Покровский хүний ​​физиологи. Булчингийн эд эсийн физиологи

Нэр: Хүний физиологи.

Сурах бичгийн эхний ботид хэвийн физиологийн салбарын хамгийн сүүлийн үеийн дэвшлийг харгалзан үзээд товч түүх, сэдэв, аргуудыг тоймлон харуулсан болно. физиологийн судалгаа, түүнчлэн өдөөх эдүүдийн физиологи, зохицуулалтын механизмууд физиологийн функцууд, төв мэдрэлийн тогтолцооны физиологи, цусны систем, цусны эргэлтийн систем, амьсгал. Хэвийн физиологийн салбарын сүүлийн үеийн ололт амжилтыг харгалзан сурах бичгийн хоёрдугаар ботид хоол боловсруулах, бодисын солилцоо, дулааны зохицуулалт, ялгаралт, бөөрний үйл ажиллагаа, түүнчлэн бэлгийн зан үйл, нөхөн үржихүй, хөхүүл үеийн асуудлууд; мэдрэхүйн тогтолцооны физиологи, тархины нэгдмэл үйл ажиллагааг тодорхойлсон.

ӨМНӨХ ҮГ
Бүлэг 1. ФИЗИОЛОГИ. СЭДЭВ, АРГА ЗҮЙ. ЭМНҮҮДИЙН АЧ ХОЛБОГДОЛ. ТОВЧООН ТҮҮХ. - Г.И.Косицкий, В.М.Покровский, Г.Ф.Коротко.
1.1. Физиологи, түүний сэдэв, анагаах ухааны боловсролын тогтолцоонд гүйцэтгэх үүрэг
1.2. Физиологийн судалгааны аргууд
1.3. Бүхэл бүтэн организмын физиологи
1.4. Организм ба гадаад орчин. Дасан зохицох
1.5. Товч түүхфизиологи
Бүлэг 2. ӨӨДӨГЧТЭЙ эд
2.1. Өдөөгч эдүүдийн физиологи. - В.И
2.1.1. Эсийн мембран ба ионы сувгийн бүтэц, үндсэн шинж чанарууд
2.1.2. Өдөөгч эсийг судлах арга
2.1.3. Амрах боломж
2.1.4. Үйлдлийн боломж
2.1.5. Үйлдэл цахилгаан гүйдэлөдөөх эдэд 48
2.2. Мэдрэлийн эдийн физиологи. - Г.А. Кураев
2.2.1. Бүтэц ба морфофункциональ ангилалмэдрэлийн эсүүд
2.2.2. Рецепторууд. Рецептор ба генераторын потенциал
2.2.3. Афферент мэдрэлийн эсүүд, тэдгээрийн үүрэг
2.2.4. Интернейронууд, тэдгээрийн үүсэх үүрэг мэдрэлийн сүлжээнүүд
2.2.5. Эфферент мэдрэлийн эсүүд
2.2.6. Нейроглиа
2.2.7. Мэдрэлийн дагуу өдөөлт хийх
2.3. Синапсын физиологи. - Г.А. Кураев
2.4. Булчингийн эд эсийн физиологи
2.4.1. Араг ясны булчингууд. - В.И
2.4.1.1. Араг ясны булчингийн утаснуудын ангилал
2.4.1.2. Араг ясны булчингийн үйл ажиллагаа, шинж чанар
2.4.1.3. Булчин агшилтын механизм
2.4.1.4. Булчин агшилтын горимууд
2.4.1.5. Булчингийн ажил ба хүч
2.4.1.6. Булчин агшилтын энерги
2.4.1.7. Булчин агшилтын үед дулаан үүсэх
2.4.1.8. Яс-булчингийн харилцан үйлчлэл
2.4.1.9. Хүний булчингийн тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлын үнэлгээ
2.4.2. Гөлгөр булчингууд. - Р.С.Орлов
2.4.2.1. Гөлгөр булчингийн ангилал
2.4.2.2. Гөлгөр булчингийн бүтэц
2.4.2.3. Гөлгөр булчингийн иннерваци
2.4.2.4. Гөлгөр булчингийн үйл ажиллагаа, шинж чанар
2.5.1. шүүрэл
2.5.2. Олон үйлдэлт шүүрэл
2.5.3. Нууцлалын мөчлөг
2.5.4. Булчирхайн эсийн биопотенциалууд
2.5.5. Гландулоцитын шүүрлийн зохицуулалт
БҮЛЭГ 3. ФУНКЦИЙН УДИРДЛАГЫН ЗОХИОН БАЙГУУЛАЛТЫН ЗАРЧИМ. - В.П. Дегтярев
3.1. Амьд организм дахь хяналт
3.2. Физиологийн үйл ажиллагааг өөрөө зохицуулах
3.3. Системийн зохион байгуулалтудирдлага. Функциональ систем ба тэдгээрийн харилцан үйлчлэл
Бүлэг 4. ФИЗИОЛОГИЙН ҮЙЛ АЖИЛЛАГААНЫ МЭДРИЙН ЗОХИЦУУЛАЛТ
4.1. Төв мэдрэлийн системийн үйл ажиллагааны механизм. - О.Г.Чораян
4.1.1. Төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагааг судлах арга
4.1.2. Функцийг зохицуулах рефлексийн зарчим
4.1.3. Төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагааг дарангуйлах
4.1.4. Мэдрэлийн төвүүдийн шинж чанар
4.1.5. Төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагаанд нэгтгэх, зохицуулах зарчим
4.1.6. Мэдрэлийн цогцолборууд ба тэдгээрийн төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагаанд гүйцэтгэх үүрэг
4.1.7. Цус-тархины саад ба түүний үүрэг
4.1.8. Тархи нугасны шингэн
4.1.9. Мэдрэлийн системийн кибернетикийн элементүүд
4.2. Төв мэдрэлийн тогтолцооны физиологи. - Г.А. Кураев 134
4.2.1. Нуруу нугас
4.2.1.1. Морфофункциональ зохион байгуулалт нуруу нугас
4.2.1.2. Нуруу нугасны мэдрэлийн зохион байгуулалтын онцлог
4.2.1.3. Нуруу нугасны замууд
4.2.1.4. Нуруу нугасны рефлексийн үйл ажиллагаа
4.2.2. Тархины иш
4.2.2.1. Дунд зэргийн гонзгой
4.2.2.2. Гүүр
4.2.2.3. Дунд тархи
4.2.2.4. Тархины ишний торлог формаци
4.2.2.5. Диенцефалон
4.2.2.5.1. Таламус
4.2.2.6. Тархи
4.2.3. Лимбик систем
4.2.3.1. Гиппокамп
4.2.3.2. Амигдала
4.2.3.3. Гипоталамус
4.2.4. Суурийн зангилаа
4.2.4.1. Caudate цөм. Бүрхүүл
4.2.4.2. Цайвар бөмбөг
4.2.4.3. Хашаа
4.2.5. Тархины кортекс
4.2.5.1. Морфофункциональ зохион байгуулалт
4.2.5.2. Мэдрэхүйн хэсгүүд
4.2.5.3. Моторт бүсүүд
4.2.5.4. Ассоциатив бүсүүд
4.2.5.5. Кортикийн үйл ажиллагааны цахилгааны илрэл
4.2.5.6. Хагас бөмбөрцөг хоорондын харилцаа
4.2.6. Хөдөлгөөний зохицуулалт. - V. S. Gurfinkel, S. Levik
4.3. Автономит (ургамлын) мэдрэлийн системийн физиологи. - А.Д.Ноздрачев
4.3.1- Автономит мэдрэлийн системийн үйл ажиллагааны бүтэц
4.3.1.1. Өрөвдөх сэтгэлтэй хэсэг
4.3.1.2. Парасимпатик хэсэг
4.3.1.3. Метасимпатик хэсэг
4.3.2. Автономит мэдрэлийн системийн дизайны онцлог
4.3.3. Автономит (ургамлын) ая
4.3.4. Автономит мэдрэлийн систем дэх өдөөлтийг синаптик дамжуулах
4.3.5- Автономит мэдрэлийн тогтолцооны эд, эрхтнүүдийн үйл ажиллагаанд үзүүлэх нөлөө
Бүлэг 5. ФИЗИОЛОГИЙН ҮЙЛ АЖИЛЛАГААНЫ ДААВРЫН ЗОХИЦУУЛАЛТ. - В.А.Тачук, О.Е. Осадчий
5.1. Гормоны зохицуулалтын зарчим
5.2. Дотоод шүүрлийн булчирхай
5.2.1. Судалгааны аргууд
5.2.2. Гипофиз
5.2.3. Бамбай булчирхай
5.2.4. Паратироид булчирхай
5.2.5. Бөөрний дээд булчирхай
5.2.6. Нойр булчирхай
5.2.7. Бэлгийн булчирхай
5.3. Гормоны боловсрол, шүүрэл, үйл ажиллагааны механизм 264
5.3.1. Гормоны биосинтезийн зохицуулалт
5.3.2. Гормоны шүүрэл ба тээвэрлэлт
5.3.3. Гормоны эсэд үзүүлэх үйл ажиллагааны механизм
Бүлэг 6. ЦУС. - Б.И
6.1. Цусны системийн тухай ойлголт
6.1.1. Цусны үндсэн үүрэг
6.1.2. Бие дэх цусны хэмжээ
6.1.3. Цусны сийвэнгийн найрлага
6.1.4. Физик-химийн шинж чанаруудцус
6.2. Цусны үүссэн элементүүд
6.2.1. Цусны улаан эсүүд
6.2.1.1. Гемоглобин ба түүний нэгдлүүд
6.2.1.2. Өнгөний индекс
6.2.1.3. Гемолиз
6.2.1.4. Цусны улаан эсийн үйл ажиллагаа
6.2.1.5. Эритрон. Эритропоэзийн зохицуулалт
6.2.2. Лейкоцитууд
6.2.2.1. Физиологийн лейкоцитоз. Лейкопени 292
6.2.2.2. Лейкоцитын томъёо
6.2.2.3. Лейкоцитын бие даасан төрлүүдийн шинж чанар
6.2.2.4. Лейкопоэзийн зохицуулалт
6.2.2.5. Өвөрмөц бус эсэргүүцэл ба дархлаа
6.2.3. тромбоцитууд
6.3. Цусны бүлгүүд
6.3.1. AVO систем
6.3.2. Rhesus систем (Rh-hr) болон бусад
6.3.3. Цусны бүлэг ба өвчлөл. Цус тогтоох систем
6.4.1. Судасны тромбоцитийн цус зогсолт
6.4.2. Цусны бүлэгнэлтийн процесс
6.4.2.1. Цусны сийвэн ба эсийн коагуляцийн хүчин зүйлүүд
6.4.2.2. Цусны бүлэгнэлтийн механизм
6.4.3. Байгалийн антикоагулянтууд
6.4.4. Фибрниолиз
6.4.5. Цусны бүлэгнэлт ба фибринолизийн зохицуулалт
Бүлэг 7. ЦУС, лимфийн эргэлт. - Е.Б.Бабский, Г.И.Косицки, В.М.Покровский
7.1. Зүрхний үйл ажиллагаа
7.1.1. Цахилгаан үзэгдлүүдзүрхэнд, өдөөлтийг явуулдаг
7.1.1.1. Миокардийн эсийн цахилгаан үйл ажиллагаа
7.1.1.2. Зүрхний дамжуулалтын системийн үйл ажиллагаа. . .
7.1.1.3. Миокарди ба экстрасистолын галд тэсвэртэй үе шат
7.1.1.4. Электрокардиограмм
7.1.2. Зүрхний шахах үйл ажиллагаа
7.1.2.1. Зүрхний мөчлөгийн үе шатууд
7.1.2.2. Зүрхний гаралт
7.1.2.3. Зүрхний үйл ажиллагааны механик ба хэвийн бус илрэл
7.1.3. Зүрхний үйл ажиллагааг зохицуулах
7.1.3.1. Зүрхний дотоод зохицуулалтын механизмууд
7.1.3.2. Зүрхний гаднах зохицуулалтын механизмууд. .
7.1.3.3. Зүрхний доторх болон зүрхний гаднах мэдрэлийн зохицуулалтын механизмуудын харилцан үйлчлэл
7.1.3.4. Зүрхний үйл ажиллагааны рефлексийн зохицуулалт
7.1.3.5. Зүрхний үйл ажиллагааны нөхцөлт рефлексийн зохицуулалт
7.1.3.6. Хошин шогийн зохицуулалтзүрхний үйл ажиллагаа
7.1.4. Зүрхний дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа
7.2. Судасны системийн үйл ажиллагаа
7.2.1. Гемодинамикийн үндсэн зарчим. Усан онгоцны ангилал
7.2.2. Цусны судсаар дамжих хөдөлгөөн
7.2.2.1. Цусны даралт
7.2.2.2. Артерийн судасны цохилт
7.2.2.3. Эзлэхүүн цусны урсгалын хурд
7-2.2.4. Капилляр дахь цусны хөдөлгөөн. Бичил эргэлт
7.2.2.5. Судас дахь цусны хөдөлгөөн
7.2.2.6. Цусны эргэлтийн хугацаа
7.2.3. Судасаар дамжин цусны хөдөлгөөнийг зохицуулах
7.2.3.1. Цусны судасны иннерваци
7.2.3.2. Васомотор төв
7.2.3.3. Судасны аяыг рефлексийн зохицуулалт
7.2.3.4. Цусны судаснуудад хошин нөлөө үзүүлдэг
7.2.3.5. Цусны эргэлтийг зохицуулах орон нутгийн механизмууд
7.2.3.6. Цусны эргэлтийн хэмжээг зохицуулах.
7.2.3.7. Цусны агуулах
7.2.4. Бүс нутгийн цусны эргэлт. - Я.А.Хананашвили 390
7.2.4.1. Тархины цусны эргэлт
7.2.4.2. Титэм судасны эргэлт
7.2.4.3. Уушигны цусны эргэлт
7.3. Лимфийн эргэлт. - Р.С.Орлов
7.3.1. Лимфийн системийн бүтэц
7.3.2. Лимф үүсэх
7.3.3. Лимфийн найрлага
7.3.4. Лимфийн хөдөлгөөн
7.3.5. Лимфийн системийн үйл ажиллагаа
Бүлэг 8. АМЬСГАЛ. - V. CD. Пятин
8.1. Амьсгалын мөн чанар, үе шатууд
8.2. Гадаад амьсгал
8.2.1. Амьсгалын замын хөдөлгөөний биомеханик
8.3. Уушигны агааржуулалт
8.3.1. Уушигны хэмжээ ба багтаамж
8.3.2. Цулцангийн агааржуулалт
8.4. Амьсгалын механик
8.4.1. Уушигны нийцэл
8.4.2. Амьсгалын замын эсэргүүцэл
8.4.3. Амьсгалын ажил
8.5. Хийн солилцоо, хийн тээвэрлэлт
8.5.1. Агаар дахь хаалтаар дамжин хийн тархалт. . 415
8.5.2. Цулцангийн агаар дахь хийн агууламж
8.5.3. Хийн солилцоо ба O2 тээвэрлэлт
8.5.4. Хийн солилцоо ба CO2 тээвэрлэлт
8.6. Гадаад амьсгалын зохицуулалт
8.6.1. Амьсгалын төв
8.6.2. Амьсгалын рефлексийн зохицуулалт
8.6.3. Амьсгалыг биеийн бусад үйл ажиллагаатай зохицуулах
8.7. Бие махбодийн хүч чармайлт, O2-ийн хэсэгчилсэн даралт өөрчлөгдсөн үед амьсгалах онцлог
8.7.1. Биеийн тамирын дасгал хийх үед амьсгалах
8.7.2. Өндөрт авирах үед амьсгалах
8.7.3. Амьсгалах үед цусны даралт ихсэх
8.7.4. Цэвэр O2 амьсгалах
8.8. Амьсгал ба амьсгалын эмгэг төрлүүд
8.9. Уушигны амьсгалын бус үйл ажиллагаа. - Е.А.Малигонов, А.Г.Похотко
8.9.1. Хамгаалалтын функцуудамьсгалын тогтолцоо
8.9.2. Уушигны биологийн идэвхт бодисын солилцоо
Бүлэг 9. Хоол боловсруулах. Г.Ф. Коротко
9.1. Өлсгөлөн ба цатгалын физиологийн үндэс
9.2. Хоол боловсруулах мөн чанар. Хоол боловсруулалтыг зохион байгуулах конвейерийн зарчим
9.2.1. Хоол боловсруулах, түүний ач холбогдол
9.2.2. Хоол боловсруулах төрлүүд
9.2.3. Хоол боловсруулалтыг зохион байгуулах конвейерийн зарчим
9.3. Хоол боловсруулах үйл ажиллагаа хоол боловсруулах зам
9.3.1. Хоол боловсруулах булчирхайн шүүрэл
9.3.2. Хоол боловсруулах замын моторын үйл ажиллагаа
9.3.3. Сорох
9.3.4. Судалгааны аргууд хоол боловсруулах үйл ажиллагаа
9.3.4.1. Туршилтын аргууд
9.3.4.2. Хүний хоол боловсруулах үйл ажиллагааг судлах уу?
9.3.5. Хоол боловсруулах үйл ажиллагааг зохицуулах
9.3.5.1. Хоол боловсруулах үйл ажиллагааг хянах системийн механизмууд. Рефлексийн механизмууд
9.3.5.2. Хоол боловсруулах замын үйл ажиллагаанд зохицуулах пептидийн үүрэг
9.3.5.3. Цусны хангамж, хоол боловсруулах замын үйл ажиллагааны үйл ажиллагаа
9.3.5.4. Хоол боловсруулах эрхтний үе үе үйл ажиллагаа
9.4. Амны хөндийн хоол боловсруулах, залгих
9.4.1. Хоол идэх
9.4.2. Зажлах
9.4.3. Шүлс
9.4.4. Залгих
9.5. Ходоодны хоол боловсруулах
9.5.1. Ходоодны шүүрлийн үйл ажиллагаа
9.5.2. Ходоодны моторын үйл ажиллагаа
9.5.3. Ходоодны агуулгыг арван хоёрдугаар гэдэс рүү нүүлгэн шилжүүлэх
9.5.4. Бөөлжих
9.6. Нарийн гэдсэнд хоол боловсруулах
9.6.1. Нойр булчирхайн шүүрэл
9.6.2. Цөсний шүүрэл ба цөсний шүүрэл
9.6.3. Гэдэсний шүүрэл
9.6.4. Нарийн гэдсэнд хөндий ба париетал хоол боловсруулах
9.6.5. Нарийн гэдэсний моторын үйл ажиллагаа
9.6.6. Нарийн гэдсэнд янз бүрийн бодисыг шингээх
9.7. Бүдүүн гэдэсний үйл ажиллагаа
9.7.1. Гэдэсний хими нь бүдүүн гэдэс рүү орох
9.7.2. Хоол боловсруулахад бүдүүн гэдэсний үүрэг
9.7.3. Бүдүүн гэдэсний моторын үйл ажиллагаа
9.7.4. Бие засах
9.8. Хоол боловсруулах замын микрофлор
9.9. Элэгний үйл ажиллагаа
9.10. Хоол боловсруулах замын хоол боловсруулах бус үйл ажиллагаа 87
9.10.1. Хоол боловсруулах замын ялгаруулах үйл ажиллагаа
9.10.2. Ус давсны солилцоонд хоол боловсруулах замын оролцоо
9.10.3. Хоол боловсруулах замын дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа, шүүрэл дэх биологийн идэвхт бодисыг ялгаруулах
9.10.4. Хоол боловсруулах булчирхайн ферментийн өсөлт (дотоод шүүрэл).
9.10.5. Дархлааны системхоол боловсруулах зам
Бүлэг 10. БОДИС БА ЭРЧИМ ХҮЧ. ХООЛЛОЛТ. Э.Б.Бабский В.М.Покровский
10.1. Бодисын солилцоо
10.1.1. Уургийн солилцоо
10.1.2. Липидийн солилцоо
10.1.3. Нүүрс усны солилцоо
10.1.4. Солилцоо эрдэс давсболон ус
10.1.5. Витамин
10.2. Эрчим хүчний хувиргалт ба ерөнхий бодисын солилцоо
10.2.1. Эрчим хүчний солилцоог судлах арга
10.2.1.1. Шууд калориметр
10.2.1.2. Шууд бус калориметр
10.2.1.3. Нийт солилцооны судалгаа
10.2.3. BX
10.2.4. Гадаргуугийн дүрэм
10.2.5. Биеийн хөдөлмөрийн үед эрчим хүчний солилцоо
10.2.6. Сэтгэцийн ажлын явцад эрчим хүчний солилцоо
10.2.7. Хоолны өвөрмөц динамик үйлдэл
10.2.8. Эрчим хүчний солилцооны зохицуулалт
10.3. Хоол тэжээл. Г.Ф. Коротко
10.3.1. Шим тэжээл
10.3.2. Хоол тэжээлийн онолын үндэс
10.3.3. Хоол тэжээлийн стандартууд
Бүлэг 11. ДУЛААН ЗОХИЦУУЛАЛТ. Е.Б.Бабский, В.М.Покровский
11.1. Биеийн температур ба изотерми
11.2. Химийн терморегуляция
11.3. Физик терморегуляция
11.4. Изотермийн зохицуулалт
11.5. Гипотерми ба гипертерми
Бүлэг 12. ХУВЬРААЛТ. Бөөрний ФИЗИОЛОГИ. Ю.В.Наточин.
12.1. Сонголт
12.2. Бөөр ба тэдгээрийн үйл ажиллагаа
12.2.1. Бөөрний үйл ажиллагааг судлах арга
12.2.2. Нефрон ба түүний цусны хангамж
12.2.3. Шээс үүсэх үйл явц
12.2.3.1. Гломеруляр шүүлтүүр
12.2.3.2. Каялийн дахин шингээлт
12.2.3.3. Каялын шүүрэл
12.2.4. Бөөрний сийвэн ба цусны урсгалын хэмжээг тодорхойлох
12.2.5. Бөөр дэх бодисын нийлэгжилт
12.2.6. Осмосын шингэрүүлэлт ба шээсний концентраци
12.2.7. Бөөрний гомеостатик үйл ажиллагаа
12.2.8. Бөөрний гадагшлуулах үйл ажиллагаа
12.2.9. Бөөрний дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа
12.2.10. Бөөрний бодисын солилцооны үйл ажиллагаа
12.2.11. Бөөрний хоолойн эс дэх бодисын дахин шингээлт, шүүрлийг зохицуулах зарчим
12.2.12. Бөөрний үйл ажиллагааг зохицуулах
12.2.13. Шээсний хэмжээ, найрлага, шинж чанар
12.2.14. Шээх
12.2.15. Бөөрийг зайлуулах, хиймэл бөөрний үр дагавар
12.2.16. Бөөрний бүтэц, үйл ажиллагааны насжилттай холбоотой шинж чанарууд
Бүлэг 13. БЭЛГИЙН ЗАН. Нөхөн үржихүйн үйл ажиллагаа. ХӨХҮҮЛЭХ. Ю.И.Савченков, В.И.Кобрин
13.1. Бэлгийн хөгжил
13.2. Бэлгийн бойжилт
13.3. Бэлгийн зан үйл
13.4. Бэлгийн харьцааны физиологи
13.5. Жирэмслэлт ба эхийн харилцаа
13.6. Төрөлт
13.7. Шинээр төрсөн хүүхдийн биед гарсан томоохон өөрчлөлтүүд
13.8. Саалийн
Бүлэг 14. МЭДРЭХ СИСТЕМ. М.А.Островский, И.А.Шевелев
14.1. Ерөнхий физиологимэдрэхүйн системүүд
14.1.1. Мэдрэхүйн системийг судлах арга
4.2. Мэдрэхүйн тогтолцооны бүтцийн ерөнхий зарчим
14.1.3. Мэдрэгчийн системийн үндсэн функцууд
14.1.4. Мэдрэхүйн систем дэх мэдээлэл боловсруулах механизм
14.1.5. Мэдрэхүйн тогтолцооны дасан зохицох
14.1.6. Мэдрэхүйн тогтолцооны харилцан үйлчлэл
14.2. Мэдрэхүйн тогтолцооны тусгай физиологи
14.2.1. Харааны систем
14.2.2. Сонсголын систем
14.2.3. Вестибуляр систем
14.2.4. Соматосенсорын систем
14.2.5. Үнэрлэх систем
14.2.6. Амтлах систем
14.2.7. Висцерал систем
Бүлэг 15. ХҮНИЙ ТАРХИНЫ НЭГДСЭН ҮЙЛ АЖИЛЛАГАА. О.Г.Чораян
15.1. Дээд мэдрэлийн үйл ажиллагааны нөхцөлт рефлексийн үндэс
15.1.1. Нөхцөлтэй рефлекс. Боловсролын механизм
15.1.2. Нөхцөлтэй рефлексийг судлах арга
15.1.3. Болзолт рефлекс үүсэх үе шатууд
15.1.4. Нөхцөлтэй рефлексийн төрлүүд
15.1.5. Нөхцөлтэй рефлексийг дарангуйлах
15.1.6. Мэдрэлийн үндсэн үйл явцын динамик
15.1.7. Дээд мэдрэлийн үйл ажиллагааны төрлүүд
15.2. Санах ойн физиологийн механизмууд
15.3. Сэтгэл хөдлөл
15.4. Унтах ба гипноз. В.И.Кобрин
15.4.1. Мөрөөдөл
15.4.2. Гипноз
15.5. Психофизиологийн үндэс
15.5.1. Сэтгэцийн үйл ажиллагааны нейрофизиологийн үндэс
15.5.2. Шийдвэр гаргах үйл явцын психофизиологи. . 292
15.5.3. Ухамсар
15.5.4. Бодож байна
15.6. Хоёрдахь дохионы систем
15.7. Тархины дээд интеграцийн үйл ажиллагаанд магадлал ба "тодорхой байдал" зарчим
15.8. Хагас бөмбөрцөг хоорондын тэгш бус байдал
15.9. Нөлөөлөл моторын үйл ажиллагаахүний ​​үйл ажиллагааны төлөв байдлын талаар. Э.К. Аганяц
15.9.1. Бие махбодийн үйл ажиллагааны бодисын солилцоонд үзүүлэх физиологийн ерөнхий механизмууд
15.9.2. Хөдөлгөөний үйл ажиллагааг бие даасан дэмжих 314
15.9.3. Төв мэдрэлийн тогтолцооны зохицуулалтын механизм, дааврын холбоонд бие махбодийн үйл ажиллагааны нөлөө
15.9.4. Мэдрэлийн булчингийн тогтолцооны үйл ажиллагаанд бие махбодийн үйл ажиллагааны нөлөө
15.9.5. Фитнессийн физиологийн ач холбогдол
15.10. Сэтгэцийн болон биеийн хөдөлмөрийн физиологийн үндэс. Э.К.Аганянц
15.10.1. Физиологийн шинж чанарсэтгэцийн ажил
15.10.2. Биеийн хөдөлмөрийн физиологийн онцлог
15.10.3. Сэтгэцийн болон бие махбодийн хөдөлмөрийн хоорондын хамаарал
15.11. Хронофизиологийн үндэс. Г.Ф.Коротко, Н.А.Агад-жанян
15.11.1. Ангилал биологийн хэмнэл
15.11.2. Хүний циркадын хэмнэл
15.11.3. Хүний хэт радиан хэмнэл
11/15/4. Хүмүүсийн инфрарадиан хэмнэл
15.11.5. Биологийн цаг
11/15/6. Хөхтөн амьтдын биологийн хэмнэлийн зүрхний аппаратууд
Биеийн физиологийн үндсэн тоон үзүүлэлтүүд
Санал болгож буй уран зохиолын жагсаалт.

ОРГАНИЗМ БА ГАДААД ОРЧИН. Дасан зохицох.
Бүрэн организм нь түүний гадаад орчинтой салшгүй холбоотой байдаг тул И.М.Сеченов бичсэнчлэн, организмын шинжлэх ухааны тодорхойлолтод түүнд нөлөөлж буй орчныг мөн багтаах ёстой. Бүхэл бүтэн организмын физиологи нь зөвхөн өөрийгөө зохицуулах дотоод механизмыг судалдаггүй физиологийн процессууд, гэхдээ бие махбодийн тасралтгүй харилцан үйлчлэл, салшгүй нэгдмэл байдлыг хангах механизмууд орчин. Ийм нэгдмэл байдлын зайлшгүй нөхцөл, илрэл нь бие махбодийг эдгээр нөхцөлд дасан зохицох явдал юм. Гэсэн хэдий ч дасан зохицох тухай ойлголт нь илүү өргөн утга, ач холбогдолтой юм.

Дасан зохицох (Латин хэлнээс adaptatio - дасан зохицох) - эсийн, эрхтэн, системийн болон организмын түвшинд тохиолддог физиологийн үйл явцын үндсэн дээр үүсдэг төрөлхийн болон олдмол дасан зохицох бүх төрлийн үйл ажиллагаа. Энэ нэр томъёог тодорхойлоход ашигладаг өргөн хүрээтэйдасан зохицох үйл явц: эсийн дасан зохицох уургийн нийлэгжилт, рецепторуудын дасан зохицохоос эхлээд хүний ​​нийгэмд дасан зохицох, хүмүүсийн тодорхой нөхцөлд дасан зохицох урт хугацааны өдөөлт хүртэл. цаг уурын нөхцөл. Хүний биеийн түвшинд дасан зохицох нь байнга өөрчлөгдөж байдаг оршин тогтнох нөхцөл байдалд дасан зохицох явдал гэж ойлгогддог.

Хүний бие нь урт хугацааны хувьсал, онтогенезийн үр дүнд хүрээлэн буй орчны зохих нөхцөлд дасан зохицож, хүрээлэн буй орчны тодорхой, нэлээд урт хугацааны өөрчлөлтөд хариу үйлдэл үзүүлэх дасан зохицох механизмыг (дасан зохицох) бий болгож, сайжруулдаг. Бие махбодь нь хүрээлэн буй орчны зарим хүчин зүйлд бүрэн дасан зохицож, бусадтай хэсэгчлэн дасан зохицож, эрс тэс байдлаасаа болж бусадтай дасан зохицож чаддаггүй. Ийм нөхцөлд хүн байхгүй бол үхдэг тусгай хэрэгсэламьдралын дэмжлэг (жишээлбэл, сансрын хөлгийн гадна сансрын хувцасгүй сансарт). Хүн бага зэргийн буюу хэт туйлшралын нөлөөнд дасан зохицож чаддаг боловч хэт туйлшралд удаан хугацаагаар өртөх нь дасан зохицох механизмын хэт ачаалал, өвчин эмгэг, заримдаа үхэлд хүргэдэг.

n1.doc

Хүний физиологи

В.М.Покровский, Г.Ф

Бүлэг 1. ӨӨДӨГЧТЭЙ ЭД

МЭДРИЙН ЭДИЙН ФИЗИОЛОГИ

Мэдрэлийн дагуу өдөөлт хийх

Аксоны гол үүрэг бол мэдрэлийн эсэд үүссэн импульсийг дамжуулах явдал юм. Аксонууд нь миелин бүрхүүлээр бүрхэгдсэн (миелинжсэн утас) эсвэл дутагдалтай (миелингүй утас) байж болно. Миелинжсэн утаснууд нь моторын мэдрэлд илүү түгээмэл байдаг бол автономит (автономит) мэдрэлийн системд миелингүй утаснууд давамгайлдаг.

Бие даасан миелинжсэн мэдрэлийн утас нь Schwann эсүүдээс бүрдсэн миелин бүрээсээр бүрхэгдсэн тэнхлэгийн цилиндрээс бүрдэнэ. Тэнхлэгийн цилиндр нь мембран ба аксоплазмтай байдаг. Миелин бүрхүүл нь Schwann эсийн үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүн бөгөөд 80% липидээс бүрддэг өндөр омгийн эсэргүүцэлтэй, 20% уураг.

Миелин бүрээс нь тэнхлэгийн цилиндрийг тасралтгүй бүрхэвчээр бүрхдэггүй, харин тасалдсан бөгөөд Ranvier-ийн зангилаа гэж нэрлэгддэг тэнхлэгийн цилиндрийн нээлттэй хэсгүүдийг үлдээдэг. Эдгээр хөндлөн огтлолын хоорондох хэсгүүдийн урт нь өөр өөр бөгөөд мэдрэлийн ширхэгийн зузаанаас хамаарна: зузаан байх тусам хөндлөнгийн хоорондох зай урт болно.

Миелингүй мэдрэлийн утаснууд нь зөвхөн Schwann-ийн бүрээсээр бүрхэгдсэн байдаг.

Миелингүй утаснуудын өдөөлтийг дамжуулах нь мембраны бүтэц өөр өөр байдаг тул миелинжсэн утаснуудаас ялгаатай байдаг. Миелингүй утаснуудад өдөөлт нь тэнхлэгийн цилиндрийн мембраны зэргэлдээ хэсгүүдийг аажмаар бүрхэж, улмаар аксоны төгсгөлд тархдаг. Шилэн дагуух өдөөх тархалтын хурдыг түүний диаметрээр тодорхойлно.

Миелингүй мэдрэлийн утаснуудад бодисын солилцооны үйл явц нь өдөөлтөд зарцуулсан энергийн зарцуулалтыг хурдан нөхдөггүй тул энэхүү өдөөлт нь аажмаар суларч, буурдаг. Өдөөлтийн бууралт нь бага зохион байгуулалттай мэдрэлийн системийн онцлог шинж юм.

Өндөр амьтдын хувьд голчлон миелин бүрээс, мэдрэлийн утас дахь бодисын солилцоог төгс төгөлдөржүүлсний ачаар өдөөлт нь бүдгэрч, буурахгүйгээр дамждаг. Энэ нь мембраны бүхэлдээ эслэг байгаа нь хөнгөвчилдөг тэнцүү цэнэгболон өдөөлтийг өнгөрсний дараа түүний хурдан сэргэлт.

Миелинжсэн утаснуудад өдөөлт нь зөвхөн зангилааны хөндлөнгийн хэсгийг хамардаг, өөрөөр хэлбэл миелинээр бүрхэгдсэн хэсгийг тойрч гардаг. Шилэн эсийн дагуу өдөөх ийм дамжуулалтыг давслаг (сакад хэлбэртэй) гэж нэрлэдэг. Зангилаа дахь натрийн сувгийн тоо 1 мкм тутамд 12,000 хүрдэг бөгөөд энэ нь эслэгийн бусад хэсгүүдээс хамаагүй их юм. Үүний үр дүнд зангилааны тасалдал нь хамгийн сэтгэл хөдөлгөм бөгөөд өдөөлтийг илүү хурдтай болгодог. Миелин эслэгийн дагуух өдөөлтийг дамжуулах хугацаа нь хөндлөнгийн хоорондох урттай урвуу хамааралтай байдаг.

Мэдрэлийн утаснуудын дагуух өдөөлтийг удаан хугацаагаар (олон цаг) тасалдуулдаггүй. Энэ нь мэдрэлийн утас бага ядарч байгааг илтгэнэ. Мэдрэлийн утас нь түүний доторх энергийн дахин синтезийн үйл явц хангалттай өндөр хурдтай явагдаж, өдөөх явцад гарч буй энергийн зарцуулалтыг сэргээж чаддаг тул мэдрэлийн утас нь харьцангуй ядаргаатай гэж үздэг.

Өдөөлтийн үед мэдрэлийн утаснуудын энерги нь натри-калийн насосны ажилд зарцуулагддаг. Ялангуяа натри-калийн сувгийн нягтрал ихтэй тул Ранвиерийн зангилаанд их хэмжээний энерги зарцуулагддаг.

Ж.Эрлангер, Х.Гассер (1937) нар анх удаа мэдрэлийн утасыг өдөөх хурдаар нь ангилжээ. Эсийн гаднах электродыг ашиглах үед холимог мэдрэлийн утаснуудын дагуу өдөөх өөр хурд үүсдэг. Янз бүрийн хурдаар өдөөх утаснуудын потенциалыг тусад нь бүртгэнэ (Зураг 2.18).

Мэдрэлийн утаснууд нь өдөөх хурдаас хамааран A, B, C гэсэн гурван төрөлд хуваагддаг.Харин А хэлбэрийн утаснууд нь A?, A?, A?, A? гэсэн дөрвөн бүлэгт хуваагддаг. Дамжуулах хамгийн өндөр хурд (120 м/с хүртэл) нь 12-22 микрон диаметртэй утаснаас бүрдэх A? бүлгийн утаснууд юм. Бусад утаснууд нь жижиг диаметртэй тул тэдгээрийн дундуур өдөөх нь бага хурдтай явагддаг (Хүснэгт 2.4).

Мэдрэлийн их бие үүсдэг их тооутаснууд, гэхдээ тэдгээрийн дагуу явж буй өдөөлт нь хөрш зэргэлдээх хэсгүүдэд дамждаггүй. Мэдрэлийн дагуух өдөөлтийг дамжуулах энэ онцлогийг мэдрэлийн утаснуудын дагуу тусгаарлагдсан өдөөлтийг дамжуулах хууль гэж нэрлэдэг. Ийм зан үйл хийх боломж нь физиологийн чухал ач холбогдолтой бөгөөд жишээлбэл, мэдрэлийн моторын нэгж бүрийн агшилтыг тусгаарлах боломжийг олгодог.

Мэдрэлийн ширхэгийн өдөөлтийг тусад нь явуулах чадвар нь мембран байгаатай холбоотой бөгөөд эс хоорондын зайг дүүргэх шингэний эсэргүүцэл нь шилэн мембраны эсэргүүцэлээс хамаагүй бага байдагтай холбоотой юм. Тиймээс өдөөгдсөн утаснаас гарах гүйдэл нь шингэнд шунтлагдан, хөрш зэргэлдээх утаснуудад сул болж хувирдаг. Мэдрэлийн өдөөлтийг явуулах зайлшгүй нөхцөл бол түүний анатомийн тасралтгүй байдал төдийгүй физиологийн бүрэн бүтэн байдал юм. Аливаа металл дамжуулагчийн хувьд дамжуулагч нь бие махбодийн тасралтгүй байдлыг хангаж байвал цахилгаан гүйдэл урсах болно. Мэдрэлийн "дамжуулагч" -ын хувьд энэ нөхцөл хангалтгүй: мэдрэлийн утас нь физиологийн бүрэн бүтэн байдлыг хадгалах ёстой. Хэрэв шилэн мембраны шинж чанар зөрчигдсөн бол (холбох, новокаин, аммиакаар хаах гэх мэт) утаснуудын дагуу өдөөх дамжуулалт зогсдог. Мэдрэлийн утаснуудын дагуу өдөөлтийг дамжуулах өөр нэг шинж чанар бол хоёр талын дамжуулалт юм. Шилэн гадаргуу дээрх хоёр гаралтын электродын хооронд өдөөлт хийснээр электрод бүрийн доор цахилгаан потенциал үүснэ.

СИНАПСИЙН ФИЗИОЛОГИ

Синапсууд нь нейроныг бие даасан биет болгон тогтоодог контактууд юм. Синапс нь нарийн төвөгтэй бүтэц бөгөөд синапсын өмнөх хэсэг (дохио дамжуулдаг аксоны төгсгөл), синаптик ан цав, постсинаптик хэсэг (хүлээн авах эсийн бүтэц) -ээс бүрдэнэ.

Синапсын ангилал. Синапсуудыг байршил, үйл ажиллагааны шинж чанар, дохио дамжуулах арга зэргээр нь ангилдаг.

Байршлын дагуу мэдрэл булчингийн синапс ба нейронейрональ синапсыг ялгаж салгаж, сүүлчийнх нь аксосоматик, аксоаксон, аксодендрит, дендросоматик гэж хуваагддаг.

Мэдрэхүйн бүтцэд үзүүлэх нөлөөний шинж чанараас хамааран синапсууд нь өдөөгч эсвэл дарангуйлагч байж болно.

Дохио дамжуулах аргын дагуу синапсуудыг цахилгаан, химийн, холимог гэж хуваадаг.

Нейронуудын харилцан үйлчлэлийн мөн чанар. Энэ нь харилцан үйлчлэлийн аргаар тодорхойлогддог: алслагдсан, зэргэлдээх, холбоо барих.

Алсын харилцан үйлчлэлийг биеийн янз бүрийн бүтцэд байрлах хоёр мэдрэлийн эсээр хангаж болно. Жишээлбэл, тархины хэд хэдэн бүтцийн эсүүдэд нейрогормонууд ба нейропептидууд үүсдэг бөгөөд тэдгээр нь бусад хэсгүүдийн мэдрэлийн эсүүдэд хошин нөлөө үзүүлэх чадвартай байдаг.

Мэдрэлийн эс хоорондын зэргэлдээ харилцан үйлчлэл нь мэдрэлийн эсийн мембранууд зөвхөн эс хоорондын зайгаар тусгаарлагдсан үед үүсдэг. Ихэнхдээ ийм харилцан үйлчлэл нь мэдрэлийн эсийн мембрануудын хооронд глиал эс байхгүй тохиолдолд тохиолддог. Ийм зэргэлдээ байдал нь үнэрлэх мэдрэлийн аксонууд, их тархины параллель утаснууд гэх мэт онцлог шинж юм.Зэргэлдээх харилцан үйлчлэл нь нэг функцийг гүйцэтгэхэд хөрш мэдрэлийн эсүүдийн оролцоог хангадаг гэж үздэг. Энэ нь ялангуяа метаболит, эс хоорондын орон зайд нэвтэрч буй нейроны үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүн нь хөрш мэдрэлийн эсүүдэд нөлөөлдөг тул тохиолддог. Зэргэлдээх харилцан үйлчлэл нь зарим тохиолдолд цахилгаан мэдээллийг нейроноос нейрон руу шилжүүлэх боломжийг олгодог.

Холбоо барих харилцан үйлчлэл нь цахилгаан ба химийн синапс гэж нэрлэгддэг нейроны мембрануудын тодорхой контактуудаас үүсдэг.

Цахилгаан синапсууд. Морфологийн хувьд тэдгээр нь мембраны хэсгүүдийн нэгдэл буюу нэгдлийг илэрхийлдэг. Сүүлчийн тохиолдолд синаптик хагарал тасралтгүй биш, харин бүрэн контактын гүүрээр тасалддаг. Эдгээр гүүрүүд нь синапсын давтагдах эсийн бүтцийг бүрдүүлдэг бөгөөд эсүүд нь зэргэлдээх мембраны хэсгүүдээр хязгаарлагддаг бөгөөд хөхтөн амьтдын синапс дахь зай нь 0.15-0.20 нм байдаг. Мембран хайлуулах газруудад эсүүд тодорхой бүтээгдэхүүн солилцох сувгууд байдаг. Тодорхойлсон эсийн синапсуудаас гадна цахилгаан синапсуудын дунд бусад нь байдаг - тасралтгүй цоорхой хэлбэрээр; Тэдгээрийн тус бүрийн талбай нь жишээлбэл, цилиар зангилааны мэдрэлийн эсүүдийн хооронд 1000 мкм хүрдэг.

Цахилгаан синапсууд нь нэг талын өдөөлтийг дамжуулдаг. Үүнийг синапс дахь цахилгаан потенциалыг бүртгэснээр нотлоход хялбар байдаг: афферент замууд өдөөгдвөл синапс мембран деполяризаци, эфферент утас өдөөхөд гиперполяризаци үүсдэг. Энэ нь мэдрэлийн эсийн синапсуудтай болох нь тогтоогдсон ижил функцХоёр талын өдөөлтийг дамжуулдаг (жишээлбэл, хоёр мэдрэмтгий эсийн хоорондох синапсууд), өөр өөр функциональ мэдрэлийн эсүүд (мэдрэхүйн болон мотор) хоорондын синапсууд нь нэг талын дамжуулалттай байдаг. Цахилгаан синапсуудын үүрэг нь юуны түрүүнд биеийн яаралтай урвалыг хангах явдал юм. Энэ нь тэдний амьтдад нислэгийн хариу урвал, аюулаас аврах гэх мэт бүтэц дэх байршлыг тайлбарлаж байгаа бололтой.

Цахилгаан синапс нь харьцангуй бага ядаргаатай бөгөөд гадаад болон дотоод орчны өөрчлөлтөд тэсвэртэй байдаг. Эдгээр чанарууд нь хурдны зэрэгцээ түүний үйл ажиллагааны өндөр найдвартай байдлыг хангадаг бололтой.

Химийн синапсууд. Бүтцийн хувьд тэдгээрийг пресинаптик хэсэг, синаптик ан цав, постсинаптик хэсгүүдээр төлөөлдөг. Химийн синапсын пресинаптик хэсэг нь түүний урсгалын дагуу буюу төгсгөлийн дагуу аксоны тэлэлтээс үүсдэг (Зураг 2.19). Presynaptic хэсэг нь агранул ба мөхлөгт цэврүүтүүдийг агуулдаг. Бөмбөлөг (квант) нь зуучлагчийг агуулдаг. Presynaptic тэлэлт нь дамжуулагчийн нийлэгжилтийг хангадаг митохондри, гликоген мөхлөг гэх мэт байдаг. Синапсийн өмнөх төгсгөлийг олон удаа өдөөхөд синапсийн цэврүүт дэх дамжуулагчийн нөөц шавхагдана. Жижиг мөхлөгт весикулууд нь норэпинефрин, том нь бусад катехоламин агуулдаг гэж үздэг. Agranular vesicles нь ацетилхолин агуулдаг. Глютамин ба аспартик хүчлүүдийн деривативууд нь өдөөх зуучлагч байж болно.

Синаптик контактууд нь аксон ба дендрит (аксодендрит), аксон ба эсийн сома (аксосоматик), аксон (аксоаксонал), дендрит (дендродендрит), дендрит ба эсийн сома хооронд байж болно.

Зуучлагчийн постсинаптик мембранд үзүүлэх нөлөө нь түүний Na+ ионыг нэвтрүүлэх чадварыг нэмэгдүүлэх явдал юм. Синапсийн ан цаваас Na+ ионуудын урсгал постсинаптик мембранаар гарч ирснээр түүний деполяризаци үүсч, өдөөх постсинаптик потенциал (EPSP) үүсдэг (2.19-р зургийг үз).

Өдөөлт дамжуулах химийн арга бүхий синапсууд нь өдөөлтийг дамжуулах синаптик саатал, ойролцоогоор 0.5 мс үргэлжилдэг ба синапсийн өмнөх импульсийн хариуд постсинаптик потенциал (PSP) хөгждөг онцлогтой. Энэхүү потенциал нь өдөөх үед постсинаптик мембраны деполяризаци, дарангуйлах үед гиперполяризаци хэлбэрээр илэрдэг бөгөөд ингэснээр дарангуйлагч постсинаптик потенциал (IPSP) үүсдэг. Сэтгэл догдлох үед постсинаптик мембраны дамжуулалт нэмэгддэг.

EPSP нь ацетилхолин, норэпинефрин, допамин, серотонин, глутамины хүчил, синапс дахь P бодисын нөлөөн дор мэдрэлийн эсүүдэд үүсдэг.

Глицин ба гамма-аминобутирийн хүчил нь синапсуудад үйлчлэх үед IPSP үүсдэг. IPSP нь EPSP-ийг үүсгэдэг зуучлагчдын нөлөөн дор хөгжиж болох боловч эдгээр тохиолдолд зуучлагч нь постсинаптик мембраныг гиперполяризацийн төлөвт шилжүүлэхэд хүргэдэг.

Химийн синапсаар өдөөх өдөөлтийг тараахын тулд синапсийн өмнөх хэсгийн дагуу хөдөлж буй мэдрэлийн импульс нь синаптик ан цавд бүрэн унтарсан байх нь чухал юм. Гэсэн хэдий ч мэдрэлийн импульс нь мембраны presynaptic хэсэгт физиологийн өөрчлөлтийг үүсгэдэг. Үүний үр дүнд синаптик цэврүүнүүд түүний гадаргуу дээр хуримтлагдаж, дамжуулагчийг синаптик хагарал руу гаргадаг.

Дамжуулагчийг синаптик хагарал руу шилжүүлэх нь экзоцитозоор явагддаг: дамжуулагчтай цэврүү нь хүрч, пресинаптик мембрантай нийлдэг, дараа нь синаптик ан цав руу гарах гарц нээгдэж, дамжуулагч ордог. Амрах үед дамжуулагч нь синаптик цоорхойд байнга ордог боловч бага хэмжээгээр ордог. Ирж буй сэтгэл хөдлөлийн нөлөөн дор зуучлагчийн хэмжээ огцом нэмэгддэг. Дараа нь дамжуулагч нь постсинаптик мембран руу шилжиж, түүний өвөрмөц рецепторууд дээр ажиллаж, мембран дээр дамжуулагч-рецепторын цогцолбор үүсгэдэг. Энэ цогцолбормембраны нэвчилтийг K+ ба Na+ ион болгон өөрчилдөг бөгөөд үүний үр дүнд түүний амрах боломж өөрчлөгддөг.

Дамжуулагчийн шинж чанараас хамааран мембраны амрах чадвар буурч (деполяризаци) өдөөх шинж чанартай, эсвэл дарангуйлах шинж чанартай (гиперполяризаци) нэмэгдэж болно. EPSP-ийн хэмжээ нь суллагдсан дамжуулагчийн хэмжээнээс хамаардаг бөгөөд 0.12-5.0 мВ байж болно. EPSP-ийн нөлөөн дор синапстай зэргэлдээх мембраны хэсгүүд деполяризаци үүсч, дараа нь деполяризаци нь нейроны аксон толгод хүрч, өдөөлт үүсч, аксон руу тархдаг.

Дарангуйлагч синапсуудад энэ үйл явц дараах байдлаар хөгждөг: синапсийн аксон терминал нь деполяризацитай бөгөөд энэ нь сул цахилгаан гүйдэл үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь синапсын ан цав руу тодорхой дарангуйлагч дамжуулагчийг дайчилж, суллахад хүргэдэг. Энэ нь постсинаптик мембраны ионы нэвчилтийг өөрчилдөг бөгөөд ингэснээр 0.5 нм диаметртэй нүх сүв нээгддэг. Эдгээр нүх сүвүүд нь Na+ ионыг нэвтрүүлэхгүй (энэ нь мембраны деполяризаци үүсгэдэг), харин K+ ионыг эсээс гадагшлуулж, улмаар постсинаптик мембраны гиперполяризаци үүсгэдэг.

Мембраны потенциалын энэхүү өөрчлөлт нь IPSP үүсэх шалтгаан болдог. Түүний гадаад төрх нь тусгай дамжуулагчийг синаптик хагарал руу гаргахтай холбоотой юм. Янз бүрийн синапсуудад мэдрэлийн бүтэцДарангуйлагч зуучлагчийн үүргийг янз бүрийн бодисоор гүйцэтгэж болно. Зөөлөн амьтдын зангилааны хувьд дарангуйлагч дамжуулагчийн үүргийг ацетилхолин, өндөр амьтдын төв мэдрэлийн системд - гамма-аминобутирийн хүчил, глицин гүйцэтгэдэг.

Мэдрэлийн булчингийн синапсууд нь мэдрэлийн төгсгөлийг өдөөх үед синапсийн ан цав руу орж, булчингийн утаснуудын төгсгөлийн хавтан дээр ажилладаг ацетилхолины зуучлагчийн ачаар мэдрэлийн утаснаас булчингийн утас руу өдөөлтийг дамжуулдаг. Иймээс нейрон хоорондын синапстай адил мэдрэлийн булчингийн синапс нь мэдрэлийн төгсгөлд хамаарах синапсийн өмнөх хэсэг, синаптик хагарал, булчингийн ширхэгт хамаарах постсинаптик хэсэг (төгсгөлийн хавтан) байдаг.

Ацетилхолин үүсэх ба presynaptic терминал дахь цэврүүтэх хэлбэрээр хуримтлагддаг. Аксоны дагуу хөдөлж буй цахилгаан импульсээр өдөөгдсөн үед синапсийн пресинаптик хэсэг нь ацетилхолиныг нэвчүүлэх чадвартай болдог.

Энэ нэвчилт нь пресинаптик мембраны деполяризацийн үр дүнд түүний кальцийн суваг нээгддэгтэй холбоотой юм. Ca2+ ион нь синапсын хагарлаас синапсийн өмнөх хэсэгт ордог. Ацетилхолин ялгарч, синаптик ан цав руу ордог. Энд булчингийн ширхэгт хамаарах постсинаптик мембран дээрх рецепторуудтай харилцан үйлчилдэг. Рецепторууд сэтгэл хөдөлж, мембраны липидийн давхаргад шингэсэн уургийн сувгийг нээдэг. Na+ ионууд нь нээлттэй сувгаар булчингийн эсэд нэвтэрч, булчингийн эсийн мембраныг деполяризаци үүсгэдэг бөгөөд үүний үр дүнд төгсгөлийн хавтангийн потенциал (EPP) үүсдэг. Энэ нь булчингийн утаснуудад үйл ажиллагааны потенциал үүсэхэд хүргэдэг.

Мэдрэл-булчингийн синапс нь өдөөлтийг нэг чиглэлд дамжуулдаг: мэдрэлийн төгсгөлөөс булчингийн утаснуудын постсинаптик мембран хүртэл энэ нь мэдрэлийн булчингийн дамжуулалтын механизмд химийн холбоос байдагтай холбоотой юм.

Синапсаар дамжих өдөөлт нь мэдрэлийн утаснаас хамаагүй бага байдаг, учир нь энд синапсийн өмнөх мембраныг идэвхжүүлж, түүгээр кальцийг нэвтрүүлэх, ацетилхолиныг синапсын ан цав руу гаргах, постсинаптикийг деполяризаци хийх зэрэгт цаг хугацаа зарцуулдаг. мембран, PPP-ийн хөгжил.

Өдөөлтийн синаптик дамжуулалт нь хэд хэдэн шинж чанартай байдаг.

1) синапсийн пресинаптик хэсэгт зуучлагч байгаа эсэх;

2) синапсын харьцангуй дамжуулагчийн өвөрмөц байдал, өөрөөр хэлбэл синапс бүр өөрийн давамгайлсан дамжуулагчтай байдаг;

3) зуучлагчдын нөлөөн дор постсинаптик мембраныг де- эсвэл гиперполяризацийн төлөвт шилжүүлэх;

4) постсинаптик мембраны рецепторын бүтцэд тусгай хориглогч бодис үйлчлэх боломж;

5) синаптик дамжуулагчийг устгадаг ферментийн үйл ажиллагааг дарах үед постсинаптик мембраны потенциалын үргэлжлэх хугацаа нэмэгдэх;

6) дамжуулагчийн квантаас үүдэлтэй бяцхан потенциалаас постсинаптик мембран дахь PSP үүсэх;

7) синапс дахь зуучлагчийн үйл ажиллагааны идэвхтэй үе шатны үргэлжлэх хугацаа нь зуучлагчийн шинж чанараас хамаарах;

8) нэг талын өдөөлтийг дамжуулах;

9) постсинаптик мембраны химийн мэдрэмтгий рецепторын хяналттай суваг байгаа эсэх;

10) синаптик ан цав руу дамжуулагч квантуудын ялгаралт нэмэгдэх нь аксоны дагуу ирэх импульсийн давтамжтай пропорциональ байна;

11) синапсын дамжуулалтын үр ашгийн өсөлт нь синапс ашиглах давтамжаас хамаарах хамаарал ("сургалтын нөлөө");

12) өндөр давтамжийн өдөөлтийг удаан хугацаагаар хийсний үр дүнд үүсдэг синапсийн ядаргаа. Энэ тохиолдолд ядаргаа нь синапсийн өмнөх хэсэгт дамжуулагчийн ядралт, цаг тухайд нь нийлэгжээгүйгээс эсвэл постсинаптик мембраны гүн, байнгын деполяризаци (пессималь дарангуйлал) зэргээс үүдэлтэй байж болно.

Жагсаалтанд орсон шинж чанарууд хамаарна химийн синапсууд. Цахилгаан синапсууд нь зарим онцлог шинж чанартай байдаг, тухайлбал: өдөөлтийг дамжуулах богино хугацааны саатал; синапсийн өмнөх болон постсинаптик хэсгүүдэд деполяризаци үүсэх; цахилгаан синапс дахь синаптик ан цавын илүү том талбай нь химийн бодисоос илүү байдаг.

Синаптик медиаторууд нь тусгай идэвхгүйжүүлэгч бодисууд юм. Жишээлбэл, ацетилхолин нь ацетилхолинэстераза, норэпинефрин - моноамин оксидаза, катехоломитилтрансферазаар идэвхгүй болдог.

Ашиглагдаагүй дамжуулагч ба түүний хэсгүүд нь синапсийн өмнөх синапсийн хэсэгт буцаж шингэдэг.

Цус болон постсинаптик мембран дахь хэд хэдэн химийн бодисууд нь синапсын төлөв байдлыг өөрчилдөг тул идэвхгүй болгодог. Тиймээс простагландинууд нь синапс дахь дамжуулагчийн шүүрлийг саатуулдаг. Хеморецепторын сувгийн хориглогч гэж нэрлэгддэг бусад бодисууд нь синапсуудад дамжуулалтыг зогсоодог. Жишээлбэл, мэдрэлийн булчингийн синапс болон төв мэдрэлийн системийн дарангуйлах синапсууд дээр ботулинум токсин ба манганы дамжуулагчийн шүүрлийг блоклодог. Тубокурарин, атропин, стрихнин, пенициллин, пикротоксин гэх мэт нь синапс дахь рецепторуудыг блоклодог бөгөөд үүний үр дүнд дамжуулагч нь нэг удаа синапсын ан цавд орж, рецептороо олдоггүй.

Үүний зэрэгцээ зуучлагчдыг устгадаг системийг блоклодог бодисууд тусгаарлагдсан байдаг. Эдгээрт эсерин ба фосфорорганик нэгдлүүд орно.

Мэдрэл-булчингийн уулзвар дээр ацетилхолин нь ихэвчлэн синаптик мембран дээр ажилладаг богино хугацаа(1-2 мс), учир нь тэр даруй ацетилхолинэстеразаар устгагдаж эхэлдэг. Ийм зүйл тохиолдохгүй, ацетилхолин хэдэн зуун миллисекундын дотор устгагдаагүй тохиолдолд мембранд үзүүлэх нөлөө нь зогсч, мембран деполяризаци хийхгүй, харин гиперполяризаци хийж, энэ синапсаар дамжин өдөөх нь хаагддаг.

Мэдрэл-булчингийн дамжуулалтыг блоклох нь дараахь аргуудаас үүдэлтэй байж болно.

1) пресинаптик хэсэгт өдөөлтийг хаадаг орон нутгийн мэдээ алдуулах бодисын нөлөө;

2) presynaptic хэсэгт дамжуулагчийн ялгаралтыг блоклох (жишээлбэл, ботулинум токсин);

3) зуучлагчийн нийлэгжилтийг тасалдуулах, жишээлбэл, hemicholinium-ийн үйл ажиллагааны дор;

4) ацетилхолин рецепторыг блоклох, жишээлбэл, бунгаротоксины нөлөөн дор;

5) рецепторуудаас ацетилхолиныг нүүлгэн шилжүүлэх, жишээлбэл, курарегийн нөлөө;

6) postsynaptic мембраныг succinylcholine, decamethonium гэх мэт идэвхгүй болгох;

7) холинэстеразыг дарангуйлдаг бөгөөд энэ нь ацетилхолиныг удаан хугацаанд хадгалахад хүргэдэг бөгөөд синаптик рецепторуудыг гүнзгий деполяризаци, идэвхгүй болгоход хүргэдэг. Энэ нөлөө нь органофосфорын нэгдлүүдийн үйл ажиллагааны дор ажиглагддаг.

Ялангуяа булчингийн аяыг багасгахын тулд, ялангуяа мэс заслын явцад булчин сулруулагчтай мэдрэлийн булчингийн дамжуулалтыг блоклодог; деполяризац булчин сулруулагч нь дэд синаптик мембраны рецепторуудад (сукцинилхолин гэх мэт) үйлчилдэг, ацетилхолины мембранд үзүүлэх нөлөөг өрсөлдөөнөөр арилгадаг деполяризаторгүй булчин сулруулагчид (кураре бүлгийн эмүүд).

БУЛЧИННЫ ЭДИЙН ФИЗИОЛОГИ

Биеийг орон зайд хөдөлгөх, тодорхой байрлалыг хадгалах, зүрх, судас, хоол боловсруулах замын ажлыг хүн, сээр нуруутан амьтдын үндсэн хоёр төрлийн булчингууд гүйцэтгэдэг: судалтай (араг яс, зүрхний) болон гөлгөр, тэдгээр нь тус бүрээс ялгаатай. бусад нь эсийн болон эд эсийн зохион байгуулалт, иннерваци болон үйл ажиллагааны механизмын тодорхой хэмжээгээр. Үүний зэрэгцээ эдгээр төрлийн булчингуудын хооронд булчингийн агшилтын молекулын механизмд олон ижил төстэй зүйл байдаг.

Араг ясны булчингууд

Араг ясны булчингийн утаснуудын ангилал

Хүн ба сээр нуруутан амьтдын араг ясны булчингууд нь бие биенээсээ бүтцийн болон үйл ажиллагааны шинж чанараараа ялгаатай хэд хэдэн төрлийн булчингийн утаснаас бүрддэг. Одоогийн байдлаар булчингийн утаснуудын үндсэн дөрвөн төрөл байдаг.

Исэлдэлтийн төрлийн удаан фазын утаснууд. Энэ төрлийн эслэгүүд нь миоглобин уургийн өндөр агууламжтай байдаг бөгөөд энэ нь O2-ийг холбох чадвартай байдаг (шинж чанараараа гемоглобины ойролцоо байдаг). Энэ төрлийн эслэгээс бүрддэг булчингуудыг бараан улаан өнгөтэй тул улаан булчин гэж нэрлэдэг. Тэд маш сайн гүйцэтгэдэг чухал функцхүн, амьтны байрлалыг хадгалах. Эцсийн эслэг ядаргаа энэ төрлийнулмаар булчингийн агшилт маш удаан явагддаг бөгөөд энэ нь миоглобин болон агуулагдаж байгаатай холбоотой юм их тоомитохондри. Ядаргааны дараа функцийг сэргээх нь хурдан явагддаг. Эдгээр булчингийн мэдрэлийн моторын нэгжүүд нь олон тооны булчингийн утаснаас бүрддэг.

Исэлдэлтийн төрлийн хурдан фазын утаснууд. Энэ төрлийн эслэгээс бүрддэг булчингууд нь мэдэгдэхүйц ядаргаагүйгээр хурдан агшилтыг гүйцэтгэдэг бөгөөд энэ нь эдгээр утаснуудад олон тооны митохондри байдаг ба исэлдэлтийн фосфоржилтоор ATP үүсгэх чадвартай байдагтай холбоотой юм. Дүрмээр бол эдгээр булчингуудад мэдрэлийн моторын нэгжийг бүрдүүлдэг утаснуудын тоо өмнөх бүлгийнхээс бага байдаг. Энэ төрлийн булчингийн утаснуудын гол зорилго нь хурдан, эрч хүчтэй хөдөлгөөн хийх явдал юм.

Гликолитик төрлийн исэлдэлттэй хурдан фазын утаснууд. Энэ төрлийн утаснууд нь гликолизийн улмаас тэдгээрийн дотор ATP үүсдэг гэдгээрээ онцлог юм. Энэ бүлгийн утаснууд нь өмнөх бүлгийн утаснуудаас цөөн тооны митохондри агуулдаг. Эдгээр утас агуулсан булчингууд нь хурдан бөгөөд хүчтэй агшилт үүсгэдэг боловч харьцангуй хурдан ядардаг. Энэ бүлгийн булчингийн утаснуудад миоглобин байхгүй тул ийм төрлийн утаснаас бүрдэх булчингуудыг цагаан гэж нэрлэдэг.

Эдгээр бүх бүлгүүдийн булчингийн утаснууд нь нэг моторын аксоноос бүрдсэн нэг буюу дор хаяж хэд хэдэн төгсгөлийн хавтангуудаар тодорхойлогддог.

Тоник утас. Өмнөх булчингийн утаснуудаас ялгаатай нь тоник утаснуудад мотор аксон нь булчингийн ширхэгийн мембрантай олон синаптик холбоо үүсгэдэг. Агшилтын хөгжил аажмаар явагддаг бөгөөд энэ нь миозин ATPase-ийн бага идэвхжилтэй холбоотой юм. Тайвшрах нь бас аажмаар үүсдэг. Энэ төрлийн булчингийн утаснууд изометрийн горимд үр дүнтэй ажилладаг. Эдгээр булчингийн утаснууд нь үйл ажиллагааны потенциал үүсгэдэггүй бөгөөд "Бүх эсвэл үгүй" хуулийг дагаж мөрддөггүй. Нэг presynaptic импульс нь жижиг агшилтыг үүсгэдэг. Цуврал импульс нь постсинаптик потенциалыг нэгтгэж, булчингийн ширхэгийн деполяризацийг жигд нэмэгдүүлдэг. Хүний хувьд энэ төрлийн булчингийн утаснууд нь нүдний гаднах булчингийн нэг хэсэг юм.

Булчингийн утаснуудын бүтэц, үйл ажиллагааны хооронд нягт холбоотой байдаг. Хурдан фазын утаснууд нь өндөр хөгжсөн саркоплазмын тортой, Т-системийн өргөн сүлжээтэй байдаг бол удаан утаснууд нь саркоплазмын тор, Т-системийн сүлжээ бага хөгжсөн байдаг нь батлагдсан. Үүнээс гадна, саркоплазмын торлог бүрхэвч дэх кальцийн шахуургын үйл ажиллагааны ялгаа байдаг: энэ нь хурдан татагддаг утаснуудаас хамаагүй өндөр байдаг нь эдгээр булчингийн утаснуудыг хурдан тайвшруулах боломжийг олгодог. Хүний араг ясны ихэнх булчингууд нь янз бүрийн хэлбэрийн булчингийн утаснаас бүрддэг бөгөөд тодорхой булчингийн гүйцэтгэдэг функцээс хамааран нэг төрлийн давамгайлдаг.

Булчингийн утас нь араг ясны булчингийн функциональ нэгж биш юм. Энэ үүргийг мэдрэлийн мотор буюу моторын нэгж гүйцэтгэдэг бөгөөд үүнд мотор мэдрэлийн эсүүд болон төв мэдрэлийн системд байрлах энэхүү мотор нейроны аксоны мөчрүүдээр үүсгэгдсэн булчингийн утаснуудын бүлэг орно. Хөдөлгөөний нэгжийг бүрдүүлдэг булчингийн ширхэгийн тоо нь харилцан адилгүй байдаг (Хүснэгт 2.5) бөгөөд энэ нь булчингийн бүхэлд нь гүйцэтгэх үйл ажиллагаанаас хамаарна.

Хамгийн нарийн бөгөөд хурдан хөдөлгөөнийг хангадаг булчингуудад мотор хэсэг нь хэд хэдэн булчингийн утаснаас бүрддэг бол биеийн байрлалыг хадгалахад оролцдог булчинд хэдэн зуун, бүр хэдэн мянган булчингийн утаснууд байдаг.

Булчингийн утаснуудын амрах чадвар нь ойролцоогоор 90 мВ, үйл ажиллагааны потенциал нь 120-130 мВ байна. Үйлдлийн потенциалын үргэлжлэх хугацаа 1-3 мс, эгзэгтэй потенциалын утга 50 мВ байна.

Араг ясны булчингууд

Араг ясны булчингийн үйл ажиллагаа, шинж чанар

Араг ясны булчингууд салшгүй хэсэгхүний ​​булчингийн тогтолцоо. Энэ тохиолдолд булчингууд дараахь үүргийг гүйцэтгэдэг.

1) хүний ​​биеийн тодорхой байрлалыг хангах;

2) биеийг орон зайд шилжүүлэх;

3) бие биенээсээ бие биенээсээ салангид хэсгүүдийг шилжүүлэх;

4) терморентацийн функцийг гүйцэтгэдэг дулааны эх үүсвэр юм.

Энэ бүлэгт бид булчингийн тогтолцооны оролцоотой холбоотой булчингийн функциональ шинж чанарыг авч үзэх болно. Араг ясны булчин нь дараахь чухал шинж чанартай байдаг.

1) өдөөх чадвар - ионы дамжуулалт ба мембраны потенциалыг өөрчлөх замаар өдөөлтөд хариу үйлдэл үзүүлэх чадвар. Байгалийн нөхцөлд энэ өдөөгч нь мотор мэдрэлийн эсүүдийн аксоны өмнөх синаптик төгсгөлд ялгардаг ацетилхолин дамжуулагч юм. IN лабораторийн нөхцөлихэвчлэн

Булчингийн цахилгаан өдөөлтийг ашигладаг. Булчингийн цахилгаан өдөөлтөөр мэдрэлийн утаснууд эхлээд өдөөгдөж, ацетилхолин ялгаруулдаг, өөрөөр хэлбэл. энэ тохиолдолдбулчингийн шууд бус цочрол ажиглагдаж байна. Энэ нь мэдрэлийн утаснуудын өдөөх чадвар нь булчингийн утаснаас өндөр байдагтай холбоотой юм. Булчинг шууд цочроохын тулд булчин сулруулагчийг хэрэглэх шаардлагатай - дамжуулалтыг хаадаг бодис мэдрэлийн импульсмэдрэлийн булчингийн уулзвараар;

2) дамжуулалт - Т-системийн дагуу булчингийн утаснуудын дагуу болон гүнд үйл ажиллагааны потенциал дамжуулах чадвар;

3) агшилт - сэтгэл хөдөлсөн үед хурцадмал байдлыг богиносгох, хөгжүүлэх чадвар;

4) уян хатан байдал - сунгах үед хурцадмал байдлыг хөгжүүлэх чадвар.

Цуврал: Анагаахын оюутнуудад зориулсан боловсролын ном зохиол

Булчин агшилтын механизм

Араг ясны булчин нь химийн энергийг механик ажил, дулаан болгон хувиргадаг цогц систем юм. Одоогийн байдлаар энэхүү өөрчлөлтийн молекулын механизмыг сайтар судалж байна.

Булчингийн утаснуудын бүтцийн зохион байгуулалт. Булчингийн утас нь мембранаар хүрээлэгдсэн, тусгай агшилтын аппарат - миофибрил агуулсан олон цөмийн бүтэц юм. Үүнээс гадна булчингийн утаснуудын хамгийн чухал бүрэлдэхүүн хэсэг нь митохондри, уртааш хоолойн систем - саркоплазмын тор (торлог) ба хөндлөн хоолойн систем - Т-систем юм. Булчингийн эсийн агшилтын аппаратын функциональ нэгж нь саркомер (Зураг 2.20, А); Миофибрил нь саркомеруудаас бүрдэнэ. Саркомерууд бие биенээсээ Z хавтангаар тусгаарлагдсан байдаг. Миофибрил дэх саркомерууд нь дараалсан байрлалтай байдаг тул саркомеруудын агшилт нь миофибрилүүдийн агшилт, булчингийн утаснуудын нийт богиносголыг үүсгэдэг.

Булчингийн утаснуудын бүтцийг гэрлийн микроскопоор судалснаар тэдгээрийн хөндлөн зураас илэрсэн. Электрон микроскопийн судалгаагаар хөндлөн судал нь миофибрилүүдийн агшилтын уураг болох актин (молекул жин 42,000) ба миозин (молекулын жин 500,000 орчим) байдагтай холбоотой болохыг харуулсан. Актин утаснууд нь 36.5 нм орчим давирхайтай хос мушгиа болгон мушгисан давхар судлаар дүрслэгддэг. Эдгээр утаснууд нь 1 мкм урт, 6-8 нм диаметртэй, тэдгээрийн тоо 2000 орчим байдаг ба Z-хавтан дээр нэг үзүүрээр бэхлэгдсэн байдаг. Уургийн тропомиозины судалтай төстэй молекулууд нь актин мушгиагийн уртааш ховилд байрладаг. 40 нм-ийн өсөлтөөр тропомиозин молекулд өөр нэг уургийн молекул болох тропонин наалддаг. Тропонин ба тропомиозин нь актин ба миозин хоорондын харилцан үйлчлэлийн механизмд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Саркомерын дунд хэсэгт актин утаснуудын хооронд 1.6 мкм урт зузаан миозин утаснууд байдаг. Туйлшруулагч микроскопоор энэ хэсэг нь бараан судал хэлбэрээр харагдаж байна хос хугаралт) - анизотроп А-диск. Түүний төв хэсэгт илүү хөнгөн судал H харагдана. А-дискний хоёр талд хөнгөн изотроп судал харагдаж байна - актин утаснаас үүссэн I-дискүүд. Амрах үед актин ба миозин утаснууд хоорондоо бага зэрэг давхцдаг тул саркомерын нийт урт нь 2.5 мкм орчим байдаг. Электрон микроскопоор H зурвасын төв хэсэгт миозин судалтай бүтэцтэй М шугамыг илрүүлсэн. Булчингийн ширхэгийн хөндлөн огтлол дээр та миофиламентийн зургаан өнцөгт зохион байгуулалтыг харж болно: миозин утас бүр зургаан актин утасаар хүрээлэгдсэн байдаг (Зураг 2.20, B).

Электрон микроскопоос харахад миозин судлын хажуу тал дээр хөндлөн гүүр гэж нэрлэгддэг цухуйсан хэсгүүд байдаг. Тэдгээр нь 120 ° өнцгөөр миозин судлын тэнхлэгтэй харьцуулахад чиглэсэн байдаг. Орчин үеийн үзэл баримтлалын дагуу хөндлөн гүүр нь толгой ба хүзүүнээс бүрддэг. Толгой нь актинтай холбогдон ATPase-ийн идэвхийг олж авдаг. Хүзүү нь уян хатан шинж чанартай бөгөөд нугастай холболттой тул хөндлөн гүүрний толгой нь тэнхлэгээ тойрон эргэлддэг.

Микроэлектродын технологийг интерференцийн микроскоптой хослуулан хэрэглэснээр Z-хавтангийн бүсэд цахилгаан өдөөлтийг хэрэглэх нь саркомер агшихад хүргэдэг, харин А дискний бүсийн хэмжээ өөрчлөгддөггүй, хэмжээ өөрчлөгддөггүй болохыг тогтоох боломжтой болсон. H ба I судлууд багасна. Эдгээр ажиглалтууд нь миозин утаснуудын урт өөрчлөгддөггүй болохыг харуулж байна. Булчинг сунгах үед ижил төстэй үр дүн гарсан - актин ба миозин утаснуудын дотоод урт өөрчлөгдөөгүй. Эдгээр туршилтуудын үр дүнд актин ба миозин утаснуудын харилцан давхцах талбай өөрчлөгдсөн нь тодорхой болов. Эдгээр баримтууд нь Н.Хаксли, А.Хаксли нарт булчингийн агшилтын механизмыг тайлбарлах утас гулсуулах онолыг бие даан дэвшүүлэх боломжийг олгосон. Энэ онолын дагуу агшилтын үед зузаан миозин утастай харьцуулахад нимгэн актин утаснуудын идэвхтэй хөдөлгөөнөөс болж саркомерын хэмжээ багасдаг. Одоогийн байдлаар энэ механизмын олон нарийн ширийн зүйлийг тодруулж, онол нь туршилтаар баталгаажсан байна.

Булчин агшилтын механизм. Булчингийн ширхэгийн агшилтын явцад дараахь өөрчлөлтүүд үүсдэг.

A. Цахилгаан химийн хувиргалт:

1. PD үүсэх.

2. Т-системээр дамжуулан PD-ийн тархалт.

3. Т-систем ба саркоплазмын торлогийн контактын бүсийг цахилгаанаар өдөөх, ферментийг идэвхжүүлэх, инозитол трифосфат үүсэх, Са2+ ионы эсийн доторх концентрацийг нэмэгдүүлэх.

B. Химимеханик хувиргалт:

4. Са2+ ионуудын тропонинтой харилцан үйлчлэлцэх, актин утаснуудын идэвхтэй төвүүдийг ялгаруулах.

5. Миозин толгойн актинтай харилцан үйлчлэлцэх, толгойг эргүүлэх, уян харимхай зүтгүүрийг хөгжүүлэх.

6. Актин ба миозин утаснууд хоорондоо харьцангуй гулсаж, саркомерын хэмжээг багасгаж, булчингийн утаснуудын хурцадмал байдал эсвэл богиноссон байдал үүсдэг.

Хөдөлгөөний мэдрэлийн эсээс булчингийн утас руу өдөөлтийг шилжүүлэх нь ацетилхолин (ACh) зуучлагчийн тусламжтайгаар явагддаг. ACh-ийн төгсгөлийн холинергик рецептортой харилцан үйлчлэлцэх нь ACh-т мэдрэмтгий сувгуудыг идэвхжүүлж, 60 мВ хүрэх боломжтой төгсгөлийн потенциал үүсэхэд хүргэдэг. Энэ тохиолдолд төгсгөлийн хавтангийн хэсэг нь булчингийн шилэн мембраныг цочроох гүйдлийн эх үүсвэр болж, эсийн мембраны төгсгөлийн хавтантай зэргэлдээх хэсэгт PD үүсдэг бөгөөд энэ нь хоёр чиглэлд ойролцоогоор хурдтай тархдаг. 36 oC температурт 3-5 м/с. Тиймээс PD үүсэх нь булчингийн агшилтын эхний үе шат юм.

Хоёрдахь үе шат бол гадаргуугийн мембран ба булчингийн ширхэгийн агшилтын аппаратын хоорондох холбоос болж үйлчилдэг хоолойн хөндлөн системээр дамжуулан булчингийн утас руу PD-ийн тархалт юм. Т-систем нь хоёр хөрш саркомерын саркоплазмын торлогийн төгсгөлийн цистернтэй нягт холбоотой байдаг. Холбоо барих талбайн цахилгаан өдөөлт нь контактын талбайд байрлах ферментийг идэвхжүүлж, инозитол трифосфат үүсэхэд хүргэдэг. Инозитол трифосфат нь төгсгөлийн цистернүүдийн мембран дахь кальцийн сувгийг идэвхжүүлдэг бөгөөд энэ нь цистернүүдээс Ca2+ ионуудыг ялгаруулж, эсийн доторх Ca2+ концентрацийг 107-105 М хүртэл нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг. Эсийн доторх Ca2+-ийг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг процессуудын багц. Төвлөрөл нь булчингийн агшилтын гурав дахь шатны мөн чанарыг бүрдүүлдэг. Тиймээс эхний үе шатанд AP-ийн цахилгаан дохио нь химийн нэгдэл болж хувирдаг - эсийн доторх Ca2+ концентрацийн өсөлт, өөрөөр хэлбэл цахилгаан химийн хувирал.

Эсийн доторх Ca2+ ионуудын концентраци ихсэх тусам тропомиозин нь актин судалуудын хоорондох ховил руу шилжиж, актин судалтай хэсгүүд нь нээгдэж, миозин хөндлөн гүүрнүүд харилцан үйлчилдэг. Тропомиозины нүүлгэн шилжүүлэлт нь Ca2+-тэй холбогдох үед тропонины уургийн молекулын конформац өөрчлөгдсөнтэй холбоотой юм. Тиймээс актин ба миозин хоорондын харилцан үйлчлэлийн механизмд Ca2+ ионуудын оролцоо нь тропонин ба тропомиозинаар дамждаг.

Кальци нь булчингийн агшилтын механизмд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг нь кальцитай харьцах үед гэрэл ялгаруулдаг aequorin уураг ашиглан туршилтаар батлагдсан. Aequorin тарьсны дараа булчингийн утас нь цахилгаан өдөөлтөд өртөж, изометрийн булчингийн хурцадмал байдал болон aequorin гэрэлтэлтийг нэгэн зэрэг хэмжсэн. Хоёр муруй нь бие биетэйгээ бүрэн хамааралтай байсан (Зураг 2.21). Тиймээс цахилгаан механик холболтын дөрөв дэх үе шат нь кальцийн тропонинтой харилцан үйлчлэлцэх явдал юм.

Цахилгаан механик холболтын дараагийн, тав дахь үе шат бол хөндлөн гүүрний толгойг хэд хэдэн дараалсан тогтвортой төвүүдийн эхнийх нь актин судалтай холбох явдал юм. Энэ тохиолдолд миозин толгой нь тэнхлэгээ тойрон эргэлддэг, учир нь энэ нь хэд хэдэн идэвхтэй төвүүдтэй бөгөөд актин судал дээр харгалзах төвүүдтэй дараалан харилцан үйлчилдэг. Толгойн эргэлт нь хөндлөн гүүрний хүзүүний уян харимхай зүтгүүрийг нэмэгдүүлж, хурцадмал байдлыг нэмэгдүүлдэг. Агшилтын хөгжлийн тодорхой мөч бүрт хөндлөн гүүрний толгойн нэг хэсэг нь актин судалтай холбоотой, нөгөө хэсэг нь чөлөөтэй, өөрөөр хэлбэл актин судалтай харилцан үйлчлэх дараалал байдаг. Энэ нь жигд бууруулах үйл явцыг баталгаажуулдаг. Дөрөв, тав дахь үе шатанд химомеханик хувирал үүсдэг.

Хөндлөн гүүрний толгойг актин судалтай холбож, салгах дараалсан урвал нь бие биентэйгээ харьцуулахад нимгэн, зузаан утаснууд гулсаж, саркомерын хэмжээ, булчингийн нийт урт буурахад хүргэдэг. зургаа дахь шат. Тайлбарласан процессуудын нийлбэр нь утас гулсуулах онолын мөн чанарыг бүрдүүлдэг

Анхандаа Ca2+ ионууд нь миозины ATPase идэвхжилийн кофактор болдог гэж үздэг. Цаашдын судалгаа энэ таамаглалыг үгүйсгэв. Амрах булчинд актин ба миозин нь ATPase идэвхгүй байдаг. Миозин толгойг актинтай холбосноор толгой нь ATPase-ийн идэвхийг олж авдаг.

Миозин толгойн ATPase төв дэх ATP-ийн гидролиз нь сүүлийн үеийн конформацийн өөрчлөлт, түүнийг шинэ, өндөр энергитэй төлөвт шилжүүлэх замаар дагалддаг. Миозин толгойг актин судалтай шинэ төв рүү дахин холбох нь толгойг эргүүлэхэд хүргэдэг бөгөөд энэ нь түүнд хуримтлагдсан энергиээр хангадаг. Миозин толгойг актинтай холбох, салгах мөчлөг бүрт нэг гүүрэнд нэг ATP молекул хуваагддаг. Эргэлтийн хурдыг ATP задралын хурдаар тодорхойлно. Хурдан фазын утаснууд нь удаан утастай харьцуулахад нэгж хугацаанд илүү их ATP хэрэглэж, тоник дасгал хийх явцад химийн энерги бага хадгалдаг нь тодорхой байна. Тиймээс химимеханик хувирлын явцад ATP нь миозин толгой ба актин судлыг салгаж, миозины толгойг актин судлын өөр хэсэгтэй цаашдын харилцан үйлчлэлийг эрчим хүчээр хангадаг. Эдгээр урвалууд нь кальцийн концентраци 106М-ээс дээш байвал боломжтой.

Булчингийн эсийг богиносгох тухай тайлбарласан механизмууд нь амрахын тулд эхлээд Ca2+ ионы концентрацийг бууруулах шаардлагатайг харуулж байна. Саркоплазмын тор нь тусгай механизмтай байдаг нь туршилтаар батлагдсан - кальцийн шахуурга нь кальцийг танк руу идэвхтэй буцааж өгдөг. Кальцийн насосыг идэвхжүүлэх нь ATP-ийн гидролизийн явцад үүсдэг органик бус фосфатаар хийгддэг бөгөөд кальцийн насосыг ажиллуулах эрчим хүчний хангамж нь ATP-ийн гидролизийн үед үүссэн энергитэй холбоотой байдаг. Тиймээс ATP нь тайвшруулах үйл явцад зайлшгүй шаардлагатай хоёр дахь чухал хүчин зүйл юм. Нас барсны дараа хэсэг хугацааны туршид мотор мэдрэлийн эсүүдийн тоник нөлөөлөл зогссон тул булчингууд зөөлөн хэвээр байна (4-р бүлгийг үз). Дараа нь ATP концентраци нь доороос буурдаг эгзэгтэй түвшинмөн миозин толгойг актин утаснаас салгах боломж алга болно. Хатуу үхлийн үзэгдэл нь араг ясны булчингийн тодорхой хөшүүн байдалд тохиолддог.

Булчин агшилтын горимууд

Араг ясны булчингийн агшилт нь булчинг хөгжүүлэх агшилтын хүчээр тодорхойлогддог (ихэвчлэн булчингийн хөгжүүлж чадах нийт хүч ба үнэмлэхүй хүчийг, өөрөөр хэлбэл 1 см2 хөндлөн огтлолын хүчийг үнэлдэг), урт богиносгох, булчингийн ширхэгийн хурцадмал байдал, богиносох, хурцадмал байдлыг хөгжүүлэх хурд, амрах хурд. Эдгээр үзүүлэлтүүд нь булчингийн утаснуудын анхны урт, булчинд үзүүлэх ачааллаас ихээхэн хамаардаг тул булчингийн агшилтын судалгааг янз бүрийн горимд явуулдаг.

Булчингийн эсийг нэг босго буюу босго дээд өдөөлтөөр цочроох нь хэд хэдэн үеээс бүрдэх нэг агшилт үүсэхэд хүргэдэг (Зураг 2.23). Эхний, далд үе нь булчингийн ширхэгийн мембраны өдөөлт, PD-ийн T-системээр дамжуулан эслэгт тархах, инозитол трифосфат үүсэх, эсийн доторх кальцийн концентраци нэмэгдэх зэргээс үүдэлтэй сааталуудын нийлбэр юм. мөн хөндлөн гүүрийг идэвхжүүлэх. Мэлхийн сарториусын булчингийн хувьд нуугдмал хугацаа 2 мс орчим байдаг.

Хоёр дахь нь хурцадмал байдлыг багасгах буюу хөгжүүлэх үе юм. Булчингийн утас чөлөөтэй богиноссон тохиолдолд бид изотоник агшилтын горимын тухай ярьдаг бөгөөд энэ нь хурцадмал байдал бараг өөрчлөгддөггүй бөгөөд зөвхөн булчингийн ширхэгийн урт өөрчлөгддөг. Хэрэв булчингийн утас нь хоёр талдаа бэхлэгдсэн бөгөөд чөлөөтэй богиносгож чадахгүй бол бид изометрийн агшилтын горимын тухай ярих юм бол энэ агшилтын горимд булчингийн ширхэгийн урт өөрчлөгддөггүй, харин саркомерын хэмжээ өөрчлөгддөг. актин ба миозин утаснуудын бие биентэйгээ харьцуулахад гулсах. Энэ тохиолдолд үүссэн хурцадмал байдал нь шилэн дотор байрлах уян элементүүд рүү шилждэг. Миозин утаснуудын хөндлөн гүүр, актин утас, Z-хавтан, уртааш байрлах саркоплазмын торлог бүрхэвч, булчингийн утаснуудын сарколемма нь уян хатан шинж чанартай байдаг.

Тусгаарлагдсан булчинд хийсэн туршилтаар булчин ба шөрмөсний холбогч эдийн элементүүдийн суналт илэрч, хөндлөн гүүрээр үүссэн хурцадмал байдал дамждаг.

Хүний биед изотоник эсвэл изометрийн агшилт нь тусгаарлагдсан хэлбэрээр тохиолддоггүй. Дүрмээр бол хурцадмал байдал нь булчингийн уртыг богиносгодог - ауксотон агшилтын горим

Гурав дахь нь амрах үе бөгөөд Ca2+ ионы концентраци буурч, миозин толгойнууд нь актин утаснаас салгагддаг.

Нэг булчингийн ширхэгийн хувьд аливаа саркомерын хурцадмал байдал нь бусад саркомерын хурцадмал байдалтай тэнцүү байдаг гэж үздэг. Саркомерууд цуваа холбогдсон байдаг тул булчингийн ширхэгийн агшилтын хурд нь түүний саркомеруудын тоотой пропорциональ байна. Тиймээс нэг агшилтын үед урт булчингийн утас богиносгох хурд нь богиноссоноос өндөр байдаг. Булчингийн утаснаас үүсэх хүчний хэмжээ нь эслэг дэх миофибрилүүдийн тоотой пропорциональ байна. Булчингийн бэлтгэлийн үед булчингийн агшилтын хүчийг нэмэгдүүлэх морфологийн субстрат болох миофибрилүүдийн тоо нэмэгддэг. Үүний зэрэгцээ митохондрийн тоо нэмэгдэж, бие махбодийн үйл ажиллагааны явцад булчингийн ширхэгийн тэсвэр тэвчээр нэмэгддэг.

Тусгаарлагдсан булчинд нэг агшилтын хэмжээ, хурд нь хэд хэдэн нэмэлт хүчин зүйлээр тодорхойлогддог. Нэг агшилтын хэмжээг голчлон агшилтанд оролцож буй моторын нэгжүүдийн тоогоор тодорхойлно. Учир нь булчингууд нь булчингийн утаснуудаас бүрддэг өөр өөр түвшинөдөөх чадвар, өдөөлтийн хэмжээ ба хариу урвалын хооронд тодорхой хамаарал байдаг. Агшилтын хүчийг нэмэгдүүлэх нь тодорхой хязгаар хүртэл боломжтой бөгөөд дараа нь өдөөлтийн далайц нэмэгдэх тусам агшилтын далайц өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна. Энэ тохиолдолд булчинг бүрдүүлдэг бүх булчингийн утаснууд агшилтанд оролцдог.

Бүх булчингийн утаснуудын агшилтад оролцохын ач холбогдлыг богиносгох хурд нь ачааллын хэмжээнээс хамаарлыг судлах замаар харуулж байна. Ачааллын хэмжээнээс агшилтын хурдын хамаарлын график нь гиперболд ойртож байна (Зураг 2.24). Агшилтын хүч нь ачаалалтай тэнцүү байдаг тул булчинд бий болох хамгийн их хүч нь маш бага хурдтай байдаг нь тодорхой болно. Хүндийн өргөлтийн тамирчин удаан хөдөлгөөнөөр л "рекорд жин өргөж" чадна. Эсрэгээр, хөнгөн ачаалалтай булчингуудад хурдан хөдөлгөөн хийх боломжтой.

Араг ясны булчингийн хэмнэлийн өдөөлтөөр агшилтын хүчний өөрчлөлт ажиглагддаг.

Зураг дээр. Зураг 2.25-т булчинг хоёр өдөөгчөөр өдөөх хувилбаруудыг үзүүлэв. Хэрэв хоёр дахь өдөөлт нь булчингийн ширхэгийн галд тэсвэртэй үед үйлчилдэг бол энэ нь булчингийн давтан агшилтыг үүсгэдэггүй (Зураг 2.25, А). Хэрэв тайвшрах хугацаа дууссаны дараа хоёр дахь өдөөлт нь булчинд үйлчилдэг бол нэг булчингийн агшилт дахин үүсдэг (Зураг 2.25, B).

Булчингийн хурцадмал байдал богиноссон эсвэл хөгжих үед хоёр дахь өдөөлтийг хэрэглэвэл дараалсан хоёр агшилтын нийлбэр гарч, далайцын хариу урвал нэг өдөөлтөөс хамаагүй өндөр болно; Хэрэв булчингийн утас эсвэл булчинг хурцадмал байдал богиносох эсвэл хөгжүүлэх үед давтан өдөөлтүүд гарч ирэх давтамжтайгаар өдөөгдвөл нэг агшилтын бүрэн нийлбэр үүсч, гөлгөр татран үүсдэг (Зураг 2.25, В). Татран нь хүчтэй, удаан үргэлжилсэн булчингийн агшилт юм. Энэ үзэгдэл нь эсийн доторх кальцийн концентрацийг нэмэгдүүлэхэд үндэслэсэн гэж үздэг бөгөөд энэ нь актин ба миозин хоорондын харилцан үйлчлэлийн урвал, хөндлөн гүүрээр булчингийн хүчийг бий болгох боломжийг олгодог. урт хугацаа. Өдөөлтийн давтамж багасах үед тайвшрах үед дахин дахин өдөөлт хийх боломжтой. Энэ тохиолдолд булчингийн агшилтын нийлбэр илэрнэ, гэхдээ булчингийн агшилтын муруй дээр онцлог шинж тэмдэг ажиглагдах болно (Зураг 2.25, D) - бүрэн бус нийлбэр, эсвэл татран татран.

Татран өвчний үед булчингийн агшилтын нийлбэр тохиолддог бол булчингийн утаснуудын үйл ажиллагааны чадавхийг нэгтгэн дүгнэдэггүй.

Байгалийн нөхцөлд араг ясны булчингийн нэг удаагийн агшилт үүсдэггүй. Нейромоторын бие даасан хэсгүүдийн агшилтын нэмэлт буюу суперпозиция үүсдэг. Энэ тохиолдолд агшилтын хүч нь агшилтанд оролцож буй моторын нэгжүүдийн тоо, мотор мэдрэлийн эсийн импульсийн давтамжийн өөрчлөлтөөс шалтгаалан нэмэгдэж болно. Хэрэв импульсийн давтамж нэмэгдвэл моторын бие даасан хэсгүүдийн агшилтын нийлбэрийг ажиглах болно.

Байгалийн нөхцөлд агшилтын хүч нэмэгдэж байгаа нэг шалтгаан нь мотор мэдрэлийн эсүүдээс үүссэн импульсийн давтамж юм. Үүний хоёр дахь шалтгаан нь өдөөгдсөн мотор мэдрэлийн эсийн тоо нэмэгдэж, тэдгээрийн өдөөх давтамжийг синхрончлох явдал юм. Хөдөлгөөний мэдрэлийн эсийн тоо нэмэгдэх нь агшилтанд оролцдог моторын нэгжүүдийн тоо нэмэгдэж байгаатай тохирч, тэдгээрийн өдөөлтийг синхрончлох зэрэг нь түүний боловсруулсан хамгийн их агшилтын суперпозиция үед далайц нэмэгдэхэд хувь нэмэр оруулдаг. мотор нэгж тус бүрийг тусад нь.

Тусгаарлагдсан араг ясны булчингийн агшилтын хүч, бусад зүйлс тэнцүү байх нь булчингийн анхны уртаас хамаарна. Булчингийн дунд зэргийн суналт нь сунаагүй булчингаас үүсэх хүчтэй харьцуулахад түүний үүсэх хүчийг нэмэгдүүлдэг. Булчингийн уян хатан бүрэлдэхүүн хэсгүүд, идэвхтэй агшилтаас үүдэлтэй идэвхгүй хурцадмал байдлын нийлбэр байдаг. Саркомерын хэмжээ 2-2.2 мкм байх үед агшилтын хамгийн дээд хүч хүрнэ (Зураг 2.26). Саркомерын урт нэмэгдэх нь агшилтын хүч буурахад хүргэдэг, учир нь актин ба миозин утаснуудын харилцан давхцах талбай багасдаг. Саркомерын урт нь 2.9 μм бол булчин нь боломжит дээд хэмжээнээс ердөө 50% -тай тэнцэх хүчийг бий болгодог.

Байгалийн нөхцөлд араг ясны булчинг сунгах үед, жишээлбэл, массаж хийх үед гамма эфферентийн ажлын улмаас булчингийн агшилтын хүч нэмэгддэг.

Булчингийн ажил ба хүч

Араг ясны булчингийн гол үүрэг бол булчингийн ажлыг гүйцэтгэх явдал тул туршилтын болон эмнэлзүйн физиологийн хувьд булчингийн хийж буй ажлын хэмжээ, ажлын явцад үүсэх хүчийг үнэлдэг.

Физикийн хуулиудын дагуу ажил гэдэг нь биеийг тодорхой зайд тодорхой хүчээр хөдөлгөхөд зарцуулсан энерги юм: A = FS. Хэрэв булчингийн агшилт ачаалалгүйгээр (изотоник горимд) байвал механик ажил тэг болно. Хэрэв хамгийн их ачаалалтай үед булчин богиносдоггүй (изометрийн горим) бол ажил бас тэг болно. Энэ тохиолдолд химийн энерги нь дулааны энерги болж бүрэн хувирдаг.

Дундаж ачааллын хуулийн дагуу булчин нь дундаж ачааллын дор хамгийн их ажил хийж чаддаг.

Байгалийн нөхцөлд араг ясны булчингуудыг ихэвчлэн изометрийн агшилтын горимд, жишээлбэл, тогтмол байрлалаар, хөдөлгөөн хийхдээ хөдөлгөөнгүй ажлын тухай ярьдаг;

Статик болон динамик ажлын үед агшилтын хүч ба булчингийн нэгж хугацаанд хийсэн ажил (хүч) тогтмол байдаггүй. Удаан хугацааны үйл ажиллагааны үр дүнд араг ясны булчингийн гүйцэтгэл буурдаг. Энэ үзэгдлийг ядаргаа гэж нэрлэдэг. Үүний зэрэгцээ агшилтын хүч буурч, агшилтын далд хугацаа, амрах хугацаа нэмэгддэг.

Үйл ажиллагааны статик горим нь динамикаас илүү ядаргаатай байдаг. Тусгаарлагдсан араг ясны булчингийн ядаргаа нь юуны түрүүнд булчингийн утаснуудад исэлдэлтийн процессын бүтээгдэхүүнүүд - сүүн ба пирувийн хүчил хуримтлагдаж, PD үүсгэх боломжийг бууруулдагтай холбоотой юм. Үүнээс гадна булчингийн агшилтыг эрчим хүчээр хангахад шаардлагатай ATP ба креатин фосфатын дахин синтезийн үйл явц тасалддаг. Байгалийн нөхцөлд статик ажлын үед булчингийн ядаргаа нь бүс нутгийн цусны урсгал хангалтгүй байгаагаас шалтгаална. Хэрэв изометрийн агшилтын хүч нь боломжит дээд хэмжээнээс 15% -иас их байвал хүчилтөрөгчийн "өлсгөлөн" үүсч, булчингийн ядаргаа аажмаар нэмэгддэг.

IN бодит нөхцөлтөв мэдрэлийн тогтолцооны төлөв байдлыг харгалзан үзэх шаардлагатай - агшилтын хүч буурах нь мэдрэлийн импульсийн давтамж буурч, тэдгээрийн шууд дарангуйлал, төвийг дарангуйлах механизмын аль алиных нь улмаас дагалддаг. 1903 онд И.М.Сеченов эхний ээлжийн амралтын үеэр нөгөө гараараа ажил гүйцэтгэх үед нэг гарны ядарсан булчингийн үйл ажиллагааг сэргээх нь мэдэгдэхүйц хурдасдаг болохыг харуулсан. Энгийн амралтаас ялгаатай нь ийм амралтыг идэвхтэй гэж нэрлэдэг.

Араг ясны булчингийн гүйцэтгэл, ядаргааны хөгжлийн хурд нь сэтгэцийн үйл ажиллагааны түвшингээс хамаардаг: сэтгэцийн өндөр ачаалал нь булчингийн тэсвэр тэвчээрийг бууруулдаг.

Булчин агшилтын энерги

Динамик горимд булчингийн гүйцэтгэл нь ATP-ийн задрал, дахин синтезийн хурдаар тодорхойлогддог. Энэ тохиолдолд ATP задралын хурд 100 ба түүнээс дээш дахин нэмэгдэж болно. ATP-ийн дахин синтезийг глюкозын исэлдэлтийн задралаар хийж болно. Үнэн хэрэгтээ дунд зэргийн ачаалалтай үед ATP-ийн ресинтез нь булчингийн глюкоз, хүчилтөрөгчийн хэрэглээ нэмэгдсэнээр хангадаг. Энэ нь булчингаар дамжих цусны урсгал ойролцоогоор 20 дахин нэмэгдэж, зүрхний гаралт, амьсгал 2-3 дахин нэмэгддэг. Сургалтанд хамрагдсан хүмүүст (жишээлбэл, тамирчин) митохондрийн ферментийн идэвхжил нэмэгдэх нь биеийн эрчим хүчний хэрэгцээг хангахад чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Бие махбодийн хамгийн их ачаалалтай үед глюкозын нэмэлт задрал нь агааргүй гликолизоор дамждаг. Эдгээр үйл явцын явцад ATP-ийн дахин синтез хэд дахин хурдан явагддаг бөгөөд булчинд гүйцэтгэдэг механик ажил нь аэробик исэлдэлтийн үеийнхээс ч их байдаг. Энэ төрлийн ажлын хамгийн их хугацаа нь ойролцоогоор 30 секунд байдаг бөгөөд үүний дараа сүүн хүчлийн хуримтлал үүсдэг, тухайлбал, бодисын солилцооны ацидоз, ядаргаа үүсдэг.

Анаэробик гликолиз нь удаан хугацааны физик ажлын эхэнд исэлдэлтийн фосфоржилтын хурд нэмэгдэх хүртэл явагддаг бөгөөд ингэснээр ATP дахин синтез нь түүний задралтай тэнцэнэ. Бодисын солилцооны бүтцийн өөрчлөлтийн дараа тамирчин нэг төрлийн хоёр дахь салхи авдаг. Нарийвчилсан диаграммуудБодисын солилцооны үйл явцыг биохимийн гарын авлагад өгсөн болно.

Булчин агшилтын үед дулаан үүсэх

Термодинамикийн анхны хуулийн дагуу. нийт эрчим хүчсистем болон түүний орчин тогтмол байх ёстой.

Араг ясны булчин нь химийн энергийг дулаан үүсгэдэг механик ажилд хувиргадаг. А.Хилл бүх дулааны үйлдвэрлэлийг хэд хэдэн бүрэлдэхүүн хэсэгт хувааж болохыг олж мэдэв.

1. Идэвхжүүлэлтийн дулаан - булчингийн агшилтын эхний үе шатанд богиноссон эсвэл хурцадмал байдал үүсэх шинж тэмдэг илрээгүй үед дулааныг хурдан гаргах. Энэ үе шатанд дулаан үүсэх нь триадуудаас Ca2+ ионууд ялгарч, тропонинтой хослуулсантай холбоотой юм.

2. Богино хугацааны дулаан - хэрэв бид изометрийн горимын тухай яриагүй бол ажлын явцад дулаан ялгаруулах. Түүнээс гадна механик ажил их байх тусам илүү их дулаан ялгардаг.

3. Тайвшрах дулаан - тайвшрах үед булчингийн уян элементүүдээс дулаан ялгарах. Энэ тохиолдолд дулаан ялгарах нь бодисын солилцооны үйл явцтай шууд холбоогүй болно.

Өмнө дурьдсанчлан ачаалал нь богиносгох хурдыг тодорхойлдог. Өндөр хурдтай богиносгоход ялгарах дулааны хэмжээ бага, бага хурдтай үед их байдаг, учир нь ялгарах дулааны хэмжээ нь ачаалалтай пропорциональ байдаг (Изотоник агшилтын горимын хувьд Хилл хууль).

Яс-булчингийн харилцан үйлчлэл

Ажил гүйцэтгэх үед булчингаас үүссэн хүчийг араг ясны ясанд наалдсан шөрмөс ашиглан гадны объект руу шилжүүлдэг. Ямар ч тохиолдолд эргэлтийн тэнхлэгийн эргэн тойронд араг ясны нэг хэсгийг нөгөөтэй нь харьцуулан эргүүлэх замаар ачааллыг даван туулдаг.

Булчингийн агшилтыг араг ясны яс руу дамжуулах нь өндөр уян хатан, сунах чадвартай шөрмөсний оролцоотойгоор явагддаг. Булчин агших үед шөрмөс сунаж, булчингаас үүссэн кинетик энерги нь сунгасан шөрмөсний потенциал энерги болж хувирдаг. Энэ энерги нь алхах, гүйх гэх мэт хөдөлгөөний хэлбэрт, тухайлбал өсгий нь газрын гадаргуугаас дээш өргөгдөж байх үед ашиглагддаг.

Биеийн нэг хэсэг нь нөгөө хэсэгтэй харьцуулахад хөдөлгөөний хурд, хүч нь хөшүүргийн урт, өөрөөр хэлбэл булчингийн бэхэлгээний цэгүүдийн харьцангуй байрлал ба эргэлтийн тэнхлэг, түүнчлэн булчингийн урт, хүчээс хамаарна. булчин ба ачааллын хэмжээ. Тодорхой булчингийн гүйцэтгэдэг функцээс хамааран хурд, хүч чадлын чанар давамгайлж болно. 2.4.1.4-д дурдсанчлан булчин урт байх тусам түүний богиносгох хурд өндөр болно. Энэ тохиолдолд бие биентэйгээ харьцуулахад булчингийн утаснуудын зэрэгцээ байрлал чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ тохиолдолд физиологийн хөндлөн огтлолгеометрийн нэгтэй тохирч байна (Зураг 2.27, А). Ийм булчингийн жишээ бол сарториус булчин юм. Эсрэгээр, булчингийн утаснуудын pennate зохион байгуулалттай булчинд хүч чадлын шинж чанар илүү өндөр байдаг. Булчингийн утаснуудын ийм зохион байгуулалтаар физиологийн хөндлөн огтлол нь геометрийн хөндлөн огтлолоос том байна (Зураг 2.27, B). Хүний ийм булчингийн жишээ бол ходоодны булчин юм.

Булчин дээр булны хэлбэртэйжишээлбэл, хоёр толгойн булчинд геометрийн хөндлөн огтлол нь зөвхөн дунд хэсэгт нь физиологийн хөндлөн огтлолтой давхцдаг, физиологийн хөндлөн огтлол нь геометрийнхээс том байдаг тул энэ төрлийн булчингууд нь завсрын хэсгийг эзэлдэг; тэдгээрийн шинж чанарт байр суурь эзэлдэг

Төрөл бүрийн булчингийн үнэмлэхүй хүчийг тодорхойлохдоо булчинг хөгжүүлэх хамгийн их хүчийг физиологийн хөндлөн огтлолоор хуваана. Хүний ходоодны булчингийн үнэмлэхүй хүч нь 5.9 кг / см2, хоёр толгойн булчин нь 11.4 кг / см2 байна.

Хүний булчингийн тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлын үнэлгээ

Хүний булчингийн тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлыг үнэлэхдээ янз бүрийн аргыг ашигладаг.

Эргометрийн аргууд. Эдгээр аргуудыг биеийн гүйцэтгэлийг тодорхойлоход ашигладаг. Хүн тодорхой нөхцөлд ажил хийдэг бөгөөд нэгэн зэрэг гүйцэтгэсэн ажлын хэмжээ, физиологийн янз бүрийн үзүүлэлтүүдийг бүртгэдэг: амьсгалын тоо, судасны цохилт, цусны даралт, цусны эргэлтийн хэмжээ, бүс нутгийн цусны урсгалын хэмжээ, хэрэглэсэн O2, амьсгалсан CO2. , гэх мэт. Тусгай төхөөрөмжүүдийн тусламжтайгаар - унадаг дугуйн эргометр эсвэл гүйлтийн зам (гүйлтийн зам) - хүний ​​биед ачааллыг тунгаар тогтоох боломжтой.

Электромиографийн аргууд. Хүний араг ясны булчинг судлах эдгээр аргууд нь физиологийн болон эмнэлзүйн практикт өргөн хэрэглэгддэг. Судалгааны зорилгоос хамааран нийт цахилгаан миограмм (EMG) эсвэл булчингийн ширхэгийн потенциалыг бүртгэж, дүн шинжилгээ хийдэг. Нийт EMG-ийг бүртгэхдээ булчингийн утаснуудын потенциалыг бүртгэхдээ арьсны электродуудыг ихэвчлэн ашигладаг, олон сувгийн зүү электродуудыг ашигладаг.

Нийт сайн дурын хүчний цахилгааномиографийн давуу тал нь судалгааны инвазив бус байдал, дүрмээр бол булчин, мэдрэлийн цахилгаан өдөөлт байхгүй байх явдал юм. Зураг дээр. Зураг 2.28-д булчингийн амралт, сайн дурын хүчин чармайлтын үед EMG-ийг харуулав. EMG-ийн тоон шинжилгээ нь EMG долгионы давтамжийг тодорхойлох, дамжуулахаас бүрдэнэ. спектрийн шинжилгээ, EMG долгионы дундаж далайцын тооцоо. EMG-ийг шинжлэх нийтлэг аргуудын нэг бол түүнийг нэгтгэх явдал юм, учир нь нэгдсэн EMG-ийн хэмжээ нь хөгжсөн булчингийн хүчин чармайлтын хэмжээтэй пропорциональ байдаг.

Зүү электродуудыг ашиглан бие даасан булчингийн утаснуудын нийт EMG болон цахилгаан үйл ажиллагааг бүртгэх боломжтой. Энэ тохиолдолд бүртгэгдсэн цахилгаан үйл ажиллагаа нь гаралтын электрод ба булчингийн утас хоорондын зайгаар тодорхойлогддог. Эрүүл, өвчтэй хүний ​​​​бие даасан боломжийн параметрүүдийг үнэлэх шалгуурыг боловсруулсан. Зураг дээр. Зураг 2.29-д хүний ​​моторын нэгжийн боломжийн бичлэгийг үзүүлэв.

Гөлгөр булчин

Гөлгөр булчингууд нь дотоод эрхтнүүд, цус, тунгалгийн судаснуудын хана, арьсанд байдаг бөгөөд харагдахуйц хөндлөн зураас байхгүй тул араг яс, зүрхний булчингаас морфологийн хувьд ялгаатай байдаг.

Гөлгөр булчингийн ангилал

Гөлгөр булчингууд нь висцерал (нэгдмэл) ба олон нэгдэлд хуваагддаг (Зураг 2.30). Дотор эрхтнүүдийн гөлгөр булчингууд нь бүх дотоод эрхтнүүд, хоол боловсруулах булчирхайн суваг, цус, тунгалгийн судаснууд, арьсанд байдаг. Мулипунитар булчингууд нь цилиар булчин ба цахилдаг булчинг агуулдаг. Гөлгөр булчингуудыг дотоод эрхтний болон олон хэсэг болгон хуваах нь дээр суурилдаг янз бүрийн нягтралтэдний моторын иннерваци. Дотоод эрхтнүүдийн гөлгөр булчинд моторын мэдрэлийн төгсгөлүүд нь цөөн тооны гөлгөр булчингийн эсүүдэд байдаг. Гэсэн хэдий ч, хамт сэтгэл догдлон мэдрэлийн төгсгөлүүдхөрш зэргэлдээ миоцитүүд - nexuses хоорондын нягт холбооноос болж багцын бүх гөлгөр булчингийн эсүүдэд дамждаг. Nexes нь үйл ажиллагааны потенциал ба деполяризацийн удаан долгионыг нэг булчингийн эсээс нөгөөд шилжүүлэх боломжийг олгодог тул дотоод эрхтний гөлгөр булчингууд нь мэдрэлийн импульс ирэхтэй зэрэгцэн агшдаг.

Гөлгөр булчингийн бүтэц

Гөлгөр булчин нь дундаж урт нь 100 мкм, диаметр нь 3 мкм байдаг булцуу хэлбэртэй эсүүдээс тогтдог. Эсүүд нь булчингийн багцад байрладаг бөгөөд бие биетэйгээ ойрхон байрладаг. Зэргэлдээх эсийн мембранууд нь холболт үүсгэдэг бөгөөд энэ нь хангадаг цахилгаан холболтэс хоорондын ба өдөөлтийг эсээс эс рүү шилжүүлэх үүрэгтэй. Гөлгөр булчингийн эсүүд нь араг ясны булчингийн утаснуудаас арай бага эмх цэгцтэй байрладаг актин ба миозин миофиламентуудыг агуулдаг. Гөлгөр булчингийн саркоплазмын тор нь араг ясны булчингаас бага хөгжсөн байдаг.

Гөлгөр булчингийн иннерваци

Дотор эрхтний гөлгөр булчин нь симпатик ба парасимпатик давхар иннервацитай байдаг бөгөөд тэдгээрийн үүрэг нь гөлгөр булчингийн үйл ажиллагааг өөрчлөх явдал юм. Автономит мэдрэлийн аль нэгийг өдөөх нь гөлгөр булчингийн үйл ажиллагааг ихэсгэдэг бол нөгөөг нь өдөөдөг. Гэдэс гэх мэт зарим эрхтнүүдэд адренергик мэдрэлийн өдөөлт буурч, холинергик мэдрэл нэмэгдэж, булчингийн үйл ажиллагаа нэмэгддэг; бусад, жишээлбэл, цусны судаснууд, норэпинефрин нэмэгдэж, ACh булчингийн аяыг бууруулдаг. Гөлгөр булчингийн мэдрэлийн төгсгөлийн бүтэц нь араг ясны булчингийн мэдрэлийн булчингийн синапсаас ялгаатай байдаг. Гөлгөр булчинд төгсгөлийн хавтан эсвэл тусдаа мэдрэлийн төгсгөл байдаггүй. Адренергик ба холинергик мэдрэлийн эсийн бүхэл бүтэн уртын дагуу судасжилт гэж нэрлэгддэг өтгөрөлт үүсдэг. Эдгээр нь varicose мэдрэлийн утас бүрээс ялгардаг зуучлагчтай мөхлөгүүдийг агуулдаг. Иймээс мэдрэлийн утаснуудын зам дагуу олон гөлгөр булчингийн эсүүд өдөөгдөж, саатуулж болно. Варикозтой шууд холбоогүй эсүүд нь хөрш зэргэлдээ эсүүд рүү дамжих үйл ажиллагааны потенциалаар идэвхждэг. Гөлгөр булчингийн өдөөх хурд бага бөгөөд секундэд хэдэн сантиметр хүрдэг.

Мэдрэлийн булчингийн дамжуулалт. Адренергик эсвэл холинергик мэдрэлийн өдөөх нөлөө нь деполяризацийн тусдаа долгион хэлбэрээр цахилгаанаар илэрдэг. Давтан өдөөлтөөр эдгээр потенциалыг нэгтгэн босго утгад хүрэхэд AP үүсдэг.

Адренергик эсвэл холинергик мэдрэлийн дарангуйлах нөлөө нь дарангуйлагч постсинаптик потенциал (IPSPs) гэж нэрлэгддэг гиперполяризацийн тусдаа долгион хэлбэрээр илэрдэг. Хэмнэлтэй өдөөлт хийх үед IPSP-ийг нэгтгэн дүгнэдэг. Өдөөгч ба дарангуйлах постсинаптик потенциал нь зөвхөн венийн судалтай харьцдаг булчингийн эсүүдэд төдийгүй тэдгээрээс тодорхой зайд ажиглагддаг. Энэ нь постсинаптик потенциалууд нь эсээс эс рүү nexuses эсвэл дамжуулагчийн тархалтаар дамждагтай холбон тайлбарлаж байна.

Гөлгөр булчингийн үйл ажиллагаа, шинж чанар

Цахилгаан үйл ажиллагаа. Дотор эрхтнүүдийн гөлгөр булчингууд нь тогтворгүй мембраны потенциалаар тодорхойлогддог. Мэдрэлийн нөлөөллөөс үл хамааран мембраны потенциалын хэлбэлзэл нь булчинг тогтмол хэсэгчилсэн агшилтын байдалд байлгадаг жигд бус агшилтыг үүсгэдэг - ая. Гөлгөр булчингийн аяыг хөндий эрхтнүүдийн сфинктерүүдэд тодорхой илэрхийлдэг: цөсний хүүдий, давсаг, ходоодны уулзвар дээр арван хоёр нугалаа, нарийн гэдэс нь бүдүүн гэдэс, түүнчлэн жижиг артерийн гөлгөр булчингууд болон. артериолууд. Гөлгөр булчингийн эсийн мембраны потенциал нь амрах боломжийн жинхэнэ утгыг тусгадаггүй. Мембраны потенциал буурах үед булчин ихсэх үед тайвширдаг. Харьцангуй амралтын үед мембраны потенциал дунджаар 50 мВ байна. Дотоод эрхтнүүдийн гөлгөр булчингийн эсүүдэд мембраны потенциалын хэд хэдэн милливольт удаан долгион шиг хэлбэлзэл, түүнчлэн AP ажиглагддаг. PD-ийн утга нь маш их ялгаатай байж болно. Гөлгөр булчинд AP үргэлжлэх хугацаа 50-250 мс; Төрөл бүрийн хэлбэрийн PD олддог. Зарим гөлгөр булчингууд, тухайлбал, шээсний суваг, ходоод, тунгалгийн судаснуудад реполяризацийн үед AP нь миокардийн эсүүд дэх боломжит өндөрлөгийг санагдуулдаг. Хавтгай хэлбэрийн PD нь эсийн гаднах кальцийг их хэмжээний миоцитийн цитоплазмд оруулахыг баталгаажуулдаг бөгөөд энэ нь дараа нь гөлгөр булчингийн эсийн агшилтын уургийг идэвхжүүлэхэд оролцдог. Гөлгөр булчингийн PD-ийн ионы шинж чанар нь гөлгөр булчингийн эсийн мембраны сувгийн шинж чанараар тодорхойлогддог. PD үүсэх механизмд гол үүрэг нь Ca2+ ионууд юм. Гөлгөр булчингийн эсийн мембран дахь кальцийн сувгууд нь зөвхөн Ca2+ ионуудыг төдийгүй бусад давхар цэнэгтэй ионуудыг (Ba2+, Mg2+), мөн Na+-ийг нэвтрүүлэх боломжийг олгодог. PD-ийн үед эсэд Ca2+ орох нь аяыг хадгалах, агшилтыг хөгжүүлэхэд шаардлагатай байдаг тул гөлгөр булчингийн мембраны кальцийн сувгийг хааж, дотоод эрхтэн, цусны судасны миоцитын цитоплазмд Са2+ ион орохыг хязгаарлахад хүргэдэг. АГ-тэй өвчтөнүүдийн эмчилгээнд хоол боловсруулах замын хөдөлгөөн, судасны аяыг засах зорилгоор практик анагаах ухаанд өргөн хэрэглэгддэг.

Автоматжуулалт. Гөлгөр булчингийн эсийн үйл ажиллагааны потенциал нь зүрхний дамжуулалтын системийн потенциалтай төстэй ауторитмик (пэйсмейкер) шинж чанартай байдаг. Зүрхний аппаратын потенциалыг гөлгөр булчингийн янз бүрийн хэсэгт тэмдэглэдэг. Энэ нь аливаа дотоод эрхтний гөлгөр булчингийн эсүүд аяндаа автомат үйл ажиллагаа явуулах чадвартай болохыг харуулж байна. Гөлгөр булчингийн автомат байдал, i.e. автомат (аяндаа) үйл ажиллагааны чадвар нь олон дотоод эрхтэн, судаснуудад байдаг.

Суналтын хариу урвал. Дотор эрхтний гөлгөр булчингийн өвөрмөц онцлог нь сунах үед үзүүлэх хариу үйлдэл юм. Сунгасны хариуд гөлгөр булчингууд агшиж байдаг. Учир нь сунгалт нь эсийн мембраны потенциалыг бууруулж, AP давтамжийг нэмэгдүүлж, эцэст нь гөлгөр булчингийн аяыг нэмэгдүүлдэг. Хүний биед гөлгөр булчингийн энэ шинж чанар нь зохицуулах арга замуудын нэг болдог моторын үйл ажиллагаадотоод эрхтнүүд. Жишээлбэл, гэдэс дүүрэх үед хана нь сунадаг. Ходоодны хананы суналтын хариуд түүний аяыг нэмэгдүүлэх нь эрхтэний эзэлхүүнийг хадгалах, ханыг нь ирж буй хоол хүнстэй илүү сайн холбоход тусалдаг. Цусны судаснуудад цусны даралтын хэлбэлзлээс үүссэн суналт нь судасны аяыг миоген өөрөө зохицуулах гол хүчин зүйл болдог. Эцэст нь ургаж буй ургийн умайн булчинг сунгах нь төрөлт эхлэх нэг шалтгаан болдог.

Хуванцар. Гөлгөр булчингийн өөр нэг чухал онцлог шинж чанар бол түүний урттай тогтмол холбоогүй хурцадмал байдал юм. Тиймээс, дотоод эрхтний гөлгөр булчинг сунгавал түүний хурцадмал байдал нэмэгдэх боловч булчинг сунгалтаас үүссэн суналтын байдалд байлгавал хурцадмал байдал аажмаар буурч, заримдаа сунахаас өмнөх түвшинд төдийгүй бас энэ түвшнээс доогуур. Энэ шинж чанарыг гөлгөр булчингийн уян хатан чанар гэж нэрлэдэг. Тиймээс гөлгөр булчин нь сул уян хатан бүтэцтэй эдээс илүү наалдамхай хуванцар масстай төстэй байдаг. Гөлгөр булчингийн уян хатан байдал нь дотоод хөндий эрхтнүүдийн хэвийн үйл ажиллагаанд хувь нэмэр оруулдаг.

Өдөөлт ба агшилтын хоорондын хамаарал. Дотор эрхтнүүдийн гөлгөр булчингууд нь тасралтгүй үйл ажиллагаа явуулдаг тул араг яс, зүрхний булчингаас илүү цахилгаан ба механик илрэлүүдийн хоорондын хамаарлыг судлах нь илүү хэцүү байдаг. Харьцангуй амралтын нөхцөлд нэг AP бичиж болно. Араг ясны болон гөлгөр булчингийн агшилт нь актиныг миозинтэй харьцуулахад гулсахад суурилдаг бөгөөд Ca2+ ион нь гох функцийг гүйцэтгэдэг (Зураг 2.31).

Гөлгөр булчингийн агшилтын механизм нь араг ясны булчингийн агшилтын механизмаас ялгагдах онцлогтой. Энэ онцлог нь гөлгөр булчингийн миозин нь ATPase-ийн үйл ажиллагааг харуулахаас өмнө фосфоржуулсан байх ёстой. Миозины фосфоржилт ба дефосфоризаци нь араг ясны булчинд ажиглагддаг боловч миозины ATPase-ийн үйл ажиллагааг идэвхжүүлэхэд фосфоржих процесс шаардлагагүй байдаг. Гөлгөр булчингийн миозины фосфоржилтын механизм нь дараах байдалтай байна: Са2+ ион нь калмодулинтай нийлдэг (кальмодулин нь Са2+ ионы хүлээн авах уураг юм). Үүссэн цогцолбор нь миозин хөнгөн гинжин киназа ферментийг идэвхжүүлж, улмаар миозин фосфоржих процессыг идэвхжүүлдэг. Дараа нь актин нь агшилтын үндэс болох миозины эсрэг гулсдаг. Гөлгөр булчингийн агшилтын өдөөгч нь калмодулинд Ca2+ ион нэмсэн бол араг яс болон зүрхний булчинд тропонинд Ca2+ нэмсэн нь өдөөгч гэдгийг анхаарна уу.

Химийн мэдрэмтгий байдал. Гөлгөр булчингууд нь янз бүрийн физиологийн идэвхтэй бодисуудад маш мэдрэмтгий байдаг: адреналин, норэпинефрин, ACh, гистамин гэх мэт. Энэ нь гөлгөр булчингийн эсийн мембран дээр тусгай рецепторууд байдагтай холбоотой юм. Хэрэв та гэдэсний гөлгөр булчингийн бэлдмэлд адреналин эсвэл норэпинефрин нэмбэл мембраны потенциал нэмэгдэж, AP давтамж буурч, булчин суларч, өөрөөр хэлбэл симпатик мэдрэлийг өдөөхтэй ижил нөлөө үзүүлдэг.

Норэпинефрин нь гөлгөр булчингийн эсийн мембраны β- ба β-адренерг рецепторуудад нөлөөлдөг. Норэпинефриний β-рецепторуудтай харилцан үйлчлэлцэх нь аденилат циклазыг идэвхжүүлж, циклийн AMP үүсэх, улмаар эсийн доторх Ca2+-ийн холболтыг нэмэгдүүлсний үр дүнд булчингийн аяыг бууруулдаг. Норэпинефриний β-рецепторуудад үзүүлэх нөлөө нь булчингийн эсүүдээс Ca2+ ионуудын ялгаралтыг нэмэгдүүлснээр агшилтыг саатуулдаг.

ACh нь мембраны потенциал болон гэдэсний гөлгөр булчингийн агшилтанд нөлөөлдөг. эсрэг үйлдэлнорэпинефрин. Гэдэсний гөлгөр булчингийн бэлдмэлд ACh нэмэх нь мембраны потенциалыг бууруулж, аяндаа үүсэх AP-ийн давтамжийг нэмэгдүүлдэг. Үүний үр дүнд аялгуу нэмэгдэж, хэмнэлтэй агшилтын давтамж нэмэгддэг, өөрөөр хэлбэл парасимпатик мэдрэлийг өдөөхтэй ижил нөлөө ажиглагддаг. ACh нь мембраныг деполяризаци хийж, Na+, Ca+ нэвчих чадварыг нэмэгдүүлдэг.

Зарим эрхтнүүдийн гөлгөр булчингууд нь янз бүрийн гормонуудад хариу үйлдэл үзүүлдэг. Тиймээс Суперовуляци хийх хооронд болон өндгөвчийг зайлуулах үед амьтдын умайн гөлгөр булчингууд харьцангуй өдөөлтгүй байдаг. Эструсын үед эсвэл эстроген өгсөн өндгөвчний амьтдын гөлгөр булчингийн өдөөлт нэмэгддэг. Прогестерон нь эстрогенээс ч илүү мембраны потенциалыг нэмэгдүүлдэг боловч энэ тохиолдолд умайн булчингийн цахилгаан ба агшилтын үйл ажиллагаа саатдаг.

БУЛЧРАЙН ЭДИЙН ФИЗИОЛОГИ

Өдөөгч эдүүдийн (мэдрэл ба булчин) сонгодог эсийн элементүүд нь нейрон ба миоцит юм. Булчирхайн эд нь мөн өдөөх чадвартай боловч түүнийг үүсгэдэг булчирхайлаг эсүүд нь морфофункциональ шинж чанартай байдаг.

шүүрэл

Нууц шүүрэл гэдэг нь эс доторх бодис (гландулоцит) үүсэх, эсээс тодорхой үйл ажиллагааны зориулалттай тодорхой бүтээгдэхүүн (нууц) ялгарах үйл явц юм. Glandulocytes нь бие даасан эсүүдээр төлөөлүүлж болох ба гадаад шүүрлийн болон дотоод шүүрлийн булчирхайд нэгтгэгддэг.

Булчирхайн үйл ажиллагааны төлөв байдал нь тэдгээрийн ялгадас (жишээ нь, хоол боловсруулах, хөлс гэх мэт) тоо хэмжээ, чанар, цус, тунгалгийн булчирхайгаас ялгардаг бүтээгдэхүүний агууламжаар тодорхойлогддог. Энэ зорилгоор бага ашиглагддаг нь биеийн болон салст бүрхэвчийн гадаргуугаас шүүрлийн потенциалыг тогших, бүртгэх арга юм; Булчирхай, тэдгээрийн хэлтэрхий, бие даасан булчирхайн эсийн потенциалын бүртгэлийг мөн ашигладаг; Нэмж дурдахад янз бүрийн булчирхайн шүүрлийн функцийг судлах морфологи, түүний дотор гисто- болон цитохимийн аргууд түгээмэл байдаг.

Гландулоцитууд нь янз бүрийн химийн шинж чанартай бүтээгдэхүүнийг ялгаруулдаг: уураг, липопротейн, мукополисахарид, давс, суурь, хүчлийн уусмал. Нууцлаг эс нь ижил эсвэл өөр химийн шинж чанартай нэг буюу хэд хэдэн шүүрлийн бүтээгдэхүүнийг нийлэгжүүлж, ялгаруулж чаддаг. Нууцлаг эсээс ялгардаг материал нь эсийн доторх үйл явцтай өөр холбоотой байж болно. Нууц нь өөрөө тухайн эсийн бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн, ялгаралт нь түүний задралын бүтээгдэхүүн, ялгаралт нь эсэд цуснаас шингэж, дараа нь өөрчлөгдөөгүй гадагшилдаг бүтээгдэхүүн гэж нийтээр хүлээн зөвшөөрдөг. Энэ шүүрлийг эсээс оройн мембранаар дамжуулан ацин, булчирхайн суваг, хоол боловсруулах замын хөндий рүү гадагшлуулж болно - гадаад шүүрэл, ялгадас. Эсийн шүүрлийг суурь хажуугийн мембранаар дамжуулан завсрын шингэн рүү, тэндээс цус, лимф рүү орохыг дотоод шүүрэл гэж нэрлэдэг.

Эксо- ба дотоод шүүрэл нь шүүрлийн бүтээгдэхүүний нийлэгжилт, ялгаралтын түвшинд нийтлэг байдаг. Эсээс шүүрэл ялгарах нь хоёр аргаар явагддаг тул гадагшлуулах булчирхайн бүтээгдэхүүнийг цусанд (жишээ нь, хоол боловсруулах булчирхайн ферментүүд), гадагшлуулахад даавар (бага хэмжээний гормонууд) байдаг. хоол боловсруулах булчирхайн шүүрэлд илэрдэг). Зарим булчирхай (жишээлбэл, нойр булчирхай) нь гадаад шүүрлийн болон дотоод шүүрлийн эсүүдийг агуулдаг. Эдгээр үзэгдлүүд нь шүүрлийн үйл явцын гарал үүслийн ялгарлын онолд тайлбарлагддаг (A. M. Ugolev). Энэхүү онолын дагуу булчирхайн гадаад ба дотоод шүүрэл нь бүх эсийн өвөрмөц бус функцээс үүдэлтэй байдаг - ялгаралт - тэдгээрээс бодисын солилцооны бүтээгдэхүүн ялгардаг.

Олон үйлдэлт шүүрэл

Эксо- болон дотоод шүүрлийн процесст хэд хэдэн функцийг гүйцэтгэдэг. Тиймээс хоол боловсруулах эрхтний булчирхайн гаднах шүүрлийн үр дүнд фермент, электролитийн уусмалууд түүн рүү ялгарч, тэдгээрийн үүсгэсэн физик-химийн оновчтой нөхцөлд хоол боловсруулах үйл явцыг хангадаг. Хөлс булчирхайн шүүрэл нь терморегуляцийн чухал механизм болдог (11-р бүлгийг үз). Хөхний булчирхайн шүүрэл нь хүүхдийн лактотропик тэжээлд зайлшгүй шаардлагатай (13.5-р хэсгийг үзнэ үү). Булчирхайг ялгаруулах нь биеийн дотоод орчны харьцангуй тогтвортой байдлыг хангах, эндоген болон экзоген бодисыг биеэс гадагшлуулахад ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг (12-р бүлгийг үз). Хоол боловсруулах замын хөндийд ялгардаг бүтээгдэхүүн (H+ ион, фермент гэх мэт) нь хоол боловсруулах үйл ажиллагааг зохицуулахад оролцдог (9-р бүлгийг үз). Салст эсээс ялгардаг салиа нь хамгаалалтын үүрэг гүйцэтгэдэг бөгөөд салст бүрхэвчийг хэт их механик болон химийн цочролоос хамгаалдаг. Энэ шүүрэл нь биеийн дархлааг хамгаалахад шаардлагатай бодисуудыг агуулдаг.

Дотоод шүүрлийн бүтээгдэхүүн нь бодисын солилцоо, үйл ажиллагааны хошин зохицуулагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг. Үүнд онцгой дааврын үүрэг чухал байдаг (5-р бүлгийг үз). Төрөл бүрийн булчирхайгаас ялгардаг ферментүүд нь эд эсийн шим тэжээлийн гидролиз, хамгаалалтын гистогематик саадыг бий болгох, физиологийн идэвхт бодис (жишээлбэл, уургийн зохицуулалтын пептидүүд) болон бусад физиологийн процессуудад (жишээлбэл, цусны бүлэгнэлт, цусны бүлэгнэл) оролцдог. фибринолиз). Нууц функцийн жишээг холбогдох бүлгүүдэд нэмэх болно.

Нууцлалын мөчлөг

Нууцын мөчлөг гэдэг нь шүүрэл үүсэх, хуримтлуулах, шүүрэл үүсэх, цаашдын шүүрлийг сэргээх зэргээс үүдэлтэй шүүрлийн эсийн төлөв байдлыг үе үе өөрчлөх явдал юм. Нууцын мөчлөгт хэд хэдэн үе шат байдаг: эс рүү орох эхлэх материал(тархалт, идэвхтэй тээвэрлэлт, эндоцитоз нь үүнд чухал ач холбогдолтой), эхний шүүрлийн бүтээгдэхүүний нийлэгжилт, тээвэрлэлт, шүүрлийн мөхлөг үүсэх, эсээс шүүрэл ялгарах - экзоцитоз. Мөн эсээс мөхлөгт бус шүүрлийн бүтээгдэхүүн ялгардаг. Өөр өөр төрлийн эсийн доторх үйл явц, шүүрлийн төрлүүдтэй эсүүд байдаг. Оройн мембранаар ялгарах механизмаас хамааран шүүрлийг голокрин, апокрин (макро ба микро) ба мерокрин гэж хоёр төрөлд хуваадаг: шүүрэл нь үүссэн нүхээр булчирхайлаг эсийг орхидог. шүүрлийн мөхлөг нь оройн мембранд эсвэл түүний бүтцийг өөрчилдөггүй мембранаар дамжин түүнтэй холбогддог.

Булчирхайн эсийн биопотенциалууд

Нууцлаг эсийн биопотенциалууд нь амрах ба шүүрлийн үед хэд хэдэн шинж чанартай байдаг: бага хэмжээ, өөрчлөлтийн хурд, аажмаар, суурь ба оройн мембраны янз бүрийн туйлшрал, шүүрлийн үед мембраны туйлшралын гетерохрон өөрчлөлт гэх мэт.

Харьцангуй тайван байдалд байгаа янз бүрийн гадаад шүүрлийн булчирхайн булчирхайн эсийн мембраны потенциал нь -30-аас -75 мВ хүртэл байдаг. Нууцыг өдөөх нь мембраны потенциалыг өөрчилдөг. Мембраны туйлшралын энэхүү өөрчлөлтийг шүүрлийн потенциал гэж нэрлэдэг. Энэ нь янз бүрийн булчирхайлаг эсүүдэд мэдэгдэхүйц ялгаатай, шүүрлийн үйл явцыг тодорхойлдог, шүүрлийн мөчлөг, түүний үе шатуудын нэгдэл, тухайн булчирхайн доторх булчирхайн эсийн үйл ажиллагааг синхрончлоход нөлөөлдөг (энэ нь эс хоорондын холбоогоор дамжуулан тэдгээрийн химийн харилцан үйлчлэлийг үгүйсгэхгүй). -50 мВ-ын мембраны туйлшралыг шүүрлийн потенциал үүсэхэд оновчтой гэж үздэг.

Ихэнх төрлийн булчирхайн эсийн өдөөлт нь мембраны деполяризациар тодорхойлогддог боловч өдөөх үед мембранууд гиперполяржиж, хоёр фазын потенциал үүсгэдэг булчирхайлаг эсүүд байдаг. Мембраны деполяризаци нь Na+ ионууд эс рүү орж, түүнээс К+ ионууд ялгарснаар үүсдэг. Мембраны гиперполяризаци нь Cl- ионуудыг эс рүү зөөвөрлөж, түүнээс Na+, K+ ионуудыг ялгаруулдаг. Суурийн болон оройн мембраны туйлшралын ялгаа нь 2-3 мВ бөгөөд энэ нь мэдэгдэхүйц цахилгаан орон (20-30 В / см) үүсгэдэг. Нууцлаг эсийг өдөөх үед түүний хурцадмал байдал ойролцоогоор хоёр дахин нэмэгддэг бөгөөд энэ нь шүүрлийн мөхлөгүүдийн эсийн оройн туйл руу шилжиж, эсээс шүүрлийн материалыг ялгаруулдаг.

Гландулоцит дахь Ca2+-ийн концентрацийг нэмэгдүүлдэг физиологийн шүүрлийн өдөөгч нь кали, натрийн сувагт нөлөөлж, шүүрлийн потенциал үүсгэдэг. Аденилат циклазыг идэвхжүүлж, булчирхайлаг эсүүд дэх Ca2+ ионуудын солилцоонд нөлөөлдөггүй олон тооны шүүрлийн өдөөгч нь тэдгээрт цахилгаан нөлөө үзүүлдэггүй. Үүний үр дүнд булчирхайн эсийн мембраны потенциал ба цахилгаан дамжуулах чанар өөрчлөгдөхөд эсийн доторх кальцийн концентраци нэмэгддэг.

Гландулоцитын шүүрлийн зохицуулалт

Булчирхайн шүүрлийг мэдрэлийн, хошин, паракрин механизмаар хянадаг. Эдгээр механизмын үйл ажиллагааны үр дүнд булчирхайн эсийн шүүрлийг өдөөх, дарангуйлах, модуляцлах үйл явц үүсдэг. Үр нөлөө нь эфферент мэдрэл, зуучлагч, гормон болон бусад физиологийн идэвхит бодисууд, булчирхайлаг эдийг бүрдүүлдэг булчирхайлаг эсийн төрөл, тэдгээрийн мембран рецепторууд, эдгээр бодисын эсийн доторх үйл явцад үзүүлэх нөлөөллийн механизмаас хамаарна. Булчирхайн эсийн синапсийн төгсгөлүүд нь завсрын шингэнээр дүүрсэн нээлттэй, харьцангуй өргөн синаптик хагарлаар тодорхойлогддог. Зуучлагчид нейронуудын төгсгөлөөс, цусан дахь гормонууд, хөрш дотоод шүүрлийн эсүүдээс парагормонууд, тэдгээрийн үйл ажиллагааны бүтээгдэхүүн нь булчирхайлаг эсүүдээс ирдэг.

Зуучлагч ба гормонууд (анхдагч элч эсвэл дамжуулагч) нь булчирхайлаг эсийн суурь талын мембран дээрх рецепторуудтай харилцан үйлчилдэг. Үүссэн дохио нь локалчлагдсан руу дамждаг дотормембраны аденилат циклаза, үүний үр дүнд түүний үйл ажиллагаа нэмэгдэж, буурч, улмаар циклик аденозин монофосфатын cAMP үүсэх нь нэмэгдэж эсвэл буурдаг. Гуанилатын циклаза ба циклик гуанил монофосфат cGMP-тэй процесс ижил төстэй хөгждөг. Хоёрдогч дамжуулагч (элч) үүрэг гүйцэтгэдэг эдгээр цикл нуклеотидууд нь уураг киназатай харилцан үйлчлэлцэх замаар энэ төрлийн булчирхайлаг эсийн шинж чанартай эсийн доторх ферментийн урвалын гинжин хэлхээнд нөлөөлдөг.

Нэмж дурдахад хоёрдогч элчүүдийн нөлөөг кальци-кальмодулины систем гүйцэтгэдэг бөгөөд үүнд Ca2+ ионууд нь эсийн доторх болон гаднах гаралтай байдаг ба шүүрлийн идэвхжил нь кальци ба калмодулины концентрацаас хамаардаг.

Харьцангуй тайван байдалд байгаа булчирхайлаг эсүүд нь бага хэмжээний шүүрлийг ялгаруулдаг бөгөөд энэ нь аажмаар нэмэгдэж, буурч болно. Булчирхайн эсийн мембран дээр өдөөгч ба дарангуйлагч рецепторууд байдаг бөгөөд тэдгээрийн оролцоотойгоор булчирхайн эсийн шүүрлийн үйл ажиллагаа нь өргөн хүрээний хэлбэлзэлтэй байдаг.

Зарим бодисууд нь булчирхайлаг эсийн үйл ажиллагааг өөрчилдөг бөгөөд тэдгээрт суурь хажуугийн мембранаар нэвтэрдэг. Тиймээс шүүрлийн бүтээгдэхүүн нь сөрөг хариу өгөх зарчмын дагуу булчирхайн эсийн шүүрлийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг

2-р хэвлэл, шинэчилсэн.

болон нэмэлт - М.: 2003. - 656 х.

Сурах бичгийн хоёр дахь хэвлэл (эхнийх нь 1997 онд хэвлэгдсэн, 1998, 2000, 2001 онд гурван удаа хэвлэгдсэн) шинжлэх ухааны сүүлийн үеийн ололттой уялдуулан шинэчлэн найруулсан.

Шинэ баримт, үзэл баримтлалыг танилцуулж байна. Сурах бичгийн зохиогчид нь физиологийн холбогдох чиглэлээр мэргэшсэн өндөр мэргэшсэн мэргэжилтнүүд юм. Хүний биеийн хамгийн чухал тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлын тоон үнэлгээний аргуудын тодорхойлолтод онцгой анхаарал хандуулдаг.Сурах бичиг нь ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан хөтөлбөртэй тохирч байна. Анагаах ухааны их, дээд сургуулийн оюутнуудад зориулсан.

Формат: djvu

(2-р хэвлэл, шинэчилсэн, нэмэлт - М.: 2003. - 656 х.) Хэмжээ:

35.4 MB

Татаж авах:

Шинэ баримт, үзэл баримтлалыг танилцуулж байна. Сурах бичгийн зохиогчид нь физиологийн холбогдох чиглэлээр мэргэшсэн өндөр мэргэшсэн мэргэжилтнүүд юм. Хүний биеийн хамгийн чухал тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлын тоон үнэлгээний аргуудын тодорхойлолтод онцгой анхаарал хандуулдаг.Сурах бичиг нь ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан хөтөлбөртэй тохирч байна.

Формат: drive.google

(2-р хэвлэл, шинэчилсэн, нэмэлт - М.: 2003. - 656 х.) Хэмжээ:

М.: Анагаах ухаан, 1997; T1 - 448 сек, T2 - 368 сек.

Шинэ баримт, үзэл баримтлалыг танилцуулж байна. Сурах бичгийн зохиогчид нь физиологийн холбогдох чиглэлээр мэргэшсэн өндөр мэргэшсэн мэргэжилтнүүд юм. Хүний биеийн хамгийн чухал тогтолцооны үйл ажиллагааны төлөв байдлын тоон үнэлгээний аргуудын тодорхойлолтод онцгой анхаарал хандуулдаг.Сурах бичиг нь ОХУ-ын Эрүүл мэндийн яамнаас баталсан хөтөлбөртэй тохирч байна.

Формат: 1-р боть.

(2-р хэвлэл, шинэчилсэн, нэмэлт - М.: 2003. - 656 х.) Хэмжээ:

8.85 МБ
ӨМНӨХ ҮГ
2-р боть.
7.01 МБ
БОТЬ 1.
Бүлэг 1. ФИЗИОЛОГИ. СЭДЭВ, АРГА ЗҮЙ. ЭМНҮҮДИЙН АЧ ХОЛБОГДОЛ. ТОВЧООН ТҮҮХ. - Г.И.Косицкий, В.М.Покровский, Г.Ф.Коротко. . .
1.1. Физиологи, түүний сэдэв, анагаах ухааны боловсролын тогтолцоонд гүйцэтгэх үүрэг
1.2. Физиологийн судалгааны аргууд
1.3. Бүхэл бүтэн организмын физиологи
2.1. Өдөөгч эдүүдийн физиологи. - В.И
1.4. Организм ба гадаад орчин. Дасан зохицох
1.5. Физиологийн товч түүх
Бүлэг 2. ӨӨДӨГЧТЭЙ эд
2.1.1. Эсийн мембран ба ионы сувгийн бүтэц, үндсэн шинж чанарууд
2.1.2. Өдөөгч эсийг судлах арга
2.1.3. Амрах боломж
2.1.4. Үйлдлийн боломж
2.1.5. Цахилгаан гүйдлийн өдөөх эдэд үзүүлэх нөлөө 48
2.2. Мэдрэлийн эдийн физиологи. - Г.А. Кураев
2.2.1. Нейроны бүтэц, морфофункциональ ангилал
2.2.2. Рецепторууд. Рецептор ба генераторын потенциал
2.2.3. Афферент мэдрэлийн эсүүд, тэдгээрийн үүрэг
2.2.4. Интернейронууд, мэдрэлийн сүлжээ үүсэхэд тэдний үүрэг
2.2.5. Эфферент мэдрэлийн эсүүд
2.2.6. Нейроглиа
2.2.7. Мэдрэлийн дагуу өдөөлт хийх
2.3. Синапсын физиологи. - Г.А. Кураев
2.4. Булчингийн эд эсийн физиологи
2.4.1. Араг ясны булчингууд. - В.И
2.4.1.1. Араг ясны булчингийн утаснуудын ангилал
2.4.1.2. Араг ясны булчингийн үйл ажиллагаа, шинж чанар
2.4.1.3. Булчин агшилтын механизм
2.4.1.4. Булчин агшилтын горимууд
2.4.1.5. Булчингийн ажил ба хүч
2.4.1.6. Булчин агшилтын энерги
2.4.2. Гөлгөр булчингууд. - Р.С.Орлов
2.4.2.1. Гөлгөр булчингийн ангилал
2.4.2.2. Гөлгөр булчингийн бүтэц
2.4.2.3. Гөлгөр булчингийн иннерваци
2.4.2.4. Гөлгөр булчингийн үйл ажиллагаа, шинж чанар
2.5.1. шүүрэл
2.5.2. Олон үйлдэлт шүүрэл
2.5.3. Нууцлалын мөчлөг
2.5.4. Булчирхайн эсийн биопотенциалууд
2.5.5. Гландулоцитын шүүрлийн зохицуулалт
БҮЛЭГ 3. ФУНКЦИЙН УДИРДЛАГЫН ЗОХИОН БАЙГУУЛАЛТЫН ЗАРЧИМ. - В.П. Дегтярев
3.1. Амьд организм дахь хяналт
3.2. Физиологийн үйл ажиллагааг өөрөө зохицуулах
3.3. Удирдлагын системийн зохион байгуулалт. Функциональ систем ба тэдгээрийн харилцан үйлчлэл
Бүлэг 4. ФИЗИОЛОГИЙН ҮЙЛ АЖИЛЛАГААНЫ МЭДРИЙН ЗОХИЦУУЛАЛТ
4.1. Төв мэдрэлийн системийн үйл ажиллагааны механизм. - О.Г.Чораян
4.1.1. Төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагааг судлах арга
4.1.2. Функцийг зохицуулах рефлексийн зарчим
4.1.3. Төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагааг дарангуйлах
4.1.4. Мэдрэлийн төвүүдийн шинж чанар
4.1.5. Төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагаанд нэгтгэх, зохицуулах зарчим
4.1.6. Мэдрэлийн цогцолборууд ба тэдгээрийн төв мэдрэлийн тогтолцооны үйл ажиллагаанд гүйцэтгэх үүрэг
4.1.7. Цус-тархины саад ба түүний үүрэг
4.1.8. Тархи нугасны шингэн
4.1.9. Мэдрэлийн системийн кибернетикийн элементүүд
4.2. Төв мэдрэлийн тогтолцооны физиологи. - Г.А. Кураев 134
4.2.1. Нуруу нугас
4.2.1.1. Нуруу нугасны морфофункциональ зохион байгуулалт
4.2.1.2. Нуруу нугасны мэдрэлийн зохион байгуулалтын онцлог
4.2.1.3. Нуруу нугасны замууд
4.2.1.4. Нуруу нугасны рефлексийн үйл ажиллагаа
4.2.2. Тархины иш
4.2.2.1. Дунд зэргийн гонзгой
4.2.2.2. Гүүр
4.2.2.3. Дунд тархи
4.2.2.4. Тархины ишний торлог формаци
4.2.2.5. Диенцефалон
4.2.2.5.1. Таламус
4.2.2.6. Тархи
4.2.3. Лимбик систем
4.2.3.1. Гиппокамп
4.2.3.2. Амигдала
4.2.3.3. Гипоталамус
4.2.4. Суурийн зангилаа
4.2.4.1. Caudate цөм. Бүрхүүл
4.2.4.2. Цайвар бөмбөг
4.2.4.3. Хашаа
4.2.5. Тархины кортекс
4.2.5.1. Морфофункциональ зохион байгуулалт
4.2.5.2. Мэдрэхүйн хэсгүүд
4.2.5.3. Моторт бүсүүд
4.2.5.4. Ассоциатив бүсүүд
4.2.5.5. Кортикийн үйл ажиллагааны цахилгааны илрэл
4.2.5.6. Хагас бөмбөрцөг хоорондын харилцаа
4.2.6. Хөдөлгөөний зохицуулалт. - V. S. Gurfinkel, S. Levik
4.3. Автономит (ургамлын) мэдрэлийн системийн физиологи. - А.Д.Ноздрачев
4.3.1- Автономит мэдрэлийн системийн үйл ажиллагааны бүтэц
4.3.1.1. Өрөвдөх сэтгэлтэй хэсэг
4.3.1.2. Парасимпатик хэсэг
4.3.1.3. Метасимпатик хэсэг
4.3.2. Автономит мэдрэлийн системийн дизайны онцлог
4.3.3. Автономит (ургамлын) ая
4.3.4. Автономит мэдрэлийн систем дэх өдөөлтийг синаптик дамжуулах
4.3.5- Автономит мэдрэлийн тогтолцооны эд, эрхтнүүдийн үйл ажиллагаанд үзүүлэх нөлөө
Бүлэг 5. ФИЗИОЛОГИЙН ҮЙЛ АЖИЛЛАГААНЫ ДААВРЫН ЗОХИЦУУЛАЛТ. - В.А.Тачук, О.Е. Осадчий
5.1. Гормоны зохицуулалтын зарчим
5.2. Дотоод шүүрлийн булчирхай
5.2.1. Судалгааны аргууд
5.2.2. Гипофиз
5.2.3. Бамбай булчирхай
5.2.4. Паратироид булчирхай
5.2.5. Бөөрний дээд булчирхай
5.2.6. Нойр булчирхай
5.2.7. Бэлгийн булчирхай
5.3. Гормоны боловсрол, шүүрэл, үйл ажиллагааны механизм 264
5.3.1. Гормоны биосинтезийн зохицуулалт
5.3.2. Гормоны шүүрэл ба тээвэрлэлт
5.3.3. Гормоны эсэд үзүүлэх үйл ажиллагааны механизм
Бүлэг 6. ЦУС. - Б.И
6.1. Цусны системийн тухай ойлголт
6.1.1. Цусны үндсэн үүрэг
6.1.2. Бие дэх цусны хэмжээ
6.1.3. Цусны сийвэнгийн найрлага
6.1.4. Цусны физик-химийн шинж чанар
6.2. Цусны үүссэн элементүүд
6.2.1. Цусны улаан эсүүд
6.2.1.1. Гемоглобин ба түүний нэгдлүүд
6.2.1.2. Өнгөний индекс
6.2.1.3. Гемолиз
6.2.1.4. Цусны улаан эсийн үйл ажиллагаа
6.2.1.5. Эритрон. Эритропоэзийн зохицуулалт
6.2.2. Лейкоцитууд
6.2.2.1. Физиологийн лейкоцитоз. Лейкопени 292
6.2.2.2. Лейкоцитын томъёо
6.2.2.3. Лейкоцитын бие даасан төрлүүдийн шинж чанар
6.2.2.4. Лейкопоэзийн зохицуулалт
6.2.2.5. Өвөрмөц бус эсэргүүцэл ба дархлаа
6.2.3. тромбоцитууд
6.3. Цусны бүлгүүд
6.3.1. AVO систем
6.3.2. Rhesus систем (Rh-hr) болон бусад
6.3.3. Цусны бүлэг ба өвчлөл. Цус тогтоох систем
6.4.1. Судасны тромбоцитийн цус зогсолт
6.4.2. Цусны бүлэгнэлтийн процесс
6.4.2.1. Цусны сийвэн ба эсийн коагуляцийн хүчин зүйлүүд
6.4.2.2. Цусны бүлэгнэлтийн механизм
6.4.3. Байгалийн антикоагулянтууд
6.4.4. Фибрниолиз
6.4.5. Цусны бүлэгнэлт ба фибринолизийн зохицуулалт
Бүлэг 7. ЦУС, лимфийн эргэлт. - Е.Б.Бабский, Г.И.Косицки, В.М.Покровский
7.1. Зүрхний үйл ажиллагаа
7.1.1. Зүрхний цахилгааны үзэгдэл, өдөөлтийг дамжуулах
7.1.1.1. Миокардийн эсийн цахилгаан үйл ажиллагаа
7.1.1.2. Зүрхний дамжуулалтын системийн үйл ажиллагаа. . .
7.1.1.3. Миокарди ба экстрасистолын галд тэсвэртэй үе шат
7.1.1.4. Электрокардиограмм
7.1.2. Зүрхний шахах үйл ажиллагаа
7.1.2.1. Зүрхний мөчлөгийн үе шатууд
7.1.2.2. Зүрхний гаралт
7.1.2.3. Зүрхний үйл ажиллагааны механик ба хэвийн бус илрэл
7.1.3. Зүрхний үйл ажиллагааг зохицуулах
7.1.3.1. Зүрхний дотоод зохицуулалтын механизмууд
7.1.3.2. Зүрхний гаднах зохицуулалтын механизмууд. .
7.1.3.3. Зүрхний доторх болон зүрхний гаднах мэдрэлийн зохицуулалтын механизмуудын харилцан үйлчлэл
7.1.3.4. Зүрхний үйл ажиллагааны рефлексийн зохицуулалт
7.1.3.5. Зүрхний үйл ажиллагааны нөхцөлт рефлексийн зохицуулалт
7.1.3.6. Зүрхний үйл ажиллагааны хошин зохицуулалт
7.1.4. Зүрхний дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа
7.2. Судасны системийн үйл ажиллагаа
7.2.1. Гемодинамикийн үндсэн зарчим. Усан онгоцны ангилал
7.2.2. Цусны судсаар дамжих хөдөлгөөн
7.2.2.1. Цусны даралт
7.2.2.2. Артерийн судасны цохилт
7.2.2.3. Эзлэхүүн цусны урсгалын хурд
7-2.2.4. Капилляр дахь цусны хөдөлгөөн. Бичил эргэлт
7.2.2.5. Судас дахь цусны хөдөлгөөн
7.2.2.6. Цусны эргэлтийн хугацаа
7.2.3. Судасаар дамжин цусны хөдөлгөөнийг зохицуулах
7.2.3.1. Цусны судасны иннерваци
7.2.3.2. Васомотор төв
7.2.3.3. Судасны аяыг рефлексийн зохицуулалт
7.2.3.4. Цусны судаснуудад хошин нөлөө үзүүлдэг
7.2.3.5. Цусны эргэлтийг зохицуулах орон нутгийн механизмууд
7.2.3.6. Цусны эргэлтийн хэмжээг зохицуулах.
7.2.3.7. Цусны агуулах
7.2.4. Бүс нутгийн цусны эргэлт. - Я.А.Хананашвили 390
7.2.4.1. Тархины цусны эргэлт
7.2.4.2. Титэм судасны эргэлт
7.2.4.3. Уушигны цусны эргэлт
7.3. Лимфийн эргэлт. - Р.С.Орлов
7.3.1. Лимфийн системийн бүтэц
7.3.2. Лимф үүсэх
7.3.3. Лимфийн найрлага
7.3.4. Лимфийн хөдөлгөөн
7.3.5. Лимфийн системийн үйл ажиллагаа
Бүлэг 8. АМЬСГАЛ. - V. CD. Пятин
8.1. Амьсгалын мөн чанар, үе шатууд
8.2. Гадаад амьсгал
8.2.1. Амьсгалын замын хөдөлгөөний биомеханик
8.3. Уушигны агааржуулалт
8.3.1. Уушигны хэмжээ ба багтаамж
8.3.2. Цулцангийн агааржуулалт
8.4. Амьсгалын механик
8.4.1. Уушигны нийцэл
8.4.2. Амьсгалын замын эсэргүүцэл
8.4.3. Амьсгалын ажил
8.5. Хийн солилцоо, хийн тээвэрлэлт
8.5.1. Агаар дахь хаалтаар дамжин хийн тархалт. . 415
8.5.2. Цулцангийн агаар дахь хийн агууламж
8.5.3. Хийн солилцоо ба O2 тээвэрлэлт
8.5.4. Хийн солилцоо ба CO2 тээвэрлэлт
8.6. Гадаад амьсгалын зохицуулалт
8.6.1. Амьсгалын төв
8.6.2. Амьсгалын рефлексийн зохицуулалт
8.6.3. Амьсгалыг биеийн бусад үйл ажиллагаатай зохицуулах
8.7. Бие махбодийн хүч чармайлт, O2-ийн хэсэгчилсэн даралт өөрчлөгдсөн үед амьсгалах онцлог
8.7.1. Биеийн тамирын дасгал хийх үед амьсгалах
8.7.2. Өндөрт авирах үед амьсгалах
8.7.3. Өндөр даралтаар амьсгалах
8.7.4. Цэвэр O2 амьсгалах
8.8. Амьсгал ба амьсгалын эмгэг төрлүүд
8.9. Уушигны амьсгалын бус үйл ажиллагаа. - Э.А.Малигонов,
A. G. Похотко
8.9.1. Амьсгалын тогтолцооны хамгаалалтын функцууд
8.9.2. Уушигны биологийн идэвхт бодисын солилцоо

БОТЬ 2.

Бүлэг 9. Хоол боловсруулах. Г.Ф. Коротко
9.1. Өлсгөлөн ба цатгалын физиологийн үндэс
9.2. Хоол боловсруулах мөн чанар. Хоол боловсруулалтыг зохион байгуулах конвейерийн зарчим
9.2.1. Хоол боловсруулах, түүний ач холбогдол
9.2.2. Хоол боловсруулах төрлүүд
9.2.3. Хоол боловсруулалтыг зохион байгуулах конвейерийн зарчим
9.3. Хоол боловсруулах замын хоол боловсруулах үйл ажиллагаа
9.3.1. Хоол боловсруулах булчирхайн шүүрэл
9.3.2. Хоол боловсруулах замын моторын үйл ажиллагаа
9.3.3. Сорох
9.3.4. Хоол боловсруулах үйл ажиллагааг судлах арга
9.3.4.1. Туршилтын аргууд
9.3.4.2. Хүний хоол боловсруулах үйл ажиллагааг судлах уу?
9.3.5. Хоол боловсруулах үйл ажиллагааг зохицуулах
9.3.5.1. Хоол боловсруулах үйл ажиллагааг хянах системийн механизмууд.
Рефлексийн механизмууд
9.3.5.2. Хоол боловсруулах замын үйл ажиллагаанд зохицуулах пептидийн үүрэг
9.3.5.3. Цусны хангамж, хоол боловсруулах замын үйл ажиллагааны үйл ажиллагаа
9.3.5.4. Хоол боловсруулах эрхтний үе үе үйл ажиллагаа
9.4. Амны хөндийн хоол боловсруулах, залгих
9.4.1. Хоол идэх
9.4.2. Зажлах
9.4.3. Шүлс
9.4.4. Залгих
9.5. Ходоодны хоол боловсруулах
9.5.1. Ходоодны шүүрлийн үйл ажиллагаа
9.5.2. Ходоодны моторын үйл ажиллагаа
9.5.3. Ходоодны агуулгыг арван хоёрдугаар гэдэс рүү нүүлгэн шилжүүлэх
9.5.4. Бөөлжих
9.6. Нарийн гэдсэнд хоол боловсруулах
9.6.1. Нойр булчирхайн шүүрэл
9.6.2. Цөсний шүүрэл ба цөсний шүүрэл
9.6.3. Гэдэсний шүүрэл
9.6.4. Нарийн гэдсэнд хөндий ба париетал хоол боловсруулах
9.6.5. Нарийн гэдэсний моторын үйл ажиллагаа
9.6.6. Нарийн гэдсэнд янз бүрийн бодисыг шингээх
9.7. Бүдүүн гэдэсний үйл ажиллагаа
9.7.1. Гэдэсний хими нь бүдүүн гэдэс рүү орох
9.7.2. Хоол боловсруулахад бүдүүн гэдэсний үүрэг
9.7.3. Бүдүүн гэдэсний моторын үйл ажиллагаа
9.7.4. Бие засах
9.8. Хоол боловсруулах замын микрофлор
9.9. Элэгний үйл ажиллагаа
9.10. Хоол боловсруулах замын хоол боловсруулах бус үйл ажиллагаа 87
9.10.1. Хоол боловсруулах замын ялгаруулах үйл ажиллагаа
9.10.2. Ус давсны солилцоонд хоол боловсруулах замын оролцоо
9.10.3. Хоол боловсруулах замын дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа, шүүрэл дэх биологийн идэвхт бодисыг ялгаруулах
9.10.4. Хоол боловсруулах булчирхайн ферментийн өсөлт (дотоод шүүрэл).
9.10.5. Хоол боловсруулах замын дархлааны систем
10.1. Бодисын солилцоо
Бүлэг 10. БОДИС БА ЭРЧИМ ХҮЧ. ХООЛЛОЛТ. Э.Б.Бабский В.М.Покровский
10.1.1. Уургийн солилцоо
10.1.2. Липидийн солилцоо
10.1.3. Нүүрс усны солилцоо
10.1.4. Ашигт малтмалын давс, усны солилцоо
10.1.5. Витамин
10.2. Эрчим хүчний хувиргалт ба ерөнхий бодисын солилцоо
10.2.1. Эрчим хүчний солилцоог судлах арга
10.2.1.1. Шууд калориметр
10.2.1.2. Шууд бус калориметр
10.2.1.3. Нийт солилцооны судалгаа
10.2.3. BX
10.2.4. Гадаргуугийн дүрэм
10.2.5. Биеийн хөдөлмөрийн үед эрчим хүчний солилцоо
10.2.6. Сэтгэцийн ажлын явцад эрчим хүчний солилцоо
10.2.7. Хоолны өвөрмөц динамик үйлдэл
10.2.8. Эрчим хүчний солилцооны зохицуулалт
10.3. Хоол тэжээл. Г.Ф. Коротко
10.3.1. Шим тэжээл
10.3.2. Хоол тэжээлийн онолын үндэс
10.3.3. Хоол тэжээлийн стандартууд
11.1. Биеийн температур ба изотерми
11.2. Химийн терморегуляция
11.3. Физик терморегуляция
11.4. Изотермийн зохицуулалт
11.5. Гипотерми ба гипертерми
Бүлэг 12. ХУВЬРААЛТ. Бөөрний ФИЗИОЛОГИ. Ю.В.Наточин.
12.1. Сонголт
12.2. Бөөр ба тэдгээрийн үйл ажиллагаа
12.2.1. Бөөрний үйл ажиллагааг судлах арга
12.2.2. Нефрон ба түүний цусны хангамж
12.2.3. Шээс үүсэх үйл явц
12.2.3.1. Гломеруляр шүүлтүүр
12.2.3.2. Каялийн дахин шингээлт
12.2.3.3. Каялын шүүрэл
12.2.4. Бөөрний сийвэн ба цусны урсгалын хэмжээг тодорхойлох
12.2.5. Бөөр дэх бодисын нийлэгжилт
12.2.6. Осмосын шингэрүүлэлт ба шээсний концентраци
12.2.7. Бөөрний гомеостатик үйл ажиллагаа
12.2.8. Бөөрний гадагшлуулах үйл ажиллагаа
12.2.9. Бөөрний дотоод шүүрлийн үйл ажиллагаа
12.2.10. Бөөрний бодисын солилцооны үйл ажиллагаа
12.2.11. Бөөрний хоолойн эс дэх бодисын дахин шингээлт, шүүрлийг зохицуулах зарчим
12.2.12. Бөөрний үйл ажиллагааг зохицуулах
12.2.13. Шээсний хэмжээ, найрлага, шинж чанар
12.2.14. Шээх
12.2.15. Бөөрийг зайлуулах, хиймэл бөөрний үр дагавар
12.2.16. Бөөрний бүтэц, үйл ажиллагааны насжилттай холбоотой шинж чанарууд
Бүлэг 13. БЭЛГИЙН ЗАН. Нөхөн үржихүйн үйл ажиллагаа. ХӨХҮҮЛЭХ. Ю.И.Савченков, В.И.Кобрин
13.1. Бэлгийн хөгжил
13.2. Бэлгийн бойжилт
13.3. Бэлгийн зан үйл
13.4. Бэлгийн харьцааны физиологи
13.5. Жирэмслэлт ба эхийн харилцаа
13.6. Төрөлт
13.7. Шинээр төрсөн хүүхдийн биед гарсан томоохон өөрчлөлтүүд
13.8. Саалийн
Бүлэг 14. МЭДРЭХ СИСТЕМ. М.А.Островский, И.А.Шевелев
14.1. Мэдрэхүйн тогтолцооны ерөнхий физиологи
14.1.1. Мэдрэхүйн системийг судлах арга
4.2. Мэдрэхүйн тогтолцооны бүтцийн ерөнхий зарчим
14.1.3. Мэдрэгчийн системийн үндсэн функцууд
14.1.4. Мэдрэхүйн систем дэх мэдээлэл боловсруулах механизм
14.1.5. Мэдрэхүйн тогтолцооны дасан зохицох
14.1.6. Мэдрэхүйн тогтолцооны харилцан үйлчлэл
14.2. Мэдрэхүйн тогтолцооны тусгай физиологи
14.2.1. Харааны систем
14.2.2. Сонсголын систем
14.2.3. Вестибуляр систем
14.2.4. Соматосенсорын систем
14.2.5. Үнэрлэх систем
14.2.6. Амтлах систем
14.2.7. Висцерал систем
Бүлэг 15. ХҮНИЙ ТАРХИНЫ НЭГДСЭН ҮЙЛ АЖИЛЛАГАА. О.Г.Чораян
15.1. Дээд мэдрэлийн үйл ажиллагааны нөхцөлт рефлексийн үндэс
15.1.1. Нөхцөлтэй рефлекс. Боловсролын механизм
15.1.2. Нөхцөлтэй рефлексийг судлах арга
15.1.3. Болзолт рефлекс үүсэх үе шатууд
15.1.4. Нөхцөлтэй рефлексийн төрлүүд
15.1.5. Нөхцөлтэй рефлексийг дарангуйлах
15.1.6. Мэдрэлийн үндсэн үйл явцын динамик
15.1.7. Дээд мэдрэлийн үйл ажиллагааны төрлүүд
15.2. Санах ойн физиологийн механизмууд
15.3. Сэтгэл хөдлөл
15.4. Унтах ба гипноз. В.И.Кобрин
15.4.1. Мөрөөдөл
15.4.2. Гипноз
15.5. Психофизиологийн үндэс
15.5.1. Сэтгэцийн үйл ажиллагааны нейрофизиологийн үндэс
15.5.2. Шийдвэр гаргах үйл явцын психофизиологи. . 292
15.5.3. Ухамсар
15.5.4. Бодож байна
15.6. Хоёрдахь дохионы систем
15.7. Тархины дээд интеграцийн үйл ажиллагаанд магадлал ба "тодорхой байдал" зарчим
15.8. Хагас бөмбөрцөг хоорондын тэгш бус байдал
15.9. Хүний үйл ажиллагааны төлөв байдалд бие махбодийн үйл ажиллагааны нөлөө. Э.К. Аганяц
15.9.1. Бие махбодийн үйл ажиллагааны бодисын солилцоонд үзүүлэх физиологийн ерөнхий механизмууд
15.9.2. Хөдөлгөөний үйл ажиллагааг бие даасан дэмжих 314
15.9.3. Төв мэдрэлийн тогтолцооны зохицуулалтын механизм, дааврын холбоонд бие махбодийн үйл ажиллагааны нөлөө
15.9.4. Мэдрэлийн булчингийн тогтолцооны үйл ажиллагаанд бие махбодийн үйл ажиллагааны нөлөө
15.9.5. Фитнессийн физиологийн ач холбогдол
15.10. Сэтгэцийн болон биеийн хөдөлмөрийн физиологийн үндэс. Э.К.Аганянц
15.10.1. Сэтгэцийн хөдөлмөрийн физиологийн онцлог
15.10.2. Биеийн хөдөлмөрийн физиологийн онцлог
15.10.3. Сэтгэцийн болон бие махбодийн хөдөлмөрийн хоорондын хамаарал
15.11. Хронофизиологийн үндэс. Г.Ф.Коротко, Н.А.Агад-жанян
15.11.1. Биологийн хэмнэлийн ангилал
15.11.2. Хүний циркадын хэмнэл
15.11.3. Хүний хэт радиан хэмнэл
11/15/4. Хүмүүсийн инфрарадиан хэмнэл
15.11.5. Биологийн цаг
11/15/6. Хөхтөн амьтдын биологийн хэмнэлийн зүрхний аппаратууд
Биеийн физиологийн үндсэн тоон үзүүлэлтүүд
Санал болгож буй уран зохиолын жагсаалт

Дээд түвшний сурах бичиг боловсролын байгууллагуудбиеийн тамир. 7 дахь хэвлэл

ОХУ-ын Биеийн тамир, спортын яамнаас биеийн тамирын дээд боловсролын байгууллагуудын сурах бичиг болгон баталсан.

Уг нийтлэлийг МУБИС-ийн Биеийн тамир, спорт, эрүүл мэндийн их сургуулийн Физиологийн тэнхимд бэлтгэв. П.Ф.Лесгафта, Санкт-Петербург

Шүүгчид:

В.И.Кулешов,эмч эмч. шинжлэх ухаан, проф. (С.М. Кировын нэрэмжит ВмедА)

I. M. Козлов,Биологийн ухааны доктор мөн эмч пед. шинжлэх ухаан, проф. (П.Ф. Лесгафтийн нэрэмжит NSU, Санкт-Петербург)

© Солодков A. S., Sologub E. B., 2001, 2005, 2008, 2015, 2017

© Хэвлэл, ХХК "Спорт" хэвлэлийн газар, 2017 он

Алексей Сергеевич Солодков – нэрэмжит Үндэсний биеийн тамир, спорт, эрүүл мэндийн их сургуулийн физиологийн тэнхимийн профессор. П.Ф. Лесгафта (1986-2012 онуудад 25 жил тэнхимийн эрхлэгч).

ОХУ-ын Шинжлэх ухааны гавьяат зүтгэлтэн, Петровскийн нэрэмжит Шинжлэх ухаан, урлагийн академийн академич, ОХУ-ын мэргэжлийн дээд боловсролын гавьяат ажилтан, “Спортын физиологи” секцийн дарга, Санкт-Петербургийн Физиологийн нийгэмлэгийн Удирдах зөвлөлийн гишүүн. дараа. I. M. Сеченов.

Сологуб Елена Борисовна - эмч биологийн шинжлэх ухаан, профессор. 2002 оноос хойш Нью-Йорк (АНУ) хотод амьдарч байна.

Үндэсний биеийн тамир, спорт, эрүүл мэндийн их сургуулийн Физиологийн тэнхимд. П.Ф.Лесгафта 1956 оноос хойш, 1986-2002 онд тус тэнхимийн профессороор ажилласан. Академичээр сонгогдсон Оросын академиАнагаах ухаан, техникийн шинжлэх ухаан, гавьяат зүтгэлтэн дээд боловсролОХУ-ын нэрэмжит Санкт-Петербургийн физиологич, биохимич, фармакологичдын нийгэмлэгийн Удирдах зөвлөлийн гишүүн. I. M. Сеченов.

Хүний физиологи гэдэг онолын үндэслэлхэд хэдэн практик хичээлүүд (анагаах ухаан, сэтгэл судлал, сурган хүмүүжүүлэх ухаан, биомеханик, биохими гэх мэт). Физиологийн үйл явцын хэвийн явц, тэдгээрийг тодорхойлдог тогтмол байдлыг ойлгохгүйгээр янз бүрийн мэргэжилтнүүд хүний ​​​​биеийн үйл ажиллагааны төлөв байдал, үйл ажиллагааны янз бүрийн нөхцөлд түүний гүйцэтгэлийг зөв үнэлж чадахгүй. Биеийн янз бүрийн үйл ажиллагааг зохицуулах физиологийн механизмын талаархи мэдлэг нь булчингийн эрчимтэй хөдөлмөрийн үед болон дараа нь нөхөн сэргээх үйл явцын явцыг ойлгоход чухал юм.

Физиологи нь бүхэл бүтэн организмын оршин тогтнох, хүрээлэн буй орчинтой харилцах үндсэн механизмуудыг нээснээр хүний ​​онтогенезийн үйл явц дахь янз бүрийн эрхтэн, тогтолцооны үйл ажиллагааны өөрчлөлтийн нөхцөл, мөн чанарыг тодруулах, судлах боломжийг олгодог. Физиологи бол шинжлэх ухаан юм системчилсэн хандлагахүний ​​цогц биеийн систем доторх болон систем хоорондын олон янзын харилцааг судлах, дүн шинжилгээ хийх, тэдгээрийг бууруулахад. тодорхой функциональ формацуудмөн онолын нэгдсэн дүр зураг.

Орчин үеийн шинжлэх ухааны хөгжилд үүнийг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй физиологийн санаануудҮүнд дотоодын судлаачид ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг.Аливаа шинжлэх ухааны түүхийн талаархи мэдлэг нь нийгмийн нийгэм-улс төрийн байдлын агуулгад тухайн шинжлэх ухааны байр суурь, үүрэг, ач холбогдол, түүний энэ шинжлэх ухаанд үзүүлэх нөлөө, шинжлэх ухааны нөлөөг зөв ойлгох зайлшгүй нөхцөл юм. болон түүний төлөөлөгчид нийгмийн хөгжлийн талаар. Тиймээс физиологийн бие даасан хэсгүүдийн хөгжлийн түүхэн замыг авч үзэх, түүний хамгийн алдартай төлөөлөгчдийг дурдах, энэ шинжлэх ухааны үндсэн үзэл баримтлал, санааг бий болгосон байгалийн шинжлэх ухааны үндэслэлд дүн шинжилгээ хийх нь физиологийн өнөөгийн байдлыг үнэлэх боломжийг олгодог. сэдэв болон түүний цаашдын ирээдүйтэй чиглэлийг тодорхойлох.

18-19-р зууны Орос дахь физиологийн шинжлэх ухааныг зөвхөн И.М.Сеченов, Ф.В.Овсянников, А.Я.Данилевский, А.Ф.Самойлов, И.Р.Тарханов, Н.Е.Введенский, И.П.П.П.И.П.И.П., .И.П., Орос хэл дээр төдийгүй дэлхийн физиологийн шинэ чиглэлийг бий болгосон гавьяа.

Физиологийг бие даасан хичээл болгон 1738 онд Академик (дараа нь Санкт-Петербург) их сургуульд зааж эхэлсэн. 1755 онд байгуулагдсан Москвагийн их сургууль нь физиологийн хөгжилд чухал үүрэг гүйцэтгэсэн бөгөөд 1776 онд Физиологийн тэнхим нээгдсэн.

1798 онд Санкт-Петербургт Анагаах ухаан-мэс заслын (цэргийн анагаах ухааны) академи байгуулагдсан нь хүний ​​физиологийн хөгжилд онцгой үүрэг гүйцэтгэсэн юм. Түүний дэргэд байгуулагдсан Физиологийн тэнхимийг П.А.Загорский, Д.М.Велланский, Н.М.Якубович, И.М.Сеченов, И.Ф.Цион, Ф.В.Овсянников, И.Р.Тарханов, И.П.Павлов, Л.А.Орбели, А.В. Лебединский, М.П. Бресткин болон физиологийн шинжлэх ухааны бусад шилдэг төлөөлөгчид. Нэрлэсэн нэр бүрийн ард физиологийн дэлхийн ач холбогдолтой нээлтүүд байдаг.

Физиологийн хичээлийг биеийн тамирын их, дээд сургуулиуд анх байгуулагдсан өдрөөс нь эхлэн сургалтын хөтөлбөрт оруулсан. 1896 онд П.Ф.Лесгафтийн үүсгэн байгуулсан Биеийн тамирын дээд курст физиологийн кабинет нэн даруй нээгдсэн бөгөөд анхны захирал нь академич И.Р.Тарханов байв. Дараагийн жилүүдэд физиологийн хичээлийг Н.П., А.А.Волтер, В.П. Чаговец, А.Г.Гинецинский, А.А.Ухтомский, Л.А.Орбели, И.С.Беритов, А.Н.Крестовников, Г.В.Фолборт болон бусад.

Тус улсад физиологийн хурдацтай хөгжил, шинжлэх ухаан, технологийн дэвшлийг хурдасгах нь 20-р зууны 30-аад онд хүний ​​​​физиологийн бие даасан шинэ хэсэг болох спортын физиологи үүсэхэд хүргэсэн боловч бие махбодийн үйл ажиллагааг судлахад зориулагдсан бие даасан бүтээлүүд гарч ирэв. дасгал хийх бие махбодийн үйл ажиллагаа, дахин хэвлэгдсэн XIX сүүлзуунд (I. O. Розанов, С. С. Груздев, Ю. В. Блажевич, П. К. Горбачев гэх мэт). Манай улсад спортын физиологийн хичээлийн системтэй судалгаа, сургалтын ажил гадаадаас эрт эхэлж, илүү зорилтот түвшинд байсныг онцлон тэмдэглэх нь зүйтэй. Дашрамд хэлэхэд, бид зөвхөн 1989 онд Ерөнхий Ассемблейг тэмдэглэж байна Олон улсын холбооЗХУ-ын Шинжлэх Ухааны Академи, ЗХУ-ын Анагаахын Шинжлэх Ухааны Академи, Бүх Холбооны Физиологийн Нийгэмлэгийн системд ижил төстэй комисс, хэсгүүд байдаг ч Физиологийн шинжлэх ухаан нь түүний дэргэд "Спортын физиологи" комисс байгуулахаар шийдсэн. ЗХУ-ын Улсын Спортын Хорооны И.П.Павлова манай улсад 1960-аад оноос хойш оршин тогтнож ирсэн.

Спортын физиологийн үүсэл, хөгжлийн онолын урьдчилсан нөхцөлийг И.М.Сеченов, И.П.Павлов, Н.Е.Введенский, А.А.Ухтомский, И.С.Бериташвили, К.М.Быков болон бусад хүмүүсийн үндсэн бүтээлүүд бий болгосон.Гэсэн хэдий ч биеийн тамир, спортын физиологийн үндэс суурийг системтэй судлах ажил нэлээд хожуу эхэлсэн. Физиологийн энэ хэсгийг бий болгоход онцгой гавьяа байгуулсан гавьяа нь Л.А.Орбели болон түүний шавь А.Н.Крестовниковынх бөгөөд энэ нь Биеийн тамирын их сургуулийн үүсэл хөгжилтэй салшгүй холбоотой юм. П.Ф.Лесгафт ба түүний физиологийн тэнхим нь улс орны болон дэлхийн биеийн тамирын их сургуулиудын дунд анхны ийм тэнхим юм.

1919 онд Биеийн тамирын дээд сургуулийн физиологийн тэнхим байгуулагдсаны дараа. П.Ф.Лесгафт энэ хичээлийг зааж байнаЛ.А.Орбели, А.Н.Крестовников, В.В.Васильева, А.Б.Гандельсман, Е.К.Жуков, Н.В.Зимкин, А.С.Мозжухин, Е.Б.Сологуб, А.С.Солодков болон бусад хүмүүс 1938 онд К.Н. манай улсад болон дэлхийн биеийн тамирын дээд сургуулиудад зориулж, 1939 онд "Спортын физиологи" монографи. Чухал үүрэгН.В.Зимкиний найруулсан "Хүний физиологийн сурах бичиг"-ийн гурван хэвлэл (1964, 1970, 1975) нь тус хичээлийг заах цаашдын хөгжилд чухал үүрэг гүйцэтгэсэн.