Хэсгүүд: Биологи

Хичээлийн зорилго

1. Оюутнуудыг удамшлын хувьсах хэлбэр, тэдгээрийн шалтгаан, биед үзүүлэх нөлөөллийн талаар танилцуулах. Сургуулийн хүүхдүүдэд хувьсах хэлбэрийг ангилах, бие биетэйгээ харьцуулах чадварыг хөгжүүлэх; тус бүрийн илрэлийг харуулсан жишээг өгөх;
2. Мутацийн төрлүүдийн талаархи мэдлэгийг хөгжүүлэх;
3. Гомологийн цувааны хуулийг томъёолж, утгыг нь тайлбарлах;
4. Мутацийн процесс нь органик ертөнцийн хувьсал, хүний ​​үржлийн ажилд маш чухал гэдгийг ахлах сургуулийн сурагчдад итгүүлэх.

Жагсаал

• Төрөл бүрийн хромосомын мутацийн диаграмм.
• Полиплоиджуулалтын схем.
• Удамшлын хувьсах чадвар дахь гомологийн цуваа.

Нөхцөл Генотипийн хэлбэлзэл, мутаци, генийн мутаци, геномын мутаци, хромосомын мутаци:

• урвуу байдал;
• устгах;
• давхардал;
• шилжүүлэн суулгах.

Оюутнуудад зориулсан даалгавар:

1. Гомологийн цувааны хуулийг томьёолж, жишээ хэлнэ үү.
2. N.I-ийн намтартай танилцана уу. Вавилов, түүний шинжлэх ухааны гол нээлтүүдийг мэддэг.
3. "Хувьсах хэлбэрүүд" хүснэгт хий

Урд ажил

1. Генетик юу судалдаг вэ?
2. Удамшил гэдэг нэр томъёо нь юу гэсэн үг вэ?
3. Хувьсах байдлын ямар хэлбэрийг та мэдэх вэ?
4. Урвалын норм гэж юу гэсэн үг вэ?
5. Өөрчлөлтийн хувьсах хэлбэрүүд юу вэ?
6. Нөхцөл байдал өөрчлөгдөх нь тоон болон чанарын шинж чанаруудад хэрхэн нөлөөлдөг вэ? Жишээ хэлнэ үү
7. Урвалын норм гэж юу вэ? Чанарын шинж чанаруудын олон янз байдал нь хүрээлэн буй орчны нөхцөл байдлын нөлөөнөөс яагаад бага хэмжээгээр хамаардаг вэ?
8. Амьтан, ургамлын урвалын норм нь хөдөө аж ахуйд ямар практик ач холбогдолтой вэ?

Компьютер дээр бие даасан ажил - туршилтын ажил

Диаграмыг бөглөнө үү:

Оюутнууд 1-р програмтай компьютер дээр ажилладаг. (Хичээлийн үеэр 1-5-р даалгавруудыг гүйцэтгэнэ).

1. Шинэ материал сурах

Удамшлын хувьсах чадварын тухай ойлголт нь генотип ба цитоплазмын хувьсах чадварыг агуулдаг. Эхнийх нь мутацийн, хосолсон, коррелятив гэж хуваагддаг. Хосолсон хэлбэлзэл нь кроссинг-овер, мейоз дахь хромосомын бие даасан ялгаа, бэлгийн нөхөн үржихүйн үед бэлгийн эсүүдийн санамсаргүй нэгдэх үед үүсдэг. Мутацийн өөрчлөлтөд геном, хромосом, генийн мутаци орно. Мутаци гэдэг нэр томьёог шинжлэх ухаанд Г.де Врис нэвтрүүлсэн. Энэ хэсэгт түүний намтар, шинжлэх ухааны гол ололт амжилтууд байрладаг. Геномын мутаци нь полиплоид ба аневлоид үүсэхтэй холбоотой байдаг. Хромосомын мутаци нь хромосом хоорондын өөрчлөлтөөр тодорхойлогддог - шилжүүлэн суулгах эсвэл хромосомын доторх өөрчлөлтүүд: устгал, олшрох, урвуу. Генийн мутацийг нуклеотидын дарааллын өөрчлөлтөөр тайлбарладаг: тэдгээрийн тоо нэмэгдэх, буурах (устгагдах, олшрох), шинэ нуклеотид оруулах, эсвэл ген доторх хэсгийг эргүүлэх (урвуу). Цитоплазмын хэлбэлзэл нь эсийн пластид ба митохондрид байдаг ДНХ-тэй холбоотой байдаг. Холбогдох зүйл, овгийн удамшлын хувьсах чанар нь Вавиловын гомологийн цувралын хуульд захирагддаг.

Хувьсах чадварыг өөрчлөх нь генотипэд нөлөөлөхгүйгээр фенотипийн өөрчлөлтийг тусгадаг. Үүний эсрэгээр хэлбэлзлийн өөр нэг хэлбэр - генотип эсвэл мутаци (Дарвины дагуу - удамшлын, тодорхойгүй, хувь хүн), генотипийг өөрчилдөг. Мутаци нь удамшлын материалын байнгын удамшлын өөрчлөлт юм.

Генотипийн бие даасан өөрчлөлтийг нэрлэдэг мутаци.

Мутацийн тухай ойлголтыг Голландын де Врис шинжлэх ухаанд нэвтрүүлсэн. Мутаци гэдэг нь удамшлын өөрчлөлт бөгөөд удамшлын материалын хэмжээ нэмэгдэх, буурах, нуклеотидууд эсвэл тэдгээрийн дараалал өөрчлөгдөхөд хүргэдэг.

Мутацийн ангилал

• Илрэх шинж чанараараа мутаци: Давамгай, рецессив.
• Мутаци нь үүссэн газрын дагуу: соматик, үүсгэгч.
• Тэдний гадаад төрх байдлын дагуу мутаци: аяндаа, өдөөгдсөн.
• Дасан зохицох үнэ цэнийн дагуу мутаци: ашигтай, хор хөнөөлтэй, төвийг сахисан.

(Үхлийн, хагас үхлийн.) Ихэнх мутаци нь рецессив шинж чанартай бөгөөд организмын хувьд тааламжгүй бөгөөд үхэлд хүргэж болзошгүй юм. Аллель давамгайлсан гентэй хослуулан рецессив мутаци нь фенотип байдлаар илэрдэггүй. Мутаци нь үр хөврөлийн болон соматик эсүүдэд тохиолддог. Хэрэв үр хөврөлийн эсүүдэд мутаци үүсвэл тэдгээрийг нэрлэдэгүүсгэгч мөн үр хөврөлийн эсээс үүсэх үеийнхэнд илэрдэг. Ургамлын эсийн өөрчлөлтийг нэрлэдэгИйм мутаци нь өөрчлөгдсөн эсүүдээс үүсдэг организмын зөвхөн нэг хэсгийн шинж чанарыг өөрчлөхөд хүргэдэг. Амьтанд соматик мутаци нь дараагийн удамд дамждаггүй, учир нь соматик эсээс шинэ организм үүсдэггүй. Ургамлын хувьд энэ нь өөр өөр байдаг: ургамлын организмын эрлийз эсүүдэд репликаци ба митоз нь өөр өөр цөмд арай өөр байдлаар тохиолдож болно. Эсийн хэд хэдэн үеийн туршид бие даасан хромосомууд алдагдаж, олон үеийн турш хадгалагдах тодорхой кариотипууд сонгогддог.

Хэд хэдэн байдаг Мутацийн төрлүүд нь тохиолдлын түвшингээр:

1. Геномын мутаци - плоидын өөрчлөлт, i.e. хромосомын тоо (тоон хромосомын гажуудал), ялангуяа ургамалд түгээмэл байдаг;
2. Хромосомын мутаци - хромосомын бүтцийн өөрчлөлт (бүтцийн хромосомын гажуудал);
3. Генийн мутаци нь хувь хүний ​​генийн өөрчлөлт юм;

Геномын мутаци

Полиплоиди гэдэг нь хромосомын тоог хэд дахин нэмэгдүүлэх явдал юм.
Анеуплоиди нь мейозын эмгэгийн үр дүнд нэмэлт хромосомын алдагдал эсвэл харагдах байдал юм.

Эдгээр нь хромосомын тоо, бүтэц өөрчлөгдсөний улмаас үүсдэг. Хромосомын хуваагдал тасалдсан үед плоидын өөрчлөлт ажиглагддаг.

Хромосомын өвчин

• Генератив мутаци
• XXY; XYU - Клайнфелтерийн хам шинж.
• XO - Шершевский-Тернерийн хам шинж.

Автосомын мутаци

• Патау синдром (13-р хромосом дээр).
• Эдвардсын хам шинж (хромосом 18).
• Даун синдром (21-р хромосом дээр).

Клайнфелтерийн хам шинж.

XXY ба XXXY - Клайнфелтерийн хам шинж. Тохиолдлын давтамж 1:400 – 1:500. Кариотип – 47, XXY, 48, XXXY гэх мэт Эрэгтэй фенотип. Эмэгтэй хүний ​​биеийн төрөл, гинекомасти. Өндөр, харьцангуй урт гар, хөл. Үс муу хөгжсөн. Оюун ухаан багассан.

Шершевский-Тернерийн хам шинж

X0 - Шерешевский-Тернерийн хам шинж (моносоми X). Илрэх давтамж нь 1:2000-1:3000 байна. Кариотип 45, X. Фенотип нь эмэгтэй юм. Соматик шинж тэмдэг: өндөр 135 - 145 см, хүзүүндээ далавч хэлбэртэй арьсны нугалаа (толгойны араас мөрөн хүртэл), чих намхан, анхдагч болон хоёрдогч бэлгийн шинж чанар муу хөгжсөн. Тохиолдлын 25% -д зүрхний гажиг, бөөрний гажиг байдаг. Оюун ухаанд өртөх нь ховор.

Патау хам шинж - Трисоми 13 (Патау хам шинж) нь нярайд ойролцоогоор 1:5000 - 1:7000 давтамжтайгаар илэрдэг бөгөөд олон төрлийн гажигтай холбоотой байдаг. SP нь тархи, нүүрний олон төрөлхийн гажигтай байдаг. Энэ бол тархи, нүдний алим, тархины яс, гавлын ясны нүүрний хэсгүүдийн үүсэх эрт үеийн эмгэгүүдийн бүлэг юм. Гавлын тойрог ихэвчлэн багасдаг. Дух нь налуу, намхан; пальпебраль ан цав нарийхан, хамрын гүүр хонхойж, чих нь намхан, гажигтай. SP-ийн ердийн шинж тэмдэг нь уруул, тагнайн сэтэрхий юм.

Дауны хам шинж нь хромосомын тогтолцооны гажиг (аутосомын тоо, бүтцийн өөрчлөлт) зэргээс үүдэлтэй өвчин бөгөөд түүний гол илрэл нь сэтгэцийн хомсдол, өвчтөний өвөрмөц байдал, төрөлхийн гажиг юм. Хамгийн түгээмэл хромосомын өвчний нэг нь 700 нярайд дунджаар 1 тохиолддог. Хөндлөн нугалаа ихэвчлэн далдуу дээр олддог

Хромосомын мутаци

Хромосомын бүтцийн өөрчлөлттэй холбоотой хэд хэдэн төрлийн хромосомын мутаци байдаг.

• устгах - хромосомын хэсгийг алдах;
• давхардал - хромосомын хэсгийг хоёр дахин нэмэгдүүлэх;
• inversion - хромосомын хэсгийг 180 градусаар эргүүлэх;
• шилжүүлэн суулгах - хромосомын хэсгийг өөр хромосом руу шилжүүлэх.
• транспозиция - нэг хромосом дахь хөдөлгөөн.

Устгах, хуулбарлах нь генетикийн материалын хэмжээг өөрчилдөг. Эдгээр нь харгалзах хромосомын бүс хэр том, чухал ген агуулсан эсэхээс хамаарч фенотип байдлаар илэрдэг. Давхардал нь шинэ генийг үүсгэж болно. Урвуу болон шилжилтийн үед генетикийн материалын хэмжээ өөрчлөгддөггүй, харин түүний байршил өөрчлөгддөг. Ийм мутаци нь бас чухал үүрэг гүйцэтгэдэг, учир нь мутантуудыг анхны хэлбэрүүдтэй гатлах нь хэцүү бөгөөд тэдний F1 эрлийз нь ихэвчлэн ариутгасан байдаг.

Устгах. Устгасны үр дүнд хүний ​​хувьд:

• Чоно синдром - том хромосом 4 дээр хэсэг алга болсон -
• "Муурын уйлах" синдром - 5-р хромосомын устгалтай. Шалтгаан: хромосомын мутаци; 5-р хос дахь хромосомын фрагмент алдагдсан.
  Илэрхийлэл: мөгөөрсөн хоолойн хэвийн бус хөгжил, бага насны муур шиг уйлах, бие бялдар, оюун ухааны хөгжлийн хоцрогдол.

Урвуу байдал

• Энэ нь хромосомын дотоод хэсгүүдийн аль нэгийг 180 ° эргүүлснээр үүссэн бүтцийн өөрчлөлт юм.
• Үүнтэй төстэй хромосом дахин зохион байгуулалт нь нэг хромосомын хоёр нэгэн зэрэг эвдрэлийн үр дагавар юм.

Хөрвүүлэлтүүд

• Шилжүүлэн суулгах явцад гомолог бус хромосомын хэсгүүд солигддог боловч генийн нийт тоо өөрчлөгддөггүй.

Суурь солих

1. фенилкетонури. Илэрхийлэл: фенилаланины задралын эвдрэл; Энэ нь гиперфенилаланинемиас үүдэлтэй дементиа үүсгэдэг. Цаг тухайд нь тогтоосон, дагаж мөрдсөн хоолны дэглэм (хоол тэжээл, фенилаланиныг багасгах), зарим эмийг хэрэглэснээр энэ өвчний эмнэлзүйн илрэл бараг байдаггүй.
2. хадуур эсийн цус багадалт.
3. Морфаны хам шинж.

Генетик(цэг) мутаци нь нуклеотидын дарааллын өөрчлөлттэй холбоотой байдаг. Ердийн ген (зэрлэг төрлийн шинж чанар) ба түүнээс үүссэн мутант генийг аллель гэж нэрлэдэг.

Генийн мутаци үүсэх үед дараахь бүтцийн өөрчлөлтүүд үүсдэг.

Генийн мутаци

Жишээлбэл, хадуур эсийн цус багадалт нь цусан дахь глобины b-гинжин хэлхээнд нэг суурь орлуулалтын үр дүн юм (аденин нь тиминээр солигдоно). Устгах, хуулбарлах үед гурвалсан хүүхдийн дараалал шилжиж, "хүрээний шилжилт" бүхий мутантууд үүсдэг, өөрөөр хэлбэл. кодонуудын хоорондох хилийн шилжилт - мутаци үүссэн газраас дараагийн бүх амин хүчлүүд өөрчлөгддөг.

Эрүүл (1) ба хадуур эсийн цус багадалттай (2) өвчтөнд гемоглобины анхдагч бүтэц.

1. - val-gis-ley-tre - хэт таргалалт. к-та-глу-лиз
2. - val-gis-ley-tre - валин- глу-лиз

Бета-гемоглобины генийн мутаци

Морфан синдром

Өвчний онцлог шинж чанартай адреналин их хэмжээгээр ялгардаг нь зүрх судасны хүндрэлийг хөгжүүлэхэд төдийгүй зарим хүмүүст онцгой хүч чадал, оюун ухааны авъяас чадварыг бий болгоход хувь нэмэр оруулдаг. Эмчилгээний сонголтууд тодорхойгүй байна. Паганини, Андерсен, Чуковский нар үүнийг байсан гэж үздэг

Гемофили

Мутаген нь мутаци үүсгэдэг хүчин зүйлүүд юм: биологийн, химийн, физик.

Мутацийн хурдыг туршилтаар нэмэгдүүлэх боломжтой. Байгалийн нөхцөлд температурын гэнэтийн өөрчлөлт, хэт ягаан туяаны нөлөөн дор болон бусад шалтгааны улмаас мутаци үүсдэг. Гэсэн хэдий ч ихэнх тохиолдолд мутацийн жинхэнэ шалтгаан тодорхойгүй хэвээр байна. Одоогийн байдлаар мутацийн тоог зохиомлоор нэмэгдүүлэх аргуудыг боловсруулсан. Рентген туяаны нөлөөн дор анх удаа удамшлын өөрчлөлтийн тоо огцом нэмэгдсэн байна.

• Физик хүчин зүйлүүд (янз бүрийн төрлийн ионжуулагч цацраг, хэт ягаан туяа, рентген туяа)
• Химийн хүчин зүйлс (шавьж устгах, гербицид, хар тугалга, эм, архи, зарим эм болон бусад бодисууд)
• Биологийн хүчин зүйлүүд (бага цэцэг, салхин цэцэг, гахайн хавдар, томуу, улаанбурхан, гепатит гэх мэт)

Евгеник.

Евгеник бол хүн төрөлхтний үүлдрийг сайжруулах шинжлэх ухаан юм.

Грек хэлнээс орчуулсан Евгеник гэдэг нь хамгийн шилдэг нь төрөх гэсэн утгатай. Энэхүү маргаантай шинжлэх ухаан нь генетикийн зарчмуудыг ашиглан хүний ​​удамшлын чанарыг сайжруулах арга замыг эрэлхийлдэг. Түүний хувьд цэвэр шинжлэх ухаан хэвээр үлдэх нь үргэлж хэцүү байсаар ирсэн: түүний хөгжлийг улс төр дагаж, үр жимсээ өөрийн гэсэн аргаар устгасан.

Эртний Спартад хүмүүсийг сонгон шалгаруулах ажлыг илүү эрс зохион байгуулж, ирээдүйн дайчинд шаардлагатай бие махбодийн шинж чанаргүй нялх хүүхдүүдийг устгадаг байв. Шинжлэх ухааны үндэслэлтэй евгеникийн эцэг нь 1869 онд Фрэнсис Галтон байв. Олон зуун авъяаслаг хүмүүсийн удам угсааг шинжлэн судалсны дараа тэрээр суут чадвар нь өвлөгддөг гэсэн дүгнэлтэд хүрчээ.

Өнөөдөр евгеник нь хүн төрөлхтний удамшлын өвчнийг устгах зорилготой юм. Аливаа биологийн төрөл зүйл нь оршин тогтнох нь байгальтай зөрчилдвөл устах ирмэг дээр байх болно. Мянган нярайн бараг тал хувь нь ямар нэгэн удамшлын эмгэгтэй төрдөг. Дэлхий даяар жилд 2 сая ийм хүүхэд төрдөг. Тэдний 150 мянга нь дауны синдромтой. Хүүхэд төрөхөөс урьдчилан сэргийлэх нь өвчинтэй тэмцэхээс илүү хялбар гэдгийг хүн бүр эртнээс мэддэг байсан. Гэхдээ ийм боломжууд зөвхөн бидний үед гарч ирсэн. Төрөхийн өмнөх оношлогоо, генетикийн зөвлөгөө нь хүүхэд төрүүлэх боломжийн асуудлыг шийдвэрлэхэд тусалдаг.

Эмнэлгийн генетикийн зөвлөгөө өгөх орчин үеийн боломжууд нь жирэмслэлтийг төлөвлөхдөө удамшлын өвчний эрсдлийг тодорхойлох боломжийг олгодог.

Николай Иванович Вавилов

Николай Иванович Вавилов (1887-1943) - Оросын ургамал судлаач, генетикч, ургамал үржүүлэгч, газарзүйч. Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувааны хуулийг томъёолсон. Таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүдийн тухай сургаалыг бий болгосон.

Оросын эрдэмтэн Н.И.Вавилов удамшлын хувьсах чадварын гомологийн цувралын хууль гэж нэрлэгддэг чухал зүй тогтолыг бий болгосон: генетикийн хувьд ойрхон (гарал үүслийн нэгдлээр бие биентэйгээ холбоотой) төрөл зүйл нь удамшлын хувьсах чанараараа ижил төстэй цувралаар тодорхойлогддог. Энэ хуулинд үндэслэн холбогдох зүйл, төрөлд ижил төстэй өөрчлөлтүүд байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой. Тэрээр гэр бүл дэх гомологийн цувралын хүснэгтийг эмхэтгэсэн

үр тариа Энэ хэв маяг нь амьтдад бас илэрдэг: жишээлбэл, мэрэгч амьтдад цувны өнгөний ижил төстэй цуврал байдаг.

Гомологийн цувралын хууль

Таримал ургамлын удамшлын хувьсах чанарыг судлах, тэдний өвөг дээдэс Н.И. Вавилов гомологийн цувааны хуулийг томъёолсон: "Генетикийн хувьд ойрхон зүйл, төрөл зүйл нь удамшлын хувьсах шинж чанартай ижил төстэй цувралаар тодорхойлогддог тул нэг зүйлийн доторх хэлбэрийн цувааг мэдэж байвал бусад зүйл, удамд зэрэгцээ хэлбэрүүд байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой. .”

Үр тарианы гэр бүлийн жишээг ашиглан Вавилов ижил төстэй мутаци нь энэ гэр бүлийн хэд хэдэн зүйлд байдаг болохыг харуулсан. Тиймээс үрийн хар өнгө нь овъёос, улаан буудайн өвс, шар будаа зэргээс бусад хөх тариа, улаан буудай, арвай, эрдэнэ шиш болон бусад зүйлд байдаг. Бүх судлагдсан зүйлүүд нь сунасан үр тариа хэлбэртэй байдаг. Үүнтэй төстэй мутаци нь амьтдад ч тохиолддог: хөхтөн амьтдын альбинизм, үсний дутагдал, үхэр, хонь, нохой, шувуунд богино хуруутай үс. Ижил төрлийн мутаци үүсэх шалтгаан нь генотипийн нийтлэг гарал үүсэл юм.

Тиймээс нэг зүйлийн мутацийг илрүүлсэн нь ургамал, амьтны төрөл зүйлийн ижил төстэй мутацийг хайх үндэслэл болдог.

Гомологийн цувралын хууль

1. Ойр холбоотой зүйлүүдэд ямар мутант хэлбэрүүд үүсэх ёстой вэ?
2. Гомологийн цувааны хуулийг үндэслэгч хэн бэ?
3. Хуульд юу гэж заасан байдаг вэ?

Гэрийн даалгавар.

1. 24-р зүйл
2. Байгаль дахь мутацийн жишээг ол.

Дэлхийн бөмбөрцгийн ургамлын дотроос хүмүүсийн тарьж ургуулсан ургамлын бүлгийн нэлээд олон зүйл (2500 гаруй) байдаг. соёлын.Таримал ургамлууд, тэдгээрийн үүсгэсэн агрофитоценозууд нь нуга, ойн нөхөрлөлийг сольсон. Эдгээр нь 7-10 мянган жилийн өмнө эхэлсэн хүний ​​хөдөө аж ахуйн үйл ажиллагааны үр дүн юм. Таримал болсон зэрлэг ургамал нь тэдний амьдралын шинэ үе шатыг зайлшгүй тусгадаг. Дэлхийн бөмбөрцгийн янз бүрийн бүс нутагт таримал ургамлын тархалт, тэдгээрийн хөрс, цаг уурын нөхцөлд дасан зохицох байдлыг судалдаг, хөдөө аж ахуйн эдийн засгийн элементүүдийг багтаасан биогеографийн салбарыг гэнэ. таримал ургамлын газарзүй.

Гарал үүслийн дагуу таримал ургамлыг гурван бүлэгт хуваадаг.

• хамгийн залуу бүлэг
• хогийн ургамлын төрөл зүйл,
• хамгийн эртний бүлэг.

Хамгийн залуу бүлэгтаримал ургамлууд нь зэрлэг байгальд амьдардаг зүйлүүдээс гаралтай. Үүнд жимс, жимсгэний үр тариа (алим, лийр, чавга, интоор), бүх амтат гуа, зарим үндэс үр тариа (манжин, рутабага, улаан лууван, манжин) орно.

Хогийн ургамлын төрөл зүйлУргамал нь байгалийн тааламжгүй нөхцөл байдлаас шалтгаалан үндсэн ургац бага ургац өгдөг соёлын объект болжээ. Ийнхүү хойд зүгт газар тариалан хөгжихийн хэрээр өвлийн хөх тариа улаан буудайг сольсон; Баруун Сибирьт өргөн тархсан, ургамлын тос үйлдвэрлэхэд ашигладаг тослог ургамлын тэмээ нь маалингын үр тарианы хогийн ургамал юм.

Учир нь хамгийн эртнийЗэрлэг өвөг дээдэс нь хадгалагдаагүй тул таримал ургамлыг тариалж эхлэхэд нь ургуулж чадахгүй. Үүнд шар будаа, вандуй, буурцаг, буурцаг, сэвэг зарам орно.

Тариалангийн ургамлын сортуудыг үржүүлэх, сайжруулахад эх материалын хэрэгцээ шаардлага нь таримал ургамлын тухай сургаалыг бий болгоход хүргэсэн. тэдний гарал үүслийн төвүүд. Энэхүү сургаал нь Чарльз Дарвины оршихуйн тухай санаан дээр үндэслэсэн байв биологийн зүйлийн гарал үүслийн газарзүйн төвүүд. Хамгийн чухал таримал ургамлын гарал үүслийн газарзүйн бүс нутгийг анх 1880 онд Швейцарийн ургамал судлаач А.Декандолле тодорхойлсон байдаг. Түүний санаа бодлын дагуу тэд нэлээд өргөн уудам нутаг дэвсгэр, түүний дотор бүх тивийг хамарсан байв. Энэ чиглэлийн хамгийн чухал судалгааг хагас зууны дараа Оросын гайхамшигтай генетикч, ургамал судлаач-газар зүйч Н.И.Вавилов хийж, таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүдийг шинжлэх ухааны үндэслэлтэй судалжээ.

Н.И.Вавилов шинийг санал болгов ялгаатай,таримал ургамлын гарал үүслийн анхны төвийг тогтоох арга бөгөөд энэ нь дараах байдалтай байна. Тариалсан бүх газраас цуглуулсан ургамлын цуглуулгыг морфологи, физиологи, генетикийн аргаар судалдаг. Тиймээс тухайн зүйлийн хэлбэр, шинж чанар, сортуудын хамгийн их олон янз байдлыг төвлөрүүлэх талбайг тодорхойлдог.

Гомологийн цувралын тухай сургаал. Н.И.Вавиловын судалгааны онолын чухал ерөнхий дүгнэлт бол түүний боловсруулсан гомологийн цувралын тухай сургаал юм. Түүний томъёолсон удамшлын хувьсах байдлын гомологийн цувралын хуулийн дагуу зөвхөн генетикийн хувьд ойрхон зүйлүүд төдийгүй ургамлын төрөл зүйл нь гомологийн цуврал хэлбэрийн хэлбэрийг бүрдүүлдэг, өөрөөр хэлбэл төрөл зүйл, овгийн генетикийн хувьсах чадварт тодорхой параллелизм байдаг. Ойролцоох зүйлүүд нь генотипүүдийнхээ ижил төстэй байдлаас шалтгаалан (бараг ижил генийн багц) ижил төстэй удамшлын хувьсах шинж чанартай байдаг. Хэрэв сайн судлагдсан зүйлийн тэмдэгтүүдийн бүх мэдэгдэж буй өөрчлөлтийг тодорхой дарааллаар байрлуулсан бол бусад холбогдох зүйлүүдэд зан чанарын бараг бүх өөрчлөлтийг олж болно.Жишээлбэл, чихний нугасны өөрчлөлт нь зөөлөн, хатуу улаан буудай, арвайд ойролцоогоор ижил байдаг.

Н.И.Вавиловын тайлбар.Генетикийн хувьд ойр төрөл зүйл, төрөл зүйл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвараар тодорхойлогддог тул нэг зүйлийн доторх хэлбэрийн цувааг мэдсэнээр бусад зүйл, төрөлд зэрэгцээ хэлбэрүүд байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой байдаг. Харилцаа нь ойртох тусам хувьсах цувралын ижил төстэй байдал бүрэн дүүрэн байна.

Хуулийн орчин үеийн тайлбар.Холбогдох зүйл, төрөл, гэр бүл нь хромосом дахь гомолог ген, генийн дараалалтай байдаг бөгөөд тэдгээрийн ижил төстэй байдал нь бүрэн дүүрэн байх тусам харьцуулж буй таксон нь хувьслын хувьд ойр байдаг. Холбогдох зүйлүүдийн генийн ижил төстэй байдал нь тэдгээрийн удамшлын хувьсах шинж чанарын цуврал ижил төстэй байдлаар илэрдэг (1987).

Хуулийн утга учир.

1. Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувралын хууль нь таримал ургамал, тэжээвэр амьтдын төрөл бүрийн төрөл зүйл, тэдгээрийн зэрлэг төрөл төрөгсдийн бараг хязгааргүй олон янзын хэлбэрээс шаардлагатай тэмдэгтүүд, хувилбаруудыг олох боломжийг олгодог.
2. Энэ нь тодорхой шаардлагатай шинж чанартай таримал ургамлын шинэ сорт, гэрийн тэжээвэр амьтдын үүлдэр угсааг амжилттай хайж олох боломжийг олгодог. Энэ бол газар тариалан, мал аж ахуй, үржлийн тухай хуулийн асар их практик ач холбогдол юм.
3. Таримал ургамлын газарзүй дэх түүний үүрэг нь Д.И.Менделеевийн химийн элементүүдийн үечилсэн системтэй харьцуулах боломжтой юм. Гомологийн цувааны хуулийг хэрэглэснээр газар зүй, экологийн ижил орчинд хөгжих магадлалтай ижил төстэй шинж чанар, хэлбэр бүхий холбогдох зүйлүүдийн дагуу ургамлын гарал үүслийн төвийг тогтоох боломжтой.

Таримал ургамлын гарал үүслийн газарзүйн төвүүд.Таримал ургамлын гарал үүслийн томоохон төвийг бий болгохын тулд Н.И.Вавилов тариалахад тохиромжтой зүйлийн зэрлэг ургамлын баялаг, эртний хөдөө аж ахуйн соёл иргэншилтэй байх шаардлагатай гэж үзсэн. Эрдэмтэд таримал ургамлын дийлэнх нь гарал үүслийн газарзүйн 7 гол төвөөр холбогддог гэсэн дүгнэлтэд хүрчээ.

1. Өмнөд Азийн халуун орны,
2. Зүүн Ази,
3. Баруун өмнөд ази,
4. Газар дундын тэнгис,
5. Этиоп,
6. Төв Америк,
7. Андын.

Эдгээр төвүүдийн гадна талд зэрлэг ургамлын хамгийн үнэ цэнэтэй төлөөлөгчдийг гаршуулах шинэ төвүүдийг тодорхойлохын тулд нэмэлт судалгаа хийх шаардлагатай томоохон газар нутаг байв. Н.И.Вавиловын дагалдагчид - А.И.Жуковский нар таримал ургамлын төвүүдийн судалгааг үргэлжлүүлэв. Эцсийн эцэст, төвүүдийн тоо, тэдгээрийн хамрах нутаг дэвсгэр ихээхэн нэмэгдэж, тэдгээрийн тоо 12 болжээ

1. Хятад-Япон.
2. Индонез-Индохин.
3. Австрали.
4. Хиндустан.
5. Төв Ази.
6. Азийн ойролцоо.
7. Газар дундын тэнгис.
8. Африк.
9. Европ-Сибирийн.
10. Төв Америк.
11. Өмнөд Америк.
12. Хойд Америк

Удамшлын хувьсах чадвар дахь гомологийн цуваа- үзэл баримтлалыг танилцуулсан Н.И.Вавилов удамшлын хувьсах үзэгдлийн параллелизмыг аналогиар судлахдаа гомолог цувралорганик нэгдлүүд.

Гомологийн цувралын хууль: Генетикийн хувьд ойр төрөл зүйл, төрөл зүйл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвараар тодорхойлогддог тул нэг зүйлийн доторх хэлбэрийн цувааг мэдсэнээр бусад зүйл, төрөлд зэрэгцээ хэлбэрүүд байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой.

Төрөл бүрийн төрөл, гэр бүлийн хувьсах чадварыг нарийвчлан судалсны үр дүнд бий болсон ургамлын полиморфизмын хэв маягийг органик химийн гомологийн цувралтай, жишээлбэл, нүүрсустөрөгчтэй (CH 4, C 2 H 6, C) тодорхой хэмжээгээр харьцуулж болно. 3 H 8 ...).

Энэ үзэгдлийн мөн чанар нь ойрын бүлгийн ургамлын удамшлын хувьсах чанарыг судлахдаа ижил төстэй аллеликянз бүрийн зүйлд давтагдсан хэлбэрүүд (жишээлбэл, сүрэл зангилаа үр тариа-тай антоцианинбудсан эсвэл будаагүй, эрдэнэ шишийн чих-тай аванэсвэл байхгүй гэх мэт). Ийм давтагдах чадвар байгаа нь үзэл бодлоос чухал ач холбогдолтой хараахан нээгдээгүй аллель байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой болсон. үржүүлгийнажил. Ийм аллель бүхий ургамлыг хайж олохыг экспедицүүдээр хийсэн таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүд. Тэр жилүүдэд хиймэл индукц байсан гэдгийг санах нь зүйтэй мутагенезхимийн бодис эсвэл өртөлт ионжуулагч цацрагхараахан мэдэгдээгүй байсан бөгөөд шаардлагатай аллелийг хайх ажлыг байгалийн аргаар хийх ёстой байв популяци.

Н.И.Вавилов түүний томъёолсон хуулийг хувьслын үйл явцын үндэс болсон хувьсах шинж чанарын тухай тухайн үед түгээмэл болсон үзэл баримтлалд оруулсан хувь нэмэр гэж үзсэн (жишээлбэл, онол). номогенез Л.С.Берг). Тэрээр янз бүрийн бүлгүүдэд байгалиасаа давтагддаг удамшлын өөрчлөлтүүд хувьслын үндэс суурь болдог гэж тэр үзэж байв параллелизмуудболон үзэгдлүүд дуураймал.

20-р зууны 70-80-аад оны үед тэрээр бүтээлүүддээ гомологийн цувааны хуульд хандсан. Медников Б.М., тэр хэд хэдэн бүтээл туурвисан бөгөөд тэдгээр нь холбогдох таксонд ижил төстэй, ихэнхдээ хамгийн нарийн ширийн зүйл хүртэл тэмдэгтүүд бий болсон тухай яг ийм тайлбар нэлээд үндэслэлтэй болохыг харуулсан.

Холбогдох таксонууд нь ихэвчлэн зарчмын хувьд арай өөр байдаг генетикийн дараалалтай байдаг бөгөөд зарим мутаци нь илүү өндөр магадлалтай байдаг бөгөөд өөр өөр боловч хоорондоо холбоотой таксонуудын төлөөлөгчдөд ерөнхийдөө ижил төстэй байдлаар илэрдэг. Жишээлбэл, гавлын яс болон бүхэлдээ биеийн бүтцэд фенотипээр тодорхойлогдсон хоёр хувилбарт мутацийг үзүүлэв. акромегалиТэгээд акромикриаГормоны онтогенезийн үед тэнцвэрийг өөрчилдөг мутаци, цаг тухайд нь "асаах" эсвэл "унтраах" нь эцсийн эцэст хариуцдаг. соматотропинТэгээд гонадотропин.

Таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүдийн тухай сургаал

Таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүдийн тухай сургаал нь биологийн зүйлийн гарал үүслийн газарзүйн төвүүд оршин тогтнох тухай Чарльз Дарвины (“Зүйлийн үүсэл”, 1859 оны 12-р бүлэг) санаан дээр үндэслэн бий болсон. 1883 онд А.Декандолле үндсэн таримал ургамлын анхны гарал үүслийн газарзүйн бүс нутгийг тогтоосон бүтээлээ хэвлүүлсэн. Гэсэн хэдий ч эдгээр газрууд нь бүхэл бүтэн тив эсвэл бусад нэлээд том газар нутгуудад хязгаарлагдаж байв. Декандоллийн ном хэвлэгдсэнээс хойш хагас зуун жилийн дотор таримал ургамлын гарал үүслийн талаархи мэдлэг ихээхэн өргөжсөн; Янз бүрийн орны таримал ургамлууд, түүнчлэн бие даасан ургамлын тухай монографи хэвлүүлсэн. Энэ асуудлыг 1926-39 онд Н.И.Вавилов хамгийн системтэйгээр боловсруулсан. Тэрээр дэлхийн ургамлын нөөцийн талаархи материалд үндэслэн таримал ургамлын гарал үүслийн газарзүйн үндсэн 7 төвийг тодорхойлсон.

1. Өмнөд Азийн халуун орны төв (нийт таримал ургамлын зүйлийн 33% орчим).

2. Зүүн Азийн төв (таримал ургамлын 20%).

3. Баруун өмнөд Азийн төв (таримал ургамлын 4%).

4. Газар дундын тэнгисийн төв (таримал ургамлын зүйлийн 11% орчим).

5. Этиопын төв (таримал ургамлын 4% орчим).

6. Төв Америкийн төв (ойролцоогоор 10%)

7. Андын (Өмнөд Америк) төв (8% орчим)

Таримал ургамлын гарал үүслийн төвүүд: 1. Төв Америк, 2. Өмнөд Америк, 3. Газар дундын тэнгис, 4. Төв Ази, 5. Абиссин, 6. Төв Ази, 7. Хиндустан, 7А. Зүүн өмнөд Ази, 8. Зүүн Азийн.

Вавиловын ажлыг үргэлжлүүлж байсан П.М.Жуковский, Е.Н.Синская, А.И.Купцов зэрэг олон судлаачид эдгээр санаануудад өөрийн гэсэн засвар хийсэн. Тиймээс, халуун орны Энэтхэг, Индохиныг Индонез хоёр бие даасан төв гэж үздэг бөгөөд Зүүн Азийн төвийн үндэс нь Шар мөрний сав газар биш харин Төв Ази, Баруун Ази гэж хуваагддаг Хятадууд газар тариалан эрхэлдэг ард түмний хувьд хожим нэвтэрсэн Янцз. Баруун Судан, Шинэ Гвинейд эртний газар тариалангийн төвүүдийг мөн тогтоожээ. Жимсний үр тариа (жимс, самар гэх мэт) илүү өргөн тархалттай тул гарал үүслийн төвөөс хол давж, Де Кандоллийн санаатай илүү нийцдэг. Үүний шалтгаан нь гол төлөв ой модноос гаралтай (хүнсний ногоо, тариалангийнх шиг уулын бэлд биш), түүнчлэн сонголтын онцлогт оршдог. Австрали, Хойд Америк, Европ-Сибирийн шинэ төвүүд тогтоогдсон.

Өмнө нь эдгээр гол төвөөс гадуур зарим ургамлыг тариалалтад нэвтрүүлсэн боловч ийм ургамлын тоо цөөн байна. Хэрэв өмнө нь эртний газар тариалангийн соёлын гол төвүүд нь өргөн хөндий байсан гэж үздэг байсан Бар, Евфрат, Ганга, Нилаболон бусад томоохон голууд, Вавилов бараг бүх таримал ургамлууд халуун, субтропик, сэрүүн бүсийн уулархаг бүс нутагт гарч ирснийг харуулсан. Ихэнх таримал ургамлыг соёлд анх нэвтрүүлсэн газарзүйн гол төвүүд нь зөвхөн цэцэгсийн баялаг төдийгүй эртний соёл иргэншилтэй холбоотой байдаг.

Тариалангийн хувьсал, сонгон шалгаруулалт явагдсан нөхцөл байдал нь түүний өсөлтийн нөхцөлд тавигдах шаардлагыг тогтоодог нь тогтоогдсон. Юуны өмнө энэ нь чийгшил, өдрийн урт, температур, өсөн нэмэгдэж буй улирлын үргэлжлэх хугацаа юм.

Ургамлын янз бүрийн системчилсэн бүлгүүдийн удамшлын хувьсах чадварыг судлах нь Н.И.Вавиловт томъёолох боломжийг олгосон гомологийн цувралын хууль.

Энэ хуульд:

"1. Генетикийн хувьд ойр төрөл зүйл, төрөл зүйл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвараар тодорхойлогддог тул нэг зүйлийн доторх хэлбэрийн цувааг мэдсэнээр бусад зүйл, төрөлд зэрэгцээ хэлбэрүүд байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой. Төрөл ба хулдаас (зүйл) нь ерөнхий системд генетикийн хувьд ойртох тусам тэдгээрийн хэлбэлзлийн цувралын ижил төстэй байдал илүү бүрэн дүүрэн байдаг.

2. Ургамлын бүхэл бүтэн гэр бүл нь ерөнхийдөө тухайн овгийг бүрдүүлэгч бүх төрөл зүйл, төрөл зүйлээр дамждаг хувьсах тодорхой мөчлөгөөр тодорхойлогддог.”

Н.И.Вавилов хуулиа дараахь томъёогоор илэрхийлэв.

G 1 (a + b + c + … +),

G 2 (a + b + c + … +),

G 3 (a + b + c + … +),

Энд G 1, G 2, G 3 нь төрөл зүйлийг илэрхийлэх ба a, b, c... янз бүрийн ялгаатай шинж чанарууд, жишээлбэл, өнгө, иш, навч, үрийн хэлбэр гэх мэт.

Хуулийн жишээ нь үр тарианы гэр бүлийн зарим шинж чанар, шинж чанаруудын удамшлын хувьсах байдлын ижил төстэй байдлыг харуулсан хүснэгт байж болно. Гэхдээ энэ шинж тэмдэг, шинж чанаруудын жагсаалтыг нэлээд өргөжүүлж болно.

Одоогийн байдлаар ижил төстэй мутаци нь нийтлэг гарал үүсэлтэй холбоотой зүйлүүдэд тохиолддог гэж бид зөв хэлж чадна. Түүгээр ч барахгүй янз бүрийн ангилал, төрлийн амьтдын төлөөлөгчдийн дунд бид параллелизм - морфологи, физиологи, ялангуяа биохимийн шинж чанар, шинж чанаруудын гомолог цуврал мутацитай тулгардаг. Жишээлбэл, ижил төстэй мутаци нь сээр нуруутан амьтдын янз бүрийн ангилалд тохиолддог: хөхтөн амьтдын альбинизм ба үсгүй байдал, шувуунд альбинизм ба өд байхгүй, загасанд хайрс байхгүй, үхэр, хонь, нохой, шувууд богино хуруутай хөл гэх мэт. .

Биохимийн шинж чанарын мутацийн хувьсах гомологийн цуваа нь зөвхөн дээд организмд төдийгүй эгэл биетэн, бичил биетэнд байдаг. Биохимийн мутантуудын талаарх мэдээллийг гомолог цуврал гэж тайлбарлаж болно. Хүснэгтэнд гомологийн цуваа гэж тайлбарлаж болох биохимийн мутантуудын талаарх мэдээллийг харуулав.

Бидний харж байгаагаар генээр тодорхойлогддог ижил төстэй бодисууд (триптофан эсвэл кинуренин) хуримтлагдах нь маш өөр амьтдын бүлэгт тохиолддог: Diptera, Hymenoptera, эрвээхэй. Энэ тохиолдолд пигментийн биосинтезийг ижил төстэй аргаар гүйцэтгэдэг.

Гомологийн цувралын хуулинд үндэслэн хэрэв нэг зүйл амьтан, ургамалд хэд хэдэн аяндаа эсвэл өдөөгдсөн мутаци илэрсэн бол энэ төрлийн бусад зүйлүүдэд ижил төстэй мутацийг хүлээж болно гэдгийг хүлээн зөвшөөрөх хэрэгтэй. Дээд системчилсэн ангилалд мөн адил хамаарна. Үүний шалтгаан нь генотипийн нийтлэг гарал үүсэл юм.

Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувралын гарал үүслийн талаархи хамгийн их магадлалтай тайлбар нь дараах байдалтай байна. Нэг төрөлд хамаарах төрөл зүйл, нэг дараалал эсвэл гэр бүлийн доторх төрөл зүйл нь бие даасан нийтлэг генийн янз бүрийн ашигтай мутацыг сонгох, хромосомын янз бүрийн ашигтай өөрчлөлт бүхий хэлбэрийг сонгох замаар үүсч болно. Энэ тохиолдолд янз бүрийн хромосомын өөрчлөлтийн сонголтоос шалтгаалан хувьслын явцад хуваагдсан холбогдох зүйлүүд нь анхны болон мутант гомолог генийг авч явах боломжтой. Хромосомын нэгэн төрлийн багц агуулсан аяндаа үүсэх полиплоидуудыг сонгох замаар төрөл зүйл үүсч болно. Эдгээр гурван төрлийн удамшлын хувьсах чанарт үндэслэсэн зүйлийн ялгаа нь холбогдох системчилсэн бүлгүүдийн генетикийн материалын нийтлэг байдлыг баталгаажуулдаг. Гэвч бодит байдал дээр нөхцөл байдал бидний төсөөлж байгаагаас ч илүү төвөгтэй байгаа нь ойлгомжтой.

Магадгүй хромосомын биохимийн судалгаа, тэдгээрийн бүтэц, ДНХ-ийн удамшлын мэдээллийн материаллаг тээвэрлэгч болох үүргийг судлах нь органик хэлбэрүүдийн хөгжлийн замуудын ижил төстэй байдал, аналоги хэмээх өнөөг хүртэл үл мэдэгдэх үзэгдлийн хөшгийг арилгах болно.

Хэрэв уурагтай нийлсэн нуклейн хүчил нь амьд системийн хувьслын программчлалыг анхдагч үе шатнаас нь хангаж өгсөн анхдагч субстрат юм бол гомологийн цувралын хууль нь ижил төстэй цуврал биологийн механизм, үйл явц үүсэх хууль болох бүх нийтийн ач холбогдолтой болно. органик шинж чанартай. Энэ нь эд эсийн морфологи, тэдгээрийн үйл ажиллагааны шинж чанар, биохимийн процесс, дасан зохицох механизм гэх мэт, бүх амьд организмын генетикийн механизмд хамаарна. Бүх үндсэн генетик үзэгдлийн хувьд аналоги ажиглагдаж байна.

• эсийн хуваагдал,
• митозын механизм;
• хромосомын нөхөн үржихүйн механизм;
• мейозын механизм,
• бордоо,
• дахин нэгтгэх механизм,
• мутаци гэх мэт.

Хувьслын явцад амьд байгаль нь энэ эсвэл өөр төрлийн организм үүссэн цаг хугацаанаас үл хамааран нэг томъёоны дагуу програмчлагдсан байв. Мэдээжийн хэрэг, ийм таамаглал нь олон мэдлэгийн нийлбэр дээр тулгуурлан баталгаажуулахыг шаарддаг боловч энэхүү сэтгэл татам асуудлын шийдэл нь энэ зууны ажил болох нь ойлгомжтой. Энэ нь судлаачдыг төрөл зүйлийн ялгааг тодорхойлдог тодорхой ялгааг бус харин ижил төстэй генетик механизм дээр үндэслэсэн нийтлэг шинж чанарыг эрэлхийлэхэд хүргэх ёстой.

Хэрэв та алдаа олсон бол текстийн хэсгийг тодруулж, товшино уу Ctrl+Enter.

Вавиловын гомологийн цувралын хууль

Н.И.Вавиловын судалгааны онолын чухал ерөнхий дүгнэлт бол түүний боловсруулсан гомологийн цувралын тухай сургаал юм. Түүний томъёолсон удамшлын хувьсах байдлын гомологийн цувралын хуулийн дагуу зөвхөн генетикийн хувьд ойрхон зүйлүүд төдийгүй ургамлын төрөл зүйл нь гомологийн цуврал хэлбэрийн хэлбэрийг бүрдүүлдэг, өөрөөр хэлбэл төрөл зүйл, овгийн генетикийн хувьсах чадварт тодорхой параллелизм байдаг. Ойролцоох зүйлүүд нь генотипүүдийнхээ ижил төстэй байдлаас шалтгаалан (бараг ижил генийн багц) ижил төстэй удамшлын хувьсах шинж чанартай байдаг. Хэрэв сайн судлагдсан зүйлийн тэмдэгтүүдийн бүх мэдэгдэж буй өөрчлөлтийг тодорхой дарааллаар байрлуулсан бол бусад холбогдох зүйлүүдэд зан чанарын бараг бүх өөрчлөлтийг олж болно. Жишээлбэл, чихний нугасны өөрчлөлт нь зөөлөн, хатуу улаан буудай, арвайд ойролцоогоор ижил байдаг.

Н.И.Вавиловын тайлбар. Генетикийн хувьд ойр төрөл зүйл, төрөл зүйл нь ижил төстэй удамшлын хувьсах чадвараар тодорхойлогддог тул нэг зүйлийн доторх хэлбэрийн цувааг мэдсэнээр бусад зүйл, төрөлд зэрэгцээ хэлбэрүүд байгаа эсэхийг урьдчилан таамаглах боломжтой байдаг. Харилцаа нь ойртох тусам хувьсах цувралын ижил төстэй байдал бүрэн дүүрэн байна.

Хуулийн орчин үеийн тайлбар

Холбогдох зүйл, төрөл, гэр бүл нь хромосом дахь гомолог ген, генийн дараалалтай байдаг бөгөөд тэдгээрийн ижил төстэй байдал нь бүрэн дүүрэн байх тусам харьцуулж буй таксон нь хувьслын хувьд ойр байдаг. Холбогдох зүйлүүдийн генийн ижил төстэй байдал нь тэдгээрийн удамшлын хувьсах шинж чанарын цуврал ижил төстэй байдлаар илэрдэг (1987).

Хуулийн утга учир

1. Удамшлын хувьсагчийн гомологийн цувралын хууль нь таримал ургамал, тэжээвэр амьтдын төрөл бүрийн төрөл зүйл, тэдгээрийн зэрлэг төрөл төрөгсдийн бараг хязгааргүй олон янзын хэлбэрээс шаардлагатай тэмдэгтүүд, хувилбаруудыг олох боломжийг олгодог.

2. Энэ нь тодорхой шаардлагатай шинж чанартай таримал ургамлын шинэ сорт, гэрийн тэжээвэр амьтдын үүлдэр угсааг амжилттай хайж олох боломжийг олгодог. Энэ бол газар тариалан, мал аж ахуй, үржлийн тухай хуулийн асар их практик ач холбогдол юм.

3. Таримал ургамлын газарзүй дэх түүний үүрэг нь Д.И.Менделеевийн химийн элементүүдийн үечилсэн системтэй харьцуулах боломжтой юм. Гомологийн цувааны хуулийг хэрэглэснээр газар зүй, экологийн ижил орчинд хөгжих магадлалтай ижил төстэй шинж чанар, хэлбэр бүхий холбогдох зүйлүүдийн дагуу ургамлын гарал үүслийн төвийг тогтоох боломжтой.

Тасалбар 4

Бэлгийн хромосомын ялгаа (Дрозофила дахь X хромосомын анхдагч ба хоёрдогч задралгүй) шинж чанаруудын өв залгамжлал.

Өмнө дурьдсанчлан, цагаан нүдтэй эм Дрозофилаг улаан нүдтэй эртэй гатлах үед F1Бүх охид улаан нүдтэй, цорын ганцыг нь хүлээн авсан бүх хөвгүүд X- эхийн хромосом, нүд нь цагаан. Гэсэн хэдий ч заримдаа ийм уулзваруудад 0.1-0.001% давтамжтай онцгой ялаа гэж нэрлэгддэг улаан нүдтэй эрэгтэй, цагаан нүдтэй эмэгчин гарч ирдэг. Бриджс ийм "онцгой хувь хүмүүс" гарч ирснийг ээжид нь мейозын үед X хромосом хоёулаа нэг өндөгөнд орсонтой холбон тайлбарлаж байна. зөрүү гарсангүй X- хромосом. Эдгээр өндөг бүр нь эр бэлгийн эсээр үр тогтох боломжтой X-хромосом, эсвэл Ю- хромосом. Үүний үр дүнд 4 төрлийн зигот үүсч болно: 1) гуравтай X- хромосомууд - XXX; 2) хоёр ээжтэй X-хромосом ба Ю- хромосом XXY; 3) нэг эцэг эхтэй X- хромосом; 4) үгүй X-хромосом, гэхдээ хамт Ю- хромосом.

XXYхэвийн үржил шимтэй эмэгтэйчүүд юм. XO- эрэгтэй, гэхдээ ариутгасан. Энэ нь Дрозофилад байгааг харуулж байна Ю-хромосом нь хүйс тодорхойлох генийг агуулдаггүй. хөндлөн гарахдаа XXYхэвийн улаан нүдтэй эрэгтэйчүүд ( XY) Гүүрний үр удамд 4% нь цагаан нүдтэй эмэгчин, 4% нь улаан нүдтэй эрчүүд байдаг. Үлдсэн үр удам нь улаан нүдтэй эмэгчин, цагаан нүдтэй эрчүүдээс бүрддэг. Зохиогч ийм онцгой хүмүүсийн дүр төрхийг хоёрдогч ялгаагүй гэж тайлбарлав X-мейоз дахь хромосомууд, учир нь эмэгчинүүдийг загалмайд авдаг ( XXY), анхдагч хромосомын задралын үр дүнд үүссэн. Ийм эмэгтэйчүүдэд мейозын үед хоёрдогч хромосомын хуваагдал нь анхдагч хуваагдалаас 100 дахин их ажиглагддаг.

Бусад олон организмд, түүний дотор хүн төрөлхтөнд бэлгийн хромосомын хуваагдал нь бас мэдэгдэж байна. Зөрчилгүйгээс үүссэн 4 төрлийн үр удмын X- эмэгтэйчүүдийн хромосом, ямар ч байхгүй хувь хүмүүс X- үр хөврөлийн хөгжлийн явцад хромосомууд үхдэг. Зиготууд XXXердийнхөөс илүү сэтгэцийн гажигтай, үргүйдэлд өртөх магадлалтай эмэгтэйчүүдэд үүсдэг. Зиготуудаас XXYсогогтой эрчүүд үүсдэг - Klinefelter хам шинж - үргүйдэл, сэтгэцийн хомсдол, эунхоид бие махбодь. Нэгний үр удам X-Хромосомууд үр хөврөлийн хөгжилд ихэвчлэн үхдэг; Тэд намхан, хүүхэд шиг, үргүй байдаг. Хүмүүст Ю-хромосом нь эр организмын хөгжлийг тодорхойлдог генийг агуулдаг. Эзгүй хамт Ю-Хромосом нь эмэгтэй хүний ​​төрлөөс хамаарч хөгждөг. Бэлгийн хромосомыг салгахгүй байх нь Дрозофилагаас илүү хүнд тохиолддог; Дунджаар төрсөн 600 эрэгтэй хүүхэд тутамд нэг нь Клайнфелтер синдромтой байдаг.