Flagellé brièvement. Caractéristiques générales de la classe des flagellés

Nom latin Mastigophora ou Flagellata

Caractéristiques générales des flagellés

Cours complet comprenant plus de 6000 espèces divers protozoaires.
Le corps des flagellés a une forme très diversifiée, souvent ovale, sphérique ou fusiforme. Les organites du mouvement sont des flagelles filamenteux cytoplasmiques. Le plus souvent, il y en a un ou deux, mais il peut y en avoir quatre ou plus. Les flagelles sont généralement situés à l'extrémité antérieure du corps et sont dirigés vers l'avant lorsque l'animal se déplace. Cependant, sous certaines formes, s'il y a deux flagelles ou plus, l'un d'eux peut se replier vers l'arrière le long du corps et avoir la fonction de gouvernail. Ce flagelle est généralement relié à la surface du corps par un mince film de plasma*, renforçant ainsi la membrane oscillante ou ondulée. Les mouvements des flagelles dirigés vers l'avant sont assez complexes et variés. Le flagelle effectue un mouvement de rotation décrivant une figure en forme de cône. En même temps, il se plie lui-même à la manière d’une vague. Le mouvement du flagelle provoque un mouvement de rotation du corps du protozoaire, qui semble vissé dans l'eau. Certains flagellés (ordre des Rhizomastigida), en plus des flagelles permanents, possèdent des pseudopodes. Ces formes indiquent la proximité des classes de flagellés et de sarcodidés.

Corps flagellaire comprend cytoplasme et généralement une vésiculaire graines. Le cytoplasme est divisé en deux couches : la couche externe, plus dense, homogène et transparente - l'ectoplasme et la couche interne, plus liquide et granuleuse - l'endoplasme.
Le corps de la plupart est recouvert d'une membrane élastique assez dense - pellicule, formé en raison du compactage de l'ectoplasme. La pellicule permet à l'animal de changer temporairement de forme corporelle ou de métaboliser. Certains d’entre eux ont un corps recouvert d’une coquille dure de fibres, qui forme une sorte de coquille.

Nutrition

Certaines euglènes, en particulier l'euglène verte (Euglena viridis) (Fig. A), occupent une position particulière en termes de mode d'alimentation. L'euglène verte possède des chromatophores contenant de la chlorophylle. À la lumière, il se nourrit comme un organisme végétal vert typique. Mais, placée dans l’obscurité, l’euglène se décolore et passe à une nutrition saprophyte. Apparemment, même à la lumière, l’euglène a un mode de nutrition mixte, c’est-à-dire qu’elle est un organisme mixotrophe.
Les flagellés holophytiques présentent généralement une tache rouge ou brune - un ocelle, ou stigmate - située à l'extrémité antérieure du corps, à la base du flagelle (Fig. A). Il s'agit d'un organite sensible à la lumière qui détermine la capacité des flagellés verts à percevoir la stimulation lumineuse. Les flagellés verts réagissent positivement à la lumière, c'est-à-dire qu'ils se déplacent généralement vers la source lumineuse.
De nombreux animaux d'eau douce ont des particularités organites excréteurs- les vacuoles contractiles, à l'aide desquelles l'excès d'eau est éliminé de la cellule, ainsi que les produits liquides de dissimilation. Vacuole contractile euglène(Fig. A) est placé à l’avant du corps. L'acuole contractile se remplit périodiquement de liquide
Le contenu du cpm qui, lorsque la vacuole est comprimée, est poussé dans une vésicule spéciale - un réservoir (Fig. L), puis est libéré à travers un canal spécial, parfois appelé à tort « pharynx ». Les vacuoles contractiles* sont généralement absentes chez les flagellés marins. En plus des organites décrits, le cytoplasme peut contenir diverses inclusions : grains d'amidon (dans les flagellés verts), grains de paramyl - un glucide de composition similaire à l'amidon (dans l'euglène, etc.), gouttelettes de graisse, etc.

enkystement

Les flagellés, ainsi que de nombreux autres protozoaires, se caractérisent par la formation de stades de repos par enkystement. La formation de kystes peut avoir différentes significations. enkystement observé lorsque des conditions défavorables surviennent : les kystes tolèrent les changements brusques de température et le manque d'humidité. Dans d'autres cas, l'enkystation peut être associée à la reproduction ou représenter une adaptation assurant la propagation des animaux.

la reproduction

Pour la plupart des flagellés, seule la reproduction asexuée est connue. Le processus sexuel n'a été étudié que chez les formes coloniales vertes de la famille Volvox (ordre Phytomonadida).

La reproduction asexuée se produit généralement par division en deux. Elle commence par une division mitotique du noyau, suivie d'une division longitudinale du corps, à partir de son extrémité antérieure. En même temps, les corps basaux se divisent également ; les flagelles sont soit rejetés, soit transférés à l'un des individus filles, et chez l'autre, ils se développent à nouveau à partir du corps basal. Lorsque les flagellés dotés de chromatophores se divisent, ces derniers se divisent également et sont répartis entre les cellules filles. Chez certains flagellés, la division est précédée d'un enkystement, la division se produisant déjà sous la coquille du kyste (Fig. 2 et 3).

Chez les flagellés coloniaux des Volvoxidae, lors de la reproduction asexuée, une cellule individuelle de la colonie se divise plusieurs fois (en fonction du nombre de cellules composant la colonie), et ainsi des colonies filles apparaissent.

La reproduction sexuée se produit différemment selon les flagellés. Dans le cas le plus simple, la copulation se produit entre deux individus sexuels extérieurement identiques - des gamètes, par exemple chez Polytoma et certaines espèces de Chlamydomonas. Une telle copulation de gamètes identiques, ou isogamètes, est appelée copulation isogame. Chez les autres flagellés, les gamètes diffèrent par leur taille. Certains d'entre eux sont plus gros - les macrogamètes, d'autres sont plus petits - les microgamètes. Les macro et microgamètes sont équipés de flagelles. Les macro et microgamètes s'accouplent entre eux. La copulation de gamètes inégaux, ou anisogamètes, est appelée anisogame.

La formation des anisogamètes peut être considérée comme la première étape de la différenciation sexuelle. Dans les colonies Volvox, formées d'un grand nombre d'individus (jusqu'à 10 000 à 20 000), les gamètes ne peuvent être formés qu'à partir d'individus génératifs individuels. La plupart des individus de la colonie sont végétatifs et incapables de participer à la reproduction sexuée. Dans une colonie Volvox, seules 25 à 30 cellules (individus) peuvent se transformer en gros macrogamètes immobiles et seules 5 à 10 cellules peuvent former des microgamètes. Lors de la formation des macrogamètes, la division cellulaire ne se produit pas, mais lors de la formation des microgamètes, une série de divisions se produit, à la suite de laquelle apparaissent 256 minuscules microgamètes, chacun avec une paire de flagelles. Les microgamètes quittent la colonie et entrent dans l'eau. Ils pénètrent ensuite dans d'autres colonies, où ils s'accouplent avec des macrogamètes.

Les macrogamètes n'ont pas de flagelles. Ils peuvent être comparés aux ovules d'organismes multicellulaires et aux microgamètes - aux spermatozoïdes. Une telle copulation Volvox est appelée o o g a m i e . Après la copulation oogamique, un macrogamète fécondé se forme - un zygote. Ce dernier sécrète une coquille dense, et tous les individus végétatifs de la colonie meurent. Le zygote commence alors à se diviser à plusieurs reprises et donne naissance à une nouvelle colonie Volvox.
Chez Volvox globator, les micro et macrogamètes se développent dans la même colonie hermaphrodite, tandis que chez une autre espèce, V. aureus, les colonies sont dioïques : certaines d'entre elles (femelles) ne forment que des macrogamètes, d'autres (mâles) ne forment que des microgamètes.
Ainsi, chez différents représentants des flagellés, différentes étapes de l'évolution du processus sexuel sont observées - de la copulation isogame à la véritable oogamie, ce qui est intéressant pour comprendre l'origine du processus sexuel dans les organismes multicellulaires.

Classification

La classe des flagellés (Mastigophora ou Flagellata) comprend un grand nombre (13-14) ordres. Les plus importants d'entre eux sont les suivants : J. Euglenida ; 2. Blindé (Dinoflagellata) ; 3. Phytomonades (Pliytomonadida) ; 4. Cornflagellés (Rhizomastigida) ; 5) Protomonadida; 6. Polyflagellés (Polymastigida) ; 7. Hypermastigida; 8. Opaline (Opalinida).
Les trois premiers ordres (Euglenaceae, Armorata, Phytomonadaceae) font partie de la sous-classe des Phytomastigina - flagellés végétaux autotrophes. Les quatre ordres suivants (racineflagellés, protomonades, polyflagellés, hypermastigines) constituent la sous-classe des zoomastigina - organismes hétérotrophes typiques. De nombreux scientifiques classent le dernier ordre (opaline) comme une sous-classe indépendante des Opalinina.

La classe des Flagellés est constituée des plus petits organismes qui, au cours du processus d'évolution, ont pris une position intermédiaire entre les plantes et les animaux. Leur importance dans la nature est grande : les espèces végétales participent à la transformation de la matière organique dans les plans d'eau et forment le plancton, qui constitue un élément important de la chaîne alimentaire, et d'autres types de flagellés provoquent des maladies dangereuses.

Classe Flagellés : caractéristiques générales

La classe des Mastigophora (ou Flagellés) regroupe un groupe de protistes qui ne sont ni des animaux, ni des plantes, ni des champignons. Il s'agit d'une large catégorie d'êtres vivants dont la particularité est la présence d'un ou plusieurs flagelles, utilisés pour se déplacer et se nourrir.

Morphologiquement, ils peuvent être unicellulaires ou multicellulaires et former des colonies pouvant aller jusqu'à 20 000 cellules. La plupart d'entre eux sont de petite taille, sphériques, ovales ou fusiformes. Il est recouvert d'une membrane ou d'une couche de bulles membranaires plates qui lui confèrent une forme stable.

Le flagelle se déplace dans le milieu de manière hélicoïdale, grâce à quoi les corps des flagellés sont « vissés » dans le liquide environnant. Cet organite a une structure assez complexe : à l'extérieur, il est recouvert d'une membrane de 3 couches, et à l'intérieur se trouvent des structures filiformes constituées de microtubules soudés.

Classification

Le groupe des protistes, en plus de la classe des flagellés, comprend des protozoaires, des algues et des champignons. Ces êtres vivants ont été isolés selon le principe résiduel. Le zoologiste et paléontologue anglais Richard Owen et le naturaliste allemand Ernst Haeckel (photo ci-dessous) ont proposé de les définir comme un royaume distinct. Avant eux, ces organismes étaient considérés comme des algues vertes inférieures, ou protozoaires.

Déjà au 19ème siècle. les scientifiques ont noté que plus le niveau auquel se situent les représentants du règne animal ou végétal est bas, plus il est difficile de tracer une ligne claire entre eux. Ainsi, l'euglène verte, qui est un représentant « classique » des flagellés, se nourrit à la lumière comme une plante, et sous un faible éclairage, comme un animal, en absorbant des composés organiques prêts à l'emploi.

Cependant, la classification des flagellés dans un groupe distinct n'est devenue généralement acceptée qu'en 1969. Dans les anciennes classifications décrivant le royaume des protistes, les classes Sarcodidae et Flagellés étaient classées dans le phylum Sarcomastigophora.

Il est possible que la systématisation existante change encore en raison du développement de la phylogénétique moléculaire, qui permet de déterminer les relations entre les organismes sur la base de l'étude de leur ADN.

Nutrition

L'une des caractéristiques communes de la classe des flagellés est que les représentants de ce groupe ont une grande variété de formes de nutrition :

Osmotrophe - hétérotrophe et autotrophe. L'absorption des substances s'effectue par transport passif d'éléments dissous à travers la surface cellulaire. Les autotrophes, contrairement aux hétérotrophes, peuvent synthétiser indépendamment des composés organiques à partir de composés inorganiques (par photosynthèse). Ils accumulent des réserves de nutriments dont la composition est similaire à celle de l'amidon et des graisses.

Phagotrophe. Ces protozoaires de la classe des flagellés possèdent un organite appelé « bouche cellulaire ». C'est une zone spécialisée du corps pour capter les aliments (bactéries et autres protistes). Chez de nombreux flagellés phototrophes, la « bouche cellulaire » remplit également la fonction d'excrétion.

Mixotrophe (mixte).

Selon le mode d'alimentation, les flagellés sont divisés en plantes (Phytomas tigophorea) et en animaux (Zoomastigophorea). La libération de produits métaboliques chez les espèces d'eau douce se produit le plus souvent à l'aide d'un autre organite - une vacuole contractile, qui s'ouvre vers l'extérieur par un pore.

la reproduction

La reproduction des organismes de la classe des flagellés se produit dans la plupart des cas par fission binaire longitudinale, moins souvent avec la formation de cellules germinales contenant un seul ensemble de chromosomes et par copulation ultérieure. Immédiatement après la fécondation, le nombre de chromosomes diminue. Ce type de reproduction est caractéristique principalement des espèces végétales.

Lorsqu'il se divise en deux, le flagelle passe à l'une des cellules filles et se forme à nouveau dans l'autre. Dans les organismes coloniaux, la division se produit de deux manières :

le nombre total de cellules augmente, elles grandissent immédiatement jusqu'à atteindre la taille de la mère, puis la colonie est « entrelacée » ;

la colonie fille est constituée de petites cellules qui se divisent à plusieurs reprises.

Si les conditions environnementales sont défavorables aux flagellés, ils forment des kystes à coquilles denses qui les aident à survivre. Par la suite, un grand nombre de jeunes individus en émergent.

Évolution

La classe des Flagellés est l'un des groupes intermédiaires entre les plantes et les animaux, étant en même temps leur ancêtre. Les organismes capables de photosynthèse ont évolué dans 2 directions. Certains d’entre eux ont développé un type supplémentaire de chlorophylle Avec et le laminaran, un polysaccharide inhérent aux algues brunes, a commencé à se former. Chez les autres flagellés, la chlorophylle verte a commencé à prédominer un Et b. Un maillon intermédiaire est également apparu - des algues jaune-vert de couleur verte, qui ne contiennent pas de chlorophylle. b.

En conséquence, 2 divisions d'algues se sont formées : avec une prédominance de pigments bruns et verts. Les premiers ont « capturé » la mer, et les seconds ont ensuite émergé des plantes photosynthétiques des terres supérieures.

Particularités

Les caractéristiques distinctives de la classe des Flagellés sont les suivantes :

forme corporelle constante;

coque externe ou coque chitineuse ;

organites de mouvement - flagelles, qui sont des excroissances du cytoplasme ;

la présence de chlorophylle et d'un organite photosensible (stigmatisation) chez les flagellés végétaux, leur mode de vie libre dans l'eau ;

la présence d'un kinétoplaste à la base du flagelle, qui assure sa mobilité et contient une grande quantité supplémentaire d'ADN.

Représentants de Phytomas tigophorea

La classe des flagellés comprend environ 8 000 espèces. Parmi les flagellés végétaux, les ordres les plus courants et les plus importants sont :

Chrysomonadacées. Organismes unicellulaires avec 1 à 3 flagelles. Ils habitent la mer et les eaux douces. Ce sont des représentants typiques du plancton.

Blindé. Leur membrane cellulaire est constituée de plaques de fibres. Ils ont deux flagelles à l'avant du corps. Également inclus dans le plancton. Parmi les flagellés de ce groupe, on trouve des organismes qui vivent en symbiose avec des radiolaires (micro-organismes planctoniques unicellulaires) et des polypes coralliens.

Primnésiidés. Ils ont une coquille calcaire. Après leur mort, ils tombent au fond et forment des dépôts de craie.

Euglenacées. Caractéristique du plancton d'eau douce. Absorbe les substances organiques qui polluent l'eau. Largement utilisé en biologie expérimentale.

Volvoxidés . Majorité parmi ceux-ci sont des organismes unicellulaires avec 2 à 4 flagelles. Le plancton se forme principalement dans les plans d’eau douce.

Classe Zoomastigophorée

À collier. Vraisemblablement, d’autres animaux en descendaient. Ils possèdent 1 flagelle entouré de microvillosités pour une meilleure captation des aliments. Il existe des formes à la fois solitaires et coloniales.

Rôle dans la nature

Les flagellés verts remplissent des fonctions importantes :

auto-épuration des réservoirs des polluants organiques, participation au traitement et à la minéralisation de la matière organique ;

dépôt de sapropels, roches calcaires et siliceuses, qui font partie de la croûte terrestre ;

la formation de plancton, qui sert de nourriture à des organismes vivants plus gros (le développement rapide du phytoplancton conduit à la « floraison » de l'eau) ;

symbiose bénéfique avec les animaux.

Les médicaments sont fabriqués à partir de certaines espèces de la classe des flagellés.

Les flagellés animaux, comme mentionné ci-dessus, jouent un rôle important dans le développement de nombreuses maladies chez l'homme et chez d'autres animaux.

Les flagellés constituent le groupe de protozoaires le plus ancien, se trouvant à la racine de l’arbre généalogique du monde animal et reliant les animaux au monde végétal. Au milieu du siècle dernier, le célèbre biologiste russe L. S. Tsenkovsky (1822-1887) a souligné l'absence de frontière nette entre les protozoaires flagellés et les algues unicellulaires. En effet, certains flagellés (euglénacées et phytomonades) sont à juste titre classés à la fois comme le type de protozoaires, c'est-à-dire les animaux, et comme le type d'algues vertes, c'est-à-dire les plantes.

Caractéristiques de classe

L'un des caractères les plus importants utilisés dans la classification des protozoaires est les organites du mouvement. Chez les flagellés, ce sont des flagelles, ou fouets - de fines projections cytoplasmiques. Ils sont généralement situés à l'extrémité antérieure du corps et proviennent de granules basaux spéciaux (corps basal ou kinétosome). Le nombre de flagelles chez différentes espèces varie de 1 à 8 ou plus. Chez certains flagellés (Leishmania, trypanosomes), à la base du flagelle, un organite spécial est en outre placé - le kinétoplaste. Par son ultrastructure, elle correspond à une mitochondrie, mais se distingue par une forte teneur en ADN. On pense que l'énergie est générée dans le kinétoplaste pour le mouvement du flagelle, qui effectue un mouvement de rotation et semble vissé dans l'eau. Chez certains représentants de la classe, le flagelle court le long du corps et s'y connecte par une fine excroissance du cytoplasme. L'excroissance mentionnée, ou membrane ondulante, effectue des mouvements ondulatoires et sert d'organite supplémentaire de mouvement.

Selon le mode de nutrition (assimilation), ils sont répartis en :

La reproduction est généralement asexuée, par division longitudinale en deux parties. De nombreuses espèces ont également un processus sexuel, au cours duquel se produit la fusion des formes sexuelles (copulation).

De nombreuses espèces de flagellés verts (euglenaceae et phytomonas) vivent dans les plans d’eau douces stagnantes. Parfois, ils apparaissent en si grande quantité que l’eau devient verte (water bloom).

Formes solitaires et libres

Un représentant typique des formes solitaires est l'euglène verte (Euglena viridis). La forme de son corps est fusiforme, constante en raison du compactage de la couche externe du protoplasme. Dans le cytoplasme, à l’arrière du corps, se trouve un gros noyau sphérique.

À l'extrémité avant du corps de l'euglène verte se trouve un mince flagelle, grâce à la rotation duquel il se déplace. Il existe également une vacuole pulsée, son réservoir et plusieurs chromatophores contenant de la chlorophylle, dans lesquels se produit la synthèse des glucides à partir du dioxyde de carbone et de l'eau (photosynthèse), c'est-à-dire une nutrition autotrophe est notée. Les produits de la photosynthèse se déposent sous la forme d'une substance semblable à l'amidon - le paramyl. Euglena recherche les endroits éclairés à l'aide d'un œil sensible à la lumière - un photorécepteur de couleur rouge, également situé à l'extrémité antérieure du corps.

Euglena peut également se nourrir de manière holozoïque, en avalant des particules de nourriture formées. Si l’habitat est riche en substances organiques dissoutes, celles-ci pénètrent dans le corps de l’euglène par osmose. Ainsi, dans la structure et la méthode de nutrition de l'euglène, on note une combinaison des propriétés d'un organisme animal et végétal.

Le maintien d'une certaine concentration de sels dans le cytoplasme, c'est-à-dire la pression osmotique, est assuré par un organite spécial - une vacuole pulsée ou contractile située à l'extrémité antérieure du corps. La vacuole pulsée augmente périodiquement de volume. Ayant atteint une certaine taille, il déverse le liquide accumulé à travers le réservoir et, après un certain temps, recommence à croître. Le liquide pénètre dans la vacuole par les canaux afférents.

Euglena se reproduit de manière asexuée, par division longitudinale du corps. Tout d'abord, le noyau se divise, le corps basal et les chromatophores doublent, puis le cytoplasme se divise. Le flagelle est jeté ou transféré à un individu et se reforme chez un autre. La division dans le sens longitudinal est l'un des traits caractéristiques de la classe des flagellés. Dans des conditions défavorables, un enkystement se produit : le flagelle est rétracté, l'euglène est arrondie et forme une coquille dense. L'euglène enkystée peut se diviser une ou plusieurs fois tout en restant à l'intérieur des membranes.

Différents types d'euglènes sont caractéristiques des plans d'eau présentant des degrés variables de pollution organique. Par conséquent, avec les algues, ils peuvent servir de critère pour l'évaluation sanitaire des sources d'approvisionnement en eau.

Formes coloniales

Les flagellés coloniaux (Volvox, Pandorina, Eudorina, etc.) sont considérés comme des formes de transition des organismes unicellulaires vers les organismes multicellulaires. Les colonies structurées les plus simplement sont constituées de 4 à 16 individus unicellulaires complètement identiques reliés entre eux - les zooïdes. Chaque zooïde possède un flagelle, un ocelle, des chromatophores et une vacuole contractile.

Un représentant de l'espèce coloniale de flagellés, Volvox globator, forme de grandes colonies sphériques composées de plusieurs milliers de zooïdes végétatifs - de petites cellules en forme de poire, dont chacune possède deux flagelles. Diamètre de la boule 1-2 mm. Sa cavité est remplie d'une substance gélatineuse. Toutes les cellules Volvox (zoïdes) sont reliées entre elles par de fins ponts protoplasmiques, ce qui permet de coordonner le mouvement des flagelles. La colonie se déplace dans l'eau grâce au mouvement coordonné des flagelles des individus.

Chez Volvox, on observe déjà une division de la fonction des cellules des colonies. Ainsi, à un pôle de la colonie, avec lequel elle avance, se trouvent des cellules avec des ocelles sensibles à la lumière plus développés, et dans la partie inférieure de la colonie (où les ocelles sont peu développés) se trouvent des cellules capables de se diviser (reproductrice cellules, zooïdes génératifs), c'est-à-dire une différenciation en individus somatiques et sexuels est notée.

La reproduction de Volvox est réalisée par l'intermédiaire de zooïdes spéciaux - génératifs. Ils se déplacent de la surface vers les colonies et, ici, se multipliant par division, forment des colonies filles. Après la mort de la colonie mère, les colonies filles commencent une vie indépendante. En automne, grâce aux individus génératifs, des formes sexuées se forment également : de gros macrogamètes immobiles (zoïdes reproducteurs femelles) et de petits microgamètes équipés de deux cordons (zoïdes reproducteurs mâles). Au cours du processus de gamétogenèse, les individus qui se transforment en macrogamètes ne se divisent pas et ne grossissent pas. Les individus qui produisent des microgamètes se divisent à plusieurs reprises et forment un grand nombre de petits individus biflagellés. Les microgamètes recherchent activement les macrogamètes immobiles et fusionnent avec eux pour former des zygotes. Les zygotes donnent naissance à de nouvelles colonies. Les deux premières divisions du zygote sont méiotiques. Par conséquent, chez les flagellés coloniaux, seul le zygote possède un ensemble diploïde de chromosomes, toutes les autres étapes du cycle de vie sont haploïdes.

Commander de la Protomonadine Famille des Trypanosomatidés Genre Leishmanie

La leishmanie est l'agent causal de la leishmaniose, une maladie à transmission vectorielle à focalisation naturelle. Leishmania a été découvert par le médecin russe P. F. Borovsky en 1898. Les plus importants sont les représentants du genre Leishmania, qui appartient à la famille des Trypanosomes, dont la particularité est la capacité de former plusieurs formes morphologiquement différentes au cours du cycle de développement, en fonction de les conditions d'existence. Des changements de forme se produisent chez les hôtes invertébrés et vertébrés.

On distingue les formes morphologiques suivantes :

• forme trypanosomienne - caractérisée par un corps aplati en forme de ruban, au centre duquel se trouve un noyau ovale. Le flagelle commence derrière le noyau. Le filament axial du flagelle va jusqu'à l'extrémité antérieure du corps, formant une membrane ondulante bien développée. À l'extrémité antérieure du corps, il se termine et le flagelle fait saillie vers l'avant, formant une longue extrémité libre.
• forme critique - le flagelle commence légèrement en avant du noyau, avançant, formant une courte membrane ondulée et une extrémité libre.
• forme leptomonas - le flagelle commence tout au bord de l'extrémité antérieure du corps, la membrane ondulante est absente, l'extrémité libre du flagelle est d'une longueur considérable.
• forme leishmanienne - a une forme ronde et un gros noyau rond. Le kinétoplaste en forme de bâtonnet est situé à l'extrémité antérieure du corps. Le flagelle est soit absent, soit il n'y a que sa partie intracellulaire ; il ne s'étend pas au-delà du corps.
• forme métacyclique - similaire à la forme critique, mais dépourvue de flagelle libre. (Fig. 1).

Les flagellés du genre Leishmania ont deux formes morphologiques : leptomonas et leishmaniales (Fig. 2) ou intracellulaires.

Les leishmanies sont divisées en types dermatotropes (localisés dans la peau) et viscérotropes (localisés dans les organes internes).

L'agent causal de la leishmaniose viscérale (Leischmania donovani, L. infantum)

Localisation. Cellules du foie, de la rate, de la moelle osseuse, des ganglions lymphatiques, cellules réticuloendothéliales du tissu sous-cutané.

. La leishmaniose viscérale est la plus courante en Inde (pathogène L. donovani), présente dans les pays méditerranéens, en Transcaucasie et en Asie centrale (pathogène L. infantum), où elle est appelée kala-azar. Dans un certain nombre de pays d'Asie, d'Afrique et d'Amérique du Sud, la leishmaniose est également causée par d'autres types de Leishmaniose.

. Leptomonas et formes leishmaniennes.

Récemment, on a découvert que Leishmania se retrouve également dans les cellules réticuloendothéliales de la peau, ce qui explique le mode d'infection des moustiques. Les cellules affectées forment parfois une couche continue ou sont concentrées près des glandes sudoripares et des vaisseaux sanguins.

Effet pathogène. Il existe une fièvre irrégulière et persistante. La rate et le foie grossissent progressivement et peuvent atteindre des tailles énormes (Fig. 3). L'épuisement se développe, la teneur en globules rouges dans le sang diminue et une anémie apparaît. La maladie peut être aiguë ou évoluer de manière chronique (1 à 3 ans). Le taux de mortalité est très élevé. Ce sont surtout les enfants qui tombent malades.

La prévention: personnel - protection individuelle contre les piqûres de moustiques ; public - un ensemble de mesures pour lutter contre les moustiques et les rongeurs, la destruction des chiens errants et des chacals atteints de leishmaniose. Parallèlement, il est nécessaire de mener un travail d'éducation sanitaire et de traitement des patients.

Agents pathogènes de la leishmaniose cutanée (Leishmania tropica)

Trois sous-espèces de l'espèce dermatotrope de Leishmania sont connues : L. tropica minor et L. tropica major (dans l'hémisphère oriental) et L. tropica mexicana (dans l'hémisphère occidental).

Distribution géographique. Largement distribué dans un certain nombre de pays d'Europe, d'Asie, d'Amérique et d'Afrique. En Russie, la leishmaniose cutanée provoquée par L. tropica (maladie de Borovsky) a été éliminée, et celle provoquée par L. major est présente en Transcaucasie et en Asie centrale, notamment dans plusieurs régions du Turkménistan.

Caractéristiques morphophysiologiques. Les leptomonas et les formes leishmaniales ne se distinguent pas des formes de leishmanie viscérotrope.

Cycle de vie. Presque pas différent de l'agent causal de la leishmaniose viscérale. La source d'infection sont les humains et les animaux sauvages (petits rongeurs vivant dans les semi-déserts et déserts sableux - gerbilles, gaufres, hamsters, certaines espèces de rats et de souris). L'infection dans les réservoirs animaux dans des conditions naturelles atteint parfois 70 %. La maladie chez les animaux se manifeste également sous forme d'ulcères cutanés. Les moustiques servent de vecteurs. Il existe un contact étroit entre les rongeurs réservoirs et les moustiques vecteurs. Le terrier d'un rongeur est un habitat permanent et un lieu de reproduction pour les moustiques dont l'infestation peut atteindre 35 %. Le rôle de l’homme dans la propagation de la leishmaniose cutanée est faible, à l’exception de certaines régions du globe (Inde).

Effet pathogène. Avec la leishmaniose cutanée, des ulcérations rondes et de longue durée (environ un an) non cicatrisantes se forment sur les parties exposées du corps, principalement sur le visage. Après cicatrisation, une cicatrice défigurante subsiste (Fig. 4). Après une maladie, l’immunité dure toute la vie.

Diagnostic de laboratoire. Examen microscopique des écoulements d'ulcères.

La prévention: personnel - protection individuelle contre les piqûres de moustiques ; Il est recommandé d'effectuer des vaccinations préventives contre les souches de leishmaniose cutanée provenant d'animaux sur les zones fermées de la peau. Ces vaccinations protègent ensuite contre l’apparition d’ulcères et de cicatrices défigurantes sur le visage et d’autres parties ouvertes du corps. À titre de prévention publique, une lutte contre les moustiques et les rongeurs est effectuée. Ils introduisent notamment de la chloropicrine dans les terriers et labourent les terres habitées par les gerbilles dans les zones adjacentes aux villages.

Genre Trypanosoma

Trypanosoma gambiense est l'agent causal de la trypanosomiase - la maladie du sommeil humaine africaine.

Localisation. Dans le corps humain et chez d'autres vertébrés, il vit dans le plasma sanguin, la lymphe, les ganglions lymphatiques, le liquide céphalo-rachidien, la moelle épinière et les tissus cérébraux.

Distribution géographique. Trouvé en Afrique équatoriale. Dans les foyers de la maladie, le trypanosome se trouve dans le sang des antilopes, qui lui servent de réservoir naturel. Le porteur est un insecte hématophage africain - la mouche tsé-tsé (Glossina palpal). La maladie ne survient que dans l'aire de répartition de cette mouche.

Caractéristiques morphophysiologiques. Taille de 13 à 39 microns. Le corps est courbé, aplati dans un plan, rétréci aux deux extrémités, équipé d'un flagelle et d'une membrane ondulante. Se nourrit de manière osmotique. La reproduction se fait de manière asexuée, par division longitudinale.

Cycle de vie. La trypanosomiase causée par T. gambiense est une maladie typique à transmission vectorielle avec une focalisation naturelle. L'agent causal de la trypanosomiase se développe avec un changement d'hôte. La première partie du cycle de vie des trypanosomes se déroule dans le tube digestif de la mouche tsé-tsé (Glossina palpalis), hors de l'aire de répartition de laquelle la trypanosomiase (maladie du sommeil africaine) n'existe pas, la deuxième partie - dans le corps des vertébrés (bovins et petits bovins, porcs, chiens, certains animaux sauvages), ainsi que les humains. Lorsqu’une mouche absorbe le sang d’une personne malade, des trypanosomes pénètrent dans son estomac. Ici, ils se reproduisent et subissent une série d'étapes. Le cycle de développement complet dure environ 20 jours. Les mouches, dont le corps contient des trypanosomes au stade invasif, peuvent infecter les humains lorsqu'elles piquent.

Effet pathogène. Un patient atteint de trypanosomiase subit de graves dommages au système nerveux central : faiblesse musculaire, épuisement, dépression mentale et somnolence. Cette maladie douloureuse dure 7 à 10 ans et, si elle n'est pas traitée, entraîne la mort.

Diagnostic de laboratoire. Pour les diagnostics de laboratoire, le sang, les ponctions des ganglions lymphatiques et le liquide céphalo-rachidien sont examinés.

La prévention. La prévention personnelle se résume à la prise de médicaments qui peuvent protéger contre l’infection causée par une piqûre de mouche tsé-tsé. La prévention publique consiste à éliminer le vecteur. À cette fin, les lieux de reproduction des mouches - buissons à proximité de la maison et le long des berges des plans d'eau - sont traités avec des insecticides ou coupés.

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Trichomonas intestinaux (Trichomonas hominis). Provoque une trichomonase intestinale.

Localisation. Côlon.

Distribution géographique. Partout.

Caractéristiques morphophysiologiques. Le corps est de forme ovale avec une excroissance pointue à l'extrémité postérieure, avec un noyau vésiculaire. La longueur du corps est de 5 à 15 µm, 4 flagelles libres s'étendant de l'extrémité antérieure, s'étendant vers l'avant, et un flagelle dirigé vers l'arrière, qui est associé à la membrane ondulante. Le corps est percé en son milieu par une tige de support se terminant par une pointe pointue à l'extrémité arrière du corps. La bouche cellulaire est située près du noyau. Dans le cytoplasme se trouvent des vacuoles digestives qui servent à digérer les bactéries et le contenu intestinal avalé par la bouche cellulaire. La nutrition osmotique est également possible - avec des substances liquides. La reproduction est asexuée, par division longitudinale. La capacité à former des kystes est contestée.

L'infection se produit par les légumes et les fruits, les mains sales contaminées par des matières fécales contenant du Trichomonas et l'eau non bouillie.

Effet pathogène non prouvé, puisque le Trichomonas intestinal se trouve dans les intestins des personnes en bonne santé et des patients atteints de maladies intestinales. Il existe une opinion selon laquelle Trichomonas intestinal ne provoque pas de maladie, mais accompagne uniquement des processus pathologiques provoqués par d'autres raisons.

Diagnostic de laboratoire. Examen microscopique des frottis fécaux, détection des formes végétatives dans les selles.

La prévention. Personnel - se laver les mains avant de manger et après être allé aux toilettes, traitement thermique des aliments et de l'eau potable, laver soigneusement les légumes et les fruits consommés crus, protéger les aliments et l'eau de la poussière et des mouches, qui peuvent être des vecteurs mécaniques de divers agents pathogènes. La prévention publique consiste à surveiller l'état sanitaire des approvisionnements en eau, des entreprises alimentaires et des épiceries, des lieux publics, à lutter contre les mouches et à diffuser des connaissances en matière d'hygiène.

Trichomonas urogénitaux (Trichomonas vaginalis)- l'agent causal des trichomonas urogénitaux.

Localisation. Appareil génito-urinaire des hommes et des femmes.

Distribution géographique. Partout.

Caractéristiques morphophysiologiques. Sa structure est très similaire à celle des Trichomonas intestinaux. Les caractéristiques distinctives sont la grande taille du corps (la longueur varie de 7 à 30 microns). La forme du corps est le plus souvent en forme de poire, on y retrouve 4 flagelles, une membrane ondulante et une tige de support se terminant par une épine.

Effet pathogène. Provoque des processus inflammatoires prolongés dans le tractus génital. On pense que le facteur prédisposant à la manifestation du pouvoir pathogène est la présence d'un certain type de bactérie dans le tractus génital.

Chez la femme, le vagin est initialement touché, mais la maladie devient ensuite multifocale. Les cas aigus se caractérisent par un écoulement abondant de liquide, des démangeaisons et des brûlures. Chez l’homme, la maladie est majoritairement asymptomatique.

L'infection se produit par contact sexuel, ainsi que par l'utilisation de la literie, du linge et des éponges du patient. L'infection est possible lors d'un examen par un gynécologue à travers des instruments et des gants contaminés.

Diagnostic de laboratoire. Examen microscopique des frottis de l'écoulement du tractus génito-urinaire. Le diagnostic repose sur la présence de formes végétatives dans les sécrétions du patient.

La prévention. Déterminé par la méthode d'infection.

Giardia (Lamblia intestinalis). La maladie provoque la giardiase. Ce flagellé a été découvert par le professeur D. F. Lambl de l'Université de Kharkov en 1859.

Localisation. Le duodénum peut pénétrer une deuxième fois dans les voies biliaires.

Distribution géographique. Partout.

Diagnostic de laboratoire. Détection de kystes dans les selles ou de formes végétatives dans le contenu du duodénum lors du sondage.

La prévention. a) traitement thermique des aliments et de l'eau potable ; l'ébullition tue les kystes de Giardia ; b) laver soigneusement les fruits, légumes et autres aliments consommés crus ; c) conserver les aliments cuits et l'eau potable dans des récipients fermés. Il convient de garder à l'esprit que les kystes de Giardia peuvent tomber sur les aliments contenant de la poussière et être transportés dessus par les mouches ; d) lutte contre les mouches. Les mouches visitent les décharges d'eaux usées, les puisards, elles atterrissent sur les excréments humains, les aliments pourris et, après avoir souillé leur corps avec des excréments, volent jusqu'à la maison d'une personne, où elles atterrissent sur la nourriture, la vaisselle et la peau humaine ; e) se laver les mains avant de manger et après être allé aux toilettes.

Type sarcomastigophora, regroupant 13 ordres et plus de 7 000 espèces. Un trait caractéristique de tous ces animaux est la présence d'organes de mouvement en forme de fouet - des flagelles, qui remplissent diverses fonctions. Grâce au mouvement des flagelles, ces micro-organismes sont capables non seulement de se déplacer, mais aussi de créer des courants d'eau qui apportent de la nourriture. Tous les organismes sont divisés en deux groupes principaux : les phytoflagellés (de type végétal) et les zooflagellés (de type animal). La similitude des deux groupes de micro-organismes avec les plantes et les animaux est déterminée par la structure des cellules et le type de nutrition. Ainsi, les phytoflagellés obtiennent de l’énergie grâce à la photosynthèse et les zooflagellés grâce aux aliments préparés. Les cellules des flagellés végétaux contiennent de la chlorophylle pour la photosynthèse. Certains, comme l'euglène verte, synthétisent eux-mêmes des nutriments à la lumière grâce au processus de photosynthèse, et dans l'obscurité, ils se nourrissent comme des animaux de substances organiques prêtes à l'emploi.

Les caractéristiques des flagellés sont données ci-dessous. Les flagellés comprennent des formes polyénergétiques et monoénergétiques ; on trouve des organismes coloniaux et multicellulaires. La plupart des espèces ont des cellules de taille microscopique (de 2 à 4 µm à 1 mm) et se caractérisent par une nutrition osmotrophique. On trouve rarement des individus phagotrophes plus grands de certaines espèces. La cellule peut être sphérique, cylindrique, fusiforme, etc. Le nombre de flagelles varie de un à plusieurs milliers, pouvant couvrir tout le corps d'un individu. Les flagelles varient en longueur (de plusieurs à plusieurs dizaines de micromètres). La structure de tous les flagellés est similaire. Le corps est recouvert d'une fine coque externe - une pellicule, parfois d'une coque solide de chitine ou d'une coque de plaques de fibres. Chez la plupart des espèces, les individus possèdent un noyau par cellule, mais certains peuvent en posséder plusieurs dizaines. Les vacuoles contractiles sont un dispositif de régulation de la pression osmotique, qui remplit également une fonction excrétrice. Les flagellés avec chromatophores ont un organite sensible à la lumière et se caractérisent par une phototaxie positive.

La plupart des flagellés se reproduisent de manière asexuée par division longitudinale de la cellule en deux. Les individus de certaines espèces, au cours de la reproduction, se transforment en kystes et se divisent successivement plusieurs fois. Les formes coloniales de flagellés restent ensemble après la reproduction et forment des colonies. La méthode de reproduction sexuée est extrêmement rare chez les flagellés.