de l'oxydation en phase liquide et de la fraction d'essence légère dans la production d'acide acétique. L'acide formique est également produit (~ 35 % de la production mondiale totale) à partir du formamide ; le processus comprend plusieurs étapes : carbonylation, interaction du formiate de méthyle avec du NH 3 anhydre et hydrolyse ultérieure des 75 % de H 2 SO 4 résultant. On utilise parfois l'hydrolyse directe du formiate de méthyle (la réaction est réalisée en excès d'eau ou en présence d'une amine tertiaire), le CO en présence (il est isolé de l'action de H 2 SO 4), la déshydrogénation du CH 3 OH en phase vapeur en présence de catalyseurs contenant du Cu, mais aussi Zr, Zn, Cr, Mn, Mg, etc. (la méthode n'a pas d'intérêt industriel).

L'acide formique est utilisé comme mordant dans la teinture et la finition des textiles et du papier, ainsi que dans le traitement du cuir ; comme conservateur pour l'ensilage de la masse verte, des jus de fruits, ainsi que pour la désinfection des fûts de bière et de vin ; pour lutter contre les acariens responsables de la varroose des abeilles ; pour la production de médicaments, de pesticides, de solvants (par exemple le diméthylformamide), de sels et d'esters. Le formiate de méthyle est un solvant des graisses, des huiles minérales et végétales, de la cellulose, des acides gras ; agent acylant; utilisé dans la production de certains uréthanes et d’autres. Le formiate d'éthyle est un solvant pour le nitrate et l'acétate de cellulose ; agent acylant; parfum pour savon; utilisé dans la production de vitamines B 1 , A, E. Le formiate d'isoamyle est un solvant pour les résines et la nitrocellulose ; Le formiate de benzyle est un solvant pour les vernis, les colorants et les parfums.

L'acide formique irrite les voies respiratoires supérieures et les muqueuses des yeux ; au contact de la peau, il provoque des produits chimiques. des brûlures.

Pour l'acide formique, le formiate de méthyle et d'éthyle, respectivement, le point d'éclair est de 60, -21, -20°C ; température d'auto-inflammation 504, 456, 440 °C ; CPV 14,3-33,0, 5,5-21,8, 2,8-16 % ; MAC 1, 100, 100 mg/m3.

La température de stockage de l'acide formique n'est pas inférieure à 0°C ; à température ambiante, se décompose lentement en CO et H 2 O ; pour le stockage à des températures allant jusqu'à 35°C, l'acide formique est stabilisé en ajoutant jusqu'à 1 % d'eau, et à 35-55°C - jusqu'à 3 % d'eau. Le volume de la production mondiale d'acide formique est de 250 000 tonnes/an (1980).