Kode genetik dan sifat-sifatnya
Catatan informasi genetik berupa rangkaian nukleotida pada molekul DNA dan mRNA disebut kode genetik.
Triplet nukleotida yang mengkode asam amino tertentu disebut kodon. Kodon adalah unit fungsional dasar suatu gen.
Sifat-sifat kode genetik:
- rangkap tiga: satu kodon berhubungan dengan satu asam amino dalam molekul polipeptida;
- keserbagunaan: pada semua organisme hidup, kodon yang sama menentukan asam amino yang sama;
- tidak tumpang tindih: satu nukleotida hanya merupakan bagian dari satu triplet;
- degenerasi, atau redundansi: satu asam amino dapat dikodekan oleh beberapa kembar tiga (asam amino - 20, kemungkinan kembar tiga - 64);
- kontinuitas(tidak ada tanda pemisah antar nukleotida);
- kesearahan(Pembentukan mRNA terjadi pada arah dari ujung 3" ke ujung 5").
Kehadiran di antara kembar tiga mulai kodon(biosintesis protein dimulai dengan mereka), Kodon terminator(tunjukkan akhir biosintesis protein).
Kesesuaian urutan nukleotida dalam molekul DNA dengan urutan asam amino dalam molekul polipeptida disebut kolinearitas.
Gen dicirikan oleh: spesifisitas, integritas, keleluasaan, stabilitas, labilitas, pleiotropi, ekspresif, dan penetrasi.
1. Kekhususan– urutan nukleotida unik untuk setiap gen struktural.
2. Integritas– sebagai unit fungsional (memprogram sintesis protein), gen tidak dapat dibagi.
3. Kebijaksanaan– gen mengandung subunit: muton – subunit yang bertanggung jawab atas mutasi; pengintaian – bertanggung jawab untuk rekombinasi. Ukuran minimumnya adalah sepasang nukleotida.
4. Stabilitas– gen relatif stabil (stabil). Tingkat mutasi spontan suatu gen kira-kira 1:10-5 per generasi.
5. Labilitas– kestabilan gen tidak mutlak, dapat berubah dan bermutasi.
6. Pleiotropi– aksi banyak gen (satu gen bertanggung jawab atas beberapa sifat).
7. Ekspresi– derajat manifestasi fenotipik gen. Hal ini ditentukan oleh faktor lingkungan dan pengaruh gen lain.
8. Penetrasi– frekuensi manifestasi gen: rasio (dalam persentase) jumlah individu yang memiliki tanda ini, dengan jumlah individu yang memiliki gen ini.
Klasifikasi gen
Berdasarkan fungsinya, gen diklasifikasikan menjadi struktural dan fungsional. Gen struktural mengandung informasi tentang protein enzim, histon, dan urutan nukleotida di dalamnya jenis yang berbeda RNA.
Gen fungsional mempengaruhi fungsi gen struktural. Gen fungsional adalah gen modulator dan gen regulator. Gen modulator– ini adalah penghambat, penguat, pengubah. Mereka memperkuat, melemahkan atau mengubah fungsi gen struktural. Mengatur fungsi gen struktural pengatur gen Dan gen operator.
Genotipe semuanya sel somatik organisme dari spesies yang sama adalah sama. Tetapi sel-sel dari jaringan yang berbeda berbeda satu sama lain. Hal ini mungkin disebabkan oleh fakta bahwa blok gen yang berbeda beroperasi di dalamnya. Daerah dimana aksi gen ini diekspresikan disebut bidang tindakannya(misalnya distribusi garis rambut pada tubuh manusia). Biasanya, gen yang menentukan sifat tertentu “bekerja” secara tidak konsisten (misalnya, gen yang menentukan sintesis hormon seks); fungsinya menurun secara signifikan seiring bertambahnya usia. Masa berfungsinya gen disebut durasi aksinya.
Menurut tempat kerjanya, gen dibagi menjadi tiga kelompok
1) berfungsi di semua sel (misalnya, gen yang mengkode enzim metabolisme energi);
2) berfungsi dalam sel-sel suatu jaringan (menentukan sintesis protein miosin di jaringan otot);
3) spesifik untuk satu jenis sel (gen hemoglobin pada sel darah merah yang belum matang).
Gen melakukan dua fungsi utama dalam sel.
Fungsi heterosintetik adalah pemrograman biosintesis protein di dalam sel.
Fungsi autosintesis– Replikasi heliks DNA (duplikasi DNA sendiri).
Setelah ditemukannya struktur DNA untuk waktu yang lama diyakini bahwa kromosom bakteri adalah DNA murni yang berbentuk heliks ganda. Namun belakangan ternyata kromosom prokariota mengandung sekitar 20% protein dalam strukturnya. Peran mereka adalah untuk memastikan pemadatan dan perlekatan DNA tertentu pada membran bakteri. Saat ini, protein kromosom prokariotik telah diketahui. Telah terbukti bahwa mutasi pada gen terkait tidak menyebabkan manifestasi fenotipik yang nyata. Rupanya, peran protein-protein ini bersifat tambahan, dan mereka dapat saling menggantikan dalam menciptakan struktur tertentu. Jadi, prokariota, tidak seperti eukariota, tidak memiliki sistem pengorganisasian kromosom yang sangat terspesialisasi.
Kromosom eukariotik sebagian besar terdiri dari protein (50-60%) dan DNA, dengan sejumlah kecil molekul RNA (hingga 10% dari jumlah DNA). Protein dapat dibagi menjadi protein histon (setengah atau sebagian besar protein kromosom) dan protein non-histon. Pada gilirannya, protein histon, yang porsinya dalam struktur kromosom mencapai 80%, dibagi menjadi 5 kelas utama: H3, H4, H2A dan H2B dan H1. Protein non-histon (kebanyakan bersifat asam, tidak seperti histon) diwakili oleh sejumlah besar berbagai jenis. Telah terbukti bahwa semuanya berpartisipasi dalam pembentukan struktur pada tingkat supramolekul. DNA kromosom sel eukariotik dikemas dengan sangat kompak. Misalnya, kromosom manusia terkecil - 22, mengandung sekitar 4,6 * 107 bp, yang setara dengan panjang 1,4 cm. Selama mitosis, kromosom ini dipendekkan menjadi 2 m, yaitu. menjadi 7000 kali lebih kompak. Tentunya untuk mencapai kepadatan pengepakan seperti itu dan menjaga efektivitas yang utama proses genetik(biasanya dikaitkan dengan pembongkaran lokal), struktur kromosom harus memiliki beberapa tingkat organisasi. Substansi kromosom adalah kromatin. Istilah ini menekankan kemampuan zat kromosom untuk mewarnai, yang sudah terlihat pada tahap interfase. Struktur kimia kromatin bervariasi sesuai dengan panjang kromosom, dan kromatin itu sendiri mengalaminya tingkat yang berbeda pengemasannya dari interfase ke metafase pembelahan sel.
Paling banyak ada dua model terkenal, menjelaskan mekanisme pengemasan kromatin. Menurut salah satu dari mereka, yang paling terkenal di sastra asing, untai DNA mengalami lima tingkat pemadatan dari 2 nm (diameternya sendiri) hingga 1400 nm (kromosom metafase yang sangat terkondensasi).
Tingkat terendah Organisasi hierarki kromosom dianggap nukleosom. Nukleosom terdiri dari inti (inti, batang) dan DNA yang melingkarinya (146 bp, 1,8 putaran). Inti adalah oktamer histon H2A, H2B, NZ, H4 (masing-masing dua molekul). Kromatin pada tahap ini tampak seperti “manik-manik” (bola dengan diameter 11 nm) yang dirangkai pada “benang” ( DNA molekuler). Struktur ini memastikan pemadatan sekitar 6-7 kali.
Pemadatan tahap kedua adalah pembentukan fibril kromatin dengan diameter 30 nm. Proses ini melibatkan histone HI, yang berikatan dengan DNA di antara inti nukleosom dan melipat fibril nukleosom menjadi spiral, seperti solenoid, dengan langkah 6-8 nukleosom. Tingkat pemadatan pada tahap ini mencapai kurang lebih 40.
Tahap ketiga - loop-domain - adalah yang paling sulit. Fibril solenoid terlipat membentuk loop dengan panjang yang bervariasi. Tingkat umum pemadatan meningkat menjadi 1000, tetapi, tentu saja, dapat bervariasi di berbagai wilayah kromosom. Diameter rata-rata struktur seperti itu adalah 300 nm; tampaknya, ini paling khas untuk kromosom interfase.
Pada pemadatan tahap keempat, fibril 300 nm dilipat lebih lanjut, membentuk kromatid dengan diameter sekitar 600-700 nm.
Tahap pemadatan terakhir, kelima (7000 kali) merupakan karakteristik kromosom metafase; diameternya 1400 nm. Ada skema pemadatan kromatin lain yang diketahui, yang diusulkan oleh Yu.S. Chentsov. Ini didasarkan pada data mikroskop cahaya dan elektron. Menurut model ini, tingkat pertama juga merupakan nukleosom. Pada tahap kedua, 8 nukleosom membentuk globul yang disebut nukleomer. Sejumlah nuklesomer yang berjarak dekat membentuk fibril 20-30 nm. Tingkat ketiga adalah kromomer. Lingkaran fibril DNP yang disatukan oleh protein non-histon membentuk struktur seperti roset. Pada tingkat keempat, tingkat kromonemal, mereka berkumpul membentuk struktur yang terdiri dari domain loop. Diasumsikan bahwa pada tingkat pemadatan berikutnya, kelima, karakteristik kromatid, terjadi susunan spiral benang kromonemal.
Pertanyaan 1. Ingat definisi penuh konsep "kehidupan".
DI DALAM pertengahan abad ke-19 V. Friedrich Engels menulis: “Kehidupan adalah cara keberadaan tubuh protein, yang intinya adalah pertukaran zat secara konstan dengan alam eksternal di sekitarnya, dan dengan terhentinya metabolisme ini, kehidupan juga terhenti, yang mengarah pada dekomposisi. dari proteinnya.” Pada tingkat modern pengetahuan adalah definisi klasik hidup dilengkapi dengan gagasan tentang kepentingan yang luar biasa asam nukleat- molekul yang mengandung informasi genetik yang memungkinkan organisme memperbaharui dirinya dan memperbanyak dirinya (berkembang biak).
Ini salah satunya definisi modern,. diberikan oleh ahli biologi Soviet M.V. Volkenshtein pada tahun 1965), “Tubuh hidup yang ada di Bumi adalah sistem terbuka, dapat mengatur dirinya sendiri, dan mereproduksi dirinya sendiri yang dibangun dari biopolimer – protein dan asam nukleat.” Pada saat yang sama, konsepnya sistem terbuka"menyiratkan pertukaran zat dan energi dengan lingkungan(nutrisi, pernafasan, ekskresi); konsep "pengaturan diri" - kemampuan untuk mempertahankan keteguhan komposisi kimia, struktur dan properti. Kondisi penting Pengaturan diri yang berhasil adalah sifat lekas marah - kemampuan tubuh untuk merespons informasi yang datang dari dunia luar.
Pertanyaan 2. Sebutkan sifat-sifat utama kode genetik dan jelaskan maknanya.
Kode genetik adalah urutan nukleotida dalam DNA yang mengontrol urutan asam amino dalam molekul protein.
Properti Kode
1. Tripletitas. Satu asam amino dikodekan oleh tiga nukleotida, yang disebut triplet atau kodon.
2. Degenerasi atau redundansi. Setiap asam amino dikodekan oleh lebih dari satu kodon. Untuk mengkodekan 20 asam amino (sebagian besar ditemukan dalam protein), digunakan 61 kombinasi nukleotida (4 3 = 64). Tiga kodon: UAA, UAG, UGA disebut triplet terminasi, mis. mereka membawa informasi tentang penghentian sintesis protein.
3. Keserbagunaan. Semua organisme di Bumi memiliki kembar tiga yang sama yang mengkode asam amino yang sama.
4. Ketidakjelasan. Tiap triplet mengkode hanya satu asam amino.
5. Kolinearitas atau linearitas. Nukleotida pada DNA dan mRNA tersusun secara linier, dan asam amino dalam molekul protein juga akan tersusun secara linier.
6. Tidak tumpang tindih. Informasi dibaca dalam rangkap tiga, yaitu. Setiap nukleotida hanya merupakan bagian dari satu kodon.
7. Polaritas. Ada kembar tiga yang menentukan awal dan akhir gen individu. dll.
Pertanyaan 3. Apa inti dari proses transfer informasi turun-temurun dari generasi ke generasi dan dari nukleus ke sitoplasma, ke tempat sintesis protein?
Ketika informasi herediter diturunkan dari generasi ke generasi, molekul DNA menjadi dua kali lipat melalui proses duplikasi. Setiap sel anak menerima satu dari dua molekul DNA yang identik. Pada reproduksi aseksual genotipe organisme anak perempuan identik dengan organisme ibu. Selama reproduksi seksual, tubuh keturunannya menerima miliknya sendiri himpunan diploid kromosom dirangkai dari set ibu haploid dan set ayah haploid.
Saat mentransfer informasi herediter dari nukleus ke sitoplasma, proses kuncinya adalah transkripsi - sintesis RNA menjadi DNA. Molekul mRNA yang disintesis adalah salinan pelengkap dari fragmen DNA tertentu - gen dan berisi informasi tentang struktur protein tertentu. Molekul mRNA semacam itu adalah perantara antara penyimpanan informasi genetik - nukleus dan sitoplasma dengan ribosom, tempat protein dibuat. Ribosom menggunakan mRNA sebagai templat (“instruksi”) untuk sintesis protein selama translasi.
Pertanyaan 4. Dimana asam ribonukleat disintesis?
Asam ribonukleat disintesis di dalam nukleus. Pembentukan rRNA dan perakitan subunit ribosom terjadi di daerah khusus nukleus - nukleolus. Jumlah kecil RNA disintesis di mitokondria dan plastida, yang memiliki DNA dan ribosom sendiri.
Pertanyaan 5. Beritahu kami di mana sintesis protein terjadi dan bagaimana cara melakukannya.
Sintesis protein terjadi di sitoplasma dan dilakukan menggunakan organel khusus - ribosom. Molekul mRNA terhubung ke ribosom di ujung tempat sintesis protein harus dimulai. Asam amino yang diperlukan untuk sintesis rantai protein dikirimkan melalui molekul transfer RNA (tRNA). Setiap tRNA hanya dapat membawa satu dari 20 asam amino (misalnya hanya sistein). Asam amino spesifik mana yang dibawa oleh tRNA ditentukan oleh triplet nukleotida yang terletak di bagian atas lengkung tengah tRNA - antikodon. Jika antikodon ternyata komplementer dengan triplet nukleotida mRNA yang terletak di saat ini ketika bersentuhan dengan ribosom, pengikatan sementara tRNA ke mRNA akan terjadi, dan asam amino akan dimasukkan ke dalamnya rantai protein.BR> Pada tahap berikutnya, tRNA yang dilepaskan akan masuk ke sitoplasma, dan ribosom akan mengambil “langkah” dan berpindah ke triplet mRNA berikutnya. Kemudian tRNA dengan antikodon yang sesuai akan mendekati triplet ini dan mengirimkan asam amino berikutnya, yang akan melekat pada protein yang sedang tumbuh.
Dengan demikian, masuknya asam amino ke dalam rantai protein terjadi secara ketat sesuai dengan urutan kembar tiga rantai mRNA.
Seluruh rangkaian proses yang terjadi selama sintesis molekul protein dapat digabungkan menjadi tiga tahap:
saya Transkripsi- (lat. transkripsi-penulisan ulang) adalah penulisan ulang informasi menurut prinsip saling melengkapi dari DNA ke mRNA.
II Pengolahan- (lat. pengolahan- pemrosesan) adalah pematangan mRNA.
Hasil pengolahannya, terbentuklah mRNA matang pendek, atau disebut juga template RNA (m-RNA). Kedua tahap ini terjadi di dalam nukleus. MRNA pendek yang matang dilepaskan ke sitoplasma melalui pori-pori inti.
AKU AKU AKU Siaran- (lat. terjemahan– translasi) adalah sintesis rantai polipeptida pada ribosom. Beberapa ribosom dapat bersatu pada mRNA dan struktur ini disebut poliribosom atau polisom. Asam amino tempat protein disintesis dikirim ke ribosom menggunakan tRNA. Asam amino melekat pada basa tRNA, yang dikodekan oleh antikodon.
Kekhususan suatu protein ditentukan oleh urutan, jumlah dan variasi asam amino yang menyusun komposisinya.
Kode genetik organisme yang berbeda memiliki beberapa sifat umum:
1) Tiga puluh. Untuk mencatat suatu informasi, termasuk informasi keturunan, digunakan sandi tertentu yang unsurnya berupa huruf atau lambang. Kumpulan simbol-simbol tersebut membentuk alfabet. Pesan individual ditulis menggunakan kombinasi karakter yang disebut kelompok kode, atau kodon. Alfabet terkenal yang hanya terdiri dari dua karakter adalah kode Morse. Ada 4 huruf dalam DNA - huruf pertama dari nama basa nitrogen(A, G, T, C), artinya alfabet genetik hanya terdiri dari 4 karakter. Apa yang dimaksud dengan kelompok kode, atau kata dari kode genetik? Ada 20 asam amino basa yang diketahui, yang kandungannya harus dituliskan oleh kode genetik, yaitu 4 huruf harus menghasilkan 20 kata sandi. Misalkan sebuah kata terdiri dari satu karakter, maka kita akan mendapatkan 4 kelompok kode saja. Jika sebuah kata terdiri dari dua karakter, maka hanya akan ada 16 gugus, dan ini jelas tidak cukup untuk mengkodekan 20 asam amino. Oleh karena itu, kata sandi harus mengandung minimal 3 nukleotida, yang akan menghasilkan 64 (43) kombinasi. Jumlah kombinasi triplet ini cukup untuk mengkode semua asam amino. Jadi, kodon kode genetik adalah triplet nukleotida.
2) Degenerasi (redundansi) adalah sifat kode genetik yang, di satu sisi, mengandung kembar tiga yang berlebihan, yaitu sinonim, dan di sisi lain, kembar tiga yang “tidak berarti”. Karena kode mencakup 64 kombinasi, dan hanya 20 asam amino yang dikodekan, beberapa asam amino dikodekan oleh beberapa triplet (arginin, serin, leusin - enam; valin, prolin, alanin, glisin, treonin - empat; isoleusin - tiga; fenilalanin, tirosin, histidin, lisin , asparagin, glutamin, sistein, asam aspartat dan glutamat - dua; metionin dan triptofan - satu triplet). Beberapa kelompok kode (UAA, UAG, UGA) tidak membawa muatan semantik sama sekali, yaitu kembar tiga yang “tidak berarti”. Kodon yang “tidak masuk akal”, atau tidak masuk akal, berfungsi sebagai terminator rantai - tanda baca dalam teks genetik - yang berfungsi sebagai sinyal untuk berakhirnya sintesis rantai protein. Redundansi kode ini terjadi nilai yang besar untuk meningkatkan keandalan transfer informasi genetik.
3) Tidak tumpang tindih. Kode kembar tiga tidak pernah tumpang tindih, yaitu selalu disiarkan bersama. Saat membaca informasi dari molekul DNA, tidak mungkin menggunakan basa nitrogen dari satu triplet dalam kombinasi dengan basa triplet lainnya.
4) Ketidakjelasan. Tidak ada kasus di mana triplet yang sama berhubungan dengan lebih dari satu asam.
5) Tidak adanya tanda pemisah di dalam gen. Kode genetik dibaca dari tempat tertentu tanpa koma.
6) Keserbagunaan. Dalam berbagai jenis organisme hidup (virus, bakteri, tumbuhan, jamur, dan hewan), kembar tiga yang sama mengkodekan asam amino yang sama.
7) Kekhususan spesies. Jumlah dan urutan basa nitrogen dalam rantai DNA bervariasi dari satu organisme ke organisme lainnya.
Kodenya rangkap tiga. RNA mengandung 4
nukleotida: A, G, C, U. Jika kita
mencoba menunjuk satu asam amino
satu nukleotida, lalu 16 dari 20
tidak akan ada asam amino yang tersisa
terenkripsi. Kode dua huruf
akan memungkinkan kita mengenkripsi 16 asam amino
(dari empat nukleotida yang dapat Anda buat
16 kombinasi berbeda, masing-masing
yang memiliki dua nukleotida).
Alam menciptakan tiga huruf, atau
kode rangkap tiga. Artinya setiap
dari 20 asam amino terenkripsi
urutan tiga nukleotida,
disebut triplet atau kodon. Dari 4
64 nukleotida berbeda dapat dibuat
kombinasi masing-masing 3 nukleotida
(4*4*4=64). Ini lebih dari cukup untuk
mengkode 20 asam amino dan tampaknya
akan menjadi, 44 kodon berlebihan. Namun
ini salah.
2. Kodenya merosot. Artinya setiap
asam amino dienkripsi oleh lebih dari satu
kodon (dari dua hingga enam). Pengecualian
asam amino metionin dan
triptofan, yang masing-masing dikodekan
hanya satu kembar tiga. (Hal ini dapat dilihat dari
tabel kode genetik.) Faktanya
metionin itu dikodekan oleh satu triplet
OUT mempunyai arti khusus yaitu kamu
akan menjadi jelas nanti (16).
3. Kodenya tidak ambigu. Setiap kodon mengenkripsi
hanya satu asam amino. Semua orang punya
orang sehat yang membawa gen tersebut
informasi tentang rantai beta hemoglobin,
triplet GAA atau GAG, berdiri di urutan keenam
situs, mengkodekan asam glutamat. kamu
pasien dengan anemia sel sabit
nukleotida kedua dalam triplet ini diganti
ke U. Seperti terlihat dari tabel, GUA kembar tiga
atau GUG, yang dalam hal ini
terbentuk, mengkode asam amino valin.
Apa akibat dari penggantian seperti itu?
Anda tahu dari bagian DNA.
4. Ada “tanda” antar gen
tanda baca". Dalam teks tercetak di bagian akhir
Setiap frase mempunyai titik. Beberapa
frase yang berhubungan dengan makna make up
ayat. Dalam bahasa informasi genetik
paragraf seperti itu adalah operon dan
mRNA komplementernya. Setiap gen masuk
operon mengkodekan satu polipeptida
rantai - frase. Sejak dalam beberapa kasus
sesuai dengan matriks mRNA secara berurutan
beberapa yang berbeda dibuat
rantai polipeptida, mereka pasti ada
terpisah satu sama lain. Untuk tujuan ini di
ada tiga kode genetik
triplet khusus - UAA, UAG, UGA,
yang masing-masing mewakili
menghentikan sintesis satu polipeptida
rantai. Jadi si kembar tiga ini
berfungsi sebagai tanda baca.
Mereka ditemukan di akhir setiap gen.
Tidak ada "tanda baca" di dalam gen.
Karena kode genetiknya mirip
bahasa, mari kita lihat properti ini menggunakan sebuah contoh
ungkapan seperti itu terdiri dari kembar tiga:
Pada suatu ketika hiduplah seekor kucing yang pendiam, kucing itu sangat kusayangi.
Meskipun demikian, makna dari apa yang tertulis jelas
tidak adanya tanda baca
hapus satu huruf dari kata pertama (satu
nukleotida dalam gen), tetapi kita juga akan membaca
dalam tiga huruf, menjadi tidak masuk akal:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Pelanggaran makna juga terjadi ketika
hilangnya satu atau dua nukleotida dari
gen. Protein yang akan dibaca
tidak akan memiliki gen yang rusak
tidak ada hubungannya dengan protein itu
dikodekan oleh gen normal.
6. Kode ini bersifat universal. Kode genetik adalah satu
bagi semua makhluk yang hidup di bumi. kamu
bakteri dan jamur, gandum dan kapas, ikan
dan cacing, katak dan manusia adalah sama
kembar tiga mengkodekan hal yang sama
asam amino.
Kodenya rangkap tiga. RNA mengandung 4
nukleotida: A, G, C, U. Jika kita
mencoba menunjuk satu asam amino
satu nukleotida, lalu 16 dari 20
tidak akan ada asam amino yang tersisa
terenkripsi. Kode dua huruf
akan memungkinkan kita mengenkripsi 16 asam amino
(dari empat nukleotida yang dapat Anda buat
16 kombinasi berbeda, masing-masing
yang memiliki dua nukleotida).
Alam menciptakan tiga huruf, atau
kode rangkap tiga. Artinya setiap
dari 20 asam amino terenkripsi
urutan tiga nukleotida,
disebut triplet atau kodon. Dari 4
64 nukleotida berbeda dapat dibuat
kombinasi masing-masing 3 nukleotida
(4*4*4=64). Ini lebih dari cukup untuk
mengkode 20 asam amino dan tampaknya
akan menjadi, 44 kodon berlebihan. Namun
ini salah.
2. Kodenya merosot. Artinya setiap
asam amino dienkripsi oleh lebih dari satu
kodon (dari dua hingga enam). Pengecualian
asam amino metionin dan
triptofan, yang masing-masing dikodekan
hanya satu kembar tiga. (Hal ini dapat dilihat dari
tabel kode genetik.) Faktanya
metionin itu dikodekan oleh satu triplet
OUT mempunyai arti khusus yaitu kamu
akan menjadi jelas nanti (16).
3. Kodenya tidak ambigu. Setiap kodon mengenkripsi
hanya satu asam amino. Semua orang punya
orang sehat yang membawa gen tersebut
informasi tentang rantai beta hemoglobin,
triplet GAA atau GAG, berdiri di urutan keenam
situs, mengkodekan asam glutamat. kamu
pasien dengan anemia sel sabit
nukleotida kedua dalam triplet ini diganti
ke U. Seperti terlihat dari tabel, GUA kembar tiga
atau GUG, yang dalam hal ini
terbentuk, mengkode asam amino valin.
Apa akibat dari penggantian seperti itu?
Anda tahu dari bagian DNA.
4. Ada “tanda” antar gen
tanda baca." Dalam teks tercetak di bagian akhir
Setiap frase mempunyai titik. Beberapa
frase yang berhubungan dengan makna make up
ayat. Dalam bahasa informasi genetik
paragraf seperti itu adalah operon dan
mRNA komplementernya. Setiap gen masuk
operon mengkodekan satu polipeptida
rantai - frase. Sejak dalam beberapa kasus
sesuai dengan matriks mRNA secara berurutan
beberapa yang berbeda dibuat
rantai polipeptida, mereka pasti ada
terpisah satu sama lain. Untuk tujuan ini di
ada tiga kode genetik
triplet khusus - UAA, UAG, UGA,
yang masing-masing mewakili
menghentikan sintesis satu polipeptida
rantai. Jadi si kembar tiga ini
berfungsi sebagai tanda baca.
Mereka ditemukan di akhir setiap gen.
Tidak ada “tanda baca” dalam suatu gen.
Karena kode genetiknya mirip
bahasa, mari kita lihat properti ini menggunakan sebuah contoh
ungkapan seperti itu terdiri dari kembar tiga:
Pada suatu ketika hiduplah seekor kucing yang pendiam, kucing itu sangat kusayangi.
Meskipun demikian, makna dari apa yang tertulis jelas
kurangnya tanda baca. jika kita
hapus satu huruf dari kata pertama (satu
nukleotida dalam gen), tetapi kita juga akan membaca
dalam tiga huruf, menjadi tidak masuk akal:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Pelanggaran makna juga terjadi ketika
hilangnya satu atau dua nukleotida dari
gen. Protein yang akan dibaca
tidak akan memiliki gen yang rusak
tidak ada hubungannya dengan protein itu
dikodekan oleh gen normal.
6. Kode ini bersifat universal. Kode genetik adalah satu
bagi semua makhluk yang hidup di bumi. kamu
bakteri dan jamur, gandum dan kapas, ikan
dan cacing, katak dan manusia adalah sama
kembar tiga mengkodekan hal yang sama
asam amino.
