¿Qué entiendes por el término línea limpia? Lineas limpias

Sobre genética HOST. Se le ha citado ampliamente diciendo que pensaba en la ortodoxia en el útero. ¿Cómo? Sí, mi memoria genética habla de ortodoxia. Soy griego por nacionalidad, pero más ruso que cualquier ruso que diga que soy ruso.

linea limpia- un grupo de organismos que tienen ciertas características que se transmiten completamente a la descendencia debido a la homogeneidad genética de todos los individuos. En el caso de un gen que tiene múltiples alelos, todos los organismos que pertenecen al mismo linaje puro son homocigotos para el mismo alelo de ese gen.

Las líneas puras a menudo se denominan variedades de plantas que, cuando se autopolinizan, producen descendencia genéticamente idéntica y morfológicamente similar.

El análogo de una línea pura en microorganismos es una cepa.

Las líneas puras (endogámicas) en animales con fertilización cruzada se obtienen mediante endogamia a lo largo de varias generaciones. Como resultado, los animales que forman una línea pura reciben copias idénticas de los cromosomas de cada uno de los pares homólogos.

Usando líneas limpias en la investigación científica

El descubridor de las leyes de la herencia, Gregor Mendel, utilizó líneas puras de guisantes para cruzar en sus experimentos. En 1903, el genetista V. Johansen demostró la ineficacia de la selección en líneas puras, lo que jugó un papel importante en el desarrollo de la teoría evolutiva y la práctica de la selección.

Actualmente, las líneas puras de animales (principalmente ratas y ratones) y plantas desempeñan un papel vital en la investigación biológica y médica. La homogeneidad genética de los organismos utilizados por los científicos aumenta la reproducibilidad de los resultados y reduce la probabilidad de que las diferencias genéticas entre individuos (por ejemplo, en los grupos de control y experimentales) influyan en los resultados del estudio. Utilizando métodos tradicionales de reproducción e ingeniería genética, se han obtenido muchas líneas puras con las propiedades deseadas (por ejemplo, una mayor tendencia a beber alcohol, altos niveles de

Línea (en genética) Línea en genética, organismos relacionados que se reproducen sexualmente y que, por regla general, descienden de un ancestro o de un par de ancestros comunes y reproducen las mismas características hereditariamente estables a lo largo de varias generaciones. Las características características de L. se mantienen artificialmente mediante selección y endogamia. Distinguir lineas limpias- descendencia genotípicamente homogénea de plantas autopolinizadas, en las que casi todos los genes están en un estado homocigoto, y L. endogámica - la descendencia de una planta de polinización cruzada obtenida por autopolinización forzada, o un grupo de animales obtenidos por parientes cercanos cría (ver. Endogamia). Cuanto más cercanos sean los parientes de los padres, mayor será el grado homocigosidad descendencia. mutaciones violar la homocigosidad. Por tanto, para mantener la homocigosidad de los genes que determinan las propiedades básicas de L., es necesario realizar selección. En la cría de animales, se hace una distinción entre ganado genealógico, es decir, un grupo de animales que descienden de un ancestro común, y ganado industrial, un grupo homogéneo y cualitativamente único de animales altamente productivos mantenidos mediante selección y selección mediante endogamia, descendiente de un ancestro sobresaliente y similar en constitución y productividad (ver. Crianza por lineas). Las plantas puras y endogámicas sirven como base para la obtención de híbridos altamente productivos en la producción agrícola y ganadera. L. juega un papel importante en la investigación biomédica. animales de laboratorio, conservando la constancia según determinadas características. Lit.: Johansen V.L., Sobre la herencia en poblaciones y líneas puras, trad. del alemán, M. - L., 1935; Medvedev N.N., Genética práctica, M., 1966. Yu. S. Demin, E. Ya.

Tanto en L. pura como endogámica, surge constantemente. 1969-1978 .

Gran enciclopedia soviética. - M.: Enciclopedia soviética

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En genética y cría de animales y plantas, grupo de individuos emparentados caracterizados por ciertas características que se reproducen constantemente a lo largo de una serie de generaciones. Esto implica la homogeneidad genotípica de L. en los genes que controlan estos... ... Diccionario de microbiología

En genética, organismos emparentados que se reproducen sexualmente y que, por regla general, descienden de un ancestro o de un par de ancestros comunes y reproducen las mismas características hereditariamente estables a lo largo de varias generaciones. Base de línea para... ... Gran diccionario enciclopédico

Wikcionario tiene un artículo "línea" Línea (del latín linea "hilo de lino, cordón; línea") larga y delgada p ... Wikipedia

Grupo de parentesco. individuos, caracterizados por ciertas características que se reproducen constantemente a lo largo de una serie de generaciones. Esto implica genotípico. La homogeneidad de L. en los genes que controlan estos rasgos. El término "L." utilizado en genética y... Diccionario enciclopédico biológico

Línea- * línea * línea un grupo de individuos homocigotos obtenidos por endogamia (q.v.) a lo largo de muchas generaciones, fenotípicamente muy diferentes de otros individuos de la misma especie según determinadas características. El término “línea” se utiliza en genética, selección... ... Genética. diccionario enciclopédico

Y; y. 1. Una franja estrecha, una línea dibujada en qué página. superficie de un punto a otro. Dibuja una línea. Ondulado l. Marca los puntos en la línea. Líneas secantes. // Matemáticas. El límite de una superficie que tiene una sola dimensión de longitud. //… … LÍNEA, en genética, organismos emparentados que se reproducen sexualmente y que, por regla general, descienden de un ancestro o de un par de ancestros comunes y reproducen las mismas características hereditariamente estables en varias generaciones. Base de línea para...

I Line (del latín linea) es un concepto geométrico, cuya definición precisa y al mismo tiempo bastante general presenta importantes dificultades y se lleva a cabo de manera diferente en diferentes secciones de la geometría. 1) En primaria... ... Gran enciclopedia soviética

Para mejorar las cualidades reproductivas y productivas de los animales, es necesario conocer los genotipos no solo de los individuos individuales, sino también la estructura genética de toda la manada o incluso de la raza en su conjunto. Para la selección es importante el conocimiento de las leyes de la herencia y la variabilidad en ausencia y teniendo en cuenta la selección artificial y la selección de animales, los factores que los determinan. Los estudios de los procesos genéticos que ocurren en las condiciones naturales de reproducción animal son de gran importancia para un mayor conocimiento de la evolución con el fin de controlar estos procesos en la cría de animales de granja.

Según N.V. Timofeev-Resovsky, una población es un conjunto de individuos de una especie determinada, que habitan un espacio determinado durante un tiempo prolongado (una gran cantidad de generaciones), formada por individuos que pueden cruzarse libremente entre sí y separados de las mismas poblaciones vecinas. por una de las formas de aislamiento (espacial, estacional, fisiológico, genético). Por ejemplo, los renos de la isla Kolguev están aislados de los renos criados en el continente del Extremo Norte por una amplia franja de mar.

Como resultado, se formó una población especial de ciervos Kolguev, que se diferencian de la otra parte de esta especie en características genotípicas y fenotípicas: son más grandes y tienen mejor vitalidad.

En ganadería, se entiende por población un grupo de animales de una misma especie, caracterizados por un determinado número y área de distribución. Este grupo se diferencia de otras poblaciones en estructura genética, cualidades exteriores, interiores y productivas. Una población en la cría de animales puede ser un rebaño separado de animales, una raza o una descendencia. Generalmente una población es un grupo cerrado. La importación o exportación de animales de otras poblaciones es limitada, por lo que la reproducción en una población se realiza mediante la selección de machos y hembras pertenecientes a esa población. En la región de Yaroslavl, por ejemplo, se cría una población de ganado de raza Yaroslavl.

Cada población se caracteriza por un determinado acervo genético, es decir, un conjunto de alelos que conforman su composición.

Junto con la población, en genética existe el concepto de "línea pura": es la descendencia obtenida de un solo padre y que tiene total similitud con él en genotipo.

Se pueden crear líneas puras en la producción de cultivos a partir de plantas autopolinizadas. A diferencia de las poblaciones, se caracterizan por una completa homocigosidad. Debido a la homocigosidad completa, la selección en una línea pura es imposible, ya que todos los individuos incluidos en ella tienen un conjunto idéntico de genes. Los ratones, ratas y otros animales de laboratorio lineales altamente homocigotos se crean con el fin de realizar diversos experimentos, por ejemplo, para probar la mutagenicidad de ciertos medicamentos, evaluar vacunas, etc.

Una población está formada por animales de diferentes genotipos. La efectividad de la selección depende del grado de variabilidad genética: la proporción de genes dominantes y recesivos. Hardy y Weinberg realizaron un análisis matemático de la distribución de genes en grandes poblaciones donde no hay selección, mutación o mezcla de poblaciones.

De acuerdo con esto, se formuló la ley o regla de Hardy-Weinberg, según la cual, en ausencia de factores que cambien las frecuencias genéticas, las poblaciones, en cualquier proporción de alelos de generación en generación, mantienen constantes estas frecuencias alélicas. A pesar de las limitaciones conocidas, utilizando la fórmula de Hardy-Weinberg es posible calcular la estructura poblacional y determinar las frecuencias de heterocigotos (por ejemplo, para genes letales o subletales, conociendo las frecuencias de homocigotos para rasgos recesivos y las frecuencias de individuos con un rasgo dominante), analiza los cambios en las frecuencias genéticas de rasgos específicos como resultado de la selección, mutaciones y otros factores.

Una población está en equilibrio sólo cuando en ella no se produce ninguna selección. Cuando se sacrifican animales individuales de una población de este tipo, la proporción de gametos cambia, lo que afecta la estructura genética de la siguiente generación. Sin embargo, K. Pearson demostró que tan pronto como surge el estado de panmixia (cruzamiento libre), la proporción de genotipos y fenotipos en la población de la siguiente generación vuelve a la que corresponde a la fórmula de Hard-Weinberg, pero con una diferente relación. El cruce que restablece la proporción de genotipos en una población, de acuerdo con la fórmula de Hardy-Weinberg, se llama estabilizante. De esto se desprende la conclusión: cuando se utilizan toros o reinas aleatorios y no seleccionados en una población, se produce una estabilización de los rasgos de productividad al mismo nivel y es imposible aumentar la productividad de los animales en tal situación. De manera similar, en ausencia de sacrificio de portadores heterocigotos de anomalías recesivas, la frecuencia de animales anormales en la población permanece sin cambios.

En las poblaciones de animales de granja, las frecuencias genéticas cambian constantemente, lo que se puede observar al analizar las generaciones adyacentes. Estos cambios son la esencia de la evolución genética. Los principales factores de la evolución: mutaciones, selección natural y artificial, migración, deriva genética.

Una de las principales causas de variación genética en una población son las mutaciones. Las mutaciones espontáneas de cada gen ocurren con una frecuencia baja, pero la frecuencia de mutación general de todos los genes que contienen las poblaciones es muy alta. Las mutaciones que se producen en las células germinales de la generación parental provocan cambios en la estructura genética de la descendencia. En una población de tamaño constante, en ausencia de selección, la mayoría de las mutaciones que surgen se pierden rápidamente, pero algunas de ellas pueden persistir durante varias generaciones. La desaparición de genes mutantes de una población se contrarresta mediante la acción del proceso de mutación, que da como resultado la formación de mutaciones repetidas.

La estructura genética de las poblaciones se forma y cambia bajo la influencia de la selección natural y artificial. El efecto de la selección natural es que los individuos con alta vitalidad, precocidad, fertilidad, etc., es decir, más adaptados a las condiciones ambientales, tienen una reproducción preferencial. En la selección artificial, los rasgos de productividad tienen una importancia decisiva.

Y EN. Vlasov señala que la selección natural ocurre en todas las etapas de la ontogénesis de la población, desde la formación de los gametos hasta el organismo adulto. Al mismo tiempo, influye significativamente en la tasa de selección artificial debido al efecto opuesto durante la selección para un alto nivel de desarrollo de rasgos productivos, lo cual es inusual para los límites biológicos de las especies. En base a esto, a la hora de seleccionar animales es necesario tener en cuenta no solo los rasgos productivos, sino también los signos de adaptabilidad a las condiciones ambientales.

Según S.M. Gershenzon, el criterio para la intensidad de la selección natural es la diferencia en la aptitud de los grupos comparados, llamada coeficiente de selección y expresada en fracciones de unidad. Por ejemplo, si la probabilidad de que los individuos con el genotipo aa dejen descendencia es un 10% menor que la de los individuos con el genotipo AA o Aa, entonces la aptitud de estos grupos para los individuos AA y Aa es igual a 1, para los individuos aa - 0,9 .

Desde el punto de vista de la genética veterinaria, la eficacia de la selección contra mutaciones dañinas, especialmente las recesivas, es importante. El análisis muestra que las frecuencias altas de un gen mutante recesivo pueden reducirse rápidamente a valores bajos mediante selección. Para reducir la frecuencia de un gen letal, por ejemplo de 0,3 a 0,2, bastan dos generaciones.

La frecuencia de homocigotos (aa) para el gen mutante depende de la frecuencia de animales heterocigotos en la población. La identificación de estos heterocigotos y su eliminación correspondiente reducirá la frecuencia de anomalías genéticas causadas por el gen mutante, lo cual es especialmente importante cuando la frecuencia de mutaciones es alta.

La estructura genética de una población puede cambiar debido a procesos genético-automáticos aleatorios (según N.P. Dubinin) o deriva genética (según S. Wright). Las observaciones muestran que la deriva genética ocurre con mayor intensidad en poblaciones pequeñas. Por ejemplo, se conocen casos de altas concentraciones de mutaciones raras en pequeñas poblaciones aisladas de ganado vacuno y otras especies animales, aparentemente asociadas a procesos genético-automáticos. La propagación de mutaciones en diferentes poblaciones animales puede ocurrir como resultado de migraciones.

El apareamiento de animales estrechamente relacionados se llama endogamia. El apareamiento por parentesco, o endogamia, es un método de selección utilizado en la cría de ganado para consolidar rasgos hereditarios valiosos de un animal en particular en las generaciones posteriores. Los animales emparentados entre sí presentan similitudes en ciertos pares de alelos que recibieron de un ancestro común. Cuanto más cercano sea el grado de relación, mayor será la similitud.

Cada animal en su genotipo tiene genes alélicos, tanto en estado homocigoto como heterocigoto. Un heterocigoto suele contener genes recesivos mutantes dañinos. Con la endogamia, aumenta la probabilidad de fusión de gametos idénticos que portan genes mutantes en un estado heterocigoto y su transición a un estado homocigoto. Esta probabilidad es proporcional al grado de parentesco de los animales apareados.

Así, como resultado del uso de la endogamia, se produce un cambio en las frecuencias genéticas, aumenta la probabilidad de separar homocigotos recesivos, lo que es la causa de la depresión endogámica, expresada en una disminución de la viabilidad y fertilidad de los animales, y el nacimiento de individuos anormales.

La endogamia, por regla general, era compleja: simultáneamente en dos (primer dígito) o tres (segundo dígito) ancestros.

En términos de indicadores que caracterizan la productividad y viabilidad de los animales, la depresión endogámica no es un concomitante fatal de la endogamia.

Hay muchos ejemplos en los que no se observaron consecuencias negativas durante la endogamia de diferentes grados, incluidos los cercanos.

NOTARIO PÚBLICO. En este sentido, Dubinin señala que “la línea se deteriora mientras sufre procesos de acumulación secuencial de genes recesivos dañinos que pasan a un estado homocigoto. Cuando este proceso finaliza de forma más o menos pronunciada, las líneas se vuelven relativamente constantes en sus propiedades y pueden permanecer en ese estado estable durante mucho tiempo. Sólo las nuevas mutaciones que se acumulen en ellos pueden cambiar el genotipo de dichas líneas”. Sin embargo, subraya el académico, “muchas líneas, por supuesto, mueren durante la endogamia, porque en ellas los genes letales y semiletales pasan al estado homocigótico”. Por lo tanto, la endogamia se utiliza como método de selección individual para transferir genes valiosos de animales destacados a un estado homocigótico.

Durante la larga evolución de los animales, junto con las mutaciones beneficiosas recogidas por selección, se ha acumulado en poblaciones o razas un cierto espectro de mutaciones genéticas y cromosómicas. Cada generación de la población hereda esta carga de mutaciones, y en cada una de ellas surgen nuevas mutaciones, algunas de las cuales se transmiten a las generaciones posteriores.

Es obvio que la mayoría de las mutaciones dañinas son rechazadas por la selección natural o eliminadas durante el proceso de selección. Se trata principalmente de mutaciones genéticas dominantes, que se manifiestan fenotípicamente en un estado heterocigoto, y cambios cuantitativos en los conjuntos de cromosomas. Las mutaciones genéticas de acción recesiva en estado heterocigoto y los reordenamientos estructurales de los cromosomas, que no afectan notablemente la viabilidad de sus portadores, pueden pasar a través del tamiz de selección. Forman la carga genética de la población. Así, la carga genética de una población se entiende como un conjunto de mutaciones genéticas y cromosómicas nocivas. Se hace una distinción entre carga genética mutacional y de segregación. El primero se forma como resultado de nuevas mutaciones, el segundo, como resultado de la división y recombinación de alelos al cruzar portadores heterocigotos de mutaciones "antiguas".

La frecuencia de genes mutantes letales, semiletales y subvitales transmitidos de generación en generación en forma de carga genética mutacional no se puede contar con precisión debido a la dificultad de identificar a los portadores. Morton y Crowe propusieron una forma de calcular el nivel de carga genética en términos de equivalentes letales. Un equivalente letal corresponde a un gen letal que causa mortalidad con una probabilidad del 10%, dos genes letales con una probabilidad de muerte del 50%, etc. El valor de la carga genética según la fórmula de Morton:

log eS = A + BF,

donde S es la parte de la descendencia que permanece viva;

A - mortalidad, medida por el equivalente letal en la población en condiciones de apareamiento aleatorio (F = 0), más la mortalidad debida a factores externos;

B es el aumento esperado de la mortalidad cuando la población se vuelve completamente homocigótica (F = 1);

F - coeficiente de consanguinidad.

El nivel de carga genética se puede determinar en función de la manifestación fenotípica de las mutaciones (deformidades, anomalías congénitas del metabolismo, etc.), el análisis de su tipo de herencia y su frecuencia en la población.

NOTARIO PÚBLICO. Dubinin propone determinar la carga genética de una población comparando las frecuencias de muertes fetales en selecciones de pares de padres relacionados y no relacionados. Hay que tener en cuenta que con una alta frecuencia de heterocigotos para genes mutantes recesivos letales y semiletales, el nacimiento de animales con anomalías no tiene por qué estar asociado con grados estrechos y moderados de endogamia. El ancestro común (la fuente de la mutación) también puede estar ubicado en rangos distantes del pedigrí. Por ejemplo, el toro Truvor 2918, un portador heterocigoto de un gen mutante recesivo, estaba en las filas V, VI, VII de ancestros en la granja estatal Red Baltika, pero cuando su tataranieto Avtomat 1597 se usó en vacas relacionadas , se observaron casos masivos de nacimiento de terneros sin pelo.

Estos datos caracterizan hasta cierto punto los niveles de carga genética de genes mutantes individuales en poblaciones específicas de ganado.

Las mutaciones cromosómicas son parte de la carga genética. Se registran mediante el método citológico directo. Según los resultados de numerosos estudios, el componente principal de la carga de aberraciones cromosómicas en el ganado son las translocaciones robertsonianas y, en los cerdos, las recíprocas. La mutación más común en el ganado fue la translocación del cromosoma 1/29. El rango de variabilidad en la frecuencia de esta aberración, según nuestros datos, en poblaciones de ganado de color pálido osciló entre el 5 y el 26%.

Por tanto, el concepto de carga genética debería ampliarse a la luz de los avances modernos en citogenética. Ahora que se conoce una amplia gama de aberraciones cromosómicas y se ha establecido una herencia estricta de cada una de ellas (translocaciones e inversiones), parece aconsejable tenerlas en cuenta junto con las mutaciones genéticas dañinas como parte integral de la carga genética.

La existencia de variabilidad hereditaria en las poblaciones, principalmente mutaciones en el estado heterocigoto, les permite adaptarse rápidamente a nuevas condiciones ambientales cambiando la estructura genética. El proceso de mutación también conduce a la formación de polimorfismo genético en las poblaciones: diversidad en las frecuencias alélicas, homocigotos para genes dominantes, heterocigotos u homocigotos para genes recesivos. El polimorfismo es un mecanismo que mantiene la existencia de poblaciones. Si, por ejemplo, la heterocigosidad proporciona una mejor adaptabilidad a las condiciones ambientales cambiantes, entonces se produce una selección a favor de los heterocigotos, lo que conduce a un polimorfismo equilibrado: la reproducción en una población de generación en generación de una cierta proporción de diferentes genotipos y fenotipos. Los procesos que aseguran la capacidad de una población para mantener su estructura genética se denominan homeostasis genética.

En genética, hay dos clases de rasgos: cualitativos y cuantitativos. Se diferencian en la naturaleza de la variabilidad y las características de la herencia. Las características cualitativas se caracterizan por una variabilidad continua intermitente y cuantitativa. El primero de ellos proporciona límites claros al dividirse en rasgos dominantes o recesivos. Esto se debe a que cada uno de ellos suele estar controlado por un único gen alélico. Los rasgos cuantitativos no proporcionan límites claros para la división según diferentes opciones de cruce, aunque se diferencian de los rasgos cualitativos en un mayor grado de variabilidad. Una característica de los rasgos cuantitativos es la naturaleza compleja de la herencia. Cada uno de ellos está determinado no por uno, sino por muchos loci en los cromosomas. Este tipo de herencia, cuando un rasgo está determinado por muchos genes, se denomina poligénica. El nivel de desarrollo de un rasgo cuantitativo depende de la proporción de genes dominantes y recesivos, otros factores genéticos y el grado del efecto modificador de los factores ambientales. La variabilidad de un rasgo cuantitativo en una población consiste en variabilidad genética y paralógica (ambiental externa).

El concepto de heredabilidad de rasgos y coeficiente de heredabilidad. Diferentes rasgos cuantitativos tienen diferentes grados de variabilidad genética y las condiciones ambientales tienen diferentes efectos sobre el nivel de manifestación fenotípica de un rasgo particular. Al seleccionar animales, es de suma importancia saber hasta qué punto habrá coincidencia en los niveles de desarrollo de un rasgo cuantitativo en padres e hijos, o en qué medida la descendencia heredará rasgos cuantitativos económicamente útiles o rasgos patológicos del padres.

Los rasgos económicamente útiles incluyen la producción de leche, el contenido de grasa y proteína en la leche de las vacas, el corte de lana en las ovejas, la producción de huevos en las gallinas, el aumento de peso vivo, la fertilidad, etc. El aumento del nivel de desarrollo de los rasgos económicamente útiles se logra mediante la selección constante de los mejores individuos para la reproducción. La efectividad de la selección de estos rasgos depende del grado de heredabilidad, la relación entre ellos, la diferencia entre el valor promedio del rasgo del grupo seleccionado y el promedio del rebaño (diferencial de selección) y el intervalo entre generaciones.

Los valores de los coeficientes de heredabilidad dependen de la naturaleza del rasgo. Así, el valor medio A2 para la producción de leche es 0,25, el contenido de grasa de la leche es 0,38, el peso vivo de las ovejas es 0,35, el rendimiento de lana pura es 0,55, la fertilidad del ganado vacuno es 0,08, etc.

La práctica de selección y la investigación especial han acumulado datos que indican que en algunos casos el nivel de desarrollo de uno o más rasgos en la descendencia excede el grado de expresión de estos rasgos en el mejor padre. Este fenómeno, llamado heterosis, no encaja en el marco habitual de herencia de rasgos. Se han propuesto varias hipótesis para explicarlo:

1) estado heterocigoto para muchos genes;

2) interacciones de genes favorables dominantes;

3) sobredominancia, cuando los heterocigotos son superiores a los homocigotos.

NEVADA. Turbin propuso la teoría del equilibrio genético, que se basa en la naturaleza compleja de las relaciones de causa y efecto entre factores y rasgos hereditarios.

N.G. Dmitriev y I.JI. Halperin señala que la razón principal de la aparición de heterosis debe buscarse en las peculiaridades de la evolución de la especie, raza y línea. Hay que tener en cuenta que todo en la naturaleza tiene como objetivo preservar la vida. La manifestación de la heterosis depende de la naturaleza genética del rasgo. Por lo tanto, durante el mestizaje o el cruce entre líneas, la heterosis es más pronunciada en relación con rasgos que tienen un bajo grado de heredabilidad.

En cuanto a los rasgos que tienen una heredabilidad media o alta, la heterosis suele manifestarse débilmente y los híbridos suelen ocupar una posición intermedia.

En presencia de verdadera heterosis, el valor del índice es o superior al 100%. Si el valor de la heterosis es inferior al 100% o tiene un signo menos, entonces es más correcto hablar de la mejor o peor capacidad combinatoria de las líneas. El cruce de este último según un patrón determinado asegura en la descendencia híbrida el mejor desarrollo de un rasgo del padre y otro de la madre, aunque este rasgo en el híbrido no supera en su desarrollo a la mejor forma parental.