Альдегид нь карбонилийн бүлэг (C-O) нь устөрөгч болон R радикалтай (алифат, үнэрт ба гетероциклийн нэгдлүүдийн үлдэгдэл) холбогддог органик нэгдлүүд юм.

Карбонил бүлгийн туйлшрал нь молекулын туйлшралыг бүхэлд нь баталгаажуулдаг тул альдегид илүү их байдаг. өндөр температур-аас буцалж байна туйлшралгүй нэгдлүүдхарьцуулж болох молекул жин.

Альдегид дэх устөрөгчийн атомууд нь зөвхөн нүүрстөрөгчийн атомтай (ойрын харьцангуй электрон сөрөг) холбогддог тул молекул хоорондын устөрөгчийн холбоо үүсдэггүй. Тиймээс альдегидийн буцалгах цэг нь харгалзах спирт эсвэл карбоксилын хүчлүүдээс бага байдаг. Жишээлбэл, бид метанолын буцлах цэгийг (T^ 65 ° C) харьцуулж болно. шоргоолжны хүчил(bp 101 ° C) болон формальдегид (7^, -21 ° C).

Доод альдегид нь усанд уусдаг бөгөөд энэ нь уусгагч ба уусгагчийн молекулуудын хооронд устөрөгчийн холбоо үүссэнтэй холбоотой байж магадгүй юм. Өндөр альдегидууд нь хамгийн түгээмэл органик уусгагчид (спирт, эфир) маш сайн уусдаг. Доод талын альдегид нь хурц үнэртэй, C3-C6-тай альдегид нь маш эвгүй үнэртэй, харин өндөр альдегид нь цэцгийн үнэртэй бөгөөд үнэртэй ус үйлдвэрлэхэд ашиглагддаг.

IN химийн хувьдальдегид нь өндөр идэвхтэй нэгдлүүд юм. Альдегидийн хамгийн ердийн урвалууд нь нуклеофилийн нэмэлт урвалууд бөгөөд энэ нь электрофил төвийн молекул дахь C=0 бүлгийн карбонилийн нүүрстөрөгчийн атомтай холбоотой юм.

Оксим, хагас карбазон болон бусад нэгдлүүд үүсэх зэрэг эдгээр урвалын ихэнхийг чанарын болон тоон шинжилгээАльдегидийн нэмэлт бүтээгдэхүүн нь альдегид тус бүрийн хайлах цэгээр тодорхойлогддог тул альдегидийн бүлгийн эмүүд. Иймээс альдегид, сэгсрэх үед ханасан уусмалНатрийн гидросульфит нь нэмэлт урвалд амархан ордог.

Нэмэлт бүтээгдэхүүнүүд нь тодорхой хайлах цэгтэй, усанд сайн уусдаг, харин органик уусгагчид уусдаггүй давс юм.

Шингэрүүлсэн хүчлээр халаахад гидросульфитын деривативууд нь үндсэн нэгдлүүддээ гидролиз болдог.

Альдегидийн гидросульфитын дериватив үүсгэх чадварыг молекул дахь альдегидийн бүлэгтэй эмийн жинхэнэ эсэхийг тодорхойлох, альдегидийг цэвэршүүлэх, натрийн гидросульфиттэй урвалд ордоггүй бусад бодисуудтай холихоос тусгаарлахад ашигладаг.

Альдегид амархан исэлддэг. Мөнгө (I) исэл ба бусад бага үнэ цэнэтэй исэлдүүлэгч бодисууд исэлдэлтийн боломжальдегидийг исэлдүүлэх чадвартай. Жишээлбэл, альдегид нь мөнгөн толь үүсэх замаар тодорхойлогддог аммиакийн уусмал AgN03:

AgN03 + 3NH3 - OH + NH4N03

Tollens урвалж

Энэ тохиолдолд туршилтын хоолойн ханан дээр металл мөнгөний толин тусгал бүрэх болно.

2OH + RCOH 2Agi + RCOOH + 4NH3T + H20

Үүний нэгэн адил альдегид нь зэс (II) -ийг зэс (I) болгон бууруулж чаддаг. Урвалыг явуулахын тулд альдегидийн уусмалд Фелингийн урвалж (зэс (II) тартратын шүлтлэг уусмал) нэмээд халаана. Эхлээд зэс (1) гидроксидын шар тунадас, CuOH, дараа нь зэс (1) ислийн улаан тунадас, Cu20:

2KNa + RCOH + 3NaOH + 2KOH -

2CuOHi + RCOONa + 4KNaC4H406 + 2H20 2CuOH - Cu20 + H20

Редокс урвал нь шүлтлэг орчинд альдегидийн Несслерийн урвалжтай урвалд ордог; Энэ тохиолдолд багассан мөнгөн усны хар тунадас үүснэ:

K2 + RCOH + ZKON - RCOOK + 4KI + Hgl + 2Н20

Несслерийн урвалжтай урвал нь илүү мэдрэмтгий байдаг тул эм дэх альдегидийн хольцыг илрүүлэхэд ашигладаг гэдгийг санах нь зүйтэй. Жинхэнэ байдал эмАльдегидийн бүлэг агуулсан нь бага мэдрэмтгий урвалаар баталгааждаг: мөнгөн толь эсвэл Фелингийн урвалжаар. Полифенол гэх мэт бусад зарим нэгдлүүд нь Ag (I) ба Cu (P) нэгдлүүдээр исэлддэг, өөрөөр хэлбэл. хариу үйлдэл нь тодорхой биш юм.

Тиймээс формальдегидийн (формалин) 40% усан уусмалаас шугаман полимер үүсдэг - параформ (u = 8 - 12), тример ба тетрамер.

Альдегид нь мансууруулах бодис, ариутгах шинж чанартай байдаг. Согтууруулах ундаатай харьцуулахад альдегидийн бүлэг нь бодисын хоруу чанарыг нэмэгдүүлдэг. Альдегидийн молекулд галогенийг нэвтрүүлэх нь түүний мансууруулах шинж чанарыг нэмэгдүүлдэг. Жишээлбэл, хлоралын эмийн шинж чанар нь ацетальдегидийнхээс илүү тод илэрдэг.

s!3s-ss

Баримт. Альдегидийг анхдагч спиртийг исэлдүүлэх замаар бэлтгэж болно хромын хүчил(Na2Cr04, H2S04) шүлтлэг орчинд буцалгах эсвэл калийн перманганатаар:

Анхдагч спиртийг усгүйжүүлэх ажлыг 300-400 ° C-т зэсийн катализатор (Cu, Cr2O3) дээр гүйцэтгэдэг.

Метанолын үйлдвэрлэлийн үйлдвэрлэл нь метанолыг төмөр-молибдений катализатороор уурын фазын исэлдүүлэхэд суурилдаг.

2CH3OH + 02 500 ~600 2CH2=0 + H20

Формальдегидийн уусмал (формалин)

Баримт. Формалин усан уусмалформальдегид (40%), метанолоор тогтворжсон (6-10%). Европын фармакопейд "Формальдегидийн уусмал (35%)" (Хүснэгт 9.1-ийг үз) FS агуулагддаг. IN лабораторийн нөхцөлФормальдегидийг метанолыг зэс дээр усгүйжүүлэх эсвэл параформыг деполимержүүлэх замаар олж авч болно.

Жинхэнэ байдлыг тодорхойлох. Фармакопейн арга - мөнгөн толины урвал.

Формальдегид нь жишээлбэл, гидроксил агуулсан конденсацийн урвалд амархан ордог. үнэрт нэгдлүүдӨнгөт нэгдлүүд үүсэх үед Төрийн сан нь салицилийн хүчилтэй урвалыг тодорхойлоход ашиглахыг зөвлөж байна, үүний үр дүнд улаан өнгө гарч ирнэ.

Хромотроп хүчилтэй урвал нь хөх-ягаан ба улаан-ягаан бүтээгдэхүүн (EP) үүсэхтэй адил явагддаг.

Эмийн дегидийн шинж чанарыг тодорхойлохын тулд анхдагч амин зэрэг азот агуулсан нуклеофилийн урвалыг ашиглаж болно.

H-Ctf° + H2N-R - n-s^^K + H20

Үүссэн N-орлуулсан иминууд (Шиффийн суурь) бага зэрэг уусдаг, зарим нь өнгөтэй, зарим нь ионтой өнгөт нэгдлүүдийг өгдөг. хүнд металлууд. EF нь фенилгидразинтэй урвалд орохыг санал болгож байна. Хүчиллэг орчинд калийн феррицианид байгаа тохиолдолд эрчимтэй улаан урвалын бүтээгдэхүүн үүсдэг.

Цэвэр байдлын туршилтууд. Шоргоолжны хүчлийн хольцын хяналтыг хүчиллэгийг тодорхойлох замаар гүйцэтгэдэг. Глобал сангийн мэдээлснээр бэлдмэл дэх шоргоолжны хүчлийн агууламж 0.2% -иас хэтрэхгүй байх ёстой; Хорхойн хүчлийн агууламжийг саармагжуулах аргаар (NF) тодорхойлно. EF-ийн дагуу метанолыг хийн хроматографийн аргаар (9-15% боть) тодорхойлно. Сульфаттай үнс - 1.0 г дээжинд 0.1% -иас ихгүй байна.

I2 + 2NaOH - Nal + NaOI + H20

Гипоиодит нь формальдегидийг шоргоолжны хүчил болгон исэлдүүлдэг. Уусмалыг илүүдэл хүхрийн хүчлээр хүчиллэгжүүлэх үед урвалд ороогүй гипоиодит нь натрийн тиосульфатаар титрлэгддэг иод болж хувирдаг.

НСО + NaOI + NaOH - HCOONa + Nal + H20 NaOI + Nal + H2S04 -*■ I2 + Na2S04 + H20 I2 + 2Na2S203 - Na2S406 + 2NaI

Формальдегидийг тодорхойлоход бусад титрлэх бодисуудыг ашиглах боломжтой: шүлтлэг уусмал дахь устөрөгчийн хэт исэл, цери (IV) сульфат, натрийн сульфит.

Физиологийн нөлөөг гексаметилентетрамины өөрөө биш харин хүчиллэг орчинд задрах үед ялгардаг формальдегид үзүүлдэг тул эмийг урьдчилсан эм гэж үзэж болно. Чухам ийм учраас үүнийг энэ хэсэгт оруулсан болно (Хүснэгт 9.1-ийг үзнэ үү).

Баримт. Гексамин (тетраазаадамтан) нь усан уусмалаас метанал ба аммиакийг конденсацлах замаар гаргаж авдаг. Урвалын завсрын бүтээгдэхүүн нь гексагидро-1,3,5-триазин юм.

Жинхэнэ байдлыг тодорхойлох. Эмийн хольцыг шингэрүүлсэн хүхрийн хүчилтэй халаахад аммонийн давс үүсдэг бөгөөд үүнээс илүүдэл шүлт нэмэхэд аммиак ялгардаг.

(CH2)6N4 + 2H2S04 + 6H20 - 6HSON + 2(NH4)2S04 (NH4)2S04 + 2NaOH - 2NH3t + Na2S04 + 2H20

Мөн хүхрийн хүчлээр урьдчилан халаасны дараа салицилийн хүчил нэмэхэд гексаметилентетрамины уусмалын улаан өнгөөр ​​ялгагдах боломжтой (формальдегидийн тодорхойлолтыг үзнэ үү).

Цэвэр байдлын туршилтууд. Бэлтгэсэн найрлагад хольц агуулагдахыг хориглоно органик нэгдлүүд, параформ, аммонийн давс. Төрийн сан нь хлорид, сульфат, хүнд металлын хольцын зөвшөөрөгдөх хэмжээг тогтоодог.

Тоо хэмжээ. Учир нь тоон үзүүлэлтгексаметилентетрамин GF нь саармагжуулах аргыг ашиглахыг санал болгож байна. Үүнийг хийхийн тулд эмийн дээжийг 0.1 М хүхрийн хүчлийн уусмалаар халаана. Илүүдэл хүчлийг 0.1 моль/л (метилийн улаан индикатор) концентрацитай шүлтийн уусмалаар титрлэнэ.

Тоо хэмжээг тодорхойлох иодометрийн арга нь гексаметилентетрамины иодтой тетраиодид өгөх чадварт суурилдаг.

(хамгийн энгийн альдегидийн хувьд R=H)

Альдегидийн ангилал

Нүүрсустөрөгчийн радикалын бүтцийн дагуу:

Хязгаарлалт; Жишээ нь:

Хязгааргүй; Жишээ нь:

анхилуун үнэртэй; Жишээ нь:

Алицикл; Жишээ нь:

Ханасан альдегидийн ерөнхий томъёо

Гомологийн цуваа, изомеризм, нэршил

Альдегид нь өөр ангиллын нэгдлүүд болох кетонуудын изомер юм.

Жишээ нь:

Альдегид ба кетонууд нь карбонилийн бүлгийг ˃C=O агуулдаг тул карбонилийн нэгдлүүд гэж нэрлэдэг.

Альдегидийн молекулуудын электрон бүтэц

Альдегидийн бүлгийн нүүрстөрөгчийн атом нь sp 2 эрлийзжих төлөвт байгаа тул энэ бүлгийн бүх σ бондууд нэг хавтгайд байрладаг. π холбоо үүсгэгч p электронуудын үүл нь энэ хавтгайд перпендикуляр бөгөөд илүү электрон сөрөг хүчилтөрөгчийн атом руу амархан шилждэг. Тиймээс C=O давхар бонд (эсрэгээрээ давхар бондалкен дахь C=C) туйлшрал ихтэй байдаг.

Физик шинж чанар

Химийн шинж чанар

Альдегид нь олон тооны урвалд ордог реактив нэгдлүүд юм. Альдегидийн хамгийн шинж чанар:

a) карбонил бүлэгт нэмэлт урвал; HX төрлийн урвалжуудыг дараах байдлаар нэмнэ.

б) исэлдэлтийн урвал C-H бондальдегидийн бүлэг нь карбоксилын хүчил үүсгэдэг:

I. Нэмэх урвалууд

1. Устөрөгчжүүлэлт (анхдагч спиртүүд үүсдэг

2. Спирт нэмэх (гемиацетал ба ацетал үүсэх)

Илүүдэл спиртэнд HCl агуулагдах үед hemiacetals нь ацетал болж хувирдаг.

II. Исэлдэлтийн урвалууд

1. “Мөнгөн толь” урвал

Хялбаршуулсан:

Энэ хариу үйлдэл чанарын хариу үйлдэлальдегидийн бүлэг дээр (урвалын савны ханан дээр металл мөнгөний толин тусгал бүрээс үүсдэг).

2. Зэс (II) гидроксидтэй урвалд орох

Энэ урвал нь мөн альдегидийн бүлгийн y (Cu 2 O тунадасны улаан тунадас) -ын чанарын урвал юм.

Формальдегидийг янз бүрийн O агуулсан исэлдүүлэгчээр исэлдүүлж, эхлээд шоргоолжны хүчил, дараа нь H 2 CO 3 (CO 2 + H 2 O) болж исэлддэг.

III. Ди-, три- ба полимержих урвалууд

1. Алдолын конденсац

2. Ацетальдегидийн тримержилт

3. Формальдегидийн полимержилт

Формальдегидийг (формальдегидийн 40% усан уусмал) удаан хугацаагаар хадгалах явцад түүний дотор цагаан параформ тунадас үүсэх замаар полимержилт үүсдэг.

IV. Формальдегидийн фенолтой поликонденсацийн урвал

Альдегид гэж юу вэ? Энэ асуултын хариулт нь эхлээд харахад тийм ч хялбар биш юм. Энэ талаар туршлагатай сүрчигт дурлагчаас асуугаарай - тэр танд хэлэх байх синтетик материалтодорхойлоход хэцүү үнэртэй, энэ нь үнэрийг ер бусын, хийсвэр, шинэлэг болгосон.

Химийн хичээлд тогтмол оролцдог химич, тэр байтугай энгийн арван нэгдүгээр ангийн сурагч ч бас нэг их юм бодохгүй, альдегид бол энэ бүлгийг агуулсан органик нэгдлүүдийн нэгдэл гэж хэлэх болно. -SNO, альдегидийн бүлэг гэж нэрлэдэг. Бүх альдегид нь нийтлэг байдаг химийн шинж чанаржишээлбэл, тэдгээр нь амархан исэлдэж, харгалзах хүчлүүдийг үүсгэдэг. Мөнгөн толины хариу үйлдэл нь үүн дээр суурилдаг - туршилтын хоолойг халааж, шилний гадаргуу дээр гялалзсан металл давхарга гарч ирэхийг санаарай. Германы химич Юстас фон Либигийн зохиосон "альдегид" гэдэг үг нь өөрөө товчилсон үг юм. архи дегидрогенатум,юу хийдэг вэ" устөрөгчгүй архи».

Альдегидийн өчүүхэн нэрээр ихэвчлэн* (зүүлт тайлбарыг үзнэ үү) "альдегид" гэдэг үг өөрөө эсвэл дагавар байдаг -ал жишээлбэл, "баншны альдегид", "жабальдегид", "кочергал". Ваниллин, гелиотропин зэрэг бодисууд нь химийн үүднээс альдегид юм. Ерөнхийдөө үнэртэй ус үйлдвэрлэгчдийн зэвсэглэлд байдаг асар их хэмжээтэс өөр үнэртэй альдегид: амтат амттанамтат гуа шиг үнэртэй адоксалдалайн үнэртэй ба өндөгний цагаан, цитронеллал- нимбэгний өвс, лирал- хөндийн сараана, гурав дахин- ногоон өвс. Цикламенальдегид, циннамальдегид, гоньд, cumin, мандарин байдаг.

За, чи асууж байна, Chanel үүнд ямар хамаатай юм бэ? Хэрэв ийм олон альдегид байгаа бөгөөд бүгд өөр өөр үнэртэй бол энэ нь ямар төрлийн "альдегидийн тэмдэглэл" вэ, ямар үнэртэй вэ, Chanel No5-д ямар альдегид багтдаг вэ? Хармсын "Пушкиний амьдралын түүхүүд" -ийг санаж байна уу: "Пушкин Жуковскийд үнэхээр дурлаж, түүнийг Жуков гэж нөхөрсөг байдлаар дуудаж эхлэв"? Үнэртэй ус үйлдвэрлэгчдийн энгийн альдегид гэж нэрлэдэг зүйл нь үнэндээ тодорхой дэд зүйл юм онцгой тохиолдол: ханасан алифатик буюу өөхний альдегид гэж нэрлэгддэг. Тэдгээрийг ихэвчлэн молекул дахь нүүрстөрөгчийн атомын тоогоор нэрлэдэг. "альдегид С-7" -д эсвэл гептанал, - долоон нүүрстөрөгчийн атом, "альдегид С-10", деканал, таны таамаглаж байгаагаар арав.

Chanel No5 нь альдегидийн холимог агуулсан" S-11 undecylic"эсвэл "S-110"(ундеканала) , "S-11 undecylenic"(10-undecenal) ба S-12(додеканал). Энэхүү домогт үнэр гарч ирэхээс өмнө альдегид нь сүрчигт гарч ирснийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Chanel No5 1921 онд гарсан]. Үнэртэй ус үйлдвэрлэгч Пьер Армижеантын бүтээсэн 1905 онд альдегидийг анх удаа бүтээхэд ашигласан, эс тэгвээс дахин гаргасан гэдэгтэй олон түүхчид санал нийлдэг. Альдегидүүд (1912) болон Bouquet de Catherine (1913) аль алинд нь байдаг бөгөөд энэ нь Chanel №5 шиг үнэртэн Эрнест Боусын (дашрамд хэлэхэд уугуул Москвагийн хүн) бүтээсэн Москвагийн Alphonse Rallet & Co үйлдвэрийн үйлдвэр юм. Гэхдээ Шанель бол бүх цаг үеийн альдегидийн гол үнэр болж, асар олон тооны дуураймал, хуулбарыг бий болгосон нь эргэлзээгүй.

Өөх тосны альдегид нь үлээсэн лааны үнэртэй төстэй лав үнэртэй байдаг (үнэндээ энэ лааны үнэр нь өөхний альдегид, парафины дутуу шаталтын бүтээгдэхүүнээс үүсдэг). Өөх тосны альдегидийн үнэр нь маш хурц бөгөөд 1% ба түүнээс бага хэмжээгээр шингэлэхэд тааламжтай болдог. Деканал (C-10) үнэр нь амтлаг үнэртэй, альдегидийн C-12 үнэр нь сараана, нил ягаан өнгөтэй байдаг. Хамгийн энгийн альдегид болох формальдегид ба ацетальдегид нь маш хурц бөгөөд нэлээд тааламжгүй үнэртэй байдаг (гэхдээ ацетальдегидийг ч амт оруулагчид хэрэглэдэг бөгөөд зарим амтлагч нэмэлтүүдийн нэг хэсэг юм), харин гексанал (C-6 альдегид) нь харьцангуй тааламжтай ногоон, алимыг ялгаж чаддаг. талууд. Гинжиндээ 15 ба түүнээс дээш нүүрстөрөгчийн атом агуулсан өөхний альдегид нь бараг үнэргүй байдаг.

Өөх тосны альдегидийн үнэр нь бас нэг зүйлтэй байдаг ерөнхий өмч- тодорхой "саван". Альдегид нь хямд үнэтэй, үнэрийн эрч хүч, савангийн суурийн тааламжгүй үнэрийг сайн далдлах чадвартай тул савангаар анхилуун үнэртэй болгоход идэвхтэй ашиглагдаж ирсэн. Ихэнхдээ альдегидийн үнэр нь хийсвэр цэвэр байдал эсвэл шинэхэн индүүдсэн даавууны мэдрэмжтэй холбоотой байдаг.

Өөр чухал цэг, онцгой анхаарал хандуулах нь зүйтэй юм - альдегид нь хиймэл зүйл биш, хүний ​​хөдөлмөрийн үр дүн юм. Тэдний олонх нь байгальд өргөн тархсан байдаг. Жишээлбэл, деканал нь цитрус жимсний эфирийн тосонд (улбар шард 4% хүртэл!), шилмүүст мод, олон цэцгийн ургамалд их хэмжээгээр агуулагддаг. Ханаагүй алифатик альдегид нь мөн чанартаа хаа сайгүй байдаг, тэдгээр нь илүү хурц үнэртэй байдаг, жишээлбэл, (E)-2-decenal нь килантроны өвөрмөц үнэрийг хариуцдаг бөгөөд энэ нь ихэвчлэн " химийн зэвсэг» тахлын хорхой, эпокси дериватив, транс-4,5-эпокси-(Е)-2-деценал нь цусны өвөрмөц үнэрийг үүсгэдэг бөгөөд энэ нь түүнд тод металл шинж чанарыг өгдөг. Энэ бодисын үнэрээр махчин амьтад олзоо дагаж мөрддөг.

Анхны цэцэгс-альдегид үнэртэн амжилттай болсны дараа химич нар ижил төстэй үнэрлэх шинж чанартай шинэ материалыг нэгтгэхийн тулд уйгагүй ажилласан. 1905 онд Францын E.E.Blaise, L.Huillon (Bull.Soc.Chim.Fr. 1905, 33, 928) нар гамма-ундекалактоныг нийлэгжүүлж, 1908 онд Оросын хоёр химич А.А. Жуков ба П.И. Шестаков (ZHRHO 40, 830, 1908). Ийм холболт байсан сонирхолтой үнэр, наранд халсан боловсорч гүйцсэн тоорын үнэрийг санагдуулам - жимстэй, лав, зарим талаараа наргил модны самартай.

Үйлдвэрлэгчид энэ бодисыг "альдегид С-14" нэрээр зарахаар шийдсэн нь нэг талаас үнэртэнгүүдийн шинэ "тоо бүхий альдегид"-ийн цангааг хангах, нөгөө талаас өрсөлдөгчдөө төөрөгдүүлэх зорилготой юм. , химийн үүднээс авч үзвэл энэ нь альдегид биш байсан ба лактон (циклик) эфир), мөн энэ нэгдлийн молекул дахь атомууд нь 14 биш, харин 11. "Шатарт биш, харин илүүд үздэг, би хожсонгүй, харин хожигдсон."

"Альдегид С-14" нь 1919 онд Guerlain Mitsouko үнэртэнд маш амжилттай дебютээ хийсэн бөгөөд хэсэг хугацааны дараа ижил төстэй шинэ материалууд гарч ирэв: "альдегид С-16 (гүзээлзгэнэ)", "альдегид С-18 (наргил)" , "альдегид С-20 (бөөрөлзгөнө)" болон бусад. Тэгэхээр нэг талаас бараг гурав дахь анхилуун үнэртэй бодис нь альдегид байдаг бол нөгөө талаас хамгийн чухал альдегид нь альдегид биш юм.

* Химичид хэд хэдэн төрлийн нэрийг ашигладаг. Эхний төрөл нь системчилсэн буюу нэр томъёо юм. Нэршлийн нэр нь нэг төрлийн код, алгоритм бөгөөд үүний ачаар та бодисын бүтцийг сэргээж, өөрөөр хэлбэл молекул дотор ямар атом, хэрхэн холбогдож байгааг ойлгох боломжтой. Нэр бүр нь нэг бүтэцтэй тохирч, эсрэгээр - бодис бүрийн хувьд зөвхөн нэг нэршил байдаг. Альдегид нь нэр томъёоны дагуу "al" дагавартай байх ёстой. Ийм нэрсийн цорын ганц, гэхдээ маш чухал сул тал бол төвөгтэй байдал юм. Жишээлбэл, -д хэлэлцсэн сүүлчийн удааНэршлийн дүрмийн дагуу iso e super-ийг “1-(1,2,3,4,5,6,7,8-октагидро-2,3,8,8,-тетраметил-2-нафтил)этанон-1 гэж нэрлэх ёстой. ”. Хэрэв химич нар зөвхөн нэршлийн нэр хэрэглэвэл лабораторийн өдөр тутмын амьдрал ямар болохыг төсөөлөхөд бэрх юм ("Василий, колбыг цис-3-диметилметоксигаар дамжуулна уу...").

Ийм учраас өчүүхэн нэрсийг ихэвчлэн ашигладаг. Өчүүхэн нэр нь хоч, бодисын хочтой адил юм. Энэ нь бидэнд бүтэц, бүтцийн талаар юу ч хэлдэггүй, гэхдээ энэ нь богино бөгөөд мартагдашгүй юм. Ваниллин, дихлорвос, промедол, парабен - энэ бүгд өчүүхэн нэрс. Өөр өөр компаниуд ижил холболтыг дор үйлдвэрлэж болно өөр өөр нэрс, ихэвчлэн ийм нэрийг барааны тэмдэг гэж нэрлэдэг. 2ацетилоксибензойн хүчил нь нэршил, ацетилсалицилын хүчил нь энгийн, аспирин нь барааны тэмдэг. Синтетик үнэртэн үйлдвэрлэгчид материалдаа тод, тод нэр өгөх дуртай. Ихэнхдээ альдегидийг (химийн үүднээс авч үзвэл) төгсгөлд нь "al" дагавараар нэрлэдэг. Гэхдээ үнэртэнгүүдийн альдегидийг хайрлах дуртайг мэддэг тул заримдаа огт өөр бодисуудад "al" гэсэн нэр өгдөг. Жишээлбэл, IFF-ийн бүтээгдэхүүн болох Clonal нь нитрил, харин Гиваудан гаралтай Mystikal нь карбоксилын хүчил. Үндсэндээ "альдегид С-14"-тэй адил заль мэх.

Хямрал эдийн засгийн систем, том дээр суурилсан хааны фермүүд, уналт III гүрэнАморитын бэлчээрийн малчид олон Шумер-Аккадын төвүүдийг устгаж, Месопотамид тархсан нь түр зуурын уналтад хүргэв. төвлөрсөн улсболон сэргэлт улс төрийн хуваагдалулс орнууд.

Төв нь Ларс хотод байрладаг хаант улс өмнөд хэсэгт суурьшсан бөгөөд хойд зүгт Исин төвтэй бие даасан эзэмшил бий болжээ. Месопотамийн хойд хэсэгт мужууд гол үүрэг гүйцэтгэсэн. Евфрат дахь Мари, Тигр мөрөн дээрх Ашур, зүүн талаараа Дияла голын бүсэд - Эшнунна муж. Тэднийг аморитын гүрнүүд захирч, овгийнхныхоо зэвсэгт отрядад түшиглэж байв.

XX-IX зуунд. МЭӨ эдгээр мужууд тэргүүлсэн хоорондын дайнууд. Энэхүү тэмцлийн явцад аажим аажмаар Вавилон хот (Баб буюу “Бурханы хаалга”) анх Вавилон буюу Аморит гүрний хаанчилж, хаанчилж байсан бөгөөд миний хаанчлалыг Хуучин Вавилоны үе (1894-) гэж нэрлэдэг. МЭӨ 1595).

Дайны үеэр гол өрсөлдөгч улсууд бие биенээ сулруулсан; Жишээлбэл, Ларса Месопотамийн өмнөд хэсэгт бат бэх суурьшсан Эламчуудад амархан олз болсон. Эламын захирагч Рим-Син (МЭӨ 1822-1763) суваг барих гэх мэт. Урук, Ниппур, Исин зэрэг Месопотамийн олон хот түүний захиргаанд оржээ. Муж улсын нийслэл Ларса хот нэг болжээ хамгийн том хотуудМесопотами нь 350 га өргөн уудам газар нутагтай, хүн ам нь 50-100 мянгад хүрсэн. Хүн.

Өмнөд Месопотамийн нийгэм нийгэм, эдийн засгийн хамгийн хүнд хэцүү үеийг даван туулсан улс төрийн хямрал, дахин хүчээ авч байлаа. Усалгаатай газар тариалангийн салбарт шинэ өсөлт гарсан.

Вавилоны оргил үе нь Вавилоны нэгдүгээр гүрний зургаа дахь хаан Хаммураппи (МЭӨ 1792-1750) хаанчлалын үед тохиосон. төрийн зүтгэлтэн, хашир, авхаалжтай зальтай дипломатч, агуу стратегич, мэргэн хууль тогтоогч, ухаалаг, чадварлаг зохион байгуулагч.

Хаммураппи цэргийн эвслийн бодлогыг чадварлаг ашигласан. Амжилтанд хүрсэний дараа хүссэн зорилгоамархан уусдаг. Эхэндээ тэрээр Ларсатай харилцан туслалцаа үзүүлэх гэрээ байгуулж, өөрийгөө хамгаалж, өмнөд хэсгийн хотуудыг эзлэн авч, Урук, дараа нь Исинийг захирч эхлэв. Дараа нь түүний анхаарлыг Ассирийн эрх мэдлээс дөнгөж чөлөөлөгдсөн Мари муж руу хандуулж, нутгийн угсаатны төлөөлөгч Зимрилим хаан ширээнд сууж, найрсаг харилцаа тогтоов. Маригийн холбоонд түшиглэн Хамураппи Ассирийн туслах гэж оролдсон Эшнунну улсыг ялав. Дараагийн холбоотны цохилт Ларс руу унав. Рим-Син ялагдаж Елам руу зугтсан бөгөөд түүний хаант улс мөн Хаммураппи руу явав.

Одоо Месопотамид хоёр үлдлээ том мужууд: Тус улсын өмнөд болон дунд хэсгийг бүхэлд нь захирч байсан Вавилон, түүний холбоотон Мари, захирагч нь өөрийгөө "Дээд улсын захирагч" гэж үздэг байв.

Мари нь Вавилоны хүчтэй бөгөөд аюултай өрсөлдөгч байсан тул Евфрат мөрний дунд хэсэгт орших энэ муж нь Евфрат мөрний хэд хэдэн хотыг өөртөө нэгтгэж, Сири-Месопотамийн тал нутгийн нүүдэлчин овог аймгуудыг захирч, худалдаа хийж, дипломат харилцаатай байв. Газар дундын тэнгисийн зүүн мужууд: Библос, Угарит, Каркемеш, Ямхад, Кипр, Крит арлууд. Зимирлимийн үед Мари хотод 2.5 га талбайг эзэлдэг, орон сууц, эдийн засаг, шашны ач холбогдолтой 300 өрөө бүхий гайхамшигтай ордон баригджээ.

1759 онд МЭӨ Хаммурапи бүрэн үндэслэлтэй шалтаг гаргаж, Зимирлим эвслийг эвдэж, Маригийн ханан дор гарч ирэн, хотыг эзлэн авч, Хойд Месопотамийн энэ том мужийг эрхшээлдээ оруулав.

Хойд хэсэгт суларсан Ассири холбоотнуудаасаа салсан хэвээр байв. хамгийн том хотууднь (Ашур, Ниневе гэх мэт) Вавилоны хүчийг хүлээн зөвшөөрсөн.

Хаммурапийн хаанчлалын 35 жил Месопотами даяар тархсан өргөн уудам Вавилоны эзэнт гүрнийг байгуулжээ. Олон жилийн туршид жижиг хотоос шинэ нийслэл хүртэл асар том улс, гэхдээ хамгийн томд эдийн засаг, улс төрийн болон соёлын төвБаруун Ази.

Хүндрэл дотоод зөрчилдөөнЯлангуяа нийгэмлэгийн гишүүд, дайчид, татвар төлөгчдийн сүйрэлтэй холбоотой, гадаад бодлогын хүндрэлүүд нь Хаммураппигийн хүү Самсу-Илунагийн (МЭӨ 1749-1712) хаанчлалд аль хэдийн нөлөөлсөн.

Гэсэн хэдий ч өмнөд хэсэгт Вавилончуудыг Эламчууд шахаж, Шумерын хотуудыг ээлж дараалан эзлэн авч, Сиппар босч, бослогыг дарах үеэр хана, сүм хийд нь харгис хэрцгийгээр сүйрчээ. Удалгүй Илумайлу хааныг байгуулсан Исин шинэ хаант улсмөн Вавилоны хэд хэдэн бүс нутгийг эзлэн авав. Самсуилуна өөрөө 26 булаан авагчийн ялалтын тухай бичээс дээр ярьдаг бөгөөд энэ нь байнгын дотоод тэмцлийг харуулж байна.

Гадаад бодлогын нөхцөл байдал Вавилоны хувьд таагүй болж байна. Дайчин кассит овгууд түүний нутаг дэвсгэрт улам бүр нэвтэрч байна. Месопотамийн баруун хойд хэсэгт үүсдэг шинэ мужМитанни, Вавилоныг голоос нь таслав худалдааны замууд, хүргэдэг Бага Азиболон Газар дундын тэнгисийн зүүн эрэгт. Эцэст нь 1595 онд Хитчүүдийн Вавилон руу хийсэн зоригтой кампанит ажил. МЭӨ Вавилоныг эзлэн сүйрснээр дуусгавар болж, Вавилоны нэгдүгээр гүрний хаанчлалыг зогсоож, гурван зуун жилийн эртний Вавилоны үеийг дуусгав.