Código genético y sus propiedades.
Registro Información genética en forma de secuencia de nucleótidos en moléculas de ADN y ARNm, se llama codigo genetico.
Un triplete de nucleótidos que codifica un aminoácido específico se llama codón. Un codón es la unidad funcional básica de un gen.
Propiedades del código genético:
- triplicidad: un codón corresponde a un aminoácido en una molécula de polipéptido;
- versatilidad: en todos los organismos vivos el mismo codón determina los mismos aminoácidos;
- no superpuesto: un nucleótido es parte de un solo triplete;
- degeneración, o redundancia: un aminoácido puede estar codificado por varios tripletes (aminoácidos - 20, posibles tripletes - 64);
- continuidad(sin marcas de separación entre nucleótidos);
- unidireccionalidad(La formación de ARNm se produce en la dirección desde el extremo de 3" al extremo de 5").
Presencia entre trillizos codones de inicio(La biosíntesis de proteínas comienza con ellos), Codones terminadores(indica el final de la biosíntesis de proteínas).
La correspondencia del orden de los nucleótidos en una molécula de ADN con el orden de los aminoácidos en una molécula de polipéptido se llama colinealidad.
Los genes se caracterizan por: especificidad, integridad, discreción, estabilidad, labilidad, pleiotropía, expresividad y penetrancia.
1. Especificidad– una secuencia de nucleótidos única para cada gen estructural.
2. Integridad– como unidad funcional (programación de la síntesis de proteínas), el gen es indivisible.
3. Discreción– el gen contiene subunidades: mutón – subunidad responsable de la mutación; recon – responsable de la recombinación. Su tamaño mínimo es un par de nucleótidos.
4. Estabilidad– los genes son relativamente estables (estables). La tasa de mutación espontánea de un solo gen es aproximadamente de 1:10-5 por generación.
5. Labilidad– la estabilidad de los genes no es absoluta, pueden cambiar y mutar.
6. Pleiotropía– acción de múltiples genes (un gen es responsable de varios rasgos).
7. expresividad– grado de manifestación fenotípica del gen. Está determinado por factores ambientales y la influencia de otros genes.
8. Penetrancia– frecuencia de manifestación genética: relación (en porcentaje) del número de individuos que tienen esta señal, al número de individuos que tienen este gen.
Clasificación genética
Según sus funciones, los genes se clasifican en estructurales y funcionales. Los genes estructurales contienen información sobre proteínas enzimáticas, histonas y la secuencia de nucleótidos en diferentes tipos ARN.
Los genes funcionales influyen en el funcionamiento de los genes estructurales. Los genes funcionales son genes moduladores y genes reguladores. Genes moduladores– estos son inhibidores, intensificadores, modificadores. Fortalecen, debilitan o cambian el funcionamiento de genes estructurales. Regular el funcionamiento de genes estructurales. reguladores genéticos Y genes operadores.
Genotipo de todos células somáticas los organismos de la misma especie son iguales. Pero las células de diferentes tejidos son diferentes entre sí. Probablemente esto se deba a que en ellos operan diferentes bloques de genes. La región donde se expresa la acción de este gen se llama campo de su acción(por ejemplo, distribución línea de pelo en el cuerpo humano). Como regla general, los genes que determinan ciertos rasgos “funcionan” de manera inconsistente (por ejemplo, genes que determinan la síntesis de hormonas sexuales); su función disminuye significativamente con la edad. El período de funcionamiento del gen se llama duración de su acción.
Según el lugar de acción, los genes se dividen en tres grupos.
1) funcionando en todas las células (por ejemplo, genes que codifican enzimas metabolismo energético);
2) funcionamiento en las células de un tejido (determinando la síntesis de la proteína miosina en Tejido muscular);
3) específico de un tipo de célula (genes de hemoglobina en glóbulos rojos inmaduros).
Los genes realizan dos funciones principales en una célula.
Función heterosintética Es la programación de la biosíntesis de proteínas en la célula.
Función autosintética– Replicación en hélice de ADN (autoduplicación de ADN).
Después del descubrimiento de la estructura del ADN. por mucho tiempo Se creía que el cromosoma bacteriano es ADN puro en forma de doble hélice. Sin embargo, más tarde resultó que el cromosoma de los procariotas contiene aproximadamente un 20% de proteínas en su estructura. Su función es asegurar una cierta compactación y unión del ADN a la membrana bacteriana. Actualmente se conocen las proteínas del cromosoma procariótico. Se ha demostrado que las mutaciones en los genes correspondientes no provocan manifestaciones fenotípicas perceptibles. Al parecer, el papel de estas proteínas es auxiliar y pueden reemplazarse entre sí para crear una determinada estructura. Por tanto, los procariotas, a diferencia de los eucariotas, no tienen un sistema de organización cromosómica altamente especializado.
El cromosoma eucariota está formado principalmente por proteínas (50-60%) y ADN, con una pequeña cantidad de moléculas de ARN (hasta un 10% de la cantidad de ADN). Las proteínas se pueden dividir en proteínas histonas (la mitad o la mayoría de las proteínas cromosómicas) y proteínas no histonas. A su vez, las proteínas histonas, cuya participación en la estructura del cromosoma es de hasta el 80%, se dividen en 5 clases principales: H3, H4, H2A y H2B y H1. Las proteínas no histonas (en su mayoría ácidas, a diferencia de las histonas) están representadas por gran cantidad varios tipos. Se ha demostrado que todos ellos participan en la formación de estructuras a nivel supramolecular. El ADN cromosómico de una célula eucariota está empaquetado de forma extremadamente compacta. Por ejemplo, el cromosoma humano más pequeño, el 22, contiene aproximadamente 4,6 * 107 pb, lo que corresponde a una longitud de 1,4 cm. Durante la mitosis, este cromosoma se acorta a 2 µm, es decir. se vuelve 7000 veces más compacto. Obviamente, para lograr tal densidad de empaquetamiento y mantener la efectividad del principal procesos genéticos(generalmente asociado con el desempaquetamiento local), la estructura cromosómica debe tener varios niveles de organización. La sustancia de un cromosoma es la cromatina. Este término enfatiza la capacidad de teñir la sustancia cromosómica, visible ya en la etapa de interfase. Estructura química La cromatina varía según la longitud del cromosoma y la cromatina misma sufre niveles diferentes su empaquetamiento desde la interfase hasta la metafase de la división celular.
Hay dos más modelos famosos, explicando el mecanismo de empaquetamiento de la cromatina. Según uno de ellos, el más famoso en literatura extranjera, la cadena de ADN sufre cinco niveles de compactación, desde 2 nm (su propio diámetro) hasta 1400 nm (cromosoma en metafase altamente condensado).
Nivel más bajo La organización jerárquica de los cromosomas se considera nucleosomal. El nucleosoma consta de un núcleo (núcleo, varilla) y ADN enrollado a su alrededor (146 pb, 1,8 vueltas). El núcleo es un octámero de histonas de H2A, H2B, NZ, H4 (dos moléculas de cada uno). La cromatina en esta etapa tiene la apariencia de “cuentas” (glóbulos con un diámetro de 11 nm) ensartadas en un “hilo” ( ADN molecular). Esta estructura asegura una compactación de aproximadamente 6-7 veces.
La segunda etapa de compactación es la formación de una fibrilla de cromatina con un diámetro de 30 nm. Este proceso involucra a la histona HI, que se une al ADN entre los núcleos nucleosomales y pliega la fibrilla nucleosomal en una espiral, como un solenoide, con un paso de 6 a 8 nucleosomas. El nivel de compactación en esta etapa alcanza aproximadamente 40.
La tercera etapa, el dominio del bucle, es la más difícil. La fibrilla del solenoide se pliega para formar bucles de diferentes longitudes. Nivel general la compactación aumenta a 1000, pero, obviamente, puede variar en diferentes regiones del cromosoma. El diámetro medio de dicha estructura es de 300 nm; aparentemente, es el más típico de un cromosoma en interfase.
En la cuarta etapa de compactación, las fibrillas de 300 nm se pliegan aún más, formando cromátidas con un diámetro de aproximadamente 600 a 700 nm.
La última, quinta etapa de compactación (7000 veces) es característica del cromosoma en metafase; su diámetro es de 1400 nm. Existe otro esquema conocido para la compactación de la cromatina, propuesto por Yu.S. Chentsov. Se basa en datos de microscopía óptica y electrónica. Según este modelo, el primer nivel también es nucleosomal. En la segunda etapa, 8 nucleosomas forman un glóbulo llamado nucleómero. Varios nucleómeros muy próximos forman una fibrilla de 20 a 30 nm. El tercer nivel es cromomérico. Los bucles de fibrillas de DNP unidos por proteínas no histonas forman estructuras en forma de roseta. En el cuarto nivel, el cromonémico, se unen para formar estructuras que constan de dominios de bucle. Se supone que en el siguiente, quinto nivel de compactación, característico de las cromátidas, se produce la disposición en espiral de los hilos cromonémicos.
Pregunta 1. Recuerda definición completa concepto de "vida".
EN mediados del siglo XIX v. Friedrich Engels escribió: “La vida es una forma de existencia de los cuerpos proteicos, cuyo punto esencial es el intercambio constante de sustancias con la naturaleza externa que los rodea, y con el cese de este metabolismo cesa también la vida, lo que conduce a la descomposición. de la proteína”. En nivel moderno el conocimiento es definición clásica la vida se complementa con la idea de importancia excepcional ácidos nucleicos- moléculas que contienen información genética que permite a los organismos renovarse y reproducirse (multiplicarse).
Aquí está uno de los definiciones modernas,. dado por el biólogo soviético M.V. Volkenshtein en 1965), “Los cuerpos vivos que existen en la Tierra son sistemas abiertos, autorreguladores y autorreproductores construidos a partir de biopolímeros: proteínas y ácidos nucleicos”. Al mismo tiempo, el concepto “ sistema abierto"implica el intercambio de sustancias y energía con el ambiente(nutrición, respiración, excreción); el concepto de "autorregulación": la capacidad de mantener la constancia composición química, estructura y propiedades. Una condición importante La autorregulación exitosa es la irritabilidad, la capacidad del cuerpo para responder a la información proveniente del mundo exterior.
Pregunta 2. Nombra las principales propiedades del código genético y explica su significado.
El código genético es una secuencia de nucleótidos en el ADN que controla la secuencia de aminoácidos en una molécula de proteína.
Propiedades del código
1. Tripletidad. Un aminoácido está codificado por tres nucleótidos, que se denominan triplete o codón.
2. Degeneración o redundancia. Cada aminoácido está codificado por más de un codón. Para codificar 20 aminoácidos (la mayoría de los cuales se encuentran en proteínas), se utilizan 61 combinaciones de nucleótidos (4 · 3 = 64). Tres codones: UAA, UAG, UGA se denominan tripletes de terminación, es decir. llevan información sobre el cese de la síntesis de proteínas.
3. Versatilidad. Todos los organismos de la Tierra tienen los mismos tripletes que codifican los mismos aminoácidos.
4. Inequívoco. Cada triplete codifica sólo un aminoácido.
5. Colinealidad o linealidad. Los nucleótidos del ADN y el ARNm están dispuestos linealmente, y los aminoácidos de una molécula de proteína también estarán dispuestos linealmente.
6. No superpuestos. La información se lee en tripletes, es decir. Cada nucleótido es parte de un solo codón.
7. Polaridad. Hay tripletes que definen el principio y el final de genes individuales. etc.
Pregunta 3. ¿Cuál es la esencia del proceso de transferencia? información hereditaria¿De generación en generación y del núcleo al citoplasma, al lugar de síntesis de proteínas?
Cuando la información hereditaria se transmite de generación en generación, las moléculas de ADN se duplican mediante el proceso de duplicación. Cada célula hija recibe una de dos moléculas de ADN idénticas. En reproducción asexual el genotipo del organismo hijo es idéntico al materno. Durante la reproducción sexual, el cuerpo de la descendencia recibe su propia conjunto diploide cromosomas ensamblados a partir de conjuntos maternos y paternos haploides.
Al transferir información hereditaria del núcleo al citoplasma, el proceso clave es la transcripción: la síntesis de ARN en ADN. La molécula de ARNm sintetizada es una copia complementaria de un fragmento de ADN específico: un gen y contiene información sobre la estructura de una proteína específica. Una molécula de ARNm de este tipo es un intermediario entre el depósito de información genética: el núcleo y el citoplasma con los ribosomas, donde se crean las proteínas. Los ribosomas utilizan el ARNm como plantilla (“instrucciones”) para la síntesis de proteínas durante la traducción.
Pregunta 4. ¿Dónde se sintetizan los ácidos ribonucleicos?
Los ácidos ribonucleicos se sintetizan en el núcleo. La formación de ARNr y el ensamblaje de subunidades ribosómicas se producen en regiones especiales del núcleo: los nucléolos. Una pequena cantidad de El ARN se sintetiza en mitocondrias y plastidios, que tienen su propio ADN y sus propios ribosomas.
Pregunta 5. Cuéntanos dónde se produce la síntesis de proteínas y cómo se lleva a cabo.
La síntesis de proteínas se produce en el citoplasma y se lleva a cabo con la ayuda de orgánulos especializados: los ribosomas. La molécula de ARNm se conecta al ribosoma en cuyo extremo debe comenzar la síntesis de proteínas. Los aminoácidos necesarios para la síntesis de la cadena proteica son entregados por moléculas de ARN de transferencia (ARNt). Cada ARNt puede transportar sólo uno de los 20 aminoácidos (por ejemplo, sólo cisteína). El aminoácido específico que transporta el ARNt está determinado por el triplete de nucleótidos ubicado en la parte superior del bucle central del ARNt: el anticodón. Si el anticodón resulta ser complementario a un triplete de nucleótidos de ARNm ubicado en este momento En contacto con el ribosoma, se producirá la unión temporal del ARNt al ARNm y el aminoácido se incluirá en cadena de proteína.BR> En la siguiente etapa, el ARNt liberado irá al citoplasma y el ribosoma dará un “paso” y pasará al siguiente triplete de ARNm. Luego, un ARNt con el anticodón correspondiente se acercará a este triplete y entregará el siguiente aminoácido, que se unirá a la proteína en crecimiento.
Por tanto, la inclusión de aminoácidos en la cadena de proteínas se produce estrictamente de acuerdo con la secuencia de tripletes de la cadena de ARNm.
La secuencia completa de procesos que ocurren durante la síntesis de moléculas de proteínas se puede combinar en tres etapas:
Yo transcripción- (lat. transcripción-reescritura) es la reescritura de información según el principio de complementariedad del ADN al ARNm.
II Procesamiento- (lat. Procesando- procesamiento) es la maduración del ARNm.
Como resultado del procesamiento, se forma un ARNm corto y maduro, o también llamado ARN molde (ARNm). Estas dos etapas ocurren en el núcleo. El ARNm corto maduro se libera al citoplasma a través de los poros nucleares.
III Transmisión- (lat. traducción– traducción) es la síntesis de cadenas polipeptídicas en los ribosomas. Varios ribosomas pueden unirse en el ARNm y esta estructura se llama polirribosoma o polisoma. Los aminoácidos a partir de los cuales se sintetizan las proteínas se entregan a los ribosomas mediante ARNt. Un aminoácido está unido a la base del ARNt, que está codificado por un anticodón.
La especificidad de una proteína está determinada por el orden, cantidad y variedad de aminoácidos que forman su composición.
El código genético de diferentes organismos tiene algunas propiedades comunes:
1) Triplete. Para registrar cualquier información, incluida la información hereditaria, se utiliza un determinado cifrado, cuyo elemento es una letra o un símbolo. La colección de tales símbolos constituye el alfabeto. Los mensajes individuales se escriben con una combinación de caracteres llamados grupos de códigos o codones. Un alfabeto muy conocido que consta de sólo dos caracteres es el código Morse. Hay 4 letras en el ADN: las primeras letras de los nombres. bases nitrogenadas(A, G, T, C), lo que significa que el alfabeto genético consta de sólo 4 caracteres. ¿Qué es un grupo de códigos o una palabra de un código genético? Hay 20 aminoácidos básicos conocidos, cuyo contenido debe estar escrito mediante el código genético, es decir, 4 letras deben dar 20 palabras clave. Digamos que una palabra consta de un carácter, entonces obtendremos solo 4 grupos de códigos. Si una palabra consta de dos caracteres, entonces solo habrá 16 de estos grupos, y esto claramente no es suficiente para codificar 20 aminoácidos. Por tanto, la palabra clave debe contener al menos 3 nucleótidos, lo que dará 64 (43) combinaciones. Este número de combinaciones de tripletes es suficiente para codificar todos los aminoácidos. Por tanto, un codón del código genético es un triplete de nucleótidos.
2) La degeneración (redundancia) es una propiedad del código genético que consiste, por un lado, en el hecho de que contiene tripletes redundantes, es decir, sinónimos, y, por otro, tripletes "sin sentido". Dado que el código incluye 64 combinaciones y solo se codifican 20 aminoácidos, algunos aminoácidos están codificados por varios tripletes (arginina, serina, leucina - seis; valina, prolina, alanina, glicina, treonina - cuatro; isoleucina - tres; fenilalanina, tirosina, histidina, lisina, asparagina, glutamina, cisteína, ácidos aspártico y glutámico - dos metionina y triptófano - un triplete). Algunos grupos de códigos (UAA, UAG, UGA) no tienen ninguna carga semántica, es decir, son tripletes "sin sentido". Los codones “sin sentido” o sin sentido funcionan como terminadores de cadena (signos de puntuación en el texto genético) y sirven como señal para el final de la síntesis de la cadena de proteínas. Esta redundancia de código tiene gran importancia aumentar la fiabilidad de la transferencia de información genética.
3) No superpuestos. Los tripletes de código nunca se superponen, es decir, siempre se transmiten juntos. Al leer información de una molécula de ADN, es imposible utilizar la base nitrogenada de un triplete en combinación con las bases de otro triplete.
4) Inequívoco. No se dan casos en los que a un mismo triplete le corresponda más de un ácido.
5) Ausencia de marcas separadoras dentro del gen. El código genético se lee desde un lugar específico sin comas.
6) Versatilidad. En diferentes tipos de organismos vivos (virus, bacterias, plantas, hongos y animales), los mismos tripletes codifican los mismos aminoácidos.
7) Especificidad de especie. El número y la secuencia de bases nitrogenadas en la cadena de ADN varía de un organismo a otro.
El código es triplete. El ARN contiene 4
nucleótido: A, G, C, U. Si
intentó designar un aminoácido
un nucleótido, luego 16 de 20
no quedarían aminoácidos
cifrado. código de dos letras
nos permitiría cifrar 16 aminoácidos
(a partir de cuatro nucleótidos puedes hacer
16 combinaciones diferentes, cada una
que tiene dos nucleótidos).
La naturaleza creó una letra de tres letras, o
código triplete. Esto significa que cada
de 20 aminoácidos cifrados
secuencia de tres nucleótidos,
llamado triplete o codón. de 4
Se pueden crear 64 nucleótidos diferentes
combinaciones de 3 nucleótidos cada una
(4*4*4=64). Esto es más que suficiente para
codificando 20 aminoácidos y parecía
Sería que 44 codones son redundantes. Sin embargo
esto está mal.
2. El código está degenerado. Esto significa que cada
aminoácido está cifrado por más de un
codón (dos a seis). Excepción
los aminoácidos metionina y
triptófano, cada uno de los cuales está codificado
sólo un triplete. (Esto se puede ver en
tablas de códigos genéticos.) El hecho
que la metionina está codificada por un triplete
OUT tiene un significado especial que
quedará claro más adelante (16).
3. El código no es ambiguo. Cada codón cifra
sólo un aminoácido. Todos tienen
personas sanas en el gen portador
información sobre la cadena beta de la hemoglobina,
triplete GAA o GAG, situado en el sexto
sitio, codifica el ácido glutámico. Ud.
pacientes con anemia falciforme
Se reemplaza el segundo nucleótido de este triplete.
a U. Como se puede ver en la tabla, los trillizos de GUA
o GUG, que en este caso
se forman, codificando el aminoácido valina.
¿A qué conduce tal reemplazo?
ya lo sabes por la sección sobre ADN.
4. Hay “signos” entre genes
puntuación". En texto impreso al final.
Cada frase tiene un punto. Alguno
frases relacionadas en significado componen
párrafo. En el lenguaje de la información genética.
dicho párrafo es el operón y
su ARNm complementario. Cada gen en
El operón codifica un polipéptido.
cadena - frase. Ya que en algunos casos
según la matriz de ARNm secuencialmente
se crean varios diferentes
cadenas polipeptídicas, deben ser
separados unos de otros. Para hacer esto en
Hay tres códigos genéticos.
triplete especial - UAA, UAG, UGA,
cada uno de los cuales representa
detener la síntesis de un polipéptido
cadenas. Entonces estos trillizos
sirven como signos de puntuación.
Se encuentran al final de cada gen.
No hay "signos de puntuación" dentro del gen.
Dado que el código genético es similar.
idioma, veamos esta propiedad usando un ejemplo
tal frase compuesta de trillizos:
Érase una vez un gato tranquilo, ese gato era querido para mí.
El significado de lo escrito es claro, a pesar de
ausencia de signos de puntuación.
eliminar una letra de la primera palabra (una
nucleótido en el gen), pero también leeremos
en tres letras, se convierte en un disparate:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk de
Una violación del significado también ocurre cuando
la pérdida de uno o dos nucleótidos de
gene. Proteína de la que se leerá
no tendrá un gen tan dañado
nada que ver con la proteína que
codificado por un gen normal.
6. El código es universal. El código genético es uno.
para todas las criaturas que viven en la Tierra. Ud.
bacterias y hongos, trigo y algodón, pescado
y los gusanos, las ranas y los humanos son iguales
los trillizos codifican lo mismo
aminoácidos.
El código es triplete. El ARN contiene 4
nucleótido: A, G, C, U. Si
intentó designar un aminoácido
un nucleótido, luego 16 de 20
no quedarían aminoácidos
cifrado. código de dos letras
nos permitiría cifrar 16 aminoácidos
(a partir de cuatro nucleótidos puedes hacer
16 combinaciones diferentes, cada una
que tiene dos nucleótidos).
La naturaleza creó una letra de tres letras, o
código triplete. Esto significa que cada
de 20 aminoácidos cifrados
secuencia de tres nucleótidos,
llamado triplete o codón. de 4
Se pueden crear 64 nucleótidos diferentes
combinaciones de 3 nucleótidos cada una
(4*4*4=64). Esto es más que suficiente para
codificando 20 aminoácidos y parecía
Sería que 44 codones son redundantes. Sin embargo
esto está mal.
2. El código está degenerado. Esto significa que cada
aminoácido está cifrado por más de un
codón (dos a seis). Excepción
los aminoácidos metionina y
triptófano, cada uno de los cuales está codificado
sólo un triplete. (Esto se puede ver en
tablas de códigos genéticos.) El hecho
que la metionina está codificada por un triplete
OUT tiene un significado especial que
quedará claro más adelante (16).
3. El código no es ambiguo. Cada codón cifra
sólo un aminoácido. Todos tienen
personas sanas en el gen portador
información sobre la cadena beta de la hemoglobina,
triplete GAA o GAG, situado en el sexto
sitio, codifica el ácido glutámico. Ud.
pacientes con anemia falciforme
Se reemplaza el segundo nucleótido de este triplete.
a U. Como se puede ver en la tabla, los trillizos de GUA
o GUG, que en este caso
se forman, codificando el aminoácido valina.
¿A qué conduce tal reemplazo?
ya lo sabes por la sección sobre ADN.
4. Hay “signos” entre genes
puntuación." En el texto impreso al final.
Cada frase tiene un punto. Alguno
frases relacionadas en significado componen
párrafo. En el lenguaje de la información genética.
dicho párrafo es el operón y
su ARNm complementario. Cada gen en
El operón codifica un polipéptido.
cadena - frase. Ya que en algunos casos
según la matriz de ARNm secuencialmente
se crean varios diferentes
cadenas polipeptídicas, deben ser
separados unos de otros. Para hacer esto en
Hay tres códigos genéticos.
triplete especial - UAA, UAG, UGA,
cada uno de los cuales representa
detener la síntesis de un polipéptido
cadenas. Entonces estos trillizos
sirven como signos de puntuación.
Se encuentran al final de cada gen.
No hay "signos de puntuación" dentro de un gen.
Dado que el código genético es similar.
idioma, veamos esta propiedad usando un ejemplo
tal frase compuesta de trillizos:
Érase una vez un gato tranquilo, ese gato era querido para mí.
El significado de lo escrito es claro, a pesar de
falta de puntuación. Si nosotros
eliminar una letra de la primera palabra (una
nucleótido en el gen), pero también leeremos
en tres letras, se convierte en un disparate:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk de
Una violación del significado también ocurre cuando
la pérdida de uno o dos nucleótidos de
gene. Proteína de la que se leerá
no tendrá un gen tan dañado
nada que ver con la proteína que
codificado por un gen normal.
6. El código es universal. El código genético es uno.
para todas las criaturas que viven en la Tierra. Ud.
bacterias y hongos, trigo y algodón, pescado
y los gusanos, las ranas y los humanos son iguales
los trillizos codifican lo mismo
aminoácidos.
