Pagrindinės sąvokos ir pagrindiniai terminai: reguliavimo sistemos, nervų, endokrininės, imuninės sistemos.

Prisimink! Kas yra žmogaus kūno funkcijų reguliavimas?

Reguliavimas (iš lot. regul.) – sutvarkyti, sutvarkyti.

Pagalvok!

Žmogaus kūnas yra sudėtinga sistema. Jame yra milijardai ląstelių, milijonai struktūrinių vienetų, tūkstančiai organų, šimtai funkcinių sistemų, dešimtys fiziologinių sistemų. Ir kodėl jie visi harmoningai veikia kaip viena visuma?

Kokios yra žmogaus kūno reguliavimo sistemų ypatybės?

REGULIAVIMO SISTEMOS

organų rinkinys, turintis pagrindinę įtaką fiziologinių sistemų, organų ir ląstelių veiklai. Šios sistemos turi struktūrinių ir funkcinių savybių, susijusių su jų paskirtimi.

Reguliavimo sistemos turi centrinę ir periferinę dalis. Vadovavimo komandos formuojamos centriniuose organuose, o periferinės įstaigos užtikrina jų paskirstymą ir perdavimą darbo organams įgyvendinti (centralizacijos principas).

Komandų vykdymui stebėti centriniai reguliavimo sistemų organai gauna grįžtamąjį ryšį iš darbo organų. Ši biologinių sistemų veiklos ypatybė vadinama grįžtamojo ryšio principu.

Informacija iš reguliavimo sistemų visame kūne perduodama signalų forma. Todėl tokių sistemų ląstelės turi galimybę gaminti elektrinius impulsus ir chemines medžiagas, koduoti ir platinti informaciją.

Reguliavimo sistemos reguliuoja funkcijas pagal išorinės ar vidinės aplinkos pokyčius. Todėl vadovų komandos, siunčiamos į valdžią, yra arba skatinančios, arba stabdančios (dvigubo veikimo principas).

Tokios savybės žmogaus organizme būdingos trims sistemoms – nervinei, endokrininei ir imuninei. Ir jie yra mūsų kūno reguliavimo sistemos.

Taigi, pagrindiniai reguliavimo sistemų bruožai yra šie:

1) centrinių ir periferinių skyrių buvimas; 2) gebėjimas generuoti orientacinius signalus; 3) grįžtamuoju ryšiu paremta veikla; 4) dvigubas reguliavimo būdas.

Kaip organizuojama nervų sistemos reguliavimo veikla?

Nervų sistema – tai visuma žmogaus organų, kurie labai greitai suvokia, analizuoja ir užtikrina fiziologinių organų sistemų veiklą. Pagal sandarą nervų sistema skirstoma į dvi dalis – centrinę ir periferinę. Centrinis smegenys apima smegenis ir nugaros smegenis, o periferinis – nervus. Nervų sistemos veikla yra refleksinė, atliekama nervinių impulsų, kylančių nervinėse ląstelėse, pagalba. Refleksas yra kūno reakcija į stimuliaciją, kuri atsiranda dalyvaujant nervų sistemai. Bet kokia fiziologinių sistemų veikla yra refleksinio pobūdžio. Taigi refleksų pagalba reguliuojamas seilių išsiskyrimas prie skanaus maisto, rankos atitraukimas nuo rožės spyglių ir kt.

Refleksiniai signalai dideliu greičiu perduodami nervų takais, kurie sudaro refleksinius lankus. Tai kelias, kuriuo impulsai iš receptorių perduodami į centrines nervų sistemos dalis, o iš jų – į darbo organus. Reflekso lankas susideda iš 5 dalių: 1 - receptorių grandis (suvokia dirginimą ir paverčia jį impulsais); 2 - jautri (centripetalinė) jungtis (perduoda sužadinimą į centrinę nervų sistemą); 3 - centrinė grandis (joje informacija analizuojama dalyvaujant įskiepiniams neuronams); 4 - variklio (išcentrinė) jungtis (perduoda kreipiamuosius impulsus į darbinį kūną); 5 - darbinė grandis (dalyvaujant raumeniui ar liaukai įvyksta tam tikras veiksmas) (10 iliustracija).

Sužadinimo perkėlimas iš vieno neurono į kitą atliekamas naudojant sinapses. Tai yra sąmokslo siužetas

vieno neurono taktas su kitu arba su veikiančiu organu. Sužadinimas sinapsėse perduodamas specialiomis mediatoriaus medžiagomis. Juos sintetina presinapsinė membrana ir kaupiasi sinapsinėse pūslelėse. Kai nerviniai impulsai pasiekia sinapsę, pūslelės sprogsta ir siųstuvo molekulės patenka į sinapsinį plyšį. Dendrito membrana, vadinama postsinaptine membrana, priima informaciją ir paverčia ją impulsais. Sužadinimą toliau perduoda kitas neuronas.

Taigi, dėl nervinių impulsų elektrinio pobūdžio ir specialių takų, nervų sistema labai greitai atlieka refleksinį reguliavimą ir suteikia specifinį poveikį organams.

Kodėl endokrininės ir imuninės sistemos yra reguliuojamos?

Endokrininė sistema yra liaukų rinkinys, užtikrinantis humoralinį fiziologinių sistemų funkcijų reguliavimą. Aukščiausias endokrininės sistemos reguliavimo skyrius yra pagumburis, kuris kartu su hipofize kontroliuoja periferines liaukas. Endokrininių liaukų ląstelės gamina hormonus ir siunčia juos į vidinę aplinką. Kraujas, o vėliau ir audinių skystis, perduoda šiuos cheminius signalus ląstelėms. Hormonai gali sulėtinti arba pagreitinti ląstelių funkciją. Pavyzdžiui, antinksčių hormonas adrenalinas atgaivina širdį, o acetilcholinas lėtina. Hormonų įtaka organams yra lėtesnis funkcijų valdymo būdas nei per nervų sistemą, tačiau įtaka gali būti bendra ir ilgalaikė.

Imuninė sistema yra organų rinkinys, kuris sudaro specialius cheminius junginius ir ląsteles, kad apsaugotų ląsteles, audinius ir organus. Centriniai imuninės sistemos organai yra raudonieji kaulų čiulpai ir užkrūčio liauka, o periferiniai – tonzilės, apendiksas ir limfmazgiai. Centrinę vietą tarp imuninės sistemos ląstelių užima įvairūs leukocitai, o tarp cheminių junginių – antikūnai, gaminami reaguojant į svetimus baltyminius junginius. Imuninės sistemos ląstelės ir medžiagos plinta per vidinius skysčius. O jų, kaip ir hormonų, poveikis yra lėtas, ilgalaikis ir bendras.

Taigi, endokrininė ir imuninė sistemos yra reguliavimo sistemos ir atlieka humoralinį bei imuninį žmogaus kūno reguliavimą.

VEIKLA

Mokymasis pažinti

Savarankiškas darbas su stalu

Palyginkite nervų, endokrininę ir imuninę reguliavimo sistemas, nustatykite jų panašumus ir skirtumus.

Biologija + neurofiziologija

Platonas Grigorjevičius Kostjukas (1924-2010) yra puikus Ukrainos neurofiziologas. Mokslininkas pirmasis sukonstravo ir panaudojo mikroelektrodų technologiją, tirdamas nervų centrų organizaciją, įsiskverbė į nervinę ląstelę ir fiksavo jos signalus. Jis tyrinėjo, kaip nervų sistemoje informacija paverčiama iš elektrinės į molekulinę formą. Platonas Kostyukas įrodė, kad kalcio jonai vaidina svarbų vaidmenį šiuose procesuose. Koks yra kalcio jonų vaidmuo reguliuojant žmogaus organizmo funkcijas?

Biologija + Psichologija

Kiekvienas žmogus į spalvas reaguoja skirtingai, priklausomai nuo jo temperamento ir sveikatos. Psichologai, remdamiesi savo požiūriu į spalvą, nustato žmogaus charakterį, jo polinkius, intelektą ir psichikos tipą. Taigi raudona spalva stiprina atmintį, suteikia žvalumo ir energijos, stimuliuoja nervų sistemą, o violetinė – stiprina kūrybiškumą, ramina nervų sistemą, didina raumenų tonusą. Naudodamiesi savo žiniomis apie reguliavimo sistemas, pabandykite paaiškinti, kokiu mechanizmu spalva veikia žmogaus organizmą.

REZULTATAS

Tai vadovėlio medžiaga

Stebėdami savo kūno darbą pastebėjote, kad po bėgimo padažnėja kvėpavimas ir pulsas. Pavalgius padidėja gliukozės kiekis kraujyje. Tačiau po kurio laiko šie rodikliai tariamai patys įgauna pirmines vertes. Kaip atsiranda šis reglamentas?

Humoralinis reguliavimas

Humoralinis reguliavimas(lot. humoras – skystis) atliekama naudojant medžiagas, turinčias įtakos medžiagų apykaitos procesams ląstelėse, taip pat organų ir viso kūno funkcionavimui. Šios medžiagos patenka į kraują, o iš jo į ląsteles. Taigi, padidinus anglies dioksido kiekį kraujyje, padidėja kvėpavimas.

Kai kurios medžiagos, pavyzdžiui, hormonai, atlieka savo funkciją, net jei jų koncentracija kraujyje yra labai maža. Daugumą hormonų sintetina ir į kraują išskiria endokrininės sistemos liaukos, kurios sudaro endokrininę sistemą. Keliaudami su krauju po visą kūną, hormonai gali patekti į bet kurį organą. Bet hormonas veikia organo veiklą tik tuo atveju, jei to organo ląstelės turi receptorių, skirtų būtent šiam hormonui. Receptoriai susijungia su hormonais, o tai lemia ląstelių aktyvumo pasikeitimą. Taigi, hormonas insulinas, prisijungęs prie kepenų ląstelių receptorių, skatina gliukozės įsiskverbimą į ją ir glikogeno sintezę iš šio junginio.

Pasiruošti pamokoms jis rekomenduoja panašius užrašus ir tezės:

Endokrininė sistema

Endokrininė sistema užtikrina kūno, atskirų jo dalių ir organų augimą ir vystymąsi. Dalyvauja medžiagų apykaitos reguliavime ir pritaiko ją prie nuolat kintančių organizmo poreikių.

Nervų reguliavimas

Skirtingai nuo humoralinio reguliavimo sistemos, kuri pirmiausia reaguoja į vidinės aplinkos pokyčius, nervų sistema reaguoja į įvykius, vykstančius tiek kūno viduje, tiek išorėje. Nervų sistemos pagalba organizmas labai greitai reaguoja į bet kokią įtaką. Tokios reakcijos į dirgiklius vadinamos refleksais. Refleksas atliekamas dėl neuronų grandinės, kuri sudaro reflekso lanką, darbo. Kiekvienas toks lankas prasideda jautriu arba receptoriniu neuronu (receptoriaus neuronu). Jis suvokia dirgiklio veikimą ir sukuria elektrinį impulsą, kuris vadinamas nerviniu impulsu

Receptoriaus neurone kylantys impulsai keliauja į nugaros ir galvos smegenų nervinius centrus, kur apdorojama informacija. Čia nusprendžiama, į kurį organą turi būti siunčiamas nervinis impulsas, kad reaguotų į dirgiklio veikimą. Po to komandos efektoriniais neuronais siunčiamos į organą, kuris reaguoja į dirgiklį. Paprastai šis atsakas yra konkretaus raumens susitraukimas arba liaukos sekrecijos išsiskyrimas. Norėdami įsivaizduoti signalo perdavimo greitį pagal refleksinį lanką, prisiminkite, kiek laiko užtrunka atitraukti ranką nuo įkaitusio objekto.

Nerviniai impulsai

Nerviniai impulsai perduodama naudojant specialias medžiagas – mediatorius. Neuronas, kuriame kilo impulsas, išleidžia juos į sinapsės plyšį – neuronų sandūrą. Tarpininkai prisitvirtina prie tikslinio neurono receptorių baltymų ir reaguodamas generuoja elektrinį impulsą ir perduoda jį kitam neuronui ar kitai ląstelei.

Imuninį reguliavimą užtikrina imuninė sistema, kurios užduotis yra sukurti imunitetą – organizmo gebėjimą atsispirti išorinių ir vidinių priešų veiksmams. Tai bakterijos, virusai, įvairios medžiagos, sutrikdančios normalią organizmo veiklą, taip pat žuvusios ar išsigimusios jo ląstelės. Pagrindinės imuninės reguliavimo sistemos kovos jėgos yra tam tikros kraujo ląstelės ir juose esančios specialios medžiagos.

Fiziologiniai procesai žmogaus organizme vyksta nuosekliai, nes egzistuoja tam tikri jų reguliavimo mechanizmai.

Įvairių procesų organizme reguliavimas atliekamas naudojant nervinius ir humoralinius mechanizmus.

Humoralinis reguliavimas atliekama naudojant humoralinius veiksnius ( hormonai), kurios krauju ir limfa pernešamos po visą kūną.

Nervingas reguliavimas atliekamas naudojant nervų sistema.

Nerviniai ir humoraliniai funkcijų reguliavimo būdai yra glaudžiai susiję. Nervų sistemos veiklą nuolat įtakoja cheminės medžiagos, pernešamos per kraują, o daugumos cheminių medžiagų susidarymą ir jų išsiskyrimą į kraują nuolat kontroliuoja nervų sistema.

Kūno fiziologinių funkcijų reguliavimas negali būti atliekamas naudojant tik nervinį ar tik humoralinį reguliavimą - tai yra vienas kompleksas neurohumoralinis reguliavimas funkcijas.

Pastaruoju metu buvo pasiūlyta, kad yra ne dvi reguliavimo sistemos (nervinė ir humoralinė), o trys (nervinė, humoralinė ir imuninė).

Nervų reguliavimas

Nervų reguliavimas– tai koordinuojantis nervų sistemos poveikis ląstelėms, audiniams ir organams, vienas pagrindinių viso organizmo funkcijų savireguliacijos mechanizmų. Nervų reguliavimas atliekamas naudojant nervinius impulsus. Nervų reguliavimas yra greitas ir lokalus, o tai ypač svarbu reguliuojant judesius, veikia visas (!) organizmo sistemas.

Nervų reguliavimo pagrindas yra refleksinis principas. Refleksas yra universali organizmo ir aplinkos sąveikos forma, tai organizmo reakcija į dirginimą, vykdoma per centrinę nervų sistemą ir jos valdoma.

Struktūrinis ir funkcinis reflekso pagrindas yra reflekso lankas – nuosekliai sujungta nervinių ląstelių grandinė, užtikrinanti atsaką į stimuliaciją. Visi refleksai vyksta dėl centrinės nervų sistemos – galvos ir nugaros smegenų – veiklos.

Humoralinis reguliavimas

Humoralinė reguliacija – tai fiziologinių ir biocheminių procesų, vykstančių per skystąsias organizmo terpes (kraują, limfą, audinių skystį), koordinavimas, pasitelkiant biologiškai aktyvias medžiagas (hormonus), kurias išskiria ląstelės, organai ir audiniai savo gyvybinės veiklos metu.

Humorinis reguliavimas evoliucijos procese atsirado anksčiau nei nervinis. Evoliucijos procese jis tapo sudėtingesnis, dėl kurio atsirado endokrininė sistema (endokrininės liaukos).

Humorinis reguliavimas yra pavaldus nerviniam reguliavimui ir kartu su ja sudaro vieningą neurohumoralinio kūno funkcijų reguliavimo sistemą, kuri atlieka svarbų vaidmenį palaikant santykinį organizmo vidinės aplinkos (homeostazės) sudėties ir savybių pastovumą bei prisitaikant prie pokyčių. egzistavimo sąlygos.

Imuninis reguliavimas

Imunitetas – tai fiziologinė funkcija, užtikrinanti organizmo atsparumą svetimų antigenų veikimui.Žmogaus imunitetas daro jį atsparų daugeliui bakterijų, virusų, grybelių, kirminų, pirmuonių, įvairių gyvūnų nuodų, apsaugo organizmą nuo vėžio ląstelių. Imuninės sistemos užduotis yra atpažinti ir sunaikinti visas svetimas struktūras.

Imuninė sistema yra homeostazės reguliatorius. Ši funkcija atliekama dėl gamybos autoantikūnai, kuris, pavyzdžiui, gali surišti hormonų perteklių.

Viena vertus, imunologinė reakcija yra neatskiriama humoralinės reakcijos dalis, nes dauguma fiziologinių ir biocheminių procesų vyksta tiesiogiai dalyvaujant humoraliniams tarpininkams. Tačiau dažnai imunologinė reakcija yra tikslinė iš prigimties ir todėl primena nervų reguliavimą.

Imuninio atsako intensyvumas, savo ruožtu, yra reguliuojamas neurofiliniu būdu. Imuninės sistemos veiklą reguliuoja smegenys ir endokrininė sistema. Toks nervinis ir humoralinis reguliavimas vykdomas neurotransmiterių, neuropeptidų ir hormonų pagalba. Promediatoriai ir neuropeptidai imuninės sistemos organus pasiekia išilgai nervų aksonų, o hormonai endokrininės liaukos išskiria nesusiję į kraują ir taip patenka į imuninės sistemos organus. Fagocitai (imuninė ląstelė), naikina bakterijų ląsteles

Formos pradžia

Fiziologinių ir biocheminių procesų koordinavimas organizme vyksta per reguliavimo sistemas: nervinę ir humoralinę. Humoralinė reguliacija vykdoma per kūno skysčius – kraują, limfą, audinių skysčius, nervinė reguliacija – per nervinius impulsus.

Pagrindinis nervų sistemos tikslas – užtikrinti viso organizmo funkcionavimą per atskirų organų ir jų sistemų ryšį. Nervų sistema suvokia ir analizuoja įvairius signalus iš aplinkos ir iš vidaus organų.

Nervinis organizmo funkcijų reguliavimo mechanizmas yra labiau pažengęs nei humoralinis. Tai, pirma, paaiškinama sužadinimo plitimo per nervų sistemą greičiu (iki 100–120 m/s), antra, tuo, kad nerviniai impulsai patenka tiesiai į tam tikrus organus. Tačiau reikia turėti omenyje, kad visapusiškas ir subtilus organizmo prisitaikymas prie aplinkos vyksta sąveikaujant tiek nerviniams, tiek humoraliniams reguliavimo mechanizmams.

Bendrasis nervų sistemos sandaros planas. Nervų sistemoje pagal funkcinius ir struktūrinius principus išskiriama periferinė ir centrinė nervų sistemos.

Centrinė nervų sistema susideda iš galvos ir nugaros smegenų. Smegenys yra kaukolės viduje, o nugaros smegenys yra stuburo kanale. Smegenų ir nugaros smegenų dalyje yra tamsios sritys (pilkoji medžiaga), kurią sudaro nervinių ląstelių (neuronų) kūnai, ir baltos sritys (baltoji medžiaga), susidedančios iš nervinių skaidulų, padengtų mielino apvalkalu.

Periferinę nervų sistemą sudaro nervai, tokie kaip nervinių skaidulų pluoštai, kurie tęsiasi už galvos ir nugaros smegenų iki įvairių kūno organų. Tai taip pat apima bet kokias nervų ląstelių kolekcijas, esančias už nugaros smegenų ir smegenų, pavyzdžiui, nervų ganglijos ar ganglijos.

Neuronas(iš graikų kalbos neuronas – nervas) yra pagrindinis struktūrinis ir funkcinis nervų sistemos vienetas. Neuronas – sudėtinga, labai diferencijuota nervų sistemos ląstelė, kurios funkcija – suvokti dirginimą, apdoroti dirginimą ir perduoti jį įvairiems kūno organams. Neuronas susideda iš ląstelės kūno, vieno ilgo, mažai išsišakojusio proceso – aksono ir kelių trumpų šakojančių procesų – dendritų.

Aksonai būna įvairaus ilgio: nuo kelių centimetrų iki 1–1,5 m. Aksono galas labai išsišakojęs, sudarantis kontaktus su daugeliu ląstelių.

Dendritai yra trumpi, labai šakoti procesai. Iš vienos ląstelės gali išsikišti nuo 1 iki 1000 dendritų.

Įvairiose nervų sistemos dalyse neurono kūnas gali būti skirtingo dydžio (skersmuo nuo 4 iki 130 mikronų) ir formos (žvaigždinis, apvalus, daugiakampis). Neurono kūnas yra padengtas membrana ir jame, kaip ir visose ląstelėse, yra citoplazma, branduolys su vienu ar daugiau branduolių, mitochondrijos, ribosomos, Golgi aparatas ir endoplazminis tinklas.

Sužadinimas palei dendritus iš receptorių ar kitų neuronų perduodamas į ląstelės kūną, o palei aksoną signalai perduodami kitiems neuronams ar darbo organams. Nustatyta, kad nuo 30 iki 50% nervinių skaidulų informaciją į centrinę nervų sistemą perduoda iš receptorių. Dendritai turi mikroskopines projekcijas, kurios žymiai padidina sąlyčio su kitais neuronais paviršių.

Nervų pluoštas. Nervinės skaidulos yra atsakingos už nervinių impulsų perdavimą organizme. Nervinės skaidulos yra:

a) mielinizuotas (mielinis); Šio tipo jutiminės ir motorinės skaidulos yra nervų, aprūpinančių jutimo organus ir griaučių raumenis, dalis, taip pat dalyvauja autonominės nervų sistemos veikloje;

b) nemielinizuoti (nemielinizuoti), daugiausia priklauso simpatinei nervų sistemai.

Mielinas atlieka izoliacinę funkciją ir yra šiek tiek gelsvos spalvos, todėl minkštimo pluoštai atrodo šviesūs. Mielino apvalkalas pulpos nervuose pertraukiamas vienodo ilgio intervalais, paliekant atviras ašinio cilindro sritis – vadinamuosius Ranvier mazgus.

Ne pulpos nervinės skaidulos neturi mielino apvalkalo, jas viena nuo kitos išskiria tik Schwann ląstelės (mielocitai).

Ankstyvosiose embriono vystymosi stadijose nervinė ląstelė turi didelį branduolį, kurį supa nedidelis kiekis citoplazmos. Vystymosi metu santykinis branduolio tūris mažėja. Aksono augimas prasideda trečiąjį intrauterinio vystymosi mėnesį. Dendritai auga vėliau nei aksonas. Sinapsės dendrituose išsivysto po gimimo.

Dėl mielino apvalkalo augimo padidėja sužadinimo greitis išilgai nervinės skaidulos, o tai padidina neurono jaudrumą.

Mielinizacijos procesas pirmiausia vyksta periferiniuose nervuose, vėliau mielinizuojasi nugaros smegenų, smegenų kamieno, smegenėlių skaidulos, o vėliau ir visos smegenų pusrutulių skaidulos. Gimimo metu motorinės nervų skaidulos yra padengtos mielino apvalkalu. Mielinizacijos procesas baigiasi iki trejų metų, nors mielino apvalkalo ir ašinio cilindro augimas tęsiasi po 3 metų.

Nervas. Nervas yra nervinių skaidulų rinkinys, padengtas jungiamojo audinio apvalkalu. Nervas, perduodantis sužadinimą iš centrinės nervų sistemos į inervuotą organą (efektorių), vadinamas išcentriniu arba eferentiniu. Nervas, perduodantis sužadinimą centrinės nervų sistemos kryptimi, vadinamas įcentriniu arba aferentiniu.

Dauguma nervų yra mišrūs, juose yra ir įcentrinių, ir išcentrinių pluoštų.

Irzlumas. Dirglumas – tai gyvų sistemų gebėjimas, veikiant dirgikliams, pereiti iš fiziologinio poilsio būsenos į aktyvumo būseną, t.y. į judėjimo ir įvairių cheminių junginių susidarymo procesą.

Skiriamos fizikinės (temperatūra, slėgis, šviesa, garsas), fizikinės ir cheminės (osmosinio slėgio pokyčiai, aktyvi aplinkos reakcija, elektrolitų sudėtis, koloidinė būsena) ir cheminės (cheminės medžiagos maiste, organizme susidarantys cheminiai junginiai – hormonai, medžiagų apykaitos produktai). ) medžiagos ir kt.).

Natūralūs ląstelių dirgikliai, sukeliantys jų veiklą, yra nerviniai impulsai.

Jaudrumas. Nervinio audinio ląstelės, kaip ir raumenų audinio ląstelės, turi savybę greitai reaguoti į stimuliaciją, todėl tokios ląstelės vadinamos jaudinamosiomis. Ląstelių gebėjimas reaguoti į išorinius ir vidinius veiksnius (stimuliatorius) vadinamas jaudrumu. Jaudrumo matas yra dirginimo slenkstis, t. y. mažiausias dirgiklio, sukeliančio sužadinimą, stiprumas.

Sužadinimas gali plisti iš vienos ląstelės į kitą ir judėti iš vienos ląstelės vietos į kitą.

Sužadinimui būdingas cheminių, funkcinių, fizikinių ir cheminių bei elektrinių reiškinių kompleksas. Privalomas sužadinimo požymis yra paviršiaus ląstelės membranos elektrinės būsenos pasikeitimas.

Pagrindinė sužadinimo atsiradimo ir išplitimo priežastis yra gyvos ląstelės paviršiaus elektros krūvio pasikeitimas, t.y., vadinamieji bioelektriniai reiškiniai.

Abiejose paviršiaus ląstelės membranos pusėse ramybės būsenoje susidaro apie -60-(-90) mV potencialų skirtumas, o ląstelės paviršius įkraunamas elektropozityviai citoplazmos atžvilgiu. Šis potencialų skirtumas vadinamas poilsio potencialas, arba membranos potencialą. Skirtingų audinių ląstelių membranos potencialo dydis yra skirtingas: kuo didesnė ląstelės funkcinė specializacija, tuo ji didesnė. Pavyzdžiui, nervų ir raumenų audinio ląstelėms jis yra -80-(-90) mV, epiteliniam audiniui -18-(-20) mV.

Bioelektrinių reiškinių priežastis yra selektyvus ląstelės membranos pralaidumas. Ląstelės viduje citoplazmoje yra 30–50 kartų daugiau kalio jonų nei ląstelės išorėje, 8–10 kartų mažiau natrio jonų, 50 kartų mažiau chloro jonų. Ramybės būsenoje ląstelės membrana yra pralaidesnė kalio jonams nei natrio jonams, o kalio jonai išteka pro membranos poras. Teigiamai įkrautų kalio jonų migracija iš ląstelės išoriniam membranos paviršiui suteikia teigiamą krūvį. Taigi ramybės būsenos ląstelės paviršius turi teigiamą krūvį, o vidinė membranos pusė pasirodo esanti neigiamai dėl chloro jonų, aminorūgščių ir kitų organinių jonų, kurie praktiškai neprasiskverbia pro membraną.

Kai nervo ar raumeninės skaidulos dalis yra veikiama dirgiklio, toje vietoje atsiranda sužadinimas, pasireiškiantis greitu membranos potencialo svyravimu, vadinamu veikimo potencialas.

Veikimo potencialas atsiranda pasikeitus membranos joniniam pralaidumui. Padidėja membranos pralaidumas natrio katijonams. Natrio jonai į ląstelę patenka veikiami elektrostatinių osmoso jėgų, o ramybės būsenoje ląstelės membrana buvo prastai pralaidi šiems jonams. Tokiu atveju teigiamai įkrautų natrio jonų antplūdis iš išorinės ląstelės aplinkos į citoplazmą gerokai viršija kalio jonų srautą iš ląstelės į išorę. Dėl to pasikeičia membranos potencialas (sumažėja membranos potencialo skirtumas, taip pat atsiranda priešingo ženklo potencialo skirtumas - depoliarizacijos fazė). Vidinis membranos paviršius tapo teigiamai įkrautas, o išorinis, praradus teigiamai įkrautus natrio jonus, tapo neigiamai įkrautas, šiuo metu fiksuojamas veikimo potencialo pikas. Veikimo potencialas atsiranda tuo metu, kai membranos depoliarizacija pasiekia kritinį (ribinį) lygį.

Membranos pralaidumo natrio jonams padidėjimas tęsiasi trumpą laiką. Tada ląstelėje vyksta redukcijos procesai, dėl kurių sumažėja membranos pralaidumas natrio jonams ir padidėja kalio jonų pralaidumas. Kadangi kalio jonai taip pat yra teigiamai įkrauti, jų išėjimas iš ląstelės atkuria pirminius potencialų santykius ląstelės išorėje ir viduje (repoliarizacijos fazė).

Joninės sudėties pokyčiai ląstelės viduje ir išorėje pasiekiami keliais būdais: aktyviu ir pasyviu transmembraniniu jonų transportavimu. Pasyvų transportavimą užtikrina poros ir selektyvūs membranoje esančių jonų (natrio, kalio, chloro, kalcio) kanalai. Šie kanalai turi vartų sistemą ir gali būti uždaryti arba atidaryti. Aktyvus transportavimas vykdomas natrio-kalio siurblio principu, kuris veikia vartodamas ATP energiją. Jo pagrindinis komponentas yra membrana NA, KATPazė.

Stimuliacijos vykdymas. Sužadinimo laidumą lemia tai, kad veikimo potencialas, atsirandantis vienoje ląstelėje (ar vienoje iš jos sričių), tampa stimulu, sukeliančiu gretimų sričių sužadinimą.

Minkštųjų nervinių skaidulų mielino apvalkalas turi atsparumą ir neleidžia tekėti jonams, t.y. veikia kaip elektros izoliatorius. Mielinizuotose skaidulose sužadinimas vyksta tik tose vietose, kurios nėra padengtos mielino apvalkalu, vadinamuosiuose Ranvier mazguose. Pulpos skaidulų sužadinimas spazmiškai plinta iš vieno Ranvier mazgo į kitą. Atrodo, kad jis „šokinėja“ per mielinu padengtas skaidulos dalis, todėl šis sužadinimo sklidimo mechanizmas vadinamas sūriuoju (iš italų salto - šuolis). Tai paaiškina didelį sužadinimo greitį išilgai minkštųjų nervinių skaidulų (iki 120 m/s).

Sužadinimas lėtai plinta išilgai minkštųjų nervų skaidulų (nuo 1 iki 30 m/s). Taip yra dėl to, kad ląstelės membranos bioelektriniai procesai vyksta kiekvienoje pluošto atkarpoje, per visą jos ilgį.

Tarp sužadinimo greičio ir nervinės skaidulos skersmens yra tam tikras ryšys: kuo skaidula storesnė, tuo didesnis sužadinimo greitis.

Sužadinimo perdavimas sinapsėse. Sinapsė (iš graikų kalbos sinapsė - ryšys) yra dviejų ląstelių membranų, užtikrinančių sužadinimo perėjimą nuo nervinių galūnėlių prie sužadintų struktūrų, sąlyčio sritis. Sužadinimas iš vienos nervinės ląstelės į kitą yra vienakryptis procesas: impulsas visada perduodamas iš vieno neurono aksono į ląstelės kūną ir kito neurono dendritus.

Daugumos neuronų aksonai yra stipriai išsišakoję gale ir sudaro daugybę galūnių ant nervinių ląstelių kūnų ir jų dendritų, taip pat ant raumenų skaidulų ir liaukų ląstelių. Vieno neurono kūne sinapsių skaičius gali siekti 100 ir daugiau, o vieno neurono dendrituose – kelis tūkstančius. Viena nervinė skaidula gali sudaryti daugiau nei 10 tūkstančių sinapsių daugelyje nervų ląstelių.

Sinapsė turi sudėtingą struktūrą. Jį sudaro dvi membranos – presinapsinė ir postsinaptinė, tarp kurių yra sinapsinis plyšys. Presinapsinė sinapsės dalis yra nerviniame gale, postsinapsinė membrana yra ant neurono kūno arba dendritų, į kuriuos perduodamas nervinis impulsas. Presinapsinėje srityje visada stebimos didelės mitochondrijų sankaupos.

Sužadinimas per sinapses perduodamas chemiškai, naudojant specialią medžiagą – tarpininką, arba siųstuvą, esantį sinapsinėse pūslelėse, esančiose presinapsiniame terminale. Skirtingose ​​sinapsėse gaminami skirtingi siųstuvai. Dažniausiai tai yra acetilcholinas, adrenalinas arba norepinefrinas.

Taip pat yra elektrinių sinapsių. Jie išsiskiria siauru sinapsiniu plyšiu ir skersiniais kanalais, kertančiais abi membranas, ty yra tiesioginis ryšys tarp abiejų ląstelių citoplazmų. Kanalus sudaro kiekvienos membranos baltymų molekulės, sujungtos viena kitą papildydami. Sužadinimo perdavimo modelis tokioje sinapsėje yra panašus į veikimo potencialo perdavimo vienalyčiame nerviniame laidininke modelį.

Cheminėse sinapsėse impulsų perdavimo mechanizmas yra toks. Nerviniam impulsui patekus į presinapsinį galą sinchroniškai į sinapsinį plyšį patenka siųstuvas iš sinapsinių pūslelių, esančių arti jo. Paprastai impulsų serija patenka į presinapsinį terminalą, jų dažnis didėja didėjant dirgiklio stiprumui, todėl padidėja siųstuvo išsiskyrimas į sinapsinį plyšį. Sinapsinio plyšio matmenys labai maži, o siųstuvas, greitai pasiekęs postsinapsinę membraną, sąveikauja su jo medžiaga. Dėl šios sąveikos laikinai pasikeičia postsinapsinės membranos struktūra, padidėja jos pralaidumas natrio jonams, o tai lemia jonų judėjimą ir dėl to atsiranda sužadinimo postsinapsinis potencialas. Kai šis potencialas pasiekia tam tikrą vertę, atsiranda plintantis sužadinimas – veikimo potencialas. Po kelių milisekundžių mediatorius sunaikinamas specialių fermentų.

Taip pat yra specialių slopinančių sinapsių. Manoma, kad specializuotuose slopinamuosiuose neuronuose, aksonų nervų galūnėse, gaminamas specialus siųstuvas, kuris slopina tolesnį neuroną. Smegenų žievėje tokiu tarpininku laikoma gama-aminosviesto rūgštis. Slopinamųjų sinapsių struktūra ir veikimo mechanizmas yra panašūs į sužadinimo sinapsių, tik jų veikimo rezultatas yra hiperpoliarizacija. Dėl to atsiranda slopinamasis postsinapsinis potencialas, dėl kurio atsiranda slopinimas.

Kiekvienoje nervų ląstelėje yra daug sužadinamųjų ir slopinamųjų sinapsių, kurios sudaro sąlygas įvairiems atsakams į perduodamus signalus.

Sužadinimas ir slopinimas nėra savarankiški procesai, o du vieno nervinio proceso etapai visada seka vienas kitą.

Jei sužadinimas įvyksta tam tikroje neuronų grupėje, tai pirmiausia jis plinta į gretimus neuronus, t.y., atsiranda nervinio sužadinimo apšvitinimas. Tada jaudulys susikoncentruoja viename taške. Po to sužadintų neuronų grupės jaudrumas sumažėja ir jie patenka į slopinimo būseną, tuo pačiu metu vyksta neigiamos indukcijos procesas.

Sužadintuose neuronuose slopinimas būtinai atsiranda po sužadinimo, ir atvirkščiai, po slopinimo, sužadinimas atsiranda tuose pačiuose neuronuose. Tai yra nuosekli indukcija. Jei jaudrumas padidėja aplink slopintų neuronų grupes ir jie patenka į sužadinimo būseną, tai tuo pat metu yra teigiama indukcija. Vadinasi, sužadinimas virsta slopinimu ir atvirkščiai. Tai reiškia, kad abu šie nervinio proceso etapai lydi vienas kitą.

Nugaros smegenys yra apie 45 cm ilgio (suaugusio žmogaus viršuje jis pereina į pailgąsias smegenis), apačioje (I–II juosmens slankstelių srityje) nugaros smegenys susiaurėja ir turi formą. kūgio, kuris virsta gnybtu. Viršutinių ir apatinių galūnių nervų kilmės vietoje nugaros smegenys turi gimdos kaklelio ir juosmens sustorėjimą. Nugaros smegenų centre yra kanalas, einantis į smegenis. Nugaros smegenys yra padalintos dviem grioveliais (priekine ir užpakaline) į dešinę ir kairę.

Centrinį kanalą supa pilkoji medžiaga, kuri sudaro priekinį ir užpakalinį ragus. Krūtinės ląstos srityje tarp priekinių ir užpakalinių ragų yra šoniniai ragai. Aplink pilkąją medžiagą yra baltosios medžiagos ryšuliai priekinių, užpakalinių ir šoninių virvelių pavidalu. Pilkąją medžiagą vaizduoja nervinių ląstelių sankaupa, baltąją medžiagą sudaro nervinės skaidulos. Priekinių ragų pilkojoje medžiagoje yra motorinių (išcentrinių) neuronų kūnai, kurių procesai formuoja priekinę šaknį. Nugaros raguose yra tarpinių neuronų ląstelės, kurios bendrauja tarp centripetinių ir išcentrinių neuronų. Nugarinę šaknį sudaro jautrių (centripetalinių) ląstelių skaidulos, kurių kūnai yra stuburo (tarpslanksteliniuose) mazguose. Per užpakalines jutimo šaknis sužadinimas perduodamas iš periferijos į nugaros smegenis. Per priekines motorines šaknis sužadinimas perduodamas iš nugaros smegenų į raumenis ir kitus organus.

Simpatinės nervų sistemos autonominiai branduoliai yra nugaros smegenų šoninių ragų pilkojoje medžiagoje.

Didžiąją nugaros smegenų baltosios medžiagos dalį sudaro nugaros smegenų kelio nervinės skaidulos. Šie keliai užtikrina ryšį tarp skirtingų centrinės nervų sistemos dalių ir sudaro kylančius bei besileidžiančius impulsų perdavimo kelius.

Nugaros smegenys susideda iš 31–33 segmentų: 8 kaklo, 12 krūtinės, 5 juosmens ir 1–3 uodegikaulio. Iš kiekvieno segmento atsiranda priekinės ir užpakalinės šaknys. Abi šaknys susilieja, kai išeina iš smegenų ir sudaro stuburo nervą. Iš nugaros smegenų kyla 31 pora stuburo nervų. Stuburo nervai yra mišrūs, juos sudaro įcentrinės ir išcentrinės skaidulos. Nugaros smegenis dengia trys membranos: kietoji, arachnoidinė ir kraujagyslinė.

Nugaros smegenų vystymasis. Nugaros smegenų vystymasis prasideda anksčiau nei kitų nervų sistemos dalių vystymasis. Embrione nugaros smegenys jau pasiekė nemažą dydį, o smegenys yra smegenų pūslelių stadijoje.

Ankstyvosiose vaisiaus vystymosi stadijose stuburo smegenys užpildo visą stuburo kanalo ertmę, tačiau vėliau stuburas aplenkia nugaros smegenų augimą, o iki gimimo baigiasi trečiojo juosmens slankstelio lygyje.

Naujagimių nugaros smegenų ilgis yra 14–16 cm. Jo ilgis padvigubėja 10 metų. Nugaros smegenų storis auga lėtai. Mažų vaikų nugaros smegenų skerspjūvyje aiškiai matomas priekinių ragų vyravimas už užpakalinių. Mokykliniais metais vaikams padidėja nugaros smegenų nervinių ląstelių dydis.

Nugaros smegenų funkcijos. Nugaros smegenys dalyvauja įgyvendinant sudėtingas motorines kūno reakcijas. Tai yra nugaros smegenų refleksinė funkcija.

Pilkoji stuburo smegenų medžiaga uždaro daugelio motorinių reakcijų refleksinius kelius, pavyzdžiui, kelio refleksą (suspaudus keturgalvio šlaunies raumens sausgyslę kelio srityje, blauzda ištiesiama kelio sąnaryje). Šio reflekso kelias eina per II-IV nugaros smegenų juosmens segmentus. Vaikams pirmosiomis gyvenimo dienomis kelio refleksas sužadinamas labai lengvai, tačiau jis pasireiškia ne blauzdos tiesimu, o lenkimu. Tai paaiškinama tuo, kad lenkiamųjų raumenų tonusas vyrauja prieš tiesiamuosius raumenis. Sveikiems vienerių metų vaikams refleksas pasireiškia visada, tačiau jis ne toks ryškus.

Nugaros smegenys inervuoja visus griaučių raumenis, išskyrus galvos raumenis, kuriuos inervuoja galviniai nervai. Nugaros smegenyse yra kamieno, galūnių ir kaklo raumenų refleksiniai centrai, taip pat daugelis autonominės nervų sistemos centrų: šlapinimosi ir tuštinimosi refleksai, refleksinis varpos patinimas (erekcija) ir vyrų ejakuliacija (ejakuliacija).

Laidi nugaros smegenų funkcija. Centripetiniai impulsai, patekę į nugaros smegenis per nugaros šaknis, stuburo smegenų takais perduodami į viršutines smegenų dalis. Savo ruožtu iš viršutinių centrinės nervų sistemos dalių impulsai ateina per nugaros smegenis, keičiant griaučių raumenų ir vidaus organų būklę. Žmogaus nugaros smegenų veikla daugiausia priklauso nuo centrinės nervų sistemos viršutinių dalių koordinuojančios įtakos.

Smegenų struktūra yra padalinta į tris dideles dalis: smegenų kamieną, subkortikinį skyrių ir smegenų žievę. Smegenų kamieną sudaro pailgosios smegenys, užpakalinės ir vidurinės smegenys. Iš smegenų pagrindo išeina 12 porų galvinių nervų.

Pailgosios smegenys ir tiltas (užpakalinės smegenys). Pailgosios smegenys yra nugaros smegenų tęsinys kaukolės ertmėje. Jo ilgis yra apie 28 mm, plotis palaipsniui didėja ir plačiausioje vietoje siekia 24 mm. Centrinis nugaros smegenų kanalas tiesiogiai patenka į pailgųjų smegenų kanalą, jame žymiai išsiplėsdamas ir virsdamas ketvirtuoju skilveliu. Pailgųjų smegenėlių medžiagoje yra atskiros pilkosios medžiagos sankaupos, kurios sudaro kaukolės nervų branduolius. Pailgųjų smegenų baltąją medžiagą sudaro takų skaidulos. Priešais pailgąsias smegenis tiltas yra skersinio veleno pavidalu.

Kaukolinių nervų šaknys nukrypsta nuo pailgųjų smegenų: XII - hipoglosalinis, XI - papildomas nervas, X - klajoklis nervas, IX - glossopharyngeal nervas. Tarp pailgųjų smegenų ir tilto išnyra VII ir VIII galvinių nervų šaknys – veido ir klausos. Iš tilto išnyra VI ir V nervų šaknys – abducens ir trišakis.

Užpakalinės smegenys uždaro daugelio sudėtingai koordinuotų motorinių refleksų kelius. Čia įsikūrę gyvybiškai svarbūs kvėpavimo, širdies ir kraujagyslių veiklos, virškinimo organų funkcijų, medžiagų apykaitos reguliavimo centrai. Pailgųjų smegenų branduoliai dalyvauja įgyvendinant tokius refleksinius veiksmus kaip virškinimo sulčių atskyrimas, kramtymas, čiulpimas, rijimas, vėmimas, čiaudėjimas.

Naujagimio pailgosios smegenys kartu su tiltu sveria apie 8 g, tai yra 2% smegenų masės (suaugusio žmogaus - 1,6%). Pailgųjų smegenėlių branduoliai pradeda formuotis prenataliniu vystymosi laikotarpiu ir jau susiformuoja iki gimimo. Pailgųjų smegenėlių branduolių brendimas baigiasi sulaukus 7 metų.

Smegenėlės. Už pailgųjų smegenų ir tilto yra smegenėlės. Jis turi du pusrutulius, sujungtus kirminu. Pilkoji smegenėlių medžiaga yra paviršutiniškai, sudarydama 1–2,5 mm storio žievę. Smegenėlių paviršius padengtas daugybe griovelių.

Po smegenėlių žieve yra baltoji medžiaga, kurioje yra keturi pilkosios medžiagos branduoliai. Baltosios medžiagos skaidulos susisiekia tarp skirtingų smegenėlių dalių ir taip pat sudaro apatinius, vidurinius ir viršutinius smegenėlių žiedkočius. Koteliai užtikrina ryšį tarp smegenėlių ir kitų smegenų dalių.

Smegenėlės dalyvauja sudėtingų motorinių veiksmų koordinavime, todėl į jas ateina impulsai iš visų receptorių, kurie dirginami kūno judesių metu. Smegenėlių ir smegenų žievės grįžtamasis ryšys leidžia daryti įtaką valingiems judesiams, o smegenų pusrutuliai per smegenis reguliuoja griaučių raumenų tonusą ir koordinuoja jų susitraukimus. Žmogui, turinčiam smegenėlių veiklos sutrikimų ar netekusių jų, sutrinka raumenų tonuso reguliavimas: rankų ir kojų judesiai tampa staigūs ir nekoordinuoti; eisena netvirta (panaši į girto eiseną); stebimas galūnių ir galvos tremoras.

Naujagimiams smegenėlių vermis yra geriau išsivystęs nei patys pusrutuliai. Intensyviausias smegenėlių augimas stebimas pirmaisiais gyvenimo metais. Tada jo vystymosi greitis mažėja, o iki 15 metų jis pasiekia tokį pat dydį kaip ir suaugęs.

Vidurinės smegenys. Vidurinės smegenys susideda iš smegenų žiedkočių ir keturkampio. Vidurinių smegenų ertmę vaizduoja siauras kanalas - smegenų akvedukas, kuris iš apačios susisiekia su ketvirtuoju skilveliu, o iš viršaus - su trečiuoju. Smegenų akveduko sienelėje yra III ir IV galvinių nervų branduoliai – okulomotorinis ir trochlearinis. Visi kylantys keliai į smegenų žievę ir smegenis bei besileidžiantys keliai, pernešantys impulsus į pailgąsias ir nugaros smegenis, eina per vidurines smegenis.

Vidurinėse smegenyse yra pilkosios medžiagos sankaupos keturkampių branduolių, okulomotorinių ir trochlearinių nervų branduolių, raudonojo branduolio ir juodosios medžiagos pavidalu. Priekiniai kolikulai yra pirminiai regėjimo centrai, o užpakaliniai - pirminiai klausos centrai. Jų pagalba atliekami orientaciniai refleksai į šviesą ir garsą (akių judesiai, galvos sukimas, ausų badymas gyvūnams). Substantia nigra užtikrina sudėtingų rijimo ir kramtymo veiksmų koordinavimą, reguliuoja smulkius pirštų judesius (smulkiąją motoriką) ir kt. Raudonasis branduolys taip pat reguliuoja raumenų tonusą.

Tinklinis formavimas. Per visą smegenų kamieną (nuo nugaros smegenų viršutinio galo iki optinio talamo ir pagumburio imtinai) yra darinys, susidedantis iš įvairių formų ir tipų neuronų sankaupų, kurios tankiai susipynusios su įvairiomis kryptimis einančiomis skaidulomis. Padidinus, šis darinys primena tinklą, todėl jis vadinamas tinkliniu arba tinkliniu dariniu. Žmogaus smegenų kamieno tinkliniame formavime aprašyti 48 atskiri branduoliai ir ląstelių grupės.

Kai dirginamos tinklinio darinio struktūros, matomos reakcijos nepastebima, tačiau pakinta įvairių centrinės nervų sistemos dalių jaudrumas. Tiek kylantys įcentriniai, tiek besileidžiantys išcentriniai keliai eina per tinklinį darinį. Čia jie sąveikauja ir reguliuoja visų centrinės nervų sistemos dalių jaudrumą.

Kylant aukštyn, tinklinis darinys aktyvuoja smegenų žievę ir palaiko joje budrumo būseną. Smegenų kamieno tinklinių neuronų aksonai pasiekia smegenų žievę, suformuodami kylančiąją tinklinę aktyvuojančią sistemą. Be to, kai kurios iš šių skaidulų pakeliui į žievę nutrūksta talamuose, o kitos patenka tiesiai į žievę. Savo ruožtu smegenų kamieno tinklinis darinys gauna iš smegenų žievės ateinančias skaidulas ir impulsus, reguliuojančius paties tinklinio darinio veiklą. Jis taip pat turi didelį jautrumą fiziologiškai aktyvioms medžiagoms, tokioms kaip adrenalinas ir acetilcholinas.

Diencephalonas. Kartu su telencefalonu, kurį sudaro žievė ir subkortikiniai ganglijai, diencephalonas (vizualinis talamas ir poodinė sritis) yra priekinių smegenų dalis. Diencephalonas susideda iš keturių dalių, kurios supa trečiojo skilvelio ertmę - epitalamą, nugaros talamą, ventralinį talamą ir pagumburią.

Pagrindinė diencephalono dalis yra talamas (vizualinis talamas). Tai didelis porinis pilkosios medžiagos darinys, kiaušinio formos. Talamo pilkoji medžiaga plonais baltais sluoksniais yra padalinta į tris sritis: priekinį, vidurinį ir šoninį. Kiekvienas regionas yra branduolių sankaupa. Pagal savo įtakos smegenų žievės ląstelių aktyvumui ypatybes branduoliai dažniausiai skirstomi į dvi grupes: specifinius ir nespecifinius (arba difuzinius).

Specifiniai talamo branduoliai savo skaidulų dėka pasiekia smegenų žievę, kur sudaro ribotą sinapsinių jungčių skaičių. Kai juos dirgina vienkartinės elektros iškrovos atitinkamose ribotose žievės srityse, greitai atsiranda latentinis laikotarpis, kuris trunka tik 1–6 ms.

Impulsai iš nespecifinių talaminių branduolių vienu metu patenka į skirtingas smegenų žievės sritis. Dirginus nespecifinius branduolius, atsakas įvyksta per 10-50 ms beveik nuo viso žievės paviršiaus, difuziškai; šiuo atveju potencialai žievės ląstelėse turi ilgą latentinį periodą ir svyruoja bangomis. Tai yra sužadėtuvių atsakas.

Pirmiausia patenka centripetiniai impulsai iš visų kūno receptorių (regos, klausos, odos, veido, liemens, galūnių receptorių, proprioreceptorių, skonio pumpurų, vidaus organų receptorių (visceroreceptorių)), išskyrus tuos, kurie ateina iš uoslės receptorių. talamo branduolius, o paskui į smegenų žievę, kur jie apdorojami ir įgauna emocinį dažymą. Čia taip pat atkeliauja impulsai iš smegenėlių, kurie vėliau patenka į smegenų žievės motorinę zoną.

Pažeidus regos talamą, sutrinka emocijų raiška, keičiasi pojūčių pobūdis: dažnai nedideli prisilietimai prie odos, garsas ar šviesa sukelia stipraus skausmo priepuolius pacientams arba, priešingai, nejaučiamas net stiprus skausmingas dirginimas. . Todėl talamas laikomas aukščiausiu skausmo jautrumo centru, tačiau skausmo pojūčių formavime dalyvauja ir smegenų žievė.

Pagumburis ribojasi su apatiniu optiniu talamu, atskirtu nuo jo atitinkamu grioveliu. Jo priekinė riba yra optinis chiazmas. Pagumburį sudaro 32 poros branduolių, sujungtų į tris grupes: priekinį, vidurinį ir užpakalinį. Nervinių skaidulų pagalba pagumburis susisiekia su retikuliniu smegenų kamieno dariniu, su hipofize ir talamu.

Pagumburis yra pagrindinis subkortikinis centras, reguliuojantis autonomines organizmo funkcijas, jis veikia tiek per nervų sistemą, tiek per endokrinines liaukas. Pagumburio priekinės grupės branduolių ląstelėse susidaro neurosekrecija, kuri pagumburio-hipofizės keliu transportuojama į hipofizę. Pagumburis ir hipofizė dažnai sujungiami į pagumburio-hipofizės sistemą.

Yra ryšys tarp pagumburio ir antinksčių: pagumburio stimuliavimas sukelia adrenalino ir norepinefrino sekreciją. Taigi pagumburis reguliuoja endokrininių liaukų veiklą. Pagumburis taip pat dalyvauja reguliuojant širdies ir kraujagyslių bei virškinimo sistemų veiklą.

Pilkasis gumbas (vienas iš didžiųjų pagumburio branduolių) dalyvauja medžiagų apykaitos funkcijų ir daugelio endokrininės sistemos liaukų reguliavime. Pilkojo gumbų sunaikinimas sukelia lytinių liaukų atrofiją, o užsitęsęs jo dirginimas gali sukelti ankstyvą brendimą, odos opas, skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opas.

Pagumburis dalyvauja reguliuojant kūno temperatūrą, vandens apykaitą ir angliavandenių apykaitą. Pacientams, kurių pagumburio funkcija sutrikusi, labai dažnai sutrinka menstruacijų ciklas, stebimas seksualinis silpnumas ir kt. Pagumburio branduoliai dalyvauja daugelyje sudėtingų elgesio reakcijų (seksualinių, maisto, agresyvių-gynybinių). Pagumburis reguliuoja miegą ir budrumą.

Dauguma regėjimo talamo branduolių gimimo metu yra gerai išsivystę. Po gimimo dėl nervinių ląstelių augimo ir nervinių skaidulų vystymosi padidėja tik regos gumbų tūris. Šis procesas tęsiasi iki 13–15 metų amžiaus.

Naujagimiams subtuberkulinio regiono branduolių diferenciacija nėra baigta, o galutinį vystymąsi jis gauna brendimo metu.

Baziniai ganglijai. Smegenų pusrutulių viduje, tarp dienkefalono ir priekinių skilčių, yra pilkosios medžiagos sankaupos – vadinamieji baziniai, arba subkortikiniai, ganglijos. Tai trys poriniai dariniai: uodeginis branduolys, putamen ir globus pallidus.

Uodeginis branduolys ir putamenas turi panašią ląstelių struktūrą ir embriono vystymąsi. Jie yra sujungti į vieną struktūrą - striatum. Filogenetiškai šis naujas darinys pirmą kartą atsiranda ropliuose.

Blyškis yra senesnis darinys, kurį jau galima rasti kaulinėse žuvyse. Jis reguliuoja sudėtingus motorinius veiksmus, tokius kaip rankų judesiai einant, veido raumenų susitraukimai. Žmogaus, kuriam sutrikusi globus pallidus funkcija, veidas tampa panašus į kaukę, eisena lėta, draugiškai nejudinami rankų judesiai, visi judesiai sunkūs.

Baziniai ganglijos yra sujungti įcentriniais takais su smegenų žieve, smegenėlėmis ir talamu. Esant striatumo pažeidimams, žmogus patiria nuolatinius galūnių ir chorėjos judesius (stiprus, be jokios judesių tvarkos ar sekos, apimantis beveik visus raumenis). Subkortikiniai branduoliai yra susiję su vegetacinėmis organizmo funkcijomis: jiems dalyvaujant atliekami sudėtingiausi maisto, seksualiniai ir kiti refleksai.

Dideli smegenų pusrutuliai. Smegenų pusrutuliai susideda iš subkortikinių ganglijų ir šoninius skilvelius supančio medulinio apvalkalo. Suaugusio žmogaus smegenų pusrutulių masė sudaro apie 80% smegenų masės. Dešinįjį ir kairįjį pusrutulius skiria gili išilginė įduba. Šio griovelio gilumoje yra nervinių skaidulų suformuotas corpus callosum. Corpus Callosum jungia kairįjį ir dešinįjį pusrutulius.

Smegenų apsiaustą vaizduoja smegenų žievė, smegenų pusrutulių pilkoji medžiaga, kurią sudaro nervinės ląstelės su procesais, besitęsiančiais iš jų, ir neuroglijos ląstelės. Glialinės ląstelės atlieka palaikomąją neuronų funkciją ir dalyvauja neuronų metabolizme.

Smegenų žievė yra aukščiausias, filogenetiškai jauniausias centrinės nervų sistemos darinys. Žievėje yra nuo 12 iki 18 milijardų nervų ląstelių. Žievės storis yra nuo 1,5 iki 3 mm. Bendras suaugusio žmogaus žievės pusrutulių paviršius yra 1700–2000 kvadratinių metrų. cm reikšmingas pusrutulių ploto padidėjimas yra dėl daugybės griovelių, padalijančių visą jo paviršių į išgaubtas vingius ir skiltis.

Yra trys pagrindiniai grioveliai: centrinis, šoninis ir parieto-pakaušinis. Jie padalija kiekvieną pusrutulį į keturias skilteles: priekinę, parietalinę, pakaušio ir laikinąją. Priekinė skiltis yra priešais centrinę vagą. Parietalinę skiltį iš priekio riboja centrinė vaga, už pakaušio įduba, o apačioje - šoninė. Už parieto-pakaušio vagelės yra pakaušio skiltis. Laikinąją skiltį iš viršaus riboja gili šoninė vaga. Tarp smilkininės ir pakaušio skilčių nėra ryškios ribos. Kiekviena smegenų skiltis savo ruožtu yra padalinta grioveliais į daugybę vingių.

Smegenų augimas ir vystymasis. Naujagimio smegenų svoris yra 340–400 g, o tai atitinka 1/8–1/9 jo kūno svorio (suaugusio žmogaus smegenų svoris yra 1/40 kūno svorio).

Iki ketvirto vaisiaus vystymosi mėnesio smegenų pusrutulių paviršius yra lygus – lisencefalinis. Tačiau iki penkių mėnesių amžiaus susidaro šoninis, tada centrinis, parieto-pakaušio griovelis. Iki gimimo smegenų žievė turi tokią pat struktūrą kaip ir suaugusiojo, tačiau vaikams ji yra daug plonesnė. Griovelių ir vingių forma ir dydis po gimimo labai pasikeičia.

Naujagimio nervinės ląstelės yra paprastos verpstės formos su labai mažais procesais. Nervinių skaidulų mielinizacija, žievės sluoksnių išsidėstymas ir nervinių ląstelių diferenciacija dažniausiai baigiasi iki 3 metų amžiaus. Vėlesnis smegenų vystymasis yra susijęs su asociatyvinių skaidulų skaičiaus padidėjimu ir naujų nervinių jungčių formavimu. Smegenų masė šiais metais šiek tiek padidėja.

Smegenų žievės struktūrinė ir funkcinė organizacija. Nervų ląstelės ir skaidulos, sudarančios žievę, yra išdėstytos septyniais sluoksniais. Skirtinguose žievės sluoksniuose nervinės ląstelės skiriasi forma, dydžiu ir vieta.

I sluoksnis yra molekulinis. Šiame sluoksnyje yra mažai nervų ląstelių, jos yra labai mažos. Sluoksnį daugiausia sudaro nervinių skaidulų rezginys.

II sluoksnis – išorinis granuliuotas. Jį sudaro mažos nervinės ląstelės, panašios į grūdelius, ir labai mažų piramidžių pavidalo ląstelės. Šiame sluoksnyje nėra mielino skaidulų.

III sluoksnis yra piramidės formos. Susidaro iš vidutinių ir didelių piramidinių ląstelių. Šis sluoksnis yra storesnis nei pirmieji du.

IV sluoksnis – vidinis granuliuotas. Susideda, kaip ir II sluoksnis, iš smulkių įvairių formų granuliuotų ląstelių. Kai kuriose žievės srityse (pavyzdžiui, motorinėje srityje) šio sluoksnio gali nebūti.

V sluoksnis yra ganglinis. Susideda iš didelių piramidinių ląstelių. Žievės motorinėje srityje piramidinės ląstelės pasiekia didžiausią dydį.

VI sluoksnis yra polimorfinis. Čia ląstelės yra trikampės ir verpstės formos. Šis sluoksnis yra greta baltosios smegenų medžiagos.

VII sluoksnis matomas tik kai kuriose žievės srityse. Jį sudaro verpstės formos neuronai. Šis sluoksnis yra daug skurdesnis ląstelių ir turtingesnis skaidulų.

Veiklos procese tarp visų žievės sluoksnių nervų ląstelių atsiranda ir nuolatiniai, ir laikini ryšiai.

Atsižvelgiant į ląstelių sudėties ir struktūros ypatybes, smegenų žievė yra padalinta į daugybę sričių - vadinamuosius laukus.

Smegenų pusrutulių baltoji medžiaga. Smegenų pusrutulių baltoji medžiaga yra po žieve, virš korpuso. Baltoji medžiaga susideda iš asociatyvinių, komisinių ir projekcinių skaidulų.

Asociacijos skaidulos jungia atskiras to paties pusrutulio sritis. Trumposios asociacijos skaidulos jungia atskirus žiedus ir šalia esančius laukus, ilgieji jungia skirtingų skilčių žiedus viename pusrutulyje.

Komisualinės skaidulos jungia simetriškas abiejų pusrutulių dalis ir beveik visos jos praeina per corpus callosum.

Projekcinės skaidulos tęsiasi už pusrutulių kaip besileidžiančių ir kylančių takų dalis, per kurią vyksta dvišalis žievės ryšys su pagrindinėmis centrinės nervų sistemos dalimis.

Iš nugaros smegenų ir kitų centrinės nervų sistemos dalių atsiranda dviejų tipų išcentrinės nervų skaidulos:

1) nugaros smegenų priekinių ragų neuronų motorinės skaidulos, išilgai periferinių nervų pasiekiančios tiesiai į griaučių raumenis;

2) nugaros smegenų šoniniuose raguose esančių neuronų autonominės skaidulos, pasiekiančios tik periferinius autonominės nervų sistemos mazgus, arba ganglijas. Toliau į organą autonominės nervų sistemos išcentriniai impulsai ateina iš mazguose esančių neuronų. Nervinės skaidulos, esančios prieš mazgus, vadinamos prenodalinėmis, po mazgų – postnodalinėmis. Skirtingai nuo variklio išcentrinio kelio, autonominis išcentrinis kelias gali būti nutrauktas daugiau nei viename iš mazgų.

Autonominė nervų sistema skirstoma į simpatinę ir parasimpatinę. Yra trys pagrindiniai parasimpatinės nervų sistemos lokalizacijos židiniai:

1) nugaros smegenyse. Įsikūręs 2-4 kryžmens segmentų šoniniuose raguose;

2) pailgosiose smegenyse. Iš jo išeina VII, IX, X ir XII porų galvinių nervų parasimpatinės skaidulos;

3) vidurinėse smegenyse. Iš jo iškyla trečiosios kaukolės nervų poros parasimpatinės skaidulos.

Parasimpatinės skaidulos nutrūksta mazguose, esančiuose organe arba viduje, pavyzdžiui, širdies mazguose.

Simpatinė nervų sistema prasideda šoniniuose raguose nuo 1-2 krūtinės ląstos iki 3-4 juosmens segmentų. Simpatinės skaidulos nutrūksta ribinio simpatinio kamieno paravertebraliniuose mazguose ir priešslanksteliniuose mazguose, esančiuose tam tikru atstumu nuo stuburo, pavyzdžiui, saulės rezginyje, viršutiniuose ir apatiniuose mezenteriniuose mazguose.

Autonominės nervų sistemos mazguose yra trijų tipų Dogelio neuronai:

a) neuronai su trumpais, labai šakotais dendritais ir plonu neuritu be pulpos. Šio pagrindinio tipo neuronų, esančių visuose dideliuose mazguose, prenodalinės skaidulos baigiasi, o jų neuritai yra postnodaliniai. Šie neuronai atlieka motorinę, efektorinę funkciją;

b) neuronai, turintys 2–4 ar daugiau ilgų, mažai išsišakojusių ar nešakos procesų, besitęsiančių už mazgo ribų. Šiais neuronais prenodalinės skaidulos nesibaigia. Jie yra širdyje, žarnyne ir kituose vidaus organuose ir yra jautrūs. Per šiuos neuronus vykdomi vietiniai, periferiniai refleksai;

c) neuronai, turintys dendritų, kurie neviršija mazgo, ir neuritai, kurie eina į kitus mazgus. Jie atlieka asociatyvinę funkciją arba yra pirmojo tipo neuronų tipas.

Autonominės nervų sistemos funkcijos. Autonominės skaidulos nuo motorinių skersinių raumenų skiriasi žymiai mažesniu jaudrumu, ilgesniu latentiniu dirginimo periodu ir ilgesniu atsparumu ugniai, mažesniu sužadinimo greičiu (10–15 m/s prenodalinėse ir 1–2 m/s postmazginėse skaidulose).

Pagrindinės simpatinę nervų sistemą sužadinančios medžiagos yra adrenalinas ir norepinefrinas (simpatinas), o parasimpatinė – acetilcholinas. Acetilcholinas, adrenalinas ir norepinefrinas gali sukelti ne tik sužadinimą, bet ir slopinimą: reakcija priklauso nuo dozės ir pradinio metabolizmo įnervuotame organe. Šios medžiagos sintetinamos neuronų kūnuose ir inervuotų organų skaidulų sinapsinėse galūnėse. Adrenalinas ir noradrenalinas susidaro neuronų ląstelių kūnuose ir prenodalinių simpatinių skaidulų slopinančiose sinapsėse, norepinefrinas – visų postnodalinių simpatinių skaidulų galuose, išskyrus prakaito liaukas. Acetilcholinas susidaro visų jaudinančių prenodalinių simpatinių ir parasimpatinių skaidulų sinapsėse. Autonominių skaidulų galūnės, kuriose susidaro adrenalinas ir norepinefrinas, vadinamos adrenerginėmis, o tos, kuriose susidaro acetilcholinas – cholinerginėmis.

Autonominė organų inervacija. Yra nuomonė, kad visus organus inervuoja simpatiniai ir parasimpatiniai nervai, veikiantys antagonistų principu, tačiau ši mintis neteisinga. Jutimo organus, nervų sistemą, ruožuotus raumenis, prakaito liaukas, nikotinamųjų membranų lygiuosius raumenis, vyzdį plečiančius raumenis, didžiąją dalį kraujagyslių, šlapimtakių ir blužnies, antinksčius, hipofizę inervuoja tik simpatinės nervų skaidulos. Kai kuriuos organus, pavyzdžiui, ciliarinius akies raumenis ir vyzdį sutraukiančius raumenis, inervuoja tik parasimpatinės skaidulos. Vidurinėje žarnoje nėra parasimpatinių skaidulų. Kai kuriuos organus pirmiausia inervuoja simpatinės skaidulos (gimda), o kitus – parasimpatinės skaidulos (makštis).

Autonominė nervų sistema atlieka dvi funkcijas:

a) efektorius – sukelia neveikiančio organo veiklą arba padidina veikiančio organo veiklą ir slopina arba sumažina veikiančio organo funkciją;

b) trofinis – padidina arba sumažina medžiagų apykaitą organe ir visame kūne.

Simpatinės skaidulos skiriasi nuo parasimpatinių skaidulų mažesniu jaudrumu, ilgesniu latentiniu dirginimo periodu ir pasekmių trukme. Savo ruožtu parasimpatinės skaidulos turi žemesnę stimuliacijos slenkstį; jie pradeda veikti iš karto po sudirginimo ir nustoja veikti net dirginimo metu (tai paaiškinama greitu acetilcholino sunaikinimu). Netgi organuose, kurie gauna dvigubą inervaciją, nėra antagonizmo, o sąveika tarp simpatinių ir parasimpatinių skaidulų.

Endokrininės liaukos (endokrininės) neturi šalinimo latakų ir išskiria tiesiai į vidinę aplinką – kraują, limfą, audinius ir smegenų skystį. Ši savybė išskiria juos nuo išorinių sekrecijos liaukų (virškinimo) ir šalinimo liaukų (inkstų ir prakaito), kurios išskiria susidariusius produktus į išorinę aplinką.

Hormonai. Endokrininės liaukos gamina įvairias chemines medžiagas, vadinamas hormonais. Hormonai veikia medžiagų apykaitą nedideliais kiekiais, jie veikia kaip katalizatoriai, veikiantys per kraują ir nervų sistemą. Hormonai daro didžiulę įtaką protiniam ir fiziniam vystymuisi, augimui, organizmo sandaros ir jo funkcijų pokyčiams, lemia lyčių skirtumus.

Hormonams būdingas veikimo specifiškumas: jie selektyviai veikia tik konkrečią funkciją (ar funkcijas). Hormonų įtaka medžiagų apykaitai daugiausiai pasireiškia keičiantis tam tikrų fermentų veiklai, o hormonai tiesiogiai veikia jų sintezę arba kitų medžiagų, dalyvaujančių specifiniame fermentiniame procese, sintezę. Hormono poveikis priklauso nuo dozės ir gali būti slopinamas įvairių junginių (kartais vadinamų antihormonais).

Nustatyta, kad hormonai aktyviai veikia organizmo formavimąsi jau ankstyvose intrauterinio vystymosi stadijose. Pavyzdžiui, vaisiui veikia skydliaukė, lytinės liaukos ir hipofizės gonadotropiniai hormonai. Yra su amžiumi susijusių endokrininių liaukų veikimo ir struktūros ypatybių. Taigi vienos endokrininės liaukos ypač intensyviai funkcionuoja vaikystėje, kitos – suaugus.

Skydliaukė. Skydliaukė susideda iš sąsmaukos ir dviejų šoninių skilčių, esančių ant kaklo priekyje ir šonuose trachėjos. Skydliaukės svoris: naujagimiui – 1,5–2,0 g, 3 metų – 5,0 g, 5–5 metų – 5,5 g, 5–8 metų – 9,5 g, 11–12 metų (pradžioje). brendimas) - 10,0-18,0 g, 13-15 metų - 22-35 g, suaugusiems - 25-40 g Senatvėje liaukos svoris mažėja, o vyrų - daugiau nei moterų.

Skydliaukė gausiai aprūpinama krauju: suaugusio žmogaus per ją praeinančio kraujo tūris yra 5–6 kub. dm kraujo per valandą. Liauka išskiria du hormonus – tiroksiną arba tetrajodtironiną (T4) ir trijodtironiną (T3). Tiroksinas sintetinamas iš aminorūgščių tirozino ir jodo. Suaugusio žmogaus organizme yra 25 mg jodo, iš kurio 15 mg yra skydliaukėje. Abu hormonai (T3 ir T4) skydliaukėje gaminami vienu metu ir nuolat dėl ​​proteolitinio tiroglobulino skilimo. T3 sintetinamas 5–7 kartus mažiau nei T4, jame mažiau jodo, tačiau jo aktyvumas 10 kartų didesnis nei tiroksino. Audiniuose T4 paverčiamas T3. T3 pašalinamas iš organizmo greičiau nei tiroksinas.

Abu hormonai stiprina deguonies įsisavinimą ir oksidacinius procesus, didina šilumos gamybą ir slopina glikogeno susidarymą, didindami jo skaidymą kepenyse. Hormonų poveikis baltymų apykaitai yra susijęs su amžiumi. Suaugusiesiems ir vaikams skydliaukės hormonai veikia priešingai: suaugusiems, esant hormono pertekliui, suaktyvėja baltymų skilimas ir mažėja svoris, suaktyvėja baltymų sintezė, pagreitėja organizmo augimas ir formavimasis. Abu hormonai didina cholesterolio sintezę ir skaidymą, o vyrauja skilimas. Dirbtinai padidinus skydliaukės hormonų kiekį, padidėja bazinis metabolizmas ir padidėja proteolitinių fermentų aktyvumas. Sustabdžius jų patekimą į kraują, smarkiai sumažėja bazinė medžiagų apykaita. Skydliaukės hormonai didina imunitetą.

Skydliaukės disfunkcija sukelia sunkias ligas ir vystymosi patologijas. Esant skydliaukės hiperfunkcijai, atsiranda Graves ligos požymių. 80% atvejų išsivysto po psichinės traumos; pasireiškia įvairaus amžiaus, bet dažniau nuo 20 iki 40 metų, o moterims 5-10 kartų dažniau nei vyrams. Sumažėjus skydliaukės funkcijai, pastebima tokia liga kaip miksedema. Vaikams miksedema atsiranda dėl įgimto skydliaukės nebuvimo (aplazijos) arba jos atrofijos su hipofunkcija arba sekrecijos stoka (hipoplazija). Sergant miksedema, dažni oligofrenijos atvejai (sukeliamas tiroksino susidarymo pažeidimas dėl aminorūgšties fenilalanino pavertimo tirozinu vėlavimo). Taip pat gali išsivystyti kretinizmas, kurį sukelia atraminio liaukos jungiamojo audinio proliferacija dėl sekretą formuojančių ląstelių. Šis reiškinys dažnai yra geografiškai susijęs, todėl jis vadinamas endeminiu strumu. Endeminio strumos priežastis yra jodo trūkumas maiste, daugiausia augaliniame maiste, taip pat geriamajame vandenyje.

Skydliaukę inervuoja simpatinės nervų skaidulos.

Prieskydinės liaukos (prieskydinės liaukos).Žmonės turi keturias prieskydines liaukas. Jų bendras svoris yra 0,13-0,25 g. Jie yra skydliaukės užpakaliniame paviršiuje, dažnai net jos audinyje. Prieskydinėse liaukose yra dviejų tipų ląstelės: pagrindinės ir oksifilinės. Oksifilinės ląstelės atsiranda nuo 7–8 metų, o iki 10–12 metų jų būna daugiau. Su amžiumi daugėja riebalinio ir atraminio audinio ląstelių, kurios iki 19–20 metų pradeda išstumti liaukines ląsteles.

Prieskydinės liaukos gamina prieskydinių liaukų hormoną (paratiroidiną, paratiroidinį hormoną), kuris yra baltyminė medžiaga (albumozė). Hormonas išsiskiria nuolat ir reguliuoja skeleto vystymąsi bei kalcio nusėdimą kauluose. Jo reguliavimo mechanizmas pagrįstas kaulus rezorbuojančių osteoklastų funkcijos reguliavimu. Aktyvus osteoklastų darbas skatina kalcio išsiskyrimą iš kaulų, taip užtikrinant pastovų 5-11 mg kalcio kiekį kraujyje. Prieskydinės liaukos hormonas taip pat palaiko tam tikrą fermento fosfatazės kiekį, kuris dalyvauja kalcio fosfato nusėdime kauluose. Paratiroidino sekreciją reguliuoja kalcio kiekis kraujyje: kuo jo mažiau, tuo didesnė liaukos sekrecija.

Prieskydinės liaukos gamina ir kitą hormoną – kalcitoniną, kuris mažina kalcio kiekį kraujyje, jo sekrecija didėja padidėjus kalcio kiekiui kraujyje.

Prieskydinių liaukų atrofija sukelia tetaniją (konvulsinę ligą), kuri atsiranda dėl reikšmingo centrinės nervų sistemos jaudrumo padidėjimo, kurį sukelia kalcio kiekio kraujyje sumažėjimas. Sergant tetanija, stebimi konvulsiniai gerklų raumenų susitraukimai, kvėpavimo raumenų paralyžius ir širdies sustojimas. Lėtinę prieskydinių liaukų veiklos sutrikimą lydi padidėjęs nervų sistemos jaudrumas, silpni raumenų mėšlungiai, virškinimo sutrikimai, dantų kaulėjimas, plaukų slinkimas. Per didelis nervų sistemos sužadinimas virsta slopinimu. Pastebimi apsinuodijimo baltymų apykaitos produktais (guanidinu) reiškiniai. Esant lėtinei liaukų hiperfunkcijai, mažėja kalcio kiekis kauluose, jie griūva ir tampa trapūs; Sutrinka širdies veikla ir virškinimas, mažėja raumenų sistemos jėga, atsiranda apatija, sunkiais atvejais – mirtis.

Prieskydines liaukas inervuoja pasikartojančių ir gerklinių nervų šakos bei simpatinės nervų skaidulos.

Užkrūčio liauka (užkrūčio liauka). Užkrūčio liauka yra krūtinės ertmėje už krūtinkaulio, susideda iš dešinės ir kairės nevienodų skilčių, kurias jungia jungiamasis audinys. Kiekviena užkrūčio liaukos skiltelė susideda iš žievės ir smegenų sluoksnių, kurių pagrindas yra tinklinis jungiamasis audinys. Žievės sluoksnyje daug smulkių limfocitų, smegenyse limfocitų santykinai mažiau.

Su amžiumi labai keičiasi liaukos dydis ir struktūra: iki 1 metų jos svoris – 13 g; nuo 1 metų iki 5 metų -23 g; nuo 6 iki 10 metų – 26 g; nuo 11 iki 15 metų – 37,5 g; nuo 16 iki 20 metų – 25,5 g; nuo 21 iki 25 metų – 24,75 g; nuo 26 iki 35 metų – 20 g; nuo 36 iki 45 metų – 16 g; nuo 46 iki 55 metų – 12,85 g; nuo 66 iki 75 metų – 6 g Absoliutus liaukos svoris yra didžiausias paaugliams, tada jis pradeda mažėti. Didžiausias santykinis svoris (kg kūno svorio) naujagimiams yra 4,2%, tada jis pradeda mažėti: 6-10 metų - iki 1,2%, 11-15 metų - iki 0,9%, 16- 20 metų – iki 0,5 proc. Su amžiumi liaukinį audinį pamažu pakeičia riebalinis audinys. Liaukos degeneracija nustatoma nuo 9-15 metų.

Užkrūčio liauka yra antroje vietoje po antinksčių pagal askorbo rūgšties kiekį. Be to, jame yra daug vitaminų B2, D ir cinko.

Užkrūčio liaukos gaminamas hormonas nežinomas, tačiau manoma, kad jis reguliuoja imunitetą (dalyvauja limfocitų brendimo procese), dalyvauja brendimo procese (stabdo lytinį vystymąsi), skatina organizmo augimą ir sulaiko kalcį. druskos kauluose. Ją pašalinus, lytinių liaukų vystymasis smarkiai sustiprėja: užkrūčio liaukos degeneracijos vėlavimas lėtina lytinių liaukų vystymąsi, ir atvirkščiai, po kastracijos ankstyvoje vaikystėje su amžiumi susijusių pokyčių liaukoje nevyksta. Skydliaukės hormonai skatina užkrūčio liaukos padidėjimą augančiame organizme, o antinksčių hormonai, priešingai, skatina jos susitraukimą. Pašalinus užkrūčio liauką, antinksčių ir skydliaukės hipertrofija, o padidėjus užkrūčio liaukos funkcijai, sumažėja skydliaukės funkcija.

Užkrūčio liauką inervuoja simpatinės ir parasimpatinės nervų skaidulos.

Antinksčiai (antinksčiai). Tai suporuotos liaukos, jų yra dvi. Abu jie dengia kiekvieno pumpuro viršutinius galus. Abiejų antinksčių vidutinis svoris yra 10–14 g, o vyrams jos santykinai mažesnės nei moterų. Su amžiumi susiję abiejų antinksčių santykinio svorio pokyčiai yra tokie: naujagimiams - 6-8 g, 1-5 metų vaikams - 5,6 g; 10 metų – 6,5 g; 11–15 metų – 8,5 g; 16–20 metų – 13 g; 21–30 metų – 13,7 g.

Antinksčių liauka susideda iš dviejų sluoksnių: žievės sluoksnio (susideda iš tarpinksčių audinio, yra mezoderminės kilmės, ontogenezės metu atsiranda šiek tiek anksčiau už medulę) ir medulla (susideda iš chromafininio audinio, yra ektoderminės kilmės).

Naujagimio antinksčių žievės sluoksnis yra žymiai didesnis nei vienerių metų amžiaus vaiko žievelės storis du kartus didesnis už medulę. 9-10 metų amžiaus stebimas padidėjęs abiejų sluoksnių augimas, tačiau 11 metų amžiaus medulla storis viršija žievės sluoksnio storį. Žievės sluoksnio formavimasis baigiasi 10–12 metų. Vyresnio amžiaus žmonių medulla storis yra du kartus didesnis nei žievės.

Antinksčių žievė susideda iš keturių zonų: viršutinės (glomerulinės); labai siauras tarpinis; vidutinis (plačiausias, spindulys); apatinis tinklelis.

Dideli antinksčių struktūros pokyčiai prasideda sulaukus 20 metų ir tęsiasi iki 50 metų. Per šį laikotarpį auga glomerulų ir tinklinės zonos. Po 50 metų stebimas atvirkštinis procesas: mažėja glomerulinė ir tinklinė zona, kol visiškai išnyksta, dėl to padidėja fasciculata zona.

Antinksčių sluoksnių funkcijos yra skirtingos. Žievėje susidaro apie 46 kortikosteroidai (cheminė struktūra artimi lytiniams hormonams), iš kurių tik 9 yra biologiškai aktyvūs. Be to, žievės sluoksnyje susidaro vyriški ir moteriški lytiniai hormonai, kurie dalyvauja vaikų lytinių organų vystymesi iki brendimo.

Atsižvelgiant į jų veikimo pobūdį, kortikosteroidai skirstomi į du tipus.

I. Gliukokortikoidai (metabolokortikoidai). Šie hormonai skatina angliavandenių, baltymų ir riebalų skaidymą, baltymų pavertimą angliavandeniais ir fosforilinimą, didina griaučių raumenų darbingumą ir mažina jų nuovargį. Trūkstant gliukokortikoidų, sustoja raumenų susitraukimai (adinamija). Gliukokortikoidiniai hormonai apima (biologinio aktyvumo mažėjimo tvarka) kortizolį (hidrokortizoną), kortikosteroną, kortizoną, 11-deoksikortizolį, 11-dehidrokortikosteroną. Hidrokortizonas ir kortizonas padidina deguonies suvartojimą visose amžiaus grupėse.

Antinksčių žievės hormonai, ypač gliukokortikoidai, dalyvauja apsauginėse organizmo reakcijose į stresą (skausmingi dirgikliai, šaltis, deguonies trūkumas, didelis fizinis krūvis ir kt.). Adrenokortikotropinis hormonas iš hipofizės taip pat dalyvauja reaguojant į stresą.

Didžiausias gliukokortikoidų sekrecijos lygis stebimas brendimo laikotarpiu po brendimo, jų sekrecija stabilizuojasi tokiame lygyje, kaip ir suaugusiųjų.

II. Mineralokortikoidai. Jie mažai veikia angliavandenių apykaitą ir daugiausia veikia druskų ir vandens mainus. Tai apima (mažėjančio biologinio aktyvumo tvarka) aldosteroną, deoksikortikosteroną, 18-hidroksi-deoksikortikosteroną, 18-hidroksikortikosteroną. Mineralokortikoidai keičia angliavandenių apykaitą, atkuria pavargusių raumenų darbingumą, atstatydami normalų natrio ir kalio jonų santykį bei normalų ląstelių pralaidumą, didina vandens reabsorbciją inkstuose, didina arterinį kraujospūdį. Mineralokortikoidų trūkumas sumažina natrio reabsorbciją inkstuose, o tai gali sukelti mirtį.

Mineralokortikoidų kiekį reguliuoja natrio ir kalio kiekis organizme. Aldosterono sekrecija didėja, kai trūksta natrio jonų ir kalio jonų perteklius, ir, priešingai, slopinama dėl kalio jonų trūkumo ir natrio jonų pertekliaus kraujyje. Kasdien aldosterono sekrecija didėja su amžiumi ir pasiekia maksimumą 12–15 metų. 1,5–5 metų vaikams aldosterono sekrecija yra mažesnė nuo 5 iki 11 metų, ji pasiekia suaugusiųjų lygį. Deoksikortikosteronas skatina kūno augimą, o kortikosteronas jį slopina.

Skirtingi kortikosteroidai išskiriami skirtingose ​​žievės sluoksnio zonose: gliukokortikoidai - fascikuliniame sluoksnyje, mineralokortikoidai - glomerulų sluoksnyje, lytiniai hormonai - zona reticularis. Brendimo metu hormonų išskyrimas iš antinksčių žievės yra didžiausias.

Antinksčių žievės hipofunkcija sukelia bronzos arba Adisono ligą. Žievės sluoksnio hiperfunkcija lemia priešlaikinį lytinių hormonų susidarymą, kuris pasireiškia ankstyvuoju brendimu (berniukams nuo 4 iki 6 metų atsiranda barzda, atsiranda lytinis potraukis ir vystosi lytiniai organai, kaip ir suaugusiems vyrams; mergaitėms nuo 2 metų amžiaus). , prasideda menstruacijos). Pokyčių gali atsirasti ne tik vaikams, bet ir suaugusiems (moterims išryškėja antriniai vyriški lytiniai požymiai, vyrams auga pieno liaukos, atrofuojasi lytiniai organai).

Antinksčių šerdyje iš tirozino nuolat sintetinamas hormonas adrenalinas ir šiek tiek norepinefrino. Adrenalinas veikia visų organų funkcijas, išskyrus prakaito liaukų sekreciją. Slopina skrandžio ir žarnyno judesius, stiprina ir pagreitina širdies veiklą, susiaurina odos kraujagysles, vidaus organus ir neveikiančius griaučių raumenis, staigiai pagreitina medžiagų apykaitą, padidina oksidacinius procesus ir šilumos susidarymą, didina. glikogeno skilimas kepenyse ir raumenyse. Adrenalinas padidina adrenokortikotropinio hormono sekreciją iš hipofizės, todėl padidėja gliukokortikoidų patekimas į kraują, dėl to padidėja gliukozės susidarymas iš baltymų ir padidėja cukraus kiekis kraujyje. Tarp cukraus koncentracijos ir adrenalino sekrecijos yra atvirkštinis ryšys: sumažėjus cukraus kiekiui kraujyje, išsiskiria adrenalinas. Mažomis dozėmis adrenalinas skatina protinę veiklą, didelėmis – slopina. Adrenaliną sunaikina fermentas monoaminooksidazė.

Antinksčius inervuoja simpatinės nervų skaidulos, einančios per splanchninius nervus. Raumenų darbo ir emocijų metu vyksta refleksinis simpatinės nervų sistemos sužadinimas, dėl kurio padidėja adrenalino tekėjimas į kraują. Savo ruožtu tai padidina griaučių raumenų jėgą ir ištvermę dėl trofinio poveikio, padidina kraujospūdį ir padidina aprūpinimą krauju.

Hipofizė (apatinis smegenų priedas). Tai pagrindinė endokrininė liauka, turinti įtakos visų endokrininių liaukų veiklai ir daugeliui kūno funkcijų. Hipofizė yra Sella turcica, tiesiai po smegenimis. Suaugusiems jo svoris yra 0,55-0,65 g, naujagimiams - 0,1-0,15 g, 10 metų - 0,33, 20 metų - 0,54 g.

Hipofizė turi dvi skilteles: adenohipofizę (priešvandeninė liauka, didesnė priekinė liaukos dalis) ir neurohipofizę (pohipofizė, užpakalinė dalis). Be to, išskiriama vidurinė skiltis, tačiau suaugusiems jos beveik nėra, o vaikams ji yra labiau išsivysčiusi. Suaugusiesiems adenohipofizė sudaro 75% hipofizės, tarpinė skiltis – 1–2%, neurohipofizė – 18–23%. Nėštumo metu padidėja hipofizė.

Abi hipofizės skiltys gauna simpatines nervines skaidulas, reguliuojančias jos aprūpinimą krauju. Adenohipofizė susideda iš chromofobinių ir chromofilinių ląstelių, kurios savo ruožtu skirstomos į acidofilines ir bazofilines (šių ląstelių skaičius didėja sulaukus 14–18 metų). Neurohipofizę sudaro neuroglijos ląstelės.

Hipofizė gamina daugiau nei 22 hormonus. Beveik visi jie sintetinami adenohipofizėje.

1. Svarbiausi adenohipofizės hormonai yra šie:

a) augimo hormonas (somatotropinis hormonas) – pagreitina augimą, santykinai išlaikydamas kūno proporcijas. Turi rūšies specifiškumą;

b) gonadotropiniai hormonai – pagreitina lytinių liaukų vystymąsi ir padidina lytinių hormonų susidarymą;

c) laktotropinis hormonas, arba prolaktinas, skatina pieno išsiskyrimą;

d) skydliaukę stimuliuojantis hormonas – stiprina skydliaukės hormonų sekreciją;

e) prieskydinių liaukų veiklą stimuliuojantis hormonas - sukelia prieskydinių liaukų funkcijų padidėjimą ir padidina kalcio kiekį kraujyje;

f) adrenokortikotropinis hormonas (AKTH) – didina gliukokortikoidų sekreciją;

g) kasos hormonas – veikia intrasekrecinės kasos dalies vystymąsi ir veiklą;

h) baltymų, riebalų ir angliavandenių apykaitos hormonai ir kt. – reguliuoja atitinkamus metabolizmo tipus.

2. Neurohipofizėje susidaro hormonai:

a) vazopresinas (antidiuretikas) – sutraukia kraujagysles, ypač gimdą, didina kraujospūdį, mažina šlapinimąsi;

b) oksitocinas – sukelia gimdos susitraukimą ir didina žarnyno raumenų tonusą, bet nekeičia kraujagyslių spindžio ir kraujospūdžio lygio.

Hipofizės hormonai įtakoja didesnį nervų aktyvumą, mažomis dozėmis didindami, o didelėmis slopindami.

3. Vidurinėje hipofizės skiltyje susidaro tik vienas hormonas - intermedinas (melanocitus stimuliuojantis hormonas), kuris, esant stipriam apšvietimui, sukelia tinklainės juodojo pigmentinio sluoksnio ląstelių pseudopodijų judėjimą.

Adenohipofizės priekinės dalies hiperfunkcija sukelia tokias patologijas: jei hiperfunkcija pasireiškia nepasibaigus ilgųjų kaulų osifikacijai – gigantizmas (vidutinis ūgis padidėja iki pusantro karto); jei pasibaigus kaulėjimui – akromegalija (neproporcingas kūno dalių augimas). Ankstyvoje vaikystėje esanti priekinės adenohipofizės dalies hipofunkcija sukelia nykštukumą, esant normaliam protiniam vystymuisi ir santykinai teisingų kūno proporcijų išsaugojimui. Lytiniai hormonai mažina augimo hormono poveikį.

Mergaitėms vėliau nei berniukams formuojasi „pagumburio srities – hipofizės – antinksčių žievės“ sistema, kuri prisitaiko prie streso, taip pat kraujo mediatoriai.

Epifizė (viršutinis smegenų priedas). Kankorėžinė liauka yra užpakaliniame regos gumbų gale ir ant keturkampio, sujungta su regos gumbeliais. Suaugusio žmogaus kankorėžinė liauka, arba kankorėžinė liauka, sveria apie 0,1–0,2 g. Ji vystosi iki 4 metų, o vėliau pradeda atrofuotis, ypač po 7–8 metų.

Kankorėžinė liauka slegia lytinį vystymąsi nesubrendusiuose, o subrendusiose slopina lytinių liaukų funkcijas. Jis išskiria hormoną, kuris veikia pagumburio sritį ir slopina gonadotropinių hormonų susidarymą hipofizėje, o tai sukelia lytinių liaukų vidinės sekrecijos slopinimą. Kankorėžinės liaukos hormonas melatoninas, skirtingai nei intermedinas, mažina pigmentines ląsteles. Melatoninas susidaro iš serotonino.

Liauką inervuoja simpatinės nervų skaidulos, kylančios iš viršutinio gimdos kaklelio gangliono.

Kankorėžinė liauka slopina antinksčių žievę. Hiperfunkcija kankorėžinės liaukos sumažina antinksčių tūrį. Antinksčių hipertrofija sumažina kankorėžinės liaukos funkciją. Kankorėžinė liauka veikia angliavandenių apykaitą, jos hiperfunkcija sukelia hipoglikemiją.

Kasa.Ši liauka kartu su lytinėmis liaukomis priklauso mišrioms liaukoms, kurios yra tiek išorinės, tiek vidinės sekrecijos organai. Kasoje hormonai susidaro vadinamosiose Langerhanso salelėse (208-1760 tūkst.). Naujagimiams intrasekrecinis liaukos audinys yra didesnis nei egzokrininis audinys. Vaikams ir jaunimui salelių dydis palaipsniui didėja.

Langerhanso salelės yra apvalios formos, jų struktūra skiriasi nuo audinio, sintezuojančio kasos sultis, susideda iš dviejų tipų ląstelių: alfa ir beta. Alfa ląstelių yra 3,5–4 kartus mažiau nei beta ląstelių. Naujagimiams beta ląstelių skaičius yra tik dvigubai didesnis, tačiau su amžiumi jų daugėja. Salelėse taip pat yra nervinių ląstelių ir daug parasimpatinių bei simpatinių nervų skaidulų. Santykinis salelių skaičius naujagimiams yra keturis kartus didesnis nei suaugusiųjų. Pirmaisiais gyvenimo metais jų skaičius sparčiai mažėja, nuo 4–5 metų mažėjimo procesas kiek sulėtėja, o 12 metų salelių skaičius tampa toks pat, kaip ir suaugusiems, salelių palaipsniui mažėja.

Hormonas gliukagonas gaminamas alfa ląstelėse, o hormonas insulinas nuolat išskiriamas beta ląstelėse (apie 2 mg per dieną). Insulinas turi tokį poveikį: mažina cukraus kiekį kraujyje, padidindamas glikogeno sintezę iš gliukozės kepenyse ir raumenyse; padidina ląstelių pralaidumą gliukozės ir cukraus įsisavinimui raumenyse; sulaiko vandenį audiniuose; aktyvina baltymų sintezę iš aminorūgščių ir mažina angliavandenių susidarymą iš baltymų ir riebalų. Insulino įtakoje raumenų ląstelių ir neuronų membranose atsidaro kanalai laisvam cukraus patekimui į vidų, todėl sumažėja jo kiekis kraujyje. Padidėjęs cukraus kiekis kraujyje suaktyvina insulino sintezę ir tuo pačiu slopina gliukagono sekreciją. Gliukagonas padidina cukraus kiekį kraujyje, padidindamas glikogeno pavertimą gliukoze. Sumažėjus gliukagono sekrecijai, sumažėja cukraus kiekis kraujyje. Insulinas skatina skrandžio sulčių, kuriose gausu pepsino ir druskos rūgšties, sekreciją, stiprina skrandžio motoriką.

Suleidus didelę insulino dozę, smarkiai sumažėja cukraus kiekis kraujyje iki 45–50 mg%, o tai sukelia hipoglikeminį šoką (sunkūs traukuliai, sutrikusi smegenų veikla, sąmonės netekimas). Gliukozės skyrimas nedelsiant sustabdomas. Nuolatinis insulino sekrecijos sumažėjimas sukelia diabetą.

Insulinas yra specifinis rūšiai. Epinefrinas padidina insulino sekreciją, o insulino sekrecija padidina adrenalino sekreciją. Vagus nervai padidina insulino sekreciją, o simpatiniai nervai slopina.

Kasos šalinimo latakų epitelio ląstelės gamina hormoną lipokainą, kuris didina aukštesnių riebalų rūgščių oksidaciją kepenyse ir stabdo jų nutukimą.

Kasos hormonas vagotoninas padidina parasimpatinės sistemos aktyvumą, o hormonas centropneinas sužadina kvėpavimo centrą ir skatina deguonies pernešimą hemoglobinu.

Lytinės liaukos. Kaip ir kasa, jos priskiriamos mišrioms liaukoms. Tiek vyriškos, tiek moteriškos lytinės liaukos yra suporuoti organai.

A. Vyriška reprodukcinė liauka – sėklidė (sėklidė) – turi kiek suspausto elipsoido formą. Suaugusio žmogaus svoris yra vidutiniškai 20–30 g. 8–10 metų vaikams sėklidės svoris yra 0,8 g. 12-14 metų - 1,5 g; sulaukus 15 metų - 7 metų, intensyvus sėklidžių augimas vyksta iki 1 metų ir nuo 10 iki 15 metų. Berniukų brendimas: nuo 15–16 iki 19–20 metų, tačiau galimi individualūs variantai.

Sėklidės išorė padengta pluoštine membrana, nuo kurios vidinio paviršiaus palei užpakalinį kraštą į ją pleištas jungiamojo audinio atauga. Nuo šio augimo išsiskiria ploni jungiamojo audinio skersiniai, padalijantys liauką į 200–300 skiltelių. Lobulėse yra sėklinių kanalėlių ir tarpinio jungiamojo audinio. Išraizgyto kanalėlio sienelę sudaro dviejų tipų ląstelės: pirmosios formuoja spermą, antrosios dalyvauja besivystančių spermatozoidų mityboje. Be to, laisvajame jungiamajame audinyje, jungiančiame kanalėlius, yra intersticinių ląstelių. Spermatozoidai per tiesius ir eferentinius kanalėlius patenka į epididimį, o iš jo – į kraujagysles. Virš prostatos ejakuliacijos latakais tampa abu kraujagyslės, kurios patenka į šią liauką, ją perveria ir atsiveria į šlaplę. Prostata (prostata) galiausiai išsivysto maždaug 17 metų amžiaus. Suaugusio žmogaus prostatos svoris yra 17–28 g.

Spermatozoidai yra labai diferencijuotos 50–60 µm ilgio ląstelės, kurios brendimo pradžioje susidaro iš pirminių lytinių ląstelių – spermatogonijų. Sperma turi galvą, kaklą ir uodegą. 1 kub mm sėklinio skysčio yra apie 60 tūkstančių spermatozoidų. Vienu metu išsiveržusios spermos tūris yra iki 3 kubinių metrų. cm ir yra apie 200 milijonų spermatozoidų.

Vyriški lytiniai hormonai – androgenai – susidaro intersticinėse ląstelėse, kurios vadinamos brendimo liauka, arba brendimu. Androgenai yra: testosteronas, androstanedionas, androsteronas ir kt. Moteriški lytiniai hormonai – estrogenai – taip pat susidaro sėklidės intersticinėse ląstelėse. Estrogenai ir androgenai yra steroidų dariniai ir yra panašios cheminės sudėties. Dehidroandrosteronas turi vyriškų ir moteriškų lytinių hormonų savybių. Testosteronas yra šešis kartus aktyvesnis nei dehidroandrosteronas.

B. Moteriškos lytinės liaukos – kiaušidės – yra skirtingo dydžio, formos ir svorio. Sulaukusios brendimo moters kiaušidės atrodo kaip sustorėjęs elipsoidas, sveriantis 5–8 g. Dešinė kiaušidė yra šiek tiek didesnė nei kairioji. Gimusios mergaitės kiaušidės svoris yra 0,2 g. 5 metų kiekvienos kiaušidės svoris yra 1 g, 8-10 metų – 1,5 g. sulaukus 16 metų – 2 metai.

Kiaušidės susideda iš dviejų sluoksnių: žievės (kuriame susidaro kiaušialąstės) ir medulla (sudaryto iš jungiamojo audinio, kuriame yra kraujagyslės ir nervai). Moteriškos kiaušialąstės susidaro iš pirminių kiaušialąsčių – oogonijų, kurios kartu su jas maitinančiomis ląstelėmis (folikulinėmis ląstelėmis) sudaro pirminius kiaušinėlio folikulus.

Kiaušidės folikulas yra maža kiaušialąstė, kurią supa daugybė plokščių folikulinių ląstelių. Naujagimių mergaitėms yra daug kiaušinių folikulų, o vyresnio amžiaus moterims jie yra beveik greta vienas kito. 22 metų sveikos mergaitės pirminių folikulų skaičius abiejose kiaušidėse gali siekti 400 tūkstančių ir daugiau. Gyvenimo metu tik apie 500 pirminių folikulų subręsta ir gamina kiaušialąstes, galinčias apvaisinti, likę folikulai atrofuojasi. Folikulai pilnai išsivysto brendimo metu, maždaug nuo 13–15 metų, kai kai kurie subrendę folikulai išskiria hormoną estroną.

Brendimo laikotarpis (brendimas) trunka mergaitėms nuo 13–14 iki 18 metų. Brendimo metu kiaušialąstės dydis didėja, folikulinės ląstelės sparčiai dauginasi ir sudaro kelis sluoksnius. Tada augantis folikulas nugrimzta giliai į žievę, pasidengia pluoštine jungiamojo audinio membrana, prisipildo skysčiu ir padidėja, virsdamas grafine pūslele. Tokiu atveju kiaušialąstė su aplinkinėmis folikulinėmis ląstelėmis nustumiama į vieną pūslelės pusę. Maždaug 12 dienų iki grafinių menstruacijų pūslelė sprogsta, o kiaušialąstė kartu su aplinkinėmis folikulinėmis ląstelėmis patenka į pilvo ertmę, iš kurios pirmiausia patenka į kiaušidės infundibulumą, o vėliau dėl blakstienų judesių. plaukelius, į kiaušintakį ir gimdą. Vyksta ovuliacija. Jei kiaušialąstė apvaisinama, ji prisitvirtina prie gimdos sienelės ir iš jos pradeda vystytis embrionas.

Po ovuliacijos suyra Graafijos pūslelės sienelės. Kiaušidės paviršiuje, vietoje Graafijos pūslelės, susidaro laikina endokrininė liauka – geltonkūnis. Geltonkūnis išskiria hormoną progesteroną, kuris paruošia gimdos gleivinę priimti embrioną. Jei apvaisinimas įvyko, geltonkūnis išlieka ir vystosi visą nėštumo laikotarpį arba didžiąją jo dalį. Geltonkūnis nėštumo metu pasiekia 2 cm ar daugiau ir palieka randą. Jei apvaisinimas neįvyksta, geltonkūnis atrofuojasi ir yra absorbuojamas fagocitų (periodinis geltonkūnis), po kurio įvyksta nauja ovuliacija.

Moterų lytinis ciklas pasireiškia menstruacijomis. Pirmosios menstruacijos atsiranda subrendus pirmajai kiaušinėlio ląstelei, sprogus Graafijos pūslelei ir išsivysčius geltonkūniui. Vidutiniškai seksualinis ciklas trunka 28 dienas ir yra padalintas į keturis laikotarpius:

1) 7–8 dienų gimdos gleivinės atkūrimo laikotarpis arba poilsio laikotarpis;

2) gimdos gleivinės proliferacijos laikotarpis ir jos padidėjimas 7–8 dienas arba priešovuliacija, kurią sukelia padidėjusi hipofizės folikulotropinio hormono ir estrogenų sekrecija;

3) sekretorinis periodas – sekreto, kuriame gausu gleivių ir glikogeno, išsiskyrimas gimdos gleivinėje, atitinkantis Graafijos pūslelės brendimą ir plyšimą, arba ovuliacijos periodą;

4) atmetimo, arba poovuliacijos, laikotarpis, trunkantis vidutiniškai 3-5 dienas, per kurį gimda toniškai susitraukia, smulkiais gabalėliais nuplėšiama jos gleivinė ir išsiskiria 50-150 kub. pamatyti kraują. Paskutinis laikotarpis atsiranda tik nesant tręšimo.

Estrogenai yra: estronas (folikulinis hormonas), estriolis ir estradiolis. Jie susidaro kiaušidėse. Ten išskiriamas ir nedidelis kiekis androgenų. Progesteronas gaminasi geltonkūnyje ir placentoje. Atmetimo laikotarpiu progesteronas slopina folikulotropinio hormono ir kitų hipofizės gonadotropinių hormonų sekreciją, dėl to sumažėja kiaušidėse sintezuojamo estrogeno kiekis.

Lytiniai hormonai turi didelę įtaką medžiagų apykaitai, kuri lemia vyriškų ir moteriškų organizmų medžiagų apykaitos kiekybines ir kokybines ypatybes. Androgenai padidina baltymų sintezę organizme ir raumenyse, todėl didėja jų masė, skatinamas kaulų formavimasis ir dėl to didėja kūno svoris, mažinama glikogeno sintezė kepenyse. Estrogenai, priešingai, padidina glikogeno sintezę kepenyse ir riebalų nusėdimą organizme.

Žmogaus kūnas pasiekia biologinę brandą brendimo metu. Šiuo metu pabunda seksualinis instinktas, nes vaikai negimsta su išvystytu seksualiniu refleksu. Brendimo laikas ir jo intensyvumas yra skirtingi ir priklauso nuo daugelio veiksnių: sveikatos, mitybos, klimato, gyvenimo ir socialinių bei ekonominių sąlygų. Paveldimos savybės taip pat vaidina svarbų vaidmenį. Miestuose paaugliai dažniausiai sulaukia brendimo anksčiau nei kaimo vietovėse.

Pereinamuoju laikotarpiu įvyksta gilus viso organizmo restruktūrizavimas. Suaktyvėja endokrininių liaukų veikla. Veikiant hipofizės hormonams, pagreitėja kūno augimas į ilgį, suaktyvėja skydliaukės ir antinksčių veikla, prasideda aktyvi lytinių liaukų veikla. Didėja autonominės nervų sistemos jaudrumas. Lytinių hormonų įtakoje įvyksta galutinis lytinių organų ir lytinių liaukų formavimasis, pradeda vystytis antrinės lytinės savybės. Merginoms suapvalėja kūno kontūrai, padidėja riebalų nusėdimas poodiniame audinyje, didėja ir vystosi pieno liaukos, platėja dubens kaulai. Berniukams ant veido ir kūno atsiranda plaukų, lūžinėja balsas, kaupiasi sėklų skystis.

Mergaičių brendimas. Mergaitėms brendimas prasideda anksčiau nei berniukams. 7–8 metų amžiaus riebalinio audinio vystymasis vyksta pagal moterišką tipą (riebalai nusėda pieno liaukose, ant klubų, sėdmenų). 13–15 metų kūnas sparčiai auga į ilgį, ant gaktos ir pažastų atsiranda augmenija; pakitimų vyksta ir lytiniuose organuose: padidėja gimda, kiaušidėse bręsta folikulai, prasideda mėnesinės. 16–17 metų amžiaus moteriškojo tipo skeleto formavimasis baigiasi. 19–20 metų amžiaus mėnesinių funkcija galutinai stabilizuojasi, prasideda anatominė ir fiziologinė branda.

Berniukų brendimas. Brendimas berniukams prasideda 10–11 metų amžiaus. Šiuo metu didėja varpos ir sėklidžių augimas. 12–13 metų pakinta gerklų forma, nutrūksta balsas. 13–14 metų amžiaus susiformuoja vyriško tipo skeletas. Sulaukus 15–16 metų sparčiai auga plaukai po pažastimis ir ant gaktos, atsiranda veido plaukų (ūsų, barzdos), padidėja sėklidės, prasideda nevalinga spermos ejakuliacija. 16–19 metų amžiaus didėja raumenų masė, fizinė jėga, baigiasi fizinio brendimo procesas.

Paauglių brendimo ypatumai. Brendimo metu atstatomas visas kūnas, keičiasi paauglio psichika. Tuo pačiu metu vystymasis vyksta netolygiai, kai kurie procesai lenkia kitus. Pavyzdžiui, galūnių augimas lenkia liemens augimą, o paauglio judesiai tampa kampuoti dėl koordinacinių santykių centrinėje nervų sistemoje pažeidimo. Lygiagrečiai didėja raumenų jėga (nuo 15 iki 18 metų raumenų masė padidėja 12%, o nuo vaiko gimimo iki 8 metų ji padidėja tik 4%).

Taip sparčiai augant skeleto skeletui ir raumenų sistemai, vidaus organai – širdis, plaučiai ir virškinimo traktas – ne visada suspėja. Taigi, širdis augdama aplenkia kraujagysles, todėl pakyla kraujospūdis, o pačiai širdžiai tampa sunku dirbti. Tuo pačiu metu spartus viso organizmo restruktūrizavimas kelia didesnius reikalavimus širdies ir kraujagyslių sistemos funkcionavimui, o nepakankamas širdies darbas („jaunatviška širdis“) sukelia galūnių svaigimą ir šaltį, galvos skausmą, nuovargį, periodinius priepuolius. mieguistumas, alpimas dėl smegenų kraujagyslių spazmų. Paprastai šie neigiami reiškiniai išnyksta pasibaigus brendimui.

Staigus endokrininių liaukų aktyvumo padidėjimas, intensyvus augimas, struktūriniai ir fiziologiniai organizmo pokyčiai didina centrinės nervų sistemos jaudrumą, kuris atsispindi emociniame lygmenyje: paauglių emocijos yra judrios, permainingos, prieštaringos; padidėjęs jautrumas derinamas su bejausmiškumu, drovumas su pasipūtimu; atsiranda perdėta kritika ir nepakantumas tėvų globai.

Šiuo laikotarpiu kartais pastebimas darbingumo sumažėjimas ir neurozinės reakcijos – dirglumas, ašarojimas (ypač merginoms menstruacijų metu).

Atsiranda nauji santykiai tarp lyčių. Merginos vis labiau domisi savo išvaizda. Berniukai stengiasi parodyti savo jėgą mergaitėms. Pirmieji „meilės išgyvenimai“ kartais suerzina paauglius, jie tampa uždari ir pradeda blogiau mokytis.

Valstybinė aukštoji profesinė mokykla UGMA ROSZDRAVA

Biologinės chemijos katedra

"aš patvirtinu"

Galva skyrius prof., medicinos mokslų daktaras

Meshchaninovas V.N.

_''_________________ 2008 m

Biochemijos egzamino klausimai

Specialybėje „vaistinė“ 060108, 2008 m.

Baltymai, fermentai.

1. Amino rūgštys: klasifikavimas pagal cheminę prigimtį, chemines savybes,

biologinis vaidmuo.

2. Natūralių aminorūgščių struktūra ir fizikinės ir cheminės savybės.

3. Aminorūgščių stereoizomerija ir amfoteriškumas.

4. Fizikinės-cheminės baltymų savybės. Grįžtamasis ir negrįžtamas baltymų nusodinimas.

5. Peptidinio ryšio susidarymo mechanizmas, jo savybės ir ypatumai. Pirminis

baltymų struktūra, biologinis vaidmuo.

6. Erdvinės baltymų konfigūracijos: antrinė, tretinė, ketvirtinė

baltymų struktūros, jų stabilizavimo ryšiai, vaidmuo.

7 Stabilizuojančios, destabilizuojančios, ardančios aminorūgštis ir jų vaidmuo

struktūrinė baltymų organizacija, domeno samprata, superantrinė ir

virš kvartero struktūrų.

8. Baltymų ketvirtinė struktūra, protomerų kooperacinis funkcionavimas.

8. Vandeniliniai ryšiai, jų vaidmuo baltymų struktūroje ir veikloje.

9. Paprastų ir sudėtingų baltymų charakteristikos, klasifikacija, pagrindiniai atstovai,

jų biologines funkcijas.

10. Hemoproteinai: pagrindiniai atstovai, funkcijos. Hemo struktūra.

11. Nukleotidinių trifosfatų struktūra, nomenklatūra, biologinis vaidmuo.

12. Fermentai: samprata, savybės – panašumai ir skirtumai su nebaltyminiais katalizatoriais

13. Fermentų aktyvusis centras, jo struktūrinis ir funkcinis nevienalytiškumas.

Fermentų aktyvumo vienetai.

14. Fermentų veikimo mechanizmas. Fermento substrato susidarymo svarba

kompleksas, katalizės stadija.

15. Grafinis katalizės greičio ir substrato koncentracijos vaizdas

ir fermentas. KM samprata, fiziologinė reikšmė ir klinikinė diagnostika

prasmė.

16. Reakcijos greičio priklausomybė nuo substrato ir fermento koncentracijos, temperatūros,

Terpės pH, reakcijos laikas.

17. Inhibitoriai ir slopinimo rūšys, jų veikimo mechanizmas.

18. Pagrindiniai fermentų aktyvumo reguliavimo būdai ir mechanizmai ląstelių lygiu ir

viso organizmo. Daugiafermentiniai kompleksai.

19. Allosteriniai fermentai, jų sandara, fizikinės ir cheminės savybės, vaidmuo.

20. Allosteriniai efektoriai (moduliatoriai), jų charakteristikos, veikimo mechanizmas.

21. Kovalentinio fermentų reguliavimo mechanizmai (grįžtamieji ir negrįžtamieji), jų vaidmuo

medžiagų apykaitą.

22. Nespecifinis ir specifinis fermentų aktyvumo reguliavimas – sąvokos

23. Fermentų aktyvumo specifinio reguliavimo mechanizmai: indukcija – represija.

24. Steroidinių hormonų vaidmuo fermentų aktyvumo reguliavimo mechanizmuose.

25. Peptidinių hormonų vaidmuo fermentų aktyvumo reguliavimo mechanizmuose.

26. Izofermentai – daugybinės molekulinės fermentų formos: požymiai

struktūra, fizikinės ir cheminės savybės, reguliavimo funkcijos, klinikinės –

diagnostinė vertė.

27. Fermentų naudojimas medicinoje ir farmacijoje (fermentodiagnostika, fermentų patologija,

fermentų terapija).

28. Protezinės grupės, kofermentai, kofaktoriai, kosubstratai, substratai,

metabolitai, reakcijos produktai: sąvokos, pavyzdžiai. Kofermentai ir kofaktoriai:

cheminė prigimtis, pavyzdžiai, vaidmuo katalizėje.

29. Enzimopatijos: samprata, klasifikacija, vystymosi priežastys ir mechanizmai, pavyzdžiai.

30. Enzimodiagnostika: samprata, principai ir kryptys, pavyzdžiai.

31. Fermentų terapija: rūšys, metodai, naudojami fermentai, pavyzdžiai.

32. Sisteminė fermentų terapija: koncepcija, taikymo sritys, naudojami fermentai,

vartojimo būdai, veikimo mechanizmai.

33. Fermentų lokalizacija: bendrosios paskirties fermentai, organiniai ir organiniai-

specifiniai fermentai, jų funkcijos ir klinikinė diagnostinė reikšmė.

30. Fermentų nomenklatūros ir klasifikavimo principai, trumpas aprašymas.

30. Šiuolaikinė biologinės oksidacijos teorija. Struktūra, funkcijos, mechanizmas

atkūrimas: NAD +, FMN, FAD, CoQ, citochromai. Skirtumas yra jų funkcijose.

30. Chemiosmosinė oksidacijos ir fosforilinimo jungties teorija.

30. Elektrocheminis potencialas, jo vaidmens oksidacijos jungime samprata ir

fosforilinimas.

30. Oksidacijos ir fosforilinimo jungties cheminės ir konformacinės hipotezės.

30. Fotosintezė Šviesos ir tamsios fotosintezės fazių reakcijos, biologinis vaidmuo.

Chloroplastų sandara, chlorofilas, jo sandara, vaidmuo.

30. Fotosintezės šviesos reakcijos. Photosystems R-700 ir R-680“ savo vaidmenį. Mechanizmas

fotosintetinis fosforilinimas.

Energijos mainai.

1. Mitochondrijos: struktūra, cheminė sudėtis, žymenų fermentai, funkcijos, priežastys

ir žalos pasekmės.

2. Bendra energijos apykaitos ir biologinių substratų susidarymo schema

oksidacija; oksidacinių fermentų tipai ir reakcijos, pavyzdžiai.

3. O 2 panaudojimo ląstelėse būdai (sąrašas), reikšmė. Dioksigenazės kelias

prasmė, pavyzdžiai.

4 O2 panaudojimo mitochondrijose monooksigenazės kelio panašumai ir skirtumai

endoplazminis tinklas.

5. Monooksigenazės kelias O2 panaudojimui ląstelėje: fermentai, kofermentai,

kosubstratai, substratai, prasmė.

6. Citochromas P-450: struktūra, funkcija, aktyvumo reguliavimas.

7. Lyginamosios citochromų B 5 ir C charakteristikos: struktūriniai ypatumai, funkcijos,

prasmė.

8. Mikrosominė redokso elektronų transportavimo grandinė: fermentai, kofermentai, substratai,

kosubstratai, biologinis vaidmuo.

9. ATP: struktūra, biologinis vaidmuo, susidarymo iš ADP ir Fn mechanizmai.

10. Oksidacinis fosforilinimas: sujungimo ir atjungimo mechanizmai,

fiziologinė reikšmė.

11. Oksidacinis fosforilinimas: mechanizmai, substratai, kvėpavimo kontrolė,

galimos pažeidimų priežastys ir pasekmės.

12. Oksidacinio fosforilinimo redokso grandinė: lokalizacija, fermentų kompleksai,

oksiduojami substratai, redokso potencialas, P/O santykis, biologinė reikšmė.

13. Lyginamosios oksidacinio ir substratinio fosforilinimo charakteristikos:

lokalizacija, fermentai, mechanizmai, reikšmė.

14. Lyginamosios mitochondrijų ir mikrosomų redokso grandinių charakteristikos:

fermentai, substratai, kosubstratai, biologinis vaidmuo.

15. Lyginamosios ląstelių citochromų charakteristikos: tipai, struktūra, lokalizacija,

16. Krebso ciklas: schema, aktyvumo reguliavimas, AcCoA oksidacijos energijos balansas

į H 2 O ir CO 2.

17. Krebso ciklas: oksidacinės reakcijos, fermentų nomenklatūra, reikšmė.

18. Krebso ciklo reguliavimo reakcijos, fermentų nomenklatūra, reguliavimo mechanizmai.

19.a-Ketoglutarato dehidrogenazės kompleksas: sudėtis, katalizuojama reakcija, reguliavimas.

20. Krebso ciklas: a-ketoglutarato virsmo sukcinatu reakcijos, fermentai, reikšmė.

21. Krebso ciklas: sukcinato virtimo oksaloacetatu reakcijos, fermentai, reikšmė.

22.Antioksidacinė ląstelių apsauga (AOP): klasifikacija, mechanizmai, reikšmė.

23. Reaktyviųjų deguonies formų (ROS) susidarymo mechanizmai, fiziologiniai ir

klinikinė reikšmė.

24. Susidarymo ir toksinio veikimo mechanizmas . O - 2, SOD vaidmuo neutralizuojant.

25. Peroksido deguonies susidarymo ir toksinio veikimo mechanizmai, mechanizmai

jo neutralizavimas.

26. Lipidų peroksidų susidarymo ir toksinio poveikio mechanizmai, jų mechanizmai

neutralizavimas.

27. Hidroksilo radikalų susidarymo ir toksinio veikimo mechanizmai,

jų neutralizavimo mechanizmai.

28. SOD ir katalazė: kofermentai, reakcijos, reikšmė ląstelių fiziologijoje ir patologijoje.

29. Azoto oksidas (NO): susidarymo reakcija, reguliavimas, fiziologinių ir

toksinis poveikis.

30. Azoto oksidas: metabolizmas, reguliavimas, fiziologiniai ir toksiniai mechanizmai

efektai.

31. Lipidų peroksidacija (LPO): koncepcija, mechanizmai ir vystymosi etapai,

prasmė.

32. Antioksidacinė ląstelių apsauga (AOD): klasifikacija; sistemos veikimo mechanizmas

glutationas.

33. Antioksidacinė ląstelių apsauga (AOD): klasifikacija, sistemos veikimo mechanizmas

fermentinė apsauga.

34. Antioksidacinė ląstelių apsauga (AOD): klasifikacija, sistemos veikimo mechanizmai

nefermentinė apsauga.

35. Antioksidantai ir antihipoksantai: sampratos, atstovų pavyzdžiai ir jų mechanizmai

veiksmus.

36. NO sintazė: audinių lokalizacija, funkcija, veiklos reguliavimas, fiziologiniai ir

klinikinė reikšmė.

Angliavandenių apykaita

1. Angliavandeniai: klasės apibrėžimas, dienos poreikių normavimo principai,

struktūrinis ir metabolinis vaidmuo.

2. Glikogenas ir krakmolas: struktūros, virškinimo ir galutinio įsisavinimo mechanizmai

hidrolizės produktai.

3. Membraninio angliavandenių virškinimo ir monosacharidų įsisavinimo mechanizmai.

4. Malabsorbcija: samprata, biocheminės priežastys, bendrieji simptomai.

5. Pieno netoleravimo sindromas: priežastys, biocheminiai sutrikimai, mechanizmai

pagrindinių simptomų, pasekmių raida.

6. Angliavandeniai: GAG klasės, struktūros ir biologinės reikšmės apibrėžimas.

7. Monosacharidų dariniai: urono ir sialo rūgštys, amino ir

deoksisacharidų struktūra ir biologinis vaidmuo.

8. Maistinės skaidulos ir celiuliozė: struktūros ypatumai, fiziologinis vaidmuo.

9. Gl6F: susidarymo ir skilimo į gliukozę reakcijos, nomenklatūra ir charakteristikos

fermentai, prasmė.

10. Gl6P metabolizmo keliai, takų reikšmė, susidarymo iš gliukozės reakcijos, charakteristikos ir

fermentų nomenklatūra.

11. Glikogeno skaidymo į gliukozę ir Gl6P reakcijos – audinių ypatumai, reikšmė,

fermentai, reguliavimas.

12. Glikogeno biosintezės iš gliukozės reakcijos – audinių charakteristikos, fermentai,

reguliavimas, prasmė.

13. Glikogeno apykaitos kovalentinio ir allosterinio reguliavimo mechanizmai, reikšmė.

14. Adrenalinas ir gliukagonas: lyginamosios cheminės savybės,

veikimo mechanizmas, metabolinis ir fiziologinis poveikis.

15. Glikogeno apykaitos hormoninio reguliavimo mechanizmai, reikšmė.

16. Gliukozės katabolizmas anaerobinėmis ir aerobinėmis sąlygomis: diagrama, palyginimas

energijos balansą, nurodykite skirtingo efektyvumo priežastis.

17. Glikolizė – substrato fosforilinimo ir substratų fosforilinimo reakcijos:

fermentų nomenklatūra, reguliavimo mechanizmai, biologinė reikšmė.

18. Glikolizė: kinazės reakcijos, fermentų nomenklatūra, reguliavimas, reikšmė.

19. Glikolizės reguliavimo reakcijos, fermentai, reguliavimo mechanizmai, biologiniai

prasmė.

20. Aerobinės ir anaerobinės glikolizės glikolitinės oksidoredukcijos reakcijos:

rašyti, palyginti energinį efektyvumą, vertę.

21. Glikolizė: triozės fosfatų virtimo piruvatu reakcijos, energijos palyginimas

derlius aerobinėmis ir anaerobinėmis sąlygomis.

22. Pastero efektas: samprata, mechanizmas, fiziologinė reikšmė. Palyginti

fruktozės skilimo energijos balansas nesant ir įgyvendinant P efektą.

23. Laktato metabolizmo keliai: diagrama, kelių reikšmė, audinių ypatumai.

24. Piruvato pavertimas AcCoA ir oksaloacetatu: reakcijos, fermentai, reguliavimas,

prasmė.

25. Vandenilio transportavimo iš citozolio į mitochondrijas mechanizmai: schemos,

biologinė reikšmė, audinių savybės.

26. Glikolizės pentozės fosfato šuntas: schema, biologinė reikšmė, audinys

ypatumus.

27. Pentozės ciklas - reakcijos į pentozės fosfatus: fermentai, reguliavimas, reikšmė.

28. Glikolizės ir pentozės fosfato šunto oksidacinės reakcijos, biologinės

prasmė.

29. Gliukoneogenezė: samprata, schema, substratai, allosterinis reguliavimas, audinys

ypatumai, biologinė reikšmė.

30. Gliukoneogenezė: pagrindinės reakcijos, fermentai, reguliavimas, reikšmė.

31. Gliukozės susidarymo kepenyse mechanizmai: dėsniai, reikšmė, priežastys ir pasekmės

galimi pažeidimai.

32. Hormoninis cukraus kiekio kraujyje palaikymo mechanizmų reguliavimas.

33. Angliavandenių apykaitos reguliavimo lygiai ir mechanizmai, pavyzdžiai.

34. Gliukozės-laktato ir gliukozės-alanino ciklai (Cori ciklas): schema, reikšmė.

35. Centrinis angliavandenių apykaitos reguliavimo lygis – adrenalinas, gliukagonas, nervinis

36. Fruktozės metabolizmas kepenyse - diagrama, reikšmė. Fruktozės netoleravimas: priežastys

medžiagų apykaitos sutrikimai, biocheminės ir klinikinės apraiškos.

37. Galaktozės metabolizmas kepenyse - diagrama, reikšmė. Galaktozemija: priežastys, metabolizmas

sutrikimai, biocheminės ir klinikinės apraiškos.

38 Hiperglikemija: sąvokos apibrėžimas, priežasčių klasifikacija, biocheminė

39. Hipoglikemija: sąvokos apibrėžimas, priežasčių klasifikacija, biocheminė

sutrikimai, klinikinės apraiškos, kompensavimo mechanizmai.

40. Insulinas – žmogaus ir gyvūno: palyginkite pagal cheminę sudėtį, struktūrą,

fizikines ir chemines bei imunologines savybes.

41. Insulino biosintezės ir sekrecijos mechanizmai: stadijos, fermentai, reguliavimas.

42. Insulino susidarymo ir sekrecijos reguliavimo pagal gliukozės koncentraciją mechanizmai,

argininas, hormonai.

43. Insulino receptoriai: audinys, ląstelių lokalizacija, struktūrinė organizacija,

medžiagų apykaitą.

44. Baltymai yra gliukozės pernešėjai per ląstelių membranas: klasifikacija,

lokalizacija, sudėtis ir struktūra, jų funkcijos reguliavimo mechanizmai.

45. Bendra insulino veikimo mechanizmo schema.

46. ​​Insulino veikimo mechanizmas pernešant gliukozę.

47. Metabolinis ir fiziologinis insulino poveikis.

48. I ir II tipo cukrinis diabetas: sąvokos, genetinių veiksnių ir diabetogenų vaidmuo juose.

atsiradimas ir vystymasis.

49. I ir II tipo diabeto vystymosi stadijos – trumpas palyginamasis aprašymas

genetinės, biocheminės, morfologinės savybės.

50. Angliavandenių apykaitos sutrikimų mechanizmai sergant cukriniu diabetu, klinikiniai

apraiškos, pasekmės.

51. Atsparumas insulinui ir gliukozės netoleravimas: sąvokų apibrėžimas,

atsiradimo priežastys, medžiagų apykaitos sutrikimai, klinikinės apraiškos,

pasekmes.

52. Metabolinis sindromas: jo komponentai, priežastys, klinika

prasmė.

53. Ketoacidozinė diabetinė koma: vystymosi stadijos ir mechanizmai, klinika

apraiškos, biocheminė diagnostika, profilaktika.

54. Hiperosmolinė diabetinė koma: vystymosi mechanizmai, biocheminiai

sutrikimai, klinikinės apraiškos, biocheminė diagnostika.

55. Hipoglikemija ir hipoglikeminė koma: vystymosi priežastys ir mechanizmai,

biocheminės ir klinikinės apraiškos, diagnostika ir profilaktika.

56. Mikroangiopatijų vystymosi mechanizmai: klinikinės apraiškos, pasekmės.

57. Makroangiopatijų vystymosi mechanizmai: klinikinės apraiškos, pasekmės.

58. Neuropatijų vystymosi mechanizmai: klinikinės apraiškos, pasekmės.

59. Monosacharidai: klasifikacija, izomerija, pavyzdžiai, biologinė reikšmė.

60. Angliavandeniai: pagrindinės cheminės savybės ir kokybinės reakcijos jiems aptikti

biologinės aplinkos.

61. Angliavandenių apykaitos tyrimo metodiniai metodai ir metodai.

Lipidų apykaita.

1. Nurodykite lipidų klasę, jų klasifikaciją, struktūrą, fizikinę chemiją. kiekvienos klasės savybės ir biologinė reikšmė.

2. Maisto lipidų paros poreikio normavimo principai.

3. Lipoproteinų struktūra, cheminė sudėtis, funkcijos.

4. Išvardykite lipidų apykaitos organizme stadijas (virškinamajame trakte, kraujyje, kepenyse, riebaliniame audinyje ir kt.).

5. Tulžis: cheminė sudėtis, funkcijos, humoralinis sekrecijos reguliavimas, sekrecijos sutrikimų priežastys ir pasekmės.

6. Virškinimo trakto paviršinio aktyvumo medžiagos ir emulsinimo mechanizmai, reikšmė.

7. TG, PL, ECS ir kitus lipidus skaidantys fermentai – jų kilmė, sekrecijos reguliavimas, funkcijos.

8. Lipidų fermentinės hidrolizės į galutinius produktus reakcijų schemos.

9. Micelių cheminė sudėtis ir struktūra, lipidų absorbcijos mechanizmai.

10. Tulžies rūgščių, cholesterolio, FL hepatoenteralinio perdirbimo svarba organizmo fiziologijoje ir patologijoje.

11. Steatorėja: vystymosi priežastys ir mechanizmai, biocheminės ir klinikinės apraiškos, pasekmės.

12. Lipidų resintezės enterocituose mechanizmai, reikšmė.

13. Chilomikronų metabolizmas, reikšmė (apoproteinų, kepenų ir kraujagyslių lipoproteinų lipazių vaidmuo).

14. Biocheminės priežastys, medžiagų apykaitos sutrikimai, chilomikroninių medžiagų apykaitos sutrikimų klinikinės apraiškos.

1. Riebalinis audinys – baltas ir rudas: lokalizacija, funkcijos, tarpląstelinė ir cheminė sudėtis, su amžiumi susiję ypatumai.
2. Rudojo riebalinio audinio metabolizmo ir funkcijos ypatumai.
3. Rudas riebalinis audinys: termogenezės reguliavimo mechanizmai, leptino vaidmuo ir baltymų atsiejimas, reikšmė.
4. Leptinas: cheminė prigimtis, biosintezės ir sekrecijos reguliavimas, veikimo mechanizmai, fiziologinis ir metabolinis poveikis.
5. Baltasis riebalinis audinys: medžiagų apykaitos ypatybės, funkcijos, vaidmuo metabolinėje integracijoje.
6. Lipolizės baltajame riebaliniame audinyje mechanizmas: reakcijos, reguliavimas, reikšmė.
7. Lipolizės reguliavimo mechanizmai - diagrama: SNS ir PSNS vaidmuo, jų b- ir a-adrenerginiai receptoriai, hormonai adrenalinas, norepinefrinas, gliukokortikoidai, augimo hormonas, T 3, T 4, insulinas ir jų tarpląsteliniai mediatoriai, reikšmė.
8. b-Riebalų rūgščių oksidacija: trumpai - problemos istorija, proceso esmė, šiuolaikinės idėjos, reikšmė, audinių ir su amžiumi susiję ypatumai.
9. Riebalų rūgščių b-oksidacijos paruošiamoji stadija: aktyvacijos reakcija ir riebiųjų rūgščių transportavimo per mitochondrijų membraną šaudyklės mechanizmas - schema, reguliavimas.
10. b-Riebalų rūgščių oksidacija: vieno ciklo apsisukimo reakcijos, reguliavimas, stearino ir oleino rūgščių oksidacijos energijos balansas (palyginti).
11. Glicerolio oksidacija iki H 2 O ir CO 2: diagrama, energijos balansas.
12. TG oksidacija į H 2 O ir CO 2: schema, energijos balansas.
13. LYTIS: samprata, vaidmuo ląstelių fiziologijoje ir patologijoje.
14. SRO: stadijos ir iniciacijos faktoriai, reaktyviųjų deguonies formų susidarymo reakcijos.
15. Lipidų peroksidacijos produktų, naudojamų klinikiniam lipidų peroksidacijos būklės įvertinimui, susidarymo reakcijos.
16. AOD: fermentiniai, nefermentiniai, mechanizmai.
17. Aceto-CoA mainų schema, kelių reikšmė.
18. Riebalų rūgščių biosintezė: proceso etapai, audinių ir tarpląstelinė lokalizacija, reikšmė, anglies ir vandenilio šaltiniai biosintezei.
19. Acet-CoA pernešimo iš mitochondrijų į citozolį mechanizmas, reguliavimas, reikšmė.
20. Acet-CoA karboksilinimo reakcija, fermentų nomenklatūra, reguliavimas, reikšmė.
21. Citratas ir Mal-CoA: susidarymo reakcijos, vaidmuo riebalų rūgščių metabolizmo reguliavimo mechanizmuose.
22. Palmitilsintetazės kompleksas: struktūra, tarpląstelinė lokalizacija, funkcija, reguliavimas, reakcijų seka viename proceso posūkyje, energijos balansas.
23. Pailgėjimo reakcijos – riebalų rūgščių sutrumpėjimas, fermentų subląstelinė lokalizacija.
24. Riebalų rūgščių nusotinimo sistemos: sudėtis, lokalizacija, funkcijos, pavyzdžiai (oleino rūgšties susidarymas iš palmitino rūgšties).
25. Ryšys tarp riebalų rūgščių biosintezės ir angliavandenių apykaitos bei energijos apykaitos.
26. Riebalų rūgščių biosintezės ir TG hormoninis reguliavimas – mechanizmai, reikšmė.
27. TG biosintezės reakcijos, audinių ir amžiaus charakteristikos, reguliavimas, reikšmė.
28. TG ir PL biosintezė: šių procesų schema, reguliavimas ir integravimas (fosfatidinės rūgšties diglicerido, CTP vaidmuo).
29. Cholesterolio biosintezė: reakcijos į mevalono rūgštį toliau, schematiškai.
30. Cholesterolio biosintezės žarnyno sienelėse ir kituose audiniuose reguliavimo ypatumai; hormonų vaidmuo: insulinas, T 3, T 4, vitaminas PP.
31. Cholesterolio esterių susidarymo ir skilimo reakcijos – ACHAT ir ECS hidrolazės vaidmuo, cholesterolio ir jo esterių pasiskirstymo audiniuose ypatumai, reikšmė.
32. Cholesterolio katabolizmas, audinių savybės, pašalinimo iš organizmo būdai. Vaistai ir maistinės medžiagos, mažinančios cholesterolio kiekį kraujyje.
33. Ketoninių kūnų biosintezės reakcijos, reguliavimas, reikšmė.
34. Ketoninių kūnų skilimo reakcijos į Acet-CoA ir toliau į CO 2 ir H 2 O, diagrama, energijos balansas.
35. Lipidų ir angliavandenių apykaitos integracija – kepenų, riebalinio audinio, žarnyno sienelių ir kt.
36. Lipidų apykaitos reguliavimo lygiai ir mechanizmai (sąrašas).
37. Metabolinis (ląstelinis) lipidų apykaitos reguliavimo lygis, mechanizmai, pavyzdžiai.
38. Lipidų apykaitos reguliavimo tarporganinis lygis – koncepcija. Perdengimo ciklas, įgyvendinimo mechanizmai.
39. Centrinis lipidų apykaitos reguliavimo lygis: SNS ir PSNS vaidmuo – a ir b receptoriai, hormonai – CH, GK, T 3, T 4, TSH, STH, insulinas, leptinas ir kt.

54. VLDL metabolizmas, reguliavimas, reikšmė; LPL, apo B-100, E ir C 2, BE receptorių, DTL vaidmuo.

55. MTL metabolizmas, reguliavimas, reikšmė; apo B-100, B ląstelių receptorių, ACHAT, BLECH, DTL vaidmuo.

56. DTL metabolizmas, reguliavimas, reikšmė; LCAT, apo A ir C ir kitų klasių narkotikų vaidmuo.

57. Kraujo lipidai: sudėtis, normalus kiekvieno komponento kiekis, pernešimas per kraują, fiziologinė ir diagnostinė reikšmė.

58. Hiperlipidemija: klasifikacija pagal Fredricksoną. Kiekvienos klasės ryšys su konkrečiu patologiniu procesu ir jo biochemine diagnoze.

59. Laboratoriniai lipidemijos tipų nustatymo metodai.

60. Dislipoproteinemija: chilomikronemija, b-lipoproteinemija, abetalipoproteinemija, Tanji liga – biocheminės priežastys, medžiagų apykaitos sutrikimai, diagnostika.

61. Aterosklerozė: samprata, paplitimas, komplikacijos, pasekmės.

62. Aterosklerozė: priežastys, vystymosi stadijos ir mechanizmai.

63. Egzogeniniai ir endogeniniai aterosklerozės išsivystymo rizikos veiksniai, jų veikimo mechanizmas, profilaktika.

64. Aterosklerozė: cukrinio diabeto vystymosi ir eigos ypatumai.

65. Diabetinės makroangiopatijos: vystymosi mechanizmai, reikšmė aterosklerozės atsiradimui, eigai ir komplikacijoms.

66. Nutukimas: riebalų nusėdimo samprata, klasifikacija, amžiaus ir lyties ypatumai, skaičiuojami nutukimo laipsnio rodikliai, reikšmė.

67. Lipostatas: samprata, pagrindinės grandys ir veikimo mechanizmai, reikšmė.

68. Išvardykite humoralinius veiksnius, reguliuojančius alkio centrą.

69. Leptinas: susidarymo ir patekimo į kraują reguliavimas, dalyvavimo pirminio nutukimo išsivystyme mechanizmas.

70. Absoliutus ir santykinis leptino trūkumas: priežastys, vystymosi mechanizmai.

71. Antrinis nutukimas: priežastys, pasekmės.

72. Biocheminiai sutrikimai audiniuose ir kraujyje nutukimo metu, pasekmės, profilaktika.

73. Nutukimas: ryšio su cukriniu diabetu ir ateroskleroze mechanizmai.

74. Atsparumas insulinui: samprata, biocheminės priežastys ir vystymosi mechanizmai, medžiagų apykaitos sutrikimai, ryšys su nutukimu.

75. Kacheksino (TNF-a) vaidmuo atsparumo insulinui ir nutukimo vystymuisi.

76. Metabolinis sindromas: samprata, jo komponentai, klinikinė reikšmė.

Paveldimų ir aplinkos veiksnių vaidmuo joje

įvykis.

Organizmo reguliavimo sistemos.

1. Reguliavimo sistemos: sąvokų apibrėžimas – hormonai, hormonoidai, histohormonai, išsklaidyta endokrininė sistema, imuninė reguliavimo sistema, jų bendrosios savybės.
2. Hormonų klasifikacija ir nomenklatūra: pagal sintezės vietą, cheminę prigimtį, funkcijas.
3. Reguliavimo sistemų lygmenys ir organizavimo principai: nervinė, hormoninė, imuninė.
4. Hormonų apykaitos etapai: biosintezė, aktyvacija, sekrecija, pernešimas krauju, priėmimas ir veikimo mechanizmas, inaktyvacija ir pašalinimas iš organizmo, klinikinė reikšmė.
5. V2: duomenų bazės. Duomenų bazių ir žinių bazių valdymo sistemos.
6. V2: Dirbtinio intelekto sistemų naudojimo tikslas ir pagrindai; žinių bazės, ekspertinės sistemos, dirbtinis intelektas.
7. o turizmo ekonomikos plėtra turi pastebimą įtaką pinigų sistemos būklei.
8. A. Smithas ir klasikinės politinės ekonomijos kategorijų sistemos formavimasis