Como los cromosomas, cuya estructura y funciones son estudiadas por una rama de la biología llamada citología.
Historia del descubrimiento
Los cromosomas, los componentes principales del núcleo celular, fueron descubiertos en el siglo XIX por varios científicos. El biólogo ruso I. D. Chistyakov los estudió en el proceso de mitosis; el anatomista alemán Waldeyer los descubrió durante la preparación de preparaciones histológicas y los llamó cromosomas, es decir, colorantes de los cuerpos para la rápida reacción de estas estructuras cuando interactúan con el tinte orgánico fucsina.
Fleming resumió hechos científicos sobre la función que realizan los cromosomas en las células que tienen un núcleo formado.
Estructura externa de los cromosomas.
Estas formaciones microscópicas están ubicadas en los núcleos, los orgánulos más importantes de la célula, y sirven como lugar de almacenamiento y transmisión de este organismo. Los cromosomas contienen una sustancia especial: la cromatina. Es un conglomerado de hilos finos: fibrillas y gránulos. Desde un punto de vista químico, se trata de una combinación de proteínas lineales (alrededor del 40%) con proteínas histonas específicas.
Los complejos que incluyen 8 moléculas peptídicas y hebras de ADN retorcidas en glóbulos de proteínas, como en espirales, se denominan nucleosomas. La región del ácido desoxirribonucleico forma 1,75 vueltas alrededor de la parte de la varilla y tiene la apariencia de un elipsoide de aproximadamente 10 nanómetros de largo y 5-6 de ancho. La presencia de estas estructuras (cromosomas) en el núcleo es una característica sistemática de las células de los organismos eucariotas. Es en forma de nucleosomas que los cromosomas realizan la función de preservar y transmitir todas las características genéticas.
Dependencia de la estructura cromosómica de la fase del ciclo celular.
Si una célula se encuentra en un estado de interfase, que se caracteriza por su crecimiento y metabolismo intenso, pero sin división, entonces los cromosomas en el núcleo parecen hilos finos despiralizados: cromonemas. Por lo general, están entrelazados entre sí y es imposible separarlos visualmente en estructuras separadas. En el momento de la división celular, que se llama mitosis en las células somáticas y meiosis en las células sexuales, los cromosomas comienzan a girar en espiral y a espesarse, volviéndose claramente visibles en un microscopio.
Niveles de organización cromosómica.
Las unidades de la herencia, los cromosomas, son estudiadas en detalle por la ciencia de la genética. Los científicos han descubierto que la cadena nucleosomal que contiene ADN y proteínas histonas forma una hélice de primer orden. El empaquetamiento denso de la cromatina se produce debido a la formación de una estructura de orden superior: un solenoide. Se autoorganiza y se condensa en una superespiral aún más compleja. Todos los niveles anteriores de organización cromosómica ocurren durante la preparación de la célula para la división.
Es en el ciclo mitótico donde las unidades estructurales de la herencia, que consisten en genes que contienen ADN, se acortan y engrosan aproximadamente 19 mil veces en comparación con los cromonemas filamentosos del período de interfase. En una forma tan compacta, cuyos cromosomas son responsables de transmitir las características hereditarias del organismo, quedan preparados para la división de células somáticas o germinales.
Morfología cromosómica
Las funciones de los cromosomas pueden explicarse estudiando sus características morfológicas, que se observan mejor en el ciclo mitótico. Se ha comprobado que incluso en la etapa sintética de interfase, la masa de ADN en la célula se duplica, ya que cada una de las células hijas formadas como resultado de la división debe tener la misma cantidad de información hereditaria que la materna original. Esto se logra como resultado del proceso de reduplicación: la autoduplicación del ADN, que ocurre con la participación de la enzima ADN polimerasa.
En las preparaciones citológicas preparadas en el momento de la metafase de la mitosis, en células vegetales o animales al microscopio, se ve claramente que cada cromosoma consta de dos partes llamadas cromátidas. En fases posteriores de la mitosis (anafase y, especialmente, telofase), se produce su separación completa, como resultado de lo cual cada cromátida se convierte en un cromosoma separado. Contiene una molécula de ADN continuamente compactada, así como lípidos, proteínas ácidas y ARN. De las sustancias minerales, contiene iones de magnesio y calcio.
Elementos estructurales auxiliares de un cromosoma.
Para que las funciones de los cromosomas en la célula se realicen plenamente, estas unidades de herencia tienen un dispositivo especial: una constricción primaria (centrómero), que nunca gira en espiral. Es esto lo que divide el cromosoma en dos partes llamadas brazos. Dependiendo de la ubicación del centrómero, los genetistas clasifican los cromosomas en de brazos iguales (metacéntricos), de brazos desiguales (submetacéntricos) y acrocéntricos. En las constricciones primarias, se forman formaciones especiales: cinetocoros, que son glóbulos de proteínas en forma de disco ubicados a ambos lados del centrómero. Los propios cinetocoros constan de dos secciones: las exteriores están en contacto con microfilamentos (filamentos del huso) que se adhieren a ellos.
Gracias a la reducción de hilos (microfilamentos) se realiza entre las células hijas una distribución estrictamente ordenada de las cromátidas que componen el cromosoma. Algunos cromosomas tienen una o más constricciones secundarias que no participan en la mitosis, ya que los hilos del huso no pueden unirse a ellos, pero son estas secciones (constricciones secundarias) las que proporcionan control sobre la síntesis de nucléolos, orgánulos responsables de la formación de ribosomas. .
¿Qué es un cariotipo?
Los genetistas famosos Morgan, N. Koltsov y Satton estudiaron escrupulosamente a principios del siglo XX los cromosomas, su estructura y funciones en las células somáticas y germinales: los gametos. Descubrieron que cada célula de todas las especies biológicas se caracteriza por una cierta cantidad de cromosomas que tienen una forma y un tamaño específicos. Se propuso llamar cariotipo al conjunto completo de cromosomas del núcleo de una célula somática.
En la literatura popular, un cariotipo suele identificarse con un conjunto de cromosomas. De hecho, estos no son conceptos idénticos. Por ejemplo, en los seres humanos el cariotipo consta de 46 cromosomas en los núcleos de las células somáticas y se designa con la fórmula general 2n. Pero las células como los hepatocitos (células del hígado) tienen varios núcleos, su conjunto de cromosomas se designa como 2n*2=4n o 2n*4=8n. Es decir, el número de cromosomas en dichas células será superior a 46, aunque el cariotipo de los hepatocitos es 2n, es decir, 46 cromosomas.
El número de cromosomas en las células germinales es siempre dos veces menor que en las células somáticas (en las células del cuerpo, este conjunto se llama haploide y se designa como n); Todas las demás células del cuerpo tienen un conjunto 2n, que se llama diploide.
La teoría cromosómica de la herencia de Morgan
El genetista estadounidense Morgan descubrió la ley de la herencia genética ligada mientras realizaba experimentos sobre la hibridación de moscas de la fruta y Drosophila. Gracias a sus investigaciones se estudiaron las funciones de los cromosomas de las células germinales. Morgan demostró que los genes ubicados en loci vecinos del mismo cromosoma se heredan predominantemente juntos, es decir, vinculados. Si los genes están ubicados lejos unos de otros en el cromosoma, entonces es posible el cruce (un intercambio de secciones) entre cromosomas hermanos.
Gracias a la investigación de Morgan se han creado mapas genéticos con cuya ayuda se estudian las funciones de los cromosomas y se utilizan ampliamente en consultas genéticas para resolver dudas sobre posibles patologías de los cromosomas o genes que conducen a enfermedades hereditarias en el ser humano. Es difícil sobreestimar la importancia de las conclusiones del científico.
En este artículo, examinamos la estructura y funciones de los cromosomas que realizan en la célula.
cromosomas - estructuras autorreproductoras del núcleo celular. Tanto en los organismos procarióticos como en los eucariotas, los genes se ubican en grupos en moléculas de ADN individuales que, con la participación de proteínas y otras macromoléculas celulares, se organizan en cromosomas. Las células germinales maduras (gametos, óvulos, espermatozoides) de organismos multicelulares contienen un conjunto (haploide) de cromosomas del organismo.
Después de que conjuntos completos de cromátidas se mueven hacia los polos, se denominan cromosomas. Los cromosomas son estructuras en el núcleo de las células eucariotas que organizan espacial y funcionalmente el ADN en el genoma de los individuos.
Composición química de los cromosomas. El cromosoma es una desoxirribonucleoproteína (DNP), es decir, un complejo formado a partir de una molécula de ADN bicatenario continuo y proteínas (histonas y no histonas). Los cromosomas también incluyen lípidos y minerales (por ejemplo, iones Ca 2+, Mg 2+).
Cada cromosoma es formación supramolecular compleja, formado como resultado de la compactación de la cromatina.
La estructura de los cromosomas. En la mayoría de los casos, los cromosomas son claramente visibles solo en las células en división, a partir de la etapa de metafase, cuando se pueden ver incluso con un microscopio óptico. Durante este período, es posible determinar la cantidad de cromosomas en el núcleo, su tamaño, forma y estructura. Estos cromosomas se llaman metafase. Los cromosomas en interfase a menudo se denominan simplemente cromatina.
El número de cromosomas suele ser constante para todas las células de un individuo de cualquier especie de plantas, animales y humanos. Pero en diferentes especies el número de cromosomas no es el mismo (de dos a varios cientos). La lombriz intestinal del caballo tiene la menor cantidad de cromosomas, la mayor se encuentra en los protozoos y los helechos, que se caracterizan por altos niveles de poliploidía. Normalmente, los conjuntos diploides contienen de una a varias docenas de cromosomas.
La cantidad de cromosomas en el núcleo no está relacionada con el nivel de desarrollo evolutivo de los organismos vivos. En muchas formas primitivas es grande; por ejemplo, los núcleos de algunas especies de protozoos contienen cientos de cromosomas, mientras que los chimpancés tienen sólo 48.
Cada cromosoma, formado por una molécula de ADN, está estructura alargada en forma de varilla - cromátida, que tiene dos "brazos" separados por una constricción primaria o centrómero. Un cromosoma en metafase consta de dos cromátidas hermanas conectadas por un centrómero, cada una de las cuales contiene una molécula de ADN dispuesta en una hélice.
centrómero- Se trata de un pequeño cuerpo fibrilar que realiza la constricción primaria del cromosoma. Es la parte más importante del cromosoma, ya que determina su movimiento. El centrómero al que se unen los filamentos del huso durante la división (mitosis y meiosis) se llama cinetocoro(del griego kinetos - móvil y choros - lugar). Controla el movimiento de los cromosomas divergentes durante la división celular. Un cromosoma que carece de centrómero no puede moverse de manera ordenada y puede perderse.
Por lo general, el centrómero de un cromosoma ocupa un lugar determinado, y esta es una de las características de las especies por las que se distinguen los cromosomas. Un cambio en la posición del centrómero en un cromosoma en particular sirve como indicador de reordenamientos cromosómicos. Los brazos de los cromosomas terminan en regiones que no pueden conectarse con otros cromosomas o sus fragmentos. Estos extremos de los cromosomas se llaman telómeros. Los telómeros protegen los extremos de los cromosomas para que no se peguen y, por lo tanto, garantizan la preservación de su integridad. Por el descubrimiento del mecanismo de protección de los cromosomas por los telómeros y la enzima telomerasa, los científicos estadounidenses E. Blackburn, K. Greider y D. Shostak recibieron en 2009 el Premio Nobel de Medicina y Fisiología. Los extremos de los cromosomas suelen estar enriquecidos. heterocromatina.
Dependiendo de la localización del centrómero se determinan tres tipos principales de cromosomas: de brazos iguales (brazos de igual longitud), de brazos desiguales (con brazos de distinta longitud) y con forma de bastón (con uno muy largo y otro muy corto, brazo apenas perceptible). Algunos cromosomas tienen no solo un centrómero, sino también una constricción secundaria que no está asociada con la unión del hilo del huso durante la división. Esta área es organizador nucleolar, que realiza la función de sintetizar el nucleolo en el núcleo.
replicación cromosómica
Una propiedad importante de los cromosomas es su capacidad de duplicarse (autorreplicarse). La duplicación cromosómica suele preceder a la división celular. La duplicación de cromosomas se basa en el proceso de replicación (del latín replicatio - repetición) de las macromoléculas de ADN, que garantiza una copia precisa de la información genética y su transmisión de generación en generación. La duplicación cromosómica es un proceso complejo que implica no sólo la replicación de moléculas gigantes de ADN, sino también la síntesis de proteínas cromosómicas asociadas al ADN. La etapa final es el empaquetamiento del ADN y las proteínas en complejos especiales que forman un cromosoma. Como resultado de la replicación, en lugar de un cromosoma materno, aparecen dos cromosomas hijos idénticos.
función cromosómica es:
- en el almacenamiento de información hereditaria. Los cromosomas son portadores de información genética;
- transmisión de información hereditaria. La información hereditaria se transmite por replicación de la molécula de ADN;
- realización de información hereditaria. Gracias a la reproducción de uno u otro tipo de ARNm y, en consecuencia, de uno u otro tipo de proteína, se ejerce el control sobre todos los procesos vitales de la célula y de todo el organismo.
Así, los cromosomas con los genes contenidos en ellos determinan una serie continua de reproducción.
Los cromosomas llevan a cabo una compleja coordinación y regulación de procesos en la célula debido a la información genética contenida en ellos, que asegura la síntesis de la estructura primaria de las proteínas enzimáticas.
Cada especie tiene una determinada cantidad de cromosomas en sus células. Son portadores de genes que determinan las propiedades hereditarias de las células y organismos de la especie. Gene– se trata de una sección de la molécula de ADN de un cromosoma en la que se sintetizan varias moléculas de ARN (traductores de información genética).
Las células somáticas, es decir, corporales, suelen contener un conjunto de cromosomas dobles o diploides. Está formado por pares (2n) de cromosomas casi idénticos en forma y tamaño. Estos conjuntos de cromosomas similares y pareados se denominan homólogos (del griego homos: iguales, idénticos, comunes). Provienen de dos organismos; un juego es de la madre y el otro es del padre. Este conjunto pareado de cromosomas contiene toda la información genética de la célula y del organismo (individuo). Los cromosomas homólogos son idénticos en forma, longitud, estructura, ubicación del centrómero y portan los mismos genes con la misma localización. Contienen el mismo conjunto de genes, aunque sus alelos pueden diferir. Por tanto, los cromosomas homólogos contienen información hereditaria muy próxima, pero no idéntica.
El conjunto de características de los cromosomas (su número, tamaño, forma y detalles de la estructura microscópica) en las células del cuerpo de un organismo de una especie particular se llama cariotipo. La forma de los cromosomas, su número, tamaño, ubicación del centrómero y la presencia de constricciones secundarias son siempre específicas de cada especie. Con su ayuda se pueden comparar los parentescos de los organismos y establecer su pertenencia a una especie en particular;
La constancia del cariotipo, característica de cada especie, se desarrolló en el proceso de su evolución y está determinada por las leyes de la mitosis y la meiosis. Sin embargo, durante la existencia de una especie, pueden ocurrir cambios cromosómicos en su cariotipo debido a mutaciones. Algunas mutaciones cambian significativamente las cualidades hereditarias de la célula y del organismo en su conjunto.
Las características constantes del conjunto de cromosomas: el número y las características morfológicas de los cromosomas, determinadas principalmente por la ubicación de los centrómeros, la presencia de constricciones secundarias, la alternancia de regiones eucromáticas y heterocromáticas, etc., permiten identificar especies. Por eso el cariotipo se llama "pasaporte" del tipo.
Un cromosoma es una colección estructurada y alargada de genes que transporta información sobre la herencia y se forma a partir de condensados. La cromatina está formada por ADN y proteínas que están muy empaquetadas para formar fibras de cromatina. Las fibras de cromatina condensada forman cromosomas. Los cromosomas se encuentran en nuestro. Los conjuntos de cromosomas se unen (uno de la madre y otro del padre) y se conocen como.
Esquema de estructura cromosómica en la etapa de metafase.
Los cromosomas no duplicados son monocatenarios y constan de una región que conecta los brazos del cromosoma. El brazo corto está indicado por la letra. pag, y el largo es una letra q. Las regiones terminales de los cromosomas se denominan telómeros y consisten en secuencias repetidas de ADN no codificante que se acortan durante la división celular.
Duplicación cromosómica
La duplicación cromosómica ocurre antes de los procesos de división a través de o. Los procesos de replicación del ADN permiten mantener la cantidad correcta de cromosomas después de que la célula madre se divide. Un cromosoma duplicado consta de dos cromosomas idénticos, llamados cromosomas, que están unidos por el centrómero. Las hermanas permanecen juntas hasta el final del proceso de división, donde son separadas por fibras del huso y encerradas. Una vez que las cromátidas emparejadas se separan entre sí, cada una de ellas se convierte en.
Cromosomas y división celular.
Uno de los elementos más importantes para una división celular exitosa es la correcta distribución de los cromosomas. En la mitosis, esto significa que los cromosomas deben distribuirse entre las dos células hijas. En la meiosis, los cromosomas se distribuyen entre cuatro células hijas. El huso es responsable de mover los cromosomas durante la división celular.
Este tipo de movimiento celular implica interacciones entre los microtúbulos del huso y las proteínas motoras que trabajan juntas para separar los cromosomas. Es vital que se retenga la cantidad correcta de cromosomas en las células hijas. Los errores que ocurren durante la división celular pueden resultar en un número de cromosomas desequilibrado, teniendo demasiados o insuficientes cromosomas. Esta anomalía se conoce como aneuploidía y puede ocurrir en los cromosomas autosómicos durante la mitosis o en los cromosomas sexuales durante la meiosis. Las anomalías en el número de cromosomas pueden provocar defectos de nacimiento, trastornos del desarrollo y la muerte.
Cromosomas y producción de proteínas.
La producción de proteínas es un proceso celular vital que depende del ADN y los cromosomas. El ADN contiene segmentos llamados genes que codifican proteínas. Durante la producción de proteínas, el ADN se desenrolla y sus segmentos codificantes se transcriben en un transcrito de ARN. Luego, la transcripción de ARN se traduce para formar una proteína.
mutación cromosómica
Las mutaciones cromosómicas son cambios que ocurren en los cromosomas y generalmente son el resultado de errores que ocurren durante la meiosis o cuando se exponen a mutágenos como productos químicos o radiación.
La rotura y duplicación de los cromosomas puede provocar varios tipos de cambios estructurales cromosómicos que suelen ser perjudiciales para los humanos. Este tipo de mutaciones dan como resultado cromosomas con genes adicionales que están en la secuencia incorrecta. Las mutaciones también pueden producir células con una cantidad incorrecta de cromosomas. Los números anormales de cromosomas suelen deberse a la falta de disyunción o a la alteración de los cromosomas homólogos durante la meiosis.
Conferencia No. 3
Tema: Organización del flujo de información genética.
Esquema de la conferencia
1. Estructura y funciones del núcleo celular.
2. Cromosomas: estructura y clasificación.
3. Ciclos celulares y mitóticos.
4. Mitosis, meiosis: características citológicas y citogenéticas, significado.
Estructura y función del núcleo celular.
La principal información genética está contenida en el núcleo celular.
Núcleo celular(lat. – núcleo; Griego – karion) fue descrito en 1831. Roberto Brown. La forma del núcleo depende de la forma y función de la célula. El tamaño de los núcleos varía según la actividad metabólica de las células.
Carcasa del núcleo de interfase (cariolema) consta de membranas elementales externas e internas. entre ellos esta espacio perinuclear. Hay agujeros en las membranas. poros. Entre los bordes del poro nuclear hay moléculas de proteínas que forman complejos de poros. La abertura del poro está cubierta con una fina película. Durante los procesos metabólicos activos en la célula, la mayoría de los poros están abiertos. A través de ellos hay un flujo de sustancias, desde el citoplasma al núcleo y viceversa. Número de poros en un núcleo.
Arroz. Diagrama de la estructura del núcleo celular.
1 y 2 – membranas exterior e interior de la envoltura nuclear, 3
– poro nuclear, 4 – nucleolo, 5 – cromatina, 6 – jugo nuclear
alcanza 3-4 mil. La membrana nuclear externa se conecta a los canales del retículo endoplásmico. Generalmente se encuentra ribosomas. Se forman proteínas en la superficie interna de la envoltura nuclear. lámina nuclear. Mantiene la forma constante del núcleo y a él se adhieren los cromosomas.
Jugo nuclear - cariolinfa, una solución coloidal en estado de gel que contiene proteínas, lípidos, carbohidratos, ARN, nucleótidos y enzimas. nucleolo– un componente no permanente del núcleo. Desaparece al inicio de la división celular y se restablece al final de la misma. Composición química de los nucléolos: proteínas (~90%), ARN (~6%), lípidos, enzimas. Los nucléolos se forman en el área de constricciones secundarias de los cromosomas satélites. Función de los nucléolos: ensamblaje de subunidades ribosómicas.
incógnita lechuga romana Los núcleos son cromosomas en interfase. Contienen ADN, proteínas histonas y ARN en una proporción de 1:1,3:0,2. El ADN se combina con las proteínas para formar desoxirribonucleoproteína(DNP). Durante la división mitótica del núcleo, el DNP gira en espiral y forma cromosomas.
Funciones del núcleo celular:
1) almacena la información hereditaria de la célula;
2) participa en la división celular (reproducción);
3) regula los procesos metabólicos en la célula.
Cromosomas: estructura y clasificación.
cromosomas(Griego - cromo- color, soma– cuerpo) es una cromatina en espiral. Su longitud es de 0,2 – 5,0 µm y su diámetro de 0,2 – 2 µm.
Arroz. Tipos de cromosomas
Cromosoma en metafase consta de dos cromátida, que conectan centrómero (constricción primaria). Divide el cromosoma en dos. hombro. Los cromosomas individuales tienen constricciones secundarias. El área que separan se llama satélite, y tales cromosomas son satélites. Los extremos de los cromosomas se llaman telómeros. Cada cromátida contiene una molécula de ADN continua combinada con proteínas histonas. Las áreas de cromosomas intensamente teñidas son áreas de fuerte espiralización ( heterocromatina). Las áreas más claras son áreas de espiralización débil ( eucromatina).
Los tipos de cromosomas se distinguen por la ubicación del centrómero (Fig.).
1. Cromosomas metacéntricos– el centrómero está situado en el medio y los brazos tienen la misma longitud. La sección del brazo cerca del centrómero se llama proximal, la opuesta se llama distal.
2. Cromosomas submetacéntricos– el centrómero está desplazado del centro y los brazos tienen diferentes longitudes.
3. Cromosomas acrocéntricos– el centrómero está fuertemente desplazado del centro y un brazo es muy corto, el segundo brazo es muy largo.
En las células de las glándulas salivales de los insectos (moscas Drosophila) hay gigantes, cromosomas politenos(cromosomas multicatenarios).
Hay 4 reglas para los cromosomas de todos los organismos:
1. Regla del número constante de cromosomas.. Normalmente, los organismos de determinadas especies tienen un número constante de cromosomas específico de cada especie. Por ejemplo: una persona tiene 46, un perro tiene 78, una mosca Drosophila tiene 8.
2. emparejamiento cromosómico. En un conjunto diploide, cada cromosoma normalmente tiene un cromosoma pareado, idéntico en forma y tamaño.
3. Individualidad de los cromosomas.. Los cromosomas de diferentes pares difieren en forma, estructura y tamaño.
4. Continuidad cromosómica. Cuando se duplica el material genético, se forma un cromosoma a partir de un cromosoma.
El conjunto de cromosomas de una célula somática, característico de un organismo de una especie determinada, se denomina cariotipo.
Los cromosomas se clasifican según diferentes características.
1. Los cromosomas que son idénticos en las células de organismos masculinos y femeninos se llaman autosomas. Una persona tiene 22 pares de autosomas en su cariotipo. Los cromosomas que son diferentes en las células de los organismos masculinos y femeninos se llaman heterocromosomas o cromosomas sexuales. En un hombre estos son los cromosomas X e Y, en una mujer son los cromosomas X y X.
2. La disposición de los cromosomas en orden de magnitud decreciente se llama idiograma. Este es un cariotipo sistemático. Los cromosomas están dispuestos en pares (cromosomas homólogos). El primer par son los más grandes, el par 22 son los pequeños y el par 23 son los cromosomas sexuales.
3. En 1960 Se propuso la clasificación de cromosomas de Denver. Se basa en su forma, tamaño, posición del centrómero y la presencia de constricciones secundarias y satélites. Un indicador importante en esta clasificación es índice centromérico(CI). Esta es la relación entre la longitud del brazo corto de un cromosoma y su longitud total, expresada como porcentaje. Todos los cromosomas se dividen en 7 grupos. Los grupos se designan con letras latinas de la A a la G.
Grupo A Incluye de 1 a 3 pares de cromosomas. Estos son grandes cromosomas metacéntricos y submetacéntricos. Su IC es del 38-49%.
Grupo B. Los pares cuarto y quinto son cromosomas metacéntricos grandes. IC 24-30%.
Grupo C. Pares de cromosomas 6 – 12: tamaño mediano, submetacéntrico. IC 27-35%. Este grupo también incluye el cromosoma X.
Grupo D. 13 – 15 pares de cromosomas. Los cromosomas son acrocéntricos. El IC es aproximadamente del 15%.
Grupo E. Pares de cromosomas 16 – 18. Relativamente cortos, metacéntricos o submetacéntricos. IC 26-40%.
Grupo F. 19.º – 20.º pares. Cromosomas cortos y submetacéntricos. IC 36-46%.
Grupo G. 21-22 pares. Cromosomas pequeños y acrocéntricos. IC 13-33%. El cromosoma Y también pertenece a este grupo.
4. La clasificación de París de los cromosomas humanos se creó en 1971. Con esta clasificación, es posible determinar la localización de genes en un par específico de cromosomas. Utilizando métodos de tinción especiales, se identifica en cada cromosoma un orden característico de franjas (segmentos) oscuras y claras alternas. Los segmentos se designan por el nombre de los métodos que los identifican: Q - segmentos - después de teñir con mostaza con quinina; G – segmentos – teñidos con tinte Giemsa; R – segmentos – tinción después de la desnaturalización por calor y otros. El brazo corto del cromosoma se designa con la letra p y el brazo largo con la letra q. Cada brazo cromosómico se divide en regiones y se designa mediante números desde el centrómero hasta los telómeros. Las bandas dentro de las regiones están numeradas en orden desde el centrómero. Por ejemplo, la ubicación del gen de la esterasa D es 13p14, la cuarta banda de la primera región del brazo corto del cromosoma 13.
Función de los cromosomas: almacenamiento, reproducción y transmisión de información genética durante la reproducción de células y organismos.
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