Kode genetik organisme yang berbeda memiliki beberapa sifat umum:
1) Tiga puluh. Untuk merekam siapa pun, termasuk informasi turun-temurun sandi tertentu digunakan, yang unsurnya berupa huruf atau simbol. Kumpulan simbol-simbol tersebut membentuk alfabet. Pesan individual ditulis menggunakan kombinasi karakter yang disebut kelompok kode, atau kodon. Alfabet terkenal yang hanya terdiri dari dua karakter adalah kode Morse. Ada 4 huruf dalam DNA - huruf pertama dari nama basa nitrogen(A, G, T, C), artinya alfabet genetik hanya terdiri dari 4 karakter. Apa itu grup kode, atau, singkatnya kode genetik? Ada 20 asam amino basa yang diketahui, yang kandungannya harus dituliskan oleh kode genetik, yaitu 4 huruf harus menghasilkan 20 kata sandi. Misalkan sebuah kata terdiri dari satu karakter, maka kita akan mendapatkan 4 kelompok kode saja. Jika sebuah kata terdiri dari dua karakter, maka hanya akan ada 16 gugus, dan ini jelas tidak cukup untuk mengkodekan 20 asam amino. Oleh karena itu, kata sandi harus mengandung minimal 3 nukleotida, yang akan menghasilkan 64 (43) kombinasi. Jumlah kombinasi triplet ini cukup untuk mengkode semua asam amino. Jadi, kodon kode genetik adalah triplet nukleotida.
2) Degenerasi (redundansi) adalah sifat kode genetik yang, di satu sisi, mengandung kembar tiga yang berlebihan, yaitu sinonim, dan di sisi lain, kembar tiga yang “tidak berarti”. Karena kode mencakup 64 kombinasi, dan hanya 20 asam amino yang dikodekan, beberapa asam amino dikodekan oleh beberapa triplet (arginin, serin, leusin - enam; valin, prolin, alanin, glisin, treonin - empat; isoleusin - tiga; fenilalanin, tirosin, histidin, lisin , asparagin, glutamin, sistein, asam aspartat dan glutamat - dua; metionin dan triptofan - satu triplet). Beberapa kelompok kode (UAA, UAG, UGA) tidak membawa muatan semantik sama sekali, yaitu kembar tiga yang “tidak berarti”. Kodon yang “tidak masuk akal”, atau tidak masuk akal, berfungsi sebagai terminator rantai - tanda baca dalam teks genetik - yang berfungsi sebagai sinyal untuk berakhirnya sintesis rantai protein. Redundansi kode ini terjadi nilai yang besar untuk meningkatkan keandalan transmisi informasi genetik.
3) Tidak tumpang tindih. Kode kembar tiga tidak pernah tumpang tindih, yaitu selalu disiarkan bersama. Saat membaca informasi dari molekul DNA, tidak mungkin menggunakan basa nitrogen dari satu triplet dalam kombinasi dengan basa triplet lainnya.
4) Ketidakjelasan. Tidak ada kasus di mana triplet yang sama berhubungan dengan lebih dari satu asam.
5) Tidak adanya tanda pemisah di dalam gen. Kode genetik dibaca dari tempat tertentu tanpa koma.
6) Keserbagunaan. kamu berbagai jenis organisme hidup (virus, bakteri, tumbuhan, jamur dan hewan) kembar tiga yang sama mengkodekan asam amino yang sama.
7) Kekhususan spesies. Jumlah dan urutan basa nitrogen dalam rantai DNA bervariasi dari satu organisme ke organisme lainnya.
Kuliah 5. Kode genetik
Definisi konsep
Kode genetik adalah suatu sistem pencatatan informasi tentang urutan asam amino dalam protein dengan menggunakan urutan nukleotida dalam DNA.
Karena DNA partisipasi langsung tidak terjadi sintesis protein, kodenya ditulis dalam bahasa RNA. RNA mengandung urasil, bukan timin.
Sifat-sifat kode genetik
1. Tiga puluh
Setiap asam amino dikodekan oleh urutan 3 nukleotida.
Definisi: triplet atau kodon adalah rangkaian tiga nukleotida yang mengkode satu asam amino.
Kodenya tidak bisa monoplet, karena 4 (jumlah nukleotida berbeda dalam DNA) kurang dari 20. Kodenya tidak bisa doublet, karena 16 (banyaknya kombinasi dan permutasi 4 nukleotida dengan 2) kurang dari 20. Kodenya bisa triplet, karena 64 (banyaknya kombinasi dan permutasi dari 4 menjadi 3) lebih dari 20.
2. Degenerasi.
Semua asam amino, kecuali metionin dan triptofan, dikodekan oleh lebih dari satu triplet:
2 AK untuk 1 kembar tiga = 2.
9 AK, masing-masing 2 kembar tiga = 18.
1 AK 3 kembar tiga = 3.
5 AK dari 4 kembar tiga = 20.
3 AK dari 6 kembar tiga = 18.
Sebanyak 61 kembar tiga mengkode 20 asam amino.
3. Adanya tanda baca antargenik.
Definisi:
Gen - bagian DNA yang mengkode satu rantai polipeptida atau satu molekul tRNA, RRNA atausRNA.
GentRNA, rRNA, sRNAprotein tidak diberi kode.
Di akhir setiap gen yang mengkode polipeptida, terdapat setidaknya satu dari 3 kembar tiga yang mengkode kodon penghentian RNA, atau sinyal penghentian. Di mRNA mereka memiliki bentuk berikut: UAA, UAG, UGA . Mereka menghentikan (mengakhiri) siaran.
Secara konvensional, kodon juga termasuk dalam tanda baca Agustus - yang pertama setelah urutan pemimpin. (Lihat Kuliah 8) Berfungsi sebagai huruf kapital. Dalam posisi ini ia mengkodekan formilmetionin (pada prokariota).
4. Ketidakjelasan.
Setiap triplet hanya mengkodekan satu asam amino atau merupakan terminator translasi.
Pengecualiannya adalah kodon Agustus . Pada prokariota di posisi pertama ( huruf kapital) itu mengkodekan formilmetionin, dan yang lainnya - metionin.
5. Kekompakan, atau tidak adanya tanda baca intragenik.
Dalam suatu gen, setiap nukleotida merupakan bagian dari kodon yang signifikan.
Pada tahun 1961, Seymour Benzer dan Francis Crick secara eksperimental membuktikan sifat triplet dari kode dan kekompakannya.
Inti dari percobaan: mutasi “+” - penyisipan satu nukleotida. "-" mutasi - hilangnya satu nukleotida. Satu mutasi "+" atau "-" pada awal suatu gen merusak keseluruhan gen. Mutasi ganda "+" atau "-" juga merusak keseluruhan gen.
Mutasi rangkap tiga “+” atau “-” pada awal suatu gen hanya merusak sebagian saja. Mutasi empat kali lipat “+” atau “-” lagi-lagi merusak keseluruhan gen.
Eksperimen membuktikan hal itu Kode ditranskripsi dan tidak ada tanda baca di dalam gen. Percobaan dilakukan pada dua gen fag yang berdekatan dan menunjukkan, sebagai tambahan, adanya tanda baca antar gen.
6. Keserbagunaan.
Kode genetiknya sama untuk semua makhluk yang hidup di bumi.
Pada tahun 1979, Burrell dibuka ideal kode mitokondria manusia.
Definisi:
“Ideal” adalah kode genetik yang memenuhi aturan degenerasi kode quasi-doublet: Jika dalam dua kembar tiga, dua nukleotida pertama bertepatan, dan nukleotida ketiga termasuk dalam kelas yang sama (keduanya purin atau keduanya pirimidin) , lalu kembar tiga ini mengkode asam amino yang sama.
Ada dua pengecualian terhadap aturan ini dalam kode universal. Kedua penyimpangan dari kode ideal secara universal berkaitan dengan poin mendasar: awal dan akhir sintesis protein:
kodon | Universal kode | Kode mitokondria |
|||
Vertebrata | Invertebrata | Ragi | Tanaman |
||
BERHENTI | BERHENTI |
||||
Dengan UA | |||||
A G A | BERHENTI | ||||
BERHENTI | Substitusi 230 tidak mengubah kelas asam amino yang dikodekan. untuk mudah robek. Pada tahun 1956, Georgiy Gamow mengusulkan varian kode yang tumpang tindih. Menurut kode Gamow, setiap nukleotida, mulai dari nukleotida ketiga dalam gen, merupakan bagian dari 3 kodon. Ketika kode genetik diuraikan, ternyata tidak tumpang tindih, yaitu. Setiap nukleotida hanya merupakan bagian dari satu kodon. Keuntungan dari kode genetik yang tumpang tindih: kekompakan, lebih sedikit ketergantungan struktur protein pada penyisipan atau penghapusan nukleotida. Kerugian: struktur protein sangat bergantung pada penggantian nukleotida dan pembatasan tetangganya. Pada tahun 1976, DNA fag φX174 diurutkan. Ia memiliki DNA sirkular beruntai tunggal yang terdiri dari 5375 nukleotida. Fag diketahui mengkode 9 protein. Untuk 6 di antaranya, gen yang terletak satu demi satu diidentifikasi. Ternyata ada yang tumpang tindih. Gen E terletak seluruhnya di dalam gen D . Kodon awalnya dihasilkan dari pergeseran bingkai satu nukleotida. Gen J dimulai di tempat gen berakhir D . Mulai kodon gen J tumpang tindih dengan kodon stop gen D akibat pergeseran dua nukleotida. Konstruksi tersebut disebut “pergeseran kerangka pembacaan” oleh sejumlah nukleotida bukan kelipatan tiga. Sampai saat ini, tumpang tindih hanya ditunjukkan pada beberapa fag. Kapasitas informasi DNA Ada 6 miliar orang yang hidup di Bumi. Informasi turun-temurun tentang mereka 4x10 13 halaman buku. Halaman-halaman ini akan menempati 6 gedung NSU. 6x10 9 sperma mengambil setengah bidal. DNA mereka hanya berukuran kurang dari seperempat bidal. | ||||
Kode genetik dan sifat-sifatnya
Pencatatan informasi genetik berupa rangkaian nukleotida pada molekul DNA dan mRNA disebut kode genetik.
Triplet nukleotida yang mengkode asam amino tertentu disebut kodon. Kodon adalah unit fungsional dasar suatu gen.
Sifat-sifat kode genetik:
- rangkap tiga: satu kodon berhubungan dengan satu asam amino dalam molekul polipeptida;
- keserbagunaan: pada semua organisme hidup, kodon yang sama menentukan asam amino yang sama;
- tidak tumpang tindih: satu nukleotida hanya merupakan bagian dari satu triplet;
- degenerasi, atau redundansi: satu asam amino dapat dikodekan oleh beberapa kembar tiga (asam amino - 20, kemungkinan kembar tiga - 64);
- kontinuitas(tidak ada tanda pemisah antar nukleotida);
- kesearahan(Pembentukan mRNA terjadi pada arah dari ujung 3" ke ujung 5").
Kehadiran di antara kembar tiga mulai kodon(biosintesis protein dimulai dengan mereka), Kodon terminator(tunjukkan akhir biosintesis protein).
Kesesuaian urutan nukleotida dalam molekul DNA dengan urutan asam amino dalam molekul polipeptida disebut kolinearitas.
Gen dicirikan oleh: spesifisitas, integritas, keleluasaan, stabilitas, labilitas, pleiotropi, ekspresif, dan penetrasi.
1. Kekhususan– urutan nukleotida unik untuk setiap gen struktural.
2. Integritas– sebagai unit fungsional (memprogram sintesis protein), gen tidak dapat dibagi.
3. Kebijaksanaan– gen mengandung subunit: muton – subunit yang bertanggung jawab atas mutasi; pengintaian – bertanggung jawab untuk rekombinasi. Ukuran minimumnya adalah sepasang nukleotida.
4. Stabilitas– gen relatif stabil (stabil). Tingkat mutasi spontan suatu gen kira-kira 1:10-5 per generasi.
5. Labilitas– kestabilan gen tidak mutlak, dapat berubah dan bermutasi.
6. Pleiotropi– aksi banyak gen (satu gen bertanggung jawab atas beberapa sifat).
7. Ekspresi– derajat manifestasi fenotipik gen. Hal ini ditentukan oleh faktor lingkungan dan pengaruh gen lain.
8. Penetrasi– frekuensi manifestasi gen: rasio (dalam persentase) jumlah individu yang memiliki tanda ini, dengan jumlah individu yang memiliki gen ini.
Klasifikasi gen
Berdasarkan fungsinya, gen diklasifikasikan menjadi struktural dan fungsional. Gen struktural mengandung informasi tentang protein enzim, histon, dan urutan nukleotida di dalamnya jenis yang berbeda RNA.
Gen fungsional mempengaruhi fungsi gen struktural. Gen fungsional adalah gen modulator dan gen regulator. Gen modulator– ini adalah penghambat, penguat, pengubah. Mereka memperkuat, melemahkan atau mengubah fungsi gen struktural. Mengatur fungsi gen struktural pengatur gen Dan gen operator.
Genotipe semuanya sel somatik organisme dari spesies yang sama adalah sama. Tetapi sel-sel dari jaringan yang berbeda berbeda satu sama lain. Hal ini mungkin disebabkan oleh fakta bahwa blok gen yang berbeda beroperasi di dalamnya. Daerah dimana aksi gen ini diekspresikan disebut bidang tindakannya(misalnya distribusi garis rambut pada tubuh manusia). Biasanya, gen yang menentukan sifat tertentu “bekerja” secara tidak konsisten (misalnya, gen yang menentukan sintesis hormon seks); fungsinya menurun secara signifikan seiring bertambahnya usia. Masa berfungsinya gen disebut durasi aksinya.
Menurut tempat kerjanya, gen dibagi menjadi tiga kelompok
1) berfungsi di semua sel (misalnya, gen yang mengkode enzim metabolisme energi);
2) berfungsi dalam sel-sel suatu jaringan (menentukan sintesis protein miosin di jaringan otot);
3) spesifik untuk satu jenis sel (gen hemoglobin pada sel darah merah yang belum matang).
Gen melakukan dua fungsi utama dalam sel.
Fungsi heterosintetik adalah pemrograman biosintesis protein di dalam sel.
Fungsi autosintesis– Replikasi heliks DNA (duplikasi DNA sendiri).
Setelah ditemukannya struktur DNA untuk waktu yang lama diyakini bahwa kromosom bakteri adalah DNA murni yang berbentuk heliks ganda. Namun belakangan ternyata kromosom prokariota mengandung sekitar 20% protein dalam strukturnya. Peran mereka adalah untuk memastikan pemadatan dan perlekatan DNA tertentu pada membran bakteri. Saat ini, protein kromosom prokariotik telah diketahui. Telah terbukti bahwa mutasi pada gen terkait tidak menyebabkan manifestasi fenotipik yang nyata. Rupanya, peran protein-protein ini bersifat tambahan, dan mereka dapat saling menggantikan dalam menciptakan struktur tertentu. Jadi, prokariota, tidak seperti eukariota, tidak memiliki sistem pengorganisasian kromosom yang sangat terspesialisasi.
Kromosom eukariotik sebagian besar terdiri dari protein (50-60%) dan DNA, dengan sejumlah kecil molekul RNA (hingga 10% dari jumlah DNA). Protein dapat dibagi menjadi protein histon (setengah atau sebagian besar protein kromosom) dan protein non-histon. Pada gilirannya, protein histon, yang porsinya dalam struktur kromosom mencapai 80%, dibagi menjadi 5 kelas utama: H3, H4, H2A dan H2B dan H1. Protein non-histon (kebanyakan bersifat asam, tidak seperti histon) diwakili oleh sejumlah besar berbagai jenis. Telah terbukti bahwa semuanya berpartisipasi dalam pembentukan struktur pada tingkat supramolekul. DNA kromosom sel eukariotik dikemas dengan sangat kompak. Misalnya, kromosom manusia terkecil - 22, mengandung sekitar 4,6 * 107 bp, yang setara dengan panjang 1,4 cm. Selama mitosis, kromosom ini dipendekkan menjadi 2 m, yaitu. menjadi 7000 kali lebih kompak. Tentunya untuk mencapai kepadatan pengepakan seperti itu dan menjaga efektivitas yang utama proses genetik(biasanya dikaitkan dengan pembongkaran lokal), struktur kromosom harus memiliki beberapa tingkat organisasi. Substansi kromosom adalah kromatin. Istilah ini menekankan kemampuan zat kromosom untuk mewarnai, yang sudah terlihat pada tahap interfase. Struktur kimia kromatin bervariasi sesuai dengan panjang kromosom, dan kromatin itu sendiri mengalaminya tingkat yang berbeda pengemasannya dari interfase ke metafase pembelahan sel.
Paling banyak ada dua model terkenal, menjelaskan mekanisme pengemasan kromatin. Menurut salah satu dari mereka, yang paling terkenal di sastra asing, untai DNA mengalami lima tingkat pemadatan dari 2 nm (diameternya sendiri) hingga 1400 nm (kromosom metafase yang sangat terkondensasi).
Tingkat terendah Organisasi hierarki kromosom dianggap nukleosom. Nukleosom terdiri dari inti (inti, batang) dan DNA yang melingkarinya (146 bp, 1,8 putaran). Inti adalah oktamer histon H2A, H2B, NZ, H4 (masing-masing dua molekul). Kromatin pada tahap ini tampak seperti “manik-manik” (bola dengan diameter 11 nm) yang dirangkai pada “benang” ( DNA molekuler). Struktur ini memastikan pemadatan sekitar 6-7 kali.
Pemadatan tahap kedua adalah pembentukan fibril kromatin dengan diameter 30 nm. Proses ini melibatkan histone HI, yang berikatan dengan DNA di antara inti nukleosom dan melipat fibril nukleosom menjadi spiral, seperti solenoid, dengan langkah 6-8 nukleosom. Tingkat pemadatan pada tahap ini mencapai kurang lebih 40.
Tahap ketiga - loop-domain - adalah yang paling sulit. Fibril solenoid terlipat membentuk loop dengan panjang yang bervariasi. Tingkat umum pemadatan meningkat menjadi 1000, tetapi, tentu saja, dapat bervariasi di berbagai wilayah kromosom. Diameter rata-rata struktur seperti itu adalah 300 nm; tampaknya, ini paling khas untuk kromosom interfase.
Pada pemadatan tahap keempat, fibril 300 nm dilipat lebih lanjut, membentuk kromatid dengan diameter sekitar 600-700 nm.
Tahap pemadatan terakhir, kelima (7000 kali) merupakan karakteristik kromosom metafase; diameternya 1400 nm. Ada skema pemadatan kromatin lain yang diketahui, yang diusulkan oleh Yu.S. Chentsov. Ini didasarkan pada data mikroskop cahaya dan elektron. Menurut model ini, tingkat pertama juga merupakan nukleosom. Pada tahap kedua, 8 nukleosom membentuk globul yang disebut nukleomer. Sejumlah nuklesomer yang berjarak dekat membentuk fibril 20-30 nm. Tingkat ketiga adalah kromomer. Lingkaran fibril DNP yang disatukan oleh protein non-histon membentuk struktur seperti roset. Pada tingkat keempat, tingkat kromonemal, mereka berkumpul membentuk struktur yang terdiri dari domain loop. Diasumsikan bahwa pada tingkat pemadatan berikutnya, kelima, karakteristik kromatid, terjadi susunan spiral benang kromonemal.
Kodenya rangkap tiga. RNA mengandung 4
nukleotida: A, G, C, U. Jika kita
mencoba menunjuk satu asam amino
satu nukleotida, lalu 16 dari 20
tidak akan ada asam amino yang tersisa
terenkripsi. Kode dua huruf
akan memungkinkan kita mengenkripsi 16 asam amino
(dari empat nukleotida yang dapat Anda buat
16 kombinasi berbeda, masing-masing
yang memiliki dua nukleotida).
Alam menciptakan tiga huruf, atau
kode rangkap tiga. Artinya setiap
dari 20 asam amino terenkripsi
urutan tiga nukleotida,
disebut triplet atau kodon. Dari 4
64 nukleotida berbeda dapat dibuat
kombinasi masing-masing 3 nukleotida
(4*4*4=64). Ini lebih dari cukup untuk
mengkode 20 asam amino dan tampaknya
akan menjadi, 44 kodon berlebihan. Namun
ini salah.
2. Kodenya merosot. Artinya setiap
asam amino dienkripsi oleh lebih dari satu
kodon (dua sampai enam). Pengecualian
asam amino metionin dan
triptofan, yang masing-masing dikodekan
hanya satu kembar tiga. (Hal ini dapat dilihat dari
tabel kode genetik.) Faktanya
metionin itu dikodekan oleh satu triplet
OUT mempunyai arti khusus yaitu kamu
akan menjadi jelas nanti (16).
3. Kodenya tidak ambigu. Setiap kodon mengenkripsi
hanya satu asam amino. Semua orang punya
orang sehat yang membawa gen tersebut
informasi tentang rantai beta hemoglobin,
triplet GAA atau GAG, berdiri di urutan keenam
situs, mengkodekan asam glutamat. kamu
pasien dengan anemia sel sabit
nukleotida kedua dalam triplet ini diganti
ke U. Seperti terlihat dari tabel, GUA kembar tiga
atau GUG, yang dalam hal ini
terbentuk, mengkode asam amino valin.
Apa akibat dari penggantian seperti itu?
Anda tahu dari bagian DNA.
4. Ada “tanda” antar gen
tanda baca". Dalam teks tercetak di bagian akhir
Setiap frase mempunyai titik. Beberapa
frase yang berhubungan dengan makna make up
ayat. Dalam bahasa informasi genetik
paragraf seperti itu adalah operon dan
mRNA komplementernya. Setiap gen masuk
operon mengkodekan satu polipeptida
rantai - frase. Sejak dalam beberapa kasus
sesuai dengan matriks mRNA secara berurutan
beberapa yang berbeda dibuat
rantai polipeptida, mereka pasti ada
terpisah satu sama lain. Untuk tujuan ini di
ada tiga kode genetik
triplet khusus - UAA, UAG, UGA,
yang masing-masing mewakili
menghentikan sintesis satu polipeptida
rantai. Jadi si kembar tiga ini
berfungsi sebagai tanda baca.
Mereka ditemukan di akhir setiap gen.
Tidak ada "tanda baca" di dalam gen.
Karena kode genetiknya mirip
bahasa, mari kita lihat properti ini menggunakan sebuah contoh
ungkapan seperti itu terdiri dari kembar tiga:
Pada suatu ketika hiduplah seekor kucing yang pendiam, kucing itu sangat kusayangi.
Meskipun demikian, makna dari apa yang tertulis jelas
tidak adanya tanda baca
hapus satu huruf dari kata pertama (satu
nukleotida dalam gen), tetapi kita juga akan membaca
dalam tiga huruf, menjadi tidak masuk akal:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Pelanggaran makna juga terjadi ketika
hilangnya satu atau dua nukleotida dari
gen. Protein yang akan dibaca
tidak akan memiliki gen yang rusak
tidak ada hubungannya dengan protein itu
dikodekan oleh gen normal.
6. Kode ini bersifat universal. Kode genetik adalah satu
bagi semua makhluk yang hidup di bumi. kamu
bakteri dan jamur, gandum dan kapas, ikan
dan cacing, katak dan manusia adalah sama
kembar tiga mengkodekan hal yang sama
asam amino.
Kodenya rangkap tiga. RNA mengandung 4
nukleotida: A, G, C, U. Jika kita
mencoba menunjuk satu asam amino
satu nukleotida, lalu 16 dari 20
tidak akan ada asam amino yang tersisa
terenkripsi. Kode dua huruf
akan memungkinkan kita mengenkripsi 16 asam amino
(dari empat nukleotida yang dapat Anda buat
16 kombinasi berbeda, masing-masing
yang memiliki dua nukleotida).
Alam menciptakan tiga huruf, atau
kode rangkap tiga. Artinya setiap
dari 20 asam amino terenkripsi
urutan tiga nukleotida,
disebut triplet atau kodon. Dari 4
64 nukleotida berbeda dapat dibuat
kombinasi masing-masing 3 nukleotida
(4*4*4=64). Ini lebih dari cukup untuk
mengkode 20 asam amino dan tampaknya
akan menjadi, 44 kodon berlebihan. Namun
ini salah.
2. Kodenya merosot. Artinya setiap
asam amino dienkripsi oleh lebih dari satu
kodon (dua sampai enam). Pengecualian
asam amino metionin dan
triptofan, yang masing-masing dikodekan
hanya satu kembar tiga. (Hal ini dapat dilihat dari
tabel kode genetik.) Faktanya
metionin itu dikodekan oleh satu triplet
OUT mempunyai arti khusus yaitu kamu
akan menjadi jelas nanti (16).
3. Kodenya tidak ambigu. Setiap kodon mengenkripsi
hanya satu asam amino. Semua orang punya
orang sehat yang membawa gen tersebut
informasi tentang rantai beta hemoglobin,
triplet GAA atau GAG, berdiri di urutan keenam
situs, mengkodekan asam glutamat. kamu
pasien dengan anemia sel sabit
nukleotida kedua dalam triplet ini diganti
ke U. Seperti terlihat dari tabel, GUA kembar tiga
atau GUG, yang dalam hal ini
terbentuk, mengkode asam amino valin.
Apa akibat dari penggantian seperti itu?
Anda tahu dari bagian DNA.
4. Ada “tanda” antar gen
tanda baca". Dalam teks tercetak di bagian akhir
Setiap frase mempunyai titik. Beberapa
frase yang berhubungan dengan makna make up
ayat. Dalam bahasa informasi genetik
paragraf seperti itu adalah operon dan
mRNA komplementernya. Setiap gen masuk
operon mengkodekan satu polipeptida
rantai - frase. Sejak dalam beberapa kasus
sesuai dengan matriks mRNA secara berurutan
beberapa yang berbeda dibuat
rantai polipeptida, mereka pasti ada
terpisah satu sama lain. Untuk tujuan ini di
ada tiga kode genetik
triplet khusus - UAA, UAG, UGA,
yang masing-masing mewakili
menghentikan sintesis satu polipeptida
rantai. Jadi si kembar tiga ini
berfungsi sebagai tanda baca.
Mereka ditemukan di akhir setiap gen.
Tidak ada "tanda baca" di dalam gen.
Karena kode genetiknya mirip
bahasa, mari kita lihat properti ini menggunakan sebuah contoh
ungkapan seperti itu terdiri dari kembar tiga:
Pada suatu ketika hiduplah seekor kucing yang pendiam, kucing itu sangat kusayangi.
Meskipun demikian, makna dari apa yang tertulis jelas
tidak adanya tanda baca
hapus satu huruf dari kata pertama (satu
nukleotida dalam gen), tetapi kita juga akan membaca
dalam tiga huruf, menjadi tidak masuk akal:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Pelanggaran makna juga terjadi ketika
hilangnya satu atau dua nukleotida dari
gen. Protein yang akan dibaca
tidak akan memiliki gen yang rusak
tidak ada hubungannya dengan protein itu
dikodekan oleh gen normal.
6. Kode ini bersifat universal. Kode genetik adalah satu
bagi semua makhluk yang hidup di bumi. kamu
bakteri dan jamur, gandum dan kapas, ikan
dan cacing, katak dan manusia adalah sama
kembar tiga mengkodekan hal yang sama
asam amino.
