Otonom sinir sistemi ile somatik sinir sistemi arasındaki farklar:

Bilinçli kontrol altında değil
Otonom işleyiş olasılığı (merkezi sinir sistemi ile iletişimin tamamen kesilmesi durumunda bile)
ANS'nin periferik kısmında (özellikle sempatik kısımda) uyarılmanın yayılmasının genelleştirilmiş doğası.
Refleks arkının efferent kısmında otonom bir ganglionun varlığı. Böylece, ANS'nin efferent kısmı iki nöronla temsil edilir: merkezi sinir sistemi içindeki bir preganglionik nöron (beyin sapı, omurilik), otonomik gangliondaki bir postganglionik nöron. Onlar. Otonom yayların son nöronlarının gövdeleri merkezi sinir sisteminin dışına taşınır.
Düşük sinir uyarı iletim hızı (preganglionik lifler tip B, postganglionik lifler tip C)
ANS için hedef dokular: düz kas hücreleri, çizgili kalp kası, glandüler doku (somatik doku için - çizgili iskelet MT). Sempatik lifler karaciğerdeki glikojenolizi ve yağ hücrelerindeki lipolizi etkileyebilir (metabolik etki)

Tipik olarak, iç organların çift innervasyonu vardır: sempatik ve parasempatik, ancak mesane ve siliyer kas esas olarak parasempatiktir, kan damarları, ter bezleri, derinin kıl kasları, dalak, rahim, beyin, duyu organları, adrenal bezler - yalnızca sempatiktir .

Daha yüksek bitkisel merkezler

limbik sistemin yapıları, bazal gangliyonlar, CGM, hipotalamus (ön çekirdekler - parasempatik çekirdek bölgesi, arka - sempatik çekirdek bölgesi), orta beynin merkezi gri maddesi, retiküler oluşum (nöronları medullanın hayati merkezlerini oluşturur) oblongata SSC, DC).

Sempatik sinir sisteminin sinir merkezleri (merkezi bölüm)- omuriliğin yan boynuzlarının intermediolateral çekirdekleri C VIII— LII — III

Parasempatik sinir sisteminin sinir merkezleri (merkezi bölüm)– III çiftinin otonomik çekirdekleri (okülomotor sinir - Yakubovich Çekirdeği), VII (fasiyal sinir - üstün tükürük), IX (glossofaringeal sinir - alt tükürük), X (vagus siniri - arka çekirdek), omuriliğin intermediolateral çekirdekleri S II -SIV

Çalışma bölümleri seviyesinde, aksonları somatik olanlardan farklı olarak doğrudan çalışma organına gitmeyen, ancak periferik otonom ganglionda kesintiye uğrayan efferent hücreler vardır. Burada son nöronlara geçerler. Omurilik nöronlarının liflerine preganglionik denir. Preganglionik lifler, otonom ganglionda, aksonu postganglionik olarak adlandırılan bir sonraki nörona geçer.

Sempatik otonom ganglion

Ganglionun üst kısmı bir kapsülle kaplıdır. Aşağıdaki hücreler vardır:

Duyusal nöronlar
Efferent nöronlar
Katekolaminler salgılayan kromaffin hücreleri (düğüm hücrelerinin uyarılabilirlik seviyesini düzenler.

Ganglionun fonksiyonları: iletken, kapanış ve reseptör.

Otonom ganglionun nöronları, merkezi sinir sistemindeki nöronlarla aynı özelliklere sahiptir.

Parasempatik otonom ganglion

Ganglionun üst kısmı bir kapsülle kaplıdır. Aşağıdaki hücreleri içerir:

Hassas - 2. tipteki Dogel hücreleri, reseptörleri mekanik, termo ve kemosensitif olabilir.
Efektör nöronlar - Tip 1'in Dogel hücreleri, çok sayıda kısa dendrite ve ganglionun ötesine uzanan bir aksona sahiptir.
Interkalatlı – Dogel hücreleri tip 3.
Ganglion ayrıca katekolaminler, muhtemelen serotonin, ATP ve nöropeptitler (düzenleyici fonksiyon) salgılayan kromaffin hücreleri içerir.

Otonom ganglionun fizyolojisi

(preganglionik liflerden postganglionik liflere geçiş)

Otonom ganglion nöronlarının düşük kararsızlığı (saniyede 10-15 darbe), somatik olanlarda 200 darbe/sn.
Uzun sinaptik gecikme, 5 kat daha fazla.
Uzun EPSP süresi (20-50 ms), ganglion nöronlarının uzun süreli iz hiperpolarizasyonu nedeniyle aksiyon potansiyeli süresi 1,5-3 ms.
Uzamsal ve sıralı toplama önemli bir rol oynar.

Verici: Otonom ganglionlarda – preganglionik nöronlar ACh salgılar.

Ganglion düzeyinde yakınsama ve ıraksama (çarpma) iyi gelişmiştir.

Otonom sinir sisteminin sempatik bölümü

Sempatik otonom gangliyonlar sempatik gövdede, prevertebral gangliyonlarda, pleksus gangliyonlarında (abdominal aort, üst ve alt hipogastrik) bulunur.

Preganglionik lifler kısa ve çok dallıdır. Postganglionik lifler uzun, incedir ve pleksuslar oluşturacak şekilde tekrar tekrar dallanır. Animasyon iyi gelişmiştir.

Postganglionik adrenerjik sempatik liflerin aracısı – NA (%90), adrenalin (%7), dopamin (%3). Arabulucu kalıcıdır ve etkinliğini uzun süre gösterir. NA, efektör organların α ve β adrenerjik reseptörlerine bağlanır. Sınıflandırma, farmasötiklere olan duyarlılıklarına dayanmaktadır: a-adrenerjik reseptörler fentolamin, β - propranolol tarafından bloke edilir. Adrenerjik reseptörler yalnızca sempatik lifler (kalp, yağ dokusu, kan damarları, gözbebeği dilatör kası, rahim, vas deferens, bağırsaklar) (α 1 ve β 1) tarafından innerve edilen organlarda değil, aynı zamanda sinapsların dışında da (trombositler, iskelet kasları üzerinde) bulunur. , endokrin ve ekzokrin bezleri) (α 2 ve β 2) ve ayrıca presinaptik membranda.

Uyarma aktarımı sempatik bölümden daha hızlı gerçekleşir. Etkiler kısa vadelidir.

Etkiler:

Sabit (tonik)
Fazik (tetikleme) – fonksiyonda keskin bir değişiklik (pupilla refleksi)
Adaptasyon-trofik

Sempatik sinir sisteminin adaptif-trofik etkisi Orbeli-Ginetzinsky

Bu, metabolik süreçlerin fonksiyonel aktivite seviyesine uyarlanmasıdır. Trofik etki fikri I.P. Köpek üzerinde yaptığım bir deneyde, kalbe giden sempatik bir dalın, bunun tahrişi, frekansını değiştirmeden kalp kasılmalarının artmasına neden olduğunu keşfettim. Yorgun bir kasın artan kasılmaları, NA'nın etkisi altında metabolik (trofik) süreçlerin aktivasyonuyla ilişkilidir. Kas lifi zarındaki spesifik reseptörleri aktive eder, sitoplazmada bir dizi kimyasal reaksiyonu tetikler, makroerglerin sentezini hızlandırır ve periferik reseptörlerin uyarılabilirliğini arttırır. Sinir uçlarında trofojenlerin varlığı varsayılmaktadır. Trofojenler arasında nükleotidler, bazı amino asitler, prostaglandinler, katekolaminler, serotonin, ACh, kompleks lipitler ve gangliosidler bulunur.

Otonom sinir sisteminin parasempatik bölümü

Parasempatik otonom gangliyonlar (merkezi sinir sisteminden uzak), pleksus düğümlerinde organların (intramural) veya periorganın (siliyer, pterigopalatin, kulak içi, dil altı, submandibular düğümler) içinde bulunur.

Preganglionik lifler uzun ve zayıf dallıdır. Postganglionik lifler kısadır ve birkaç dalı vardır. Animasyon yeterince gelişmemiştir.

Postganglionik parasempatik liflerin aracısı ACh.

Efektör hücrelerdeki asetilkolin, M-kolinerjik reseptörler tarafından bağlanır. M-kolinerjik reseptörler muskarin tarafından uyarılır ve kürar zehiri tarafından bloke edilir.

Asetilkolin kararsız bir nörotransmitterdir. ana kısım asetilkolinesteraz tarafından kolin ve asetata dönüştürülür, bunlar daha sonra presinaptik membran tarafından yakalanır ve sentez için kullanılır. Daha küçük bir kısmı interstisyuma ve kana yayılır.

Etkiler:

Sabit (tonik)
Fazik (tetikleme) – fonksiyonda keskin bir değişiklik (kalbin inhibisyonu, peristaltizm aktivasyonu, göz bebeğinin daralması)

Bitkisel merkezlerin tonu

Birçok preganglionik ve ganglionik nöron, ton adı verilen sabit bir aktiviteye sahiptir. Dinlenme halinde bitkisel liflerdeki elektriksel impulsların frekansı 0,1-5 impuls/s'dir. Otonom nöronların tonu günlük dalgalanmalara tabidir: sempatotonus gün boyunca daha yüksek, geceleri daha düşük ve uyku sırasında parasempatik liflerin tonu artar. Sympathotonus sabit vasküler tonus sağlar. Vagus sinirinin (vagotonus) kalp üzerindeki tonik etkisi, kalp atış hızını sürekli olarak kısıtlar. Bir kişinin fiziksel aktivitesi ne kadar yüksek olursa, parasempatik ton da o kadar belirgin olur (sporcularda kalp atış hızının azalması). Otonom tonun nedenleri:

Spontane aktivite. Yüksek düzeyde spontan aktivite RF nöronlarının karakteristiğidir.
Çeşitli refleksojenik bölgelerden afferent impulsların akışı.
Biyolojik olarak aktif maddelerin ve metabolitlerin etkisi

Otonom refleksler. Sınıflandırma:

Devre seviyesine göre:

merkezi (somatovejetatif refleks - somatik refleks ile ortak bir afferent kısma sahiptir)
periferik, otonom (refleks yayı, otonom ganglionda merkezi sinir sisteminin dışında intraorganik veya ekstraorganik olarak kapanabilir, bir akson refleksinin varlığı mümkündür)

Reseptörlerin konumuna göre:

Interoseptif (mekano-, kemo-, termo-, noce-, polimodal reseptörler)

a) Vissero-visseral (karotid sinüs, solar pleksus, peristalsis)

b) Vissero-kütanöz (Zakharin-Ged bölgelerine karşılık gelir)

c) Viscero-motor (interoreseptörlerin tahrişi motor reaksiyonlara neden olabilir).

Otonom ganglionlar Bulundukları yere göre üç gruba ayrılabilir:
- omurgalılar (omurga),
- prevertebral (prevertebral),
- organ içi.
Vertebral ganglionlar sempatik sinir sistemine aittir. Omurganın her iki yanında bulunurlar ve iki sınır gövdesi oluştururlar (bunlara sempatik zincirler de denir). Vertebral ganglionlar, beyaz ve gri bağlantı dalları oluşturan liflerle omuriliğe bağlanır. Beyaz bağlantı dalları boyunca - rami comroimicantes albi - sempatik sinir sisteminin preganglionik lifleri düğümlere gider.

Gangliyon sonrası sempatik nöronların lifleri, düğümlerden periferik organlara bağımsız sinir yolları boyunca veya somatik sinirlerin bir parçası olarak gönderilir. İkinci durumda, sınır gövdelerinin düğümlerinden ince gri bağlantı dalları şeklinde somatik sinirlere giderler - rami commiinicantes grisei (gri renkleri, postganglionik sempatik liflerin hamurlu zarlara sahip olmaması gerçeğine bağlıdır). Bu liflerin seyri şu şekilde görülebilir: pirinç. 258.

Sınır gövdesinin ganglionlarında sempatik preganglionik sinir liflerinin çoğu kesintiye uğramıştır; bunların daha küçük bir kısmı kesintisiz olarak sınır gövdesinden geçer ve presertebral ganglionlarda kesintiye uğrar.

Prevertebral ganglionlar omurgadan sınır gövdesinin ganglionlarından daha uzakta bulunurlar, aynı zamanda innerve ettikleri organlardan biraz uzakta bulunurlar; Prevertebral ganglionlar arasında siliyer ganglion, üst ve orta servikal sempatik düğümler, solar pleksus, üst ve alt 6. mezenterik ganglionlar bulunur. Siliyer ganglion hariç hepsinde sempatik preganglionik lifler kesintiye uğrar ve sınır gövdesinin düğümlerinden kesintisiz olarak geçer. Siliyer ganglionda göz kaslarını sinirlendiren parasempatik preganglionik lifler kesintiye uğrar.

İLE organ içi ganglionlar Bunlar, iç organlarda bulunan sinir hücreleri açısından zengin pleksusları içerir. Bu tür pleksuslar (intramural pleksuslar), örneğin kalp, bronşlar, yemek borusunun orta ve alt üçte biri, mide, bağırsaklar, safra kesesi, mesane gibi birçok iç organın kas duvarlarında ve ayrıca dış ve iç bezlerde bulunur. salgı. B.I. Lavrentyev ve diğerlerinin histolojik çalışmalarının gösterdiği gibi, bu sinir pleksuslarının hücrelerinde parasempatik lifler kesintiye uğramıştır.

. Otonom ganglionlarİçlerinden geçen sinir uyarılarının dağılımında ve yayılmasında önemli rol oynarlar. Ganglionlardaki sinir hücrelerinin sayısı, gangliona gelen preganglionik liflerin sayısından birkaç kat daha fazladır (üstün servikal spmpatik ganglionda 32 kat, siliyer ganglionda 2 kat). Bu liflerin her biri birçok ganglion hücresinde sinapslar oluşturur.

Otonom (bitkisel) sinir ganglionları, omurga boyunca (paravertebral gangliyonlar) veya önünde (prevertebral ganglionlar) ve ayrıca organların duvarında bulunabilir: kalp, bronşlar, sindirim sistemi, mesane ve diğerleri (intramural ganglionlar) veya yüzeylerinin yakınında. Bazen, bazı sinirlerin seyri boyunca yer alan veya intramural (mikroganglia) yer alan küçük (birkaç hücreden birkaç düzine hücreye kadar) nöron kümeleri şeklini alırlar. Vücutları merkezi sinir sisteminde bulunan hücrelerin süreçlerini içeren preganglionik lifler (miyelin), bitkisel düğümlere yaklaşır. Bu lifler oldukça dallıdır ve bitkisel ganglionların hücreleri üzerinde çok sayıda sinaptik sonlanma oluşturur. Bu nedenle, her bir ganglion nöronunda çok sayıda preganglionik lif terminali birleşir. Sinaptik iletimin varlığı nedeniyle bitkisel düğümler nükleer tipteki sinir merkezleri olarak sınıflandırılır.

Otonom sinir ganglionları fonksiyonel özelliklerine ve lokalizasyonlarına göre ayrılır:
Sempatik sinir gangliyonları(para ve prevertebral), omuriliğin torasik ve lomber bölümlerinin otonom çekirdeklerinde bulunan hücrelerden preganglionik lifleri alır. Preganglionik liflerin nörotransmitteri asetilkolindir ve postganglionik liflerin nörotransmitteri norepinefrindir (ter bezleri ve kolinerjik sempatik innervasyona sahip bazı kan damarları hariç). Bu nörotransmiterlere ek olarak düğümlerde enkefalinler, P maddesi, somatostatin ve kolesistokinin de tespit edilir.

Parasempatik sinir ganglionları(intramural, organların veya baş düğümlerinin yakınında yatan), medulla oblongata ve orta beynin bitkisel çekirdeklerinde ve ayrıca sakral omurilikte bulunan hücrelerden preganglionik lifleri alır. Bu lifler, 3, 7, 9, 10 çift kranial sinirin ve omuriliğin sakral segmentlerinin ön köklerinin bir parçası olarak merkezi sinir sistemini terk eder. Pre ve postganglionik liflerin nörotransmitteri asetilkolindir. Buna ek olarak, bu ganglionlardaki aracıların rolü serotonin, ATP ve muhtemelen bazı peptidler tarafından da oynanır.

Çoğu iç organın ikili otonomik innervasyonu vardır, yani hem sempatik hem de parasempatik düğümlerde bulunan hücrelerden postganglionik lifler alırlar. Sempatik ve parasempatik düğüm hücrelerinin aracılık ettiği reaksiyonlar genellikle zıt yöne sahiptir, örneğin: sempatik uyarım artar ve parasempatik uyarım kalp aktivitesini inhibe eder.

Sempatik ve parasempatik sinir ganglionlarının genel yapısı benzerdir. Bitkisel düğüm bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır ve yaygın olarak veya grup halinde çok kutuplu nöronların gövdelerini içerir, bunların işlemleri miyelinsiz veya daha az yaygın olarak miyelinli lifler ve endonüri şeklindedir. Nöronların hücre gövdeleri düzensiz bir şekle sahiptir, eksantrik olarak yerleştirilmiş bir çekirdek içerir ve (genellikle tamamen değil) glial uydu hücrelerinin (manto gliositleri) zarlarıyla çevrilidir. Çok çekirdekli ve poliploid nöronlar yaygındır.

Yüksek özerklikleri, organizasyonlarının karmaşıklığı ve aracı değişiminin özellikleri nedeniyle intramural düğümler ve ilgili yollar, bazı yazarlar tarafından otonom sinir sisteminin bağımsız bir metasempatik bölümü olarak tanımlanır. Özellikle bağırsağın intramural düğümlerindeki toplam nöron sayısı omurilikten daha yüksektir ve peristalsis ve sekresyonun düzenlenmesindeki etkileşimlerinin karmaşıklığı açısından bir mini bilgisayarla karşılaştırılırlar.

İntramural ganglionlarda üç tip nöron tanımlanmıştır:
Otonom sinir sisteminde Merkezi ve çevresel bölümler arasında ayrım yapın. Sempatik sinir sisteminin merkezi bölümleri torakolomber omuriliğin yan boynuzlarının çekirdekleri ile temsil edilir. Parasempatik sinir sisteminde merkezi bölümler, orta beyin ve medulla oblongata çekirdeklerinin yanı sıra sakral omuriliğin yan boynuzlarının çekirdeklerini içerir. Kraniobulber bölgenin parasempatik lifleri III, VII, IX ve X çift kranyal sinirlerin bir parçası olarak ortaya çıkar.
Otonom sinir sisteminin periferik kısımları sinir gövdeleri, gangliyonlar ve pleksuslardan oluşur.

Otonom refleks yayları Somatik refleks yaylarında olduğu gibi gövdesi omurilik gangliyonunda bulunan duyusal bir nöronla başlar. Asosiasyon nöronları omuriliğin yan boynuzlarında bulunur. Burada sinir uyarıları, süreçleri merkezi çekirdeklerden ayrılan ve dürtüleri motor nörona ilettikleri otonom ganglionlara ulaşan ara preganglionik nöronlara geçer. Bu bakımdan preganglionik ve postganglionik sinir lifleri ayırt edilir. Bunlardan ilki, omurilik sinirlerinin ve kraniyal sinirlerin ventral köklerinin bir parçası olarak merkezi sinir sistemini terk eder. Hem sempatik hem de parasempatik sistemlerde preganglionik sinir lifleri kolinerjik nöronlara aittir. Otonom ganglionlarda bulunan nöronların aksonlarına postganglionik denir. Efektör hücrelerle doğrudan temas kurmazlar. Yol boyunca terminal bölümleri, aracı kabarcıklar içeren genişlemeler - varisler oluşturur. Varisli damarlar bölgesinde glial membran yoktur ve çevreye salınan nörotransmitter efektör hücreleri (örneğin bez hücreleri, düz miyositler vb.) etkiler.

Periferik ganglionlarda Sempatik sinir sistemi, kural olarak, adrenerjik efferent nöronlar içerir (sempatik nöronların kolinerjik olduğu ter bezleri ile sinaptik bağlantıları olan nöronlar hariç). Parasempatik gangliyonlarda efferent nöronlar her zaman kolinerjiktir.

Gangliyonçok kutuplu nöron kümeleridir (birkaç hücreden onbinlere kadar). Ekstraorgan (sempatik) ganglionlar, perinöryumun devamı olarak iyi tanımlanmış bir bağ dokusu kapsülüne sahiptir. Parasempatik gangliyonlar genellikle intramural sinir pleksuslarında bulunur. İntramural pleksusların ganglionları, diğer otonom ganglionlar gibi, lokal refleks yaylarının otonomik nöronlarını içerir. 20-35 µm çapında çok kutuplu nöronlar yaygın olarak bulunur, her nöron ganglion gliositleriyle çevrilidir. Ayrıca nöroendokrin, kemoreseptör, bipolar ve bazı omurgalılarda tek kutuplu nöronlar da tanımlanmıştır. Sempatik ganglionlar, kısa uzantılara sahip küçük, yoğun floresan hücreler (MYF hücreleri) ve sitoplazmada çok sayıda granüler kesecik içerir. Katekolaminler salgılarlar ve preganglionik sinir liflerinden efferent sempatik nörona impulsların iletimi üzerinde engelleyici bir etkiye sahiptirler. Bu hücrelere internöron denir.

Büyük çok kutuplu nöronlar arasında Otonom ganglionlar ayırt edilir: motor (tip I Dogel hücreleri), hassas (tip II Dogel hücreleri) ve birleştirici (tip III Dogel hücreleri). Motor nöronlar katmanlı uzantılara sahip kısa dendritlere ("alıcı pedler") sahiptir. Bu hücrelerin aksonu çok uzundur, postganglionik ince miyelinsiz sinir liflerinin bir parçası olarak ganglionun ötesine geçer ve iç organların düz miyositlerinde biter. Tip I hücrelere uzun akson nöronları denir. Tip II nöronlar eşkenar sinir hücreleridir. Vücutlarından aksonları ayırt etmenin zor olduğu 2-4 süreç uzanır. Dallanma olmadan süreçler nöron gövdesinden uzağa uzanır. Dendritlerinde duyusal sinir uçları bulunur ve aksonlar komşu gangliyonlardaki motor nöronların gövdelerinde biter. Tip II hücreler, lokal otonom refleks yaylarının hassas nöronlarıdır. Tip III Dogel hücreleri vücut şekli olarak tip II otonomik nöronlara benzer, ancak dendritleri ganglionun ötesine uzanmaz ve nörit diğer gangliyonlara yönlendirilir. Birçok araştırmacı bu hücrelerin bir tür duyusal nöron olduğunu düşünüyor.

Böylece, periferik otonom ganglionlar duyusal, motor ve muhtemelen birleştirici otonomik nöronlardan oluşan yerel refleks yayları vardır.

İntramural otonom ganglionlar Sindirim sisteminin duvarında, motor kolinerjik nöronlara ek olarak, bileşimlerinde inhibitör nöronların da bulunması bakımından farklılık gösterir. Adrenerjik ve purinerjik sinir hücreleriyle temsil edilirler. İkincisinde aracı bir pürin nükleotididir. İntramural otonom ganglionlarda ayrıca, sindirim sisteminin doku ve organlarının aktivitesinin nöroendokrin düzenlenmesi ve modülasyonunun gerçekleştirildiği vazointestinal peptid, somatostatin ve bir dizi başka peptidi salgılayan peptiderjik nöronlar da vardır.

Otonom sinir sistemi (ANS) anatomisinin eğitici videosu

İzlemede sorun yaşıyorsanız videoyu sayfadan indirin
Otonom ganglionlar çok sayıda çok kutuplu sinir hücresinin bir koleksiyonudur.
Otonom ganglionların boyutu önemli ölçüde değişir. Bu bakımdan büyük, orta boy, küçük ve çok küçük (mikroganglia) ganglionlar ayırt edilir.
Anatomik olarak ayrı ganglionlara ek olarak, periferik sinirlerin otonomik dalları boyunca, otonomik ganglionun sinir hücrelerine benzer çok sayıda sinir hücresinin bulunduğu belirtilmelidir. Embriyogenez sırasında buraya göç eden bu nöronlar, sinirler boyunca tek tek lokalize olurlar veya küçük gruplar - mikroganglialar oluştururlar.
Otonom ganglionun yüzeyi, çok sayıda bağ dokusu katmanının içe doğru uzanarak düğümün stromasını oluşturan lifli bir bağ dokusu kapsülü ile kaplıdır. Bu katmanlardan kan damarları düğüme geçerek onu besler ve içinde bir kılcal ağ oluşturur. Düğümün kapsülünde ve stromasında, reseptörler genellikle kan damarlarının yakınında bulunur - dağınık, çalı benzeri veya kapsüllenmiş.
Otonom ganglionun çok kutuplu sinir hücreleri ilk olarak A.S. Dogel. Aynı zamanda Dogel şunu vurguladı: 3 tip sinir otonom ganglion hücreleri denir Dogel hücreleriBEN, II, III türleri. Dogel hücrelerinin morfofonksiyonel özellikleri önemli ölçüde farklılık gösterir.
Dogel hücreleriBENtip işlevsel olarak efektör (motor) nöronlardır. Bunlar az çok büyük sinir hücreleridir ve biraz kısa dendritler bu gangliyonun sınırlarının ötesine uzanmaz. Bu hücrelerin daha uzun aksonu ganglionun ötesine uzanır ve çalışma aparatına gider - düz kas hücreleri, glandüler hücreler, üzerlerinde motor (veya sırasıyla salgı) sinir uçları oluşturur. Dogel tip I hücrelerinin aksonları ve dendritleri hamursuzdur. Dendritler sıklıkla, preganglionik sinir lifinin dalları tarafından oluşturulan (hücre gövdesinde olduğu gibi) sinaptik uçların bulunduğu katmanlı uzantılar oluşturur.
Otonom gangliondaki nöronların hücre gövdeleri, spinal ganglionun aksine, düğüm boyunca rastgele yerleşmiştir ve daha gevşektir (yani daha seyrek). Hematoksilen veya diğer genel histolojik boyalarla boyanmış preparatlarda, sinir hücrelerinin süreçleri tespit edilmeden kalır ve hücreler, omurga gangliyonlarındakiyle aynı yuvarlak, dalsız şekle sahiptir. Her sinir hücresinin gövdesi (omurilik gangliyonunda olduğu gibi), düzleştirilmiş bir oligodendroglial element tabakası - bir uydu tabakası - ile çevrilidir.
Uydu katmanının dışında ayrıca ince bir bağ dokusu kapsülü bulunur. Tip I Dogel hücreleri otonom ganglionların ana hücre formudur.
Dogel hücreleriIItip- bunlar aynı zamanda çok kutuplu sinir hücreleridir; birkaç uzun dendrit ve belirli bir ganglionun sınırlarının ötesine komşu gangliyonlara uzanan bir nörit içerir. Aksonun yüzeyi miyelin ile kaplıdır. Bu hücrelerin dendritleri düz kaslardaki reseptör aparatıyla başlar. Fonksiyonel açıdan bakıldığında tip II Dogel hücreleri hassastır. Spinal ganglionun hassas psödounipolar sinir hücrelerinin aksine, tip II Dogel hücreleri, görünüşe göre, merkezi sinir sistemine sinir uyarısı girmeden kapanan lokal refleks yaylarının reseptör (afferent) bağlantısını oluşturur.
Dogel hücreleriIIItip Bunlar, tip I ve II'deki birkaç hücreyi süreçlerine bağlayan yerel birleştirici (interkalar) unsurlardır. Dendritleri kısadır ancak tip I hücrelerinkinden daha uzundur, belirli bir ganglionun sınırlarının ötesine uzanmaz, ancak belirli bir ganglionun diğer hücrelerinin gövdelerini birbirine bağlayan sepet benzeri dallar oluşturur. Tip III Dogel hücre nöriti başka bir gangliona gider ve orada tip I hücrelerle sinaptik bağlantıya girer. Sonuç olarak tip III hücreler, lokal refleks yaylarında ilişkisel bir bağlantı olarak dahil edilir.
Tip III Dogel hücrelerinin reseptör veya efektör yapıya sahip olduğu yönünde bir bakış açısının bulunduğunu belirtmek gerekir.
Farklı otonom ganglionlardaki Dogel tip I ve II hücre sayısının oranı aynı değildir. Parasempatik ganglionlar, sempatik gangliyonların aksine, kısa intrakapsüler dendritlere sahip hücrelerin baskınlığı ve hücrelerde pigmentin yokluğu veya az miktarda olması ile karakterize edilir. Ek olarak, parasempatik ganglionlarda, kural olarak, vücutlar sempatik gangliyonlara göre çok daha kompakttır. Ayrıca sempatik ganglionlar şunları içerir: MİT hücreleri(yoğun floresanslı küçük hücreler).
Otonom gangliondan üç tip yol geçer: merkezcil, merkezkaç ve periferik (lokal) refleks.
Merkezcil yollar, spinal ganglionun psödounipolar hücrelerinin, innerve edilmiş dokulardaki ve ayrıca ganglionun içindeki reseptörlerden başlayarak hassas süreçleri tarafından oluşturulur. Bu lifler otonom gangliyonlardan geçer.
Santrifüj yollar, bitkisel ganglionda tekrar tekrar dallanan ve efektör nöronların birçok hücre gövdesi üzerinde sinapslar oluşturan preganglionik liflerle temsil edilir. Örneğin, üstün servikal ganglionda, ona giren preganglionik liflerin postganglionik liflere oranı 1:32'dir. Bu fenomen, preganglionik liflerin uyarılması üzerine uyarma alanının keskin bir şekilde genişlemesine (efektörün genelleştirilmesi) yol açar. Bu nedenle, nispeten az sayıda merkezi otonom nöron, tüm organ ve dokulara sinir uyarıları sağlar. Yani, örneğin, bir hayvanın torasik segmentin ön köklerinden geçen preganglionik sempatik lifleri tahriş olduğunda, kafa derisi ve boyundaki damarlarda daralma, koroner damarlarda genişleme, ön ayak derisindeki damarlarda daralma, böbrek ve dalak damarları görülebilir.
Bu yolların devamı, innervasyonlu dokulara ulaşan postganglionik liflerdir.
Periferik (lokal) refleks yolları, otonom gangliyonların kendi duyusal nöronlarının (yani Dogel tip II hücreleri) süreçlerinin dalları ile dokularda başlar. Bu hücrelerin nöritleri, postganglionik lifleri santrifüj yollarının bir parçası olan Dogel tip I hücrelerinde sonlanır.
Otonom sinir sisteminin refleks aktivitesinin morfolojik substratı refleks arkıdır. Otonom sinir sisteminin refleks arkı, üç bağlantının tümü ile karakterize edilir - reseptör (afferent), bitkisel (birleştirici) ve efektör (motor), ancak bunların lokalizasyonu somatik olandan farklıdır.
Birçok morfolog ve fizyologun, otonom sinir sisteminin ayırt edici bir özelliği olarak bileşiminde kendi afferent (reseptör) bağlantısının yokluğuna işaret ettiğini belirtmek ilginçtir; iç organların, kan damarlarının vb. hassas innervasyonunun olduğuna inanıyorlar. omurilik ganglionunun psödounipolar hücrelerinin dendritleri tarafından gerçekleştirilir, yani. somatik sinir sistemi.
Omurga düğümlerinin, iskelet kaslarını ve cildi (yani somatik sinir sisteminin nöronlarını) sinirlendiren nöronların yanı sıra tüm iç organları ve kan damarlarını (yani otonom nöronları) sinirlendiren nöronları içerdiğini varsaymak daha doğrudur.
Kısaca, somatik (hayvan) sinir sisteminde olduğu gibi otonom sinir sisteminde de etkileyici bağlantı, omurilik ganglionunda yer alan bir hücre tarafından temsil edilir.
İlişkisel bağlantı nöronunun gövdesi, somatik refleks sinir kemerinin aksine, arka boynuz bölgesinde değil, gri maddenin yan boynuzlarında bulunur ve bu hücrelerin aksonu beynin ötesine uzanır ve uçları otonom gangliyonlardan birinde.
Son olarak, hayvan ve otonomik refleks yayları arasındaki en büyük farklar efferent bağlantıda gözlenir. Böylece, somatik sinir sistemindeki efferent nöronun gövdesi, omurilik veya sefalik ganglionun gri maddesinde bulunur ve yalnızca aksonu, bir veya başka bir kranyal veya omurilik sinirinin bir parçası olarak çevreye gider. Otonom sistemde, efektör nöronların gövdeleri çevre üzerinde bulunur: ya bazı sinirler boyunca dağılmışlardır ya da kümeler oluştururlar - otonom ganglionlar.
Bu nedenle, efektör nöronların bu lokalizasyonuna bağlı olarak otonom sinir sistemi, otonom gangliondan geçen efferent yolda en az bir kopmanın varlığı ile karakterize edilir, yani. burada internöronların nöritleri efektör nöronlarla temasa geçerek vücutlarında ve dendritlerinde sinapslar oluşturur. Bu nedenle otonom gangliyonlar periferik sinir merkezleridir. Bu bakımdan sinir merkezleri olmayan omurga gangliyonlarından temel olarak farklıdırlar çünkü içlerinde sinaps yoktur ve sinir uyarılarında herhangi bir değişiklik meydana gelmez.
Bu nedenle, omurilik düğümleri hayvan-bitkisel karışık oluşumlardır.
Sempatik sinir sisteminin refleks yayının bir özelliği, kısa preganglionik liflerin ve çok uzun postganglionik liflerin varlığıdır.
Parasempatik sinir sisteminin refleks yayının bir özelliği, aksine, çok uzun preganglionik ve çok kısa postganglionik liflerin varlığıdır.
Sempatik ve parasempatik sistemler arasındaki temel fonksiyonel farklılıklar aşağıdaki gibidir. Bir arabulucu, yani sinaps bölgesinde oluşan ve sempatik sinir uçlarında kimyasal uyarı iletimini gerçekleştiren bir madde sempatindir (adrenal medulla - noadrenalin hormonuyla aynı bir madde).
Parasempatik sinir uçlarındaki aracı, “vagus maddesi”dir (asetilkoline özdeş bir madde). Ancak bu fark yalnızca postganglionik liflerle ilgilidir. Hem sempatik hem de parasempatik sistemlerde preganglionik liflerin oluşturduğu sinapslar kolinerjiktir, yani. aracı olarak kolin benzeri bir madde oluştururlar.
Adı geçen kimyasal maddeler aracılardır ve otonom sinir liflerini tahriş etmeden kendi başlarına, çalışma organlarında ilgili otonom sinir liflerinin etkisine benzer etkilere neden olurlar. Böylece, noadrenalin kana karıştığında kalp atışını hızlandırır, ancak bağırsak yolunun peristaltizmini yavaşlatır ve asetilkolin bunun tersini yapar. Noadrenalin daralmaya neden olur ve asetilkolin kan damarlarının lümeninin genişlemesine neden olur.
Somatik sinir sisteminin lifleri tarafından oluşturulan sinapslar da kolinerjiktir.
Otonom sinir sisteminin aktivitesi, serebral korteksin yanı sıra striatumun subkortikal otonomik merkezlerinin ve son olarak diensefalonun otonomik merkezlerinin (hipotalamik çekirdek) kontrolü altındadır.
Sonuç olarak, otonom sinir sistemi doktrininin de Sovyet bilim adamları B.I. Lavrentyev, A.A. Zavarzin, D.I. Golub, devlet ödüllerine layık görüldü.
Edebiyat: