Mineralet e argjilës, struktura e tyre, vetitë dhe rëndësia në shkencën e tokës. Grupet kryesore të mineraleve të argjilës

Aktualisht, nuk ka një klasifikim të pranuar përgjithësisht të mineraleve të argjilës. Studiuesit individual i qasen klasifikimit të tyre nga pozicione të ndryshme dhe i kushtojnë rëndësi të ndryshme veçorive të caktuara strukturore të mineraleve. Prandaj, është më e përshtatshme të merret parasysh, siç bëhet në shumë manuale, struktura e mineraleve më të zakonshme të argjilës dhe varieteteve të tyre kryesore.
Në bazë të natyrës së lidhjes dhe alternimit të rrjeteve hetraedrale dhe tetëkëndore në strukturën e mineraleve argjilore, ato mund të ndahen në grupet kryesore të mëposhtme, të përfaqësuara në natyrë nga llojet më të zakonshme të mineraleve argjilore;
- grupi i kaolinitit,
- grup smectitesh (montmorillonite),
- grupi ilit (hydromica),
- një grup kloritesh.
Mineralet e grupit të fundit nuk janë minerale argjilore, por janë të pranishme në shkëmbinjtë argjilë dhe kanë shumë të përbashkëta me mineralet e argjilës në strukturë.
Grupi i kaolinitit. Struktura e kaolinitit është një alternim i pafund i paketave, që të kujton faqet e një libri të trashë, secila prej të cilave përbëhet nga dy shtresa; tetraedral dhe oktaedral. Shtresat janë të lidhura në pako për shkak të kationeve të zakonshme të oksigjenit që njëkohësisht i përkasin tetraedrit dhe oktaedrit të shtresave përkatëse (Fig. 10.3). Qendrat e dy nga çdo tre oktaedra janë të zëna nga kationet Al3+. Kështu, rrjeti oktaedral i kaolinitit është dioktaedral. Nuk ka lidhje jonike midis paketave fqinje në strukturën e kaolinitit dhe ato mbahen në një strukturë kristalore me shtresa të vetme, pafundësisht të alternuara nga lidhjet hidrogjenore që veprojnë midis grupeve (OH) të sipërfaqes së lirë të rrjeteve oktaedrale dhe atomeve të oksigjenit ngjitur të sipërfaqja e lirë e rrjeteve tetraedrale të paketës fqinje. Formula strukturore e kaolinitit është Al4Si4O10(OH)8. Kjo korrespondon me raportin e mëposhtëm të oksidit; SiO2 - 46,56%; Al2O3 - 39,50 dhe H2O - 13,94%. Analizat kimike të kaoliniteve tregojnë se zëvendësimet izomorfike në strukturën e tyre janë jashtëzakonisht të parëndësishme. Distanca midis sipërfaqeve përkatëse të rrjeteve tetraedrale ose tetëedrale të dy paketave ngjitur, d.m.th., distanca ndërplanare, për kaolinit është 7.1-7.2 A.

Në tabelë Figura 10.1 tregon distancat karakteristike ndërplanare dhe intensitetet e reflektimeve me rreze X të kaolinitit.
Në rastet kur kaolini është i pranishëm në kampione në formën e një përzierjeje me klorit, distanca ndërplanare e së cilës është d001 = 14,3 A, mund të mos jetë e dukshme, pasi për kloritin d002 = 7,15 A, d.m.th., pothuajse e barabartë me d001 të kaolinitit. . Prandaj, në prani të klorit, përveç kampionit natyror, merret një model difraksioni i kampionit të trajtuar me acid klorhidrik të ngrohtë 10%. Kur trajtohet me acid, kloritet treten, por kaoliniti mbetet i pandryshuar dhe mund të identifikohet nga reflektimet karakteristike. Në tabelë Tabela 10.2 tregon efektin e trajtimeve të ndryshme të mostrave mbi mineralet e argjilës, të cilat bëjnë të mundur përcaktimin e mineraleve të argjilës në përzierje.
Një studim i hollësishëm i natyrës së qelizës njësi të kaolinitit tregoi se ai i përket sistemit triklinik.
Kaolini jep një termogram shumë karakteristik gjatë analizës termografike. Kurba e ngrohjes diferenciale tregon një reaksion të qartë endotermik që korrespondon me humbjen e ujit hidroksil, duke filluar pas 400°C dhe duke arritur një maksimum në 600°C (Fig. 10.4), si dhe një reaksion ekzotermik, me sa duket i lidhur me formimin e kristalit alumini (Al2O3), maksimumi i së cilës ndodh në 950°C.
Ekzaminimi i grimcave të kaolinitit në mikroskopët elektron transmetues dhe skanues tregon se kaolini zakonisht përfaqësohet nga kristale lamelare gjashtëkëndore (pseudo-gjashtëkëndore) pak a shumë të mirëformuar, shpesh me zgjatim mbizotërues në një drejtim (shih Fig. 10.5).
Modifikimet polimorfike të kaolinitit janë dikiti dhe nakriti, të cilët kanë të njëjtën përbërje si kaoliniti - Al4Si4O10(OH)8. Sipas J. Gruner, dikiti është një mineral monoklinik. Nakrit, sipas S. Hendricks, mund të klasifikohet si një sistem rombik.
Formimi i dikitit është karakteristik për çimento të shkëmbinjve klastikë në fazën e katagjenezës-metagjenezës së vonë. Mund të ndodhë së bashku me kaolinitin në shkëmbinjtë argjilorë dhe, duke pasur, si kaolini, një zakon pseudoheksagonal lamelar (mikroskopi elektronik), forma e grimcave praktikisht nuk dallohet nga kaoliniti. Megjithatë, sipas rezultateve të analizave të fazës me rreze X (Tabela 10.3) dhe termografike (shih Fig. 10.4), dikiti diagnostikohet me mjaft besim.

Nakriti është një mineral i rrallë. Është i pranishëm në shkëmbinj. ekspozuar ndaj solucioneve hidrotermale me temperaturë të ulët.
Afër strukturës me kaolinitin është halojziti, formula e të cilit Al4Si4O10*(OH)8*4H2O tregon praninë e ujit ndërpaketë në mineral. Halloysite ka një termogram karakteristik (shih Fig. 10.4), i cili tregon qartë një reaksion endotermik në intervalin 60-100°C, që tregon humbjen e ujit të ndërpaketave. Prania e molekulave të ujit në zbrazëtirat e ndërpaketave çon në një rritje të distancës ndërplanare të hallojsitit në 10-10.1 A (shih Tabelën 10.3). Ndryshe nga kaoliniti dhe dikiti, grimcat e hallojsitit kanë një formë të zgjatur tubulare (shih Fig. 10.5). Në shkëmbinjtë argjilorë, halojziti mund të shfaqet së bashku me kaolinitin dhe montmorillonitin, dhe në koret e motit mund të formojë akumulime të pavarura.
Së bashku me kaolinitin dhe halojzitin, mund të gjendet alofan - një mineral balte amorfe me rreze X me natyrë koloidale, e cila është një përzierje koloidale amorfe ose një zgjidhje e ngurtë e aluminit të lirë dhe silicës, e formuar gjatë koagulimit të tyre të përbashkët. Formula kimike e alofanit është mAl20*nSiO2*pH2O. Minerali u gjet në koret e motit, shtresat e qymyrit, boksitet, xehet e hekurit kafe dhe shkëmbinj të tjerë.

Grupi i smectiteve (montmorillonite). Për të përcaktuar mineralet që kanë një strukturë të ngjashme dhe formojnë një grup strukturor, një përfaqësues tipik i të cilit është montmorilloniti, shpesh përdoret termi "smectite". Së bashku me këtë, termat "minerale montmorillonite" ose "montmorillonite" mund të gjenden si një emër grupi në literaturën gjeologjike.
Struktura e smektitit (montmoriloniti) mund të përfaqësohet si një alternim i pafund i paketave të sheshta, secila prej të cilave ka një strukturë me tre shtresa: në mes ka një shtresë tetëkëndëshe alumini-oksigjen-hidroksil, në krye dhe në fund është një. Shtresa tetraedrike e silikonit-oksigjenit (shih Fig. 10.3 Rrjetat tetraedrale rrotullohen në mënyrë që kulmet e tetraedrave të drejtohen nga brenda në drejtim të shtresës oktaedrike). Në kulmet e oktaedrave, të përbashkëta me tetraedrat, atomet e oksigjenit janë të vendosura në vend të grupeve hidroksil (OH). Struktura është dioktaedrale. Për shkak të faktit se sipërfaqet e paketave me tre shtresa formohen nga bazat neutrale të tetraedrave, lidhja midis paketave është shumë e dobët; ato mbahen në strukturën kristalore tredimensionale vetëm nga forcat van der Waals. Prandaj, molekulat e ujit ndodhen në hapësirën ndërpaketuese, duke shkaktuar zgjerimin e rrjetës kristalore në drejtim të boshtit c, d.m.th. duke çuar në një rritje të distancës ndërplanare, e cila për smectitet (mineralet e grupit montmorillonite) është një vlerë e ndryshueshme. në varësi të shkallës së ngopjes së hapësirës ndërpaketuese me molekula uji, disa komponime organike ose katione.

Formula teorike strukturore e smektitit të idealizuar (pa marrë parasysh zëvendësimet izomorfike) është mjaft e thjeshtë - Al2Si4O10(OH)2*nH2O. Formulat e smektiteve reale ndryshojnë gjithmonë nga kjo formulë e idealizuar, pasi në rrjetet tetraedrale një pjesë e Si4+ (deri në 15%) zëvendësohet me Al3+, më rrallë nga Fe3+; dhe në rrjetin oktaedral, një pjesë e Al3+ (dhe ndonjëherë e gjithë Al3+) zëvendësohet nga Mg2+ ose Fe3+. Kur alumini oktaedral zëvendësohet plotësisht nga Mg2+, minerali fiton strukturën trioktaedrale të shtresës tetëedrale. Me zëvendësimet izomorfike, lind një ngarkesë negative e tepërt e paketave, e cila zakonisht kompensohet nga kationet Na+ dhe Ca2+, ndonjëherë pjesërisht nga K+ ose Mg2+, të cilat, së bashku me molekulat e ujit, mbushin hapësirën ndërpaketuese të rrjetës kristalore.
Zhvillimi i gjerë i proceseve të zëvendësimit izomorfik të Al në oktaedra dhe Si në tetraedra përcakton formimin e një numri të madh të varieteteve të mineraleve të argjilës që i përkasin grupit të smektitit.
Në tabelë Figura 10.4 tregon përbërjen e mineraleve kryesore nga grupi i smektitit.

Përveç atyre të renditur në tabelë, ka shumë minerale të tjera të klasifikuara si smectite, duke përfshirë ato relativisht të rralla: volkonskoite (smectite kromi), soconite (smectite zinku), etj.
Midis mineraleve të tilla si montmorilloniti dhe beidelliti, montmorilloniti dhe nontroniti, beidelliti dhe nontroniti, etj., Mund të ketë seri izomorfike të mineraleve me përbërje të ndryshueshme, një klasifikim dhe nomenklaturë e pranuar përgjithësisht e të cilave ende nuk është zhvilluar.
Minerali më i zakonshëm në grupin e smectitit në natyrë është montmorilloniti, pas të cilit shpesh quhet i gjithë grupi. Në varësi të kationeve dhe numrit të molekulave të ujit që mbushin hapësirat ndërpaketuese, struktura e montmorilonitit karakterizohet nga distanca të ndryshme ndërplanare. Kështu, struktura e montmorilonitit me katione Na+ dhe një shtresë molekulare uji ka një distancë ndërplanare prej afërsisht 12,5 A. Montmorilloniti me katione Ca2+ zakonisht përmban dy shtresa molekulare dhe ka një distancë ndërplanare prej 15.5 A (Tabela 10.5).

Prania e montmorillonitit me një distancë ndërplanare 001 = 14.0-14.5 A është vërejtur shpesh në mostra Për të përcaktuar montmorillonitin, sipas analizës së fazës me rreze X, një rol të rëndësishëm luan aftësia e rrjetës së këtij minerali për t'u zgjeruar përgjatë boshti c, d.m.th. aftësia për të rritur distancën ndërplanare kur hapësirat e ndërpaketave janë të ngopura me molekula të përbërjeve organike si etilen glikol dhe glicerinë. Pavarësisht nga distanca fillestare ndërplanare e montmorillonitit natyror, pas ngopjes së tij me etilen glikol, distanca ndërplanare rritet në 17.0 A. Nëse kampioni është i ngopur me glicerinë, rritet në 17,7-17,8 A (Tabela 1.0.6). Kalcinimi i mostrave të montmorilonitit për dy orë në një temperaturë prej 600°C çon në një ulje të distancës ndërplanare në 9.5-10.0 A, gjë që gjithashtu ndihmon në identifikimin e mineralit (shih Tabelën 10.2).
Kur krahasohen modelet e difraksionit të mostrave natyrore dhe mostrave të ngopura me etilen glikol ose glicerol, prania e montmorillonitit vërtetohet lehtësisht duke rritur distancën ndërplanare edhe në përzierjet me minerale të tjera argjile. Për diagnozën më të saktë të varieteteve të mineraleve smectite, përdoren të dhënat e analizave kimike, nga të cilat llogariten formulat strukturore të mineraleve.
Rezultatet e analizave termografike të tyre ofrojnë ndihmë të konsiderueshme në identifikimin e mineraleve të smektitit. Termogramet e të gjithë smektiteve tregojnë qartë një reaksion endotermik me një maksimum midis 150° dhe 200°C, i shoqëruar me humbjen e ujit të ndërpaketuar nga rrjeta minerale. Natyra e termogrameve të mineraleve individuale të grupit të smectitit është paraqitur në Fig. 10.4.
Ekzaminimi elektronik mikroskopik i montmorillonitit tregon se grimcat e tij nuk kanë skicë kristalografike dhe janë masa kaotike, të paqarta me skaje të paqarta, të paqarta (shih Fig. 10.5), të formuara me sa duket nga agregatet e grimcave të vogla luspash të mbivendosura me një trashësi prej një trashësie që i afrohet paketë elementare.
Afër strukturës me smectites janë vermikulitet, të identifikuara shpesh si një grup i pavarur mineralesh. Struktura e vermikuliteve është treshtresore, e përbërë nga dy rrjeta tetraedrale të jashtme dhe një rrjet i brendshëm tetëedral (për strukturën e montmorilonitit, shih Fig. 10.3). Në hapësirën ndërpaketë, Mg, Ca dhe disa të tjera, si dhe molekulat e ujit, janë të pranishme si katione shkëmbyese. Formula e përgjithshme e vermikuliteve

ku x = 0.5/0.7 deri në 1.0.
Në shkëmbinjtë e argjilës, vermikulitet të shpërndara imët janë shpesh të pranishëm si një përzierje me mineralet e tjera argjile ose formojnë formacione me shtresa të përziera si montmorilonitit - vermikulit, klorit - vermikulit, etj. Distanca ndërplanare d001 e vermikuliteve është 28-29 A. Modelet e difraksionit zakonisht tregojnë qartë reflektimin 002, të barabartë me 14. 0-14.5A, për shkak të të cilit mineralet e vermikulitit përcaktohen në prani të montmorillonitit ose kloriteve. Vermikulitet ndryshojnë nga montmorillonitet nga mungesa e rritjes së distancës ndërplanare kur trajtohen me glicerinë pas ngopjes paraprake të mineralit me katione magnezi; dhe nga kloritet - duke ulur d001 në 9.4-10.0A pas kalcinimit në 600°C (shih Tabelën 10.2).
Kështu, vermikulitet e shkëmbinjve argjilë kanë strukturë ilite dhe smektite, dhe lidhjet midis paketave në vermikulit janë më të dobëta se në mineralet e grupit ilite (hydromica), por më të forta se në mineralet e grupit të smectiteve (montmorillonite).
Grupi ilite (hydromica). Termi "ilite" u propozua nga studiuesit amerikanë R. Grim, R. Bray dhe W. Bradley (1937) për të përcaktuar minerale të ndryshme argjile të ngjashme me mikë. Aktualisht, në këtë kuptim, ai përdoret gjerësisht në literaturën e huaj gjeologjike. Në Rusi, termi "hydromica" përdoret më shpesh për të përcaktuar mineralet e argjilës të ngjashme me mikë. Illite në këtë rast nënkupton një mineral balte të shpërndarë imët, i cili është një analog i hidratuar i muskovitit.
Struktura e iliteve është e ngjashme me strukturën e smektiteve (krh. Fig. 10.6 dhe 10.3). Formohet nga pako të alternuara me tre shtresa, secila prej të cilave përbëhet nga dy rrjete tetraedrale silikon-oksigjen, me kulmet e tetraedroneve të kthyera nga njëri-tjetri dhe një shtresë tetëedrale alumin-oksigjen-hidroksil të mbyllur midis tyre. Formula e idealizuar e ilitit, e cila në fakt përkon me formulën e muskovitit, KAl2(AlSi3)O10(OH2), tregon se si rezultat i zëvendësimit izomorfik të një pjese të Si4+ në tetraedra silikon-oksigjen me Al3+, lind një ngarkesë negative e tepërt. , e cila kompensohet nga kationet K+ Këto të fundit janë të vendosura në hapësirat ndërpaketuese në "shprehje" gjashtëkëndore të pranishme në sipërfaqen e formuar nga bazat e tetraedroneve, dhe lidhin fort paketat ngjitur, duke parandaluar zgjerimin e rrjetës përgjatë boshtit c. Distanca ndërplanare karakteristike e iliteve është 10 A. Nuk ndryshon as kur minerali është i ngopur me etilen glikol ose glicerinë, as pas kalcinimit të tij në temperaturën 600°C (shih tabelën 10.2).
Mineralet e argjilës dioktaedrale të ngjashme me mikë (ilitet) ndryshojnë nga muskoviti në një shkallë më të ulët të zëvendësimit të Si4+ për Al3+ dhe, në përputhje me rrethanat, një përmbajtje më të ulët të kaliumit, i cili kompenson ngarkesën e tepërt negative të paketave. Kështu, te moskoviti përmbajtja teorike e K2O është 11,8%, ndërsa te ilitët në shumicën e rasteve varion nga 3-4 deri në 8%. Te ilitët janë mjaft të zhvilluara zëvendësimet izomorfike të aluminit në oktaedra me Fe3+, Mg2+, Fe2+ etj. Formula e përgjithshme e mineraleve të grupit ilit mund të paraqitet në formë

ku x = 0,5/0,75.
Në kompleksin e ndërpaketave, së bashku me k në mënyrë të konsiderueshme mbizotëruese, ka molekula uji dhe ndonjëherë vërehet një sasi e caktuar kationesh Na, Ca dhe Mg. Me rritjen e shkallës së zëvendësimit të Al3+ në oktaedra me Fe3+, Fe2+ dhe Mg2+, shfaqet një mineral balte i njohur si glaukoniti. Sipas S. Hendricks dhe K. Ross, përbërja mesatare e glaukonitit dioktaedral pa marrë parasysh ujin ndërpaketues shprehet me formulën

Mineralet e argjilës të ngjashme me mikë - ilitë - janë përbërësit kryesorë të shumicës dërrmuese të shkëmbinjve argjilë. Masa dërrmuese e shkëmbinjve argjilë përbëhet nga minerale të grupit ilit dhe formacione me shtresa të përziera, në përbërjen e të cilave ilitët luajnë një rol të rëndësishëm. Është vërtetuar se shkëmbinjtë argjilorë përmbajnë tre lloje politipike të mineraleve ilite, që ndryshojnë nga njëri-tjetri në natyrën e mbivendosjes së shtresave që formojnë rrjetën e tyre kristalore;
- politipi 1M - ilitë me një distancë ndërplanare 10A, që zotërojnë një rrjetë kristalore monoklinike, duke dhënë maja të qarta simetrike të mprehta në modelet e difraksionit. Kjo përfshin gjithashtu ilitët 10-angstrom me një rrjetë të çrregullt, d.m.th., të kristalizuar dobët (nëntipi 1Md). Në modelet e tyre të difraksionit, ato karakterizohen nga reflektime të ulëta difuze, "të përhapura" drejt këndeve të mëdha prej 20;
- politipi 2M1 (M1 nënkupton një nga dy varietetet teorikisht të mundshme) - ilite të sistemit mo1ucline, qeliza njësi e të cilit mbulon dy pako me një distancë ndërplanare d001 = 20A;
- politipi 3T - ilite të sistemit trigonal me një qelizë njësi që përfshin tre pako me një distancë ndërplanare d001 = 30A. Politipi 3T është shumë më pak i zakonshëm se 1M, (1Md) dhe 2M1.
Nuk është gjithmonë e mundur të bëhet dallimi midis llojeve të ndryshme të ilustruesve bazuar në analizën e fazës me rreze X të fraksioneve të shpërndara imët. Fakti është se akumulimet e pastra, monominerale të mineraleve ilite janë shumë të rralla. Në shumicën e shkëmbinjve argjilë, ilitët janë të pranishëm në një përzierje me minerale të tjera argjilore, klorite dhe në formën e formacioneve me shtresa të përziera.
G.V. Karpova ofron të dhëna nga analiza e veçantë me rreze X të ilitëve të politipeve 1M (1Md) dhe 2M1 (Tabela 10.7).

Termogramet e ilitit (shih Fig. 10.4) në intervalin e temperaturës 100-200°C tregojnë një reaksion endotermik të shoqëruar me humbjen e ujit të ndërpaketave. Reaksioni i dytë endotermik, që korrespondon me humbjen e ujit hidroksil nga minerali, fillon rreth 450-500 °C dhe ka një maksimum midis 550-650 °C. Intensiteti dhe diapazoni i temperaturës së këtij reaksioni ndryshon midis ilitëve të ndryshëm. Reaksioni i tretë endotermik, me sa duket i lidhur me shkatërrimin e strukturës ilite, ndodh midis 850° dhe 950°C. Së fundi, rreth 1000°C, vërehet një reaksion i dobët ekzotermik i formimit të aluminit dhe spinelit.
Studimi i formës së grimcave ilit duke përdorur një mikroskop elektronik tregon se shkëmbinjtë e argjilës përmbajnë dy lloje grimcash ilite:
- Grimcat lamelare subisometrike që i përkasin politipeve 2M1 dhe 1M, sipas një numri studiuesish, që hyjnë në sediment për shkak të erozionit të shkëmbinjve më të vjetër sedimentarë dhe metamorfikë;
- grimca lamelare të zgjatura, "të ndara" (Fig. 10.5) të politipit 1M (1Md), me origjinë autigjenike.

Grupi i klorit. Mineralet e grupit të kloritit kanë strukturë me katër shtresa (Fig. 10.6), kurse pakoja elementare përbëhet nga dy pjesë: një pjesë me tre shtresa, e ngjashme me ambalazhet ilite dhe një shtresë tjetër oktaedrash magnezi-hidroksil (shtresa bruciti). Distanca ndërplanare e kloriteve të shpërndara imët të shkëmbinjve argjilë është 14,0-14,3. Përbërja e kloriteve është dukshëm e ndryshme për shkak të fenomenit të përhapur të zëvendësimeve izomorfike brenda rrjeteve tetraedrale dhe tetëedrale. Formula e përgjithshme e kloriteve është

Në shkëmbinjtë argjilorë, kloritet të shpërndara imët janë gjithmonë të pranishme në një përzierje me minerale argjilore ose në formën e formacioneve me shtresa të përziera si klorit-montmoriloniti, iliti-kloriti etj. Prania e kloriteve në fraksionet e argjilës zbulohet nga karakteristikat X- reflektimet e rrezeve, kryesore prej të cilave janë reflektimet nga rrafshi bazal 001, veçanërisht reflektimet nga rrafshi 001 = 14.0-14.3 A (Tabela 10.8).

Në rastet kur shkëmbi përmban një përzierje mineralesh argjilore dhe kloritësh, këto të fundit janë të vështira për t'u dalluar nga montmorillonitet që kanë doo1 = 14,0-14,5 A ose edhe kaolinit (d001 = 7,15 A), nëse reflektimi i klorit 14,3 A është i paqartë. Për të kontrolluar, mostrat trajtohen me acid klorhidrik të ngrohtë HCl, në të cilin kloritet janë tretur dhe reflektimet e tyre në modelet e difraksionit zhduken në përputhje me rrethanat, si dhe mostrat janë të ngopura me glicerinë, pas së cilës, nëse montmorillonite janë të pranishme në mostra, shfaqen reflektimet 001 = 17.8 A (shih Tabelën 10.2).
Një grup formacionesh me shtresa të përziera. Siç kanë treguar studimet e shkëmbinjve të ndryshëm argjilorë, në to janë të përhapura mineralet e argjilës, rrjeta kristalore e të cilave është një alternim i paketave të strukturave ilite, montmorillonite dhe vermikuliti me njëra-tjetrën ose me pako me strukturë klorite. Mineralet e tilla argjile quhen minerale me shtresa të përziera. Ato zakonisht alternojnë dy lloje paketash; ilite-montmorillonite, ilite-klorit, klorit-vermikulit, etj. Mineralet me shtresa të përziera me paketa të alternuara me dy shtresa nuk janë krijuar ende në mënyrë të besueshme.
Ekzistojnë dy lloje kryesore të formacioneve me shtresa të përziera.
Formacionet e renditura. Në to alternohen rregullisht pako me përbërje të ndryshme: ABABAB ose ABBABBABBb, etj. Formacionet me shtresa të përziera të renditura janë minerale të një përbërje të caktuar. Distanca e tyre ndërplanare është e barabartë me shumën e distancave ndërplanare të paketave të alternuara. Modelet e difraksionit tregojnë një seri reflektimesh bazale përkatëse 001, 002, 003, etj. Disa minerale me shtresa të përziera morën emra të veçantë. Për shembull, korenziti është një alternim natyror i paketave të kloritit dhe montmorilonitit, bravaiziti është iliti dhe montmoriloniti, dhe rektoriti është vermikuliti dhe pirofiliti.
Formacione të çrregullta. Paketat e llojeve të ndryshme alternojnë rastësisht, në mënyrë të parregullt: ABAAAAABABBB, etj., gjë që e ndërlikon shumë studimin e detajeve të strukturës së mineraleve të tilla. Interpretimi i modeleve të difraksionit të marra nga strukturat e çrregullta me shtresa të përziera është shpesh një detyrë shumë e vështirë. Formacionet e çrregullta me shtresa të përziera, veçanërisht të tipit ilite-montmorilonite, janë jashtëzakonisht të përhapura në seksione të shtresave argjilore.
Në Fig. Figura 10.7 tregon një diagram të propozuar nga J. Luca, T. Kamets dhe J. Millot, që tregon distancën ndërplanare të mineraleve kryesore të argjilës, formacionet me shtresa të përziera dhe ndryshimet në këto distanca ndërplanare pas përpunimit të ndryshëm të mostrave.

Mineralet e argjilës janë përbërje të shtresuara të shpërndara imët të silikateve të aluminit, magnezit dhe pjesërisht hekurit, të përfaqësuara kryesisht nga forma kristalore me përmasa të vogla (1-2 mikron, që është 0,001-0,002 mm), në të cilat atomet dhe jonet formojnë një rrjetë kristalore.

Mineralet e argjilës përbëhen nga shtresa tetraedrale dhe tetëedrale, duke formuar shtresa strukturore - paketat.

Gjatë formimit të paketës, një pjesë e grupeve hidroksil zëvendësohet nga jonet e oksigjenit të tetraedroneve, prandaj, në paketim, 2/3 e anioneve të lidhur njëkohësisht me kationet e tetraedroneve dhe oktaedrave përfaqësohen nga oksigjeni, U 3. lidhet me grupin hidroksil (OH) -. Ndërveprimi i joneve brenda paketave kryhet duke përdorur lidhje elektrostatike dhe kovalente (një lidhje kovalente më e fortë vërehet midis joneve Si dhe O në tetraedra, ndërsa lidhjet elektrostatike mbizotërojnë në oktaedra). Midis paketave (përmes kationeve ndërshtresore) janë të pranishme forca më të dobëta jonike-elektrostatike, hidrogjeni dhe ndërmolekulare.

Nëse kationet trivalente (Al 3+, Fe 3+) janë të vendosura në qendër të oktaedrit të rrjetit tetëedral, atëherë çdo oktaedër i tretë mungon në vetë rrjetin (kjo përcaktohet nga kushtet e kompensimit të plotë elektrostatik të valencave). Mineralet e këtij lloji quhen dioktaedrale, pasi përbërja e shtresës tetëkëndore në mineralet dioktaedrale korrespondon me përbërjen e mineralit gibbsite A1(OH)3. Kjo shtresë nganjëherë quhet gibbsite. Nëse kationet dyvalente (Mg 2+, Fe 2+) ndodhen në qendër të oktaedrës, atëherë për të ruajtur ekuilibrin e valencave është e nevojshme që të gjitha vendet (pozicionet) oktaedrale të plotësohen në rrjet. Mineralet e tillë quhen trioktaedralë, përbërja e shtresës tetëkëndore në to korrespondon me përbërjen e mineralit brucit Mg(OH) 6, dhe shtresa quhet brucit.

Në varësi të numrit të rrjetave, dallohen qeset me dy, tre dhe katër shtresa. Raftet me dy shtresa përbëhen nga një rrjetë tetraedrale dhe një tetëedrale dhe janë përcaktuar 1:1. Raftet me tre shtresa përbëhen nga dy rrjeta tetraedrale dhe një oktaedrale, ato janë caktuar 2:1. Në paketimet me katër shtresa, një rrjet tjetër tetëfaqësh është i mbyllur midis dy formacioneve me tre shtresa, ato janë caktuar 2:1:1 (Tabela 2.6).

Mineralet e argjilës përbëhen nga pako me dy dhe tre shtresa. Përfaqësuesi kryesor i mineraleve me dy shtresa është kaoliniti, dhe mineralet me tre shtresa - montmorilloniti. Mineralet e mbetura të argjilës janë varietetet e tyre izomorfe dhe politipike.

Mineralet e argjilës ndahen në disa grupe:

• kaolinit (kaolinit, hallausite);
• alofan (alofan, giesingerite);
• montmorillonite (montmorillonite, beidellite, nontronite, chry-

Zocollaidr.);

• vermikulit (vermikulit (foto 2.5), saponit);
• hydromica (illit, glaukonite);
• palygorskite (sepiolit).

Mineralet e argjilës

Foto 2.5. Vermikulit- (Mg, Fe 2 +, Fe 3 +) 3 [(Si, AI) 4 0 10 ] (0H) 2 4H 2 0

Kalimet e ndërsjella të mineraleve të argjilës: plagioklase-?gibbsite^material amorf^kaolinit-? material amorf -? montmorillonite -? kaolinit -? Klorit hekuri -? minerale me shtresa të përziera -? vermikulit

Tabela 2.6

Parimet e përgjithshme për klasifikimin e mineraleve të argjilës

Biotiti -+? klorit magnezi.

Biotiti -? material amorf -> gëtit.

Biotiti -? vermikulit -? montmorillonite -? hydromica -? kaolinit -? ilite trioktaedrike.

Moskovit -? vermikulit -? montmorillonite -? hidromica -?kaolinit -+? Dioktaedralja ilite.

Si0 2, R 2 0 3 -? goethite, gibbsite.

Sipas rezistencës së tyre ndaj motit, mineralet mund të renditen në një rresht - mikat trioktaedrale (Fe, Mg), kloritet -? mikë dioktaedrale (A1) -? vermikulit-? hydromica -? montmorillonite -? kloritet -? kaolinit -? oksidet dhe hidroksidet e Fe dhe Al.

Vetia më e rëndësishme e mineraleve të argjilës, e cila përcakton rolin e tyre në proceset e formimit të tokës dhe në formimin e vetive fizike dhe kimike të tokës, është aftësia e tyre e lartë e shkëmbimit të kationeve.

(Tabela 2.7). Kjo shifër është një renditje e madhësisë më e lartë në krahasim me mineralet parësore.

Tabela 2.7

Kapaciteti i shkëmbimit të kationeve të mineraleve argjilore _

Izomorfizmi. Me të njëjtën strukturë, mineralet kanë përbërje të ndryshme kimike për shkak të zëvendësimeve të ndërsjella të kationeve në rrjetet tetëedrale dhe tetraedrale. Izomorfizmi është karakteristik për mineralet e grupit montmorillonite - montmorillonite, beidellite, nontronite.

Politipia- një fenomen në të cilin përbërja dhe struktura e shtresave nuk ndryshon, por ndodh zhvendosja dhe rrotullimi i shtresave në paketim në raport me njëra-tjetrën. Politipia është karakteristikë e mineraleve të grupit të kaolinitit - kaolinit, dikitit, halojzit.

Shumica e mineraleve të argjilës ndodhen në formën e agregateve shumë të imta, të përbërë nga thekon më rrallë se fibrat. Ato lëshohen në formën e agregateve të lirshme, tokësore, të dendura opale, të ngjashme me dyllin amorfë, si dhe masat me luspa, fibroze me kokrriza të imta në formë të sinterizuar dhe në trajtë nyjesh.

Argjila mund të bëhet plastike ose xhel kur laget. Pas tharjes, ato ruajnë formën e tyre që rezulton dhe janë masa të dendura, shkëmbore, tokësore me një sipërfaqe të ashpër ose të lëmuar, me shkëlqim. Ngjyrë e bardhë ose gri-e bardhë, megjithatë, për shkak të përzierjeve të substancave dhe mineraleve të tjera, ngjyra e argjilave mund të jetë e ndryshme. Më shpesh mbizotërojnë tonet e kuqe ose kafe, për shkak të pranisë së oksideve dhe hidroksideve të hekurit. Kërcim i pabarabartë, shpesh me një shkëlqim mat. Dekolte shumë e përsosur ose e mirë, por e dukshme vetëm nën një mikroskop. Fortësia e ulët, afër 1, më rrallë 2-2,5. Dendësia rritet me rritjen e përmbajtjes së hekurit dhe zvogëlohet me rritjen e përmbajtjes së ujit (1,8-1,9-3,0 g/cm3). Origjina ekzogjene, supergjene (në zonat e oksidimit të depozitimeve xeherore), rrallë endogjene, hidrotermale me temperaturë të ulët (hidromika etj.).

Mineralet dytësore të argjilës janë produkt i transformimit të silikateve magmatike me shtresa të ngjashme me to në përbërje dhe strukturë.

Kur feldspatët (granitët dhe shkëmbinjtë e lidhur) gërryen, formohen minerale të grupit të kaolinitit; gjatë gërryerjes së silikateve ferromagneziane (shkëmbinj ultrabazikë, qelqi vullkanik, shtufa, hiri) - montmoriloniti, nontronit, saponit. Produktet e shkatërrimit të hidromicave dhe hidratimit të tyre janë vermikuliti, hidromika etj.

Argjila dhe mineralet e argjilës
Ekzistojnë koncepte të "shkëmbinjve argjilë", "minerale argjilore", "argjila". Në të njëjtën kohë, nuk ka përkufizime të qarta të këtyre koncepteve. Autorë të ndryshëm i interpretojnë ato me një ose një tjetër modifikim. Materiali i paraqitur më poshtë bazohet në punimet e P.P. Avdusina, E.M. Sergeeva, R.E. Grimma, J. Millot, L.I. Kulchitsky, N.Ya. Denisova, V.D. Lomtadze, A.M. Lomtadze, A.K. Larionova dhe të tjerë.
Shkëmbinjtë argjilorë janë një grup i madh shkëmbinjsh sedimentarë të shpërndarë imët, që zënë një pozicion të ndërmjetëm midis shkëmbinjve me origjinë klastike dhe kimike. Së bashku me grimcat detriale, përbërja e tyre përmban grimca të shpërndara imët me madhësi më të vogël se 0,002 mm.
Midis fraksionit pelitik të shkëmbinjve klastikë, i cili përfshin grimcat e argjilës, bëhet dallimi midis peliteve të trashë (0,002-0,001 mm) dhe peliteve të hollë (më pak se 0,001 mm).
Pikërisht në shkëmbinjtë e përbërë nga grimca, madhësitë e të cilave janë më pak se 0,002 mm, manifestohen më qartë vetitë karakteristike "argjilore" (plasticiteti, ngjitshmëria, përshkueshmëria e ulët e ujit, kapaciteti i lartë absorbues).
Sipas kushteve të formimit, shkëmbinjtë argjilorë mund të jenë kontinental, lagunor dhe detar.
Punimi ofron një klasifikim të shkëmbinjve argjilorë sipas karakteristikave individuale: 1) sipas shkallës së litifikimit - baltë argjilore, argjilë e butë, baltë e ngjeshur, baltë, baltë argjilore; 2) sipas përmbajtjes së grimcave të argjilës (më pak se 0,002 mm) dhe balta (nga 0,002 deri në 0,05 mm) - balta, balta e baltë, argjilë ranore, argjilë, baltë balte, rërë; 3) sipas përbërjes së mineraleve të argjilës - hydromica, montmorillonite, polimineral; 4) sipas përmbajtjes së materialit karbonatik - argjilë, argjilë gëlqerore marli, merlë argjilore, merlë, merlë gëlqerore.
Në praktikën inxhiniero-gjeologjike, argjilat quhen shkëmbinj sedimentarë të shpërndarë me rrymë, të cilat përmbajnë të paktën 30% grimca me diametër më të vogël se 0,002 mm. Argjilat kanë kohezion dhe plasticitet në gjendjen e tyre natyrore ose kur njomet artificialisht me ujë dhe kur thahen ruajnë formën e tyre të dhënë. Nga të gjitha karakteristikat e njohura të argjilave, vetëm këto karakteristika janë të qëndrueshme dhe lehtësisht të vendosura. Sipas R.E. Grimm, termi "argjilë" përdoret si emër i një shkëmbi, si dhe për të përcaktuar shkëmbinj që kanë një madhësi të caktuar grimcash (më pak se 2 mikronë). Në përgjithësi, balta i referohet një materiali natyral, tokësor, me grimca të imta që shfaq plasticitet kur përzihet me një sasi të kufizuar uji.
Rolin kryesor në formimin e vetive të qenësishme të argjilave e luajnë mineralet e argjilës, të cilat kuptohen si përbërësit që përbëjnë bazën e argjilave, të cilat janë një grup silikatesh të shtresuara dhe të shtresuara me shirita dhe kanë një strukturë kristalore.
Ndër mineralet e argjilës, më të zakonshmet janë hidromicat (ilitet) dhe montmorillonitet. Ato ndryshojnë nga njëri-tjetri në strukturën e rrjetës kristalore me ndryshimet që rezultojnë në vetitë e mineraleve dhe, rrjedhimisht, në vetitë e argjilave dhe shkëmbinjve argjilë.
Mineralet e argjilës formohen si rezultat i ndryshimeve të mineraleve parësore (feldspat, mika, klorite etj.) si dhe si rezultat i precipitimit në formë xheli nga tretësirat koloidale dhe kimike.
Duke marrë parasysh përmbajtjen mbizotëruese të një minerali të veçantë balte, dallohen këto lloje kryesore të argjilave: hidromica dhe montmoriloniti. Argjilat kaolinit janë me origjinë kontinentale (argjilat e kores së motit, liqenet, kënetat, lumenjtë, lagunat e shkripëzuara) dhe zakonisht formohen në një mjedis acid; hydromica mund të jetë kontinentale dhe detare, e formuar në mjedise acidike, neutrale dhe alkaline; montmorillonitet janë me origjinë detare dhe formohen kryesisht në një mjedis alkalik.
Vetitë e argjilave dhe dallimet e tyre nga materialet joargjilore varen kryesisht nga kimia kristalore e sipërfaqeve të tyre. Ky faktor u përfshi në përkufizimin e "mineralit të argjilës" të dhënë nga E.M. Sergeev dhe R.I. Zlochevskaya. Propozohet të kuptohet një mineral balte si përbërje minerale shumë të shpërndara dhe relativisht të qëndrueshme të grupeve të silikateve ujore me një strukturë shtresash ose brezash, të formuar kryesisht në procesin e gërryerjes kimike të shkëmbinjve. Dispersioni i tyre i lartë, i karakterizuar nga madhësi grimcash koloidale dhe të ngjashme, arrihet për shkak të vetive specifike të sipërfaqeve bazale të mikrokristaleve të këtyre grimcave.
Një përkufizim i detajuar i një minerali balte nga pikëpamja e hidratimit të sipërfaqeve bazale është dhënë nga L.I. Kulchitsky. Ai i quan mineralet e argjilës silikate kristalore hidrike, të karakterizuara nga këto kritere: 1) lloji i strukturës me shtresa ose me shtresa zinxhirore; 2) shkallë e lartë e dispersionit (madhësia e kristalit më pak se 1-5 mikron); 3) mbizotërimi i qendrave të adsorbimit në lidhje me kationet dhe molekulat e ujit në sipërfaqet bazale; 4) energji më e ulët e absorbimit në qendrat e kategorisë së parë (sipërfaqet bazale) në krahasim me energjinë e absorbimit në qendrat e kategorisë së dytë, e cila shkakton një disociim relativisht të madh sipërfaqësor të mineraleve të argjilës në ujë; 5) disociimi sipërfaqësor i kationeve të këmbyeshëm në një mjedis ujor, si rezultat i të cilit grimcat e argjilës të një shtrese hidrate difuze zhvillohen pranë bazave; 6) ënjtje e fortë kur ndërvepron me ujë dhe zgjidhje ujore të elektroliteve. Besohet se një zbulim i tillë shumëpalësh i konceptit të "mineralit të argjilës" përcakton specifikën e këtij grupi mineralesh si nga pikëpamja e kimisë kristalore dhe kimisë koloidale, ashtu edhe nga pikëpamja e gjeologjisë inxhinierike.
Nën balta L.I. Kulchitsky kupton një sistem shumë të shpërndarë "minerale balte - ujë", i cili ka një strukturë të caktuar koagulimi, të gjitha kontaktet midis elementeve të të cilit mund të kryhen përmes shtresave të ujit me veti anormale reologjike.
Cila është forma dhe madhësia e grimcave të argjilës? Siç u përmend tashmë, argjilat përfshijnë shkëmbinj me një mbizotërim të grimcave më të vogla se 0,002 mm në madhësi.
Le të paraqesim madhësitë e grimcave të argjilës të marra nga R.E. Grimm duke përdorur mikrofotografinë elektronike. Grimcat e kaolinitit shfaqen si thekon gjashtëkëndor të formuar mirë, shpesh me zgjatim mbizotërues në një drejtim. Dimensionet më të mëdha në rrafshin e peshores variojnë nga 0,3 në 4 μm, dhe trashësia - nga 0,05 në 2 μm. Mund të ketë edhe grimca më të mëdha. Montmorilloniti shfaqet në fotografi si një masë e rastësishme, e paqartë e grimcave jashtëzakonisht të vogla. Grimcat individuale kanë një trashësi prej rreth 0.002 mikron. Disa montmorillonite shkatërrohen relativisht lehtë në thekon me një trashësi që i afrohet lartësisë së një qelize njësi. Dimensionet e sipërfaqes së thekoneve janë afërsisht 10-100 herë më të mëdha se trashësia e grimcave. Illite shfaqet si thekon të vogla, të papërcaktuara keq, disa prej të cilave kanë një formë të veçantë gjashtëkëndore. Trashësia e grimcave më të holla është afërsisht 3 nm, diametri nga 0,1 deri në 0,3 μm. Në përgjithësi, sipas R.E. GrimMu, për grimcat e kaolinitit raporti i diametrit të flakës me trashësinë është (2-25): 1, dhe për montmorilonitin - (100-300): 1.
Shkëmbi balte, si çdo shkëmb, është një sistem natyror trefazor, duke përfshirë një përbërës mineral, ujë dhe një përbërës gazi. Ky sistem ndryshon vazhdimisht me kalimin e kohës nën ndikimin e faktorëve të jashtëm dhe të brendshëm (kryesisht temperatura dhe presioni). Siç është vërejtur nga G.K. Bondarik, A.M. Tsarev dhe V.V. Ponomarev, përbërja, gjendja dhe vetitë e një shkëmbi (përfshirë përshkueshmërinë) varen nga kushtet e formimit të tij dhe historia pasuese e zhvillimit. Kjo është veçanërisht e theksuar në shkëmbinjtë argjilorë, të cilët, në krahasim me shkëmbinjtë e tjerë, janë sistemet më dinamike, duke ndryshuar pamjen e tyre mjaft intensivisht në faza të ndryshme të litogjenezës dhe janë jashtëzakonisht të ndjeshëm për nga veçoritë dhe vetitë strukturore dhe teksturale ndaj ndikimeve të jashtme dhe të brendshme. Në këtë drejtim, do të ndalemi shkurtimisht në konceptet e strukturës dhe teksturës së shkëmbinjve argjilë, duke përdorur për këtë qëllim konceptet e zhvilluara në vepër.
Struktura e shkëmbit në përgjithësi, dhe shkëmbi argjilor në veçanti, kuptohet si struktura e tij, e përcaktuar nga madhësia dhe forma e elementeve strukturorë (blloqe, agregate, kokrriza, etj.), natyra e sipërfaqeve të tyre dhe marrëdhënia sasiore ndërmjet elementet strukturore. Tekstura e shkëmbit i referohet pozicionit relativ të elementeve strukturorë dhe orientimit të tyre hapësinor. Struktura e një sistemi, tekstura dhe vetitë e tij janë të ndërlidhura.
Tekstura e shkëmbit trashëgon dhe pasqyron veçoritë e mjedisit të litogjenezës. Prandaj, ia vlen t'i kushtohet vëmendje vendosjes së marrëdhënieve midis treguesve sasiorë të strukturës së shkëmbit dhe proceseve që përcaktuan formimin e shkëmbit, përfshirë strukturën e tij. Kjo, nga ana tjetër, do të bënte të mundur afrimin e rindërtimit të mjedisit në të cilin ndodhi formimi i shkëmbit.
Vepra shpreh një ide interesante se deformimi i shkëmbit është, si të thuash, një "kujtim" i shkëmbit, i cili përmban informacione për formimin dhe zhvillimin e tij,

Dhe aluminosilikatet ch. arr. A1 dhe Mg, si dhe Cu, Fe, K, Na; ndonjëherë ato përmbajnë Cr, Zn, Li, Ni dhe elementë të tjerë. Ka G. m., të përbërë nga: a) shtresa silikate dykatëshe (grupi kaolinit), b) shtresa silikate trekatëshe (grupi montmorillonite, grupi hidromica) dhe c) nga ambalazhet e palosura me një katëshe dhe një trekatëshe. -shtresa silikate të historisë. Ekziston edhe gr. materiale me shtresa të përziera, në të cilat llojet e listuara kombinohen në një strukturë. G. m kanë një strukturë shtresore. Lagja me ujë i bën ato plastike. Kur nxehen, ato humbasin ujin e përthithur dhe konstitucional dhe në temperatura të larta formojnë materiale rezistente ndaj zjarrit. G. m janë kristalore dhe amorfe. G. m përfshijnë mineralet gr. kaoliniti, montmoriloniti, paligorskiti, formacionet e shumta me shtresa të përziera të renditura dhe të çrregullta, si dhe agr. hidromica, vermikuliti dhe, më rrallë, kloritet dhe mikas. G. m përbëjnë pjesën kryesore të rrethimeve. tokat argjilore, koret e motit, tokat dhe formojnë pjesën e shpërndarë të një numri lëngjesh klastike, karbonate dhe të tjera hidrotermale. formacionet. Nen rrethim. G. m dallohen autigjenike dhe terrigjene (alogjene).

Fjalori gjeologjik: në 2 vëllime. - M.: Nedra. Redaktuar nga K. N. Paffengoltz et al.. 1978 .

Mineralet e argjilës

(a. minerale argjilore, minerale argjilore; n. Tonminerale; f. mineraux argileux; Dhe. minerales arcillosos) - minerale, ch. arr. silikate me shtresa të përfshira në argjila si bazë. komponent. Gurët e çmuar kryesorë janë Montmorilloniti, Serpentine dhe, në një masë më të vogël, palygorskite.
G. m karakterizohen nga dispersion i imët (madhësia e grimcave është kryesisht L. K. Yakhontova.

Enciklopedia malore. - M.: Enciklopedia Sovjetike. Redaktuar nga E. A. Kozlovsky. 1984-1991 .

Shihni se çfarë janë "mineralet e argjilës" në fjalorë të tjerë:

Mineralet e argjilës janë një grup silikatesh me ujë që përbëjnë pjesën më të madhe të sedimenteve të argjilës dhe shumicën e dherave dhe... Wikipedia

mineralet e argjilës- molio mineralai statusas T sritis chemija apibrėžtis Al, Mg, Cu, Fe, K, Na hidrosilikatai ir aliumosilikatai. atitikmenys: angl. mineralet e argjilës rus. mineralet e argjilës... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Një grup silikatesh ujore që përbëjnë pjesën më të madhe të argjilave dhe përcaktojnë vetitë e tyre fiziko-kimike, mekanike dhe të tjera. Gurët e çmuar janë produkt i gërryerjes kryesisht të aluminosilikateve dhe silikateve magmatikë dhe metamorfikë... ...

MINERALET ARGJELORE- silikate sekondare me ujë, aluminosilikat dhe ferrosilikate, si dhe oksidet dhe hidratet e thjeshta të silikonit, hekurit dhe oksideve të aluminit, të cilat përbëjnë pjesën më të madhe të argjilave, argjiliteve dhe të imët (< 0,005 мм) фракций некоторых других осадочных пород. Наиболее… … Fjalor i hidrogjeologjisë dhe gjeologjisë inxhinierike

MINERALET ARGJELORE- - silikate ujore, kryesisht alumin dhe magnez, si dhe hekur, kalium, natrium. Ato përbëjnë pjesën më të madhe të shkëmbinjve argjilorë sedimentarë, kores së motit, dherave, formojnë pjesën e shpërndarë të një numri shkëmbinjsh klastikë, karbonatikë dhe të tjerë dhe... ... Paleomagnetologjia, petromagnetologjia dhe gjeologjia. Fjalor-libër referues.

Mineralet janë formacione të ngurta natyrore që janë pjesë e shkëmbinjve të Tokës, Hënës dhe disa planetëve të tjerë, si dhe meteoritëve dhe asteroideve. Mineralet, si rregull, janë substanca kristalore mjaft homogjene me një brendshme të rregulluar... ... Enciklopedia e Collier

Grimcat e argjilës- – grimcat e përmbajtura në rërë me përmasa më të vogla se 0.002 mm. [GOST 32708 2014] Titulli i termit: Titujt e enciklopedisë së rërës: Pajisje gërryese, Lëndë gërryese, rrugë, pajisje automobilistike...

Papastërtitë argjilore, të pluhurosura dhe të balta në rërë- – prania e papastërtive të argjilës dhe lymit në rërën e ndërtimit (grimca deri në 0,05 mm në madhësi) mund të ndikojë në forcën ngjitëse të llaçit me bazën, forcën kohezive të llaçit, deformimin e tij në tkurrje, rezistencën ndaj plasaritjes dhe... ... Enciklopedi e termave, përkufizimeve dhe shpjegimeve të materialeve të ndërtimit

Mineralet e argjilës- M., me strukturë zinxhirësh të shtresuar ose shtresore, të klasës së silikateve të ujit dhe aluminosilikateve. Madhësia e kristaliteve të tyre në pjesën më të madhe nuk kalon 0.001 mm. Tek M.g. perfshijne mineralet e grupeve mike, hidromicat, kloritet, vermikulitet, palygorskite... Fjalor shpjegues i shkencës së tokës

Mineralet që lindin në zonën e hipergjenit, d.m.th., në pjesën më sipërfaqësore të kores së tokës, në temperatura dhe presione të ulëta (shih proceset hipergjene). G. m karakterizohen nga hidratimi (hyrja në rrjetën kristalore... ... Enciklopedia e Madhe Sovjetike

librat

• Kujtesa e tokës. Toka si kujtim i ndërveprimeve biosferë-gjeosferë-antroposferë. Në këtë botim, toka dhe pedosfera e Tokës konsiderohen si një kujtim i ndërveprimeve biosferë-gjeosferë-antroposferë. Për herë të parë, bazat teorike dhe...

Detajet Krijuar 08/10/2011 21:00 Përditësuar 05/30/2012 04:39 Autori: Admin

Përbërja mineralogjike e argjilave karakterizohet nga prania e disa mineraleve të veçanta argjile.

Këtu përfshihen kaoliniti, halojziti, monotermiti, hidromica, montmoriloniti, beideliti, etj. Së bashku me to, argjila përmban edhe minerale të tjera shumë të shpërndara që janë të pranishme në to si papastërti. Mineralet që përbëjnë argjilat zakonisht grupohen sipas vetive të tyre karakteristike:

Karakteristikat kryesore të disa prej tyre janë paraqitur në tabelën e mëposhtme.

Kaolinit- një mineral argjile i përhapur, me përbërje aluminosilikat (monoklinik) me ujë, ka strukturë shtresore dhe gjendet në natyrë në formën e thekoneve gjashtëkëndore ose në formë të çrregullt me ​​madhësi rreth 1 μm. Shkëlqimi i peshores dhe pjatave është margaritar, i yndyrshëm në prekje, pesha vëllimore 1,8-2,2 g/cm 3, nxehtësia e njomjes 1-2 kcal/g, ka veti hidrofile, formon një brumë plastik me ujë, por fryhet pak dhe thith pak ujë dhe substanca të tretshme në të; e qëndrueshme në mjedis acid; është pjesë e argjilave të ndryshme.

Monotermit- aktualisht nuk dallohet si mineral i pavarur argjilor. Sipas Yu. A. Rusko dhe V. P. Ananyev, është një përzierje e hollë mekanike e hidromicës dhe kaolinitit. Ënjtja dhe aftësia absorbuese janë më të theksuara te monotermitet se sa te kaolinitë.

Ky mineral u zbulua nga G.K Kumanin në argjilën zjarrduruese Chasov-Yarskaya. Është pjesë përbërëse e argjilave zjarrduruese shumë plastike (Chasov-Yar në Ukrainë, Buskul në Urale etj.).

Hydromica- një nga varietetet e hydromicas, më e zakonshme në argjila. Karakterizohet nga forma e pllakave ose thekoneve izometrike të ngjashme me mikë me trashësi të ndryshme, ndonjëherë me gjurmë të çarjes dhe copëtimit; ka veti hidrofile. Mineralet e grupit të hidromicës në argjilat me shkrirje të ulët përmbahen kryesisht në fraksionin me madhësi grimcash më të vogla se një mikron.

Montmorillonite- një mineral balte i përhapur, i cili ka disa varietete në përbërje, strukturë dhe veti: me shkallë të imët, me shkallë të zgjatur, me shkallë të gjerë. Ato ndryshojnë nga njëri-tjetri në shkallën e ënjtjes - e para bymehet fort (mund të rritet në vëllim deri në 20 herë), e dyta nuk bymehet ose bymehet keq, dhe e treta zë një pozicion të ndërmjetëm midis tyre për sa i përket shkallës së ënjtjes.
montmoriloniti. Është pjesë përbërëse e zbardhimit (floridin dhe bentonit) argjilat dhe argjilat me plasticitet të lartë janë minuar në Kaukaz, Krime dhe vende të tjera. Argjilat me shkrirje të ulët përmbajnë varietete ferruginoze të montmorillonitit. Montmorilloniti është më i pasur me acid silicik se kaolinit. Mineralet e grupit të montmorilonitit, si dhe mineralet hidromica në argjilat me shkrirje të ulët, përmbahen kryesisht në fraksionin me një madhësi grimcash më të vogël se një mikron.