Flagjelat shkurtimisht. Karakteristikat e përgjithshme të klasës së flagjelave

Emri latin Mastigophora ose Flagellata

Karakteristikat e përgjithshme të flagjelatave

Klasa e gjerë duke përfshirë më shumë se 6000 lloje protozoar të ndryshëm.
Trupi i flagjelatave ka një formë shumë të larmishme, shpesh ovale, sferike ose në formë gishti. Organelet e lëvizjes janë flagjela filamentoze citoplazmike. Më shpesh ka një ose dy, por mund të ketë katër ose më shumë. Flagjelat zakonisht ndodhen në skajin e përparmë të trupit dhe drejtohen përpara ndërsa kafsha lëviz. Megjithatë, në disa forma, nëse ka dy ose më shumë flagjela, njëra prej tyre mund të përkulet mbrapa përgjatë trupit dhe të ketë funksionin e timonit. Ky flagelum zakonisht lidhet me sipërfaqen e trupit nga një shtresë e hollë plazme, * duke forcuar kështu membranën lëkundëse ose të valëzuar. Lëvizjet e flagjelave të drejtuara nga përpara janë mjaft komplekse dhe të ndryshme. Flagelumi bën një lëvizje rrotulluese, duke përshkruar një figurë në formë koni. Në të njëjtën kohë, ai vetë përkulet në një mënyrë të valës. Lëvizja e flagelumit shkakton një lëvizje rrotulluese të trupit të protozoarit, i cili duket se është vidhosuar në ujë. Disa flagjelate (rendi Rhizomastigida), përveç flagjellave të përhershme, kanë pseudopodi. Këto forma tregojnë afërsinë e klasave flagellate dhe sarcodidae.

Trupi Flagjelat përfshin citoplazmë dhe zakonisht një vezikular bërthamat. Citoplazma ndahet në dy shtresa: e jashtme, më e dendur, homogjene dhe transparente - ektoplazma dhe e brendshme, më e lëngshme dhe kokrrizore - endoplazma.
Trupi i shumicës është i mbuluar me një membranë elastike mjaft të dendur - pelikul, i formuar për shkak të ngjeshjes së ektoplazmës. Pelikuli i lejon kafshës të ndryshojë përkohësisht formën e trupit, ose të metabolizohet. Disa prej tyre kanë një trup të mbuluar me një guaskë të fortë fibrash, e cila formon një lloj guaskë.

Të ushqyerit

Disa euglena, në veçanti euglena e gjelbër (Euglena viridis) (Fig. A), zënë një pozicion të veçantë përsa i përket mënyrës së të ushqyerit. Euglena e gjelbër ka kromatofore që përmbajnë klorofil. Në dritë, ushqehet si një organizëm tipik bimor jeshil. Por, e vendosur në errësirë, euglena zbardhet dhe kalon në ushqimin saprofitik. Me sa duket, edhe në dritë, euglena ka një mënyrë të përzier ushqimi, d.m.th., është një organizëm mikotrofik.
Flagjelat holofitike zakonisht kanë një njollë të kuqe ose kafe - një ocelus, ose stigmë - të vendosur në skajin e përparmë të trupit në bazën e flagjelit (Fig. A). Kjo është një organelë fotosensitive që përcakton aftësinë e flagjelatave jeshile për të perceptuar stimulimin e dritës. Flagjelat e gjelbra tregojnë një përgjigje pozitive ndaj dritës, domethënë zakonisht lëvizin drejt burimit të dritës.
Shumë kafshë të ujërave të ëmbla kanë të veçanta organelet ekskretuese- vakuolat kontraktuese, me ndihmën e të cilave hiqet uji i tepërt nga qeliza, si dhe produktet e disimilimit të lëngshëm. Vakuola kontraktuese euglena(Fig. A) vendoset në pjesën e përparme të trupit. Akuola kontraktile mbushet periodikisht me lëng
Përmbajtja e cpm, e cila, kur vakuola është e ngjeshur, shtyhet në një vezikulë të veçantë - një rezervuar (Fig. L), dhe më pas përmes një kanali të veçantë, ndonjëherë i quajtur gabimisht "faringu", lëshohet jashtë. Vakuolat kontraktuese* zakonisht mungojnë në flagjelat detare. Përveç organeleve të përshkruara, citoplazma mund të përmbajë përfshirje të ndryshme: kokrra niseshteje (në flagjelat jeshile), kokrra paramili - një karbohidrat i ngjashëm në përbërje me niseshtenë (në euglena, etj.), pika yndyre, etj.

entuziazëm

Flagjelat, si dhe shumë protozoa të tjerë, karakterizohen nga formimi i fazave të pushimit përmes enistmentimit. Formimi i cisteve mund të ketë kuptime të ndryshme. entuziazëm vërehet kur ndodhin kushte të pafavorshme: kistet tolerojnë ndryshime të papritura të temperaturës dhe mungesë lagështie. Në raste të tjera, entistacioni mund të shoqërohet me riprodhim ose të përfaqësojë një përshtatje që lejon kafshët të përhapen.

Riprodhimi

Për shumicën e flagjelatave, dihet vetëm riprodhimi aseksual. Procesi seksual është studiuar vetëm në forma të gjelbërta koloniale nga familja Volvox (rendi Phytomonadida).

Riprodhimi aseksual zakonisht ndodh duke u ndarë në dysh. Fillon me ndarjen mitotike të bërthamës, e ndjekur nga ndarja gjatësore e trupit, duke filluar nga skaji i përparmë i tij. Në të njëjtën kohë, trupat bazal gjithashtu ndahen; flagjelat ose hidhen ose transferohen te një nga individët vajza, dhe në tjetrin ato zhvillohen përsëri nga trupi bazal. Kur flagjelat që kanë kromatofore ndahen, edhe këto të fundit ndahen dhe shpërndahen midis qelizave bija. Në disa flagjelate, ndarja paraprihet nga enistmentimi, ku ndarja ndodh tashmë nën guaskën e kistit (Fig. 2 dhe 3).

Në flagjelat koloniale nga Volvoxidae, gjatë riprodhimit aseksual, një qelizë individuale e kolonisë ndahet disa herë (sipas numrit të qelizave që përbëjnë koloninë), dhe kështu lindin kolonitë bija.

Riprodhimi seksual ndodh ndryshe në flagjelat e ndryshme. Në rastin më të thjeshtë, bashkimi ndodh midis dy individëve seksualë të jashtëm identikë - gameteve, për shembull në Polytoma dhe disa lloje të Chlamydomonas. Një bashkim i tillë i gameteve identike, ose izogameteve, quhet bashkim izogam. Në flagjelat e tjera, gametet ndryshojnë në madhësi. Disa prej tyre janë më të mëdha - makrogamete, të tjerët janë më të vegjël - mikrogameta. Makro- dhe mikrogametet janë të pajisura me flagjela. Makro- dhe mikrogametet bashkohen me njëra-tjetrën. Kompulimi i gameteve të pabarabarta, ose anisogameteve, quhet anisogame.

Formimi i anisogameteve mund të konsiderohet faza e parë e diferencimit të seksit. Në kolonitë Volvox, të formuara nga një numër i madh individësh (deri në 10-20 mijë), gametet mund të formohen vetëm nga individë gjenerues individualë. Shumica e individëve të kolonisë janë vegjetativë, të paaftë për të marrë pjesë në riprodhimin seksual. Në një koloni Volvox, vetëm 25-30 qeliza (individë) mund të shndërrohen në makrogameta të mëdha të palëvizshme dhe vetëm 5-10 qeliza mund të formojnë mikrogameta. Gjatë formimit të makrogameteve, ndarja e qelizave nuk ndodh, por gjatë formimit të mikrogameteve ndodh një sërë ndarjesh, si rezultat i të cilave lindin 256 mikrogamete të vogla, secila me një palë flagjela. Mikrogametet largohen nga kolonia dhe futen në ujë. Ata më pas depërtojnë në kolonitë e tjera, ku bashkohen me makrogametet.

Makrogametet nuk kanë flagjela. Ato mund të krahasohen me qelizat vezë të organizmave shumëqelizorë, dhe mikrogametet - me spermatozoidet. Një bashkim i tillë Volvox quhet o o g a m i e. Pas bashkimit oogam, formohet një makrogamet e fekonduar - një zigotë. Kjo e fundit sekreton një guaskë të dendur dhe të gjithë individët vegjetativë të kolonisë vdesin. Zigota pastaj fillon të ndahet në mënyrë të përsëritur dhe krijon një koloni të re Volvox.
Në Volvox globator, mikro- dhe makrogametet zhvillohen në të njëjtën koloni hermafrodite, ndërsa në një specie tjetër, V. aureus, kolonitë janë dioecious: disa prej tyre (femra) formojnë vetëm makrogamete, të tjerët (mashkull) formojnë vetëm mikrogameta.
Kështu, në përfaqësues të ndryshëm të flagjelatave, vërehen faza të ndryshme të evolucionit të procesit seksual - nga kopulimi izogam në oogaminë e vërtetë, e cila është me interes për të kuptuar origjinën e procesit seksual në organizmat shumëqelizorë.

Klasifikimi

Klasa e flagjelave (Mastigophora, ose Flagellata) përbëhet nga një numër i madh (13-14) rendesh. Më të rëndësishmet prej tyre janë: J. Euglenida; 2. I blinduar (Dinoflagellata); 3. Fitomonadat (Pliytomonadida); 4. Cornflagelates (Rhizomastigida); 5) Protomonadida; 6. Polyflagelates (Polymastigida); 7. Hipermastigida; 8. Opaline (Opalinida).
Tre rendet e para (Euglenaceae, Armorata, Phytomonadaceae) janë pjesë e nënklasës Phytomastigina - flagjelat autotrofike të bimëve. Katër rendet e mëposhtme (rootflagelates, protomonads, polyflagelates, hypermastigines) përbëjnë nënklasën e zoomastigina - organizma tipikë heterotrofikë. Rendi i fundit (opaline) konsiderohet nga shumë shkencëtarë si një nënklasë e pavarur Opalinina.

Klasa Flagellate janë organizmat më të vegjël që, në procesin e evolucionit, zunë një pozicion të ndërmjetëm midis bimëve dhe kafshëve. Rëndësia e tyre në natyrë është e madhe: speciet bimore marrin pjesë në përpunimin e lëndës organike në trupat ujorë dhe formojnë plankton, i cili është një pjesë e rëndësishme e zinxhirit ushqimor, dhe llojet e tjera të flagjelatave shkaktojnë sëmundje të rrezikshme.

Klasa flagellate: karakteristikat e përgjithshme

Klasa Mastigophora (ose Flagellates) përfshin një grup protistësh që nuk janë as kafshë, as bimë, as kërpudha. Kjo është një kategori e madhe krijesash të gjalla, tipari dallues i së cilës është prania e një ose më shumë flagjelave, të përdorura për lëvizje dhe për të marrë ushqim.

Morfologjikisht, ato mund të jenë ose njëqelizore ose shumëqelizore, dhe gjithashtu formojnë koloni deri në 20 mijë qeliza. Shumica e tyre janë në përmasa të vogla, sferike, ovale ose në formë gishti. Ajo është e mbuluar me një membranë ose një shtresë flluskash të sheshta të membranës që japin një formë të qëndrueshme.

Flagjeli lëviz në medium në një mënyrë spirale, për shkak të së cilës trupat e flagjelatave "vidhosen" në lëngun përreth. Kjo organelë ka një strukturë mjaft komplekse: nga jashtë është e mbuluar me një membranë prej 3 shtresash, dhe brenda ka struktura të ngjashme me fije të bëra nga mikrotubula të salduara.

Klasifikimi

Në grupin e protistëve, përveç klasës së flagjelave, bëjnë pjesë protozoarët, algat dhe kërpudhat. Këto qenie të gjalla u izoluan sipas parimit të mbetur. Zoologu dhe paleontologu anglez Richard Owen dhe natyralisti gjerman Ernst Haeckel (foto më poshtë) propozuan t'i përcaktojnë ato si një mbretëri më vete. Para tyre, këto organizma konsideroheshin algat e gjelbra më të ulëta, ose protozoa.

Tashmë në shekullin e 19-të. shkencëtarët vunë re se sa më i ulët të jetë niveli në të cilin ndodhen përfaqësuesit e mbretërisë së kafshëve ose bimëve, aq më e vështirë është të vizatoni një vijë të qartë midis tyre. Kështu, euglena jeshile, e cila është një përfaqësuese "klasike" e flagellateve, ushqehet në dritë si një bimë dhe në ndriçim të dobët, si një kafshë, duke thithur përbërje organike të gatshme.

Megjithatë, klasifikimi i flagjelatëve në një grup të veçantë u pranua përgjithësisht vetëm në vitin 1969. Në klasifikimet e vjetra që përshkruanin mbretërinë e protistëve, klasat Sarcodidae dhe Flagellates u klasifikuan si grupi Sarcomastigophora.

Është e mundur që sistematizimi ekzistues të ndryshojë ende për shkak të zhvillimit të filogjenetikës molekulare, gjë që bën të mundur përcaktimin e marrëdhënieve të lidhura midis organizmave bazuar në studimin e ADN-së së tyre.

Të ushqyerit

Një nga karakteristikat e zakonshme të klasës flagellate është se përfaqësuesit e këtij grupi kanë një shumëllojshmëri të gjerë të formave të të ushqyerit:

Osmotrofik - heterotrofik dhe autotrofik. Thithja e substancave kryhet me transport pasiv të elementeve të tretur nëpër sipërfaqen e qelizës. Autotrofët, ndryshe nga heterotrofët, mund të sintetizojnë në mënyrë të pavarur komponimet organike nga ato inorganike (duke përdorur fotosintezën). Ata grumbullojnë lëndë ushqyese rezervë, përbërja e të cilave është e ngjashme me niseshtenë dhe yndyrën.

Fagotrofike. Këto protozoa të klasës së flagjelave kanë një organelë të quajtur "goja e qelizave". Është një zonë e specializuar e trupit për kapjen e ushqimit (baktereve dhe protistëve të tjerë). Në shumë flagjelate fototrofike, "goja e qelizave" kryen gjithashtu funksionin e sekretimit.

Miksotrofik (i përzier).

Sipas mënyrës së të ushqyerit, flagjelat ndahen në bimë (Phytomas tigophorea) dhe kafshë (Zoomastigophorea). Lëshimi i produkteve metabolike në speciet e ujërave të ëmbla ndodh më shpesh me ndihmën e një organeleje tjetër - një vakuole kontraktuese, e cila hapet nga jashtë përmes një pore.

Riprodhimi

Riprodhimi i organizmave të klasës Flagellate ndodh në shumicën e rasteve me ndarje binar gjatësore, më rrallë me formimin e qelizave germinale që përmbajnë një grup të vetëm kromozomesh dhe bashkimin pasues. Menjëherë pas fekondimit, numri i kromozomeve zvogëlohet. Ky lloj riprodhimi është karakteristik kryesisht për speciet bimore.

Kur ndahet në dysh, flagelumi kalon në njërën nga qelizat bijë, dhe në tjetrën formohet përsëri. Në organizmat kolonialë, ndarja ndodh në dy mënyra:

numri i përgjithshëm i qelizave rritet, ato menjëherë rriten në madhësinë e nënës, dhe më pas kolonia "lidhet së bashku";

kolonia e bijës përbëhet nga qeliza të vogla që ndahen në mënyrë të përsëritur.

Nëse kushtet mjedisore janë të pafavorshme për flagjelat, ato formojnë kiste me guaska të dendura që i ndihmojnë ata të mbijetojnë. Më pas, prej tyre dalin një numër i madh të rinjsh.

Evolucioni

Klasa Flagellate është një nga grupet e ndërmjetme midis bimëve dhe kafshëve, duke qenë në të njëjtën kohë paraardhësi i tyre. Ata organizma që ishin të aftë për fotosintezë evoluan në 2 drejtime. Disa prej tyre zhvilluan një lloj shtesë të klorofilit Me dhe laminaran, një polisaharid i natyrshëm në algat kafe, filloi të formohej. Në flagjelat e tjera, klorofili jeshil filloi të mbizotërojë a Dhe b. U shfaq gjithashtu një lidhje e ndërmjetme - algat e verdhë-jeshile me një ngjyrë të gjelbër, të cilat nuk kanë klorofil. b.

Si rezultat, u formuan 2 ndarje të algave: me një mbizotërim të pigmenteve kafe dhe atyre jeshile. E para "kapi" detin, dhe nga e dyta, më pas dolën bimë të tokës më të larta fotosintetike.

Veçoritë

Karakteristikat dalluese të klasës Flagellate janë si më poshtë:

formë e vazhdueshme e trupit;

guaska e jashtme ose guaska kitinoze;

organelet e lëvizjes - flagjelat, të cilat janë rezultate të citoplazmës;

prania e klorofilit dhe një organeli (stigma) fotosensitive në flagjelat e bimëve, stili i tyre i lirë i jetesës në ujë;

prania e një kinetoplasti në bazën e flagelumit, i cili siguron lëvizshmërinë e tij dhe përmban një sasi shtesë të madhe të ADN-së.

Përfaqësuesit e Phytomas tigophorea

Klasa Flagellate përfshin rreth 8 mijë lloje. Ndër flagjelat e bimëve, renditjet më të zakonshme dhe më të rëndësishme janë:

Chrysomonadaceae. Organizma njëqelizorë me 1-3 flagjela. Ata banojnë në ujërat e detit dhe të ëmbël. Ata janë përfaqësues tipikë të planktonit.

I blinduar. Membrana e tyre qelizore përbëhet nga pllaka fibrash. Ata kanë dy flagjela në pjesën e përparme të trupit. Gjithashtu përfshihet në plankton. Ndër flagjelat e këtij grupi ka organizma që jetojnë në simbiozë me radiolarët (mikroorganizmat planktonikë njëqelizorë) dhe polipet e koraleve.

Primnesiidae. Ata kanë një guaskë gëlqerore. Pasi vdesin, ato bien në fund dhe formojnë depozita shkumësash.

Euglenaceae. Karakteristikë e planktonit të ujërave të ëmbla. Thithni substanca organike që ndotin ujin. Përdoret gjerësisht në biologjinë eksperimentale.

Volvoxidae . Shumica prej tyre janë organizma njëqelizorë me 2-4 flagjela. Planktoni formohet kryesisht në trupat ujorë të ëmbël.

Klasa Zoomastigoforea

Me jakë. Me sa duket, kafshë të tjera kanë ardhur prej tyre. Ata kanë 1 flagelum të rrethuar nga mikrovila për kapjen më të mirë të ushqimit. Ekzistojnë forma të vetme dhe koloniale.

Roli në natyrë

Flagjelat jeshile kryejnë funksione të rëndësishme:

vetëpastrimi i rezervuarëve nga ndotësit organikë, pjesëmarrja në përpunimin dhe mineralizimin e lëndës organike;

depozitimi i sapropeleve, shkëmbinjve gëlqerorë dhe silikoni, të cilët janë pjesë e kores së tokës;

formimi i planktonit, i cili është ushqim për organizmat më të mëdhenj të gjallë (zhvillimi i shpejtë i fitoplanktonit çon në "lulëzim" të ujit);

simbiozë e dobishme me kafshët.

Ilaçet bëhen nga disa lloje të klasës Flagellate.

Flagjelat e kafshëve, siç u përmend më lart, luajnë një rol të madh në zhvillimin e shumë sëmundjeve te njerëzit dhe kafshët e tjera.

Flagjelat janë grupi më i vjetër i protozoarëve, që shtrihen në rrënjën e pemës familjare të botës shtazore dhe lidhin kafshët me botën bimore. Në mesin e shekullit të kaluar, biologu i famshëm rus L. S. Tsenkovsky (1822-1887) vuri në dukje mungesën e një kufiri të mprehtë midis protozoarëve me flagjelë dhe algave njëqelizore. Në të vërtetë, disa nga flagjelat (euglenaceae dhe phytomonads) me të drejtë klasifikohen si lloji i protozoarëve, d.m.th., kafshëve, ashtu edhe si lloji i algave jeshile, d.m.th., bimëve.

Karakteristikat e klasës

Një nga personazhet më të rëndësishëm të përdorur në klasifikimin e protozoarëve janë organelet e lëvizjes. Në flagjelat, këto janë flagjela, ose kamzhikë - projeksione të hollë citoplazmike. Zakonisht ndodhen në skajin e përparmë të trupit dhe lindin nga granula të veçanta bazale (trupi bazal ose kinetosome). Numri i flagjelave në specie të ndryshme varion nga 1 në 8 ose më shumë. Në disa flagjelate (Leishmania, trypanosome), në bazën e flagelumit, përveç kësaj, vendoset një organelë e veçantë - kinetoplasti. Për sa i përket ultrastrukturës së tij, ai korrespondon me një mitokondri, por dallohet nga një përmbajtje e lartë e ADN-së. Besohet se energjia gjenerohet në kinetoplast për lëvizjen e flagjellës, e cila kryen një lëvizje rrotulluese dhe duket se është vidhosuar në ujë. Në disa përfaqësues të klasës, flagelumi shkon përgjatë trupit, duke u lidhur me të me një rritje të hollë të citoplazmës. Dalja e përmendur, ose membrana e valëzuar, bën lëvizje të ngjashme me valën dhe shërben si organelë shtesë e lëvizjes.

Sipas mënyrës së të ushqyerit (asimilimit) ato ndahen në:

Riprodhimi është zakonisht aseksual, me ndarje gjatësore në dy pjesë. Shumë lloje kanë edhe një proces seksual, gjatë të cilit ndodh shkrirja e formave seksuale (kopulimi).

Lloje të shumta flagellatesh jeshile (euglenaceae dhe phytomonas) jetojnë në ujëra të ëmbla të ndenjur. Ndonjëherë ato shfaqen në sasi aq të mëdha sa që uji bëhet i gjelbër (lulëzim i ujit).

Format e vetmuara të jetesës së lirë

Një përfaqësues tipik i formave të vetmuara është euglena e gjelbër (Euglena viridis). Forma e trupit të saj është në formë gishti, konstante për shkak të ngjeshjes së shtresës së jashtme të protoplazmës. Në citoplazmë, në pjesën e prapme të trupit, ekziston një bërthamë e madhe sferike.

Në skajin e përparmë të trupit të euglenës jeshile ka një flagelum të hollë, për shkak të rrotullimit të së cilës lëviz. Ekziston edhe një vakuolë pulsuese, rezervuari i saj dhe disa kromatofore që përmbajnë klorofil, në të cilat sinteza e karbohidrateve nga dioksidi i karbonit dhe uji (fotosinteza) ndodh në dritë, d.m.th. vërehet ushqimi autotrofik. Produktet e fotosintezës depozitohen në formën e një substance të ngjashme me niseshte - paramil. Euglena kërkon vende të ndriçuara me ndihmën e një syri të ndjeshëm ndaj dritës - një fotoreceptor, me ngjyrë të kuqe, i vendosur gjithashtu në skajin e përparmë të trupit.

Euglena gjithashtu mund të ushqehet në mënyrë holozoike, duke gëlltitur grimcat e formuara të ushqimit. Nëse habitati është i pasur me substanca organike të tretura, atëherë ato hyjnë në trupin e euglenës me osmozë. Kështu, në strukturën dhe metodën e të ushqyerit të euglenës, vërehet një kombinim i vetive të një organizmi të kafshëve dhe bimëve.

Ruajtja e një përqendrimi të caktuar të kripërave në citoplazmë, d.m.th., presioni osmotik, kryhet nga një organelë e veçantë - një vakuolë pulsuese ose kontraktuese e vendosur në skajin e përparmë të trupit. Vakuola pulsuese rritet periodikisht në vëllim. Pasi ka arritur një madhësi të caktuar, ai derdh lëngun e grumbulluar përmes rezervuarit dhe pas ca kohësh fillon të rritet përsëri. Lëngu hyn në vakuolë përmes kanaleve aferente.

Euglena riprodhohet në mënyrë aseksuale, me ndarje gjatësore të trupit. Së pari, bërthama ndahet, trupi bazal dhe kromatoforet dyfishohen, dhe më pas ndahet citoplazma. Flagelumi hidhet ose transferohet te një individ, dhe në një tjetër formohet përsëri. Ndarja në drejtimin gjatësor është një nga tiparet karakteristike të klasës së flagjelave. Në kushte të pafavorshme, ndodh encystment: flagellum është tërhequr, euglena është e rrumbullakosur dhe formon një guaskë të dendur. Euglena e encistuar mund të ndahet një ose më shumë herë ndërsa mbetet brenda membranave.

Llojet e ndryshme të euglenës janë karakteristikë për trupat ujorë me shkallë të ndryshme të ndotjes organike, prandaj, së bashku me algat, ato mund të shërbejnë si kriter për vlerësimin sanitar të burimeve të furnizimit me ujë.

Format koloniale

Flagjelat koloniale (Volvox, Pandorina, Eudorina etj.) konsiderohen si forma kalimtare nga organizmat njëqelizorë në ato shumëqelizore. Kolonitë më të thjeshta të strukturuara përbëhen nga 4-16 individë krejtësisht identikë njëqelizorë të lidhur së bashku - zooids. Çdo zooid ka një flagellum, një ocelus, kromatofore dhe një vakuolë kontraktuese.

Një përfaqësues i specieve koloniale të flagjelatave, Volvox globator, formon koloni të mëdha sferike të përbëra nga mijëra zooid vegjetativ - qeliza të vogla në formë dardhe, secila prej të cilave ka dy flagjela. Diametri i topit 1-2 mm. Zgavra e saj është e mbushur me një substancë xhelatinoze. Të gjitha qelizat Volvox (zooidet) janë të lidhura me njëra-tjetrën me ura të holla protoplazmike, gjë që bën të mundur koordinimin e lëvizjes së flagelës. Kolonia lëviz në ujë falë lëvizjes së koordinuar të flagjelave të individëve individualë.

Në Volvox, tashmë vërehet një ndarje e funksionit të qelizave të kolonisë. Kështu, në njërin pol të kolonisë, me të cilin ajo ecën përpara, ka qeliza me okeli më të zhvilluara të ndjeshme ndaj dritës, dhe në pjesën e poshtme të kolonisë (ku ocelët janë dobët të zhvilluar) ka qeliza të afta për ndarje (riprodhuese. qelizat, zooidet gjeneruese), d.m.th. vihet re diferencimi në individë somatikë dhe seksualë.

Riprodhimi i Volvox kryhet përmes zooideve speciale - gjeneruese. Ata lëvizin nga sipërfaqja në koloni dhe këtu, duke u shumëzuar me ndarje, formojnë koloni vajzash. Pas vdekjes së kolonisë amë, kolonitë e vajzave fillojnë një jetë të pavarur. Në vjeshtë, për shkak të individëve gjenerues, formohen edhe forma seksuale: makrogameta të mëdha të palëvizshme (zooidet riprodhuese femërore) dhe mikrogametat e vogla të pajisura me dy kordona (zooidet riprodhuese mashkullore). Gjatë procesit të gametogjenezës, individët që shndërrohen në makrogamete nuk ndahen dhe nuk rriten në madhësi. Individët që prodhojnë mikrogamete ndahen në mënyrë të përsëritur dhe formojnë një numër të madh individësh të vegjël biflagelate. Mikrogametet kërkojnë në mënyrë aktive makrogametet e palëvizshme dhe bashkohen me to, duke formuar zigota. Zigotet krijojnë koloni të reja. Dy ndarjet e para të zigotit janë mejotike. Rrjedhimisht, në flagjelat koloniale vetëm zigota ka një grup diploid kromozomesh, të gjitha fazat e tjera të ciklit jetësor janë haploide.

Porosit Protomonadina Familja Trypanosomatidae Gjinia Leishmania

Leishmania është agjenti shkaktar i leishmaniozës, një sëmundje e transmetuar nga vektorët me fokus natyral. Leishmania u zbulua nga mjeku rus P. F. Borovsky në 1898. Më të rëndësishmit janë përfaqësuesit e gjinisë Leishmania, e cila i përket familjes Trypanosome, tipari dallues i së cilës është aftësia për të formuar disa forma morfologjikisht të ndryshme gjatë ciklit të zhvillimit, në varësi të kushtet e ekzistencës. Ndryshimet në formë ndodhin si te bujtësit jovertebrorë ashtu edhe te kurrizorët.

Dallohen këto forma morfologjike:

• Forma tripanozomale - karakterizohet nga një trup i rrafshuar në formë shiriti, në qendër të të cilit ka një bërthamë ovale. Flagelumi fillon pas bërthamës. Filamenti boshtor i flagelumit shkon në skajin e përparmë të trupit, duke formuar një membranë valëzuese të zhvilluar mirë. Në skajin e përparmë të trupit përfundon, dhe flagjeli del përpara, duke formuar një fund të gjatë të lirë.
• forma kritike - flagelumi fillon pak përpara bërthamës, duke ecur përpara, duke formuar një membranë të shkurtër valëzuese dhe një fund të lirë.
• Formohet leptomonas - flagjelli fillon në skajin e skajit të përparmë të trupit, membrana e valëzuar mungon, fundi i lirë i flagjelit është me gjatësi të konsiderueshme.
• forma leishmaniale - ka një formë të rrumbullakët dhe një bërthamë të madhe të rrumbullakët. Kinetoplasti në formë shufre ndodhet në skajin e përparmë të trupit. Flagelumi ose mungon, ose ekziston vetëm pjesa e tij ndërqelizore, ajo nuk shtrihet përtej trupit;
• Forma metaciklike - e ngjashme me formën kritike, por i mungon flagjeli i lirë. (Fig. 1).

Flagjelat e gjinisë Leishmania kanë dy forma morfologjike - leptomona dhe leishmaniale (Fig. 2) ose ndërqelizore.

Leishmanitë ndahen në lloje dermatotropike (të lokalizuara në lëkurë) dhe viscerotropike (të lokalizuara në organet e brendshme).

Agjenti shkaktar i leishmaniozës viscerale (Leischmania donovani, L. infantum)

Lokalizimi. Qelizat e mëlçisë, shpretkës, palcës së eshtrave, nyjeve limfatike, qelizave retikuloendoteliale të indit nënlëkuror.

. Leishmanioza viscerale është më e zakonshme në Indi (patogjen L. donovani), që gjendet në vendet e Mesdheut, Transkaukazi dhe Azinë Qendrore (patogjen L. infantum), ku quhet kala-azar. Në një numër vendesh në Azi, Afrikë dhe Amerikën e Jugut, leishmanioza shkaktohet edhe nga lloje të tjera të Leishmania.

. Leptomonas dhe format leishmaniale.

Së fundmi u zbulua se Leishmania gjendet edhe në qelizat retikuloendoteliale të lëkurës, gjë që shpjegon edhe metodën e infektimit të mushkonjave. Qelizat e prekura ndonjëherë formojnë një shtresë të vazhdueshme ose janë të përqendruara pranë gjëndrave të djersës dhe enëve të gjakut.

Efekti patogjen. Ka një temperaturë të parregullt, të vazhdueshme. Shpretka dhe mëlçia gradualisht zmadhohen dhe mund të arrijnë përmasa të mëdha (Fig. 3). Zhvillohet rraskapitja, përmbajtja e qelizave të kuqe të gjakut në gjak zvogëlohet dhe shfaqet anemia. Sëmundja mund të jetë akute ose të marrë një ecuri kronike (1-3 vjet). Shkalla e vdekshmërisë është shumë e lartë. Kryesisht fëmijët sëmuren.

Parandalimi: mbrojtje personale - individuale kundër pickimit të mushkonjave; publik - një grup masash për të luftuar mushkonjat dhe brejtësit, shkatërrimin e qenve endacakë dhe çakejve të sëmurë me leishmaniosis. Në të njëjtën kohë, është e nevojshme të kryhet puna edukative sanitare dhe trajtimi i pacientëve.

Patogjenët e leishmaniozës së lëkurës (Leishmania tropica)

Janë të njohura tre nënlloje të specieve dermatotropike të Leishmania: L. tropica minor dhe L. tropica major (në hemisferën lindore) dhe L. tropica mexicana (në hemisferën perëndimore).

Shpërndarja gjeografike. Shpërndarë gjerësisht në një numër vendesh në Evropë, Azi, Amerikë dhe Afrikë. Në Rusi, leishmanioza e lëkurës e shkaktuar nga L. tropica (sëmundja e Borovsky) është eliminuar, dhe ajo e shkaktuar nga L. major gjendet në Transkaukazi dhe Azinë Qendrore, veçanërisht në një numër rajonesh të Turkmenistanit.

Karakteristikat morfofiziologjike. Leptomonas dhe format leishmaniale janë të padallueshme nga format e leishmanisë viscerotropike.

Cikli i jetes. Pothuajse nuk ndryshon nga agjenti shkaktar i leishmaniozës viscerale. Burimi i infeksionit janë njerëzit dhe kafshët e egra (brejtës të vegjël që jetojnë në gjysmë-shkretëtira me rërë dhe shkretëtira - gerbilë, goferë, hamsters, disa lloje minjsh dhe minjsh). Infeksioni në rezervuarët e kafshëve në kushte natyrore ndonjëherë arrin 70%. Sëmundja tek kafshët shfaqet edhe në formën e ulcerave të lëkurës. Mushkonjat shërbejnë si bartës. Ka kontakt të ngushtë midis rezervuarëve të brejtësve dhe vektorëve të mushkonjave. Gropa e një brejtësi është një habitat i përhershëm dhe vend shumimi i mushkonjave, infektimi i të cilave mund të arrijë në 35%. Roli i njerëzve në përhapjen e leishmaniozës lëkurore është i vogël, me përjashtim të disa zonave të globit (Indi).

Efekti patogjen. Me leishmaniozën lëkurore, në pjesët e ekspozuara të trupit, kryesisht në fytyrë, formohen ulçera të rrumbullakëta, afatgjatë (rreth një vit) jo shëruese. Pas shërimit, mbetet një mbresë shpërfytyruese (Fig. 4). Pas një sëmundjeje, imuniteti zgjat për gjithë jetën.

Diagnostifikimi laboratorik. Ekzaminimi mikroskopik i shkarkimit nga ulçera.

Parandalimi: mbrojtje personale - individuale kundër pickimit të mushkonjave; Rekomandohet kryerja e vaksinave parandaluese të shtameve të leishmaniozës së lëkurës nga kafshët në zona të mbyllura të lëkurës. Vaksinime të tilla më pas mbrojnë nga shfaqja e ulcerave dhe plagëve shpërfytyruese në fytyrë dhe pjesë të tjera të hapura të trupit. Si një parandalim publik, kryhet kontrolli i mushkonjave dhe brejtësve. Në veçanti, ata futin kloropicrinë në strofkat dhe lërojnë zonat e tokës të banuara nga gerbilët në zonat ngjitur me fshatrat.

Gjinia Trypanosoma

Trypanosoma gambienseështë agjenti shkaktar i tripanozomiazës - sëmundja e gjumit afrikane e njeriut.

Lokalizimi. Në trupin e njeriut dhe vertebrorët e tjerë jeton në plazmën e gjakut, limfën, nyjet limfatike, lëngun cerebrospinal, palcën kurrizore dhe indet e trurit.

Shpërndarja gjeografike. Gjetur në Afrikën ekuatoriale. Në vatra të sëmundjes, tripanozomi gjendet në gjakun e antilopave, të cilat shërbejnë si rezervuar natyral i saj. Transportuesi është një insekt afrikan që thith gjak - miza cece (Glossina palpal është). Sëmundja shfaqet vetëm në zonën e shpërndarjes së kësaj mize.

Karakteristikat morfofiziologjike. Madhësia nga 13 deri në 39 mikron. Trupi është i lakuar, i rrafshuar në një plan, i ngushtuar në të dy skajet, i pajisur me një flagelum dhe një membranë valëzuese. Ushqehet në mënyrë osmotike. Riprodhimi ndodh në mënyrë aseksuale, me ndarje gjatësore.

Cikli i jetes. Tripanosomiaza e shkaktuar nga T. gambiense është një sëmundje tipike e transmetueshme nga vektorët me fokus natyral. Agjenti shkaktar i tripanozomiazës zhvillohet me ndryshimin e strehuesve. Pjesa e parë e ciklit jetësor të tripanosomeve zhvillohet në traktin tretës të mizës cece (Glossina palpalis), jashtë gamës së së cilës nuk shfaqet tripanozomiaza (sëmundja e gjumit afrikane), pjesa e dytë - në trupin e vertebrorëve (gjedhët dhe bagëtitë e imta, derrat, qentë, disa kafshë të egra), si dhe njerëzit. Kur një mizë thith gjakun e një personi të sëmurë, trypanosomet hyjnë në stomakun e saj. Këtu ata riprodhohen dhe kalojnë një sërë fazash. Cikli i plotë i zhvillimit është rreth 20 ditë. Mizat, trupat e të cilave përmbajnë tripanozome të fazës invazive, mund të infektojnë njerëzit kur kafshojnë.

Efekti patogjen. Një pacient me trypanosomiasis përjeton dëmtime të rënda në sistemin nervor qendror: dobësi muskulore, rraskapitje, depresion mendor dhe përgjumje. Gjendja e dhimbshme zgjat 7-10 vjet dhe, nëse nuk trajtohet, përfundon me vdekje.

Diagnostifikimi laboratorik. Për diagnozë laboratorike, ekzaminohen gjaku, shpimet e nyjeve limfatike dhe lëngu cerebrospinal.

Parandalimi. Parandalimi personal zbret në marrjen e medikamenteve që mund të mbrojnë kundër infeksionit nga pickimi i mizës cece. Parandalimi publik konsiston në eliminimin e vektorit. Për këtë qëllim, vendet e shumimit të mizave - shkurre afër shtëpisë dhe përgjatë brigjeve të trupave ujorë - trajtohen me insekticide ose priten.

Porosit Polymastigina

Trichomonas intestinale (Trichomonas hominis). Shkakton trikomoniazën e zorrëve.

Lokalizimi. Zorrë e trashë.

Shpërndarja gjeografike. Kudo.

Karakteristikat morfofiziologjike. Trupi është në formë ovale me një dalje të theksuar në skajin e pasmë, me një bërthamë vezikulare. Gjatësia e trupit është 5-15 µm, 4 flagjela të lira shtrihen nga fundi i përparmë, duke u shtrirë përpara dhe një e drejtuar prapa, e cila shoqërohet me membranën e valëzuar. Trupi shpohet në mes nga një shufër mbajtëse, që përfundon me një gozhdë të mprehtë në fundin e pasmë të trupit. Goja e qelizës ndodhet afër bërthamës. Në citoplazmë ka vakuola tretëse që shërbejnë për tretjen e baktereve dhe përmbajtjes së zorrëve të gëlltitura nga goja qelizore. Ushqimi osmotik është gjithashtu i mundur - me substanca të lëngshme. Riprodhimi është aseksual, me ndarje gjatësore. Aftësia për të formuar ciste është e diskutueshme.

Infeksioni ndodh përmes perimeve dhe frutave, duarve të pista të kontaminuara me feces që përmbajnë Trichomonas dhe ujë të pazier.

Efekti patogjen nuk është vërtetuar, pasi Trichomonas intestinale gjendet në zorrët e njerëzve të shëndetshëm dhe pacientëve me sëmundje të zorrëve. Ekziston një mendim se Trichomonas intestinale nuk shkakton sëmundje, por vetëm shoqëron proceset patologjike të shkaktuara nga arsye të tjera.

Diagnostifikimi laboratorik. Ekzaminimi mikroskopik i njollave fekale, zbulimi i formave vegjetative në feces.

Parandalimi. Personalisht - larja e duarve para ngrënies dhe pas vizitës në tualet, trajtimi termik i ushqimit dhe ujit të pijshëm, larja e plotë e perimeve dhe frutave të ngrëna të papërpunuara, mbrojtja e ushqimit dhe ujit nga pluhuri dhe nga mizat, të cilat mund të jenë bartës mekanikë të patogjenëve të ndryshëm. Parandalimi publik konsiston në monitorimin e gjendjes sanitare të furnizimeve me ujë, ndërmarrjeve ushqimore dhe dyqaneve ushqimore, vendeve publike, luftimit të mizave dhe shpërndarjes së njohurive higjienike.

Trichomonas urogjenitale (Trichomonas vaginalis)- agjenti shkaktar i trichomonas urogjenitale.

Lokalizimi. Trakti gjenitourinar i burrave dhe grave.

Shpërndarja gjeografike. Kudo.

Karakteristikat morfofiziologjike. Struktura e saj është shumë e ngjashme me Trichomonas intestinale. Veçoritë dalluese janë përmasat e mëdha të trupit (gjatësia varion nga 7 deri në 30 mikron). Forma e trupit është më së shpeshti në formë dardhe, ka 4 flagjela, një membranë valëzuese dhe një shufër mbështetëse që përfundon në shtyllën kurrizore.

Efekti patogjen. Shkakton procese inflamatore në traktin gjenital që zgjaten. Besohet se faktori predispozues për shfaqjen e patogjenitetit është prania e një lloji të caktuar të baktereve në traktin gjenital.

Te femrat fillimisht preket vagina, por më pas sëmundja bëhet multifokale. Rastet akute karakterizohen nga shkarkim i bollshëm i lëngjeve, kruajtje dhe djegie. Tek meshkujt, sëmundja është kryesisht asimptomatike.

Infeksioni ndodh nëpërmjet kontaktit seksual, si dhe nëpërmjet përdorimit të shtratit, lirive dhe sfungjerëve të pacientit. Infeksioni është i mundur gjatë ekzaminimit nga një gjinekolog përmes instrumenteve dhe dorezave të kontaminuara.

Diagnostifikimi laboratorik. Ekzaminimi mikroskopik i njollave nga shkarkimi i traktit gjenitourinar. Diagnoza vendoset në bazë të pranisë së formave vegjetative në sekrecionet e pacientit.

Parandalimi. Përcaktohet nga metoda e infeksionit.

Giardia (Lamblia intestinalis). Sëmundja shkakton giardiasis. Ky flagjelate u zbulua nga profesori i Universitetit të Kharkovit, D. F. Lambl në 1859.

Lokalizimi. Duodenumi, mund të depërtojë në kanalet biliare për herë të dytë.

Shpërndarja gjeografike. Kudo.

Diagnostifikimi laboratorik. Zbulimi i kisteve në feçe ose forma vegjetative në përmbajtjen e duodenit gjatë sondave.

Parandalimi. a) trajtimi termik i ushqimit dhe ujit të pijshëm; zierja vret cistat Giardia; b) larja e mirë e frutave, perimeve dhe ushqimeve të tjera të konsumuara të papërpunuara; c) ruajtjen e ushqimit të gatuar dhe ujit të pijshëm në enë të mbyllura. Duhet të kihet parasysh se cistat Giardia mund të bien mbi ushqim me pluhur dhe të barten mbi të nga mizat; d) lufta kundër mizave. Mizat vizitojnë deponitë e ujërave të zeza, ujërat e zeza, ato zbarkojnë mbi feçe të njeriut, ushqim të kalbur dhe, pasi e kanë ndotur trupin me feces, fluturojnë në shtëpinë e një personi, ku zbarkojnë mbi ushqime, enët dhe lëkurën e njeriut; e) larja e duarve para ngrënies dhe pas përdorimit të tualetit.

Lloji sarcomastigophora, duke bashkuar 13 urdhra dhe më shumë se 7 mijë lloje. Një tipar karakteristik i të gjitha këtyre kafshëve është prania e organeve të lëvizjes në formë kamxhiku - flagella, të cilat kryejnë funksione të ndryshme. Falë lëvizjes së flagjelave, këta mikroorganizma janë në gjendje jo vetëm të lëvizin, por edhe të krijojnë rryma uji që sjellin ushqim. Të gjithë organizmat ndahen në dy grupe kryesore: fitoflagjelate (si bimore) dhe zooflagellate (si kafshët). Ngjashmëria e dy grupeve të mikroorganizmave me bimët dhe kafshët përcaktohet nga struktura e qelizave dhe lloji i të ushqyerit. Kështu, fitoflagelatet marrin energji përmes fotosintezës, dhe zooflagelatet përmes ushqimit të përgatitur. Qelizat e flagjelatave të bimëve përmbajnë klorofil për fotosintezën. Disa, si euglena e gjelbër, sintetizojnë lëndët ushqyese vetë në dritë përmes procesit të fotosintezës dhe në errësirë ​​ushqehen si kafshët me substanca organike të gatshme.

Karakteristikat e flagjelatave janë dhënë më poshtë. Flagjelat përfshijnë forma polienergjike dhe monoenergjike janë gjetur organizma kolonialë dhe shumëqelizorë. Shumica e specieve kanë madhësi qelizash mikroskopike (nga 2-4 μm në 1 mm), dhe ato karakterizohen nga ushqimi osmotrofik. Individë më të mëdhenj fagotrofikë të llojeve të caktuara gjenden rrallë. Qeliza mund të jetë sferike, cilindrike, në formë gishti etj. Numri i flagjelave varion nga të vetme në disa mijëra, të cilat mund të mbulojnë të gjithë trupin e një individi. Flagjelat ndryshojnë në gjatësi (nga disa në dhjetëra mikrometra). Struktura e të gjitha flagjelatave është e ngjashme. Trupi është i mbuluar me një guaskë të hollë të jashtme - pelikul, ndonjëherë me një guaskë të fortë kitin ose një guaskë pllakash fibrash. Në shumicën e specieve, individët kanë një bërthamë për qelizë, por disa mund të kenë disa dhjetëra bërthama. Vakuolat kontraktuese janë një pajisje për rregullimin e presionit osmotik, të cilat kryejnë gjithashtu një funksion ekskretues. Flagjelat me kromatofore kanë një organelë të ndjeshme ndaj dritës dhe karakterizohen nga fototaksë pozitive.

Shumica e flagjelatave riprodhohen në mënyrë joseksuale me ndarje gjatësore të qelizës në gjysmë. Individët e disa specieve, gjatë riprodhimit, shndërrohen në kiste dhe ndahen në mënyrë të njëpasnjëshme disa herë. Format koloniale të flagjelatave mbeten së bashku pas riprodhimit dhe formojnë koloni. Metoda seksuale e riprodhimit është jashtëzakonisht e rrallë në flagjelat.