¿Dónde ocurre la selección natural? Métodos de selección: selección positiva y negativa.

Material de Wikipedia: la enciclopedia libre

Seleccion natural- el principal proceso evolutivo, como resultado del cual en una población aumenta el número de individuos con aptitud máxima (los rasgos más favorables), mientras que disminuye el número de individuos con rasgos desfavorables. A la luz de la moderna teoría sintética de la evolución, la selección natural se considera la principal causa del desarrollo de adaptaciones, la especiación y el origen de taxones supraespecíficos. La selección natural es la única causa conocida de adaptación, pero no es la única causa de evolución. Las causas de mala adaptación incluyen la deriva genética, el flujo de genes y las mutaciones.

El término "selección natural" fue popularizado por Charles Darwin, comparando el proceso con la selección artificial, cuya forma moderna es la cría selectiva. La idea de comparar la selección artificial y natural es que en la naturaleza también se produce la selección de los "mejores" organismos más "exitosos", pero en este caso el papel de "evaluador" de la utilidad de las propiedades no es una persona, sino el medio ambiente. Además, el material para la selección tanto natural como artificial son pequeños cambios hereditarios que se acumulan de generación en generación.

Mecanismo de selección natural.

En el proceso de selección natural, se registran mutaciones que aumentan la aptitud de los organismos. La selección natural a menudo se denomina mecanismo "evidente" porque se deriva de hechos tan simples como:

  1. Los organismos producen más descendencia de la que pueden sobrevivir;
  2. Existe una variación hereditaria en la población de estos organismos;
  3. Los organismos con diferentes rasgos genéticos tienen diferentes tasas de supervivencia y capacidad de reproducción.

El concepto central del concepto de selección natural es la aptitud de los organismos. La aptitud se define como la capacidad de un organismo para sobrevivir y reproducirse, lo que determina el tamaño de su contribución genética a la próxima generación. Sin embargo, lo principal para determinar la aptitud no es el número total de descendientes, sino el número de descendientes con un genotipo determinado (aptitud relativa). Por ejemplo, si la descendencia de un organismo que se reproduce con éxito y rápidamente es débil y no se reproduce bien, entonces la contribución genética y, por tanto, la aptitud de ese organismo será baja.

La selección natural de rasgos que pueden variar en algún rango de valores (como el tamaño de un organismo) se puede dividir en tres tipos:

  1. Selección direccional- cambios en el valor medio de un rasgo a lo largo del tiempo, por ejemplo, un aumento del tamaño corporal;
  2. Selección disruptiva- selección de valores extremos de un rasgo y de valores medios, por ejemplo, tamaños corporales grandes y pequeños;
  3. Selección estabilizadora- selección frente a valores extremos de un rasgo, lo que conduce a una disminución de la varianza del rasgo.

Un caso especial de selección natural es selección sexual, cuyo sustrato es cualquier rasgo que aumente el éxito del apareamiento al aumentar el atractivo del individuo para las parejas potenciales. Los rasgos que han evolucionado mediante la selección sexual son especialmente notables en los machos de algunas especies animales. Características como cuernos grandes y colores brillantes, por un lado, pueden atraer a los depredadores y reducir la tasa de supervivencia de los machos y, por otro lado, esto se equilibra con el éxito reproductivo de machos con características pronunciadas similares.

La selección puede operar en diferentes niveles de organización, como genes, células, organismos individuales, grupos de organismos y especies. Además, la selección puede actuar simultáneamente en diferentes niveles. La selección en niveles superiores al individual, por ejemplo la selección grupal, puede conducir a la cooperación (ver Evolución#Cooperación).

Formas de selección natural.

Existen diferentes clasificaciones de formas de selección. Se utiliza ampliamente una clasificación basada en la naturaleza de la influencia de las formas de selección sobre la variabilidad de un rasgo en una población.

Selección de conducción

Selección de conducción- una forma de selección natural que opera cuando dirigido condiciones ambientales cambiantes. Descrito por Darwin y Wallace. En este caso, los individuos con rasgos que se desvían en cierta dirección del valor medio reciben ventajas. En este caso, otras variaciones del rasgo (sus desviaciones en dirección opuesta al valor medio) están sujetas a selección negativa. Como resultado, en una población de generación en generación hay un cambio en el valor promedio del rasgo en una dirección determinada. En este caso, la presión que impulsa la selección debe corresponder a las capacidades de adaptación de la población y la tasa de cambios mutacionales (de lo contrario, la presión ambiental puede conducir a la extinción).

Un ejemplo de la acción que impulsa la selección es el “melanismo industrial” en los insectos. El "melanismo industrial" es un fuerte aumento en la proporción de individuos melánicos (de color oscuro) en aquellas poblaciones de insectos (por ejemplo, mariposas) que viven en áreas industriales. Debido al impacto industrial, los troncos de los árboles se oscurecieron significativamente y los líquenes de colores claros también murieron, por lo que las mariposas de colores claros se volvieron más visibles para las aves y las de colores oscuros, menos visibles. En el siglo XX, en algunas áreas, la proporción de mariposas de color oscuro en algunas poblaciones de polillas bien estudiadas en Inglaterra alcanzó el 95%, mientras que por primera vez la mariposa de color oscuro ( morfa carbonaria) fue capturado en 1848.

La selección de conducción se produce cuando el entorno cambia o se adapta a nuevas condiciones cuando se amplía la autonomía. Preserva los cambios hereditarios en una determinada dirección, moviendo la velocidad de reacción en consecuencia. Por ejemplo, durante el desarrollo del suelo como hábitat, varios grupos de animales no relacionados desarrollaron extremidades que se convirtieron en extremidades excavadoras.

Selección estabilizadora

Selección estabilizadora- una forma de selección natural en la que su acción se dirige contra individuos con desviaciones extremas de la norma promedio, a favor de individuos con una expresión promedio del rasgo. El concepto de selección estabilizadora fue introducido en la ciencia y analizado por I. I. Shmalgauzen.

Se han descrito muchos ejemplos de la acción de la selección estabilizadora en la naturaleza. Por ejemplo, a primera vista parece que la mayor contribución al acervo genético de la próxima generación debería ser realizada por individuos con máxima fertilidad. Sin embargo, las observaciones de poblaciones naturales de aves y mamíferos muestran que este no es el caso. Cuantos más polluelos o cachorros haya en el nido, más difícil será alimentarlos, más pequeños y débiles serán cada uno de ellos. Como resultado, las personas con fertilidad promedio son las más aptas.

Se ha encontrado selección hacia la media para una variedad de rasgos. En los mamíferos, los recién nacidos de muy bajo y muy alto peso tienen más probabilidades de morir al nacer o en las primeras semanas de vida que los recién nacidos de peso medio. Teniendo en cuenta el tamaño de las alas de los gorriones que murieron después de una tormenta en los años 50 cerca de Leningrado, se demostró que la mayoría de ellos tenían alas demasiado pequeñas o demasiado grandes. Y en este caso, los individuos promedio resultaron ser los más adaptados.

Selección disruptiva

Selección disruptiva- una forma de selección natural en la que las condiciones favorecen dos o más variantes (direcciones) extremas de variabilidad, pero no favorecen el estado medio intermedio de un rasgo. Como resultado, pueden aparecer varios formularios nuevos a partir de uno original. Darwin describió la acción de la selección disruptiva, creyendo que subyace a la divergencia, aunque no pudo proporcionar evidencia de su existencia en la naturaleza. La selección disruptiva contribuye al surgimiento y mantenimiento del polimorfismo poblacional y, en algunos casos, puede causar especiación.

Una de las posibles situaciones en la naturaleza en las que entra en juego la selección disruptiva es cuando una población polimórfica ocupa un hábitat heterogéneo. Al mismo tiempo, diferentes formas se adaptan a diferentes nichos o subnichos ecológicos.

Un ejemplo de selección disruptiva es la formación de dos razas en el cascabel mayor de los prados de heno. En condiciones normales, los periodos de floración y maduración de las semillas de esta planta abarcan todo el verano. Pero en los prados de heno, las semillas son producidas principalmente por aquellas plantas que logran florecer y madurar antes del período de siega o florecer al final del verano, después de la siega. Como resultado, se forman dos razas de cascabel: floración temprana y tardía.

La selección disruptiva se llevó a cabo artificialmente en experimentos con Drosophila. La selección se realizó según el número de cerdas; solo se retuvieron los individuos con un número pequeño y grande de cerdas. Como resultado, aproximadamente a partir de la generación 30, las dos líneas divergieron mucho, a pesar de que las moscas continuaron cruzándose entre sí, intercambiando genes. En varios otros experimentos (con plantas), el cruce intensivo impidió la acción efectiva de la selección disruptiva.

selección sexual

selección sexual- Esta es la selección natural para el éxito reproductivo. La supervivencia de los organismos es un componente importante, pero no el único, de la selección natural. Otro componente importante es el atractivo para los miembros del sexo opuesto. Darwin llamó a este fenómeno selección sexual. "Esta forma de selección no está determinada por la lucha por la existencia en las relaciones de los seres orgánicos entre sí o con las condiciones externas, sino por la competencia entre individuos de un sexo, generalmente varones, por la posesión de individuos del otro sexo". Los rasgos que reducen la viabilidad de sus huéspedes pueden surgir y propagarse si las ventajas que proporcionan para el éxito reproductivo son significativamente mayores que sus desventajas para la supervivencia.

Son comunes dos hipótesis sobre los mecanismos de selección sexual.

  • Según la hipótesis de los “buenos genes”, la hembra “razona” de la siguiente manera: “Si un macho determinado, a pesar de su brillante plumaje y su larga cola, logró no morir en las garras de un depredador y sobrevivir hasta la madurez sexual, entonces tiene Buenos genes que le permitieron hacer esto. Por lo tanto, debe ser elegido como padre de sus hijos: les transmitirá sus buenos genes”. Al elegir machos coloridos, las hembras eligen buenos genes para su descendencia.
  • Según la hipótesis de los “hijos atractivos”, la lógica de la elección femenina es algo diferente. Si los machos de colores brillantes, por cualquier motivo, resultan atractivos para las hembras, vale la pena elegir un padre de colores brillantes para sus futuros hijos, porque sus hijos heredarán los genes de colores brillantes y serán atractivos para las hembras de la próxima generación. Así, se produce una retroalimentación positiva, lo que lleva a que de generación en generación el brillo del plumaje de los machos aumente cada vez más. El proceso continúa creciendo hasta llegar al límite de viabilidad.

Al elegir a los machos, las hembras no piensan en las razones de su comportamiento. Cuando un animal tiene sed, no razona que deba beber agua para restablecer el equilibrio agua-sal en el cuerpo: va a un abrevadero porque tiene sed. De la misma manera, las hembras, al elegir machos brillantes, siguen sus instintos: les gustan las colas brillantes. Aquellos a quienes el instinto les sugería un comportamiento diferente no dejaron descendencia. La lógica de la lucha por la existencia y la selección natural es la lógica de un proceso ciego y automático que, actuando constantemente de generación en generación, ha formado la asombrosa variedad de formas, colores e instintos que observamos en el mundo de la naturaleza viva.

Métodos de selección: selección positiva y negativa.

Hay dos formas de selección artificial: Positivo Y Corte (negativo) selección.

La selección positiva aumenta la cantidad de individuos en una población que tienen rasgos útiles que aumentan la viabilidad de la especie en su conjunto.

La eliminación de la selección elimina de una población a la gran mayoría de individuos que portan rasgos que reducen drásticamente la viabilidad en determinadas condiciones ambientales. Mediante la selección, se eliminan de la población alelos altamente nocivos. Además, los individuos con reordenamientos cromosómicos y un conjunto de cromosomas que alteran gravemente el funcionamiento normal del aparato genético pueden ser sometidos a una selección de corte.

El papel de la selección natural en la evolución.

En el ejemplo de la hormiga obrera tenemos un insecto extremadamente diferente de sus padres, pero absolutamente estéril y, por tanto, incapaz de transmitir de generación en generación modificaciones adquiridas de estructura o de instintos. Una buena pregunta es ¿hasta qué punto es conciliable este caso con la teoría de la selección natural?

- Origen de las especies (1859)

Darwin asumió que la selección podría aplicarse no sólo a un organismo individual, sino también a una familia. También dijo que tal vez, en un grado u otro, esto podría explicar el comportamiento de las personas. Tenía razón, pero sólo con la llegada de la genética fue posible ofrecer una visión más amplia del concepto. El primer esbozo de la “teoría de la selección de parentesco” fue realizado por el biólogo inglés William Hamilton en 1963, quien fue el primero en proponer considerar la selección natural no sólo a nivel de un individuo o de toda una familia, sino también a nivel de genes. .

ver también

Escribe una reseña sobre el artículo "Selección natural"

Notas

  1. , Con. 43-47.
  2. , pag. 251-252.
  3. Orr H.A.// Nat Rev Genet. - 2009. - Vol. 10(8). - págs. 531-539.
  4. Haldane J.//Naturaleza. - 1959. - Vol. 183. - págs. 710-713.
  5. Lande R, Arnold SJ La medida de la selección sobre caracteres correlacionados // Evolución. - 1983. - Vol. 37. - pág. 1210–26. -DOI:10.2307/2408842.
  6. .
  7. , Capítulo 14.
  8. Andersson M, Simmons L// Tendencias Ecol Evol. - 2001. - Vol. 21(6). - págs. 296-302.
  9. Kokko H, Brooks R, McNamara J, Houston A// Proc Biol Sci. - 2002. - Vol. 269. - págs. 1331-1340.
  10. Hunt J, Brooks R, Jennions MD, Smith MJ, Bentsen CL, Bussière LF//Naturaleza. - 2004. - Vol. 432. - págs. 1024-1027.
  11. Okasha, S. Evolución y niveles de selección. - Oxford University Press, 2007. - 263 p. - ISBN 0-19-926797-9.
  12. mayr e// Filos. Trans. R. Soc. Londres, B, Biol. Ciencia. - 1998. - T. 353. - págs. 307–14.
  13. Maynard Smith J.// Novartis encontrado. Síntoma. - 1998. - T. 213. - págs. 211–217.
  14. Gould SJ, Lloyd EA//proc. Nacional. Acad. Ciencia. EE.UU. - 1999. - T. 96, núm. 21. - págs. 11904-11909.

Literatura

  • Error de Lua: intento de indexar la "entidad" local (un valor nulo).

Enlaces

  • - un artículo con ejemplos conocidos: el color de las mariposas, la resistencia humana a la malaria, etc.
  • - Capítulo 4, Selección Natural
  • - Modelización para la comprensión en la educación científica, Universidad de Wisconsin
  • del sitio web de educación de la Universidad de Berkeley
  • Evolución: educación y extensión

Extracto que describe la selección natural.

- Me mataron tres veces, tres veces resucité de entre los muertos. Me apedrearon, me crucificaron... Resucitaré... Resucitaré... Resucitaré. Desgarraron mi cuerpo. El reino de Dios será destruido... Lo destruiré tres veces y lo reconstruiré tres veces”, gritó, alzando cada vez más la voz. El conde Rastopchin palideció de repente, como cuando la multitud se abalanzó sobre Vereshchagin. Él se dio la vuelta.
- ¡Vamos… vamos rápido! - le gritó al cochero con voz temblorosa.
El carruaje se precipitó a las patas de todos los caballos; pero durante mucho tiempo detrás de él, el Conde Rastopchin escuchó un grito lejano, loco y desesperado, y ante sus ojos vio el rostro sorprendido, asustado y ensangrentado de un traidor con un abrigo de piel de oveja.
Por muy fresco que fuera este recuerdo, Rostopchin ahora sentía que le había cortado profundamente el corazón, hasta el punto de sangrar. Ahora sentía claramente que el rastro sangriento de este recuerdo nunca sanaría, sino que, por el contrario, cuanto más lejos, más malvado, más doloroso, este terrible recuerdo viviría en su corazón por el resto de su vida. Ahora le parecía que oía el sonido de sus palabras:
"¡Córtalo, me responderás con la cabeza!" - “¡Por ​​qué dije estas palabras! De alguna manera dije accidentalmente... No podría haberlas dicho (pensó): entonces no habría pasado nada”. Vio el rostro asustado y luego endurecido de repente del dragón que atacaba y la mirada de reproche silencioso y tímido que le lanzó este chico con un abrigo de piel de oveja... “Pero no lo hice por mí mismo. Debería haber hecho esto. La plebe, le traitre... le bien publique”, [mafia, villano... bien público.] - pensó.
El ejército todavía estaba abarrotado en el puente Yauzsky. Hacia calor. Kutuzov, con el ceño fruncido y abatido, estaba sentado en un banco cerca del puente y jugaba con un látigo en la arena, cuando un carruaje galopó ruidosamente hacia él. Un hombre con uniforme de general, sombrero con pluma y ojos penetrantes que expresaban ira o miedo, se acercó a Kutuzov y empezó a decirle algo en francés. Era el conde Rastopchin. Le dijo a Kutuzov que había venido aquí porque Moscú y la capital ya no existen y sólo hay un ejército.
“Hubiera sido diferente si su señoría no me hubiera dicho que no entregaría Moscú sin luchar: ¡todo esto no habría sucedido!” - él dijo.
Kutuzov miró a Rastopchin y, como si no entendiera el significado de las palabras que le dirigían, intentó leer con atención algo especial escrito en ese momento en el rostro de quien le hablaba. Rastopchin, avergonzado, guardó silencio. Kutuzov sacudió levemente la cabeza y, sin apartar su mirada inquisitiva del rostro de Rastopchin, dijo en voz baja:
– Sí, no abandonaré Moscú sin dar batalla.
¿Estaba Kutuzov pensando en algo completamente diferente cuando dijo estas palabras, o las dijo a propósito, sabiendo que no tenían sentido, pero el Conde Rostopchin no respondió nada y se alejó apresuradamente de Kutuzov? ¡Y algo extraño! El comandante en jefe de Moscú, el orgulloso conde Rostopchin, tomando un látigo en sus manos, se acercó al puente y con un grito comenzó a dispersar los carros abarrotados.

A las cuatro de la tarde, las tropas de Murat entraron en Moscú. Un destacamento de húsares de Wirtemberg iba delante, y el propio rey napolitano iba detrás a caballo con un gran séquito.
Cerca del centro de Arbat, cerca de San Nicolás el Revelado, Murat se detuvo esperando noticias del destacamento de avanzada sobre la situación de la fortaleza de la ciudad “le Kremlin”.
Un pequeño grupo de personas de los residentes que quedaban en Moscú se reunieron alrededor de Murat. Todos miraron con tímido desconcierto al extraño jefe de pelo largo adornado con plumas y oro.
- Bueno, ¿es este su propio rey? ¡Nada! – se escucharon voces tranquilas.
El traductor se acercó a un grupo de personas.
“Quítate el sombrero... quítate el sombrero”, decían entre la multitud, volviéndose unos hacia otros. El traductor se volvió hacia un viejo conserje y le preguntó a qué distancia estaba del Kremlin. El conserje, escuchando desconcertado el extraño acento polaco y sin reconocer los sonidos del dialecto del traductor como ruso, no entendió lo que le decían y se escondió detrás de los demás.
Murat se acercó al traductor y ordenó preguntar dónde estaban las tropas rusas. Uno de los rusos entendió lo que le preguntaban y de repente varias voces comenzaron a responder al traductor. Un oficial francés del destacamento de avanzada se acercó a Murat y le informó que las puertas de la fortaleza estaban selladas y que probablemente había una emboscada allí.
"Está bien", dijo Murat y, volviéndose hacia uno de los caballeros de su séquito, ordenó que trajeran cuatro armas ligeras y dispararan contra la puerta.
La artillería salió al trote detrás de la columna que seguía a Murat y cabalgó a lo largo del Arbat. Habiendo descendido hasta el final de Vzdvizhenka, la artillería se detuvo y se alineó en la plaza. Varios oficiales franceses controlaron los cañones, los posicionaron y miraron el Kremlin a través de un telescopio.
En el Kremlin se escuchó la campana de Vísperas y este sonido confundió a los franceses. Asumieron que era un llamado a las armas. Varios soldados de infantería corrieron hacia la puerta Kutafyevsky. En la puerta había troncos y tablas. Dos disparos de rifle sonaron desde debajo de la puerta tan pronto como el oficial y su equipo comenzaron a correr hacia ellos. El general que estaba junto a los cañones gritó palabras de mando al oficial, y el oficial y los soldados regresaron corriendo.
Se escucharon tres disparos más desde la puerta.
Un disparo alcanzó a un soldado francés en la pierna y un extraño grito de algunas voces se escuchó detrás de los escudos. En los rostros del general francés, oficiales y soldados al mismo tiempo, como si estuvieran a la orden, la anterior expresión de alegría y calma fue reemplazada por una expresión obstinada y concentrada de disposición a luchar y sufrir. Para todos ellos, desde el mariscal hasta el último soldado, este lugar no era Vzdvizhenka, Mokhovaya, Kutafya y Trinity Gate, sino una nueva área de un nuevo campo, probablemente una batalla sangrienta. Y todos se prepararon para esta batalla. Los gritos procedentes de la puerta se calmaron. Las armas fueron desplegadas. Los artilleros volaron los blazers quemados. El oficial ordenó "¡fuego!" [¡Caído!], y se escucharon dos silbidos de latas, uno tras otro. Las balas de metralla crujieron contra la piedra de la puerta, los troncos y los escudos; y dos nubes de humo oscilaron en la plaza.
Unos momentos después de que cesara el ruido de los disparos sobre la piedra del Kremlin, se escuchó un sonido extraño sobre las cabezas de los franceses. Una enorme bandada de grajillas se elevó por encima de las paredes y, graznando y crujiendo con miles de alas, dando vueltas en el aire. Junto a este sonido, se escuchó un grito humano solitario en la puerta, y detrás del humo apareció la figura de un hombre sin sombrero, con un caftán. Con un arma, apuntó a los franceses. ¡Fuego! - repitió el oficial de artillería, y al mismo tiempo se escuchó un disparo de fusil y dos disparos de cañón. El humo volvió a cerrar la puerta.
Nada más se movió detrás de los escudos, y los soldados y oficiales de infantería franceses se dirigieron a la puerta. En la puerta había tres heridos y cuatro muertos. Dos personas con caftanes corrían desde abajo, a lo largo de las paredes, hacia Znamenka.
“Enlevez moi ca, [llévenselo”, dijo el oficial, señalando los troncos y los cadáveres; y los franceses, habiendo rematado a los heridos, arrojaron los cadáveres más allá de la valla. Nadie sabía quiénes eran estas personas. “Enlevez moi ca”, fue la única palabra que se dijo sobre ellos, y luego los tiraron y los limpiaron para que no olieran mal. Sólo Thiers dedicó varias líneas elocuentes a su memoria: “Ces miserables avaient envahi la citadelle sacree, s"etaient empares des fusils de l"arsenal, et tiraient (ces miserables) sur les Francais. On en sabra quelques "uns et on purgea le Kremlin de leur presencia. [Estos desafortunados llenaron la fortaleza sagrada, tomaron posesión de las armas del arsenal y dispararon contra los franceses. Algunos de ellos fueron asesinados con sables y limpiaron el Kremlin. de su presencia.]
Murat fue informado de que el camino había sido despejado. Los franceses atravesaron las puertas y comenzaron a acampar en la Plaza del Senado. Los soldados arrojaron sillas a la plaza desde las ventanas del Senado y prendieron fuego.
Otros destacamentos pasaron por el Kremlin y se estacionaron a lo largo de Maroseyka, Lubyanka y Pokrovka. Otros más estaban ubicados a lo largo de Vzdvizhenka, Znamenka, Nikolskaya, Tverskaya. En todas partes, al no encontrar dueños, los franceses se establecieron no como en apartamentos en la ciudad, sino como en un campamento ubicado en la ciudad.
Aunque harapientos, hambrientos, exhaustos y reducidos a 1/3 de sus fuerzas anteriores, los soldados franceses entraron en Moscú en orden. Era un ejército exhausto, exhausto, pero aún luchador y formidable. Pero fue un ejército sólo hasta el momento en que los soldados de este ejército regresaron a sus apartamentos. Tan pronto como la gente de los regimientos comenzó a dispersarse hacia casas ricas y vacías, el ejército fue destruido para siempre y no se formaron ni residentes ni soldados, sino algo intermedio, llamado merodeadores. Cuando, cinco semanas más tarde, la misma gente abandonó Moscú, ya no constituían un ejército. Era una multitud de merodeadores, cada uno de los cuales llevaba o llevaba consigo un montón de cosas que le parecían valiosas y necesarias. El objetivo de cada una de estas personas al salir de Moscú no era, como antes, conquistar, sino sólo conservar lo adquirido. Como ese mono que, habiendo metido la mano en el cuello estrecho de una jarra y cogido un puñado de nueces, no abre el puño para no perder lo que ha cogido, y así se destruye a sí mismo, a los franceses, al salir de Moscú, Obviamente tuvo que morir por el hecho de que arrastraban el botín, pero le era tan imposible tirar este botín como es imposible que un mono afloje un puñado de nueces. Diez minutos después de que cada regimiento francés entrara en algún barrio de Moscú, no quedaba ni un solo soldado u oficial. En las ventanas de las casas se veía gente con abrigos y botas paseando por las habitaciones riendo; en los sótanos y sótanos las mismas personas manejaban las provisiones; en los patios la misma gente abría o derribaba las puertas de los graneros y establos; encendían fuegos en las cocinas, horneaban, amasaban y cocinaban con las manos enrolladas, asustaban, hacían reír y acariciaban a mujeres y niños. Y había muchas de estas personas por todas partes, en las tiendas y en los hogares; pero el ejército ya no estaba allí.
El mismo día, los comandantes franceses dieron orden tras orden para prohibir que las tropas se dispersaran por la ciudad, prohibir estrictamente la violencia contra los residentes y los saqueos, y pasar lista general esa misma noche; pero, a pesar de cualquier medida. la gente que anteriormente había formado el ejército se dispersó por la ciudad rica y vacía, abundante en comodidades y suministros. Así como un rebaño hambriento camina amontonado sobre un campo desnudo, pero inmediatamente se dispersa incontrolablemente tan pronto como ataca los ricos pastos, así el ejército se dispersó incontrolablemente por la rica ciudad.
No había habitantes en Moscú, y los soldados, como agua en arena, fueron absorbidos por ella y, como una estrella imparable, se extendieron en todas direcciones desde el Kremlin, al que entraron primero. Los soldados de caballería, entrando en la casa de un comerciante abandonada con todas sus mercancías y encontrando establos no sólo para sus caballos, sino también para los de más, se acercaron igualmente a ocupar otra casa, que les pareció mejor. Muchos ocuparon varias casas, escribieron con tiza quiénes las ocupaban, y discutieron e incluso pelearon con otros equipos. Antes de que pudieran entrar, los soldados salieron corriendo para inspeccionar la ciudad y, al enterarse de que todo había sido abandonado, corrieron hacia donde podían llevarse objetos de valor a cambio de nada. Los comandantes fueron a detener a los soldados y ellos mismos, sin saberlo, se involucraron en las mismas acciones. En Carriage Row había tiendas con carruajes, y los generales se agolpaban allí, eligiendo carruajes y carruajes por sí mismos. Los residentes restantes invitaron a sus líderes a su casa, con la esperanza de protegerse así del robo. Había un abismo de riqueza y no había un final a la vista; En todas partes, alrededor del lugar que ocupaban los franceses, todavía había lugares inexplorados y desocupados, en los que, como les parecía a los franceses, había aún más riqueza. Y Moscú los absorbió cada vez más. Así como cuando el agua cae sobre la tierra seca, el agua y la tierra seca desaparecen; de la misma manera, por el hecho de que un ejército hambriento entró en una ciudad abundante y vacía, el ejército fue destruido, y la ciudad abundante fue destruida; y hubo suciedad, incendios y saqueos.

Los franceses atribuyeron el incendio de Moscú al au patriotisme feroce de Rastopchine [al patriotismo salvaje de Rastopchin]; Rusos – al fanatismo de los franceses. En esencia, no hubo motivos para el incendio de Moscú en el sentido de atribuir este incendio a la responsabilidad de una o varias personas. Moscú se quemó debido al hecho de que se encontraba en condiciones tales que toda ciudad de madera debería arder, independientemente de si la ciudad tenía ciento treinta tuberías contra incendios en mal estado o no. Moscú tuvo que arder porque sus habitantes la abandonaron, y tan inevitablemente como se incendiara un montón de virutas sobre las que lloverían chispas de fuego durante varios días. Una ciudad de madera, en la que en verano se producen incendios casi todos los días a manos de los residentes, los propietarios de las casas y la policía, no puede evitar arder cuando no hay habitantes en ella, salvo tropas vivas fumando en pipa y haciendo fogatas en la Plaza del Senado. de las sillas del Senado y cocinando ellos mismos dos veces al día. En tiempos de paz, tan pronto como las tropas se instalan en las aldeas de una determinada zona, el número de incendios en esa zona aumenta inmediatamente. ¿Hasta qué punto debería aumentar la probabilidad de incendios en una ciudad de madera vacía en la que está estacionado un ejército alienígena? El patriotismo feroz de Rastopchine y el fanatismo de los franceses no tienen aquí la culpa de nada. Moscú se incendió por las tuberías, por las cocinas, por los incendios, por el descuido de los soldados y residentes enemigos, no de los propietarios de las casas. Si hubo un incendio provocado (lo cual es muy dudoso, porque no había motivo para que nadie prendiera fuego y, en cualquier caso, era problemático y peligroso), entonces el incendio provocado no puede tomarse como la causa, ya que sin el incendio provocado sería han sido los mismos.
Por muy halagador que haya sido para los franceses culpar a la atrocidad de Rostopchin y para los rusos culpar al villano Bonaparte o luego poner la antorcha heroica en manos de su pueblo, uno no puede dejar de ver que no pudo haber ocurrido tal cosa. una causa directa del incendio, porque Moscú tuvo que arder, al igual que tuvo que quemar cada pueblo y fábrica, cada casa de la que saldrán los propietarios y en la que se permitirá a los extraños administrar la casa y cocinar sus propias gachas. Moscú fue quemada por sus habitantes, es cierto; pero no por los vecinos que quedaron en él, sino por los que lo abandonaron. Moscú, ocupada por el enemigo, no permaneció intacta, como Berlín, Viena y otras ciudades, solo porque sus habitantes no ofrecieron pan, sal y llaves a los franceses, sino que la abandonaron.

La afluencia de franceses, que se extendió como una estrella por Moscú el día 2 de septiembre, llegó al bloque en el que ahora vivía Pierre sólo por la noche.
Después de los dos últimos días, pasados ​​solo y de manera inusual, Pierre se encontraba en un estado cercano a la locura. Un pensamiento persistente se apoderó de todo su ser. Él mismo no sabía cómo ni cuándo, pero este pensamiento ahora se apoderó de él de modo que no recordaba nada del pasado, no entendía nada del presente; y todo lo que vio y oyó sucedió delante de él como en un sueño.
Pierre abandonó su casa sólo para librarse de la compleja maraña de exigencias de la vida que lo atenazaba y que, en su estado de entonces, supo desenmarañar. Fue al apartamento de Joseph Alekseevich con el pretexto de revisar los libros y papeles del difunto solo porque buscaba la paz de las preocupaciones de la vida, y con la memoria de Joseph Alekseevich, se asoció un mundo de pensamientos eternos, tranquilos y solemnes. su alma, completamente opuesta a la ansiosa confusión en la que se sentía arrastrado. Estaba buscando un refugio tranquilo y realmente lo encontró en la oficina de Joseph Alekseevich. Cuando, en el silencio sepulcral de la oficina, se sentó, apoyado en las manos, sobre el escritorio polvoriento del difunto, en su imaginación, con calma y significativamente, uno tras otro, comenzaron a aparecer los recuerdos de los últimos días, especialmente la Batalla de Borodino y ese sentimiento indefinible para él de su insignificancia y falsedad en comparación con la verdad, la sencillez y la fuerza de esa categoría de personas que quedaron impresas en su alma bajo el nombre de ellos. Cuando Gerasim lo despertó de su ensoñación, a Pierre se le ocurrió que participaría en la supuesta (como él sabía) defensa popular de Moscú. Y para ello, inmediatamente le pidió a Gerasim que le consiguiera un caftán y una pistola y le anunció su intención, ocultando su nombre, de quedarse en la casa de Joseph Alekseevich. Luego, durante el primer día solitario y ocioso (Pierre lo intentó varias veces y no pudo detener su atención en los manuscritos masónicos), imaginó vagamente varias veces el pensamiento anterior sobre el significado cabalístico de su nombre en relación con el nombre de Bonaparte; pero este pensamiento de que él, l "Russe Besuhof, estaba destinado a poner un límite al poder de la bestia, le llegó sólo como uno de los sueños que corren por su imaginación sin motivo y sin dejar rastro.
Cuando, después de haber comprado un caftán (con el único fin de participar en la defensa popular de Moscú), Pierre se encontró con los Rostov y Natasha le dijo: “¿Te quedas? ¡Oh, qué bueno es! – por su cabeza pasó el pensamiento de que sería realmente bueno, incluso si tomaran Moscú, que él se quedara allí y cumpliera lo que estaba predeterminado para él.
Al día siguiente, con la idea de no compadecerse de sí mismo y de no quedarse atrás en nada, caminó con la gente más allá de la puerta Trekhgornaya. Pero cuando regresó a casa, asegurándose de que Moscú no fuera defendida, de repente sintió que lo que antes le parecía sólo una posibilidad se había convertido ahora en una necesidad e inevitabilidad. Tuvo que, ocultando su nombre, quedarse en Moscú, encontrarse con Napoleón y matarlo para morir o detener la desgracia de toda Europa, que, en opinión de Pierre, se originó únicamente en Napoleón.
Pierre conocía todos los detalles del atentado de un estudiante alemán contra la vida de Bonaparte en Viena en 1809 y sabía que este estudiante había sido fusilado. Y el peligro al que exponía su vida al cumplir su propósito le excitaba aún más.
Dos sentimientos igualmente fuertes atrajeron irresistiblemente a Pierre hacia su intención. El primero fue un sentimiento de necesidad de sacrificio y sufrimiento con la conciencia de la desgracia general, ese sentimiento, como resultado del cual fue a Mozhaisk el día 25 y llegó en el fragor de la batalla, ahora huyó de su casa y , en lugar del lujo y las comodidades habituales de la vida, durmió sin desvestirse, en un duro sofá y comió la misma comida con Gerasim; el otro era ese sentimiento vago, exclusivamente ruso, de desprecio por todo lo convencional, artificial, humano, por todo lo que la mayoría de la gente considera el bien supremo del mundo. Por primera vez, Pierre experimentó esta sensación extraña y encantadora en el Palacio Slobodsky, cuando de repente sintió que la riqueza, el poder y la vida, todo lo que la gente organiza y protege con tanta diligencia, si todo esto vale algo, entonces solo por el placer. con el que podrás renunciar a todo.
Era ese sentimiento a raíz del cual un recluta cazador bebe hasta su último centavo, un borracho rompe espejos y cristales sin razón aparente y sabiendo que eso le costará su último dinero; ese sentimiento como resultado del cual una persona, haciendo (en el sentido vulgar) locuras, parece estar poniendo a prueba su poder y fuerza personales, declarando la presencia de un juicio sobre la vida superior, ajeno a las condiciones humanas.
Desde el día en que Pierre experimentó por primera vez este sentimiento en el Palacio Slobodsky, estuvo constantemente bajo su influencia, pero ahora solo encontró completa satisfacción con él. Además, en este momento Pierre se vio apoyado en su intención y privado de la oportunidad de renunciar a él por lo que ya había hecho en este camino. Y su huida de casa, su caftán, su pistola y su declaración a Rostov de que se quedaba en Moscú, todo habría perdido no sólo su significado, sino que todo esto habría sido despreciable y ridículo (a lo que Pierre era sensible). , si Después de todo esto, como otros, abandonó Moscú.

Antropología y conceptos de biología Kurchanov Nikolay Anatolievich

Seleccion natural

Seleccion natural

La selección natural es el factor más importante en la evolución. El darwinismo (es decir, STE se basa en el darwinismo), como se señaló anteriormente, se denomina teoría de la selección natural.

I. Lerner puede formular una definición breve y exitosa de selección: “La selección es la reproducción diferencial de genotipos”(Lerner J., 1958). Esta definición muestra que reproducción no significa reproducción más intensa, sino más eficiente. La selección natural fue muy bien caracterizada por uno de los fundadores de la citogenética moderna, S. Darlington (1903-1981), como un proceso de transferencia. “...del nivel químico de mutación al nivel biológico de adaptación”(Darlington S., 1958).

El papel de la selección natural es uno de los temas controvertidos clave en la biología evolutiva a lo largo de su historia.

A mediados del siglo XX, gracias a los desarrollos teóricos fundamentales de I. I. Shmalhausen y J. Simpson, se formó la idea de tres formas de selección en la biología evolutiva.

Selección estabilizadora- se trata de la supervivencia preferencial de organismos que tienen características que no tienen desviaciones notables de la norma característica de una población determinada. El resultado más obvio de la acción de la selección estabilizadora es la estabilización de la norma de reacción ya existente para un rasgo determinado.

Selección de conducción– contribuye a un cambio en el valor medio de la característica. Con un cambio direccional en el medio ambiente, los individuos con características individuales correspondientes a este cambio a menudo sobreviven. Esta selección contribuye a la consolidación de una nueva forma que reemplaza a la antigua, que ha entrado en conflicto con las nuevas condiciones ambientales.

Selección disruptiva– selección dirigida contra individuos con un valor medio de rasgos y que conduce a una división de la población en varios grupos para un rasgo determinado.

Esta división quedó bien confirmada en estudios experimentales posteriores.

La variabilidad de un rasgo en una población se describe mediante una curva de distribución normal. Un genotipo normal conduce al desarrollo de un individuo cuyas características se acercan a la norma promedio ( moda) curva de variación de un rasgo determinado. Cuanto más cambia el genotipo de un individuo, menos comunes son esos individuos. Si el genotipo cambia tanto que la ontogenia no puede conducir al desarrollo de un individuo sexualmente maduro, entonces dicho individuo está fuera de la curva de variación (mutaciones letales).

Además de las tres formas de selección señaladas, existen muchas otras clasificaciones. En genética de poblaciones, la atención se centra en los cambios en la frecuencia de los alelos en una población y se destacan las siguientes opciones de selección (Ayala F., Kaiger J., 1988):

– selección contra un alelo recesivo;

– selección contra el alelo dominante;

– selección contra el alelo neutro;

– selección a favor de heterocigotos;

– selección contra heterocigotos;

– selección en función de la frecuencia.

La última opción es bastante interesante. Se caracteriza por un aumento en la probabilidad de cruce dependiendo de la frecuencia del genotipo y, a menudo, la selección se produce a favor de un alelo raro.

Un papel importante en la naturaleza lo desempeña la selección a favor de los heterocigotos, lo que conduce a un polimorfismo estable de las poblaciones. En ecología evolutiva se concede especial importancia a la selección de estrategias reproductivas, que consideraremos a continuación. Un tipo de selección muy específico es la selección sexual.

Hay muchas otras clasificaciones de selección natural y no siempre hay consenso entre los evolucionistas.

Del libro Sobre el origen de las especies por selección natural o la preservación de razas favorecidas en la lucha por la vida. por Darwin Charles

Capítulo IV. Selección natural o supervivencia de los más

Del libro Naughty Child of the Biosphere [Conversaciones sobre el comportamiento humano en compañía de pájaros, animales y niños] autor Dolnik Viktor Rafaelevich

¿Qué puede hacer la selección natural grupal? El matrimonio grupal conduce a la endogamia y, después de varias generaciones, hace que todos los miembros del grupo sean similares en su conjunto de genes. En tal situación, no es tan importante qué descendencia, la mía o la tuya, sobrevivió, yo o tú morimos.

Del libro Oddities of Evolution 2 [Errores y fracasos en la naturaleza] por Zittlau Jörg

SELECCIÓN NATURAL: NO TODO EN LA EVOLUCIÓN AVANZA El shock de Darwin Leonardo da Vinci (1452-1519) dijo: “No hay errores en la naturaleza, pero debes saber que hay un error en ti”. Toda la riqueza y variedad de formas de la naturaleza le parecían demasiado perfectas a este genio como para dudar siquiera un poco.

Del libro Genética de la ética y la estética. autor Efroimson Vladimir Pavlovich

5.3. La selección natural y el desarrollo de la ética de los contactos sexuales La fuerza y ​​la duración del amor sexual pueden ser tales que la imposibilidad de posesión les parezca a ambas partes una gran desgracia, si no la mayor; toman grandes riesgos, incluso lo arriesgan

Del libro Evolución autor Jenkins Morton

7. GUERRAS Y SELECCIÓN NATURAL La mayor felicidad para una persona y su mayor alegría es derrotar y destruir al enemigo, borrarlo de la tierra, quitarle todo lo que tenía, hacer llorar a sus esposas, montar sus mejores y favoritos caballos y poseer sus hermosos

Del libro El origen de los animales domésticos. autor Zavadovsky Boris Mikhailovich

SELECCIÓN NATURAL La selección natural es el proceso que Darwin llamó la “lucha por la existencia”, en el que los organismos más aptos sobreviven y los menos aptos mueren. Según el darwinismo, la selección natural en una población con

Del libro La vida: la clave del género o el género: ¿la clave de la vida? autor Dolnik Viktor Rafaelevich

SELECCIÓN NATURAL BAJO LA INFLUENCIA DE LOS DEPREDADORES Charles Darwin reconoció la importancia del tamaño de la población para determinar la supervivencia de los individuos que compiten por un número limitado de recursos para satisfacer las necesidades básicas, especialmente los alimentos. En este proceso

Selección natural Entonces, Darwin demostró que el principal medio para crear todas las razas de animales domésticos es la selección artificial. Incluso en esa época lejana, cuando las personas realizaban esta selección, sin fijarse un objetivo específico, inconscientemente, lograban resultados asombrosos.

Del libro Fenética [Evolución, población, rasgo] autor Yáblokov Alexey Vladimirovich

LO QUE PUEDE LA SELECCIÓN NATURAL EN GRUPO El matrimonio en grupo conduce a la endogamia y, después de varias generaciones, hace que todos los miembros del grupo sean similares en su conjunto de genes. En tal situación, no es tan importante si mi descendencia o la suya sobrevivió, o si usted o yo morimos prematuramente.

Del libro Evolución [Ideas clásicas a la luz de nuevos descubrimientos] autor Markov Alexander Vladimirovich

Capítulo 12 Selección natural: ¿quién sobrevivirá? Hay un puñado de científicos que intentan identificar las características comunes a todas las culturas y civilizaciones humanas que alguna vez han existido. Estos científicos hurgan en los escritos de etnógrafos y en los artículos de antropólogos en busca de diferencias entre tribus y

Del libro Darwinismo en el siglo XX. autor Mednikov Boris Mijáilovich

La selección natural es el único factor direccional en la evolución. Sin duda, el factor evolutivo más importante es la selección natural. Al definir la selección natural, Charles Darwin utilizó el concepto de "supervivencia del más apto". Al mismo tiempo, hubo

Del libro Biología. Biología general. Grado 11. Un nivel básico de autor Sivoglazov Vladislav Ivanovich

Selección natural y fenogeografía El estudio de la selección natural es una de las tareas más importantes en el estudio de la microevolución. Sin una comprensión profunda de la acción de este único factor evolutivo dirigido, no puede haber transición a una evolución controlada.

Del libro ¡Somos inmortales! Evidencia científica del alma autor Mukhin Yuri Ignatievich

Selección natural en la naturaleza y en el laboratorio El efecto de la selección se estudia no sólo en experimentos de laboratorio, sino también durante observaciones a largo plazo en la naturaleza. El primer enfoque le permite controlar las condiciones ambientales, aislándose de innumerables vidas reales.

Del libro del autor.

Selección Natural No veo límite a la actividad de esta fuerza, que adapta lenta y perfectamente cada forma a las relaciones más complejas de la vida. C. Darwin Avispas, mariposas y darwinismo En capítulos anteriores hemos hablado repetidamente de la selección natural. Esto y

Del libro del autor.

9. La selección natural es la principal fuerza impulsora de la evolución. ¿Recuerdas? ¿Qué tipos de selección conoces? Nombra las formas de selección natural que conoces. La selección natural es la supervivencia y reproducción preferencial de los individuos más aptos de cada especie.

Del libro del autor.

La selección natural debe ser más fuerte que tu naturaleza animal. Para nosotros es especialmente importante que sea el comandante quien, con su fuerza, obligue al cuerpo a seguir sus instintos. (¡No te pierdas este momento!) Es decir, es el comandante (su fuerza) el que determina la naturaleza animal en el cuerpo. Y desde el punto de vista de la física.

Colegio Politécnico Snezhinsky

Informe de biología sobre el tema:

"Seleccion natural"

Completado por: estudiante de 1er año

Grupos F-18D

Elena Yakunina

Comprobado por: Budalova I.B.

Snezhinsk 2009


Seleccion natural

a) Selección desestabilizadora

b) Selección sexual

c) Selección de grupo

d) Selección direccional (conducción)

d) Selección estabilizadora

f) Selección disruptiva (desmembradora)

Conclusión

Bibliografía

Seleccion natural

Seleccion natural- el resultado de la lucha por la existencia; se basa en la supervivencia preferencial y el abandono de la descendencia con los individuos más adaptados de cada especie y la muerte de los organismos menos adaptados.

El proceso de mutación, las fluctuaciones en el número de poblaciones y el aislamiento crean heterogeneidad genética dentro de una especie. Pero su acción no tiene dirección. La evolución es un proceso dirigido asociado al desarrollo de adaptaciones, a la progresiva complicación de la estructura y funciones de animales y plantas. Sólo existe un factor evolutivo direccional: la selección natural.

Pueden estar sujetos a selección determinados individuos o grupos enteros. Como resultado de la selección grupal, a menudo se acumulan rasgos y propiedades que son desfavorables para un individuo, pero útiles para la población y toda la especie (una abeja que pica muere, pero al atacar a un enemigo salva a la familia). En cualquier caso, la selección preserva los organismos mejor adaptados a un entorno determinado y opera dentro de las poblaciones. Por tanto, son las poblaciones las que constituyen el campo de selección.

La selección natural debe entenderse como la reproducción selectiva (diferencial) de genotipos (o complejos genéticos). En el proceso de selección natural, lo importante no es tanto la supervivencia o la muerte de los individuos, sino su reproducción diferencial. El éxito en la reproducción de diferentes individuos puede servir como criterio genético-evolutivo objetivo de la selección natural. La importancia biológica de un individuo que produce descendencia está determinada por la contribución de su genotipo al acervo genético de la población. La selección de generación en generación basada en fenotipos conduce a la selección de genotipos, ya que no son rasgos, sino complejos genéticos los que se transmiten a los descendientes. Para la evolución, no sólo importan los genotipos, sino también los fenotipos y la variabilidad fenotípica.

Durante la expresión, un gen puede influir en muchos rasgos. Por lo tanto, el alcance de la selección puede incluir no solo propiedades que aumentan la probabilidad de tener descendencia, sino también características que no están directamente relacionadas con la reproducción. Se seleccionan indirectamente como resultado de correlaciones.

a) Selección desestabilizadora

Selección desestabilizadora- Esta es la destrucción de correlaciones en el cuerpo con una selección intensiva en cada dirección específica. Un ejemplo es el caso cuando la selección destinada a reducir la agresividad conduce a la desestabilización del ciclo reproductivo.

La selección estabilizadora reduce la norma de reacción. Sin embargo, en la naturaleza hay casos frecuentes en los que el nicho ecológico de una especie puede ampliarse con el tiempo. En este caso, los individuos y poblaciones con una norma de reacción más amplia reciben una ventaja selectiva, manteniendo al mismo tiempo el mismo valor medio del rasgo. Esta forma de selección natural fue descrita por primera vez por el evolucionista estadounidense George G. Simpson con el nombre de selección centrífuga. Como resultado, se produce un proceso opuesto a la selección estabilizadora: las mutaciones con una velocidad de reacción más amplia reciben una ventaja.


Así, las poblaciones de ranas de lago que viven en estanques con iluminación heterogénea, con áreas alternas cubiertas de lenteja de agua, juncos, espadañas y con “ventanas” de agua abierta, se caracterizan por una amplia gama de variabilidad de colores (resultado de una forma desestabilizadora de seleccion natural). Por el contrario, en cuerpos de agua con iluminación y color uniformes (estanques completamente cubiertos de lenteja de agua o estanques abiertos), la gama de variabilidad del color de las ranas es estrecha (el resultado de la acción de una forma estabilizadora de selección natural).

Por lo tanto, una forma desestabilizadora de selección en va a la expansión de la norma de reacción.

b) selección sexual

selección sexual- selección natural dentro de un sexo, destinada a desarrollar características que, en primer lugar, permitan dejar el mayor número de descendientes.

Los machos de muchas especies presentan características sexuales secundarias claramente expresadas que a primera vista parecen no adaptativas: la cola del pavo real, las brillantes plumas de las aves del paraíso y de los loros, las crestas escarlatas de los gallos, los encantadores colores de los peces tropicales, los cantos. de pájaros y ranas, etc. Muchas de estas características complican la vida de sus portadores y las hacen fácilmente visibles para los depredadores. Parecería que estas características no proporcionan ninguna ventaja a sus portadores en la lucha por la existencia y, sin embargo, están muy extendidas por naturaleza. ¿Qué papel jugó la selección natural en su aparición y difusión?

Ya sabemos que la supervivencia de los organismos es un componente importante, pero no el único, de la selección natural. Otro componente importante es el atractivo para las personas del sexo opuesto. Charles Darwin llamó a este fenómeno selección sexual. Mencionó por primera vez esta forma de selección en El origen de las especies y luego la analizó en detalle en La ascendencia del hombre y la selección sexual. Creía que "esta forma de selección no está determinada por la lucha por la existencia en las relaciones de los seres orgánicos entre sí o con las condiciones externas, sino por la competencia entre individuos de un sexo, generalmente hombres, por la posesión de individuos del otro". sexo."

La selección sexual es la selección natural para el éxito reproductivo. Los rasgos que reducen la viabilidad de sus huéspedes pueden surgir y propagarse si las ventajas que proporcionan para el éxito reproductivo son significativamente mayores que sus desventajas para la supervivencia. Un macho que vive poco pero agrada a las hembras y, por tanto, produce muchos descendientes, tiene una aptitud general mucho mayor que uno que vive mucho pero produce pocos descendientes. En muchas especies animales, la gran mayoría de los machos no participan en absoluto en la reproducción. En cada generación surge una feroz competencia entre los machos por las hembras. Esta competencia puede ser directa y manifestarse en forma de lucha por territorio o batallas de torneo. También puede ocurrir de forma indirecta y estar determinado por la elección de las hembras. En los casos en que las hembras eligen a los machos, la competencia masculina se manifiesta a través de exhibiciones de apariencia extravagante o comportamientos de cortejo complejos. Las hembras eligen a los machos que más les gustan. Como regla general, estos son los machos más brillantes. Pero ¿por qué a las mujeres les gustan los hombres brillantes?

Arroz. 7. Los colores brillantes de las aves surgen en la evolución debido a la selección sexual.


La aptitud de una mujer depende de cuán objetivamente sea capaz de evaluar la aptitud potencial del futuro padre de sus hijos. Debe elegir un macho cuyos hijos sean muy adaptables y atractivos para las hembras.

Se han propuesto dos hipótesis principales sobre los mecanismos de selección sexual.

Según la hipótesis de los “hijos atractivos”, la lógica de la elección femenina es algo diferente. Si los machos de colores brillantes, por cualquier motivo, resultan atractivos para las hembras, entonces vale la pena elegir un padre de colores brillantes para sus futuros hijos, porque sus hijos heredarán los genes de colores brillantes y serán atractivos para las hembras de la siguiente generación. Así, surge una retroalimentación positiva, lo que lleva a que de generación en generación el brillo del plumaje de los machos se vuelva cada vez más intenso. El proceso continúa creciendo hasta llegar al límite de viabilidad. Imaginemos una situación en la que las hembras eligen machos con una cola más larga. Los machos de cola larga producen más descendencia que los machos con cola corta y mediana. De generación en generación, la longitud de la cola aumenta porque las hembras eligen machos no con un tamaño de cola determinado, sino con un tamaño mayor que el promedio. Con el tiempo, la cola alcanza una longitud en la que su detrimento para la vitalidad del macho se compensa con su atractivo a los ojos de las hembras.

Al explicar estas hipótesis, intentamos comprender la lógica de las acciones de las hembras. Puede parecer que esperamos demasiado de ellos, que cálculos tan complejos de aptitud son difícilmente posibles para ellos. De hecho, las mujeres no son más o menos lógicas en su elección de hombres que en todos sus demás comportamientos. Cuando un animal tiene sed, no razona que deba beber agua para restablecer el equilibrio agua-sal en el cuerpo: va a un abrevadero porque tiene sed. Cuando una abeja obrera pica a un depredador que ataca una colmena, no calcula en qué medida aumenta con este sacrificio la aptitud general de sus hermanas: sigue el instinto. De la misma manera, las hembras, al elegir machos brillantes, siguen sus instintos: les gustan las colas brillantes. Todos aquellos a quienes el instinto les sugirió un comportamiento diferente, no todos dejaron descendencia. Por lo tanto, no estábamos discutiendo la lógica de las mujeres, sino la lógica de la lucha por la existencia y la selección natural, un proceso ciego y automático que, actuando constantemente de generación en generación, ha formado toda la asombrosa variedad de formas, colores e instintos que observamos en el mundo de la naturaleza viva.

c) Selección de grupo

La selección de grupo, a menudo también llamada selección de grupo, es la reproducción diferencial de diferentes poblaciones locales. W. Wright compara dos tipos de sistemas de población (una gran población continua y una serie de pequeñas colonias semiaisladas) con respecto a la eficiencia teórica de la selección. Se supone que el tamaño total de ambos sistemas de población es el mismo y que los organismos se cruzan libremente.

En una población continua grande, la selección es relativamente ineficaz para aumentar la frecuencia de mutaciones recesivas favorables pero raras. Además, cualquier tendencia hacia un aumento en la frecuencia de cualquier alelo favorable en una parte de una población grande dada se contrarresta mediante el cruzamiento con subpoblaciones vecinas en las que ese alelo es raro. De la misma manera, las nuevas combinaciones de genes favorables que lograron formarse en algún lóbulo local de una población determinada se descomponen en partes y se eliminan como resultado del cruce con individuos de lóbulos vecinos.

Todas estas dificultades se eliminan en gran medida en un sistema de población cuya estructura se asemeja a una serie de islas individuales. Aquí la selección, o la selección junto con la deriva genética, puede aumentar rápida y eficientemente la frecuencia de algún alelo favorable raro en una o más colonias pequeñas. También pueden establecerse fácilmente nuevas combinaciones de genes favorables en una o más colonias pequeñas. El aislamiento protege los acervos genéticos de estas colonias de ser "inundados" como resultado de la migración desde otras colonias que no tienen genes tan favorables, y de cruzarse con ellas. Hasta ese momento, el modelo había incluido sólo selección individual o, para algunas colonias, selección individual combinada con deriva genética.

Supongamos ahora que el entorno en el que se ubica este sistema poblacional ha cambiado, por lo que la adaptabilidad de los genotipos anteriores ha disminuido. En un entorno nuevo, los nuevos genes favorables o combinaciones de genes que se establecen en algunas colonias tienen un alto valor adaptativo potencial para el sistema poblacional en su conjunto. Ahora se dan todas las condiciones para que entre en juego la selección de grupo. Las colonias menos adaptadas disminuyen y desaparecen gradualmente, y las colonias más adaptadas se expanden y reemplazan en toda el área ocupada por un sistema de población determinado. Un sistema de población tan subdividido adquiere un nuevo conjunto de características adaptativas como resultado de la selección individual dentro de algunas colonias, seguida de una reproducción diferencial de diferentes colonias. La combinación de selección grupal e individual puede producir resultados que no pueden lograrse únicamente con la selección individual.

Se ha establecido que la selección grupal es un proceso de segundo orden que complementa el proceso principal de selección individual. Como proceso de segundo orden, la selección grupal debe realizarse lentamente, probablemente mucho más lentamente que la selección individual. Renovar poblaciones lleva más tiempo que actualizar individuos.

El concepto de selección grupal ha encontrado amplia aceptación en algunos círculos, pero ha sido rechazado por otros científicos que sostienen que diferentes patrones posibles de selección individual son capaces de producir todos los efectos atribuidos a la selección grupal. Wade realizó una serie de experimentos de reproducción con escarabajos harinosos (Tribolium castaneum) para investigar la eficacia de la selección de grupos y descubrió que los escarabajos respondían a este tipo de selección. Además, cuando la selección individual y grupal actúan simultáneamente sobre un rasgo y en la misma dirección, la tasa de cambio de este rasgo es mayor que en el caso de la selección individual sola (ni siquiera una inmigración moderada (6 y 12%) impide Diferenciación de poblaciones causada por la selección de grupos.


Una de las características del mundo orgánico que es difícil de explicar sobre la base de la selección individual, pero que puede considerarse como resultado de la selección grupal, es la reproducción sexual. Aunque se han creado modelos en los que la reproducción sexual se ve favorecida por la selección individual, parecen poco realistas. La reproducción sexual es el proceso que crea variación de recombinación en poblaciones que se cruzan. Lo que se beneficia de la reproducción sexual no son los genotipos parentales, que decaen durante el proceso de recombinación, sino la población de generaciones futuras, en las que aumenta el stock de variabilidad. Esto implica la participación como uno de los factores del proceso selectivo a nivel poblacional.

GRAMO)

Arroz. 1. La forma impulsora de la selección natural


Selección direccional (conducción) fue descrito por Charles Darwin, y la doctrina moderna de la selección impulsora fue desarrollada por J. Simpson.

La esencia de esta forma de selección es que provoca un cambio progresivo o unidireccional en la composición genética de las poblaciones, que se manifiesta en un cambio en los valores medios de los rasgos seleccionados hacia su fortalecimiento o debilitamiento. Ocurre en los casos en que una población está en proceso de adaptación a un nuevo entorno o cuando hay un cambio gradual en el entorno, seguido de un cambio gradual en la población.

Con un cambio a largo plazo en el entorno externo, algunos individuos de la especie pueden obtener una ventaja en la actividad vital y la reproducción con algunas desviaciones de la norma promedio. Esto conducirá a un cambio en la estructura genética, al surgimiento de nuevas adaptaciones evolutivas y a una reestructuración de la organización de la especie. La curva de variación se desplaza en la dirección de la adaptación a nuevas condiciones de existencia.

Figura 2. Dependencia de la frecuencia de las formas oscuras de la polilla del abedul del grado de contaminación atmosférica.

Las formas de colores claros eran invisibles sobre los troncos de abedul cubiertos de líquenes. Con el desarrollo intensivo de la industria, el dióxido de azufre producido al quemar carbón provocó la muerte de los líquenes en las zonas industriales y, como resultado, se descubrió la corteza oscura de los árboles. Sobre un fondo oscuro, petirrojos y zorzales picoteaban polillas de colores claros, mientras que las formas melánicas, que son menos perceptibles sobre un fondo oscuro, sobrevivieron y se reprodujeron con éxito. Durante los últimos 100 años, más de 80 especies de mariposas han evolucionado en formas oscuras. Este fenómeno se conoce ahora como melanismo industrial. La selección impulsora conduce al surgimiento de una nueva especie.


Arroz. 3. Melanismo industrial. Las formas oscuras de las mariposas son invisibles en los troncos oscuros y las claras son invisibles en los claros.

Los insectos, lagartos y otros habitantes de la hierba son de color verde o marrón; los habitantes del desierto son del color de la arena. El pelaje de los animales que viven en los bosques, como el leopardo, está coloreado con pequeñas manchas que recuerdan al resplandor del sol, y el del tigre imita el color y la sombra de los tallos de los juncos o juncos. Esta coloración se llama protectora.

En los depredadores, se estableció debido al hecho de que sus dueños podían acercarse sigilosamente a sus presas sin ser notados, y en los organismos que son presas, debido al hecho de que la presa permanecía menos perceptible para los depredadores. ¿Cómo apareció ella? Numerosas mutaciones han dado y siguen dando una amplia variedad de formas, que difieren en color. En varios casos, el color del animal resultó estar cerca del fondo del entorno, es decir, escondió al animal, jugó un papel protector. Aquellos animales cuyo color protector era débilmente expresado se quedaron sin comida o se convirtieron ellos mismos en víctimas, y sus parientes, que tenían un color protector mejor, salieron victoriosos en la lucha interespecífica por la existencia.

La selección direccional subyace a la selección artificial, en la que el apareamiento selectivo de individuos que poseen rasgos fenotípicos deseables aumenta la frecuencia de esos rasgos en una población. En una serie de experimentos, Falconer seleccionó los individuos más pesados ​​de una población de ratones de seis semanas y les permitió aparearse entre sí. Hizo lo mismo con los ratones más ligeros. Este cruce selectivo basado en el peso corporal condujo a la creación de dos poblaciones, en una de las cuales el peso aumentó y en la otra disminuyó.

Después de que se detuvo la selección, ninguno de los grupos volvió a su peso original (aproximadamente 22 gramos). Esto muestra que la selección artificial de rasgos fenotípicos condujo a cierta selección genotípica y a la pérdida parcial de algunos alelos en ambas poblaciones.

d) Selección estabilizadora

Arroz. 4. Forma estabilizadora de la selección natural.

Selección estabilizadora En condiciones ambientales relativamente constantes, la selección natural se dirige contra individuos cuyas características se desvían de la norma promedio en una dirección u otra.

La selección estabilizadora preserva el estado de la población que asegura su máxima aptitud en condiciones de existencia constantes. En cada generación, se eliminan los individuos que se desvían del valor óptimo promedio de los rasgos adaptativos.

Se han descrito muchos ejemplos de la acción de la selección estabilizadora en la naturaleza. Por ejemplo, a primera vista parece que la mayor contribución al acervo genético de la próxima generación debería ser realizada por individuos con máxima fertilidad.

Sin embargo, las observaciones de poblaciones naturales de aves y mamíferos muestran que este no es el caso. Cuantos más polluelos o cachorros haya en el nido, más difícil será alimentarlos, más pequeños y débiles serán cada uno de ellos. Como resultado, las personas con fertilidad promedio son las más aptas.

Se ha encontrado selección hacia la media para una variedad de rasgos. En los mamíferos, los recién nacidos de muy bajo y muy alto peso tienen más probabilidades de morir al nacer o en las primeras semanas de vida que los recién nacidos de peso promedio. Un estudio del tamaño de las alas de las aves que murieron después de la tormenta mostró que la mayoría de ellas tenían alas demasiado pequeñas o demasiado grandes. Y en este caso, los individuos promedio resultaron ser los más adaptados.

¿Cuál es el motivo de la constante aparición de formas mal adaptadas en constantes condiciones de existencia? ¿Por qué la selección natural no es capaz de eliminar de una vez por todas las formas desviadas no deseadas de una población? La razón no es sólo ni tanto la aparición constante de más y más mutaciones nuevas. La razón es que los genotipos heterocigotos suelen ser los más aptos. Cuando se cruzan, se dividen constantemente y su descendencia produce descendencia homocigótica con aptitud reducida. Este fenómeno se llama polimorfismo equilibrado.

Fig.5. Mapa de la distribución de la anemia falciforme en zonas palúdicas. Los colores indican áreas de malaria. El área sombreada muestra una alta incidencia de anemia de células falciformes.

El ejemplo más conocido de este polimorfismo es la anemia falciforme. Esta grave enfermedad de la sangre se produce en personas homocigotas para la hemoglobina mutante (Hb S) y provoca su muerte a una edad temprana. En la mayoría de las poblaciones humanas, la frecuencia de este callejón es muy baja y aproximadamente igual a la frecuencia de su aparición debido a mutaciones. Sin embargo, es bastante común en zonas del mundo donde la malaria es común. Resultó que los heterocigotos para Hb S tienen mayor resistencia a la malaria que los homocigotos para el callejón normal. Gracias a esto, en las poblaciones que habitan en zonas palúdicas, se crea y se mantiene de forma estable la heterocigosidad para este letal callejón homocigoto.

La selección estabilizadora es un mecanismo para la acumulación de variabilidad en las poblaciones naturales. El destacado científico I.I Shmalgauzen fue el primero en llamar la atención sobre esta característica de la selección estabilizadora. Demostró que incluso en condiciones de existencia estables ni la selección natural ni la evolución cesa. Incluso si permanece fenotípicamente sin cambios, la población no deja de evolucionar. Su composición genética cambia constantemente. La selección estabilizadora crea sistemas genéticos que aseguran la formación de fenotipos óptimos similares sobre la base de una amplia variedad de genotipos. Mecanismos genéticos como la dominancia, la epistasis, la acción complementaria de los genes, la penetrancia incompleta y otros medios para ocultar la variabilidad genética deben su existencia a la selección estabilizadora.

La forma estabilizadora de la selección natural protege el genotipo existente de la influencia destructiva del proceso de mutación, lo que explica, por ejemplo, la existencia de formas tan antiguas como la hatteria y el ginkgo.

Gracias a la selección estabilizadora, los “fósiles vivientes” que viven en condiciones ambientales relativamente constantes han sobrevivido hasta el día de hoy:

1. hatteria, que presenta rasgos de reptiles de la era mesozoica;

2. celacanto, descendiente de peces con aletas lobuladas, muy extendido en la era Paleozoica;

3. Zarigüeya norteamericana: un marsupial conocido desde el período Cretácico;

La forma estabilizadora de selección opera mientras persistan las condiciones que llevaron a la formación de un rasgo o propiedad particular.

Es importante señalar aquí que la constancia de las condiciones no significa su inmutabilidad. Las condiciones ambientales cambian regularmente a lo largo del año. La selección estabilizadora adapta las poblaciones a estos cambios estacionales. Los ciclos de reproducción están programados para que coincidan con ellos, de modo que los animales jóvenes nazcan en la estación del año en la que los recursos alimentarios son máximos. Todas las desviaciones de este ciclo óptimo, que se reproduce año tras año, se eliminan mediante la selección estabilizadora. Los descendientes que nacen demasiado pronto mueren por falta de alimento; los que nacen demasiado tarde no tienen tiempo para prepararse para el invierno. ¿Cómo saben los animales y las plantas que se acerca el invierno? ¿Al inicio de las heladas? No, este no es un indicador muy confiable. Las fluctuaciones de temperatura a corto plazo pueden ser muy engañosas. Si en algún año hace más calor antes de lo habitual, esto no significa que haya llegado la primavera. Quienes reaccionan demasiado rápido a esta señal poco fiable corren el riesgo de quedarse sin descendencia. Es mejor esperar una señal más confiable de la primavera: el aumento de las horas de luz. En la mayoría de las especies animales, es esta señal la que desencadena los mecanismos de cambios estacionales en funciones vitales: ciclos de reproducción, muda, migración, etc. I.I. Schmalhausen demostró de manera convincente que estas adaptaciones universales surgen como resultado de una selección estabilizadora.

Por lo tanto, la selección estabilizadora, dejando de lado las desviaciones de la norma, da forma activa a los mecanismos genéticos que aseguran el desarrollo estable de los organismos y la formación de fenotipos óptimos basados ​​​​en varios genotipos. Asegura el funcionamiento estable de los organismos en una amplia gama de fluctuaciones en las condiciones externas familiares para la especie.

f) Selección disruptiva (desmembradora)

Arroz. 6. Una forma disruptiva de selección natural

Selección disruptiva favorece la preservación de los tipos extremos y la eliminación de los intermedios. Como resultado, conduce a la preservación y mejora del polimorfismo. La selección discontinua opera en una variedad de condiciones ambientales que se encuentran en el mismo territorio y mantiene varias formas fenotípicamente diferentes a expensas de individuos con una norma promedio. Si las condiciones ambientales han cambiado tanto que la mayor parte de la especie pierde su aptitud, entonces los individuos con desviaciones extremas de la norma promedio obtienen una ventaja. Estas formas se multiplican rápidamente y se forman varias nuevas sobre la base de un grupo.

Un modelo de selección disruptiva podría ser la situación de aparición de peces depredadores enanos en un cuerpo de alimento con poca comida. A menudo, las ardillas menores de un año no tienen suficiente alimento en forma de alevines. En este caso, la ventaja es para los de más rápido crecimiento, que muy rápidamente alcanzan un tamaño que les permite comerse a sus congéneres. Por otro lado, el abejaruco con el máximo retraso en la tasa de crecimiento estará en una posición ventajosa, ya que su pequeño tamaño les permite seguir siendo planctívoros durante mucho tiempo. Una situación así, mediante la selección estabilizadora, puede conducir a la aparición de dos peces depredadores.

Darwin da un ejemplo interesante sobre los insectos que habitan en pequeñas islas oceánicas. Vuelan maravillosamente o no tienen alas. Al parecer, los insectos fueron arrastrados al mar por ráfagas repentinas de viento; Sólo sobrevivieron aquellos que pudieron resistir el viento o no volaron en absoluto. La selección en esta dirección ha llevado a que en la isla de Madeira, de 550 especies de escarabajos, 200 no puedan volar.

Otro ejemplo: en los bosques donde el suelo es marrón, los individuos del caracol de tierra suelen tener conchas de color marrón y rosa, en zonas con hierba gruesa y amarilla predomina el color amarillo, etc.

Poblaciones adaptadas a hábitats ecológicamente diferentes pueden ocupar áreas geográficas adyacentes; por ejemplo, en las regiones costeras de California, la planta Giliaachilleaefolia está representada por dos razas. Una raza, la raza del “sol”, crece en las laderas abiertas y cubiertas de hierba del sur, mientras que la raza de la “sombra” se encuentra en los bosques de robles y los bosques de secuoyas. Estas razas se diferencian por el tamaño de los pétalos, una característica determinada genéticamente.

El principal resultado de esta selección es la formación de polimorfismo poblacional, es decir. la presencia de varios grupos que difieren en alguna característica o el aislamiento de poblaciones que difieren en sus propiedades, lo que puede ser la causa de la divergencia.


Conclusión

Al igual que otros factores evolutivos elementales, la selección natural provoca cambios en la proporción de alelos en los acervos genéticos de las poblaciones. En la evolución, la selección natural juega un papel creativo. Al excluir de la reproducción los genotipos con bajo valor adaptativo, preservando combinaciones genéticas favorables de diferentes méritos, transforma la imagen de la variabilidad genotípica, que inicialmente se desarrolla bajo la influencia de factores aleatorios, en una dirección biológicamente conveniente.

Bibliografía

1) Vlasova Z.A. Biología. Manual del estudiante - Moscú, 1997

2) Green N. Biología - Moscú, 2003

3) Kamlyuk L.V. Biología en preguntas y respuestas - Minsk, 1994

4) Lemeza N.A. Un manual de biología - Minsk, 1998

¿La vida surgió por casualidad o por diseño? ¿Qué papel juegan el miedo y la excitación sexual en la vida? ¿Cómo surgió el orden del caos primordial?

Los temas del artículo van más allá de la psicología. Cuanto más claramente reflejan patrones mentales individuales.

La selección natural puede compararse con un patrón que impregna todos los seres vivos, tanto a nivel denso como mental. Yo mismo conozco la teoría, como la mayoría, a nivel de rumores y conocimientos fragmentarios del plan de estudios escolar. Pero no se requiere nada más. Para observar de forma independiente la influencia de las tendencias antiguas en la actualidad, basta con comprender el principio básico de la selección natural. Lo describiré con mis propias palabras.

Primero, un par de párrafos sobre una visión incorrecta común del fenómeno.

La selección natural a menudo se presenta como un principio según el cual la naturaleza destruye prudentemente organismos débiles e inadaptados, infligiéndoles varios golpes del destino, de modo que al final sobrevivan los más fuertes, los propietarios de "características favorables". Desde esta perspectiva, la naturaleza parece inteligente, como si evaluara caprichosamente todos los seres vivos y seleccionara deliberadamente lo mejor para sí.

Pero detrás de esta selección no hay intenciones egoístas. La selección natural ocurre naturalmente. El término fue promovido por Charles Darwin. Lo contrastó con la selección artificial: la selección deliberada de animales (y plantas) para producir descendencia con cualidades deseables: vacas de alto rendimiento, caballos resistentes, cerdos bien alimentados, gatos peludos.

La naturaleza no se fijó ningún objetivo. Podemos decir que la naturaleza, como fenómeno independiente, no existe en absoluto: es simplemente una colección de "materia" viva y no viva en el espacio de la vida. La materia se mueve espontáneamente. Las tendencias de este movimiento revelan lo transitorio y lo estable.

Supervivencia

La selección natural se puede reducir a una formulación simple: lo que sobrevive vive. Sea lo que sea: una forma humana, una roca, el Espíritu Santo. Y si sigues de cerca a esta tenaz criatura, notarás que una parte importante de sus propiedades, como si fuera deliberadamente, sirve precisamente para la supervivencia.

Por ejemplo, como suele decirse, las plantas se sienten atraídas por el sol para obtener la máxima energía solar para la fotosíntesis. La redacción hace que parezca como si las plantas tuvieran voluntad e intenciones personales, porque están metódicamente “activas” en beneficio de la vida.

De hecho, las plantas no buscan el sol en absoluto y no intentan conseguir nada. Solo pasa. Sin ningún propósito: no tienen sistema nervioso ni voluntad consciente. Lo que pasa es que las plantas, que también se extendieron aleatoriamente en la otra dirección, no sobrevivieron. Por lo tanto, sólo quedaron estos, luchando por el calor y la luz.

¿Cómo fue que las plantas empezaron a estirarse en una dirección u otra? La respuesta son las mutaciones espontáneas, cambios impredecibles en el genoma que se transmiten a los descendientes.

Cada tipo de vida ha sufrido muchos cambios a lo largo del tiempo de los que ni siquiera somos conscientes. Porque hasta nuestros días sólo han sobrevivido aquellos organismos que, a través de mutaciones, adquirieron vitalidad. Al azar. Esta es la selección natural.

Y esto sucede con todo en la naturaleza. El tenaz vive no porque así lo planee, sino porque naturalmente continúa en el tiempo debido a su adaptabilidad accidental. Los tenaces sobrevivieron. Lo frágil fue destruido. Todo esto es selección en su máxima naturalidad.

Imaginemos que el tiempo es un colador para el caos. Todo cae en él: plantas, animales, planetas, galaxias. Y casi todo pasa al olvido. Pero las formas individuales raras, como si se aferraran al tiempo, persisten porque adquirieron aleatoriamente las cualidades de estabilidad. En los organismos vivos llamamos a estas cualidades instintos.

Las hormigas habitan el planeta desde hace 130 millones de años, como si lo intentaran deliberadamente. Pero tal razonamiento es propio de la propia humanidad. Creemos en nuestra voluntad y la proyectamos en todos los seres vivos. Vemos cómo los organismos se adaptan y sobreviven como si tuvieran inteligencia e intenciones conscientes. Atribuimos motivos humanos al comportamiento de insectos similares al nuestro. Y la verdadera razón, nuevamente, son las formaciones aleatorias. Esta vez en el sistema nervioso.

Imagine los ancestros abstractos de todos los seres vivos. Debido a las mutaciones, desarrollaron una variedad de tendencias inesperadas: evitar el frío, buscar calor, huir del grande y ágil o avanzar hacia él. ¿Lo entiendes? Las criaturas que evitaron los peligros al azar sobrevivieron naturalmente y lograron transmitir sus genes a sus descendientes. Todas las demás modificaciones menos duraderas desaparecieron, por lo que no las vemos.

Como resultado, la hormiga moderna es dueña de refinados automatismos de supervivencia y reproducción: esos mismos instintos.

La realidad actual son formas estables de caos que, habiendo resistido el paso del tiempo, han sobrevivido hasta el día de hoy. Montañas, desiertos, aire: nada los amenaza en la tierra, por eso se conservan. No son los individuos vivos los que son tan duraderos en la naturaleza, sino las especies biológicas. La existencia de una hormiga solitaria está amenazada cada segundo. La especie de hormiga ha prosperado durante millones de años.

Desde esta perspectiva, se puede rastrear el único instinto principal: la supervivencia. La reproducción es uno de los métodos de supervivencia de una especie.

La reproducción no es necesaria para la supervivencia de un individuo. Por eso, en nuestro tiempo, los individualistas no tienen prisa por tener hijos.

Sin embargo, tiene sentido reconocer y tener en cuenta los instintos gregarios o, si se prefiere, los programas sociales del individuo. Todo lo que sentimos tiene como objetivo servir no tanto a nuestra persona única, sino a toda la especie humana en su conjunto. Por eso, hemos desarrollado no sólo el “”cuidado de uno mismo”, sino también la necesidad de apoyar a los demás.

¿Quieres llegar a un acuerdo contigo mismo? Respeta tus antiguos instintos, encuentra compromisos saludables con ellos.

Reproducción

Próximo paso. Mira dentro de ti mismo. ¿Alguna vez has pensado en la naturaleza del orgasmo o lo das por sentado? Dicen, ¿en qué hay que pensar? Es agradable y no hay nada sobre qué filosofar. ¿De dónde viene ese “bueno”? No es difícil de entender.

Los individuos a los que no les importaba el sexo no se reproducían ni transmitían sus genes. Pero los antepasados ​​de nuestra libido (excitación sexual) recibieron aleatoriamente una mutación que hizo atractivo el sexo.

Al principio, la sensación puede ser sutil, alejada del brillo de un orgasmo moderno. Pero aun así, nos animó a seguir reproduciéndonos y transmitiendo nuestro instinto sexual recién nacido a las generaciones futuras.

Los individuos en los que esta mutación era más pronunciada se reproducían incluso más rápido. Con el tiempo, a la excitación se le añadió un nuevo instinto: los dolores de la abstinencia. Los que padecían la abstinencia comenzaron a reproducirse con celosa perseverancia.

Como resultado, la sexualidad se ha convertido en uno de los motivos clave que rigen la vida. Toda la cultura moderna, por sublime y multifacética que sea, puede reducirse a servir a los instintos básicos: la supervivencia y la reproducción.

La teoría de la selección natural nos permite notar que se trata de una creatividad tan espontánea de la naturaleza. Por ejemplo, el miedo es el baluarte de las experiencias más dolorosamente agudas que alejaron a nuestros antepasados ​​de la muerte; y el orgasmo es una mezcolanza filtrada de toda la alegría aleatoria que acompañó a la reproducción.

Se sabe que el orgasmo masculino es cuestión de minutos. Si es deseado. En muchos animales, cercanos a su naturaleza antigua, la cópula dura unos segundos; no se necesita más para continuar con la especie.

Según la lógica de la selección natural, un hombre y una mujer deberían experimentar la mayor alegría precisamente en el proceso de fertilización. Pero la naturaleza no logró coordinar los orgasmos. Por tanto, el proceso se simplifica al máximo para el lado activo, que está representado por los hombres. El orgasmo femenino no transcurre tan libremente porque es menos importante para la continuidad de la especie.

Y aquí debemos entender hasta qué punto las “superestructuras” modernas interfieren con los “programas” básicos de la psique. No habría crisis demográficas si la gente hubiera aprendido a engañar a su antigua esencia con el coito interrumpido y la masturbación.

No tomes esto como una crítica a la sociedad. Sólo pensando en voz alta.

Programas de homosapiens

Ahora analicemos la psicología humana. Es infinitamente diverso. Tantos sentimientos diferentes: interés, sorpresa, tristeza, ira, asco, culpa, mezclas indescriptibles de estados de ánimo únicos...

Ahora bien, supongamos que la selección natural pasa no sólo por los organismos, sino también por los sentimientos. Quedan aquellos que contribuyen a la supervivencia de la especie.

Imagina que tu cuerpo es un traje espacial para los sentimientos. El miedo es el sentimiento más antiguo, uno de los más tenaces. El miedo, nuevamente, alejó a nuestros antepasados ​​del peligro y, a través de las vidas que salvó, continuó su viaje en los descendientes.

Una especie de maratón de supervivencia, en el que los participantes desaparecen uno tras otro de la corriente del tiempo. Pero el antiguo bastón de relevo se ha conservado e incluso ha aumentado de tamaño.

El hombre moderno ha sido entrenado para temer más que sus predecesores. El miedo no pasa de generación en generación, sino que crece y cristaliza, porque contribuye a la supervivencia y al desarrollo de la especie de criaturas asustadas “Homo sapiens”.

¿Es accidental la creación del mundo?

¿Una creación requiere algún tipo de diseño inicial si obedece espontáneamente a un esquema sumamente lógico desde el “primer clavo”? Lo frágil se derrumba, lo fuerte permanece. Ésta es la trayectoria natural de la materia en el tiempo. En este canal, la supervivencia de la especie humana se asemeja a la formación de estalactitas en el fondo de una cueva. Solo pasa. Naturalmente.

El orden es una forma de bordes estables del caos. Piénsalo.

Si miras la vida a través del prisma de la selección natural, notarás que toda la cultura humana surgió tan espontáneamente como el patrón de los posos de café en el fondo de una taza. Y esto no es menos sorprendente que el mundo creado según el plan del Creador. Especialmente cuando recuerdas los significados más elevados del arte y la ciencia.

Intenta, por ejemplo, darte cuenta de que el dispositivo desde el que estás leyendo este texto es uno de los giros aleatorios del caos. Cómo todo el mundo. Tú mismo eres una deformación espontánea de la materia, un efecto secundario espontáneo del big bang.

El momento presente es sagrado porque ahora mismo puedes sentir la forma actual del proceso más antiguo de “construcción” espontánea del mundo. Esta antigua aleatoriedad estaba centrada en el centro de tu ser mientras experimentas la vida como tú mismo.

La teoría de la selección natural es materialista: parece confirmar que la creación fue el resultado del azar y no requirió intervención divina. Y, sin embargo, la selección natural no niega la creación intencional del mundo, sino que refina tendencias que no requieren el control directo de poderes superiores. Si se tiene una mente flexible, la teoría se puede incluir incluso en una cosmovisión esotérica.

El propio Charles Darwin no se consideraba materialista, pero era partidario del agnosticismo, una cosmovisión que afirma la imposibilidad de comprender los fundamentos absolutos de la realidad. En pocas palabras, un agnóstico es una persona que no sabe. Atentamente.

Y personalmente, comparto este enfoque.

La psique humana merece una discusión aparte. Nuestra mente, si se mira de cerca, también sirve al instinto básico de supervivencia. De una manera tan rizada que todo el procedimiento realmente parece una especie de burla a los poderes superiores.

La mente recrea en sí misma una miniatura de la realidad, la acepta como objetiva y reacciona instintivamente a estos hologramas hechos a mano. .

Además, personalmente no entiendo de dónde vendrá el sentido del "yo", la autoconciencia y la personalidad en esta imagen. ¿Otra mutación aleatoria?

Los instintos fluyen con tanta naturalidad como se forman las nubes en el cielo. Solo pasa. La hormiga funciona de la misma manera debido a tendencias internas inherentes. Esto también nos pasa a nosotros. . Espontáneamente. Pero ¿por qué el espectador tiene que preocuparse por todo esto? ¿Otro programa de supervivencia involuntaria? ¿O son las maquinaciones de un poder superior? Hay algo irracionalmente incomprensible en todo esto.

¿El mundo fue creado por casualidad o según un plan deliberado?

Elon Musk, el fundador del sistema de pago Paypal, afirmó con confianza en una entrevista que nuestro mundo es virtual, es decir, un análogo de la matriz de la película del mismo nombre. Y planteó un argumento original. Lo volveré a contar con mis propias palabras.

Teniendo en cuenta el rápido desarrollo de la realidad virtual, donde los juegos multijugador con gráficos "fotorrealistas" ya están ampliamente disponibles, es razonable suponer que algún día el mundo artificial será indistinguible del mundo objetivo. Miles de millones de usuarios podrán ejecutarlo en sus computadoras personales y consolas.

Piénselo: miles de millones de imitaciones, indistinguibles de la vida real... Desde esta perspectiva, la probabilidad de que nuestra realidad sea objetiva es de una entre miles de millones.

En realidad, por supuesto, es imposible elaborar estadísticas. Pero la hipótesis parece razonable y puede reflejar la realidad.

Por mi parte, me di cuenta de que cuanto más sinceras son las dudas sobre lo Divino, más sincera es la fe, por pequeña que pueda llegar a ser debido a estas dudas. Por lo tanto, aquí también les insto a no confiar en la palabra de nadie, sino a dudar e investigar honestamente.

La selección natural es un proceso definido originalmente por Charles Darwin como que conduce a la supervivencia y reproducción preferencial de individuos más adaptados a condiciones ambientales determinadas y que poseen rasgos hereditarios útiles. De acuerdo con la teoría de Darwin y la teoría sintética moderna de la evolución, el material principal para la selección natural son los cambios hereditarios aleatorios: recombinación de genotipos, mutaciones y sus combinaciones.

En ausencia del proceso sexual, la selección natural conduce a un aumento en la proporción de un genotipo determinado en la siguiente generación. Sin embargo, la selección natural es “ciega” en el sentido de que “evalúa” fenotipos en lugar de genotipos, y la transmisión preferencial de los genes de un individuo con rasgos útiles a la siguiente generación ocurre independientemente de si estos rasgos son heredables.

Existen diferentes clasificaciones de formas de selección. Se utiliza ampliamente una clasificación basada en la naturaleza de la influencia de las formas de selección sobre la variabilidad de un rasgo en una población.

Selección de conducción- una forma de selección natural que opera bajo cambios dirigidos en las condiciones ambientales. Descrito por Darwin y Wallace. En este caso, los individuos con rasgos que se desvían en cierta dirección del valor medio reciben ventajas. En este caso, otras variaciones del rasgo (sus desviaciones en dirección opuesta al valor medio) están sujetas a selección negativa. Como resultado, en una población de generación en generación hay un cambio en el valor promedio del rasgo en una dirección determinada. En este caso, la presión que impulsa la selección debe corresponder a las capacidades de adaptación de la población y la tasa de cambios mutacionales (de lo contrario, la presión ambiental puede conducir a la extinción).

Un ejemplo de la acción que impulsa la selección es el “melanismo industrial” en los insectos. El "melanismo industrial" es un fuerte aumento en la proporción de individuos melánicos (de color oscuro) en aquellas poblaciones de insectos (por ejemplo, mariposas) que viven en áreas industriales. Debido al impacto industrial, los troncos de los árboles se oscurecieron significativamente y los líquenes de colores claros también murieron, por lo que las mariposas de colores claros se volvieron más visibles para las aves y las de colores oscuros, menos visibles. En el siglo XX, la proporción de mariposas de color oscuro en algunas poblaciones de polillas bien estudiadas en Inglaterra alcanzó el 95% en algunas áreas, mientras que la primera mariposa de color oscuro (morfa carbonaria) fue capturada en 1848.

La selección de conducción se produce cuando el entorno cambia o se adapta a nuevas condiciones cuando se amplía la autonomía. Preserva los cambios hereditarios en una determinada dirección, moviendo la velocidad de reacción en consecuencia. Por ejemplo, durante el desarrollo del suelo como hábitat, varios grupos de animales no relacionados desarrollaron extremidades que se convirtieron en extremidades excavadoras.

Selección estabilizadora- una forma de selección natural en la que su acción se dirige contra individuos con desviaciones extremas de la norma promedio, a favor de individuos con una expresión promedio del rasgo. El concepto de selección estabilizadora fue introducido en la ciencia y analizado por I.I. Schmalhausen.

Se han descrito muchos ejemplos de la acción de la selección estabilizadora en la naturaleza. Por ejemplo, a primera vista parece que la mayor contribución al acervo genético de la próxima generación debería ser realizada por individuos con máxima fertilidad. Sin embargo, las observaciones de poblaciones naturales de aves y mamíferos muestran que este no es el caso. Cuantos más polluelos o cachorros haya en el nido, más difícil será alimentarlos, más pequeños y débiles serán cada uno de ellos. Como resultado, las personas con fertilidad promedio son las más aptas.

Se ha encontrado selección hacia la media para una variedad de rasgos. En los mamíferos, los recién nacidos de muy bajo y muy alto peso tienen más probabilidades de morir al nacer o en las primeras semanas de vida que los recién nacidos de peso medio. Teniendo en cuenta el tamaño de las alas de los gorriones que murieron después de una tormenta en los años 50 cerca de Leningrado, se demostró que la mayoría de ellos tenían alas demasiado pequeñas o demasiado grandes. Y en este caso, los individuos promedio resultaron ser los más adaptados.

Selección disruptiva- una forma de selección natural en la que las condiciones favorecen dos o más variantes (direcciones) extremas de variabilidad, pero no favorecen el estado medio intermedio de un rasgo. Como resultado, pueden aparecer varios formularios nuevos a partir de uno original. Darwin describió la acción de la selección disruptiva, creyendo que subyace a la divergencia, aunque no pudo proporcionar evidencia de su existencia en la naturaleza. La selección disruptiva contribuye al surgimiento y mantenimiento del polimorfismo poblacional y, en algunos casos, puede causar especiación.

Una de las posibles situaciones en la naturaleza en las que entra en juego la selección disruptiva es cuando una población polimórfica ocupa un hábitat heterogéneo. Al mismo tiempo, diferentes formas se adaptan a diferentes nichos o subnichos ecológicos.

Un ejemplo de selección disruptiva es la formación de dos razas en el cascabel mayor de los prados de heno. En condiciones normales, los periodos de floración y maduración de las semillas de esta planta abarcan todo el verano. Pero en los prados de heno, las semillas son producidas principalmente por aquellas plantas que logran florecer y madurar antes del período de siega o florecer al final del verano, después de la siega. Como resultado, se forman dos razas de cascabel: floración temprana y tardía.

La selección disruptiva se llevó a cabo artificialmente en experimentos con Drosophila. La selección se realizó según el número de cerdas; solo se retuvieron los individuos con un número pequeño y grande de cerdas. Como resultado, aproximadamente a partir de la generación 30, las dos líneas divergieron mucho, a pesar de que las moscas continuaron cruzándose entre sí, intercambiando genes. En varios otros experimentos (con plantas), el cruce intensivo impidió la acción efectiva de la selección disruptiva.

selección sexual - Esta es la selección natural para el éxito reproductivo. La supervivencia de los organismos es un componente importante, pero no el único, de la selección natural. Otro componente importante es el atractivo para las personas del sexo opuesto. Darwin llamó a este fenómeno selección sexual. "Esta forma de selección no está determinada por la lucha por la existencia en las relaciones de los seres orgánicos entre sí o con las condiciones externas, sino por la competencia entre individuos de un sexo, generalmente varones, por la posesión de individuos del otro sexo". Los rasgos que reducen la viabilidad de sus huéspedes pueden surgir y propagarse si las ventajas que proporcionan para el éxito reproductivo son significativamente mayores que sus desventajas para la supervivencia. Se han propuesto dos hipótesis principales sobre los mecanismos de selección sexual. Según la hipótesis de los “buenos genes”, la hembra “razona” de la siguiente manera: “Si este macho, a pesar de su brillante plumaje y su larga cola, de alguna manera logró no morir en las garras de un depredador y sobrevivir hasta la pubertad, entonces, por lo tanto, Tiene buenos genes”. Genes que le permitieron hacer esto. Esto significa que él debe ser elegido como padre para sus hijos: les transmitirá sus buenos genes”. Al elegir machos coloridos, las hembras eligen buenos genes para su descendencia. Según la hipótesis de los “hijos atractivos”, la lógica de la elección femenina es algo diferente. Si los machos de colores brillantes, por cualquier motivo, resultan atractivos para las hembras, entonces vale la pena elegir un padre de colores brillantes para sus futuros hijos, porque sus hijos heredarán los genes de colores brillantes y serán atractivos para las hembras de la siguiente generación. Así, surge una retroalimentación positiva, lo que lleva a que de generación en generación el brillo del plumaje de los machos se vuelva cada vez más intenso. El proceso continúa creciendo hasta llegar al límite de viabilidad. En la elección de los machos, las hembras no son ni más ni menos lógicas que en todos sus demás comportamientos. Cuando un animal tiene sed, no razona que deba beber agua para restablecer el equilibrio agua-sal en el cuerpo: va a un abrevadero porque tiene sed. De la misma manera, las hembras, al elegir machos brillantes, siguen sus instintos: les gustan las colas brillantes. Todos aquellos a quienes el instinto les sugirió un comportamiento diferente, no todos dejaron descendencia. Así, no estábamos discutiendo la lógica de las mujeres, sino la lógica de la lucha por la existencia y la selección natural, un proceso ciego y automático que, actuando constantemente de generación en generación, ha formado toda la asombrosa diversidad de formas, colores e instintos que observamos en el mundo de la naturaleza viva.



¿Te gustó el artículo? ¡Compartir con tus amigos!