Deuxième corollaire de la loi d'Avogadro. Le poste le plus important en chimie

Soit la température constante (\(T=const \)), la pression ne change pas (\(p=const \)), le volume constant \((V=const) \) : \((N) \) - le nombre de particules (molécules) de tout gaz parfait est une valeur constante. Cette déclaration s'appelle la loi d'Avogadro.

La loi d'Avogadro s'écrit ainsi :

Des volumes égaux de gaz (V) dans les mêmes conditions (température T et pression P) contiennent le même nombre de molécules.

La loi d'Avogadro a été découverte en 1811 par Amedeo Avogadro. La condition préalable était la règle des rapports multiples : dans les mêmes conditions, les volumes de gaz entrant dans la réaction sont dans des rapports simples, tels que 1 : 1, 1 : 2, 1 : 3, etc.

Le scientifique français J.L. Gay-Lussac a établi la loi des relations volumétriques :

Les volumes de gaz réagissant dans les mêmes conditions (température et pression) sont liés les uns aux autres comme de simples nombres entiers.

Par exemple, 1 litre de chlore se combine à 1 litre d’hydrogène pour former 2 litres de chlorure d’hydrogène ; 2 litres d'oxyde de soufre (IV) se combinent avec 1 litre d'oxygène pour former 1 litre d'oxyde de soufre (VI).

En règle générale, les vrais gaz sont un mélange de gaz purs - oxygène, hydrogène, azote, hélium, etc. Par exemple, l'air est constitué de 77 % d'azote, 21 % d'oxygène, 1 % d'hydrogène, le reste étant constitué de gaz inertes et d'autres gaz. Chacun d'eux crée une pression sur les parois du récipient dans lequel il se trouve.

Pression partielle La pression que chaque gaz crée séparément dans un mélange de gaz, comme s'il occupait à lui seul tout le volume, s'appelle pression partielle(du latin partialis - partiel)

Conditions normales : p = 760 mm Hg. Art.

ou 101 325 Pa, t = 0 °C ou 273 K.

Corollaires de la loi d'Avogadro Corollaire 1 de la loi d'Avogadro Une mole de n'importe quel gaz dans les mêmes conditions occupe le même volume. En particulier, dans des conditions normales, le volume d'une mole de gaz parfait est de 22,4 litres. Ce volume s'appelle volume molaire

\(V_(\mu)\)

où \(V_(\mu)\) est le volume molaire de gaz (dimension l/mol) ; \(V\) - volume de matière du système ; \(n\) - la quantité de substance dans le système. Exemple d'entrée : \(V_(\mu) \) gaz (n.s.) = 22,4 l/mol. Corollaire 2 de la loi d'Avogadro Le rapport des masses de volumes égaux de deux gaz est une valeur constante pour ces gaz. Cette quantité est appelée densité relative

où \(m_1\) et \(m_2\) sont les masses molaires de deux substances gazeuses.

La valeur \(D\) est déterminée expérimentalement comme le rapport des masses de volumes égaux du gaz étudié \(m_1\) et d'un gaz de référence de masse moléculaire connue (M2). A partir des valeurs de \(D\) et \(m_2\) vous pouvez trouver la masse molaire du gaz étudié : \(m_1 = D\cdot m_2\)

Ainsi, dans des conditions normales (n.s.), le volume molaire de tout gaz est \(V_(\mu) = 22,4\) l/mol.

La densité relative est le plus souvent calculée par rapport à l'air ou à l'hydrogène, en utilisant les masses molaires de l'hydrogène et de l'air respectivement connues et égales :

\[ (\mu )_(H_2)=2\cdot (10)^(-3)\frac(kg)(mol) \]

\[ (\mu )_(vozd)=29\cdot (10)^(-3)\frac(kg)(mol) \]

Très souvent, lors de la résolution de problèmes, on utilise que dans des conditions normales (n.s.) (pression d'une atmosphère ou, ce qui est la même chose \(p=(10)^5Pa=760\ mm\ Hg,\ t=0^o C \)) volume molaire de tout gaz parfait :

\[ \frac(RT)(p)=V_(\mu )=22,4\cdot (10)^(-3)\frac(m^3)(mol)=22,4\frac(l)(mole)\ . \]

Concentration de molécules de gaz parfait dans des conditions normales :

\[ n_L=\frac(N_A)(V_(\mu ))=2.686754\cdot (10)^(25)m^(-3)\ , \]

j'ai appelé le numéro Loschmidt.

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Introduction 2

1.Loi d'Avogadro 3

2. Lois sur le gaz 6

3. Conséquences de la loi d’Avogadro 7

4.Problèmes sur la loi d'Avogadro 8

Conclusion 11

Références 12

Introduction

Anticiper les résultats d'une expérience, déceler un principe commun, prédire une tendance, voilà qui marque la créativité de nombreux scientifiques. Le plus souvent, les prévisions s'étendent uniquement au domaine dans lequel le chercheur est engagé, et tout le monde n'a pas la détermination d'avancer courageusement dans ses prévisions. Parfois, le courage peut donner la capacité de raisonner logiquement.

1.Loi d'Avogadro

En 1808, Gay-Lussac (avec le naturaliste allemand Alexander Humboldt) a formulé la loi dite des relations volumétriques, selon laquelle la relation entre les volumes de gaz réactifs est exprimée en nombres entiers simples. Par exemple, 2 volumes d’hydrogène se combinent avec 1 volume d’hydrogène pour produire 2 volumes de vapeur d’eau ; 1 volume de chlore se combine à 1 volume d'hydrogène, donnant 2 volumes de chlorure d'hydrogène, etc. Cette loi était de peu d’utilité pour les scientifiques de l’époque, car il n’y avait pas de consensus sur la composition des particules des différents gaz. Il n'y avait pas de distinction claire entre des concepts tels qu'atome, molécule, corpuscule.

En 1811, Avogadro, après avoir soigneusement analysé les résultats des expériences de Gay-Lussac et d'autres scientifiques, arriva à la conclusion que la loi des relations volumétriques permet de comprendre comment les molécules de gaz sont « structurées ». « La première hypothèse, écrit-il, qui se pose à ce sujet et qui semble être la seule acceptable, est l'hypothèse selon laquelle le nombre de molécules constitutives d'un gaz est toujours le même dans le même volume... » Et les « molécules composites » (maintenant nous les appelons simplement molécules), selon Avogadro, sont constituées de particules plus petites - des atomes.

Trois ans plus tard, Avogadro énonce encore plus clairement son hypothèse et la formule sous la forme d'une loi qui porte son nom : « Des volumes égaux de substances gazeuses à la même pression et à la même température contiennent le même nombre de molécules, de sorte que la densité des différents les gaz servent de mesure de la masse de leurs molécules..." Cet ajout était très important : il signifiait qu'en mesurant la densité de différents gaz, il était possible de déterminer les masses relatives des molécules qui composent ces gaz. En effet, si 1 litre d'hydrogène contient le même nombre de molécules qu'1 litre d'oxygène, alors le rapport des densités de ces gaz est égal au rapport des masses des molécules. Avogadro a souligné que les molécules des gaz ne doivent pas nécessairement être constituées d'atomes uniques, mais peuvent contenir plusieurs atomes, identiques ou différents. (En toute honnêteté, il faut dire qu'en 1814, le célèbre physicien français A.M. Ampère, indépendamment d'Avogadro, est arrivé aux mêmes conclusions.)

À l’époque d’Avogadro, son hypothèse ne pouvait être prouvée théoriquement. Mais cette hypothèse offrait une opportunité simple de déterminer expérimentalement la composition des molécules de composés gazeux et de déterminer leur masse relative. Essayons de retracer la logique d'un tel raisonnement. L’expérience montre que les volumes d’hydrogène, d’oxygène et de vapeur d’eau formés à partir de ces gaz sont dans un rapport de 2 : 1 : 2. Différentes conclusions peuvent être tirées de ce fait. Premièrement : les molécules d'hydrogène et d'oxygène sont constituées de deux atomes (H 2 et O 2), et une molécule d'eau en est composée de trois, et alors l'équation 2H 2 + O 2 → 2H 2 O est vraie. Mais la conclusion suivante est également possible : les molécules d'hydrogène sont monoatomiques et les molécules d'oxygène et d'eau sont diatomiques, et alors l'équation 2H + O 2 → 2HO avec le même rapport volumique 2:1:2 est vraie. Dans le premier cas, du rapport des masses d'hydrogène et d'oxygène dans l'eau (1:8), il s'ensuit que la masse atomique relative de l'oxygène est égale à 16, et dans le second, qu'elle est égale à 8. Ainsi, même 50 ans après les travaux de Gay-Lussac, certains scientifiques ont continué à insister sur le fait que la formule de l'eau est HO, et non H 2 O. D'autres pensaient que la formule correcte était H 2 O 2. En conséquence, dans un certain nombre de tableaux, la masse atomique de l’oxygène a été prise égale à 8.

Cependant, il existait un moyen simple de choisir la bonne parmi deux hypothèses. Pour ce faire, il suffisait d’analyser les résultats d’autres expériences similaires. Ainsi, il en résulte que des volumes égaux d'hydrogène et de chlore donnent deux fois le volume de chlorure d'hydrogène. Ce fait a immédiatement rejeté la possibilité que l'hydrogène soit monoatomique : des réactions telles que H + Cl → HCl, H + Cl 2 → HCl 2 et similaires ne produisent pas un double volume de HCl. Par conséquent, les molécules d’hydrogène (ainsi que le chlore) sont constituées de deux atomes. Mais si les molécules d'hydrogène sont diatomiques, alors les molécules d'oxygène sont également diatomiques, et les molécules d'eau ont trois atomes, et sa formule est H 2 O. Il est surprenant que des arguments aussi simples n'aient pas pu convaincre certains chimistes de la validité de la théorie d'Avogadro pendant des décennies, qui pour plusieurs est resté pratiquement inaperçu pendant des décennies.

Cela est dû en partie à l’absence, à l’époque, d’un enregistrement simple et clair des formules et des équations des réactions chimiques. Mais l’essentiel est que l’opposant à la théorie d’Avogadro était le célèbre chimiste suédois Jens Jakob Berzelius, qui jouissait d’une autorité incontestée parmi les chimistes du monde entier. Selon sa théorie, tous les atomes ont des charges électriques et les molécules sont formées d’atomes ayant des charges opposées qui s’attirent. On croyait que les atomes d'oxygène avaient une forte charge négative et que les atomes d'hydrogène avaient une charge positive. Du point de vue de cette théorie, il était impossible d'imaginer une molécule d'oxygène constituée de deux atomes de charge égale ! Mais si les molécules d'oxygène sont monoatomiques, alors dans la réaction de l'oxygène avec l'azote : N + O → NON, le rapport volumique devrait être de 1:1:1. Et cela contredisait l’expérience : 1 litre d’azote et 1 litre d’oxygène donnaient 2 litres de NO. Sur cette base, Berzelius et la plupart des autres chimistes ont rejeté l'hypothèse d'Avogadro comme incompatible avec les données expérimentales !

L'hypothèse d'Avogadro a été relancée et convaincu les chimistes de sa validité à la fin des années 1850 par le jeune chimiste italien Stanislao Cannizzaro (1826-1910). Il a accepté les formules correctes (doubles) pour les molécules d'éléments gazeux : H 2, O 2, Cl 2, Br 2, etc. et a réconcilié l'hypothèse d'Avogadro avec toutes les données expérimentales. "La pierre angulaire de la théorie atomique moderne", écrit Cannizzaro, "est la théorie d'Avogadro... Cette théorie représente le point de départ le plus logique pour l'explication des idées fondamentales sur les molécules et les atomes et pour la preuve de ces dernières... Au début, il semblait que les faits physiques étaient en désaccord avec la théorie d'Avogadro et d'Ampère, de sorte qu'ils furent laissés de côté et bientôt oubliés ; mais ensuite les chimistes, par la logique même de leurs recherches et par suite de l'évolution spontanée de la science, imperceptiblement pour eux, furent conduits à la même théorie... Qui ne voit dans ce long et inconscient tourbillon de la science autour et dans le sens du but fixé une preuve décisive en faveur de la théorie d'Avogadro et d'Ampère ? Une théorie élaborée à partir de points différents et même opposés, une théorie qui permet de prévoir de nombreux faits confirmés par l'expérience, doit être quelque chose de plus qu'une simple invention scientifique. Cela doit être... la vérité elle-même.

D.I. Mendeleev a écrit à propos des discussions animées de l'époque : « Dans les années 50, certains prenaient O = 8, d'autres O = 16, si H = 1. L'eau pour le premier était HO, le peroxyde d'hydrogène HO 2, pour le second, comme aujourd'hui. , eau H 2 O, peroxyde d'hydrogène H 2 O 2 ou H O. La confusion et la confusion régnaient. En 1860, des chimistes du monde entier se sont réunis à Karlsruhe pour parvenir à un accord et à une uniformité lors d'un congrès. Ayant assisté à ce congrès, je me souviens bien de l'ampleur du désaccord, de la façon dont l'accord conditionnel était gardé avec la plus grande dignité par les sommités de la science, et comment alors les disciples de Gérard, menés par le professeur italien Cannizzaro, poursuivaient ardemment le conséquences de la loi d'Avogadro.

Après que l'hypothèse d'Avogadro soit devenue généralement acceptée, les scientifiques ont pu non seulement déterminer correctement la composition des molécules de composés gazeux, mais également calculer les masses atomiques et moléculaires. Ces connaissances ont permis de calculer facilement les rapports massiques des réactifs dans les réactions chimiques. De telles relations étaient très pratiques : en mesurant la masse des substances en grammes, les scientifiques semblaient opérer avec des molécules. Une quantité d'une substance numériquement égale à la masse moléculaire relative, mais exprimée en grammes, était appelée molécule-gramme ou taupe (le mot « taupe » a été inventé au début du 20e siècle par le physicien-chimiste allemand Wilhelm Ostwald, lauréat du prix Nobel. (1853-1932) ; il contient la même chose (la racine est la même que celle du mot « molécule » et vient du latin taupes - masse, masse avec un suffixe diminutif). Le volume d'une mole d'une substance à l'état gazeux a également été mesuré : dans des conditions normales (c'est-à-dire à une pression de 1 atm = 1,013 10 5 Pa et une température de 0°C), il est égal à 22,4 litres (à condition que le gaz proche de l’idéal). Le nombre de molécules dans une mole a commencé à être appelé constante d'Avogadro (elle est généralement notée N UN). Cette définition de la taupe a persisté pendant près d'un siècle.

Actuellement, une taupe est définie différemment : c'est la quantité de substance contenant le même nombre d'éléments structurels (ceux-ci peuvent être des atomes, des molécules, des ions ou d'autres particules) qu'il y a dans 0,012 kg de carbone 12. En 1971, par décision de la 14e Conférence générale des poids et mesures, la taupe a été introduite dans le Système international d'unités (SI) comme 7e unité de base.

Même à l'époque de Cannizzaro, il était évident que puisque les atomes et les molécules sont très petits et que personne ne les avait jamais vus, la constante d'Avogadro devait être très grande. Au fil du temps, ils ont appris à déterminer la taille des molécules et la valeur N A - d'abord très grossièrement, puis de plus en plus précisément. Tout d’abord, ils ont compris que les deux quantités sont liées l’une à l’autre : plus les atomes et les molécules sont petits, plus le nombre d’Avogadro est grand. La taille des atomes a été évaluée pour la première fois par le physicien allemand Joseph Loschmidt (1821-1895). Sur la base de la théorie de la cinétique moléculaire des gaz et de données expérimentales sur l'augmentation du volume des liquides lors de leur évaporation, il calcule en 1865 le diamètre de la molécule d'azote. Il a trouvé 0,969 nm (1 nanomètre équivaut à un milliardième de mètre) ou, comme l'a écrit Loschmidt, « le diamètre d'une molécule d'air est arrondi à un millionième de millimètre ». C'est environ trois fois la valeur moderne, ce qui était un bon résultat pour l'époque. Le deuxième article de Loschmidt, publié la même année, donne également le nombre de molécules dans 1 cm 3 de gaz, que l'on appelle depuis constante de Loschmidt ( N L). Il est facile d'en tirer la valeur N A, multiplié par le volume molaire d'un gaz parfait (22,4 l/mol).

La constante d'Avogadro a été déterminée par de nombreuses méthodes. Par exemple, de la couleur bleue du ciel, il résulte que la lumière du soleil est dispersée dans l'air. Comme l'a montré Rayleigh, l'intensité de la diffusion de la lumière dépend du nombre de molécules d'air par unité de volume. En mesurant le rapport entre les intensités de la lumière directe du soleil et la lumière diffusée du ciel bleu, la constante d'Avogadro peut être déterminée. Pour la première fois, de telles mesures ont été réalisées par le mathématicien et homme politique italien Quintino Sella (1827-1884) au sommet du Mont Rose (4634 m), dans le sud de la Suisse. Des calculs effectués sur la base de ces mesures et d'autres similaires ont montré qu'une mole contient environ 6,10 23 particules.

Une autre méthode a été utilisée par le scientifique français Jean Perrin (1870-1942). Au microscope, il a compté le nombre de minuscules boules (environ 1 micron de diamètre) de gomme, une substance apparentée au caoutchouc et obtenue à partir de la sève de certains arbres tropicaux, en suspension dans l'eau. Perrin pensait que les mêmes lois qui régissent les molécules de gaz s'appliquent à ces boules. Dans ce cas, il est possible de déterminer la « masse molaire » de ces billes ; et connaissant la masse d’une balle individuelle (contrairement à la masse des molécules réelles, elle peut être mesurée), il était facile de calculer la constante d’Avogadro. Perrin a obtenu environ 6,8 10 23.

Le sens moderne de cette constante N A = 6,0221367·10 23.

La constante d'Avogadro est si grande qu'elle est difficile à imaginer. Par exemple, si un ballon de football est agrandi de N Et comme c’est en volume, le globe y rentrera. Si dans N Et si vous augmentez le diamètre de la boule, alors la plus grande galaxie contenant des centaines de milliards d'étoiles y rentrera ! Si vous versez un verre d'eau dans la mer et attendez que cette eau soit répartie uniformément sur toutes les mers et tous les océans, jusqu'au fond, alors, en ramassant un verre d'eau n'importe où sur le globe, plusieurs dizaines de molécules d'eau qui étaient autrefois en verre. Si vous prenez une taupe de billets d'un dollar, ils couvriront tous les continents d'une couche dense de 2 kilomètres...

2. Lois sur le gaz

La relation entre la pression et le volume d'un gaz parfait à température constante est représentée sur la figure. 1.

La pression et le volume d'un échantillon de gaz sont inversement proportionnels, c'est-à-dire que leurs produits sont une valeur constante : pV = const. Cette relation peut être écrite sous une forme plus pratique pour résoudre des problèmes :

p1V1 = p2V2 (loi de Boyle-Mariotte).

Imaginons que 50 litres de gaz (V1), sous une pression de 2 atm (p1), soient comprimés jusqu'à un volume de 25 litres (V2), alors sa nouvelle pression sera égale à :

Z
La dépendance des propriétés des gaz parfaits à la température est déterminée par la loi de Gay-Lussac : le volume d'un gaz est directement proportionnel à sa température absolue (à masse constante : V = kT, où k est le coefficient de proportionnalité). Cette relation est généralement écrite sous une forme plus pratique pour résoudre des problèmes :

Par exemple, si 100 litres de gaz à une température de 300K sont chauffés à 400K sans changer la pression, alors à une température plus élevée, le nouveau volume de gaz sera égal à

Z
l'écriture de la loi des gaz combinés pV/T= = const peut être transformée en équation de Mendeleev-Clapeyron :

où R est la constante universelle des gaz, a est le nombre de moles de gaz.

U
L'équation de Mendeleev-Clapeyron permet une grande variété de calculs. Par exemple, vous pouvez déterminer le nombre de moles de gaz à une pression de 3 atm et une température de 400 K, occupant un volume de 70 l :

Une des conséquences de la loi unifiée sur le gaz : Des volumes égaux de gaz différents à la même température et pression contiennent le même nombre de molécules. C'est la loi d'Avogadro.

Un corollaire important découle également de la loi d’Avogadro : les masses de deux volumes identiques de gaz différents (naturellement, à la même pression et à la même température) sont liées comme leurs masses moléculaires :

m1/m2 = M1/M2 (m1 et m2 sont les masses des deux gaz) ;

M1IM2 représente la densité relative.

La loi d'Avogadro ne s'applique qu'aux gaz parfaits. Dans des conditions normales, les gaz difficiles à comprimer (hydrogène, hélium, azote, néon, argon) peuvent être considérés comme idéaux. Pour le monoxyde de carbone (IV), l'ammoniac et l'oxyde de soufre (IV), des écarts par rapport à l'idéalité sont déjà observés dans des conditions normales et augmentent avec l'augmentation de la pression et la diminution de la température.

3. Conséquences de la loi d'Avogadro

4.Problèmes sur la loi d'Avogadro

Problème 1

À 25 °C et à une pression de 99,3 kPa (745 mm Hg), un certain gaz occupe un volume de 152 cm3. Trouvez quel volume le même gaz occupera à 0 °C et à une pression de 101,33 kPa ?

Solution

En remplaçant les données du problème dans l'équation (*), nous obtenons :

Vo = PVTo / TPo = 99,3*152*273 / 101,33*298 = 136,5 cm3.

Problème 2

Exprimez la masse d’une molécule de CO2 en grammes.

Solution

Le poids moléculaire du CO2 est de 44,0 amu. La masse molaire du CO2 est donc de 44,0 g/mol. 1 mole de CO2 contient 6,02*1023 molécules. De là, nous trouvons la masse d'une molécule : m = 44,0 / 6,02-1023 = 7,31 * 10-23 g.

Tâche 3

Déterminez le volume qu’occupera l’azote pesant 5,25 g à 26 °C et à une pression de 98,9 kPa (742 mm Hg).

Solution

Déterminer la quantité de N2 contenue dans 5,25 g : 5,25 / 28 = 0,1875 mol,

V, = 0,1875*22,4 = 4,20 dm3. Ensuite, nous amenons le volume résultant aux conditions spécifiées dans le problème : V = PoVoT / PTo = 101,3 * 4,20 * 299 / 98,9 * 273 = 4,71 dm3.

Problème 4

Le monoxyde de carbone (« monoxyde de carbone ») est un polluant atmosphérique dangereux. Il réduit la capacité de l'hémoglobine sanguine à transporter l'oxygène, provoque des maladies du système cardiovasculaire et réduit l'activité cérébrale. En raison d'une combustion incomplète des combustibles naturels, 500 millions de tonnes de CO se forment chaque année sur Terre. Déterminez quel volume (dans des conditions normales) sera occupé par le monoxyde de carbone formé sur Terre pour cette raison.

Solution

Écrivons la condition problématique sous forme de formule :

m(CO) = 500 millions de tonnes = 5. 1014g

M(CO) = 28 g/mol

VM = 22,4 l/mol (n.s.)

V(CO) = ? (Bien.)

Pour résoudre le problème, des équations sont utilisées qui relient la quantité d'une substance, sa masse et sa masse molaire :

m(CO) / M(CO) = n(CO),

ainsi que la quantité de substance gazeuse, son volume et son volume molaire :

V (CO) / VM = n(CO)

Donc : m(CO) / M(CO) = V (CO) / VM, donc :

V(CO) = (VM . m(CO)) / M(CO) = (22,4 . 5 . 1014) / 28

[(l/mol) . g / (g/mol)] = 4 . 1014 l = 4. 1011 m3 = 400 km3

Problème 5

Calculer le volume occupé (à zéro) par une partie du gaz nécessaire à la respiration si cette partie en contient 2,69 . 1022 molécules de ce gaz. De quel gaz s'agit-il ?

Solution.

Le gaz nécessaire à la respiration est bien entendu l’oxygène. Pour résoudre le problème, nous écrivons d’abord sa condition sous forme de formule :

N(O2) = 2,69. 1022 (molécules)

VM = 22,4 l/mol (n.s.)

NA = 6,02. 1023 mol--1

V(O2) = ? (Bien.)

Pour résoudre le problème, on utilise des équations qui relient le nombre de particules N(O2) dans une partie donnée d’une substance n(O2) et le nombre d’Avogadro NA :

n(O2) = N(O2) / NA,

ainsi que la quantité, le volume et le volume molaire de la substance gazeuse (n.s.) :

n(O2) = V(O2) / VM

D'où : V(O2) = VM. n(O2) = (VM . N(O2)) / NA = (22,4 . 2,69 . 1022) : (6,02 . 1023) [(l/mol) : mol--1] = 1, 0 l

Répondre. Une partie de l'oxygène, qui contient le nombre de molécules spécifié dans la condition, occupe le numéro 1. volume 1 l.

Problème 6

Le dioxyde de carbone d'un volume de 1 litre dans des conditions normales a une masse de 1,977 g. Quel est le volume réel d'une mole de ce gaz (dans des conditions normales) ? Expliquez votre réponse.

Solution

Masse molaire M (CO2) = 44 g/mol, alors volume de mole 44/1,977 = 22,12 (l). Cette valeur est inférieure à celle acceptée pour les gaz parfaits (22,4 l). La diminution du volume est associée à une augmentation de l'interaction entre les molécules de CO2, c'est-à-dire un écart par rapport à l'idéalité.

Problème 7

Le chlore gazeux pesant 0,01 g, situé dans une ampoule scellée d'un volume de 10 cm3, est chauffé de 0 à 273°C. Quelle est la pression initiale du chlore à 0°C et à 273°C ?

Solution


M.(Cl2) = 70,9 ; donc 0,01 g de chlore correspond à 1,4 10-4 mol. Le volume de l'ampoule est de 0,01 l. En utilisant l'équation de Mendeleev-Clapeyron pV=vRT, on trouve la pression initiale du chlore (p1) à 0°C :

de même on retrouve la pression du chlore (p2) à 273°C : p2 = 0,62 atm.

Tâche 8

Quel est le volume occupé par 10 g de monoxyde de carbone (II) à une température de 15°C et une pression de 790 mm Hg ? Art.?

Solution

Problème 8

Le gaz de mine ou méthane CH 4 est un véritable désastre pour les mineurs. Ses explosions dans les mines entraînent de grandes destructions et des pertes en vies humaines. G. Davy a inventé une lampe de mineur sûre. Dans celui-ci, la flamme était entourée d'un treillis de cuivre et ne s'en échappait pas, de sorte que le méthane ne se réchauffait pas jusqu'à la température d'inflammation. La victoire sur le grisou est considérée comme un exploit civil par G. Davy.
Si la quantité de substance méthane au no. est égal à 23,88 moles, alors quel est le volume de ce gaz, calculé en litres ?

Solution

V = 23,88 mole * 22,4 l/mole = 534,91 l

Problème 9

Quiconque a déjà allumé une allumette connaît l’odeur du dioxyde de soufre SO2. Ce gaz est très soluble dans l'eau : 42 litres de dioxyde de soufre peuvent être dissous dans 1 litre d'eau. Déterminez la masse de dioxyde de soufre pouvant être dissoute dans 10 litres d'eau.

Solution

ν = V/V m V=ν * V m m = ν * M

42 l de SO 2 se dissolvent dans 1 l d'eau

x l SO 2 - dans 10 l d'eau

x = 42* 10/1 = 420 litres

ν = 420 l/ 22,4 l/mol = 18,75 mol

m = 18,75 mole * 64 g/mole = 1 200 g

Problème 10

En une heure, un adulte expire environ 40 g de dioxyde de carbone. Déterminer le volume (n.s.) d’une masse donnée de ce gaz.

Solution

m = ν * M ν = m/M V=ν * V m

ν(CO 2) = 40 g / 44 g/mol = 0,91 mol

V(CO 2) = 0,91 mol * 22,4 l/mol = 20,38 l

Conclusion

Les mérites d'Avogadro en tant que l'un des fondateurs de la théorie moléculaire ont depuis été universellement reconnus. La logique d'Avogadro s'est avérée impeccable, ce qui a ensuite été confirmé par J. Maxwell avec des calculs basés sur la théorie cinétique des gaz ; Ensuite, une confirmation expérimentale a été obtenue (par exemple, basée sur l'étude du mouvement brownien), et il a également été découvert combien de particules sont contenues dans une mole de chaque gaz. Cette constante - 6.022 1023 - a été appelée le numéro d'Avogadro, immortalisant le nom du chercheur perspicace.

Bibliographie

    Butskus P.F. Livre de lecture sur la chimie organique. Manuel pour les élèves de 10e année / comp. Butskus P.F. – 2ème. éd., révisé. – M. : Éducation, 1985.

    Bykov G.V. Amedeo Avogadro : Esquisse de vie et d'œuvre. M. : Nauka, 1983

    Glinka N.L. chimie générale. Euh. manuel pour les universités. – L. : Chimie, 1983.

    Kritsman V.A. Robert Boyle, John Dalton, Amedeo Avogadro. Les créateurs de la science moléculaire en chimie. M., 1976

    Kouznetsov V.I. Chimie générale. Tendances de développement. – M. : Lycée.

    Makarov K.A. Chimie et santé. Lumières, 1985.

    Mario Liuzzi. Histoire de la physique. M., 1970

    Polleur Z. La chimie en route vers le troisième millénaire. Traduction de l'allemand / traduction et préface de Vasina N.A. – M. : Mir, 1982.

Anticiper les résultats d'une étude, prédire un modèle, déceler des origines communes, tout cela marque la créativité d'un grand nombre d'expérimentateurs et de scientifiques. Le plus souvent, la prévision s’applique uniquement au domaine d’emploi du chercheur. Et peu de gens ont le courage de se lancer dans des prévisions à long terme, bien en avance sur leur temps. L'Italien Amedeo Avogadro a eu largement assez de courage. C’est pour cette raison que ce scientifique est désormais connu dans le monde entier. Et la loi d’Avogadro est toujours utilisée par tous les chimistes et physiciens de la planète. Dans cet article, nous en parlerons en détail et de son auteur.

Enfance et études

Amedeo Avogadro est né à Turin en 1776. Son père Philippe travaillait comme commis au service judiciaire. Au total, la famille comptait huit enfants. Tous les ancêtres d’Amédée étaient avocats dans l’Église catholique. Le jeune homme ne s'est pas non plus écarté de la tradition et s'est tourné vers la jurisprudence. À vingt ans, il avait déjà un doctorat.

Au fil du temps, la pratique juridique a cessé d’intéresser Amedeo. Les intérêts du jeune homme se situent dans un autre domaine. Même dans sa jeunesse, il fréquente l'école de physique expérimentale et de géométrie. C'est alors que l'amour de la science s'est réveillé chez le futur scientifique. En raison de lacunes dans ses connaissances, Avogadro a commencé à s'auto-éduquer. À l'âge de 25 ans, Amedeo consacre tout son temps libre à l'étude des mathématiques et de la physique.

Activité scientifique

Dans un premier temps, l'activité scientifique d'Amedeo était consacrée à l'étude des phénomènes électriques. L'intérêt d'Avogadro s'est intensifié après que Volt ait découvert la source du courant électrique en 1800. Non moins intéressantes pour le jeune scientifique étaient les discussions entre Volta et Galvani sur la nature de l'électricité. Et en général, à cette époque, ce domaine était avancé en science.

En 1803 et 1804, Avogadro et son frère Felice présentèrent deux ouvrages aux scientifiques de l'Académie de Turin, révélant des théories sur les phénomènes électrochimiques et électriques. En 1804, Amédée devient membre correspondant de cette académie.

En 1806, Avogadro obtient un emploi de tuteur au lycée de Turin. Et trois ans plus tard, le scientifique s'installe au lycée de Vercelli, où il enseigne les mathématiques et la physique pendant dix ans. Durant cette période, Amedeo a lu beaucoup de littérature scientifique, réalisant des extraits utiles de livres. Il les a guidés jusqu'à la fin de leur vie. Jusqu'à 75 volumes de 700 pages chacun se sont accumulés. Le contenu de ces livres témoigne de la polyvalence des intérêts du scientifique et du travail colossal qu’il a accompli.

Vie privée

Amédée a arrangé sa vie de famille assez tard, alors que son âge dépassait déjà la troisième décennie. Alors qu'il travaillait à Vercelli, il rencontra Anna di Giuseppe, beaucoup plus jeune que le scientifique. Ce mariage a donné naissance à huit enfants. Aucun d’eux n’a suivi les traces de son père.

La loi d'Avogadro et ses conséquences

En 1808, Gay-Lussac (en collaboration avec Humboldt) formule le principe des relations volumétriques. Cette loi stipulait que la relation entre les volumes de gaz réactifs pouvait être exprimée en chiffres simples. Par exemple, 1 volume de chlore combiné à 1 volume d'hydrogène donne 2 volumes de chlorure d'hydrogène, etc. Mais cette loi ne donnait rien, puisque, d'une part, il n'y avait pas de différence spécifique entre les notions de corpuscule, de molécule, d'atome, et d'autre part, les scientifiques avaient des opinions différentes sur la composition des particules de divers gaz.

En 1811, Amédée entreprend une analyse approfondie des résultats des recherches de Gay-Lussac. En conséquence, Avogadro s'est rendu compte que la loi des relations volumétriques permet de comprendre la structure de la molécule de gaz. L’hypothèse qu’il a formulée était la suivante : « Le nombre de molécules d’un gaz dans un même volume est toujours le même. »

Découverte du droit

Pendant trois années entières, le scientifique a continué à expérimenter. Et en conséquence, la loi d'Avogadro est apparue, qui ressemble à ceci : « Des volumes égaux de substances gazeuses à la même température et pression contiennent le même nombre de molécules. Et la mesure de la masse des molécules peut être déterminée à partir de la densité de divers gaz. Par exemple, si 1 litre d'oxygène contient le même nombre de molécules que 1 litre d'hydrogène, alors le rapport des densités de ces gaz est égal au rapport des masses des molécules. Le scientifique a également noté que les molécules des gaz ne sont pas toujours constituées d’atomes uniques. La présence d’atomes à la fois différents et identiques est acceptable.

Malheureusement, à l’époque d’Avogadro, cette loi ne pouvait être prouvée théoriquement. Mais il a permis d'établir expérimentalement la composition des molécules de gaz et de déterminer leur masse. Suivons la logique d'un tel raisonnement. Au cours de l'expérience, il a été révélé que la vapeur d'eau du gaz, ainsi que les volumes d'hydrogène et d'oxygène, sont dans un rapport de 2:1:2. Diverses conclusions peuvent être tirées de ce fait. Premièrement : une molécule d’eau est composée de trois atomes, et les molécules d’hydrogène et d’oxygène en sont deux. La deuxième conclusion est également tout à fait appropriée : les molécules d'eau et d'oxygène sont diatomiques, et les molécules d'hydrogène sont monoatomiques.

Les opposants à l'hypothèse

La loi d'Avogadro avait de nombreux opposants. Cela était dû en partie au fait qu’à cette époque, il n’existait pas d’enregistrement simple et clair des équations et des formules des réactions chimiques. Le principal détracteur était Jens Berzelius, un chimiste suédois à l'autorité incontestée. Il croyait que tous les atomes avaient des charges électriques et que les molécules elles-mêmes étaient constituées d’atomes ayant des charges opposées qui s’attiraient mutuellement. Ainsi, les atomes d’hydrogène avaient une charge positive et les atomes d’oxygène une charge négative. De ce point de vue, une molécule d’oxygène constituée de 2 atomes également chargés n’existe tout simplement pas. Mais si les molécules d'oxygène sont encore monoatomiques, alors dans la réaction de l'azote avec l'oxygène, la proportion du rapport volumique devrait être de 1:1:1. Cette affirmation contredit l’expérience selon laquelle 2 litres d’oxyde nitrique ont été obtenus à partir de 1 litre d’oxygène et 1 litre d’azote. C'est pour cette raison que Berzelius et d'autres chimistes rejetèrent la loi d'Avogadro. Après tout, cela ne correspondait absolument pas aux données expérimentales.

Renaissance de la loi

Jusque dans les années soixante du XIXe siècle, l'arbitraire était observé en chimie. De plus, elle s'étendait à la fois à l'évaluation des masses moléculaires et à la description des réactions chimiques. Il existait généralement de nombreuses idées fausses sur la composition atomique des substances complexes. Certains scientifiques envisageaient même d’abandonner la théorie moléculaire. Et ce n’est qu’en 1858 qu’un chimiste italien nommé Cannizzaro trouva une référence à la loi d’Avogadro et à ses conséquences dans la correspondance de Bertollet et d’Ampère. Cela a mis de l’ordre dans le tableau confus de la chimie de l’époque. Deux ans plus tard, Cannizzaro parlait de la loi d'Avogadro à Karlsruhe lors du Congrès international de chimie. Son rapport a laissé une impression indélébile sur les scientifiques. L'un d'eux a déclaré que c'était comme s'il avait vu la lumière, que tous les doutes avaient disparu et qu'en retour il y avait un sentiment de confiance.

Après la reconnaissance de la loi d'Avogadro, les scientifiques ont pu non seulement déterminer la composition des molécules de gaz, mais également calculer les masses atomiques et moléculaires. Ces connaissances ont aidé à calculer les rapports massiques des réactifs dans diverses réactions chimiques. Et c'était très pratique. En mesurant la masse en grammes, les chercheurs pourraient manipuler des molécules.

Conclusion

Beaucoup de temps s'est écoulé depuis la découverte de la loi d'Avogadro, mais personne n'a oublié le fondateur de la théorie moléculaire. La logique du scientifique était impeccable, ce qui fut confirmé plus tard par les calculs de J. Maxwell basés sur la théorie cinétique des gaz, puis par des études expérimentales (mouvement brownien). Il a également été déterminé combien de particules sont contenues dans une mole de chaque gaz. Cette constante, 6.022.1023, était appelée le numéro d'Avogadro, immortalisant le nom du perspicace Amedeo.

  • 5. Le concept de fonction d'onde. Les nombres quantiques, leur essence. Le concept de niveau d'énergie, sous-niveau, orbital. Nuage d'électrons et sa forme.
  • 13. Lois de la thermochimie. Effet thermique des réactions chimiques. La loi de Hess et ses conséquences. Enthalpie de formation d'une substance. Calculs thermochimiques.
  • 18. Méthodes d'expression de la composition des solutions.
  • 12. Énergie interne, enthalpie, entropie. Énergie libre de Gibbs (potentiel isobare-isotherme). Critère de direction des réactions chimiques.
  • 15. Réactions chimiques réversibles. Bilan chimique. Constante d'équilibre chimique. Changement d'équilibre. Le principe du Chatelier.
  • 17. Eau. Proprietes physiques et chimiques. Propriétés uniques de l'eau. La structure d'une molécule d'eau. Liaison hydrogène. Schéma de la structure de l'eau.
  • 32.Corrosion électrochimique et méthodes de protection contre celle-ci.
  • 33. Éléments galvoniques. Élément Daniol-Jacobi. Emf d'un élément galvonique.
  • 34. Piles. Batterie au plomb. Processus sur les électrodes lors du fonctionnement d'une batterie au plomb.
  • 35.Électrolyse des masses fondues et des solutions. Lois de l'électrolyse.
  • 19. Propriétés générales des solutions. La loi de Raoult et ses conséquences. Pression osmotique, loi de Van't Hoff. Détermination des masses moléculaires des substances dissoutes.
  • 21. Produit ionique de l'eau. Indice d'hydrogène. Indicateurs.
  • 1.La chimie fait partie des sciences naturelles. Processus chimiques. Types de composés chimiques. Nomenclature chimique. Nomenclature des sels moyens, acides, basiques.

    La chimie fait partie des sciences naturelles.

    La chimie est la science des substances. Il étudie les substances et leurs transformations, qui s'accompagnent de modifications dans la structure interne de la substance et dans la structure électronique des atomes en interaction, mais n'affectent pas la composition et la structure des noyaux.

    Environ 7 000 000 de composés chimiques sont connus, dont 400 000 sont inorganiques.

    La chimie est l'une des disciplines fondamentales. Cela fait partie des sciences naturelles, des sciences naturelles. Elle est liée à de nombreuses autres sciences, comme la physique, la médecine, la biologie, l’écologie, etc.

    Processus chimiques.

    Types de composés chimiques.

    Nomenclature chimique.

    Actuellement, une nomenclature triviale et rationnelle est utilisée pour nommer les éléments chimiques, ces derniers étant divisés en russe, semi-systématique (international) et systématique.

    DANS banal La nomenclature utilise des noms propres historiquement établis pour les substances chimiques. Ils ne reflètent pas la composition des composés chimiques. L'utilisation de tels noms est le plus souvent un hommage à la tradition. Exemple : CaO – chaux vive, N2O – gaz hilarant.

    Dans le cadre de la nomenclature russe, les racines des noms russes sont utilisées pour nommer des composés chimiques, et dans la nomenclature semi-systématique, elles utilisent des racines latines. La lecture des formules de composés chimiques commence de droite à gauche. La nomenclature russe et semi-systématique reflète pleinement la composition des composés chimiques. Exemple : CaO – oxyde de calcium (oxyde de calcium), N2O – semioxyde d'azote (oxyde nitrique I).

    Afin d'unifier et de simplifier la formation des noms, l'Union internationale de chimie pure et appliquée a proposé un système différent pour la formation des composés chimiques. Selon ces règles, ces substances doivent être nommées de gauche à droite. Exemple : CaO – oxyde de calcium, N2O – oxyde de diazote.

    Actuellement, les plus couramment utilisées sont la nomenclature russe et semi-systématique.

    Nomenclature des sels moyens, acides, basiques.

    En fonction de leur composition chimique, les sels sont classés en sels moyens, acides et basiques. Il existe également des sels doubles, mixtes et complexes. La plupart des sels, quelle que soit leur solubilité dans l’eau, sont des électrolytes puissants.

    Sels normaux.

    2. La loi d'Avogadro et ses conséquences.

    La loi d'Avogadro.

    Amadeo Avogadro a émis une hypothèse en 1811, qui a ensuite été confirmée par des données expérimentales et est donc devenue connue sous le nom de loi d'Avogadro :

    Des volumes égaux de gaz différents dans les mêmes conditions (température et pression) contiennent le même nombre de molécules.

    Avogadro a proposé que les molécules des gaz simples soient constituées de deux atomes identiques. Ainsi, lorsque l’hydrogène se combine au chlore, leurs molécules se décomposent en atomes qui forment des molécules de chlorure d’hydrogène. À partir d’une molécule de chlore et d’une molécule d’hydrogène, deux molécules de chlorure d’hydrogène se forment.

    Conséquences de la loi d'Avogadro.

    Des quantités égales de substances gazeuses dans les mêmes conditions (pression et température) occupent des volumes égaux. En particulier : dans des conditions normales, 1 mole de n'importe quel gaz occupe un volume égal à 22,4 litres. Ce volume est appelé volume molaire du gaz. Conditions normales : 273K, 760mmHg. Art. ou 1,01*10^5Pa.

    Les densités de toutes substances gazeuses dans les mêmes conditions (T, P) sont appelées masses molaires (molaires).

    Rapport de densité - la densité relative d'un gaz à un autre ( Drel.), alors le rapport des masses molaires est également égal Drel.

    Si la densité relative du gaz est déterminée par l'hydrogène ou l'air, alors la valeur est μ=2Dн et μ=29Dair. Où 29 est la masse molaire de l’air.

    Si le gaz est dans des conditions réelles, alors son volume est calculé selon la formule de Mendeleev-Clapeyron :

    P*V=(m/μ)*R*T, où R=8,31 ​​​​J/mol*K

    Mélanges de gaz.

    S'il n'y a pas d'interaction dans un mélange gazeux, alors chaque gaz du mélange a ses propres propriétés individuelles et obéit aux lois évoquées précédemment.

    La composition des mélanges gazeux peut être exprimée : masse, volume, fractions molaires.

    La fraction massique de gaz est le rapport entre la masse de gaz et la masse du mélange gazeux total.

    La fraction volumique de gaz est le rapport entre le volume de gaz et le volume du mélange total.

    La fraction molaire d'un gaz est le rapport entre le nombre de moles de gaz et le nombre de moles du mélange.

    Une des conséquences de la loi d'Avogadro : fraction volumique = fraction molaire.

    Les principales caractéristiques d'un mélange gazeux sont résumées à partir des caractéristiques de ses composants. La pression totale du mélange gazeux est donc égale à la somme des pressions partielles du gaz.

    3. Loi des équivalents. Équivalent. Masse équivalente et volume équivalent. Masses équivalentes de composés complexes.

    Équivalent.

    L'équivalent d'une substance (élément) E est la quantité de celle-ci qui interagit avec une mole d'atomes d'hydrogène ou, en général, avec un équivalent de toute autre substance (élément). Par exemple, trouvons l'équivalent de certaines substances : HCl - 1 mol, H2O. Une mole d'hydrogène se combine avec 1 mole d'atomes de chlore et ½ d'oxygène, et donc les équivalents sont respectivement 1 et ½.

    Masse équivalente et volume équivalent.

    La masse équivalente (Em) est la masse d'un équivalent d'une substance (élément).

    Les masses équivalentes des éléments précédemment considérés sont égales à Em(Cl) = 35,3 g/mol, Em(O) = 8 g/mol.

    La masse équivalente de n'importe quel élément peut être déterminée par la formule : Em = μ/CO, où CO est la valeur absolue de l'état d'oxydation des composés. Étant donné que la plupart des éléments ont un état d'oxydation variable, les valeurs de leurs équivalents dans différents composés sont différentes. Par exemple, trouvons

    Si le problème spécifie des volumes de gaz, il est alors plus pratique d’utiliser la notion de volume équivalent, calculé à l’aide de la loi d’Avogadro. Le volume équivalent est le volume occupé au niveau du sol. un équivalent de la substance. Donc 1 mole d'hydrogène, soit 2g. Occupe un volume de 22,4 litres, donc 1 g. (c'est-à-dire une masse équivalente) occupera 11,2 litres. De même, vous pouvez trouver le volume équivalent d’oxygène qui est de 5,6 litres.

    Loi des équivalents.

    Les masses des substances en réaction, ainsi que des produits de réaction, sont proportionnelles à leurs masses équivalentes. m1/m2=Em1/Em2

    Pour une réaction chimique :

    νаА+νвВ=νсС+νдД est valide nEm(A)=nEm(B)=nEm(C)=nEm(D)

    Où nEm est le nombre de masses équivalentes. Par conséquent, si le nombre de masses équivalentes d'une des substances est connu, il n'est alors pas nécessaire de calculer le nombre Em des substances restantes. Évidemment, le nombre de masses équivalentes est égal au rapport entre la masse de la substance et la masse équivalente.

    La loi des équivalents pour volumes équivalents s’écrit comme suit :

    Masses équivalentes de composés complexes.

    Sur la base de la loi des masses équivalentes, les formules suivantes pour calculer Em sont valables :

    Em(oxyde)=μ(oxyde)/∑COel-ta, où ∑COel-ta est l'état d'oxydation total de l'un des éléments (il est égal au produit de l'état d'oxydation de l'élément par le nombre d'atomes de cet élément)

    Em(sels)=μ(sels)/∑z, où ∑z est la charge totale de l'ion (cation ou anion).

    Em(acides)=μ(acides)/nh(nombre de basicité H)

    Em(base)=μ(base)/non(acidité de la base – indice OH)

    H3PO4+2KOH=K2HPO4+2H2O

    3Ca(OH)2+H3PO4=(CaOH)3PO4+3H2O

    Al2(SO4)3+6KOH=2Al(OH)3+3K2SO4

    4. Deux principes de la mécanique quantique : la dualité onde-particule et le principe d'incertitude.

    L'électron est un objet du microcosme et dans son comportement il obéit à des lois particulières qui ne sont pas similaires aux lois du macrocosme. Le mouvement des objets dans le micromonde n'est pas décrit par les lois de la mécanique newtonienne, mais par les lois de la mécanique quantique. La mécanique quantique repose sur deux principes fondamentaux.

    Le principe de la dualité onde-particule.

    Selon ce principe, le comportement des objets du micromonde peut être décrit comme le mouvement d'une particule (corpuscule) et comme un processus ondulatoire. Il est physiquement impossible d’imaginer cela. Mathématiquement, cela est décrit par l'équation de De Broglie :

    ק=(h*ν)/m*υ, où ν est la longueur d'onde correspondant à un électron de masse m et se déplaçant avec une vitesse υ.

    Principe d'incertitude de Heisenberg.

    Pour un électron, il n'est pas possible de déterminer la coordonnée x et l'impulsion avec précision (px=m*Vx, où Vx est la vitesse de l'électron dans la direction de la coordonnée x)

    Incertitudes (erreurs) de nos connaissances sur les quantités x et px. On ne peut parler que de la localisation probabiliste de l'électron à cet endroit. Plus nous définissons x avec précision, plus la valeur de px devient pour nous incertaine.

    Ces deux principes constituent la nature probabiliste-statistique de la mécanique quantique.

    6. La séquence d'états de remplissage dans les atomes de divers éléments avec des électrons (états énergétiques des électrons dans les atomes multiélectroniques). Formules électroniques d'atomes multiélectroniques en utilisant l'exemple des éléments des périodes 2 et 3. Le principe de Pauli. La règle de Hund. Formules électroniques d'éléments dans les états fondamental et excité en utilisant l'exemple des atomes d'azote, de carbone et de soufre.

    La séquence d'états de remplissage dans les atomes de divers éléments avec des électrons (états énergétiques des électrons dans les atomes multiélectroniques).

    Selon le principe de l’énergie minimale, l’état le plus précis d’un atome sera celui dans lequel les électrons sont placés sur les orbitales ayant l’énergie la plus faible. L'état de l'atome, caractérisé par la valeur minimale de l'énergie électronique, est appelé sol (non excité).

    L'ordre de remplissage des orbitales est déterminé énergétiquement :

    1).principe d’énergie minimale

    2).Principe de Pauli

    3).La règle de Hund

    Principe de moindre énergie

    Ainsi, l'apparition d'un deuxième électron dans un atome d'hélium conduit au fait que l'effet d'interaction d'un électron avec un noyau positif est également influencé par la force de répulsion entre les électrons. Avec une croissance ultérieure des électrons, les électrons internes ou centraux empêchent l'interaction des électrons externes avec le noyau. Autrement dit, les électrons internes filtrent les électrons externes. Pour ces raisons, les atomes multiélectroniques ont différents sous-niveaux avec des valeurs d’énergie correspondantes différentes. L'ordre d'alternance des sous-niveaux est déterminé par deux règles de Klechkovsky :

    1).L'énergie inférieure correspond à un sous-niveau avec une valeur inférieure de la somme n+l

    2).Pour les mêmes valeurs de somme, une énergie inférieure correspond à un sous-niveau avec une valeur m inférieure

    Tableau. Le sous-niveau 4s a une énergie inférieure à celle du sous-niveau 3d, car Les électrons s sont moins protégés que les électrons d, car peut pénétrer plus près du noyau.

    Principe de Pauli

    Un atome ne peut pas avoir deux électrons avec le même ensemble de nombres quantiques. Ainsi, une orbitale ne peut contenir plus de deux électrons, avec des spins de rotation différents.

    La règle de Hund

    Le sous-niveau est rempli de telle manière que leur rotation totale soit maximale. Autrement dit, au sein d’un sous-niveau, le nombre maximum de cellules quantiques est d’abord rempli.

    7. La nature du changement dans les propriétés chimiques des éléments à mesure que leur numéro atomique augmente.S-, p-, d-, F- éléments. La relation entre la configuration électronique des atomes d'éléments et leur position dans le tableau périodique.

    La nature des changements dans les propriétés chimiques des éléments à mesure que leur numéro atomique augmente.

    À mesure que le nombre ordinal augmente en périodes, les propriétés non métalliques (acides) augmentent de gauche à droite. Les propriétés métalliques (propriétés de base) augmentent en groupes. Cela conduit au fait que près de la diagonale tracée du coin supérieur gauche au coin inférieur droit, les éléments forment des composés de nature amphotère.

    De plus, le changement périodique des propriétés des éléments de numéro atomique croissant s'explique par un changement périodique de la structure des atomes, à savoir le nombre d'électrons à leurs niveaux d'énergie externes.

    S -, p -, d -, F - éléments. La relation entre la configuration électronique des atomes d'éléments et leur position dans le tableau périodique.

    Le début de chaque période correspond au début du développement d'un nouveau niveau d'énergie. Le numéro de période détermine le numéro du niveau externe. Il est construit sur les éléments des principaux sous-groupes. Ceux. éléments s et p. Pour les éléments d, le premier niveau est rempli depuis l'extérieur. Le f-second est dehors. Ceux. les niveaux extérieur et bâti ne coïncident pas toujours. Étant donné que les éléments d ont le premier niveau externe rempli et que les propriétés chimiques sont principalement déterminées par la structure du niveau d'énergie externe, les propriétés chimiques de ces éléments sont similaires les unes aux autres (par exemple, ce sont tous des métaux). Ils n'ont pas de changement brusque de propriétés lors du passage d'un élément à l'autre. Comme par exemple les éléments s et p. Les propriétés des éléments f (lanthanides et actinides) sont encore plus similaires, puisqu'ils remplissent des sous-niveaux encore plus profonds.

    10.Covalence dans la méthode des liaisons de valence. Possibilités de valence des atomes des éléments de la deuxième période dans les états fondamental et excité. Comparer les possibilités de valence (covalence) SEt à propos,FEtCl

    Covalence dans la méthode des liaisons de valence.

    Chaque atome fournit un électron parmi une paire. Le nombre total de paires d’électrons qu’il forme avec des atomes d’autres éléments est appelé covalence.

    Possibilités de valence des atomes des éléments de la deuxième période dans les états fondamental et excité.

    Comparer les possibilités de valence (covalence) S Et à propos, F Et Cl dans le cadre de la méthode des liaisons de valence.

    Une quantité physique égale au nombre d'éléments structurels (qui sont des molécules, des atomes, etc.) par mole d'une substance est appelée nombre d'Avogadro. Sa valeur officiellement acceptée aujourd'hui est NA = 6,02214084(18)×1023 mol−1, elle a été approuvée en 2010. En 2011, les résultats de nouvelles études ont été publiés ; ils sont considérés comme plus précis, mais ne sont pas officiellement approuvés pour le moment.

    La loi d'Avogadro a une grande importance dans le développement de la chimie ; elle a permis de calculer le poids des corps qui peuvent changer d'état, devenir gazeux ou vaporeux. C'est sur la base de la loi d'Avogadro que la théorie atomique-moléculaire, qui découle de la théorie cinétique des gaz, a commencé son développement.

    De plus, en utilisant la loi d'Avogadro, une méthode a été développée pour obtenir le poids moléculaire des solutés. Pour cela, les lois des gaz parfaits ont été étendues aux solutions diluées, en partant de l'idée que le soluté sera distribué dans tout le volume du solvant, tout comme un gaz est distribué dans un récipient. De plus, la loi d'Avogadro a permis de déterminer les véritables masses atomiques d'un certain nombre d'éléments chimiques.

    Utilisation pratique du numéro d'Avogadro

    La constante est utilisée dans le calcul de formules chimiques et dans le processus d'élaboration d'équations de réactions chimiques. Il est utilisé pour déterminer les masses moléculaires relatives des gaz et le nombre de molécules dans une mole de n'importe quelle substance.

    La constante universelle des gaz est calculée grâce au nombre d'Avogadro ; elle est obtenue en multipliant cette constante par la constante de Boltzmann. De plus, en multipliant le nombre d'Avogadro et la charge électrique élémentaire, on peut obtenir la constante de Faraday.

    Utiliser les conséquences de la loi d'Avogadro

    Le premier corollaire de la loi dit : « Une mole de gaz (n'importe lequel), dans des conditions égales, occupera un volume. » Ainsi, dans des conditions normales, le volume d'une mole de n'importe quel gaz est égal à 22,4 litres (cette valeur est appelée le volume molaire d'un gaz), et en utilisant l'équation de Mendeleev-Clapeyron, vous pouvez déterminer le volume d'un gaz à n'importe quel moment. pression et température.

    Deuxième corollaire de la loi : « La masse molaire du premier gaz est égale au produit de la masse molaire du deuxième gaz et de la densité relative du premier gaz par rapport au second. » Autrement dit, dans les mêmes conditions, connaissant le rapport des densités de deux gaz, on peut déterminer leurs masses molaires.

    A l'époque d'Avogadro, son hypothèse était théoriquement indémontrable, mais elle permettait d'établir facilement expérimentalement la composition des molécules de gaz et de déterminer leur masse. Au fil du temps, une base théorique a été fournie à ses expériences, et maintenant le nombre d'Avogadro est utilisé.



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