Front. Lire des visages

L'augmentation de la pression intracrânienne est une maladie complexe, difficile à traiter et entraînant de nombreuses conséquences désagréables. Cette maladie est particulièrement dangereuse et difficile à diagnostiquer chez les nourrissons, car ils ne peuvent pas se plaindre de malaise.

Qu'est-ce que l'ICP chez un enfant ?

La pression intracrânienne est due à un excès (hypertension) ou à un manque (hypotension) de liquide céphalo-rachidien, qui protège le tissu cérébral des dommages. C'est ce qu'on appelle le liquide céphalo-rachidien. Ce problème se produit souvent en raison d'un manque d'oxygène prolongé des cellules cérébrales. Une pression intracrânienne légèrement élevée chez un nouveau-né est normale. Après un certain temps, en règle générale, cela revient à la normale sans intervention.

Pression intracrânienne congénitale

Il existe deux types de PCI : congénitale et acquise. La pression intracrânienne congénitale chez les nourrissons, plus difficile à traiter, est une conséquence des blessures à la naissance et des complications pendant la grossesse. Il n’est pas possible de dire à l’avance si le bébé risque de développer cette maladie. Lors des examens, il n'y a peut-être aucune condition préalable à l'ICP, mais selon les statistiques générales, un enfant sur cinq souffre d'une telle pathologie. La pression intracrânienne acquise chez un nourrisson résulte d'une encéphalite, d'une méningite ou d'un traumatisme.

Signes d'ICP chez un bébé

Chaque mère rêve d'un enfant en bonne santé, il est donc important de pouvoir prévenir l'apparition de la maladie et de remarquer ses signes à temps, car des difficultés d'écoulement du liquide céphalo-rachidien peuvent causer beaucoup d'inconvénients et de douleurs au nouveau-né. . De nombreux nouveaux parents se réjouissent de l'activité de leur enfant, sont touchés lorsque le bébé se cambre ou secoue la tête et ne pensent pas que cela puisse être le premier signal d'alarme.

Symptômes de pression intracrânienne chez les nourrissons :

• réveils fréquents la nuit;
• hyperactivité, excitabilité accrue;
• refus prématuré du sein;
• régurgitation excessive, vomissements;
• mouvements involontaires du globe oculaire;
• tremblement;
• pleurs fréquents sans raison ;
• rotation de la tête ;
• forte réaction aux changements météorologiques;
• léthargie;
• retard du développement physique et psycho-émotionnel;
• inclinant la tête en arrière.

Veines sur la tête d'un bébé

Les jeunes mères ont souvent peur et se plaignent au médecin que des veines sont visibles sur la tête du bébé. Il n'y a rien de mal à ce phénomène, car la peau d'un nouveau-né est plus fine que celle de n'importe quel adulte et la couche de graisse sous-cutanée n'est pas encore suffisamment développée. Avec le temps, le réseau veineux deviendra moins visible. Dans certains cas, les veines gonflent et gonflent, ce qui peut être le signe d'un mauvais écoulement du liquide céphalo-rachidien : il faut contacter au plus vite un neurologue afin qu'il vous prescrive une étude et les tests nécessaires.

Un enfant a un grand front

Parfois, le premier signe de la présence d’ICP est un front haut et convexe chez un nourrisson, avec un certain surplomb du crâne à l’arrière de la tête. Elle est souvent confondue avec l'hydropisie. Si vous remarquez un écart similaire, regardez les photos d'enfants avec ce diagnostic et portez la violation à l'attention du pédiatre lors de l'examen. Cela peut être le signe d’autres maladies telles que l’hydrocéphalie ou le rachitisme. Dans tous les cas, ne paniquez pas, mais demandez un examen complémentaire du bébé pour vous assurer qu’il n’y a aucun danger.

Déhiscence des sutures du crâne chez les nourrissons

Une particularité du crâne du nouveau-né est la mobilité des plaques osseuses. Cela est nécessaire pour faciliter le passage du bébé dans le canal génital. Parfois, une divergence des sutures crâniennes chez les nourrissons peut survenir, qui revient à la normale après quelques mois, et la fontanelle guérit. Si cela ne se produit pas, assurez-vous de consulter le pédiatre qui observe l'enfant. Il doit procéder à une étude de la structure de la tête, évaluer la taille des espaces entre les plaques et prescrire les mesures préventives ou le traitement nécessaires.

Causes de la pression intracrânienne chez les enfants

La pression intracrânienne chez les enfants de moins d'un an peut entraîner de nombreuses difficultés et problèmes de santé à un âge avancé. Le succès du traitement dépend avant tout de la rapidité de l'assistance fournie. Pour identifier l'ICP chez un enfant, il est important d'observer attentivement son comportement, en particulier au cours des 2-3 premières semaines de vie. Il est parfois très difficile de remarquer les premiers signes d’une maladie.

Causes de la pression intracrânienne chez les nouveau-nés :

• hypoxie (manque d'oxygène causé par un enchevêtrement du cordon ombilical ou d'autres problèmes) ;
• toxicose sévère tout au long de la grossesse;
• décollement placentaire ou maturation rapide ;
• accouchement difficile, blessures à la naissance;
• utilisation imprudente de médicaments pendant la grossesse;
• hérédité;
• tumeurs cérébrales ;
• hémorragie dans la cavité crânienne;
• blessures graves à la naissance.

Comment la pression intracrânienne se manifeste-t-elle chez les nourrissons ?

L'augmentation de la pression intracrânienne chez un enfant se manifeste par une anxiété sévère, des sautes d'humeur soudaines et une hyperactivité. Si votre bébé pleure souvent sans raison, réfléchissez-y : c'est peut-être l'un des symptômes de la PIC associés aux maux de tête dus à l'augmentation de la pression. De plus, le bébé peut refuser le sein, roter fréquemment et abondamment, tourner la tête et rouler des yeux.

Parfois, la pression augmente temporairement, puis revient à la normale, de sorte que l'inconfort est difficile à remarquer. Dans ce cas, le principal symptôme reste les pleurs sans raison apparente et un comportement agité, souvent attribué aux coliques et à d’autres problèmes de la petite enfance. N'oubliez pas que normalement, les bébés de moins de 2 mois devraient passer la plupart de leur temps endormis, pleurant uniquement lorsqu'ils ressentent une gêne due à une couche mouillée ou à la faim. Si votre enfant se réveille plus de 3 fois par nuit, pleure constamment et se penche, c'est une raison sérieuse de consulter un pédiatre.

Comment déterminer la pression intracrânienne chez un bébé

Le diagnostic correct de la pression intracrânienne chez les enfants commence par un examen visuel et la mesure d'indicateurs tels que le volume de la tête et la taille de la fontanelle : chez un enfant d'un an, elle doit être complètement fusionnée. Un autre point important de l'examen est la vérification du tonus musculaire et de la réaction du bébé. Dans 99 % des cas, ces méthodes permettent de constater à temps les écarts des indicateurs et de reconnaître la violation. Par mesure de sécurité supplémentaire, presque tous les enfants se voient prescrire une échographie du tissu cérébral à travers l'ouverture de la fontanelle et, dans certains cas, un encéphalogramme ou une tomographie.

Comment traiter la pression intracrânienne chez les nourrissons

N'oubliez pas : le traitement de la pression intracrânienne chez les enfants n'est prescrit par un neurologue qu'après une échographie spéciale ou une tomographie, les symptômes seuls ne suffisent pas pour prendre des médicaments ; Ce n'est qu'après s'être assuré que le diagnostic est correct que les enfants se voient prescrire des injections d'Actovegin et que les enfants plus âgés reçoivent des comprimés de Glycine. Ils améliorent l'absorption du glucose par les cellules cérébrales, normalisent également le métabolisme et ont un effet positif sur le sommeil.

La cause de la PIC est souvent l’hypoxie (manque d’oxygène). Dans ce cas, des procédures spéciales à l'eau et des sédatifs sont prescrits comme traitement. Cela contribue à améliorer la circulation sanguine et la saturation en oxygène du cerveau. En règle générale, la pression artérielle diminue après avoir suivi un tel traitement. Sinon, des médicaments plus puissants sont prescrits.

Le spécialiste doit inscrire l'enfant et fixer une date de retour pour un réexamen. Il est souvent prescrit après un examen par un ophtalmologiste, qui doit procéder à un examen du fond d'œil, et à une cure de massage pour bébé, nécessaire à l'amélioration générale de l'état du bébé. Après toutes les procédures décrites, une nouvelle mesure du périmètre crânien, une échographie et un examen visuel sont effectués. Si, à la suite de l'examen, le médecin retire le diagnostic, votre enfant sera inscrit pour un certain temps à un examen obligatoire tous les six mois.

Dans de rares cas, une augmentation du volume et une accumulation de liquide céphalo-rachidien dans le tissu cérébral peuvent être graves et nécessiter une intervention chirurgicale. L'opération est réalisée sous anesthésie générale ; une certaine quantité de liquide céphalo-rachidien en excès est éliminée pour normaliser la pression. La rééducation postopératoire implique la prise de médicaments auxiliaires et une surveillance constante par un médecin.

Vidéo : Komarovsky sur la pression intracrânienne

Les signes les plus typiques du rachitisme chez les enfants - un front bombé, un ventre plat ou, à l'inverse, très convexe, un arrière de la tête aplati, des membres tordus - étaient visibles sur les images de cette époque.

Le rachitisme est très courant chez divers peuples, mais les peuples du Nord en souffrent particulièrement souvent et de nos jours.

En général, le rachitisme est appelé une maladie sociale, car le rachitisme grave touche les enfants qui ne peuvent pas obtenir d'aliments contenant les vitamines et les microéléments nécessaires en raison de leur faible statut socio-économique, en particulier dans les pays africains et asiatiques.

Habituellement, le rachitisme commence dès la petite enfance en raison d'un manque de vitamine D dans le corps, et si un enfant est né en hiver ou en automne, il peut également tomber malade sous des latitudes plus méridionales. La vitamine D est appelée la vitamine du soleil.

Les perturbations du métabolisme du calcium et du phosphore, causées par un manque de vitamine D dans le corps de l'enfant, entraînent une diminution de la formation et de la croissance du tissu osseux, ainsi que leur minéralisation, entraînent une perturbation du fonctionnement des organes internes et des modifications de le fonctionnement du système nerveux.

Une carence en vitamine D dans le corps d’un enfant est due à une mauvaise alimentation et au fait que l’enfant n’est pas suffisamment exposé au soleil.

De plus, le rachitisme chez les enfants peut se développer en raison de complications pendant la grossesse et l'accouchement, du mode de vie sédentaire de la mère pendant la grossesse, ainsi que des conditions de vie sociale défavorables dans lesquelles l'enfant se trouve et en même temps ne reçoit pas suffisamment, même avec le lait maternel, les produits nécessaires à un développement normal. Le rachitisme peut également apparaître chez les enfants en raison d'un poids insuffisant à la naissance ou d'une prise de poids trop importante après la naissance.

La vitamine D se forme dans la peau humaine lorsqu'elle est exposée au soleil, mais elle peut pénétrer dans l'organisme avec l'huile de poisson et d'autres substances contenant cette vitamine.

La vitamine D se trouve dans le thon, le foie de morue, le hareng, les sardines et le saumon, ainsi que dans le caviar et l'huile de poisson, le fromage, le beurre, le jaune d'œuf et la margarine, on en trouve beaucoup dans l'ortie, le persil, la luzerne et la prêle.

Un enfant qui passe beaucoup de temps au soleil en été a un besoin réduit en vitamine D provenant de l'alimentation, mais en raison du fait que l'atmosphère des villes est très polluée, une quantité minime de lumière solaire bénéfique atteint le sol et il sont insuffisants pour le développement de l'enfant.

Par conséquent, chaque mère devrait le savoir et proposer des aliments contenant de la vitamine D, même en été.

La mauvaise absorption de la vitamine D par l'organisme dépend de la teneur quantitative et qualitative des oligo-éléments calcium et phosphore dans les aliments, sans lesquels la vitamine D ne fonctionnera pas, et le rapport le plus optimal de tous les oligo-éléments se trouve dans le lait maternel.

Par conséquent, une attention particulière doit être accordée aux mères qui nourrissent artificiellement leurs enfants, en recourant à divers mélanges, et qui manquent souvent de micro-éléments suffisants pour la formation du tissu osseux.

La prématurité, les maladies du foie, des reins et des intestins de l'enfant jouent un rôle particulier dans la perturbation des processus métaboliques associés au métabolisme du phosphore, du calcium et de la vitamine D. Les premiers signes du rachitisme sont des troubles du tissu osseux, dans lesquels une minéralisation insuffisante s'y produit. Dans ce cas, l'os se tord et se plie, diverses déformations du squelette osseux commencent et ces changements persistent à vie.

Lorsqu'un enfant commence à souffrir de rachitisme, son métabolisme du zinc, du magnésium, du potassium et d'autres micro-éléments est perturbé, tandis que l'activité des enzymes change, ce qui entraîne une distorsion de tous les types de métabolisme, une polyhypovitaminose apparaît et, finalement, tous les organes et systèmes. du corps commencent à échouer.

Les tout premiers symptômes du rachitisme apparaissent chez un enfant déjà à l'âge d'un mois et demi, tandis que l'enfant devient excessivement pleurnicheur, agité, frissonne souvent, refuse de manger, dort mal, des sueurs apparaissent pendant le sommeil, ainsi que pendant l'alimentation. .

Lorsque la tête transpire, l'enfant la frotte intensément sur le berceau, et par la suite une calvitie peut se former à cet endroit. Ces signes sont les principaux pour confirmer le développement du rachitisme chez un enfant ; il est nécessaire de prendre immédiatement des mesures pour sauver le bébé de la progression de la maladie.

De nombreuses mères, en particulier celles qui nourrissent artificiellement leurs enfants et ne leur donnent pas de suppléments contenant des micro-éléments et de la vitamine D, manquent souvent le processus de développement du rachitisme. Il faut beaucoup de temps pour s'en débarrasser et pas toujours avec succès.

La période de développement du rachitisme dure en moyenne jusqu'à deux semaines, puis des changements dans le squelette commencent à apparaître, les os plats du crâne se ramollissent, il change de configuration, l'arrière de la tête devient plat, ce qui entraîne des asymétries de la tête. et le crâne entier prend une forme carrée. Très souvent, le front dépasse fortement et l'arête du nez s'enfonce, tandis que le volume de la tête augmente.

De plus, des épaississements apparaissent au bord des parties cartilagineuses et osseuses des côtes, on les appelle « chapelets rachitiques », et une déformation de la poitrine se produit, sa partie antérieure dépasse et ressemble à une poitrine de poulet.

Très souvent, une courbure du dos est observée ; lorsqu'un enfant commence à marcher, il développe une scoliose, qui est très longue à éliminer et n'est pas toujours efficace.

Les jambes courbées en forme de lettre O sont particulièrement visibles, mais il y a des courbures en forme de lettre X et des pieds plats sont immédiatement observés.

La couronne des enfants rachitiques se ferme à l'âge de deux ans, les dents éclatent également très tard, mais l'inverse se produit aussi : elles éclatent plus tôt, mais de manière très inégale.

Signes de rachitisme chez les enfants.

Avec le rachitisme, on observe une hypotonie musculaire et une faiblesse de l'appareil ligamentaire. Il s’agit d’articulations lâches et de flaccidité musculaire. Ces patients peuvent, allongés sur le dos, atteindre leur tête avec leur pied ou poser leur pied sur leur épaule. Tous les enfants atteints de rachitisme commencent à marcher, à s'asseoir et à se lever beaucoup plus tard.

Lorsque le rachitisme est avancé chez l'enfant, le fonctionnement du tractus gastro-intestinal et du foie est perturbé, le métabolisme des protéines et des lipides est perturbé, une carence en vitamines B, C, E, A et D apparaît, ainsi qu'en microéléments - zinc, le cuivre, le magnésium et autres, ce qui entraîne une perturbation du fonctionnement de tous les systèmes du corps.

Par conséquent, les patients atteints de rachitisme, en raison d'une déformation de la poitrine et d'une ventilation altérée dans les poumons, souffrent très souvent d'une inflammation des poumons et du cœur.

Pour que l'enfant non seulement naisse en bonne santé, mais grandisse également sans changements particuliers tant dans le squelette que dans les organes internes, la mère doit en prendre soin pendant le port de l'enfant, puis après la naissance. Une bonne nutrition est nécessaire pour que l'enfant ne développe pas de rachitisme.

Le rachitisme commence à se développer dès les premiers jours de la vie ; la prévention de la maladie est constamment nécessaire.

Pression intracrânienne chez les nourrissons - signes et symptômes. Comment déterminer l'augmentation de la PIC chez les nouveau-nés

L'augmentation de la pression intracrânienne est une maladie complexe, difficile à traiter et entraînant de nombreuses conséquences désagréables. Cette maladie est particulièrement dangereuse et difficile à diagnostiquer chez les nourrissons, car ils ne peuvent pas se plaindre de malaise.

Qu'est-ce que l'ICP chez un enfant ?

La pression intracrânienne est due à un excès (hypertension) ou à un manque (hypotension) de liquide céphalo-rachidien, qui protège le tissu cérébral des dommages. C'est ce qu'on appelle le liquide céphalo-rachidien. Ce problème se produit souvent en raison d'un manque d'oxygène prolongé des cellules cérébrales. Une pression intracrânienne légèrement élevée chez un nouveau-né est normale. Après un certain temps, en règle générale, cela revient à la normale sans intervention.

Pression intracrânienne congénitale

Il existe deux types de PCI : congénitale et acquise. La pression intracrânienne congénitale chez les nourrissons, plus difficile à traiter, est une conséquence des blessures à la naissance et des complications pendant la grossesse. Il n’est pas possible de dire à l’avance si le bébé risque de développer cette maladie. Lors des examens, il n'y a peut-être aucune condition préalable à l'ICP, mais selon les statistiques générales, un enfant sur cinq souffre d'une telle pathologie. La pression intracrânienne acquise chez un nourrisson résulte d'une encéphalite, d'une méningite ou d'un traumatisme.

Faites attention!

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Signes d'ICP chez un bébé

Chaque mère rêve d'un enfant en bonne santé, il est donc important de pouvoir prévenir l'apparition de la maladie et de remarquer ses signes à temps, car des difficultés d'écoulement du liquide céphalo-rachidien peuvent causer beaucoup d'inconvénients et de douleurs au nouveau-né. . De nombreux nouveaux parents se réjouissent de l'activité de leur enfant, sont touchés lorsque le bébé se cambre ou secoue la tête et ne pensent pas que cela puisse être le premier signal d'alarme.

Symptômes de pression intracrânienne chez les nourrissons :

• réveils fréquents la nuit;
• hyperactivité, excitabilité accrue;
• refus prématuré du sein;
• régurgitation excessive, vomissements;
• mouvements involontaires du globe oculaire;
• tremblement;
• pleurs fréquents sans raison ;
• rotation de la tête ;
• forte réaction aux changements météorologiques;
• léthargie;
• retard du développement physique et psycho-émotionnel;
• inclinant la tête en arrière.

Veines sur la tête d'un bébé

Les jeunes mères ont souvent peur et se plaignent au médecin que des veines sont visibles sur la tête du bébé. Il n'y a rien de mal à ce phénomène, car la peau d'un nouveau-né est plus fine que celle de n'importe quel adulte et la couche de graisse sous-cutanée n'est pas encore suffisamment développée. Avec le temps, le réseau veineux deviendra moins visible. Dans certains cas, les veines gonflent et gonflent, ce qui peut être le signe d'un mauvais écoulement du liquide céphalo-rachidien : il faut contacter au plus vite un neurologue afin qu'il vous prescrive une étude et les tests nécessaires.

Un enfant a un grand front

Parfois, le premier signe de la présence d’ICP est un front haut et convexe chez un nourrisson, avec un certain surplomb du crâne à l’arrière de la tête. Elle est souvent confondue avec l'hydropisie. Si vous remarquez un écart similaire, regardez les photos d'enfants avec ce diagnostic et portez la violation à l'attention du pédiatre lors de l'examen. Cela peut être le signe d’autres maladies telles que l’hydrocéphalie ou le rachitisme. Dans tous les cas, ne paniquez pas, mais demandez un examen complémentaire du bébé pour vous assurer qu’il n’y a aucun danger.

Déhiscence des sutures du crâne chez les nourrissons

Une particularité du crâne du nouveau-né est la mobilité des plaques osseuses. Cela est nécessaire pour faciliter le passage du bébé dans le canal génital. Parfois, une divergence des sutures crâniennes chez les nourrissons peut survenir, qui revient à la normale après quelques mois, et la fontanelle guérit. Si cela ne se produit pas, assurez-vous de consulter le pédiatre qui observe l'enfant. Il doit procéder à une étude de la structure de la tête, évaluer la taille des espaces entre les plaques et prescrire les mesures préventives ou le traitement nécessaires.

Causes de la pression intracrânienne chez les enfants

La pression intracrânienne chez les enfants de moins d'un an peut entraîner de nombreuses difficultés et problèmes de santé à un âge avancé. Le succès du traitement dépend avant tout de la rapidité de l'assistance fournie. Pour identifier l'ICP chez un enfant, il est important d'observer attentivement son comportement, en particulier au cours des 2-3 premières semaines de vie. Il est parfois très difficile de remarquer les premiers signes d’une maladie.

Causes de la pression intracrânienne chez les nouveau-nés :

• hypoxie (manque d'oxygène causé par un enchevêtrement du cordon ombilical ou d'autres problèmes) ;
• toxicose sévère tout au long de la grossesse;
• décollement placentaire ou maturation rapide ;
• accouchement difficile, blessures à la naissance;
• utilisation imprudente de médicaments pendant la grossesse;
• hérédité;
• tumeurs cérébrales ;
• hémorragie dans la cavité crânienne;
• blessures graves à la naissance.

Comment la pression intracrânienne se manifeste-t-elle chez les nourrissons ?

L'augmentation de la pression intracrânienne chez un enfant se manifeste par une anxiété sévère, des sautes d'humeur soudaines et une hyperactivité. Si votre bébé pleure souvent sans raison, réfléchissez-y : c'est peut-être l'un des symptômes de la PIC associés aux maux de tête dus à l'augmentation de la pression. De plus, le bébé peut refuser le sein, roter fréquemment et abondamment, tourner la tête et rouler des yeux.

Parfois, la pression augmente temporairement, puis revient à la normale, de sorte que l'inconfort est difficile à remarquer. Dans ce cas, le principal symptôme reste les pleurs sans raison apparente et un comportement agité, souvent attribué aux coliques et à d’autres problèmes de la petite enfance. N'oubliez pas que normalement, les bébés de moins de 2 mois devraient passer la plupart de leur temps endormis, pleurant uniquement lorsqu'ils ressentent une gêne due à une couche mouillée ou à la faim. Si votre enfant se réveille plus de 3 fois par nuit, pleure constamment et se penche, c'est une raison sérieuse de consulter un pédiatre.

Comment déterminer la pression intracrânienne chez un bébé

Le diagnostic correct de la pression intracrânienne chez les enfants commence par un examen visuel et la mesure d'indicateurs tels que le volume de la tête et la taille de la fontanelle : chez un enfant d'un an, elle doit être complètement fusionnée. Un autre point important de l'examen est la vérification du tonus musculaire et de la réaction du bébé. Dans 99 % des cas, ces méthodes permettent de constater à temps les écarts des indicateurs et de reconnaître la violation. Par mesure de sécurité supplémentaire, presque tous les enfants se voient prescrire une échographie du tissu cérébral à travers l'ouverture de la fontanelle et, dans certains cas, un encéphalogramme ou une tomographie.

Comment traiter la pression intracrânienne chez les nourrissons

N'oubliez pas : le traitement de la pression intracrânienne chez les enfants n'est prescrit par un neurologue qu'après une échographie spéciale ou une tomographie, les symptômes seuls ne suffisent pas pour prendre des médicaments ; Ce n'est qu'après s'être assuré que le diagnostic est correct que les enfants se voient prescrire des injections d'Actovegin et que les enfants plus âgés reçoivent des comprimés de Glycine. Ils améliorent l'absorption du glucose par les cellules cérébrales, normalisent également le métabolisme et ont un effet positif sur le sommeil.

La cause de la PIC est souvent l’hypoxie (manque d’oxygène). Dans ce cas, des procédures spéciales à l'eau et des sédatifs sont prescrits comme traitement. Cela contribue à améliorer la circulation sanguine et la saturation en oxygène du cerveau. En règle générale, la pression artérielle diminue après avoir suivi un tel traitement. Sinon, des médicaments plus puissants sont prescrits.

Le spécialiste doit inscrire l'enfant et fixer une date de retour pour un réexamen. Il est souvent prescrit après un examen par un ophtalmologiste, qui doit procéder à un examen du fond d'œil, et à une cure de massage pour bébé, nécessaire à l'amélioration générale de l'état du bébé. Après toutes les procédures décrites, une nouvelle mesure du périmètre crânien, une échographie et un examen visuel sont effectués. Si, à la suite de l'examen, le médecin retire le diagnostic, votre enfant sera inscrit pour un certain temps à un examen obligatoire tous les six mois.

Dans de rares cas, une augmentation du volume et une accumulation de liquide céphalo-rachidien dans le tissu cérébral peuvent être graves et nécessiter une intervention chirurgicale. L'opération est réalisée sous anesthésie générale ; une certaine quantité de liquide céphalo-rachidien en excès est éliminée pour normaliser la pression. La rééducation postopératoire implique la prise de médicaments auxiliaires et une surveillance constante par un médecin.

Vidéo : Komarovsky sur la pression intracrânienne

Les informations présentées dans l'article sont uniquement à titre informatif. Les éléments contenus dans l'article n'encouragent pas l'auto-traitement. Seul un médecin qualifié peut poser un diagnostic et faire des recommandations de traitement en fonction des caractéristiques individuelles d'un patient particulier.

Front et yeux saillants chez un enfant : dois-je m'inquiéter ?

Chaque personne est spéciale, donc les normes de structure corporelle pour un adulte sont conditionnelles. Dans l’enfance, le corps est structuré différemment, c’est pourquoi les parents s’inquiètent de certaines caractéristiques de l’enfant. Le front bombé d’un enfant est une raison courante pour laquelle les parents consultent un médecin. Essayons de comprendre les causes d'un front convexe et découvrons si cela est normal ou pathologique.

Quelles peuvent être les causes d’un front bombé ?

À la naissance d'un bébé, la taille de la tête est l'un des facteurs déterminants de la naissance, puisque la tête est la première à passer par le canal génital. Le déroulement de l'accouchement dépend de son volume. La tête d'un enfant, par rapport aux proportions de son corps, est plus grosse que celle d'un adulte, ce qui peut parfois alarmer ses parents. Par conséquent, considérons les causes les plus courantes d’un front bombé chez un nouveau-né.

Causes d'un front saillant chez un enfant :

• caractéristique physiologique;
• signes de rachitisme;
• hydrocéphalie.

Saviez-vous que la ventriculomégalie fœtale est une pathologie cérébrale ?

Caractéristique anatomique

Chaque personne diffère les unes des autres à certains égards. La taille de la tête et du crâne facial joue un rôle majeur. Si un enfant a un front, une tête ou une autre partie du crâne visuellement élargi, il doit être montré à un médecin. Un examen visuel, une mesure de la taille de la tête et un diagnostic échographique répondront à la question de savoir si ce cas est normal. Si l'étude ne révèle pas de pathologie, vous ne devez pas prêter attention à cette fonctionnalité. Avec l’âge, les os du crâne changeront et tout redeviendra normal.

Rachitisme

Le rachitisme est une cause fréquente de modifications de la partie faciale du crâne. Cette maladie grave, qui survient assez souvent chez les enfants de moins de trois ans, est associée à une carence en vitamine D. Le rachitisme survient dans tous les pays du monde, mais surtout dans les régions du nord où le soleil manque.

La vitamine D pénètre dans l'organisme avec les aliments pour animaux ou est produite sous l'influence du rayonnement ultraviolet. La tâche principale de la vitamine D est de réguler l’absorption du calcium et du phosphore et de déposer ces microéléments dans le tissu osseux.

Dans les premiers mois de carence en vitamine D, les symptômes du rachitisme ne sont pas spécifiques et peuvent passer inaperçus auprès des parents. Le bébé apparaît :

• pleurs;
• troubles du sommeil;
• irritabilité excessive;
• transpiration;
• calvitie à l'arrière de la tête;
• indigestion.

Si la carence persiste, après un mois, les symptômes suivants apparaissent :

• hypotonie musculaire;
• poussée dentaire tardive;
• déformations osseuses;
• fermeture tardive de la fontanelle.

Les déformations osseuses sont les principaux symptômes caractéristiques du rachitisme et persistent à vie, même si le manque de vitamine D est compensé.

• changement en forme de roue ou en forme de X dans les membres inférieurs;
• changements dans les os pelviens; chez les filles, cela affectera le déroulement du travail à mesure qu’elles vieillissent ;
• les côtes s'épaississent - « chapelet » rachitique ;
• front convexe : les tubercules pariétaux et frontaux se développent ;
• la tête ressemble à une forme carrée et devient disproportionnée ;
• les articulations du poignet s'épaississent - « bracelets ».

Ces symptômes apparaissent au plus fort de la maladie et sont associés à une ostéogenèse excessive. À l'âge adulte, les déformations osseuses subsistent et se manifestent par une mauvaise posture, une déformation des membres inférieurs et un rétrécissement du bassin.

Hydrocéphalie

Le syndrome hydrocéphalique est la production et l'accumulation excessives de liquide céphalo-rachidien (LCR) dans les ventricules du cerveau. Chez les enfants, le syndrome se manifeste par une hypertrophie de la tête et un gonflement de la fontanelle. Les principales maladies conduisant à l'hydrocéphalie :

• infection intra-utérine;
• anomalies congénitales du développement cérébral;
• maladies infectieuses (méningite, encéphalite) ;
• néoplasmes cérébraux.

L'hydrocéphalie présente les symptômes suivants :

• diminution du tonus musculaire;
• l'apparition de réflexes pathologiques ;
• syndrome convulsif;
• strabisme ou syndrome du « soleil couchant » ;
• léthargie ou, à l'inverse, agitation de l'enfant.

La principale manifestation de l’hydrocéphalie est une augmentation disproportionnée du volume de la tête et une augmentation de la circonférence de 1 cm ou plus chaque mois.

En raison de la production accrue de liquide céphalo-rachidien, les ventricules du cerveau se dilatent. Le liquide pénètre dans l’espace périventriculaire, causant des lésions aux tissus cérébraux. En raison de l’augmentation de la pression intracrânienne, les os du crâne deviennent plus minces et l’espace entre les os s’élargit. La fontanelle gonfle et palpite, le cuir chevelu se resserre et les veines de la tête gonflent. La photo montre un front bombé chez un enfant à cause du rachitisme (hydrocéphalie).

Yeux saillants : causes

Les yeux saillants dans la pratique médicale sont appelés exophtalmie. Cela peut être soit une variante de la norme (caractéristique anatomique), soit une conséquence de la maladie. La principale cause des yeux exorbités est la maladie thyroïdienne.

La maladie de Basedow est une maladie auto-immune de la glande thyroïde qui entraîne une production accrue d'hormones. Un excès de thyroxine entraîne les symptômes suivants :

• augmentation de la fréquence cardiaque supérieure à 90 battements par minute (parfois supérieure à 120) ;
• perte de poids;
• tremblements des mains;
• insomnie, anxiété, maux de tête, modifications de la tension artérielle ;
• troubles du cycle menstruel chez la femme et spermatogenèse chez l'homme ;
• hypertrophie des yeux due au tissu sous-cutané.

Modifications des yeux lors de la thyréotoxicose : ils deviennent grands ouverts, gonflés et donc bombés. Au fil du temps, la vision s’affaiblit en raison du gonflement du nerf optique. La maladie nécessite une consultation et un traitement avec un endocrinologue.

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Savez-vous quels hématomes sur la tête des nouveau-nés sont dangereux et lesquels ne posent pas de problèmes ?

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Dois-je m’inquiéter des changements du visage ?

Vous avez examiné les principales causes des modifications du visage chez les enfants : l'élargissement du front et des yeux. Il peut s'agir soit d'une caractéristique individuelle, soit d'une maladie. Et seul un médecin, après examen et réalisation des examens nécessaires, pourra poser ou retirer un diagnostic. Ainsi, tout changement dans la forme ou la taille de la tête nécessite de consulter un médecin.

front haut chez un enfant

Commentaires

Vous n’avez pas encore vraiment de cheveux sur la tête, donc votre front attire votre attention.

Très probablement, tout va bien, mais j'emmènerais (plutôt pour ma tranquillité d'esprit) l'enfant chez un bon neurologue (sur recommandation ou dans un grand centre médical spécialisé, pas régional). Si le cœur de votre mère n’est pas au bon endroit, vous devez trouver un médecin compétent qui saura vous expliquer et vous calmer. En général, comparez avec les photographies très anciennes, si les proportions sont les mêmes dès la naissance, tout devrait bien se passer.

La mère n'a donc qu'à se calmer et à ne pas harceler l'enfant))) bonne santé à vous.

Nous avons une grosse tête, je suis né avec 38 cm et à 6 mois j'avais presque 46 ans, le neurologue essayait de nous administrer des pilules et chaque mois nous allions au NHS. Nous tenons ça de notre père, papa a aussi une grosse tête.

Donc c'est probablement juste héréditaire pour vous, regardez les photos de vos proches

Peut-être que quelqu'un dans votre famille possède cette fonctionnalité ? Un peu élevé, mais s’il n’y a pas de problèmes, je ne m’en inquiéterai pas.

Si les médecins n'ont rien trouvé, alors tout va bien. Si une attention excessive vous dérange, laissez-vous pousser les cheveux longs et portez une frange.

Pression intracrânienne chez un enfant

Il existe une opinion selon laquelle les bébés pleurent constamment et ont du mal à dormir. Le fait que le bébé ne permette pas à la mère de dormir suffisamment et ne la laisse pas s'éloigner de lui est considéré comme la norme. Cependant, il s’agit là d’une idée fausse et profonde. Après tout, le bébé ne dort pas bien et est nerveux pour une raison : apparemment, quelque chose le dérange. Ce comportement peut être causé par de nombreuses raisons, dont l'augmentation de la pression intracrânienne (ICP).

Raisons

Cela se produit en raison d'un travail prolongé, d'une grossesse compliquée, d'un enchevêtrement dans le cordon ombilical et, par conséquent, l'enfant développe une hypoxie (manque d'oxygène). Son cerveau tente de compenser le manque d'oxygène en augmentant la production de liquide, en remplissant le crâne et en appuyant sur le cerveau. Après la naissance du bébé, il se remet de problèmes prénataux. La pression intracrânienne augmente légèrement et finit par revenir à la normale.

Cependant, dans certains cas, les enfants connaissent une augmentation persistante de la PCI. Cela se produit avec l'hydrocéphalie (accumulation excessive de liquide céphalo-rachidien dans la cavité crânienne). Il existe 2 formes de cette maladie : acquise et congénitale. L'hydrocéphalie congénitale apparaît en raison d'une hémorragie dans la cavité crânienne, d'anomalies génétiques et de défauts dans la voie d'écoulement du liquide céphalo-rachidien. Déjà pendant la période néonatale, l'hydrocéphalie congénitale peut être détectée, et son diagnostic et son traitement en temps opportun aident le bébé à se développer suffisamment bien pour suivre le rythme de ses pairs.

Signes et symptômes d'augmentation de la pression intracrânienne chez les enfants

Les symptômes de maladies telles qu'une augmentation de la pression intracrânienne et une hydrocéphalie cérébrale chez les nouveau-nés ont leurs propres caractéristiques. Chez les nourrissons, les fontanelles (distances entre les os) augmentent de taille si la pression intracrânienne augmente. Cela conduit à une augmentation de la taille de la tête. Les enfants plus âgés n’ont pas de fontanelles, donc lorsque la PIC augmente, leur tête ne grossit pas.

Signes de PCI chez les jeunes enfants

• Larmoiement, irritabilité accrue.
• Grand front convexe, taille de tête disproportionnée.
• Un réseau veineux sous-cutané bien développé sur la tête du bébé.
• Taux de croissance accéléré de la tête.
• Symptôme de Graefe ou symptôme du « soleil couchant ». Une bande de sclère blanche est visible entre l'iris et la paupière supérieure, les yeux du bébé étant tournés vers le bas.
• La grande fontanelle gonfle. Normalement, il devrait être légèrement convexe et enfoncé.
• Développement lent. Plus tard, le bébé commence à s'asseoir, à se tenir la tête et à marcher.
• Pas de prise de poids.
• Somnolence, léthargie.

Signes de PCI chez les enfants plus âgés

• Nausées, vomissements.
• Douleur derrière les orbites.
• Vision double, flashs devant les yeux.
• Irritabilité, larmoiement, apathie, somnolence.
• Maux de tête sévères.
• Fatigue accrue, faiblesse.

L'hydrocéphalie acquise se développe à tout âge si l'enfant a déjà souffert d'une encéphalite ou souffre de tumeurs cérébrales. Parfois, après des opérations neurochirurgicales, des adhérences se forment dans le tissu cérébral, ce qui contribue également au développement du syndrome hydrocéphalique.

Diagnostic de la PIC chez les enfants

Un examen par un neurologue est le moyen le plus fiable de poser un diagnostic correct. Le médecin prescrira à votre enfant des tests qui mesureront la pression intracrânienne. Puisque la grande fontanelle est ouverte chez les nouveau-nés, le cerveau peut être examiné par échographie. Cette méthode est appelée « neurosonographie ».

Un examen du fond d'œil de l'enfant par un ophtalmologiste permettra de déterminer si des méthodes d'examen plus sérieuses sont nécessaires. À mesure que la PIC augmente, les veines rétiniennes se dilatent et la disque optique gonfle.

Une tomographie et un échoencéphalogramme du cerveau sont également réalisés. Ces méthodes vous permettent non seulement de mesurer la pression, mais également de montrer de manière fiable l'état des ventricules cérébraux.

Des procédures aussi complexes que la ponction des ventricules cérébraux et la ponction de la colonne vertébrale aident à connaître les chiffres qui caractérisent la quantité de pression intracrânienne. Ces procédures sont effectuées uniquement selon des indications strictes lorsque les autres méthodes de recherche sont inefficaces.

Traitement

Seul un médecin doit prescrire un traitement contre la PCI chez les enfants.

• Pour éliminer les conséquences d'une grossesse difficile et d'un accouchement difficile, vous devez allaiter votre bébé pendant une longue période, maintenir un horaire de sommeil, maintenir un contact émotionnel avec lui et faire des promenades au grand air plus souvent.
• L'enfant se voit prescrire des médicaments qui calment le système nerveux, améliorent la circulation sanguine, des vitamines et des diurétiques.
• Des procédures physiothérapeutiques sont utilisées. La natation aide beaucoup.
• Si la cause de l'augmentation de la PIC est un trouble anatomique, l'enfant subit une intervention chirurgicale afin de rétablir l'écoulement du liquide céphalo-rachidien du cerveau.

Pronostic de la PCI

Chez la plupart des enfants, la pression intracrânienne revient à la normale vers l’âge de six mois. Cela se produit lorsque l’encéphalopathie périnatale (lésions cérébrales réversibles) est favorisée par l’hypertension.

Si la guérison ne se produit pas, le diagnostic semble déjà différent : « Dysfonctionnement cérébral minime ». Cela ne veut pas dire que le bébé est gravement malade. Il a simplement un système nerveux faible et, à des moments critiques de sa vie, sa PIC peut augmenter et son état de santé peut se détériorer.

Pour éviter que cela ne se produise, il est nécessaire de suivre des cours de traitement préventif à l'automne et au printemps, avant d'entrer à la maternelle ou à l'école. Limitez les charges et évitez les situations conflictuelles. L'observation par un neurologue doit être systématique.

Les parents n’ont pas à craindre que leur enfant devienne mentalement retardé. Le syndrome ICP ne réduira pas son intelligence, mais pourra au contraire développer certains talents, comme une bonne mémoire et des capacités musicales.

Mais n’oubliez pas que votre bébé peut facilement s’exciter et se fatiguer rapidement, et parfois simplement vous fatiguer par son bavardage.

Traitez votre enfant avec compréhension, car c'est l'héritage que la maladie a laissé.

Dans les cas très graves d'hydrocéphalie, une intervention chirurgicale est réalisée. Lors de l'intervention, un tube est installé qui éliminera l'excès de liquide de la cavité crânienne. Après une telle opération, les enfants récupèrent rapidement, se développent bien et suivent le rythme de leurs pairs.

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Commentaires

Bonjour à tous, que faire si votre enfant vomit après la maternelle ? Quand j'étais petite, on m'a diagnostiqué une pression intracrânienne. Peut-être que je devrais abandonner la maternelle

Bonjour. Notre fille a également reçu un diagnostic de PIC lorsqu'elle était petite. Maintenant elle pleure aussi, que nous conseillez-vous ?

Un enfant avec une PIC élevée peut-il aller à la maternelle ?

Mon enfant pleure beaucoup, remue beaucoup les bras, les jambes et la tête. Effrayé par les mouvements brusques, les voix fortes. C'est bien ? Il a 2 mois maintenant.

S'il vous plaît dites-moi. L'enfant 1.2 pleure constamment, et la plupart du temps, cela commence par des cris aigus et continue par des pleurs. Rien ne l’intéresse, ni les jouets ni les livres. Pendant la nuit, il peut se réveiller environ dix fois par jour et pleurnicher ; il ne boit pas d’eau ; il n’a pas envie de boire du lait maternisé ; Il pourrait s'agir d'ICP.

Ma fille a 3 ans. Elle est très active, elle peut courir et sauter toute la journée et elle n'arrive pas à dormir à midi et même tard le soir. Elle peut pleurer spontanément comme si quelque chose lui faisait mal. PCI ?

L'enfant a 4 mois et a reçu un diagnostic d'ICP. Maintenant, je ne peux plus tenir la tête haute, je suis très inquiet. Nous voyons un neurologue, mais les résultats sont faibles. Après le massage, c'est encore pire

Bonjour, Mon enfant a maintenant un an et 3 mois. Nous avons été traités constamment depuis la naissance jusqu'au jour de notre naissance. Presque tous les mois, nous étions également constamment gênés par la toux. Et à cause de cela, nous avons dû interrompre définitivement le traitement. Ensuite, nous sommes retournés chez le médecin et lui avons dit qu'il y avait de l'eau là-bas et que c'était pire qu'avant. Dites-moi quel est le meilleur hôpital pour traiter jusqu'au bout et qu'il n'y avait pas de pression crânienne.

Le bébé a un grand front ou comment on s'est rendu au rendez-vous.

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D'après l'échographie, nous avons eu du liquide pendant jusqu'à un an, aucune des pilules n'a montré d'effet au cours du premier mois de prise, nous avons donc abandonné. Ils ont appelé un massothérapeute, suivi un cours, enregistré de la gymnastique et chaque jour, mon mari le faisait au petit. Depuis 2,5 mois. est allé à la piscine. Au bout d'un an, tout est revenu à la normale. Mais je ne me souviens pas que nous ayons eu des changements sur le crâne.

une poupée (crachant par-dessus son épaule), une poupée vivante... elle me semble un peu plus grande, juste pas encore de poils.

Allez... bonne tête)) regarde bien la tienne et celle de ton mari, peut-être qu'elle te ressemble encore ?)

Cela ne semble pas pareil, mais la belle-mère a dit que son mari avait une grosse tête lorsqu'il était enfant et qu'ils étaient également traités avec toutes sortes d'anomalies. Et maintenant, au contraire, il a une petite tête et un petit front plat))

Voort))) la fille mentait avec moi dans la maison de restauration, ma fille a aussi une sorte de grosse tête (((dit-elle, donc tu n'as pas vu papa)))

Tout va bien pour l'enfant, vous la mettez probablement souvent sur le dos. Mon mari a aussi la tête droite

D'après la photo, votre front est normal, juste haut. Essayez de placer votre fille sur un oreiller orthopédique « Papillon » pour enfants et l'arrière de sa tête ne s'aplatira plus. Santé à votre bébé.

C’est bien, mais l’arrière de notre tête était aussi très écrasé, je ne l’ai pas posé sur le côté. Je n'ai dormi que sur le dos

J'achèterai aussi un oreiller spécial pour le deuxième ! Et les jambes ?? Dislocation?

La tête grossit-elle normalement en diamètre ou est-elle plus grande ?

Diane, comment vas-tu ? Je t'ai trouvé grâce à une recherche. Je n'arrive pas non plus à me calmer avec la taille de la tête. Nous avons 11 semaines, le dos est aplati et le front est incliné vers l'avant. Le neurologue a mesuré 41 cm, normal, du liquide dans les ventricules, ils ont prescrit du Diacarb et de l'Asparkam et ont commencé à les boire aujourd'hui. Ils m'ont dit de me présenter en septembre. Je pense que je pourrais en fait faire des choses supplémentaires. Et ce qui est étrange, c’est que le pédiatre prescrit de la Vit D, mais le neurologue dit que ce n’est pas nécessaire.

Merci pour la réponse. Je donne des médicaments. Je me suis un peu calmé, ma tête semble normale))). J'ai décidé de donner de la Vit D goutte à goutte, et en été aussi. Le pédiatre m’a encore une fois donné une prescription stricte et a cédé. Grandissez en bonne santé !

Diana Burova, dis-moi comment est la tête du bébé maintenant ? es-tu redressé ? Nous avons aussi des tubérosités frontales, une nuque inclinée, une légère hydrocéphalie, 8 mois.

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Front convexe

Aimka 12 juil. 2010

Ma fille a 2 ans 1 mois. Dès la naissance, nous avions une PIC élevée. Jusqu'à l'âge d'un an et demi, nous l'avons soignée, sommes allées lui faire des massages (diacarbe, asparkam, tanakan, glycine et vitamines). C'est une fille obéissante et gentille, ttt. La dernière fois que nous sommes allés voir un neurologue, elle a dit que tout allait bien pour nous et qu'il n'y avait rien à craindre, tout allait bien, l'enfant était en bonne santé, la réaction à toutes les vaccinations était normale. Dès la naissance, nous avons une tête un peu grosse ; je suis moi-même maigre. La question est : j’ai récemment remarqué, du moins c’est ce qu’il me semble, qu’elle avait un front convexe très prononcé. On nous a dit que cela se produisait avec ICP. Mais ma fille dort bien, son appétit est normal, elle joue, chante, danse, enfin, en un mot, je ne vois rien de mal, mais parfois elle devient nerveuse et capricieuse. Pourquoi le front grossit-il, avons-nous besoin d'un nouveau traitement ? Je suis très inquiète, nous lui avons rasé la tête, c'est peut-être pour ça que cela me semble ainsi.

mirishka 12 juil. 2010

Aimka 12 juil. 2010

Est-ce que tu prends des vitamines maintenant ?

mirishka 12 juil. 2010

Aimka 12 juil. 2010

Je regarde une photo de votre fille ici, on dirait que sa tête n'est pas si grosse, la nôtre semble plus grosse..

Eralieva-Lyazzat 12 juillet 2010

Nous avons également pris du gel Kinder Biovital, de la vitamine D3, du Calcium Kal, et maintenant notre fille fait le plein de vitamines naturelles. Ma fille vit avec ses grands-parents au grand air à Chilika, car... Je suis au travail, selon eux, tout va très bien, je pense que de toute façon, je dois montrer ma tête au médecin, pour que plus tard je puisse me calmer.. sinon je me sens anxieux dans mon âme

Aimka 12 juil. 2010

Et si la tête (taille du tour de tête) grandit conformément aux normes d'âge, alors tout est en ordre. Avec quelle justesse Mirishka dit que si votre fille dort paisiblement et se développe en fonction de son âge, il n'est pas nécessaire de vous tourmenter avec une anxiété inutile. De plus, la tomographie et l'échographie n'ont révélé aucun signe d'hydrocéphalie - et c'est l'une des principales raisons du volume important de la tête. Bonne chance!

La physionomie est une science étonnante qui permet non seulement de déterminer le caractère d'une personne, mais aussi d'examiner les profondeurs de sa personnalité. Les traits du visage peuvent nous renseigner sur le potentiel d’une personne, les tragédies personnelles qu’elle vit encore en elle-même et les maladies cachées. Mais le mythe selon lequel on peut prédire l’avenir en regardant son visage est une pure tromperie, comme le disent les experts.

Un physionomiste expérimenté, avec plus d'un an de travail derrière lui, peut facilement lire une personne comme un livre ouvert, mais, hélas, très peu de spécialistes possèdent de telles connaissances. Si vous voulez apprendre à reconnaître le caractère d'une personne grâce à ses traits du visage, vous aurez besoin de patience, d'attention aux détails et de quelques connaissances dans le domaine de la psychologie. Les physionomistes affirment qu’il est tout à fait possible d’apprendre à reconnaître la tendance d’une personne au mensonge, à la colère et à la cruauté.

Aujourd'hui, nous allons parler des caractéristiques structurelles des arcades sourcilières chez les hommes et les femmes. Ce détail en apparence insignifiant peut en dire long sur la personnalité d’une personne.

Qu'est-ce qu'une crête sourcilière ? Où est-il?

L'arcade sourcilière est la partie saillante du front recouverte de poils : les sourcils. Sa fonction principale est de protéger les yeux du vent, de la sueur, des petits débris, etc. L'arcade sourcilière est équipée d'un muscle qui permet de hausser ou de froncer les sourcils, exprimant ainsi sa surprise ou sa colère.

Il y a plusieurs années, des scientifiques ont tenté de classer les arcades sourcilières saillantes parmi les organes vestigiaux. Un rudiment est un signe inhérent à une personne au stade initial de développement, qu'une personnalité plus développée ne devrait pas avoir.

Mais en réalité, ce n’est pas le cas. Les arcades sourcilières sont plus proéminentes chez les hommes que chez les femmes et on les trouve couramment chez les sudistes. Les arcades sourcilières prononcées sont associées à l'hormone mâle testostérone - plus elles sont convexes.

Que signifient les arcades sourcilières saillantes ?

Des arcades sourcilières prononcées indiquent la présence d'un caractère assez dur et volontaire. Une telle personne préfère vivre selon un schéma éprouvé et établi, dont elle n'apprécie pas les écarts. Il suit strictement le régime établi et adhère à des règles strictes. Cette approche militaire est l’environnement optimal dans lequel il se sent à l’aise.

L’entêtement est une autre caractéristique distinctive. Une personne essaie d'aller au fond des raisons de certaines actions, recherchant constamment des motivations personnelles dans les actions de ses amis et connaissances.

Si une personne a une partie supérieure de l'os frontal plus développée, cela indique une tendance au sacrifice de soi. Mais avec une partie inférieure développée du front, typique des personnes nées sous le signe du Bélier ou du Lion, la personnalité est sujette à des griefs fréquents, à l'égoïsme et à l'égoïsme. Dans ce cas, les meilleurs aspects du caractère inhérents à ces deux signes n'apparaissent souvent pas.

Dans le même temps, les personnes ayant un front inférieur développé ont une estime de soi et une décence. Malgré le fait qu'en tant qu'égoïstes invétérés, ils sont capables de justifier même leurs actions les plus inconvenantes. Le creux entre les sourcils indique la vanité.

De plus, les propriétaires d'arcades sourcilières proéminentes ont de la curiosité, de l'attention, du talent, un penchant pour jouer de la musique ou d'autres activités créatives, un esprit curieux et une nature intuitive. Ces personnes sont dans la plupart des cas des causeurs sociables et agréables si vous parlez de sujets neutres.

L’emplacement des arcades sourcilières est très important. Ceci sera discuté plus loin.

Subtilités de l'emplacement des arcades sourcilières

Si les arcades sourcilières sont élargies plus près du nez, ces personnes sont si têtues qu'elles refusent souvent de changer quoi que ce soit dans leur vie, même en cas d'extrême nécessité. En langage professionnel, cela s’appelle la rigidité. Ils sont agréables en communication jusqu'à ce que vous suggériez, même inconsciemment, quelque chose de radical. L'acteur Johnny Depp a une disposition similaire des crêtes des sourcils.

De grandes arcades sourcilières plus proches des tempes indiquent une pauvreté de pensée acquise, un conservatisme et une certaine limitation. La communication avec de telles personnes, notamment sur des sujets commerciaux, peut être difficile.

Il est extrêmement important de faire attention aux sourcils - couleur, forme, épaisseur. En physionomie, ces détails jouent un rôle essentiel. Leur équilibre en l'absence d'épaisseur excessive des sourcils et la présence d'une ligne uniforme et claire témoignent de l'harmonie entre les sentiments, les émotions et la raison.

Manque de crêtes sourcilières proéminentes et de caractère

Chez la plupart des gens, les arcades sourcilières ne sont pas clairement définies, cela est particulièrement vrai pour les femmes. Les physionomistes disent que ce sont des individus flexibles qui peuvent s'adapter à la situation. Ils sont ouverts aux nouvelles connaissances et aux nouvelles personnes et savent prendre des décisions spontanées. Ces personnes sont très entreprenantes et sont capables de trouver une issue à une situation difficile.

Arêtes sourcilières et qualités de leadership

Quel genre de sourcils une personne ayant des capacités de leadership devrait-elle avoir ? Des arcades sourcilières proéminentes sur un front raide indiquent la présence de qualités de leadership, une énorme volonté et la capacité de diriger. Ceci est également démontré par des sourcils larges et cassés. Puisque le visage est étroitement lié au caractère, une personne avec des arcades sourcilières inexprimées ne peut pas être un leader.

Les arcades sourcilières sont-elles un signe de cruauté ?

Certains physionomistes pensent en effet que les arcades sourcilières prononcées, comme un menton pointu, sont un signe de cruauté envers autrui. Cela est dû au fait que ces individus sont intérieurement très forts et conservateurs. Ils ne considèrent que leur propre opinion. Par conséquent, dans certaines situations, ils peuvent se comporter de manière grossière et parfois dure.

Dans l'un des articles précédents, nous avons déjà parlé de la forme d'une personne, après avoir examiné en quoi les propriétaires d'un front incliné et incliné diffèrent des personnes ayant un front droit.

Front convexe() rapporte le caractère colérique et dur d'une personne dotée de capacités dans les sciences exactes, d'un esprit flexible et d'une imagination (voir article ""). Parmi ces personnes, il y a le plus souvent celles qui pensent plus qu'elles n'agissent. Ils ont besoin de plus de temps que les autres pour prendre une décision finale. Dans certaines situations, on dit que « son propriétaire a un esprit maladroit et ennuyeux ».

De plus, lorsqu'ils examinent une personne de face, les physionomistes mettent en évidence un certain nombre d'autres caractéristiques de la forme du front qui peuvent en dire long sur le caractère de son propriétaire.

Donc, front haut trouvé chez les personnes qui se distinguent par une pensée et des actions logiques, un désir d'une perception holistique du monde et des gens. Ceci est souvent associé à un esprit rapide et intelligent.

Front bas a un petit espace entre et . Ses propriétaires apprécient grandement l'exactitude et la précision, se distinguent par une bonne mémoire des faits et des chiffres et un esprit vif. Pour eux, il est plus important de vivre aujourd’hui avec qualité que de rêver à l’avenir.

Les gens avec front large Ils aiment rêver, mener des dialogues internes, raisonner avec eux-mêmes. Ils pensent beaucoup à l'avenir.

Si front haut et large, alors une personne s'efforce d'obtenir une compréhension complète des événements et des situations qu'elle vit ; il est important pour elle de trouver autant d'options différentes que possible pour résoudre des problèmes complexes, tout en restant impuissante face aux problèmes quotidiens.

Front rectangulaire appartient souvent à des personnes sensées et dotées d'une volonté bien formée. Parmi eux, nombreux sont ceux qui aiment s'adonner à une activité mentale (voir aussi).

Front rond(visage complet) distingue les individus actifs et actifs qui ont la capacité et l'envie d'entreprendre.

Front plat et étroit dit 6 que son propriétaire est une personne lente d'esprit qui a du mal à prendre des décisions.

Chaque organe de notre corps est très important. Sans bras, sans jambes, il est très difficile de vivre, sans cœur c'est généralement impossible. Qui est responsable de tout notre corps ? Bien sûr, la tête. Connaissez-vous le dicton : « Le pain est la tête de tout » ? De ce dicton, il ressort clairement que la tête est la plus importante.

Le cerveau est situé dans la tête et est responsable du fonctionnement de tout notre corps. Si des changements apparaissent dans le cerveau, cela affecte immédiatement l'activité de tout l'organisme. La régulation du corps se produit à l'aide de l'influx nerveux (terminaisons nerveuses du cerveau) et à l'aide de produits chimiques spéciaux (hypophyse) - régulation humorale.

De nombreux animaux sont capables de se déplacer de manière autonome et même de chercher de la nourriture quelques heures après leur naissance. Nos enfants restent complètement impuissants pendant plusieurs mois. Pourquoi cela se produit-il ? Tout est très simple : l’homme est un animal social très organisé. Cela signifie qu'au cours de la vie, le corps humain apprend à effectuer un grand nombre d'activités différentes : parler, se nourrir, marcher et bien plus encore. Il est impossible d'acquérir toutes ces connaissances en même temps, c'est pourquoi une personne apprend de l'exemple des autres comment survivre dans ce monde (facteur social). Aux compétences sociales qu’un enfant acquiert au cours de sa vie, il existe également une mémoire innée, l’expérience des générations précédentes. Une telle mémoire nous protège de la mort (instinct de conservation). Nous avons instinctivement peur du feu, des serpents et des insectes rouge vif, même si personne ne nous a jamais mordu auparavant. En plus de l'instinct de conservation, l'enfant hérite de ses ancêtres d'autres réflexes et instincts. Ainsi, les nouveau-nés ont un réflexe de recherche ; ils recherchent instinctivement de la nourriture. Si un nouveau-né est placé sur le ventre de sa mère, il rampera tout seul jusqu'au sein et commencera à téter le lait.

Pourquoi ne sommes-nous pas déjà capables de marcher et de parler à la naissance ? C'est simple : pour cela, l'enfant doit rester trop longtemps dans l'utérus. Si un bébé se développe trop longtemps dans le ventre de sa mère, ses os se durciront et les os du crâne perdront leur mobilité. Dans ce cas, le crâne de l’enfant perd la capacité de changer de volume, ce qui rend difficile le passage de la tête à travers le bassin de la femme, dont les os sont étroitement fusionnés et ne bougent pas.

Après la naissance, l'enfant commence à se développer rapidement. Dans le même temps, les médecins distinguent le développement physique et mental.

Taille et circonférence de la tête de bébé

Norme

Le développement physique s’entend comme l’intensité de l’augmentation de la taille, du poids, du tour de tête et du tour de poitrine de l’enfant. Ces indicateurs sont évalués de manière combinée. Le tour de tête à la naissance d'un enfant varie de 29 à 34 cm. La taille de la tête dans diverses pathologies congénitales peut changer à la fois de plus en plus grande. Dans des conditions telles que la microcéphalie (petite tête), l'hypoxie fœtale intra-utérine chronique (apport réduit d'oxygène à travers le placenta pendant la grossesse), l'intoxication chronique à la nicotine (conditions dans lesquelles la mère a trop fumé pendant la grossesse), une diminution de la taille de la tête est observée.

Le degré extrême de ces conditions est l'anencefolia (absence de tête). Elle peut être observée chez le fœtus présentant des pathologies héréditaires, des infections virales (rubéole, varicelle) au cours de la grossesse. Pour identifier de telles conditions, il est nécessaire de procéder à une échographie du fœtus dès les premiers stades de son développement.

En cas de troubles endocriniens de la part de la mère (diabète sucré, hyperthyroïdie), des modifications de la taille de la tête sont observées vers une augmentation. Une augmentation de la taille de la tête rend l'accouchement vaginal difficile car la tête du bébé ne peut pas traverser le bassin de la femme. Dans de tels cas, une césarienne est pratiquée.

Au cours de la première année de vie, la taille de la tête augmente assez rapidement. À aucune autre période de la vie d’un enfant, on n’observe un changement aussi rapide de la taille, du poids, du volume de la tête et de la poitrine. Au cours des six premiers mois, la taille de la tête augmente en moyenne de 1,5 cm, après six mois de 0,5 cm chaque mois. L'intensité des changements dans la taille de la tête peut varier d'un mois à l'autre chez différents enfants. Il peut s'agir à la fois de changements physiologiques et pathologiques.

Avec des changements physiologiques dans l’intensité de la croissance de la tête, le volume de la tête reste dans les valeurs centiles. Les tableaux centiles sont les valeurs moyennes des indicateurs du développement physique des enfants à différentes périodes de la vie. Ces tableaux reflètent la correspondance des volumes de tête de l’enfant aux normes d’âge : tableaux centiles pour les garçons, tableaux centiles pour les filles.

Lors de l’examen d’un enfant dans une clinique, le pédiatre évalue non seulement l’augmentation de la taille de la tête de l’enfant, mais également si ces tailles correspondent à la norme d’âge. Si un enfant naît avec un volume de tête important, il peut subir une augmentation moins intense de la taille de la tête au cours de son développement. Si l'enfant a une petite taille de tête, l'augmentation du volume de la tête chez ces enfants sera plus intense. Normalement, vers l'âge d'un an, tous les enfants se stabilisent et la taille de la tête est d'environ 44 cm.

Mais on ne peut rien dire uniquement par la taille de la tête ; le rapport entre la taille de la tête et la poitrine est important. Avec des changements pathologiques dans l'intensité de la croissance du périmètre crânien, on peut observer à la fois une accélération pathologique de l'augmentation du volume de la tête par rapport au volume de la poitrine et un ralentissement pathologique.

La grosse tête de bébé

Une augmentation de l'intensité de la croissance du périmètre crânien est très souvent observée dans des conditions telles que hydrocéphalie. Cette maladie peut se développer chez les bébés prématurés, les enfants nés avec asphyxie et les enfants souffrant d'hypoxie intra-utérine. Dans ce cas, des dommages au cerveau se produisent et du liquide commence à s'accumuler dans le crâne. L’accumulation de liquide entraîne une augmentation du volume de la cavité intracrânienne et, par conséquent, une augmentation de la taille de la tête de l’enfant. Les fontanelles de l'enfant ne guérissent pas bien, elles peuvent se gonfler et palpiter, surtout lorsque l'enfant pleure. L'œdème étant localisé dans le cerveau, chez l'enfant, la partie cérébrale du crâne prédomine sur la partie faciale. Un autre signe d’hydrocéphalie chez l’enfant est une augmentation du volume de la tête par rapport au volume de la poitrine. Normalement, l’intensité de l’augmentation du volume thoracique dépasse l’intensité de l’augmentation du volume crânien. En cas d'hydrocéphalie, le volume de la tête peut être égal ou supérieur au volume de la poitrine. Pour clarifier le diagnostic, il est nécessaire de procéder à une échographie du cerveau, qui révèle une accumulation de liquide dans le cerveau et une hypertrophie des cavités cérébrales. Les enfants atteints de cette maladie doivent être vus par un neurologue. On leur prescrit des diurétiques (furasémide) et des médicaments pour améliorer la nutrition cérébrale (piracétam, nootropil). Un massage général est recommandé pour les enfants. Après le traitement, les enfants se développent de la même manière que leurs pairs ; aucune conséquence à long terme n'est observée. Sans traitement, les enfants sont en retard par rapport à leurs pairs en termes de développement mental et commencent à parler, à s'asseoir et à marcher tard.

La petite tête de bébé

Une diminution de l'intensité de la croissance de la tête est le plus souvent observée avec maladies génétiques. En plus d'un retard de croissance de la tête, ces enfants peuvent également présenter d'autres malformations congénitales : fente labiale supérieure, palais dur, palais mou, doigts ou orteils fusionnés, mains ou pieds à six doigts, etc. Dans de telles conditions, une consultation génétique s’impose. Le traitement est effectué en fonction des anomalies congénitales identifiées. Le pronostic n'est pas toujours favorable et dépend du degré de lésion cérébrale.

Évaluation de la maturité cérébrale

Outre le développement physique, lors du rendez-vous, le médecin évalue également le développement mental de l’enfant. Le développement mental d’un enfant caractérise la maturité de son cerveau et son adaptabilité à la vie dans son environnement. Certains signes doivent apparaître ou disparaître chez l'enfant à des dates précises. Si le signe n'apparaît pas ou ne disparaît pas, cela indique une immaturité cérébrale.

Ainsi, à un mois l'enfant devrait sourire, à deux mois il devrait être capable de bien tenir sa tête en position sur le ventre, et à six mois l'enfant devrait complètement disparaître les réflexes innés (marche automatique, automatisme oral et autres ).

Si un enfant est en retard dans son développement mental, il est nécessaire d'exclure les maladies cérébrales. Cela nécessite une consultation avec un neurologue et une échographie du cerveau. Pour traiter les enfants présentant un retard mental, il est nécessaire de traiter la maladie qui a causé les lésions cérébrales. Il est très important d'utiliser des médicaments qui améliorent la nutrition du cerveau (piracétam, nootropil). Dans les cas graves, lorsqu'il est difficile de poser un diagnostic, une consultation avec un généticien est également nécessaire, car cette affection accompagne très souvent les maladies héréditaires.

Forme de la tête chez les enfants

En plus des changements dans la taille de la tête, des changements dans sa forme peuvent être observés. Très souvent, avec le rachitisme, il se produit un aplatissement de la tête ou une déformation unilatérale de la tête (du côté où l'enfant se trouve le plus). Dans cet état, le calcium est éliminé des os, ils se ramollissent et se déforment plus facilement. Dans ce cas, il est nécessaire d'utiliser la vitamine D3 à une dose thérapeutique (1 500-3 000 UI). Pour prévenir le rachitisme, un enfant doit recevoir quotidiennement de la vitamine D3 à une dose prophylactique (500 UI) pendant une période maximale de deux ans, à l'exclusion des mois d'été (juin, juillet et août).

La tête de l'enfant transpire

Très souvent, en cas de maladies endocriniennes, notamment en cas de lésions de la glande thyroïde, les enfants peuvent ressentir une transpiration accrue de la tête. Dans ce cas, vous devez consulter un endocrinologue et faire un test sanguin pour les hormones thyroïdiennes. La transpiration peut également survenir en cas de carence en vitamine D décrite ci-dessus.

Des croûtes sur la tête d'un enfant

À la naissance, diverses substances restent sur la peau du bébé et l’ont aidé à se développer à l’intérieur de l’utérus. Cela peut provoquer la formation d’une croûte sur le cuir chevelu. Cette croûte peut se présenter soit sous la forme de petites formations séparées, soit recouvrir complètement toute la tête. Cette condition n’est pas une pathologie et ne nécessite pas de traitement particulier. La seule chose dont un enfant a besoin, ce sont des soins hygiéniques du cuir chevelu. Toutes les croûtes doivent être lubrifiées avec de l'huile de vaseline, qui les ramollit, puis soigneusement retirées à l'aide d'un coton-tige. Cette opération doit être effectuée quotidiennement pendant 5 à 7 jours.

Pédiatre Litashov M.V.