Genetska koda in njene lastnosti
Zapis genetske informacije v obliki zaporedja nukleotidov v molekulah DNA in mRNA, se imenuje genetski kod.
Imenuje se triplet nukleotidov, ki kodirajo določeno aminokislino kodon. Kodon je osnovna funkcionalna enota gena.
Lastnosti genetske kode:
- trojnost: en kodon ustreza eni aminokislini v polipeptidni molekuli;
- vsestranskost: v vseh živih organizmih isti kodon določa iste aminokisline;
- brez prekrivanja: en nukleotid je del samo enega tripleta;
- degeneracija, ali redundanca: ena aminokislina je lahko kodirana z več trojčki (aminokisline - 20, možni trojčki - 64);
- kontinuiteta(brez ločevalnih oznak med nukleotidi);
- enosmernost(tvorba mRNA poteka v smeri od 3" konca do 5" konca).
Prisotnost med trojčki začetni kodoni(z njimi se začne biosinteza beljakovin), Terminatorski kodoni(označuje konec biosinteze beljakovin).
Ujemanje vrstnega reda nukleotidov v molekuli DNA z vrstnim redom aminokislin v polipeptidni molekuli se imenuje kolinearnost.
Za gene so značilni: specifičnost, celovitost, diskretnost, stabilnost, labilnost, pleiotropnost, ekspresivnost in penetrantnost.
1. Specifičnost– edinstveno nukleotidno zaporedje za vsak strukturni gen.
2. Integriteta– kot funkcionalna enota (programiranje sinteze beljakovin) je gen nedeljiv.
3. Diskretnost– gen vsebuje podenote: muton – podenota, ki je odgovorna za mutacijo; recon – odgovoren za rekombinacijo. Njihova najmanjša velikost je par nukleotidov.
4. Stabilnost– geni so relativno stabilni (stabilni). Stopnja spontane mutacije posameznega gena je približno 1:10-5 na generacijo.
5. Labilnost– stabilnost genov ni absolutna, lahko se spreminjajo in mutirajo.
6. Pleiotropija– delovanje več genov (en gen je odgovoren za več lastnosti).
7. Ekspresivnost– stopnja fenotipske manifestacije gena. Določajo ga okoljski dejavniki in vpliv drugih genov.
8. Penetrance– pogostost manifestacije gena: razmerje (v odstotkih) števila posameznikov, ki imajo ta znak, na število posameznikov s tem genom.
Klasifikacija genov
Gene glede na njihove funkcije delimo na strukturne in funkcionalne. Strukturni geni vsebujejo informacije o encimskih proteinih, histonih in zaporedju nukleotidov v različni tipi RNA.
Funkcionalni geni vplivajo na delovanje strukturnih genov. Funkcionalni geni so geni modulatorji in geni regulatorji. Modulatorski geni– to so inhibitorji, ojačevalci, modifikatorji. Okrepijo, oslabijo ali spremenijo delovanje strukturnih genov. Uravnavajo delovanje strukturnih genov genski regulatorji in operaterski geni.
Genotip vseh somatske celice organizmi iste vrste so enaki. Toda celice različnih tkiv se med seboj razlikujejo. Verjetno je to posledica dejstva, da v njih delujejo različni bloki genov. Regija, kjer je izraženo delovanje tega gena, se imenuje njegovo področje delovanja(na primer distribucija linija las na človeško telo). Praviloma geni, ki določajo določene lastnosti, "delujejo" nedosledno (na primer geni, ki določajo sintezo spolnih hormonov); njihova funkcija s starostjo močno upada. Obdobje delovanja genov se imenuje trajanje njegovega delovanja.
Glede na mesto delovanja delimo gene v tri skupine
1), ki delujejo v vseh celicah (na primer geni, ki kodirajo encime energetski metabolizem);
2) delovanje v celicah enega tkiva (določanje sinteze proteina miozina v mišično tkivo);
3) značilni za eno vrsto celic (geni za hemoglobin v nezrelih rdečih krvničkah).
Geni v celici opravljajo dve glavni funkciji.
Heterosintetična funkcija je programiranje biosinteze beljakovin v celici.
Avtosintetična funkcija– Replikacija vijačnice DNK (samopodvojitev DNK).
Po odkritju strukture DNK za dolgo časa verjeli, da je bakterijski kromosom čista DNK v obliki dvojne vijačnice. Kasneje pa se je izkazalo, da kromosom prokariotov vsebuje približno 20% beljakovin v svoji strukturi. Njihova vloga je zagotoviti določeno zbijanje in pritrditev DNK na bakterijsko membrano. Trenutno so znani proteini prokariontskega kromosoma. Dokazano je, da mutacije v ustreznih genih ne vodijo do opaznih fenotipskih manifestacij. Očitno je vloga teh beljakovin pomožna in se lahko nadomestijo pri ustvarjanju določene strukture. Tako prokarionti za razliko od evkariontov nimajo visoko specializiranega sistema organizacije kromosomov.
Evkariontski kromosom je sestavljen pretežno iz beljakovin (50-60 %) in DNA, z majhno količino molekul RNA (do 10 % količine DNA). Beljakovine lahko razdelimo na histonske proteine (polovica ali večina kromosomskih proteinov) in nehistonske proteine. Histonske beljakovine, katerih delež v strukturi kromosoma je do 80%, so razdeljene v 5 glavnih razredov: H3, H4, H2A in H2B ter H1. Nehistonske beljakovine (večinoma kisle, za razliko od histonov) predstavljajo velik znesek različne vrste. Dokazano je, da vsi sodelujejo pri nastajanju struktur na supramolekularni ravni. Kromosomska DNK evkariontske celice je zapakirana izjemno kompaktno. Na primer, najmanjši človeški kromosom - 22, vsebuje približno 4,6 * 107 bp, kar ustreza dolžini 1,4 cm. Med mitozo se ta kromosom skrajša na 2 µm, tj. postane 7000-krat bolj kompakten. Očitno je, da bi dosegli takšno gostoto pakiranja in ohranili učinkovitost glavnega genetski procesi(običajno povezano z lokalnim razpakiranjem), mora imeti kromosomska struktura več nivojev organizacije. Snov kromosoma je kromatin. Ta izraz poudarja sposobnost kromosomske snovi za barvanje, ki je vidna že v interfazni fazi. Kemična struktura kromatin se spreminja glede na dolžino kromosoma, sam kromatin pa je podvržen različne ravni njegovo pakiranje od interfaze do metafaze celične delitve.
Največ sta dva slavni modeli, ki pojasnjuje mehanizem pakiranja kromatina. Po eni od njih najslavnejši v tuje literature, je veriga DNK podvržena petim stopnjam zbijanja od 2 nm (lastni premer) do 1400 nm (visoko kondenziran metafazni kromosom).
Najnižja raven Hierarhična organizacija kromosomov se šteje za nukleosomsko. Nukleosom je sestavljen iz jedra (jedra, paličice) in okoli njega ovite DNA (146 bp, 1,8 zavoja). Jedro je histonski oktamer H2A, H2B, NZ, H4 (dve molekuli vsakega). Kromatin ima na tej stopnji videz "kroglic" (kroglic s premerom 11 nm), nanizanih na "nit" ( molekularna DNK). Ta struktura zagotavlja zbijanje približno 6-7 krat.
Druga stopnja zbijanja je tvorba kromatinske fibrile s premerom 30 nm. Ta proces vključuje histon HI, ki se veže na DNA med nukleosomskimi jedri in zvije nukleosomsko fibrilo v spiralo, kot solenoid, s korakom 6-8 nukleosomov. Stopnja zbijanja na tej stopnji doseže približno 40.
Tretja stopnja - domena zanke - je najtežja. Vlakno solenoida se zloži v zanke različnih dolžin. Splošna raven kompaktizacija se poveča na 1000, vendar se očitno lahko razlikuje v različnih regijah kromosoma. Povprečni premer takšne strukture je 300 nm; očitno je najbolj značilen za interfazni kromosom.
Na četrti stopnji zbijanja se fibrile 300 nm dodatno zložijo in tvorijo kromatide s premerom približno 600-700 nm.
Zadnja, peta, stopnja zbijanja (7000-krat) je značilna za metafazni kromosom; njegov premer je 1400 nm. Obstaja še ena znana shema za zbijanje kromatina, ki jo je predlagal Yu.S. Čencov. Temelji na podatkih svetlobne in elektronske mikroskopije. Po tem modelu je tudi prvi nivo nukleosomski. Na drugi stopnji 8 nukleosomov tvori globulo, imenovano nukleomer. Številni tesno razporejeni nuklezomeri tvorijo 20-30 nm fibrilo. Tretja stopnja je kromomerna. Zanke DNP fibril, ki jih skupaj držijo nehistonski proteini, tvorijo rozetam podobne strukture. Na četrti, kromonemski ravni, se združijo in tvorijo strukture, sestavljene iz domen zanke. Predpostavlja se, da na naslednji, peti stopnji zbijanja, ki je značilna za kromatide, pride do spiralne razporeditve kromonemskih niti.
Vprašanje 1. Ne pozabite popolna definicija pojma "življenje".
IN sredi 19. stoletja V. Friedrich Engels je zapisal: »Življenje je način obstoja beljakovinskih teles, katerega bistvo je stalna izmenjava snovi z zunanjo naravo, ki jih obdaja, s prenehanjem te presnove pa preneha tudi življenje, kar vodi v razgradnjo. beljakovin." Vklopljeno sodoben nivo znanje je klasična definicijaživljenje je dopolnjeno z idejo izjemnega pomena nukleinska kislina- molekule, ki vsebujejo genetsko informacijo, ki omogoča organizmom, da se obnavljajo in razmnožujejo (množijo).
Tukaj je eden od sodobne definicije,. sovjetski biolog M.V. Volkenshtein leta 1965), "Živa telesa, ki obstajajo na Zemlji, so odprti, samoregulativni in samoreproduktivni sistemi, zgrajeni iz biopolimerov - beljakovin in nukleinskih kislin." Hkrati je koncept " odprt sistem"pomeni izmenjavo snovi in energije z okolju(prehranjevanje, dihanje, izločanje); koncept "samoregulacije" - sposobnost ohranjanja konstantnosti kemična sestava, struktura in lastnosti. Pomemben pogoj Uspešna samoregulacija je razdražljivost – sposobnost telesa, da se odzove na informacije, ki prihajajo iz zunanjega sveta.
Vprašanje 2. Poimenujte glavne lastnosti genetske kode in razložite njihov pomen.
Genska koda je zaporedje nukleotidov v DNK, ki nadzoruje zaporedje aminokislin v proteinski molekuli.
Lastnosti kode
1. Trojnost. Eno aminokislino kodirajo trije nukleotidi, ki jih imenujemo triplet ali kodon.
2. Izrojenost ali redundanca. Vsako aminokislino kodira več kot en kodon. Za kodiranje 20 aminokislin (večina jih je v beljakovinah) se uporablja 61 kombinacij nukleotidov (4 3 = 64). Tri kodone: UAA, UAG, UGA imenujemo terminacijski tripleti, tj. nosijo informacijo o prenehanju sinteze beljakovin.
3. Vsestranskost. Vsi organizmi na Zemlji imajo enake trojčke, ki kodirajo iste aminokisline.
4. Nedvoumnost. Vsak triplet kodira samo eno aminokislino.
5. Kolinearnost ali linearnost. Nukleotidi v DNA in mRNA so razporejeni linearno, prav tako pa bodo linearno razporejene aminokisline v proteinski molekuli.
6. Neprekrivanje. Informacije se berejo v tripletih, tj. Vsak nukleotid je del samo enega kodona.
7. Polarnost. Obstajajo trojčki, ki določajo začetek in konec posameznih genov. itd.
Vprašanje 3. Kaj je bistvo postopka prenosa dedne informacije iz generacije v generacijo in od jedra do citoplazme, do mesta sinteze beljakovin?
Ko se dedne informacije prenašajo iz generacije v generacijo, se molekule DNK s postopkom podvajanja podvojijo. Vsaka hčerinska celica prejme eno od dveh enakih molekul DNK. pri nespolno razmnoževanje genotip hčerinskega organizma je identičen materinemu. Med spolnim razmnoževanjem telo potomcev dobi svoje diploidni niz kromosomov, sestavljenih iz haploidnih materinih in haploidnih očetovih nizov.
Pri prenosu dednih informacij iz jedra v citoplazmo je ključni proces transkripcija – sinteza RNK v DNK. Sintetizirana molekula mRNK je komplementarna kopija specifičnega fragmenta DNK – gena in vsebuje informacijo o strukturi določenega proteina. Takšna molekula mRNA je posrednik med skladiščem genetske informacije – jedrom in citoplazmo z ribosomi, kjer nastajajo beljakovine. Ribosomi uporabljajo mRNA kot predlogo (»navodila«) za sintezo beljakovin med prevajanjem.
Vprašanje 4. Kje se sintetizirajo ribonukleinske kisline?
Ribonukleinske kisline se sintetizirajo v jedru. Tvorba rRNA in sestavljanje ribosomskih podenot poteka v posebnih predelih jedra - nukleolih. Majhna količina RNK se sintetizira v mitohondrijih in plastidih, ki imajo svojo DNK in lastne ribosome.
Vprašanje 5. Povejte nam, kje poteka sinteza beljakovin in kako se izvaja.
Sinteza beljakovin se pojavi v citoplazmi in se izvaja s pomočjo specializiranih organelov - ribosomov. Molekula mRNA se poveže z ribosomom na koncu, s katerega naj bi se začela sinteza beljakovin. Aminokisline, potrebne za sintezo beljakovinske verige, se dostavijo z molekulami prenosne RNA (tRNA). Vsaka tRNA lahko nosi samo eno od 20 aminokislin (na primer samo cistein). Katero specifično aminokislino prenaša tRNA, določa trojček nukleotidov, ki se nahaja na vrhu osrednje zanke tRNA – antikodon. Če se izkaže, da je antikodon komplementaren trojčku nukleotidov mRNA, ki se nahajajo v ta trenutek v stiku z ribosomom bo prišlo do začasne vezave tRNA na mRNA in aminokislina bo vključena v beljakovinska veriga.BR> Na naslednji stopnji bo sproščena tRNA šla v citoplazmo, ribosom pa bo naredil "korak" in se premaknil na naslednji triplet mRNA. Nato se bo tRNA z ustreznim antikodonom približala temu tripletu in dostavila naslednjo aminokislino, ki bo pritrjena na rastoči protein.
Tako se vključitev aminokislin v beljakovinsko verigo zgodi strogo v skladu z zaporedjem trojčkov verige mRNA.
Celotno zaporedje procesov, ki se pojavljajo med sintezo beljakovinskih molekul, lahko združimo v tri stopnje:
I Transkripcija- (lat. transscriptio-rewriting) je prepisovanje informacij po principu komplementarnosti iz DNA v mRNA.
II Obdelava- (lat. obravnavati- procesiranje) je zorenje mRNA.
Kot rezultat procesiranja nastane kratka zrela i-RNK ali jo imenujemo tudi šablonska RNK (m-RNK). Ti dve stopnji se pojavita v jedru. Zrela kratka mRNA se sprosti v citoplazmo skozi jedrske pore.
III Oddaja- (lat. prevod– translacija) je sinteza polipeptidnih verig na ribosomih. Na mRNA se lahko združi več ribosomov in to strukturo imenujemo poliribosom ali polisom. Aminokisline, iz katerih se sintetizirajo beljakovine, se v ribosome dostavijo s pomočjo tRNA. Aminokislina je pritrjena na bazo tRNA, ki jo kodira antikodon.
Specifičnost beljakovine določajo vrstni red, količina in raznolikost aminokislin, ki sestavljajo njeno sestavo.
Genetska koda različnih organizmov ima nekaj skupnih lastnosti:
1) Trojček. Za zapis kakršnih koli informacij, vključno z dednimi informacijami, se uporablja določena šifra, katere element je črka ali simbol. Zbirka takih simbolov sestavlja abecedo. Posamezna sporočila so napisana s kombinacijo znakov, imenovanih kodne skupine ali kodoni. Dobro znana abeceda, sestavljena iz samo dveh znakov, je Morsejeva abeceda. V DNK so 4 črke – prve črke imen dušikove baze(A, G, T, C), kar pomeni, da je genetska abeceda sestavljena le iz 4 znakov. Kaj je kodna skupina ali beseda genetske kode? Znanih je 20 osnovnih aminokislin, katerih vsebina mora biti zapisana z genetsko kodo, tj. 4 črke morajo dati 20 kodnih besed. Recimo, da je beseda sestavljena iz enega znaka, potem bomo dobili samo 4 skupine kod. Če je beseda sestavljena iz dveh znakov, bo takšnih skupin le 16 in to očitno ni dovolj za kodiranje 20 aminokislin. Zato mora kodna beseda vsebovati vsaj 3 nukleotide, kar bo dalo 64 (43) kombinacij. To število tripletnih kombinacij povsem zadostuje za kodiranje vseh aminokislin. Tako je kodon genetske kode trojček nukleotidov.
2) Izrojenost (redundantnost) je lastnost genetske kode, ki je na eni strani sestavljena iz dejstva, da vsebuje odvečne trojčke, to je sinonime, in na drugi strani "nesmiselne" trojčke. Ker koda vključuje 64 kombinacij in je kodiranih le 20 aminokislin, so nekatere aminokisline kodirane z več trojčki (arginin, serin, levcin - šest; valin, prolin, alanin, glicin, treonin - štiri; izolevcin - tri; fenilalanin, tirozin, histidin, lizin, asparagin, glutamin, cistein, asparaginska in glutaminska kislina - dva; metionin in triptofan - en triplet). Nekatere kodne skupine (UAA, UAG, UGA) sploh ne nosijo nobene semantične obremenitve, to je, da so "brez pomena" trojčki. »Nesmiselni« ali nesmiselni kodoni delujejo kot terminatorji verige - ločila v genetskem besedilu - služijo kot signal za konec sinteze beljakovinske verige. Ta redundanca kode ima velik pomen povečati zanesljivost prenosa genetske informacije.
3) Neprekrivanje. Kodni trojčki se nikoli ne prekrivajo, tj. vedno se oddajajo skupaj. Pri branju informacij iz molekule DNK je nemogoče uporabiti dušikovo bazo enega tripleta v kombinaciji z bazami drugega tripleta.
4) Nedvoumnost. Ni primerov, ko bi isti triplet ustrezal več kot eni kislini.
5) Odsotnost ločilnih znakov znotraj gena. Genetska koda se bere z določenega mesta brez vejic.
6) Vsestranskost. V različnih vrstah živih organizmov (virusi, bakterije, rastline, glive in živali) isti trojčki kodirajo iste aminokisline.
7) Specifičnost vrste. Število in zaporedje dušikovih baz v verigi DNK se razlikuje od organizma do organizma.
Koda je triplet. RNA vsebuje 4
nukleotid: A, G, C, U. Če smo
poskušal označiti eno aminokislino
en nukleotid, nato 16 od 20
aminokislin ne bi ostalo
šifrirano. Dvočrkovna koda
bi nam omogočil šifriranje 16 aminokislin
(iz štirih nukleotidov, ki jih lahko naredite
16 različnih kombinacij, vsaka
ki ima dva nukleotida).
Narava je ustvarila tričrko, oz
trojna koda. To pomeni, da vsak
20 šifriranih aminokislin
zaporedje treh nukleotidov,
imenujemo triplet ali kodon. Od 4
Lahko se ustvari 64 različnih nukleotidov
kombinacije po 3 nukleotide
(4*4*4=64). To je več kot dovolj za
kodira 20 aminokislin in zdelo se je
bi bilo 44 kodonov odveč. Vendar
to je narobe.
2. Koda je degenerirana. To pomeni, da vsak
aminokislina je šifrirana z več kot eno
kodon (od dva do šest). Izjema
aminokislini metionin in
triptofana, od katerih je vsak kodiran
le en trojček. (To je razvidno iz
genetske kodne tabele.) Dejstvo
da metionin kodira en triplet
OUT ima poseben pomen, ki ga vi
bo jasno kasneje (16).
3. Koda je nedvoumna. Vsak kodon šifrira
samo ena aminokislina. Vsak ima
zdravi ljudje v nosilcu gena
informacije o verigi hemoglobina beta,
trojček GAA ali GAG, ki stoji na šestem
mestu, kodira glutaminsko kislino. U
bolniki s srpastocelično anemijo
drugi nukleotid v tem tripletu je zamenjan
do U. Kot je razvidno iz tabele, trojčki GUA
ali GUG, ki v tem primeru
nastanejo, ki kodirajo aminokislino valin.
Kaj vodi takšna zamenjava?
veš iz razdelka o DNK.
4. Med geni obstajajo "znaki".
ločila". V tiskanem besedilu na koncu
Vsak stavek ima piko. nekaj
po pomenu sorodne besedne zveze sestavljajo
odstavek. V jeziku genetske informacije
tak odstavek je operon in
njena komplementarna mRNA. Vsak gen v
operon kodira en polipeptid
veriga - besedna zveza. Ker v nekaterih primerih
glede na matriko mRNA zaporedno
nastane več različnih
polipeptidne verige, morajo biti
ločeni drug od drugega. Da bi to naredili v
obstajajo tri genetske kode
posebni trojček - UAA, UAG, UGA,
vsak od njih pomeni
zaustavitev sinteze enega polipeptida
verige. Torej ti trojčki
služijo kot ločila.
Najdemo jih na koncu vsakega gena.
Znotraj gena ni "ločil".
Ker je genetska koda podobna
jezika, poglejmo to lastnost na primeru
tak stavek, sestavljen iz trojčkov:
Nekoč je živela tiha mačka, ta mačka mi je bila draga.
Pomen zapisanega je jasen, kljub
odsotnost ločil Če mi
odstranite eno črko iz prve besede (eno
nukleotid v genu), bomo pa tudi brali
v treh črkah postane nesmisel:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Do kršitve smisla pride tudi, ko
izguba enega ali dveh nukleotidov iz
gen. Beljakovine, ki bodo prebrane
ne bo imela tako poškodovanega gena
nič opraviti z beljakovinami, ki
kodiran z normalnim genom.
6. Koda je univerzalna. Genska koda je ena
za vsa bitja, ki živijo na Zemlji. U
bakterije in glive, pšenica in bombaž, ribe
in črvi, žabe in ljudje so enaki
trojčki kodirajo isto
amino kisline.
Koda je triplet. RNA vsebuje 4
nukleotid: A, G, C, U. Če smo
poskušal označiti eno aminokislino
en nukleotid, nato 16 od 20
aminokislin ne bi ostalo
šifrirano. Dvočrkovna koda
bi nam omogočil šifriranje 16 aminokislin
(iz štirih nukleotidov, ki jih lahko naredite
16 različnih kombinacij, vsaka
ki ima dva nukleotida).
Narava je ustvarila tričrko, oz
trojna koda. To pomeni, da vsak
20 šifriranih aminokislin
zaporedje treh nukleotidov,
imenujemo triplet ali kodon. Od 4
Lahko se ustvari 64 različnih nukleotidov
kombinacije po 3 nukleotide
(4*4*4=64). To je več kot dovolj za
kodira 20 aminokislin in zdelo se je
bi bilo 44 kodonov odveč. Vendar
to je narobe.
2. Koda je degenerirana. To pomeni, da vsak
aminokislina je šifrirana z več kot eno
kodon (od dva do šest). Izjema
aminokislini metionin in
triptofana, od katerih je vsak kodiran
le en trojček. (To je razvidno iz
genetske kodne tabele.) Dejstvo
da metionin kodira en triplet
OUT ima poseben pomen, ki ga vi
bo jasno kasneje (16).
3. Koda je nedvoumna. Vsak kodon šifrira
samo ena aminokislina. Vsak ima
zdravi ljudje v nosilcu gena
informacije o verigi hemoglobina beta,
trojček GAA ali GAG, ki stoji na šestem
mestu, kodira glutaminsko kislino. U
bolniki s srpastocelično anemijo
drugi nukleotid v tem tripletu je zamenjan
do U. Kot je razvidno iz tabele, trojčki GUA
ali GUG, ki v tem primeru
nastanejo, ki kodirajo aminokislino valin.
Kaj vodi takšna zamenjava?
veš iz razdelka o DNK.
4. Med geni obstajajo "znaki".
ločila." V tiskanem besedilu na koncu
Vsak stavek ima piko. nekaj
po pomenu sorodne besedne zveze sestavljajo
odstavek. V jeziku genetske informacije
tak odstavek je operon in
njena komplementarna mRNA. Vsak gen v
operon kodira en polipeptid
veriga - besedna zveza. Ker v nekaterih primerih
glede na matriko mRNA zaporedno
nastane več različnih
polipeptidne verige, morajo biti
ločeni drug od drugega. Da bi to naredili v
obstajajo tri genetske kode
posebni trojček - UAA, UAG, UGA,
vsak od njih pomeni
zaustavitev sinteze enega polipeptida
verige. Torej ti trojčki
služijo kot ločila.
Najdemo jih na koncu vsakega gena.
Znotraj gena ni "ločil".
Ker je genetska koda podobna
jezika, poglejmo to lastnost na primeru
tak stavek, sestavljen iz trojčkov:
Nekoč je živela tiha mačka, ta mačka mi je bila draga.
Pomen zapisanega je jasen, kljub
pomanjkanje ločil. Če bomo
odstranite eno črko iz prve besede (eno
nukleotid v genu), bomo pa tudi brali
v treh črkah postane nesmisel:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Do kršitve smisla pride tudi, ko
izguba enega ali dveh nukleotidov iz
gen. Beljakovine, ki bodo prebrane
ne bo imela tako poškodovanega gena
nič opraviti z beljakovinami, ki
kodiran z normalnim genom.
6. Koda je univerzalna. Genska koda je ena
za vsa bitja, ki živijo na Zemlji. U
bakterije in glive, pšenica in bombaž, ribe
in črvi, žabe in ljudje so enaki
trojčki kodirajo isto
amino kisline.
