Heterozigotiniai tėvai. Kas yra homozigotiniai ir heterozigotiniai organizmai

Genetika– mokslas, tiriantis genus, organizmų savybių paveldėjimo mechanizmus ir kintamumą. Dauginimosi proceso metu palikuonims perduodama nemažai savybių. Dar XIX amžiuje buvo pastebėta, kad gyvi organizmai paveldi savo tėvų savybes. Pirmasis šiuos modelius aprašė G. Mendelis.

Paveldimumas– atskirų individų savybė per daugintis (per lytines ir somatines ląsteles) perduoti palikuonims savo savybes. Taip organizmų savybės išsaugomos per keletą kartų. Perduodant paveldimą informaciją, jos tikslus kopijavimas nevyksta, tačiau kintamumas visada yra.

Kintamumas– asmenų įsigijimas naujos nuosavybės arba seno turto praradimas. Tai svarbi gyvų būtybių evoliucijos ir prisitaikymo proceso grandis. Tai, kad pasaulyje nėra identiškų individų, lemia kintamumas.

Charakteristikos paveldimas atliekamas naudojant elementarius paveldėjimo vienetus - genai. Genų rinkinys lemia organizmo genotipą. Kiekvienas genas neša užkoduotą informaciją ir yra tam tikroje DNR vietoje.

Genai turi keletą specifinių savybių:

  1. Skirtingus bruožus užkoduoja skirtingi genai;
  2. Pastovumas – nesant mutuojančio poveikio, paveldima medžiaga perduodama nepakitusi;
  3. Labumas – gebėjimas pasiduoti mutacijoms;
  4. Specifiškumas – genas neša ypatingą informaciją;
  5. Pleiotropija – vienas genas koduoja kelis požymius;

Aplinkos sąlygų įtakoje genotipas suteikia skirtingus fenotipus. Fenotipas lemia aplinkos sąlygų įtakos organizmui laipsnį.

Aleliniai genai

Mūsų kūno ląstelės turi diploidinį chromosomų rinkinį, savo ruožtu, susideda iš chromatidų poros, suskirstytų į skyrius (genus). Skirtingos tų pačių genų formos (pavyzdžiui, rudos/mėlynos akys), esančios tuose pačiuose homologinių chromosomų lokusuose, vadinamos aleliniai genai. Diploidinėse ląstelėse genus atstovauja du aleliai, vienas iš tėvo ir vienas iš motinos.

Aleliai skirstomi į dominuojančius ir recesyvinius. Dominuojantis alelis lemia, kuris požymis bus išreikštas fenotipu, o recesyvinis alelis yra paveldimas, tačiau heterozigotiniame organizme nepasireiškia.

Yra aleliai, turintys dalinį dominavimą, tokia būklė vadinama kodominancija, tokiu atveju fenotipe atsiras abu požymiai. Pavyzdžiui, žiedai su raudonais ir baltais žiedynais buvo sukryžminti, todėl kitos kartos žiedai buvo raudoni, rožiniai ir balti (rožiniai žiedynai yra kodominavimo apraiška). Visi aleliai žymimi lotyniškos abėcėlės raidėmis: dideli - dominuojantys (AA, BB), maži - recesyviniai (aa, bb).

Homozigotai ir heterozigotai

Homozigotas yra organizmas, kuriame alelius atstovauja tik dominuojantys arba recesyviniai genai.

Homozigotiškumas reiškia tuos pačius alelius abiejose chromosomose (AA, bb). Homozigotiniuose organizmuose jie koduoja tuos pačius požymius (pavyzdžiui, baltą rožių žiedlapių spalvą), tokiu atveju visi palikuonys gaus tą patį genotipą ir fenotipines apraiškas.

Heterozigotas yra organizmas, kurio aleliai turi ir dominuojančius, ir recesyvinius genus.

Heterozigotiškumas – tai skirtingų alelinių genų buvimas homologiniuose chromosomų regionuose (Aa, Bb). Heterozigotinių organizmų fenotipas visada bus toks pat ir jį lemia dominuojantis genas.

Pavyzdžiui, A – rudos akys, o – mėlynos akys, Aa genotipo individas turės rudas akis.

Heterozigotinėms formoms būdingas skilimas, kai kryžminant du heterozigotinius organizmus pirmoje kartoje gauname tokį rezultatą: pagal fenotipą 3:1, pagal genotipą 1:2:1.

Pavyzdys galėtų būti tamsių ir šviesių plaukų paveldėjimas, jei abu tėvai turi tamsius plaukus. A yra dominuojantis tamsių plaukų alelis ir yra recesyvinis (šviesūs plaukai).

R: Aa x Aa

G: A, a, a, a

F: AA: 2Aa: aa

*Kur P – tėvai, G – gametos, F – palikuonys.

Pagal šią diagramą matote, kad tikimybė paveldėti iš tėvų dominuojančią savybę (tamsius plaukus) yra tris kartus didesnė nei recesyvinio.

Diheterozigotas- heterozigotinis individas, turintis dvi poras alternatyvių savybių. Pavyzdžiui, Mendelio tyrimas apie savybių paveldėjimą naudojant žirnių sėklas. Dominuojančios savybės buvo geltona spalva ir lygus sėklos paviršius, o recesyvinės savybės buvo žalia spalva ir grubus paviršius. Kryžminimo metu buvo gauti devyni skirtingi genotipai ir keturi fenotipai.

Hemizigotas- tai organizmas, turintis vieną alelinį geną, net jei jis recesyvinis, jis visada pasireikš fenotipiškai. Paprastai jie yra lytinėse chromosomose.

Skirtumas tarp homozigoto ir heterozigoto (lentelė)

Skirtumai tarp homozigotinių ir heterozigotinių organizmų
Būdingas Homozigotas Heterozigotas
Homologinių chromosomų aleliai IdentiškasSkirtingas
Genotipas AA, aaAa
Fenotipą lemia požymis Pagal recesyvinį arba dominuojantįPagal dominuojantį
Pirmosios kartos monotonija + +
Padalinti NevykstaNuo antros kartos
Recesyvinio geno pasireiškimas BūdingasNuslopintas

Homozigotų ir heterozigotų dauginimasis ir kryžminimas lemia naujų savybių, kurios būtinos gyviems organizmams prisitaikyti prie kintančių aplinkos sąlygų, formavimąsi. Jų savybės būtinos veisiant pasėlius ir veisles su aukštais kokybės rodikliais.

Vienas iš gyvosios medžiagos organizavimo lygių yra genas- nukleorūgšties molekulės fragmentas, kuriame tam tikra nukleotidų seka turi vienos charakteristikos kokybines ir kiekybines charakteristikas. Elementarus reiškinys, užtikrinantis geno indėlį palaikant normalų organizmo gyvybinės veiklos lygį, yra savaiminis DNR dauginimasis ir joje esančios informacijos perkėlimas į griežtai apibrėžtą pernešančios RNR nukleotidų seką.

Aleliniai genai- genai, lemiantys alternatyvų to paties požymio vystymąsi ir išsidėstę identiškuose homologinių chromosomų regionuose. Taigi, heterozigotinių individų kiekvienoje ląstelėje yra po du genus – A ir a, kurie yra atsakingi už to paties požymio vystymąsi. Tokie suporuoti genai vadinami aleliniais genais arba aleliais. Bet kuriame diploidiniame organizme, nesvarbu, ar tai augalas, gyvūnas ar žmogus, kiekvienoje ląstelėje yra du bet kurio geno aleliai. Išimtis yra lytinės ląstelės – gametos. Dėl mejozės kiekvienoje gametoje lieka vienas homologinių chromosomų rinkinys, todėl kiekviena gameta turi tik vieną alelinį geną. To paties geno aleliai yra toje pačioje vietoje homologinėse chromosomose. Schematiškai heterozigotinis individas žymimas taip: A/a. Homozigotiniai asmenys, turintys šį pavadinimą, atrodo taip: A/A arba a/a, bet jie taip pat gali būti rašomi kaip AA ir aa.

Homozigotas- diploidinis organizmas arba ląstelė, kurios homologinėse chromosomose yra identiški aleliai.

Gregoras Mendelis pirmasis nustatė faktą, rodantį, kad išvaizdos panašūs augalai gali smarkiai skirtis paveldimomis savybėmis. Asmenys, kurie neskyla kitoje kartoje, vadinami homozigotais.

Heterozigotinis vadinami diploidiniais arba poliploidiniais branduoliais, ląstelėmis arba daugialąsčiais organizmais, kurių genų kopijas homologinėse chromosomose vaizduoja skirtingi aleliai. Kai teigiama, kad tam tikras organizmas yra heterozigotinis (arba heterozigotinis X geno atžvilgiu), tai reiškia, kad kiekvienoje homologinėje chromosomoje esančių genų (arba tam tikro geno) kopijos šiek tiek skiriasi viena nuo kitos.

20. Geno samprata. Genų savybės. Genų funkcijos. Genų tipai

Gene– struktūrinis ir funkcinis paveldimumo vienetas, valdantis tam tikros savybės ar savybės vystymąsi. Tėvai dauginimosi metu savo palikuonims perduoda genų rinkinį.

Genų savybės

    Alelio egzistavimas – genai gali egzistuoti bent dviem skirtingomis formomis; Atitinkamai, suporuoti genai vadinami aleliniais.

Aleliniai genai homologinėse chromosomose užima identiškas vietas. Geno vieta chromosomoje vadinama lokusu. Aleliniai genai žymimi ta pačia lotyniškos abėcėlės raide.

    Veikimo specifiškumas – tam tikras genas užtikrina ne bet kokio, o griežtai apibrėžto požymio išsivystymą.

    Veikimo dozavimas – genas užtikrina bruožo vystymąsi ne neribotą laiką, o tam tikrose ribose.

    Diskretiškumas – kadangi chromosomos genai nesutampa, iš esmės genas išvysto bruožą nepriklausomai nuo kitų genų.

    Stabilumas – genai gali būti perduodami be jokių pakitimų per keletą kartų, t.y. genas nekeičia savo struktūros, kai perduodamas kitoms kartoms.

    Mobilumas – su mutacijomis genas gali pakeisti savo struktūrą.

Genų funkcija, jo pasireiškimas slypi specifinės organizmo charakteristikos susiformavime. Geno pašalinimas arba jo kokybinis pokytis atitinkamai lemia šio geno kontroliuojamo požymio praradimą arba pasikeitimą. Tuo pačiu metu bet koks organizmo požymis yra geno sąveikos su supančia ir vidine, genotipine aplinka, rezultatas. Tas pats genas gali dalyvauti formuojant keletą organizmo savybių (vadinamosios pleiotropijos reiškinys). Didžioji dalis požymių susidaro dėl daugelio genų sąveikos (poligenijos reiškinys). Tuo pačiu metu, net ir giminingoje asmenų grupėje, turinčioje panašias gyvenimo sąlygas, to paties geno pasireiškimas gali skirtis raiškos laipsniu (raiškumu arba išraiška). Tai rodo, kad formuojant požymius genai veikia kaip vientisa sistema, kuri griežtai funkcionuoja tam tikroje genotipinėje ir aplinkos aplinkoje.

Genų tipai.

    Struktūriniai genai – neša informaciją apie pirmąją baltymo struktūrą

    Reguliavimo genai – neneša informacijos apie pirmąją baltymo struktūrą, bet reguliuoja baltymų biosintezės procesą

    Modifikatoriai – galintys keisti baltymų sintezės kryptį

HOMO-HETEROSIGOTAI, terminai, kuriuos Batesonas įvedė į genetiką, nurodant organizmų struktūrą, susijusią su bet kokiu paveldimu polinkiu (genu). Jei genas gaunamas iš abiejų tėvų, organizmas bus homozigotinis šiam genui. Pvz. jei reb-. nok" rudų akių spalvos geną gavo iš savo tėvo ir motinos, jis yra homozigotinis rudoms akims. Jei šį geną žymėsime raide A, tada kūno formulė bus AA. Jei genas gautas tik iš vieno iš tėvų, tada individas yra heterozigotinis. Pavyzdžiui, jei vienas iš tėvų turi rudas akis, o kitas – mėlynas, palikuonys bus heterozigotinis; pagal akių spalvą. Nurodantis dominuojantį rudos spalvos geną per A, mėlynakiai A, palikuoniui turime formulę Ak. Asmuo gali būti homozigotinis abiejų dominuojančių genų atžvilgiu (AA), ir recesyvinis (aa) Vienų genų organizmas gali būti homozigotinis, o kitų – heterozigotinis. Pvz. Abu tėvai gali turėti mėlynas akis, tačiau vienas iš jų turi garbanotus plaukus, o kitas turi lygius plaukus. Bus palikuonis Aab. Dviejų genų heterozigotai vadinami diheterozigotais. Išvaizda homozigotai ir heterozigotai yra arba aiškiai atskiriami – nepilno dominavimo atvejis (garbanoti plaukai – homozigoti pagal dominuojantį geną, banguotaplaukiai – heterozigoti, lygiaplaukiai – homozigotai pagal recesyvinį geną, arba juodi, mėlyni ir andalūziški viščiukai) arba išskiriami mikroskopiniais ir kitais tyrimais (žirniai , heterozigotiniai raukšlėtoms sėkloms, išsiskiriantys ne visai apvaliais grūdeliais) arba visiškai neišsiskiriantys, esant visiškam dominavimui. Panašūs reiškiniai buvo pastebėti žmonėms: pvz. yra pagrindo manyti, kad heterozigotams gali pasireikšti ir lengvas recesyvinės trumparegystės laipsnis; tas pats pasakytina ir apie Fried-Reicho ataksiją ir kitus. Visiško dominavimo reiškinys leidžia platinti latentiškai mirtinus ar žalingus recesyvinius genus, nes jei du asmenys, iš pažiūros sveiki, bet turintys tokį geną heterozigotinėje būsenoje, sudaro santuoką. tada palikuonys turės 25% negyvybingų ar sergančių vaikų (pavyzdžiui, įgimta iehtioze). Iš dviejų asmenų, homozigotinių bet kuriam požymiui santuokos, tą požymį turi ir visi palikuonys: pavyzdžiui, iš dviejų genotiniškai kurčiųjų (požymis recesyvinis, todėl turi struktūrą) aa) visi vaikai bus kurtieji ir nebylūs; iš recesyvinio homozigoto ir heterozigoto santuokos pusė palikuonių paveldi dominuojantį požymį. Gydytojui dažniausiai tenka susidurti su heterozigotų-heterozigotų (su recesyviniu ligos faktoriumi) ir homozigotų-heterozigotų (su dominuojančiu ligos faktoriumi) santuokomis Homozigotinė – tai lytis, turinti dvi identiškas lyties chromosomas (žinduoliams patelė, paukščiams – patinai). d.). Lytis, turinti skirtingas lyties chromosomas (g ir y) arba tik vieną X, vadinamas heterozigotiniu. Terminas hemizigotinis [į genetiką įtraukė Lippin-cott] yra patogesnis, nes heterozigotai turi turėti struktūrą Ak, o asmenys, turintys vieną chromosomą, negali būti Ak, bet turi struktūrą A arba A. Hemizigotinių pacientų pavyzdžiai yra vyrai, sergantys hemofilija, daltonizmu ir kai kuriomis kitomis ligomis, kurių genai yra lokalizuoti α chromosomoje. Lit.: Bateson W., Mendelio paveldimumo principai, Cambridge, 1913, taip pat žr. Genetika. A. Serebrovsviy.

Taip pat žiūrėkite:

  • HOMITERMINIAI GYVŪNAI(iš graikų homoios – lygus, tapatus ir therme – šiluma), arba šiltakraujai (sin. homeoterminiai ir homoterminiai gyvūnai), tie gyvūnai, kurie turi reguliavimo aparatą, leidžiantį palaikyti maždaug pastovią ir beveik nepriklausomą kūno temperatūrą...
  • HOMOLOGINĖS SERIALOS, organinių junginių grupės su ta pačia chemine medžiaga. funkcijos, bet skiriasi viena ar keliomis metileno (CH2) grupėmis. Jei paprasčiausiame junginyje iš daugelio sočiųjų angliavandenilių - metano, CH4, vienas iš...
  • HOMOLOGINIAI ORGANAI(iš graikų ho-mologos – priebalsis, atitinkantis), morfologiškai panašių organų pavadinimas, t.y. tos pačios kilmės organai, besivystantys iš tų pačių užuomazgų ir atskleidžiantys panašų morfolį. santykis. Terminą „homologija“ įvedė anglų anatomas R. Owenas, norėdamas...
  • HOMOPLASTIKA, arba homojoplastika (iš graikų kalbos į homoios), izoplastika, nemokama audinių ar organų transplantacija iš vieno individo kitam tos pačios rūšies individui, įskaitant iš vieno asmens kitam. Pradėti...
  • HOMOSEKSUALUMAS, nenatūralus seksualinis potraukis tos pačios lyties asmenims. G. anksčiau buvo laikomas grynai psichopatologiniu reiškiniu (Krafft-Ebing), o G. klausimus pirmiausia sprendė psichiatrai ir teismo medicinos gydytojai. Visai neseniai darbo dėka...

HETEROSIGOTAS - (iš hetero... HETEROSIGOTAS - HETEROSIGOTAS, organizmas, turintis dvi kontrastingas formas (ALELES) GENO poroje CHROMOSOMŲ. Heterozigotas yra organizmas, turintis skirtingų molekulinių formų alelinius genus; šiuo atveju vienas iš genas yra dominuojantis, kitas recesyvinis genas – alelis, lemiantis bruožo vystymąsi tik esant homozigotinei būsenai, vadinsis recesyvinis.


Heterozigotiškumas, kaip taisyklė, lemia didelį organizmų gyvybingumą ir gerą jų prisitaikymą prie kintančių aplinkos sąlygų, todėl yra plačiai paplitęs natūraliose populiacijose.

Vidutinis žmogus turi apie. 20% genų yra heterozigotinės būklės. Tai yra, aleliniai genai (aleliai) – tėvo ir motinos – nėra vienodi. Jei šį geną pažymėsime raide A, tada kūno formulė bus AA. Jei genas gautas tik iš vieno iš tėvų, tada individas yra heterozigotinis. Požymio išsivystymas priklauso ir nuo kitų genų buvimo, ir nuo aplinkos sąlygų, požymių formavimasis vyksta individų individualaus vystymosi metu.

Pirmosios kartos hibriduose pasireiškiantį požymį Mendelis pavadino dominuojančiu, o slopintą – recesyviniu. Remdamasis tuo, Mendelis padarė kitą išvadą: kryžminant pirmosios kartos hibridus, palikuonių savybės suskaidomos tam tikru skaitiniu santykiu. 1909 metais V. Johansenas šiuos paveldimuosius veiksnius pavadino genais, o 1912 metais T. Morganas parodė, kad jie yra chromosomose.

HETEROSIGOTA yra:

Apvaisinimo metu vyriškos ir moteriškos lytinės ląstelės susilieja, o jų chromosomos susijungia ir sudaro vieną zigotą. Iš 15 pirmos kartos hibridų savidulkės gautos 556 sėklos, iš kurių 315 geltonos lygiosios, 101 geltonai raukšlėtos, 108 žalios lygiosios ir 32 žaliai raukšlėtos (skilimas 9:3:3:1). Trečiasis Mendelio dėsnis galioja tik tais atvejais, kai analizuojamų požymių genai yra skirtingose ​​homologinių chromosomų porose.

Paprastai tai yra seksualinio proceso pasekmė (vieną iš alelių įveda kiaušinėlis, o kitą - spermatozoidas). Heterozigotiškumas palaiko tam tikrą populiacijos genotipinio kintamumo lygį. trečia. Homozigotas. Eksperimentuose G. gaunamas kryžminus įvairių tipų homozigotus tarpusavyje. aleliai.

Šaltinis: „Biologinis enciklopedinis žodynas“. Ch. red. M. S. Gilyarov; Redakcinė komanda: A. A. Babajevas, G. G. Vinbergas, G. A. Zavarzinas ir kiti – 2 leid., pataisyta. Pvz. Abu tėvai gali turėti mėlynas akis, tačiau vienas iš jų turi garbanotus plaukus, o kitas turi lygius plaukus. Lit.: Bateson W., Mendelio paveldimumo principai, Cambridge, 1913; taip pat žr. literatūrą prie str. Genetika.A.

Genetika yra mokslas apie paveldimumo ir kintamumo dėsnius. Paveldimumas – tai organizmų savybė perduoti savo savybes iš kartos į kartą. Kintamumas – tai organizmų savybė įgyti naujų savybių, palyginti su savo tėvais.

Pagrindinis iš jų yra hibridologinis metodas – kryžminimo sistema, leidžianti atsekti bruožų paveldėjimo modelius keliose kartose. Pirmą kartą sukūrė ir panaudojo G. Mendelis. Kryžminimas, kuriame analizuojamas vienos alternatyvių ženklų poros paveldėjimas, vadinamas monohibridiniu, dvi poros – dihibridiniu, kelių porų – polihibridiniu. Mendelis padarė išvadą, kad pirmosios kartos hibriduose iš kiekvienos alternatyvių personažų poros atsiranda tik vienas, o antrasis tarsi išnyksta.

Monohibridiniu būdu kryžminant homozigotinius individus, turinčius skirtingas alternatyvių savybių reikšmes, hibridai yra vienodi genotipo ir fenotipo atžvilgiu. Eksperimento rezultatai pateikti lentelėje. Reiškinys, kai dalis antrosios kartos hibridų turi dominuojantį požymį, o dalis – recesyvinį, vadinamas segregacija.

Nuo 1854 m. aštuonerius metus Mendelis atliko žirnių augalų kryžminimo eksperimentus. Siekdamas paaiškinti šį reiškinį, Mendelis padarė keletą prielaidų, kurios buvo vadinamos „lytinių ląstelių grynumo hipoteze“ arba „gametų grynumo dėsniu“. Mendelio laikais lytinių ląstelių struktūra ir vystymasis nebuvo ištirtas, todėl jo hipotezė apie lytinių ląstelių grynumą yra puikaus įžvalgumo pavyzdys, kuris vėliau rado mokslinį patvirtinimą.

Organizmai vienas nuo kito skiriasi daugeliu atžvilgių. Todėl, nustatęs vienos požymių poros paveldėjimo modelius, G. Mendelis perėjo prie dviejų (ar daugiau) alternatyvių požymių porų paveldėjimo tyrimo. Dėl apvaisinimo gali atsirasti devynios genotipinės klasės, iš kurių susidarys keturios fenotipinės klasės.

Tam tikri aleliai yra apibrėžti. Recesyvinių alelių, sukeliančių paveldimas ligas, heterozigotiškumo nustatymas (t. y. šios ligos nešiotojų nustatymas) yra svarbi medicininė problema. genetika.

HOMOLOGINĖ SERIJA, organinių junginių grupės su ta pačia chemine medžiaga. funkcijos, bet skiriasi viena ar keliomis metileno (CH2) grupėmis. HOMOLOGINIAI ORGANAI (iš graikų ho-mologos – priebalsis, atitinkantis), morfologiškai panašių organų pavadinimas, t.y. Alternatyvūs požymiai suprantami kaip skirtingos požymio reikšmės, pavyzdžiui, požymis yra žirnių spalva, alternatyvūs požymiai yra geltona spalva, žalia žirnių spalva.

Pavyzdžiui, esant „normaliam“ aleliui A ir mutantams a1 ir a2, vadinamas heterozigotas a1/a2. junginys, skirtingai nuo heterozigotų A/a1 arba A/a2. (žr. HOMOZYGOTE). Tačiau veisiant palikuonių heterozigotus, vertingosios veislių ir veislių savybės prarandamos būtent dėl ​​to, kad jų lytinės ląstelės yra nevienalytės. Sėklų geltona spalva (A) ir lygi forma (B) yra dominuojančios savybės, žalia spalva (a) ir raukšlėta forma (b) yra recesyviniai požymiai.

    Homo išvertus iš lotynų kalbos yra tas pats, homozigotinis požymis yra požymis, kurį organizme paveldi tas pats genas, kuris yra suporuotas (AA). Todėl homozigotinis organizmas yra organizmas, kurio bruožą paveldi tas pats genas.

    Dominuojantis požymis žymimas raide A, recesyvinis – raide a.

    Hetero iš lotynų kalbos verčiamas kaip skirtingas, tai kai organizme bruožas gali būti paveldėtas ir dominantiniu, ir recesyviniu, t.y. gali būti paveldimi tokie bruožai kaip AA, Aa ir aa. Pirmaisiais dviem atvejais požymis paveldimas kaip dominuojantis, o antruoju – kaip recesyvinis. Todėl heterozigotinis organizmas yra organizmas, kurio bruožas yra paveldimas skirtingų genų.

    • Homozigotinis organizmas yra organizmas (gyvūnas arba augalas), turintis du visiškai identiškus genus, pavyzdžiui, du dominuojančius juodus genus (BB) arba du recesyvinius rudus genus (bb). Remiantis šia savybe, šis organizmas vadinamas grynu.
    • Heterozigotinis organizmas yra organizmas, turintis vieną dominuojantį ir vieną recesyvinį geną (pavyzdžiui, Bb). Toks organizmas vadinamas hibridu.
  • Norint suprasti, apie ką mes apskritai kalbame, reikia suprasti genus, tiksliau, jų skirstymą į dominuojančius ir recesyvinius...

    Dominuojantys genai yra tie genai, kurie dominuoja kituose, kovoja už savo pergalę...

    Recesyviniai genai yra tie genai, kurie yra slopinami ir negali kovoti su dominuojančiais...

    Taigi homozigotiniai organizmai turi du dominuojančius genus (nuo žodžio homo – identiški)...

    Heterozigotiniai organizmai turi skirtingus genus, vienas dominuojantis, kitas recesyvinis (nuo žodžio hetero – skirtingas)...

    Taigi esminis skirtumas yra tas, kad genai gali būti identiški arba skirtingi...

    Medicinos enciklopedija turi apibrėžimą

    Homozigotinė lytis yra lytis, turinti 2 identiškas lyties chromosomas. Homozigotiniame (iš graikų kalbos homos reiškia vienodą ir zigotą reiškiantį suporuotą) organizme homologinėse chromosomose yra 2 identiškos tam tikro geno kopijos.

    Heterozigotinė lytis yra lytis, turinti skirtingas lyties chromosomas arba tik vieną chromosomą. Heterozigotiniame organizme, dar vadinamame hibridiniu organizmu, pagal apibrėžimą homologinėse chromosomose yra dvi skirtingos konkretaus geno formos (skirtingos geno formos).

    Tai labai sudėtingi apibrėžimai tiems, kurie nėra susidūrę su tokiomis sąvokomis, tačiau labai aiškų paaiškinimą pateikia biologinė enciklopedija, žr. nuorodą čia.

    homogeniškas.

    hetero - nevienalytis.

    Organizmams tai reiškia, kad jei aleliniai genai yra vienodi, tai organizmas yra homozigotinis, o jei skiriasi, tai heterozigotinis, kuris gali būti naudojamas kryžminant du organizmus.

    Homozigotiniai ir heterozigotiniai organizmai skiriasi vienas nuo kito tuo, kad yra arba nėra dviejų identiškų genų. U homozigotinis organizmų, ar abu bruožai yra dominuojantys ar recesyvūs (pavyzdžiui, tamsūs plaukai ir rudos akys). U heterozigotinis vienas iš bruožų yra dominuojantis, o kitas – recesyvinis (pavyzdžiui, šviesūs plaukai ir rudos akys).

    Homozigotiniai (homo – identiški) yra tie organizmai, kurių du genai vienodai dominuoja visame organizme.

    Hererozigotiniai (hetero – skirtingi) – tie organizmai, kurių du genai yra skirtingi, t.y. vienas yra dominuojantis, o kitas slopinamas.

    Homozigotinis (homosas – identiškas, zigotas – suporuotas) organizmas, turintis identiškas tam tikro tipo struktūras. Abu dominuojantys arba abu recesyviniai. O heterozigotiniuose organizmuose yra abu bruožai – dominuojantys ir recesyviniai.

    Homozigotiniai organizmai yra tie organizmai, kurie turi dvi identiškas genų formas (arba abi dominuojančias, arba abi recesyvias);

    Heterozigotiniai organizmai yra tie organizmai, kurie turi ir dominuojančias, ir recesyvias genų formas.

    Homozigotiniai organizmai nepasižymi charakterių atskyrimu, tačiau heterozigotiniai turi.

    Yra dominuojantys genai ir recesyviniai (silpnai įtakojantys).

    Pavyzdžiui, dominuojantys genai žymimi didžiosiomis anglų raidėmis A, o recesyvinis – mažosios raidės a.

    Heterozigotiniuose organizmuose paprastai vienas genas yra dominuojantis, o antrasis – recesyvinis:

    Jis žymimas taip: Aa.

    Kai tam tikras organizmas sukuria palikuonis, dominuojantis genas vaidina lemiamą vaidmenį nustatant, koks palikuonis jis bus, t. A.

    Pavyzdžiui, jei atsižvelgsime į peles. Jei dominuojantis genas A yra purus kailis ir recesyvus a- yra plikas (yra plikų albinosų), tada nugalės dominuojantis genas A ir palikuonis bus plaukuotas. Be to, tai lems ir genties pagausėjimą, nes pliki asmenys nėra apsaugoti nuo šalčio ir greičiausiai mirs, o plaukuoti galės išgyventi, kol užaugs ir paliks palikuonių.

    Homozigotiniai organizmai yra tie organizmai, kurie turi tuos pačius genus (alelius). Arba du recesyviniai aa, arba du dominuojantys A.A..



Ar jums patiko straipsnis? Pasidalinkite su draugais!