Genética- una ciencia que estudia genes, mecanismos de herencia de rasgos y variabilidad de organismos. Durante el proceso de reproducción, se transmiten una serie de rasgos a la descendencia. Ya en el siglo XIX se observó que los organismos vivos heredan las características de sus padres. El primero en describir estos patrones fue G. Mendel.
Herencia– la propiedad de los individuos individuales de transmitir sus características a su descendencia a través de la reproducción (a través de células reproductivas y somáticas). Así es como se conservan las características de los organismos a lo largo de varias generaciones. Al transmitir información hereditaria, no se produce su copia exacta, pero la variabilidad siempre está presente.
Variabilidad– la adquisición por parte de particulares de nuevas propiedades o la pérdida de las antiguas. Este es un eslabón importante en el proceso de evolución y adaptación de los seres vivos. El hecho de que no haya individuos idénticos en el mundo se debe a la variabilidad.
La herencia de características se lleva a cabo utilizando unidades elementales de herencia. genes. El conjunto de genes determina el genotipo de un organismo. Cada gen transporta información codificada y está ubicado en un lugar específico del ADN.
Los genes tienen una serie de propiedades específicas:
- Diferentes rasgos están codificados por diferentes genes;
- Constancia: en ausencia de un efecto mutante, el material hereditario se transmite sin cambios;
- Labilidad – la capacidad de sucumbir a mutaciones;
- Especificidad: un gen transporta información especial;
- Pleiotropía: un gen codifica varios rasgos;
Bajo la influencia de las condiciones ambientales, el genotipo da diferentes fenotipos. El fenotipo determina el grado en que las condiciones ambientales influyen en el cuerpo.
genes alélicos
Las células de nuestro cuerpo tienen un conjunto diploide de cromosomas; ellos, a su vez, constan de un par de cromátidas divididas en secciones (genes). Diferentes formas de los mismos genes (por ejemplo, ojos marrones/azules), ubicadas en los mismos loci de cromosomas homólogos, se denominan genes alélicos. En las células diploides, los genes están representados por dos alelos, uno del padre y otro de la madre.
Los alelos se dividen en dominantes y recesivos.. El alelo dominante determina qué rasgo se expresará en el fenotipo y el alelo recesivo se hereda, pero no se manifiesta en un organismo heterocigoto.
Hay alelos con dominancia parcial, tal condición se llama codominancia, en cuyo caso ambos rasgos aparecerán en el fenotipo. Por ejemplo, se cruzaron flores con inflorescencias rojas y blancas, lo que dio como resultado flores rojas, rosadas y blancas en la siguiente generación (las inflorescencias rosadas son una manifestación de codominancia). Todos los alelos se designan con letras del alfabeto latino: grande - dominante (AA, BB), pequeño - recesivo (aa, bb).
Homocigotos y heterocigotos
homocigoto Es un organismo en el que los alelos están representados únicamente por genes dominantes o recesivos.
Homocigosidad significa la presencia de los mismos alelos en ambos cromosomas (AA, bb). En los organismos homocigotos, codifican los mismos rasgos (por ejemplo, el color blanco de los pétalos de rosa), en cuyo caso toda la descendencia recibirá el mismo genotipo y manifestaciones fenotípicas.
heterocigoto Es un organismo en el que los alelos tienen genes tanto dominantes como recesivos.
La heterocigosidad es la presencia de diferentes genes alélicos en regiones homólogas de los cromosomas (Aa, Bb). El fenotipo de los organismos heterocigotos siempre será el mismo y está determinado por el gen dominante.
Por ejemplo, A – ojos marrones y – ojos azules, un individuo con genotipo Aa tendrá ojos marrones.
Las formas heterocigotas se caracterizan por la división, cuando al cruzar dos organismos heterocigotos en la primera generación obtenemos el siguiente resultado: según el fenotipo 3:1, según el genotipo 1:2:1.
Un ejemplo sería la herencia de cabello oscuro y claro si ambos padres tienen cabello oscuro. A es un alelo dominante para cabello oscuro y es recesivo (cabello rubio).
R: Aa x Aa
G: A, a, a, a
F:AA:2Aa:aa
*Donde P – padres, G – gametos, F – descendencia.
Según este diagrama, se puede ver que la probabilidad de heredar un rasgo dominante (pelo oscuro) de los padres es tres veces mayor que uno recesivo.
diheterocigoto- un individuo heterocigoto que porta dos pares de características alternativas. Por ejemplo, el estudio de Mendel sobre la herencia de rasgos utilizando semillas de guisantes. Las características dominantes fueron el color amarillo y la superficie lisa de la semilla, mientras que las características recesivas fueron el color verde y la superficie rugosa. Como resultado del cruce se obtuvieron nueve genotipos diferentes y cuatro fenotipos.
hemicigoto- Este es un organismo con un gen alélico, incluso si es recesivo, siempre se manifestará fenotípicamente. Normalmente están presentes en los cromosomas sexuales.
Diferencia entre homocigoto y heterocigoto (tabla)
| Diferencias entre organismos homocigotos y heterocigotos | ||
|---|---|---|
| Característica | homocigoto | heterocigoto |
| Alelos de cromosomas homólogos. | Mismo | Diferente |
| Genotipo | AA, AA | Automóvil club británico |
| El fenotipo está determinado por el rasgo. | Por recesivo o dominante | Por dominante |
| Monotonía de primera generación | + | + |
| Dividir | no sucede | De la segunda generación |
| Manifestación de un gen recesivo. | Característica | suprimido |
La reproducción y el cruce de homocigotos y heterocigotos conduce a la formación de nuevas características que son necesarias para que los organismos vivos se adapten a las condiciones ambientales cambiantes. Sus propiedades son necesarias a la hora de mejorar cultivos y variedades con indicadores de alta calidad.
Uno de los niveles de organización de la materia viva es gene- un fragmento de una molécula de ácido nucleico en el que una determinada secuencia de nucleótidos contiene las características cualitativas y cuantitativas de una característica. Un fenómeno elemental que garantiza la contribución de un gen al mantenimiento del nivel normal de actividad vital del organismo es la autorreproducción del ADN y la transferencia de la información contenida en él a una secuencia de nucleótidos de ARN de transferencia estrictamente definida.
genes alélicos- genes que determinan el desarrollo alternativo de un mismo rasgo y están ubicados en regiones idénticas de cromosomas homólogos. Entonces, los individuos heterocigotos tienen dos genes en cada célula, A y a, que son responsables del desarrollo del mismo rasgo. Estos genes emparejados se denominan genes alélicos o alelos. Cualquier organismo diploide, ya sea planta, animal o humano, contiene dos alelos de cualquier gen en cada célula. La excepción son las células sexuales: los gametos. Como resultado de la meiosis, en cada gameto queda un conjunto de cromosomas homólogos, por lo que cada gameto tiene un solo gen alélico. Los alelos de un mismo gen se encuentran en el mismo lugar en los cromosomas homólogos. Esquemáticamente, un individuo heterocigoto se designa de la siguiente manera: A/a. Los individuos homocigotos con esta designación tienen el siguiente aspecto: A/A o a/a, pero también pueden escribirse como AA y aa.
homocigoto- un organismo o célula diploide que porta alelos idénticos en cromosomas homólogos.
Gregor Mendel fue el primero en establecer un hecho que indica que las plantas que son similares en apariencia pueden diferir marcadamente en sus propiedades hereditarias. Los individuos que no se dividen en la siguiente generación se denominan homocigotos.
heterocigoto Se denominan núcleos, células u organismos multicelulares diploides o poliploides, cuyas copias de genes están representadas por diferentes alelos en cromosomas homólogos. Cuando se dice que un organismo determinado es heterocigoto (o heterocigoto para el gen X), esto significa que las copias de los genes (o de un gen determinado) en cada uno de los cromosomas homólogos son ligeramente diferentes entre sí.
20. El concepto de gen. Propiedades genéticas. Funciones genéticas. tipos de genes
Gene- una unidad estructural y funcional de la herencia que controla el desarrollo de un determinado rasgo o propiedad. Los padres transmiten un conjunto de genes a sus hijos durante la reproducción.
Propiedades genéticas
Existencia alélica: los genes pueden existir en al menos dos formas diferentes; En consecuencia, los genes emparejados se denominan alélicos.
Los genes alélicos ocupan lugares idénticos en los cromosomas homólogos. La ubicación de un gen en un cromosoma se llama locus. Los genes alélicos se designan con la misma letra del alfabeto latino.
Especificidad de acción: un determinado gen garantiza el desarrollo no de cualquier rasgo, sino de uno estrictamente definido.
Dosis de acción: el gen asegura el desarrollo del rasgo no indefinidamente, sino dentro de ciertos límites.
Discreción: dado que los genes de un cromosoma no se superponen, en principio un gen desarrolla un rasgo independientemente de otros genes.
Estabilidad: los genes pueden transmitirse sin cambios a lo largo de varias generaciones, es decir, el gen no cambia su estructura cuando se transmite a generaciones posteriores.
Movilidad: con mutaciones, un gen puede cambiar su estructura.
Función genética, su manifestación radica en la formación de una característica específica del organismo. La eliminación de un gen o su cambio cualitativo conduce, respectivamente, a la pérdida o cambio del rasgo controlado por este gen. Al mismo tiempo, cualquier signo de un organismo es el resultado de la interacción de un gen con el entorno genotípico circundante e interno. Un mismo gen puede participar en la formación de varias características de un organismo (el fenómeno de la llamada pleiotropía). La mayor parte de los rasgos se forman como resultado de la interacción de muchos genes (el fenómeno de la poligenia). Al mismo tiempo, incluso dentro de un grupo relacionado de individuos en condiciones de vida similares, la manifestación de un mismo gen puede variar en el grado de expresión (expresividad o expresión). Esto indica que en la formación de rasgos, los genes actúan como un sistema integral que funciona estrictamente en un determinado entorno genotípico y ambiental.
Tipos de genes.
Genes estructurales: transportan información sobre la primera estructura proteica.
Genes reguladores: no transportan información sobre la primera estructura de la proteína, pero regulan el proceso de biosíntesis de proteínas.
Modificadores: capaces de cambiar la dirección de la síntesis de proteínas.
Ver también:
- ANIMALES HOMIOTÉRMICOS(del griego homoios - igual, idéntico y therme - calor), o de sangre caliente (sinónimo de animales homeotérmicos y homotérmicos), aquellos animales que cuentan con un aparato regulador que les permite mantener la temperatura corporal aproximadamente constante y casi independiente.
- SERIE HOMOLOGICA, grupos de compuestos orgánicos con la misma sustancia química. función, pero se diferencian entre sí en uno o más grupos metileno (CH2). Si en el compuesto más simple de una serie de hidrocarburos saturados - metano, CH4, uno de...
- ÓRGANOS DE HOMOLOGÍA(del griego ho-mologos - consonante, correspondiente), el nombre de órganos morfológicamente similares, es decir. órganos del mismo origen, desarrollándose a partir de los mismos rudimentos y revelando morfol similar. relación. El término “homología” fue introducido por el anatomista inglés R. Owen para...
- HOMOPLASTIA, u homoyoplastia (del griego homoios-like), isoplastia, trasplante libre de tejidos u órganos de un individuo a otro de la misma especie, incluso de una persona a otra. Comenzar...
- HOMOSEXUALIDAD, atracción sexual antinatural hacia personas del mismo sexo. Anteriormente se consideraba que G. era un fenómeno puramente psicopatológico (Krafft-Ebing), y sus problemas eran tratados principalmente por psiquiatras y médicos forenses. Recientemente, gracias al trabajo...
HETEROSIGOTO - (de hetero... HETEROSIGOTO - HETEROSIGOTO, un organismo que tiene dos formas contrastantes (ALELOS) de un GEN en un par de CROMOSOMAS. Heterocigoto es un organismo que tiene genes alélicos de diferentes formas moleculares; en este caso, uno de el gen es dominante, el otro es recesivo: un alelo que determina el desarrollo de un rasgo sólo en un estado homocigoto se llamará recesivo;
La heterocigosidad, por regla general, determina la alta viabilidad de los organismos y su buena adaptabilidad a las condiciones ambientales cambiantes y, por lo tanto, está muy extendida en las poblaciones naturales.
La persona promedio tiene aprox. El 20% de los genes se encuentran en estado heterocigoto. Es decir, los genes alélicos (alelos), paternos y maternos, no son iguales. Si designamos este gen con la letra A, entonces la fórmula del organismo será AA. Si el gen se recibe de uno solo de los padres, entonces el individuo es heterocigoto. El desarrollo de un rasgo depende tanto de la presencia de otros genes como de las condiciones ambientales; la formación de rasgos ocurre durante el desarrollo individual de los individuos.
Mendel llamó dominante al rasgo manifestado en los híbridos de primera generación y recesivo al rasgo suprimido. Basándose en esto, Mendel llegó a otra conclusión: al cruzar híbridos de la primera generación, las características de la descendencia se dividen en una determinada proporción numérica. En 1909, V. Johansen llamó genes a estos factores hereditarios y en 1912, T. Morgan demostró que se encuentran en los cromosomas.
HETEROSIGOTO es:
Durante la fertilización, los gametos masculino y femenino se fusionan y sus cromosomas se combinan para formar un único cigoto. De la autopolinización de 15 híbridos de primera generación se obtuvieron 556 semillas, de las cuales 315 fueron amarillas lisas, 101 amarillas arrugadas, 108 verdes lisas y 32 verdes arrugadas (división 9:3:3:1). La tercera ley de Mendel es válida sólo para aquellos casos en los que los genes de los rasgos analizados se encuentran en diferentes pares de cromosomas homólogos.
Como regla general, es una consecuencia del proceso sexual (uno de los alelos es introducido por el óvulo y el otro por el espermatozoide). La heterocigosidad mantiene un cierto nivel de variabilidad genotípica en una población. Casarse. Homocigoto. En experimentos, G. se obtiene cruzando homocigotos de varios tipos entre sí. alelos.
Fuente: “Diccionario Enciclopédico Biológico”. Cap. ed. M. S. Gilyarov; Equipo editorial: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin y otros - 2ª ed., corregida. P.ej. Ambos padres pueden tener ojos azules, pero uno de ellos tiene el pelo rizado y el otro el pelo liso. Lit.: Bateson W., Principios de herencia de Mendel, Cambridge, 1913; ver también literatura al art. Genética.A.
La genética es la ciencia de las leyes de la herencia y la variabilidad. La herencia es la propiedad que tienen los organismos de transmitir sus características de una generación a otra. La variabilidad es la propiedad de los organismos de adquirir nuevas características respecto a sus padres.
El principal es el método hibridológico, un sistema de cruces que nos permite rastrear los patrones de herencia de rasgos en varias generaciones. Desarrollado y utilizado por primera vez por G. Mendel. El cruce, en el que se analiza la herencia de un par de caracteres alternativos, se denomina monohíbrido, dos pares - dihíbrido, varios pares - polihíbrido. Mendel llegó a la conclusión de que en los híbridos de primera generación, de cada par de caracteres alternativos, solo aparece uno y el segundo parece desaparecer.
Cuando se cruzan monohíbridos de individuos homocigotos que tienen diferentes valores de características alternativas, los híbridos son uniformes en genotipo y fenotipo. Los resultados experimentales se muestran en la tabla. El fenómeno en el que una parte de los híbridos de segunda generación tiene un rasgo dominante y otra recesiva se llama segregación.
A partir de 1854, durante ocho años, Mendel realizó experimentos sobre el cruce de plantas de guisantes. Para explicar este fenómeno, Mendel hizo una serie de suposiciones, que se denominaron "hipótesis de la pureza de los gametos" o "ley de pureza de los gametos". En la época de Mendel no se había estudiado la estructura y el desarrollo de las células germinales, por lo que su hipótesis sobre la pureza de los gametos es un ejemplo de brillante previsión, que más tarde encontró confirmación científica.
Los organismos se diferencian entre sí en muchos aspectos. Por lo tanto, habiendo establecido los patrones de herencia de un par de rasgos, G. Mendel pasó a estudiar la herencia de dos (o más) pares de rasgos alternativos. Como resultado de la fertilización podrán aparecer nueve clases genotípicas, que darán lugar a cuatro clases fenotípicas.
Ciertos alelos están definidos. Determinar la heterocigosidad de los alelos recesivos que causan enfermedades hereditarias (es decir, identificar a los portadores de esta enfermedad) es un problema médico importante. genética.
SERIES HOMOLOGICAS, grupos de compuestos orgánicos con la misma sustancia química. función, pero se diferencian entre sí en uno o más grupos metileno (CH2). ÓRGANOS HOMOLOGICOS (del griego ho-mologos - consonante, correspondiente), el nombre de órganos morfológicamente similares, es decir. Las características alternativas se entienden como diferentes significados de una característica, por ejemplo, la característica es el color de los guisantes, las características alternativas son el color amarillo, el color verde de los guisantes.
Por ejemplo, en presencia de un alelo A “normal” y los mutantes a1 y a2, se denomina heterocigoto a1/a2. compuesto, a diferencia de los heterocigotos A/a1 o A/a2. (ver HOMOCIGOTO). Sin embargo, cuando se reproducen heterocigotos en la descendencia, las valiosas propiedades de las variedades y razas se pierden precisamente porque sus células germinales son heterogéneas. El color amarillo (A) y la forma lisa (B) de las semillas son rasgos dominantes, el color verde (a) y la forma arrugada (b) son rasgos recesivos.
- Organismo homocigoto es un organismo (animal o planta) que tiene dos genes absolutamente idénticos, por ejemplo, dos genes negros dominantes (BB) o dos genes marrones recesivos (bb). En base a esta característica, este organismo se llama puro.
- Organismo heterocigoto es un organismo que contiene un gen dominante y otro recesivo (por ejemplo, Bb). Un organismo así se llama híbrido.
Homo se traduce del latín como lo mismo; un rasgo homocigoto es un rasgo que se hereda en el cuerpo por el mismo gen, que se encuentra en un estado pareado (AA). Por tanto, un organismo homocigoto es un organismo en el que un rasgo es heredado por el mismo gen.
Un rasgo dominante se indica con la letra A, un rasgo recesivo se indica con la letra a.
Hetero se traduce del latín como diferente, esto es cuando en un organismo un rasgo puede ser heredado tanto por un dominante como por un recesivo, es decir, puede haber herencia de rasgos como AA, Aa y aa. En los dos primeros casos, el rasgo se hereda como dominante y en el segundo como recesivo. Por tanto, un organismo heterocigoto es un organismo en el que un rasgo es heredado por diferentes genes.
Para entender de qué estamos hablando en general, es necesario entender los genes, o mejor dicho, su división en dominantes y recesivos...
Los genes dominantes son aquellos genes que dominan a los demás, luchan por su victoria...
Los genes recesivos son aquellos genes que están suprimidos y no pueden luchar contra los dominantes...
Entonces los organismos homocigotos contienen dos genes dominantes (de la palabra homo - idénticos)...
Los organismos heterocigotos contienen diferentes genes, uno dominante y otro recesivo (de la palabra hetero - diferente)...
Entonces, la diferencia fundamental es que los genes pueden ser idénticos en poder o diferentes...
La enciclopedia médica tiene una definición.
El sexo homocigoto es aquel que tiene 2 cromosomas sexuales idénticos. En un organismo homocigoto (del griego homos significa igual y cigoto significa par), hay 2 copias idénticas de un gen particular en cromosomas homólogos.
Un sexo heterocigoto es un sexo que tiene diferentes cromosomas sexuales o solo un cromosoma. En un organismo heterocigoto, también llamado organismo híbrido, por definición hay dos formas diferentes de un gen particular (diferentes formas de un gen) en cromosomas homólogos.
Estas son definiciones muy complejas para aquellos que no se han encontrado con tales conceptos, pero la enciclopedia biológica da una explicación muy clara, consulte el enlace aquí.
homo - homogéneo.
hetero - heterogéneo.
Para los organismos, esto significa que si los genes alélicos son iguales, entonces el organismo es homocigoto, y si son diferentes, entonces es heterocigoto, lo que se puede utilizar al cruzar dos organismos.
Los organismos homocigotos y heterocigotos se diferencian entre sí por la presencia o ausencia de dos genes idénticos. Ud. homocigoto organismos, o si ambos rasgos son dominantes o recesivos (por ejemplo, cabello oscuro y ojos marrones). Ud. heterocigoto uno de los rasgos es dominante y el otro recesivo (por ejemplo, cabello rubio y ojos marrones).
Los homocigotos (homo - idénticos) son aquellos organismos en los que dos genes son igualmente dominantes en todo el cuerpo.
Hererocigotos (heterodiferentes): aquellos organismos en los que dos genes son diferentes, es decir. uno es dominante y el otro está suprimido.
Organismo homocigoto (homos - idéntico, cigoto - emparejado) con estructuras idénticas de un tipo determinado. Ambos dominantes o ambos recesivos. Y en los organismos heterocigotos ambos rasgos están presentes: dominante y recesivo.
Los organismos homocigotos son aquellos organismos que tienen dos formas genéticas idénticas (ambas dominantes o ambas recesivas);
Los organismos heterocigotos son aquellos organismos que tienen formas de genes tanto dominantes como recesivas.
Los organismos homocigotos no tienen segregación de caracteres, pero los heterocigotos sí.
Hay genes dominantes y recesivos (que influyen débilmente).
Los genes dominantes se designan con una letra mayúscula en inglés, por ejemplo A y recesivo - minúsculas a.
En los organismos heterocigotos, normalmente un gen es dominante y el segundo es recesivo:
Se designa de la siguiente manera: Automóvil club británico.
Cuando un organismo determinado crea descendencia, el gen dominante juega un papel decisivo en el tipo de descendencia que será, es decir A.
Por ejemplo, si consideramos los ratones. Si el gen dominante A es un pelaje esponjoso y recesivo a- es calvo (hay albinos calvos), entonces ganará el gen dominante A y la descendencia será peluda. Además, esto también conducirá a un aumento del género, ya que los individuos calvos no están protegidos del frío y probablemente morirán, mientras que los peludos podrán sobrevivir hasta que crezcan y dejen descendencia.
Los organismos homocigotos son aquellos organismos que tienen los mismos genes (alelos). O dos recesivos Automóvil club británico, o dos dominantes AUTOMÓVIL CLUB BRITÁNICO..
