Төрөл бүрийн организмын генетик код нь зарим нийтлэг шинж чанартай байдаг.
1) Гурвалсан. Хэн ч, тэр дундаа бичлэг хийхэд зориулагдсан удамшлын мэдээлэлтодорхой шифрийг ашигладаг бөгөөд түүний элемент нь үсэг эсвэл тэмдэг юм. Ийм тэмдгүүдийн цуглуулга нь цагаан толгойг бүрдүүлдэг. Тусдаа мессежийг кодын бүлэг буюу кодон гэж нэрлэдэг тэмдэгтүүдийн хослолоор бичдэг. Зөвхөн хоёр тэмдэгтээс бүрдэх алдартай цагаан толгой бол Морзын код юм. ДНХ-д 4 үсэг байдаг - нэрний эхний үсэг азотын суурь(A, G, T, C), энэ нь генетикийн цагаан толгой нь зөвхөн 4 тэмдэгтээс бүрддэг гэсэн үг юм. Кодын бүлэг гэж юу вэ, эсвэл нэг үгээр хэлбэл генетикийн код? Мэдэгдэж байгаа 20 үндсэн амин хүчил байдаг бөгөөд тэдгээрийн агуулгыг генетикийн кодоор бичсэн байх ёстой, өөрөөр хэлбэл 4 үсэг нь 20 код үг өгөх ёстой. Нэг үг нэг тэмдэгтээс бүрддэг гэж үзье, тэгвэл бид зөвхөн 4 кодын бүлэг авах болно. Хэрэв үг нь хоёр тэмдэгтээс бүрддэг бол ийм бүлэг ердөө 16 байх бөгөөд энэ нь 20 амин хүчлийг кодлоход хангалтгүй юм. Тиймээс код үг нь дор хаяж 3 нуклеотид агуулсан байх ёстой бөгөөд энэ нь 64 (43) хослолыг өгөх болно. Энэ тооны гурвалсан хослол нь бүх амин хүчлийг кодлоход хангалттай юм. Тиймээс генетик кодын кодон нь нуклеотидын гурвалсан хэсэг юм.
2) Муухайрах (илүүдэл) нь нэг талаас илүүдэл гурвалсан, өөрөөр хэлбэл синоним, нөгөө талаас "утгагүй" гурвалсанаас бүрддэг генетик кодын шинж чанар юм. Код нь 64 хослолыг багтаасан бөгөөд зөвхөн 20 амин хүчлийг кодлодог тул зарим амин хүчлийг хэд хэдэн гурвалсанаар кодлодог (аргинин, серин, лейцин - зургаа; валин, пролин, аланин, глицин, треонин - дөрөв; изолейцин - гурав; фенилаланин, тирозин, гистидин, лизин, аспарагин, глутамин, цистеин, аспартик ба глутамины хүчил - хоёр, метионин ба триптофан - нэг гурвалсан); Зарим кодын бүлгүүд (UAA, UAG, UGA) ямар ч семантик ачаалал өгдөггүй, өөрөөр хэлбэл тэд "утгагүй" гурвалсан байдаг. "Утгагүй" буюу утгагүй кодонууд нь гинжин хэлхээний төгсгөлийн үүрэг гүйцэтгэдэг - генетикийн текст дэх цэг таслалууд - уургийн гинжин синтезийн төгсгөлийн дохио болдог. Энэ кодын илүүдэлтэй их үнэ цэнэдамжуулах найдвартай байдлыг сайжруулах генетикийн мэдээлэл.
3) Давхардалгүй. Гурвалсан код нь хэзээ ч давхцдаггүй, өөрөөр хэлбэл тэд үргэлж хамт цацагддаг. ДНХ молекулын мэдээллийг уншихдаа нэг гурвалсан азотын суурийг өөр гурвалсан суурьтай хослуулан хэрэглэх боломжгүй.
4) Хоёрдмол утгагүй байдал. Нэг гурвалсан нь нэгээс олон хүчилтэй тохирч байх тохиолдол байдаггүй.
5) Ген доторх ялгах тэмдэг байхгүй байх. Генетик кодыг таслалгүйгээр тодорхой газраас уншдаг.
6) Олон талт байдал. У янз бүрийн төрөламьд организмууд (вирус, бактери, ургамал, мөөгөнцөр, амьтан) ижил гурвалсанууд ижил амин хүчлийг кодлодог.
7) Зүйлийн өвөрмөц байдал. ДНХ-ийн гинжин хэлхээний азотын суурийн тоо, дараалал нь организм бүрт харилцан адилгүй байдаг.
Лекц 5. Генетик код
Үзэл баримтлалын тодорхойлолт
Генетик код нь ДНХ дахь нуклеотидын дарааллыг ашиглан уураг дахь амин хүчлүүдийн дарааллын талаарх мэдээллийг бүртгэх систем юм.
Учир нь ДНХ шууд оролцооуургийн нийлэгжилтэнд явагддаггүй, кодыг РНХ хэлээр бичдэг. РНХ нь тимины оронд урацил агуулдаг.
Генетик кодын шинж чанарууд
1. Гурвалсан
Амин хүчил бүрийг 3 нуклеотидын дарааллаар кодлодог.
Тодорхойлолт: триплет буюу кодон нь нэг амин хүчлийг кодлодог гурван нуклеотидын дараалал юм.
Код нь моноплет байж болохгүй, учир нь 4 (ДНХ дэх өөр өөр нуклеотидын тоо) 20-оос бага. Код нь давхар байж болохгүй, учир нь 16 (4 нуклеотидын хослол ба 2-оор солигдох тоо) 20-оос бага. Код нь гурвалсан байж болно, учир нь 64 (4-ээс 3 хүртэлх хослол ба сэлгэцийн тоо) 20-оос дээш байна.
2. доройтол.
Метионин ба триптофанаас бусад бүх амин хүчлүүд нэгээс олон триплетээр кодлогддог.
1 гурвалсанд 2 АК = 2.
9 АК, тус бүр 2 гурвалсан = 18.
1 АК 3 гурвалсан = 3.
4 гурвын 5 АК = 20.
6 гурвын 3 АК = 18.
Нийт 61 гурвалсан нь 20 амин хүчлийг кодлодог.
3. Төрөл хоорондын цэг таслал байгаа эсэх.
Тодорхойлолт:
Ген - нэг полипептидийн гинж эсвэл нэг молекулыг кодлодог ДНХ-ийн хэсэг тРНХ, rРНХ эсвэлsRNA.
ГенүүдтРНХ, рРНХ, sRNAуураг нь кодлогдоогүй.
Полипептидийг кодлодог ген бүрийн төгсгөлд РНХ-ийн зогсоох кодон буюу зогсоох дохиог кодлодог 3 гурваас доошгүй нь байдаг. mRNA-д тэдгээр нь дараах хэлбэртэй байна. UAA, UAG, UGA . Тэд нэвтрүүлгийг зогсооно (дуусгана).
Уламжлал ёсоор кодон нь цэг таслалд хамаарна 8 САР - удирдагчийн дарааллын дараа эхнийх нь. (8-р лекцийг үзнэ үү) Энэ нь том үсгийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ байрлалд формилметиониныг (прокариотуудад) кодлодог.
4. Хоёрдмол утгагүй байдал.
Гурвалсан бүр нь зөвхөн нэг амин хүчлийг кодлодог эсвэл орчуулгын терминатор юм.
Үл хамаарах зүйл бол кодон юм 8 САР . Эхний байрлал дахь прокариотуудад ( том үсэг) энэ нь формилметиониныг кодлодог бөгөөд бусад тохиолдолд метиониныг кодлодог.
5. Авсаархан, эсвэл доторх цэг таслал байхгүй.
Ген доторх нуклеотид бүр чухал кодоны нэг хэсэг юм.
1961 онд Сеймур Бензер, Фрэнсис Крик нар кодын гурвалсан шинж чанар, нягтралыг туршилтаар нотолсон.
Туршилтын мөн чанар: "+" мутаци - нэг нуклеотид оруулах. "-" мутаци - нэг нуклеотидын алдагдал. Генийн эхэнд ганц "+" эсвэл "-" мутаци үүсэх нь генийг бүхэлд нь сүйтгэдэг. Давхар "+" эсвэл "-" мутаци нь генийг бүхэлд нь сүйтгэдэг.
Генийн эхэн дэх гурвалсан "+" эсвэл "-" мутаци нь зөвхөн нэг хэсгийг нь сүйтгэдэг. Дөрөв дахин "+" эсвэл "-" мутаци нь генийг бүхэлд нь сүйтгэдэг.
Туршилт үүнийг баталж байна Код нь хуулбарлагдсан бөгөөд генийн дотор цэг таслал байхгүй.Туршилтыг хоёр зэргэлдээ фагийн ген дээр хийсэн бөгөөд үүнээс гадна генийн хооронд цэг таслал байгаа эсэх.
6. Олон талт байдал.
Дэлхий дээр амьдардаг бүх амьтдын генетикийн код ижил байдаг.
1979 онд Burrell нээгдэв хамгийн тохиромжтойхүний митохондрийн код.
Тодорхойлолт:
"Идеал" гэдэг нь бараг давхар кодын доройтлын дүрмийг хангасан генетикийн код юм: Хэрэв хоёр гурвалсан үед эхний хоёр нуклеотид давхцаж, гурав дахь нуклеотид нь ижил ангилалд багтдаг (хоёулаа пурин эсвэл хоёулаа пиримидин) , дараа нь эдгээр гурвалсанууд ижил амин хүчлийг кодлодог.
Бүх нийтийн кодонд энэ дүрэмд хоёр үл хамаарах зүйл байдаг. Уургийн нийлэгжилтийн эхлэл ба төгсгөл гэсэн үндсэн цэгүүдтэй холбоотой бүх нийтийн хамгийн тохиромжтой кодоос хазайлт хоёулаа:
Кодон | Бүх нийтийн код | Митохондрийн кодууд |
|||
Сээр нуруутан амьтад | Сээр нуруугүй амьтан | Мөөгөнцөр | Ургамал |
||
ЗОГС | ЗОГС |
||||
UA-тай | |||||
А Г А | ЗОГС | ||||
ЗОГС | 230 орлуулалт нь кодлогдсон амин хүчлийн ангиллыг өөрчилдөггүй. урагдах чадварт. 1956 онд Георгий Гамов давхардсан кодын хувилбарыг санал болгосон. Гамовын кодын дагуу генийн гурав дахь хэсгээс эхлэн нуклеотид бүр нь 3 кодоны нэг хэсэг юм. Генетик кодыг тайлахад энэ нь давхцаагүй болох нь тогтоогдсон, өөрөөр хэлбэл. Нуклеотид бүр нь зөвхөн нэг кодоны нэг хэсэг юм. Давхардсан генетик кодын давуу тал: нягтрал, уургийн бүтэц нь нуклеотид оруулах эсвэл устгахаас бага хамааралтай. Сул тал: уургийн бүтэц нь нуклеотидын орлуулалтаас ихээхэн хамааралтай бөгөөд хөршүүддээ хязгаарлалт тавьдаг. 1976 онд φX174 фагийн ДНХ-ийн дараалал хийгдсэн. Энэ нь 5375 нуклеотидээс бүрдсэн нэг судалтай дугуй ДНХ-тэй. Фаг нь 9 уургийг кодлодог нь мэдэгдэж байсан. Тэдний 6-д нь ар араасаа байрлах генүүд тогтоогдсон. Энэ нь давхцал байгаа нь тогтоогдсон. Ген Е нь бүхэлдээ генийн дотор байрладагД . Түүний эхлэл кодон нь нэг нуклеотидын хүрээний шилжилтээс үүсдэг. ГенЖ ген дууссан газраас эхэлдэгД . Генийн кодоны эхлэлЖ генийн зогсоох кодонтой давхцдагД хоёр нуклеотидын шилжилтийн үр дүнд. Энэхүү бүтээцийг гурвын үржвэр биш олон тооны нуклеотидын "унших хүрээний шилжилт" гэж нэрлэдэг. Өнөөдрийг хүртэл давхцлыг хэдхэн фагийн хувьд л харуулсан. ДНХ-ийн мэдээллийн чадвар Дэлхий дээр 6 тэрбум хүн амьдардаг. Тэдний тухай удамшлын мэдээлэл 4х10 13 номын хуудас. Эдгээр хуудсууд нь NSU-ийн 6 байрны орон зайг эзэлнэ. 6х10 9 эр бэлгийн эс нь хуруувчны хагасыг эзэлдэг. Тэдний ДНХ нь хуруувчны дөрөвний нэгээс бага хувийг эзэлдэг. | ||||
Генетик код ба түүний шинж чанарууд
ДНХ ба мРНХ молекул дахь нуклеотидын дараалал хэлбэрээр генетикийн мэдээллийг бүртгэхийг гэнэ. генетикийн код.
Тодорхой амин хүчлийг кодлодог нуклеотидын гурвалсан хэсэг гэж нэрлэдэг кодон. Кодон нь генийн үндсэн функциональ нэгж юм.
Генетик кодын шинж чанарууд:
- гурвалсан байдал: нэг кодон нь полипептидийн молекул дахь нэг амин хүчилтэй тохирч байна;
- олон талт байдал: бүх амьд организмд ижил кодон нь ижил амин хүчлийг тодорхойлдог;
- давхцахгүй: нэг нуклеотид нь зөвхөн нэг гурвалсан хэсэг юм;
- доройтол,эсвэл илүүдэл: нэг амин хүчлийг хэд хэдэн гурвалсанаар кодлох боломжтой (амин хүчлүүд - 20, гурав дахин нэмэгдэх боломжтой - 64);
- тасралтгүй байдал(нуклеотидын хооронд тусгаарлах тэмдэг байхгүй);
- нэг чиглэлтэй байдал(мРНХ үүсэх нь 3" төгсгөлөөс 5" төгсгөл хүртэлх чиглэлд явагддаг).
Гурван ихэр хүүхдийн дунд байх кодонуудыг эхлүүлэх(уургийн биосинтез нь тэднээс эхэлдэг), Терминатор кодонууд(уургийн биосинтезийн төгсгөлийг заана).
ДНХ-ийн молекул дахь нуклеотидын дарааллыг полипептидийн молекул дахь амин хүчлүүдийн дараалалд нийцүүлэхийг колинеар гэж нэрлэдэг.
Ген нь өвөрмөц байдал, бүрэн бүтэн байдал, салангид байдал, тогтвортой байдал, тогтворгүй байдал, плейотропи, экспрессив, нэвтрэлт зэргээр тодорхойлогддог.
1. Онцлог байдал- бүтцийн ген бүрийн өвөрмөц нуклеотидын дараалал.
2. Шударга байдал- функциональ нэгжийн хувьд (уургийн нийлэгжилтийг програмчлах) ген нь хуваагдашгүй юм.
3. Салангид байдал– ген нь дэд хэсгүүдийг агуулдаг: мутон – мутацийг хариуцдаг дэд нэгж; recon - дахин нэгтгэх үүрэгтэй. Тэдний хамгийн бага хэмжээ нь хос нуклеотид юм.
4. Тогтвортой байдал– генүүд харьцангуй тогтвортой (тогтвортой). Нэг генийн аяндаа хувирах хувь нь нэг үеийнхэнд ойролцоогоор 1:10-5 байдаг.
5. Лаби– Генүүдийн тогтвортой байдал нь үнэмлэхүй биш, тэдгээр нь өөрчлөгдөж, мутацид ордог.
6. Плейотропи– олон генийн үйлдэл (нэг ген нь хэд хэдэн шинж чанарыг хариуцдаг).
7. Илэрхийлэх чадвар- генийн фенотипийн илрэлийн зэрэг. Энэ нь хүрээлэн буй орчны хүчин зүйл болон бусад генийн нөлөөгөөр тодорхойлогддог.
8. Нэвтрэх чадвар– генийн илрэлийн давтамж: байгаа хүмүүсийн тооны харьцаа (хувиар). энэ тэмдэг, энэ гентэй хүмүүсийн тоо.
Генийн ангилал
Гүйцэтгэлийн үндсэн дээр генийг бүтцийн болон функциональ гэж ангилдаг. Бүтцийн генүүд нь ферментийн уураг, гистон, нуклеотидын дарааллын талаархи мэдээллийг агуулдаг. янз бүрийн төрөлРНХ.
Функциональ генүүд нь бүтцийн генийн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг. Функциональ генүүд нь модулятор ба зохицуулагч генүүд юм. Модулятор генүүд- эдгээр нь дарангуйлагч, эрчимжүүлэгч, хувиргагч юм. Тэд бүтцийн генийн үйл ажиллагааг бэхжүүлж, сулруулж, өөрчилдөг. Бүтцийн генийн үйл ажиллагааг зохицуулах генийн зохицуулагчидТэгээд оператор генүүд.
Бүх генотип соматик эсүүдижил төрлийн организмууд ижил байдаг. Гэхдээ өөр өөр эд эсийн эсүүд бие биенээсээ ялгаатай байдаг. Энэ нь янз бүрийн генийн блокууд тэдгээрт ажилладагтай холбоотой байх. Энэ генийн үйлдлийг илэрхийлдэг бүсийг нэрлэдэг түүний үйл ажиллагааны талбар(жишээлбэл, түгээлт үсний шугамхүний биед). Дүрмээр бол зарим шинж чанарыг тодорхойлдог генүүд нь үл нийцэх "ажилладаг" (жишээлбэл, бэлгийн дааврын нийлэгжилтийг тодорхойлдог генүүд); нас ахих тусам тэдний үйл ажиллагаа мэдэгдэхүйц буурдаг. Генийн үйл ажиллагааны үеийг нэрлэдэг түүний үйл ажиллагааны үргэлжлэх хугацаа.
Үйл ажиллагааны байршлын дагуу генийг гурван бүлэгт хуваадаг
1) бүх эсэд ажилладаг (жишээлбэл, ферментийг кодлодог генүүд). эрчим хүчний солилцоо);
2) нэг эд эсийн эсэд ажиллах (миозин уургийн нийлэгжилтийг тодорхойлох). булчингийн эд);
3) нэг төрлийн эсийн онцлог (цусны боловсорч гүйцээгүй улаан эсийн гемоглобины ген).
Ген нь эсэд хоёр үндсэн үүргийг гүйцэтгэдэг.
Гетеросинтетик функцэс дэх уургийн биосинтезийн програмчлал юм.
Автосинтетик функц– ДНХ-ийн мушгиа хуулбарлах (ДНХ өөрөө хувилах).
ДНХ-ийн бүтцийг олж илрүүлсний дараа удаан хугацаагаарбактерийн хромосом нь давхар мушгиа хэлбэртэй цэвэр ДНХ гэж үздэг. Гэсэн хэдий ч прокариотуудын хромосом нь түүний бүтцэд ойролцоогоор 20% уураг агуулдаг болохыг хожим олж мэдсэн. Тэдний үүрэг бол ДНХ-ийн тодорхой нягтрал, нянгийн мембранд наалдсан байдлыг хангах явдал юм. Одоогийн байдлаар прокариот хромосомын уурагууд мэдэгдэж байна. Харгалзах генийн мутаци нь мэдэгдэхүйц фенотипийн илрэлүүдэд хүргэдэггүй нь батлагдсан. Эдгээр уургийн үүрэг нь туслах үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд тодорхой бүтцийг бий болгоход бие биенээ сольж чаддаг бололтой. Тиймээс прокариотууд нь эукариотуудаас ялгаатай нь хромосомын зохион байгуулалтын өндөр мэргэшсэн системгүй байдаг.
Эукариот хромосом нь голчлон уураг (50-60%) ба ДНХ-ээс бүрддэг ба бага хэмжээний РНХ молекулууд (ДНХ-ийн 10% хүртэл) байдаг. Уургууд нь гистоны уураг (хромосомын уургийн тал буюу ихэнх хэсэг) ба гистон бус уураг гэж хуваагддаг. Хариуд нь хромосомын бүтцэд эзлэх хувь нь 80% хүртэл байдаг гистоны уураг нь H3, H4, H2A, H2B, H1 гэсэн 5 үндсэн ангилалд хуваагддаг. Гистоны бус уургууд (ихэвчлэн хүчиллэг, гистоноос ялгаатай) нь төлөөлдөг их тооянз бүрийн төрөл. Тэд бүгд супрамолекулын түвшинд бүтэц үүсэхэд оролцдог нь батлагдсан. Эукариот эсийн хромосомын ДНХ нь маш нягт савлагдсан байдаг. Жишээлбэл, хүний хамгийн жижиг хромосом - 22 нь ойролцоогоор 4.6 * 107 bp агуулдаг бөгөөд энэ нь митозын үед энэ хромосом нь 2 мкм хүртэл богиносдог. 7000 дахин нягт болдог. Мэдээжийн хэрэг, ийм савлагааны нягтралд хүрч, голын үр нөлөөг хадгалах нь ойлгомжтой генетикийн үйл явц(ихэвчлэн орон нутгийн задлахтай холбоотой), хромосомын бүтэц нь хэд хэдэн түвшний зохион байгуулалттай байх ёстой. Хромосомын бодис нь хроматин юм. Энэ нэр томъёо нь хромосомын бодисыг будах чадварыг онцолж өгдөг бөгөөд энэ нь фазын үе шатанд аль хэдийн харагдаж байна. Химийн бүтэцхроматин нь хромосомын уртаас хамаарч өөр өөр байдаг ба хроматин өөрөө дамждаг өөр өөр түвшинэсийн хуваагдлын интерфазаас метафаз хүртэлх түүний савлагаа.
Хамгийн их хоёр байна алдартай загвар өмсөгчид, хроматин савлагааны механизмыг тайлбарлах. Тэдний нэгний хэлснээр хамгийн алдартай нь гадаадын уран зохиол, ДНХ-ийн хэлхээ нь 2 нм (өөрийн диаметр) -ээс 1400 нм (өндөр нягтралтай метафазын хромосом) хүртэлх таван түвшний нягтралд ордог.
Хамгийн доод түвшинХромосомын шаталсан зохион байгуулалтыг нуклеосом гэж үздэг. Нуклеосом нь цөм (цөм, саваа) ба түүний эргэн тойронд ороосон ДНХ-ээс бүрдэнэ (146 bp, 1.8 эргэлт). Гол нь H2A, H2B, NZ, H4 (тус бүр нь хоёр молекул) гистоны октамер юм. Энэ үе шатанд хроматин нь "утас" дээр бэхлэгдсэн "бөмбөлгүүдийг" (11 нм диаметртэй бөмбөрцөг) хэлбэртэй байдаг. молекул ДНХ). Энэ бүтэц нь нягтралыг ойролцоогоор 6-7 дахин баталгаажуулдаг.
Нягтралтын хоёр дахь үе шат нь 30 нм диаметртэй хроматин фибрил үүсэх явдал юм. Энэ процесс нь нуклеосомын голуудын хооронд ДНХ-тэй холбогдож, нуклеосомын фибрилийг 6-8 нуклеосомын алхамтай соленоид шиг спираль хэлбэрээр нугалах гистон HI орно. Энэ үе шатанд нягтруулах түвшин ойролцоогоор 40 хүрдэг.
Гурав дахь шат - гогцоо-домэйн - хамгийн хэцүү. Соленоид фибрил нь нугалж янз бүрийн урттай гогцоо үүсгэдэг. Ерөнхий түвшиннягтрал нь 1000 хүртэл нэмэгддэг боловч хромосомын янз бүрийн бүс нутагт өөр өөр байж болох нь ойлгомжтой. Ийм бүтцийн дундаж диаметр нь 300 нм бөгөөд энэ нь фазын хромосомын хамгийн түгээмэл шинж чанартай байдаг.
Нягтралтын дөрөв дэх үе шатанд 300 нм фибрилүүдийг дахин нугалж, ойролцоогоор 600-700 нм диаметртэй хроматидуудыг үүсгэдэг.
Сүүлийн, тав дахь, нягтралын үе шат (7000 удаа) нь метафазын хромосомын шинж чанар юм; түүний диаметр нь 1400 нм. Ю.С.-ийн санал болгосон хроматиныг нягтруулах өөр нэг алдартай схем байдаг. Ченцов. Энэ нь гэрлийн болон электрон микроскопийн өгөгдөл дээр суурилдаг. Энэ загварын дагуу эхний түвшин нь мөн нуклеосом юм. Хоёр дахь шатанд 8 нуклеосом нь нуклеомер гэж нэрлэгддэг бөмбөрцөг үүсгэдэг. Хэд хэдэн ойр зайтай нуклесомерууд нь 20-30 нм фибрил үүсгэдэг. Гурав дахь түвшин нь хромомер юм. Гистоны бус уургуудаар бэхлэгдсэн DNP фибрилүүдийн гогцоонууд нь сарнай хэлбэртэй бүтэц үүсгэдэг. Дөрөвдүгээрт, хромонемийн түвшинд тэд нийлж, гогцооны домайнуудаас бүрдсэн бүтцийг үүсгэдэг. Хроматидын шинж чанар болох дараагийн, тав дахь, нягтралын түвшинд хромонемийн утаснуудын спираль зохион байгуулалт үүсдэг гэж үздэг.
Код нь гурвалсан. РНХ 4 агуулдаг
нуклеотид: A, G, C, U. Хэрэв бид
нэг амин хүчлийг нэрлэхийг оролдсон
нэг нуклеотид, дараа нь 20-оос 16
амин хүчил үлдэхгүй
шифрлэгдсэн. Хоёр үсэгтэй код
Энэ нь 16 амин хүчлийг шифрлэх боломжийг бидэнд олгоно
(Дөрвөн нуклеотидаас та үүсгэж болно
16 өөр хослол, тус бүр
хоёр нуклеотидтэй).
Байгаль нь гурван үсэг бүтээсэн, эсвэл
гурвалсан код. Энэ нь бүр гэсэн үг
20 амин хүчлийг шифрлэсэн
гурван нуклеотидын дараалал,
триплет эсвэл кодон гэж нэрлэдэг. 4-өөс
64 өөр нуклеотид үүсгэж болно
тус бүр 3 нуклеотидын нэгдэл
(4*4*4=64). Энэ нь илүү хангалттай юм
20 амин хүчлийг кодлодог бөгөөд энэ нь санагдав
байх болно, 44 кодон илүүдэл байна. Гэсэн хэдий ч
энэ буруу.
2. Код нь муудсан байна. Энэ нь бүр гэсэн үг
амин хүчил нь нэгээс илүү шифрлэгдсэн байдаг
кодон (хоёроос зургаа). Үл хамаарах зүйл
амин хүчлүүд метионин ба
триптофан, тус бүр нь кодлогдсон байдаг
зөвхөн нэг гурвалсан. (Үүнийг эндээс харж болно
генетикийн кодын хүснэгтүүд.) Баримт
тэр метионин нь нэг триплетээр кодлогдсон байдаг
OUT нь таныг гэсэн онцгой утгатай
дараа тодорхой болно (16).
3. Код нь хоёрдмол утгагүй байна. Кодон бүрийг шифрлэдэг
зөвхөн нэг амин хүчил. Хүн болгонд байдаг
гентэй эрүүл хүмүүс
гемоглобины бета гинжин хэлхээний тухай мэдээлэл;
гурвалсан ГАА буюу ГАГ, зургаад зогсож байна
сайт, глютамины хүчлийг кодлодог. У
хадуур эсийн цус багадалттай өвчтөнүүд
энэ гурвалсан дахь хоёр дахь нуклеотид солигдоно
to U. Хүснэгтээс харахад GUA гурвалсан
эсвэл GUG, энэ тохиолдолд
үүсэж, амин хүчлийг валин кодчилдог.
Ийм солих нь юунд хүргэдэг вэ?
Та ДНХ-ийн хэсгээс мэдэж байгаа.
4. Генүүдийн хооронд “шинж тэмдгүүд” байдаг
цэг таслал". Төгсгөлд нь хэвлэсэн бичвэрт
Үг хэллэг бүр үетэй байдаг. Зарим
утга агуулгатай холбоотой хэлцүүдийг бүрдүүлдэг
догол мөр. Удамшлын мэдээллийн хэлээр
ийм догол мөр нь оперон ба
түүний нэмэлт мРНХ. Ген бүр нь
Оперон нь нэг полипептидийг кодлодог
гинжин хэллэг. Учир нь зарим тохиолдолд
мРНХ матрицын дагуу дараалсан
хэд хэдэн өөр өөр бий болсон
полипептидийн гинж, тэдгээр нь байх ёстой
бие биенээсээ тусгаарлагдсан. Энэ зорилгоор
гурван генетик код байдаг
тусгай гурвалсан - UAA, UAG, UGA,
тус бүр нь төлөөлдөг
нэг полипептидийн нийлэгжилтийг зогсоох
гинж. Тэгэхээр эдгээр гурван ихэрүүд
цэг таслалаар үйлчилнэ.
Тэд ген бүрийн төгсгөлд байдаг.
Ген дотор "цэг таслал" байхгүй.
Учир нь генетикийн код нь ижил төстэй байдаг
хэл, жишээ ашиглан энэ өмчийг харцгаая
гурвалсан үг хэллэг:
Нэгэн цагт чимээгүй муур амьдардаг байсан, тэр муур надад хайртай байсан.
Бичсэн зүйлийн утга учир нь тодорхой байгаа хэдий ч
цэг таслал байхгүй бол бид
Эхний үгнээс нэг үсгийг хасна (нэг
ген дэх нуклеотид), гэхдээ бид бас унших болно
Гурван үсгээр энэ нь утгагүй болно:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Утгыг зөрчсөн тохиолдолд мөн тохиолддог
-аас нэг эсвэл хоёр нуклеотидын алдагдал
ген. Унших уураг
тийм гэмтсэн ген байхгүй болно
уурагтай ямар ч хамаагүй
хэвийн генээр кодлогдсон.
6. Код нь бүх нийтийнх юм. Генетик код нь нэг юм
Дэлхий дээр амьдардаг бүх амьтдын хувьд. У
бактери ба мөөгөнцөр, улаан буудай ба хөвөн, загас
мөн өт хорхой, мэлхий, хүн ч адилхан
гурвалсанууд адилхан кодлодог
амин хүчил.
Код нь гурвалсан. РНХ 4 агуулдаг
нуклеотид: A, G, C, U. Хэрэв бид
нэг амин хүчлийг нэрлэхийг оролдсон
нэг нуклеотид, дараа нь 20-оос 16
амин хүчил үлдэхгүй
шифрлэгдсэн. Хоёр үсэгтэй код
Энэ нь 16 амин хүчлийг шифрлэх боломжийг бидэнд олгоно
(Дөрвөн нуклеотидаас та үүсгэж болно
16 өөр хослол, тус бүр
хоёр нуклеотидтэй).
Байгаль нь гурван үсэг бүтээсэн, эсвэл
гурвалсан код. Энэ нь бүр гэсэн үг
20 амин хүчлийг шифрлэсэн
гурван нуклеотидын дараалал,
триплет эсвэл кодон гэж нэрлэдэг. 4-өөс
64 өөр нуклеотид үүсгэж болно
тус бүр 3 нуклеотидын нэгдэл
(4*4*4=64). Энэ нь илүү хангалттай юм
20 амин хүчлийг кодлодог бөгөөд энэ нь санагдав
байх болно, 44 кодон илүүдэл байна. Гэсэн хэдий ч
энэ буруу.
2. Код нь муудсан байна. Энэ нь бүр гэсэн үг
амин хүчил нь нэгээс илүү шифрлэгдсэн байдаг
кодон (хоёроос зургаа). Үл хамаарах зүйл
амин хүчлүүд метионин ба
триптофан, тус бүр нь кодлогдсон байдаг
зөвхөн нэг гурвалсан. (Үүнийг эндээс харж болно
генетикийн кодын хүснэгтүүд.) Баримт
тэр метионин нь нэг триплетээр кодлогдсон байдаг
OUT нь таныг гэсэн онцгой утгатай
дараа тодорхой болно (16).
3. Код нь хоёрдмол утгагүй байна. Кодон бүрийг шифрлэдэг
зөвхөн нэг амин хүчил. Хүн болгонд байдаг
гентэй эрүүл хүмүүс
гемоглобины бета гинжин хэлхээний тухай мэдээлэл;
гурвалсан ГАА буюу ГАГ, зургаад зогсож байна
сайт, глютамины хүчлийг кодлодог. У
хадуур эсийн цус багадалттай өвчтөнүүд
энэ гурвалсан дахь хоёр дахь нуклеотид солигдоно
to U. Хүснэгтээс харахад GUA гурвалсан
эсвэл GUG, энэ тохиолдолд
үүсэж, амин хүчлийг валин кодчилдог.
Ийм солих нь юунд хүргэдэг вэ?
Та ДНХ-ийн хэсгээс мэдэж байгаа.
4. Генүүдийн хооронд “шинж тэмдгүүд” байдаг
цэг таслал". Төгсгөлд нь хэвлэсэн бичвэрт
Үг хэллэг бүр үетэй байдаг. Зарим
утга агуулгатай холбоотой хэлцүүдийг бүрдүүлдэг
догол мөр. Удамшлын мэдээллийн хэлээр
ийм догол мөр нь оперон ба
түүний нэмэлт мРНХ. Ген бүр нь
Оперон нь нэг полипептидийг кодлодог
гинжин хэллэг. Учир нь зарим тохиолдолд
мРНХ матрицын дагуу дараалсан
хэд хэдэн өөр өөр бий болсон
полипептидийн гинж, тэдгээр нь байх ёстой
бие биенээсээ тусгаарлагдсан. Энэ зорилгоор
гурван генетик код байдаг
тусгай гурвалсан - UAA, UAG, UGA,
тус бүр нь төлөөлдөг
нэг полипептидийн нийлэгжилтийг зогсоох
гинж. Тэгэхээр эдгээр гурван ихэрүүд
цэг таслалаар үйлчилнэ.
Тэд ген бүрийн төгсгөлд байдаг.
Ген дотор "цэг таслал" байхгүй.
Учир нь генетикийн код нь ижил төстэй байдаг
хэл, жишээ ашиглан энэ өмчийг харцгаая
гурвалсан үг хэллэг:
Нэгэн цагт чимээгүй муур амьдардаг байсан, тэр муур надад хайртай байсан.
Бичсэн зүйлийн утга учир нь тодорхой байгаа хэдий ч
цэг таслал байхгүй бол бид
Эхний үгнээс нэг үсгийг хасна (нэг
ген дэх нуклеотид), гэхдээ бид бас унших болно
Гурван үсгээр энэ нь утгагүй болно:
ilb ylk ott ihb yls erm ilm no otk from
Утгыг зөрчсөн тохиолдолд мөн тохиолддог
-аас нэг эсвэл хоёр нуклеотидын алдагдал
ген. Унших уураг
тийм гэмтсэн ген байхгүй болно
уурагтай ямар ч хамаагүй
хэвийн генээр кодлогдсон.
6. Код нь бүх нийтийнх юм. Генетик код нь нэг юм
Дэлхий дээр амьдардаг бүх амьтдын хувьд. У
бактери ба мөөгөнцөр, улаан буудай ба хөвөн, загас
мөн өт хорхой, мэлхий, хүн ч адилхан
гурвалсанууд адилхан кодлодог
амин хүчил.
