ચેતા કોષોના લક્ષણો. લેક્ચર: ચેતા કોષોની માળખાકીય અને કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓ

નર્વસ પેશી. પેરિફેરલ નર્વ.

ઉત્ક્રાંતિરૂપે માનવ શરીરની સૌથી નાની પેશી

નર્વસ સિસ્ટમના અવયવોના નિર્માણમાં ભાગ લે છે

અંતઃસ્ત્રાવી સિસ્ટમ સાથે મળીને તે પૂરી પાડે છે ન્યુરોહ્યુમોરલ નિયમનપેશીઓ અને અવયવોની પ્રવૃત્તિ, સહસંબંધ અને એકીકૃતશરીરમાં તેમના કાર્યો. અને એ પણ અપનાવે છેતેમને બદલાતી પર્યાવરણીય પરિસ્થિતિઓ માટે.

ચેતા પેશી અનુભવે છેબળતરા, સ્થિતિમાં આવે છે ઉત્તેજના, સ્વરૂપો અને આચારચેતા આવેગ.

તે કામચલાઉ સ્થિતિમાં છે. નિશ્ચિતતા સુધી પહોંચી શક્યા નથી(સંપૂર્ણ રીતે રચાયેલ નથી) વિકાસઅને જેમ કે અસ્તિત્વમાં નથી, કારણ કે તેની રચનાની પ્રક્રિયા નર્વસ સિસ્ટમના અવયવોની રચના સાથે એક સાથે થઈ હતી.

ફાર્માસિસ્ટ

ness ચેતા પેશીએપોપ્ટોસિસ દ્વારા પુષ્ટિ, એટલે કે મોટી સંખ્યામાં કોષોના મૃત્યુ દ્વારા પ્રોગ્રામ કરેલ. દર વર્ષે આપણે 10 મિલિયન ચેતા પેશી કોષો ગુમાવીએ છીએ.

1) ચેતા કોષો(ન્યુરોસાયટ્સ/ન્યુરોન્સ)

2) સહાયક કોષો (ન્યુરોગ્લિયા)

નર્વસ પેશીઓના વિકાસની પ્રક્રિયાગર્ભના સમયગાળામાં ન્યુરલ એન્લેજના પરિવર્તન સાથે સંકળાયેલું છે. તે ડોર્સલના ભાગ રૂપે બહાર આવે છે એક્ટોડર્મ અને ફોર્મમાં તેનાથી અલગ થઈ જાય છે ન્યુરલ પ્લેટ.

ન્યુરલ પ્લેટ sagsમધ્યરેખા સાથે, ન્યુરલ ગ્રુવ બનાવે છે. તેની કિનારીઓ બંધ, ન્યુરલ ટ્યુબ બનાવે છે.

કોષોનો ભાગન્યુરલ પ્લેટ ચેતા ટ્યુબનો ભાગ નથી અને તેની બાજુઓ પર સ્થિત છે , રચનાન્યુરલ ક્રેસ્ટ.

શરૂઆતમાં, ચેતા ટ્યુબમાં નળાકાર કોષોના એક સ્તરનો સમાવેશ થાય છે, પછી બને છેબહુસ્તરીય

ત્યાં ત્રણ સ્તરો છે:

1) આંતરિક/એપેન્ડિમલ- કોષો ધરાવે છે લાંબી શૂટ, કોષો જાડાઈ ભેદવુંન્યુરલ ટ્યુબ, પરિઘ પર તેઓ વિભાજન પટલ બનાવે છે

2) આવરણ સ્તર- સેલ્યુલર પણ, બે પ્રકારના કોષો

- ન્યુરોબ્લાસ્ટ(જેમાંથી ચેતા કોષો બને છે)

- સ્પોન્જોબ્લાસ્ટ્સ(જેમાંથી - એસ્ટ્રોસાયટીક ન્યુરોગ્લિયા અને એલિગોડેન્ડ્રોગ્લિયાના કોષો)

આ ઝોનના આધારે, એ કરોડરજ્જુ અને માથાની ગ્રે બાબતમગજ

મેન્ટલ ઝોનના કોષોની પ્રક્રિયાઓ સીમાંત પડદામાં વિસ્તરે છે.

3) બાહ્ય (સીમાંત પડદો)

તેની પાસે કોઈ સેલ્યુલર માળખું નથી.તેના આધારે, તે રચાય છે કરોડરજ્જુ અને મગજનો સફેદ પદાર્થમગજ

ગેન્ગ્લિઅન પ્લેટના કોષો એડ્રેનલ મેડુલા અને પિગમેન્ટ કોશિકાઓના ઓટોનોમિક અને સ્પાઇનલ ગેન્ગ્લિયાના ચેતા કોષોની રચનામાં સામેલ છે.

ચેતા કોષોની લાક્ષણિકતાઓ

ચેતા કોષો છે માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમનર્વસ પેશી. તેઓ પ્રદાન કરોતેણીની ક્ષમતા બળતરા અનુભવો, ઉત્સાહિત થાઓ, રચના કરો અને હાથ ધરોચેતા આવેગ. તેઓ જે કાર્ય કરે છે તેના આધારે, ચેતા કોષોની ચોક્કસ રચના હોય છે.

ન્યુરોનમાં છે:

1) સેલ બોડી (પેરીકેરેઓન)

2) બે પ્રકારની પ્રક્રિયાઓ: ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઈટ

1) સમાવેશ થાય છે પેરીકોરોનસમાવેશ થાય છે કોષ પટલ, ન્યુક્લિયસ અને સાયટોપ્લાઝમઓર્ગેનેલ્સ અને સાયટોસ્કેલેટલ તત્વો સાથે.

કોષ પટલ સેલ પ્રદાન કરે છે રક્ષણાત્મક fકાર્યો દંડ પારગમ્યવિવિધ આયનો માટે, ઉચ્ચ છે ઉત્તેજના, ઝડપી આચાર કરે છેવિધ્રુવીકરણની તરંગ (નર્વ આવેગ)

સેલ ન્યુક્લિયસ - વિશાળ, તરંગી રીતે આવેલું છે (મધ્યમાં), હળવા રંગનું, ધૂળવાળુ ક્રોમેટિનની વિપુલતા સાથે. ન્યુક્લિયસમાં ગોળાકાર ન્યુક્લિયોલસ હોય છે, જે ન્યુક્લિયસને ઘુવડની આંખ જેવું બનાવે છે. કોર લગભગ હંમેશા સમાન હોય છે.

પુરૂષોમાં પ્રોસ્ટેટ ગ્રંથિના ગેંગલિયનના ચેતા કોષોમાં અને સ્ત્રીઓમાં ગર્ભાશયની દિવાલમાં, 15 ન્યુક્લીઓ સુધી જોવા મળે છે.

IN સાયટોપ્લાઝમ બધા સામાન્ય સેલ્યુલર ઓર્ગેનેલ્સ હાજર છે, ખાસ કરીને સારી રીતે વિકસિત પ્રોટીન-સંશ્લેષણઓર્ગેનેલ્સ

સાયટોપ્લાઝમમાં સ્થાનિક છે ક્લસ્ટરો દાણાદાર EPS રિબોઝોમ્સ અને આરએનએમાં ઉચ્ચ. આ વિસ્તારો રંગીન છે ટોલુઇડિન વાદળીમાંરંગ (નિસેલ) અને ગ્રાન્યુલ્સ જેવો દેખાય છે(ટાઇગ્રોઇડ). ઉપલબ્ધતાપાંજરામાં ટાઇગ્રોઇડ્સ - સૂચક ઉચ્ચ ડિગ્રીતેના પરિપક્વતાઅથવા ભિન્નતા અને સૂચક ઉચ્ચ fકાર્યાત્મક પ્રવૃત્તિ

ગોલ્ગી સંકુલમોટેભાગે સાયટોપ્લાઝમની જગ્યાએ સ્થિત છે જ્યાં ચેતાક્ષ કોષને છોડી દે છે. તેના સાયટોપ્લાઝમમાં ટાઇગ્રોઇડ નથી. સાથે પ્લોટકે. ગોલ્ગી - ચેતાક્ષ ટેકરી. ગોલ્ગી કનેક્શનની હાજરી - શરીરમાંથી પ્રોટીનનું સક્રિય પરિવહનકોષો ચેતાક્ષ માં.

મિટોકોન્ડ્રિયામોટા ક્લસ્ટરો બનાવો સંપર્ક બિંદુઓ પરપડોશી ચેતા કોષોવગેરે

ચેતા કોષોનું ચયાપચય પ્રકૃતિમાં એરોબિક છે, તેથી તેઓ ખાસ કરીને હાયપોક્સિયા પ્રત્યે સંવેદનશીલ હોય છે.

લિસોસોમ્સપ્રક્રિયા પૂરી પાડે છે અંતઃકોશિક પુનર્જીવન, lyseવૃદ્ધ સેલ્યુલર ઓર્ગેનેલ્સ.

સેલ સેન્ટર વચ્ચે આવેલું છે કોરઅને ડેંડ્રાઇટ્સ. ચેતા કોષો શેર કરશો નહીં. પુનર્જીવનની મુખ્ય પદ્ધતિ છે અંતઃકોશિક પુનર્જીવન.

સાયટોસ્કેલેટનપ્રસ્તુત ન્યુરોટ્યુબ્યુલ્સઅને અને ન્યુરોફિબ્રિલ્સ, પેરીકોરોનીનું ગાઢ નેટવર્ક બનાવે છે અને ફિટ રાખોકોષો તેઓ ચેતાક્ષમાં રેખાંશ રૂપે આવેલા છે, માર્ગદર્શિકાપરિવહન શરીર અને પ્રક્રિયાઓ વચ્ચે વહે છેચેતા કોષ.

નર્વસ પેશી એકબીજા સાથે જોડાયેલા ચેતા કોષો (ચેતાકોષો, ન્યુરોસાયટ્સ) અને સહાયક તત્વો (ન્યુરોગ્લિયા) નો સંગ્રહ છે, જે તમામ અવયવો અને જીવંત જીવોની પ્રણાલીઓની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે. આ નર્વસ સિસ્ટમનું મુખ્ય તત્વ છે, જે કેન્દ્રિય (મગજ અને કરોડરજ્જુનો સમાવેશ થાય છે) અને પેરિફેરલ (ચેતા ગેંગલિયા, થડ, અંતનો સમાવેશ થાય છે) માં વિભાજિત થયેલ છે.

નર્વસ પેશીના મુખ્ય કાર્યો

1. ખંજવાળની ​​ધારણા;
2. ચેતા આવેગની રચના;
3. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ઉત્તેજનાની ઝડપી ડિલિવરી;
4. માહિતી સંગ્રહ;
5. મધ્યસ્થીઓનું ઉત્પાદન (જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થો);
6. બાહ્ય વાતાવરણમાં થતા ફેરફારો માટે શરીરનું અનુકૂલન.

ચેતા પેશીઓના ગુણધર્મો

• પુનર્જન્મ- ખૂબ જ ધીરે ધીરે થાય છે અને અખંડ પેરીકેરીઓનની હાજરીમાં જ શક્ય છે. ખોવાયેલી પ્રક્રિયાઓની પુનઃસ્થાપના અંકુરણ દ્વારા થાય છે.
• બ્રેકિંગ- ઉત્તેજનાની ઘટનાને અટકાવે છે અથવા તેને નબળી પાડે છે
• ચીડિયાપણું- રીસેપ્ટર્સની હાજરીને કારણે બાહ્ય વાતાવરણના પ્રભાવનો પ્રતિભાવ.
• ઉત્તેજના- જ્યારે બળતરાના થ્રેશોલ્ડ મૂલ્ય સુધી પહોંચી જાય ત્યારે આવેગનું નિર્માણ. ઉત્તેજનાની નીચી થ્રેશોલ્ડ છે જ્યાં કોષ પરનો સૌથી નાનો પ્રભાવ ઉત્તેજનાનું કારણ બને છે. ઉપલા થ્રેશોલ્ડ એ બાહ્ય પ્રભાવની માત્રા છે જે પીડાનું કારણ બને છે.

ચેતા પેશીઓની રચના અને મોર્ફોલોજિકલ લાક્ષણિકતાઓ

મુખ્ય માળખાકીય એકમ છે ચેતાકોષ. તેનું શરીર છે - પેરીકેરીઓન (જેમાં ન્યુક્લિયસ, ઓર્ગેનેલ્સ અને સાયટોપ્લાઝમ હોય છે) અને ઘણી પ્રક્રિયાઓ. તે પ્રક્રિયાઓ છે જે આ પેશીના કોષોનું વિશિષ્ટ લક્ષણ છે અને ઉત્તેજનાને સ્થાનાંતરિત કરવા માટે સેવા આપે છે. તેમની લંબાઈ માઇક્રોમીટરથી 1.5 મીટર સુધીની છે. ચેતાકોષોના સેલ બોડી પણ કદમાં ભિન્ન હોય છે: સેરેબેલમમાં 5 µm થી સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સમાં 120 µm સુધી.

તાજેતરમાં સુધી, એવું માનવામાં આવતું હતું કે ન્યુરોસાયટ્સ વિભાજન માટે સક્ષમ નથી. તે હવે જાણીતું છે કે નવા ચેતાકોષોની રચના શક્ય છે, જો કે માત્ર બે સ્થળોએ - મગજના સબવેન્ટ્રિક્યુલર ઝોન અને હિપ્પોકેમ્પસ. ન્યુરોન્સનું આયુષ્ય વ્યક્તિના જીવનકાળ જેટલું હોય છે. જન્મ સમયે દરેક વ્યક્તિ પાસે છે ટ્રિલિયન ન્યુરોસાયટ્સઅને જીવનની પ્રક્રિયામાં, તે દર વર્ષે 10 મિલિયન કોષો ગુમાવે છે.

પ્રક્રિયાઓબે પ્રકારના વિભાજિત કરવામાં આવે છે - ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષ.

ચેતાક્ષ માળખું.તે ચેતાક્ષીય હિલ્લોક તરીકે ચેતાકોષના શરીરથી શરૂ થાય છે, તેની સમગ્ર લંબાઈમાં શાખા નથી કરતું, અને માત્ર અંતે તે શાખાઓમાં વિભાજિત થાય છે. ચેતાક્ષ એ ન્યુરોસાઇટનું લાંબું વિસ્તરણ છે જે પેરીકેરીઓનમાંથી ઉત્તેજનાનું પ્રસારણ કરે છે.

ડેંડ્રાઇટ માળખું. સેલ બોડીના પાયા પર, તે શંકુ આકારનું વિસ્તરણ ધરાવે છે, અને પછી તે ઘણી શાખાઓમાં વિભાજિત થાય છે (આ તેનું નામ સમજાવે છે, પ્રાચીન ગ્રીકમાંથી "ડેન્ડ્રોન" - વૃક્ષ). ડેંડ્રાઇટ એ ટૂંકી પ્રક્રિયા છે અને સોમામાં આવેગ પ્રસારિત કરવા માટે જરૂરી છે.

પ્રક્રિયાઓની સંખ્યાના આધારે, ન્યુરોસાયટ્સને વિભાજિત કરવામાં આવે છે:

• યુનિપોલર (ત્યાં માત્ર એક પ્રક્રિયા છે, એક ચેતાક્ષ);
• દ્વિધ્રુવી (ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ બંને હાજર છે);
• સ્યુડોયુનિપોલર (શરૂઆતમાં કેટલાક કોષોમાંથી એક પ્રક્રિયા વિસ્તરે છે, પરંતુ પછી તે બે ભાગમાં વિભાજિત થાય છે અને આવશ્યકપણે દ્વિધ્રુવી હોય છે);
• બહુધ્રુવીય (ઘણા ડેંડ્રાઇટ્સ છે, અને તેમાંથી ફક્ત એક ચેતાક્ષ હશે).

મલ્ટિપોલર ચેતાકોષો માનવ શરીરમાં પ્રબળ છે, બાયપોલર માત્ર આંખના રેટિનામાં જોવા મળે છે, અને સ્યુડોયુનિપોલર કરોડરજ્જુમાં જોવા મળે છે. મોનોપોલર ચેતાકોષો માનવ શરીરમાં બિલકુલ જોવા મળતા નથી;

ન્યુરોગ્લિયા

ન્યુરોગ્લિયા એ કોષોનો સંગ્રહ છે જે ચેતાકોષો (મેક્રોગ્લિઓસાઇટ્સ અને માઇક્રોગ્લિઓસાઇટ્સ) ની આસપાસ છે. લગભગ 40% સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ગ્લિયલ કોષોનો સમાવેશ થાય છે; તેઓ ઉત્તેજના અને તેના વધુ પ્રસારણ માટે શરતો બનાવે છે, અને સહાયક, ટ્રોફિક અને રક્ષણાત્મક કાર્યો કરે છે.

મેક્રોગ્લિયા:

એપેન્ડીમોસાયટ્સ- ન્યુરલ ટ્યુબના ગ્લિઓબ્લાસ્ટ્સમાંથી રચાય છે, કરોડરજ્જુની નહેરને અસ્તર કરે છે.

એસ્ટ્રોસાયટ્સ- સ્ટેલેટ, અસંખ્ય પ્રક્રિયાઓ સાથે કદમાં નાનું છે જે રક્ત-મગજ અવરોધ બનાવે છે અને મગજના ગ્રે મેટરનો ભાગ છે.

ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સ- ન્યુરોગ્લિયાના મુખ્ય પ્રતિનિધિઓ, તેની પ્રક્રિયાઓ સાથે પેરીકેરીયનને ઘેરી લે છે, નીચેના કાર્યો કરે છે: ટ્રોફિક, અલગતા, પુનર્જીવન.

ન્યુરોલેમોસાયટ્સ- શ્વાન કોશિકાઓ, તેમનું કાર્ય માયલિન, વિદ્યુત ઇન્સ્યુલેશનની રચના છે.

માઇક્રોગ્લિયા - 2-3 શાખાઓવાળા કોષો ધરાવે છે જે ફેગોસાયટોસિસ માટે સક્ષમ છે. વિદેશી સંસ્થાઓ, નુકસાન અને ચેતા કોષોના એપોપ્ટોસિસના ઉત્પાદનોને દૂર કરવાથી રક્ષણ પૂરું પાડે છે.

ચેતા તંતુઓ- આ પટલથી ઢંકાયેલી પ્રક્રિયાઓ (એક્સોન્સ અથવા ડેંડ્રાઇટ્સ) છે. તેઓ માયેલીનેટેડ અને નોન-મેલીનેટેડમાં વિભાજિત થાય છે. 1 થી 20 માઇક્રોન વ્યાસમાં માયેલીનસ. તે મહત્વનું છે કે પેરીકેરીઓનથી પ્રક્રિયા સુધી પટલના જંકશન પર અને એક્સોનલ શાખાઓના વિસ્તારમાં માયલિન ગેરહાજર છે. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમમાં અનમાયેલીનેટેડ રેસા જોવા મળે છે, તેમનો વ્યાસ 1-4 માઇક્રોન છે, આવેગ 1-2 m/s ની ઝડપે ફરે છે, જે માયેલીનેટેડ કરતા ઘણી ધીમી છે, તેમની ટ્રાન્સમિશન ઝડપ 5-120 m/s છે. .

ન્યુરોન્સ તેમની કાર્યક્ષમતા અનુસાર વિભાજિત થાય છે:

• અફેરન્ટ- એટલે કે, સંવેદનશીલ, બળતરા સ્વીકારે છે અને આવેગ પેદા કરવામાં સક્ષમ છે;
• સહયોગી- ન્યુરોસાયટ્સ વચ્ચે આવેગ પ્રસારિત કરવાનું કાર્ય કરો;
• અપાર- આવેગના સ્થાનાંતરણને પૂર્ણ કરો, મોટર, મોટર અને સિક્રેટરી ફંક્શન્સ કરો.

સાથે મળીને તેઓ રચે છે રીફ્લેક્સ ચાપ, જે માત્ર એક જ દિશામાં આવેગની હિલચાલને સુનિશ્ચિત કરે છે: સંવેદનાત્મક તંતુઓથી મોટર તંતુઓ સુધી. એક વ્યક્તિગત ચેતાકોષ ઉત્તેજનાના બહુ-દિશા પ્રસારણ માટે સક્ષમ છે, અને માત્ર રીફ્લેક્સ આર્કના ભાગરૂપે આવેગનો એક દિશાવિહીન પ્રવાહ થાય છે. આ રીફ્લેક્સ આર્ક - ઇન્ટરન્યુરોન સંપર્કમાં સિનેપ્સની હાજરીને કારણે થાય છે.

સિનેપ્સબે ભાગો સમાવે છે: પ્રેસિનેપ્ટિક અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક, તેમની વચ્ચે એક અંતર છે. પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગ એ ચેતાક્ષનો અંત છે જે કોષમાંથી આવેગ લાવે છે; તેમાં મધ્યસ્થીઓ હોય છે, જે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલમાં ઉત્તેજનાના વધુ પ્રસારણમાં ફાળો આપે છે. સૌથી સામાન્ય ચેતાપ્રેષકો છે: ડોપામાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન, ગામા એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ, ગ્લાયસીન પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલની સપાટી પર તેમના માટે ચોક્કસ રીસેપ્ટર્સ છે.

નર્વસ પેશીઓની રાસાયણિક રચના

પાણીમગજની આચ્છાદનમાં નોંધપાત્ર માત્રામાં જોવા મળે છે, સફેદ પદાર્થ અને ચેતા તંતુઓમાં ઓછા પ્રમાણમાં જોવા મળે છે.

પ્રોટીન પદાર્થોગ્લોબ્યુલિન, આલ્બ્યુમિન્સ, ન્યુરોગ્લોબ્યુલિન દ્વારા રજૂ થાય છે. ન્યુરોકેરાટિન મગજના સફેદ પદાર્થ અને ચેતાક્ષ પ્રક્રિયાઓમાં જોવા મળે છે. નર્વસ સિસ્ટમમાં ઘણા પ્રોટીન મધ્યસ્થીઓના છે: એમીલેઝ, માલ્ટેઝ, ફોસ્ફેટ, વગેરે.

નર્વસ પેશીઓની રાસાયણિક રચનામાં પણ સમાવેશ થાય છે કાર્બોહાઇડ્રેટ્સ- આ ગ્લુકોઝ, પેન્ટોઝ, ગ્લાયકોજેન છે.

વચ્ચે ચરબીફોસ્ફોલિપિડ્સ, કોલેસ્ટ્રોલ અને સેરેબ્રોસાઇડ્સ શોધી કાઢવામાં આવ્યા હતા (તે જાણીતું છે કે નવજાત શિશુમાં સેરેબ્રોસાઇડ્સ હોતા નથી; તેમની માત્રા વિકાસ દરમિયાન ધીમે ધીમે વધે છે).

સૂક્ષ્મ તત્વોનર્વસ પેશીઓની તમામ રચનાઓમાં સમાનરૂપે વિતરિત કરવામાં આવે છે: Mg, K, Cu, Fe, Na. જીવંત જીવતંત્રની સામાન્ય કામગીરી માટે તેમનું મહત્વ ખૂબ જ મહાન છે. આમ, મેગ્નેશિયમ નર્વસ પેશીઓના નિયમનમાં સામેલ છે, ફોસ્ફરસ ઉત્પાદક માનસિક પ્રવૃત્તિ માટે મહત્વપૂર્ણ છે, અને પોટેશિયમ ચેતા આવેગના પ્રસારણને સુનિશ્ચિત કરે છે.

મોર્ફોલોજિકલ રીતે, નર્વસ સિસ્ટમ બે પ્રકારના કોષો દ્વારા રજૂ થાય છે: ચેતાકોષો (ફિગ. 28) અને ન્યુરોગ્લિયા.

ચોખા. 28. 1 - કોર; 2 - ડેંડ્રાઇટ્સ; અને - શરીર; 4 - ચેતાક્ષ હિલ્લોક; 5 - લેમોસાઇટ (શ્વાન સેલ); b - નોડ વિક્ષેપ; 7 - ચેતા અંત; 8 - જમ્પ ટ્રાન્ઝિશન પીડી

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું કાર્ય માહિતી પર પ્રક્રિયા કરવાનું છે, જે મુખ્યત્વે ન્યુરોન્સ દ્વારા કરવામાં આવે છે, જેની સંખ્યા લગભગ 10 છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં, ત્રણ પ્રકારના ચેતાકોષો હોય છે, જેમાં મોર્ફોલોજિકલ અને વિધેયાત્મક બંનેનો સમાવેશ થાય છે:

1) અફેરન્ટ;

2) પ્લગ-ઇન;

3) અપરાધી.

તે જ સમયે, ન્યુરોન્સ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના સેલ પૂલનો એક નાનો (આશરે 10%) ભાગ બનાવે છે, અને તમામ કોષોમાંથી 90% ન્યુરોગ્લિયા છે.

ન્યુરોગ્લિયાના કાર્યો

ન્યુરોગ્લિયા એ વિજાતીય કોષો છે જે ચેતાકોષો અને રક્ત રુધિરકેશિકાઓ વચ્ચેની જગ્યા ભરે છે. તેઓ સ્વરૂપ અને કાર્ય બંનેમાં ભિન્ન છે.

ચોખા. 29. મગજની અન્ય રચનાઓ સાથે ન્યુરોગ્લિયલ તત્વોના સંબંધો: 1 - ચેતાકોષ; 2 - એસ્ટ્રોસાઇટ; 3- ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ; 4 - રક્ત રુધિરકેશિકા; 5 - એપેન્ડિમલ સેલ; 6 - ચેતોપાગમ; 7-નોડ વિક્ષેપ; 8 - માયલિન આવરણ

ત્યાં અનેક છે ગ્લિયલ કોષોના પ્રકાર:

a) એસ્ટ્રોસાયટ્સ;

b) ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સ;

c) માઇક્રોગ્લિયલ;

ડી) એપેન્ડિમલ કોષો.

તેમાંના દરેક તેનું પ્રદર્શન કરે છે કાર્યાત્મક કાર્યસેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના મુખ્ય માળખાના કાર્યને સુનિશ્ચિત કરવામાં - ન્યુરોન્સ. સામાન્ય કાર્યઆ કોષો ચેતાકોષો માટે આધાર બનાવે છે, તેમનું રક્ષણ કરે છે અને ચોક્કસ કાર્યો કરવામાં "મદદ" કરે છે (ફિગ. 29).

એસ્ટ્રોસાયટ્સ , જે લગભગ 60% ન્યુરોગ્લિયલ કોષો બનાવે છે, ચેતાકોષોના કાર્ય માટે અનુકૂળ પરિસ્થિતિઓ બનાવવા માટે વિવિધ કાર્યો કરે છે. તેઓ પછીની ઉચ્ચ પ્રવૃત્તિના સમયગાળા દરમિયાન ખાસ કરીને મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.

એસ્ટ્રોસાયટ્સ સામેલ છે:

1) રક્ત-મગજ અવરોધ (BBB) ​​ની રચના, જે રક્તમાંથી વિવિધ પદાર્થોના મુક્ત પ્રવેશને મર્યાદિત કરે છે;

2) કેટલાક સીએનએસ મધ્યસ્થીઓનું રિસોર્પ્શન (ઉદાહરણ તરીકે, ગ્લુટામેટ, જીએબીએ), તેમનું વિનિમય અને તે પણ સુનિશ્ચિત કરે છે કે ફિનિશ્ડ મધ્યસ્થીઓ ચેતાકોષમાં પરત આવે છે, જે સક્રિય રીતે કાર્યરત છે; તેમજ કેટલાક આયનો (ઉદાહરણ તરીકે, I) અડીને આવેલા ચેતાકોષોના સક્રિય કાર્યના સમયગાળા દરમિયાન આંતરકોષીય પ્રવાહીમાંથી.

એસ્ટ્રોસાયટ્સ વૃદ્ધિ નિયમનકારો સાથે સંબંધિત સંખ્યાબંધ પરિબળોનું સંશ્લેષણ કરે છે. એસ્ટ્રોસાઇટ વૃદ્ધિ પરિબળો ચેતાકોષીય વૃદ્ધિ અને વિકાસના નિયમનમાં સામેલ છે. આ કાર્ય ખાસ કરીને સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની રચના દરમિયાન ઉચ્ચારવામાં આવે છે: વિકાસના પ્રિનેટલ અને પ્રારંભિક પોસ્ટનેટલ સમયગાળા દરમિયાન.

ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સ મજ્જાતંતુઓની માયલિન આવરણ બનાવે છે (તમામ ગ્લિયલ કોષોના લગભગ 25-30% બનાવે છે). પરિઘમાં, આ કાર્ય લેમોસાઇટ્સ દ્વારા કરવામાં આવે છે. વધુમાં, તેઓ સુક્ષ્મસજીવોને શોષી શકે છે, એટલે કે, એસ્ટ્રોસાયટ્સ સાથે, તેઓ મગજની રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં ભાગ લે છે.

માઇક્રોગ્લિયલકોષોશરીરની રેટિક્યુલોએન્ડોથેલિયલ સિસ્ટમના ભાગ રૂપે, તેઓ ફેગોસાયટોસિસમાં ભાગ લે છે (તેઓ તમામ ગ્લિયલ કોષોના લગભગ 10% બનાવે છે).

એપેન્ડીમલકોષોમગજના વેન્ટ્રિકલ્સને લાઇન કરો, સેરેબ્રોસ્પાઇનલ પ્રવાહીના સ્ત્રાવની પ્રક્રિયામાં ભાગ લે છે.

ચેતાકોષોની મોર્ફોફંક્શનલ લાક્ષણિકતાઓ

ચેતાકોષો એ વિશિષ્ટ કોષો છે જે શરીર (સોમા) ઉપરાંત, એક અથવા વધુ પ્રક્રિયાઓ ધરાવે છે જેને ડેંડ્રાઈટ્સ અને ચેતાક્ષ કહેવાય છે. ડેંડ્રાઇટ્સની મદદથી, ચેતા આવેગ ચેતાકોષના શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, અને ચેતાક્ષની મદદથી તે ચેતાકોષને છોડી દે છે. ન્યુરોન્સની વિશિષ્ટતા એ હકીકતમાં રહેલી છે કે માનવ જન્મ પછી તરત જ તેઓ વિતરણ દ્વારા શારીરિક પુનર્જીવનની ક્ષમતા ગુમાવે છે. તેમની સ્વ-ઉપચાર ફક્ત સબસેલ્યુલર રચનાઓ અને વ્યક્તિગત પરમાણુઓના સ્તરે થાય છે.

ન્યુરોન બોડીનું કદ (5 થી 100 µm સુધી) તેમના ચેતાક્ષનો વ્યાસ પણ નક્કી કરે છે: નાના ચેતાકોષોમાં તે લગભગ 1 µm છે, અને મોટા ચેતાકોષોમાં તે 6 µm સુધી છે. આ તે ઝડપને અસર કરે છે કે જેના પર તેઓ ચેતા આવેગનો પ્રચાર કરે છે. પ્રારંભિક ભાગએક ચેતાક્ષ કે જે કાર્યાત્મક રીતે અલગ હોય તેને કહેવામાં આવે છે એક્સોનલ ટેકરી.

ન્યુરોન સોમા લાક્ષણિક પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનથી આવરી લેવામાં આવે છે. તે તમામ પ્રકારના પ્રોટીન રજૂ કરે છે જે ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પરિવહન અને એકાગ્રતા ઢાળની જાળવણી પ્રદાન કરે છે. તે ચેતાકોષના સોમાની લાક્ષણિકતા છે કે તેની લગભગ સમગ્ર પટલ પોસ્ટસિનેપ્ટિક છે. હકીકત એ છે કે ચેતાકોષો વચ્ચે ચેતા આવેગના પ્રસારણનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે ચેતોપાગમઅને દરેક ચેતાકોષમાં તેમાંથી ઘણા બધા હોય છે અને તે શરીર પર એટલા નજીકથી સ્થિત હોય છે કે તેમની વચ્ચે પટલનો વ્યવહારીક રીતે કોઈ મુક્ત વિભાગ નથી (ફિગ. 30). વ્યક્તિગત ચેતોપાગમ વચ્ચેનું અંતર લગભગ સમાન છે, તેથી ન્યુરોન બોડી પર તેમની સંખ્યા મુખ્યત્વે સોમાના કદ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે: નાના કોષો પર તેમાંથી 5000 જેટલા હોય છે, અને મોટા કોષો પર

ચોખા. 30.

1 - એક્સોસોમેટિક સિનેપ્સ; 2 - એક્સોડેન્ડ્રીટિક ચેતોપાગમ; 3 - કાંટાદાર આકારની એક્સોડેન્ડ્રીટિક સિનેપ્સ; 4 - ડાયવર્જન્ટ પ્રકારનું એક્સોડેન્ડ્રીટિક સિનેપ્સ; એ- ચેતાક્ષ; પી- ડેંડ્રાઇટ

200,000 જો કે, સેલ બોડી પર ચેતોપાગમની સંખ્યામાં કાર્યાત્મક તફાવતો છે: સંવેદનાત્મક ચેતાકોષોમાં ઓછા ચેતોપાગમ હોય છે, જ્યારે ઇન્ટરકેલરી અને ઇફેક્ટર ન્યુરોન્સ વધુ હોય છે.

મેમ્બ્રેન સંભવિત તમામ ચેતાકોષોમાં સમાન સ્તરે નથી. મોટા ચેતાકોષોમાં તે નાના કરતા વધારે હોય છે અને -90 થી -40 mV સુધીની હોય છે. કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓતેમના કદને લીધે, મોટા ચેતાકોષોનો આજે વધુ સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવે છે અને તેમના ઉદાહરણનો ઉપયોગ કરીને નીચે વર્ણવેલ છે.

ચેતાકોષના વિશિષ્ટ ભાગની પટલ - ચેતાક્ષ હિલ્લોક, જેમાંથી ચેતાક્ષ પ્રસ્થાન કરે છે, તે ચેતાકોષ સોમાના અન્ય ભાગોથી કંઈક અંશે અલગ છે. પ્રથમ, તે ચેતોપાગમથી મુક્ત છે. બીજું, તેમાં આયન ચેનલોનો અનન્ય સમૂહ છે. આવી ચેનલોના પાંચ પ્રકાર છે:

1) ઝડપી વોલ્ટેજ-ગેટેડ Na+ ચેનલો;

2) Ca+ ચેનલો;

3) ધીમી વોલ્ટેજ-ગેટેડ K+ ચેનલો;

4) ઝડપી વોલ્ટેજ આધારિત IC ચેનલો;

5) કેલ્શિયમ આધારિત IS ચેનલો.

ચેતાક્ષ હિલોકની ખાસિયત એ છે કે તેમાં મેમ્બ્રેન સંભવિત ન્યુરોન બોડીના અન્ય ભાગો કરતાં ઓછી (લગભગ -60 mV) છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના સિનેપ્સ

ચેતા કોષો, તેમની પ્રક્રિયાઓને કારણે, એકબીજા સાથે ગાઢ ક્રિયાપ્રતિક્રિયામાં કાર્ય કરે છે, એક પ્રકારનું નેટવર્ક બનાવે છે. આ ક્રિયાપ્રતિક્રિયા સિનેપ્સનો ઉપયોગ કરીને હાથ ધરવામાં આવે છે. પરિણામે, દરેક ન્યુરોન સેંકડો, હજારો અન્ય લોકો સાથે સીધા અથવા (વધુ વખત) પરોક્ષ રીતે સંપર્ક કરે છે.

કેટલીક મગજ પ્રણાલીઓ માટે, ઉદાહરણ તરીકે, જેઓ શીખવાની અને મેમરીની પ્રક્રિયાઓ માટે જવાબદાર છે, ચેતાકોષો વચ્ચેના જોડાણોને ગોઠવવાની અને પુનઃસંગઠિત કરવાની ક્ષમતા જીવનભર રહે છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના અન્ય ભાગોમાં, એક ચેતાકોષથી બીજા ચેતાકોષમાં કાયમી અગ્રણી માર્ગો રચાય છે, અને તેમની રચના માનવ વિકાસના ચોક્કસ તબક્કા દ્વારા પૂર્ણ થાય છે. વધતા મગજમાં, ચેતાક્ષો ચોક્કસ રાસાયણિક માર્ગને અનુસરીને, કોષો જ્યાં તેઓ સંકેતો મોકલવાના હોય છે ત્યાં સુધી તેમનો માર્ગ શોધે છે. તેના ગંતવ્ય સ્થાને પહોંચતા, ચેતાક્ષની શાખાઓ અને તેની દરેક શાખાઓ સમાપ્ત થાય છે ટર્મિનેલિયા

સ્થાનના આધારે, સિનેપ્સને અલગ પાડવામાં આવે છે એક્સોડેન્ડ્રીટિક, એક્સોસોમેટિક, એક્સોએક્સોનલઅને ડેન્ડ્રોસોમેટિક(જુઓ ફિગ. 30). સીએનએસ ચેતોપાગમ ચેતાસ્નાયુ ચેતોપાગમની જેમ જ કાર્ય કરે છે. પરંતુ તે જ સમયે, તેમની વચ્ચે કેટલાક તફાવતો છે, એ હકીકતને કારણે કે તેઓ મધ્યસ્થીઓની રચનામાં અને તેમને પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલની પ્રતિક્રિયામાં બંને વધુ વૈવિધ્યસભર છે.

CNS ચેતોપાગમ, ખાસ કરીને તેમના પોસ્ટસિનેપ્ટીક મેમ્બ્રેન, માત્ર મધ્યસ્થીઓ માટે જ નહીં, પરંતુ અન્ય ઘણા જૈવિક સક્રિય સંયોજનો, ઝેર અને ઔષધીય પદાર્થોના ઉપયોગનું સ્થળ છે.

સિનેપ્સનું મોડ્યુલેશન.તે લાક્ષણિકતા છે કે વ્યક્તિગત ચેતોપાગમ રચનાઓ કાયમી ધોરણે થીજી ગયેલી રચનાઓ નથી. વ્યક્તિના સમગ્ર જીવન દરમિયાન, તેઓ મોડ્યુલર પ્રભાવને આધિન રહીને પરિવર્તન કરી શકે છે. અમુક મધ્યસ્થીઓના પ્રકાશન દ્વારા આ સુવિધા આપવામાં આવે છે. વધુમાં, સિનેપ્સિસની રચનાઓ દ્વારા ચેતા આવેગના સતત (વારંવાર) પસાર થવાના કિસ્સામાં, સિનેપ્ટિક પ્લેકનું કદ અને તેમાં ટ્રાન્સમીટરની માત્રા, પૂર્વ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલનો વિસ્તાર બદલાઈ શકે છે. વધવાની દિશા. વધુમાં, પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલ પર રીસેપ્ટર્સની ઘનતા બદલાઈ શકે છે. પરિણામે, સિનેપ્સના કાર્યમાં ફેરફાર થાય છે, જે ચેતા આવેગના પ્રસારણને સુધારે છે અને વેગ આપે છે. આ ફેરફારો શીખવાની અને મેમરી રચનાની પ્રક્રિયા સાથે આવે છે. રીફ્લેક્સ પ્રતિભાવો પ્રદાન કરવા માટે તેમને ન્યુરલ સર્કિટ બનાવવા માટેનો આધાર માનવામાં આવે છે. તે નોંધી શકાય છે કે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સિનેપ્સની હાજરી તેના કાર્યને નિયંત્રિત કરે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં, મુખ્ય ચેતોપાગમ (98%) ડેંડ્રાઇટ્સ પર અને માત્ર 2% સોમા પર સ્થાનીકૃત છે. સરેરાશ, દરેક ચેતાક્ષ લગભગ 2000 સિનેપ્ટિક અંત બનાવે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં રાસાયણિક ચેતોપાગમના કાર્યની પદ્ધતિ

ટ્રાન્સમીટરનું પ્રકાશન પીડીના આગમનના પ્રભાવ હેઠળ થાય છે, જે પ્રેસિનેપ્ટિક પટલના વિધ્રુવીકરણનું કારણ બને છે, જેના પરિણામે કેટલાક સો વેસિકલ્સની સામગ્રી સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં રેડવામાં આવે છે. ટ્રાન્સમીટર, સિનેપ્ટિક પ્રવાહીમાં ફેલાય છે, તે સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટ દ્વારા પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન સુધી પહોંચે છે, જ્યાં તે અનુરૂપ રીસેપ્ટર સાથે જોડાય છે. પરિણામે, કેમોએક્સીટરી ચેનલો ખુલે છે અને નંબર આયનો માટે પટલની અભેદ્યતા વધે છે આ પટલના વિધ્રુવીકરણનું કારણ બને છે - સ્થાનિક સંભવિતનો દેખાવ. આવા એ

ચોખા. 31. એ. b- વિધ્રુવીકરણ નિર્ણાયક સ્તરે પહોંચતું નથી; વી- સરવાળો પરિણામ

આધુનિકીકરણ સંભવિત કહેવાય છે ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત(ZPSP; ફિગ. 31).

ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતના સમીકરણના પરિણામે એપીનું નિર્માણ થાય છે. આ તેમના દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવે છે વિશિષ્ટ લક્ષણો: સમયસર અસ્તિત્વનો પ્રમાણમાં લાંબો સમયગાળો (વિધ્રુવીકરણમાં વધારો - 1-2 એમએસ, પતન - 10-12 એમએસ) અને પટલની નજીકના વિસ્તારોમાં ફેલાવવાની ક્ષમતા. એટલે કે, સામાન્ય રીતે, ઉપરોક્ત પદ્ધતિઓ ચેતાસ્નાયુ અને કેન્દ્રીય ચેતોપાગમ માટે સામાન્ય છે. તેથી, સમીકરણ પ્રક્રિયાઓને કારણે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલમાં જ એપીમાં સ્થાનિક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતનું સંક્રમણ થાય છે.

કારણે સમીકરણ(ફિગ. 32) ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનમાં પરિવર્તિત થઈ શકે છે. ત્યાં ટેમ્પોરલ અને અવકાશી સમીકરણો છે.

સમયનો સરવાળોઆના પર આધારિત છે: ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતના વિધ્રુવીકરણની સ્થિતિની અવધિ; એક સિનેપ્સના વારંવાર આવેગ.

ચોખા. 32. કામચલાઉ(A) અવકાશી(b) ચેતા કેન્દ્રોમાં ઉત્તેજનાનો સરવાળો:

1 - ઉત્તેજના જે એક ચેતામાંથી આવે છે; 2 - બીજી ચેતા દ્વારા પ્રાપ્ત ઉત્તેજના

જ્યારે ઘણા એપી ટૂંકા અંતરાલ સાથે પ્રિસનેપ્ટિક પટલ પર આવે છે, ત્યારે ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત જે તેમાંથી દરેક પછી ઊભી થાય છે તે પાછલા એક પર સ્તરવાળી હોય છે, કંપનવિસ્તારમાં વધારો કરે છે, અને જ્યારે તે નિર્ણાયક સ્તરે પહોંચે છે, ત્યારે તે APમાં પરિવર્તિત થાય છે. આ ઘટના એ હકીકતને કારણે થાય છે કે સામાન્ય રીતે ચેતા તંતુઓ એકલ એપી પ્રાપ્ત કરતા નથી, પરંતુ તેમના જૂથો ("પેક") મેળવે છે.

અવકાશી સમીકરણ નજીકના કૂતરાઓ સાથે ચેતાકોષમાં આવેગના એક સાથે આગમનને કારણે થાય છે. દરેક ચેતોપાગમ હેઠળ ઉદ્દભવતી ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત ઘટાડો (કંપનવિસ્તારમાં ધીમે ધીમે ઘટાડો) સાથે પ્રચાર કરે છે. જો કે, નજીકના ચેતોપાગમની એકદમ નજીકની ગોઠવણીને કારણે, ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક પોટેન્શિયલ્સને કંપનવિસ્તારમાં સરવાળો કરી શકાય છે. પરિણામે, વિધ્રુવીકરણ નિર્ણાયક સ્તરે પહોંચી શકે છે અને એપીનું કારણ બની શકે છે. એક નિયમ તરીકે, આ પ્રક્રિયા ચેતાક્ષ ટેકરીના વિસ્તારમાં સૌથી સરળતાથી વિકસે છે. આ એ હકીકતને કારણે છે કે, મેમ્બ્રેન સંભવિતના નીચલા પ્રારંભિક સ્તરને લીધે, તે અહીં છે કે વિધ્રુવીકરણનું નિર્ણાયક સ્તર નજીક છે.

સિનોપ્ટિક વિલંબ.

એ હકીકતને કારણે કે સિનેપ્સ દ્વારા ઉત્તેજનાના પ્રસારણ માટે ટ્રાન્સમીટરનું આઉટપુટ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન, સમેશન સાથેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાની જરૂર છે, તેમાં ઉત્તેજનાના પ્રસારણનો દર ધીમો પડી જાય છે. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સિનેપ્ટિક વિલંબ લગભગ 0.2-0.5 એમએસ છે.

અવરોધક ચેતોપાગમ

સામાન્ય રીતે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું કાર્ય એ હકીકતને કારણે હાથ ધરવામાં આવે છે કે ઉત્તેજના પ્રસારિત કરતા ઉપરોક્ત ચેતોપાગમ ઉપરાંત, મોટી સંખ્યામાં અવરોધક ચેતોપાગમ (ફિગ. 33) છે.

બ્રેકિંગના બે પ્રકાર છે:

o પ્રિસનેપ્ટિક

o પોસ્ટસિનેપ્ટિક.

આ નામો ઉત્તેજકની તુલનામાં અવરોધક ચેતોપાગમના સ્થાનિકીકરણને પ્રતિબિંબિત કરે છે. બદલાય છે ઉલ્લેખિત પ્રજાતિઓનિષેધ માત્ર ચેતોપાગમના સ્થાન પર જ નહીં, પણ શારીરિક મિકેનિઝમ. પ્રેસિનેપ્ટિક નિષેધ એ ઉત્તેજક ચેતોપાગમના પ્રેસિનેપ્ટિક ચેતા અંતમાંથી ટ્રાન્સમીટરના પ્રકાશનમાં ઘટાડો અથવા સમાપ્તિ પર આધારિત છે, પોસ્ટસિનેપ્ટિક નિષેધ સોમા મેમ્બ્રેન અને ન્યુરોન ડેંડ્રાઇટ્સની ઉત્તેજનામાં ઘટાડો પર આધારિત છે.

પ્રેસિનેપ્ટિક નિષેધ ચેતા કોષમાં વ્યક્તિગત ઇનપુટ્સને પસંદગીયુક્ત રીતે બાકાત રાખે છે, જ્યારે પોસ્ટસિનેપ્ટિક અવરોધ આખરે ચેતાકોષની ઉત્તેજના ઘટાડે છે. પ્રેસિનેપ્ટિક નિષેધ પોસ્ટસિનેપ્ટિક નિષેધ કરતાં લાંબા સમય સુધી ચાલે છે

ચોખા. 33.

1 - ઉત્તેજક ચેતાકોષનું સંલગ્ન;

2 - એફેરન્ટ જે અવરોધક ચેતાકોષને ઉત્તેજિત કરે છે;

3 - પ્રિસનેપ્ટિક ઉત્તેજના;

4 - પોસ્ટસિનેપ્ટિક અવરોધ;

5 - ઉત્તેજક ચેતાકોષ;

6 - અવરોધક ચેતાકોષ

વધુ નેપ્ટિક. એ હકીકત હોવા છતાં કે તે અવરોધ છે જે ફેલાતો નથી, ઉત્તેજનાના વહનને અવરોધે છે અને તેના ફેલાવાને મર્યાદિત કરે છે, તે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ દ્વારા અવિરત પરિભ્રમણને વિક્ષેપિત કરીને, તેના કાર્યોને સુવ્યવસ્થિત કરે છે.

પોસ્ટસિનેપ્ટિક અવરોધ.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં નિષેધનો મુખ્ય પ્રકાર પોસ્ટસિનેપ્ટિક છે. ચાલો લાક્ષણિક અવરોધક સિનેપ્સ - એક્સોસોમેટિકના ઉદાહરણનો ઉપયોગ કરીને તેની પદ્ધતિઓ જોઈએ. ચેતાકોષના શરીર પર, અવરોધક ચેતોપાગમ સામાન્ય રીતે ઉત્તેજક ચેતોપાગમ અને એક્સોનલ હિલોક વચ્ચે સ્થિત હોય છે. મુખ્ય મધ્યસ્થીઓ જે આ પ્રકારના અવરોધનું કારણ બને છે તે એમિનો એસિડ GABA અને ગ્લાયસીન છે. અવરોધક ચેતોપાગમ પર પહોંચતા દરેક ઉત્તેજના વિધ્રુવીકરણનું કારણ નથી, પરંતુ, તેનાથી વિપરિત, પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેનનું હાયપરપોલરાઇઝેશન, જેને કહેવાય છે. અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત(વેનિયા લિસ્પ). તેના સમયના અભ્યાસક્રમની દ્રષ્ટિએ, તે ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતનું પ્રતિબિંબ છે જે 1-2 ms ના ઉદય સમય સાથે અને 10-12 ms ના ઘટાડા સમય સાથે છે (ફિગ. 34). હાયપરપોલરાઇઝેશન K+ માટે પટલની અભેદ્યતામાં વધારા પર આધારિત છે.

નિષેધની ચોક્કસ પદ્ધતિ નજીકના ઉત્તેજક ચેતોપાગમમાંથી ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતના આગમનના સમય પર આધારિત છે. આ કિસ્સામાં, ટેમ્પોરલ અને અવકાશી સમીકરણ પણ થાય છે. જો ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતને અવરોધકના પ્રારંભિક તબક્કા પર સુપરિમ્પોઝ કરવામાં આવે છે, તો પ્રથમનું કંપનવિસ્તાર ઘટે છે, કારણ કે કોષ N+ માં ઇનપુટ K+ ના એક સાથે આઉટપુટ દ્વારા વળતર આપવામાં આવે છે. અને જો ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતના અંતિમ તબક્કામાં થાય છે, તો તે માત્ર પટલના હાયપરપોલરાઇઝેશનની માત્રા દ્વારા બદલાય છે. બંને કિસ્સાઓમાં, gal

ચોખા. 34.

એ- અવરોધક ચેતોપાગમના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલ પર હાયપરપોલરાઇઝેશનનો વિકાસ; b- પોસ્ટસિનેપ્ટિક અવરોધની પદ્ધતિ; 4 - ઉત્તેજનાની ક્રિયા

સક્રિય પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત AP ની ઘટનાને અવરોધે છે, અને તેથી આ ચેતાકોષ દ્વારા ચેતા આવેગનું પ્રસારણ.

નર્વસ સિસ્ટમમાં પોસ્ટસિનેપ્ટિક અવરોધ વ્યાપકપણે રજૂ થાય છે. તે ચેતા કેન્દ્રોમાં, કરોડરજ્જુના મોટર ચેતાકોષોમાં, સહાનુભૂતિશીલ ગેંગલિયામાં હાજર છે.

CNS મધ્યસ્થી

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં, મધ્યસ્થીઓનું કાર્ય જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોની મોટી (લગભગ 30) સંખ્યા દ્વારા કરવામાં આવે છે. ચેતોપાગમ ઉત્તેજક અથવા અવરોધક છે કે કેમ તે મધ્યસ્થીઓની વિશિષ્ટતા તેમજ પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલમાં બનેલા રીસેપ્ટર્સના પ્રકાર દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. એક નિયમ તરીકે, એક જ ટ્રાન્સમીટર માટે ઘણા રીસેપ્ટર્સ હોવાથી, તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ડાયમેટ્રિકલી વિરોધી અસરો પેદા કરી શકે છે - ઉત્તેજક અથવા અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત. રીસેપ્ટર્સ વચ્ચેના મતભેદો માત્ર અસરમાં તફાવત દ્વારા જ નહીં, પણ રાસાયણિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના ઉપયોગ દ્વારા પણ શોધી શકાય છે જે ચેતાના આવેગના સંક્રમણને સિનેપ્સ (રીસેપ્ટરને બંધનનું પરિણામ) દ્વારા અવરોધિત કરી શકે છે અથવા તેની અસરને સંભવિત બનાવી શકે છે. મધ્યસ્થી આ પદાર્થો કાં તો અંતર્જાત (સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અથવા અન્ય અવયવોમાં રચાય છે અને લોહી અને લસિકા દ્વારા કેન્દ્રીય ચેતાતંત્રમાં પ્રવેશ કરે છે) અથવા બાહ્ય મૂળ હોઈ શકે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ચેતાપ્રેષકો ગણવામાં આવે છે મોટી સંખ્યામાંજૈવિક સક્રિય પદાર્થો. તેમની રાસાયણિક રચનાના આધારે, તેઓને ચાર જૂથોમાં વિભાજિત કરી શકાય છે:

1. એમાઇન્સ (ACh, NA, A, ડોપામાઇન, સેરોટોનિન).

2. એમિનો એસિડ (ગ્લાયસીન, ગ્લુટામાઇન, એસ્પાર્ટિક, જીએબીએ અને કેટલાક અન્ય).

3. પ્યુરિન ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (ATP).

4. ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સ (હાયપોથેલેમિક લિબેરીન્સ અને સ્ટેટિન્સ, ઓપીયોઇડ પેપ્ટાઇડ્સ, વાસોપ્રેસિન, પદાર્થ પી, કોલેસીસ્ટોકિનિન, ગેસ્ટ્રિન, વગેરે).

પહેલાં, એવું માનવામાં આવતું હતું કે એક ચેતાકોષના તમામ અંત એક ટ્રાન્સમીટર (ડેલનો સિદ્ધાંત) મુક્ત કરે છે. જો કે, તાજેતરના વર્ષોમાં, ખાસ કરીને ન્યુરોપેપ્ટાઈડ્સ (નાના પ્રોટીન પરમાણુઓ) ની શોધ પછી, તે બહાર આવ્યું છે કે ઘણા ચેતાકોષોમાં બે અથવા વધુ ટ્રાન્સમીટર હોઈ શકે છે.

તેમની અસરના આધારે, મધ્યસ્થીઓને બે પ્રકારમાં વિભાજિત કરી શકાય છે: આયોનોટ્રોપિક અને મેટાબોટ્રોપિક. આયોનોટ્રોપિક મધ્યસ્થીઓપોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના રીસેપ્ટર્સ સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કર્યા પછી, તેઓ આયન ચેનલોની અભેદ્યતામાં ફેરફાર કરે છે. તેમનાથી વિપરીત મેટાબોટ્રોપિક મધ્યસ્થીઓપોસ્ટસિનેપ્ટિક પ્રભાવ ચોક્કસ પટલ ઉત્સેચકોના સક્રિયકરણ દ્વારા લાગુ કરવામાં આવે છે. પરિણામે, પટલમાં જ, અને મોટેભાગે સાયટોસોલમાં, કોષો સક્રિય થાય છે. ગૌણ મધ્યસ્થી(મેસેન્જરી). કોષ અથવા પટલમાં થતા મેટાબોલિક ફેરફારો આયનોટ્રોપિક મધ્યસ્થીઓની ક્રિયા કરતા લાંબા અને ઊંડા હોય છે. તેઓ કોષના જીનોમને પણ અસર કરી શકે છે, મેમરીની રચનામાં ભાગ લે છે.

મોટાભાગના ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સ અને કેટલાક અન્ય મધ્યસ્થીઓ, જેમ કે એમાઇન્સ, મેટાબોટ્રોપિક પ્રવૃત્તિ ધરાવે છે. "મુખ્ય" એક સાથે મળીને પ્રકાશિત, મેટાબોટ્રોપિક ટ્રાન્સમીટર તેની અસરને મોડ્યુલેટ કરે છે (મજબૂત કરે છે અથવા નબળા બનાવે છે) અથવા તેના આઉટપુટને નિયંત્રિત કરે છે.

મગજની વિદ્યુત ઘટના

હાલમાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના કાર્યોનો અભ્યાસ કરવા માટેની પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ બાયોકરન્ટ્સને દૂર કરવાને કારણે વ્યાપકપણે થાય છે. આ હેતુ માટે, બે મુખ્ય અભિગમોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે: ઇલેક્ટ્રોડ્સનું આરોપણ અને દૂર કરવું વિદ્યુત સંભવિતતામગજની સપાટી પરથી. પ્રથમ પદ્ધતિમાં અન્ય ઉત્તેજક પેશીઓનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓથી કોઈ મૂળભૂત તફાવત નથી. જ્યારે મગજની સપાટી પરથી સંભવિત દૂર કરવામાં આવે છે, ત્યારે કોર્ટિકલ કોશિકાઓની પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. તદુપરાંત, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના બાયોકરન્ટ્સ મોટું મગજમાથાની ચામડીમાંથી સીધા જ રેકોર્ડ કરી શકાય છે.

ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી.ખોપરી ઉપરની ચામડીમાંથી બાયોકરન્ટ્સને દૂર કરવું કહેવામાં આવે છે ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રાફી, અને વળાંક - ઇલેક્ટ્રોએન્સફાલોગ્રામ(EEG) - તેમના પ્રથમ સંશોધક જી. બર્જર હતા. અભ્યાસ માટે, બાયપોલર લીડ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે (બંને ઇલેક્ટ્રોડ લીડ-આઉટ છે) અને મોનોપોલર (માત્ર એક ઇલેક્ટ્રોડ સક્રિય છે, અને બીજો, ઉદાસીન, કાનના લોબ્યુલ (લોબ) પર મૂકવામાં આવે છે). મગજના ગોળાર્ધનો વિદ્યુત પ્રતિકાર, ત્વચા અને કોર્ટેક્સની વચ્ચે સ્થિત છે, તેની છાપ છોડી દે છે, તેથી EEG તરંગો આવા ECoG થી થોડા અલગ હોય છે: તરંગોની કંપનવિસ્તાર અને આવર્તન બંને નાની હોય છે, જે પણ અંતરને કારણે છે. મગજની સપાટી પરથી ઇલેક્ટ્રોડ્સ.

EEG લયના પ્રકાર. c મગજની પ્રવૃત્તિના આધારે, વિવિધ પ્રકારના EEG નોંધવામાં આવે છે. તેઓ સામાન્ય રીતે કંપનવિસ્તાર અને આવર્તન (ફિગ. 35) ના આધારે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે. જે વ્યક્તિ ઊંઘતી નથી અને આરામ કરે છે, તેની આંખો બંધ છે, 8-13 હર્ટ્ઝની આવર્તન સાથેની નિયમિત લય કોર્ટેક્સના મોટાભાગના ભાગોમાં રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે, કહેવાતા a-લય.સક્રિય પ્રવૃત્તિની સ્થિતિમાં, તે નાના કંપનવિસ્તારના વધુ વારંવાર (13 imp.1s થી વધુ) ઓસિલેશન દ્વારા બદલવામાં આવે છે - $-લય.આ કિસ્સામાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના જુદા જુદા ભાગોમાં લય અલગ હશે, એટલે કે, EEG ડિસિંક્રોનાઇઝેશન થશે. ઊંઘ અને ઊંઘમાં સંક્રમણ દરમિયાન, ધીમી તરંગો દેખાય છે: - લય(7-4 હર્ટ્ઝ) અને એક્સ-લય(3.5-0.5 Hz) અને ઉચ્ચ કંપનવિસ્તાર. જો કે, મગજની આચ્છાદનના તમામ ભાગોમાં આ પેટર્ન જોવા મળતી નથી.

ચોખા. 35. EEG ઓસિપિટલ (એ -ડી) અને મોટર (d-e) માનવ સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના વિસ્તારો વિવિધ પરિસ્થિતિઓમાં અને સ્નાયુઓના કામ દરમિયાન(A.By. Sologub અનુસાર): એ- ખુલ્લી આંખો પાછળ (મોટે ભાગે પી-તરંગો દૃશ્યમાન હોય છે); b- આરામ પર બંધ આંખો પાછળ (એ-તરંગો દૃશ્યમાન છે); વી- સુસ્તીની સ્થિતિમાં; જી- જ્યારે ઊંઘ આવે છે; જી- ગાઢ ઊંઘ દરમિયાન; n- અસામાન્ય અથવા મુશ્કેલ કાર્ય કરતી વખતે વારંવાર અસુમેળ પ્રવૃત્તિ (ડિસિંક્રોનાઇઝેશનની ઘટના); e, છે- સિંક્રનાઇઝેશનના વિવિધ સ્વરૂપો: ઇ- ચક્રીય હલનચલનની ગતિએ ધીમી સંભવિતતા; ત્યાં છે -શીખી ચળવળના અમલ દરમિયાન એ-રીધમનો દેખાવ

EEG તરંગોની ઉત્પત્તિ એ મગજની આચ્છાદનના ચોક્કસ ભાગમાં અસંખ્ય ચેતાકોષો, વિવિધ સિનેપ્સના સ્તરે થતી માઇક્રોપ્રોસેસિસના બીજગણિત સમીકરણની એક જટિલ પ્રક્રિયા છે. ઘણા કોષોના સિંક્રનસ ઉત્તેજના સાથે સૌથી વધુ અસરકારક સમીકરણ છે, જે સંવેદનાની મર્યાદા (લેટિન - સંવેદનામાંથી) આવેગના પ્રવાહ દ્વારા પ્રગટ થાય છે. આંખની સપાટતા દરમિયાન અફેરન્ટ ઉત્તેજનાનું આગમન ડિસિંક્રોનાઇઝેશન દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. કોર્ટેક્સનું મુખ્ય પેસમેકર થેલેમસનું માળખું છે, જેના દ્વારા એફરન્ટ સિગ્નલિંગ તેમાં પ્રવેશે છે, એટલે કે, આપણે શરતી રીતે માની શકીએ કે થેલેમિક વિભાગો કોર્ટિકલ પ્રવૃત્તિના પેસમેકર છે.

EEG નો ઉપયોગ કોર્ટેક્સ અને તેના વ્યક્તિગત વિસ્તારોની કાર્યકારી સ્થિતિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે કરી શકાય છે. વિવિધ ઇજાઓ અને રોગો લાક્ષણિકતા EEG ફેરફારો સાથે છે.

ચેતા કોષ(syn.: ચેતાકોષ, ન્યુરોસાઇટ) એ નર્વસ સિસ્ટમનું મૂળભૂત માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ છે.

વાર્તા

એન.કે.ની શોધ 1824માં આર.જે.એચ. ડ્યુટ્રોચેટ દ્વારા કરવામાં આવી હતી અને એહરેનબર્ગ (એસ. જી. એહરેનબર્ગ, 1836) અને જે. પુર્કિન્જે (1837) દ્વારા તેનું વિગતવાર વર્ણન કરવામાં આવ્યું હતું. શરૂઆતમાં, પેરિફેરલ ચેતા બનાવતા ચેતા તંતુઓ સાથે જોડાણ વિના, એન. થી. 1842 માં, જી. હેલ્મહોલ્ટ્ઝ એ નોંધ્યું કે ચેતા તંતુઓ N. to ની પ્રક્રિયાઓ છે, 1863 માં, O. F. C. Deiters એ N. to. ની બીજી પ્રકારની પ્રક્રિયાઓ વર્ણવી હતી, જેને પાછળથી ડેંડ્રાઈટ્સ કહેવામાં આવે છે. 1891 માં ડબ્લ્યુ. વાલ્ડેયર દ્વારા ડેન્ડ્રિટિક પ્રક્રિયાઓ અને ચેતાક્ષ સાથે ચેતાકોષ (સોમા) ના સમગ્ર શરીરને દર્શાવવા માટે "ચેતાકોષ" શબ્દ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યો હતો.

N.k નક્કી કરવા માટે ખૂબ મહત્વ છે. એક કાર્ય તરીકે, એકમોને 1850 માં વોલર (એ. વી. વોલર) દ્વારા એન. થી સોમાથી અલગ થયા પછી ચેતાક્ષના અધોગતિની ઘટનાની શોધ થઈ હતી - કહેવાતા. વોલરનો પુનર્જન્મ (જુઓ); તેણે ચેતાક્ષને પોષવા માટે એન. સોમાની જરૂરિયાત દર્શાવી અને ચોક્કસ કોષોના ચેતાક્ષના કોર્સને ટ્રેસ કરવા માટે વિશ્વસનીય પદ્ધતિ પ્રદાન કરી. ભારે ધાતુના આયનોને બાંધવા માટે ચેતાક્ષના માઇલિન આવરણની ક્ષમતાની શોધ દ્વારા પણ એક વિશાળ ભૂમિકા ભજવવામાં આવી હતી, ખાસ કરીને ઓસ્મીયમ, જેણે તમામ અનુગામી મોર્ફોલ, ઇન્ટરન્યુરોન જોડાણોનો અભ્યાસ કરવાની પદ્ધતિઓનો આધાર બનાવ્યો હતો. નર્વસ સિસ્ટમના માળખાકીય એકમ તરીકે એનકેની વિભાવનાના વિકાસમાં નોંધપાત્ર યોગદાન આર. કોલીકર, સી. ગોલ્ગી, એસ. રેમન વાય કાજલ અને અન્ય લોકો દ્વારા આપવામાં આવ્યું હતું કાજલ, એન. એવી પ્રક્રિયાઓ ધરાવે છે જે ફક્ત એકબીજાનો સંપર્ક કરે છે, પરંતુ એકબીજામાં ક્યાંય પણ રૂપાંતરિત થતા નથી, એકસાથે મર્જ થતા નથી (કહેવાતા નર્વસ સિસ્ટમની રચનાનો ન્યુરલ પ્રકાર). કે. ગોલ્ગી અને અન્ય સંખ્યાબંધ હિસ્ટોલોજિસ્ટ્સ (આઈ. અપટી, એ. બેથે) એ નર્વસ સિસ્ટમને સતત નેટવર્ક તરીકે ધ્યાનમાં લેતા વિરુદ્ધ દૃષ્ટિકોણનો બચાવ કર્યો, જેમાં એક એન. થી અને તેમાં રહેલા ફાઈબ્રિલ્સની પ્રક્રિયાઓ , વિક્ષેપ વિના, આગામી N.K (નર્વસ સિસ્ટમના માળખાના ન્યુરોપાઇલ પ્રકાર) માં પસાર થાય છે. માત્ર મોર્ફોલની પ્રેક્ટિસમાં પરિચય સાથે, ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપના સંશોધન સાથે, જે એકબીજા સાથે N. ના જોડાણના ક્ષેત્રની રચનાને ચોક્કસ રીતે નિર્ધારિત કરવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં ઉચ્ચ રીઝોલ્યુશન ધરાવે છે, વિવાદ આખરે ન્યુરલ થિયરીની તરફેણમાં ઉકેલાઈ ગયો ( જુઓ).

મોર્ફોલોજી

એન. થી. એ શરીર, પરમાણુ ભાગ (પેરીકેરીઓન) અને પ્રક્રિયાઓ (ફિગ. 1) વચ્ચે સ્પષ્ટ તફાવત ધરાવતો પ્રક્રિયા કોષ છે. પ્રક્રિયાઓમાં ચેતાક્ષ (ન્યુરાઇટ) અને ડેંડ્રાઇટ્સનો સમાવેશ થાય છે. ચેતાક્ષ તેની લંબાઈ અને સરળ સમોચ્ચમાં ડેંડ્રાઈટ્સથી મોર્ફોલોજિકલ રીતે અલગ પડે છે; ચેતાક્ષની શાખાઓ, એક નિયમ તરીકે, મૂળથી ખૂબ જ અંતરે શરૂ થાય છે (જુઓ ચેતા તંતુઓ). ચેતાક્ષની ટર્મિનલ શાખાઓને ટેલોડેંડ્રિયા કહેવામાં આવે છે. ટેલોડેન્ટ્રિયાના માયલિન આવરણના અંતથી પ્રથમ શાખા સુધીનો વિભાગ, પ્રક્રિયાના વિશિષ્ટ વિસ્તરણ દ્વારા રજૂ થાય છે, તેને પ્રીટર્મિનલ કહેવામાં આવે છે; તેનો બાકીનો ભાગ પ્રેસિનેપ્ટિક તત્વો સાથે સમાપ્ત થતો ટર્મિનલ પ્રદેશ બનાવે છે. ડેંડ્રાઇટ્સ (1893માં ડબલ્યુ. જીસ દ્વારા આ શબ્દ પ્રસ્તાવિત કરવામાં આવ્યો હતો) એ વિવિધ લંબાઈની પ્રક્રિયાઓ છે, જે સામાન્ય રીતે ચેતાક્ષ કરતા ટૂંકા અને વધુ શાખાવાળી હોય છે.

બધા એન. થી. ઘણી સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જો કે, નર્વસ સિસ્ટમમાં તેમની સ્થિતિ, અન્ય એન. થી. સાથેના જોડાણોની લાક્ષણિકતાઓ અને ઈનર્વેટેડ સબસ્ટ્રેટ. કાર્ય અને પ્રવૃત્તિની પ્રકૃતિ. N. થી. ના કનેક્શન્સની સુવિધાઓ તેમના રૂપરેખાંકનમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે, જે પ્રક્રિયાઓની સંખ્યા દ્વારા નિર્ધારિત થાય છે. રૂપરેખાંકનના પ્રકાર અનુસાર, NK કોશિકાઓના ત્રણ જૂથોને અલગ પાડવામાં આવે છે (ફિગ. 2, 3): યુનિપોલર - એક પ્રક્રિયા (ચેતાક્ષ) સાથેના કોષો; દ્વિધ્રુવી - બે પ્રક્રિયાઓ (ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ) સાથેના કોષો; બહુ-ધ્રુવીય, જેમાં ત્રણ અથવા વધુ પ્રક્રિયાઓ હોય છે (એક ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ્સ). ત્યાં સ્યુડોનિપોલર એન. થી. પણ છે, જેમાં પ્રક્રિયાઓ પેરીકેરીઓનથી સામાન્ય શંકુ સાથે વિસ્તરે છે, પછી જાય છે, રચના કરે છે. એકીકૃત શિક્ષણ, જે પાછળથી ટી-આકારમાં ચેતાક્ષ (ન્યુરાઇટ) અને ડેંડ્રાઇટ (ફિગ. 3) માં વિભાજીત થાય છે. દરેક મોર્ફોલની અંદર, N. થી. ના જૂથો આકાર, મૂળની પ્રકૃતિ અને પ્રક્રિયાઓની શાખાઓ નોંધપાત્ર રીતે બદલાઈ શકે છે.

એન. થી. નું વર્ગીકરણ છે, તેમના ડેંડ્રાઇટ્સની શાખાની લાક્ષણિકતાઓ, આકારવિજ્ઞાનની ડિગ્રી, ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ્સ વચ્ચેના તફાવતોને ધ્યાનમાં લેતા. ડેંડ્રાઇટ શાખાઓની પ્રકૃતિ અનુસાર, N.k. આઇસોડેન્ડ્રીટીક (થોડી નીચી-શાખાવાળા ડેંડ્રાઈટ્સના વિતરણની વિશાળ ત્રિજ્યા સાથે), એલોડેન્ડ્રીટીક (ડેન્ડ્રીટીક શાખાઓની વધુ જટિલ પેટર્ન સાથે) અને આઈડિયોડેન્ડ્રીટીક (ડેંડ્રાઈટ્સની વિશિષ્ટ શાખાઓ સાથે, ઉદાહરણ તરીકે, પિરીફોર્મ ન્યુરોસાઈટ્સ, અથવા પુર્કિન્જે કોષો) માં વિભાજિત કરવામાં આવે છે. સેરેબેલમનું). N. થી આ વર્ગીકરણ N. થી ​​સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ માટે વિકસાવવામાં આવ્યું હતું. N.k માટે. તેમની પ્રક્રિયાઓના જટિલ અને વૈવિધ્યસભર રૂપરેખાંકન (ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ્સ) ને લીધે, ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ માટે કોઈ સ્પષ્ટ માપદંડ નથી.

N. to. ના કાર્યો અને વર્ગીકરણ છે, ખાસ કરીને, તેમની કૃત્રિમ પ્રવૃત્તિની લાક્ષણિકતાઓના આધારે: કોલિનર્જિક (તેમના અસરકર્તા અંત એસીટીલ્કોલાઇન સ્ત્રાવ કરે છે); મોનામિનેર્જિક (ડોપામાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન, એડ્રેનાલિન સ્ત્રાવ); સેરોટોનર્જિક (સેરોટોનિન સ્ત્રાવ); peptidergic (વિવિધ પેપ્ટાઇડ્સ અને એમિનો એસિડ સ્ત્રાવ), વગેરે. વધુમાં, કહેવાતા. ન્યુરોસેક્રેટરી એન. થી., જેનું મુખ્ય કાર્ય ન્યુરોહોર્મોન્સનું સંશ્લેષણ છે (જુઓ ન્યુરોસેક્રેશન).

ત્યાં સંવેદનશીલ કોષો (અફરન્ટ અથવા રીસેપ્ટર) છે, જે વિવિધ આંતરિક અને પર્યાવરણીય પરિબળોના પ્રભાવને સમજે છે; ઇન્ટરકેલરી, અથવા એસોસિએટીવ, જે ચેતા કોષો વચ્ચે વાતચીત કરે છે, અને અસરકર્તા (મોટર, અથવા મોટર) રાશિઓ, જે એક અથવા બીજા કાર્યકારી અંગમાં ઉત્તેજના પ્રસારિત કરે છે. કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓમાં, અફેરન્ટ એન. થી., એક નિયમ તરીકે, યુનિપોલર, બાયપોલર અથવા સ્યુડો-યુનિસ્કોલરનો છે. ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના અફેરન્ટ એન. થી.

N. થી. ની પ્રવૃત્તિની વિશિષ્ટતાઓ તેમને સખત રીતે વ્યાખ્યાયિત કાર્યો અને કાર્યો સાથે ભાગોમાં વિભાજિત કરવાની જરૂરિયાત સૂચવે છે: પેરીકેરીઓન એ N. થી. નું ટ્રોફિક કેન્દ્ર છે; ડેંડ્રાઇટ્સ ચેતા તંતુઓ માટે ચેતા આવેગના વાહક છે; ચેતાક્ષ એ ચેતા આવેગમાંથી ચેતા આવેગનું વાહક છે: ચેતાક્ષના ભાગો તેમના કાર્યો અને અસમાન મહત્વ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે: ચેતાક્ષ હિલ્લોક (એટલે ​​​​કે, ચેતા નોડના શરીરમાંથી વિસ્તરેલી શંકુ આકારની રચના) અને પ્રારંભિક સેગમેન્ટ (એટલે ​​​​કે, ચેતાક્ષ હિલ્લોક અને ચેતા ફાઇબરની વચ્ચે સ્થિત સેગમેન્ટ) એ વિસ્તારો છે જ્યાં ઉત્તેજના થાય છે; ચેતા તંતુ પોતે જ ચેતા આવેગનું સંચાલન કરે છે (જુઓ); ટેલોડેન્ડ્રિયા ચેતાપ્રેરક સંપર્કની જગ્યા પર ચેતા આવેગના પ્રસારણ માટે શરતો પ્રદાન કરે છે, અને તેનો ટર્મિનલ ભાગ ચેતોપાગમના પ્રિસનેપ્ટિક વિભાગ બનાવે છે (જુઓ).

NK ના જુદા જુદા ભાગો વચ્ચેના થોડા અલગ સંબંધો એ અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓના NK ની લાક્ષણિકતા છે, જેમાં ઘણા એકધ્રુવી NK હોય છે, આ NK ની પ્રક્રિયાઓ ત્રણ ક્રમિક ભાગોમાં વહેંચાયેલી છે - પ્રોક્સિમલ અથવા ઇન્ટરકેલરી (એક તરીકે સેવા આપે છે. ઇરીકેરિયન અને નીચે સ્થિત પ્રક્રિયાના ગ્રહણશીલ ભાગ વચ્ચેની જોડાણની કડી), ગ્રહણશીલ (ડેન્ડ્રાઇટના અર્થમાં સમાન) અને ચેતાક્ષ (ચેતા તંતુનો એક ભાગ જે ગ્રહણશીલ વિસ્તારમાંથી બીજા ચેતા કોષમાં ચેતા આવેગના વહનને સુનિશ્ચિત કરે છે અથવા આંતરિક અંગ માટે).

N.K. વિવિધ કદ ધરાવે છે. તેમના પેરીકેરીઓનનો વ્યાસ 3 થી 800 માઇક્રોન અથવા તેથી વધુનો છે, અને કુલ સેલ વોલ્યુમ 600-70,000 માઇક્રોન 3 ની રેન્જમાં છે. ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષની લંબાઈ થોડા માઇક્રોમીટરથી દોઢ મીટર સુધી બદલાય છે (ઉદાહરણ તરીકે, કરોડરજ્જુના કોષોના ડેંડ્રાઇટ્સ અંગોને ઉત્તેજિત કરે છે, અથવા મોટર ચેતાકોષના ચેતાક્ષ પણ અંગોને ઉત્તેજિત કરે છે). કોષના તમામ ઘટકો (પેરીકેરીઓન, ડેંડ્રાઈટ્સ, ચેતાક્ષ, પ્રક્રિયાઓના અંત) એક અસ્પષ્ટ જોડાણમાં છે, અને આમાંની કોઈપણ રચનામાં થતા ફેરફારો અનિવાર્યપણે અન્યમાં પરિવર્તન લાવે છે.

ન્યુક્લિયસ N. થી. ના આનુવંશિક ઉપકરણનો આધાર બનાવે છે, Ch ને પરિપૂર્ણ કરે છે. arr રિબોન્યુક્લિક એસિડના ઉત્પાદનનું કાર્ય. નિયમ પ્રમાણે, એન. કોશિકાઓ ડિપ્લોઇડ હોય છે, પરંતુ ઉચ્ચ ડિગ્રી પ્લોઇડી ધરાવતા કોષો હોય છે. નાના N. થી. માં ન્યુક્લી મોટા ભાગના પેરીકેરીઓન પર કબજો કરે છે. મોટા N. થી. માં, મોટી માત્રામાં ન્યુરોસ્પેઝમ સાથે, પરમાણુ સમૂહનું પ્રમાણ થોડું નાનું હોય છે. ન્યુક્લિયસના સમૂહ અને પેરીકેરીયોનના સાયટોપ્લાઝમ વચ્ચેના સંબંધની વિશિષ્ટતાઓના આધારે, સોમેટોક્રોમિક એન.કે.-કોષો વચ્ચે તફાવત બનાવવામાં આવે છે, જેમાંથી મોટાભાગનો સાયટોપ્લાઝમ અને કેરીયોક્રોમિક એન.કે.-કોષો છે. જે ન્યુક્લિયસ મોટા પ્રમાણમાં ધરાવે છે. કોર સામાન્ય રીતે વિશે છે ગોળાકાર આકારજો કે આકાર અલગ અલગ હોઈ શકે છે. ટીશ્યુ કલ્ચરમાં ન્યુક્લિયસની માઇક્રોસિનેમેટિક ફોટોગ્રાફીની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, ન્યુક્લિયસની મોટર પ્રવૃત્તિ રેકોર્ડ કરવી શક્ય છે (તે ધીમે ધીમે ફરે છે). ન્યુક્લિયસનું ક્રોમેટિન બારીક વિખેરાયેલું છે, તેથી ન્યુક્લિયસ પ્રમાણમાં પારદર્શક છે (ફિગ. 4). ક્રોમેટિન (જુઓ) વ્યાસના થ્રેડો દ્વારા રજૂ થાય છે. 20 nm, સર્પાકારમાં ટ્વિસ્ટેડ પાતળા ફિલામેન્ટસ સ્ટ્રક્ચર્સથી બનેલું. એકસાથે એકત્રિત થ્રેડો વધુ કે ઓછા મોટા કણો બનાવી શકે છે, જે નાના કેરીઓક્રોમિક NK ના મધ્યવર્તી કેન્દ્રમાં વધુ સારી રીતે વ્યક્ત થાય છે, ક્રોમેટિન ક્લમ્પ્સ વચ્ચે ઇન્ટરક્રોમેટિન ગ્રાન્યુલ્સ (વ્યાસ, 20-25 p.h. સુધી) અને પેરીક્રોમેટિન કણો (વ્યાસ 30-35n) હોય છે. ). આ તમામ રચનાઓ કેરીઓપ્લાઝમમાં વિતરિત કરવામાં આવે છે, જે સુંદર તંતુમય સામગ્રી દ્વારા રજૂ થાય છે. ન્યુક્લિઓલસ મોટો, અનિયમિત રીતે ગોળાકાર આકારનો હોય છે. N. ના કાર્ય અને સ્થિતિના આધારે, તેમાં ન્યુક્લિયોલીની સંખ્યા બદલાઈ શકે છે. ન્યુક્લિઓલસના વ્યાસ સાથે ગાઢ ગ્રાન્યુલ્સનો સમાવેશ થાય છે 15-20 nm અને પાતળા ફિલામેન્ટ ઝોનલી સ્થિત છે. ત્યાં એક દાણાદાર ભાગ છે, જેમાં મુખ્યત્વે ગ્રાન્યુલ્સનો સમાવેશ થાય છે, અને એક તંતુમય ભાગ છે, જે ફિલામેન્ટ્સ દ્વારા રજૂ થાય છે; બંને ભાગો એકબીજા સાથે જોડાયેલા છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપી અને હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રીનો ઉપયોગ કરીને, તે દર્શાવવામાં આવ્યું હતું કે ન્યુક્લિયોલસના બંને ભાગોમાં રિબોન્યુક્લિયોપ્રોટીન હોય છે. પરમાણુ પરબિડીયું લગભગ બે પટલ ધરાવે છે. 7 nm, ઇન્ટરમેમ્બ્રેન સ્પેસ દ્વારા અલગ. આંતરિક પટલ સુંવાળી હોય છે; તેની કેરીઓપ્લાઝમિક બાજુએ એક અસમાન જાડાઈની તંતુમય પ્લેટ હોય છે, જેમાં પાતળા તંતુઓ હોય છે જે ગાઢ સેલ્યુલર નેટવર્ક બનાવે છે. બાહ્ય પટલમાં અસમાન રૂપરેખા હોય છે. તેની સાયટોપ્લાઝમિક બાજુ પર રિબોઝોમ (જુઓ) છે. પરમાણુ પરબિડીયુંની પરિમિતિ સાથે એવા વિસ્તારો છે જ્યાં આંતરિક અને બાહ્ય પટલ એકબીજામાં જાય છે - આ પરમાણુ છિદ્રો છે (ફિગ. 5).

છિદ્રો દ્વારા કબજે કરાયેલ પરમાણુ પટલનો વિસ્તાર 5% (N. c. એમ્બ્રોયોમાં) થી 50% અથવા વધુ (N. c. પુખ્તોમાં) સુધીનો છે.

એનકે તેના તમામ તત્વો સાથે પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનથી ઘેરાયેલું છે - ન્યુરિલેમ્મા, જે તમામ બાયોલ મેમ્બ્રેન જેવા જ સંગઠનના સિદ્ધાંતો ધરાવે છે (જુઓ જૈવિક પટલ); બંધારણમાં વિચલનો મુખ્યત્વે સિનેપ્સ પ્રદેશની લાક્ષણિકતા છે.

એન.ના સાયટોપ્લાઝમ (ન્યુરોપ્લાઝમ)માં તમામ પ્રકારના કોષો માટે સામાન્ય માળખાકીય ભાગો હોય છે. તે જ સમયે, જ્યારે લાગુ પડે છે ત્યારે પેરીકેરીઓન એન ખાસ પદ્ધતિઓપ્રક્રિયા કરતી વખતે, બે પ્રકારની વિશિષ્ટ રચનાઓ જોવા મળે છે - બેસોફિલિક પદાર્થ, અથવા Nissl ક્રોમેટોફિલિક પદાર્થ (Nissl બોડીઝ), અને ન્યુરોફિબ્રિલ્સ.

Nissl પદાર્થ એ ગઠ્ઠોની સિસ્ટમ છે વિવિધ આકારો, મુખ્યત્વે પેરીકેરીઓન અને ડેંડ્રાઈટ્સના પ્રારંભિક ભાગોમાં સ્થિત જથ્થા. N ના દરેક પ્રકાર માટે Nissl પદાર્થની રચનાની વિશિષ્ટતા પ્રકરણમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે. arr તેમના ચયાપચયની સ્થિતિ.

Nissl પદાર્થના ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક સમકક્ષ દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ અથવા પેલેઇડ ગ્રેન્યુલારિટી (ફિગ. 6) છે. મોટા મોટર ચેતાકોષોમાં, જાળીદાર ત્રિ-પરિમાણીય નેટવર્ક માળખું બનાવે છે. નાના ચેતાકોષોમાં સી. n સાથે. (ઉદાહરણ તરીકે, ઇન્ટરકેલરી N. થી.) અને અફેરન્ટ N. થી. માં નિસ્લનો પદાર્થ અવ્યવસ્થિત રીતે સ્થિત કુંડ અને તેમના જૂથો દ્વારા રજૂ થાય છે. કુંડને મર્યાદિત કરતી પટલની બાહ્ય સપાટી રાઈબોઝોમથી ભરેલી હોય છે જે પંક્તિઓ, આંટીઓ, હેલિકોસ અને જૂથો બનાવે છે. કુંડની વચ્ચે સ્થિત મુક્ત રાઈબોઝોમ સામાન્ય રીતે પોલિસોમ બનાવે છે. વધુમાં, રિબોઝોમ્સ અને પોલિસોમ્સ NK ના સમગ્ર સાયટોપ્લાઝમમાં ફેલાયેલા છે.

ચોખા. 7. ચેતાક્ષ હિલોકની ઇલેક્ટ્રોન વિવર્તન પેટર્ન અને ચેતા કોષના ચેતાક્ષનો પ્રારંભિક ભાગ: 1 - ચેતાક્ષ હિલ્લોક, 2 - મિટોકોન્ડ્રિયા, 3 - માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ, 4 - ગાઢ સ્તર, 5 - વેસિકલ્સ, 6 - ન્યુરોફિબ્રિલ્સ, 7 - પ્રારંભિક સેગમેન્ટ

એગ્રેન્યુલર રેટિક્યુલમમાં કુંડ, ટ્યુબ, કેટલીકવાર ડાળીઓવાળી, કોઈપણ સિસ્ટમ વિના સમગ્ર ન્યુરોપ્લાઝમમાં વિતરિત હોય છે. એગ્રેન્યુલર રેટિક્યુલમના તત્વો ડેંડ્રાઇટ્સ અને ચેતાક્ષમાં જોવા મળે છે, જ્યાં તેઓ છૂટાછવાયા શાખાઓ (ફિગ. 7, 8) સાથે નળીઓના સ્વરૂપમાં રેખાંશ દિશામાં ચાલે છે.

એગ્રેન્યુલર રેટિક્યુલમનું વિલક્ષણ સ્વરૂપ એ સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને ઓડિટરી નોડમાં સબમેમ્બ્રેન સિસ્ટર્ન છે. સબમેમ્બ્રેન ટાંકીઓ પ્લાઝમાલેમાની સપાટીની સમાંતર સ્થિત છે. તેઓ તેનાથી 5-8 એનએમના સાંકડા તેજસ્વી ઝોન દ્વારા અલગ પડે છે. કેટલીકવાર ઓછી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતાવાળી સામગ્રી તેજસ્વી ઝોનમાં જોવા મળે છે. સબમેમ્બ્રેન સિસ્ટર્નના છેડે વિસ્તરણ હોય છે અને તે દાણાદાર અને એગ્રેન્યુલર રેટિક્યુલમ સાથે જોડાયેલા હોય છે.

N. માં ગોલ્ગી ઉપકરણ સારી રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવ્યું છે (જુઓ ગોલ્ગી સંકુલ), જે પેરીકેરીઓનના મધ્ય ઝોનમાં ન્યુક્લિયસની સમગ્ર પરિમિતિ સાથે સ્થિત અને ડેંડ્રાઈટ્સના પ્રારંભિક વિભાગોમાં વિસ્તરેલી આંતરિક વણાયેલી સેર અને વેક્યુલોની સિસ્ટમ છે; ગોલ્ગી સંકુલના તત્વો ચેતાક્ષમાં પ્રવેશતા નથી. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિકલી રીતે, ગોલ્ગી સંકુલ એ વિશાળ, ચપટી, વળાંકવાળા કુંડ, શૂન્યાવકાશ અને વિવિધ કદના વેસિકલ્સની સિસ્ટમ છે. આ તમામ રચનાઓ અલગ સંકુલ બનાવે છે, ઘણીવાર એકબીજામાં રૂપાંતરિત થાય છે. દરેક સંકુલની અંદર, કુંડ શાખાઓ ધરાવે છે અને એકબીજા સાથે એનાસ્ટોમોઝ કરી શકે છે. ટાંકીઓ એકબીજાથી સમાન અંતરે સ્થિત મોટા છિદ્રો ધરાવે છે. ગોલ્ગી સંકુલમાં વિવિધ આકારો અને કદના વેસિકલ્સ (20 થી 60 µm સુધી) હોય છે. મોટાભાગના પરપોટાની પટલ સુંવાળી હોય છે. ઇલેક્ટ્રોન હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રીનો ઉપયોગ કરીને, એસિડ ફોસ્ફેટેઝ, લાઇસોસોમના માર્કર એન્ઝાઇમમાંનું એક, વેસિકલ્સની સામગ્રીમાં શોધી કાઢવામાં આવ્યું હતું.

ન્યુરોપ્લાઝમમાં પેરોક્સિસોમ તરીકે ઓળખાતા નાના ગ્રાન્યુલ્સ પણ હોય છે. હિસ્ટોકેમિકલ પદ્ધતિઓએ તેમનામાં પેરોક્સિડેઝ જાહેર કર્યા. ગ્રાન્યુલ્સમાં ઇલેક્ટ્રોન-ગીચ સમાવિષ્ટો હોય છે અને પરિઘની સાથે સ્થિત ઓછી ઇલેક્ટ્રોન ઘનતાવાળા વેક્યુલ્સ હોય છે. ન્યુરોપ્લાઝમની લાક્ષણિકતા એ મલ્ટિવેસિક્યુલર બોડીઝની હાજરી છે - ના વ્યાસ સાથે ગોળાકાર રચનાઓ. ઠીક છે. 500 nm, પટલથી ઘેરાયેલું અને વિવિધ ઘનતાના નાના પરપોટાની વિવિધ સંખ્યાઓ ધરાવે છે.

મિટોકોન્ડ્રિયા અને - ગોળાકાર, વિસ્તરેલ, કેટલીકવાર ડાળીઓવાળી રચનાઓ - પેરીકેરીયોનના ન્યુરોપ્લાઝમ અને એન. થી. સુધીની બધી પ્રક્રિયાઓમાં સ્થિત છે; પેરીકેરીઓનમાં, કોષ પ્રક્રિયાઓના ન્યુરોપ્લાઝમમાં તેમનું સ્થાન ચોક્કસ પેટર્નથી વંચિત છે, મિટોકોન્ડ્રિયા માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ અને માઇક્રોફિલામેન્ટ્સ સાથે લક્ષી છે. ટીશ્યુ કલ્ચરમાં એન.ની માઇક્રોસિનેમેટિક ફોટોગ્રાફીની પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને, તે બહાર આવ્યું કે મિટોકોન્ડ્રિયા સતત ગતિમાં છે, આકાર, કદ અને સ્થાન બદલાતું રહે છે. એન.ના મિટોકોન્ડ્રિયાના મુખ્ય માળખાકીય લક્ષણો અન્ય કોષો જેવા જ છે (જુઓ મિટોકોન્ડ્રિયા). N. ના મિટોકોન્ડ્રિયાનું લક્ષણ લગભગ છે સંપૂર્ણ ગેરહાજરીતેમના મેટ્રિક્સમાં ગાઢ ગ્રાન્યુલ્સ હોય છે, જે કેલ્શિયમ આયનોની હાજરીના સૂચક તરીકે સેવા આપે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે N. ના મિટોકોન્ડ્રિયા બે અલગ-અલગ વસ્તી દ્વારા રચાય છે: પેરીકેરીઓનનું મિટોકોન્ડ્રિયા અને પ્રક્રિયાઓના ટર્મિનલ સ્ટ્રક્ચર્સના મિટોકોન્ડ્રિયા. મિટોકોન્ડ્રિયાને વિવિધ વસ્તીમાં વિભાજીત કરવાનો આધાર તેમના ઉત્સેચકોના સમૂહમાં તફાવત હતો.

ન્યુરોફિબ્રિલ્સ એ N. to ના ચોક્કસ ઘટકોમાંનું એક છે તેઓ ભારે ધાતુઓના ક્ષાર સાથે ગર્ભાધાન દ્વારા ઓળખાય છે. તેમના ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક સમકક્ષ ન્યુરોફિલામેન્ટ્સ અને માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સના બંડલ્સ છે. ના વ્યાસ સાથે માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ લાંબા, નળાકાર, શાખા વિનાના માળખાં છે 20-26 એનએમ. ન્યુરોફિલામેન્ટ્સ માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ (વ્યાસમાં 8-10 એનએમ) કરતાં પાતળા હોય છે અને 3 એનએમના લ્યુમેન સાથે ટ્યુબ જેવા દેખાય છે. પેરીકેરીઓનમાં આ રચનાઓ અન્ય ઓર્ગેનેલ્સથી મુક્ત લગભગ તમામ જગ્યા રોકે છે. તેમની પાસે એકદમ કડક અભિગમ નથી, પરંતુ તેઓ એકબીજાની સમાંતર સ્થિત છે અને છૂટક બંડલ્સમાં જોડાયેલા છે જે ન્યુરોપ્લાઝમના અન્ય ઘટકોની આસપાસ વળે છે. ચેતાક્ષીય ટેકરી અને ચેતાક્ષના પ્રારંભિક ભાગમાં, આ રચનાઓ ગીચ બંડલ્સ બનાવે છે. તેમાંના સૂક્ષ્મ ટ્યુબ્યુલ્સ 10 nm ની જગ્યા દ્વારા અલગ પડે છે અને ક્રોસ-લિંક દ્વારા એકબીજા સાથે જોડાયેલા હોય છે જેથી તેઓ ષટ્કોણ જાળી બનાવે. દરેક બંડલમાં સામાન્ય રીતે 2 થી 10 માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ હોય છે. આ રચનાઓ સાયટોપ્લાઝમની હિલચાલ (એક્સોપ્લાઝમિક પ્રવાહ), તેમજ ડેંડ્રાઇટ્સમાં ન્યુરોપ્લાઝમના પ્રવાહમાં ભાગ લે છે. માઇક્રોટ્યુબ્યુલ પ્રોટીનનો નોંધપાત્ર ભાગ ટ્યુબ્યુલિનથી બનેલો છે - મોલ સાથે એસિડિક પ્રોટીન. પેથોલ સ્થિતિમાં આ પ્રોટીનનું લગભગ 60,000 વજન (દળ) ને ન્યુરોફિબ્રિલરી ડિજનરેશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

માં એન. કે. વિવિધ પ્રકારોઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી ઝીણી . એક નિયમ તરીકે, આ એક સિલિયમ છે, જે અન્ય કોષોના સિલિયા જેવી જ રચના ધરાવે છે. સીલિયમનું મૂળભૂત શરીર પણ અન્ય સેલ્યુલર સ્વરૂપોની અનુરૂપ રચનાઓથી અલગ નથી. જો કે, એન.નું સિલિયમ તેની સાથે સંકળાયેલ સેન્ટ્રિઓલની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી ચેતા કોષોની રચનાની સુવિધાઓ. હાયપોથાલેમસના મધ્યવર્તી કેન્દ્રમાં, મગજના સ્ટેમના ચોક્કસ મોટર ન્યુક્લીમાં, કરોડરજ્જુમાં, ગેન્ગ્લિયા c માં. n સાથે. ન્યુરોસેક્રેટરી એન. થી. પાચનતંત્રમાં સ્થિત છે, જે અન્ય કાર્યો કરે છે (ફિગ. 9, 10) ની તુલનામાં તેમની રચનામાં તફાવત છે.

વિવિધ ન્યુરોસેક્રેટરી તત્વોના પેરીકેરીઓનનું કદ નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે. પ્રક્રિયાઓનું કદ ખૂબ જ વૈવિધ્યસભર છે. તેમાંથી સૌથી લાંબી ચેતાક્ષ તરીકે વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે (તેઓ અન્ય NK ના ચેતાક્ષની તુલનામાં જાડા હોય છે). કોષ ચેતાક્ષો જહાજો, ગ્લિઓસાઇટ્સ (ન્યુરોગ્લિયા જુઓ) અને દેખીતી રીતે, અન્ય તત્વો સાથે સંપર્કમાં છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી તત્વોના ન્યુક્લી અન્ય N. થી ​​ના મધ્યવર્તી કેન્દ્રોથી માળખામાં નોંધપાત્ર રીતે અલગ હોય છે, તેઓ આકારમાં વૈવિધ્યસભર હોય છે અને બહુવિધ કોષો પણ જોવા મળે છે. મૂળના તમામ ઘટકો સ્પષ્ટ રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે. ન્યુક્લિયોલસમાં કડક સ્થાનિકીકરણ નથી. કેરીઓલેમામાં મોટી સંખ્યામાં છિદ્રો હોય છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી એન. થી. ની પટલની સુંદર રચનાની વિશેષતાઓ વિશે બહુ ઓછું જાણીતું છે. નિસ્સલ પદાર્થ, એક નિયમ તરીકે, પેરીકેરીઓનના પેરિફેરલ ભાગમાં અને ન્યુક્લિયસના ડિપ્રેશનમાં સ્થિત સાયટોપ્લાઝમના વિસ્તારોમાં સ્થાનીકૃત છે. એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ કુંડ એકબીજાની સમાંતર લક્ષી હોય છે; પેરીન્યુક્લિયર ઝોનમાં તેઓ નાના હોય છે, અવ્યવસ્થિત રીતે અને પ્રમાણમાં ઢીલા પડેલા હોય છે. દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમના તત્વો અંદર પ્રવેશ કરે છે પ્રારંભિક વિભાગોએન. થી. ની બધી પ્રક્રિયાઓ, જેથી પ્રક્રિયાઓના ઉદ્ભવના ક્ષેત્રમાં ડેંડ્રાઇટ્સને ચેતાક્ષથી અલગ પાડવું અશક્ય છે. ગોલ્ગી સંકુલની લાક્ષણિક રચના છે, પરંતુ તેના તત્વો મુખ્યત્વે ચેતાક્ષની ઉત્પત્તિ પર સ્થાનીકૃત છે, જેના દ્વારા મોટાભાગનો સ્ત્રાવ વિસર્જન થાય છે. ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓના મિટોકોન્ડ્રિયા મોટા હોય છે અને પેરીકેરીઓન અને પ્રક્રિયાઓમાં સ્થિત હોય છે. મિટોકોન્ડ્રિયાની ક્રિસ્ટા સારી રીતે વ્યાખ્યાયિત છે અને તેની નળીઓવાળું માળખું છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓના ન્યુરોપ્લાઝમમાં ન્યુરોફિલેમેન્ટ્સ, માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ, રચનાના વિવિધ તબક્કામાં લાઇસોસોમ્સ, મલ્ટિવેસિક્યુલર બોડીઝ અને લિપોફ્યુસિન ગ્રાન્યુલ્સ મળી આવ્યા હતા. ન્યુરોફિલામેન્ટ્સ અને માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ મુખ્યત્વે પેરીકેરીઓનના પેરિફેરલ ઝોનમાં અને પ્રક્રિયાઓમાં સ્થાનીકૃત છે. ન્યુરોસેક્રેટરી સામગ્રી ગ્રાન્યુલ્સ દ્વારા રજૂ થાય છે, જેમાંથી ઇલેક્ટ્રોન-સમૃદ્ધ સામગ્રી પ્રાથમિક પટલથી ઘેરાયેલી હોય છે. સેક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સ સમગ્ર કોષમાં પથરાયેલા છે. ચેતાક્ષમાં તેઓ કેટલીકવાર ક્લસ્ટરો બનાવે છે, જેનું કદ ચેતાક્ષના વ્યાસના પ્રમાણસર હોય છે. ન્યુરોસેક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સ (ફિગ. 11, 12) ઉપરાંત, આ સમાન વિસ્તારોમાં મિટોકોન્ડ્રિયા, લાઇસોસોમ્સ, મલ્ટિવેસિક્યુલર બોડીઝ, ન્યુરોફિલેમેન્ટ્સ અને માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ હોય છે. ચેતાક્ષના વિસ્તારો જ્યાં ન્યુરોસેક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સ એકઠા થાય છે તેને હેરિંગ બોડી કહેવામાં આવે છે. ન્યુરોસેક્રેશનની રચનાનું સ્થાન પેરીકેરિયન છે. ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓમાં, સ્ત્રાવની લય હોય છે, પુનઃપ્રાપ્તિના તબક્કાઓ સાથે સ્ત્રાવની પ્રવૃત્તિના તબક્કાઓ વૈકલ્પિક હોય છે, અને વ્યક્તિગત કોષો, તીવ્ર ઉત્તેજના પછી પણ, વિવિધ તબક્કામાં હોઈ શકે છે, એટલે કે, અસુમેળ રીતે કાર્ય કરે છે, જે ન્યુરોસેક્રેટરી તત્વોની સમગ્ર વસ્તીને કાર્ય કરવાની મંજૂરી આપે છે. અવિરતપણે. હોર્મોન્સનું પ્રકાશન થાય છે. arr ચેતાક્ષના અંત દ્વારા.

શરીરવિજ્ઞાન

N. થી., ચેતાક્ષ કે જે c થી આગળ વિસ્તરે છે. n સાથે. અને ઇફેક્ટર સ્ટ્રક્ચર્સમાં અથવા પેરિફેરલ નર્વ ગેન્ગ્લિયામાં સમાપ્ત થાય છે, તેને ઇફરન્ટ કહેવામાં આવે છે (મોટર, જો તેઓ સ્નાયુઓને ઉત્તેજિત કરે છે). મોટર સેલ (મોટોન્યુરોન) નું ચેતાક્ષ તેના મુખ્ય ભાગમાં શાખા કરતું નથી; તે ફક્ત અંતમાં જ શાખાઓ કરે છે, જ્યારે આંતરિક અંગની નજીક આવે છે. ચેતાક્ષના ખૂબ જ પ્રારંભિક ભાગમાં શાખાઓની એક નાની સંખ્યા પણ હોઈ શકે છે, તે મગજ છોડે તે પહેલાં - કહેવાતા. ચેતાક્ષ કોલેટરલ.

બીજું જૂથ સંવેદનશીલ હોય છે, અથવા તેમના શરીરનો સામાન્ય રીતે એક પ્રક્રિયા સાથેનો ગોળાકાર આકાર હોય છે, જે પછી ટી-આકારમાં વિભાજિત થાય છે. વિભાજન પછી, એક પ્રક્રિયા પરિઘ તરફ નિર્દેશિત થાય છે અને ત્યાં સંવેદનશીલ અંત બનાવે છે, બીજી - સીમાં. n pp., જ્યાં તે શાખાઓ બનાવે છે અને સિનેપ્ટિક અંત બનાવે છે જે અન્ય કોષો પર સમાપ્ત થાય છે.

માં સી. n સાથે. ત્યાં ઘણા N. થી ​​છે જે પ્રથમ અથવા બીજા પ્રકારથી સંબંધિત નથી. તેઓ એ હકીકત દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે કે તેમનું શરીર સીની અંદર સ્થિત છે. n સાથે. અને અંકુર પણ તેને છોડતા નથી. આ N. થી ​​માત્ર અન્ય N. થી. અથવા ઇન્ટરમીડિયેટ ન્યુરોન્સ તરીકે નિયુક્ત કરવામાં આવે છે. પ્રક્રિયાઓના કોર્સ, લંબાઈ અને શાખાઓમાં ઇન્ટરકેલેટેડ એન. થી. કાર્યક્ષેત્રો, N. થી ​​સંપર્કને સિનેપ્ટિક કનેક્શન અથવા સિનેપ્સ (જુઓ). એક કોષનો છેડો ચેતોપાગમનો પ્રેસિનેપ્ટિક ભાગ બનાવે છે, અને બીજા કોષનો ભાગ, જેની આ છેડો અડીને છે, તેનો પોસ્ટસિનેપ્ટિક ભાગ બનાવે છે. સિનેપ્ટિક કનેક્શનની પૂર્વ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલની વચ્ચે સિનેપ્ટિક ફાટ છે. પ્રેસિનેપ્ટિક અંતની અંદર, ચોક્કસ મધ્યસ્થીઓ ધરાવતી મોટી સંખ્યામાં મિટોકોન્ડ્રિયા અને સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ (સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ) હંમેશા જોવા મળે છે.

N. થી. વચ્ચે આવા જોડાણો પણ છે, જેમાં સંપર્ક કરતી પટલ એકબીજાની ખૂબ નજીક હોય છે અને સિનેપ્ટિક ફાટ વ્યવહારીક રીતે ગેરહાજર હોય છે. સમાન શ્રેણીના N. સંપર્કોમાં, ઇન્ટરસેલ્યુલર પ્રભાવો (કહેવાતા ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સ)નું સીધું વિદ્યુત પ્રસારણ શક્ય છે.

ચેતા કોષોમાં થતી સિનેપ્ટિક પ્રક્રિયાઓ. 50 ના દાયકા સુધી. 20મી સદી NK માં થતી પ્રક્રિયાઓની પ્રકૃતિ વિશેના તારણો ફક્ત પરોક્ષ ડેટાના આધારે બનાવવામાં આવ્યા હતા - આ કોષો દ્વારા જન્મેલા અંગોમાં અસરકર્તા પ્રતિક્રિયાઓની નોંધણી અથવા ચેતા આવેગની નોંધણી. એવું તારણ કાઢવામાં આવ્યું હતું કે N. to. માં, ચેતા તંતુઓથી વિપરીત, પ્રમાણમાં લાંબા ગાળાની સ્થાનિક પ્રક્રિયાઓને સાચવવી શક્ય છે, જેને કાં તો અન્ય સમાન પ્રક્રિયાઓ સાથે જોડી શકાય છે અથવા, તેનાથી વિપરીત, તેમને દબાવી શકાય છે ("કેન્દ્રીય ઉત્તેજક અને અવરોધક સ્થિતિઓ") . આવી પ્રક્રિયાઓ વિશેના વિચારો સૌપ્રથમ I.M. સેચેનોવ દ્વારા ઘડવામાં આવ્યા હતા અને C. Sherringpgon દ્વારા વિગતવાર પુરાવા આપવામાં આવ્યા હતા.

કરોડરજ્જુના મોટર કોષોમાં આવી પ્રક્રિયાઓના ટેમ્પોરલ કોર્સનો પ્રથમ અભ્યાસ 1943 માં આમેર દ્વારા હાથ ધરવામાં આવ્યો હતો. સંશોધક લોયડ (ડી. આર. એસ. લોયડ) સ્નાયુ સ્પિન્ડલ સ્ટ્રેચ રીસેપ્ટર્સમાંથી અફેરન્ટ ફાઇબર દ્વારા રચાયેલી બે-ન્યુરોન (મોનોસિનેપ્ટિક) રીફ્લેક્સ આર્કનું પ્રતિનિધિત્વ કરતી તૈયારી પર. અનુરૂપ સ્નાયુના મોટર ચેતાકોષો સાથે સીધા જ સિનેપ્ટિક કનેક્શન દ્વારા જોડાયેલા, આ સંલગ્ન તંતુઓ સાથે આવેગનું આગમન, તેમાં ઉત્તેજના વધે તેવી સ્થિતિનું કારણ બને છે, જે લગભગ ચાલતી રહે છે, ધીમે ધીમે વિલીન થતી જાય છે. 10 ms અને પ્રથમ પછી વિવિધ સમય અંતરાલો પર મોકલવામાં આવેલ પુનરાવર્તિત (પરીક્ષણ) અફેરન્ટ તરંગ દ્વારા શોધી શકાય છે. પ્રતિસ્પર્ધી સ્નાયુમાંથી મોટર ચેતાકોષો સુધી એક અફેર તરંગનું આગમન, તેનાથી વિપરીત, ઉત્તેજનામાં ઘટાડો થયો, જેનો સમયગાળો લગભગ સમાન હતો.

એનકેમાં થતી પ્રક્રિયાઓનો સીધો અભ્યાસ ઇન્ટ્રાસેલ્યુલર સંભવિત દૂર કરવાની તકનીકના વિકાસ પછી શક્ય બન્યો (જુઓ માઇક્રોઇલેક્ટ્રોડ સંશોધન પદ્ધતિ). જે. ડકલ્સ એટ અલ દ્વારા સંશોધન. (1952) દર્શાવે છે કે N. to., તેમજ અન્ય સેલ્યુલર રચનાઓ 60 mV ના ક્રમમાં સપાટીના પટલ (મેમ્બ્રેન સંભવિત) ના સતત વિદ્યુત ધ્રુવીકરણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. જ્યારે ચેતા આવેગ N.C. પર સ્થિત સિનેપ્ટિક અંત સુધી પહોંચે છે, ત્યારે N.C. માં પટલનું ક્રમશઃ વિધ્રુવીકરણ વિકસે છે (એટલે ​​​​કે, કલા વીજસ્થિતિમાનમાં ઘટાડો), જેને ઉત્તેજક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત (EPSP) કહેવાય છે. એક જ PSP ઝડપથી વધે છે (1 -1.5 ms માં) અને પછી ઝડપથી ઘટે છે; પ્રક્રિયાની કુલ અવધિ 8-10 ms છે. જ્યારે અનુગામી આવેગની શ્રેણી સમાન પ્રેસિનેટીક માર્ગો (અથવા જુદા જુદા માર્ગો પર આવેગની શ્રેણી) સાથે આવે છે, ત્યારે EPSPsનો બીજગણિતીય રીતે સરવાળો કરવામાં આવે છે (કહેવાતા ટેમ્પોરલ અને અવકાશી સમીકરણની ઘટના). જો, આવા સારાંશના પરિણામે, આપેલ N. ની વિધ્રુવીકરણ લાક્ષણિકતાના નિર્ણાયક સ્તરે પહોંચી જાય, તો તેમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન અથવા ચેતા આવેગ ઉદ્ભવે છે (જુઓ). આમ, સંક્ષિપ્ત EPSP એ કેન્દ્રીય ઉત્તેજક રાજ્યનો આધાર છે. EPSPs ના વિકાસનું કારણ II ની બાજુમાં આવેલ પ્રકાશન છે. માટે. પદાર્થ - મધ્યસ્થી (જુઓ), જે સિનેપ્ટિક ફાટ દ્વારા ફેલાય છે અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના ચેમોરેસેપ્ટિવ જૂથો સાથે ક્રિયાપ્રતિક્રિયા કરે છે. ચોક્કસ આયનો (સામાન્ય રીતે પોટેશિયમ અને સોડિયમ) માટે આ પટલની અભેદ્યતામાં વધારો થાય છે. પરિણામે, કોષના સાયટોપ્લાઝમ અને બાહ્યકોષીય વાતાવરણ વચ્ચે સતત અસ્તિત્વમાં રહેલા એકાગ્રતા આયનીય ઢાળના પ્રભાવ હેઠળ, આયનીય પ્રવાહો ઉદ્ભવે છે, જે પટલની સંભવિતતામાં ઘટાડોનું કારણ બને છે. એવું માનવામાં આવે છે કે એનકે પટલની આયનીય અભેદ્યતામાં વધારો તેમાં વિશેષ ઉચ્ચ પરમાણુ પ્રોટીન સંકુલની હાજરી દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે - કહેવાતા. આયન ચેનલો (જુઓ આયોનોફોર્સ), જે રીસેપ્ટર જૂથ સાથે મધ્યસ્થીની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા પછી, ચોક્કસ આયનોને અસરકારક રીતે પસાર કરવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે. EPSP એ તમામ ચેતા કોષોમાં જોવા મળે છે જે ઉત્તેજનાની સિનેપ્ટિક પદ્ધતિ ધરાવે છે અને ઉત્તેજનાના સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનનું ફરજિયાત ઘટક છે.

J. Eccles et al. એવું પણ દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે કરોડરજ્જુના મોટર ચેતાકોષોમાં, તેમના સિનેપ્ટિક અવરોધ દરમિયાન, વિદ્યુત ઘટનાઓ થાય છે જે સિનેપ્ટિક ઉત્તેજના દરમિયાન થાય છે તેનાથી વિરુદ્ધ હોય છે. તેઓ મેમ્બ્રેન સંભવિત (હાયપરપોલરાઇઝેશન) માં વધારો ધરાવે છે અને તેને અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિત (IPSP) કહેવામાં આવે છે. IPSPs પાસે ટેમ્પોરલ પ્રોગ્રેસન અને સમેશનની લગભગ EPSPs જેવી જ પેટર્ન હોય છે. જો EPSPs IPSPs ની પૃષ્ઠભૂમિ સામે ઉદભવે છે, તો પછી તે નબળા પડી જાય છે અને પ્રચારક આવેગનું નિર્માણ વધુ મુશ્કેલ બને છે (ફિગ. 13).

IPSP ની ઉત્પત્તિનું કારણ અનુરૂપ પ્રેસ્પ્નેપ્ટિક અંત અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના રીસેપ્ટર જૂથો સાથે તેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા દ્વારા ટ્રાન્સમીટરનું પ્રકાશન પણ છે. આયનીય અભેદ્યતામાં ફેરફાર જે આવી ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના પરિણામે ઉદ્ભવે છે (મુખ્યત્વે પોટેશિયમ અને ક્લોરિન માટે) હાઇપરપોલરાઇઝિંગ આયનીય પ્રવાહના દેખાવની તકો બનાવે છે.

IPSPs મગજના તમામ ભાગોના સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ઉદ્ભવે છે અને કેન્દ્રીય અવરોધક સ્થિતિનો આધાર છે.

ઉત્તેજક અને અવરોધક મધ્યસ્થીઓ. પરિઘ સાથે સ્થિત સિનેપ્ટિક જોડાણોમાં મધ્યસ્થી પદાર્થોની અસરનો સૌથી વધુ અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે. મોટર ચેતાકોષોના ચેતાક્ષના અંતમાં જે હાડપિંજરના સ્નાયુ તંતુઓ (કહેવાતા અંતિમ પ્લેટો) ના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલને ઉત્તેજિત કરે છે, મધ્યસ્થી એસીટીલ્કોલાઇન છે (જુઓ); તે નર્વસ સિસ્ટમના સહાનુભૂતિશીલ અને પેરાસિમ્પેથેટિક ભાગોના પ્રિગેન્ગ્લિઓનિક ચેતાકોષોના અંતમાં પણ સ્ત્રાવ થાય છે, જે પેરિફેરલ ઓટોનોમિક ગેન્ગ્લિયાના પોસ્ટગેન્ગ્લિઓનિક અને ચેતાકોષો સાથે સિનેપ્ટિક જોડાણ બનાવે છે (ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ જુઓ). સહાનુભૂતિશીલ નર્વસ સિસ્ટમના પોસ્ટગેન્ગ્લિઓનિક ચેતાકોષોના સિનેપ્ટિક અંત નોરેપીનેફ્રાઇન સ્ત્રાવ કરે છે (જુઓ), અને પેરાસિમ્પેથેટિક સિસ્ટમના સમાન ચેતાકોષો એસિટિલકોલાઇન સ્ત્રાવ કરે છે. જો કે, મોટર ચેતાકોષોના સિનેપ્ટિક જોડાણો પર જે થાય છે તેનાથી વિપરીત, હૃદયને ઉત્તેજિત કરતા પેરાસિમ્પેથેટિક ફાઇબર્સના ચેતોપાગમ પર, એસિટિલકોલાઇન પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના હાયપરપોલરાઇઝેશન અને અવરોધ તરફ દોરી જાય છે. આમ, પ્રેસ્પ્નેપ્ટિક અંત દ્વારા પ્રકાશિત ટ્રાન્સમીટરનો પ્રકાર અસ્પષ્ટપણે સિનેપ્ટિક જોડાણના કાર્ય અને પ્રકૃતિને નિર્ધારિત કરતું નથી; તે પોસ્ટસિનેપ્ટિક રીસેપ્ટરના પ્રકાર અને સંકળાયેલ આયન ચેનલ પર પણ આધાર રાખે છે.

સિનેપ્ટિક જોડાણોમાં સી. n સાથે. મધ્યસ્થી રસાયણશાસ્ત્રના પ્રકારને સ્થાપિત કરવું એ હકીકત દ્વારા જટિલ છે કે કોઈપણ રીફ્લેક્સ પ્રવૃત્તિ સાથે, મોટી સંખ્યામાં N. થી ​​અને વિવિધ પ્રકારના f? તેમના પર સિનેપ્સ. આ મુદ્દાને હલ કરવામાં નોંધપાત્ર સહાય વ્યક્તિગત એન. થી (જુઓ માઇક્રોઓન્ટોફોરેસીસ) માં વિવિધ પદાર્થો દાખલ કરવાની પદ્ધતિ દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવી હતી. આવા અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે એસિટિલકોલાઇન અને નોરેપીનેફ્રાઇન સિનેપ્ટિક જોડાણોમાં પ્રમાણમાં ભાગ્યે જ મધ્યસ્થી છે c. n સાથે. મોટાભાગના N. પર ગ્લુટામિક એસિડ (જુઓ) ની મજબૂત વિધ્રુવીકરણ અસર હોવાથી, શક્ય છે કે તે (અથવા તેના ડેરિવેટિવ્ઝ) અહીં વધુ સામાન્ય ઉત્તેજક ટ્રાન્સમીટર છે.

એમિનો એસિડ ગ્લાયસીન (જુઓ) દ્વારા કરોડરજ્જુના મોટર ચેતાકોષોમાં સિનેપ્ટિક નિષેધ જેવી જ અસર થાય છે, જેને પોસ્ટસિનેપ્ટિક નિષેધના કુદરતી મધ્યસ્થી તરીકે ગણવામાં આવે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે અન્ય પદાર્થો, ખાસ કરીને ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ (જુઓ), પણ અવરોધક સિનેપ્ટિક અસર કરી શકે છે.

તેઓ જે પ્રકારનો મધ્યસ્થી કરે છે તેના આધારે સિનેપ્ટિક અંતની સ્પષ્ટ વિશેષતા સ્પષ્ટપણે અનુરૂપ N. થી ​​માં થતી બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓની લાક્ષણિકતાઓ સાથે સંકળાયેલી છે જે અગાઉ કરવામાં આવી હતી કે તે જ N. થી ​​સંશ્લેષણ અને મુક્ત કરવામાં સક્ષમ છે સમાન (અથવા અલગ) સિનેપ્ટિક અંત, વિવિધ ટ્રાન્સમીટર, સાચું નથી. તે સાબિત થયું છે કે એક NK માત્ર એક પ્રકારના મધ્યસ્થી પદાર્થ (કહેવાતા ડેલ સિદ્ધાંત) ને સંશ્લેષણ કરી શકે છે. એક ઉદાહરણ કરોડરજ્જુનું મોટર ચેતાકોષ હશે, જે ચેતાક્ષના અંત દ્વારા અને કરોડરજ્જુ સાથે ઇન્ટરકેલેટેડ N. સાથે જોડાયેલા પુનરાવર્તિત એક્સોનલ કોલેટરલ્સના અંત દ્વારા એસિટિલકોલાઇનને મુક્ત કરે છે.

જો કે ચેતાપ્રેષક દ્વારા સ્ત્રાવ કરાયેલ મધ્યસ્થીનો પ્રકાર સિનેપ્ટિક જોડાણના કાર્યને સ્પષ્ટપણે નિર્ધારિત કરતું નથી, મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં આપેલ ચેતાપ્રેષકના તમામ સિનેપ્ટિક અંત સમાન કાર્ય (ઉત્તેજક અથવા અવરોધક) કરે છે. તેથી, ચેતાપ્રેષકને ઉત્તેજક અને અવરોધક કોષોમાં વિભાજિત કરવા માટે તેને ન્યાયી ગણી શકાય. તમામ સંવેદનાત્મક અને મોટર N.C. ઉત્તેજક છે. મધ્યવર્તી અવરોધક એન. થી તાજેતરમાં જ હાથ ધરવામાં આવી હતી. મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, આ એન. ટુ. ઓળખની મુખ્ય મુશ્કેલી એ N. to. ની પસંદગીયુક્ત સીધી બળતરાના માર્ગો શોધવામાં છે, જે અવરોધક N. to માં મોનોસિનેપ્ટિક IPSP ઉત્તેજીત કરવા માટે જરૂરી છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, અવરોધક એન.કે. ચેતાક્ષો હોય છે જે નોંધપાત્ર અંતર સુધી વિસ્તરે છે (ઉદાહરણ તરીકે, સેરેબેલમના પુરકિંજ કોષો અથવા વેસ્ટિબ્યુલોસ્પાઇનલ ટ્રેક્ટના ચોક્કસ ઉતરતા N.K.).

મિશ્ર, ઉત્તેજક-નિરોધક કાર્ય સાથે એન. થી. આમ, અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓમાં, કોલિનર્જિક ચેતાકોષોનું વર્ણન કરવામાં આવે છે જે અનુગામી બે અન્ય ચેતાકોષો સાથે સિનેપ્ટીકલી રીતે જોડાયેલા હોય છે. જો કે, EPSPs આમાંના એક ચેતાકોષમાં જનરેટ થાય છે, અને IPSPs બીજામાં જનરેટ થાય છે.

સિનેપ્ટિક અંતમાં ટ્રાન્સમીટર પદાર્થોનું સંશ્લેષણ એન.સી.ના શરીરમાંથી ચેતાક્ષ સાથે આવતા પૂર્વવર્તીઓને કારણે થાય છે. એક્સોપ્લાઝમના પ્રવાહ સાથે. ચોક્કસ પ્રકારના એન.માં, મધ્યસ્થીને તેના અંતિમ સ્વરૂપમાં પરિવહન કરી શકાય છે, ઉદાહરણ તરીકે, મોનોએમિનેર્જિક ન્યુરોન્સમાં. મધ્યસ્થીનું સંચય મુખ્યત્વે સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સમાં થાય છે, જો કે તેનો ચોક્કસ જથ્થો તેમની બહાર સ્થિત હોઈ શકે છે.

જ્યારે ચેતા આવેગ પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલ પર આવે છે, ત્યારે એક વેસિકલમાં સ્થિત ટ્રાન્સમીટરની મોટી સંખ્યામાં "ક્વોન્ટા" એક સાથે બહાર પાડવામાં આવે છે (ગણતરી દર્શાવે છે કે તેમાં પદાર્થના હજારો અણુઓ છે). ખાસ કેલ્શિયમ આયન ચેનલો દ્વારા સિનેપ્ટિક ટર્મિનલ પર કેલ્શિયમ આયનોના આવનારા પ્રવાહની ઘટના આ પ્રક્રિયા માટે જરૂરી સ્થિતિ છે. પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલની અંદર કેલ્શિયમ આયનોની ક્રિયાની સીધી પદ્ધતિ હજુ સુધી સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી.

પ્રેસિનેપ્ટિક અંતના કાર્યો અને ગુણધર્મો, તેમના સક્રિયકરણની શરતોના આધારે, નોંધપાત્ર મર્યાદામાં બદલાઈ શકે છે; આવા ફેરફારોને અંતની "પ્લાસ્ટિસિટી" તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આવનારી ચેતા આવેગની પ્રમાણમાં દુર્લભ આવર્તન (10-30 આવેગ/સેકંડ), સિનેપ્ટિક ક્રિયા ધીમે ધીમે ચોક્કસ સ્થિર સ્તર સુધી નબળી પડી જાય છે. દેખીતી રીતે, આ ફેરફારો પ્રીસિનેપ્ટિક ટર્મિનલ પ્રતિ આવેગ દ્વારા પ્રકાશિત ટ્રાન્સમીટરની માત્રામાં ફેરફારને પ્રતિબિંબિત કરે છે.

જ્યારે પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલ્સ ઉચ્ચ આવર્તન (100 પલ્સ/સેકંડ અથવા વધુ) પર સક્રિય થાય છે, ત્યારે તેમના કાર્યોમાં નોંધપાત્ર ફેરફાર થાય છે, જે લાંબા ગાળાના (કેટલીક મિનિટો સુધી) અને નોંધપાત્ર રીતે ઉન્નત સિનેપ્ટિક ક્રિયામાં વ્યક્ત થાય છે. 1949માં લોયડ દ્વારા શોધાયેલ આ ઘટનાને પોસ્ટ-ટેટેનિક પોટેન્શિએશન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. સંભવિતતાનું કારણ સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી. આંશિક રીતે, તે તેમના દ્વારા આવેગની ઉચ્ચ-આવર્તન શ્રેણી પસાર થયા પછી પ્રેસિનેપ્ટિક તંતુઓના પટલના લાંબા ગાળાના ટ્રેસ હાઇપરપોલરાઇઝેશનના વિકાસ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. સિનેપ્ટિક ક્રિયાની પોસ્ટ-ટેટેનિક પોટેન્શિએશન સીમાં ચેતા માર્ગોના "ઝળહળતા" માટે સંભવિત પદ્ધતિઓમાંની એક તરીકે ધ્યાન આકર્ષિત કરે છે. n.s., ક્રોમનો આભાર, વારંવાર ઉપયોગમાં લેવાતો ("પ્રશિક્ષિત") પાથ અન્ય ("અપ્રશિક્ષિત") પાથની સરખામણીમાં વધુ પ્રાધાન્યક્ષમ બની શકે છે. જો કે, તે ધ્યાનમાં લેવું જરૂરી છે કે પોસ્ટ-ટેટેનિક પોટેન્શિયેશન ફક્ત તે અંતમાં જ વિકસે છે જેમાંથી વારંવાર આવેગ પસાર થાય છે, એટલે કે, તે હોમોસિનેપ્ટિક પ્રકૃતિ છે; તે પડોશી પ્રેસિનેપ્ટિક માર્ગો પર પ્રસારિત થતું નથી અને તેથી કન્ડિશન્ડ રીફ્લેક્સ (જુઓ) જેવા અસ્થાયી જોડાણની રચનાને સમજાવવા માટે (વધારાની ધારણાઓ વિના) ઉપયોગ કરી શકાતો નથી. વધુમાં, પોસ્ટ-ટેટેનિક પોટેન્શિએશનના વિકાસ માટે જરૂરી આવેગની આવર્તન ખૂબ ઊંચી છે અને નોંધપાત્ર રીતે તે કરતાં વધી જાય છે જે એન.કે. તેમની કુદરતી પ્રવૃત્તિ દરમિયાન (10-20 કઠોળ/સેકંડ).

પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલ્સની પ્રવૃત્તિને પણ ખાસ મિકેનિઝમ દ્વારા નિયંત્રિત કરી શકાય છે. ચોક્કસ સિનેપ્ટિક અંતમાં અન્ય અંત સ્થાનિક છે, કહેવાતા બનાવે છે. એક્સોએક્સોનલ સિનેપ્સ. આવા ચેતોપાગમ, જ્યારે સક્રિય થાય છે, ત્યારે તે ટર્મિનલ્સની પટલને વિધ્રુવિત કરે છે કે જેના પર તેઓ સ્થાનીકૃત હોય છે, તેમની ક્રિયાની અસરકારકતા (પ્રેસિનેપ્ટિક અવરોધની ઘટના) ને નબળી પાડે છે. આ ઘટનાનો સૌથી વધુ અભ્યાસ એફેરેન્ટ ફાઇબર્સની કેન્દ્રીય શાખાઓ દ્વારા રચાયેલા સિનેપ્ટિક જોડાણોમાં કરવામાં આવ્યો છે. તેમાંના એક્સો-એક્સોનલ સિનેપ્સ ખાસ ઇન્ટરકેલરી N. થી. (કદાચ, કરોડરજ્જુના N. થી. જિલેટીનસ પદાર્થ) દ્વારા રચાય છે, જે અક્ષ-એક્સોનલ સિનેપ્સના મધ્યસ્થીના ટર્મિનલ્સ દ્વારા ઉત્તેજિત થાય છે દેખીતી રીતે, ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ છે.

ચેતા કોષની કાર્યાત્મક લાક્ષણિકતાઓ

NK નું શરીર અને ડેંડ્રાઇટ્સ એવી રચનાઓ છે જેમાં અસંખ્ય પ્રભાવોનું એકીકરણ થાય છે. વ્યક્તિગત સિનેપ્ટિક જોડાણો દ્વારા બનાવવામાં આવેલ EPSPs અને IPSPs ની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા ચેતાપ્રેષક દ્રવ્યની સપાટીના પટલના વિશિષ્ટ ભૌતિક ગુણધર્મોને કારણે હાથ ધરવામાં આવે છે જે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલમાં ઉદ્ભવે છે જ્યારે તેની આયનીય અભેદ્યતા બદલાય છે, પટલના એક્સ્ટ્રાસિનેપ્ટિક વિસ્તારોમાંથી બંધ થાય છે. , તેમાં અનુરૂપ ડીગોલરાઇઝેશન અથવા સંભવિત ફેરફારોનું હાઇપરપોલરાઇઝેશનનું કારણ બને છે. કેપેસીટન્સ, મેમ્બ્રેન રેઝિસ્ટન્સ અને એક્સોપ્લાઝમિક રેઝિસ્ટન્સ (કહેવાતા ઇલેક્ટ્રોટોનિક પ્રચાર)ના આધારે આ ફેરફારો ધીમે ધીમે નબળા પડે છે. N.k ના શરીર પર. પ્રત્યેક ચેતોપાગમ દ્વારા સર્જાતા ફેરફારોને એટેન્યુએશન વિના વ્યવહારીક રીતે સમાવવામાં આવે છે, જો કે, લાંબી ડેંડ્રિટિક પ્રક્રિયાઓ પર, સિનેપ્ટિક પ્રભાવોનું ઇલેક્ટ્રોટોનિક એટેન્યુએશન ખૂબ જ નોંધપાત્ર હોઈ શકે છે.

એન.ના શરીરમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન પેદા કરવાની પદ્ધતિ સામાન્ય રીતે ચેતા તંતુઓ જેવી જ છે (જુઓ). પટલનું વિધ્રુવીકરણ ઇનકમિંગ આયનીય પ્રવાહના દેખાવનું કારણ બને છે, જે વિધ્રુવીકરણ (પુનઃજનન પ્રક્રિયા) ને વધુ ઊંડું કરે છે અને પટલના રિચાર્જિંગ તરફ દોરી જાય છે. ચોક્કસ વિલંબ સાથે, આવનારા પ્રવાહને આઉટગોઇંગ વર્તમાન દ્વારા બદલવામાં આવે છે, જે કલા સંભવિતને મૂળ સ્તર (પુનઃધ્રુવીકરણ પ્રક્રિયા) પર પરત કરવાની ખાતરી આપે છે. ઇનકમિંગ અને આઉટગોઇંગ કરંટની પેઢી સોડિયમ અને પોટેશિયમ આયન ચેનલોના સક્રિયકરણ પર આધારિત છે. વધુમાં, એન.ના શરીરમાં જ્યારે ઉત્તેજિત થાય છે, ત્યારે ચોક્કસ કેલ્શિયમ આયન ચેનલો દ્વારા બનાવવામાં આવેલ કેલ્શિયમ આયનનો નોંધપાત્ર ઇનકમિંગ પ્રવાહ પણ વિકસે છે (ફિગ. 14). સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનોનું સંયોજન કોષના લયબદ્ધ વિસર્જનના દેખાવ અને ઇન્ટરપલ્સ અંતરાલની લંબાઈનું નિયમન સુનિશ્ચિત કરે છે. "વિલંબિત" આઉટગોઇંગ પ્રવાહો એન. માં ટ્રેસ હાઇપરપોલરાઇઝેશન બનાવે છે, તીવ્રતા અને અવધિમાં ધાર ચેતા તંતુઓમાં નોંધપાત્ર રીતે વધી જાય છે. લાંબા ગાળાના ટ્રેસ હાયપરપોલરાઇઝેશન NK ની વિદ્યુત ઉત્તેજનામાં સમાન લાંબા ગાળાના ઘટાડા તરફ દોરી જાય છે (કહેવાતા ટ્રેસ સબનોર્માલિટી), જે કોષ માટે ઉચ્ચ-આવર્તન આવેગ પ્રસારિત કરવાનું મુશ્કેલ બનાવે છે. ટ્રેસ હાયપરપોલરાઇઝેશન (0.1 સેકન્ડ સુધી ચાલે છે.) ખાસ કરીને મોટર ન્યુરોન્સ અને અન્ય મોટા ચેતા કોષોમાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે તેથી, નજીકના હોર્ન ઉત્તેજના દરમિયાન મોટર ચેતાકોષોની લયબદ્ધ પ્રવૃત્તિ 1 સેકન્ડ દીઠ 10 થી વધુની આવર્તન પર સ્થિર થાય છે. અને માત્ર તીવ્ર બળતરા સાથે તે આ મૂલ્યને નોંધપાત્ર રીતે વટાવી શકે છે. ઇન્ટરકેલરી એન. થી ટ્રેસ હાઇપરપોલરાઇઝેશન અને સબનોર્મલિટીના તબક્કાઓ ઓછા ઉચ્ચારવામાં આવે છે, અને તે નોંધપાત્ર રીતે વધુ આવર્તન (1 સેકન્ડ દીઠ 1000 ઇમ્પલ્સ) પર વિસર્જિત થઈ શકે છે.

ડેંડ્રાઇટ્સમાં નર્વસ પ્રક્રિયાઓની વિશેષતાઓ ઓછી સારી રીતે અભ્યાસ કરવામાં આવી છે. એવું માનવામાં આવે છે કે ડેંડ્રાઇટના પ્રારંભિક ભાગમાં ઉત્તેજના પ્રક્રિયા ડેંડ્રાઇટના શરીરમાં સમાન લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે, જો કે, ખૂબ જ પાતળા અને લાંબા ડેંડ્રાઇટ્સમાં, તેમની તુલનામાં ઇલેક્ટ્રિક પ્રવાહોના પ્રસાર માટે વિવિધ પરિસ્થિતિઓને કારણે. ડેંડ્રાઇટ અને ચેતાક્ષનું શરીર, તેમાં નોંધપાત્ર તફાવત હોઈ શકે છે. ડેંડ્રાઇટ્સના કાર્યો અને ગુણધર્મોનો પ્રશ્ન ખૂબ સૈદ્ધાંતિક અને વ્યવહારિક મહત્વનો છે, કારણ કે સીના અમુક ભાગોમાં. n સાથે. ડેંડ્રિટિક શાખાઓ અત્યંત વિકસિત છે અને મેડ્યુલા (સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને સેરેબેલમ) ના વિશેષ સ્તરો બનાવે છે. ડેંડ્રાઇટ્સની શાખાઓ પર મોટી સંખ્યામાં સિનેપ્સ છે. એક ડેંડ્રાઇટની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ પર સીધો ડેટા મેળવવો મુશ્કેલ છે, કારણ કે પાતળા ડેંડ્રિટિક શાખામાં માઇક્રોઇલેક્ટ્રોડ દાખલ કરવું અશક્ય છે; એક નિયમ તરીકે, મગજના વિસ્તારની કુલ વિદ્યુત પ્રવૃત્તિ જ્યાં ડેંડ્રાઇટ્સ મુખ્યત્વે સ્થાનિક હોય છે તે રેકોર્ડ કરવામાં આવે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે પાતળી ડેન્ડ્રીટિક શાખાઓમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનનો પ્રસાર ધીમી ગતિએ થાય છે. ડેંડ્રાઇટ્સમાં ઉત્તેજનાનાં ફેરફારો પણ સમય જતાં લાંબા સમય સુધી થવો જોઈએ. સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન કદાચ ડેંડ્રાઈટ્સની ટર્મિનલ શાખાઓમાં બિલકુલ પ્રવેશતું નથી.

મગજના ઉચ્ચ ભાગોના એનકેના ડેંડ્રાઇટ્સના સંગઠનની લાક્ષણિકતા એ તેમની સપાટી પર અસંખ્ય વૃદ્ધિ (સ્પાઇન્સ) ની હાજરી છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક અભ્યાસો દર્શાવે છે કે દરેક કરોડરજ્જુ ધરાવે છે જટિલ માળખુંઅને કેટલાક સિનેપ્ટિક અંત ધરાવે છે. મગજના ઉચ્ચ ભાગોના NK માં સ્પાઇન્સની હાજરી એ ધારણા તરફ દોરી ગઈ છે કે ચોક્કસ લક્ષણો તેમની સાથે ચોક્કસ હદ સુધી સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. ઉચ્ચ સ્વરૂપોમગજની પ્રવૃત્તિ. જો કે, ફિઝિઓલ સંબંધિત સીધો ડેટા, સ્પાઇન્સની કામગીરીના લક્ષણો હજુ સુધી ઉપલબ્ધ નથી.

ચેતા કોષમાં ચયાપચય

માનવ શરીરમાં ચયાપચય અને ઊર્જાની પ્રક્રિયામાં મુખ્ય કડીઓ અન્ય પ્રણાલીઓના કોષોમાં સમાન છે. કાર્યની દ્રષ્ટિએ, સપાટીના પટલમાં સ્થાનીકૃત, Na, K- સક્રિય એડેનોસિન ટ્રાઇફોસ્ફેટેઝ દ્વારા એક મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવવામાં આવે છે, જે પટલ દ્વારા સોડિયમ અને પોટેશિયમ આયનોના સક્રિય પરિવહન માટે ATP ની ઉર્જાનો ઉપયોગ કરે છે અને એકાગ્રતા ઢાળની રચના કરે છે. તેના પર આ આયનો (કહેવાતા સોડિયમ પંપ). આ એન્ઝાઇમ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ કોષની બહાર પોટેશિયમ આયન અને કોષની અંદર સોડિયમ આયનોની વધતી સાંદ્રતા સાથે વધે છે. સોડિયમ પંપના ચોક્કસ બ્લોકર્સ કાર્ડિયાક ગ્લાયકોસાઇડ્સ (ઓબેઇન) છે. સોડિયમ પંપ દ્વારા આયન પરિવહનનો દર સીધો માપવામાં આવ્યો હતો. તે સેકન્ડના કેટલાક દસ છે. સોડિયમ પંપનું સક્રિયકરણ વિલક્ષણ ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પ્રવાહના દેખાવ સાથે છે, જે પટલને હાયપરગ્યુરાઇઝ કરે છે (ફિગ. 15). આ "પમ્પિંગ" પ્રવાહ ઉપર વર્ણવેલ આયન ચેનલો દ્વારા પ્રવાહોથી અલગ પડે છે કારણ કે તે તાપમાન માટે અત્યંત સંવેદનશીલ છે અને તે જ પદાર્થો દ્વારા દબાવવામાં આવે છે જે આયનોના સક્રિય પરિવહનને દબાવી દે છે (જુઓ). તેથી, એવું માનવામાં આવે છે કે "પંમ્પિંગ" પ્રવાહ પ્રસરણ પટલ ચેનલો દ્વારા આયનોની હિલચાલને પ્રતિબિંબિત કરતું નથી, પરંતુ વિદ્યુત શુલ્કના બિન-વળતરીય ટ્રાન્સફરને પ્રતિબિંબિત કરે છે. પરિવહન વ્યવસ્થા. આ સિસ્ટમ કોષમાંથી પોટેશિયમ આયનો લાવે તેના કરતાં વધુ સોડિયમ આયનો દૂર કરે છે, જે ચાર્જ વિભાજન તરફ દોરી જાય છે, જે ટ્રાન્સમેમ્બ્રેન પ્રવાહ તરીકે નોંધાય છે. આ મિકેનિઝમ દ્વારા બનાવેલ મેમ્બ્રેન પોટેન્શિયલની તીવ્રતા સામાન્ય રીતે નાની હોય છે, પરંતુ ચોક્કસ પ્રકારના Nમાં તે નોંધપાત્ર હોઈ શકે છે.

જો કે, એ વાત પર ભાર મૂકવો જરૂરી છે કે એન. થી (સિનેપ્ટિક ઉત્તેજના અને નિષેધ અને પ્રચાર-પ્રસાર) માં મુખ્ય શારીરિક પ્રક્રિયાઓ ઉત્પન્ન કરવાની પદ્ધતિ માત્ર પરોક્ષ રીતે મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓ સાથે જોડાયેલી છે - તેમની સહાયથી બનાવેલ આયનોના એકાગ્રતા ઢાળ દ્વારા. . તેથી, આવી પ્રક્રિયાઓને બંધ કરવાથી ઉત્તેજના તાત્કાલિક દૂર થઈ શકતી નથી: આયન ગ્રેડિએન્ટ્સમાં સંચિત ઊર્જાને કારણે તે થોડા સમય માટે જાળવી શકાય છે.

નર્વસ સિસ્ટમના લાંબા સમય સુધી ઉત્તેજના સાથે, તેમાં મેટાબોલિક પ્રવૃત્તિમાં અન્ય ફેરફારો થાય છે, અને ખાસ કરીને આરએનએ અને પ્રોટીનના સંશ્લેષણમાં ફેરફાર થાય છે. આ ફેરફારો સંભવતઃ અંતઃકોશિક મધ્યસ્થીઓ (ચક્રીય એએમપી અને જીએમપી સિસ્ટમ) દ્વારા થાય છે અને લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે. તેથી, સેલ ઉત્તેજના દરમિયાન મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓમાં થતા ફેરફારોને સામાન્ય સેલ્યુલર પ્રતિક્રિયા તરીકે ધ્યાનમાં લેવાનું કારણ છે, જે તેની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિમાં બિન-વિશિષ્ટ વધારો દર્શાવે છે. લોહીના પ્રવાહની મહત્વપૂર્ણ પ્રવૃત્તિમાં વધારો પણ ગરમીના ઉત્પાદન અને ઓક્સિજન શોષણમાં વધારો સાથે છે. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે ઉત્તેજના પર, ઓક્સિજનનું શોષણ સરેરાશ 20-25% વધે છે. ગરમીના ઉત્પાદનમાં N.k. બે તબક્કાઓને અલગ પાડવામાં આવે છે - પ્રારંભિક (ઉત્તેજના પ્રક્રિયા દરમિયાન સીધી ગરમીનું પ્રકાશન) અને ફોલો-અપ (ઉત્તેજના પ્રક્રિયાના અંતે ગરમીનું પ્રકાશન, જે ઘણી મિનિટો સુધી ચાલે છે). પ્રારંભિક તબક્કા દરમિયાન, આશરે. N. k ના કુલ ઉષ્મા ઉત્પાદનના 10%.

ચેતા કોષનું ટ્રોફિક કાર્ય

N. to N.k ના ટ્રોફિક કાર્યના સૌથી સારી રીતે અભ્યાસ કરેલા અભિવ્યક્તિઓ. આમાં અમુક રચનાઓમાં ફેરફારોનો સમાવેશ થાય છે જે તેમના ડિનરવેશન પછી થાય છે.

ડિનરવેશનની લાક્ષણિકતા એ મધ્યસ્થીની ક્રિયા માટે કોષ પટલની સંવેદનશીલતામાં તીવ્ર વધારો છે; પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન પર સામાન્ય સાંદ્રતાને બદલે, એક્સ્ટ્રાસિનેપ્ટિક પટલ પર રીસેપ્ટર જૂથો દેખાય છે. આ ઘટના એ.જી. ગિનેત્સિન્સ્કી અને એન.એમ. શમરિના દ્વારા 1942માં શોધાઈ હતી. તેઓએ દર્શાવ્યું હતું કે આવી ઘટના ગર્ભની અવસ્થામાં રીસેપ્ટર જૂથોના વિતરણ જેવી જ છે - સિનેપ્ટિક ઇન્નર્વેશનની સ્થાપના પહેલાં પણ. આમ, સિનેપ્ટિક જોડાણો દ્વારા, એનકે સતત અન્ય કોષોના પટલમાં રીસેપ્ટર જૂથોના વિતરણને નિયંત્રિત કરી શકે છે. જો નિયંત્રણ ખોવાઈ ગયું હોય અથવા હજી સુધી સ્થાપિત ન થયું હોય, તો પછી કીમો-રીસેપ્ટર જૂથો પટલમાં અવ્યવસ્થિત રીતે દાખલ કરવામાં આવે છે. ડિનર્વેટેડ કોષમાં, પટલનો પ્રતિકાર પણ બદલાય છે, બાયોકેમિકલ. સાયટોપ્લાઝમમાં પ્રક્રિયાઓ, વગેરે.

એન. થી. ના ટ્રોફિક પ્રભાવોની પદ્ધતિ પર બે દૃષ્ટિકોણ છે, તેમાંથી એક અનુસાર, ટ્રોફિક પ્રભાવો ચેતા આવેગના પ્રસારણની પદ્ધતિ સાથે સંકળાયેલા છે અને મુખ્યત્વે આંતરિક કોષ પર મધ્યસ્થીની ક્રિયા દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે; સિનેપ્ટિક અંત દરેક સમયે આવેગ મેળવે છે, તેથી તેમનામાં મધ્યસ્થીઓનું સતત પ્રકાશન થાય છે (ચોક્કસ રકમ પણ સ્વયંભૂ બહાર આવે છે). પરિણામે, આંતરિક કોષને મધ્યસ્થીનો સતત પુરવઠો તેના કાર્ય અને સ્થિતિને નિયંત્રિત કરતું પરિબળ હોઈ શકે છે. અન્ય દૃષ્ટિકોણ અનુસાર, સિનેપ્ટિક અંત, આવેગ પ્રભાવો ઉપરાંત, કોષ પર કેટલીક (દેખીતી રીતે રાસાયણિક) બિન-પેપ્સ અસર પણ ધરાવે છે. એવું માનવા માટેનું કારણ છે કે ખાસ, હજુ સુધી ઓળખાયેલ ન હોય તેવા પદાર્થો સિનેપ્ટિક અંતમાંથી ઓછી માત્રામાં મુક્ત થાય છે, જે કોષમાં પ્રવેશ કરે છે, તેના ચયાપચય પર ચોક્કસ અસર કરે છે. આ પદાર્થો, બદલામાં, ચેતાક્ષના સોમાથી અંત સુધીની દિશામાં ધીમે ધીમે ખસેડવામાં સક્ષમ છે - કહેવાતા. એક્સોપ્લાઝમિક વર્તમાન. એક્સોપ્લાઝમિક વર્તમાનની મદદથી, પદાર્થોનું પરિવહન થાય છે, જેમાંથી કેટલાક મધ્યસ્થીઓના સંશ્લેષણમાં જાય છે, અને કેટલાકનો ઉપયોગ કાલ્પનિક ટ્રોફિક પરિબળોના સ્વરૂપમાં થઈ શકે છે. એ નોંધવું જોઈએ કે એન. થી. માં પશ્ચાદવર્તી દિશામાં પદાર્થોનું સ્થાનાંતરણ છે - ચેતાક્ષ સાથેના સિનેપ્ટિક અંતથી સોમા સુધી. ચેતાક્ષમાં ચોક્કસ પદાર્થોનો પરિચય, ઉદાહરણ તરીકે, એન્ઝાઇમ પેરોક્સિડેઝ, એન. થી. ના શરીરમાં તેમના પ્રવેશ સાથે છે. આવા પૂર્વવર્તી પરિવહનની પદ્ધતિઓ હજુ પણ અજ્ઞાત છે.

મધ્યસ્થીઓની ટ્રોફિક ભૂમિકા વિશેની ધારણાના સમર્થનમાં, ડેટા પ્રદાન કરવામાં આવે છે કે અમુક ઝેરી પરિબળોના પ્રભાવ હેઠળ જે મધ્યસ્થીના પ્રકાશનને અવરોધે છે, પરંતુ સિનેપ્ટિક કનેક્શનની માળખાકીય અખંડિતતાનું ઉલ્લંઘન કરતા નથી, ઉદાહરણ તરીકે, બોટ્યુલિનમ ટોક્સિન, ડિનરવેશન. ફેરફારો થાય છે. જો કે, આવા પ્રભાવો સાથે, મધ્યસ્થીના પ્રકાશનને અવરોધિત કરવા સાથે, ન્યુરોટ્રોફિક પરિબળના પ્રકાશનની પ્રક્રિયા પણ વિક્ષેપિત થઈ શકે છે. પુનર્જન્મ દરમિયાન અધોગતિના ફેરફારોને દૂર કરવાની ટેમ્પોરલ લાક્ષણિકતાઓના અભ્યાસો ખાસ ટ્રોફિક પરિબળોની ભૂમિકાની તરફેણમાં બોલે છે. એવું દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે કેમિકલના વિસ્તારને સંકુચિત કરવામાં આવે છે સિનેપ્ટિક અંત દ્વારા ટ્રાન્સમીટર પદાર્થના સામાન્ય પ્રકાશનની પુનઃસ્થાપના પહેલાં સંવેદનશીલતા થાય છે અને તેથી, તેની સાથે સંકળાયેલ નથી.

ચેતા કોષોની ચોક્કસ પ્રવૃત્તિની મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સ. એન.કે. ઉચ્ચ સ્તરની મેટાબોલિક અને ઉર્જા પ્રક્રિયાઓ દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, જે કોર્સની લાક્ષણિકતાઓ તેની ચોક્કસ પ્રવૃત્તિ સાથે સંકળાયેલી છે. અનોખીને કહેવાતા ઘડવામાં પી.કે. એક કટમાં N. થી. ની સંકલિત પ્રવૃત્તિની રાસાયણિક પૂર્વધારણા નિર્ણાયક ભૂમિકાચોક્કસ કાર્યો પ્રદાન કરવામાં, એનકેને આનુવંશિક રીતે નિર્ધારિત સાયટોપ્લાઝમિક પ્રક્રિયાઓને સોંપવામાં આવે છે.

તે પ્રાયોગિક રીતે સાબિત થયું છે કે નર્વસ સિસ્ટમનું આનુવંશિક ઉપકરણ (જીનોમ) તેની ચોક્કસ પ્રવૃત્તિ અને સમગ્ર નર્વસ સિસ્ટમને સુનિશ્ચિત કરવામાં સીધી રીતે સામેલ છે. નર્વસ પેશીના કોષોમાં, જીનોમના અનન્ય ડીએનએ સિક્વન્સના 10% થી વધુને ટ્રાન્સક્રિપ્ટ કરવામાં આવે છે, જ્યારે અન્ય કોઈપણ પેશીઓમાં માત્ર 2-3% જ ટ્રાન્સક્રિપ્ટ થાય છે. માત્ર મગજની પેશીઓમાં જ માનવ શરીરમાં ટ્રાંસ્ક્રાઇબ કરેલા ડીએનએ અને તેના સંશ્લેષણમાં સતત વધારો થાય છે, જ્યારે પ્રાણીઓને તાલીમ આપવામાં આવે છે અને તેમને માહિતી-સમૃદ્ધ વાતાવરણમાં રાખવામાં આવે છે.

એનકેના કાર્યો અને પ્રવૃત્તિ વચ્ચે તેની માહિતી મેક્રોમોલેક્યુલ્સ (ડીએનએ, આરએનએ, પ્રોટીન) ના વિનિમય સાથે જોડાણ જાહેર થયું છે. પ્રોટીન અને આરએનએ સંશ્લેષણના સક્રિયકરણ અથવા અવરોધ અને એનકેની વિદ્યુત પ્રવૃત્તિની પ્રકૃતિ વચ્ચેનો સ્પષ્ટ સંબંધ છે, સંખ્યાબંધ મધ્યસ્થી પદાર્થો, ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સ અને હોર્મોન્સ (એસિટિલકોલાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન, વાસોપ્રેસિન, એન્જીયોટેન્સિન, ACTH, MSH, વગેરે) માહિતી મેક્રોમોલેક્યુલ્સના ચયાપચયને સીધી અસર કરે છે. તાલીમ દરમિયાન સહિત કોષના કાર્ય અને સ્થિતિના આધારે વ્યક્તિગત કોષોનું પ્રોટીન સ્પેક્ટ્રમ દિશામાં ફેરફાર કરી શકે છે.

ચેતા કોષમાં, તેમજ અન્ય પેશીઓ અને અવયવોના કોષોમાં, ચયાપચયના કેટલાક સૌથી મહત્વપૂર્ણ નિયમનકારો ચક્રીય પ્યુરિન ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ (cAMP અને cGMP), પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ (PG), કેલ્શિયમ આયનો છે, જે વિવિધ ઉત્તેજનાના પ્રભાવને મધ્યસ્થી કરે છે. તેની મેટાબોલિક પ્રક્રિયાઓની તીવ્રતા પર, ચેતા કોષમાં આવવું. Adenlate cyclase, એક એન્ઝાઇમ જે CAMP ના સંશ્લેષણને ઉત્પ્રેરિત કરે છે, તે NK પટલનો coOxM ઘટક છે, જે ખાસ કરીને નોરેપીનેફ્રાઇન અને એડ્રેનાલિન (P-adrenoceptors દ્વારા), ડોપામાઇન, સેરોટોનિન અને હિસ્ટામાઇન દ્વારા સક્રિય થાય છે. ગુઆનીલેટ સાયકલેસ એસીટીલ્કોલાઇન (એમ-કોલિનર્જિક રીસેપ્ટર્સ દ્વારા) દ્વારા સક્રિય થાય છે. ચક્રીય ન્યુક્લિયોટાઇડ્સ NK માં મધ્યસ્થીઓ અને હોર્મોન્સના સ્ત્રાવ સાથે ગાઢ રીતે સંકળાયેલા છે અને પ્રોટીન કિનાઝને સક્રિય કરે છે (એન્ઝાઇમ્સ જે સેલ્યુલર પ્રોટીનને ફોસ્ફોરીલેટ કરે છે અને તેમના કાર્યો અને પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરે છે). પ્રોટીન કિનાસેસના સબસ્ટ્રેટ્સ સક્રિય અને નિષ્ક્રિય આયન પરિવહન સાથે સંકળાયેલા વિવિધ સાયટોપ્લાઝમિક મેમ્બ્રેન પ્રોટીન છે. સીએએમપી અને સીજીએમપી પરોક્ષ રીતે (હિસ્ટોન અને નોન-હિસ્ટોન ક્રોમેટિન પ્રોટીનના ફેરફાર દ્વારા) અને સીધી રીતે N.K ના જીનોમ પર અસર કરે છે.

લગભગ તમામ પ્રકારના પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન નર્વસ પેશીઓમાં જોવા મળ્યા હતા (જુઓ). એવું માનવામાં આવે છે કે પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સનું સંશ્લેષણ NK ના કેમોએક્સિટેબલ મેમ્બ્રેન સાથે ગાઢ રીતે સંકળાયેલું છે, જે તેમના સિનેપ્ટિક ઉત્તેજના દરમિયાન NK ના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલમાંથી મુક્ત થાય છે, જે પ્રેસિનેપ્ટિક અંતમાંથી મધ્યસ્થીઓના સ્ત્રાવમાં ફેરફાર કરે છે. આ કિસ્સામાં, જૂથ E ના પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ નોરેપીનેફ્રાઇન અને ડોપામાઇનના સ્ત્રાવને અટકાવે છે, અને જૂથ Fa ના પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ તેમના સ્ત્રાવને વધારે છે. પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ, તેમજ તેમના સંશ્લેષણના અવરોધકો, આમ N. to ની સ્રાવ પ્રવૃત્તિને પ્રભાવિત કરે છે.

N. માં પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સની ક્રિયાની સૌથી મહત્વપૂર્ણ રીતોમાંની એક એ છે કે ચક્રીય પ્યુરિન ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની અંતઃકોશિક પ્રણાલીઓ સાથે તેમની ક્રિયાપ્રતિક્રિયા છે: ચક્રીય AMP સિસ્ટમ સાથે પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ E અને ચક્રીય GMP સિસ્ટમ સાથે પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ F. પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સની નિયમનકારી ભૂમિકામાં N. થી ​​ઊર્જા ચયાપચયને બદલવાનો પણ સમાવેશ થઈ શકે છે.

પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સ અને ચક્રીય ન્યુક્લિયોટાઇડ્સની ક્રિયા માટે પૂર્વશરત એ કેલ્શિયમ આયનોની N. માં હાજરી છે, જે ઇલેક્ટ્રોજેનેસિસની પ્રક્રિયામાં અને સેલ ઉત્તેજના, મધ્યસ્થીઓ અને હોર્મોન્સના સ્ત્રાવના ઘણા એન્ઝાઇમ સિસ્ટમ્સની પ્રવૃત્તિના નિયમનમાં સીધી રીતે સામેલ છે. કોષ ઊર્જા તરીકે. કેલ્શિયમ આયનોનું બંધન સાયટોપ્લાઝમ, પટલ, સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ અને મિટોકોન્ડ્રિયાના પ્રોટીન દ્વારા હાથ ધરવામાં આવે છે. N.C.ના કેલ્શિયમ-સંવેદનશીલ પ્રોટીન એ ટ્રોપોનિન અને ટ્રોપોમાયોસિન જેવા પ્રોટીન, ન્યુરોસાયન્ટિફિક પ્રોટીન S-100, ચક્રીય ન્યુક્લિયોટાઇડ ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ રેગ્યુલેટરી પ્રોટીન વગેરે છે. ચેતાકોષમાં કેલ્શિયમ આયનોની ક્રિયા પણ ફોસ્ફોરીલેશન અને પ્રોટીન દ્વારા નિયંત્રિત કેલ્શિયમ પ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા કરવામાં આવે છે. . એવું માનવામાં આવે છે કે સીએએમપીની અસર એટીપી સાથેના સંકુલમાંથી કેલ્શિયમ આયનોના પ્રકાશનને કારણે હોઈ શકે છે, અને પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન્સની અસરો એ હકીકતને કારણે છે કે તે કેલ્શિયમ આયનોફોર્સ છે અને આ આયનોના સમગ્ર પટલમાં પરિવહનની ખાતરી કરે છે.

ખાસ રસ એ નર્વસ પેશીઓ માટે અનન્ય પ્રોટીન પ્રકૃતિના સંયોજનો છે - કહેવાતા. મગજ-વિશિષ્ટ પ્રોટીન અને ન્યુરો-પેપ્ટાઇડ્સ, જે નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ સાથે સીધા સંબંધિત છે. આ પદાર્થોમાં પેશી અને ક્લોનલ વિશિષ્ટતા હોય છે. આમ, પ્રોટીન GP-350 અને 14-3-2 N. c., પ્રોટીન GFAP - એસ્ટ્રોસાયટ્સ માટે, પ્રોટીન P400 - સેરેબેલમના પુર્કિંજ કોષો માટે, પ્રોટીન S-100 ચેતા અને ગ્લિયલ કોષો બંનેમાં જોવા મળે છે. મગજ-વિશિષ્ટ પ્રોટીન અને ન્યુરોપેપ્ટાઇડ્સ, તેમજ તેમના માટે એન્ટિ-સીરમ, શીખવાની અને યાદશક્તિ, બાયોઇલેક્ટ્રિકલ પ્રવૃત્તિ અને રાસાયણિક પ્રવૃત્તિને અસર કરે છે. N. ની સંવેદનશીલતા જ્યારે N. ના મગજના મર્યાદિત નક્ષત્રોમાં તાલીમ આપવામાં આવે છે, ત્યારે અમુક ન્યુરોપેપ્ટાઈડ્સનું સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવ (scotophobin, amelitin, chromodioisin, વગેરે).

ચોક્કસ મગજ-વિશિષ્ટ પ્રોટીન (માયલિન્સ P j અને P2) ને સ્વયંપ્રતિરક્ષા નુકસાન એલર્જિક એન્સેફાલોમીએલિટિસ, એલર્જિક પોલિનેયુરિટિસ, લેટરલ એમ્યોટ્રોફિક અને પણ વિકાસનું કારણ બને છે. મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસ. સંખ્યાબંધ અન્ય ન્યુરોસાયકિયાટ્રિક રોગો (ઉન્માદ અને સાયકોસિસના વિવિધ સ્વરૂપો) માં, મગજ-વિશિષ્ટ પ્રોટીનના ચયાપચયમાં વિક્ષેપ, ખાસ કરીને S-100 અને 14-3-2, જોવા મળે છે.

પેથોમોર્ફોલોજી

N.K એ નર્વસ સિસ્ટમનું સૌથી સંવેદનશીલ તત્વ છે. એક અથવા બીજા પ્રકારનાં N. ની મુખ્ય હાર તેમના ચયાપચય, કાર્ય, સ્થિતિ, પરિપક્વતાની ડિગ્રી, રક્ત પુરવઠા અને અન્ય પરિબળો પર આધારિત છે.

N. ના જખમની પ્રકૃતિ અને તીવ્રતા પેથોજેનિક એજન્ટના ગુણધર્મો, તેની ક્રિયાની તીવ્રતા અને અવધિ, પેથોજેનિક પરિબળ સીધું નર્વસ સિસ્ટમ પર કાર્ય કરે છે કે પરોક્ષ રીતે (ઉદાહરણ તરીકે, રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ દ્વારા) વગેરે પર આધાર રાખે છે. ઘણી વાર, વિવિધ કારણો સમાન જખમનું કારણ બને છે.

એન.ની પેથોલોજીનું મૂલ્યાંકન કરતી વખતે, વિનાશક (ઉલટાવી શકાય તેવા) જખમમાંથી ઉલટાવી શકાય તેવા (પ્રતિક્રિયાશીલ) ફેરફારોને અલગ પાડવું મહત્વપૂર્ણ છે. અસંખ્ય ફેરફારો, ઉદાહરણ તરીકે, ન્યુક્લિયસનું વેક્યુલાઇઝેશન, ન્યુક્લિયસના પાયક્નોસિસના પ્રારંભિક તબક્કા, તેના પટલ પર બેસોફિલિક પદાર્થોના જુબાની, ઉલટાવી શકાય તેવી પ્રતિક્રિયા તરીકે ગણવામાં આવે છે. N. થી. ના કાર્યો અને વય-સંબંધિત ફેરફારોનું જ્ઞાન ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે, જેને પેથોલોજીકલ લોકોથી અલગ પાડવું ઘણીવાર મુશ્કેલ હોય છે. N. ના કાર્યો અને પ્રવૃત્તિના મજબૂતીકરણ સાથે, તેમની માત્રામાં વધારો થાય છે, Nissl પદાર્થની માત્રામાં ઘટાડો થાય છે, અને તે જ સમયે, કોરની જેમ, તે પરિઘમાં સ્થાનાંતરિત થાય છે. TO વય-સંબંધિત ફેરફારોઘણીવાર તે યકૃત e perika r ion N. થી., તેમાં લિપોફસિન અને લિપિડ્સનું સંચય, ડેંડ્રાઇટ્સની વૃદ્ધિને આભારી હોવું જોઈએ. N. ની સ્થિતિનું સાચું મૂલ્યાંકન તેના વ્યક્તિગત માળખામાં અંતર્ગત ઉલ્લંઘનના જ્ઞાન સાથે ગાઢ રીતે સંબંધિત છે.

ન્યુક્લિયસમાં ફેરફારો સ્થાનિકીકરણમાં ફેરફારો, તેના આકાર અને બંધારણના વિક્ષેપમાં વ્યક્ત કરી શકાય છે. આ ફેરફારો ઉલટાવી શકાય તેવું અથવા ઉલટાવી શકાય તેવું હોઈ શકે છે. ન્યુક્લિયસમાં ઉલટાવી શકાય તેવા ફેરફારોમાં પરિઘમાં તેનું વિસ્થાપન, સોજો અને ક્યારેક રૂપરેખાનું વિરૂપતા શામેલ છે. સાયટોપ્લાઝમમાં લિપિડ્સ અને લિપોફ્યુસિનની મોટી થાપણો સાથે અથવા એક્સોનલ પ્રતિક્રિયા (ફિગ. 16) સાથે ન્યુક્લિયર ડિસ્પ્લેસમેન્ટ નોંધપાત્ર હોઈ શકે છે; સામાન્ય રીતે તે બદલાતું નથી અથવા સહેજ ચપટી થાય છે. ન્યુક્લિયસની સોજો એન. થી. ની "તીવ્ર સોજો" દરમિયાન સૌથી વધુ ઉચ્ચારવામાં આવે છે, તેની સાથે આંતરિક માળખુંઅને સીમાઓ ઓછી અલગ બની જાય છે. મોટેભાગે, એન.ના જખમના ઘણા સ્વરૂપો સાથે, ન્યુક્લિયસના હાયપરક્રોમેટોસિસ અને પાયક્નોસિસ જોવા મળે છે - તે વોલ્યુમમાં ઘટાડો થાય છે અને વિખરાયેલા બેસોફિલિક (નિસ્સલ મુજબ), અને તેના રૂપરેખા, ઉદાહરણ તરીકે, "ઇસ્કેમિક ફેરફારો" સાથે. , ત્રિકોણાકાર, કોણીય અથવા અન્ય આકાર બને છે, જે પેરીકેરીઓનના આકારને અનુરૂપ છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે ઘણા પેથોલ્સ, પરિસ્થિતિઓમાં, પરમાણુ પરબિડીયુંની બહારની પટલ છાલ બંધ કરે છે, ખાડીઓ અને પ્રોટ્રુઝન બનાવે છે, ન્યુક્લિયસનું ક્રોમેટિન ઓગળી જાય છે અને ન્યુક્લિયસ પ્રકાશ બને છે.

ન્યુક્લિયસનું મૃત્યુ લિસિસ દ્વારા થાય છે, સામાન્ય રીતે રેક્સિસ દ્વારા ઓછું થાય છે.

કેરીયોલિસિસ મોટે ભાગે ધીમે ધીમે ચાલુ નેક્રોબાયોટિક પ્રક્રિયાઓ અને કેરીઓરેક્સિસ સાથે થાય છે - ઝડપથી વધી રહેલા ગંભીર ફેરફારો સાથે. પરમાણુ માળખાંમાંથી, ન્યુક્લિઓલસ સૌથી સ્થિર છે. પેટોલની શરૂઆતમાં, ન્યુક્લિયસમાં એન. થી. માં ફેરફાર, તેના વોલ્યુમમાં વધારો, શૂન્યાવકાશ અને પેરાન્યુક્લિયોલર બેસોફિલિક પદાર્થની રચનાના સ્વરૂપમાં અને તેના પટલમાં જોવા મળી શકે છે. (ફિગ. 17); ક્યારેક ન્યુક્લિઓલસ શેતૂરનો આકાર લે છે. પેટોલ સાથે, ફેરફારો, અને સંભવતઃ ચોક્કસ ફિઝિયોલ સાથે. પાળીમાં, ન્યુક્લિઓલસ ન્યુક્લિયર મેમ્બ્રેન તરફ આગળ વધી શકે છે, પરંતુ ખૂબ જ ભાગ્યે જ તેની બહાર સાયટોપ્લાઝમમાં જાય છે, જે પરમાણુ પટલની વધેલી અભેદ્યતા પર આધાર રાખે છે અને (અથવા) એક આર્ટિફેક્ટ તરીકે સેવા આપી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, જ્યારે ન્યુક્લિઓલસનું વિસ્થાપન માઇક્રોટોમ પર કાપવું (ફિગ. 18).

સાયટોપ્લાઝમમાં ફેરફારો. પેટોલનું મૂલ્યાંકન કરવાની શક્યતાઓ, સાયટોપ્લાઝમ (ન્યુરોપ્લાઝમ) ની સ્થિતિમાં ફેરફારો અને પ્રકાશ માઇક્રોસ્કોપી સાથે તેના ઓર્ગેનેલ્સ ખૂબ મર્યાદિત છે. સાયટોપ્લાઝમમાં સ્પષ્ટ ફેરફારો જોવા મળે છે જ્યારે તે ઓગળે છે અને શૂન્યાવકાશ બનાવે છે, જ્યારે પેરીકેરીયોનની સીમાઓનું ઉલ્લંઘન થાય છે, વગેરે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિકલી તેઓ મોટાભાગે દાણાદાર સાયટોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમના અધોગતિમાં પ્રગટ થાય છે, તેના પટલ દ્વારા કુંડની રચના, મિટોકોન્ડ્રિયાનો સોજો અને તેમના ક્રિસ્ટાનો નાશ.

પેટોલ દરમિયાન નિસ્લ પદાર્થમાં ફેરફાર અને આંશિક રીતે ફિઝિઓલ, N. થી ​​માં પ્રક્રિયાઓ મુખ્યત્વે બે પ્રકારની હોય છે. N. માં મોટા ભાગના ફેરફારો સાથે જોવા મળેલ ક્રોમેટોલિસિસ પ્રથમ નિસ્લના પદાર્થના ગઠ્ઠોના વિખેરવામાં દર્શાવવામાં આવે છે, જે પાછળથી ઘણીવાર સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. સ્થાનના આધારે, કેન્દ્રિય, પેરિફેરલ અને કુલ ક્રોમેટોલિસિસને અલગ પાડવામાં આવે છે. સેન્ટ્રલ ક્રોમેટોલિસિસ એ NK ની એક્સોનલ પ્રતિક્રિયાની લાક્ષણિકતા છે જ્યારે NK પર કોઈપણ બાહ્ય ક્રોમેટોલિસિસ તીવ્ર સોજો અને ઇસ્કેમિક ફેરફારો થાય છે ત્યારે, ક્રોમેટોલિસિસ પ્રકૃતિમાં હોઈ શકે છે. જ્યારે પરમાણુ સડોના તીવ્ર રંગીન દાણા ઘણીવાર સાયટોપ્લાઝમમાં દેખાય છે.

ક્રોમેટોફિલિક પદાર્થના જથ્થામાં ઘટાડો એ હિસ્ટોકેમિકલ રીતે વધેલા કાર્ય અને પ્રવૃત્તિને કારણે પણ શક્ય છે, તેમજ અલ્ટ્રાવાયોલેટ અને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપીની મદદથી, તે દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે ક્રોમેટોલિસિસ દરમિયાન, એનકેમાં ન્યુક્લિયોપ્રોટીન્સનો ઘટાડો થાય છે. અને રિબોઝોમ્સ; જ્યારે રાઈબોઝોમ પુનઃસ્થાપિત થાય છે, ત્યારે નિસ્લેવ ક્લમ્પ્સ સામાન્ય દેખાવ પ્રાપ્ત કરે છે. સાયટોપ્લાઝમનું મધ્યમ પ્રસરેલું બેસોફિલિયા Nissl પદાર્થ અને તેના અનુરૂપ ન્યુક્લિયોપ્રોટીન અને રિબોઝોમના સમાન વિતરણ પર આધાર રાખે છે. NK ની અન્ય રચનાઓના વિક્ષેપ વિના ક્રોમેટોલિસિસ સામાન્ય રીતે ઉલટાવી શકાય તેવું છે. મોટાભાગના સંશોધકોના મતે, લાંબા સમય સુધી કાર્ય દરમિયાન નિસ્લેવ પદાર્થની માત્રામાં વધારો નોંધવામાં આવ્યો હતો, બાકીના N. થી. અને સાયટોપ્લાઝમ અને ન્યુક્લિયસનો તીવ્ર રંગ, "શ્યામ કોષો" ની રચના સુધી. , મગજની પેશીઓને પોસ્ટમોર્ટમ ઇજાનું પરિણામ.

ન્યુરોફિબ્રિલ્સમાં ફેરફારો ફ્રેગમેન્ટેશન અને દાણાદાર વિઘટન અથવા ગલન (ફાઈબ્રિલોલિસીસ) માં વ્યક્ત થાય છે અને ઘણી વાર તેમના વોલ્યુમમાં વધારો અને આર્જેન્ટોફિલિયામાં વધારો થાય છે. ફાઈબ્રિલોલિસિસ સામાન્ય રીતે ત્યારે થાય છે જ્યારે સાયટોપ્લાઝમ ઓગળે અને વેક્યુલેટ થાય. N. ની હાયપરટ્રોફી સાથે, ન્યુરોફિબ્રિલ્સ તીવ્રપણે જાડા થાય છે, રફ સર્પાકાર, વણાટ અને ગાઢ ગૂંચ બનાવે છે. ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિકલી, આવા ગૂંચવણો જોડીવાળા હેલિકલ ન્યુરોફિલામેન્ટ્સ ધરાવતી નળીઓની શાખાઓનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. આવા ફેરફારો હિપ્પોકેમ્પસના પિરામિડલ કોષોની સૌથી લાક્ષણિકતા છે (ખાસ કરીને અલ્ઝાઈમર રોગમાં અસંખ્ય, તેમજ એમ્યોટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ, ડાઉન્સ ડિસીઝ અને અન્ય રોગોમાં). જો N. માં લિપિડ્સ અને (અથવા) લિપોફસિનનો મોટો જથ્થો હોય, તો ન્યુરોફિબ્રિલ્સ વિસ્થાપિત થાય છે અને વધુ સઘન રીતે ગોઠવાય છે.

"એક્સોનલ પ્રતિક્રિયા" ("પ્રાથમિક નિસ્લ ઇરિટેશન", અથવા "રેટ્રોગ્રેડ ડીજનરેશન") એન. થી જ્યારે ચેતાક્ષની અખંડિતતાનું ઉલ્લંઘન થાય છે. જ્યારે ચેતાક્ષ પેરિફેરલ નર્વસ સિસ્ટમની અંદર ઘાયલ થાય છે, ત્યારે ચેતાક્ષીય પ્રતિક્રિયાના પ્રતિક્રિયાત્મક અને રિપેરેટિવ તબક્કાઓને અલગ પાડવામાં આવે છે. 24 કલાકની અંદર, અને કેટલીકવાર તે પહેલાં પણ, નિસ્લનો પદાર્થ વિખેરાઈ જાય છે, અને N. k ના પેરીકેરીઓનનો મધ્ય ભાગ નિસ્તેજ રંગ લે છે; ત્યારબાદ, ક્રોમેટોલિસિસ સંપૂર્ણ છે, જે સમગ્ર સાયટોપ્લાઝમમાં ફેલાય છે. તે જ સમયે, એન.ના શરીર પર સોજો આવે છે અને ન્યુક્લિયસ પરિઘ તરફ જાય છે. પ્રતિક્રિયાશીલ તબક્કામાં, ન્યુક્લિઓલસ ન્યુક્લિયર મેમ્બ્રેન તરફ આગળ વધે છે. સૌથી મોટા ફેરફારોચેતાક્ષ વિક્ષેપ પછી 8-15 દિવસ પછી અવલોકન. પછી, જખમની તીવ્રતા પર આધાર રાખીને, પેટોલ, N. માં ફેરફાર કાં તો સરળ અથવા તીવ્ર બને છે, જે N. ને મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. NK માં પૂર્વવર્તી ફેરફારોની તીવ્રતા ચેતાક્ષની ઈજાના સ્થળથી પેરીકેરીઓનનું અંતર, ઈજાની પ્રકૃતિ, કાર્ય, NK નો પ્રકાર વગેરે દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે. મોટે ભાગે, મોટરમાં "એક્સોનલ પ્રતિક્રિયા" જોવા મળે છે. ચેતાકોષો, બાજુના શિંગડા, સંવેદનાત્મક અને ઓટોનોમિક ગેન્ગ્લિયાના NK માં

પ્રતિક્રિયાશીલ તબક્કામાં "એક્સોનલ પ્રતિક્રિયા" દરમિયાન ઇલેક્ટ્રોન માઈક્રોસ્કોપી સોજો મિટોકોન્ડ્રિયાની સંખ્યામાં વધારો કરે છે, જે ક્રિસ્ટા ગુમાવે છે; એનકેનું ન્યુક્લિયસ વધુ પારદર્શક બને છે, ન્યુક્લિયોલસ કદમાં વધે છે, અને દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ વિઘટન થાય છે, પરિણામે મુક્ત રાઇબોઝોમ્સ અને પોલિસોમ્સ સાયટોપ્લાઝમમાં વિખેરાય છે. રિપેરેટિવ તબક્કામાં, ન્યુરોફિલામેન્ટ્સની સંખ્યા વધે છે, જે રિબોઝોમ દ્વારા સંશ્લેષિત પદાર્થોને પુનર્જીવિત ચેતાક્ષમાં દાખલ કરવા માટે જરૂરી છે. c ની અંદર સમાપ્ત થતા ચેતાક્ષને ઈજા થવાના કિસ્સામાં. n pp., N. to ની નબળી પુનર્જીવિત ક્ષમતાને કારણે "એક્સોનલ પ્રતિક્રિયા" ના પુનઃપ્રાપ્તિ તબક્કાનું અવલોકન કરવામાં આવતું નથી.

"સિમ્પલ સ્પીલમેયર કરચલીઓ", અથવા "ક્રોનિક નિસ્લ ડિસીઝ" એ N. થી ​​શરીરના કદમાં તીવ્ર ઘટાડો અને નિસ્લ પદાર્થના ગઠ્ઠો છે; બાદમાં Nissl અનુસાર તીવ્રતાથી ડાઘ કરવાની ક્ષમતા પ્રાપ્ત કરે છે. આ N. થી ​​હાઇપરક્રોમેટિક, ઘણીવાર કોષના શરીરનો આકાર લે છે, ન્યુરોફિબ્રિલ્સ દાણાદાર વિઘટન અથવા ફ્યુઝનમાંથી પસાર થાય છે. કુલ વજન, એપિકલ ડેંડ્રાઇટ કોર્કસ્ક્રુ આકાર લે છે (ફિગ. 21). અંતિમ તબક્કામાં, સમગ્ર અસરગ્રસ્ત N. તીવ્રપણે કરચલીઓ પડી જાય છે અને વિવિધ રંગો (સ્ક્લેરોસિસ અથવા શ્યામ કોષો) નો ઉપયોગ કરીને સંપૂર્ણપણે રંગવામાં આવે છે. ઘણા સંશોધકોના મતે, આવા N. સામાન્ય રીતે, જો હંમેશા નહીં, તો પોસ્ટમોર્ટમ મગજની ઇજાના પરિણામને રજૂ કરે છે જ્યારે તેને ફિક્સેશન પહેલાં દૂર કરવામાં આવે છે અથવા જ્યારે પરફ્યુઝન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ફિક્સેશન અપૂરતું હોય છે. જોકે કેટલાક સંશોધકો માને છે કે આવા ફેરફારો જીવનકાળ દરમિયાન પણ થઈ શકે છે.

Pycnomorphic (કરચલીવાળી) N. થી ​​શ્યામ (હાયપરક્રોમિક) ને અલગ પાડવું જોઈએ. શ્યામ કોશિકાઓ મોટી સંખ્યામાં મિટોકોન્ડ્રિયા, રિબોઝોમ, પોલિસોમ અને અન્ય ઓર્ગેનેલ્સ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે સામાન્ય રીતે કાર્યમાં આવા કોષોની ઇલેક્ટ્રોન ઘનતામાં વધારો તરફ દોરી જાય છે (શ્યામ કોશિકાઓમાં ઉચ્ચ ઊર્જા સંભવિત હોય છે). Pycnomorphic N. થી. કદમાં ઘટાડો કરેલું ન્યુક્લિઓલસ ધરાવે છે; સેલ ન્યુક્લિયસ સંકોચાય છે, ગીચ બને છે, તેમાં રહેલા રિબોન્યુક્લિયોપ્રોટીન ગ્રાન્યુલ્સ રફ ક્લમ્પ્સના રૂપમાં ઘટ્ટ થાય છે, જે પછી કેરીઓલેમ્મા તરફ જાય છે, પરમાણુ છિદ્રો ઝડપથી વિસ્તરે છે, અને ન્યુક્લિયસ ખાલી થઈ જાય છે. કરચલીવાળી પેરીકેરીઓન વધુ ગીચ બને છે, સાયટોપ્લાઝમિક મેટ્રિક્સના એકરૂપીકરણનું કેન્દ્રબિંદુ દેખાય છે, અને ઓર્ગેનેલ્સમાં વિનાશક ફેરફારો ઝડપથી વધે છે. કોષો લિપોફસિન સાથે ઓવરલોડ થાય છે; તેમની પ્રક્રિયાઓ પાતળી થઈ જાય છે, એસોસોમેટિક સિનેપ્સ ઓછા થાય છે અને સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. વર્ણવેલ મોર્ફોલ, પાઈકનોમોર્ફિક એન. થી. ની સામાન્ય કરચલીઓ, તેમના એટ્રોફી અને સ્ક્લેરોસિસ, લાલ પાયકનોસિસ અથવા અધોગતિની સ્થિતિને અનુરૂપ છે, જે હળવા માઇક્રોસ્કોપ પેટોલનો ઉપયોગ કરીને ઓળખાય છે.

હાઇડ્રોપિક ફેરફારો સાથે, એન.ના શરીરના રૂપરેખા અસ્પષ્ટ હોય છે, ન્યુક્લિયસ ઘટે છે, હાયપરક્રોમેટિક અને પેરીકેરીઓનમાંથી પ્રકાશ પોલાણ દ્વારા અલગ પડે છે, જેમાં નિસ્લ પદાર્થ પરિઘ સાથે સાંકડી કિનારના રૂપમાં સચવાય છે ( ફિગ. 22). સેલ બોડીમાં આછા રંગના વેક્યુલો વારંવાર જોવા મળે છે. જ્યારે મગજમાં સોજો આવે છે, હેમરેજ અથવા ઈજાના સ્થળની નજીક હોય ત્યારે આ ફેરફારો ખૂબ જ ઝડપથી વિકસી શકે છે.

"ઇસ્કેમિક ફેરફારો" એન. થી. ના હાયપોક્સિયાના પરિણામે વિકસે છે, કટ સાથે કોગ્યુલેટિવ નેક્રોસિસ ખૂબ જ ઝડપથી થાય છે. માઇક્રોસ્કોપિક અભ્યાસોએ દર્શાવ્યું છે કે સાયટોપ્લાઝમમાં ફેરફારો માઇક્રોવેક્યુલ્સ (ફિગ. 23) ની રચના સાથે શરૂ થાય છે, જે દેખીતી રીતે સોજો મિટોકોન્ડ્રિયામાંથી રચાય છે જે તેમની ક્રિસ્ટા ગુમાવે છે. પછી Nissl પદાર્થ ધીમે ધીમે અદૃશ્ય થઈ જાય છે. એનકેનું શરીર તેના રૂપરેખાને જાળવી રાખે છે, અને હાયપરક્રોમેટિક અને સહેજ ઘટાડો થયેલ ન્યુક્લિયસ સેલ બોડીનો આકાર લે છે (ફિગ. 24). ત્યારબાદ, કર્નલ નાના દાણામાં તૂટી જાય છે અને ન્યુક્લિઓલસ ક્યારેક સહેજ વધે છે. ધીમે ધીમે વધતા રુધિરાભિસરણ વિકૃતિઓ સાથે અથવા અપૂર્ણ બંધ સાથે (ઉદાહરણ તરીકે, નેક્રોસિસના સીમાંત ઝોનમાં), એન.કે. તેનો આકાર જાળવી રાખે છે; કેરીયોરેક્સિસની પ્રક્રિયાઓ અને સાયટોપ્લાઝમિક વિઘટનના અનાજની રચના સરળતાથી શોધી શકાય છે, જે ક્યારેક શરીરની નજીક દેખાય છે અને પ્રક્રિયાઓ (પેરીસેલ્યુલર એન્ક્રસ્ટેશન). ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિકલી, તેના અધોગતિ સાથે એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમનું વિઘટન જોવા મળે છે. તે જ સમયે, સાયટોપ્લાઝમિક મેટ્રિક્સમાં રિબોઝોમની સંખ્યા વધે છે.

"તીવ્ર સ્પિલમેયરનો સોજો", અથવા "તીવ્ર નિસ્લ રોગ" એ એન.ની પેથોલોજીનું એક દુર્લભ સ્વરૂપ છે, જ્યારે કાપવામાં આવે ત્યારે તમામ પ્રક્રિયાઓ સાથે પેરીકેરીઓનનો એકસરખો સોજો આવે છે અને નિસ્લના પદાર્થના ગઠ્ઠાઓ ઝડપથી વિખેરાઈ જાય છે અને ગાયબ થઈ જાય છે (ફિગ. 25) , સેલ ન્યુક્લિયસ કદમાં ઘટે છે. શરૂઆતમાં તે પટલ દ્વારા સાયટોપ્લાઝમથી તીવ્ર રીતે અલગ પડે છે, અને પછી સરહદ અસ્પષ્ટ બને છે, ન્યુક્લિયોલસ સહેજ વધે છે. ન્યુક્લિયસ અને ન્યુરોફિબ્રિલ્સમાં ગહન ફેરફારોની ગેરહાજરી સૂચવે છે કે તીવ્ર સોજો એ ઉલટાવી શકાય તેવી પ્રક્રિયા છે. સાથે સંકળાયેલ રોગોમાં પેથોલોજીનું આ સ્વરૂપ એન. થી કાર્બનિક જખમમગજ, નશો, વગેરે.

"ગંભીર Nissl ફેરફારો" અને "Schiilmeyer ગલન" એ N. થી. ના વિવિધ, બહુરૂપી જખમ છે, જે સાયટોપ્લાઝમ અને ન્યુક્લિયસમાં ઊંડા, બદલી ન શકાય તેવા ફેરફારોની હાજરી દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. ફેરફારો સામાન્ય રીતે N. થી ​​અને અસમાન ક્રોમેટોલિસિસના શરીરના સોજાથી શરૂ થાય છે. ઘણીવાર અનાજ અને ઝુંડ સેલ બોડીમાં દેખાય છે, જે મૂળભૂત એનિલિન રંગોથી ઘેરા રંગના હોય છે. અસમાન ક્રોમેટોલિસિસ સાયટોપ્લાઝમના ગલન સાથે છે, જે તેના રૂપરેખાના ધોવાણ અને અસ્પષ્ટતા તરફ દોરી જાય છે અને તેમાં રંગ વગરના વિસ્તારોની રચના તરફ દોરી જાય છે, ઘણીવાર અસમાન કદ અને અનિયમિત આકારના શૂન્યાવકાશના સ્વરૂપમાં. એનકેના શરીરનું ગલન સામાન્ય રીતે કોર નજીક શરૂ થાય છે; Nissl પદાર્થના ગઠ્ઠો અદૃશ્ય થઈ જાય છે, સાયટોપ્લાઝમ હળવા પ્રસરેલા રંગને ધારણ કરે છે, ઘણા નાના દાણા, નિસ્લ દ્વારા તીવ્રપણે ડાઘવાળા દેખાય છે, ઘણી વાર "રિંગ્સ" દેખાય છે જે ક્યારેક લાંબા સમય સુધી ચાલુ રહે છે (સ્પીલમેયર અનુસાર ગર્ભાધાન). ન્યુક્લિયસ ખાસ કરીને ગંભીર રીતે અસરગ્રસ્ત છે - તે હાયપરક્રોમેટિક, પાઇકનોટિક બની જાય છે, જો કે તે સામાન્ય રીતે તેના ગોળાકાર આકારને બદલતું નથી. કેરીયોપ્લાઝમ કેટલીકવાર તેના પટલથી અલગ થઈ જાય છે અને લિસિસમાંથી પસાર થાય છે. ગંભીર ફેરફારો (ફિગ. 26) ના તીવ્ર વિકાસ સાથે કેરીયોરેક્સિસ વધુ વખત જોવા મળે છે. ન્યુરોફિબ્રિલ્સ વહેલા વિખેરાઈ જાય છે અને અદૃશ્ય થઈ જાય છે.

N. થી

N. માં લિપિડ્સ અને લિપોફ્યુસિનનું સંચય તેના સમગ્ર જીવન દરમિયાન સતત થાય છે. વિધેયાત્મક રીતે વિવિધ પ્રકારનાં એન. થી. સમગ્ર પેરીકાર્યા અને ડેંડ્રાઇટ્સમાં લિપોફુસીન અને લિપિડ્સનું સંચય પેથોલોજીકલ ગણવામાં આવે છે (ફિગ. 27); તેની સાથે ન્યુક્લિયસ, નિસ્લ પદાર્થ અને ન્યુરોફિબ્રિલ્સને પરિઘમાં સ્થાનાંતરિત કરી શકાય છે, જ્યારે ન્યુક્લિયસ હાયપરક્રોમેટિક બને છે. લિપોફ્યુસિનનું વધતું સંચય ક્યારેક એન. થી. ના શરીરની કરચલીઓ, નિસ્લ પદાર્થની માત્રામાં પીસવા અને ઘટાડવું, ન્યુરોફિબ્રિલ્સ અને ડેંડ્રાઇટ્સનું પાતળું થવું, તેમજ ન્યુક્લિયસ (પિગમેન્ટરી એટ્રોફી) ના પાઇકનોસિસ સાથે જોડાય છે. પટોલ. ફેટી એસિડ્સ કાં તો ખૂબ જ ઝડપથી (મોર્ફિન, ફોસ્ફરસ સાથે ઝેરના કિસ્સામાં) અથવા ધીમે ધીમે (જીવલેણ ગાંઠો, લ્યુકેમિયાના કિસ્સામાં) વિકસી શકે છે, જે ફેટી એસિડની ઓક્સિડેશન પ્રક્રિયાઓમાં વિક્ષેપની પ્રકૃતિ પર આધારિત છે.

એન.ના શરીર અને પ્રક્રિયાઓ પર એમોરોટિક ઇડિઓસી (Gm2) અને સામાન્યકૃત ગેન્ગ્લિઓનોસિસ (Gm1) માં અનાજના રૂપમાં ગેન્ગ્લિઓસાઇડના સંચયના પરિણામે વિશાળ સોજો આવી શકે છે; N. k નો ભાગ મૃત્યુ પામે છે.

લિપોફુસીન ના જુબાની વિના એન. થી. ની એટ્રોફી ભાગ્યે જ જોવા મળે છે, મોટે ભાગે લાંબા સમય સુધી પેટોલ, એક્સપોઝર (ઉદાહરણ તરીકે, મગજના ડાઘની રચના દરમિયાન, ગાંઠો સાથે) અને ઓળખવું મુશ્કેલ છે. અમુક કાર્બનિક રોગો માટે સી. n સાથે. એટ્રોફી પ્રકૃતિમાં પ્રણાલીગત અને પ્રગતિશીલ છે (ઉદાહરણ તરીકે, કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ એટ્રોફી સાથે). સીના એક અથવા બીજા વિભાગના કદ સાથે પણ. n સાથે. સામાન્ય રીતે મેક્રોસ્કોપિકલી ઘટાડો થતો નથી.

એન. થી. સુધીના ગંભીર જખમ સાથે, ખાસ કરીને ઇસ્કેમિક ફેરફારો સાથે, કેલ્શિયમ ક્ષાર સાથેના કોશિકાઓનો સમાવેશ ક્યારેક જોવા મળે છે. કેલ્શિયમના દાણા સૌ પ્રથમ શરીરના વ્યક્તિગત વિસ્તારોમાં અથવા ડેંડ્રાઈટ્સમાં દેખાય છે અને બાદમાં એકસાથે ભળી જાય છે, મોટા ક્લસ્ટરો બનાવે છે. કોરમાં ક્યારેય કેલ્શિયમનો સંચય થતો નથી. ક્યારેક આયર્નની સાથે કેલ્શિયમ ક્ષાર પણ જમા થાય છે.

એન. થી. ની ચોક્કસ પેથોલોજીના યોગ્ય મૂલ્યાંકન માટે, તેમની આસપાસના ગ્લિયલ કોષોની સ્થિતિ ધ્યાનમાં લેવી જરૂરી છે, ખાસ કરીને ન્યુરોનોફેગિયા (ફિગ. 28).

ગ્રંથસૂચિ:અંતઃસ્ત્રાવી કાર્યોના હાયપોથેલેમિક નિયમનના મિકેનિઝમ્સનો માળખાકીય આધાર, એમ., 1979; અનોખીન પી.કે. સિસ્ટમ વિશ્લેષણ ન્યુરોનની સંકલિત પ્રવૃત્તિ, યુ.એસ.પી. શારીરિક વિજ્ઞાન, વોલ્યુમ 5, એન» 2, પૃષ્ઠ. 5, 1974, ગ્રંથસૂચિ.; બોગોલેપોવ એન.એન. હાયપોક્સિયા દરમિયાન મગજનું અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર, એમ., 1979; Voino-Yasenetsky M.V અને Zhabotinsky IO. M. મોર્ફોલોજિકલ સ્ટડીઝમાં ભૂલોના સ્ત્રોત, પૃષ્ઠ. 145, JI., 1970; ઝાબોટિન્સકી યુ.એમ. ન્યુરોનનું સામાન્ય અને રોગવિજ્ઞાનવિષયક મોર્ફોલોજી, JI., 1965, ગ્રંથસૂચિ.; ઝવેર્ઝિન એ. એ. એસેઝ ઓન ધ ઇવોલ્યુશનરી હિસ્ટોલોજી ઓફ ધ નર્વસ સિસ્ટમ, M.-JI., 1941; કાત્ઝ બી. ચેતા, સ્નાયુ અને સિનેપ્સ, ટ્રાન્સ. અંગ્રેજીમાંથી, એમ., 1968; સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ડેંડ્રાઇટ્સ અને એક્સોડેન્ડ્રીટિક કનેક્શન્સની સાથે અને tsy n N. S. માઇક્રોસ્ટ્રક્ચર, એમ., 1976; કોસ્ટ્યુક પી.જી. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું ફિઝિયોલોજી, કિવ, 1977; M અને N અને A. A. વિવિધ પ્રભાવ હેઠળ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચરલ ફેરફારો અને રિપેરેટિવ પ્રક્રિયાઓ, JI., 1971; નર્વસ સિસ્ટમનું સામાન્ય શરીરવિજ્ઞાન, ઇડી. પી.જી. કોસ્ટ્યુક અને એ.આઈ. રોઈટબેક, જેઆઈ, 1979; G. I. માનવ મગજના નિયોકોર્ટેક્સના ચેતાકોષોના વર્ગીકરણના ફંડામેન્ટલ્સ, એમ., 1973માં Po-l I થી; સરકીસોવ ડી.એસ., પાલ-ત્સિન એ.એ. અને વેટ્યુરિન બી.વી. કોષની ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક રેડિયોઓટોગ્રાફી, એમ., 1980, ગ્રંથસૂચિ.; ડી. એ. ચેતાકોષોની વંશાવળી, એમ., 1974, ગ્રંથસૂચિમાં સખા-આર.; સ્મિર્નોવ જી.આઈ. I. નર્વસ સિસ્ટમની હિસ્ટોપેથોલોજી, ન્યુરોલ માટે માર્ગદર્શિકા., ઇડી. N. I. Grashchenkova et al., vol. 2, c. 1, M.-JI., 1941, ગ્રંથસૂચિ.; ટી યુ-મનોવ વી.પી. અને મલમુદ M.D. થર્મલ, રેડિયેશન અને સંયુક્ત આઘાત દરમિયાન સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ફેરફાર, ચિસિનાઉ, 1977; X લગભગ d વિશે B. I. ઉત્તેજક પટલના સામાન્ય શરીરવિજ્ઞાન, M., 197-5; શાપોવાલોવ A. I. સેલ્યુલર મિકેનિઝમ્સ ઓફ સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશન, એમ., 1966; ઇ કે એલ એસ જે. ચેતા કોષોની ફિઝિયોલોજી, ટ્રાન્સ. અંગ્રેજીમાંથી, એમ., 1959; ઉર્ફે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના અવરોધક માર્ગો, ટ્રાન્સ. અંગ્રેજીમાંથી, એમ., 1971; ઓલ્ટમેન જે, એ. દાસ જી.ડી. ઑટો-રેડિયોગ્રાફિક જૅન્ડ પોસ્ટનેટલનો હિસ્ટોલોજીકલ અભ્યાસ! ન્યુરોજેનેસિસ, જે. કોમ્પ ન્યુરોલ., વી. 126, પૃષ્ઠ. 337, 1966; બાર્ગમેન ડબલ્યુ., ન્યુરોસાયન્સ, ઈન્ટ. રેવ. સાયટોલ., વી. 19, પૃષ્ઠ. 183, 1966, ગ્રંથસૂચિ.; બોડિયન ડી. સામાન્યીકૃત વર્ટેબ્રેટ ચેતાકોષ, વિજ્ઞાન, વિ. 13 7, પૃષ્ઠ. 323, 1962; B u 1 1 o k T. H. a સાથે. પરંતુ શ્રી આર આઈ ડી જી જી એ. અપૃષ્ઠવંશી પ્રાણીઓની નર્વસ સિસ્ટમમાં માળખું અને કાર્ય, વિ. 1-2, સાન ફ્રાન્સિસ્કો - એલ., 1965; કેમિનેર- એમ વાય જી જે. શું એકાંત ડાર્ક ચેતાકોષ મગજના પોસ્ટમોર્ટમ ટ્રોમાનું અભિવ્યક્તિ છે જે પરફ્યુઝન દ્વારા પર્યાપ્ત રીતે નિશ્ચિત છે? હિસ્ટોકેમિસ્ટ્રી, વી. 56, પૃષ્ઠ. 97, 1978, ગ્રંથસૂચિ. ; કેસ્પર્સન ટી. ઓ. સેલ વૃદ્ધિ અને કોષ કાર્ય, એન. વાય., 1 950, ગ્રંથસૂચિ.; ડીઆરઓઝેડ બી. ચેતા કોષોમાં પ્રોટીન ચયાપચય, ઈન્ટ. રેવ. સાયટોલ., વી. 25, પૃષ્ઠ. 363, 1969, ગ્રંથસૂચિ.; ગ્રીનફીલ્ડની ન્યુરોપેથોલોજી, 43, એલ. , 1 967; કંડેલ ઇ. આર. કુપફર્મન, એફ. ઓ. શ્મિટ, એન. 193, 197 g e 1 જી. એ. ઓ. બેઝિક ન્યુરોકેમિસ્ટ્રી, 197 6

પી. જી. કોસ્ટ્યુક; યુ. એમ. ઝાબોટિન્સ્કી (પેથોમોર્ફોલોજી), આઈ. એ. ચેર્વોવા (મોર્ફોલોજી), વી. વી. શર્સ્ટનેવ, એ. આઈ. ગ્રોમોવ (મોલેક્યુલર મિકેનિઝમ્સ).

પરિચય

1.1 ન્યુરોન વિકાસ

1.2 ચેતાકોષોનું વર્ગીકરણ

પ્રકરણ 2. ચેતાકોષનું માળખું

2.1 સેલ બોડી

2.3 ડેંડ્રાઇટ

2.4 સિનેપ્સ

પ્રકરણ 3. ચેતાકોષના કાર્યો

નિષ્કર્ષ

વપરાયેલ સાહિત્યની સૂચિ

અરજીઓ

પરિચય

શરીરમાં નર્વસ પેશીનું મહત્વ ઉત્તેજનાની ક્રિયાને સમજવા, ઉત્તેજિત સ્થિતિમાં પ્રવેશવા અને સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનોનો પ્રચાર કરવા માટે ચેતા કોષો (ચેતાકોષો, ન્યુરોસાયટ્સ) ના મૂળભૂત ગુણધર્મો સાથે સંકળાયેલું છે. નર્વસ સિસ્ટમ પેશીઓ અને અવયવોની પ્રવૃત્તિ, તેમના સંબંધો અને પર્યાવરણ સાથે શરીરના જોડાણને નિયંત્રિત કરે છે. નર્વસ પેશીઓમાં ચેતાકોષોનો સમાવેશ થાય છે જે ચોક્કસ કાર્ય કરે છે, અને ન્યુરોગ્લિયા, જે સહાયક ભૂમિકા ભજવે છે, સહાયક, ટ્રોફિક, સિક્રેટરી, સીમાંકન અને રક્ષણાત્મક કાર્યો કરે છે.

ચેતા કોષો (ચેતાકોષો અથવા ન્યુરોસાયટ્સ) એ નર્વસ પેશીઓના મુખ્ય માળખાકીય ઘટકો છે, એકબીજા સાથેના વિવિધ સંપર્કો દ્વારા જટિલ રીફ્લેક્સ સિસ્ટમ્સનું આયોજન કરે છે અને ચેતા આવેગ પેદા કરે છે અને તેનો પ્રચાર કરે છે. આ કોષ એક જટિલ માળખું ધરાવે છે, અત્યંત વિશિષ્ટ છે અને રચનામાં એક ન્યુક્લિયસ, કોષનું શરીર અને પ્રક્રિયાઓ હોય છે.

માનવ શરીરમાં સો અબજથી વધુ ન્યુરોન્સ છે.

માનવ મગજમાં ચેતાકોષોની સંખ્યા 1011ની નજીક પહોંચી રહી છે. એક ચેતાકોષમાં 10,000 જેટલા ચેતોપાગમ થઈ શકે છે. જો ફક્ત આ તત્વોને માહિતી સંગ્રહ કોષો ગણવામાં આવે છે, તો પછી આપણે નિષ્કર્ષ પર આવી શકીએ છીએ કે નર્વસ સિસ્ટમ 1019 એકમો સંગ્રહિત કરી શકે છે. માહિતી, એટલે કે, તે માનવતા દ્વારા સંચિત લગભગ તમામ જ્ઞાનને સમાવવા માટે સક્ષમ છે. તેથી, આ વિચાર કે માનવ મગજ સમગ્ર જીવન દરમિયાન શરીરમાં બનેલી દરેક વસ્તુને યાદ રાખે છે અને પર્યાવરણ સાથેના તેના સંચાર દરમિયાન ખૂબ વાજબી છે. જો કે, મગજ તેમાં સંગ્રહિત તમામ માહિતી મેમરીમાંથી પુનઃપ્રાપ્ત કરી શકતું નથી.

આ કાર્યનો હેતુ નર્વસ પેશીઓના માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમનો અભ્યાસ કરવાનો છે - ચેતાકોષ.

મુખ્ય ઉદ્દેશ્યોમાં ચેતાકોષોની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ, માળખું અને કાર્યોનો અભ્યાસ તેમજ ખાસ પ્રકારના ચેતા કોષો - ન્યુરોસેક્ટોરિયલ ચેતાકોષોની વિગતવાર તપાસનો સમાવેશ થાય છે.

પ્રકરણ 1. ચેતાકોષોની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ

ચેતાકોષો એ વિશિષ્ટ કોષો છે જે પ્રાપ્ત કરવા, પ્રક્રિયા કરવા, એન્કોડિંગ કરવા, માહિતી પ્રસારિત કરવા અને સંગ્રહિત કરવા, ઉત્તેજનાની પ્રતિક્રિયાઓનું આયોજન કરવા અને અન્ય ચેતાકોષો અને અંગ કોષો સાથે સંપર્ક સ્થાપિત કરવા સક્ષમ છે. અનન્ય લક્ષણોચેતાકોષ એ વિદ્યુત સ્રાવ પેદા કરવાની અને વિશિષ્ટ અંત - સિનેપ્સનો ઉપયોગ કરીને માહિતી પ્રસારિત કરવાની ક્ષમતા છે.

ચેતાકોષના કાર્યોને તેના એક્સોપ્લાઝમમાં ટ્રાન્સમીટર પદાર્થોના સંશ્લેષણ દ્વારા સુવિધા આપવામાં આવે છે - ચેતાપ્રેષકો (ચેતાપ્રેષકો): એસિટિલકોલાઇન, કેટેકોલામાઇન, વગેરે. ચેતાકોષોના કદ 6 થી 120 માઇક્રોન સુધીના હોય છે.

મગજની વિવિધ રચનાઓ ચોક્કસ પ્રકારના ન્યુરલ સંગઠન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે. એક કાર્યનું આયોજન કરતા ચેતાકોષો કહેવાતા જૂથો, વસ્તી, જોડાણો, સ્તંભો, મધ્યવર્તી કેન્દ્ર બનાવે છે. સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને સેરેબેલમમાં, ચેતાકોષો કોશિકાઓના સ્તરો બનાવે છે. દરેક સ્તરનું પોતાનું વિશિષ્ટ કાર્ય છે.

ચેતાતંત્રના કાર્યોની જટિલતા અને વિવિધતા ચેતાકોષો વચ્ચેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે, જે બદલામાં, અન્ય ચેતાકોષો અથવા સ્નાયુઓ અને ગ્રંથીઓ સાથે ચેતાકોષોની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાના ભાગ રૂપે પ્રસારિત વિવિધ સંકેતોના સમૂહનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. સિગ્નલો આયનો દ્વારા ઉત્સર્જિત અને પ્રસારિત થાય છે જે ન્યુરોન સાથે મુસાફરી કરતા વિદ્યુત ચાર્જ ઉત્પન્ન કરે છે.

કોષોના ઝુંડ મગજના ગ્રે મેટર બનાવે છે. માયેલીનેટેડ અથવા અનમાયેલીનેટેડ રેસા ન્યુક્લી, કોષોના જૂથો અને વ્યક્તિગત કોષો વચ્ચે પસાર થાય છે: ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ્સ.

1.1 ન્યુરોનલ વિકાસ

નર્વસ પેશી ડોર્સલ એક્ટોડર્મમાંથી વિકસે છે. 18-દિવસના માનવ ભ્રૂણમાં, ડોર્સલ મિડલાઈન સાથેનું એક્ટોડર્મ અલગ પડે છે અને જાડું થાય છે જેથી ન્યુરલ પ્લેટ બને છે, જેની બાજુની કિનારીઓ ન્યુરલ ફોલ્ડ બનાવવા માટે વધે છે અને ફોલ્ડ વચ્ચે ન્યુરલ ગ્રુવ બને છે.

ન્યુરલ પ્લેટનો અગ્રવર્તી છેડો વિસ્તરે છે, પાછળથી મગજ બનાવે છે. પાર્શ્વીય હાંસિયા મધ્યરેખા પર મળે અને ન્યુરલ ટ્યુબમાં મર્જ ન થાય ત્યાં સુધી મધ્યમાર્ગે ચઢવાનું અને વૃદ્ધિ કરવાનું ચાલુ રાખે છે, જે ઓવરલાઇંગ એપિડર્મલ એક્ટોડર્મથી અલગ થાય છે. (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 1).

ન્યુરલ પ્લેટના કેટલાક કોષો ન્યુરલ ટ્યુબ અથવા એપિડર્મલ એક્ટોડર્મનો ભાગ નથી, પરંતુ ન્યુરલ ટ્યુબની બાજુઓ પર ક્લસ્ટર બનાવે છે, જે ન્યુરલ ટ્યુબ અને એપિડર્મલ એક્ટોડર્મ વચ્ચે સ્થિત છૂટક કોર્ડમાં ભળી જાય છે - આ ન્યુરલ ટ્યુબ છે. ક્રેસ્ટ (અથવા ગેંગલિયન પ્લેટ).

ન્યુરલ ટ્યુબમાંથી, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ન્યુરોન્સ અને મેક્રોગ્લિયા ત્યારબાદ રચાય છે. ન્યુરલ ક્રેસ્ટ સંવેદનાત્મક અને ઓટોનોમિક ગેંગ્લિયાના ચેતાકોષો, મગજના પિયા મેટર અને એરાકનોઇડ પટલના કોષો અને કેટલાક પ્રકારના ગ્લિયાને જન્મ આપે છે: ન્યુરોલેમ્મોસાઇટ્સ (શ્વાન કોષો), ગેંગલિયાના ઉપગ્રહ કોષો.

એમ્બ્રોયોજેનેસિસના પ્રારંભિક તબક્કામાં ન્યુરલ ટ્યુબ એ મલ્ટીરો ન્યુરોએપિથેલિયમ છે જેમાં વેન્ટ્રિક્યુલર અથવા ન્યુરોએપિથેલિયલ કોષોનો સમાવેશ થાય છે. ત્યારબાદ, ન્યુરલ ટ્યુબમાં 4 કેન્દ્રિત ઝોન અલગ પડે છે:

આંતરિક-વેન્ટ્રિક્યુલર (અથવા એપેન્ડિમલ) ઝોન,

તેની આસપાસ સબવેન્ટ્રિક્યુલર ઝોન છે,

પછી મધ્યવર્તી (અથવા મેન્ટલ, અથવા મેન્ટલ, ઝોન) અને અંતે,

બાહ્ય - ન્યુરલ ટ્યુબનો સીમાંત (અથવા સીમાંત) ઝોન (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 2).

વેન્ટ્રિક્યુલર (એપેન્ડીમલ), આંતરિક, ઝોનમાં વિભાજન નળાકાર કોષોનો સમાવેશ થાય છે. વેન્ટ્રિક્યુલર (અથવા મેટ્રિક્સ) કોષો ચેતાકોષો અને મેક્રોગ્લિયલ કોશિકાઓના પુરોગામી છે.

સબવેન્ટ્રિક્યુલર ઝોનમાં કોષોનો સમાવેશ થાય છે જે ઉચ્ચ પ્રજનન પ્રવૃત્તિ જાળવી રાખે છે અને મેટ્રિક્સ કોષોના વંશજ છે.

મધ્યવર્તી (મેન્ટલ અથવા મેન્ટલ) ઝોનમાં કોષોનો સમાવેશ થાય છે જે વેન્ટ્રિક્યુલર અને સબવેન્ટ્રિક્યુલર ઝોનમાંથી ખસેડવામાં આવ્યા છે - ન્યુરોબ્લાસ્ટ્સ અને ગ્લિઓબ્લાસ્ટ્સ. ન્યુરોબ્લાસ્ટ્સ વિભાજન કરવાની તેમની ક્ષમતા ગુમાવે છે અને ત્યારબાદ ચેતાકોષોમાં ભેદ પાડે છે. ગ્લિઓબ્લાસ્ટ્સ વિભાજન કરવાનું ચાલુ રાખે છે અને એસ્ટ્રોસાઇટ્સ અને ઓલિગોડેન્ડ્રોસાઇટ્સને જન્મ આપે છે. પરિપક્વ ગ્લિઓસાઇટ્સ તેમની વિભાજન કરવાની ક્ષમતા સંપૂર્ણપણે ગુમાવતા નથી. જન્મ પછીના પ્રારંભિક સમયગાળામાં નવી ચેતાકોષીય રચના બંધ થાય છે.

મગજમાં ન્યુરોન્સની સંખ્યા આશરે 1 ટ્રિલિયન હોવાથી, એવું જણાય છે કે 1 મિનિટના સમગ્ર પ્રિનેટલ સમયગાળા દરમિયાન સરેરાશ 2.5 મિલિયન ચેતાકોષો રચાય છે.

મેન્ટલ લેયરના કોષો કરોડરજ્જુના ગ્રે મેટર અને મગજના ગ્રે મેટરનો ભાગ બનાવે છે.

સીમાંત ઝોન (અથવા સીમાંત પડદો) એ ન્યુરોબ્લાસ્ટ્સ અને મેક્રોગ્લિયાના ચેતાક્ષમાંથી રચાય છે અને તે સફેદ પદાર્થને જન્મ આપે છે. મગજના કેટલાક વિસ્તારોમાં, મેન્ટલ લેયરના કોષો વધુ સ્થાનાંતરિત થાય છે, કોર્ટિકલ પ્લેટ્સ બનાવે છે - કોષોના ક્લસ્ટરો જેમાંથી સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને સેરેબેલમ (એટલે ​​​​કે, ગ્રે મેટર) રચાય છે.

જેમ જેમ ન્યુરોબ્લાસ્ટ અલગ પડે છે તેમ, તેના ન્યુક્લિયસ અને સાયટોપ્લાઝમની સબમાઈક્રોસ્કોપિક રચના બદલાય છે.

ચેતા કોશિકાઓના વિશિષ્ટતાની શરૂઆતના ચોક્કસ સંકેતને તેમના સાયટોપ્લાઝમમાં પાતળા ફાઈબ્રિલ્સ - ન્યુરોફિલેમેન્ટ્સ અને માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સના બંડલ્સના દેખાવને ધ્યાનમાં લેવું જોઈએ. સ્પેશિયલાઇઝેશન દરમિયાન પ્રોટીન ધરાવતા ન્યુરોફિલામેન્ટની સંખ્યા - ન્યુરોફિલામેન્ટ ટ્રિપલેટ - વધે છે. ન્યુરોબ્લાસ્ટનું શરીર ધીમે ધીમે પિઅર-આકારનો આકાર મેળવે છે, અને એક પ્રક્રિયા, ચેતાક્ષ, તેના પોઇન્ટેડ છેડાથી વિકસિત થવાનું શરૂ કરે છે. પાછળથી, અન્ય પ્રક્રિયાઓ-ડેંડ્રાઇટ્સ-ભેદ પાડે છે. ન્યુરોબ્લાસ્ટ્સ પરિપક્વ ચેતા કોષોમાં ફેરવાય છે - ચેતાકોષો. ચેતાકોષો વચ્ચે સંપર્કો (સિનેપ્સ) સ્થાપિત થાય છે.

ન્યુરોબ્લાસ્ટ્સથી ચેતાકોષોના તફાવતની પ્રક્રિયામાં, પૂર્વ-મધ્યસ્થી અને મધ્યસ્થી સમયગાળાને અલગ પાડવામાં આવે છે. પૂર્વ-મધ્યસ્થી સમયગાળો સંશ્લેષણ ઓર્ગેનેલ્સના ન્યુરોબ્લાસ્ટના શરીરમાં ધીમે ધીમે વિકાસ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે - મુક્ત રાઇબોઝોમ્સ, અને પછી એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ. મધ્યસ્થી સમયગાળામાં, ન્યુરોટ્રાન્સમીટર ધરાવતા પ્રથમ વેસિકલ્સ યુવાન ચેતાકોષોમાં દેખાય છે, અને ભિન્નતા અને પરિપક્વ ચેતાકોષોમાં નીચેનાની નોંધ લેવામાં આવે છે: સંશ્લેષણ અને સ્ત્રાવના ઓર્ગેનેલ્સનો નોંધપાત્ર વિકાસ, મધ્યસ્થીઓનું સંચય અને ચેતાક્ષમાં તેમનો પ્રવેશ, ચેતોપાગમની રચના.

નર્વસ સિસ્ટમની રચના જન્મ પછીના પ્રથમ વર્ષોમાં જ પૂર્ણ થાય છે તે હકીકત હોવા છતાં, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ચોક્કસ પ્લાસ્ટિસિટી વૃદ્ધાવસ્થા સુધી રહે છે. આ પ્લાસ્ટિસિટી નવા ટર્મિનલ્સ અને નવા સિનેપ્ટિક જોડાણોના દેખાવમાં વ્યક્ત કરી શકાય છે. સ્તન્ય પ્રાણીઓમાં ગર્ભમાં રહેલા બચ્ચાની રક્ષા માટેનું આચ્છાદન સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના ચેતાકોષો નવી શાખાઓ અને નવા ચેતોપાગમ બનાવવા માટે સક્ષમ છે. જન્મ પછીના પ્રથમ વર્ષોમાં પ્લાસ્ટિસિટી સૌથી વધુ હોય છે, પરંતુ તેમાંથી કેટલાક હોર્મોન સ્તરોમાં ફેરફાર, નવી કુશળતા શીખવા, ઇજા અને અન્ય પ્રભાવોને કારણે પુખ્તાવસ્થામાં પણ ચાલુ રહે છે. ચેતાકોષો કાયમી હોવા છતાં, તેમના સિનેપ્ટિક જોડાણોને સમગ્ર જીવન દરમિયાન સુધારી શકાય છે, જે વ્યક્ત કરી શકાય છે, ખાસ કરીને, તેમની સંખ્યામાં વધારો અથવા ઘટાડો. મગજના નાના નુકસાનમાં પ્લાસ્ટિસિટી કાર્યોના આંશિક પુનઃસ્થાપનમાં પોતાને મેનીફેસ્ટ કરે છે.

1.2 ચેતાકોષોનું વર્ગીકરણ

મુખ્ય લક્ષણ પર આધાર રાખીને, ન્યુરોન્સના નીચેના જૂથોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

1. ચેતાક્ષ ટર્મિનલ્સમાં પ્રકાશિત મુખ્ય ટ્રાન્સમીટર અનુસાર - એડ્રેનેર્જિક, કોલિનર્જિક, સેરોટોનેર્જિક, વગેરે. વધુમાં, બે મુખ્ય ટ્રાન્સમીટર ધરાવતા મિશ્ર ચેતાકોષો છે, ઉદાહરણ તરીકે, ગ્લાયસીન અને જી-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ.

2. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના વિભાગ પર આધાર રાખીને - સોમેટિક અને વનસ્પતિ.

3. હેતુ દ્વારા: એ) અફેરન્ટ્સ, બી) ઇફેરન્ટ્સ, સી) ઇન્ટરન્યુરોન્સ (ઇન્ટરન્યુરોન્સ).

4. પ્રભાવ દ્વારા - ઉત્તેજક અને અવરોધક.

5. પ્રવૃત્તિ દ્વારા - પૃષ્ઠભૂમિ-સક્રિય અને શાંત. પૃષ્ઠભૂમિ-સક્રિય ચેતાકોષો સતત અને સ્પંદનીય બંને રીતે આવેગ પેદા કરી શકે છે. આ ન્યુરોન્સ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમ અને ખાસ કરીને સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સના સ્વરને જાળવવામાં મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. શાંત ચેતાકોષો માત્ર ઉત્તેજનાના પ્રતિભાવમાં જ આગ કરે છે.

6. સમજાયેલી સંવેદનાત્મક માહિતીની મોડલિટીની સંખ્યા અનુસાર - મોનો-, બાય- અને પોલીમોડલ ન્યુરોન્સ. ઉદાહરણ તરીકે, સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સમાં સુનાવણી કેન્દ્રના ચેતાકોષો મોનોમોડલ છે, જ્યારે બિમોડલ ન્યુરોન્સ કોર્ટેક્સમાં વિશ્લેષકોના ગૌણ ઝોનમાં જોવા મળે છે. પોલિમોડલ ચેતાકોષો મગજના સહયોગી ઝોનના ચેતાકોષો છે, તેઓ ત્વચા, દ્રશ્ય, શ્રાવ્ય અને અન્ય વિશ્લેષકોના રીસેપ્ટર્સને ઉત્તેજન આપે છે.

ચેતાકોષોના રફ વર્ગીકરણમાં તેમને ત્રણ મુખ્ય જૂથોમાં વિભાજીત કરવામાં આવે છે (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 3):

1. અનુભૂતિ (ગ્રહણશીલ, સંવેદનશીલ).

2. એક્ઝિક્યુટિવ (ઇફેક્ટર, મોટર).

3. સંપર્ક (સાહસિક અથવા ઇન્ટરકેલરી).

અનુભવી ન્યુરોન્સ બાહ્ય વિશ્વ વિશેની માહિતીને સમજવા અને પ્રસારિત કરવાનું કાર્ય કરે છે આંતરિક સ્થિતિશરીર તેઓ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની બહાર ચેતા ગેંગલિયા અથવા ગાંઠોમાં સ્થિત છે. ગ્રહણશીલ ચેતાકોષોની પ્રક્રિયાઓ ચેતા અંત અથવા કોષોમાંથી ઉત્તેજનાનું સંચાલન કરે છે જે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં બળતરા અનુભવે છે. ચેતા કોષોની આ પ્રક્રિયાઓ, પરિઘથી કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમ સુધી ઉત્તેજના વહન કરે છે, જેને અફેરન્ટ અથવા સેન્ટ્રીપેટલ રેસા કહેવામાં આવે છે.

રીસેપ્ટર્સમાં, બળતરાના પ્રતિભાવમાં, ચેતા આવેગની લયબદ્ધ વોલીઓ ઊભી થાય છે. રીસેપ્ટર્સમાંથી પ્રસારિત થતી માહિતી આવેગની આવર્તન અને લયમાં એન્કોડ કરવામાં આવે છે.

વિવિધ રીસેપ્ટર્સ તેમની રચના અને કાર્યમાં અલગ પડે છે. તેમાંના કેટલાક ચોક્કસ પ્રકારના ઉત્તેજનાને સમજવા માટે ખાસ અનુકૂલિત અવયવોમાં સ્થિત છે, ઉદાહરણ તરીકે આંખમાં, જેની ઓપ્ટિકલ સિસ્ટમ રેટિના પર પ્રકાશ કિરણોને કેન્દ્રિત કરે છે, જ્યાં દ્રશ્ય રીસેપ્ટર્સ સ્થિત છે; કાનમાં, જે શ્રાવ્ય રીસેપ્ટર્સને ધ્વનિ સ્પંદનો કરે છે. વિવિધ રીસેપ્ટર્સ વિવિધ ઉત્તેજનાને સમજવા માટે સ્વીકારવામાં આવે છે, જે તેમના માટે પર્યાપ્ત છે. ત્યાં છે:

1. મિકેનોરેસેપ્ટર્સ જે અનુભવે છે:

એ) સ્પર્શ - સ્પર્શેન્દ્રિય રીસેપ્ટર્સ,

b) સ્ટ્રેચ અને પ્રેશર - પ્રેસ અને બેરોસેપ્ટર્સ,

c) ધ્વનિ સ્પંદનો - ફોનોરસેપ્ટર્સ,

ડી) પ્રવેગક - એક્સેલોરેસેપ્ટર્સ, અથવા વેસ્ટિબ્યુલોરેસેપ્ટર્સ;

2. કેમોરેસેપ્ટર્સ કે જે ચોક્કસ રાસાયણિક સંયોજનો દ્વારા ઉત્પાદિત બળતરા અનુભવે છે;

3. થર્મોરેસેપ્ટર્સ, તાપમાનના ફેરફારો દ્વારા ઉત્તેજિત;

4. ફોટોરિસેપ્ટર્સ જે પ્રકાશ ઉત્તેજના અનુભવે છે;

5. ઓસ્મોરેસેપ્ટર્સ કે જે ઓસ્મોટિક દબાણમાં ફેરફાર અનુભવે છે.

કેટલાક રીસેપ્ટર્સ: પ્રકાશ, ધ્વનિ, ઘ્રાણેન્દ્રિય, સ્વાદ, સ્પર્શેન્દ્રિય, તાપમાન, બાહ્ય વાતાવરણમાંથી બળતરા અનુભવવા નજીક સ્થિત છે. બાહ્ય સપાટીસંસ્થાઓ તેમને એક્સટેરોસેપ્ટર્સ કહેવામાં આવે છે. અન્ય રીસેપ્ટર્સ અવયવોની અવસ્થા અને પ્રવૃત્તિમાં થતા ફેરફારો સાથે સંકળાયેલ બળતરા અનુભવે છે. આંતરિક વાતાવરણશરીર તેમને ઇન્ટરઓરેસેપ્ટર્સ કહેવામાં આવે છે (ઇન્ટરરોસેપ્ટર્સમાં હાડપિંજરના સ્નાયુઓમાં સ્થિત રીસેપ્ટર્સનો સમાવેશ થાય છે, તેમને પ્રોપ્રિઓસેપ્ટર્સ કહેવામાં આવે છે).

ઇફેક્ટર ન્યુરોન્સ, તેમની પ્રક્રિયાઓ દ્વારા પરિઘ તરફ જાય છે - અફેરન્ટ અથવા સેન્ટ્રીફ્યુગલ, રેસા - આવેગ પ્રસારિત કરે છે જે વિવિધ અવયવોની સ્થિતિ અને પ્રવૃત્તિને બદલી નાખે છે. કેટલાક ઇફેક્ટર ન્યુરોન્સ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સ્થિત છે - મગજમાં અને કરોડરજ્જુ, અને દરેક ચેતાકોષમાંથી માત્ર એક જ પ્રક્રિયા પરિઘમાં જાય છે. આ મોટર ચેતાકોષો છે જે હાડપિંજરના સ્નાયુઓના સંકોચનનું કારણ બને છે. કેટલાક ઇફેક્ટર ચેતાકોષો સંપૂર્ણપણે પરિઘ પર સ્થિત છે: તેઓ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાંથી આવેગ મેળવે છે અને તેમને અંગોમાં પ્રસારિત કરે છે. આ ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમના ચેતાકોષો છે જે ચેતા ગેંગલિયા બનાવે છે.

સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સ્થિત સંપર્ક ચેતાકોષો વિવિધ ચેતાકોષો વચ્ચે સંચારનું કાર્ય કરે છે. તેઓ રિલે સ્ટેશન તરીકે સેવા આપે છે, ચેતા આવેગને એક ચેતાકોષથી બીજામાં સ્વિચ કરે છે.

ચેતાકોષોનું આંતર જોડાણ રીફ્લેક્સ પ્રતિક્રિયાઓના અમલીકરણ માટેનો આધાર બનાવે છે. પ્રત્યેક રીફ્લેક્સ સાથે, તેના ખંજવાળ દરમિયાન રીસેપ્ટરમાં પેદા થતી ચેતા આવેગ ચેતા વાહક સાથે કેન્દ્રિય નર્વસ સિસ્ટમમાં પ્રસારિત થાય છે. અહીં, સીધા અથવા સંપર્ક ચેતાકોષો દ્વારા, ચેતા આવેગ રીસેપ્ટર ચેતાકોષમાંથી ઇફેક્ટર ન્યુરોનમાં સ્વિચ થાય છે, જેમાંથી તેઓ કોષોની પરિઘમાં જાય છે. આ આવેગોના પ્રભાવ હેઠળ, કોષો તેમની પ્રવૃત્તિમાં ફેરફાર કરે છે. પરિઘમાંથી સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં પ્રવેશતા અથવા એક ચેતાકોષથી બીજામાં પ્રસારિત થતા આવેગ માત્ર ઉત્તેજનાની પ્રક્રિયા જ નહીં, પણ વિપરીત પ્રક્રિયા - અવરોધનું કારણ બની શકે છે.

પ્રક્રિયાઓની સંખ્યા અનુસાર ન્યુરોન્સનું વર્ગીકરણ (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 4):

1. યુનિપોલર ચેતાકોષોમાં 1 પ્રક્રિયા હોય છે. મોટાભાગના સંશોધકોના મતે, આવા ચેતાકોષો સસ્તન પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોની ચેતાતંત્રમાં જોવા મળતા નથી.

2. દ્વિધ્રુવી ચેતાકોષો - 2 પ્રક્રિયાઓ ધરાવે છે: એક ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઈટ. દ્વિધ્રુવી ચેતાકોષોનો એક પ્રકાર કરોડરજ્જુના ગેન્ગ્લિયાના સ્યુડોનિપોલર ચેતાકોષો છે, જ્યાં બંને પ્રક્રિયાઓ (ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ) કોષના શરીરના એક જ વિકાસથી વિસ્તરે છે.

3. બહુધ્રુવીય ચેતાકોષ - એક ચેતાક્ષ અને અનેક ડેંડ્રાઈટ્સ હોય છે. તેઓ નર્વસ સિસ્ટમના કોઈપણ ભાગમાં અલગ થઈ શકે છે.

આકાર દ્વારા ન્યુરોન્સનું વર્ગીકરણ (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 5).

બાયોકેમિકલ વર્ગીકરણ:

1. કોલિનર્જિક (મધ્યસ્થી - એસીએચ - એસિટિલકોલાઇન).

2. કેટેકોલામિનેર્જિક (એ, એનએ, ડોપામાઇન).

3. એમિનો એસિડ (ગ્લાયસીન, ટૌરિન).

ન્યુરોન્સના નેટવર્કમાં તેમની સ્થિતિના સિદ્ધાંતના આધારે:

પ્રાથમિક, માધ્યમિક, તૃતીય, વગેરે.

આ વર્ગીકરણના આધારે, ચેતા નેટવર્કના પ્રકારોને અલગ પાડવામાં આવે છે:

અધિક્રમિક (ચડતા અને ઉતરતા);

સ્થાનિક - કોઈપણ એક સ્તર પર ઉત્તેજનાનું પ્રસારણ;

એક ઇનપુટ સાથે અલગ (મુખ્યત્વે માત્ર મધ્ય મગજમાં અને મગજના સ્ટેમમાં સ્થિત છે) - હાયરાર્કિકલ નેટવર્કના તમામ સ્તરો સાથે તરત જ વાતચીત. આવા નેટવર્કના ચેતાકોષોને "નોનસ્પેસિફિક" કહેવામાં આવે છે.

પ્રકરણ 2. ન્યુરોન્સનું માળખું

ન્યુરોન એ નર્વસ સિસ્ટમનું માળખાકીય એકમ છે. ચેતાકોષમાં સોમા (શરીર), ડેંડ્રાઈટ્સ અને ચેતાક્ષનો સમાવેશ થાય છે. (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 6).

ન્યુરોન બોડી (સોમા) અને ડેંડ્રાઈટ્સ એ ન્યુરોનના બે મુખ્ય વિસ્તારો છે જે અન્ય ચેતાકોષોમાંથી ઇનપુટ આવેગ મેળવે છે. રેમન વાય કાજલ દ્વારા પ્રસ્તાવિત શાસ્ત્રીય "ન્યુરલ સિદ્ધાંત" અનુસાર, માહિતી મોટાભાગના ચેતાકોષોમાંથી એક દિશામાં વહે છે (ઓર્થોડ્રોમિક ઇમ્પલ્સ) - ડેંડ્રિટિક શાખાઓ અને ન્યુરોન બોડી (જે ચેતાકોષના ગ્રહણશીલ ભાગો છે જેમાં આવેગ પ્રવેશે છે) થી. એક ચેતાક્ષ (જે ચેતાકોષનો પ્રભાવક ભાગ છે જેમાંથી આવેગ શરૂ થાય છે). આમ, મોટાભાગના ચેતાકોષોમાં બે પ્રકારની પ્રક્રિયાઓ (ન્યુરિટ્સ) હોય છે: એક અથવા વધુ ડેંડ્રાઈટ્સ જે આવનારા આવેગને પ્રતિભાવ આપે છે, અને એક ચેતાક્ષ જે આઉટપુટ આવેગનું સંચાલન કરે છે (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 7).

2.1 સેલ બોડી

ચેતા કોષના શરીરમાં પ્રોટોપ્લાઝમ (સાયટોપ્લાઝમ અને ન્યુક્લિયસ) નો સમાવેશ થાય છે, અને તે બાહ્ય રીતે લિપિડ્સના ડબલ લેયર (બિલિપિડ લેયર) ની પટલ દ્વારા બંધાયેલ છે. લિપિડ્સમાં હાઇડ્રોફિલિક હેડ અને હાઇડ્રોફોબિક પૂંછડીઓ હોય છે, જે એકબીજા સાથે હાઇડ્રોફોબિક પૂંછડીઓ સાથે ગોઠવાયેલા હોય છે, હાઇડ્રોફોબિક સ્તર બનાવે છે જે ફક્ત ચરબી-દ્રાવ્ય પદાર્થો (ઉદાહરણ તરીકે, ઓક્સિજન અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ)ને પસાર થવા દે છે. પટલ પર પ્રોટીન હોય છે: સપાટી પર (ગ્લોબ્યુલ્સના રૂપમાં), જેના પર પોલિસેકરાઇડ્સ (ગ્લાયકોકેલિક્સ) ની વૃદ્ધિ જોઇ શકાય છે, જેના કારણે કોષ બાહ્ય ખંજવાળ અનુભવે છે, અને અભિન્ન પ્રોટીન જે પટલમાં પ્રવેશ કરે છે, જેમાં આયન ચેનલો સ્થિત છે.

ચેતાકોષમાં 3 થી 130 માઇક્રોનનો વ્યાસ ધરાવતા શરીરનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં ન્યુક્લિયસ (મોટી સંખ્યામાં પરમાણુ છિદ્રો સાથે) અને ઓર્ગેનેલ્સ (સક્રિય રાઇબોઝોમ સાથે અત્યંત વિકસિત રફ ER સહિત, ગોલ્ગી ઉપકરણ), તેમજ પ્રક્રિયાઓ ( જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 8,9). ચેતાકોષમાં એક વિકસિત અને જટિલ સાયટોસ્કેલેટન છે જે તેની પ્રક્રિયાઓમાં પ્રવેશ કરે છે. સાયટોસ્કેલેટન કોષના આકારને જાળવી રાખે છે; તેના થ્રેડો મેમ્બ્રેન વેસિકલ્સ (ઉદાહરણ તરીકે, ન્યુરોટ્રાન્સમીટર) માં પેક કરેલા ઓર્ગેનેલ્સ અને પદાર્થોના પરિવહન માટે "રેલ" તરીકે સેવા આપે છે. ચેતાકોષના સાયટોસ્કેલેટનમાં વિવિધ વ્યાસના તંતુઓ હોય છે: માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ (ડી = 20-30 એનએમ) - પ્રોટીન ટ્યુબ્યુલિનનો સમાવેશ થાય છે અને ચેતાક્ષની સાથે ચેતાકોષથી ચેતા અંત સુધી ખેંચાય છે. ન્યુરોફિલેમેન્ટ્સ (D = 10 nm) - માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ સાથે મળીને, પદાર્થોના અંતઃકોશિક પરિવહન પ્રદાન કરે છે. માઇક્રોફિલામેન્ટ્સ (D = 5 nm) - પ્રોટીન એક્ટિન અને માયોસિનનો સમાવેશ થાય છે, ખાસ કરીને વધતી ચેતા પ્રક્રિયાઓમાં અને ન્યુરોગ્લિયામાં ઉચ્ચારવામાં આવે છે. ચેતાકોષના શરીરમાં એક વિકસિત કૃત્રિમ ઉપકરણ પ્રગટ થાય છે; ટાઇગ્રોઇડ ડેંડ્રાઇટ્સના પ્રારંભિક વિભાગોમાં પ્રવેશ કરે છે, પરંતુ ચેતાક્ષની શરૂઆતથી નોંધપાત્ર અંતરે સ્થિત છે, જે ચેતાક્ષના હિસ્ટોલોજીકલ સંકેત તરીકે સેવા આપે છે.

2.2 ચેતાક્ષ એ ન્યુરાઈટ છે

(ચેતા કોષનું લાંબુ નળાકાર વિસ્તરણ), જેની સાથે ચેતા આવેગ કોષના શરીર (સોમા) માંથી આંતરિક અવયવો અને અન્ય ચેતા કોષો સુધી જાય છે.

ચેતા આવેગનું પ્રસારણ ડેંડ્રાઇટ્સ (અથવા કોષના શરીરમાંથી) થી ચેતાક્ષમાં થાય છે, અને પછી ચેતાક્ષના પ્રારંભિક ભાગમાંથી પેદા થયેલ સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન ડેંડ્રાઇટ્સ ડેંડ્રિટિક બેકપ્રોપેગેશન અને અવા ની અવસ્થામાં પ્રસારિત થાય છે... -- પબમેડ પરિણામ. જો ચેતા પેશીઓમાં ચેતાક્ષ આગામી ચેતા કોષના શરીર સાથે જોડાય છે, તો આવા સંપર્કને એક્સો-સોમેટિક કહેવામાં આવે છે, ડેંડ્રાઇટ્સ સાથે - એક્સો-ડેંડ્રિટિક, અન્ય ચેતાક્ષ સાથે - એક્સો-એક્સોનલ ( દુર્લભ પ્રકારસંયોજનો, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં જોવા મળે છે).

ચેતાક્ષના ટર્મિનલ વિભાગો - ટર્મિનલ્સ - શાખાઓ અને અન્ય ચેતા, સ્નાયુ અથવા ગ્રંથિ કોષોનો સંપર્ક કરે છે. ચેતાક્ષના અંતમાં એક સિનેપ્ટિક અંત છે - લક્ષ્ય કોષના સંપર્કમાં ટર્મિનલનો ટર્મિનલ ભાગ. લક્ષ્ય કોષની પોસ્ટસિનેપ્ટીક મેમ્બ્રેન સાથે મળીને, સિનેપ્ટિક અંત સિનેપ્સ બનાવે છે. ઉત્તેજના સિનેપ્સ દ્વારા પ્રસારિત થાય છે.

ચેતાક્ષના પ્રોટોપ્લાઝમમાં - એકોપ્લાઝમ - શ્રેષ્ઠ તંતુઓ છે - ન્યુરોફિબ્રિલ્સ, તેમજ માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ, મિટોકોન્ડ્રિયા અને એગ્રેન્યુલર (સરળ) એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ. ચેતાક્ષો માયલિન આવરણથી ઢંકાયેલા છે કે તેમાં અભાવ છે તેના આધારે તેઓ પલ્પી અથવા નોન-માયલિનસ ચેતા તંતુઓ બનાવે છે.

ચેતાક્ષનું માયલિન આવરણ ફક્ત કરોડરજ્જુમાં જ હોય ​​છે. તે ખાસ શ્વાન કોષો (સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં - ઓલિગોડેન્ડ્રોસાયટ્સ) દ્વારા રચાય છે જે ચેતાક્ષ પર "પવન" કરે છે, જેની વચ્ચે રેનવિઅરના ગાંઠો - માયલિન આવરણથી મુક્ત વિસ્તારો છે. માત્ર વિક્ષેપો પર જ વોલ્ટેજ-ગેટેડ સોડિયમ ચેનલો હાજર હોય છે અને સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન ફરીથી ઉદભવે છે. આ કિસ્સામાં, ચેતા આવેગ મજ્જાતંતુ તંતુઓ સાથે પગલાઓમાં ફેલાય છે, જે તેના પ્રસારની ઝડપને ઘણી વખત વધારે છે. માયલિન-આચ્છાદિત ચેતાક્ષ સાથે સિગ્નલ ટ્રાન્સમિશનની ઝડપ 100 મીટર પ્રતિ સેકન્ડ સુધી પહોંચે છે. બ્લૂમ એફ., લીઝરસન એ., હોફસ્ટેડટર એલ. મગજ, મન અને વર્તન. એમ., 1988 ન્યુરોન નર્વસ રીફ્લેક્સ

અનમાયલિનેટેડ ચેતાક્ષો માયલિન આવરણથી ઢંકાયેલા ચેતાક્ષ કરતા કદમાં નાના હોય છે, જે માઈલિન-આવરણવાળા ચેતાક્ષોની સરખામણીમાં સિગ્નલના પ્રસારની ગતિમાં થયેલા નુકશાનની ભરપાઈ કરે છે.

ચેતાક્ષના શરીર સાથે ચેતાક્ષના જંક્શન પર, કોર્ટેક્સના 5મા સ્તરના સૌથી મોટા પિરામિડલ કોષોમાં ચેતાક્ષ હિલ્લોક હોય છે. અગાઉ એવું માનવામાં આવતું હતું કે ચેતા આવેગમાં ચેતાકોષની પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતતાનું રૂપાંતર અહીં થાય છે, પરંતુ પ્રાયોગિક ડેટાએ તેની પુષ્ટિ કરી નથી. વિદ્યુત સંભવિતતાઓની નોંધણીથી જાણવા મળ્યું કે ચેતા આવેગ ચેતાક્ષમાં જ ઉત્પન્ન થાય છે, એટલે કે ચેતાકોષ શરીરથી ~50 µm ના અંતરે પ્રારંભિક સેગમેન્ટમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન ચેતાક્ષના પ્રારંભિક સેગમાં શરૂ થાય છે... -- PubMed પરિણામ. ચેતાક્ષના પ્રારંભિક સેગમેન્ટમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન પેદા કરવા માટે, સોડિયમ ચેનલોની વધેલી સાંદ્રતા જરૂરી છે (ન્યુરોનના શરીરની તુલનામાં સો ગણા સુધી સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન જનરેશન માટે ઉચ્ચ સોડિયમની જરૂર પડે છે... -- પબમેડ પરિણામ).

2.3 ડેંડ્રાઇટ

(ગ્રીક ડેન્ડ્રૉનમાંથી - વૃક્ષ) - ચેતાકોષની શાખાવાળી પ્રક્રિયા જે અન્ય ચેતાકોષોના ચેતાક્ષો (અથવા ડેંડ્રાઇટ્સ અને સોમા)માંથી રાસાયણિક (અથવા ઇલેક્ટ્રિકલ) સિનેપ્સ દ્વારા માહિતી મેળવે છે અને તેને વિદ્યુત સંકેત દ્વારા ચેતાકોષના શરીરમાં પ્રસારિત કરે છે. (પેરીકરીઓન), જેમાંથી તે વધે છે. 1889 માં સ્વિસ વૈજ્ઞાનિક વિલિયમ હિઝ દ્વારા "ડેંડ્રાઇટ" શબ્દ વૈજ્ઞાનિક પરિભ્રમણમાં રજૂ કરવામાં આવ્યો હતો.

ડેન્ડ્રીટિક વૃક્ષની જટિલતા અને શાખાઓ નક્કી કરે છે કે ન્યુરોન કેટલા ઇનપુટ આવેગ પ્રાપ્ત કરી શકે છે. તેથી, ડેંડ્રાઇટ્સનો એક મુખ્ય હેતુ ચેતોપાગમ માટે સપાટીના વિસ્તારને વધારવાનો છે (ગ્રહણક્ષમ ક્ષેત્રને વધારવું), જે તેમને ન્યુરોનમાં આવતી મોટી માત્રામાં માહિતીને એકીકૃત કરવાની મંજૂરી આપે છે.

ડેંડ્રિટિક આકારો અને શાખાઓની વિશાળ વિવિધતા, તેમજ તાજેતરમાં શોધાયેલ વિવિધ પ્રકારના ડેંડ્રિટિક ન્યુરોટ્રાન્સમીટર રીસેપ્ટર્સ અને વોલ્ટેજ-ગેટેડ આયન ચેનલો (સક્રિય વાહક), એ ગણતરીની સમૃદ્ધ વિવિધતાનો પુરાવો છે. જૈવિક કાર્યો, જે ડેન્ડ્રાઈટ સમગ્ર મગજમાં સિનેપ્ટિક માહિતીની પ્રક્રિયા દરમિયાન કરી શકે છે.

ડેંડ્રાઈટ્સ માહિતીના એકીકરણ અને પ્રક્રિયામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે, અને સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન પેદા કરવામાં અને ચેતાક્ષમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની ઘટનાને પ્રભાવિત કરવામાં પણ સક્ષમ છે, જે પ્લાસ્ટિકનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે, જટિલ કોમ્પ્યુટેશનલ ગુણધર્મો સાથે સક્રિય મિકેનિઝમ્સ. એક ન્યુરોન ખરેખર કેટલું જટિલ છે તે સમજવા માટે, સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં માહિતી પ્રક્રિયામાં તેની ભૂમિકા, અને ઘણા ન્યુરોસાયકિયાટ્રિક રોગોના કારણોને ઓળખવા માટે ડેંડ્રાઇટ્સ તેમની પાસે આવતા હજારો સિનેપ્ટિક આવેગની પ્રક્રિયા કેવી રીતે કરે છે તે અંગેનું સંશોધન કરવું જરૂરી છે.

ડેંડ્રાઇટની મુખ્ય લાક્ષણિકતાઓ જે તેને ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપિક વિભાગો પર અલગ પાડે છે:

1) માયલિન આવરણની ગેરહાજરી,

2) યોગ્ય માઇક્રોટ્યુબ્યુલ સિસ્ટમની હાજરી,

3) ડેંડ્રાઇટ સાયટોપ્લાઝમની સ્પષ્ટ રીતે વ્યક્ત ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા સાથે તેમના પર ચેતોપાગમના સક્રિય ઝોનની હાજરી,

4) સ્પાઇન્સના ડેંડ્રાઇટના સામાન્ય થડમાંથી પ્રસ્થાન,

5) શાખા ગાંઠોના ખાસ સંગઠિત ઝોન,

6) રાઈબોઝોમનો સમાવેશ,

7) સમીપસ્થ વિસ્તારોમાં દાણાદાર અને બિન-દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમની હાજરી.

સૌથી લાક્ષણિક ડેન્ડ્રીટિક આકારો સાથેના ન્યુરલ પ્રકારોમાં ફિઆલા અને હેરિસ, 1999, પૃષ્ઠનો સમાવેશ થાય છે. 5-11:

બાયપોલર ચેતાકોષ, જેમાં બે ડેંડ્રાઈટ્સ સોમાથી વિરુદ્ધ દિશામાં વિસ્તરે છે;

કેટલાક ઇન્ટરન્યુરોન્સમાં ડેંડ્રાઇટ્સ હોય છે જે સોમામાંથી બધી દિશામાં ફેલાય છે;

પિરામિડલ ચેતાકોષો મગજના મુખ્ય ઉત્તેજક કોષો છે, જેમાં લાક્ષણિકતા પિરામિડલ કોષ શરીરનો આકાર હોય છે અને જેમાં ડેંડ્રાઈટ્સ સોમાથી વિરુદ્ધ દિશામાં વિસ્તરે છે, બે ઊંધી શંક્વાકાર વિસ્તારોને આવરી લે છે: સોમાથી ઉપર એક વિશાળ એપિકલ ડેંડ્રાઈટ વિસ્તરે છે જે ઉપરથી પસાર થાય છે. સ્તરો, અને નીચે -- ઘણા બેઝલ ડેંડ્રાઈટ્સ કે જે પાછળથી વિસ્તરે છે.

સેરેબેલમમાં પુર્કિન્જે કોષો, જેના ડેંડ્રાઈટ્સ સપાટ પંખાના આકારમાં સોમામાંથી બહાર આવે છે.

સ્ટેલેટ ન્યુરોન્સ, જેની ડેંડ્રાઈટ્સ સોમાની જુદી જુદી બાજુઓમાંથી બહાર આવે છે, જે તારા આકારની રચના કરે છે.

ડેંડ્રાઇટ્સ તેમની કાર્યક્ષમતા અને જટિલ ભૌમિતિક શાખાઓ માટે ઉચ્ચ ગ્રહણશીલતાને આભારી છે. એક ન્યુરોનના ડેંડ્રાઈટ્સને એકસાથે લેવામાં આવે છે, તેને "ડેંડ્રિટિક ટ્રી" કહેવામાં આવે છે, જેની દરેક શાખાને "ડેંડ્રિટિક આર્બર" કહેવામાં આવે છે. જો કે કેટલીકવાર ડેંડ્રિટિક શાખાનો સપાટી વિસ્તાર ખૂબ વ્યાપક હોઈ શકે છે, મોટાભાગે ડેંડ્રાઇટ્સ ચેતાકોષ (સોમા) ના શરીરની સાપેક્ષ નિકટતામાં સ્થિત હોય છે, જેમાંથી તેઓ બહાર આવે છે, 1-2 કરતા વધુની લંબાઈ સુધી પહોંચતા નથી. માઇક્રોન (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 9, 10). આપેલ ચેતાકોષને જે ઇનપુટ આવેગ પ્રાપ્ત થાય છે તેની સંખ્યા તેના ડેંડ્રિટિક વૃક્ષ પર આધારિત છે: જે ચેતાકોષોમાં ડેંડ્રાઇટ્સ નથી તે માત્ર એક અથવા થોડા ચેતાકોષોનો સંપર્ક કરે છે, જ્યારે ઘણા શાખાવાળા વૃક્ષોવાળા ચેતાકોષો અન્ય ઘણા ચેતાકોષો પાસેથી માહિતી પ્રાપ્ત કરવામાં સક્ષમ હોય છે.

રેમન વાય કાજલ, ડેંડ્રિટિક આર્બોરાઇઝેશનનો અભ્યાસ કરતા, નિષ્કર્ષ પર આવ્યા કે ચોક્કસ ન્યુરોનલ મોર્ફોલોજીસમાં ફિલોજેનેટિક તફાવતો ડેંડ્રિટિક જટિલતા અને સંપર્કોની સંખ્યા વચ્ચેના સંબંધને સમર્થન આપે છે ગાર્સિયા-લોપેઝ એટ અલ, 2007, પૃષ્ઠ. 123-125. ઘણા પ્રકારના કરોડરજ્જુના ચેતાકોષોની જટિલતા અને શાખાઓ (દા.ત., કોર્ટેક્સના પિરામિડલ ચેતાકોષો, સેરેબેલમના પુર્કિંજ કોષો, ઘ્રાણેન્દ્રિયના બલ્બના મિટ્રલ કોષો) નર્વસ સિસ્ટમની વધતી જટિલતા સાથે વધે છે. આ ફેરફારો ન્યુરોન્સને વધુ જોડાણો બનાવવાની જરૂરિયાત અને ન્યુરલ સિસ્ટમમાં ચોક્કસ સ્થાન પર વધારાના ન્યુરોનલ પ્રકારોનો સંપર્ક કરવાની જરૂરિયાત સાથે સંકળાયેલા છે.

પરિણામે, ચેતાકોષો વચ્ચેના જોડાણની સ્થિતિ એ તેમના સર્વતોમુખી મોર્ફોલોજીના સૌથી મૂળભૂત ગુણધર્મોમાંનું એક છે, અને તેથી જ ડેંડ્રાઇટ્સ, જે આ જોડાણોમાંની એક કડી છે, તે ચોક્કસ ચેતાકોષના વિવિધ કાર્યો અને જટિલતાને નિર્ધારિત કરે છે.

માહિતી સંગ્રહિત કરવા માટે ન્યુરલ નેટવર્કની ક્ષમતા માટે નિર્ણાયક પરિબળ એ વિવિધ ચેતાકોષોની સંખ્યા છે જે ચેક્લોવસ્કી ડી. (સપ્ટેમ્બર 2, 2004) સાથે જોડાઈ શકે છે. "સિનેપ્ટિક કનેક્ટિવિટી અને ન્યુરોનલ મોર્ફોલોજી". ન્યુરોન: 609-617. DOI:10.1016/j.neuron.2004.08.012. જૈવિક ચેતાકોષોમાં સિનેપ્ટિક જોડાણોના સ્વરૂપોની વિવિધતામાં વધારો કરવાના મુખ્ય પરિબળોમાંનું એક ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સનું અસ્તિત્વ છે, જે કેજલ દ્વારા 1888 માં શોધાયું હતું.

ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન (પરિશિષ્ટ નંબર 11 જુઓ) ડેંડ્રાઇટની સપાટી પર એક પટલનો વિકાસ છે, જે સિનેપ્ટિક જોડાણ રચવામાં સક્ષમ છે. કરોડરજ્જુમાં સામાન્ય રીતે પાતળી ડેંડ્રિટિક ગરદન હોય છે જેનો અંત ગોળાકાર ડેંડ્રિટિક માથામાં હોય છે. મગજના મોટાભાગના મુખ્ય પ્રકારના ચેતાકોષોના ડેંડ્રાઇટ્સ પર ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સ જોવા મળે છે. પ્રોટીન કાલીરીન કરોડરજ્જુના નિર્માણમાં સામેલ છે.

ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સ બાયોકેમિકલ અને ઇલેક્ટ્રિકલ સેગમેન્ટ બનાવે છે જ્યાં આવનારા સિગ્નલો પ્રથમ સંકલિત અને પ્રક્રિયા કરવામાં આવે છે. કરોડરજ્જુની ગરદન તેના માથાને બાકીના ડેંડ્રાઇટથી અલગ કરે છે, જેનાથી કરોડરજ્જુને ચેતાકોષનો એક અલગ બાયોકેમિકલ અને કોમ્પ્યુટેશનલ પ્રદેશ બનાવે છે. આવા વિભાજન શીખવાની અને મેમરી દરમિયાન સિનેપ્ટિક જોડાણોની મજબૂતાઈને પસંદગીયુક્ત રીતે બદલવામાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે.

ન્યુરોબાયોલોજીમાં, ચેતાકોષોનું વર્ગીકરણ તેમના ડેંડ્રાઇટ્સ પર સ્પાઇન્સના અસ્તિત્વના આધારે પણ સ્વીકારવામાં આવે છે. જે ચેતાકોષોમાં કરોડરજ્જુ હોય છે તેને સ્પાઇની ચેતાકોષ કહેવાય છે, અને જેમાં તેમની અભાવ હોય છે તેને સ્પાઇનલેસ ન્યુરોન્સ કહેવાય છે. તેમની વચ્ચે માત્ર મોર્ફોલોજિકલ તફાવત નથી, પણ માહિતીના પ્રસારણમાં પણ તફાવત છે: કાંટાળાં ફૂલવાળો એક છોડ ઘણીવાર ઉત્તેજક હોય છે, અને કરોડરજ્જુ વિનાના ડેંડ્રાઇટ્સ અવરોધક છે હેમન્ડ, 2001, પૃષ્ઠ. 143-146.

2.4 સિનેપ્સ

બે ચેતાકોષો વચ્ચે અથવા ચેતાકોષ અને સિગ્નલ પ્રાપ્ત કરનાર ઈફેક્ટર સેલ વચ્ચેના સંપર્કનું સ્થળ. તે બે કોષો વચ્ચે ચેતા આવેગને પ્રસારિત કરવા માટે સેવા આપે છે, અને સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશન દરમિયાન સિગ્નલની કંપનવિસ્તાર અને આવર્તનને સમાયોજિત કરી શકાય છે. આવેગનું પ્રસારણ રાસાયણિક રીતે મધ્યસ્થીઓની મદદથી અથવા વિદ્યુત રીતે એક કોષમાંથી બીજા કોષમાં આયનોના માર્ગ દ્વારા કરવામાં આવે છે.

સિનેપ્સનું વર્ગીકરણ.

ચેતા આવેગ ટ્રાન્સમિશનની પદ્ધતિ અનુસાર.

રસાયણ એ ચેતા આવેગના પ્રસારણ માટે બે ચેતા કોષો વચ્ચે ગાઢ સંપર્કનું સ્થાન છે, જેના દ્વારા સ્ત્રોત કોષ આંતરકોષીય અવકાશમાં એક વિશિષ્ટ પદાર્થ, ચેતાપ્રેષક દ્રવ્ય છોડે છે, જેની હાજરી સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં રીસીવર કોષને ઉત્તેજિત કરે છે અથવા અટકાવે છે. .

ઇલેક્ટ્રિક (ઇફાપ્સ) - કોષોની જોડી વચ્ચે નજીકના સંપર્કનું સ્થાન, જ્યાં તેમની પટલ ખાસ પ્રોટીન રચનાઓ - જોડાણનો ઉપયોગ કરીને જોડાયેલા હોય છે (દરેક જોડાણમાં છ પ્રોટીન સબ્યુનિટ્સ હોય છે). ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સમાં કોષ પટલ વચ્ચેનું અંતર 3.5 એનએમ છે (સામાન્ય આંતરકોષીય અંતર 20 એનએમ છે). બાહ્યકોષીય પ્રવાહીનો પ્રતિકાર ઓછો હોવાથી (આ કિસ્સામાં), આવેગ વિલંબ કર્યા વિના સિનેપ્સમાંથી પસાર થાય છે. ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સ સામાન્ય રીતે ઉત્તેજક હોય છે.

મિશ્ર સિનેપ્સિસ - પ્રિસિનેપ્ટિક સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાન એક વર્તમાન ઉત્પન્ન કરે છે જે લાક્ષણિક રાસાયણિક ચેતોપાગમના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલને વિધ્રુવીકરણ કરે છે જ્યાં પૂર્વ અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલ એકબીજા સાથે ચુસ્તપણે અડીને નથી. આમ, આ ચેતોપાગમ પર, રાસાયણિક પ્રસારણ જરૂરી મજબૂતીકરણ પદ્ધતિ તરીકે કામ કરે છે.

સૌથી સામાન્ય રાસાયણિક ચેતોપાગમ છે. સસ્તન પ્રાણીઓની ચેતાતંત્રમાં રાસાયણિક કરતાં ઇલેક્ટ્રિકલ સિનેપ્સ ઓછા સામાન્ય છે.

સ્થાન અને બંધારણો સાથે જોડાણ દ્વારા.

પેરિફેરલ

ચેતાસ્નાયુ

ન્યુરોસેક્રેટરી (એક્સો-વેસલ)

રીસેપ્ટર-ન્યુરોનલ

સેન્ટ્રલ

એક્સો-ડેંડ્રિટિક - ડેંડ્રાઇટ્સ સાથે, સહિત

એક્સો-સ્પિનસ - ડેંડ્રિટિક સ્પાઇન્સ સાથે, ડેંડ્રાઇટ્સ પર આઉટગ્રોથ;

એક્સો-સોમેટિક - ચેતાકોષોના શરીર સાથે;

એક્સો-એક્સોનલ - ચેતાક્ષ વચ્ચે;

ડેન્ડ્રો-ડેંડ્રિટિક - ડેંડ્રાઇટ્સ વચ્ચે;

ન્યુરોટ્રાન્સમીટર દ્વારા.

એમિનર્જિક, બાયોજેનિક એમાઇન્સ ધરાવતું (ઉદાહરણ તરીકે, સેરોટોનિન, ડોપામાઇન);

એડ્રેનાલિન અથવા નોરેપાઇનફ્રાઇન ધરાવતા એડ્રેનર્જિક સહિત;

cholinergic, acetylcholine સમાવતી;

પ્યુરીનર્જિક, જેમાં પ્યુરિન હોય છે;

પેપ્ટાઇડર્જિક, જેમાં પેપ્ટાઇડ્સ હોય છે.

તે જ સમયે, સિનેપ્સમાં હંમેશા માત્ર એક ટ્રાન્સમીટર ઉત્પન્ન થતું નથી. સામાન્ય રીતે મુખ્ય પસંદગી અન્ય એક સાથે પ્રકાશિત થાય છે જે મોડ્યુલેટરની ભૂમિકા ભજવે છે.

ક્રિયાના સંકેત દ્વારા.

ઉત્તેજક

બ્રેક

જો ભૂતપૂર્વ પોસ્ટસિનેપ્ટિક કોષમાં ઉત્તેજનાની ઘટનામાં ફાળો આપે છે (તેમાં, આવેગના આગમનના પરિણામે, પટલનું વિધ્રુવીકરણ થાય છે, જે ચોક્કસ પરિસ્થિતિઓમાં સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનનું કારણ બની શકે છે), તો બાદમાં, તેનાથી વિપરીત, તેની ઘટનાને રોકો અથવા અટકાવો અને આવેગના વધુ પ્રસારને અટકાવો. સામાન્ય રીતે અવરોધક ગ્લાયસિનેર્જિક (મધ્યસ્થી - ગ્લાયસીન) અને GABAergic સિનેપ્સ (મધ્યસ્થી - ગામા-એમિનોબ્યુટીરિક એસિડ) છે.

બે પ્રકારના અવરોધક ચેતોપાગમ છે:

1) એક ચેતોપાગમ, જે પ્રિસિનેપ્ટિક અંતમાં ટ્રાન્સમીટર મુક્ત થાય છે, જે પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલને હાયપરપોલરાઇઝ કરે છે અને અવરોધક પોસ્ટસિનેપ્ટિક સંભવિતના દેખાવનું કારણ બને છે;

2) એક્સો-એક્સોનલ સિનેપ્સ, પ્રેસિનેપ્ટિક અવરોધ પ્રદાન કરે છે. કોલિનર્જિક સિનેપ્સ એ એક ચેતોપાગમ છે જેનો મધ્યસ્થી એસીટીલ્કોલાઇન છે.

TO ખાસ સ્વરૂપોચેતોપાગમમાં કાંટાળાં ઉપકરણનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં ડેંડ્રાઈટના પોસ્ટસિનેપ્ટિક પટલના ટૂંકા સિંગલ અથવા બહુવિધ પ્રોટ્રુસન્સ સિનેપ્ટિક એક્સ્ટેંશનનો સંપર્ક કરે છે. કરોડરજ્જુના ઉપકરણો ચેતાકોષ પરના સિનેપ્ટિક સંપર્કોની સંખ્યામાં નોંધપાત્ર વધારો કરે છે અને પરિણામે, પ્રક્રિયા કરેલી માહિતીની માત્રા. નોન-સ્પાઇન સિનેપ્સને સેસિલ સિનેપ્સ કહેવામાં આવે છે. ઉદાહરણ તરીકે, તમામ GABAergic સિનેપ્સિસ સેસિલ છે.

રાસાયણિક ચેતોપાગમના કાર્યની પદ્ધતિ (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 12).

લાક્ષણિક ચેતોપાગમ એ એક્સો-ડેન્ડ્રીટિક રાસાયણિક છે. આવા ચેતોપાગમમાં બે ભાગોનો સમાવેશ થાય છે: પ્રેસિનેપ્ટિક, ટ્રાન્સમિટિંગ સેલના ચેતાક્ષ ટર્મિનલના ક્લબ-આકારના વિસ્તરણ દ્વારા રચાય છે, અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક, પ્રાપ્ત કોષના પ્લાઝ્મા મેમ્બ્રેનના સંપર્ક ભાગ દ્વારા રજૂ થાય છે (આ કિસ્સામાં, એક ભાગ ડેંડ્રાઇટ).

બંને ભાગો વચ્ચે એક સિનેપ્ટિક ફાટ છે - પોસ્ટસિનેપ્ટિક અને પ્રેસિનેપ્ટિક પટલ વચ્ચે 10-50 એનએમ પહોળું અંતર, જેની કિનારીઓ આંતરકોષીય સંપર્કો દ્વારા મજબૂત બને છે.

સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટને અડીને આવેલા ક્લેવેટ એક્સટેન્શન એક્સોલેમાના ભાગને પ્રેસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન કહેવામાં આવે છે. પ્રાપ્ત કોષના સાયટોલેમ્માનો વિભાગ જે વિરુદ્ધ બાજુએ સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટની સરહદ ધરાવે છે તેને પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન કહેવામાં આવે છે તે રાસાયણિક ચેતોપાગમમાં અગ્રણી છે અને તેમાં અસંખ્ય રીસેપ્ટર્સ છે.

સિનેપ્ટિક વિસ્તરણમાં નાના વેસિકલ્સ હોય છે, કહેવાતા સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સ, જેમાં મધ્યસ્થી (એક પદાર્થ જે ઉત્તેજનાના પ્રસારણમાં મધ્યસ્થી કરે છે) અથવા એન્ઝાઇમ ધરાવે છે જે આ મધ્યસ્થીનો નાશ કરે છે. પોસ્ટસિનેપ્ટિક પર, અને ઘણીવાર પ્રેસિનેપ્ટિક પટલ પર, એક અથવા બીજા મધ્યસ્થી માટે રીસેપ્ટર્સ હોય છે.

જ્યારે પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલનું વિધ્રુવીકરણ થાય છે, ત્યારે વોલ્ટેજ-સંવેદનશીલ કેલ્શિયમ ચેનલો ખુલે છે, કેલ્શિયમ આયનો પ્રેસિનેપ્ટિક ટર્મિનલમાં પ્રવેશ કરે છે અને પટલ સાથે સિનેપ્ટિક વેસિકલ્સનું ફ્યુઝન ટ્રિગર કરે છે. પરિણામે, ટ્રાન્સમીટર સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં પ્રવેશ કરે છે અને પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેનના રીસેપ્ટર પ્રોટીન સાથે જોડાય છે, જે મેટાબોટ્રોપિક અને આયોનોટ્રોપિકમાં વિભાજિત થાય છે. ભૂતપૂર્વ જી પ્રોટીન સાથે સંકળાયેલા છે અને અંતઃકોશિક સિગ્નલ ટ્રાન્સડક્શન પ્રતિક્રિયાઓના કાસ્કેડને ટ્રિગર કરે છે. બાદમાં આયન ચેનલો સાથે સંકળાયેલા છે, જે જ્યારે ચેતાપ્રેષક દ્રવ્ય સાથે જોડાય ત્યારે ખુલે છે, જે મેમ્બ્રેન સંભવિતમાં ફેરફાર તરફ દોરી જાય છે. મધ્યસ્થી ખૂબ જ ટૂંકા સમય માટે કાર્ય કરે છે, ત્યારબાદ તે ચોક્કસ એન્ઝાઇમ દ્વારા નાશ પામે છે. ઉદાહરણ તરીકે, કોલિનર્જિક સિનેપ્સમાં, એન્ઝાઇમ જે સિનેપ્ટિક ક્લેફ્ટમાં ટ્રાન્સમીટરનો નાશ કરે છે તે એસિટિલકોલિનેસ્ટેરેઝ છે. તે જ સમયે, ટ્રાન્સમીટરનો ભાગ વાહક પ્રોટીનની મદદથી સમગ્ર પોસ્ટસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન (ડાયરેક્ટ અપટેક) અને પ્રેસિનેપ્ટિક મેમ્બ્રેન (રિવર્સ અપટેક) દ્વારા વિરુદ્ધ દિશામાં ખસેડી શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, મધ્યસ્થી પડોશી ન્યુરોગ્લિયલ કોષો દ્વારા પણ શોષાય છે.

બે પ્રકાશન પદ્ધતિઓ શોધી કાઢવામાં આવી છે: પ્લાઝમાલેમા અને કહેવાતા "કિસ-એન્ડ-રન" સાથે વેસીકલના સંપૂર્ણ સંમિશ્રણ સાથે, જ્યારે વેસિકલ મેમ્બ્રેન સાથે જોડાય છે, અને નાના અણુઓ તેમાંથી સિનેપ્ટિક ફાટમાં બહાર નીકળી જાય છે, જ્યારે મોટા. જેઓ વેસિકલમાં રહે છે. બીજી પદ્ધતિ સંભવતઃ પ્રથમ કરતાં વધુ ઝડપી છે, તેની મદદથી સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશન થાય છે જ્યારે સિનેપ્ટિક પ્લેકમાં કેલ્શિયમ આયનોની સામગ્રી વધારે હોય છે.

સિનેપ્સની આ રચનાનું પરિણામ ચેતા આવેગનું એકપક્ષીય વહન છે. ત્યાં એક કહેવાતા સિનેપ્ટિક વિલંબ છે - ચેતા આવેગના પ્રસારણ માટે જરૂરી સમય. તેની અવધિ લગભગ -- 0.5 ms છે.

કહેવાતા "ડેલ સિદ્ધાંત" (એક ચેતાકોષ - એક ટ્રાન્સમીટર) ને ભૂલભરેલું તરીકે ઓળખવામાં આવ્યું છે. અથવા, જેમ કે કેટલીકવાર માનવામાં આવે છે, તે વધુ ચોક્કસ છે: એક નહીં, પરંતુ ઘણા મધ્યસ્થીઓ કોષના એક છેડેથી મુક્ત થઈ શકે છે, અને તેમનો સમૂહ આપેલ કોષ માટે સ્થિર છે.

પ્રકરણ 3. ચેતાકોષોના કાર્યો

ચેતાકોષો ચેતોપાગમ દ્વારા ન્યુરલ સર્કિટમાં જોડાય છે. ચેતાકોષોની સાંકળ જે સંવેદનાત્મક ચેતાકોષ રીસેપ્ટરથી મોટર ચેતા અંત સુધી ચેતા આવેગના વહનને સુનિશ્ચિત કરે છે તેને રીફ્લેક્સ આર્ક કહેવામાં આવે છે. ત્યાં સરળ અને જટિલ રીફ્લેક્સ આર્ક્સ છે.

ચેતાકોષો ચેતોપાગમનો ઉપયોગ કરીને એકબીજા અને કાર્યકારી અંગનો સંપર્ક કરે છે. રીસેપ્ટર ન્યુરોન્સ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની બહાર સ્થિત છે, કોન્ટેક્ટ અને મોટર ન્યુરોન્સ સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં સ્થિત છે. એક રીફ્લેક્સ ચાપ ત્રણેય પ્રકારના વિવિધ ન્યુરોન્સ દ્વારા રચી શકાય છે. એક સરળ રીફ્લેક્સ ચાપ માત્ર બે ચેતાકોષો દ્વારા રચાય છે: પ્રથમ સંવેદનાત્મક અને બીજી મોટર. જટિલ રીફ્લેક્સ આર્ક્સમાં, આ ચેતાકોષો વચ્ચે સહયોગી, ઇન્ટરકેલરી ન્યુરોન્સ પણ છે. સોમેટિક અને ઓટોનોમિક રીફ્લેક્સ આર્ક્સ પણ છે. સોમેટિક રીફ્લેક્સ આર્ક્સ હાડપિંજરના સ્નાયુઓની કામગીરીને નિયંત્રિત કરે છે, અને સ્વાયત્ત રાશિઓ આંતરિક અવયવોના સ્નાયુઓને અનૈચ્છિક સંકોચન પ્રદાન કરે છે.

બદલામાં, રીફ્લેક્સ આર્કમાં 5 લિંક્સ છે: રીસેપ્ટર, એફરન્ટ પાથવે, ચેતા કેન્દ્ર, એફરન્ટ પાથવે અને કાર્યકારી અંગ, અથવા અસરકર્તા.

રીસેપ્ટર એ એક રચના છે જે બળતરા અનુભવે છે. તે કાં તો રીસેપ્ટર ચેતાકોષના ડેંડ્રાઈટનો શાખાવાળો છેડો છે, અથવા વિશિષ્ટ, અત્યંત સંવેદનશીલ કોષો, અથવા સહાયક માળખાંવાળા કોષો કે જે રીસેપ્ટર અંગ બનાવે છે.

અનુગામી કડી રીસેપ્ટર ન્યુરોન દ્વારા રચાય છે અને રીસેપ્ટરથી ચેતા કેન્દ્ર સુધી ઉત્તેજનાનું સંચાલન કરે છે.

ચેતા કેન્દ્ર મોટી સંખ્યામાં ઇન્ટરન્યુરોન્સ અને મોટર ન્યુરોન્સ દ્વારા રચાય છે.

આ રિફ્લેક્સ આર્કની જટિલ રચના છે, જે સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ સહિત સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ભાગોમાં સ્થિત ચેતાકોષોનું જોડાણ છે અને ચોક્કસ અનુકૂલનશીલ પ્રતિક્રિયા પ્રદાન કરે છે.

ચેતા કેન્દ્રમાં ચાર શારીરિક ભૂમિકાઓ છે: સંલગ્ન માર્ગ દ્વારા રીસેપ્ટર્સમાંથી આવેગની ધારણા; માનવામાં આવતી માહિતીનું વિશ્લેષણ અને સંશ્લેષણ; સેન્ટ્રીફ્યુગલ પાથ સાથે જનરેટ કરેલ પ્રોગ્રામનું પ્રસારણ; પ્રોગ્રામના અમલીકરણ વિશે, પૂર્ણ થયેલી ક્રિયા વિશે એક્ઝિક્યુટિવ બોડી તરફથી પ્રતિસાદની ધારણા.

મોટર ચેતાકોષના ચેતાક્ષ દ્વારા એફરન્ટ કડી રચાય છે અને ચેતા કેન્દ્રથી કાર્યકારી અંગ સુધી ઉત્તેજનાનું સંચાલન કરે છે.

કાર્યકારી અંગ એ શરીરનું એક અથવા બીજું અંગ છે જે તેની લાક્ષણિક પ્રવૃત્તિ કરે છે.

રીફ્લેક્સનો સિદ્ધાંત. (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 13).

રીફ્લેક્સ આર્ક્સ દ્વારા, ઉત્તેજનાની ક્રિયા માટે અનુકૂલનશીલ પ્રતિભાવો, એટલે કે, પ્રતિક્રિયાઓ હાથ ધરવામાં આવે છે.

રીસેપ્ટર્સ ઉત્તેજનાની ક્રિયાને સમજે છે, આવેગનો પ્રવાહ ઉભો થાય છે, જે અફેરન્ટ લિંકમાં પ્રસારિત થાય છે અને તેના દ્વારા ચેતા કેન્દ્રના ચેતાકોષોમાં પ્રવેશ કરે છે. જ્ઞાનતંતુ કેન્દ્ર એફરન્ટ કડીમાંથી માહિતીને જુએ છે, તેનું વિશ્લેષણ અને સંશ્લેષણ કરે છે, તેનું જૈવિક મહત્વ નક્કી કરે છે, એક એક્શન પ્રોગ્રામ બનાવે છે અને તેને એફરન્ટ કડીમાં અફરન્ટ આવેગના પ્રવાહના રૂપમાં પ્રસારિત કરે છે. એફરન્ટ લિંક ચેતા કેન્દ્રથી કાર્યકારી અંગ સુધી ક્રિયા કાર્યક્રમના અમલીકરણને સુનિશ્ચિત કરે છે. કાર્યકારી સંસ્થા તેની લાક્ષણિક પ્રવૃત્તિઓ કરે છે. ઉત્તેજનાની શરૂઆતથી અંગ પ્રતિભાવની શરૂઆત સુધીનો સમય રીફ્લેક્સ ટાઈમ કહેવાય છે.

રિવર્સ અફેરેન્ટેશનની એક વિશેષ કડી કાર્યકારી અંગ દ્વારા કરવામાં આવતી ક્રિયાના પરિમાણોને સમજે છે અને આ માહિતીને ચેતા કેન્દ્રમાં પ્રસારિત કરે છે. ચેતા કેન્દ્ર કાર્યકારી અંગ પાસેથી પૂર્ણ થયેલી ક્રિયા વિશે પ્રતિસાદ મેળવે છે.

ચેતાકોષો ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઈટ્સ બંનેમાં ચયાપચય અને પોષણનું નિયમન કરવાના હેતુથી ટ્રોફિક કાર્ય પણ કરે છે, અને સ્નાયુઓ અને ગ્રંથિ કોશિકાઓમાં શારીરિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના ચેતોપાગમ દ્વારા પ્રસરણ દરમિયાન.

ટ્રોફિક કાર્ય કોષ (નર્વસ અથવા ઇફેક્ટર) ના ચયાપચય અને પોષણ પરના નિયમનકારી પ્રભાવમાં પ્રગટ થાય છે. નર્વસ સિસ્ટમના ટ્રોફિક કાર્યનો સિદ્ધાંત આઇ.પી. પાવલોવ (1920) અને અન્ય વૈજ્ઞાનિકો દ્વારા વિકસાવવામાં આવ્યો હતો.

આ કાર્યની હાજરી પરનો મુખ્ય ડેટા ચેતા અથવા અસરકર્તા કોશિકાઓના ડિનરવેશન સાથેના પ્રયોગોમાં મેળવવામાં આવ્યો હતો, એટલે કે. તે ચેતા તંતુઓને કાપવા કે જેના અભ્યાસ હેઠળના કોષ પર સિનેપ્સ સમાપ્ત થાય છે. તે બહાર આવ્યું છે કે ચેતોપાગમના નોંધપાત્ર ભાગથી વંચિત કોષો તેમને આવરી લે છે અને રાસાયણિક પરિબળો (ઉદાહરણ તરીકે, મધ્યસ્થીઓની અસરો માટે) માટે વધુ સંવેદનશીલ બને છે. આ કિસ્સામાં, પટલના ભૌતિક રાસાયણિક ગુણધર્મો (પ્રતિરોધકતા, આયનીય વાહકતા, વગેરે), સાયટોપ્લાઝમમાં બાયોકેમિકલ પ્રક્રિયાઓ નોંધપાત્ર રીતે બદલાય છે, માળખાકીય ફેરફારો થાય છે (ક્રોમેટોલિસિસ), અને મેમ્બ્રેન કેમોરેસેપ્ટર્સની સંખ્યામાં વધારો થાય છે.

નોંધપાત્ર પરિબળ એ કોષોમાં મધ્યસ્થીનો સતત પ્રવેશ (સ્વયંસ્ફુરિત સહિત) છે, પોસ્ટસિનેપ્ટિક રચનામાં પટલની પ્રક્રિયાઓને નિયંત્રિત કરે છે અને રાસાયણિક ઉત્તેજના પ્રત્યે રીસેપ્ટર્સની સંવેદનશીલતામાં વધારો કરે છે. ફેરફારોનું કારણ સિનેપ્ટિક અંતમાંથી પદાર્થો ("ટ્રોફિક" પરિબળો)નું પ્રકાશન હોઈ શકે છે જે પોસ્ટસિનેપ્ટિક રચનામાં પ્રવેશ કરે છે અને તેને પ્રભાવિત કરે છે.

ચેતાક્ષ (એક્ષોનલ ટ્રાન્સપોર્ટ) દ્વારા કેટલાક પદાર્થોની હિલચાલના પુરાવા છે. પ્રોટીન કે જે સેલ બોડીમાં સંશ્લેષિત થાય છે, ન્યુક્લીક એસિડ ચયાપચયના ઉત્પાદનો, ન્યુરોટ્રાન્સમીટર, ન્યુરોસેક્રેશન અને અન્ય પદાર્થો ચેતાક્ષ દ્વારા સેલ્યુલર ઓર્ગેનેલ્સ સાથે ચેતાના અંત સુધી પહોંચાડવામાં આવે છે, ખાસ કરીને "હિસ્ટોલોજી" કોર્સ પર લેક્ચર્સ., એસો. Komachkova Z.K., 2007-2008 એવું માનવામાં આવે છે કે પરિવહન પદ્ધતિ માઇક્રોટ્યુબ્યુલ્સ અને ન્યુરોફિલ્સની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે. રેટ્રોગ્રેડ એક્સોનલ ટ્રાન્સપોર્ટ (પેરિફેરીથી સેલ બોડી સુધી) પણ બહાર આવ્યું છે. વાઈરસ અને બેક્ટેરિયલ ઝેર પરિઘ પર ચેતાક્ષમાં પ્રવેશી શકે છે અને તેની સાથે કોષના શરીરમાં જઈ શકે છે.

પ્રકરણ 4. સેક્રેટરી ન્યુરોન્સ - ન્યુરોસેક્રેટરી કોષો

નર્વસ સિસ્ટમમાં ખાસ ચેતા કોષો છે - ન્યુરોસેક્રેટરી (જુઓ પરિશિષ્ટ નંબર 14). તેમની પાસે લાક્ષણિક માળખાકીય અને કાર્યાત્મક (એટલે ​​​​કે, ચેતા આવેગનું સંચાલન કરવાની ક્ષમતા) ન્યુરોનલ સંસ્થા છે, અને તેમનું વિશિષ્ટ લક્ષણ જૈવિક રીતે સક્રિય પદાર્થોના સ્ત્રાવ સાથે સંકળાયેલ ન્યુરોસેક્રેટરી કાર્ય છે. આ મિકેનિઝમનું કાર્યાત્મક મહત્વ સેન્ટ્રલ નર્વસ અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીઓ વચ્ચેના નિયમનકારી રાસાયણિક સંચારને સુનિશ્ચિત કરવાનું છે, જે ન્યુરોસેક્રેટેડ ઉત્પાદનોની મદદથી હાથ ધરવામાં આવે છે.

સસ્તન પ્રાણીઓ ન્યુરલ પ્રકારના મલ્ટિપોલર ન્યુરોસેક્રેટરી કોષો દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જેમાં 5 પ્રક્રિયાઓ હોય છે. બધા કરોડઅસ્થિધારી પ્રાણીઓમાં આ પ્રકારનો કોષ હોય છે, અને તેઓ મુખ્યત્વે ન્યુરોસેક્રેટરી કેન્દ્રો બનાવે છે. પડોશી ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓ વચ્ચે ઇલેક્ટ્રોટોનિક ગેપ જંકશન મળી આવ્યા હતા, જે સંભવતઃ કેન્દ્રમાં કોષોના સમાન જૂથોના કાર્યનું સુમેળ સુનિશ્ચિત કરે છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓના ચેતાક્ષ અસંખ્ય એક્સ્ટેંશન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે ન્યુરોસેક્રેશનના અસ્થાયી સંચયને કારણે ઉદ્ભવે છે. મોટા અને વિશાળ વિસ્તરણને "હેરિંગ બોડીઝ" કહેવામાં આવે છે. મગજની અંદર, ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓના ચેતાક્ષમાં, એક નિયમ તરીકે, માયલિન આવરણનો અભાવ હોય છે. ન્યુરોસેક્રેટરી કોષોના ચેતાક્ષો ન્યુરોસેક્રેટરી વિસ્તારોમાં સંપર્કો પૂરા પાડે છે અને મગજ અને કરોડરજ્જુના વિવિધ ભાગો સાથે જોડાયેલા છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓના મુખ્ય કાર્યોમાંનું એક પ્રોટીન અને પોલિપેપ્ટાઇડ્સનું સંશ્લેષણ અને તેમના વધુ સ્ત્રાવ છે. આ સંદર્ભે, આ પ્રકારના કોષોમાં, પ્રોટીન સંશ્લેષણ ઉપકરણ અત્યંત વિકસિત છે - આ દાણાદાર એન્ડોપ્લાઝમિક રેટિક્યુલમ અને ગોલ્ગી ઉપકરણ છે. લાઇસોસોમલ ઉપકરણ ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓમાં પણ ખૂબ વિકસિત છે, ખાસ કરીને તીવ્ર પ્રવૃત્તિના સમયગાળા દરમિયાન. પરંતુ ન્યુરોસેક્રેટરી સેલની સક્રિય પ્રવૃત્તિનું સૌથી નોંધપાત્ર સંકેત એ ઇલેક્ટ્રોન માઇક્રોસ્કોપમાં દૃશ્યમાન પ્રાથમિક ન્યુરોસેક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સની સંખ્યા છે.

આ કોષો મગજના હાયપોથેલેમિક ક્ષેત્રમાં સસ્તન પ્રાણીઓ અને મનુષ્યોમાં તેમના ઉચ્ચતમ વિકાસ સુધી પહોંચે છે. હાયપોથાલેમસના ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓની વિશેષતા એ ગુપ્ત કાર્ય કરવા માટે તેમની વિશેષતા છે. રાસાયણિક રીતે, હાયપોથેલેમિક ક્ષેત્રના ન્યુરોસેક્રેટરી કોષોને બે મોટા જૂથોમાં વહેંચવામાં આવે છે - પેપ્ટિડર્જિક અને મોનામિનેર્જિક. પેપ્ટિડર્જિક ન્યુરોસેક્રેટરી કોષો પેપ્ટાઇડ હોર્મોન્સ ઉત્પન્ન કરે છે - મોમિનામાઇન (ડોપામાઇન, નોરેપીનેફ્રાઇન, સેરોટોનિન).

હાયપોથાલેમસના પેપ્ટિડર્જિક ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓમાં, એવા કોષો છે જેમના હોર્મોન્સ આંતરડાના અંગો પર કાર્ય કરે છે. તેઓ આ પેપ્ટાઈડ્સના વાસોપ્રેસિન (એન્ટીડીયુરેટીક હોર્મોન), ઓક્સીટોસિન અને હોમોલોગ સ્ત્રાવ કરે છે.

ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓનું બીજું જૂથ એડેનોહાઇપોફિઝિયોટ્રોપિક હોર્મોન્સ સ્ત્રાવ કરે છે, એટલે કે. હોર્મોન્સ કે જે એડેનોહાઇપોફિસિસના ગ્રંથિ કોશિકાઓની પ્રવૃત્તિને નિયંત્રિત કરે છે. આમાંના કેટલાક બાયોએક્ટિવ પદાર્થો લિબેરિન્સ છે, જે એડેનોહાઇપોફિસિસના કોષોના કાર્યને ઉત્તેજિત કરે છે, અથવા સ્ટેટિન્સ, જે એડિનોહાઇપોફિસિસના હોર્મોન્સને અટકાવે છે.

મોનામિનેર્જિક ન્યુરોસેક્રેટરી કોષો મુખ્યત્વે પોર્ટલમાં ન્યુરોહોર્મોન્સ સ્ત્રાવ કરે છે વેસ્ક્યુલર સિસ્ટમકફોત્પાદક ગ્રંથિનો પશ્ચાદવર્તી લોબ.

હાયપોથેલેમિક ન્યુરોસેક્રેટરી સિસ્ટમ એ શરીરની સામાન્ય એકીકૃત ન્યુરોએન્ડોક્રાઇન સિસ્ટમનો એક ભાગ છે અને તે નર્વસ સિસ્ટમ સાથે ગાઢ સંબંધ ધરાવે છે. ન્યુરોહાઇપોફિસિસમાં ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓના અંત ન્યુરોહેમલ અંગ બનાવે છે જેમાં ન્યુરોસેક્રેશન જમા થાય છે અને જો જરૂરી હોય તો, લોહીના પ્રવાહમાં મુક્ત થાય છે.

હાયપોથાલેમસના ન્યુરોસેક્રેટરી કોશિકાઓ ઉપરાંત, સસ્તન પ્રાણીઓમાં મગજના અન્ય ભાગોમાં ઉચ્ચારણ સ્ત્રાવ સાથે કોષો હોય છે (પિનીયલ ગ્રંથિના પિનીલોસાઇટ્સ, સબકોમિસરલ અને સબફોર્નિકલ અંગોના એપેન્ડિમલ કોષો, વગેરે).

નિષ્કર્ષ

નર્વસ પેશીઓનું માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ ચેતાકોષો અથવા ન્યુરોસાયટ્સ છે. આ નામ ચેતા કોષોનો સંદર્ભ આપે છે (તેમનું શરીર પેરીકેરીઓન છે) પ્રક્રિયાઓ સાથે જે ચેતા તંતુઓ બનાવે છે અને ચેતા અંતમાં સમાપ્ત થાય છે.

ચેતા કોષોની લાક્ષણિક માળખાકીય સુવિધા એ બે પ્રકારની પ્રક્રિયાઓની હાજરી છે - ચેતાક્ષ અને ડેંડ્રાઇટ્સ. ચેતાક્ષ એ ચેતાકોષની એકમાત્ર પ્રક્રિયા છે, સામાન્ય રીતે પાતળી, થોડી શાખાઓ સાથે, અને ચેતા કોષ (પેરીકેરીઓન) ના શરીરમાંથી આવેગને દૂર લઈ જાય છે. ડેંડ્રાઇટ્સ, તેનાથી વિપરિત, પેરીકેરીઓન તરફ આવે છે, આ સામાન્ય રીતે જાડી અને વધુ શાખાવાળી પ્રક્રિયાઓ હોય છે. ચેતાકોષના પ્રકાર પર આધાર રાખીને, ચેતાકોષમાં ડેંડ્રાઇટ્સની સંખ્યા એક થી અનેક બદલાય છે.

ચેતાકોષોનું કાર્ય રીસેપ્ટર્સ અથવા અન્ય ચેતા કોષોમાંથી સંકેતોને સમજવાનું છે, માહિતીને સંગ્રહિત કરવું અને પ્રક્રિયા કરવી અને ચેતા આવેગને અન્ય કોષો - ચેતા, સ્નાયુ અથવા સ્ત્રાવમાં ટ્રાન્સમિટ કરવાનું છે.

મગજના કેટલાક ભાગોમાં એવા ન્યુરોન્સ હોય છે જે મ્યુકોપ્રોટીન અથવા ગ્લાયકોપ્રોટીન પ્રકૃતિના સ્ત્રાવ ગ્રાન્યુલ્સ ઉત્પન્ન કરે છે. તેઓ એક સાથે ચેતાકોષો અને ગ્રંથિ કોશિકાઓની શારીરિક લાક્ષણિકતાઓ ધરાવે છે. આ કોષોને ન્યુરોસેક્રેટરી કોષો કહેવામાં આવે છે.

સંદર્ભો

ન્યુરોન્સનું માળખું અને મોર્ફોફંક્શનલ વર્ગીકરણ // માનવ શરીરવિજ્ઞાન / વી.એમ. કોરોટકો દ્વારા સંપાદિત.

બ્લૂમ એફ., લીઝરસન એ., હોફસ્ટેડટર એલ. મગજ, મન અને વર્તન. એમ., 1988

ડેંડ્રિટિક બેકપ્રોપગેશન અને જાગૃત નિયોકોર્ટેક્સની સ્થિતિ.

-- પબમેડ પરિણામ

ઍક્શન પોટેન્શિયલ જનરેશન માટે ચેતાક્ષ પ્રારંભિક સેગમેન્ટમાં ઉચ્ચ સોડિયમ ચેનલની ઘનતા જરૂરી છે.

-- પબમેડ પરિણામ

કોર્સ "હિસ્ટોલોજી" પર લેક્ચર્સ., એસો. પ્રો. કોમેચકોવા ઝેડ.કે., 2007-2008

ફિયાલા અને હેરિસ, 1999, પૃષ્ઠ. 5-11

ચક્લોવસ્કી ડી. (સપ્ટેમ્બર 2, 2004). "સિનેપ્ટિક કનેક્ટિવિટી અને ન્યુરોનલ મોર્ફોલોજી". ન્યુરોન: 609-617. DOI:10.1016/j.neuron.2004.08.012

કોસિટ્સિન એન.એસ. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં ડેંડ્રાઇટ્સ અને એક્સોડેન્ડ્રીટિક જોડાણોનું માઇક્રોસ્ટ્રક્ચર. એમ.: નૌકા, 1976, 197 પૃષ્ઠ.

મગજ (લેખોનો સંગ્રહ: D. Hubel, C. Stevens, E. Kandel, etc. - સાયન્ટિફિક અમેરિકનનો અંક (સપ્ટેમ્બર 1979)). એમ.:મીર, 1980

નિકોલ્સ જ્હોન જી. ચેતાકોષથી મગજ સુધી. -- પૃષ્ઠ 671. -- ISBN 9785397022163.

Eccles D.K. સિનેપ્સિસનું શરીરવિજ્ઞાન. - એમ.: મીર, 1966. - 397 પૃષ્ઠ.

બોયચુક એન.વી., ઇસ્લામોવ આર.આર., કુઝનેત્સોવ એસ.એલ., ઉલુમ્બેકોવ ઇ.જી. અને અન્ય હિસ્ટોલોજી: યુનિવર્સિટીઓ માટે પાઠ્યપુસ્તક., એમ. શ્રેણી: XXI સદી M: GEOTAR-MED, 2001. 672 p.

યાકોવલેવ વી.એન. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ફિઝિયોલોજી. એમ.: એકેડેમી, 2004.

કફલર, એસ. ન્યુરોનથી મગજ સુધી / એસ. કુફલર, જે. નિકોલ્સ; લેન અંગ્રેજીમાંથી - એમ.: મીર, 1979. - 440 પૃષ્ઠ.

શુલગોવ્સ્કી, વી.વી. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમનું શરીરવિજ્ઞાન: યુનિવર્સિટીઓ માટે પાઠ્યપુસ્તક / વી.વી. શુલગોવ્સ્કી. - એમ.: પબ્લિશિંગ હાઉસ મોસ્ક. યુનિવર્સિટી, 1987

પરિશિષ્ટ નં. 1

પરિશિષ્ટ નં. 2

ન્યુરલ ટ્યુબની દિવાલોનો તફાવત. A. પાંચ સપ્તાહ જૂના માનવ ગર્ભની ન્યુરલ ટ્યુબના એક વિભાગની યોજનાકીય રજૂઆત. તે જોઈ શકાય છે કે ટ્યુબમાં ત્રણ ઝોનનો સમાવેશ થાય છે: એપેન્ડીમલ, મેન્ટલ અને સીમાંત. B. ત્રણ મહિનાના ગર્ભની કરોડરજ્જુ અને મેડ્યુલા ઓબ્લોન્ગાટાનો વિભાગ: તેમની મૂળ ત્રણ-ઝોન રચના સચવાયેલી છે. V. G. ત્રણ મહિનાના ગર્ભના સેરેબેલમ અને મગજના વિભાગોની યોજનાકીય છબીઓ, સીમાંત ઝોનના ચોક્કસ વિસ્તારોમાં ન્યુરોબ્લાસ્ટના સ્થળાંતરને કારણે થ્રી-ઝોન સ્ટ્રક્ચરમાં થતા ફેરફારોને દર્શાવે છે. (ક્રેલિન પછી, 1974.)

પરિશિષ્ટ નં. 3

પરિશિષ્ટ નંબર 4

પ્રક્રિયાઓની સંખ્યા અનુસાર ન્યુરોન્સનું વર્ગીકરણ

પરિશિષ્ટ નં. 5

આકાર દ્વારા ચેતાકોષોનું વર્ગીકરણ

પરિશિષ્ટ નંબર 6

પરિશિષ્ટ નં. 7

ચેતાકોષની પ્રક્રિયાઓ સાથે ચેતા આવેગનો પ્રચાર

પરિશિષ્ટ નંબર 8

ન્યુરોનની રચનાનું આકૃતિ.

પરિશિષ્ટ નં. 9

માઉસ નિયોકોર્ટિકલ ચેતાકોષનું અલ્ટ્રાસ્ટ્રક્ચર: ચેતા કોષનું શરીર જેમાં ન્યુક્લિયસ (1) પેરીકેરીઓન (2) અને ડેંડ્રાઇટ (3) દ્વારા ઘેરાયેલું હોય છે. પેરીકેરીઓન અને ડેંડ્રાઈટ્સની સપાટી સાયટોપ્લાઝમિક મેમ્બ્રેન (લીલી અને નારંગી રૂપરેખા) સાથે આવરી લેવામાં આવે છે. કોષનો મધ્ય ભાગ સાયટોપ્લાઝમ અને ઓર્ગેનેલ્સથી ભરેલો છે. સ્કેલ: 5 µm.

પરિશિષ્ટ નં. 10

હિપ્પોકેમ્પલ પિરામિડલ ન્યુરોન. છબી સ્પષ્ટપણે પિરામિડલ ચેતાકોષોની વિશિષ્ટ વિશેષતા દર્શાવે છે - એક ચેતાક્ષ, એક એપિકલ ડેંડ્રાઇટ, જે સોમા (નીચે) ની ઉપર ઊભી રીતે સ્થિત છે અને ઘણા મૂળભૂત ડેંડ્રાઇટ્સ (ઉપર), જે પેરીકેરીયનના પાયાથી ત્રાંસી રીતે પ્રસારિત થાય છે.

પરિશિષ્ટ નં. 11

ડેંડ્રિટિક સ્પાઇનની સાયટોસ્કેલેટલ માળખું.

પરિશિષ્ટ નં. 12

રાસાયણિક સિનેપ્સની કામગીરીની પદ્ધતિ

પરિશિષ્ટ નં. 13

પરિશિષ્ટ નં. 14

રહસ્ય મગજના ન્યુરોસેક્રેટરી ન્યુક્લીના કોષોમાં છે

1 -- સિક્રેટરી ન્યુરોસાયટ્સ: કોષો આકારમાં અંડાકાર હોય છે, તેમાં હળવા ન્યુક્લિયસ હોય છે અને સાયટોપ્લાઝમ ન્યુરોસેક્રેટરી ગ્રાન્યુલ્સથી ભરેલો હોય છે.

સમાન દસ્તાવેજો

માનવ ચેતાતંત્રની વ્યાખ્યા. ન્યુરોન્સના વિશેષ ગુણધર્મો. ન્યુરોમોર્ફોલોજીના કાર્યો અને કાર્યો. ચેતાકોષોનું મોર્ફોલોજિકલ વર્ગીકરણ (પ્રક્રિયાઓની સંખ્યા અનુસાર). ગ્લિયલ કોષો, ચેતોપાગમ, રીફ્લેક્સ આર્ક. નર્વસ સિસ્ટમની ઉત્ક્રાંતિ. કરોડરજ્જુનો ભાગ.

પ્રસ્તુતિ, 08/27/2013 ઉમેર્યું


નર્વસ પેશીઓના પ્રોટીઓલિટીક ઉત્સેચકોનો અભ્યાસ. નર્વસ પેશીઓના પેપ્ટાઇડ હાઇડ્રોલેઝ અને તેમના કાર્યો. બિન-લિસોસોમલ સ્થાનિકીકરણના નર્વસ પેશીઓના પ્રોટીઓલિટીક ઉત્સેચકો અને તેમની જૈવિક ભૂમિકા. એન્ડોપેપ્ટીડેસેસ, સિગ્નલ પેપ્ટીડેસેસ, પ્રોહોર્મોન કન્વર્ટેસેસ.

અમૂર્ત, 04/13/2009 ઉમેર્યું


પર્યાવરણ સાથે શરીરના અનુકૂલનમાં નર્વસ સિસ્ટમનું મહત્વ. નર્વસ પેશીઓની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ. ન્યુરોનની રચના અને પ્રક્રિયાઓ અને કાર્યોની સંખ્યા દ્વારા તેમનું વર્ગીકરણ. ક્રેનિયલ ચેતા. કરોડરજ્જુની આંતરિક રચનાના લક્ષણો.

ચીટ શીટ, 11/23/2010 ઉમેર્યું


નર્વસ પેશીઓની રચના. ચેતા કોષોની ઉત્તેજના, ટ્રાન્સમિશન વિદ્યુત આવેગ. ચેતાકોષો, સંવેદનાત્મક અને મોટર ચેતાના માળખાના લક્ષણો. ચેતા તંતુઓના બંડલ્સ. નર્વસ પેશીઓની રાસાયણિક રચના. નર્વસ પેશીઓના પ્રોટીન, તેમના પ્રકારો. નર્વસ પેશીના ઉત્સેચકો.

પ્રસ્તુતિ, 12/09/2013 ઉમેર્યું


ચેતાકોષની રચના એ નર્વસ સિસ્ટમનું મુખ્ય માળખાકીય અને કાર્યાત્મક એકમ છે, જેમાં સંખ્યાબંધ ગુણધર્મો છે જેના કારણે નર્વસ સિસ્ટમની નિયમનકારી અને સંકલન પ્રવૃત્તિ હાથ ધરવામાં આવે છે. સિનેપ્ટિક ટ્રાન્સમિશનની કાર્યાત્મક સુવિધાઓ.

અમૂર્ત, 02/27/2015 ઉમેર્યું


ચેતાકોષની મૂળભૂત લાક્ષણિકતાઓ; ન્યુરોફિબ્રિલ્સ અને સેક્ટર ન્યુરોન્સ. નર્વસ પેશીનો અર્થ, ચેતા તંતુઓ. ચેતા તંતુઓનું પુનર્જીવન, ચેતા અંતના રીસેપ્ટર, કાર્ય દ્વારા ચેતાકોષોનું વર્ગીકરણ. એનાટોમિકલ માળખુંન્યુરોન, ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમ.

અમૂર્ત, 06/11/2010 ઉમેર્યું


તેના કાર્ય પર આધાર રાખીને નર્વસ સિસ્ટમના વિવિધ ક્ષેત્રોમાં કોષો વચ્ચેના તફાવતોનો સાર. હોમિયોટિક જનીનો અને વિભાજન, નોટકોર્ડ અને બેસલ પ્લેટ. કરોડરજ્જુની ચેતાતંત્રની રચના અને કાર્યો. ડ્રોસોફિલા આંખના વિકાસ દરમિયાન પ્રેરક ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ.

અમૂર્ત, 10/31/2009 ઉમેર્યું


ચેતાતંત્રના આધાર તરીકે ન્યુરોન્સ, તેમના મુખ્ય કાર્યો: ધારણા, માહિતીનો સંગ્રહ. નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિનું વિશ્લેષણ. મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ સિસ્ટમનું માળખું, ફેફસાના કાર્યોની લાક્ષણિકતાઓ. માનવ પાચન તંત્રમાં ઉત્સેચકોનું મહત્વ.

પરીક્ષણ, 06/06/2012 ઉમેર્યું


નર્વસ સિસ્ટમની સામાન્ય લાક્ષણિકતાઓ. રીફ્લેક્સ નિયમનઅંગો, સિસ્ટમો અને શરીરની પ્રવૃત્તિઓ. સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમની ખાનગી રચનાઓની શારીરિક ભૂમિકાઓ. પેરિફેરલ સોમેટિક અને ઓટોનોમિક નર્વસ સિસ્ટમની પ્રવૃત્તિ.

કોર્સ વર્ક, 08/26/2009 ઉમેર્યું


ચેતાકોષોનું માળખું અને વર્ગીકરણ. ચેતાકોષોના સાયટોપ્લાઝમિક પટલનું માળખું અને કાર્ય. મેમ્બ્રેન સંભવિત ઘટનાની પદ્ધતિનો સાર. ઉત્તેજનાની ક્ષણે બે પેશી બિંદુઓ વચ્ચે સક્રિય કલા વીજસ્થિતિમાનની પ્રકૃતિ. ઇન્ટરન્યુરોન ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ.