Le système nerveux autonome (SNA) assure principalement l’innervation des organes internes.

Divisé par:

Département sympathique
Division parasympathique
Métasympathique (Entéral)

Différences entre le système nerveux autonome et le système nerveux somatique :

Pas sous contrôle conscient
Possibilité de fonctionnement autonome (même avec rupture complète de la communication avec le système nerveux central)
Le caractère généralisé de la propagation de l'excitation dans la partie périphérique du SNA (notamment dans la partie sympathique).
La présence d'un ganglion autonome dans la partie efférente de l'arc réflexe. Ainsi, la partie efférente du SNA est représentée par deux neurones : un neurone préganglionnaire au sein du système nerveux central (tronc cérébral, moelle épinière), un neurone postganglionnaire au sein du ganglion autonome. Ceux. les corps des derniers neurones des arcs autonomes sont déplacés hors du système nerveux central.
Faible vitesse de conduction de l'influx nerveux (fibres préganglionnaires de type B, fibres postganglionnaires de type C)
Tissus cibles du SNA : cellules musculaires lisses, muscle cardiaque strié, tissu glandulaire (pour tissu somatique - MT squelettique strié). Les fibres sympathiques peuvent influencer la glycogénolyse dans le foie et la lipolyse dans les cellules adipeuses (effet métabolique)

Généralement, les organes internes ont une double innervation : sympathique et parasympathique, cependant, la vessie et le muscle ciliaire reçoivent principalement le parasympathique, les vaisseaux sanguins, les glandes sudoripares, les muscles pileux de la peau, la rate, l'utérus, le cerveau, les organes sensoriels, les glandes surrénales - uniquement le sympathique. .

Centres végétatifs supérieurs

structures du système limbique, noyaux gris centraux, CGM, hypothalamus (noyaux antérieurs - la zone des noyaux parasympathiques, postérieurs - la zone des noyaux sympathiques), matière grise centrale du mésencéphale, formation réticulaire (ses neurones forment les centres vitaux de la moelle épinière oblongata SSC, DC).

Centres nerveux (division centrale) du système nerveux sympathique– noyaux intermédialatéraux des cornes latérales de la moelle épinière C VIII— LIII — III

Centres nerveux (division centrale) du système nerveux parasympathique– noyaux autonomes de la paire III (nerf oculomoteur – noyau Yakubovich), VII (nerf facial – salivaire supérieur), IX (nerf glossopharyngé – salivaire inférieur), X (nerf vague – noyau postérieur), noyaux intermédialatéraux de la moelle épinière S II -S III

Au niveau des sections de travail, il existe des cellules efférentes dont les axones ne vont pas directement à l'organe de travail, contrairement aux cellules somatiques, mais sont interrompus dans le ganglion autonome périphérique. Ici, ils basculent vers les derniers neurones. Les fibres des neurones de la moelle épinière sont appelées préganglionnaires. Les fibres préganglionnaires commutent dans le ganglion autonome vers le neurone suivant, dont l'axone est appelé postganglionnaire.

Ganglion autonome sympathique

Le ganglion est recouvert d'une capsule. Il y a les cellules suivantes :

Les neurones sensoriels
Neurones efférents
Cellules chromaffines qui sécrètent des catécholamines (régulent le niveau d'excitabilité des cellules ganglionnaires.

Fonctions du ganglion : conducteur, fermant et récepteur.

Les neurones du ganglion autonome ont les mêmes propriétés que les neurones du système nerveux central.

Ganglion autonome parasympathique

Le ganglion est recouvert d'une capsule. Il contient les cellules suivantes :

Sensible - Cellules Dogel du 2ème type, leurs récepteurs peuvent être mécano-, thermo- et chimiosensibles.
Neurones effecteurs - Les cellules Dogel du 1er type possèdent de nombreuses dendrites courtes et un axone s'étendant au-delà du ganglion.
Intercalées – Cellules Dogel de type 3.
Le ganglion contient également des cellules chromaffines qui sécrètent des catécholamines, éventuellement de la sérotonine, de l'ATP et des neuropeptides (fonction régulatrice).

Physiologie du ganglion autonome

(passage des fibres préganglionnaires aux fibres postganglionnaires)

Faible labilité des neurones ganglionnaires autonomes (10-15 impulsions par seconde), chez les neurones somatiques 200 impulsions/sec.
Délai synaptique long, 5 fois plus.
Longue durée de l'EPSP (20-50 ms), durée du potentiel d'action 1,5-3 ms en raison d'une hyperpolarisation prolongée des neurones ganglionnaires.
La sommation spatiale et séquentielle joue un rôle important.

Transmetteur : dans les ganglions autonomes, les neurones préganglionnaires sécrètent de l'ACh.

Au niveau du ganglion, la convergence et la divergence (multiplication) sont bien développées.

Division sympathique du système nerveux autonome

Les ganglions autonomes sympathiques sont situés dans le tronc sympathique, les ganglions prévertébraux, les ganglions du plexus (aorte abdominale, hypogastrique supérieure et inférieure).

Les fibres préganglionnaires sont courtes et très ramifiées. Les fibres postganglionnaires sont longues, fines et se ramifient à plusieurs reprises pour former des plexus. L'animation est bien développée.

Médiateur des fibres sympathiques adrénergiques postganglionnaires – NA (90 %), adrénaline (7 %), dopamine (3 %). Le médiateur est persistant et montre longtemps son activité. NA se lie aux récepteurs adrénergiques α et β des organes effecteurs. La classification est basée sur leur sensibilité aux produits pharmaceutiques : les récepteurs α-adrénergiques sont bloqués par la phentolamine, β - par le propranolol. Les récepteurs adrénergiques sont présents non seulement sur les organes innervés par les fibres sympathiques (cœur, tissu adipeux, vaisseaux sanguins, muscle dilatateur pupillaire, utérus, canaux déférents, intestins) (α 1 et β 1), mais également à l'extérieur des synapses (sur les plaquettes, les muscles squelettiques). , glandes endocrines et exocrines) (α 2 et β 2), ainsi que sur la membrane présynaptique.

Le transfert de l'excitation se produit plus rapidement que par le département sympathique. Les influences sont à court terme.

Influences :

Constant (tonique)
Phasique (déclenchement) – un changement brusque de fonction (réflexe pupillaire)
Adaptation-trophique

Influence adaptative-trophique du système nerveux sympathique Orbeli-Ginetzinsky

Il s'agit de l'adaptation des processus métaboliques au niveau d'activité fonctionnelle. L'idée d'influence trophique a été formulée par I.P. Pavlov. Lors d'une expérience sur un chien, j'ai découvert une branche sympathique allant au cœur, dont l'irritation provoquait une augmentation des contractions cardiaques, sans en changer la fréquence. Des contractions accrues d'un muscle fatigué sont associées à l'activation de processus métaboliques (trophiques) sous l'influence de NA. Il active des récepteurs spécifiques dans la membrane des fibres musculaires, déclenche une cascade de réactions chimiques dans le cytoplasme, accélérant la synthèse des macroergs et augmente l'excitabilité des récepteurs périphériques. La présence de trophogènes dans les terminaisons nerveuses est supposée. Les trophogènes comprennent les nucléotides, certains acides aminés, les prostaglandines, les catécholamines, la sérotonine, l'ACh, les lipides complexes et les gangliosides.

Division parasympathique du système nerveux autonome

Les ganglions autonomes parasympathiques (éloignés du système nerveux central) sont situés à l'intérieur des organes (intra-muros) ou péri-organes (nœuds ciliaires, ptérygopalatins, auriculaires, sublinguaux, sous-mandibulaires), dans les nœuds du plexus.

Les fibres préganglionnaires sont longues et faiblement ramifiées. Les fibres postganglionnaires sont courtes et comportent peu de branches. L'animation est peu développée.

Médiateur des fibres parasympathiques postganglionnaires ACh.

L'acétylcholine sur les cellules effectrices est liée aux récepteurs M-cholinergiques. Les récepteurs M-cholinergiques sont stimulés par la muscarine et bloqués par le poison curare.

L'acétylcholine est un neurotransmetteur instable, la majeure partie est détruite par l'acétylcholinestérase en choline et en acétate, qui sont ensuite capturés par la membrane présynaptique et utilisés pour la synthèse. Une plus petite partie diffuse dans l’interstitium et le sang.

Influences :

Constant (tonique)
Phasique (démarrage) - un changement brusque de fonction (inhibition du cœur, activation du péristaltisme, constriction de la pupille)

Tonalité des centres végétatifs

De nombreux neurones préganglionnaires et ganglionnaires ont une activité constante appelée tonus. Au repos, la fréquence des impulsions électriques dans les fibres végétatives est de 0,1 à 5 impulsions/s. Le tonus des neurones autonomes est soumis à des fluctuations quotidiennes : le sympathotonus est plus élevé le jour, plus faible la nuit et le tonus des fibres parasympathiques augmente pendant le sommeil. Le sympathotonus assure un tonus vasculaire constant. L'influence tonique du nerf vague (vagotonus) sur le cœur freine constamment la fréquence cardiaque. Plus l’activité physique d’une personne est élevée, plus le tonus parasympathique (diminution de la fréquence cardiaque chez les sportifs) est prononcé. Causes du tonus autonome :

Activité spontanée. Un niveau élevé d'activité spontanée est caractéristique des neurones RF.
Flux d'impulsions afférentes provenant de diverses zones réflexogènes.
Action des substances et métabolites biologiquement actifs

Réflexes autonomes. Classification:

Par niveau de circuit :

central (réflexe somatovégétatif - a une partie afférente commune avec le réflexe somatique)
périphérique, autonome (l'arc du réflexe peut se refermer en dehors du système nerveux central dans le ganglion autonome de manière intra-organique ou extra-organique, l'existence d'un réflexe axonal est possible)

Selon la localisation des récepteurs :

Intéroceptif (récepteurs mécano-, chimio-, thermo-, noce-, polymodaux)

a) Viscéro-viscéral (sinus carotidien, plexus solaire, péristaltisme)

b) Viscéro-cutané (correspondant aux zones Zakharyin-Ged)

c) Viscéro-moteur (l'irritation des interorécepteurs peut provoquer des réactions motrices).

Ganglions autonomes peuvent être divisés, selon leur localisation, en trois groupes :
- vertébrés (vertébraux),
- prévertébral (prévertébral),
- intra-organe.
Ganglions vertébraux appartiennent au système nerveux sympathique. Elles sont situées de part et d'autre de la colonne vertébrale, formant deux troncs frontaliers (on les appelle aussi chaînes sympathiques). Les ganglions vertébraux sont reliés à la moelle épinière par des fibres qui forment des branches de connexion blanches et grises. Le long des branches blanches de connexion - rami comroimicantes albi - les fibres préganglionnaires du système nerveux sympathique se dirigent vers les nœuds.

Les fibres des neurones sympathiques post-ganglionnaires sont envoyées des nœuds vers les organes périphériques soit par des voies nerveuses indépendantes, soit dans le cadre des nerfs somatiques. Dans ce dernier cas, ils vont des nœuds des troncs frontaliers aux nerfs somatiques sous la forme de fines branches de connexion grises - rami commiinicantes grisei (leur couleur grise dépend du fait que les fibres sympathiques postganglionnaires n'ont pas de membranes pulpeuses). Le parcours de ces fibres est visible dans riz. 258.

Dans les ganglions du tronc frontalier, la plupart des fibres nerveuses préganglionnaires sympathiques sont interrompues ; une plus petite partie d'entre eux traverse le tronc frontalier sans interruption et est interrompue dans les ganglions précertébraux.

Ganglions prévertébraux sont situés à une plus grande distance de la colonne vertébrale que les ganglions du tronc frontalier ; en même temps, ils sont situés à une certaine distance des organes qu'ils innervent ; Les ganglions prévertébraux comprennent le ganglion ciliaire, les ganglions sympathiques cervicaux supérieurs et moyens, le plexus solaire, les 6e ganglions mésentériques supérieur et inférieur. Dans tous, à l'exception du ganglion ciliaire, les fibres préganglionnaires sympathiques sont interrompues, traversant les nœuds du tronc frontalier sans interruption. Dans le ganglion ciliaire, les fibres préganglionnaires parasympathiques innervant les muscles oculaires sont interrompues.

À ganglions intra-organiques Il s'agit notamment des plexus riches en cellules nerveuses situées dans les organes internes. De tels plexus (plexus intra-muros) se trouvent dans les parois musculaires de nombreux organes internes, par exemple le cœur, les bronches, le tiers moyen et inférieur de l'œsophage, l'estomac, les intestins, la vésicule biliaire, la vessie, ainsi que dans les glandes des organes externes et internes. sécrétion. Sur les cellules de ces plexus nerveux, comme le montrent les études histologiques de B.I. Lavrentyev et d'autres, les fibres parasympathiques sont interrompues.

. Ganglions autonomes jouent un rôle important dans la distribution et la propagation de l'influx nerveux qui les traverse. Le nombre de cellules nerveuses dans les ganglions est plusieurs fois supérieur (dans le ganglion cervical supérieur smpathique 32 fois, dans le ganglion ciliaire 2 fois) supérieur au nombre de fibres préganglionnaires arrivant au ganglion. Chacune de ces fibres forme des synapses sur de nombreuses cellules ganglionnaires.

Les ganglions nerveux autonomes (végétatifs) peuvent être situés le long de la colonne vertébrale (ganglions paravertébraux) ou devant celle-ci (ganglions prévertébraux), ainsi que dans la paroi des organes : le cœur, les bronches, le tube digestif, la vessie et autres (ganglions intra-muros) ou près de leur surface. Parfois, ils prennent la forme de petits amas (de quelques cellules à plusieurs dizaines de cellules) de neurones situés le long du trajet de certains nerfs ou situés à l'intérieur des murs (microganglions). Les fibres préganglionnaires (myéline) contenant des processus de cellules dont le corps se trouve dans le système nerveux central se rapprochent des ganglions végétatifs. Ces fibres sont très ramifiées et forment de nombreuses terminaisons synaptiques sur les cellules des ganglions végétatifs. De ce fait, un grand nombre de terminaisons fibreuses préganglionnaires convergent vers chaque neurone ganglionnaire. En raison de la présence d'une transmission synaptique, les nœuds végétatifs sont classés comme centres nerveux de type nucléaire.

Les ganglions nerveux autonomes selon leurs caractéristiques fonctionnelles et leur localisation sont divisés en :
Ganglions nerveux sympathiques(para- et prévertébraux) reçoivent des fibres préganglionnaires provenant de cellules situées dans les noyaux autonomes des segments thoraciques et lombaires de la moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres préganglionnaires est l'acétylcholine et celui des fibres postganglionnaires est la noradrénaline (à l'exception des glandes sudoripares et de certains vaisseaux sanguins qui ont une innervation sympathique cholinergique). En plus de ces neurotransmetteurs, des enképhalines, la substance P, la somatostatine et la cholécystokinine sont détectées dans les ganglions.

Ganglions nerveux parasympathiques(intra-muros, situés à proximité des organes ou des ganglions céphaliques) reçoivent des fibres préganglionnaires provenant de cellules situées dans les noyaux végétatifs de la moelle allongée et du mésencéphale, ainsi que de la moelle épinière sacrée. Ces fibres quittent le système nerveux central en faisant partie des 3, 7, 9, 10 paires de nerfs crâniens et des racines antérieures des segments sacrés de la moelle épinière. Le neurotransmetteur des fibres pré- et postganglionnaires est l'acétylcholine. En plus de cela, le rôle de médiateurs dans ces ganglions est joué par la sérotonine, l'ATP et éventuellement certains peptides.

La plupart des organes internes ont une double innervation autonome, c'est-à-dire qu'ils reçoivent des fibres postganglionnaires provenant de cellules situées à la fois dans les ganglions sympathiques et parasympathiques. Les réactions médiées par les cellules des ganglions sympathiques et parasympathiques ont souvent la direction opposée, par exemple : la stimulation sympathique augmente et la stimulation parasympathique inhibe l'activité cardiaque.

La structure générale des ganglions nerveux sympathiques et parasympathiques est similaire. Le nœud végétatif est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif et contient des corps diffus ou groupés de neurones multipolaires, leurs processus sous la forme de fibres non myélinisées ou, plus rarement, myélinisées et d'endoneurie. Les corps cellulaires des neurones ont une forme irrégulière, contiennent un noyau situé de manière excentrique et sont entourés (généralement pas complètement) par des membranes de cellules satellites gliales (gliocytes du manteau). Les neurones multinucléés et polyploïdes sont courants.

Les nœuds intra-muros et les voies associées, en raison de leur grande autonomie, de leur complexité d'organisation et des particularités de l'échange de médiateurs, sont identifiés par certains auteurs comme une division métasympathique indépendante du système nerveux autonome. En particulier, le nombre total de neurones dans les ganglions intra-muros de l'intestin est plus élevé que dans la moelle épinière, et en termes de complexité de leur interaction dans la régulation du péristaltisme et de la sécrétion, ils sont comparés à un mini-ordinateur.

Trois types de neurones ont été décrits dans les ganglions intra-muros :
Dans le système nerveux autonome distinguer les sections centrales et périphériques. Les sections centrales du système nerveux sympathique sont représentées par les noyaux des cornes latérales de la moelle épinière thoraco-lombaire. Dans le système nerveux parasympathique, les divisions centrales comprennent les noyaux du mésencéphale et de la moelle allongée, ainsi que les noyaux des cornes latérales de la moelle épinière sacrée. Les fibres parasympathiques de la région craniobulbaire émergent dans le cadre des paires III, VII, IX et X de nerfs crâniens.
Parties périphériques du système nerveux autonome formé de troncs nerveux, de ganglions et de plexus.

Arcs réflexes autonomes Commencez par un neurone sensoriel dont le corps se trouve dans le ganglion spinal, comme dans les arcs réflexes somatiques. Les neurones d'association sont situés dans les cornes latérales de la moelle épinière. Ici, les impulsions nerveuses sont transmises aux neurones préganglionnaires intermédiaires, dont les processus quittent les noyaux centraux et atteignent les ganglions autonomes, où ils transmettent les impulsions au motoneurone. À cet égard, on distingue les fibres nerveuses préganglionnaires et postganglionnaires. Les premiers d'entre eux quittent le système nerveux central en tant que partie intégrante des racines ventrales des nerfs spinaux et des nerfs crâniens. Dans les systèmes sympathique et parasympathique, les fibres nerveuses préganglionnaires appartiennent aux neurones cholinergiques. Les axones des neurones situés dans les ganglions autonomes sont dits postganglionnaires. Ils n'établissent pas de contact direct avec les cellules effectrices. Leurs sections terminales forment en cours de route des expansions - des varicosités, qui contiennent des bulles médiatrices. Dans le domaine des varices, il n'y a pas de membrane gliale et le neurotransmetteur, libéré dans l'environnement, affecte les cellules effectrices (par exemple, les cellules des glandes, les myocytes lisses, etc.).

Dans les ganglions périphériques Le système nerveux sympathique contient généralement des neurones efférents adrénergiques (à l'exception des neurones qui ont des connexions synaptiques avec les glandes sudoripares, où les neurones sympathiques sont cholinergiques). Dans les ganglions parasympathiques, les neurones efférents sont toujours cholinergiques.

Ganglions sont des amas de neurones multipolaires (de quelques cellules à des dizaines de milliers). Les ganglions extraorganiques (sympathiques) ont une capsule de tissu conjonctif bien définie dans le prolongement du périnèvre. Les ganglions parasympathiques sont généralement situés dans les plexus nerveux intra-muros. Les ganglions des plexus intra-muros, comme les autres ganglions autonomes, contiennent des neurones autonomes d'arcs réflexes locaux. Les neurones multipolaires d'un diamètre de 20 à 35 µm sont localisés de manière diffuse, chaque neurone est entouré de gliocytes ganglionnaires. De plus, des neurones neuroendocrines, chimiorécepteurs, bipolaires et chez certains vertébrés, unipolaires, ont été décrits. Les ganglions sympathiques contiennent de petites cellules intensément fluorescentes (cellules MYF) avec des processus courts et un grand nombre de vésicules granulaires dans le cytoplasme. Ils libèrent des catécholamines et ont un effet inhibiteur sur la transmission des impulsions des fibres nerveuses préganglionnaires au neurone sympathique efférent. Ces cellules sont appelées interneurones.

Parmi les grands neurones multipolaires On distingue les ganglions autonomes : moteurs (cellules Dogel de type I), sensibles (cellules Dogel de type II) et associatifs (cellules Dogel de type III). Les motoneurones ont des dendrites courtes avec des extensions lamellaires (« coussinets récepteurs »). L'axone de ces cellules est très long, dépasse le ganglion dans le cadre de fines fibres nerveuses non myélinisées postganglionnaires et se termine sur les myocytes lisses des organes internes. Les cellules de type I sont appelées neurones à axone long. Les neurones de type II sont des cellules nerveuses équilatérales. De leur corps s'étendent 2 à 4 processus, parmi lesquels il est difficile de distinguer un axone. Sans ramification, les processus s'étendent loin du corps neuronal. Leurs dendrites ont des terminaisons nerveuses sensorielles et l'axone se termine sur les corps des motoneurones des ganglions voisins. Les cellules de type II sont des neurones sensibles aux arcs réflexes autonomes locaux. Les cellules Dogel de type III ont une forme corporelle similaire à celle des neurones autonomes de type II, mais leurs dendrites ne s'étendent pas au-delà du ganglion et le neurite est dirigé vers d'autres ganglions. De nombreux chercheurs considèrent ces cellules comme un type de neurone sensoriel.

Ainsi, dans ganglions autonomes périphériques il existe des arcs réflexes locaux constitués de neurones autonomes sensoriels, moteurs et, éventuellement, associatifs.

Ganglions autonomes intra-muros dans la paroi du tube digestif diffèrent en ce que dans leur composition, en plus des motoneurones cholinergiques, il existe des neurones inhibiteurs. Ils sont représentés par des cellules nerveuses adrénergiques et purinergiques. Dans ce dernier cas, le médiateur est un nucléotide purine. Dans les ganglions autonomes intra-muros, il existe également des neurones peptidergiques qui sécrètent le peptide vaso-intestinal, la somatostatine et un certain nombre d'autres peptides, à l'aide desquels s'effectuent la régulation neuroendocrinienne et la modulation de l'activité des tissus et des organes du système digestif.

Vidéo pédagogique de l'anatomie du système nerveux autonome (SNA)

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Les ganglions autonomes sont un ensemble de nombreuses cellules nerveuses multipolaires.
La taille des ganglions autonomes varie considérablement. À cet égard, on distingue les ganglions grands, moyens, petits et très petits (microganglions).
Il convient de noter qu'en plus des ganglions anatomiquement séparés, le long des branches autonomes des nerfs périphériques, il existe un grand nombre de cellules nerveuses similaires aux cellules nerveuses du ganglion autonome. Ces neurones, migrant ici au cours de l'embryogenèse, sont localisés individuellement le long des nerfs ou forment de petits groupes - les microganglions.
La surface du ganglion autonome est recouverte d'une capsule de tissu conjonctif fibreux, à partir de laquelle de nombreuses couches de tissu conjonctif s'étendent vers l'intérieur, formant le stroma du nœud. À travers ces couches, les vaisseaux sanguins pénètrent dans le nœud, l'alimentent et y forment un réseau capillaire. Dans la capsule et le stroma du nœud, les récepteurs se trouvent souvent à proximité des vaisseaux sanguins - diffus, en forme de buisson ou encapsulés.
Les cellules nerveuses multipolaires du ganglion autonome ont été décrites pour la première fois par A.S. Dogel. Dans le même temps, Dogel a souligné 3 types de nerfs cellules du ganglion autonome, appelées Cellules de Dogelje, II, III types. Les caractéristiques morphofonctionnelles des cellules Dogel varient considérablement.
Cellules de Dogeljetaper fonctionnellement, ce sont des neurones effecteurs (moteurs). Ce sont des cellules nerveuses plus ou moins grosses, avec des dendrites un peu courtes qui ne dépassent pas les limites de ce ganglion. L'axone le plus long de ces cellules s'étend au-delà du ganglion et va à l'appareil de travail - cellules musculaires lisses, cellules glandulaires, formant sur elles des terminaisons nerveuses motrices (ou, respectivement, sécrétoires). Les axones et les dendrites des cellules Dogel de type I sont dépourvues de pulpe. Les dendrites forment souvent des extensions lamellaires, sur lesquelles se trouvent (comme sur le corps cellulaire) des terminaisons synaptiques, formées par les branches de la fibre nerveuse préganglionnaire.
Les corps cellulaires des neurones du ganglion autonome, contrairement au ganglion spinal, sont situés de manière aléatoire dans tout le nœud et sont plus lâches (c'est-à-dire plus clairsemés). Sur les préparations colorées à l'hématoxyline ou à d'autres colorants histologiques généraux, les processus des cellules nerveuses restent indétectables et les cellules ont la même forme ronde et sans branches que dans les ganglions spinaux. Le corps de chaque cellule nerveuse (comme dans le ganglion spinal) est entouré d'une couche d'éléments oligodendrogliaux aplatis - une couche de satellites.
À l’extérieur de la couche satellite se trouve également une fine capsule de tissu conjonctif. Les cellules Dogel de type I sont la principale forme cellulaire des ganglions autonomes.
Cellules de DogelIItaper- ce sont aussi des cellules nerveuses multipolaires, avec plusieurs longues dendrites et un neurite s'étendant au-delà des limites d'un ganglion donné dans les ganglions voisins. La surface de l'axone est recouverte de myéline. Les dendrites de ces cellules commencent par l'appareil récepteur des muscles lisses. D'un point de vue fonctionnel, les cellules Dogel de type II sont sensibles. Contrairement aux cellules nerveuses pseudounipolaires sensibles du ganglion spinal, les cellules Dogel de type II forment apparemment le lien récepteur (afférent) des arcs réflexes locaux, qui se ferment sans que l'influx nerveux ne pénètre dans le système nerveux central.
Cellules de DogelIIItaper Ce sont des éléments associatifs locaux (intercalaires) qui relient plusieurs cellules de type I et II à leurs processus. Leurs dendrites sont courtes, mais plus longues que celles des cellules de type I, ne s'étendent pas au-delà des limites d'un ganglion donné, mais forment des branches en forme de panier qui entrelacent les corps des autres cellules d'un ganglion donné. Le neurite des cellules Dogel de type III se dirige vers un autre ganglion et entre là dans une connexion synaptique avec les cellules de type I. Par conséquent, les cellules de type III sont incluses comme lien associatif dans les arcs réflexes locaux.
Il convient de noter qu'il existe un point de vue selon lequel les cellules Dogel de type III ont un caractère récepteur ou effecteur.
Le rapport entre le nombre de cellules Dogel de type I et II dans les différents ganglions autonomes n'est pas le même. Les ganglions parasympathiques, contrairement aux ganglions sympathiques, sont caractérisés par une prédominance de cellules avec de courtes dendrites intracapsulaires et l'absence ou une faible quantité de pigment dans les cellules. De plus, dans les ganglions parasympathiques, les corps sont généralement beaucoup plus compacts que dans les ganglions sympathiques. De plus, les ganglions sympathiques contiennent Cellules MYTHE(petites cellules à fluorescence intense).
Trois types de voies traversent le ganglion autonome : le réflexe centripète, centrifuge et périphérique (local).
Les voies centripètes sont formées par des processus sensibles des cellules pseudounipolaires du ganglion spinal, en commençant par les récepteurs situés dans les tissus innervés, ainsi qu'à l'intérieur du ganglion. Ces fibres transitent par les ganglions autonomes.
Les voies centrifuges sont représentées par des fibres préganglionnaires, qui se ramifient de manière répétée dans le ganglion végétatif et forment des synapses sur de nombreux corps cellulaires de neurones effecteurs. Par exemple, dans le ganglion cervical supérieur, le rapport entre le nombre de fibres préganglionnaires qui y pénètrent et le nombre de fibres postganglionnaires est de 1:32. Ce phénomène conduit, lors de l'excitation des fibres préganglionnaires, à une forte expansion de la zone d'excitation (généralisation de l'effecteur). Pour cette raison, un nombre relativement restreint de neurones autonomes centraux fournissent l’influx nerveux à tous les organes et tissus. Ainsi, par exemple, lorsque les fibres sympathiques préganglionnaires d'un animal passant par les racines antérieures du segment thoracique sont irritées, constriction des vaisseaux du cuir chevelu et du cou, dilatation des vaisseaux coronaires, constriction des vaisseaux de la peau des membres antérieurs, les vaisseaux des reins et de la rate peuvent être observés.
Le prolongement de ces voies sont des fibres postganglionnaires qui atteignent les tissus innervés.
Les voies réflexes périphériques (locales) commencent dans les tissus avec des branches des processus des propres neurones sensoriels des ganglions autonomes (c'est-à-dire les cellules Dogel de type II). Les neurites de ces cellules aboutissent sur des cellules Dogel de type I, dont les fibres postganglionnaires font partie des voies centrifuges.
Le substrat morphologique de l'activité réflexe du système nerveux autonome est l'arc réflexe. L'arc réflexe du système nerveux autonome est caractérisé par les trois maillons - récepteur (afférent), végétatif (associatif) et effecteur (moteur), mais leur localisation est différente de celle somatique.
Il est intéressant de noter que de nombreux morphologues et physiologistes soulignent l'absence de son propre lien afférent (récepteur) dans sa composition comme une caractéristique distinctive du système nerveux autonome, c'est-à-dire ils croient que l'innervation sensible des organes internes, des vaisseaux sanguins, etc. réalisée par les dendrites des cellules pseudounipolaires du ganglion spinal, c'est-à-dire système nerveux somatique.
Il est plus correct de supposer que les ganglions spinaux contiennent des neurones qui innervent les muscles squelettiques et la peau (c'est-à-dire les neurones du système nerveux somatique), ainsi que des neurones qui innervent tous les organes internes et les vaisseaux sanguins (c'est-à-dire les neurones autonomes).
En un mot, le lien affectif, comme dans le système nerveux somatique (animal), dans le système nerveux autonome est représenté par une cellule située dans le ganglion spinal.
Le corps du neurone du lien associatif est situé, contrairement à l'arc nerveux réflexe somatique, non pas dans la région de la corne postérieure, mais dans les cornes latérales de la matière grise, et l'axone de ces cellules s'étend au-delà du cerveau et se termine dans l'un des ganglions autonomes.
Enfin, les plus grandes différences entre les arcs réflexes animal et autonome sont observées dans le lien efférent. Ainsi, le corps du neurone efférent du système nerveux somatique est situé dans la matière grise du ganglion spinal ou céphalique, et seul son axone va à la périphérie dans le cadre de l'un ou l'autre nerf crânien ou spinal. Dans le système autonome, les corps des neurones effecteurs sont situés à la périphérie : soit ils sont dispersés le long du parcours de certains nerfs, soit ils forment des amas - les ganglions autonomes.
Ainsi, le système nerveux autonome, du fait de cette localisation des neurones effecteurs, se caractérise par la présence d'au moins une cassure de la voie efférente, qui passe dans le ganglion autonome, c'est-à-dire ici, les neurites des interneurones contactent les neurones effecteurs, formant des synapses sur leur corps et leurs dendrites. Les ganglions autonomes sont donc des centres nerveux périphériques. En cela, ils diffèrent fondamentalement des ganglions spinaux, qui ne sont pas des centres nerveux, car ils ne contiennent pas de synapses et aucune commutation de l'influx nerveux ne se produit.
Ainsi, les nœuds spinaux sont des formations mixtes, animales-végétatives.
Une caractéristique de l'arc réflexe du système nerveux sympathique est la présence de fibres préganglionnaires courtes et de fibres postganglionnaires très longues.
Une caractéristique de l'arc réflexe du système nerveux parasympathique est, au contraire, la présence de fibres préganglionnaires très longues et postganglionnaires très courtes.
Les principales différences fonctionnelles entre les systèmes sympathique et parasympathique sont les suivantes. Un médiateur, c'est-à-dire une substance formée dans la zone des synapses et effectuant la transmission des impulsions chimiques dans les terminaisons nerveuses sympathiques est la sympathine (une substance identique à l'hormone de la médullosurrénale - la noadrénaline).
Le médiateur au niveau des terminaisons nerveuses parasympathiques est la « substance vagale » (substance identique à l’acétylcholine). Toutefois, cette différence ne concerne que les fibres postganglionnaires. Les synapses formées par les fibres préganglionnaires dans les systèmes sympathique et parasympathique sont cholinergiques, c'est-à-dire en tant que médiateur, ils forment une substance semblable à la choline.
Les substances chimiques mentionnées sont des médiateurs et, à elles seules, même sans irritation des fibres nerveuses autonomes, provoquent des effets sur les organes de travail similaires à l'action des fibres nerveuses autonomes correspondantes. Ainsi, la noadrénaline, lorsqu'elle est introduite dans le sang, accélère le rythme cardiaque, mais ralentit le péristaltisme du tractus intestinal, tandis que l'acétylcholine fait le contraire. La noadrénaline provoque un rétrécissement et l'acétylcholine provoque une expansion de la lumière des vaisseaux sanguins.
Les synapses formées par les fibres du système nerveux somatique sont également cholinergiques.
L'activité du système nerveux autonome est sous le contrôle du cortex cérébral, ainsi que des centres autonomes sous-corticaux du striatum et, enfin, des centres autonomes du diencéphale (noyau hypothalamique).
En conclusion, il convient de noter que la doctrine du système nerveux autonome a également été élaborée par les scientifiques soviétiques B.I. Lavrentiev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, récompensé par des prix d'État.
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