Karakteristikat e qelizave nervore. Klasifikimi, karakteristikat e qelizave nervore

Funksionet e një neuroni

sfond(pa stimulim) dhe shkaktuar nga(pas stimulit) aktivitet.

Nervat kurrizore

Ka 31 çifte nervash kurrizore tek njerëzit: 8 - cervikal, 12 - kraharor, 5 - lumbal, 5 - sakral dhe 1 palë - koksigeal. Ato formohen nga bashkimi i dy rrënjëve: të pasme - të ndjeshme dhe të përparme - motorike. Të dy rrënjët janë të lidhura në një trung të vetëm, duke dalë nga kanali kurrizor përmes vrimës ndërvertebrale. Në zonën e hapjes shtrihet ganglioni kurrizor, i cili përmban trupat e neuroneve shqisore. Proceset e shkurtra hyjnë në brirët e pasmë, ato të gjata përfundojnë në receptorët e vendosur në lëkurë, indin nënlëkuror, muskuj, tendinat, ligamentet dhe nyjet. Rrënjët e përparme përmbajnë fibra motorike nga neuronet motorike të brirëve të përparmë.

Pleksuset nervore

Ka pleksus cervikal, brachial, lumbal dhe sakral të formuar nga degët e nervave kurrizore.

Pleksusi i qafës së mitrës formohet nga degët e përparme të 4 nervave të sipërm të qafës së mitrës, shtrihet në muskujt e thellë të qafës, degët ndahen në motorike, të përziera dhe ndijore. Degët motorike inervojnë muskujt e thellë të qafës, muskujt e qafës që ndodhen poshtë kockës hioidale, muskujt e trapezit dhe sternokleidomastoidit.

Dega e përzier është nervi frenik. Fijet e tij motorike inervojnë diafragmën, dhe fibrat e tij ndijore inervojnë pleurën dhe perikardin. Degët e ndjeshme inervojnë lëkurën e pjesës së pasme të kokës, veshit, qafës, lëkurës nën klavikul dhe sipër muskul deltoid.

Pleksusi brachial formohet nga degët e përparme të 4 nervave të poshtëm të qafës së mitrës dhe dega e përparme e nervit të parë torakal. Inervon muskujt e gjoksit, brezit të shpatullave dhe shpinës. Seksioni infraklavikular i pleksusit brachial formon 3 tufa - mediale, anësore dhe të pasme. Nervat që dalin nga këto tufa inervojnë muskujt dhe lëkurën e gjymtyrëve të sipërme.

Degët e përparme të nervave të kraharorit (1-11) nuk formojnë pleksus, ato drejtohen si nerva ndër brinjëve. Fijet shqisore inervojnë lëkurën e gjoksit dhe barkut, fibrat motorike inervojnë muskujt ndërbrinjorë, disa muskuj të gjoksit dhe të barkut.

Pleksusi lumbal formohet nga degët e përparme të 12-të të kraharorit dhe 1-4 degët e nervave të mesit. Degët e pleksusit lumbal inervojnë muskujt e barkut, pjesën e poshtme të shpinës, muskujt e pjesës së përparme të kofshës dhe muskujt e grupit medial të kofshës. Fijet e ndjeshme inervojnë lëkurën poshtë ligamentit inguinal, perineumit dhe lëkurës së kofshës.

Pleksusi sakral formohet nga degët e nervave të mesit të 4-të dhe të 5-të. Degët motorike inervojnë muskujt e perineumit, vitheve dhe perineumit; e ndjeshme – lëkura e perineumit dhe organeve gjenitale të jashtme. Degët e gjata të pleksusit sakral formojnë nervin shiatik, nervin më të madh në trup, duke inervuar muskujt e gjymtyrëve të poshtme.

3. Klasifikimi i fibrave nervore.

Bazuar në vetitë funksionale (struktura, diametri i fibrës, ngacmueshmëria elektrike, shpejtësia e zhvillimit të potencialit të veprimit, kohëzgjatja e fazave të ndryshme të potencialit të veprimit, shpejtësia e ngacmimit) Erlanger dhe Gasser ndanë fijet nervore në fibra të grupeve A, B dhe C. Grupi A është heterogjen, fibrat e tipit A ndahen nga ana tjetër në nëntipe: A-alfa, A-beta, A-gama, A-delta.

Fijet e tipit A janë të mbuluara me një mbështjellës mielin. Më i trashë prej tyre, A-alfa, kanë një diametër prej 12-22 mikron dhe shpejtësi të lartë përcjellja e ngacmimit - 70-120 m/s. Këto fibra kryejnë ngacmim nga qendrat nervore motorike të palcës kurrizore në muskujt skeletorë(fibrat motorike) dhe nga proprioceptorët e muskujve në qendrat nervore përkatëse.

Tre grupe të tjera të fibrave të tipit A (beta, gama, delta) kanë një diametër më të vogël nga 8 në 1 μm dhe një shpejtësi më të ulët ngacmimi nga 5 në 70 m/s. Fijet e këtyre grupeve janë kryesisht të ndjeshme, duke kryer ngacmim nga receptorë të ndryshëm (prekshëm, temperaturë, disa receptorë dhimbjeje organet e brendshme) në sistemin nervor qendror. Përjashtimet e vetme janë fibrat gama, një pjesë e konsiderueshme e të cilave kryejnë ngacmim nga qelizat e palcës kurrizore në fibrat muskulore intrafuzale.

Fijet e tipit B janë fibra preganglionike të mielinuara të sistemit nervor autonom. Diametri i tyre është 1-μm, dhe shpejtësia e ngacmimit është 3-18 m/s.

Fijet e tipit C përfshijnë fibra nervore të pamielinuara me diametër të vogël - 0,5-2,0 mikron. Shpejtësia e ngacmimit në këto fibra nuk është më shumë se 3 m/s (0,5-3,0 m/s). Shumica e fibrave të tipit C janë fibra postganglionike të ndarjes simpatike të sistemit nervor autonom, si dhe fibra nervore që kryejnë ngacmim nga receptorët e dhimbjes, disa termoreceptorë dhe receptorë presioni.

4. Ligjet e përcjelljes së ngacmimit përgjatë nervave.

Fibra nervore ka si më poshtë vetitë fiziologjike: ngacmueshmëri, përcjellshmëri, qëndrueshmëri.

Përçimi i ngacmimit përgjatë fibrave nervore kryhet sipas ligjeve të caktuara.

Ligji i përcjelljes dypalëshe të ngacmimit përgjatë një fije nervore. Nervat kanë përçueshmëri bilaterale, d.m.th. ngacmimi mund të përhapet në çdo drejtim nga zona e ngacmuar (vendi i origjinës së saj), d.m.th., në mënyrë centripetale dhe centrifugale. Kjo mund të vërtetohet nëse elektrodat regjistruese vendosen në fibrën nervore në një distancë të caktuar nga njëra-tjetra dhe ndërmjet tyre aplikohet acarim. Ngacmimi do të regjistrohet nga elektroda në të dy anët e vendit të acarimit. Drejtimi natyror i përhapjes së ngacmimit është: në përçuesit aferentë - nga receptori në qelizë, në përçuesit eferent - nga qeliza në organin e punës.

Ligji i integritetit anatomik dhe fiziologjik të fibrës nervore. Kryerja e ngacmimit përgjatë një fije nervore është e mundur vetëm nëse ruhet integriteti i saj anatomik dhe fiziologjik, d.m.th. transmetimi i ngacmimit është i mundur vetëm përmes një nervi të pandryshuar strukturor dhe funksionalisht, të paprekur (ligjet e integritetit anatomik dhe fiziologjik). Faktorë të ndryshëm, duke ndikuar në fibrën nervore ( substancave narkotike, ftohja, fashimi, etj.) çojnë në një shkelje të integritetit fiziologjik, d.m.th., në një ndërprerje të mekanizmave të transmetimit të ngacmimit. Megjithë ruajtjen e integritetit të tij anatomik, përçimi i ngacmimit në kushte të tilla është i ndërprerë.

Ligji i përcjelljes së izoluar të ngacmimit përgjatë një fije nervore. Si pjesë e një nervi, ngacmimi përgjatë një fije nervore përhapet në izolim, pa u transferuar në fibra të tjera të pranishme në nerv. Përçimi i izoluar i ngacmimit është për shkak të faktit se rezistenca e lëngut që mbush hapësirat ndërqelizore është dukshëm më e ulët se rezistenca e membranës së fibrës nervore. Prandaj, pjesa kryesore e rrymës që lind midis seksioneve të ngacmuara dhe jo të ngacmuara të fibrës nervore kalon nëpër boshllëqet ndërqelizore, pa prekur fibrat nervore të afërta. Përçimi i izoluar i ngacmimit ka e rëndësishme. Nervi përmban numër i madh fibra nervore (shqisore, motorike, autonome), të cilat inervojnë efektorë (qeliza, inde, organe) të strukturave dhe funksioneve të ndryshme. Nëse ngacmimi brenda nervit përhapet nga një fibër nervore në tjetrën, atëherë funksionimi normal i organeve do të ishte i pamundur.

Ngacmimi (potenciali i veprimit) përhapet përgjatë fibrës nervore pa dobësim.

Nervi periferik praktikisht i palodhur.

Mekanizmi i përcjelljes së ngacmimit përgjatë nervit.

Ngacmimi (potenciali i veprimit - AP) përhapet në aksonet, trupat e qelizave nervore dhe ndonjëherë në dendrite pa ulje të amplitudës dhe pa ulje të shpejtësisë (jo zvogëluese). Mekanizmi i përhapjes së ngacmimit në fibra të ndryshme nervore nuk është i njëjtë. Kur ngacmimi përhapet përgjatë një fije nervore të pamielinuar, mekanizmi i përcjelljes përfshin dy komponentë: efektin irritues të katelektrotonit të krijuar nga një PD lokale në seksionin ngjitur të membranës ngacmuese elektrike dhe shfaqjen e PD në këtë seksion të membranës. Depolarizimi lokal i membranës prish stabilitetin elektrik të membranës, madhësi të ndryshme polarizimi i membranës në zonat e saj ngjitur gjeneron një forcë elektromotore dhe një rrymë elektrike lokale, linjat e fushës së së cilës mbyllen përmes kanaleve jonike. Aktivizimi i kanalit jonik rrit përcjellshmërinë e natriumit, pas arritjes elektrotonike niveli kritik depolarizimi (DUD) në një seksion të ri të membranës, krijohet një AP. Nga ana tjetër, ky potencial veprimi shkakton rryma lokale, dhe ato gjenerojnë një potencial veprimi në një zonë të re të membranës. Gjatë gjithë gjatësisë së fibrës nervore, ndodh procesi i gjenerimit të ri të potencialit të veprimit të membranës së fibrës. Ky lloj transmetimi i ngacmimit quhet të vazhdueshme.

Shpejtësia e përhapjes së ngacmimit është proporcionale me trashësinë e fibrës dhe në përpjesëtim të kundërt me rezistencën e mediumit. Përçimi i ngacmimit varet nga raporti i amplitudës së potencialit të veprimit dhe vlerës së potencialit të pragut. Ky tregues quhet faktor garancie(GF) dhe është e barabartë me 5 - 7, d.m.th. PD duhet të jetë 5-7 herë më e lartë se potenciali i pragut. Nëse GF = 1, përçueshmëria nuk është e besueshme, nëse GF< 1 проведения нет. Протяженность возбуждённого участка нерва L является произведение времени (длительности) ПД и скорости распространения ПД. Например, в гигантском аксоне кальмара L= 1 мс ´ 25 мм/мс = 25 мм.

Disponueshmëria në fibrat e mielinuara guaskë me të lartë rezistenca elektrike, si dhe pjesët e fibrave pa mbështjellës - nyjet e Ranvier - krijojnë kushte për një lloj cilësisht të ri të përcjelljes së ngacmimit përgjatë fibrave nervore të mielinuara. NË mielinuar Në fibër, rrymat kryhen vetëm në zona që nuk janë të mbuluara me mielin - nyjet e Ranvier, dhe në këto zona gjenerohet AP tjetër. Përgjimet 1 μm të gjata ndodhen çdo 1000 - 2000 μm, të karakterizuara nga dendësi të lartë kanale jonike, përçueshmëri të lartë elektrike dhe rezistencë të ulët. Ndodh përhapja e AP në fibrat nervore të mielinuara të kripura- kërcimi nga përgjimi në përgjim, d.m.th. ngacmimi (AD) duket se "kërcen" përmes seksioneve të fibrës nervore të mbuluara me mielinë, nga një përgjim në tjetrin. Shpejtësia e kësaj metode të ngacmimit është shumë më e lartë dhe është më ekonomike në krahasim me ngacmimin e vazhdueshëm, pasi jo e gjithë membrana është e përfshirë në gjendjen e aktivitetit, por vetëm pjesët e saj të vogla në zonën e përgjimit, duke zvogëluar kështu ngarkesën në pompë jonike.

Skema e përhapjes së ngacmimit në fijet nervore të pamielinuara dhe të mielinuara.

5. Parabioza.

Fijet nervore kanë qëndrueshmëri- aftësia për të riprodhuar një numër të caktuar ciklesh ngacmimi për njësi të kohës në përputhje me ritmin e stimujve ekzistues. Masa e qëndrueshmërisë është sasia maksimale ciklet e ngacmimit, të cilat një fibër nervore mund t'i riprodhojë për njësi të kohës pa e transformuar ritmin e stimulimit. Qëndrueshmëria përcaktohet nga kohëzgjatja e pikut të potencialit të veprimit, d.m.th., faza e refraktaritetit absolut. Meqenëse kohëzgjatja e refraktaritetit absolut të potencialit të majës së një fije nervore është më e shkurtra, qëndrueshmëria e saj është më e larta. Një fibër nervore mund të riprodhojë deri në 1000 impulse në sekondë.

Fenomeni i parabiozës u zbulua nga fiziologu rus N.E. Vvedensky në vitin 1901, ndërsa studionte ngacmueshmërinë e një ilaçi neuromuskular. Gjendja e parabiozës mund të shkaktohet nga ndikime të ndryshme– stimuj ultra të shpeshtë, ultra të fortë, helme, medikamente dhe ndikime të tjera, si normalisht ashtu edhe në patologji. N. E. Vvedensky zbuloi se nëse një pjesë e një nervi i nënshtrohet një ndryshimi (d.m.th., ekspozimi ndaj një agjenti dëmtues), atëherë qëndrueshmëria e një seksioni të tillë zvogëlohet ndjeshëm. Rivendosja e gjendjes fillestare të fibrës nervore pas çdo potenciali veprimi në zonën e dëmtuar ndodh ngadalë. Kur kjo zonë është e ekspozuar ndaj stimujve të shpeshtë, ajo nuk është në gjendje të riprodhojë ritmin e dhënë të stimulimit dhe për këtë arsye përçimi i impulseve bllokohet. Kjo gjendje e qëndrueshmërisë së reduktuar u quajt parabiozë nga N. E. Vvedensky ind eksitues ndodh nën ndikimin e stimujve të fortë dhe karakterizohet nga çrregullime fazike në përcjellshmëri dhe ngacmueshmëri. Ka 3 faza: primare, faza më aktive(optimumi) dhe një fazë e aktivitetit të reduktuar (pesimum). Faza e tretë kombinon 3 faza që zëvendësojnë njëra-tjetrën: barazuese (e përkohshme, transformuese - sipas N.E. Vvedensky), paradoksale dhe frenuese.

Faza e parë (primum) karakterizohet nga një ulje e ngacmueshmërisë dhe një rritje e qëndrueshmërisë. Në fazën e dytë (optimale), ngacmueshmëria arrin maksimumin, qëndrueshmëria fillon të ulet. Në fazën e tretë (pesimum), ngacmueshmëria dhe qëndrueshmëria ulen paralelisht dhe zhvillohen 3 faza të parabiozës. Faza e parë - barazimi sipas I.P. Pavlov - karakterizohet nga barazimi i përgjigjeve ndaj acarimeve të forta, të shpeshta dhe të moderuara. NË faza e barazimit barazohet madhësia e përgjigjes ndaj stimujve të shpeshtë dhe të rrallë. Në kushte normale të funksionimit të fibrave nervore, madhësia e përgjigjes së fibrave muskulore të inervuara prej saj i bindet ligjit të forcës: përgjigja ndaj stimujve të rrallë është më e vogël dhe ndaj stimujve të shpeshtë është më e madhe. Nën veprimin e një agjenti parabiotik dhe me një ritëm të rrallë stimulimi (për shembull, 25 Hz), të gjitha impulset e ngacmimit kryhen përmes zonës parabiotike, pasi ngacmueshmëria pas impulsit të mëparshëm ka kohë të rikuperohet. Me një ritëm të lartë stimulimi (100 Hz), impulset e mëvonshme mund të arrijnë në një kohë kur fibra nervore është ende në një gjendje refraktareje relative të shkaktuar nga potenciali i mëparshëm i veprimit. Prandaj, disa impulse nuk kryhen. Nëse kryhet vetëm çdo ngacmim i katërt (d.m.th. 25 impulse nga 100), atëherë amplituda e përgjigjes bëhet e njëjtë si për stimujt e rrallë (25 Hz) - përgjigja barazohet.

Faza e dytë karakterizohet nga një përgjigje e çoroditur - acarimet e forta shkaktojnë një përgjigje më të vogël se ato të moderuara. në këtë - faza paradoksale ka një rënie të mëtejshme të qëndrueshmërisë. Në të njëjtën kohë, një përgjigje ndodh ndaj stimujve të rrallë dhe të shpeshtë, por ndaj stimujve të shpeshtë është shumë më pak, pasi stimujt e shpeshtë reduktojnë më tej qëndrueshmërinë, duke zgjatur fazën e refraktaritetit absolut. Rrjedhimisht, ekziston një paradoks - përgjigja ndaj stimujve të rrallë është më e madhe sesa ndaj atyre të shpeshta.

NË faza e frenimit qëndrueshmëria zvogëlohet deri në atë masë sa stimujt e rrallë dhe të shpeshtë nuk shkaktojnë përgjigje. Në këtë rast, membrana e fibrës nervore është e depolarizuar dhe nuk hyn në fazën e ripolarizimit, d.m.th., gjendja e saj origjinale nuk rikthehet. As acarimet e forta dhe as të moderuara nuk shkaktojnë një reaksion të dukshëm që zhvillohet në inde. Parabioza është një fenomen i kthyeshëm. Nëse substanca parabiotike nuk vepron për një kohë të gjatë, atëherë pasi pushon veprimi i tij, nervi del nga gjendja e parabiozës nëpër të njëjtat faza, por në rend të kundërt. Megjithatë, nën ndikimin e stimujve të fortë, faza frenuese mund të pasohet nga një humbje e plotë e ngacmueshmërisë dhe përcjellshmërisë, dhe më pas vdekja e indeve.

Veprat e N.E. Vvedensky mbi parabiozën luajtën një rol rol të rëndësishëm në zhvillimin e neurofiziologjisë dhe mjekësia klinike, duke treguar unitetin e proceseve të ngacmimit, frenimit dhe pushimit, ndryshoi ligjin mbizotërues të marrëdhënieve të forcës në fiziologji, sipas të cilit sa më i fortë të jetë stimuli veprues, aq më i madh është reagimi.

Fenomeni i parabiozës qëndron në themel të anestezisë lokale medikamentoze. Efekti i substancave anestezike shoqërohet me një ulje të qëndrueshmërisë dhe një ndërprerje të mekanizmit të ngacmimit përgjatë fibrave nervore.

Substanca marrëse.

Në sinapset kolinergjike është një receptor kolinergjik. Ajo ka një qendër njohjeje që ndërvepron në mënyrë specifike ekskluzivisht me acetilkolinën. Një kanal jonik është i lidhur me receptorin, i cili ka një mekanizëm portash dhe një filtër joni-selektiv, duke siguruar kalimin vetëm për disa jone.

Sistemi i inaktivizimit.

Për të rivendosur ngacmueshmërinë e membranës postsinaptike pas impulsit tjetër, është i nevojshëm inaktivizimi i transmetuesit. Përndryshe, me veprim të zgjatur të një ndërmjetësi, ndodh një ulje e ndjeshmërisë së receptorëve ndaj këtij ndërmjetësi (desensitizimi i receptorëve). Sistemi i çaktivizimit në sinapsë përfaqësohet nga:

1. Një enzimë që shkatërron një ndërmjetës, për shembull, acetilkolinesterazën, e cila shkatërron acetilkolinën. Enzima ndodhet në membranën bazale të çarjes sinaptike dhe shkatërrimi i saj me mjete kimike (eserinë, prostigminë) ndalon transmetimin e ngacmimit në sinapsë.

2. Sistemi i lidhjes së kundërt të transmetuesit me membranën presinaptike.

7. Potencialet postsinaptike (PSP)) - potenciale lokale që nuk shoqërohen me refraktaritet dhe nuk i binden ligjit "të gjitha ose asgjë" dhe shkaktojnë një zhvendosje të mundshme në qelizën postinaptike.

Karakteristikat e përgjithshme qelizat nervore

Neuroni është njësi strukturore sistemi nervor. Një neuron përbëhet nga një soma (trup), dendritet dhe një akson. Njësia strukturore dhe funksionale e sistemit nervor është një neuron, një qelizë gliale dhe enët ushqyese të gjakut.

Funksionet e një neuroni

Neuroni ka nervozizëm, ngacmueshmëri, përçueshmëri dhe qëndrueshmëri. Një neuron është i aftë të gjenerojë, transmetojë, perceptojë veprimin e një potenciali dhe të integrojë ndikimet me formimin e një përgjigjeje. Neuronet kanë sfond(pa stimulim) dhe shkaktuar nga(pas stimulit) aktivitet.

Aktiviteti në sfond mund të jetë:

Single - gjenerimi i potencialeve të veprimit të vetëm (AP) në intervale të ndryshme kohore.

Burst - gjenerimi i serive prej 2-10 PD çdo 2-5 ms me intervale më të gjata kohore midis shpërthimeve.

Grupi - seritë përmbajnë dhjetëra PD.

Aktiviteti i nxitur ndodh:

Në momentin që stimuli është i ndezur, neuroni është "ON".

Në momentin e fikjes, "OF" është një neuron.

Për të ndezur dhe fikur "ON - OF" - neuronet.

Neuronet mund të ndryshojnë gradualisht potencialin e tyre të pushimit nën ndikimin e një stimuli.

Qelizat nervore, jashtëzakonisht të ndryshme në strukturë dhe funksion, përbëjnë bazën e sistemit nervor qendror (trurit dhe palcës kurrizore) dhe periferike. Së bashku me neuronet në përshkrim ind nervor Konsiderohet përbërësi i dytë i tij i rëndësishëm - qelizat gliale. Ato ndahen në qeliza makrogliale - astrocite, oligodendrocite, ependimocite dhe qeliza mikrogliale.

Funksionet kryesore të sistemit nervor të kryera nga neuronet janë ngacmimi, përçimi i tij dhe transmetimi i impulseve në organet neurogliale kontribuojnë në kryerjen e këtyre funksioneve nga neuronet. Aktiviteti i sistemit nervor bazohet në parimin e funksionimit të një harku refleks, i përbërë nga neurone të lidhur me njëri-tjetrin përmes kontakteve të specializuara - sinapset e llojeve të ndryshme.

Neuronet e vertebrorëve dhe shumica e kafshëve jovertebrore, si rregull, janë qeliza me shumë procese degëzimi të gjata, komplekse, disa prej të cilave perceptojnë ngacmim. Ata quhen dendrite, dhe një nga proceset, i dalluar nga gjatësia e tij e madhe dhe degët në seksionet terminale, quhet akson.

Vetitë kryesore funksionale të neuroneve lidhen me veçoritë e tyre strukturore membrana plazmatike që përmban numër i madh Komplekset dhe kanalet jonike të receptorëve të varur nga tensioni dhe ligandi, si dhe aftësia për të çliruar neurotransmetues dhe neuromodulatorë në zona të caktuara (sinapset). Njohja e organizimit strukturor të indit nervor ishte kryesisht për shkak të përdorimit të metoda të veçanta ngjyrosja e neuroneve dhe qelizave gliale. Midis tyre, metodat e impregnimit të indeve me kripëra argjendi sipas Golgi dhe Bielschowsky-Gross meritojnë vëmendje të veçantë.

Themelet e ideve klasike për strukturën qelizore të sistemit nervor u hodhën në veprat e neurohistologut të shquar spanjoll, laureatit Çmimin Nobel, Santiago Ramon y Cajala. Një kontribut të madh në studimin e indit nervor dhanë studimet e histologëve nga shkollat ​​e neurohistologjisë Kazan dhe Shën Petersburg-Leningrad - K. A. Arnstein, A. S. Dogel, A. E. Smirnov, D. A. Timofeev, A. N. Mislavsky, B. I. Lavrentieva, N. G. Kolosova, A.A. Zavarzina, P.D. Deineki, N.V. Nemilova, Yu.I. Orlova, V.P. Babmindra etj.

Polariteti strukturor dhe funksional i shumicës së qelizave nervore ka çuar në ndarjen tradicionale të neuronit në tre seksione: trupi, dendritet dhe akson. Struktura unike e neuroneve manifestohet në degëzimin ekstrem të proceseve të tyre, shpesh duke arritur shumë gjatësi të gjatë dhe prania në qelizat e një sërë molekulash proteinike specifike dhe joproteinike (neurotransmetues, neuromodulues, neuropeptide, etj.) me aktivitet të lartë biologjik.

Klasifikimi i qelizave nervore sipas strukturës së tyre bazohet në:

1) forma e trupit - dallohen të rrumbullakëta-ovale, piramidale, në formë shporte, fusiforme, dardhe, yjore dhe disa lloje të tjera të qelizave;

2) numri i proceseve - unipolar, bipolar (si opsion - pseudo-unipolar) dhe multipolar;

3) natyra e degëzimit dendritik dhe prania e gjembave (të degëzuara të dendura dhe të rralla; qeliza spinoze dhe pa kurriz);

4) natyra e degëzimit të aksonit (degëzimi vetëm në pjesën fundore ose prania e kolateraleve në të gjithë gjatësinë, akson i shkurtër ose i gjatë).

Neuronet sipas përmbajtjes së neurotransmetuesve ndahen edhe në: kolinergjikë, adrenergjikë, serotonergjikë, GABA (gamergjikë), aminoacide (glicinergjike, glutamatergike etj.). Prania e disa neurotransmetuesve në një neuron, madje edhe atyre antagonistë në efektet e tyre, si acetilkolina dhe norepinefrina, na bën shumë të kujdesshëm në lidhje me përkufizimin e qartë të neurotransmetuesit dhe fenotipit neuropeptid të neuroneve.

Ekziston gjithashtu një ndarje klasike e neuroneve (në varësi të pozicionit të tyre në hark refleks) në: aferente (të ndjeshme), ndërkalare (shoqëruese) dhe eferente (përfshirë motorin). Neuronet ndijore kanë më të ndryshueshmet organizimi strukturor mbaresat e dendriteve, gjë që i dallon rrënjësisht nga dendritet e qelizave të tjera nervore. Ato shpesh përfaqësohen nga qeliza bipolare (ganglione shqisore të një numri organesh shqisore), pseudounipolare (ganglione kurrizore) ose qeliza neurosensore shumë të specializuara (fotoreceptorë retinës ose qeliza nuhatjeje). Janë gjetur neurone të sistemit nervor qendror që nuk gjenerojnë një potencial veprimi (neurone pa thumba) dhe qeliza osciluese spontanisht ngacmuese. Analiza e veçorive të organizimit të tyre strukturor dhe marrëdhënies me neuronet "tradicionale" është një drejtim premtues për të kuptuar veprimtarinë e sistemit nervor.

Trupi (soma). Trupat e qelizave nervore mund të ndryshojnë ndjeshëm në formë dhe madhësi. Neuronet motorike të brirëve të përparmë të palcës kurrizore dhe piramidave gjigante të korteksit hemisferat cerebrale- një nga qelizat më të mëdha në trupin e vertebrorëve - madhësia e trupit të piramidave arrin 130 mikronë, dhe anasjelltas, qelizat granulore të trurit të vogël, me një diametër mesatar prej 5-7 mikron, janë qelizat nervore më të vogla. të vertebrorëve. Qelizat e sistemit nervor autonom gjithashtu ndryshojnë në formë dhe madhësi.

Bërthama. Neuronet zakonisht kanë një bërthamë. Zakonisht është i madh, i rrumbullakët, përmban një ose dy bërthama, kromatina ka një shkallë të ulët kondensimi, gjë që tregon aktivitet të lartë të bërthamës. Është e mundur që disa neurone të jenë qeliza poliploide. Zarfi bërthamor përfaqësohet nga dy membrana të ndara nga një hapësirë ​​perinukleare dhe me pore të shumta. Numri i poreve në neuronet e vertebrorëve arrin në 4000 për bërthamë. Një komponent i rëndësishëm i bërthamës është i ashtuquajturi. "Matrica bërthamore" është një kompleks proteinash bërthamore që sigurojnë organizimin strukturor të të gjithë përbërësve të bërthamës dhe janë të përfshirë në rregullimin e proceseve të riprodhimit, transkriptimin dhe përpunimin e ARN-së dhe largimin e tyre nga bërthama.

Citoplazma (perikarion). Shumë, veçanërisht neurone piramidale të mëdha, dallohen nga një përmbajtje e pasur e grimcuar rrjeta endoplazmatike(HEC). Kjo manifestohet qartë kur ato ngjyrosen me bojëra aniline në formë bazofilie të citoplazmës dhe substancës bazofile, ose tigroide të përfshirë në të (substanca Nissl). Shpërndarja e substancës bazofile të Nissl në citoplazmën e perikarionit njihet si një nga kriteret për diferencimin e neuroneve, si dhe një tregues i gjendjes funksionale të qelizës. Neuronet gjithashtu përmbajnë numër i madh ribozome të lira, zakonisht të montuara në rozeta - polisome. Në përgjithësi, qelizat nervore përmbajnë të gjitha organelet kryesore karakteristike të qelizave eukariote. qelizë shtazore, megjithëse ka një sërë veçorish.

E para ka të bëjë me mitokondritë. Puna intensive e një neuroni shoqërohet me kosto të larta të energjisë, kështu që ato përmbajnë shumë mitokondri lloje të ndryshme. Në trupin dhe proceset e neuroneve ka disa (3-4 copë) mitokondri gjigante të llojeve "retikulare" dhe "filamentoze". Rregullimi i kristave në to është gjatësor, gjë që është gjithashtu mjaft e rrallë në mesin e mitokondrive. Për më tepër, në trupin dhe proceset e neuronit ka shumë mitokondri të vogla të llojit "tradicional" me krista tërthore. Veçanërisht shumë mitokondri grumbullohen në zonat e sinapseve, nyjeve të degëzimit të dendritit dhe në seksionin fillestar të aksonit (kodra e aksonit). Për shkak të funksionimit intensiv të mitokondrive në një neuron, ato zakonisht kanë një cikël të shkurtër jetësor (disa mitokondri jetojnë për rreth një orë). Mitokondritë rinovohen përmes ndarjes tradicionale ose lulëzimit të mitokondrive dhe dorëzohen në proceset qelizore përmes transportit aksonal ose dendritik.

Një tjetër prej tipare karakteristike Struktura e citoplazmës së neuroneve të kafshëve vertebrore dhe jovertebrore është prania e një pigmenti ndërqelizor - lipofuscin. Lipofuscina i përket një grupi pigmentesh ndërqelizore, përbërësit kryesorë të të cilëve janë karotenoidet e verdha ose kafe. Gjendet në granula të vogla membranore të shpërndara në të gjithë citoplazmën e neuronit. Rëndësia e lipofuscin është debatuar në mënyrë aktive. Besohet se ky është pigmenti "plakje" i neuronit dhe shoqërohet me proceset e ndarjes jo të plotë të substancave në lizozome.

Gjatë ciklit jetësor të qelizave nervore, numri i granulave të lipofuscinës rritet ndjeshëm dhe shpërndarja e tyre në citoplazmë mund të gjykojë indirekt moshën e neuronit.

Ekzistojnë katër faza morfologjike të "plakjes" së një neuroni. Në neuronet e reja (faza 1 - difuze) ka pak lipofuscin dhe është i shpërndarë në të gjithë citoplazmën e neuronit. Në qelizat nervore të pjekura (faza 2, perinukleare), sasia e pigmentit rritet dhe fillon të grumbullohet në zonën e bërthamës. Në neuronet e plakjes (faza 3 - polare), ka gjithnjë e më shumë lipofuscin dhe akumulimet e kokrrizave të saj përqendrohen pranë njërit prej poleve të neuronit. Dhe së fundi, në neuronet e vjetra (faza 4, bipolare), lipofuscina mbush një vëllim të madh të citoplazmës dhe akumulimet e saj ndodhen në polet e kundërta të neuronit. Në disa raste, ka aq shumë lipofuscin në qelizë sa granulat e saj deformojnë bërthamën. Akumulimi i lipofuscinës gjatë procesit të plakjes së neuroneve dhe trupit shoqërohet gjithashtu me vetinë e lipofuscinës, si një karotenoid, për të lidhur oksigjenin. Besohet se në këtë mënyrë sistemi nervor përshtatet me përkeqësimin e furnizimit me oksigjen të qelizave që ndodh me moshën.

Një lloj i veçantë i retikulumit endoplazmatik, karakteristik për perikarinë e neuroneve, janë cisternat nëntokësore - një ose dy fshikëza membranore të rrafshuara të vendosura pranë membranës plazmatike dhe shpesh të lidhura me të nga materiali i paformuar i dendur me elektron. Në perikarion dhe në proceset (akson dhe dendritë), shpesh gjenden trupa membranorë shumëvezikularë dhe shumështresorë, të përfaqësuar nga grupe vezikulash ose materiali fibrilar me diametër mesatar prej 0,5 μm. Ato janë derivate të fazave përfundimtare të funksionimit të lizozomit në proceset e rigjenerimit fiziologjik të komponentëve të neuroneve dhe marrin pjesë në transportin e kundërt (retrogradë).

Neuronet(neurocitet, vetë qelizat nervore) - qeliza të madhësive të ndryshme (të cilat ndryshojnë nga më të voglat në trup, në neuronet me diametër trupi 4-5 mikron - deri te më i madhi me një diametër të trupit rreth 140 mikron). Nga lindja, neuronet humbasin aftësinë për t'u ndarë, kështu që gjatë jetës pas lindjes numri i tyre nuk rritet, por, përkundrazi, për shkak të humbjes natyrale të qelizave, gradualisht zvogëlohet. Neuroni përbëhet nga trupi qelizor (perikaryon) dhe proceset që sigurojnë përcjelljen e impulseve nervore - dendritet, duke sjellë impulse në trupin e neuronit, dhe akson (neurit), bartja e impulseve nga trupi i neuronit.

Trupi neuronik (perikarion) përfshin bërthamën dhe citoplazmën përreth (me përjashtim të atyre që përfshihen në procese). Perikarioni përmban aparatin sintetik të neuronit dhe plazmalema e tij kryen funksione të receptorit, pasi përmban mbaresa të shumta nervore. (sinapset), bartja e sinjaleve ngacmuese dhe frenuese nga neuronet e tjera. Bërthama e neuronit - zakonisht një, i madh, i rrumbullakët, i lehtë, me kromatinë të shpërndarë imët (mbizotërimi i eukromatinës), një, ndonjëherë 2-3 bërthama të mëdha. Këto karakteristika pasqyrojnë aktivitetin e lartë të proceseve të transkriptimit në bërthamën e neuronit.

Citoplazma e një neuroni e pasur me organele dhe e rrethuar nga plazmalema, e cila ka aftësinë për të duke kryer impuls nervor për shkak të rrymës lokale të Na+ në citoplazmë dhe K+ jashtë saj përmes kanaleve jonike të membranës të varura nga tensioni. Plazmalema përmban pompa Na+-K+ që ruajnë gradientët e nevojshëm të joneve.

Dendritet përçojnë impulse në trupin e neuronit, duke marrë sinjale nga neurone të tjerë përmes kontakteve të shumta ndërneurone (sinapset akso-dendritike), të vendosura mbi to në zonën e zgjatjeve të veçanta citoplazmike - gjemba dendritike. Shumë gjemba kanë një të veçantë aparat spinoz, i përbërë nga 3-4 tanke të rrafshuara të ndara nga zona me lëndë të dendur. Spinat janë struktura lakile që prishen dhe formohen përsëri; numri i tyre bie ndjeshëm me plakjen, si dhe me uljen e aktivitetit funksional të neuroneve. Në shumicën e rasteve, dendritet janë të shumtë, relativisht të shkurtër në gjatësi dhe shumë të degëzuar pranë trupit të neuronit. I madh dendritet e kërcellit përmbajnë të gjitha llojet e organeleve, pasi diametri i tyre zvogëlohet, elementët e kompleksit Golgi zhduken në to dhe ruhen cisternat e grEPS. Neurotubulat dhe neurofilamentet janë të shumtë dhe të renditur në tufa paralele; ato ofrojnë transporti dendritik, e cila kryhet nga trupi qelizor përgjatë dendriteve me shpejtësi rreth 3 mm/h.

Akson (neurit)- një proces i gjatë (tek njerëzit nga 1 mm deri në 1,5 m) përmes të cilit impulset nervore transmetohen në neuronet e tjera ose qelizat e organeve të punës (muskujt, gjëndrat). Në neuronet e mëdha, akson mund të përmbajë deri në 99% të vëllimit të citoplazmës. Një akson shtrihet nga një zonë e trashë e trupit të neuronit që nuk përmban substancë kromatofile - kodra e aksonit, në të cilën gjenerohen impulse nervore; Pothuajse në të gjithë gjatësinë e saj është e mbuluar me një membranë gliale. Pjesa qendrore citoplazma e aksonit (aksoplazma) përmban tufa neurofilamentesh të orientuara përgjatë gjatësisë së tij më afër periferisë, janë tufa mikrotubulash, cisterna ER, elementë të kompleksit Golgi, mitokondri, vezikula membranore dhe një rrjet kompleks mikrofilamentesh. Nuk ka trupa Nissl në akson. Në pjesën e fundit, akson shpesh ndahet në degë të holla (telodendria). Aksoni përfundon në të specializuar terminalet (mbaresat nervore) në neurone ose qeliza të tjera të organeve të punës.

KLASIFIKIMI I NEURONEVE

Klasifikimi i neuroneve kryhet sipas tre kritereve: morfologjike, funksionale dhe biokimike.

Klasifikimi morfologjik neuronet merr parasysh numri i proceseve të tyre dhe i ndan të gjithë neuronet në tre lloje: unipolare, bipolare dhe multipolare.

1. Neuronet unipolare kanë një degë. Sipas shumicës së studiuesve, në sistemi nervor Ato nuk gjenden te njerëzit apo gjitarët e tjerë. Disa autorë ende i referohen qelizave të tilla si neuronet okrine retina dhe neuronet ndërglomerulare llambë nuhatjeje.

2. Neuronet bipolare ka dy degë - akson dhe dendrit. zakonisht shtrihet nga polet e kundërta të qelizave. Ato janë të rralla në sistemin nervor të njeriut. Këto përfshijnë qelizat bipolare të retinës, ganglioneve spirale dhe vestibulare.

Neuronet pseudounipolare - një lloj bipolar, në të cilin të dy proceset qelizore (akson dhe dendrit) shtrihen nga trupi i qelizës në formën e një rritjeje të vetme, e cila më pas ndahet në një formë T-je. Këto qeliza gjenden në ganglionet kurrizore dhe kraniale.

3. Neuronet multipolare kanë tre ose më shumë degë: një akson dhe disa dendrite. Ato janë më të zakonshme në sistemin nervor të njeriut. Janë përshkruar deri në 80 variante të këtyre qelizave: në formë boshti, yjor, dardhe, piramidale, në formë koshi etj. Në bazë të gjatësisë së aksonit, ato klasifikohen. Qelizat Golgi të tipit I(me një akson të gjatë) dhe Qelizat Golgi të tipit II (me akson i shkurtër).

A. Neuroni është një njësi strukturore dhe funksionale e indit nervor. Trupi i neuronit dhe proceset e tij dallohen. Formohet membrana e neuronit (membrana qelizore). hapësirë ​​e kufizuar që përmban protoplazmë (citoplazmë dhe bërthamë). Citoplazma përbëhet nga substanca kryesore (citozoli, hialoplazma) dhe organele. Nën një mikroskop elektronik, hialoplazma duket si një substancë relativisht homogjene dhe është mjedisi i brendshëm i një neuroni. Shumica e organeleve dhe bërthama e një neuroni, si çdo qelizë tjetër, janë të mbyllura në ndarjet e tyre (compartment™), të formuara nga membranat e tyre (ndërqelizore), të cilat kanë përshkueshmëri selektive ndaj joneve dhe grimcave individuale të vendosura në hialoplazmë dhe organele. Kjo përcakton përbërjen e tyre dalluese nga njëra-tjetra.

Truri i njeriut përmban rreth 25 miliardë qeliza nervore, ndërveprimi ndërmjet të cilave kryhet nëpërmjet shumë sinapseve (lidhjeve ndërqelizore), numri i të cilave është mijëra herë më i madh se vetë qelizat (10 |5 -10 16), që nga aksonet e tyre ndahen në mënyrë të përsëritur në mënyrë dikotomike. Neuronet gjithashtu ushtrojnë ndikimin e tyre në organe dhe inde përmes sinapseve. Qelizat nervore janë gjithashtu të pranishme jashtë sistemit nervor qendror: pjesa periferike e sistemit nervor autonom, neuronet aferente të ganglioneve kurrizore dhe ganglionet e nervave kranial. Ka shumë më pak qeliza nervore periferike sesa ato qendrore. - vetëm rreth 25 milionë qeliza gliale luajnë një rol të rëndësishëm në aktivitetin e sistemit të parë nervor (shih seksionin 2.1, E).

Proceset e një neuroni përfaqësojnë një numër të madh dendritesh dhe një akson (Fig. 2.1). Qelizat nervore kanë një ngarkesë elektrike, si qelizat e tjera të organizmit të kafshëve, madje edhe të bimëve (Fig. 2.2). Potenciali i pushimit (RP) i një neuroni është 60-80 mV, RP - një impuls nervor - 80-110 mV. Soma dhe dendritet janë të mbuluara me mbaresa nervore - boutone sinaptike dhe procese të qelizave gliale. Në një neuron, numri i boutoneve sinaptike mund të arrijë në 10,000 Aksoni fillon nga trupi i qelizës me një kodër akson. Diametri i trupit të qelizës është 10-100 mikron, akson - 1-6 km, në periferi gjatësia e aksonit mund të arrijë 1 m ose më shumë. Neuronet e trurit formojnë kolona, ​​bërthama dhe shtresa që performojnë funksione të caktuara. Akumulimet qelizore përbëjnë lëndë gri trurit Fibrat nervore të pamielinuara dhe të mielinuara (përkatësisht dendritet dhe aksonet e neuroneve) kalojnë ndërmjet qelizave.

B. Klasifikimi i neuroneve. Neuronet ndahen në grupet e mëposhtme.

1. Sipas ndërmjetësit, të çliruar në terminalet e aksonit, neuronet dallohen si adrenergjikë, kolinergjikë, serotonergjikë etj.

2. Varësisht nga pjesa e sistemit nervor qendror Ata sekretojnë neurone të sistemit nervor somatik dhe autonom.

3. Në bazë të drejtimit të informacionit dallohen neuronet e mëposhtme:

Aferent, duke perceptuar informacionin për mjedisin e jashtëm dhe të brendshëm të trupit me ndihmën e receptorëve dhe duke e transmetuar atë në pjesët e sipërme të sistemit nervor qendror;

Eferente, që transmeton informacion tek organet e punës - efektorët (qelizat nervore inervuese efektorë quhen ndonjëherë efektorë);

Interneuronet (interneuronet) sigurojnë ndërveprim ndërmjet neuroneve të sistemit nervor qendror.

4. Nga ndikimi sekretojnë neurone ngacmues dhe frenues.

5. Sipas aktivitetit dalloni midis neuroneve aktive në sfond dhe atyre "të heshtur", të ngacmuar vetëm në përgjigje të stimulimit. Neuronet aktive në sfond ndryshojnë në modelin e përgjithshëm të gjenerimit të impulseve, pasi disa neurone shkarkohen në mënyrë të vazhdueshme (ritmike ose aritmike), ndërsa të tjerët shkarkohen në shpërthime impulsesh. Intervali midis pulseve në një shpërthim është milisekonda, dhe midis shpërthimeve është sekonda. Neuronet aktive në sfond luajnë një rol të rëndësishëm në ruajtjen e tonit të sistemit nervor qendror dhe veçanërisht të korteksit tru i madh.

6. Bazuar në informacionin ndijor të perceptuar neuronet ndahen në mono-, bi- dhe polimodalë. Neuronet e qendrës së dëgjimit në korteksin cerebral janë monomodale. Neuronet bimodale gjenden në zonat dytësore të analizuesit vizual në korteks (neuronet e zonës dytësore të analizuesit vizual në korteksin cerebral reagojnë ndaj stimujve të dritës dhe zërit). Neuronet polimodale janë neurone të zonave shoqëruese të trurit, korteksit motorik; ato reagojnë ndaj stimulimit të receptorëve të lëkurës, analizatorëve vizualë, dëgjimorë dhe të tjerë.

(më e zakonshme në sistemin nervor qendror), në të cilin ndërmjetësi (ndërmjetësi) i transmetimit është një substancë kimike; elektrike, në të cilën transmetohen sinjalet

3. goditje elektrike, dhe sinapset e përziera janë elektrokimike.

2.

Në varësi të vendndodhjes sekretoj ac- sinapset sosomatike, aksodendritike, akso-aksonale, dendrosomatike, dendrodendritike. mbështetës, mbrojtës, izolues, metabolik (furnizimi i neuroneve me lëndë ushqyese). Qelizat mikrogliale janë të afta për fagocitozë, një ndryshim ritmik në vëllimin e tyre (periudha e "tkurrjes" është 1.5 minuta, periudha e "relaksimit" është 4 minuta). Ciklet e ndryshimit të vëllimit përsëriten çdo 2-20 orë. Besohet se pulsimi nxit avancimin e aksoplazmës në neurone dhe ndikon në rrjedhën e lëngut ndërqelizor. Potenciali i membranës së qelizave neurogliale është 70-90 mV, por ato nuk gjenerojnë AP, ato gjenerojnë vetëm rryma lokale që përhapen në mënyrë elektrotonike nga një qelizë në tjetrën. Proceset e ngacmimit në neurone dhe fenomenet elektrike në qelizat gliale duket se ndërveprojnë.

E. Lëngu cerebrospinal (CSF) është një lëng transparent pa ngjyrë që mbush barkushet cerebrale, kanalin kurrizor dhe hapësirën subaraknoidale. Origjina e tij lidhet me lëngun intersticial të trurit. Një pjesë e konsiderueshme e lëngut cerebrospinal është formuar në pleksuset e specializuara të barkusheve të trurit. Direkt medium ushqyes qelizat e truritështë lëngu intersticial në të cilin qelizat sekretojnë edhe produktet e tyre metabolike. Lëngu cerebrospinal është një kombinim i filtratit të plazmës së gjakut dhe lëngut intersticial; përmban rreth 90% ujë dhe rreth 10% lëndë të ngurta (2% organike, 8% - substancave inorganike). Ai ndryshon nga plazma e gjakut, si dhe lëngu ndërqelizor inde të tjera, përmbajtje të ulët të proteinave (0,1 g/l, në plazmë - 75 g/l), përmbajtje më të ulët të aminoacideve (përkatësisht 0,8 dhe 2 mmol/l) dhe glukozës (përkatësisht 3,9 dhe rreth 5 mmol/l). Vëllimi i tij është 100-200 ml (12-14% e vëllimit total të trurit), prodhohet rreth 600 ml në ditë. Ky lëng rinovohet 4-8 herë në ditë, presioni i lëngut cerebrospinal është 7-14 mm Hg. Art., në një pozicion vertikal të trupit - 2 herë më shumë. Lëngu cerebrospinal gjithashtu kryen Roli mbrojtës:është një lloj “jastëku” hidraulik i trurit, ka vetitë baktericid: Lëngu cerebrospinal përmban imunoglobulina të klasave O dhe A, sistemin e komplementit, monocitet dhe limfocitet. Dalja e lëngut cerebrospinal ndodh në disa mënyra: 30-40% e tij rrjedh përmes hapësirës subaraknoidale në sinusin gjatësor të sistemit venoz cerebral; 10-20% - përmes hapësirave perineurale të nervave kraniale dhe kurrizore në sistemin limfatik; një pjesë e lëngut riabsorbohet nga pleksuset koroide të trurit.

FUNKSIONET E NEURONEVE

Jeta e një organizmi të kafshëve është e përqendruar në një qelizë. Çdo qelizë ka funksione të përbashkëta (themelore), identike me funksionet e qelizave të tjera, dhe specifike, kryesisht karakteristike kjo specie qelizat.

A. Funksionet e neuroneve janë identike funksionet e përgjithshmeçdo qelizë të trupit.

1. Sinteza e strukturave indore dhe qelizore, si dhe e komponimeve të nevojshme për jetën (anabolizmi). Në këtë rast, energjia jo vetëm që konsumohet, por edhe akumulohet, pasi qeliza thith komponimet organike, i pasur me energji (proteina, yndyrna dhe karbohidrate që hyjnë në trup me ushqim). Në një kafaz lëndë ushqyese vijnë, si rregull, në formën e produkteve të hidrolizës së proteinave, yndyrave, karbohidrateve (monomere) - këto janë monosakaride, aminoacide, acide yndyrore dhe monogliceride. Procesi i sintezës siguron restaurimin e strukturave që po kalojnë.

2. Prodhimi i energjisë si rezultat i katabolizmit - një grup procesesh të prishjes së strukturave qelizore dhe indore dhe komponimet komplekse që përmban energji. Energjia është e nevojshme për të siguruar funksionimin e çdo qelize të gjallë.

3. Transferimi transmembranor i substancave, duke siguruar hyrjen e substancave të nevojshme në qelizë dhe çlirimin nga qeliza të metabolitëve dhe substancave të përdorura nga qelizat e tjera të trupit.

B. Funksionet specifike të qelizave nervore të sistemit nervor qendror dhe sistemit nervor periferik.

1. Perceptimi i ndryshimit e jashtme dhe e brendshme mjedisi trupi. Ky funksion kryhet kryesisht me ndihmën e formacioneve nervore periferike - receptorët ndijor (shih seksionin 1.1.6) dhe përmes aparatit gjembak të dendriteve dhe trupit të neuronit (shih seksionin 2.1).

2. Transmetimi i sinjalit qelizat e tjera nervore dhe qelizat efektore: muskujt skeletorë, muskujt e lëmuar të organeve të brendshme, enët e gjakut, qelizat sekretuese. Ky transmetim realizohet duke përdorur sinapset (shih seksionin 4.3).

3. Riciklimi duke arritur në neuron informacion nëpërmjet ndërveprimit të ndikimeve ngacmuese dhe frenuese të impulseve nervore që mbërrijnë në neuron (shih seksionin 4.5-4.8).

4. Ruajtja e informacionit nga duke përdorur mekanizmat e kujtesës (shih seksionin 6.6). Çdo sinjal nga jashtë dhe mjedisi i brendshëm trupi fillimisht shndërrohet në procesin e ngacmimit, i cili është manifestimi më karakteristik i aktivitetit të çdo qelize nervore.

5. Impulset nervore sigurojnë komunikim midis të gjitha qelizave të trupit dhe rregullimin e funksioneve të tyre (shih seksionin 1.1).

6. Me kimikatet qelizat nervore kanë ndikim trofik në qelizat efektore të trupit (të ushqyerit; shih seksionin 1.1).

Vetë aktiviteti jetësor i qelizës nervore sigurohet nga bashkëveprimi i të gjitha organeleve të saj dhe membranës qelizore (bashkësia e elementëve strukturorë që formojnë membranën qelizore), si çdo qelizë tjetër në trup.

Qelizat nervore komunikojnë me njëra-tjetrën përmes lajmëtarëve të veçantë kimikë të quajtur neurotransmetues. Barna, duke përfshirë ato të ndaluara, mund të pengojnë aktivitetin e këtyre molekulave. Qelizat nervore nuk kanë kontakt të drejtpërdrejtë me njëra-tjetrën. Hapësirat mikroskopike midis seksioneve të membranave qelizore - çarjet sinaptike - ndajnë qelizat nervore dhe janë të afta të lëshojnë sinjale (neuroni presinaptik) dhe t'i marrin ato (neuroni guestsinaptik). Prania e një çarje sinaptike tregon pamundësinë e transmetimit të drejtpërdrejtë impuls elektrik nga një qelizë nervore në tjetrën. Në momentin kur impulsi arrin në terminalin sinaptik, një ndryshim i mprehtë në ndryshimin e potencialit çon në hapjen e kanaleve përmes të cilave jonet e kalciumit nxitojnë në qelizën presinaptike. Qelizat nervore të njeriut, përshkrimi, karakteristikat - tema jonë e botimit.

1 65550

Fotogaleria: Qelizat nervore të njeriut, përshkrimi, karakteristikat

Lëshimi i neurotransmetuesve

Jonet e kalciumit veprojnë në vezikulat (fshikëzat e vogla të rrethuara me membranë që përmbajnë transmetues kimikë - neurotransmetues) të mbaresës nervore që i afrohen membranës presinaptike dhe bashkohen me të, duke lëshuar një hendek. Pas ndërveprimit të neurotransmetuesit me një receptor specifik në membranën postinaptike, ai çlirohet shpejt dhe fati i tij i mëtejshëm është i dyfishtë. Nga njëra anë, është e mundur që të shkatërrohet plotësisht nën veprimin e enzimave të vendosura në çarjen sinaptike, nga ana tjetër, mund të rikthehet në mbaresa presinaptike me formimin e vezikulave të reja. Ky mekanizëm siguron veprimin afatshkurtër të neurotransmetuesit në molekulën e receptorit. Disa droga të paligjshme, si kokaina, dhe disa substanca medicinale parandalojnë rimarrjen e neurotransmetuesve (në rastin e kokainës, dopaminës). Në të njëjtën kohë, periudha e ndikimit të kësaj të fundit në receptorët e membranës postsinaptike zgjatet, gjë që shkakton një efekt stimulues shumë më të fuqishëm.

Aktiviteti i muskujve

Rregullimi i aktivitetit të muskujve kryhet nga fijet nervore që shtrihen nga palca kurrizore dhe përfundojnë në kryqëzimin neuromuskular. Kur një impuls nervor arrin, ai lirohet nga mbaresa nervore neurotransmetues acetilkolina. Ai depërton në çarjen sinaptike dhe lidhet me receptorët ind muskulor. Kjo shkakton një kaskadë reagimesh që çojnë në tkurrjen e fibrave muskulore. Në këtë mënyrë, sistemi nervor qendror kontrollon tkurrjen e muskujve të caktuar në çdo kohë të caktuar. Ky mekanizëm qëndron në themel të rregullimit të lëvizjeve komplekse si ecja. Truri është ekskluzivisht strukturë komplekse; secili prej neuroneve të tij ndërvepron me mijëra të tjerë të shpërndarë në të gjithë sistemin nervor. Meqenëse impulset nervore nuk ndryshojnë në forcë, informacioni kodohet në tru bazuar në frekuencën e tyre, domethënë numrin e potencialeve të veprimit të krijuara në një sekondë. Në disa mënyra, ky kod i ngjan kodit Morse. Një nga detyrat më të vështira me të cilat përballen sot neuroshkencëtarët në mbarë botën është të përpiqen të kuptojnë se si kjo është relativisht sistem i thjeshtë kodimi; për shembull, si të shpjegohen emocionet e një personi kur vdes një i afërm ose mik, ose aftësia për të hedhur një top me një saktësi të tillë që të godasë objektivin nga një distancë prej 20 metrash. Tani po bëhet e qartë se informacioni nuk transmetohet në mënyrë lineare nga një qelizë nervore në tjetrën. Përkundrazi, një neuron mund të perceptojë njëkohësisht sinjalet nervore nga shumë të tjerë (ky proces quhet konvergjencë) dhe është gjithashtu në gjendje të ndikojë sasi e madhe qelizat nervore, divergjenca.

Sinapset

Ekzistojnë dy lloje kryesore të sinapsave: në disa neuroni postinaptik aktivizohet, në të tjera ai frenohet (kjo varet kryesisht nga lloji i transmetuesit të lëshuar). Një neuron lëshon një impuls nervor kur numri i stimujve ngacmues tejkalon numrin e atyre frenues.

Forca e sinapsit

Çdo neuron merr një sasi të madhe të stimujve ngacmues dhe frenues. Për më tepër, çdo sinapsë ka një efekt më të madh ose më të vogël në probabilitetin e një potenciali veprimi.