મૂળભૂત ખ્યાલો અને મુખ્ય શબ્દો: નિયમનકારી પ્રણાલીઓ, નર્વસ, અંતઃસ્ત્રાવી, રોગપ્રતિકારક તંત્ર.

યાદ રાખો! માનવ શરીરના કાર્યોનું નિયમન શું છે?

નિયમન (લેટિન નિયમનમાંથી) - ક્રમમાં મૂકવા માટે, ગોઠવવા માટે.

વિચારો!

માનવ શરીર એક જટિલ સિસ્ટમ છે. તેમાં અબજો કોષો, લાખો માળખાકીય એકમો, હજારો અવયવો, સેંકડો કાર્યાત્મક પ્રણાલીઓ, ડઝનેક શારીરિક પ્રણાલીઓ છે. અને શા માટે તેઓ બધા એક સંપૂર્ણ તરીકે સુમેળથી કામ કરે છે?

માનવ શરીરની નિયમનકારી પ્રણાલીઓની વિશેષતાઓ શું છે?

રેગ્યુલેટરી સિસ્ટમ્સ

અંગોનો સમૂહ જે શારીરિક પ્રણાલીઓ, અવયવો અને કોષોની પ્રવૃત્તિ પર અગ્રણી પ્રભાવ ધરાવે છે. આ સિસ્ટમોમાં તેમના હેતુથી સંબંધિત માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સુવિધાઓ છે.

નિયમનકારી પ્રણાલીઓમાં કેન્દ્રિય અને પેરિફેરલ વિભાગો હોય છે. નેતૃત્વ ટીમો કેન્દ્રીય સંસ્થાઓમાં રચાય છે, અને પેરિફેરલ સંસ્થાઓ તેમના વિતરણ અને અમલીકરણ (કેન્દ્રીકરણના સિદ્ધાંત) માટે કાર્યકારી સંસ્થાઓમાં ટ્રાન્સફરની ખાતરી કરે છે.

આદેશોના અમલ પર દેખરેખ રાખવા માટે, નિયમનકારી પ્રણાલીઓની કેન્દ્રીય સંસ્થાઓ કાર્યકારી સંસ્થાઓ પાસેથી પ્રતિસાદ મેળવે છે. જૈવિક પ્રણાલીઓની પ્રવૃત્તિના આ લક્ષણને પ્રતિસાદ સિદ્ધાંત કહેવામાં આવે છે.

સમગ્ર શરીરમાં નિયમનકારી પ્રણાલીઓમાંથી માહિતી સિગ્નલોના સ્વરૂપમાં પ્રસારિત થાય છે. તેથી, આવી સિસ્ટમોના કોષોમાં વિદ્યુત આવેગ અને રસાયણો ઉત્પન્ન કરવાની, માહિતીને એન્કોડ કરવાની અને વિતરિત કરવાની ક્ષમતા હોય છે.

નિયમનકારી પ્રણાલીઓ બાહ્ય અથવા આંતરિક વાતાવરણમાં થતા ફેરફારો અનુસાર કાર્યોનું નિયમન કરે છે. તેથી, સત્તાધીશોને મોકલવામાં આવતી નેતૃત્વ ટીમો કાં તો ઉત્તેજક અથવા મંદ કરનારી પ્રકૃતિ ધરાવે છે (ડબલ એક્શનનો સિદ્ધાંત).

માનવ શરીરમાં આવા લક્ષણો ત્રણ સિસ્ટમોની લાક્ષણિકતા છે - નર્વસ, અંતઃસ્ત્રાવી અને રોગપ્રતિકારક. અને તે આપણા શરીરની નિયમનકારી પ્રણાલીઓ છે.

તેથી, નિયમનકારી પ્રણાલીઓની મુખ્ય લાક્ષણિકતાઓ છે:

1) કેન્દ્રીય અને પેરિફેરલ વિભાગોની હાજરી; 2) માર્ગદર્શન સંકેતો ઉત્પન્ન કરવાની ક્ષમતા; 3) પ્રતિસાદ પર આધારિત પ્રવૃત્તિઓ; 4) નિયમનનો ડબલ મોડ.

નર્વસ સિસ્ટમની નિયમનકારી પ્રવૃત્તિ કેવી રીતે ગોઠવવામાં આવે છે?

નર્વસ સિસ્ટમ એ માનવ અંગોનો સમૂહ છે જે ખૂબ જ ઝડપી રીતે શારીરિક અંગ પ્રણાલીઓની પ્રવૃત્તિને સમજે છે, તેનું વિશ્લેષણ કરે છે અને તેની ખાતરી કરે છે. તેની રચના અનુસાર, નર્વસ સિસ્ટમ બે ભાગોમાં વહેંચાયેલી છે - કેન્દ્રિય અને પેરિફેરલ. કેન્દ્રિય કોર્ડમાં મગજ અને કરોડરજ્જુનો સમાવેશ થાય છે, અને પેરિફેરલ કોર્ડમાં ચેતાનો સમાવેશ થાય છે. નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ રીફ્લેક્સિવ છે, જે ચેતા કોષોમાં ઉદ્ભવતા ચેતા આવેગની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે. રીફ્લેક્સ એ ઉત્તેજના માટે શરીરની પ્રતિક્રિયા છે જે નર્વસ સિસ્ટમની ભાગીદારી સાથે થાય છે. શારીરિક પ્રણાલીઓની કોઈપણ પ્રવૃત્તિ પ્રકૃતિમાં પ્રતિબિંબિત હોય છે. આમ, રીફ્લેક્સની મદદથી, સ્વાદિષ્ટ ખોરાકમાં લાળનો સ્ત્રાવ, ગુલાબના કાંટામાંથી હાથ પાછો ખેંચી લેવો વગેરેનું નિયમન થાય છે.

રીફ્લેક્સ સિગ્નલો ચેતા માર્ગો દ્વારા ઉચ્ચ ઝડપે પ્રસારિત થાય છે જે રીફ્લેક્સ આર્ક્સ બનાવે છે. આ તે માર્ગ છે કે જેના પર આવેગ રીસેપ્ટર્સથી નર્વસ સિસ્ટમના મધ્ય ભાગોમાં અને તેમાંથી કાર્યકારી અવયવોમાં પ્રસારિત થાય છે. રીફ્લેક્સ આર્કમાં 5 ભાગો હોય છે: 1 - રીસેપ્ટર લિંક (ખંજવાળને સમજે છે અને તેને આવેગમાં રૂપાંતરિત કરે છે); 2 - સંવેદનશીલ (કેન્દ્રિય) લિંક (સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ઉત્તેજના પ્રસારિત કરે છે); 3 - કેન્દ્રિય લિંક (પ્લગ-ઇન ચેતાકોષોની ભાગીદારી સાથે તેમાં માહિતીનું વિશ્લેષણ કરવામાં આવે છે); 4 - મોટર (સેન્ટ્રીફ્યુગલ) લિંક (કાર્યકારી શરીરમાં માર્ગદર્શક આવેગ પ્રસારિત કરે છે); 5 - કાર્યકારી કડી (સ્નાયુ અથવા ગ્રંથિની ભાગીદારી સાથે ચોક્કસ ક્રિયા થાય છે) (બીમાર. 10).

એક ચેતાકોષમાંથી બીજામાં ઉત્તેજનાનું ટ્રાન્સફર સિનેપ્સનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. આ કોનનું કાવતરું છે

એક ચેતાકોષની બીજા સાથે અથવા કાર્યકારી અંગ સાથેની યુક્તિ. ચેતોપાગમમાં ઉત્તેજના ખાસ મધ્યસ્થી પદાર્થો દ્વારા પ્રસારિત થાય છે. તેઓ પ્રેસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન દ્વારા સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે અને સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સમાં એકઠા થાય છે. જ્યારે ચેતા આવેગ ચેતોપાગમ સુધી પહોંચે છે, ત્યારે વેસિકલ્સ ફાટી જાય છે અને ટ્રાન્સમીટર પરમાણુઓ સિનેપ્ટિક ફાટમાં પ્રવેશ કરે છે. ડેંડ્રાઇટ પટલ, જેને પોસ્ટસિનેપ્ટીક મેમ્બ્રેન કહેવાય છે, તે માહિતી મેળવે છે અને તેને આવેગમાં ફેરવે છે. ઉત્તેજના આગળના ચેતાકોષ દ્વારા વધુ પ્રસારિત થાય છે.

તેથી, ચેતા આવેગની વિદ્યુત પ્રકૃતિ અને વિશિષ્ટ માર્ગોની હાજરીને લીધે, નર્વસ સિસ્ટમ ખૂબ જ ઝડપથી રીફ્લેક્સ નિયમન કરે છે અને અંગો પર ચોક્કસ અસર પ્રદાન કરે છે.

અંતઃસ્ત્રાવી અને રોગપ્રતિકારક તંત્ર શા માટે નિયમનકારી છે?

અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી એ ગ્રંથીઓનો સંગ્રહ છે જે શારીરિક પ્રણાલીઓના કાર્યોનું હ્યુમરલ નિયમન પ્રદાન કરે છે. અંતઃસ્ત્રાવી નિયમનનો સર્વોચ્ચ વિભાગ હાયપોથાલેમસ છે, જે કફોત્પાદક ગ્રંથિ સાથે મળીને પેરિફેરલ ગ્રંથિઓને નિયંત્રિત કરે છે. અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓના કોષો હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે અને તેને આંતરિક વાતાવરણમાં મોકલે છે. રક્ત, અને ત્યારબાદ પેશી પ્રવાહી, આ રાસાયણિક સંકેતો કોષોને પહોંચાડે છે. હોર્મોન્સ સેલ ફંક્શનને ધીમું અથવા ઝડપી કરી શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, એડ્રેનલ હોર્મોન એડ્રેનાલિન હૃદયને પુનર્જીવિત કરે છે, જ્યારે એસિટિલકોલાઇન તેને ધીમું કરે છે. અંગો પર હોર્મોન્સનો પ્રભાવ એ નર્વસ સિસ્ટમ કરતાં કાર્યોને નિયંત્રિત કરવાની ધીમી રીત છે, પરંતુ પ્રભાવ સામાન્ય અને લાંબા ગાળાનો હોઈ શકે છે.

રોગપ્રતિકારક તંત્ર એ અવયવોનો સંગ્રહ છે જે કોષો, પેશીઓ અને અવયવો પર રક્ષણાત્મક અસરો પ્રદાન કરવા માટે ખાસ રાસાયણિક સંયોજનો અને કોષો બનાવે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કેન્દ્રીય અવયવોમાં લાલ અસ્થિ મજ્જા અને થાઇમસનો સમાવેશ થાય છે, અને પેરિફેરલ અવયવોમાં કાકડા, પરિશિષ્ટ અને લસિકા ગાંઠોનો સમાવેશ થાય છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો વચ્ચેનું કેન્દ્રિય સ્થાન વિવિધ લ્યુકોસાઇટ્સ દ્વારા કબજે કરવામાં આવે છે, અને રાસાયણિક સંયોજનો - વિદેશી પ્રોટીન સંયોજનોના પ્રતિભાવમાં ઉત્પાદિત એન્ટિબોડીઝ. રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોષો અને પદાર્થો આંતરિક પ્રવાહી દ્વારા ફેલાય છે. અને તેમની અસરો, હોર્મોન્સની જેમ, ધીમી, લાંબા સમય સુધી ચાલતી અને સામાન્ય હોય છે.

તેથી, અંતઃસ્ત્રાવી અને રોગપ્રતિકારક પ્રણાલીઓ નિયમનકારી પ્રણાલીઓ છે અને માનવ શરીરમાં હ્યુમરલ અને રોગપ્રતિકારક નિયમન કરે છે.

પ્રવૃત્તિ

જાણવાનું શીખવું

ટેબલ સાથે સ્વતંત્ર કાર્ય

નર્વસ, અંતઃસ્ત્રાવી અને રોગપ્રતિકારક નિયમનકારી પ્રણાલીઓની તુલના કરો, તેમની વચ્ચે સમાનતા અને તફાવતો નક્કી કરો.

જીવવિજ્ઞાન + ન્યુરોફિઝિયોલોજી

પ્લેટન ગ્રિગોરીવિચ કોસ્ટ્યુક (1924-2010) એક ઉત્કૃષ્ટ યુક્રેનિયન ન્યુરોફિઝિયોલોજિસ્ટ છે. ચેતા કેન્દ્રોના સંગઠનનો અભ્યાસ કરવા, ચેતા કોષમાં પ્રવેશ કરવા અને તેના સંકેતો રેકોર્ડ કરવા માટે માઇક્રોઇલેક્ટ્રોડ તકનીકનું નિર્માણ અને ઉપયોગ કરનાર વૈજ્ઞાનિક પ્રથમ હતા. તેમણે નર્વસ સિસ્ટમમાં માહિતી કેવી રીતે વિદ્યુતમાંથી મોલેક્યુલર સ્વરૂપમાં રૂપાંતરિત થાય છે તેનો અભ્યાસ કર્યો. પ્લેટન કોસ્ટ્યુકે સાબિત કર્યું કે કેલ્શિયમ આયનો આ પ્રક્રિયાઓમાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. માનવ શરીરના કાર્યોના નર્વસ નિયમનમાં કેલ્શિયમ આયનોની ભૂમિકા શું છે?

જીવવિજ્ઞાન + મનોવિજ્ઞાન

દરેક વ્યક્તિ તેના સ્વભાવ અને સ્વાસ્થ્યના આધારે રંગો પ્રત્યે અલગ-અલગ પ્રતિક્રિયા આપે છે. મનોવૈજ્ઞાનિકો, રંગ પ્રત્યેના તેમના વલણના આધારે, વ્યક્તિનું પાત્ર, તેની વૃત્તિ, બુદ્ધિ અને માનસિકતાનો પ્રકાર નક્કી કરે છે. આમ, લાલ રંગ યાદશક્તિને મજબૂત કરે છે, ઉત્સાહ અને ઊર્જા આપે છે, નર્વસ સિસ્ટમને ઉત્તેજિત કરે છે, અને જાંબલી રંગ સર્જનાત્મકતા વધારે છે, ચેતાતંત્ર પર શાંત અસર કરે છે અને સ્નાયુઓની સ્વર વધારે છે. નિયમનકારી પ્રણાલીના તમારા જ્ઞાનનો ઉપયોગ કરીને, રંગ માનવ શરીરને અસર કરે છે તે પદ્ધતિને સમજાવવાનો પ્રયાસ કરો.

પરિણામ

આ પાઠ્યપુસ્તક સામગ્રી છે

તમારા શરીરના કામનું અવલોકન કરીને, તમે જોયું કે દોડ્યા પછી તમારા શ્વાસ અને હૃદયના ધબકારા વધે છે. ખાધા પછી, લોહીમાં ગ્લુકોઝનું પ્રમાણ વધે છે. જો કે, થોડા સમય પછી, આ સૂચકો પોતાને તેમના મૂળ મૂલ્યો પ્રાપ્ત કરે છે. આ નિયમન કેવી રીતે થાય છે?

રમૂજી નિયમન

રમૂજી નિયમન(લેટિન રમૂજ - પ્રવાહી) એ પદાર્થોની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે જે કોષોમાં મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓને અસર કરે છે, તેમજ અંગો અને સમગ્ર શરીરની કામગીરીને અસર કરે છે. આ પદાર્થો લોહીમાં અને તેમાંથી કોષોમાં પ્રવેશ કરે છે. આમ, લોહીમાં કાર્બન ડાયોક્સાઇડનું સ્તર વધવાથી શ્વસન દર વધે છે.

કેટલાક પદાર્થો, જેમ કે હોર્મોન્સ, લોહીમાં તેમની સાંદ્રતા ખૂબ ઓછી હોવા છતાં પણ તેમનું કાર્ય કરે છે. મોટાભાગના હોર્મોન્સનું સંશ્લેષણ થાય છે અને અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓના કોષો દ્વારા લોહીમાં છોડવામાં આવે છે, જે અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી બનાવે છે. આખા શરીરમાં લોહી સાથે મુસાફરી કરીને, હોર્મોન્સ કોઈપણ અંગમાં પ્રવેશી શકે છે. પરંતુ હોર્મોન કોઈ અંગની કામગીરીને ત્યારે જ અસર કરે છે જ્યારે તે અંગના કોષોમાં આ હોર્મોન માટે ખાસ રીસેપ્ટર્સ હોય. રીસેપ્ટર્સ હોર્મોન્સ સાથે જોડાય છે, અને આ કોષની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરે છે. આમ, હોર્મોન ઇન્સ્યુલિન, લીવર સેલ રીસેપ્ટર્સ સાથે જોડાયેલ, તેમાં ગ્લુકોઝના પ્રવેશને અને આ સંયોજનમાંથી ગ્લાયકોજનના સંશ્લેષણને ઉત્તેજિત કરે છે.

પાઠની તૈયારી કરવા માટે, તે સમાન નોંધોની ભલામણ કરે છે અને અમૂર્ત:

અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ

અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમશરીર, તેના વ્યક્તિગત ભાગો અને અવયવોના વિકાસ અને વિકાસને સુનિશ્ચિત કરે છે. તે ચયાપચયના નિયમનમાં સામેલ છે અને તેને શરીરની સતત બદલાતી જરૂરિયાતોને અનુરૂપ બનાવે છે.

નર્વસ નિયમન

હ્યુમરલ રેગ્યુલેશન સિસ્ટમથી વિપરીત, જે મુખ્યત્વે આંતરિક વાતાવરણમાં થતા ફેરફારોને પ્રતિક્રિયા આપે છે, નર્વસ સિસ્ટમ શરીરની અંદર અને તેની બહાર બનતી ઘટનાઓને પ્રતિક્રિયા આપે છે. નર્વસ સિસ્ટમની મદદથી, શરીર કોઈપણ પ્રભાવને ખૂબ જ ઝડપથી પ્રતિક્રિયા આપે છે. ઉત્તેજનાની આવી પ્રતિક્રિયાઓને રીફ્લેક્સ કહેવામાં આવે છે. ચેતાકોષોની સાંકળના કાર્યને કારણે રીફ્લેક્સ હાથ ધરવામાં આવે છે જે રીફ્લેક્સ આર્ક બનાવે છે. આવા દરેક ચાપ સંવેદનશીલ અથવા રીસેપ્ટર ન્યુરોન (રીસેપ્ટર ન્યુરોન) થી શરૂ થાય છે. તે ઉત્તેજનાની ક્રિયાને સમજે છે અને વિદ્યુત આવેગ બનાવે છે, જેને ચેતા આવેગ કહેવાય છે.

રીસેપ્ટર ચેતાકોષમાં ઉદ્ભવતા આવેગ કરોડરજ્જુ અને મગજના ચેતા કેન્દ્રોમાં મુસાફરી કરે છે, જ્યાં માહિતીની પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. અહીં નિર્ણય લેવામાં આવે છે કે ઉત્તેજનાની ક્રિયાને પ્રતિસાદ આપવા માટે કયા અંગને ચેતા આવેગ મોકલવો જોઈએ. આ પછી, આદેશો અસરકર્તા ચેતાકોષો સાથે તે અંગને મોકલવામાં આવે છે જે ઉત્તેજનાને પ્રતિસાદ આપે છે. લાક્ષણિક રીતે, આ પ્રતિભાવ ચોક્કસ સ્નાયુનું સંકોચન અથવા ગ્રંથિનું સ્ત્રાવ છે. રીફ્લેક્સ આર્ક સાથે સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનની ઝડપની કલ્પના કરવા માટે, યાદ રાખો કે ગરમ વસ્તુમાંથી તમારો હાથ પાછો ખેંચવામાં તમને કેટલો સમય લાગે છે.

ચેતા આવેગ

ચેતા આવેગખાસ પદાર્થોનો ઉપયોગ કરીને પ્રસારિત થાય છે - મધ્યસ્થીઓ. ચેતાકોષ કે જેમાં આવેગ ઉદ્દભવે છે તે તેમને સિનેપ્સ ક્લેફ્ટમાં મુક્ત કરે છે - ચેતાકોષોનું જંકશન. મધ્યસ્થીઓ લક્ષ્ય ચેતાકોષના રીસેપ્ટર પ્રોટીનને જોડે છે, અને તેના જવાબમાં તે વિદ્યુત આવેગ પેદા કરે છે અને તેને આગામી ચેતાકોષ અથવા અન્ય કોષમાં પ્રસારિત કરે છે.

રોગપ્રતિકારક નિયમન રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે, જેનું કાર્ય રોગપ્રતિકારક શક્તિ બનાવવાનું છે - શરીરની બાહ્ય અને આંતરિક દુશ્મનોની ક્રિયાનો પ્રતિકાર કરવાની ક્ષમતા. તે બેક્ટેરિયા, વાયરસ, વિવિધ પદાર્થો છે જે શરીરની સામાન્ય કામગીરીમાં વિક્ષેપ પાડે છે, તેમજ તેના કોષો કે જેઓ મૃત્યુ પામ્યા છે અથવા અધોગતિ પામ્યા છે. રોગપ્રતિકારક નિયમન પ્રણાલીના મુખ્ય લડાયક દળો ચોક્કસ રક્ત કોશિકાઓ અને તેમાં રહેલા વિશિષ્ટ પદાર્થો છે.

માનવ શરીરમાં શારીરિક પ્રક્રિયાઓ તેમના નિયમનની ચોક્કસ પદ્ધતિઓના અસ્તિત્વને કારણે સતત આગળ વધે છે.

નર્વસ અને હ્યુમરલ મિકેનિઝમ્સનો ઉપયોગ કરીને શરીરમાં વિવિધ પ્રક્રિયાઓનું નિયમન હાથ ધરવામાં આવે છે.

રમૂજી નિયમનરમૂજી પરિબળોની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે ( હોર્મોન્સ), જે લોહી અને લસિકા દ્વારા સમગ્ર શરીરમાં વહન કરવામાં આવે છે.

નર્વસનો ઉપયોગ કરીને નિયમન હાથ ધરવામાં આવે છે નર્વસ સિસ્ટમ.

કાર્યોને નિયંત્રિત કરવાની નર્વસ અને રમૂજી રીતો નજીકથી સંબંધિત છે. નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ લોહીના પ્રવાહમાં વહન કરેલા રસાયણો દ્વારા સતત પ્રભાવિત થાય છે, અને મોટાભાગના રસાયણોનું નિર્માણ અને લોહીમાં તેનું પ્રકાશન નર્વસ સિસ્ટમના સતત નિયંત્રણ હેઠળ છે.

શરીરમાં શારીરિક કાર્યોનું નિયમન માત્ર નર્વસ અથવા માત્ર હ્યુમરલ રેગ્યુલેશનનો ઉપયોગ કરીને કરી શકાતું નથી - આ એક જ સંકુલ છે. ન્યુરોહ્યુમોરલ નિયમનકાર્યો

તાજેતરમાં, એવું સૂચવવામાં આવ્યું છે કે ત્યાં બે નિયમનકારી પ્રણાલીઓ (નર્વસ અને હ્યુમરલ) નથી, પરંતુ ત્રણ (નર્વસ, હ્યુમરલ અને રોગપ્રતિકારક) છે.

નર્વસ નિયમન

નર્વસ નિયમન- આ કોષો, પેશીઓ અને અવયવો પર નર્વસ સિસ્ટમનો સંકલનકારી પ્રભાવ છે, જે સમગ્ર જીવતંત્રના કાર્યોના સ્વ-નિયમનની મુખ્ય પદ્ધતિઓમાંની એક છે. ચેતા આવેગનો ઉપયોગ કરીને નર્વસ નિયમન હાથ ધરવામાં આવે છે. નર્વસ રેગ્યુલેશન ઝડપી અને સ્થાનિક છે, જે હલનચલનનું નિયમન કરતી વખતે ખાસ કરીને મહત્વનું છે, અને શરીરની તમામ (!) સિસ્ટમોને અસર કરે છે.

નર્વસ નિયમનનો આધાર રીફ્લેક્સ સિદ્ધાંત છે. રીફ્લેક્સશરીર અને પર્યાવરણ વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાનું સાર્વત્રિક સ્વરૂપ છે; તે બળતરા પ્રત્યે શરીરની પ્રતિક્રિયા છે, જે કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ દ્વારા કરવામાં આવે છે અને તેના દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે.

રીફ્લેક્સનો માળખાકીય અને કાર્યાત્મક આધાર રીફ્લેક્સ આર્ક છે - ચેતા કોષોની અનુક્રમે જોડાયેલ સાંકળ જે ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવને સુનિશ્ચિત કરે છે. મગજ અને કરોડરજ્જુ - સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિને આભારી તમામ રીફ્લેક્સ હાથ ધરવામાં આવે છે.

રમૂજી નિયમન

હ્યુમરલ રેગ્યુલેશન એ શરીરના પ્રવાહી માધ્યમો (રક્ત, લસિકા, પેશી પ્રવાહી) દ્વારા હાથ ધરવામાં આવતી શારીરિક અને બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓનું સંકલન છે જે તેમની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિ દરમિયાન કોષો, અવયવો અને પેશીઓ દ્વારા સ્ત્રાવ થતા જૈવિક સક્રિય પદાર્થો (હોર્મોન્સ) ની મદદથી કરવામાં આવે છે.

નર્વસ નિયમન કરતાં પહેલાં ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયામાં રમૂજી નિયમન ઉદ્ભવ્યું. ઉત્ક્રાંતિની પ્રક્રિયામાં તે વધુ જટિલ બન્યું, જેના પરિણામે અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી (અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ) ઊભી થઈ.

હ્યુમોરલ નિયમન નર્વસ નિયમનને ગૌણ છે અને તેની સાથે શરીરના કાર્યોના ન્યુરોહ્યુમોરલ નિયમનની એકીકૃત સિસ્ટમ બનાવે છે, જે શરીરના આંતરિક વાતાવરણ (હોમિયોસ્ટેસિસ) ની રચના અને ગુણધર્મોની સંબંધિત સ્થિરતા જાળવવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે અને તેના પરિવર્તન માટે અનુકૂલન કરે છે. અસ્તિત્વની શરતો.

રોગપ્રતિકારક નિયમન

રોગપ્રતિકારક શક્તિ એ એક શારીરિક કાર્ય છે જે વિદેશી એન્ટિજેન્સની ક્રિયા સામે શરીરના પ્રતિકારને સુનિશ્ચિત કરે છે.માનવ રોગપ્રતિકારક શક્તિ તેને ઘણા બેક્ટેરિયા, વાયરસ, ફૂગ, કૃમિ, પ્રોટોઝોઆ, વિવિધ પ્રાણીઓના ઝેરથી રોગપ્રતિકારક બનાવે છે અને શરીરને કેન્સરના કોષોથી રક્ષણ આપે છે. રોગપ્રતિકારક તંત્રનું કાર્ય તમામ વિદેશી બંધારણોને ઓળખવાનું અને નાશ કરવાનું છે.

રોગપ્રતિકારક શક્તિ હોમિયોસ્ટેસિસનું નિયમનકાર છે. આ કાર્ય ઉત્પાદનને કારણે હાથ ધરવામાં આવે છે ઓટોએન્ટિબોડીઝ, જે, ઉદાહરણ તરીકે, વધારાના હોર્મોન્સને બાંધી શકે છે.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયા, એક તરફ, હ્યુમરલનો એક અભિન્ન ભાગ છે, કારણ કે મોટાભાગની શારીરિક અને બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓ હ્યુમરલ મધ્યસ્થીઓની સીધી ભાગીદારી સાથે હાથ ધરવામાં આવે છે. જો કે, ઘણી વખત રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાને લક્ષિત કરવામાં આવે છે અને આમ નર્વસ નિયમન જેવું લાગે છે.

રોગપ્રતિકારક પ્રતિક્રિયાની તીવ્રતા, બદલામાં, નિયંત્રિત થાય છે ન્યુરોફિલિક રીતે. રોગપ્રતિકારક તંત્રની કામગીરી મગજ દ્વારા અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી દ્વારા ગોઠવવામાં આવે છે.આવા નર્વસ અને હ્યુમરલ નિયમન ન્યુરોટ્રાન્સમીટર, ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સ અને હોર્મોન્સની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે. પ્રોમીડિયેટર્સ અને ન્યુરોપેપ્ટાઈડ્સ ચેતાક્ષોના ચેતાક્ષ સાથે રોગપ્રતિકારક તંત્રના અંગો સુધી પહોંચે છે, અને અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ દ્વારા હોર્મોન્સ લોહીમાં અસંબંધિત રીતે સ્ત્રાવ થાય છે અને આમ રોગપ્રતિકારક તંત્રના અવયવો સુધી પહોંચાડવામાં આવે છે. ફેગોસાઇટ (રોગપ્રતિકારક કોષ), બેક્ટેરિયલ કોષોનો નાશ કરે છે

ફોર્મની શરૂઆત

શરીરમાં શારીરિક અને બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓનું સંકલન નિયમનકારી પ્રણાલીઓ દ્વારા થાય છે: નર્વસ અને હ્યુમરલ. હ્યુમરલ નિયમન શરીરના પ્રવાહી - રક્ત, લસિકા, પેશી પ્રવાહી, નર્વસ નિયમન - ચેતા આવેગ દ્વારા કરવામાં આવે છે.

નર્વસ સિસ્ટમનો મુખ્ય હેતુ વ્યક્તિગત અવયવો અને તેમની સિસ્ટમો વચ્ચેના સંબંધ દ્વારા સમગ્ર શરીરની કામગીરીને સુનિશ્ચિત કરવાનો છે. નર્વસ સિસ્ટમ પર્યાવરણ અને આંતરિક અવયવોમાંથી વિવિધ સંકેતોને સમજે છે અને તેનું વિશ્લેષણ કરે છે.

શરીરના કાર્યોને નિયંત્રિત કરવા માટેની નર્વસ પદ્ધતિ હ્યુમરલ કરતાં વધુ અદ્યતન છે. આ, સૌપ્રથમ, નર્વસ સિસ્ટમ (100-120 m/s સુધી) દ્વારા ઉત્તેજના જે ઝડપે ફેલાય છે તેના દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે, અને બીજું, ચેતા આવેગ ચોક્કસ અવયવોમાં સીધા આવે છે તે હકીકત દ્વારા. જો કે, તે ધ્યાનમાં રાખવું જોઈએ કે પર્યાવરણ સાથે શરીરના અનુકૂલનની સંપૂર્ણતા અને સૂક્ષ્મતા બંને નર્વસ અને હ્યુમરલ નિયમનકારી પદ્ધતિઓની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે.

નર્વસ સિસ્ટમની રચનાની સામાન્ય યોજના.નર્વસ સિસ્ટમમાં, કાર્યાત્મક અને માળખાકીય સિદ્ધાંતો અનુસાર, પેરિફેરલ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં મગજ અને કરોડરજ્જુનો સમાવેશ થાય છે. મગજ ક્રેનિયમની અંદર સ્થિત છે, અને કરોડરજ્જુ કરોડરજ્જુની નહેરમાં સ્થિત છે. મગજ અને કરોડરજ્જુના એક વિભાગમાં, ચેતા કોષો (ચેતાકોષો) ના શરીર દ્વારા રચાયેલા ઘેરા રંગના વિસ્તારો (ગ્રે મેટર), અને સફેદ (સફેદ દ્રવ્ય), જેમાં માઈલિન આવરણથી ઢંકાયેલ ચેતા તંતુઓના ક્લસ્ટરોનો સમાવેશ થાય છે. પ્રતિષ્ઠિત

પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ચેતાઓનો સમાવેશ થાય છે, જેમ કે ચેતા તંતુઓના બંડલ, જે મગજ અને કરોડરજ્જુની બહાર શરીરના વિવિધ અવયવો સુધી વિસ્તરે છે. તેમાં કરોડરજ્જુ અને મગજની બહારના ચેતા કોષોના કોઈપણ સંગ્રહનો પણ સમાવેશ થાય છે, જેમ કે ચેતા ગેંગલિયા અથવા ગેંગલિયા.

ન્યુરોન(ગ્રીક ચેતાકોષમાંથી - ચેતા) એ નર્વસ સિસ્ટમનું મુખ્ય માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ છે. ચેતાકોષ એ નર્વસ સિસ્ટમનો એક જટિલ, અત્યંત ભિન્ન કોષ છે, જેનું કાર્ય બળતરાને સમજવાનું, બળતરા પ્રક્રિયા કરવાનું અને તેને શરીરના વિવિધ અવયવોમાં પ્રસારિત કરવાનું છે. ચેતાકોષમાં કોષનું શરીર, એક લાંબી, નીચી શાખાની પ્રક્રિયા - એક ચેતાક્ષ અને ઘણી ટૂંકી શાખા પ્રક્રિયાઓ - ડેંડ્રાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે.

ચેતાક્ષ વિવિધ લંબાઈમાં આવે છે: થોડા સેન્ટિમીટરથી 1-1.5 મીટર સુધી ચેતાક્ષનો છેડો ખૂબ જ ડાળીઓવાળો હોય છે, જે ઘણા કોષો સાથે સંપર્ક બનાવે છે.

ડેંડ્રાઇટ્સ ટૂંકી, ઉચ્ચ શાખાવાળી પ્રક્રિયાઓ છે. 1 થી 1000 ડેંડ્રાઇટ્સ એક કોષમાંથી વિસ્તરી શકે છે.

નર્વસ સિસ્ટમના જુદા જુદા ભાગોમાં, ચેતાકોષના શરીરમાં વિવિધ કદ (4 થી 130 માઇક્રોન સુધીનો વ્યાસ) અને આકાર (સ્ટેલેટ, ગોળાકાર, બહુકોણીય) હોઈ શકે છે. ચેતાકોષનું શરીર પટલથી ઢંકાયેલું હોય છે અને તેમાં તમામ કોષોની જેમ, સાયટોપ્લાઝમ, એક અથવા વધુ ન્યુક્લિઓલી સાથેનું ન્યુક્લિયસ, મિટોકોન્ડ્રિયા, રિબોઝોમ્સ, ગોલ્ગી ઉપકરણ અને એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ હોય છે.

ડેંડ્રાઇટ્સ સાથે ઉત્તેજના રીસેપ્ટર્સ અથવા અન્ય ચેતાકોષોમાંથી સેલ બોડીમાં પ્રસારિત થાય છે, અને ચેતાક્ષ દ્વારા, સંકેતો અન્ય ચેતાકોષો અથવા કાર્યકારી અંગોમાં પ્રસારિત થાય છે. તે સ્થાપિત થયું છે કે 30 થી 50% ચેતા તંતુઓ રીસેપ્ટર્સથી સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં માહિતી પ્રસારિત કરે છે. ડેંડ્રાઇટ્સમાં માઇક્રોસ્કોપિક અંદાજો હોય છે જે અન્ય ચેતાકોષો સાથેના સંપર્કની સપાટીને નોંધપાત્ર રીતે વધારે છે.

ચેતા ફાઇબર.ચેતા તંતુઓ શરીરમાં ચેતા આવેગનું સંચાલન કરવા માટે જવાબદાર છે. ચેતા તંતુઓ છે:

a) માયેલીનેટેડ (પલ્પી); આ પ્રકારના સંવેદનાત્મક અને મોટર તંતુઓ સંવેદનાત્મક અંગો અને હાડપિંજરના સ્નાયુઓને સપ્લાય કરતી ચેતાનો ભાગ છે, અને ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં પણ ભાગ લે છે;

b) અનમાયેલીનેટેડ (નોન-માયેલીનેટેડ), મુખ્યત્વે સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમ સાથે સંબંધિત છે.

માયલિનમાં અવાહક કાર્ય હોય છે અને તેનો રંગ થોડો પીળો હોય છે, તેથી પલ્પના તંતુઓ પ્રકાશ દેખાય છે. પલ્પલ ચેતામાં માયલિન આવરણ સમાન લંબાઈના અંતરાલો પર વિક્ષેપિત થાય છે, અક્ષીય સિલિન્ડરના ખુલ્લા વિસ્તારોને છોડી દે છે - રેનવિઅરના કહેવાતા ગાંઠો.

પલ્પ સિવાયના ચેતા તંતુઓમાં માયલિન આવરણ હોતું નથી;

ગર્ભ વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં, ચેતા કોષમાં સાયટોપ્લાઝમના નાના જથ્થાથી ઘેરાયેલું વિશાળ ન્યુક્લિયસ હોય છે. વિકાસ દરમિયાન, ન્યુક્લિયસનું સંબંધિત વોલ્યુમ ઘટે છે. ગર્ભાશયના વિકાસના ત્રીજા મહિનામાં ચેતાક્ષની વૃદ્ધિ શરૂ થાય છે. ડેંડ્રાઇટ્સ ચેતાક્ષ કરતાં પાછળથી વધે છે. ડેંડ્રાઇટ્સ પર સિનેપ્સ જન્મ પછી વિકસે છે.

માયલિન આવરણની વૃદ્ધિ ચેતા તંતુ સાથે ઉત્તેજનાની ગતિમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે, જે ચેતાકોષની ઉત્તેજના વધે છે.

માયેલીનેશનની પ્રક્રિયા પહેલા પેરિફેરલ ચેતામાં થાય છે, પછી કરોડરજ્જુના તંતુઓ, બ્રેઈનસ્ટેમ, સેરેબેલમ અને બાદમાં મગજના ગોળાર્ધના તમામ તંતુઓ માઈલિનેશનમાંથી પસાર થાય છે. મોટર ચેતા તંતુઓ જન્મ સમયે માયલિન આવરણથી ઢંકાયેલા હોય છે. માયલિનેશન પ્રક્રિયા ત્રણ વર્ષની ઉંમર સુધીમાં પૂર્ણ થઈ જાય છે, જો કે માઈલિન આવરણ અને અક્ષીય સિલિન્ડરની વૃદ્ધિ 3 વર્ષ પછી ચાલુ રહે છે.

ચેતા.ચેતા એ ચેતા તંતુઓનો સંગ્રહ છે જે ટોચ પર જોડાયેલી પેશી આવરણથી આવરી લેવામાં આવે છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાંથી ઉત્તેજના પ્રસારિત કરતી ચેતા (ઇફેક્ટર) ને સેન્ટ્રીફ્યુગલ અથવા ઇફરન્ટ કહેવામાં આવે છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની દિશામાં ઉત્તેજના પ્રસારિત કરતી નર્વને સેન્ટ્રીપેટલ અથવા અફેરન્ટ કહેવામાં આવે છે.

મોટાભાગની ચેતા મિશ્રિત હોય છે, જેમાં સેન્ટ્રીપેટલ અને સેન્ટ્રીફ્યુગલ રેસા હોય છે.

ચીડિયાપણું.ચીડિયાપણું એ જીવંત પ્રણાલીઓની ક્ષમતા છે, ઉત્તેજનાના પ્રભાવ હેઠળ, શારીરિક આરામની સ્થિતિમાંથી પ્રવૃત્તિની સ્થિતિમાં, એટલે કે, ચળવળની પ્રક્રિયા અને વિવિધ રાસાયણિક સંયોજનોની રચના તરફ જવાની.

ભૌતિક (તાપમાન, દબાણ, પ્રકાશ, ધ્વનિ), ભૌતિક રાસાયણિક (ઓસ્મોટિક દબાણમાં ફેરફાર, પર્યાવરણની સક્રિય પ્રતિક્રિયા, ઇલેક્ટ્રોલાઇટ રચના, કોલોઇડલ સ્થિતિ) અને રાસાયણિક (ખોરાકમાં રસાયણો, શરીરમાં રચાયેલા રાસાયણિક સંયોજનો - હોર્મોન્સ, મેટાબોલિક ઉત્પાદનો) ) પદાર્થો, વગેરે).

કોષોની કુદરતી ઉત્તેજના જે તેમની પ્રવૃત્તિનું કારણ બને છે તે ચેતા આવેગ છે.

ઉત્તેજના.નર્વસ પેશીના કોષો, સ્નાયુ પેશીના કોષોની જેમ, ઉત્તેજનાને ઝડપથી પ્રતિસાદ આપવાની ક્ષમતા ધરાવે છે, તેથી જ આવા કોષોને ઉત્તેજક કહેવામાં આવે છે. બાહ્ય અને આંતરિક પરિબળો (ઉત્તેજક) ને પ્રતિભાવ આપવાની કોશિકાઓની ક્ષમતાને ઉત્તેજના કહેવાય છે. ઉત્તેજનાનું માપ એ બળતરાની થ્રેશોલ્ડ છે, એટલે કે, ઉત્તેજનાની લઘુત્તમ તાકાત જે ઉત્તેજનાનું કારણ બને છે.

ઉત્તેજના એક કોષમાંથી બીજા કોષમાં ફેલાઈ શકે છે અને કોષમાં એક જગ્યાએથી બીજી જગ્યાએ જઈ શકે છે.

ઉત્તેજના એ રાસાયણિક, કાર્યાત્મક, ભૌતિક-રાસાયણિક અને વિદ્યુત ઘટનાઓના સંકુલ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ઉત્તેજનાનું ફરજિયાત સંકેત એ સપાટીના કોષ પટલની વિદ્યુત સ્થિતિમાં ફેરફાર છે.

ઉત્તેજનાની ઘટના અને ફેલાવાનું મુખ્ય કારણ જીવંત કોષની સપાટી પરના વિદ્યુત ચાર્જમાં ફેરફાર છે, એટલે કે, કહેવાતી બાયોઇલેક્ટ્રિક ઘટના.

સપાટીના કોષ પટલની બંને બાજુઓ પર, લગભગ -60-(-90) mV નો સંભવિત તફાવત સર્જાય છે, અને કોષની સપાટી સાયટોપ્લાઝમના સંદર્ભમાં ઇલેક્ટ્રોપોઝિટિવ રીતે ચાર્જ થાય છે. આ સંભવિત તફાવત કહેવામાં આવે છે આરામની સંભાવના,અથવા પટલ સંભવિત. વિવિધ પેશીઓના કોષો માટે મેમ્બ્રેન સંભવિતતાની તીવ્રતા અલગ છે: કોષની કાર્યાત્મક વિશેષતા જેટલી વધારે છે, તે વધારે છે. ઉદાહરણ તરીકે, નર્વસ અને સ્નાયુ પેશીના કોષો માટે તે -80-(-90) mV છે, ઉપકલા પેશી માટે -18-(-20) mV છે.

બાયોઇલેક્ટ્રિક ઘટનાનું કારણ સેલ મેમ્બ્રેનની પસંદગીયુક્ત અભેદ્યતા છે. સાયટોપ્લાઝમના કોષની અંદર કોષની બહાર કરતાં 30-50 ગણા વધુ પોટેશિયમ આયનો, સોડિયમ આયનો 8-10 ગણા ઓછા, ક્લોરિન આયનો 50 ગણા ઓછા છે. બાકીના સમયે, કોષ પટલ સોડિયમ આયનો કરતાં પોટેશિયમ આયનો માટે વધુ અભેદ્ય હોય છે, અને પોટેશિયમ આયનો પટલના છિદ્રો દ્વારા બહાર નીકળી જાય છે. કોષમાંથી હકારાત્મક રીતે ચાર્જ થયેલા પોટેશિયમ આયનોનું સ્થળાંતર પટલની બાહ્ય સપાટી પર હકારાત્મક ચાર્જ આપે છે. આમ, બાકીના સમયે કોષની સપાટી સકારાત્મક ચાર્જ વહન કરે છે, જ્યારે કલાની અંદરની બાજુ ક્લોરિન આયનો, એમિનો એસિડ અને અન્ય કાર્બનિક આયનોને કારણે નકારાત્મક રીતે ચાર્જ કરવામાં આવે છે જે વ્યવહારીક પટલમાં પ્રવેશતા નથી.

જ્યારે ચેતા અથવા સ્નાયુ તંતુનો કોઈ ભાગ ઉત્તેજનાના સંપર્કમાં આવે છે, ત્યારે તે સ્થાન પર ઉત્તેજના થાય છે, જે મેમ્બ્રેન સંભવિતના ઝડપી ઓસિલેશનમાં પ્રગટ થાય છે, જેને કહેવાય છે. સક્રિય ક્ષમતા.

સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન કલાની આયનીય અભેદ્યતામાં ફેરફારથી ઉદભવે છે. સોડિયમ કેશનમાં પટલની અભેદ્યતામાં વધારો થાય છે. સોડિયમ આયનો ઓસ્મોસિસના ઈલેક્ટ્રોસ્ટેટિક દળોના પ્રભાવ હેઠળ કોષમાં પ્રવેશ કરે છે, જ્યારે બાકીના સમયે કોષ પટલ આ આયનો માટે નબળી રીતે પ્રવેશી શકે તેવું હતું. આ કિસ્સામાં, કોષના બાહ્ય વાતાવરણમાંથી સાયટોપ્લાઝમમાં હકારાત્મક રીતે ચાર્જ કરેલ સોડિયમ આયનોનો પ્રવાહ કોષમાંથી બહારની તરફ પોટેશિયમ આયનોના પ્રવાહ કરતાં નોંધપાત્ર રીતે વધી જાય છે. પરિણામે, કલા વીજસ્થિતિમાનમાં ફેરફાર થાય છે (મેમ્બ્રેન સંભવિત તફાવતમાં ઘટાડો, તેમજ વિપરીત ચિહ્નના સંભવિત તફાવતનો દેખાવ - વિધ્રુવીકરણ તબક્કો). પટલની આંતરિક સપાટી હકારાત્મક રીતે ચાર્જ થઈ ગઈ છે, અને બાહ્ય સપાટી, હકારાત્મક રીતે ચાર્જ કરાયેલા સોડિયમ આયનોના નુકસાનને કારણે, નકારાત્મક રીતે ચાર્જ થઈ છે, આ ક્ષણે સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની ટોચ નોંધાઈ છે. સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન તે ક્ષણે થાય છે જ્યારે કલા વિધ્રુવીકરણ નિર્ણાયક (થ્રેશોલ્ડ) સ્તરે પહોંચે છે.

સોડિયમ આયનોમાં પટલની અભેદ્યતામાં વધારો ટૂંકા સમય માટે ચાલુ રહે છે. પછી, કોષમાં ઘટાડો પ્રક્રિયાઓ થાય છે, જે સોડિયમ આયનો માટે પટલની અભેદ્યતામાં ઘટાડો અને પોટેશિયમ આયનોમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. પોટેશિયમ આયનો પણ સકારાત્મક રીતે ચાર્જ થયેલ હોવાથી, કોષમાંથી તેમનું બહાર નીકળવું કોષની બહાર અને અંદર મૂળ સંભવિત ગુણોત્તરને પુનઃસ્થાપિત કરે છે (પુનઃધ્રુવીકરણ તબક્કો).

કોષની અંદર અને બહાર આયનીય રચનામાં ફેરફારો ઘણી રીતે પ્રાપ્ત થાય છે: સક્રિય અને નિષ્ક્રિય ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન આયન પરિવહન. પટલમાં હાજર આયનો (સોડિયમ, પોટેશિયમ, ક્લોરિન, કેલ્શિયમ) માટે છિદ્રો અને પસંદગીયુક્ત ચેનલો દ્વારા નિષ્ક્રિય પરિવહન પ્રદાન કરવામાં આવે છે. આ ચેનલોમાં ગેટ સિસ્ટમ છે અને તે બંધ અથવા ખુલ્લી હોઈ શકે છે. સક્રિય પરિવહન સોડિયમ-પોટેશિયમ પંપના સિદ્ધાંત પર હાથ ધરવામાં આવે છે, જે એટીપી ઊર્જાનો ઉપયોગ કરીને કાર્ય કરે છે. તેનું મુખ્ય ઘટક પટલ NA, KATPase છે.

ઉત્તેજના વહન.ઉત્તેજનાનું વહન એ હકીકતને કારણે છે કે સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન કે જે એક કોષમાં (અથવા તેના એક ક્ષેત્રમાં) ઉદ્દભવે છે તે ઉત્તેજના બની જાય છે જે પડોશી વિસ્તારોમાં ઉત્તેજનાનું કારણ બને છે.

પલ્પી ચેતા તંતુઓમાં, માયલિન આવરણમાં પ્રતિકાર હોય છે અને તે આયનોના પ્રવાહને અટકાવે છે, એટલે કે, તે વિદ્યુત અવાહક તરીકે કાર્ય કરે છે. માયેલીનેટેડ રેસામાં, ઉત્તેજના માત્ર એવા વિસ્તારોમાં જ થાય છે જે માયલિન આવરણ દ્વારા આવરી લેવામાં આવતાં નથી, રેનવિઅરના કહેવાતા ગાંઠો. પલ્પ રેસામાં ઉત્તેજના રેનવિઅરના એક નોડથી બીજામાં સ્પાસ્મોડિક રીતે ફેલાય છે. તે માયલિનથી આવરી લેવામાં આવેલા ફાઇબરના ભાગો પર "કૂદકો" લાગે છે, જેના પરિણામે ઉત્તેજના પ્રચારની આ પદ્ધતિને સૉલ્ટેટરી કહેવામાં આવે છે (ઇટાલિયન સાલ્ટો - જમ્પમાંથી). આ પલ્પી ચેતા તંતુઓ (120 m/s સુધી) સાથે ઉત્તેજનાની ઉચ્ચ ગતિને સમજાવે છે.

ઉત્તેજના નરમ ચેતા તંતુઓ (1 થી 30 m/s સુધી) સાથે ધીમે ધીમે ફેલાય છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે કોષ પટલની બાયોઇલેક્ટ્રિક પ્રક્રિયાઓ ફાઇબરના દરેક વિભાગમાં તેની સમગ્ર લંબાઈ સાથે થાય છે.

ઉત્તેજનાની ગતિ અને ચેતા ફાઇબરના વ્યાસ વચ્ચે ચોક્કસ સંબંધ છે: ફાઇબર જેટલું જાડું, ઉત્તેજનાની ગતિ વધારે છે.

ચેતોપાગમમાં ઉત્તેજનાનું પ્રસારણ.સિનેપ્સ (ગ્રીક સિનેપ્સિસ - કનેક્શનમાંથી) એ બે કોષ પટલના સંપર્કનો વિસ્તાર છે જે ચેતા અંતથી ઉત્તેજિત માળખામાં ઉત્તેજનાનું સંક્રમણ સુનિશ્ચિત કરે છે. એક ચેતા કોષમાંથી બીજામાં ઉત્તેજના એ એક દિશાહીન પ્રક્રિયા છે: આવેગ હંમેશા એક ચેતાકોષના ચેતાક્ષમાંથી કોષના શરીરમાં અને બીજા ચેતાકોષના ડેંડ્રાઈટ્સમાં પ્રસારિત થાય છે.

મોટાભાગના ચેતાકોષોના ચેતાક્ષો અંતમાં મજબૂત રીતે શાખાવાળા હોય છે અને ચેતા કોષો અને તેમના ડેંડ્રાઇટ્સ તેમજ સ્નાયુ તંતુઓ અને ગ્રંથિ કોશિકાઓ પર અસંખ્ય અંત બનાવે છે. એક ચેતાકોષના શરીર પર ચેતોપાગમની સંખ્યા 100 અથવા વધુ સુધી પહોંચી શકે છે, અને એક ચેતાકોષના ડેંડ્રાઇટ્સ પર - ઘણા હજાર. એક નર્વ ફાઇબર ઘણા ચેતા કોષો પર 10 હજારથી વધુ સિનેપ્સ બનાવી શકે છે.

ચેતોપાગમ એક જટિલ માળખું ધરાવે છે. તે બે પટલ દ્વારા રચાય છે - પ્રેસિનેપ્ટિક અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક, જેની વચ્ચે સિનેપ્ટિક ફાટ હોય છે. ચેતાતંતુના અંતમાં સિનેપ્ટિક ભાગ સ્થિત છે, પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલ ચેતાકોષના શરીર અથવા ડેંડ્રાઇટ્સ પર છે જ્યાં ચેતા આવેગ પ્રસારિત થાય છે. મિટોકોન્ડ્રિયાના મોટા સંચય હંમેશા પ્રેસિનેપ્ટિક પ્રદેશમાં જોવા મળે છે.

ચેતોપાગમ દ્વારા ઉત્તેજના રાસાયણિક રીતે ખાસ પદાર્થની મદદથી પ્રસારિત થાય છે - મધ્યસ્થી, અથવા ટ્રાન્સમીટર, પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલમાં સ્થિત સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સમાં સ્થિત છે. અલગ-અલગ સિનેપ્સ પર વિવિધ ટ્રાન્સમિટર્સ ઉત્પન્ન થાય છે. મોટેભાગે તે એસિટિલકોલાઇન, એડ્રેનાલિન અથવા નોરેપીનેફ્રાઇન હોય છે.

ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સ પણ છે. તેઓ સાંકડી સિનેપ્ટિક ફાટ અને બંને પટલને પાર કરતી ટ્રાંસવર્સ ચેનલોની હાજરી દ્વારા અલગ પડે છે, એટલે કે બંને કોષોના સાયટોપ્લાઝમ વચ્ચે સીધો જોડાણ છે. ચેનલો દરેક પટલના પ્રોટીન અણુઓ દ્વારા રચાય છે, જે પૂરક રીતે જોડાયેલ છે. આવા સિનેપ્સમાં ઉત્તેજના ટ્રાન્સમિશનની પેટર્ન સજાતીય ચેતા વાહકમાં સક્રિય સંભવિત ટ્રાન્સમિશનની પેટર્ન જેવી જ હોય ​​છે.

રાસાયણિક ચેતોપાગમમાં, આવેગ ટ્રાન્સમિશનની પદ્ધતિ નીચે મુજબ છે. પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલ પર ચેતા આવેગનું આગમન તેની નજીકમાં સ્થિત સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સમાંથી સિનેપ્ટિક ફાટમાં ટ્રાન્સમીટરના સિંક્રનસ પ્રકાશન સાથે છે. સામાન્ય રીતે, આવેગની શ્રેણી પ્રિસનેપ્ટિક ટર્મિનલ પર આવે છે; ઉત્તેજનાની વધતી જતી શક્તિ સાથે તેમની આવર્તન વધે છે, જે સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં ટ્રાન્સમીટરના પ્રકાશનમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટના પરિમાણો ખૂબ નાના છે, અને ટ્રાન્સમીટર, ઝડપથી પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલ સુધી પહોંચે છે, તેના પદાર્થ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. આ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિણામે, પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલની રચના અસ્થાયી રૂપે બદલાય છે, સોડિયમ આયનોમાં તેની અભેદ્યતા વધે છે, જે આયનોની હિલચાલ તરફ દોરી જાય છે અને પરિણામે, ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતનો દેખાવ. જ્યારે આ સંભવિત ચોક્કસ મૂલ્ય સુધી પહોંચે છે, ત્યારે એક ફેલાવો ઉત્તેજના થાય છે - એક સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન. થોડા મિલિસેકંડ પછી, મધ્યસ્થી ખાસ ઉત્સેચકો દ્વારા નાશ પામે છે.

ત્યાં ખાસ અવરોધક ચેતોપાગમ પણ છે. એવું માનવામાં આવે છે કે વિશિષ્ટ અવરોધક ચેતાકોષોમાં, ચેતાક્ષના ચેતા અંતમાં, એક વિશિષ્ટ ટ્રાન્સમીટર ઉત્પન્ન થાય છે જે અનુગામી ચેતાકોષ પર અવરોધક અસર ધરાવે છે. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સમાં, ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડને આવા મધ્યસ્થી ગણવામાં આવે છે. અવરોધક ચેતોપાગમના સંચાલનની રચના અને પદ્ધતિ ઉત્તેજક ચેતોપાગમ જેવી જ છે, ફક્ત તેમની ક્રિયાનું પરિણામ હાયપરપોલરાઇઝેશન છે. આ એક અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત દેખાવ તરફ દોરી જાય છે, જે નિષેધમાં પરિણમે છે.

દરેક ચેતા કોષમાં ઘણા ઉત્તેજક અને અવરોધક ચેતોપાગમ હોય છે, જે પ્રસારિત સિગ્નલોના વિવિધ પ્રતિભાવો માટે શરતો બનાવે છે.

ઉત્તેજના અને નિષેધ એ સ્વતંત્ર પ્રક્રિયાઓ નથી, પરંતુ એક નર્વસ પ્રક્રિયાના બે તબક્કા તેઓ હંમેશા એકબીજાને અનુસરે છે.

જો ઉત્તેજના ચેતાકોષોના ચોક્કસ જૂથમાં થાય છે, તો તે પ્રથમ પડોશી ચેતાકોષોમાં ફેલાય છે, એટલે કે, નર્વસ ઉત્તેજનાનું ઇરેડિયેશન થાય છે. પછી ઉત્તેજના એક બિંદુમાં કેન્દ્રિત થાય છે. આ પછી, ઉત્તેજિત ચેતાકોષોના જૂથની આસપાસ ઉત્તેજના ઘટે છે, અને તેઓ અવરોધની સ્થિતિમાં પ્રવેશ કરે છે, એક સાથે નકારાત્મક ઇન્ડક્શનની પ્રક્રિયા થાય છે.

ઉત્તેજિત થયેલા ચેતાકોષોમાં, ઉત્તેજના પછી અવરોધ આવશ્યકપણે થાય છે, અને ઊલટું, અવરોધ પછી, ઉત્તેજના એ જ ચેતાકોષોમાં દેખાય છે. આ ક્રમિક ઇન્ડક્શન છે. જો અવરોધિત ચેતાકોષોના જૂથોની આસપાસ ઉત્તેજના વધે છે અને તેઓ ઉત્તેજનાની સ્થિતિમાં પ્રવેશ કરે છે, તો આ એક સાથે હકારાત્મક ઇન્ડક્શન છે. પરિણામે, ઉત્તેજના નિષેધમાં ફેરવાય છે, અને ઊલટું. આનો અર્થ એ છે કે નર્વસ પ્રક્રિયાના આ બંને તબક્કાઓ એકબીજા સાથે છે.

કરોડરજ્જુ એ લગભગ 45 સેમી લાંબી લાંબી કોર્ડ છે (પુખ્ત વ્યક્તિમાં) ટોચ પર તે મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટામાં જાય છે, તળિયે (I-II કટિ વર્ટીબ્રેના પ્રદેશમાં) કરોડરજ્જુ સાંકડી થાય છે અને તેનો આકાર હોય છે. શંકુનું, જે ફિલમ ટર્મિનલમાં ફેરવાય છે. ઉપલા અને નીચલા હાથપગ સુધીના ચેતાના મૂળના સ્થળે, કરોડરજ્જુમાં સર્વાઇકલ અને કટિ જાડાઈ હોય છે. કરોડરજ્જુની મધ્યમાં એક નહેર છે જે મગજમાં જાય છે. કરોડરજ્જુને બે ગ્રુવ્સ (અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી) દ્વારા જમણા અને ડાબા ભાગમાં વહેંચવામાં આવે છે.

કેન્દ્રીય નહેર ગ્રે મેટરથી ઘેરાયેલી છે, જે અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી શિંગડા બનાવે છે. થોરાસિક પ્રદેશમાં, અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી શિંગડા વચ્ચે, બાજુના શિંગડા હોય છે. ગ્રે દ્રવ્યની આસપાસ અગ્રવર્તી, પશ્ચાદવર્તી અને બાજુની દોરીઓના રૂપમાં સફેદ પદાર્થના બંડલ હોય છે. ગ્રે મેટર ચેતા કોષોના ક્લસ્ટર દ્વારા રજૂ થાય છે, સફેદ પદાર્થ ચેતા તંતુઓ ધરાવે છે. અગ્રવર્તી શિંગડાની ભૂખરા દ્રવ્યમાં મોટર (સેન્ટ્રીફ્યુગલ) ચેતાકોષોના શરીર હોય છે, જેની પ્રક્રિયાઓ અગ્રવર્તી મૂળ બનાવે છે. ડોર્સલ શિંગડા મધ્યવર્તી ચેતાકોષોના કોષો ધરાવે છે જે સેન્ટ્રીપેટલ અને સેન્ટ્રીફ્યુગલ ચેતાકોષો વચ્ચે વાતચીત કરે છે. ડોર્સલ રુટ સંવેદનશીલ (કેન્દ્રિય) કોષોના તંતુઓ દ્વારા રચાય છે, જેનાં શરીર કરોડરજ્જુ (ઇન્ટરવર્ટિબ્રલ) નોડ્સમાં સ્થિત છે. પશ્ચાદવર્તી સંવેદનાત્મક મૂળ દ્વારા, ઉત્તેજના પરિઘમાંથી કરોડરજ્જુ સુધી પ્રસારિત થાય છે. અગ્રવર્તી મોટર મૂળ દ્વારા, ઉત્તેજના કરોડરજ્જુમાંથી સ્નાયુઓ અને અન્ય અવયવોમાં પ્રસારિત થાય છે.

સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમના ઓટોનોમિક ન્યુક્લી કરોડરજ્જુના બાજુના શિંગડાના ગ્રે મેટરમાં સ્થિત છે.

કરોડરજ્જુના સફેદ પદાર્થનો મોટો ભાગ કરોડરજ્જુના માર્ગના ચેતા તંતુઓ દ્વારા રચાય છે. આ માર્ગો સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ભાગો વચ્ચે સંચાર પૂરો પાડે છે અને આવેગના પ્રસારણ માટે ચડતા અને ઉતરતા માર્ગો બનાવે છે.

કરોડરજ્જુમાં 31-33 ભાગોનો સમાવેશ થાય છે: 8 સર્વાઇકલ, 12 થોરાસિક, 5 કટિ અને 1-3 કોસીજીયલ. દરેક સેગમેન્ટમાંથી અગ્રવર્તી અને પશ્ચાદવર્તી મૂળ નીકળે છે. બંને મૂળ મગજમાંથી બહાર નીકળે છે અને કરોડરજ્જુ બનાવે છે. કરોડરજ્જુમાંથી 31 જોડી કરોડરજ્જુ ઉત્પન્ન થાય છે. કરોડરજ્જુની ચેતા મિશ્ર કરવામાં આવે છે, તે સેન્ટ્રીપેટલ અને સેન્ટ્રીફ્યુગલ રેસા દ્વારા રચાય છે. કરોડરજ્જુ ત્રણ પટલ દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે: ડ્યુરા, એરાકનોઇડ અને વેસ્ક્યુલર.

કરોડરજ્જુનો વિકાસ.કરોડરજ્જુનો વિકાસ નર્વસ સિસ્ટમના અન્ય ભાગોના વિકાસ કરતાં વહેલો શરૂ થાય છે. ગર્ભમાં, કરોડરજ્જુ પહેલેથી જ નોંધપાત્ર કદ સુધી પહોંચી ગઈ છે, જ્યારે મગજ મગજના વેસિકલ્સના તબક્કે છે.

ગર્ભના વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં, કરોડરજ્જુ કરોડરજ્જુની નહેરના સમગ્ર પોલાણને ભરે છે, પરંતુ પછી કરોડરજ્જુ કરોડરજ્જુની વૃદ્ધિને આગળ નીકળી જાય છે, અને જન્મ સમયે તે ત્રીજા કટિ વર્ટીબ્રાના સ્તરે સમાપ્ત થાય છે.

નવજાત શિશુમાં કરોડરજ્જુની લંબાઈ 14-16 સે.મી. તેની લંબાઈ 10 વર્ષ સુધી બમણી થાય છે. કરોડરજ્જુ જાડાઈમાં ધીમે ધીમે વધે છે. નાના બાળકોની કરોડરજ્જુના ક્રોસ સેક્શન પર, પાછળના ભાગ પર અગ્રવર્તી શિંગડાનું વર્ચસ્વ સ્પષ્ટપણે દેખાય છે. શાળાના વર્ષો દરમિયાન, બાળકો કરોડરજ્જુમાં ચેતા કોષોના કદમાં વધારો અનુભવે છે.

કરોડરજ્જુના કાર્યો.કરોડરજ્જુ શરીરની જટિલ મોટર પ્રતિક્રિયાઓના અમલીકરણમાં સામેલ છે. આ કરોડરજ્જુનું રીફ્લેક્સ કાર્ય છે.

કરોડરજ્જુની ગ્રે મેટર ઘણી મોટર પ્રતિક્રિયાઓના રીફ્લેક્સ માર્ગોને બંધ કરે છે, ઉદાહરણ તરીકે ઘૂંટણની રીફ્લેક્સ (જ્યારે ઘૂંટણના વિસ્તારમાં ક્વાડ્રિસેપ્સ ફેમોરિસ સ્નાયુના કંડરાને ટેપ કરવામાં આવે છે, ત્યારે નીચલા પગને ઘૂંટણની સાંધામાં લંબાવવામાં આવે છે). આ રીફ્લેક્સનો માર્ગ કરોડરજ્જુના II-IV કટિ વિભાગોમાંથી પસાર થાય છે. જીવનના પ્રથમ દિવસોમાં બાળકોમાં, ઘૂંટણની રીફ્લેક્સ ખૂબ જ સરળતાથી પ્રગટ થાય છે, પરંતુ તે પોતાને નીચલા પગના વિસ્તરણમાં નહીં, પરંતુ વળાંકમાં પ્રગટ કરે છે. આ એક્સ્ટેન્સર્સ પર ફ્લેક્સર સ્નાયુઓના સ્વરના વર્ચસ્વ દ્વારા સમજાવવામાં આવ્યું છે. તંદુરસ્ત એક વર્ષના બાળકોમાં, રીફ્લેક્સ હંમેશા થાય છે, પરંતુ તે ઓછું ઉચ્ચારણ છે.

કરોડરજ્જુ માથાના સ્નાયુઓ સિવાયના તમામ હાડપિંજરના સ્નાયુઓને ઉત્તેજિત કરે છે, જે ક્રેનિયલ ચેતા દ્વારા રચાય છે. કરોડરજ્જુમાં થડ, અંગો અને ગરદનના સ્નાયુઓના રીફ્લેક્સ કેન્દ્રો, તેમજ ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના ઘણા કેન્દ્રો હોય છે: પેશાબ અને શૌચના પ્રતિબિંબ, શિશ્નની રીફ્લેક્સ સોજો (ઉત્થાન) અને પુરુષોમાં સ્ખલન (સ્ખલન).

કરોડરજ્જુનું વાહક કાર્ય.ડોર્સલ મૂળ દ્વારા કરોડરજ્જુમાં પ્રવેશતા સેન્ટ્રિપેટલ આવેગ કરોડરજ્જુના માર્ગો સાથે મગજના ઉપરના ભાગોમાં પ્રસારિત થાય છે. બદલામાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ઉપરના ભાગોમાંથી, આવેગ કરોડરજ્જુ દ્વારા આવે છે, હાડપિંજરના સ્નાયુઓ અને આંતરિક અવયવોની સ્થિતિ બદલીને. મનુષ્યમાં કરોડરજ્જુની પ્રવૃત્તિ મોટાભાગે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ઓવરલાઇંગ ભાગોના સંકલન પ્રભાવને આધીન છે.

મગજની રચનાને ત્રણ મોટા વિભાગોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: બ્રેઈનસ્ટેમ, સબકોર્ટિકલ વિભાગ અને સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ. મગજનો ભાગ મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટા, પાછળનું મગજ અને મધ્ય મગજ દ્વારા રચાય છે. મગજના પાયામાંથી બહાર નીકળતી ક્રેનિયલ ચેતાની 12 જોડી છે.

મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા અને પોન્સ (હિન્ડબ્રેઇન).મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા એ ક્રેનિયલ કેવિટીમાં કરોડરજ્જુનું ચાલુ છે. તેની લંબાઈ લગભગ 28 મીમી છે, તેની પહોળાઈ ધીમે ધીમે વધે છે અને તેના પહોળા બિંદુએ 24 મીમી સુધી પહોંચે છે. કરોડરજ્જુની મધ્ય નહેર સીધી મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટાની નહેરમાં જાય છે, તેમાં નોંધપાત્ર રીતે વિસ્તરે છે અને ચોથા વેન્ટ્રિકલમાં ફેરવાય છે. મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટાના પદાર્થમાં ગ્રે મેટરના અલગ સંચય છે જે ક્રેનિયલ ચેતાના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર બનાવે છે. મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટાનો સફેદ પદાર્થ માર્ગોના તંતુઓ દ્વારા રચાય છે. મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટાની સામે, પોન્સ ટ્રાંસવર્સ શાફ્ટના સ્વરૂપમાં સ્થિત છે.

ક્રેનિયલ ચેતાના મૂળ મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટામાંથી પ્રયાણ કરે છે: XII - હાઇપોગ્લોસલ, XI - સહાયક ચેતા, X - વેગસ ચેતા, IX - ગ્લોસોફેરિન્જિયલ ચેતા. મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા અને પોન્સ વચ્ચે, VII અને VIII ક્રેનિયલ ચેતાના મૂળ - ચહેરાના અને શ્રાવ્ય - બહાર આવે છે. VI અને V ચેતાના મૂળ - એબ્યુસેન્સ અને ટ્રાઇજેમિનલ - પુલમાંથી બહાર આવે છે.

પાછળનું મગજ ઘણા જટિલ રીતે સંકલિત મોટર રીફ્લેક્સના માર્ગોને બંધ કરે છે. શ્વસન, રક્તવાહિની પ્રવૃત્તિ, પાચન અંગોના કાર્યો અને ચયાપચયના નિયમન માટેના મહત્વપૂર્ણ કેન્દ્રો અહીં સ્થિત છે. મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટાના મધ્યવર્તી ભાગો પાચન રસને અલગ કરવા, ચાવવા, ચૂસવા, ગળી જવા, ઉલટી, છીંક આવવા જેવા રીફ્લેક્સ કાર્યોના અમલીકરણમાં ભાગ લે છે.

નવજાત શિશુમાં, મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટા પોન્સ સાથે મળીને આશરે 8 ગ્રામ વજન ધરાવે છે, જે મગજના સમૂહના 2% છે (પુખ્ત વયમાં - 1.6%). મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટાના ન્યુક્લી વિકાસના પ્રિનેટલ સમયગાળામાં રચવાનું શરૂ કરે છે અને જન્મના સમય સુધીમાં પહેલેથી જ રચાય છે. મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટાના ન્યુક્લીની પરિપક્વતા 7 વર્ષની ઉંમરે સમાપ્ત થાય છે.

સેરેબેલમ.મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા અને પોન્સની પાછળ સેરેબેલમ છે. તેમાં કૃમિ દ્વારા જોડાયેલા બે ગોળાર્ધ છે. સેરેબેલમનું ગ્રે દ્રવ્ય સુપરફિસિયલ રીતે આવેલું છે, જે 1-2.5 મીમીની જાડાઈ સાથે તેનું આચ્છાદન બનાવે છે. સેરેબેલમની સપાટી મોટી સંખ્યામાં ગ્રુવ્સથી ઢંકાયેલી છે.

સેરેબેલર કોર્ટેક્સની નીચે સફેદ દ્રવ્ય હોય છે, જેની અંદર ચાર ગ્રે મેટર ન્યુક્લી હોય છે. શ્વેત પદાર્થના તંતુઓ સેરેબેલમના જુદા જુદા ભાગો વચ્ચે સંચાર કરે છે અને હલકી, મધ્યમ અને શ્રેષ્ઠ સેરેબેલર પેડુનકલ્સ પણ બનાવે છે. પેડુનકલ સેરેબેલમ અને મગજના અન્ય ભાગો વચ્ચે સંચાર પૂરો પાડે છે.

સેરેબેલમ જટિલ મોટર કૃત્યોના સંકલનમાં સામેલ છે, તેથી શરીરની હિલચાલ દરમિયાન બળતરા થતા તમામ રીસેપ્ટર્સમાંથી આવેગ તેની પાસે આવે છે. સેરેબેલમ અને સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના પ્રતિસાદની હાજરી તેને સ્વૈચ્છિક હિલચાલને પ્રભાવિત કરવાની મંજૂરી આપે છે, અને સેરેબ્રલ ગોળાર્ધ, સેરેબેલમ દ્વારા, હાડપિંજરના સ્નાયુઓના સ્વરને નિયંત્રિત કરે છે અને તેમના સંકોચનનું સંકલન કરે છે. ક્ષતિઓ અથવા સેરેબેલર કાર્યની ખોટ ધરાવતી વ્યક્તિમાં, સ્નાયુઓના સ્વરનું નિયમન વિક્ષેપિત થાય છે: હાથ અને પગની હિલચાલ અચાનક અને અસંકલિત બની જાય છે; હીંડછા અસ્થિર છે (નશાની ચાલ જેવું લાગે છે); અંગો અને માથાના ધ્રુજારી જોવા મળે છે.

નવજાત શિશુમાં, સેરેબેલર વર્મિસ પોતે ગોળાર્ધ કરતાં વધુ સારી રીતે વિકસિત થાય છે. સેરેબેલમની સૌથી સઘન વૃદ્ધિ જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં જોવા મળે છે. પછી તેના વિકાસનો દર ઘટે છે, અને 15 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં તે પુખ્ત વયના કદના કદ સુધી પહોંચે છે.

મધ્યમગજ.મિડબ્રેઈનમાં સેરેબ્રમ અને ક્વાડ્રિજેમિનલ પેડુનકલનો સમાવેશ થાય છે. મધ્ય મગજની પોલાણ સાંકડી નહેર દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે - સેરેબ્રલ એક્વેડક્ટ, જે નીચેથી ચોથા વેન્ટ્રિકલ સાથે વાતચીત કરે છે, અને ઉપરથી - ત્રીજા સાથે. સેરેબ્રલ એક્વેડક્ટની દિવાલમાં III અને IV ક્રેનિયલ ચેતા - ઓક્યુલોમોટર અને ટ્રોકલિયરના ન્યુક્લી છે. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને સેરેબેલમ સુધીના તમામ ચડતા માર્ગો અને મેડુલા ઓબ્લોન્ગાટા અને કરોડરજ્જુમાં આવેગ વહન કરતા ઉતરતા માર્ગો મધ્ય મગજમાંથી પસાર થાય છે.

મધ્ય મગજમાં ક્વાડ્રિજેમિનલ ન્યુક્લી, ઓક્યુલોમોટર અને ટ્રોકલિયર ચેતાના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર, લાલ ન્યુક્લિયસ અને સબસ્ટેન્ટિયા નિગ્રાના સ્વરૂપમાં ગ્રે મેટરનો સંચય છે. અગ્રવર્તી કોલિક્યુલી પ્રાથમિક દ્રશ્ય કેન્દ્રો છે, અને પશ્ચાદવર્તી કોલિક્યુલી પ્રાથમિક શ્રાવ્ય કેન્દ્રો છે. તેમની સહાયથી, પ્રકાશ અને ધ્વનિ તરફ દિશામાન પ્રતિબિંબ હાથ ધરવામાં આવે છે (આંખની હિલચાલ, માથાનું પરિભ્રમણ, પ્રાણીઓમાં કાન ચૂંટવું). સબસ્ટેન્શિયા નિગ્રા ગળી જવા અને ચાવવાની જટિલ ક્રિયાઓનું સંકલન સુનિશ્ચિત કરે છે, આંગળીઓની ઝીણી હિલચાલનું નિયમન કરે છે.

જાળીદાર રચના.સમગ્ર મગજના સ્ટેમમાં (કરોડરજ્જુના ઉપરના છેડાથી લઈને ઓપ્ટિક થેલેમસ અને હાયપોથાલેમસ સહિત) ત્યાં વિવિધ આકાર અને પ્રકારોના ચેતાકોષોના ક્લસ્ટરોનો સમાવેશ થાય છે, જે વિવિધ દિશામાં ચાલતા તંતુઓ સાથે ગીચતાથી જોડાયેલા હોય છે. વિસ્તૃતીકરણ હેઠળ, આ રચના નેટવર્ક જેવું લાગે છે, તેથી જ તેને જાળીદાર અથવા જાળીદાર, રચના કહેવામાં આવે છે. માનવ મગજના સ્ટેમની જાળીદાર રચનામાં, 48 અલગ ન્યુક્લી અને કોષ જૂથોનું વર્ણન કરવામાં આવ્યું છે.

જ્યારે જાળીદાર રચનાની રચનાઓ બળતરા થાય છે, ત્યારે કોઈ દૃશ્યમાન પ્રતિક્રિયા જોવા મળતી નથી, પરંતુ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ભાગોની ઉત્તેજના બદલાય છે. બંને ચડતા કેન્દ્રત્યાગી અને ઉતરતા કેન્દ્રત્યાગી માર્ગો જાળીદાર રચનામાંથી પસાર થાય છે. અહીં તેઓ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના તમામ ભાગોની ઉત્તેજનાની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા અને નિયમન કરે છે.

ચડતા માર્ગો સાથે, જાળીદાર રચના મગજનો આચ્છાદન પર સક્રિય અસર કરે છે અને તેમાં જાગૃત સ્થિતિ જાળવી રાખે છે. મગજના સ્ટેમના જાળીદાર ચેતાકોષોના ચેતાક્ષ મગજનો આચ્છાદન સુધી પહોંચે છે, જે ચડતી જાળીદાર સક્રિય પ્રણાલી બનાવે છે. તદુપરાંત, આમાંના કેટલાક તંતુઓ આચ્છાદન તરફ જવાના માર્ગે થેલેમસમાં વિક્ષેપિત થાય છે, જ્યારે અન્ય સીધા કોર્ટેક્સમાં જાય છે. બદલામાં, મગજના સ્ટેમની જાળીદાર રચના મગજનો આચ્છાદનમાંથી આવતા તંતુઓ અને આવેગ મેળવે છે અને જાળીદાર રચનાની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે. તે એડ્રેનાલિન અને એસિટિલકોલાઇન જેવા શારીરિક રીતે સક્રિય પદાર્થો પ્રત્યે પણ અત્યંત સંવેદનશીલ છે.

ડાયેન્સફાલોન.આચ્છાદન અને સબકોર્ટિકલ ગેન્ગ્લિયા દ્વારા રચાયેલી ટેલેન્સફાલોન સાથે મળીને, ડાયેન્સફાલોન (દ્રશ્ય થેલેમસ અને સબક્યુટેનીયસ પ્રદેશ) આગળના મગજનો ભાગ છે. ડાયેન્સફાલોનમાં ચાર ભાગોનો સમાવેશ થાય છે જે ત્રીજા વેન્ટ્રિકલની પોલાણને ઘેરી લે છે - એપિથેલેમસ, ડોર્સલ થેલેમસ, વેન્ટ્રલ થેલેમસ અને હાયપોથાલેમસ.

ડાયેન્સફાલોનનો મુખ્ય ભાગ થેલેમસ (વિઝ્યુઅલ થેલેમસ) છે. આ ગ્રે દ્રવ્યની મોટી જોડીવાળી રચના છે, આકારમાં અંડાશય. થેલેમસની ગ્રે મેટર પાતળા સફેદ સ્તરો દ્વારા ત્રણ પ્રદેશોમાં વિભાજિત થાય છે: અગ્રવર્તી, મધ્ય અને બાજુની. દરેક પ્રદેશ ન્યુક્લીનું ક્લસ્ટર છે. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સમાં કોશિકાઓની પ્રવૃત્તિ પર તેમના પ્રભાવની લાક્ષણિકતાઓના આધારે, ન્યુક્લીને સામાન્ય રીતે બે જૂથોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે: વિશિષ્ટ અને બિન-વિશિષ્ટ (અથવા પ્રસરેલા).

થેલેમસના વિશિષ્ટ ન્યુક્લી, તેમના તંતુઓને આભારી, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ સુધી પહોંચે છે, જ્યાં તેઓ મર્યાદિત સંખ્યામાં સિનેપ્ટિક જોડાણો બનાવે છે. જ્યારે તેઓ આચ્છાદનના સંબંધિત મર્યાદિત વિસ્તારોમાં એકલ વિદ્યુત સ્રાવ દ્વારા ચિડાઈ જાય છે, ત્યારે પ્રતિક્રિયા ઝડપથી થાય છે;

બિન-વિશિષ્ટ થેલેમિક ન્યુક્લીમાંથી આવેગ એક સાથે સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના વિવિધ વિસ્તારોમાં આવે છે. જ્યારે બિન-વિશિષ્ટ મધ્યવર્તી કેન્દ્રમાં બળતરા થાય છે, ત્યારે આચ્છાદનની લગભગ સમગ્ર સપાટીથી 10-50 ms ની અંદર પ્રતિક્રિયા થાય છે, પ્રસરે છે; આ કિસ્સામાં, કોર્ટિકલ કોશિકાઓમાં પોટેન્શિયલ્સમાં લાંબો સુપ્ત સમયગાળો હોય છે અને તરંગોમાં વધઘટ થાય છે. આ એક સગાઈ પ્રતિસાદ છે.

શરીરના તમામ રીસેપ્ટર્સ (દ્રશ્ય, શ્રાવ્ય, ત્વચા, ચહેરો, ધડ, અંગોના રીસેપ્ટર્સમાંથી આવેગ, પ્રોપ્રિઓસેપ્ટર્સ, સ્વાદની કળીઓ, આંતરિક અવયવોના રીસેપ્ટર્સ (વિસેરોસેપ્ટર્સ)) માંથી સેન્ટ્રીપેટલ આવેગ, ઘ્રાણેન્દ્રિય રીસેપ્ટર્સમાંથી આવતા સિવાય, પ્રથમ પ્રવેશ કરે છે. થેલેમસના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર, અને પછી મગજનો આચ્છાદન, જ્યાં તેઓ પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે અને ભાવનાત્મક રંગ પ્રાપ્ત કરે છે. સેરેબેલમમાંથી આવેગ પણ અહીં આવે છે, જે પછી સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના મોટર ઝોનમાં જાય છે.

જ્યારે દ્રશ્ય ક્ષયને નુકસાન થાય છે, ત્યારે લાગણીઓની અભિવ્યક્તિ નબળી પડે છે, સંવેદનાઓની પ્રકૃતિ બદલાય છે: ઘણીવાર ત્વચાને નજીવો સ્પર્શ, અવાજ અથવા પ્રકાશ દર્દીઓમાં ગંભીર પીડાના હુમલાનું કારણ બને છે અથવા, તેનાથી વિપરીત, ગંભીર પીડાદાયક બળતરા પણ અનુભવાતી નથી. . તેથી, થેલેમસને પીડા સંવેદનશીલતાનું સર્વોચ્ચ કેન્દ્ર માનવામાં આવે છે, પરંતુ મગજનો આચ્છાદન પણ પીડા સંવેદનાની રચનામાં સામેલ છે.

હાયપોથાલેમસ નીચે ઓપ્ટિક થેલેમસને જોડે છે, તેને અનુરૂપ ગ્રુવ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે. તેની અગ્રવર્તી સરહદ ઓપ્ટિક ચિયાઝમ છે. હાયપોથાલેમસમાં ન્યુક્લીના 32 જોડીનો સમાવેશ થાય છે, જે ત્રણ જૂથોમાં જોડાય છે: અગ્રવર્તી, મધ્ય અને પશ્ચાદવર્તી. ચેતા તંતુઓની મદદથી, હાયપોથાલેમસ મગજના સ્ટેમની જાળીદાર રચના સાથે, કફોત્પાદક ગ્રંથિ સાથે અને થેલેમસ સાથે વાતચીત કરે છે.

હાયપોથાલેમસ એ શરીરના સ્વાયત્ત કાર્યોના નિયમન માટેનું મુખ્ય સબકોર્ટિકલ કેન્દ્ર છે; તે નર્વસ સિસ્ટમ અને અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ બંને દ્વારા તેનો પ્રભાવ પાડે છે. હાયપોથાલેમસના અગ્રવર્તી જૂથના ન્યુક્લીના કોષોમાં, ન્યુરોસેક્રેશન ઉત્પન્ન થાય છે, જે હાયપોથેલેમિક-પીટ્યુટરી પાથવે સાથે કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં પરિવહન થાય છે. હાયપોથેલેમસ અને કફોત્પાદક ગ્રંથિ ઘણીવાર હાયપોથેલેમિક-પીટ્યુટરી સિસ્ટમમાં જોડાય છે.

હાયપોથાલેમસ અને મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ વચ્ચે જોડાણ છે: હાયપોથાલેમસની ઉત્તેજના એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇનના સ્ત્રાવનું કારણ બને છે. આમ, હાયપોથાલેમસ અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે. હાયપોથાલેમસ રક્તવાહિની અને પાચન તંત્રની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરવામાં પણ ભાગ લે છે.

ગ્રે ટ્યુબરકલ (હાયપોથાલેમસના મોટા ન્યુક્લીમાંનું એક) મેટાબોલિક કાર્યો અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીની ઘણી ગ્રંથીઓના નિયમનમાં સામેલ છે. ગ્રે ટ્યુબરોસિટીના વિનાશથી ગોનાડ્સની એટ્રોફી થાય છે, અને તેની લાંબા સમય સુધી બળતરા પ્રારંભિક તરુણાવસ્થા, ચામડીના અલ્સર, પેટ અને ડ્યુઓડીનલ અલ્સર તરફ દોરી શકે છે.

હાયપોથાલેમસ શરીરનું તાપમાન, પાણી ચયાપચય અને કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયના નિયમનમાં ભાગ લે છે. હાયપોથાલેમસની નિષ્ક્રિયતા ધરાવતા દર્દીઓમાં, માસિક ચક્ર ઘણી વાર વિક્ષેપિત થાય છે, જાતીય નબળાઇ જોવા મળે છે, વગેરે. હાયપોથાલેમસના મધ્યવર્તી કેન્દ્ર ઘણા જટિલ વર્તણૂકીય પ્રતિક્રિયાઓ (જાતીય, ખોરાક, આક્રમક-રક્ષણાત્મક) માં સામેલ છે. હાયપોથેલેમસ ઊંઘ અને જાગરણને નિયંત્રિત કરે છે.

વિઝ્યુઅલ થેલેમસના મોટાભાગના ન્યુક્લી જન્મ સમયે સારી રીતે વિકસિત હોય છે. જન્મ પછી, ચેતા કોષોની વૃદ્ધિ અને ચેતા તંતુઓના વિકાસને કારણે માત્ર દ્રશ્ય ટ્યુબરોસિટી વોલ્યુમમાં વધે છે. આ પ્રક્રિયા 13-15 વર્ષની ઉંમર સુધી ચાલુ રહે છે.

નવજાત શિશુમાં, સબટ્યુબરક્યુલર પ્રદેશના મધ્યવર્તી કેન્દ્રનો ભિન્નતા પૂર્ણ થતો નથી, અને તે તરુણાવસ્થા દરમિયાન તેનો અંતિમ વિકાસ મેળવે છે.

બેસલ ગેંગલિયા.મગજના ગોળાર્ધની અંદર, ડાયેન્સફાલોન અને આગળના લોબ્સ વચ્ચે, ગ્રે મેટરના ક્લસ્ટરો છે - કહેવાતા બેસલ, અથવા સબકોર્ટિકલ, ગેંગલિયા. આ ત્રણ જોડીવાળી રચનાઓ છે: પુચ્છક ન્યુક્લિયસ, પુટામેન અને ગ્લોબસ પેલિડસ.

કોડેટ ન્યુક્લિયસ અને પુટામેન સમાન સેલ્યુલર માળખું અને ગર્ભ વિકાસ ધરાવે છે. તેઓ એક જ રચનામાં જોડાયેલા છે - સ્ટ્રાઇટમ. ફાયલોજેનેટિકલી, આ નવી રચના સરિસૃપમાં પ્રથમ વખત દેખાય છે.

પેલીડમ એ વધુ પ્રાચીન રચના છે; તે પહેલાથી જ હાડકાની માછલીઓમાં મળી શકે છે. તે જટિલ મોટર કૃત્યોને નિયંત્રિત કરે છે, જેમ કે ચાલતી વખતે હાથની હિલચાલ, ચહેરાના સ્નાયુઓના સંકોચન. ગ્લોબસ પેલિડસની નિષ્ક્રિયતા ધરાવતી વ્યક્તિમાં, ચહેરો માસ્ક જેવો થઈ જાય છે, ચાલ ધીમી હોય છે, હાથની મૈત્રીપૂર્ણ હિલચાલથી વંચિત હોય છે અને બધી હિલચાલ મુશ્કેલ હોય છે.

બેઝલ ગેન્ગ્લિયા સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ, સેરેબેલમ અને થેલેમસ સાથે સેન્ટ્રીપેટલ માર્ગો દ્વારા જોડાયેલા છે. સ્ટ્રાઇટમના જખમ સાથે, વ્યક્તિ અંગો અને કોરિયાની સતત હલનચલનનો અનુભવ કરે છે (મજબૂત, કોઈપણ ક્રમ અથવા હલનચલનના ક્રમ વિના, લગભગ તમામ સ્નાયુઓને સામેલ કરે છે). સબકોર્ટિકલ ન્યુક્લી શરીરના વનસ્પતિ કાર્યો સાથે સંકળાયેલા છે: તેમની ભાગીદારી સાથે, સૌથી જટિલ ખોરાક, જાતીય અને અન્ય પ્રતિક્રિયાઓ હાથ ધરવામાં આવે છે.

મગજના મોટા ગોળાર્ધ.સેરેબ્રલ ગોળાર્ધમાં સબકોર્ટિકલ ગેંગલિયા અને બાજુની વેન્ટ્રિકલ્સની આસપાસના મેડ્યુલરી ક્લોકનો સમાવેશ થાય છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, મગજના ગોળાર્ધનો સમૂહ મગજના સમૂહના લગભગ 80% છે. જમણા અને ડાબા ગોળાર્ધને ઊંડા રેખાંશ સલ્કસ દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે. આ ખાંચની ઊંડાઈમાં કોર્પસ કેલોસમ છે, જે ચેતા તંતુઓ દ્વારા રચાય છે. કોર્પસ કેલોસમ ડાબા અને જમણા ગોળાર્ધને જોડે છે.

મગજનો ડગલો સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, જે મગજના ગોળાર્ધની ગ્રે બાબત છે, જે ચેતા કોષો દ્વારા તેમની અને ન્યુરોગ્લિયલ કોષોમાંથી વિસ્તરેલી પ્રક્રિયાઓ સાથે રચાય છે. ગ્લિયલ કોષો ચેતાકોષો માટે સહાયક કાર્ય કરે છે અને ચેતાકોષોના ચયાપચયમાં ભાગ લે છે.

સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ એ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ઉચ્ચતમ, ફાયલોજેનેટિકલી સૌથી નાની રચના છે. કોર્ટેક્સમાં 12 થી 18 અબજ ચેતા કોષો છે. છાલ 1.5 થી 3 મીમીની જાડાઈ ધરાવે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં કોર્ટેક્સના ગોળાર્ધની કુલ સપાટી 1700-2000 ચોરસ મીટર છે. સેમી.

ત્યાં ત્રણ મુખ્ય સુલસી છે: કેન્દ્રિય, બાજુની અને પેરીટો-ઓસીપીટલ. તેઓ દરેક ગોળાર્ધને ચાર લોબમાં વિભાજિત કરે છે: આગળનો, પેરિએટલ, ઓસિપિટલ અને ટેમ્પોરલ. ફ્રન્ટલ લોબ સેન્ટ્રલ સલ્કસની સામે સ્થિત છે. પેરિએટલ લોબ આગળ સેન્ટ્રલ સલ્કસ દ્વારા, પાછળ પેરીટો-ઓસીપીટલ સલ્કસ દ્વારા અને નીચે બાજુની સલ્કસ દ્વારા બંધાયેલ છે. પેરીટો-ઓસીપીટલ સલ્કસની પાછળ ઓસીપીટલ લોબ છે. ટેમ્પોરલ લોબ ઊંડા લેટરલ સલ્કસ દ્વારા શ્રેષ્ઠ રીતે બંધાયેલ છે. ટેમ્પોરલ અને ઓસિપિટલ લોબ્સ વચ્ચે કોઈ તીક્ષ્ણ સીમા નથી. મગજનો દરેક લોબ, બદલામાં, ગ્રુવ્સ દ્વારા સંખ્યાબંધ કન્વોલ્યુશન્સમાં વિભાજિત થાય છે.

મગજની વૃદ્ધિ અને વિકાસ.નવજાત શિશુના મગજનું વજન 340-400 ગ્રામ છે, જે તેના શરીરના વજનના 1/8-1/9ને અનુરૂપ છે (પુખ્ત વ્યક્તિમાં મગજનું વજન શરીરના વજનના 1/40 છે).

ગર્ભના વિકાસના ચોથા મહિના સુધી, મગજના ગોળાર્ધની સપાટી સરળ છે - લિસેન્સફાલિક. જો કે, પાંચ મહિના સુધીમાં લેટરલ, પછી સેન્ટ્રલ, પેરીટો-ઓસીપીટલ ગ્રુવની રચના થાય છે. જન્મના સમય સુધીમાં, મગજનો આચ્છાદન પુખ્ત વયની જેમ જ પ્રકારનું બંધારણ ધરાવે છે, પરંતુ બાળકોમાં તે વધુ પાતળું હોય છે. જન્મ પછી ગ્રુવ્સ અને કન્વોલ્યુશનનો આકાર અને કદ નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે.

નવજાત ચેતા કોષો ખૂબ ઓછી પ્રક્રિયાઓ સાથે સરળ સ્પિન્ડલ આકારના હોય છે. ચેતા તંતુઓનું માયલિનેશન, કોર્ટિકલ સ્તરોની ગોઠવણી, અને ચેતા કોષોનું ભિન્નતા મોટે ભાગે 3 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં પૂર્ણ થાય છે. મગજનો અનુગામી વિકાસ સહયોગી તંતુઓની સંખ્યામાં વધારો અને નવા ચેતા જોડાણોની રચના સાથે સંકળાયેલ છે. આ વર્ષો દરમિયાન મગજનો જથ્થો થોડો વધે છે.

સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક સંગઠન.ચેતા કોષો અને તંતુઓ જે કોર્ટેક્સ બનાવે છે તે સાત સ્તરોમાં ગોઠવાયેલા છે. કોર્ટેક્સના વિવિધ સ્તરોમાં, ચેતા કોષો આકાર, કદ અને સ્થાનમાં ભિન્ન હોય છે.

સ્તર I પરમાણુ છે. આ સ્તરમાં થોડા ચેતા કોષો છે તેઓ ખૂબ નાના છે. સ્તર મુખ્યત્વે ચેતા તંતુઓના નાડી દ્વારા રચાય છે.

સ્તર II - બાહ્ય દાણાદાર. તેમાં અનાજ જેવા નાના ચેતા કોષો અને ખૂબ જ નાના પિરામિડના રૂપમાં કોષો હોય છે. આ સ્તર માયલિન રેસામાં નબળું છે.

સ્તર III પિરામિડલ છે. મધ્યમ અને મોટા પિરામિડ કોષો દ્વારા રચાય છે. આ સ્તર પ્રથમ બે કરતા વધુ જાડું છે.

સ્તર IV - આંતરિક દાણાદાર. સ્તર II ની જેમ, વિવિધ આકારોના નાના દાણાદાર કોષોનો સમાવેશ થાય છે. કોર્ટેક્સના કેટલાક વિસ્તારોમાં (ઉદાહરણ તરીકે, મોટર વિસ્તારમાં), આ સ્તર ગેરહાજર હોઈ શકે છે.

લેયર V ગેન્ગ્લિઓનિક છે. મોટા પિરામિડલ કોષોનો સમાવેશ થાય છે. કોર્ટેક્સના મોટર વિસ્તારમાં, પિરામિડલ કોષો તેમના સૌથી મોટા કદ સુધી પહોંચે છે.

સ્તર VI એ પોલીમોર્ફિક છે. અહીં કોષો ત્રિકોણાકાર અને સ્પિન્ડલ આકારના છે. આ સ્તર મગજના સફેદ પદાર્થને અડીને છે.

લેયર VII માત્ર કોર્ટેક્સના કેટલાક વિસ્તારોમાં જ દેખાય છે. તેમાં સ્પિન્ડલ આકારના ચેતાકોષોનો સમાવેશ થાય છે. આ સ્તર કોષોમાં વધુ ગરીબ અને તંતુઓમાં સમૃદ્ધ છે.

પ્રવૃત્તિની પ્રક્રિયામાં, કોર્ટેક્સના તમામ સ્તરોના ચેતા કોશિકાઓ વચ્ચે કાયમી અને અસ્થાયી બંને જોડાણો ઉદ્ભવે છે.

સેલ્યુલર કમ્પોઝિશન અને સ્ટ્રક્ચરની લાક્ષણિકતાઓના આધારે, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સને ઘણા ક્ષેત્રોમાં વિભાજિત કરવામાં આવે છે - કહેવાતા ક્ષેત્રો.

મગજનો ગોળાર્ધનો સફેદ પદાર્થ.સેરેબ્રલ ગોળાર્ધનો સફેદ પદાર્થ કોર્પસ કેલોસમની ઉપર, કોર્ટેક્સની નીચે સ્થિત છે. સફેદ દ્રવ્યમાં સહયોગી, કોમિસ્યુરલ અને પ્રોજેક્શન ફાઇબરનો સમાવેશ થાય છે.

એસોસિએશન રેસા સમાન ગોળાર્ધના વ્યક્તિગત વિસ્તારોને જોડે છે. ટૂંકા જોડાણ તંતુઓ વ્યક્તિગત ગિરી અને નજીકના ક્ષેત્રોને જોડે છે, લાંબા એક ગોળાર્ધમાં વિવિધ લોબની ગિરીને જોડે છે.

કોમિસ્યુરલ રેસા બંને ગોળાર્ધના સપ્રમાણ ભાગોને જોડે છે, અને લગભગ તે બધા કોર્પસ કેલોસમમાંથી પસાર થાય છે.

પ્રક્ષેપણ તંતુઓ ઉતરતા અને ચડતા માર્ગોના ભાગરૂપે ગોળાર્ધની બહાર વિસ્તરે છે, જેની સાથે કેન્દ્રિય ચેતાતંત્રના અંતર્ગત ભાગો સાથે કોર્ટેક્સનો દ્વિપક્ષીય સંચાર કરવામાં આવે છે.

કરોડરજ્જુ અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના અન્ય ભાગોમાંથી બે પ્રકારના કેન્દ્રત્યાગી ચેતા તંતુઓ બહાર આવે છે:

1) કરોડરજ્જુના અગ્રવર્તી શિંગડાના ચેતાકોષોના મોટર તંતુઓ, પેરિફેરલ ચેતા સાથે સીધા હાડપિંજરના સ્નાયુઓ સુધી પહોંચે છે;

2) કરોડરજ્જુના બાજુના શિંગડામાં ચેતાકોષોના સ્વાયત્ત તંતુઓ, ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના માત્ર પેરિફેરલ ગાંઠો અથવા ગેંગલિયા સુધી પહોંચે છે. અંગની આગળ, ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના કેન્દ્રત્યાગી આવેગ નોડ્સમાં સ્થિત ચેતાકોષોમાંથી આવે છે. ગાંઠો પહેલાં સ્થિત ચેતા તંતુઓને પ્રિનોડલ કહેવામાં આવે છે, ગાંઠો પછી - પોસ્ટનોડલ. મોટર સેન્ટ્રીફ્યુગલ પાથવેથી વિપરીત, ઓટોનોમિક સેન્ટ્રીફ્યુગલ પાથવે એક કરતાં વધુ ગાંઠો પર વિક્ષેપિત થઈ શકે છે.

ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ સહાનુભૂતિશીલ અને પેરાસિમ્પેથેટિકમાં વહેંચાયેલી છે. પેરાસિમ્પેથેટિક નર્વસ સિસ્ટમના સ્થાનિકીકરણના ત્રણ મુખ્ય કેન્દ્રો છે:

1) કરોડરજ્જુમાં. 2-4 થી સેક્રલ સેગમેન્ટ્સની બાજુની શિંગડામાં સ્થિત છે;

2) મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટામાં. ક્રેનિયલ ચેતાના VII, IX, X અને XII જોડીના પેરાસિમ્પેથેટિક રેસા તેમાંથી બહાર આવે છે;

3) મધ્ય મગજમાં. ક્રેનિયલ ચેતાની ત્રીજી જોડીના પેરાસિમ્પેથેટિક ફાઇબર્સ તેમાંથી બહાર આવે છે.

પેરાસિમ્પેથેટિક તંતુઓ હૃદયના ગાંઠો જેવા અંગ પર અથવા તેની અંદર સ્થિત ગાંઠો પર વિક્ષેપિત થાય છે.

સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમ 1લી-2જી થોરાસિકથી 3જી-4થી કટિ સેગમેન્ટ સુધી બાજુના શિંગડામાં શરૂ થાય છે. સરહદી સહાનુભૂતિ થડના પેરાવેર્ટિબ્રલ ગાંઠોમાં અને કરોડરજ્જુથી અમુક અંતરે સ્થિત પ્રિવર્ટેબ્રલ ગાંઠોમાં સહાનુભૂતિના તંતુઓ વિક્ષેપિત થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, સૌર નાડીમાં, શ્રેષ્ઠ અને ઉતરતી મેસેન્ટરિક ગાંઠોમાં.

ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના ગાંઠોમાં ત્રણ પ્રકારના ડોગેલ ચેતાકોષો છે:

a) ટૂંકા, અત્યંત ડાળીઓવાળું ડેંડ્રાઈટ્સ અને પાતળા પલ્પલેસ ન્યુરાઈટવાળા ચેતાકોષો. આ મુખ્ય પ્રકારના ચેતાકોષો પર, તમામ મોટા ગાંઠોમાં હાજર હોય છે, પ્રિનોડલ ફાઇબરનો અંત આવે છે અને તેમના ન્યુરાઈટ્સ પોસ્ટનોડલ હોય છે. આ ચેતાકોષો મોટર, ઇફેક્ટર ફંક્શન કરે છે;

b) 2-4 અથવા વધુ લાંબા, થોડા-શાખાવાળી અથવા નોડની બહાર વિસ્તરેલી બિન-શાખા વગરની પ્રક્રિયાઓવાળા ચેતાકોષો. આ ચેતાકોષો પર પ્રીનોડલ ફાઇબર્સ સમાપ્ત થતા નથી. તેઓ હૃદય, આંતરડા અને અન્ય આંતરિક અવયવોમાં સ્થિત છે અને સંવેદનશીલ છે. આ ચેતાકોષો દ્વારા, સ્થાનિક, પેરિફેરલ રીફ્લેક્સ હાથ ધરવામાં આવે છે;

c) ચેતાકોષો જેમાં ડેંડ્રાઇટ્સ હોય છે જે નોડની બહાર વિસ્તરતા નથી, અને ન્યુરાઇટ્સ જે અન્ય ગાંઠોમાં જાય છે. તેઓ સહયોગી કાર્ય કરે છે અથવા પ્રથમ પ્રકારના ન્યુરોન્સનો એક પ્રકાર છે.

ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યો.ઓટોનોમિક ફાઇબર્સ સ્ટ્રાઇટેડ સ્નાયુઓના મોટર ફાઇબર્સથી નોંધપાત્ર રીતે ઓછી ઉત્તેજના, બળતરાનો લાંબો સમય અને લાંબા સમય સુધી પ્રત્યાવર્તન, ઉત્તેજનાની ઓછી ઝડપ (પ્રીનોડલમાં 10-15 m/s અને પોસ્ટનોડલ ફાઇબર્સમાં 1-2 m/s) દ્વારા અલગ પડે છે.

સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમને ઉત્તેજિત કરતા મુખ્ય પદાર્થો એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇન (સિમ્પેટિન) છે, અને પેરાસિમ્પેથેટિક નર્વસ સિસ્ટમ એસીટીલ્કોલાઇન છે. એસિટિલકોલાઇન, એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇન માત્ર ઉત્તેજના જ નહીં, પણ અવરોધનું કારણ પણ બની શકે છે: પ્રતિક્રિયા ડોઝ અને ઇનર્વેટેડ અંગમાં પ્રારંભિક ચયાપચય પર આધારિત છે. આ પદાર્થો ચેતાકોષોના શરીરમાં અને આંતરિક અવયવોમાં તંતુઓના સિનેપ્ટિક અંતમાં સંશ્લેષણ થાય છે. એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇન ચેતાકોષોના કોષ શરીરમાં અને પ્રિનોડલ સહાનુભૂતિશીલ તંતુઓના અવરોધક ચેતોપાગમમાં રચાય છે, નોરેપિનેફ્રાઇન - પરસેવો ગ્રંથીઓના અપવાદ સિવાય, તમામ પોસ્ટનોડલ સહાનુભૂતિના તંતુઓના અંતમાં. એસિટિલકોલાઇન તમામ ઉત્તેજક પ્રિનોડલ સહાનુભૂતિ અને પેરાસિમ્પેથેટિક ફાઇબર્સના ચેતોપાગમ પર રચાય છે. સ્વાયત્ત તંતુઓના અંત જ્યાં એડ્રેનાલિન અને નોરેપીનેફ્રાઇન બને છે તેને એડ્રેનેર્જિક કહેવામાં આવે છે, અને તે અંત જ્યાં એસિટિલકોલાઇન રચાય છે તેને કોલિનર્જિક કહેવામાં આવે છે.

અંગોની સ્વાયત્ત નવીનતા.એક અભિપ્રાય છે કે તમામ અવયવો સહાનુભૂતિશીલ અને પેરાસિમ્પેથેટિક ચેતા દ્વારા જન્મેલા છે, વિરોધીના સિદ્ધાંત પર કાર્ય કરે છે, પરંતુ આ વિચાર ખોટો છે. સંવેદનાત્મક અવયવો, નર્વસ સિસ્ટમ, સ્ટ્રાઇટેડ સ્નાયુઓ, પરસેવો ગ્રંથીઓ, નિક્ટિટેટિંગ મેમ્બ્રેનની સરળ સ્નાયુઓ, સ્નાયુઓ કે જે વિદ્યાર્થીને વિસ્તરે છે, મોટાભાગની રક્તવાહિનીઓ, મૂત્રમાર્ગ અને બરોળ, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ, કફોત્પાદક ગ્રંથિ માત્ર ફાઇનર્સ દ્વારા જ ઉત્તેજિત થાય છે. કેટલાક અવયવો, જેમ કે આંખના સિલિરી સ્નાયુઓ અને સ્નાયુઓ કે જે વિદ્યાર્થીને સંકુચિત કરે છે, તે ફક્ત પેરાસિમ્પેથેટિક ફાઇબર દ્વારા જ ઉત્પન્ન થાય છે. મિડગટમાં કોઈ પેરાસિમ્પેથેટિક રેસા નથી. કેટલાક અવયવો મુખ્યત્વે સહાનુભૂતિના તંતુઓ (ગર્ભાશય) દ્વારા ઉત્પાદિત થાય છે, જ્યારે અન્ય પેરાસિમ્પેથેટિક તંતુઓ (યોનિ) દ્વારા જન્મેલા હોય છે.

ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ બે કાર્યો કરે છે:

એ) ઇફેક્ટર - બિન-કાર્યકારી અંગની પ્રવૃત્તિનું કારણ બને છે અથવા કાર્યકારી અંગની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે અને કાર્યકારી અંગના કાર્યને અટકાવે છે અથવા ઘટાડે છે;

b) ટ્રોફિક - અંગમાં અને સમગ્ર શરીરમાં ચયાપચયને વધારે છે અથવા ઘટાડે છે.

સહાનુભૂતિના તંતુઓ તેમની નીચી ઉત્તેજના, બળતરાના લાંબા સમય સુધી ગુપ્ત અવધિ અને પરિણામોની અવધિમાં પેરાસિમ્પેથેટિક ફાઇબરથી અલગ પડે છે. બદલામાં, પેરાસિમ્પેથેટિક રેસા ઉત્તેજના માટે ઓછી થ્રેશોલ્ડ ધરાવે છે; તેઓ બળતરા પછી તરત જ કાર્ય કરવાનું શરૂ કરે છે અને બળતરા દરમિયાન પણ તેમની ક્રિયા બંધ કરે છે (જે એસિટિલકોલાઇનના ઝડપી વિનાશ દ્વારા સમજાવવામાં આવે છે). બેવડા વિકાસ મેળવતા અવયવોમાં પણ, ત્યાં દુશ્મનાવટ નથી, પરંતુ સહાનુભૂતિ અને પેરાસિમ્પેથેટિક ફાઇબર વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે.

અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ (અંતઃસ્ત્રાવી) માં ઉત્સર્જન નળીઓ હોતી નથી અને તે સીધા આંતરિક વાતાવરણમાં સ્ત્રાવ કરે છે - લોહી, લસિકા, પેશી અને સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહી. આ લક્ષણ તેમને એક્સોક્રાઇન ગ્રંથીઓ (પાચન) અને ઉત્સર્જન ગ્રંથીઓ (કિડની અને પરસેવો) થી અલગ પાડે છે, જે તેઓ બનાવેલા ઉત્પાદનોને બાહ્ય વાતાવરણમાં મુક્ત કરે છે.

હોર્મોન્સ.અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ હોર્મોન્સ નામના વિવિધ રસાયણો ઉત્પન્ન કરે છે. હોર્મોન્સ નજીવી માત્રામાં ચયાપચય પર કાર્ય કરે છે; હોર્મોન્સ માનસિક અને શારીરિક વિકાસ, વૃદ્ધિ, શરીરની રચનામાં ફેરફાર અને તેના કાર્યો પર ભારે અસર કરે છે અને લિંગ તફાવતો નક્કી કરે છે.

હોર્મોન્સ ક્રિયાની વિશિષ્ટતા દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: તેઓ ફક્ત ચોક્કસ કાર્ય (અથવા કાર્યો) પર પસંદગીયુક્ત અસર ધરાવે છે. ચયાપચય પર હોર્મોન્સનો પ્રભાવ મુખ્યત્વે ચોક્કસ ઉત્સેચકોની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે, અને હોર્મોન્સ સીધા તેમના સંશ્લેષણ અથવા ચોક્કસ એન્ઝાઈમેટિક પ્રક્રિયામાં સામેલ અન્ય પદાર્થોના સંશ્લેષણને પ્રભાવિત કરે છે. હોર્મોનની અસર ડોઝ પર આધાર રાખે છે અને વિવિધ સંયોજનો દ્વારા અટકાવી શકાય છે (ક્યારેક એન્ટિહોર્મોન્સ કહેવાય છે).

તે સ્થાપિત કરવામાં આવ્યું છે કે આંતરસ્ત્રાવીય વિકાસના પ્રારંભિક તબક્કામાં હોર્મોન્સ શરીરની રચનાને સક્રિયપણે પ્રભાવિત કરે છે. ઉદાહરણ તરીકે, થાઇરોઇડ, સેક્સ ગ્રંથીઓ અને પિચ્યુટરી ગ્રંથિના ગોનાડોટ્રોપિક હોર્મોન્સ ગર્ભમાં કાર્ય કરે છે. અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓના કાર્ય અને બંધારણની વય-સંબંધિત લક્ષણો છે. આમ, કેટલીક અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓ બાળપણમાં ખાસ કરીને સઘન રીતે કાર્ય કરે છે, અન્ય - પુખ્તાવસ્થામાં.

થાઇરોઇડ ગ્રંથિ.થાઇરોઇડ ગ્રંથિમાં ઇસ્થમસ અને બે બાજુની લોબ હોય છે, જે ગળા પર આગળ અને શ્વાસનળીની બાજુઓ પર સ્થિત હોય છે. થાઇરોઇડ ગ્રંથિનું વજન છે: નવજાત શિશુમાં - 1.5-2.0 ગ્રામ, 3 વર્ષ સુધીમાં - 5.0 ગ્રામ, 5 વર્ષ સુધીમાં - 5.5 ગ્રામ, 5-8 વર્ષ સુધીમાં - 9.5 ગ્રામ, 11-12 વર્ષ સુધીમાં (શરૂઆતમાં તરુણાવસ્થા) - 10.0-18.0 ગ્રામ, 13-15 વર્ષ સુધીમાં - 22-35 ગ્રામ, પુખ્ત વયે - 25-40 ગ્રામ, વૃદ્ધાવસ્થામાં, ગ્રંથિનું વજન ઘટે છે, અને પુરુષોમાં તે સ્ત્રીઓ કરતાં વધુ હોય છે.

થાઇરોઇડ ગ્રંથિને પુષ્કળ પ્રમાણમાં રક્ત પુરું પાડવામાં આવે છે: પુખ્ત વયના લોકોમાં તેમાંથી પસાર થતા લોહીનું પ્રમાણ 5-6 ઘન મીટર છે. કલાક દીઠ રક્તનું dm. આ ગ્રંથિ બે હોર્મોન્સ સ્ત્રાવ કરે છે - થાઇરોક્સિન, અથવા ટેટ્રાયોડોથાયરોનિન (T4), અને ટ્રાઇઓડોથિરોનિન (T3). થાઇરોક્સિન એમિનો એસિડ ટાયરોસિન અને આયોડિનમાંથી સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે. પુખ્ત વ્યક્તિના શરીરમાં 25 મિલિગ્રામ આયોડિન હોય છે, જેમાંથી 15 મિલિગ્રામ થાઇરોઇડ ગ્રંથિમાં હોય છે. થાઇરોગ્લોબ્યુલિનના પ્રોટીઓલિટીક ભંગાણના પરિણામે થાઇરોઇડ ગ્રંથિમાં બંને હોર્મોન્સ (T3 અને T4) એક સાથે અને સતત ઉત્પન્ન થાય છે. T3 ને T4 કરતા 5-7 ગણું ઓછું સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે, તેમાં આયોડિન ઓછું હોય છે, પરંતુ તેની પ્રવૃત્તિ થાઇરોક્સિનની પ્રવૃત્તિ કરતાં 10 ગણી વધારે હોય છે. પેશીઓમાં, T4 T3 માં રૂપાંતરિત થાય છે. T3 શરીરમાંથી થાઇરોક્સિન કરતાં વધુ ઝડપથી દૂર થાય છે.

બંને હોર્મોન્સ ઓક્સિજન શોષણ અને ઓક્સિડેટીવ પ્રક્રિયાઓને વધારે છે, ગરમીનું ઉત્પાદન વધારે છે અને ગ્લાયકોજનની રચનાને અટકાવે છે, યકૃતમાં તેના ભંગાણને વધારે છે. પ્રોટીન ચયાપચય પર હોર્મોન્સની અસર ઉંમર સાથે સંકળાયેલ છે. પુખ્ત વયના લોકો અને બાળકોમાં, થાઇરોઇડ હોર્મોન્સની વિપરીત અસર હોય છે: પુખ્ત વયના લોકોમાં, હોર્મોનની વધુ માત્રા સાથે, પ્રોટીનનું ભંગાણ વધે છે અને બાળકોમાં વજન ઘટે છે, પ્રોટીન સંશ્લેષણ વધે છે અને શરીરની વૃદ્ધિ અને રચના વેગ આપે છે; બંને હોર્મોન્સ વિભાજનના વર્ચસ્વ સાથે કોલેસ્ટ્રોલના સંશ્લેષણ અને ભંગાણને વધારે છે. થાઇરોઇડ હોર્મોન્સની સામગ્રીને કૃત્રિમ રીતે વધારવાથી મૂળભૂત ચયાપચય વધે છે અને પ્રોટીઓલિટીક એન્ઝાઇમ્સની પ્રવૃત્તિમાં વધારો થાય છે. લોહીમાં તેમના પ્રવેશને અટકાવવાથી મૂળભૂત ચયાપચયમાં તીવ્ર ઘટાડો થાય છે. થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ રોગપ્રતિકારક શક્તિ વધારે છે.

થાઇરોઇડ ગ્રંથિની તકલીફ ગંભીર રોગો અને વિકાસલક્ષી પેથોલોજી તરફ દોરી જાય છે. થાઇરોઇડ ગ્રંથિના હાયપરફંક્શન સાથે, ગ્રેવ્સ રોગના ચિહ્નો દેખાય છે. 80% કિસ્સાઓમાં તે માનસિક આઘાત પછી વિકસે છે; દરેક ઉંમરે થાય છે, પરંતુ વધુ વખત 20 થી 40 વર્ષ સુધી, અને સ્ત્રીઓમાં પુરુષો કરતાં 5-10 ગણી વધુ વખત. થાઇરોઇડ ગ્રંથિના હાયપોફંક્શન સાથે, માયક્સેડેમા જેવા રોગ જોવા મળે છે. બાળકોમાં, માયક્સેડેમા થાઇરોઇડ ગ્રંથિ (એપ્લેસિયા) ની જન્મજાત ગેરહાજરી અથવા હાઇપોફંક્શન અથવા સ્ત્રાવના અભાવ (હાયપોપ્લાસિયા) સાથે તેની એટ્રોફીનું પરિણામ છે. માયક્સેડેમા સાથે, ઓલિગોફ્રેનિઆના કિસ્સાઓ સામાન્ય છે (એમિનો એસિડ ફેનીલાલેનાઇનને ટાયરોસિનમાં રૂપાંતરિત કરવામાં વિલંબને કારણે થાઇરોક્સિનની રચનાના ઉલ્લંઘનને કારણે). સ્ત્રાવની રચના કરતી કોશિકાઓને કારણે ગ્રંથિની સહાયક જોડાયેલી પેશીઓના પ્રસારને કારણે ક્રેટિનિઝમ વિકસાવવાનું પણ શક્ય છે. આ ઘટના ઘણીવાર ભૌગોલિક રીતે સંબંધિત હોય છે, તેથી જ તેને સ્થાનિક ગોઇટર કહેવામાં આવે છે. સ્થાનિક ગોઇટરનું કારણ ખોરાકમાં, મુખ્યત્વે છોડના ખોરાકમાં તેમજ પીવાના પાણીમાં આયોડિનની ઉણપ છે.

થાઇરોઇડ ગ્રંથિ સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તંતુઓ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે.

પેરાથાઇરોઇડ (પેરાથાઇરોઇડ) ગ્રંથીઓ.મનુષ્યમાં ચાર પેરાથાઈરોઈડ ગ્રંથીઓ હોય છે. તેમનું કુલ વજન 0.13-0.25 ગ્રામ છે તેઓ થાઇરોઇડ ગ્રંથિની પાછળની સપાટી પર સ્થિત છે, ઘણી વખત તેના પેશીઓમાં પણ. પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથિમાં બે પ્રકારના કોષો છે: મુખ્ય અને ઓક્સિફિલિક. ઓક્સિફિલિક કોષો 7-8 વર્ષની ઉંમરે દેખાય છે, અને 10-12 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં તેમાંના વધુ હોય છે. ઉંમર સાથે, એડિપોઝ અને સહાયક પેશીના કોષોની સંખ્યામાં વધારો થાય છે, જે 19-20 વર્ષની વયે ગ્રંથિ કોશિકાઓને વિસ્થાપિત કરવાનું શરૂ કરે છે.

પેરાથાઈરોઈડ ગ્રંથીઓ પેરાથાઈરોઈડ હોર્મોન (પેરાથાઈરોઈડિન, પેરાથાઈરોઈડ હોર્મોન) ઉત્પન્ન કરે છે, જે પ્રોટીન પદાર્થ (આલ્બુમોઝ) છે. હોર્મોન સતત મુક્ત થાય છે અને હાડપિંજરના વિકાસ અને હાડકામાં કેલ્શિયમ જમા થવાનું નિયમન કરે છે. તેની નિયમનકારી મિકેનિઝમ ઓસ્ટિઓક્લાસ્ટ્સના કાર્યના નિયમન પર આધારિત છે જે હાડકાંને રિસોર્બ કરે છે. ઑસ્ટિઓક્લાસ્ટ્સનું સક્રિય કાર્ય હાડકાંમાંથી કેલ્શિયમના પ્રકાશન તરફ દોરી જાય છે, જેનાથી લોહીમાં 5-11 મિલિગ્રામ% ના સ્તરે સતત કેલ્શિયમની સામગ્રીની ખાતરી થાય છે. પેરાથાઇરોઇડ હોર્મોન ચોક્કસ સ્તરે એન્ઝાઇમ ફોસ્ફેટસની સામગ્રીને પણ જાળવી રાખે છે, જે હાડકામાં કેલ્શિયમ ફોસ્ફેટના જથ્થામાં સામેલ છે. પેરાથાઇરોઇડિનનો સ્ત્રાવ લોહીમાં કેલ્શિયમની સામગ્રી દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે: તે જેટલું ઓછું છે, તે ગ્રંથિનો સ્ત્રાવ વધારે છે.

પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓ અન્ય હોર્મોન પણ ઉત્પન્ન કરે છે - કેલ્સિટોનિન, જે લોહીમાં કેલ્શિયમ સ્તરમાં વધારો સાથે તેનો સ્ત્રાવ વધે છે;

પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓનું એટ્રોફી ટેટની (આક્રમક રોગ) નું કારણ બને છે, જે લોહીમાં કેલ્શિયમના સ્તરમાં ઘટાડો થવાને કારણે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ઉત્તેજનામાં નોંધપાત્ર વધારો થવાના પરિણામે થાય છે. ટેટની સાથે, લેરીન્જિયલ સ્નાયુઓના આક્રમક સંકોચન, શ્વસન સ્નાયુઓના લકવો અને કાર્ડિયાક અરેસ્ટ જોવા મળે છે. પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓનું ક્રોનિક હાયપોફંક્શન નર્વસ સિસ્ટમની વધેલી ઉત્તેજના, નબળા સ્નાયુ ખેંચાણ, પાચન વિકૃતિઓ, દાંતનું ઓસિફિકેશન અને વાળ ખરવા સાથે છે. નર્વસ સિસ્ટમની અતિશય ઉત્તેજના નિષેધમાં ફેરવાય છે. પ્રોટીન ચયાપચય (ગુઆનીડીન) ના ઉત્પાદનો દ્વારા ઝેરની ઘટના જોવા મળે છે. ગ્રંથીઓના ક્રોનિક હાયપરફંક્શન સાથે, હાડકામાં કેલ્શિયમનું પ્રમાણ ઘટે છે, તેઓ તૂટી જાય છે અને બરડ બની જાય છે; કાર્ડિયાક પ્રવૃત્તિ અને પાચન વિક્ષેપિત થાય છે, સ્નાયુબદ્ધ પ્રણાલીની શક્તિમાં ઘટાડો થાય છે, ઉદાસીનતા થાય છે અને ગંભીર કિસ્સાઓમાં મૃત્યુ થાય છે.

પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓ રિકરન્ટ અને લેરીન્જિયલ ચેતા અને સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તંતુઓની શાખાઓ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે.

થાઇમસ (થાઇમસ) ગ્રંથિ.થાઇમસ ગ્રંથિ સ્ટર્નમની પાછળ છાતીના પોલાણમાં સ્થિત છે, તેમાં જમણા અને ડાબા અસમાન લોબ્સનો સમાવેશ થાય છે, જે જોડાયેલી પેશીઓ દ્વારા એકીકૃત છે. થાઇમસ ગ્રંથિના દરેક લોબ્યુલમાં કોર્ટિકલ અને મેડુલા સ્તરનો સમાવેશ થાય છે, જેનો આધાર જાળીદાર જોડાયેલી પેશીઓ છે. કોર્ટિકલ સ્તરમાં ઘણા નાના લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે, મેડ્યુલામાં પ્રમાણમાં ઓછા લિમ્ફોસાઇટ્સ હોય છે.

ઉંમર સાથે, ગ્રંથિનું કદ અને માળખું મોટા પ્રમાણમાં બદલાય છે: 1 વર્ષ સુધી, તેનું વજન 13 ગ્રામ છે; 1 વર્ષથી 5 વર્ષ સુધી -23 ગ્રામ; 6 થી 10 વર્ષ સુધી - 26 ગ્રામ; 11 થી 15 વર્ષ સુધી - 37.5 ગ્રામ; 16 થી 20 વર્ષ સુધી - 25.5 ગ્રામ; 21 થી 25 વર્ષ સુધી - 24.75 ગ્રામ; 26 થી 35 વર્ષ સુધી - 20 ગ્રામ; 36 થી 45 વર્ષ સુધી - 16 ગ્રામ; 46 થી 55 વર્ષ સુધી - 12.85 ગ્રામ; 66 થી 75 વર્ષ સુધી - 6 ગ્રામ કિશોરોમાં ગ્રંથિનું સંપૂર્ણ વજન સૌથી વધુ હોય છે, પછી તે ઘટવાનું શરૂ કરે છે. નવજાત શિશુમાં સૌથી વધુ સંબંધિત વજન (શરીરના વજનના કિલો દીઠ) 4.2% છે, પછી તે ઘટવાનું શરૂ કરે છે: 6-10 વર્ષની ઉંમરે - 1.2% સુધી, 11-15 વર્ષની ઉંમરે - 0.9% સુધી, 16- પર 20 વર્ષ - 0.5% સુધી. ઉંમર સાથે, ગ્રંથિની પેશી ધીમે ધીમે એડિપોઝ પેશી દ્વારા બદલવામાં આવે છે. 9-15 વર્ષની ઉંમરથી ગ્રંથિનું અધોગતિ જોવા મળે છે.

થાઇમસ ગ્રંથિ એસ્કોર્બિક એસિડ સામગ્રીની દ્રષ્ટિએ મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ પછી બીજા સ્થાને છે. આ ઉપરાંત, તેમાં વિટામીન B2, D અને ઝિંક ઘણો હોય છે.

થાઇમસ ગ્રંથિ દ્વારા ઉત્પાદિત હોર્મોન અજ્ઞાત છે, પરંતુ એવું માનવામાં આવે છે કે તે રોગપ્રતિકારક શક્તિને નિયંત્રિત કરે છે (લિમ્ફોસાઇટ્સની પરિપક્વતાની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે), તરુણાવસ્થાની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે (જાતીય વિકાસને અટકાવે છે), શરીરની વૃદ્ધિમાં વધારો કરે છે અને કેલ્શિયમ જાળવી રાખે છે. હાડકામાં ક્ષાર. તેને દૂર કર્યા પછી, ગોનાડ્સનો વિકાસ ઝડપથી વધે છે: થાઇમસ ગ્રંથિના અધોગતિમાં વિલંબ ગોનાડ્સના વિકાસને ધીમું કરે છે, અને તેનાથી વિપરીત, પ્રારંભિક બાળપણમાં કાસ્ટ્રેશન પછી, ગ્રંથિમાં વય-સંબંધિત ફેરફારો થતા નથી. થાઇરોઇડ હોર્મોન્સ વધતી જતી સજીવમાં થાઇમસ ગ્રંથિને વિસ્તૃત કરવા માટેનું કારણ બને છે, જ્યારે એડ્રેનલ હોર્મોન્સ, તેનાથી વિપરીત, તેને સંકોચવાનું કારણ બને છે. જો થાઇમસ ગ્રંથિ દૂર કરવામાં આવે તો, મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ અને થાઇરોઇડ ગ્રંથિની અતિશયતા અને થાઇમસ ગ્રંથિના કાર્યમાં વધારો થવાથી થાઇરોઇડ ગ્રંથિનું કાર્ય ઘટે છે.

થાઇમસ ગ્રંથિ સહાનુભૂતિશીલ અને પેરાસિમ્પેથેટિક ચેતા તંતુઓ દ્વારા ઉત્પાદિત છે.

મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ (એડ્રિનલ ગ્રંથીઓ).આ જોડી ગ્રંથીઓ છે, તેમાંના બે છે. તે બંને દરેક કળીના ઉપરના છેડાને આવરી લે છે. બંને મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓનું સરેરાશ વજન 10-14 ગ્રામ છે, અને પુરુષોમાં તે સ્ત્રીઓ કરતાં પ્રમાણમાં ઓછું છે. બંને મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓના સંબંધિત વજનમાં વય-સંબંધિત ફેરફારો નીચે મુજબ છે: નવજાત શિશુમાં - 6-8 ગ્રામ, 1-5 વર્ષનાં બાળકોમાં - 5.6 ગ્રામ; 10 વર્ષ - 6.5 ગ્રામ; 11-15 વર્ષ - 8.5 ગ્રામ; 16-20 વર્ષ - 13 ગ્રામ; 21-30 વર્ષ - 13.7 ગ્રામ.

મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથિમાં બે સ્તરો હોય છે: કોર્ટિકલ સ્તર (ઇન્ટરરેનલ પેશીનો સમાવેશ થાય છે, મેસોોડર્મલ મૂળનો હોય છે, ઓન્ટોજેનેસિસમાં મેડ્યુલા કરતાં થોડો વહેલો દેખાય છે) અને મેડ્યુલા (ક્રોમાફિન પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે, એક્ટોડર્મલ મૂળનો હોય છે).

નવજાત બાળકની મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓનું કોર્ટિકલ સ્તર એક વર્ષના બાળકમાં મેડ્યુલા કરતાં નોંધપાત્ર રીતે મોટું હોય છે; 9-10 વર્ષની ઉંમરે, બંને સ્તરોની વધેલી વૃદ્ધિ જોવા મળે છે, પરંતુ 11 વર્ષની ઉંમર સુધીમાં મેડ્યુલાની જાડાઈ કોર્ટિકલ સ્તરની જાડાઈ કરતાં વધી જાય છે. કોર્ટિકલ સ્તરની રચનાની સમાપ્તિ 10-12 વર્ષમાં થાય છે. વૃદ્ધ લોકોમાં મેડ્યુલાની જાડાઈ કોર્ટેક્સ કરતા બમણી છે.

એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાં ચાર ઝોનનો સમાવેશ થાય છે: ઉપલા (ગ્લોમેર્યુલર); ખૂબ જ સાંકડી મધ્યવર્તી; મધ્યમ (સૌથી પહોળું, બીમ); નીચલી જાળી.

મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓના બંધારણમાં મોટા ફેરફારો 20 વર્ષની ઉંમરે શરૂ થાય છે અને 50 વર્ષની ઉંમર સુધી ચાલુ રહે છે. આ સમયગાળા દરમિયાન, ગ્લોમેર્યુલર અને રેટિક્યુલર ઝોન વધે છે. 50 વર્ષ પછી, વિપરીત પ્રક્રિયા જોવા મળે છે: ઝોના ગ્લોમેરુલોસા અને રેટિક્યુલરિસ સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય ત્યાં સુધી ઘટે છે, આને કારણે ઝોના ફાસીક્યુલાટા વધે છે.

મૂત્રપિંડ પાસેના ગ્રંથીઓના સ્તરોના કાર્યો અલગ છે. કોર્ટીકલ લેયરમાં લગભગ 46 કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ (રાસાયણિક બંધારણમાં સેક્સ હોર્મોન્સની નજીક) રચાય છે, જેમાંથી માત્ર 9 જૈવિક રીતે સક્રિય છે. વધુમાં, કોર્ટીકલ સ્તરમાં પુરુષ અને સ્ત્રી સેક્સ હોર્મોન્સ રચાય છે, જે તરુણાવસ્થા પહેલા બાળકોમાં જનન અંગોના વિકાસમાં સામેલ છે.

તેમની ક્રિયાની પ્રકૃતિના આધારે, કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સને બે પ્રકારમાં વહેંચવામાં આવે છે.

I. ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ (મેટાબોલોકોર્ટિકોઇડ્સ). આ હોર્મોન્સ કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ, પ્રોટીન અને ચરબીના ભંગાણને વધારે છે, પ્રોટીનનું કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ અને ફોસ્ફોરાયલેશનમાં રૂપાંતર કરે છે, હાડપિંજરના સ્નાયુઓની કામગીરીમાં વધારો કરે છે અને તેમનો થાક ઘટાડે છે. ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સની અછત સાથે, સ્નાયુ સંકોચન બંધ થાય છે (એડાયનેમિયા). ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ હોર્મોન્સમાં (જૈવિક પ્રવૃત્તિના ઉતરતા ક્રમમાં) કોર્ટિસોલ (હાઇડ્રોકોર્ટિસોન), કોર્ટીકોસ્ટેરોન, કોર્ટિસોન, 11-ડીઓક્સીકોર્ટિસોલ, 11-ડિહાઇડ્રોકોર્ટિકોસ્ટેરોનનો સમાવેશ થાય છે. હાઈડ્રોકોર્ટિસોન અને કોર્ટિસોન તમામ વય જૂથોમાં હૃદયના સ્નાયુઓ દ્વારા ઓક્સિજનના વપરાશમાં વધારો કરે છે.

એડ્રેનલ કોર્ટેક્સના હોર્મોન્સ, ખાસ કરીને ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ, તાણ માટે શરીરની રક્ષણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓમાં સામેલ છે (પીડાદાયક ઉત્તેજના, ઠંડી, ઓક્સિજનનો અભાવ, ભારે શારીરિક પ્રવૃત્તિ, વગેરે). કફોત્પાદક ગ્રંથિમાંથી એડ્રેનોકોર્ટિકોટ્રોપિક હોર્મોન પણ તણાવના પ્રતિભાવમાં સામેલ છે.

તરુણાવસ્થા દરમિયાન ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સ્ત્રાવનું ઉચ્ચતમ સ્તર જોવા મળે છે;

II. મિનરલોકોર્ટિકોઇડ્સ. તેઓ કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય પર ઓછી અસર કરે છે અને મુખ્યત્વે ક્ષાર અને પાણીના વિનિમયને અસર કરે છે. આમાં (જૈવિક પ્રવૃત્તિ ઘટવાના ક્રમમાં) એલ્ડોસ્ટેરોન, ડીઓક્સીકોર્ટિકોસ્ટેરોન, 18-હાઈડ્રોક્સી-ડીઓક્સીકોર્ટિકોસ્ટેરોન, 18-હાઈડ્રોક્સીકોર્ટિકોસ્ટેરોનનો સમાવેશ થાય છે. મિનરલોકોર્ટિકોઇડ્સ કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના ચયાપચયમાં ફેરફાર કરે છે, સોડિયમ અને પોટેશિયમ આયનોના સામાન્ય ગુણોત્તર અને સામાન્ય સેલ્યુલર અભેદ્યતાને પુનઃસ્થાપિત કરીને થાકેલા સ્નાયુઓની કામગીરીને પુનઃસ્થાપિત કરે છે, કિડનીમાં પાણીના પુનઃશોષણમાં વધારો કરે છે, અને ધમની બ્લડ પ્રેશરમાં વધારો કરે છે. મિનરલોકોર્ટિકોઇડની ઉણપ કિડનીમાં સોડિયમના પુનઃશોષણને ઘટાડે છે, જે મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે.

મિનરલોકોર્ટિકોઇડ્સનું પ્રમાણ શરીરમાં સોડિયમ અને પોટેશિયમની માત્રા દ્વારા નિયંત્રિત થાય છે. એલ્ડોસ્ટેરોનનો સ્ત્રાવ સોડિયમ આયનોની અછત અને પોટેશિયમ આયનોની અધિકતા સાથે વધે છે અને તેનાથી વિપરિત, પોટેશિયમ આયનોની અછત અને લોહીમાં સોડિયમ આયનોની વધુ પડતી સાથે અટકાવવામાં આવે છે. દૈનિક એલ્ડોસ્ટેરોન સ્ત્રાવ વય સાથે વધે છે અને મહત્તમ 12-15 વર્ષ સુધી પહોંચે છે. 1.5-5 વર્ષની વયના બાળકોમાં, એલ્ડોસ્ટેરોનનો સ્ત્રાવ 5 થી 11 વર્ષ સુધી ઓછો હોય છે, તે પુખ્ત વયના લોકોના સ્તરે પહોંચે છે. ડીઓક્સીકોર્ટિકોસ્ટેરોન શરીરના વિકાસને વધારે છે, જ્યારે કોર્ટીકોસ્ટેરોન તેને અટકાવે છે.

કોર્ટીકલ લેયરના જુદા જુદા ઝોનમાં વિવિધ કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ સ્ત્રાવ થાય છે: ગ્લુકોકોર્ટિકોઈડ - ફેસીક્યુલર લેયરમાં, મિનરલોકોર્ટિકોઈડ - ગ્લોમેર્યુલર લેયરમાં, સેક્સ હોર્મોન્સ - ઝોન રેટિક્યુલરીસમાં. તરુણાવસ્થા દરમિયાન, એડ્રેનલ કોર્ટેક્સમાંથી હોર્મોન્સનો સ્ત્રાવ સૌથી વધુ હોય છે.

એડ્રેનલ કોર્ટેક્સનું હાયપોફંક્શન બ્રોન્ઝ, અથવા એડિસન રોગનું કારણ બને છે. કોર્ટિકલ લેયરનું હાયપરફંક્શન સેક્સ હોર્મોન્સની અકાળ રચના તરફ દોરી જાય છે, જે પ્રારંભિક તરુણાવસ્થામાં વ્યક્ત થાય છે (4-6 વર્ષની વયના છોકરાઓમાં, દાઢી દેખાય છે, જાતીય ઇચ્છા ઊભી થાય છે અને જનનાંગો વિકસે છે, પુખ્ત પુરુષોની જેમ; 2 વર્ષની છોકરીઓમાં , માસિક સ્રાવ શરૂ થાય છે). ફેરફારો ફક્ત બાળકોમાં જ નહીં, પણ પુખ્ત વયના લોકોમાં પણ થઈ શકે છે (સ્ત્રીઓમાં, ગૌણ પુરૂષ જાતીય લાક્ષણિકતાઓ દેખાય છે, પુરુષોમાં, સ્તનધારી ગ્રંથીઓ વધે છે અને જનનાંગો એટ્રોફી).

એડ્રેનલ મેડુલ્લામાં, હોર્મોન એડ્રેનાલિન અને થોડું નોરેપીનફ્રાઇન ટાયરોસિનમાંથી સતત સંશ્લેષણ થાય છે. એડ્રેનાલિન પરસેવો ગ્રંથીઓના સ્ત્રાવ સિવાય તમામ અવયવોના કાર્યોને અસર કરે છે. તે પેટ અને આંતરડાની હિલચાલને અટકાવે છે, હૃદયની પ્રવૃત્તિને વધારે છે અને વેગ આપે છે, ત્વચાની રક્તવાહિનીઓ, આંતરિક અવયવો અને હાડપિંજરના સ્નાયુઓને સાંકડી કરે છે, ચયાપચયમાં તીવ્ર વધારો કરે છે, ઓક્સિડેટીવ પ્રક્રિયાઓ અને ગરમીનું ઉત્પાદન વધે છે. યકૃત અને સ્નાયુઓમાં ગ્લાયકોજેનનું ભંગાણ. એડ્રેનાલિન કફોત્પાદક ગ્રંથિમાંથી એડ્રેનોકોર્ટિકોટ્રોપિક હોર્મોનના સ્ત્રાવને વધારે છે, જે લોહીમાં ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સના પ્રવાહમાં વધારો કરે છે, જે પ્રોટીનમાંથી ગ્લુકોઝની રચનામાં વધારો અને રક્ત ખાંડમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. ખાંડની સાંદ્રતા અને એડ્રેનાલિનના સ્ત્રાવ વચ્ચે વિપરીત સંબંધ છે: રક્ત ખાંડમાં ઘટાડો એડ્રેનાલિનના સ્ત્રાવ તરફ દોરી જાય છે. નાના ડોઝમાં, એડ્રેનાલિન માનસિક પ્રવૃત્તિને ઉત્તેજિત કરે છે, મોટા ડોઝમાં તે અવરોધે છે. મોનોએમાઇન ઓક્સિડેઝ એન્ઝાઇમ દ્વારા એડ્રેનાલિનનો નાશ થાય છે.

મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓ સ્પ્લેન્ચિક ચેતામાંથી પસાર થતા સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તંતુઓ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે. સ્નાયુબદ્ધ કાર્ય અને લાગણીઓ દરમિયાન, સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમની રીફ્લેક્સ ઉત્તેજના થાય છે, જે લોહીમાં એડ્રેનાલિનના પ્રવાહમાં વધારો તરફ દોરી જાય છે. બદલામાં, આ ટ્રોફિક અસરો દ્વારા હાડપિંજરના સ્નાયુઓની શક્તિ અને સહનશક્તિમાં વધારો કરે છે, બ્લડ પ્રેશર વધે છે અને રક્ત પુરવઠામાં વધારો થાય છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિ (લોઅર સેરેબ્રલ એપેન્ડેજ).આ મુખ્ય અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિ છે, જે તમામ અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓના કાર્ય અને શરીરના ઘણા કાર્યોને અસર કરે છે. કફોત્પાદક ગ્રંથિ સેલા ટર્કિકામાં સ્થિત છે, મગજની સીધી નીચે. પુખ્ત વયના લોકોમાં તેનું વજન 0.55-0.65 ગ્રામ છે, નવજાત શિશુમાં - 0.1-0.15 ગ્રામ, 10 વર્ષની ઉંમરે - 0.33, 20 વર્ષની ઉંમરે - 0.54 ગ્રામ.

કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં બે લોબ્સ હોય છે: એડેનોહાઇપોફિસિસ (પ્રિપિટ્યુટરી ગ્રંથિ, મોટો અગ્રવર્તી ગ્રંથિનો ભાગ) અને ન્યુરોહાઇપોફિસિસ (પોસ્ટપીટ્યુટરી ગ્રંથિ, પાછળનો ભાગ). વધુમાં, મધ્યમ લોબને અલગ પાડવામાં આવે છે, પરંતુ પુખ્ત વયના લોકોમાં તે લગભગ ગેરહાજર છે અને બાળકોમાં વધુ વિકસિત છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, એડિનોહાઇપોફિસિસ કફોત્પાદક ગ્રંથિનો 75% છે, મધ્યવર્તી લોબ 1-2% છે, અને ન્યુરોહાઇપોફિસિસ 18-23% છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન, કફોત્પાદક ગ્રંથિ વધે છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિના બંને લોબ સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તંતુઓ મેળવે છે જે તેના રક્ત પુરવઠાને નિયંત્રિત કરે છે. એડેનોહાયપોફિસિસમાં ક્રોમોફોબ અને ક્રોમોફિલિક કોષોનો સમાવેશ થાય છે, જે બદલામાં, એસિડોફિલિક અને બેસોફિલિકમાં વિભાજિત થાય છે (આ કોષોની સંખ્યા 14-18 વર્ષમાં વધે છે). ન્યુરોહાઇપોફિસિસ ન્યુરોગ્લિયલ કોષો દ્વારા રચાય છે.

કફોત્પાદક ગ્રંથિ 22 થી વધુ હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે. લગભગ તમામ એડેનોહાઇપોફિસિસમાં સંશ્લેષણ કરવામાં આવે છે.

1. એડિનોહાઇપોફિસિસના સૌથી મહત્વપૂર્ણ હોર્મોન્સમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

a) વૃદ્ધિ હોર્મોન (સોમેટોટ્રોપિક હોર્મોન) - શરીરના પ્રમાણને પ્રમાણમાં જાળવી રાખીને વૃદ્ધિને વેગ આપે છે. પ્રજાતિની વિશિષ્ટતા ધરાવે છે;

b) ગોનાડોટ્રોપિક હોર્મોન્સ - ગોનાડ્સના વિકાસને વેગ આપે છે અને સેક્સ હોર્મોન્સની રચનામાં વધારો કરે છે;

c) લેક્ટોટ્રોપિક હોર્મોન, અથવા પ્રોલેક્ટીન, દૂધના સ્ત્રાવને ઉત્તેજિત કરે છે;

d) થાઇરોઇડ-ઉત્તેજક હોર્મોન - થાઇરોઇડ હોર્મોન્સના સ્ત્રાવને સક્ષમ કરે છે;

e) પેરાથાઇરોઇડ-ઉત્તેજક હોર્મોન - પેરાથાઇરોઇડ ગ્રંથીઓના કાર્યોમાં વધારો કરે છે અને લોહીમાં કેલ્શિયમનું સ્તર વધે છે;

f) એડ્રેનોકોર્ટિકોટ્રોપિક હોર્મોન (ACTH) - ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સના સ્ત્રાવને વધારે છે;

g) સ્વાદુપિંડનું હોર્મોન - સ્વાદુપિંડના ઇન્ટ્રાસેક્રેટરી ભાગના વિકાસ અને કાર્યને અસર કરે છે;

h) પ્રોટીન, ચરબી અને કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય વગેરેના હોર્મોન્સ - સંબંધિત પ્રકારના ચયાપચયને નિયંત્રિત કરે છે.

2. ન્યુરોહાઇપોફિસિસમાં હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન થાય છે:

a) વાસોપ્રેસિન (એન્ટીડીયુરેટીક) - રક્તવાહિનીઓને સંકુચિત કરે છે, ખાસ કરીને ગર્ભાશય, બ્લડ પ્રેશર વધે છે, પેશાબ ઘટાડે છે;

b) ઓક્સીટોસિન - ગર્ભાશયના સંકોચનનું કારણ બને છે અને આંતરડાના સ્નાયુઓના સ્વરમાં વધારો કરે છે, પરંતુ રક્ત વાહિનીઓના લ્યુમેન અને બ્લડ પ્રેશરના સ્તરને બદલતું નથી.

કફોત્પાદક હોર્મોન્સ ઉચ્ચ નર્વસ પ્રવૃત્તિને પ્રભાવિત કરે છે, તેને નાના ડોઝમાં વધારી દે છે અને મોટા ડોઝમાં તેને અટકાવે છે.

3. કફોત્પાદક ગ્રંથિના મધ્ય ભાગમાં, ફક્ત એક જ હોર્મોન રચાય છે - ઇન્ટરમેડિન (મેલનોસાઇટ-સ્ટિમ્યુલેટિંગ હોર્મોન), જે, મજબૂત પ્રકાશ હેઠળ, રેટિનાના કાળા રંગદ્રવ્ય સ્તરના કોશિકાઓના સ્યુડોપોડિયાની હિલચાલનું કારણ બને છે.

એડેનોહાઇપોફિસિસના અગ્રવર્તી ભાગનું હાયપરફંક્શન નીચેની પેથોલોજીનું કારણ બને છે: જો લાંબા હાડકાંના ઓસિફિકેશનના અંત પહેલા હાયપરફંક્શન થાય છે - જીગેન્ટિઝમ (સરેરાશ ઊંચાઈ દોઢ ગણી સુધી વધે છે); જો ઓસિફિકેશનના અંત પછી - એક્રોમેગલી (શરીરના ભાગોની અપ્રમાણસર વૃદ્ધિ). પ્રારંભિક બાળપણમાં એડેનોહાઇપોફિસિસના અગ્રવર્તી ભાગનું હાયપોફંક્શન સામાન્ય માનસિક વિકાસ અને પ્રમાણમાં યોગ્ય શરીરના પ્રમાણની જાળવણી સાથે વામન વૃદ્ધિનું કારણ બને છે. સેક્સ હોર્મોન્સ ગ્રોથ હોર્મોનની અસર ઘટાડે છે.

છોકરીઓમાં, "હાયપોથેલેમિક પ્રદેશ - કફોત્પાદક ગ્રંથિ - એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ" સિસ્ટમની રચના, જે શરીરને તાણ, તેમજ રક્ત મધ્યસ્થીઓને અનુકૂળ બનાવે છે, છોકરાઓ કરતાં પાછળથી થાય છે.

એપિફિસિસ (ઉપલા સેરેબ્રલ એપેન્ડેજ).પિનીયલ ગ્રંથિ દ્રશ્ય ટેકરીઓના પાછળના છેડે અને ક્વાડ્રિજેમિનોસ પર સ્થિત છે, જે દ્રશ્ય ટેકરીઓ સાથે જોડાયેલ છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, પિનીયલ ગ્રંથિ, અથવા પીનીયલ ગ્રંથિનું વજન લગભગ 0.1-0.2 ગ્રામ હોય છે, તે 4 વર્ષ સુધી વિકાસ પામે છે, અને પછી એટ્રોફી શરૂ થાય છે, ખાસ કરીને 7-8 વર્ષ પછી.

પિનીયલ ગ્રંથિ અપરિપક્વ લોકોમાં જાતીય વિકાસ પર નિરાશાજનક અસર કરે છે અને પરિપક્વ લોકોમાં ગોનાડ્સના કાર્યોને અટકાવે છે. તે એક હોર્મોન સ્ત્રાવ કરે છે જે હાયપોથેલેમિક પ્રદેશ પર કાર્ય કરે છે અને કફોત્પાદક ગ્રંથિમાં ગોનાડોટ્રોપિક હોર્મોન્સની રચનાને અટકાવે છે, જે ગોનાડ્સના આંતરિક સ્ત્રાવને અવરોધે છે. પિનીયલ ગ્રંથિ હોર્મોન મેલાટોનિન, ઇન્ટરમેડિનથી વિપરીત, રંગદ્રવ્ય કોશિકાઓ ઘટાડે છે. મેલાટોનિન સેરોટોનિનમાંથી બને છે.

સર્વાઇકલ ગૅન્ગ્લિઅનમાંથી આવતા સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તંતુઓ દ્વારા ગ્રંથિનો વિકાસ થાય છે.

પિનીયલ ગ્રંથિ એડ્રેનલ કોર્ટેક્સ પર અવરોધક અસર ધરાવે છે. પિનીયલ ગ્રંથિનું હાયપરફંક્શન એડ્રેનલ ગ્રંથીઓનું પ્રમાણ ઘટાડે છે. એડ્રેનલ હાઇપરટ્રોફી પિનીયલ ગ્રંથિનું કાર્ય ઘટાડે છે. પિનીયલ ગ્રંથિ કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયને અસર કરે છે, તેનું હાયપરફંક્શન હાઈપોગ્લાયકેમિઆનું કારણ બને છે.

સ્વાદુપિંડ.આ ગ્રંથિ, ગોનાડ્સ સાથે, મિશ્ર ગ્રંથીઓની છે, જે બાહ્ય અને આંતરિક બંને સ્ત્રાવના અંગો છે. સ્વાદુપિંડમાં, લેંગરહાન્સ (208-1760 હજાર) ના કહેવાતા ટાપુઓમાં હોર્મોન્સ રચાય છે. નવજાત શિશુમાં, ગ્રંથિની ઇન્ટ્રાસેક્રેટરી પેશી એક્સોક્રાઇન પેશી કરતા મોટી હોય છે. બાળકો અને યુવાનોમાં, ટાપુઓના કદમાં ધીમે ધીમે વધારો થાય છે.

લેંગરહાન્સના ટાપુઓ આકારમાં ગોળાકાર હોય છે, તેમની રચના સ્વાદુપિંડના રસનું સંશ્લેષણ કરતી પેશીઓથી અલગ હોય છે, અને તેમાં બે પ્રકારના કોષો હોય છે: આલ્ફા અને બીટા. બીટા કોષો કરતાં 3.5-4 ગણા ઓછા આલ્ફા કોષો છે. નવજાત શિશુમાં, બીટા કોષોની સંખ્યા માત્ર બમણી હોય છે, પરંતુ તેમની સંખ્યા વય સાથે વધે છે. ટાપુઓમાં ચેતા કોષો અને અસંખ્ય પેરાસિમ્પેથેટિક અને સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તંતુઓ પણ હોય છે. નવજાત શિશુમાં ટાપુઓની સંબંધિત સંખ્યા પુખ્ત વયના લોકો કરતા ચાર ગણી વધારે છે. જીવનના પ્રથમ વર્ષમાં તેમની સંખ્યા ઝડપથી ઘટે છે, 4-5 વર્ષથી ઘટાડાની પ્રક્રિયા કંઈક અંશે ધીમી પડી જાય છે, અને 12 વર્ષ સુધીમાં ટાપુઓની સંખ્યા પુખ્ત વયના લોકો જેટલી જ થઈ જાય છે, ટાપુઓની સંખ્યા ધીમે ધીમે ઘટતી જાય છે.

હોર્મોન ગ્લુકોગન આલ્ફા કોશિકાઓમાં ઉત્પન્ન થાય છે, અને હોર્મોન ઇન્સ્યુલિન બીટા કોષોમાં સતત સ્ત્રાવ થાય છે (અંદાજે 2 મિલિગ્રામ પ્રતિ દિવસ). ઇન્સ્યુલિનની નીચેની અસરો છે: યકૃત અને સ્નાયુઓમાં ગ્લુકોઝમાંથી ગ્લાયકોજેનનું સંશ્લેષણ વધારીને રક્ત ખાંડ ઘટાડે છે; સ્નાયુઓ દ્વારા ગ્લુકોઝ અને ખાંડના શોષણમાં કોષની અભેદ્યતા વધે છે; પેશીઓમાં પાણી જાળવી રાખે છે; એમિનો એસિડમાંથી પ્રોટીનના સંશ્લેષણને સક્રિય કરે છે અને પ્રોટીન અને ચરબીમાંથી કાર્બોહાઇડ્રેટ્સની રચના ઘટાડે છે. ઇન્સ્યુલિનના પ્રભાવ હેઠળ, અંદર ખાંડના મુક્ત માર્ગ માટે સ્નાયુ કોષો અને ચેતાકોષોના પટલમાં ચેનલો ખુલે છે, જે લોહીમાં તેની સામગ્રીમાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે. રક્ત ખાંડમાં વધારો ઇન્સ્યુલિનના સંશ્લેષણને સક્રિય કરે છે અને તે જ સમયે ગ્લુકોગનના સ્ત્રાવને અટકાવે છે. ગ્લુકોગન ગ્લાયકોજનનું ગ્લુકોઝમાં રૂપાંતરણ વધારીને બ્લડ સુગર વધારે છે. ગ્લુકોગનનો સ્ત્રાવ ઓછો થવાથી બ્લડ સુગર ઘટે છે. ઇન્સ્યુલિન ગેસ્ટ્રિક જ્યુસના સ્ત્રાવ પર ઉત્તેજક અસર કરે છે, પેપ્સિન અને હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડથી ભરપૂર છે, અને ગેસ્ટ્રિક ગતિશીલતા વધારે છે.

ઇન્સ્યુલિનની મોટી માત્રાના વહીવટ પછી, રક્ત ખાંડમાં તીવ્ર ઘટાડો 45-50 મિલિગ્રામ% થાય છે, જે હાઈપોગ્લાયકેમિક આંચકો તરફ દોરી જાય છે (ગંભીર આંચકી, મગજની પ્રવૃત્તિમાં ક્ષતિ, ચેતનાનું નુકશાન). ગ્લુકોઝનું વહીવટ તરત જ બંધ કરે છે. ઇન્સ્યુલિન સ્ત્રાવમાં સતત ઘટાડો ડાયાબિટીસ મેલીટસ તરફ દોરી જાય છે.

ઇન્સ્યુલિન ચોક્કસ પ્રજાતિ છે. એપિનેફ્રાઇન ઇન્સ્યુલિન સ્ત્રાવને વધારે છે, અને ઇન્સ્યુલિન સ્ત્રાવ એડ્રેનાલિન સ્ત્રાવને વધારે છે. વેગસ ચેતા ઇન્સ્યુલિન સ્ત્રાવને વધારે છે, અને સહાનુભૂતિશીલ ચેતા તેને અટકાવે છે.

સ્વાદુપિંડની ઉત્સર્જન નળીઓના ઉપકલા કોષો લિપોકેઈન હોર્મોન ઉત્પન્ન કરે છે, જે યકૃતમાં ઉચ્ચ ફેટી એસિડનું ઓક્સિડેશન વધારે છે અને તેની સ્થૂળતાને અટકાવે છે.

સ્વાદુપિંડનું હોર્મોન વેગોટોનિન પેરાસિમ્પેથેટિક સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિમાં વધારો કરે છે, અને હોર્મોન સેન્ટ્રોપિન શ્વસન કેન્દ્રને ઉત્તેજિત કરે છે અને હિમોગ્લોબિન દ્વારા ઓક્સિજનના સ્થાનાંતરણને પ્રોત્સાહન આપે છે.

સેક્સ ગ્રંથીઓ.સ્વાદુપિંડની જેમ, તેમને મિશ્ર ગ્રંથીઓ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે. નર અને માદા બંને ગોનાડ્સ જોડીવાળા અંગો છે.

A. પુરૂષ પ્રજનન ગ્રંથિ - વૃષણ (અંડકોષ) - અંશે સંકુચિત લંબગોળ આકાર ધરાવે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં, તેનું વજન સરેરાશ 20-30 ગ્રામ છે 8-10 વર્ષની વયના બાળકોમાં, અંડકોષનું વજન 0.8 ગ્રામ છે; 12-14 વર્ષની ઉંમરે -1.5 ગ્રામ; 15 વર્ષની ઉંમરે - 7 વર્ષ સુધી અંડકોષની સઘન વૃદ્ધિ 1 વર્ષ અને 10 થી 15 વર્ષ સુધી થાય છે. છોકરાઓ માટે તરુણાવસ્થા: 15-16 થી 19-20 વર્ષ સુધી, પરંતુ વ્યક્તિગત ભિન્નતા શક્ય છે.

અંડકોષની બહારનો ભાગ તંતુમય પટલથી ઢંકાયેલો હોય છે, જેની અંદરની સપાટીથી પશ્ચાદવર્તી ધાર સાથે જોડાયેલી પેશીઓનો વિકાસ તેમાં પ્રવેશે છે. આ વૃદ્ધિમાંથી પાતળા જોડાણયુક્ત પેશીના ક્રોસબાર્સ અલગ પડે છે, ગ્રંથિને 200-300 લોબ્યુલ્સમાં વિભાજિત કરે છે. લોબ્યુલ્સમાં સેમિનિફરસ ટ્યુબ્યુલ્સ અને મધ્યવર્તી જોડાયેલી પેશીઓ હોય છે. કન્વોલ્યુટેડ ટ્યુબ્યુલની દિવાલમાં બે પ્રકારના કોષો હોય છે: પ્રથમ સ્વરૂપ શુક્રાણુ, બીજા વિકાસશીલ શુક્રાણુઓના પોષણમાં સામેલ છે. વધુમાં, ટ્યુબ્યુલ્સને જોડતી છૂટક જોડાયેલી પેશીઓમાં ઇન્ટર્સ્ટિશલ કોષો હોય છે. સ્પર્મેટોઝોઆ એપિડીડિમિસમાં સીધી અને એફરન્ટ ટ્યુબ્યુલ્સ દ્વારા પ્રવેશ કરે છે, અને તેમાંથી વાસ ડિફરન્સમાં પ્રવેશ કરે છે. પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિની ઉપર, બંને વાસ ડિફરન્સ સ્ખલન નળીઓ બની જાય છે, જે આ ગ્રંથિમાં પ્રવેશ કરે છે, તેને વીંધે છે અને મૂત્રમાર્ગમાં ખુલે છે. પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિ (પ્રોસ્ટેટ) આખરે 17 વર્ષની આસપાસ વિકસે છે. પુખ્ત વયના લોકોમાં પ્રોસ્ટેટનું વજન 17-28 ગ્રામ છે.

સ્પર્મેટોઝોઆ એ 50-60 µm લાંબા અત્યંત ભિન્ન કોષો છે, જે તરુણાવસ્થાની શરૂઆતમાં પ્રાથમિક સૂક્ષ્મ કોષો - શુક્રાણુઓથી રચાય છે. શુક્રાણુમાં માથું, ગરદન અને પૂંછડી હોય છે. 1 ઘન માં સેમિનલ પ્રવાહીમાં લગભગ 60 હજાર શુક્રાણુઓ હોય છે. એક સમયે ફાટી નીકળેલા શુક્રાણુનું પ્રમાણ 3 ઘન મીટર જેટલું હોય છે. cm અને લગભગ 200 મિલિયન શુક્રાણુઓ ધરાવે છે.

પુરુષ સેક્સ હોર્મોન્સ - એન્ડ્રોજન - ઇન્ટર્સ્ટિશલ કોશિકાઓમાં રચાય છે, જેને તરુણાવસ્થા ગ્રંથિ અથવા તરુણાવસ્થા કહેવામાં આવે છે. એન્ડ્રોજનમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે: ટેસ્ટોસ્ટેરોન, એન્ડ્રોસ્ટેનેડિઓન, એન્ડ્રોસ્ટેરોન, વગેરે. સ્ત્રી સેક્સ હોર્મોન્સ - એસ્ટ્રોજેન્સ - પણ અંડકોષના ઇન્ટર્સ્ટિશલ કોશિકાઓમાં રચાય છે. એસ્ટ્રોજેન્સ અને એન્ડ્રોજેન્સ સ્ટેરોઇડ્સના ડેરિવેટિવ્ઝ છે અને રાસાયણિક રચનામાં સમાન છે. ડીહાઇડ્રોએન્ડ્રોસ્ટેરોનમાં પુરુષ અને સ્ત્રી સેક્સ હોર્મોન્સના ગુણધર્મો છે. ટેસ્ટોસ્ટેરોન ડીહાઈડ્રોએન્ડ્રોસ્ટેરોન કરતાં છ ગણું વધુ સક્રિય છે.

B. સ્ત્રી ગોનાડ્સ - અંડાશય - વિવિધ કદ, આકાર અને વજન ધરાવે છે. તરુણાવસ્થામાં પહોંચી ગયેલી સ્ત્રીમાં, અંડાશય 5-8 ગ્રામ વજનવાળા જાડા અંડાશય જેવું લાગે છે. નવજાત છોકરીમાં, અંડાશયનું વજન 0.2 ગ્રામ છે 5 વર્ષની ઉંમરે, દરેક અંડાશયનું વજન 1 ગ્રામ છે, 8-10 વર્ષમાં - 1.5 ગ્રામ; 16 વર્ષની ઉંમરે - 2 વર્ષ.

અંડાશયમાં બે સ્તરો હોય છે: કોર્ટેક્સ (જેમાં ઇંડા કોશિકાઓ રચાય છે) અને મેડ્યુલા (રક્ત વાહિનીઓ અને ચેતા ધરાવતા જોડાયેલી પેશીઓનો સમાવેશ થાય છે). માદા ઇંડા કોષો પ્રાથમિક ઇંડા કોષોમાંથી રચાય છે - ઓગોનિયા, જે તેમને ખવડાવતા કોષો (ફોલિક્યુલર કોષો) સાથે મળીને પ્રાથમિક ઇંડા ફોલિકલ્સ બનાવે છે.

અંડાશયના ફોલિકલ એ અસંખ્ય સપાટ ફોલિક્યુલર કોષોથી ઘેરાયેલો એક નાનો ઇંડા કોષ છે. નવજાત છોકરીઓમાં ઘણા ઇંડા ફોલિકલ્સ હોય છે, અને તેઓ લગભગ એકબીજાની નજીક હોય છે, વૃદ્ધ સ્ત્રીઓમાં તેઓ અદૃશ્ય થઈ જાય છે. 22 વર્ષની તંદુરસ્ત છોકરીમાં, બંને અંડાશયમાં પ્રાથમિક ફોલિકલ્સની સંખ્યા 400 હજાર અથવા વધુ સુધી પહોંચી શકે છે. જીવન દરમિયાન, માત્ર 500 પ્રાથમિક ફોલિકલ્સ પરિપક્વ થાય છે અને બાકીના ફોલિકલ્સ એટ્રોફી માટે સક્ષમ ઇંડા કોષો ઉત્પન્ન કરે છે; તરુણાવસ્થા દરમિયાન ફોલિકલ્સ સંપૂર્ણ વિકાસ સુધી પહોંચે છે, લગભગ 13-15 વર્ષ સુધી, જ્યારે કેટલાક પરિપક્વ ફોલિકલ્સ એસ્ટ્રોન હોર્મોન સ્ત્રાવ કરે છે.

તરુણાવસ્થા (તરુણાવસ્થા)નો સમયગાળો 13-14 થી 18 વર્ષની છોકરીઓમાં રહે છે. પરિપક્વતા દરમિયાન, ઇંડા કોષનું કદ વધે છે, ફોલિક્યુલર કોષો ઝડપથી ગુણાકાર કરે છે અને અનેક સ્તરો બનાવે છે. પછી વધતી જતી ફોલિકલ કોર્ટેક્સમાં ઊંડે સુધી ડૂબી જાય છે, તંતુમય સંયોજક પેશી પટલથી ઢંકાય છે, પ્રવાહીથી ભરે છે અને કદમાં વધારો કરે છે, ગ્રાફિયન વેસિકલમાં ફેરવાય છે. આ કિસ્સામાં, આસપાસના ફોલિક્યુલર કોશિકાઓ સાથેના ઇંડા કોષને વેસિકલની એક બાજુએ ધકેલવામાં આવે છે. ગ્રાફિયન માસિક સ્રાવના આશરે 12 દિવસ પહેલા, વેસિકલ ફાટી જાય છે, અને ઇંડા કોષ, આસપાસના ફોલિક્યુલર કોશિકાઓ સાથે, પેટની પોલાણમાં પ્રવેશ કરે છે, જેમાંથી તે પ્રથમ અંડાશયના ઇન્ફન્ડિબુલમમાં પ્રવેશ કરે છે, અને પછી, સિલિએટેડની હિલચાલને આભારી છે. વાળ, ઓવીડક્ટ અને ગર્ભાશયમાં. ઓવ્યુલેશન થાય છે. જો ઇંડા કોષ ફળદ્રુપ થાય છે, તો તે ગર્ભાશયની દિવાલ સાથે જોડાય છે અને તેમાંથી ગર્ભ વિકાસ કરવાનું શરૂ કરે છે.

ઓવ્યુલેશન પછી, ગ્રેફિયન વેસીકલની દિવાલો તૂટી જાય છે. અંડાશયની સપાટી પર, ગ્રેફિયન વેસિકલની જગ્યાએ, એક અસ્થાયી અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથિ રચાય છે - કોર્પસ લ્યુટિયમ. કોર્પસ લ્યુટિયમ હોર્મોન પ્રોજેસ્ટેરોન સ્ત્રાવ કરે છે, જે ગર્ભાશયના શ્વૈષ્મકળાને ગર્ભ પ્રાપ્ત કરવા માટે તૈયાર કરે છે. જો ગર્ભાધાન થયું હોય, તો કોર્પસ લ્યુટિયમ ચાલુ રહે છે અને સમગ્ર સગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અથવા તેમાંથી મોટાભાગનો વિકાસ થાય છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન કોર્પસ લ્યુટિયમ 2 સેમી કે તેથી વધુ સુધી પહોંચે છે અને ડાઘ પાછળ છોડી જાય છે. જો ગર્ભાધાન થતું નથી, તો કોર્પસ લ્યુટિયમ એટ્રોફી કરે છે અને ફેગોસાઇટ્સ (સામયિક કોર્પસ લ્યુટિયમ) દ્વારા શોષાય છે, જેના પછી નવું ઓવ્યુલેશન થાય છે.

સ્ત્રીઓમાં જાતીય ચક્ર માસિક સ્રાવમાં પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે. પ્રથમ માસિક સ્રાવ પ્રથમ ઇંડા કોષની પરિપક્વતા, ગ્રેફિયન વેસીકલના વિસ્ફોટ અને કોર્પસ લ્યુટિયમના વિકાસ પછી દેખાય છે. સરેરાશ, જાતીય ચક્ર 28 દિવસ ચાલે છે અને તેને ચાર સમયગાળામાં વહેંચવામાં આવે છે:

1) 7-8 દિવસ માટે ગર્ભાશયના શ્વૈષ્મકળામાં પુનઃસ્થાપનનો સમયગાળો, અથવા આરામનો સમયગાળો;

2) ગર્ભાશયના શ્વૈષ્મકળાના પ્રસારનો સમયગાળો અને 7-8 દિવસ સુધી તેનું વિસ્તરણ, અથવા કફોત્પાદક ગ્રંથિ અને એસ્ટ્રોજનના ફોલિક્યુલોટ્રોપિક હોર્મોનના વધતા સ્ત્રાવને કારણે પ્રી-ઓવ્યુલેશન;

3) સ્ત્રાવનો સમયગાળો - ગર્ભાશયના શ્વૈષ્મકળામાં શ્લેષ્મ અને ગ્લાયકોજેનથી સમૃદ્ધ સ્ત્રાવનું પ્રકાશન, ગ્રેફિયન વેસીકલની પરિપક્વતા અને ભંગાણને અનુરૂપ, અથવા ઓવ્યુલેશન અવધિ;

4) અસ્વીકારનો સમયગાળો, અથવા પોસ્ટ-ઓવ્યુલેશન, સરેરાશ 3-5 દિવસ ચાલે છે, જે દરમિયાન ગર્ભાશય ટોનિક રીતે સંકોચાય છે, તેની મ્યુકોસ મેમ્બ્રેનને નાના ટુકડાઓમાં ફાડી નાખવામાં આવે છે અને 50-150 ઘન મીટર છોડવામાં આવે છે. લોહી જુઓ. છેલ્લો સમયગાળો ગર્ભાધાનની ગેરહાજરીમાં જ થાય છે.

એસ્ટ્રોજેન્સમાં સમાવેશ થાય છે: એસ્ટ્રોન (ફોલિક્યુલર હોર્મોન), એસ્ટ્રિઓલ અને એસ્ટ્રાડિઓલ. તેઓ અંડાશયમાં રચાય છે. ત્યાં થોડી માત્રામાં એન્ડ્રોજન પણ સ્ત્રાવ થાય છે. પ્રોજેસ્ટેરોન કોર્પસ લ્યુટિયમ અને પ્લેસેન્ટામાં ઉત્પન્ન થાય છે. અસ્વીકારના સમયગાળા દરમિયાન, પ્રોજેસ્ટેરોન ફોલિક્યુલોટ્રોપિક હોર્મોન અને કફોત્પાદક ગ્રંથિના અન્ય ગોનાડોટ્રોપિક હોર્મોન્સના સ્ત્રાવને અટકાવે છે, જે અંડાશયમાં સંશ્લેષિત એસ્ટ્રોજનની માત્રામાં ઘટાડો તરફ દોરી જાય છે.

સેક્સ હોર્મોન્સ ચયાપચય પર નોંધપાત્ર અસર કરે છે, જે પુરુષ અને સ્ત્રી જીવોના ચયાપચયની માત્રાત્મક અને ગુણાત્મક લાક્ષણિકતાઓ નક્કી કરે છે. એન્ડ્રોજેન્સ શરીર અને સ્નાયુઓમાં પ્રોટીન સંશ્લેષણમાં વધારો કરે છે, જે તેમના સમૂહમાં વધારો કરે છે, હાડકાની રચનાને પ્રોત્સાહન આપે છે અને તેથી શરીરના વજનમાં વધારો કરે છે, અને યકૃતમાં ગ્લાયકોજન સંશ્લેષણ ઘટાડે છે. એસ્ટ્રોજેન્સ, તેનાથી વિપરીત, યકૃતમાં ગ્લાયકોજેન સંશ્લેષણ અને શરીરમાં ચરબીના જથ્થામાં વધારો કરે છે.

તરુણાવસ્થા દરમિયાન માનવ શરીર જૈવિક પરિપક્વતા સુધી પહોંચે છે. આ સમયે, જાતીય વૃત્તિ જાગૃત થાય છે, કારણ કે બાળકો વિકસિત જાતીય પ્રતિબિંબ સાથે જન્મતા નથી. તરુણાવસ્થાનો સમય અને તેની તીવ્રતા અલગ છે અને તે ઘણા પરિબળો પર આધારિત છે: આરોગ્ય, પોષણ, આબોહવા, જીવન અને સામાજિક-આર્થિક પરિસ્થિતિઓ. વારસાગત લાક્ષણિકતાઓ પણ મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. શહેરોમાં, કિશોરો સામાન્ય રીતે ગ્રામીણ વિસ્તારો કરતાં વહેલા તરુણાવસ્થામાં પહોંચે છે.

સંક્રમણ સમયગાળા દરમિયાન, સમગ્ર જીવતંત્રનું ગહન પુનર્ગઠન થાય છે. અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓની પ્રવૃત્તિ સક્રિય થાય છે. કફોત્પાદક હોર્મોન્સના પ્રભાવ હેઠળ, લંબાઈમાં શરીરની વૃદ્ધિ ઝડપી બને છે, થાઇરોઇડ ગ્રંથિ અને મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓની પ્રવૃત્તિ વધે છે, અને ગોનાડ્સની સક્રિય પ્રવૃત્તિ શરૂ થાય છે. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની ઉત્તેજના વધે છે. સેક્સ હોર્મોન્સના પ્રભાવ હેઠળ, જનન અંગો અને ગોનાડ્સની અંતિમ રચના થાય છે, અને ગૌણ જાતીય લાક્ષણિકતાઓ વિકસિત થવાનું શરૂ થાય છે. છોકરીઓમાં, શરીરના રૂપરેખા ગોળાકાર હોય છે, સબક્યુટેનીયસ પેશીઓમાં ચરબીનું પ્રમાણ વધે છે, સ્તનધારી ગ્રંથીઓ વિસ્તરે છે અને વિકાસ પામે છે, અને પેલ્વિક હાડકાં વિશાળ બને છે. છોકરાઓ તેમના ચહેરા અને શરીર પર વાળ ઉગાડે છે, તેમનો અવાજ તૂટી જાય છે અને સેમિનલ પ્રવાહી એકઠા થાય છે.

કન્યાઓની તરુણાવસ્થા.છોકરીઓ છોકરાઓ કરતાં વહેલા તરુણાવસ્થા શરૂ કરે છે. 7-8 વર્ષની ઉંમરે, સ્ત્રી પ્રકાર અનુસાર એડિપોઝ પેશીનો વિકાસ થાય છે (ચરબી સ્તનધારી ગ્રંથીઓમાં, હિપ્સ, નિતંબ પર જમા થાય છે). 13-15 વર્ષની ઉંમરે, શરીર લંબાઈમાં ઝડપથી વધે છે, પ્યુબિસ અને બગલમાં વનસ્પતિ દેખાય છે; જનન અંગોમાં પણ ફેરફારો થાય છે: ગર્ભાશય કદમાં વધે છે, અંડાશયમાં ફોલિકલ્સ પરિપક્વ થાય છે અને માસિક સ્રાવ શરૂ થાય છે. 16-17 વર્ષની ઉંમરે, સ્ત્રી-પ્રકારના હાડપિંજરની રચના સમાપ્ત થાય છે. 19-20 વર્ષની ઉંમરે, માસિક કાર્ય આખરે સ્થિર થાય છે અને શરીરરચનાત્મક અને શારીરિક પરિપક્વતા શરૂ થાય છે.

છોકરાઓની તરુણાવસ્થા. 10-11 વર્ષની ઉંમરે છોકરાઓમાં તરુણાવસ્થા શરૂ થાય છે. આ સમયે, શિશ્ન અને અંડકોષની વૃદ્ધિ વધે છે. 12-13 વર્ષની ઉંમરે, કંઠસ્થાનનો આકાર બદલાય છે અને અવાજ તૂટી જાય છે. 13-14 વર્ષની ઉંમરે, નર-પ્રકારનું હાડપિંજર રચાય છે. 15-16 વર્ષની ઉંમરે, હાથની નીચે અને પ્યુબિસ પરના વાળ ઝડપથી વધે છે, ચહેરાના વાળ દેખાય છે (મૂછ, દાઢી), અંડકોષ મોટા થાય છે અને વીર્યનું અનૈચ્છિક સ્ખલન શરૂ થાય છે. 16-19 વર્ષની ઉંમરે, સ્નાયુ સમૂહ અને શારીરિક શક્તિ વધે છે, અને શારીરિક પરિપક્વતાની પ્રક્રિયા સમાપ્ત થાય છે.

કિશોર તરુણાવસ્થાના લક્ષણો.તરુણાવસ્થા દરમિયાન, આખું શરીર પુનઃબીલ્ડ થાય છે, અને કિશોરોની માનસિકતા બદલાય છે. તે જ સમયે, વિકાસ અસમાન રીતે થાય છે, કેટલીક પ્રક્રિયાઓ અન્ય કરતા આગળ છે. ઉદાહરણ તરીકે, અંગોની વૃદ્ધિ ધડની વૃદ્ધિ કરતાં આગળ વધે છે, અને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સંકલન સંબંધોના ઉલ્લંઘનને કારણે કિશોરોની હિલચાલ કોણીય બની જાય છે. આની સાથે સમાંતર, સ્નાયુઓની શક્તિ વધે છે (15 થી 18 વર્ષ સુધી, સ્નાયુ સમૂહ 12% વધે છે, જ્યારે બાળકના જન્મથી 8 વર્ષ સુધી તે ફક્ત 4% વધે છે).

હાડકાના હાડપિંજર અને સ્નાયુબદ્ધ પ્રણાલીની આટલી ઝડપી વૃદ્ધિ હંમેશા આંતરિક અવયવો - હૃદય, ફેફસાં અને જઠરાંત્રિય માર્ગ સાથે રાખવામાં આવતી નથી. આમ, હૃદય વૃદ્ધિમાં રક્તવાહિનીઓથી આગળ નીકળી જાય છે, જેના કારણે બ્લડ પ્રેશર વધે છે અને હૃદય માટે કામ કરવું મુશ્કેલ બને છે. તે જ સમયે, સમગ્ર શરીરના ઝડપી પુનર્ગઠનથી રક્તવાહિની તંત્રની કામગીરી પર માંગમાં વધારો થાય છે, અને હૃદયની અપૂરતી કામગીરી ("યુવાન હૃદય") ચક્કર અને ઠંડા હાથપગ, માથાનો દુખાવો, થાક, સુસ્તીના સમયાંતરે હુમલા તરફ દોરી જાય છે. , મૂર્છા અવસ્થાઓ, મગજની વાહિનીઓના ખેંચાણ માટે. એક નિયમ તરીકે, આ નકારાત્મક ઘટના તરુણાવસ્થાના અંત સાથે અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

અંતઃસ્ત્રાવી ગ્રંથીઓની પ્રવૃત્તિમાં તીવ્ર વધારો, શરીરમાં સઘન વૃદ્ધિ, માળખાકીય અને શારીરિક ફેરફારો સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ઉત્તેજનામાં વધારો કરે છે, જે ભાવનાત્મક સ્તર પર પ્રતિબિંબિત થાય છે: કિશોરોની લાગણીઓ મોબાઇલ, પરિવર્તનશીલ, વિરોધાભાસી છે; વધેલી સંવેદનશીલતા ઉદાસીનતા સાથે જોડાયેલી છે, શરમાળતા સાથે સ્વેગર; માતાપિતાની સંભાળ પ્રત્યે અતિશય ટીકા અને અસહિષ્ણુતા દેખાય છે.

આ સમયગાળા દરમિયાન, પ્રભાવમાં ઘટાડો અને ન્યુરોટિક પ્રતિક્રિયાઓ - ચીડિયાપણું, આંસુ (ખાસ કરીને માસિક સ્રાવ દરમિયાન છોકરીઓમાં) ક્યારેક જોવા મળે છે.

જાતિઓ વચ્ચે નવા સંબંધો ઉભરી રહ્યા છે. છોકરીઓ તેમના દેખાવમાં વધુ રસ લેતી હોય છે. છોકરાઓ છોકરીઓને તેમની તાકાત બતાવવાનો પ્રયત્ન કરે છે. પ્રથમ "પ્રેમ અનુભવો" ક્યારેક કિશોરોને અસ્વસ્થ કરે છે, તેઓ પાછી ખેંચી લે છે અને વધુ ખરાબ અભ્યાસ કરવાનું શરૂ કરે છે.

ઉચ્ચ વ્યવસાયિક શિક્ષણની રાજ્ય શૈક્ષણિક સંસ્થા UGMA ROSZDRAVA

જૈવિક રસાયણશાસ્ત્ર વિભાગ

"હું ખાતરી આપું છું"

વડા વિભાગ પ્રો., મેડિકલ સાયન્સના ડૉક્ટર

મેશ્ચાનિનોવ વી.એન.

_____‘’____________2008

બાયોકેમિસ્ટ્રીમાં પરીક્ષાના પ્રશ્નો

વિશેષતા "ફાર્મસી" માં 060108, 2008.

પ્રોટીન, ઉત્સેચકો.

1. એમિનો એસિડ: રાસાયણિક પ્રકૃતિ, રાસાયણિક ગુણધર્મો અનુસાર વર્ગીકરણ,

જૈવિક ભૂમિકા.

2. કુદરતી એમિનો એસિડનું માળખું અને ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મો.

3. સ્ટીરિયોસોમેરિઝમ અને એમિનો એસિડની એમ્ફોટેરિસિટી.

4. પ્રોટીનના ભૌતિક-રાસાયણિક ગુણધર્મો. ઉલટાવી શકાય તેવું અને બદલી ન શકાય તેવું પ્રોટીન વરસાદ.

5. પેપ્ટાઇડ બોન્ડની રચનાની પદ્ધતિ, તેના ગુણધર્મો અને લક્ષણો. પ્રાથમિક

પ્રોટીન માળખું, જૈવિક ભૂમિકા.

6. પ્રોટીનની અવકાશી રૂપરેખાંકન: ગૌણ, તૃતીય, ચતુર્થાંશ

પ્રોટીન માળખું, તેમના સ્થિર બોન્ડ, ભૂમિકા.

7 એમિનો એસિડને સ્થિર, અસ્થિર, વિક્ષેપ અને તેમાં તેમની ભૂમિકા

પ્રોટીનનું માળખાકીય સંગઠન, ડોમેનનો ખ્યાલ, સુપર સેકન્ડરી અને

ચતુર્થાંશ માળખાં પર.

8. પ્રોટીનનું ચતુર્થાંશ માળખું, પ્રોટોમર્સની સહકારી કામગીરી.

8. હાઇડ્રોજન બોન્ડ, પ્રોટીનની રચના અને કાર્યમાં તેમની ભૂમિકા.

9. સરળ અને જટિલ પ્રોટીનની લાક્ષણિકતાઓ, વર્ગીકરણ, મુખ્ય પ્રતિનિધિઓ,

તેમના જૈવિક કાર્યો.

10. હિમોપ્રોટીન: મુખ્ય પ્રતિનિધિઓ, કાર્યો. હીમની રચના.

11. માળખું, નામકરણ, ન્યુક્લિયોટાઇડ ટ્રાઇફોસ્ફેટ્સની જૈવિક ભૂમિકા.

12. ઉત્સેચકો: ખ્યાલ, ગુણધર્મો - બિન-પ્રોટીન ઉત્પ્રેરક સાથે સમાનતા અને તફાવતો

13. ઉત્સેચકોનું સક્રિય કેન્દ્ર, તેની માળખાકીય અને કાર્યાત્મક વિજાતીયતા.

એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિના એકમો.

14. ઉત્સેચકોની ક્રિયાની પદ્ધતિ. એન્ઝાઇમ-સબસ્ટ્રેટ રચનાનું મહત્વ

જટિલ, ઉત્પ્રેરકનો તબક્કો.

15. સબસ્ટ્રેટ સાંદ્રતા વિરુદ્ધ ઉત્પ્રેરક દરની ગ્રાફિકલ રજૂઆત

અને એન્ઝાઇમ. KM ની વિભાવના, તેનો શારીરિક અર્થ અને ક્લિનિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક

અર્થ

16. સબસ્ટ્રેટ અને એન્ઝાઇમની સાંદ્રતા પર પ્રતિક્રિયા દરની અવલંબન, તાપમાન,

માધ્યમનું pH, પ્રતિક્રિયા સમય.

17. અવરોધકો અને અવરોધના પ્રકારો, તેમની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ.

18. સેલ્યુલર સ્તરે એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિના નિયમન માટેના મુખ્ય માર્ગો અને પદ્ધતિઓ અને

સમગ્ર જીવતંત્ર. મલ્ટિએન્ઝાઇમ સંકુલ.

19. એલોસ્ટેરિક ઉત્સેચકો, તેમની રચના, ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મો, ભૂમિકા.

20. એલોસ્ટેરિક ઇફેક્ટર્સ (મોડ્યુલેટર), તેમની લાક્ષણિકતાઓ, ક્રિયાની પદ્ધતિ.

21. ઉત્સેચકોના સહસંયોજક નિયમનની પદ્ધતિઓ (ઉલટાવી શકાય તેવું અને બદલી ન શકાય તેવું), તેમાં તેમની ભૂમિકા

ચયાપચય

22. એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિનું બિન-વિશિષ્ટ અને ચોક્કસ નિયમન - ખ્યાલો

23. એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિના ચોક્કસ નિયમનની પદ્ધતિઓ: ઇન્ડક્શન - દમન.

24. એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિના નિયમનની પદ્ધતિઓમાં સ્ટેરોઇડ હોર્મોન્સની ભૂમિકા.

25. એન્ઝાઇમ પ્રવૃત્તિના નિયમનની પદ્ધતિમાં પેપ્ટાઇડ હોર્મોન્સની ભૂમિકા.

26. Isoenzymes - ઉત્સેચકોના બહુવિધ પરમાણુ સ્વરૂપો: લક્ષણો

માળખું, ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મો, નિયમનકારી કાર્યો, ક્લિનિકલ -

ડાયગ્નોસ્ટિક મૂલ્ય.

27. દવા અને ફાર્મસીમાં ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ (એન્ઝાઇમોડાયગ્નોસ્ટિક્સ, એન્ઝાઇમ પેથોલોજી,

એન્ઝાઇમ ઉપચાર).

28. પ્રોસ્થેટિક જૂથો, સહઉત્સેચકો, કોફેક્ટર્સ, કોસબસ્ટ્રેટ્સ, સબસ્ટ્રેટ્સ,

ચયાપચય, પ્રતિક્રિયા ઉત્પાદનો: વિભાવનાઓ, ઉદાહરણો. સહઉત્સેચકો અને કોફેક્ટર્સ:

રાસાયણિક પ્રકૃતિ, ઉદાહરણો, ઉત્પ્રેરકમાં ભૂમિકા.

29. એન્ઝાઇમોપેથી: ખ્યાલ, વર્ગીકરણ, કારણો અને વિકાસની પદ્ધતિઓ, ઉદાહરણો.

30. એન્ઝાઈમોડાયગ્નોસ્ટિક્સ: ખ્યાલ, સિદ્ધાંતો અને દિશાઓ, ઉદાહરણો.

31. એન્ઝાઇમ ઉપચાર: પ્રકારો, પદ્ધતિઓ, ઉત્સેચકોનો ઉપયોગ, ઉદાહરણો.

32. પ્રણાલીગત એન્ઝાઇમ ઉપચાર: ખ્યાલ, એપ્લિકેશનના ક્ષેત્રો, ઉપયોગમાં લેવાતા ઉત્સેચકો,

વહીવટના માર્ગો, કાર્યવાહીની પદ્ધતિઓ.

33. ઉત્સેચકોનું સ્થાનિકીકરણ: સામાન્ય હેતુના ઉત્સેચકો, ઓર્ગેનો- અને ઓર્ગેનેલો-

ચોક્કસ ઉત્સેચકો, તેમના કાર્યો અને ક્લિનિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક મહત્વ.

30. નામકરણના સિદ્ધાંતો અને ઉત્સેચકોના વર્ગીકરણ, સંક્ષિપ્ત વર્ણન.

30. જૈવિક ઓક્સિડેશનનો આધુનિક સિદ્ધાંત. માળખું, કાર્યો, મિકેનિઝમ

પુનઃપ્રાપ્તિ: NAD +, FMN, FAD, CoQ, સાયટોક્રોમ્સ. તફાવત તેમના કાર્યોમાં છે.

30. ઓક્સિડેશન અને ફોસ્ફોરીલેશનના જોડાણનો કેમિયોસ્મોટિક સિદ્ધાંત.

30. ઇલેક્ટ્રોકેમિકલ સંભવિત, ઓક્સિડેશનના જોડાણમાં તેની ભૂમિકાનો ખ્યાલ અને

ફોસ્ફોરાયલેશન

30. ઓક્સિડેશન અને ફોસ્ફોરીલેશનના જોડાણ માટે રાસાયણિક અને રચનાત્મક પૂર્વધારણાઓ.

30. પ્રકાશસંશ્લેષણના પ્રકાશ અને શ્યામ તબક્કાઓની પ્રતિક્રિયાઓ, જૈવિક ભૂમિકા.

હરિતકણની રચના, હરિતદ્રવ્ય, તેની રચના, ભૂમિકા.

30. પ્રકાશસંશ્લેષણની પ્રકાશ પ્રતિક્રિયાઓ. ફોટોસિસ્ટમ્સ R-700 અને R-680” તેમની ભૂમિકા. મિકેનિઝમ

પ્રકાશસંશ્લેષણ ફોસ્ફોરાયલેશન.

ઊર્જા વિનિમય.

1. મિટોકોન્ડ્રિયા: માળખું, રાસાયણિક રચના, માર્કર ઉત્સેચકો, કાર્યો, કારણો

અને નુકસાનના પરિણામો.

2. ઊર્જા ચયાપચય અને જૈવિક સબસ્ટ્રેટની રચનાની સામાન્ય યોજના

ઓક્સિડેશન; ઓક્સિડેટીવ એન્ઝાઇમના પ્રકારો અને પ્રતિક્રિયાઓ, ઉદાહરણો.

3. કોષો (સૂચિ), મહત્વમાં O 2 નો ઉપયોગ કરવાની રીતો. ડાયોક્સિજેનેસ માર્ગ

અર્થ, ઉદાહરણો.

4 મિટોકોન્ડ્રિયામાં O2 ના ઉપયોગ માટે મોનોઓક્સિજેનેઝ પાથવે વચ્ચે સમાનતા અને તફાવતો અને

એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ.

5. કોષમાં O2 નો ઉપયોગ કરવા માટે મોનોક્સીજેનેઝ પાથવે: ઉત્સેચકો, સહઉત્સેચકો,

કોસબસ્ટ્રેટ્સ, સબસ્ટ્રેટ્સ, અર્થ.

6. સાયટોક્રોમ પી-450: રચના, કાર્ય, પ્રવૃત્તિનું નિયમન.

7. સાયટોક્રોમ B 5 અને C ની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ: માળખાકીય સુવિધાઓ, કાર્યો,

અર્થ

8. માઇક્રોસોમલ રેડોક્સ ઇલેક્ટ્રોન પરિવહન સાંકળ: ઉત્સેચકો, સહઉત્સેચકો, સબસ્ટ્રેટ્સ,

કોસબસ્ટ્રેટ્સ, જૈવિક ભૂમિકા.

9. ATP: માળખું, જૈવિક ભૂમિકા, ADP અને Fn માંથી રચનાની પદ્ધતિઓ.

10. ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોરીલેશન: જોડાણ અને અનકપ્લીંગની પદ્ધતિઓ,

શારીરિક મહત્વ.

11. ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોરીલેશન: મિકેનિઝમ્સ, સબસ્ટ્રેટ્સ, શ્વસન નિયંત્રણ,

ઉલ્લંઘન અને પરિણામોના સંભવિત કારણો.

12. ઓક્સિડેટીવ ફોસ્ફોરીલેશનની રેડોક્સ સાંકળ: સ્થાનિકીકરણ, એન્ઝાઇમ સંકુલ,

ઓક્સિડાઇઝેબલ સબસ્ટ્રેટ્સ, રેડોક્સ સંભવિત, P/O ગુણોત્તર, જૈવિક મહત્વ.

13. ઓક્સિડેટીવ અને સબસ્ટ્રેટ ફોસ્ફોરીલેશનની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ:

સ્થાનિકીકરણ, ઉત્સેચકો, મિકેનિઝમ્સ, મહત્વ.

14. મિટોકોન્ડ્રીયલ અને માઇક્રોસોમલ રેડોક્સ સાંકળોની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ:

ઉત્સેચકો, સબસ્ટ્રેટ્સ, કોસબસ્ટ્રેટ્સ, જૈવિક ભૂમિકા.

15. સેલ સાયટોક્રોમ્સની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ: પ્રકારો, માળખું, સ્થાનિકીકરણ,

16. ક્રેબ્સ ચક્ર: યોજના, પ્રવૃત્તિનું નિયમન, AcCoA ઓક્સિડેશનનું ઊર્જા સંતુલન

H 2 O અને CO 2 સુધી.

17. ક્રેબ્સ ચક્ર: ઓક્સિડેટીવ પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્સેચકોનું નામકરણ, મહત્વ.

18. ક્રેબ્સ ચક્રની નિયમનકારી પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્સેચકોનું નામકરણ, નિયમનકારી પદ્ધતિઓ.

19.a-કેટોગ્લુટેરેટ ડિહાઈડ્રોજેનેઝ કોમ્પ્લેક્સ: રચના, ઉત્પ્રેરિત પ્રતિક્રિયા, નિયમન.

20. ક્રેબ્સ ચક્ર: એ-કેટોગ્લુટેરેટના સક્સીનેટ, એન્ઝાઇમ્સ, મહત્વમાં રૂપાંતર થવાની પ્રતિક્રિયાઓ.

21. ક્રેબ્સ ચક્ર: ઓક્સાલોએસેટેટ, ઉત્સેચકો, મહત્વમાં સસીનેટના રૂપાંતરની પ્રતિક્રિયાઓ.

22.એન્ટીઓક્સિડન્ટ સેલ પ્રોટેક્શન (AOP): વર્ગીકરણ, મિકેનિઝમ્સ, મહત્વ.

23. પ્રતિક્રિયાશીલ ઓક્સિજન પ્રજાતિઓ (ROS), શારીરિક અને

ક્લિનિકલ મહત્વ.

24. રચના અને ઝેરી ક્રિયાની પદ્ધતિ . O - 2, તટસ્થતામાં SOD ની ભૂમિકા.

25. પેરોક્સાઇડ ઓક્સિજનની રચના અને ઝેરી ક્રિયાની પદ્ધતિઓ, મિકેનિઝમ્સ

તેનું તટસ્થીકરણ.

26. લિપિડ પેરોક્સાઇડની રચના અને ઝેરી અસરોની પદ્ધતિઓ, તેમની પદ્ધતિઓ

તટસ્થીકરણ

27. હાઇડ્રોક્સિલ રેડિકલની રચના અને ઝેરી ક્રિયાની પદ્ધતિઓ,

તેમના નિષ્ક્રિયકરણ માટેની પદ્ધતિઓ.

28. SOD અને catalase: સહઉત્સેચકો, પ્રતિક્રિયાઓ, સેલ ફિઝિયોલોજી અને પેથોલોજીમાં મહત્વ.

29. નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ (NO): રચના, નિયમન, શારીરિક અને મિકેનિઝમ્સની પ્રતિક્રિયા

ઝેરી અસરો.

30. નાઈટ્રિક ઓક્સાઇડ: ચયાપચય, નિયમન, શારીરિક અને ઝેરી પદ્ધતિઓ

અસરો

31. લિપિડ પેરોક્સિડેશન (LPO): ખ્યાલ, પદ્ધતિઓ અને વિકાસના તબક્કાઓ,

અર્થ

32. એન્ટીઑકિસડન્ટ સેલ પ્રોટેક્શન (AOD): વર્ગીકરણ; સિસ્ટમની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ

ગ્લુટાથિઓન

33. એન્ટીઑકિસડન્ટ સેલ પ્રોટેક્શન (AOD): વર્ગીકરણ, સિસ્ટમની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ

એન્ઝાઇમેટિક રક્ષણ.

34. એન્ટીઑકિસડન્ટ સેલ પ્રોટેક્શન (AOD): વર્ગીકરણ, સિસ્ટમની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિઓ

બિન-એન્જાઈમેટિક રક્ષણ.

35. એન્ટિઓક્સિડન્ટ્સ અને એન્ટિહાઇપોક્સેન્ટ્સ: ખ્યાલો, પ્રતિનિધિઓના ઉદાહરણો અને તેમની પદ્ધતિઓ

ક્રિયાઓ

36. NO સિન્થેઝ: પેશી સ્થાનિકીકરણ, કાર્ય, પ્રવૃત્તિનું નિયમન, શારીરિક અને

ક્લિનિકલ મહત્વ.

કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય

1. કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ: વર્ગની વ્યાખ્યા, રોજિંદી જરૂરિયાતોના રેશનિંગના સિદ્ધાંતો,

માળખાકીય અને મેટાબોલિક ભૂમિકા.

2. ગ્લાયકોજેન અને સ્ટાર્ચ: રચનાઓ, પાચનની પદ્ધતિઓ અને અંતિમ શોષણ

હાઇડ્રોલિસિસ ઉત્પાદનો.

3. કાર્બોહાઇડ્રેટ્સના પટલના પાચન અને મોનોસેકરાઇડ્સના શોષણની પદ્ધતિઓ.

4. માલાબ્સોર્પ્શન: ખ્યાલ, બાયોકેમિકલ કારણો, સામાન્ય લક્ષણો.

5. દૂધ અસહિષ્ણુતા સિન્ડ્રોમ: કારણો, બાયોકેમિકલ ડિસઓર્ડર, મિકેનિઝમ્સ

મુખ્ય લક્ષણોનો વિકાસ, પરિણામો.

6. કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ: વર્ગની વ્યાખ્યા, માળખું અને GAGs ના જૈવિક મહત્વ.

7. મોનોસેકરાઇડ્સના ડેરિવેટિવ્ઝ: યુરોનિક અને સિઆલિક એસિડ, એમિનો અને

ડીઓક્સિસેકરાઇડ્સનું માળખું અને જૈવિક ભૂમિકા.

8. ડાયેટરી ફાઇબર અને સેલ્યુલોઝ: માળખાકીય સુવિધાઓ, શારીરિક ભૂમિકા.

9. Gl6F: ગ્લુકોઝ, નામકરણ અને લાક્ષણિકતાઓ માટે રચના અને ભંગાણની પ્રતિક્રિયાઓ

ઉત્સેચકો, અર્થ.

10. Gl6P મેટાબોલિક માર્ગો, માર્ગોનું મહત્વ, ગ્લુકોઝમાંથી રચનાની પ્રતિક્રિયાઓ, લાક્ષણિકતાઓ અને

ઉત્સેચકોનું નામકરણ.

11. ગ્લુકોઝ અને Gl6P માટે ગ્લાયકોજેન ભંગાણની પ્રતિક્રિયાઓ - પેશીના લક્ષણો, મહત્વ,

ઉત્સેચકો, નિયમન.

12. ગ્લુકોઝમાંથી ગ્લાયકોજન બાયોસિન્થેસિસની પ્રતિક્રિયાઓ - પેશીની લાક્ષણિકતાઓ, ઉત્સેચકો,

નિયમન, અર્થ.

13. ગ્લાયકોજેન મેટાબોલિઝમના સહસંયોજક અને એલોસ્ટેરિક નિયમનની પદ્ધતિઓ, મહત્વ.

14. એડ્રેનાલિન અને ગ્લુકોગન: રાસાયણિક પ્રકૃતિની તુલનાત્મક લાક્ષણિકતાઓ,

ક્રિયાની પદ્ધતિ, મેટાબોલિક અને શારીરિક અસરો.

15. ગ્લાયકોજન ચયાપચયના હોર્મોનલ નિયમનની પદ્ધતિઓ, મહત્વ.

16. એનારોબિક અને એરોબિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ ગ્લુકોઝ અપચય: આકૃતિ, સરખામણી

ઉર્જા સંતુલન, વિવિધ કાર્યક્ષમતા માટેના કારણો સૂચવો.

17. ગ્લાયકોલિસિસ - સબસ્ટ્રેટ ફોસ્ફોરાયલેશન અને સબસ્ટ્રેટ્સના ફોસ્ફોરાયલેશનની પ્રતિક્રિયાઓ:

ઉત્સેચકોનું નામકરણ, નિયમનકારી પદ્ધતિઓ, જૈવિક મહત્વ.

18. ગ્લાયકોલિસિસ: કિનાઝ પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્સેચકોનું નામકરણ, નિયમન, મહત્વ.

19. ગ્લાયકોલિસિસની નિયમનકારી પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્સેચકો, નિયમનકારી પદ્ધતિઓ, જૈવિક

અર્થ

20. એરોબિક અને એનારોબિક ગ્લાયકોલિસિસના ગ્લાયકોલિટીક ઓક્સિડોરેડક્શનની પ્રતિક્રિયાઓ:

લખો, ઉર્જા કાર્યક્ષમતા, મૂલ્યની તુલના કરો.

21. ગ્લાયકોલિસિસ: ટ્રાયઝ ફોસ્ફેટ્સના પાયરુવેટમાં રૂપાંતરની પ્રતિક્રિયાઓ, ઊર્જાની તુલના કરો

એરોબિક અને એનારોબિક પરિસ્થિતિઓ હેઠળ ઉપજ.

22. પાશ્ચર અસર: ખ્યાલ, મિકેનિઝમ, શારીરિક મહત્વ. સરખામણી કરો

P અસરની ગેરહાજરી અને અમલીકરણમાં ફ્રુક્ટોઝ બ્રેકડાઉનનું ઊર્જા સંતુલન.

23. લેક્ટેટ ચયાપચયના માર્ગો: આકૃતિ, માર્ગોનું મહત્વ, પેશીના લક્ષણો.

24. પાયરુવેટનું AcCoA અને oxaloacetate માં રૂપાંતર: પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્સેચકો, નિયમન,

અર્થ

25. સાયટોસોલથી મિટોકોન્ડ્રિયા સુધી હાઇડ્રોજન પરિવહનની શટલ મિકેનિઝમ્સ: સ્કીમ્સ,

જૈવિક મહત્વ, પેશીઓની લાક્ષણિકતાઓ.

26. ગ્લાયકોલિસિસનું પેન્ટોઝ ફોસ્ફેટ શન્ટ: યોજના, જૈવિક મહત્વ, પેશી

વિશિષ્ટતા

27. પેન્ટોઝ ચક્ર - પેન્ટોઝ ફોસ્ફેટ્સની પ્રતિક્રિયાઓ: ઉત્સેચકો, નિયમન, મહત્વ.

28. ગ્લાયકોલિસિસ અને પેન્ટોઝ ફોસ્ફેટ શંટની ઓક્સિડેટીવ પ્રતિક્રિયાઓ, જૈવિક

અર્થ

29. ગ્લુકોનિયોજેનેસિસ: ખ્યાલ, યોજના, સબસ્ટ્રેટ્સ, એલોસ્ટેરિક નિયમન, પેશી

લક્ષણો, જૈવિક મહત્વ.

30. ગ્લુકોનિયોજેનેસિસ: મુખ્ય પ્રતિક્રિયાઓ, ઉત્સેચકો, નિયમન, મહત્વ.

31. યકૃતમાં ગ્લુકોઝની રચનાની પદ્ધતિઓ: પેટર્ન, મહત્વ, કારણો અને પરિણામો

સંભવિત ઉલ્લંઘન.

32. રક્ત ખાંડના સ્તરને જાળવવા માટેની પદ્ધતિઓનું હોર્મોનલ નિયમન.

33. કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયના નિયમનના સ્તરો અને પદ્ધતિઓ, ઉદાહરણો.

34. ગ્લુકોઝ-લેક્ટેટ અને ગ્લુકોઝ-એલાનાઇન ચક્ર (કોરી ચક્ર): યોજના, અર્થ.

35. કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયના નિયમનનું કેન્દ્રિય સ્તર - એડ્રેનાલિન, ગ્લુકોગન, નર્વસ

36. યકૃતમાં ફ્રુક્ટોઝનું ચયાપચય - આકૃતિ, અર્થ. ફ્રુક્ટોઝ અસહિષ્ણુતા: કારણો,

મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, બાયોકેમિકલ અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ.

37. યકૃતમાં ગેલેક્ટોઝનું ચયાપચય - આકૃતિ, મહત્વ. ગેલેક્ટોસેમિયા: કારણો, મેટાબોલિક

વિકૃતિઓ, બાયોકેમિકલ અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ.

38 હાઈપરગ્લાયકેમિઆ: ખ્યાલની વ્યાખ્યા, કારણોનું વર્ગીકરણ, બાયોકેમિકલ

39. હાઈપોગ્લાયકેમિઆ: ખ્યાલની વ્યાખ્યા, કારણોનું વર્ગીકરણ, બાયોકેમિકલ

વિકૃતિઓ, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, વળતર પદ્ધતિઓ.

40. ઇન્સ્યુલિન - માનવ અને પ્રાણી: રાસાયણિક રચના, બંધારણ દ્વારા સરખામણી કરો,

ભૌતિક રાસાયણિક અને રોગપ્રતિકારક ગુણધર્મો.

41. ઇન્સ્યુલિન બાયોસિન્થેસિસ અને સ્ત્રાવની પદ્ધતિઓ: તબક્કાઓ, ઉત્સેચકો, નિયમન.

42. ગ્લુકોઝ સાંદ્રતા દ્વારા ઇન્સ્યુલિનની રચના અને સ્ત્રાવના નિયમનની પદ્ધતિઓ,

આર્જિનિન, હોર્મોન્સ.

43. ઇન્સ્યુલિન રીસેપ્ટર્સ: પેશી, સેલ્યુલર સ્થાનિકીકરણ, માળખાકીય સંસ્થા,

ચયાપચય

44. પ્રોટીન એ કોષ પટલમાં ગ્લુકોઝ ટ્રાન્સપોર્ટર્સ છે: વર્ગીકરણ,

સ્થાનિકીકરણ, રચના અને માળખું, તેમના કાર્યના નિયમનની પદ્ધતિઓ.

45. ઇન્સ્યુલિનની ક્રિયાની પદ્ધતિનો સામાન્ય આકૃતિ.

46. ​​ગ્લુકોઝ પરિવહન પર ઇન્સ્યુલિનની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ.

47. ઇન્સ્યુલિનની મેટાબોલિક અને શારીરિક અસરો.

48. ડાયાબિટીસ મેલીટસ પ્રકાર I અને II: વિભાવનાઓ, આનુવંશિક પરિબળો અને તેમાં ડાયાબિટીઝની ભૂમિકા

ઉદભવ અને વિકાસ.

49. ડાયાબિટીસ પ્રકાર I અને II ના વિકાસના તબક્કા - સંક્ષિપ્ત તુલનાત્મક વર્ણન

આનુવંશિક, બાયોકેમિકલ, મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ.

50. ડાયાબિટીસ મેલીટસમાં કાર્બોહાઇડ્રેટ મેટાબોલિઝમ ડિસઓર્ડરની મિકેનિઝમ્સ, ક્લિનિકલ

અભિવ્યક્તિઓ, પરિણામો.

51. ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર અને ગ્લુકોઝ અસહિષ્ણુતા: ખ્યાલોની વ્યાખ્યા,

ઘટનાના કારણો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ,

પરિણામો

52. મેટાબોલિક સિન્ડ્રોમ: તેના ઘટકો, કારણો, ક્લિનિકલ

અર્થ

53. કેટોએસિડોટિક ડાયાબિટીક કોમા: વિકાસના તબક્કા અને પદ્ધતિઓ, ક્લિનિકલ

અભિવ્યક્તિઓ, બાયોકેમિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ, નિવારણ.

54. હાયપરસોમોલર ડાયાબિટીક કોમા: વિકાસની પદ્ધતિઓ, બાયોકેમિકલ

વિકૃતિઓ, ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, બાયોકેમિકલ ડાયગ્નોસ્ટિક્સ.

55. હાઈપોગ્લાયકેમિઆ અને હાઈપોગ્લાયકેમિક કોમા: વિકાસના કારણો અને પદ્ધતિઓ,

બાયોકેમિકલ અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, નિદાન અને નિવારણ.

56. માઇક્રોએન્જીયોપેથીના વિકાસની પદ્ધતિઓ: ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, પરિણામો.

57. મેક્રોએન્જીયોપેથીના વિકાસની પદ્ધતિઓ: ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, પરિણામો.

58. ન્યુરોપેથીના વિકાસની પદ્ધતિઓ: ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, પરિણામો.

59. મોનોસેકરાઇડ્સ: વર્ગીકરણ, આઇસોમેરિઝમ, ઉદાહરણો, જૈવિક મહત્વ.

60. કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ: મૂળભૂત રાસાયણિક ગુણધર્મો અને તેમની શોધ માટે ગુણાત્મક પ્રતિક્રિયાઓ

જૈવિક વાતાવરણ.

61. કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયના અભ્યાસ માટે પદ્ધતિસરના અભિગમો અને પદ્ધતિઓ.

લિપિડ ચયાપચય.

1. લિપિડ્સનો વર્ગ, તેમનું વર્ગીકરણ, માળખું, ભૌતિક રસાયણશાસ્ત્ર વ્યાખ્યાયિત કરો. દરેક વર્ગના ગુણધર્મો અને જૈવિક મહત્વ.

2. આહાર લિપિડ્સની દૈનિક જરૂરિયાતને રેશનિંગના સિદ્ધાંતો.

3. માળખું, રાસાયણિક રચના, લિપોપ્રોટીનનાં કાર્યો.

4. શરીરમાં લિપિડ ચયાપચયના તબક્કાઓની સૂચિ બનાવો (જઠરાંત્રિય માર્ગ, રક્ત, યકૃત, એડિપોઝ પેશી, વગેરે).

5. પિત્ત: રાસાયણિક રચના, કાર્યો, સ્ત્રાવનું રમૂજી નિયમન, સ્ત્રાવના વિકારના કારણો અને પરિણામો.

6. જઠરાંત્રિય માર્ગના સર્ફેક્ટન્ટ્સ અને ઇમલ્સિફિકેશન મિકેનિઝમ્સ, મહત્વ.

7. ઉત્સેચકો જે TG, PL, ECS અને અન્ય લિપિડ્સને તોડે છે - તેમના મૂળ, સ્ત્રાવનું નિયમન, કાર્યો.

8. લિપિડ્સના તેમના અંતિમ ઉત્પાદનો પર એન્ઝાઇમેટિક હાઇડ્રોલિસિસની પ્રતિક્રિયાઓની યોજનાઓ.

9. રાસાયણિક રચના અને માઇકલ્સની રચના, લિપિડ શોષણની પદ્ધતિઓ.

10. શરીરના ફિઝિયોલોજી અને પેથોલોજીમાં પિત્ત એસિડ, કોલેસ્ટ્રોલ, એફએલના હેપેટો-એન્ટરલ રિસાયક્લિંગનું મહત્વ.

11. સ્ટીટોરિયા: વિકાસના કારણો અને પદ્ધતિઓ, બાયોકેમિકલ અને ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ, પરિણામો.

12. એન્ટરસાઇટ્સમાં લિપિડ રિસિન્થેસિસની મિકેનિઝમ્સ, મહત્વ.

13. કાયલોમિક્રોન ચયાપચય, મહત્વ (એપોપ્રોટીન, હેપેટિક અને વેસ્ક્યુલર લિપોપ્રોટીન લિપેસીસની ભૂમિકા).

14. બાયોકેમિકલ કારણો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, કાયલોમિક્રોન મેટાબોલિક ડિસઓર્ડરના ક્લિનિકલ અભિવ્યક્તિઓ.

1. એડિપોઝ પેશી - સફેદ અને ભૂરા: સ્થાનિકીકરણ, કાર્યો, સબસેલ્યુલર અને રાસાયણિક રચના, વય-સંબંધિત લક્ષણો.
2. ચયાપચયની લાક્ષણિકતાઓ અને બ્રાઉન એડિપોઝ પેશીના કાર્ય.
3. બ્રાઉન એડિપોઝ પેશી: થર્મોજેનેસિસના નિયમનની પદ્ધતિઓ, લેપ્ટિન અને અનકપ્લિંગ પ્રોટીનની ભૂમિકા, મહત્વ.
4. લેપ્ટિન: રાસાયણિક પ્રકૃતિ, જૈવસંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવનું નિયમન, ક્રિયાની પદ્ધતિઓ, શારીરિક અને મેટાબોલિક અસરો.
5. સફેદ એડિપોઝ પેશી: મેટાબોલિક લક્ષણો, કાર્યો, મેટાબોલિક એકીકરણમાં ભૂમિકા.
6. સફેદ એડિપોઝ પેશીઓમાં લિપોલીસીસની પદ્ધતિ: પ્રતિક્રિયાઓ, નિયમન, મહત્વ.
7. લિપોલીસીસના નિયમનની મિકેનિઝમ્સ - ડાયાગ્રામ: SNS અને PSNS ની ભૂમિકા, તેમના b- અને a-adrenergic રીસેપ્ટર્સ, હોર્મોન્સ એડ્રેનાલિન, નોરેપીનેફ્રાઇન, ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ્સ, વૃદ્ધિ હોર્મોન, T 3, T 4, ઇન્સ્યુલિન અને તેમના અંતઃકોશિક મધ્યસ્થીઓ, મહત્વ.
8. ફેટી એસિડ્સનું b-ઓક્સિડેશન: સંક્ષિપ્તમાં - મુદ્દાનો ઇતિહાસ, પ્રક્રિયાનો સાર, આધુનિક વિચારો, મહત્વ, પેશીઓ અને વય-સંબંધિત લક્ષણો.
9. ફેટી એસિડના બી-ઓક્સિડેશનનો પ્રારંભિક તબક્કો: સમગ્ર માઇટોકોન્ડ્રીયલ મેમ્બ્રેન પર ફેટી એસિડના પરિવહનની સક્રિયકરણ પ્રતિક્રિયા અને શટલ મિકેનિઝમ - યોજના, નિયમન.
10. ફેટી એસિડ્સનું b-ઓક્સિડેશન: ચક્રના એક વળાંકની પ્રતિક્રિયાઓ, નિયમન, સ્ટીઅરિક અને ઓલિક એસિડના ઓક્સિડેશનનું ઊર્જા સંતુલન (સરખામણી કરો).
11. H 2 O અને CO 2 માં ગ્લિસરોલનું ઓક્સિડેશન: આકૃતિ, ઊર્જા સંતુલન.
12. TG થી H 2 O અને CO 2 નું ઓક્સિડેશન: યોજના, ઊર્જા સંતુલન.
13. GENDER: ખ્યાલ, સેલ ફિઝિયોલોજી અને પેથોલોજીમાં ભૂમિકા.
14. SRO: તબક્કાઓ અને પ્રારંભિક પરિબળો, પ્રતિક્રિયાશીલ ઓક્સિજન પ્રજાતિઓની રચનાની પ્રતિક્રિયાઓ.
15. લિપિડ પેરોક્સિડેશન સ્થિતિના ક્લિનિકલ મૂલ્યાંકન માટે ઉપયોગમાં લેવાતા લિપિડ પેરોક્સિડેશન ઉત્પાદનોની રચનાની પ્રતિક્રિયાઓ.
16. AOD: એન્ઝાઈમેટિક, નોન-એન્જાઈમેટિક, મિકેનિઝમ્સ.
17. Acet-CoA વિનિમય યોજના, માર્ગોનું મહત્વ.
18. ફેટી એસિડનું જૈવસંશ્લેષણ: પ્રક્રિયાના તબક્કાઓ, પેશી અને સબસેલ્યુલર સ્થાનિકીકરણ, મહત્વ, જૈવસંશ્લેષણ માટે કાર્બન અને હાઇડ્રોજનના સ્ત્રોત.
19. મિટોકોન્ડ્રિયાથી સાયટોસોલમાં એસેટ-કોએ ટ્રાન્સફરની પદ્ધતિ, નિયમન, મહત્વ.
20. Acet-CoA કાર્બોક્સિલેશન પ્રતિક્રિયા, એન્ઝાઇમ નામકરણ, નિયમન, મહત્વ.
21. સાઇટ્રેટ અને મલ-કોએ: રચના પ્રતિક્રિયાઓ, ફેટી એસિડ ચયાપચયના નિયમનની પદ્ધતિઓમાં ભૂમિકા.
22. પાલ્મિટિલ સિન્થેટેઝ કોમ્પ્લેક્સ: માળખું, સબસેલ્યુલર સ્થાનિકીકરણ, કાર્ય, નિયમન, પ્રક્રિયાના એક વળાંકમાં પ્રતિક્રિયાઓનો ક્રમ, ઊર્જા સંતુલન.
23. લંબાઈની પ્રતિક્રિયાઓ - ફેટી એસિડનું ટૂંકું થવું, ઉત્સેચકોનું સબસેલ્યુલર સ્થાનિકીકરણ.
24. ફેટી એસિડની ડિસેચ્યુરેટીંગ સિસ્ટમ્સ: રચના, સ્થાનિકીકરણ, કાર્યો, ઉદાહરણો (પામિટિક એસિડમાંથી ઓલિક એસિડની રચના).
25. ફેટી એસિડ અને કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય અને ઊર્જા ચયાપચયના જૈવસંશ્લેષણ વચ્ચેનો સંબંધ.
26. ફેટી એસિડ બાયોસિન્થેસિસ અને ટીજીનું હોર્મોનલ નિયમન - મિકેનિઝમ્સ, મહત્વ.
27. ટીજી બાયોસિન્થેસિસ પ્રતિક્રિયાઓ, પેશી અને વય લાક્ષણિકતાઓ, નિયમન, મહત્વ.
28. ટીજી અને પીએલનું જૈવસંશ્લેષણ: આ પ્રક્રિયાઓની યોજના, નિયમન અને એકીકરણ (ફોસ્ફેટીડિક એસિડ ડિગ્લિસરાઈડ, સીટીપીની ભૂમિકા).
29. કોલેસ્ટ્રોલ જૈવસંશ્લેષણ: મેવાલોનિક એસિડ પર પ્રતિક્રિયાઓ આગળ, યોજનાકીય રીતે.
30. આંતરડાની દિવાલ અને અન્ય પેશીઓમાં કોલેસ્ટ્રોલ બાયોસિન્થેસિસના નિયમનની સુવિધાઓ; હોર્મોન્સની ભૂમિકા: ઇન્સ્યુલિન, ટી 3, ટી 4, વિટામિન પીપી.
31. કોલેસ્ટ્રોલ એસ્ટરની રચના અને ભંગાણની પ્રતિક્રિયાઓ - ACHAT અને ECS હાઇડ્રોલેઝની ભૂમિકા, કોલેસ્ટ્રોલ અને તેના એસ્ટરના પેશી વિતરણની વિશેષતાઓ, મહત્વ.
32. કોલેસ્ટ્રોલનું અપચય, પેશીઓની લાક્ષણિકતાઓ, શરીરમાંથી દૂર કરવાની રીતો. દવાઓ અને પોષક તત્વો જે લોહીમાં કોલેસ્ટ્રોલનું સ્તર ઘટાડે છે.
33. કેટોન બોડીના જૈવસંશ્લેષણની પ્રતિક્રિયાઓ, નિયમન, મહત્વ.
34. Acet-CoA અને આગળ CO 2 અને H 2 O માટે કીટોન બોડીના વિઘટનની પ્રતિક્રિયાઓ, આકૃતિ, ઊર્જા સંતુલન.
35. લિપિડ અને કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચયનું એકીકરણ - યકૃત, એડિપોઝ પેશી, આંતરડાની દિવાલ, વગેરેની ભૂમિકા.
36. લિપિડ મેટાબોલિઝમ (સૂચિ) ના નિયમનના સ્તરો અને પદ્ધતિઓ.
37. લિપિડ મેટાબોલિઝમના નિયમનનું મેટાબોલિક (સેલ્યુલર) સ્તર, મિકેનિઝમ્સ, ઉદાહરણો.
38. લિપિડ મેટાબોલિઝમના નિયમનનું ઇન્ટરઓર્ગન સ્તર - ખ્યાલ. રેન્ડલ ચક્ર, અમલીકરણ પદ્ધતિઓ.
39. લિપિડ મેટાબોલિઝમના નિયમનનું કેન્દ્રિય સ્તર: SNS અને PSNS ની ભૂમિકા - a અને b રીસેપ્ટર્સ, હોર્મોન્સ - CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, ઇન્સ્યુલિન, લેપ્ટિન, વગેરે.

54. VLDL ચયાપચય, નિયમન, મહત્વ; LPL, apo B-100, E અને C 2, BE રીસેપ્ટર્સ, HDL ની ભૂમિકા.

55. એલડીએલ ચયાપચય, નિયમન, મહત્વ; apo B-100, B-સેલ રીસેપ્ટર્સ, ACHAT, BLECH, HDL ની ભૂમિકા.

56. HDL ચયાપચય, નિયમન, મહત્વ; LCAT, apo A અને C અને દવાઓના અન્ય વર્ગોની ભૂમિકા.

57. રક્ત લિપિડ્સ: રચના, દરેક ઘટકની સામાન્ય સામગ્રી, લોહીના પ્રવાહ દ્વારા પરિવહન, શારીરિક અને નિદાનનું મહત્વ.

58. હાયપરલિપિડેમિયા: ફ્રેડ્રિકસન અનુસાર વર્ગીકરણ. ચોક્કસ રોગવિજ્ઞાન પ્રક્રિયા અને તેના બાયોકેમિકલ નિદાન સાથે દરેક વર્ગનો સંબંધ.

59. લિપિડેમિયાના પ્રકારો નક્કી કરવા માટેની પ્રયોગશાળા પદ્ધતિઓ.

60. ડિસલિપોપ્રોટીનેમિયા: chylomicronemia, b-lipoproteinemia, abetalipoproteinemia, Tanji રોગ - બાયોકેમિકલ કારણો, મેટાબોલિક ડિસઓર્ડર, નિદાન.

61. એથરોસ્ક્લેરોસિસ: ખ્યાલ, વ્યાપ, ગૂંચવણો, પરિણામો.

62. એથરોસ્ક્લેરોસિસ: વિકાસના કારણો, તબક્કા અને પદ્ધતિઓ.

63. એથરોસ્ક્લેરોસિસના વિકાસ માટે બાહ્ય અને અંતર્જાત જોખમ પરિબળો, તેમની ક્રિયાની પદ્ધતિ, નિવારણ.

64. એથરોસ્ક્લેરોસિસ: ડાયાબિટીસ મેલીટસમાં વિકાસ અને અભ્યાસક્રમના લક્ષણો.

65. ડાયાબિટીક મેક્રોએન્જીયોપેથી: વિકાસની પદ્ધતિઓ, ઘટનામાં ભૂમિકા, એથરોસ્ક્લેરોસિસના કોર્સ અને જટિલતાઓ.

66. સ્થૂળતા: ખ્યાલ, વર્ગીકરણ, ચરબી જમા થવાની ઉંમર અને લિંગ લાક્ષણિકતાઓ, સ્થૂળતાની ડિગ્રીના ગણતરી કરેલ સૂચકાંકો, મહત્વ.

67. લિપોસ્ટેટ: ખ્યાલ, મુખ્ય લિંક્સ અને તેની કામગીરીની પદ્ધતિઓ, મહત્વ.

68. ભૂખના કેન્દ્રને નિયંત્રિત કરતા રમૂજી પરિબળોની સૂચિ બનાવો.

69. લેપ્ટિન: લોહીના પ્રવાહમાં રચના અને પ્રવેશનું નિયમન, પ્રાથમિક સ્થૂળતાના વિકાસમાં ભાગીદારીની પદ્ધતિ.

70. સંપૂર્ણ અને સંબંધિત લેપ્ટિનની ઉણપ: કારણો, વિકાસની પદ્ધતિઓ.

71. ગૌણ સ્થૂળતા: કારણો, પરિણામો.

72. સ્થૂળતા, પરિણામો, નિવારણ દરમિયાન પેશીઓ અને રક્તમાં બાયોકેમિકલ વિકૃતિઓ.

73. સ્થૂળતા: ડાયાબિટીસ મેલીટસ અને એથરોસ્ક્લેરોસિસ સાથે સંબંધની પદ્ધતિઓ.

74. ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર: ખ્યાલ, બાયોકેમિકલ કારણો અને વિકાસ પદ્ધતિઓ, મેટાબોલિક વિકૃતિઓ, સ્થૂળતા સાથે સંબંધ.

75. ઇન્સ્યુલિન પ્રતિકાર અને સ્થૂળતાના વિકાસમાં cachexin (TNF-a) ની ભૂમિકા.

76. મેટાબોલિક સિન્ડ્રોમ: ખ્યાલ, તેના ઘટકો, ક્લિનિકલ મહત્વ.

તેનામાં વારસાગત અને પર્યાવરણીય પરિબળોની ભૂમિકા

ઘટના

શરીરની નિયમનકારી પ્રણાલીઓ.

1. નિયમનકારી પ્રણાલીઓ: વિભાવનાઓની વ્યાખ્યા - હોર્મોન્સ, હોર્મોન્સ, હિસ્ટોહોર્મોન્સ, વિખેરાયેલી અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલી, રોગપ્રતિકારક નિયમન તંત્ર, તેમના સામાન્ય ગુણધર્મો.
2. હોર્મોન્સનું વર્ગીકરણ અને નામકરણ: સંશ્લેષણની જગ્યા, રાસાયણિક પ્રકૃતિ, કાર્યો અનુસાર.
3. નિયમનકારી પ્રણાલીઓના સંગઠનના સ્તરો અને સિદ્ધાંતો: નર્વસ, હોર્મોનલ, રોગપ્રતિકારક.
4. હોર્મોન ચયાપચયના તબક્કાઓ: જૈવસંશ્લેષણ, સક્રિયકરણ, સ્ત્રાવ, લોહીના પ્રવાહ દ્વારા પરિવહન, સ્વાગત અને ક્રિયાની પદ્ધતિ, નિષ્ક્રિયતા અને શરીરમાંથી દૂર, ક્લિનિકલ મહત્વ.
5. V2: ડેટાબેસેસ. ડેટાબેઝ અને નોલેજ બેઝ મેનેજમેન્ટ સિસ્ટમ્સ.
6. V2: આર્ટિફિશિયલ ઇન્ટેલિજન્સ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરવાનો હેતુ અને મૂળભૂત બાબતો; જ્ઞાન પાયા, નિષ્ણાત સિસ્ટમો, કૃત્રિમ બુદ્ધિ.
7. અને પ્રવાસન અર્થતંત્રના વિકાસની નાણાકીય વ્યવસ્થાની સ્થિતિ પર નોંધપાત્ર અસર પડે છે.
8. એ. સ્મિથ અને શાસ્ત્રીય રાજકીય અર્થતંત્રની શ્રેણીઓની સિસ્ટમની રચના