Nervinių ląstelių ypatybės. Nervinių ląstelių charakteristikos

Morfologiškai nervų sistemai atstovauja dviejų tipų ląstelės: neuronai (28 pav.) ir neuroglijos.

Ryžiai. 28. 1 - šerdis; 2 - dendritai; ir - korpusas; 4 - aksono kalva; 5 - lemocitai (Schwann ląstelė); b - mazgų perėmimai; 7 - nervų galūnė; 8 - šuolio perėjimas PD

Centrinės nervų sistemos funkcija yra apdoroti informaciją, kurią daugiausia atlieka neuronai, kurių skaičius yra apie 10. Centrinėje nervų sistemoje yra trijų tipų neuronai, įskaitant tiek morfologiškai, tiek funkciniu požiūriu:

1) aferentinis;

2) įskiepis;

3) eferentinis.

Tuo pačiu metu neuronai sudaro mažesnę (apie 10%) centrinės nervų sistemos ląstelių telkinio dalį, o 90% visų ląstelių yra neuroglijos.

Neuroglijos funkcijos

Neuroglijos yra nevienalytės ląstelės, užpildančios erdvę tarp neuronų ir kraujo kapiliarų. Jie skiriasi tiek forma, tiek funkcijomis.

Ryžiai. 29. Neuroglijos elementų ryšiai su kitomis smegenų struktūromis: 1 - neuronas; 2 - astrocitas; 3- oligodendrocitas; 4 - kraujo kapiliaras; 5 - ependiminė ląstelė; 6 - sinapsė; 7 mazgų perėmimas; 8 - mielino apvalkalas

Yra keletas glijos ląstelių tipai:

a) astrocitai;

b) oligodendrocitai;

c) mikroglia;

d) ependiminės ląstelės.

Kiekvienas iš jų atlieka savo funkcinė užduotis užtikrinant pagrindinių centrinės nervų sistemos struktūrų – neuronų – funkciją. Bendra šių ląstelių funkcija – sukurti atramą neuronams, juos apsaugoti ir „padėti“ atlikti specifines funkcijas (29 pav.).

Astrocitai , kurios sudaro apie 60 % neuroglijos ląstelių, atlieka įvairias funkcijas kurdamos palankiomis sąlygomis neuronų funkcionavimui. Ypač svarbus vaidmuo jie žaidžia pastarųjų didelio aktyvumo laikotarpiu.

Astrocitai dalyvauja:

1) kraujo ir smegenų barjero (BBB) ​​sukūrimas, ribojantis laisvą prasiskverbimą įvairių medžiagų iš kraujo;

2) kai kurių CNS mediatorių (pavyzdžiui, glutamato, GABA) rezorbcija, jų apsikeitimas ir netgi užtikrinamas gatavų mediatorių grįžimas į aktyviai funkcionuojantį neuroną; taip pat kai kurie jonai (pavyzdžiui, I) iš tarpląstelinio skysčio aktyvaus gretimų neuronų funkcionavimo laikotarpiu.

Astrocitai sintezuoja daugybę faktorių, susijusių su augimo reguliatoriais. Astrocitų augimo faktoriai dalyvauja reguliuojant neuronų augimą ir vystymąsi. Ši funkcija ypač ryški centrinės nervų sistemos formavimosi metu: prenataliniu ir ankstyvuoju postnataliniu vystymosi laikotarpiu.

Oligodendrocitai sudaro neuronų mielino apvalkalą (sudaro apie 25-30 % visų glijos ląstelių). Periferijoje šią funkciją atlieka lemocitai. Be to, jie gali absorbuoti mikroorganizmus, tai yra kartu su astrocitais dalyvauja smegenų imuniniuose mechanizmuose.

Mikroglija ląstelės kaip kūno retikuloendotelinės sistemos dalis, jie dalyvauja fagocitozėje (jos sudaro apie 10 % visų glijos ląstelių).

Ependymal ląstelės iškloti smegenų skilvelius, dalyvaujančius smegenų skysčio sekrecijos procesuose.

Morfofunkcinės neuronų savybės

Neuronai yra savotiškos ląstelės, kurios, be kūno (somos), turi vieną ar daugiau procesų, vadinamų dendritais ir aksonais. Dendritų pagalba nervinis impulsas patenka į neurono kūną, o aksonų pagalba palieka neuroną. Neuronų unikalumas slypi tame, kad netrukus po žmogaus gimimo jie praranda gebėjimą fiziologiškai atsinaujinti per pasiskirstymą. Jų savaiminis išgydymas vyksta tik tarpląstelinių struktūrų ir atskirų molekulių lygyje.

Neuronų kūno dydis (nuo 5 iki 100 µm) lemia ir jų aksonų skersmenį: mažuose neuronuose – apie 1 µm, o dideliuose – iki 6 µm. Tai įtakoja greitį, kuriuo jie sklinda nervinis impulsas. Pradinė dalis vadinamas aksonas, kuris funkciškai skiriasi aksoninė kalva.

Neurono soma yra padengta tipine plazmine membrana. Jame pateikiami visų tipų baltymai, užtikrinantys transmembraninį transportą ir koncentracijos gradientų palaikymą. Neurono somai būdinga tai, kad beveik visa jo membrana yra postsinapsinė. Faktas yra tas, kad nervinių impulsų perdavimas tarp neuronų atliekamas naudojant sinapsės. Ir kiekvienas neuronas jų turi tiek daug ir jie yra ant kūno taip arti, kad tarp jų praktiškai nėra vietos. nemokamas sklypas membranos (30 pav.). Atstumas tarp atskirų sinapsių yra maždaug vienodas, todėl jų skaičių neuronų kūne pirmiausia lemia somos dydis: ant mažų ląstelių jų yra iki 5000, o ant didelių – iki

Ryžiai. 30.

1 - aksosomatinė sinapsė; 2 - aksodendritinė sinapsė; 3 - spygliuotos formos aksodendritinė sinapsė; 4 - divergentinio tipo aksodendritinė sinapsė; A- aksonas; P-dendritas

200 000 Tačiau yra funkcinių sinapsių skaičiaus skirtumų ląstelės kūne: sensoriniai neuronai turi mažiau sinapsių, o tarpkalariniai ir efektoriniai neuronai – daugiau.

Membranos potencialas nėra vienodas visuose neuronuose. Dideliuose neuronuose jis yra didesnis nei mažuose ir svyruoja nuo -90 iki -40 mV. Didžiųjų neuronų funkcinės charakteristikos dėl jų dydžio dabar buvo geriau ištirtos ir aprašytos toliau, naudojant jų pavyzdį.

Ypatingos neurono dalies - aksono kalvelės, nuo kurios aksonas nukrypsta, membrana šiek tiek skiriasi nuo kitų neurono somos dalių. Pirma, jame nėra sinapsių. Antra, jis turi unikalų jonų kanalų rinkinį. Yra penki tokių kanalų tipai:

1) greitieji įtampos Na+ kanalai;

2) Ca+ kanalai;

3) lėti įtampos valdomi K+ kanalai;

4) greiti nuo įtampos priklausomi IC kanalai;

5) nuo kalcio priklausomi IS kanalai.

Aksono kalvelės ypatumas yra tas, kad membranos potencialas jame yra mažesnis (apie -60 mV) nei kitose neurono kūno dalyse.

Centrinės nervų sistemos sinapsės

Nervų ląstelės dėl savo procesų funkcionuoja glaudžiai sąveikaudamos viena su kita, sudarydamos savotišką tinklą. Ši sąveika vykdoma naudojant sinapses. Dėl to kiekvienas neuronas tiesiogiai arba (dažniau) netiesiogiai susisiekia su šimtais, tūkstančiais kitų.

Kai kurioms smegenų sistemoms, pavyzdžiui, atsakingoms už mokymosi ir atminties procesus, gebėjimas organizuoti ir pertvarkyti ryšius tarp neuronų išlieka visą gyvenimą. Kitose centrinės nervų sistemos dalyse susidaro nuolatiniai pirmaujantys keliai nuo vieno neurono iki kito, o jų formavimąsi užbaigia tam tikras žmogaus vystymosi etapas. Augančiose smegenyse aksonai randa kelią į ląsteles, kur jie turėtų siųsti signalus, vadovaudamiesi specifiniu cheminiu taku. Pasiekus tikslą, aksonas išsišakoja ir kiekviena jo šaka baigiasi terminalia.

Priklausomai nuo vietos, išskiriamos sinapsės aksodendritinis, aksosomatinis, aksoaksoninis Ir dendrosomatinis(žr. 30 pav.). CNS sinapsės veikia taip pat, kaip ir neuromuskulinės sinapsės. Tačiau tuo pačiu metu tarp jų yra tam tikrų skirtumų dėl to, kad jie yra daug įvairesni tiek tarpininkų sudėtimi, tiek postsinapsinės membranos reakcijoje į juos.

CNS sinapsės, ypač jų postsinapsinė membrana, yra ne tik neurotransmiterių, bet ir daugelio kitų biologinių medžiagų panaudojimo vieta. aktyvių junginių, nuodai, vaistinės medžiagos.

Sinapsių moduliavimas. Būdinga tai, kad atskiri sinapsių dariniai nėra visam laikui sustingusios struktūros. Per visą žmogaus gyvenimą jie gali transformuotis, būdami veikiami modulinės įtakos. Tai palengvina tam tikrų tarpininkų paleidimas. Be to, nuolat (dažnai) praeinant nerviniams impulsams per sinapsių struktūras, sinapsinės plokštelės dydis ir siųstuvo kiekis joje gali keistis pre- ir postsinapsinės membranos plotas. didėjimo kryptis. Be to, gali pasikeisti ir postsinapsinės membranos receptorių tankis. Dėl to pakeičiama sinapsės funkcija, o tai pagerina ir pagreitina nervinių impulsų perdavimą. Šie pokyčiai lydi mokymosi ir atminties formavimosi procesą. jie laikomi neuroninių grandinių, užtikrinančių refleksinius atsakus, sukūrimo pagrindu. Galima pastebėti, kad sinapsių buvimas centrinėje nervų sistemoje reguliuoja jos funkciją.

Centrinėje nervų sistemoje pagrindinės sinapsės (98%) yra lokalizuotos dendrituose ir tik 2% somoje. Vidutiniškai kiekvienas aksonas sudaro apie 2000 sinapsinių galūnių.

Cheminių sinapsių veikimo mechanizmas centrinėje nervų sistemoje

Siųstuvas išleidžiamas veikiant PD, o tai sukelia presinapsinės membranos depoliarizaciją, dėl kurios kelių šimtų pūslelių turinys supilamas į sinapsinį plyšį. Siųstuvas, difunduodamas sinapsiniame skystyje, per sinapsinį plyšį pasiekia postsinapsinę membraną, kur susijungia su atitinkamu receptoriumi. Dėl to atsidaro chemo sužadinimo kanalai ir padidėja membranos pralaidumas Nr. jonams Tai sukelia membranos depoliarizaciją – vietinio potencialo atsiradimą. Toks a

Ryžiai. 31. A. b- depoliarizacija nepasiekia kritinio lygio; V- sumavimo rezultatas

modernizacijos potencialas vadinamas sužadinimo postsinapsinis potencialas(ZPSP; 31 pav.).

AP generavimas atsiranda dėl sužadinimo postsinapsinio potencialo sumavimo. Tai palengvina jo išskirtinėmis savybėmis: palyginus ilga trukmė egzistavimas laikui bėgant (depoliarizacijos padidėjimas - 1-2 ms, sumažėjimas - 10-12 ms) ir galimybė plisti į gretimas membranos sritis. Tai yra, apskritai minėti mechanizmai yra bendri neuromuskulinėms ir centrinėms sinapsėms. Todėl vietinio postsinapsinio potencialo perėjimas į AP vyksta pačioje postsinapsinėje membranoje dėl sumavimo procesų.

Dėl sumavimas(32 pav.) sužadinimo postsinapsinis potencialas gali transformuotis į veikimo potencialą. Yra laiko ir erdvės sumavimas.

Laiko sumavimas remiasi: sužadinimo postsinapsinio potencialo depoliarizacijos būsenos trukme; dažni vienos sinapsės impulsai.

Ryžiai. 32. Laikinas(A) erdvinisb) sužadinimo sumavimas nervų centruose:

1 - dirgiklis, kuris ateina iš vieno nervo; 2 - dirgiklis, gautas antrojo nervo

Kai į presinapsinę membraną su trumpu intervalu atkeliauja keli AP, po kiekvieno iš jų atsirandantis sužadinimo postsinapsinis potencialas persluoksniuojamas ant ankstesnio, padidinant amplitudę, o pasiekus kritinę ribą transformuojasi į AP. Šis reiškinys atsiranda dėl to, kad dažniausiai nervinės skaidulos gauna ne pavienius AP, o jų grupes („paketas“).

Erdvinis sumavimas sukelia kartu patekę impulsai į neuroną kartu su šalia esančiais šunimis. Eksitacinis postsinapsinis potencialas, atsirandantis po kiekviena sinapse, plinta mažėjant (laipsniškas amplitudės mažėjimas). Tačiau dėl gana glaudaus netoliese esančių sinapsių išsidėstymo sužadinimo postsinapsiniai potencialai gali būti sumuojami amplitudėje. Dėl to depoliarizacija gali pasiekti kritinį lygį ir sukelti AP. Paprastai šis procesas lengviausiai vystosi aksono kalvos srityje. Taip yra dėl to, kad dėl mažesnio pradinio membranos potencialo lygio jis yra arčiau kritinis lygis depoliarizacija.

Sinoptinis vėlavimas.

Dėl to, kad sužadinimo perdavimui per sinapsę reikalinga siųstuvo išvestis ir sąveika su postsinaptine membrana, sumavimas, sužadinimo perdavimo greitis joje sulėtėja. Centrinės nervų sistemos sinapsinis vėlavimas yra apie 0,2-0,5 ms.

Slopinančios sinapsės

Paprastai centrinės nervų sistemos funkcija atliekama dėl to, kad be minėtų sinapsių, perduodančių sužadinimą, yra daugybė slopinančių sinapsių (33 pav.).

Yra du stabdymo tipai:

o presinapsinis

o postsinapsinis.

Šie pavadinimai atspindi slopinančios sinapsės lokalizaciją, palyginti su sužadinančia. Varijuok nurodytos rūšys slopinimas ne tik sinapsės vietoje, bet ir ties fiziologinis mechanizmas. Presinapsinis slopinimas pagrįstas siųstuvo išsiskyrimo iš sužadinimo sinapsės presinapsinio nervinio galo sumažėjimu arba nutraukimu, postsinapsinis slopinimas pagrįstas somos membranos ir neuronų dendritų jaudrumo sumažėjimu.

Presinapsinis slopinimas selektyviai pašalina atskirus įėjimus į nervinę ląstelę, o postsinapsinis slopinimas galiausiai sumažina neurono jaudrumą. Presinapsinis slopinimas trunka ilgiau nei postsinapsinis slopinimas

Ryžiai. 33.

1 - sužadinimo neurono aferentas;

2 - aferentas, kuris sužadina slopinamąjį neuroną;

3 - presinapsinis sužadinimas;

4 - postsinapsinis slopinimas;

5 - sužadinimo neuronas;

6 - slopinantis neuronas

labiau mieguistas. Nepaisant to, kad būtent slopinimas neplinta, blokuodamas sužadinimo laidumą ir ribodamas jo plitimą, jis, nutraukdamas nesibaigiančią cirkuliaciją per centrinę nervų sistemą, efektyvina savo funkcijas.

Postsinapsinis slopinimas.

Pagrindinis centrinės nervų sistemos slopinimo tipas yra postsinapsinis. Pažvelkime į jos mechanizmus pasitelkdami tipinės slopinančios sinapsės – aksosomatinės – pavyzdį. Neuronų kūne slopinančios sinapsės paprastai yra tarp sužadinamųjų sinapsių ir aksoninio kalvelės. Pagrindiniai tarpininkai, sukeliantys tokio tipo slopinimą, yra aminorūgštys GABA ir glicinas. Kiekvienas stimulas, patenkantis į slopinančią sinapsę, sukelia ne depoliarizaciją, o, priešingai, postsinapsinės membranos hiperpoliarizaciją, vadinamą slopinantis postsinapsinis potencialas(vania lisp). Savo laiku taip yra veidrodinis vaizdas sužadinimo postsinapsinis potencialas, kurio kilimo laikas yra 1-2 ms, o sumažėjimo laikas - 10-12 ms (34 pav.). Hiperpoliarizacija pagrįsta membranos pralaidumo K+ padidėjimu.

Specifinis slopinimo mechanizmas priklauso nuo sužadinimo postsinapsinio potencialo iš gretimos sužadinimo sinapsės atvykimo laiko. Šiuo atveju taip pat yra laikinas ir erdvinis sumavimas. Jei sužadinimo postsinapsinis potencialas yra uždėtas ant pradinė fazė slopinamas, tada pirmojo amplitudė mažėja, nes patekimas į ląstelę No+ kompensuojamas tuo pačiu K+ išsiskyrimu. Ir jei sužadinimo postsinapsinis potencialas atsiranda vėlyvoje slopinamojo postsinapsinio potencialo stadijoje, jis tiesiog pasislenka membranos hiperpoliarizacijos dydžiu. Abiem atvejais gal

Ryžiai. 34.

A- hiperpoliarizacijos vystymasis slopinančios sinapsės postsinapsinėje membranoje; b- postsinapsinio slopinimo mechanizmas; 4 – dirgiklio veikimas

Aktyvus postsinapsinis potencialas blokuoja AP atsiradimą, taigi ir nervinių impulsų perdavimą per šį neuroną.

Postsinapsinis slopinimas plačiai paplitęs nervų sistemoje. Jis yra nervų centruose, nugaros smegenų motoriniuose neuronuose, simpatiniuose ganglijose.

CNS tarpininkai

Centrinėje nervų sistemoje mediatorių funkciją labai daug (apie 30) atlieka biologiškai veikliosios medžiagos. Tai, ar sinapsės priklauso jaudinamoms ar slopinančioms, lemia tarpininkų specifiškumas, taip pat receptorių tipas, įmontuotas į postsinapsinę membraną. Kadangi paprastai tam pačiam siųstuvui yra keli receptoriai, jų sąveika gali sukelti diametraliai priešingą poveikį – sužadinamąjį arba slopinamąjį postsinapsinį potencialą. Nesutarimus tarp receptorių galima aptikti ne tik pagal poveikio skirtumą, bet ir naudojant chemiškai aktyvias medžiagas, kurios gali blokuoti nervinio impulso perdavimą per sinapsę (prisijungimo prie receptoriaus rezultatas) arba sustiprinti receptorių poveikį. tarpininkas. Šios medžiagos gali būti endogeninės (susidaro pačioje centrinėje nervų sistemoje ar kituose organuose ir patenka į centrinę nervų sistemą per kraują ir limfą) arba egzogeninės kilmės.

Atsižvelgiama į centrinės nervų sistemos neurotransmiterius didelis skaičius biologiškai aktyvių medžiagų. Priklausomai nuo jų cheminės struktūros, jie gali būti suskirstyti į keturias grupes:

1. Aminai (ACh, NA, A, dopaminas, serotoninas).

2. Amino rūgštys (glicinas, glutaminas, aspartas, GABA ir kai kurios kitos).

3. Purino nukleotidai (ATP).

4. Neuropeptidai (pagumburio liberinai ir statinai, opioidiniai peptidai, vazopresinas, medžiaga P, cholecistokininas, gastrinas ir kt.).

Anksčiau buvo manoma, kad visos vieno neurono galūnės išleidžia vieną siųstuvą (Dale'o principas). Tačiau į pastaraisiais metais, ypač atradus neuropeptidus (nereikšmingas baltymų molekules), paaiškėjo, kad daugelyje neuronų gali būti du ar daugiau siųstuvų.

Pagal poveikį mediatoriai gali būti suskirstyti į du tipus: jonotropinius ir metabotropinius. Jonotropiniai mediatoriai po sąveikos su postsinapsinės membranos receptoriais jie keičia jonų kanalų pralaidumą. Skirtingai nuo jų metabotropiniai mediatoriai postsinapsinis poveikis pasireiškia aktyvuojant specifinius membranos fermentus. Dėl to pačioje membranoje, o dažniausiai ir citozolyje, ląstelės aktyvuojamos antriniai tarpininkai(pasiuntiniai). Metaboliniai pokyčiai, vykstantys ląstelėje ar membranoje, yra ilgesni ir gilesni nei veikiant jonotropiniams mediatoriams. Jie netgi gali paveikti ląstelės genomą, dalyvaudami formuojant atmintį.

Dauguma neuropeptidų ir kai kurių kitų mediatorių, tokių kaip aminai, turi metabotropinį aktyvumą. Išleistas kartu su „pagrindiniu“, metabotropinis siųstuvas moduliuoja (stiprina arba susilpnina) jo poveikį arba reguliuoja jo išėjimą.

Elektriniai smegenų reiškiniai

Šiuo metu dėl biosrovių pašalinimo plačiai taikomi centrinės nervų sistemos funkcijų tyrimo metodai. Šiuo tikslu naudojami du pagrindiniai metodai: elektrodų implantavimas ir pašalinimas elektriniai potencialai nuo smegenų paviršiaus. Pirmasis metodas neturi esminių skirtumų nuo kitų sužadinamų audinių tyrimo metodų. Pašalinus potencialus nuo smegenų paviršiaus, fiksuojamas žievės ląstelių aktyvumas. Be to, smegenų žievės biosroves didelės smegenys galima įrašyti tiesiai iš galvos odos.

Elektroencefalografija. Biosrovių pašalinimas iš galvos odos vadinamas elektroencefalografija ir kreivė - elektroencefalograma(EEG) – pirmasis jų tyrinėtojas buvo G. Bergeris. Tyrimui naudojami dvipoliai (abu elektrodai išvesti) ir monopoliniai (aktyvus tik vienas elektrodas, o antrasis, abejingas, dedamas ant ausų skilties (skilties). Elektrinė varža Smegenų pusrutuliai, esantys tarp odos ir žievės, palieka savo pėdsaką, todėl EEG bangos šiek tiek skiriasi nuo tokių ECoG: tiek bangų amplitudė, tiek dažnis yra mažesni, o tai lemia ir elektrodų atstumas nuo smegenų paviršius.

EEG ritmų įvairovė. c Priklausomai nuo smegenų veiklos, registruojami įvairūs EEG tipai. Paprastai jie apibūdinami priklausomai nuo amplitudės ir dažnio (35 pav.). Nemiegančiam ir ramiam žmogui, užmerktomis akimis, daugumoje žievės dalių fiksuojamas taisyklingas ritmas, kurio dažnis yra 8-13 Hz, vadinamasis. a-ritmas. Gali aktyvus darbas jį pakeičia dažnesni (daugiau nei 13 imp.1s) mažos amplitudės svyravimai - $-ritmas.Šiuo atveju skirtingose ​​centrinės nervų sistemos dalyse ritmas skirsis, tai yra, įvyks EEG desinchronizacija. Pereinant prie miego ir paties miego atsiranda lėtos bangos: - ritmas(7-4 Hz) ir X ritmas(3,5-0,5 Hz) ir didelės amplitudės. Tačiau šis modelis pastebimas ne visose smegenų žievės dalyse.

Ryžiai. 35. EEG pakaušio (A -d) ir variklis (d–f) žmogaus smegenų žievės sritys įvairios sąlygos ir raumenų darbo metu(pagal A.By. Sologubą): A- už atvirų akių (dažniausiai matomos p bangos); b- už užmerktomis akimis ramybėje (matomos a-bangos); V- mieguistumo būsenoje; G- užmiegant; G- gilaus miego metu; n- dažna asinchroninė veikla atliekant neįprastą ar sunkų darbą (desinchronizacijos reiškinys); e, yra - įvairių formų sinchronizavimas: e- lėti potencialai ciklinių judesių tempu; Yra - a-ritmo atsiradimas atliekant išmoktą judesį

EEG bangų kilmė yra gana sudėtingas mikroprocesų, vykstančių daugybės neuronų, įvairių sinapsių konkrečioje smegenų žievės dalyje, lygiu algebrinis sumavimo procesas. Veiksmingiausias sumavimas yra su daugelio ląstelių sinchroniniu sužadinimu, kuris pasireiškia jutiminio (iš lot. – pojūtis) impulsų antplūdžio apribojimu. Aferentinių sužadinimų atsiradimas akies išlyginimo metu nustatomas pagal desinchronizaciją. Pagrindinis žievės širdies stimuliatorius yra talamo struktūros, per kurias į jį patenka aferentinis signalas, t.y., galime sąlyginai manyti, kad talaminės sekcijos yra žievės aktyvumo stimuliatoriai.

Pagal EEG galima įvertinti žievės funkcinę būklę, jos atskirų sričių. Įvairius sužalojimus ir ligas lydi būdingi EEG pokyčiai.

Nervų ląstelės bendrauja viena su kita per specialius cheminius pasiuntinius, vadinamus neurotransmiteriais. Vaistai, įskaitant draudžiamus, gali slopinti šių molekulių aktyvumą. Nervų ląstelės neturi tiesioginio kontakto viena su kita. Mikroskopinės erdvės tarp ląstelių membranų sekcijų – sinapsiniai plyšiai – atskiria nervines ląsteles ir gali tiek skleisti signalus (presinapsinis neuronas), tiek juos priimti (svečiųsinapsinis neuronas). Sinapsinio plyšio buvimas rodo, kad tiesioginio perdavimo neįmanoma elektrinis impulsas iš vienos nervinės ląstelės į kitą. Tuo metu, kai impulsas pasiekia sinapsinį terminalą, staigus pokytis Potencialų skirtumas veda prie kanalų, kuriais kalcio jonai veržiasi į presinapsinę ląstelę, atidarymą. Žmogaus nervų ląstelės, aprašymas, charakteristikos – mūsų publikacijos tema.

1 65481

Nuotraukų galerija: Žmogaus nervinės ląstelės, aprašymas, charakteristikos

Neurotransmiterių išsiskyrimas

Kalcio jonai veikia nervo galūnės pūsleles (mažas membrana apgaubtas pūsleles, kuriose yra cheminių siųstuvų – neurotransmiterių), kurios artėja prie presinapsinės membranos ir susilieja su ja, išlaisvindamos tarpą. Po neuromediatoriaus sąveikos su specifiniu postsinapsinės membranos receptoriumi jis greitai išsiskiria ir tolesnis jo likimas yra dvejopas. Viena vertus, jį galima visiškai sunaikinti veikiant sinaptiniame plyšyje esantiems fermentams, kita vertus, susidarant naujoms pūslelėms, jis gali būti sugrąžintas į presinapsines galūnes. Šis mechanizmas užtikrina trumpalaikį neuromediatoriaus veikimą receptorių molekulėje. Kai kurie neteisėti narkotikai, pavyzdžiui, kokainas, ir kai kurios vaistinės medžiagos neleidžia pakartotinai įsisavinti neurotransmiterių (kokaino atveju – dopamino). Tuo pačiu pailgėja pastarojo poveikio postsinapsinės membranos receptoriams laikotarpis, o tai sukelia daug stipresnį stimuliuojantį poveikį.

Raumenų veikla

Raumenų aktyvumą reguliuoja nervinės skaidulos, kurios tęsiasi nuo stuburo smegenų ir baigiasi neuroraumenų jungtimi. Kai ateina nervinis impulsas, iš nervų galūnių išsiskiria neuromediatorius acetilcholinas. Jis prasiskverbia pro sinapsinį plyšį ir jungiasi prie raumenų audinio receptorių. Tai sukelia reakcijų kaskadą, dėl kurios susitraukia raumenų skaidulos. Tokiu būdu centrinė nervų sistema bet kuriuo metu kontroliuoja tam tikrų raumenų susitraukimą. Šis mechanizmas yra tokio reguliavimo pagrindas sudėtingi judesiai, pavyzdžiui, vaikščioti. Smegenys yra išskirtinai sudėtinga struktūra; kiekvienas jo neuronas sąveikauja su tūkstančiais kitų, išsibarsčiusių po visą nervų sistemą. Kadangi nervinių impulsų stiprumas nesiskiria, informacija smegenyse užkoduojama pagal jų dažnį, tai yra, per vieną sekundę generuojamų veikimo potencialų skaičius. Tam tikra prasme šis kodas primena Morzės abėcėlę. Vienas iš labiausiai sudėtingos užduotys, su kuriuo šiandien susiduria viso pasaulio neurologai, yra bandymas suprasti, kaip tai santykinai paprasta sistema kodavimas; pavyzdžiui, kaip paaiškinti žmogaus emocijas, kai miršta giminaitis ar draugas, arba gebėjimas mesti kamuolį tokiu tikslumu, kad jis pataikytų į taikinį iš 20 metrų atstumo. Dabar tampa akivaizdu, kad informacija iš vienos nervinės ląstelės į kitą neperduodama tiesiškai. Priešingai, vienas neuronas vienu metu gali suvokti nervinius signalus iš daugelio kitų (šis procesas vadinamas konvergencija) ir taip pat gali paveikti daugybę nervų ląstelės, divergencija.

Sinapsės

Yra du pagrindiniai sinapsių tipai: vienose postsinapsinis neuronas aktyvuojamas, kitose jis slopinamas (tai daugiausia priklauso nuo išleidžiamo siųstuvo tipo). Neuronas skleidžia nervinį impulsą, kai sužadinamųjų dirgiklių skaičius viršija slopinamųjų.

Sinapsės stiprumas

Kiekvienas neuronas gauna didžiulį kiekį tiek sužadinamųjų, tiek slopinančių dirgiklių. Be to, kiekviena sinapsė turi didesnį ar mažesnį poveikį veikimo potencialo tikimybei Didžiausią įtaką turinčios sinapsės dažniausiai yra šalia nervinio impulso sustiprinimo zonos nervinės ląstelės kūne.

Struktūrinis ir funkcinis vienetas nervų sistema yra neuronas(nervinė ląstelė). Tarpląstelinis audinys - neuroglija- reprezentuoja ląstelių struktūras (glialines ląsteles), kurios atlieka palaikomąsias, apsaugines, izoliacines ir maitinimo funkcijas neuronams. Glialinės ląstelės sudaro apie 50% centrinės nervų sistemos tūrio. Jie dalijasi visą gyvenimą ir jų skaičius didėja su amžiumi.

Neuronai yra pajėgūs susijaudinti - suvokti dirginimą, reaguoti pasirodant nerviniam impulsui ir atlikti impulsą. Pagrindinės neuronų savybės: 1) Jaudrumas– savybė generuoti stimuliacijos veikimo potencialą. 2) laidumas – Tai audinių ir ląstelių gebėjimas atlikti sužadinimą.

Neuronuose yra ląstelės kūnas(skersmuo 10-100 µm), ilgas procesas, besitęsiantis nuo kūno, - aksonas(skersmuo 1-6 mikronai, ilgis daugiau nei 1 m) ir labai šakoti galai - dendritų. Neurono somoje vyksta baltymų sintezė ir organizmas atlieka trofinę funkciją, susijusią su procesais. Procesų vaidmuo yra sužadinimas. Dendritai veda sužadinimą į kūną, o aksonus iš neurono kūno. Struktūros, kuriose dažniausiai atsiranda AP (generatoriaus kalva), yra aksono kalvelė.

Dendritai yra jautrūs dirginimui dėl esamų nervų galūnėlių ( receptoriai), kurios yra kūno paviršiuje, pojūčiuose ir vidaus organuose. Pavyzdžiui, odoje yra daug nervų galūnėlių, kurios suvokia spaudimą, skausmą, šaltį, karštį; nosies ertmėje yra nervų galūnės, kurios suvokia kvapus; burnoje ir liežuvyje yra nervų galūnės, kurios suvokia maisto skonį; o akyse ir vidinėje ausyje – šviesa ir garsas.

Nerviniai impulsai iš vieno neurono į kitą perduodami naudojant kontaktus, vadinamus sinapsės. Vienas neuronas gali turėti apie 10 000 sinapsinių kontaktų.

Neuronų klasifikacija.

1. Pagal dydį ir formą neuronai skirstomi į daugiapolis(turi daug dendritų), vienpolis(turėkite vieną procesą), dvipolis(turi du procesus).

2. Sužadinimo kryptimi neuronai skirstomi į centripetinius, perduodančius impulsus iš receptoriaus į centrinę nervų sistemą, vadinamus aferentinis (sensorinis), ir išcentriniai neuronai, perduodantys informaciją iš centrinės nervų sistemos į efektoriai(darbo organams) - eferentinis (variklis). Abu šie neuronai dažnai yra sujungti vienas su kitu įterpimas (kontaktas) neuronas.

3. Pasak tarpininko, išsiskiriantys aksonų galuose, išskiriami adrenerginiai, cholinerginiai, serotonerginiai ir kt.

4. Priklausomai nuo centrinės nervų sistemos dalies Jie išskiria somatinės ir autonominės nervų sistemos neuronus.

5. Pagal įtaką išskiria sužadinimo ir slopinimo neuronus.

6. Pagal veiklą atskirti fono aktyvius ir „tyliuosius“ neuronus, kurie sužadinami tik reaguodami į stimuliaciją. Fone aktyvūs neuronai generuoja impulsus ritmiškai, neritmiškai, pliūpsniais. Jie atlieka didelį vaidmenį palaikant centrinės nervų sistemos ir ypač smegenų žievės tonusą.

7. Jutiminės informacijos suvokimu skirstomi į mono- (klausos centro neuronai žievėje), bimodaliniai (antrinėse analizatorių zonose žievėje - regos zona reaguoja į šviesos ir garso dirgiklius), polimodalinius (smegenų asociatyvinių zonų neuronus)

Neuronų funkcijos.

1. Nespecifinės funkcijos. A) Audinių ir ląstelių struktūrų sintezė. B) Energijos gamyba gyvybei palaikyti. Metabolizmas. C) Medžiagų transportavimas iš ląstelės ir į ją.

2. Specifinės funkcijos. A) Pokyčių suvokimas išorinėse ir vidinė aplinka kūną jutimo receptorių, dendritų ir neuronų kūno pagalba. B) Signalo perdavimas į kitas nervines ir efektorines ląsteles: griaučių raumenis, lygiuosius raumenis vidaus organai, laivai ir kt. naudojant sinapses. C) Informacijos, patenkančios į neuroną, sąveikaujant sužadinamųjų ir slopinamųjų į neuroną patenkančių nervinių impulsų poveikiui, apdorojimas. D) Informacijos saugojimas naudojant atminties mechanizmus. D) Ryšio (nervinių impulsų) užtikrinimas tarp visų kūno ląstelių ir jų funkcijų reguliavimas.

Ontogenezės metu neuronas kinta – didėja išsišakojimo laipsnis, pakinta cheminė sudėtis pati ląstelė. Su amžiumi neuronų skaičius mažėja.

Neuronai(neurocitai, pačios nervinės ląstelės) – įvairaus dydžio ląstelės (kurios skiriasi nuo pačių mažiausių organizme, neuronuose, kurių kūno skersmuo 4-5 mikronai – iki didžiausių, kurių kūno skersmuo apie 140 mikronų). Gimstant neuronai praranda gebėjimą dalytis, todėl per postnatalinį gyvenimą jų skaičius nedidėja, o priešingai, dėl natūralaus ląstelių netekimo, palaipsniui mažėja. Neuronas susideda iš ląstelės kūnas (perikarionas) ir procesai, užtikrinantys nervinių impulsų laidumą - dendritai, impulsų atnešimas į neuronų kūną ir aksonas (neuritas), neša impulsus iš neuronų kūno.

Neurono kūnas (perikarionas) apima branduolį ir aplinkinę citoplazmą (išskyrus tuos, kurie yra įtraukti į procesus). Perikarione yra sintetinis neurono aparatas, o jo plazmolema atlieka receptorių funkcijas, nes jame yra daug nervų galūnėlių (sinapsės), nešantis sužadinimo ir slopinimo signalus iš kitų neuronų. Neurono branduolys - dažniausiai vienas, didelis, apvalus, lengvas, su smulkiai išsisklaidžiusiu chromatinu (vyrauja euchromatinas), vienu, kartais 2-3 dideliais branduoliais. Šios savybės atspindi didelį transkripcijos procesų aktyvumą neurono branduolyje.

Neurono citoplazma gausu organelių ir apsupta plazmalemos, kuri turi savybę nervinių impulsų laidumas dėl vietinės Na+ srovės į citoplazmą ir K+ iš jos per nuo įtampos priklausomus membranos jonų kanalus. Plazmalemoje yra Na+-K+ siurbliai, kurie palaiko reikiamus jonų gradientus.

Dendritai veda impulsus į neuronų kūną, gaudamas signalus iš kitų neuronų per daugybę interneuronų kontaktų (akso-dendritinės sinapsės), esantys ant jų specialių citoplazminių iškyšų srityje - dendritiniai spygliai. Daugelis stuburo turi ypatingą spygliuočių aparatas, susidedantis iš 3-4 suplotų rezervuarų, atskirtų tankios medžiagos plotais. Stuburai yra labilios struktūros, kurios sunaikinamos ir formuojamos iš naujo; jų skaičius smarkiai sumažėja senstant, taip pat sumažėjus neuronų funkciniam aktyvumui. Daugeliu atvejų dendritų yra daug, jie yra santykinai trumpo ilgio ir labai išsišakoję šalia neurono kūno. Didelis stiebo dendritai yra visų tipų organelių, mažėjant jų skersmeniui, jose išnyksta Golgi komplekso elementai, išsaugomos grEPS cisternos. Neurotubulių ir neurofilamentų yra daug ir jie išsidėstę lygiagrečiais ryšuliais; jie suteikia dendritinis transportas, kuri iš ląstelės kūno išilgai dendritų vykdoma maždaug 3 mm/h greičiu.

Aksonas (neuritas)- ilgas (žmonėms nuo 1 mm iki 1,5 m) procesas, kurio metu nerviniai impulsai perduodami kitiems neuronams ar darbo organų ląstelėms (raumenims, liaukoms). Dideliuose neuronuose aksone gali būti iki 99% citoplazmos tūrio. Aksonas tęsiasi iš sutirštėjusios neurono kūno srities, kurioje nėra chromatofilinės medžiagos - aksono kalva, kuriame generuojami nerviniai impulsai; Beveik per visą ilgį jis yra padengtas glialine membrana. Centrinė aksono citoplazmos dalis (aksoplazma) yra neurofilamentų pluoštai, nukreipti arčiau periferijos, yra mikrotubulių pluoštai, ER cisternos, Golgi komplekso elementai, mitochondrijos, membranos pūslelės ir sudėtingas mikrofilamentų tinklas. Aksone nėra Nissl kūnų. Paskutinėje dalyje aksonas dažnai skyla į plonas šakas (telodendrija). Aksonas baigiasi specializuotu terminalai ( nervų galūnės) ant kitų neuronų ar darbo organų ląstelių.

NEURONŲ KLASIFIKACIJA

Neuronų klasifikacija atliekama pagal tris kriterijus: morfologiniai, funkciniai ir biocheminiai.

Morfologinė klasifikacija neuronai atsižvelgia jų procesų skaičius ir visus neuronus skirsto į tris tipus: vienpolius, dvipolius ir daugiapolius.

1. Vienapoliai neuronai turėti vieną šaką. Daugumos tyrinėtojų teigimu, žmonių ir kitų žinduolių nervų sistemoje jų nėra. Kai kurie autoriai vis dar nurodo tokias ląsteles kaip omakrininiai neuronai tinklainės ir tarpglomeruliniai neuronai uoslės lemputė.

2. Bipoliniai neuronai turi dvi šakas - aksonas ir dendritas. dažniausiai besitęsiantis iš priešingų ląstelių polių. Žmogaus nervų sistemoje jie yra reti. Tai apima bipolinės tinklainės, spiralinių ir vestibuliarinių ganglijų ląstelės.

Pseudounipoliniai neuronai - bipolinis tipas, kai abu ląstelių procesai (aksonas ir dendritas) iš ląstelės kūno tęsiasi vienos ataugos pavidalu, kuri vėliau padalijama į T formą. Šios ląstelės randamos stuburo ir kaukolės ganglijos.

3. Daugiapoliai neuronai turėti tris arba didesnis skaičius procesai: aksonas ir keli dendritai. Dažniausiai jie yra žmogaus nervų sistemoje. Aprašyta iki 80 šių ląstelių variantų: verpstės formos, žvaigždutės, kriaušės formos, piramidės, krepšelio formos ir kt. Pagal aksono ilgį jos klasifikuojamos I tipo Golgi ląstelės(su ilgu aksonu) ir II tipo Golgi ląstelės (su trumpas aksonas).

A. Neuronas yra nervinio audinio struktūrinis ir funkcinis vienetas. Išskiriamas neurono kūnas ir jo procesai. Susidaro neuronų membrana (ląstelių membrana). uždara erdvė turintis protoplazmą (citoplazmą ir branduolį). Citoplazma susideda iš pagrindinės medžiagos (citozolio, hialoplazmos) ir organelių. Hialoplazma po elektroninis mikroskopas atrodo kaip gana vienalytė medžiaga ir yra vidinė neurono aplinka. Dauguma neurono organelių ir branduolio, kaip ir bet kurios kitos ląstelės, yra uždari savo skyriuose (compartment™), sudarytuose iš jų pačių (tarpląstelinių) membranų, kurios turi selektyvų pralaidumą atskiriems jonams ir dalelėms, esančioms hialoplazmoje ir organelės. Tai lemia jų išskirtinę sudėtį viena nuo kitos.

Žmogaus smegenyse yra apie 25 milijardai nervinių ląstelių, kurių sąveika vyksta per daug sinapsių (tarpląstelinių jungčių), kurių skaičius tūkstančius kartų didesnis nei pačių ląstelių (10 |5 -10 16), nes jų aksonai pakartotinai dalijami dichotomiškai. Neuronai taip pat daro įtaką organams ir audiniams per sinapses. Nervų ląstelių yra ir už centrinės nervų sistemos ribų: periferinėje autonominės nervų sistemos dalyje, stuburo ganglijų aferentiniuose neuronuose ir kaukolės nervų ganglijose. Periferinių nervų ląstelių yra daug mažiau nei centrinių. - tik apie 25 mln. glialinių ląstelių vaidina svarbų vaidmenį pirmosios nervų sistemos veikloje (žr. 2.1 skyrių, E).

Neuroniniai procesai yra didelis skaičius dendritų ir vieno aksono (2.1 pav.). Nervų ląstelės turi elektrinį krūvį, kaip ir kitos gyvūnų organizmo ir net augalų ląstelės (2.2 pav.). Neurono ramybės potencialas (RP) yra 60-80 mV, RP - nervinio impulso - 80-110 mV. Soma ir dendritai yra padengti nervinėmis galūnėlėmis – sinapsinėmis ertmėmis ir glialinių ląstelių procesais. Viename neurone sinapsinių boutonų skaičius gali siekti 10 000. Aksonas prasideda nuo ląstelės kūno su aksono kalva. Ląstelės kūno skersmuo yra 10-100 mikronų, aksono - 1-6 km, periferijoje aksono ilgis gali siekti 1 m ir daugiau. Smegenų neuronai sudaro kolonėles, branduolius ir sluoksnius, kurie veikia tam tikras funkcijas. Ląstelių sankaupos sudaro pilkoji medžiaga smegenys Tarp ląstelių praeina nemielinizuotos ir mielinizuotos nervinės skaidulos (atitinkamai neuronų dendritai ir aksonai).

B. Neuronų klasifikacija. Neuronai skirstomi į šias grupes.

1. Pasak tarpininko, išsiskiriantys aksonų galuose, neuronai skiriami kaip adrenerginiai, cholinerginiai, serotonerginiai ir kt.

2. Priklausomai nuo centrinės nervų sistemos dalies Jie išskiria somatinės ir autonominės nervų sistemos neuronus.

3. Pagal informacijos kryptį išskiriami šie neuronai:

Aferentinė, suvokianti informaciją apie išorinę ir vidinę organizmo aplinką receptorių pagalba ir perduodanti ją į viršutines centrinės nervų sistemos dalis;

Eferentiniai, perduodantys informaciją į darbo organus – efektorius (nervinės ląstelės, inervuojančios efektorius, kartais vadinamos efektoriais);

Interneuronai (interneuronai) užtikrina sąveiką tarp centrinės nervų sistemos neuronų.

4. Pagal įtaką išskiria sužadinimo ir slopinimo neuronus.

5. Pagal veiklą atskirti fone veikiančius ir „tyliuosius“ neuronus, kurie sužadinami tik reaguodami į stimuliaciją. Fone aktyvūs neuronai skiriasi bendru impulsų generavimo modeliu, nes kai kurie neuronai išsikrauna nuolat (ritmiškai arba neritmiškai), o kiti išsikrauna impulsų pliūpsniais. Intervalas tarp impulsų serijoje yra milisekundės, o tarp impulsų - sekundės. Fone aktyvūs neuronai atlieka svarbų vaidmenį palaikant centrinės nervų sistemos ir ypač smegenų žievės tonusą.

6. Remiantis suvokiama jusline informacija neuronai skirstomi į mono-, bi- ir polimodalinius. Smegenų žievėje esantys klausos centro neuronai yra monomodaliniai. Bimodaliniai neuronai randami antrinėse žievės analizatoriaus zonose (antrinės zonos neuronai vizualinis analizatorius smegenų žievėje reaguoja į šviesos ir garso dirgiklius). Polimodaliniai neuronai – tai asociatyvinių smegenų sričių, motorinės žievės, neuronai; jie reaguoja į odos receptorių, regos, klausos ir kitų analizatorių stimuliavimą.

(dažniausiai centrinėje nervų sistemoje), kurioje perdavimo tarpininkas (tarpininkas) yra cheminė medžiaga; elektrinis, kuriuo perduodami signalai

3. elektros šokas, o mišrios sinapsės yra elektrocheminės.

2. Priklausomai nuo vietos išskirti ak-

sosomatinės, aksodendritinės, aksoaksoninės, dendrosomatinės, dendrodendritinės sinapsės.Šių ląstelių yra daugiau nei neuronų, jos sudaro apie 50% centrinės nervų sistemos tūrio. Jie sugeba skirstytis visą gyvenimą. Glijos ląstelių dydis yra 3-4 kartus mažesnis už nervines ląsteles, jų skaičius didžiulis - siekia 14 * 10 "°, didėja su amžiumi (neuronų skaičius mažėja). Neuronų kūnus, kaip ir jų aksonus, supa glijos ląstelės atlikti keletą funkcijų: palaikantis, apsauginis, izoliuojantis, metabolizuojantis (aprūpinantis neuronus maistinėmis medžiagomis). Mikroglijos ląstelės gali fagocituoti, ritmiškai keisti jų tūrį ("susitraukimo" laikotarpis yra 1,5 minutės, "atsipalaidavimo" laikotarpis - 4 minutės). Tūrio kitimo ciklai kartojasi kas 2-20 valandų Manoma, kad pulsacija skatina aksoplazmos progresavimą neuronuose ir veikia tarpląstelinio skysčio tekėjimą. Neuroglijų ląstelių membranos potencialas yra 70-90 mV, tačiau jos negeneruoja AP, jos generuoja tik vietines sroves, kurios elektrotoniškai plinta iš vienos ląstelės į kitą. Sužadinimo procesai neuronuose ir elektriniai reiškiniai glijos ląstelėse, matyt, sąveikauja.

E. Smegenų skystis (CSF) – bespalvis skaidrus skystis, užpildantis smegenų skilvelius, stuburo kanalą ir subarachnoidinę erdvę. Jo kilmė siejama su smegenų intersticiniu skysčiu. Nemaža dalis smegenų skysčio susidaro specializuotuose smegenų skilvelių rezginiuose. Tiesioginis maistinė terpė smegenų ląstelės yra intersticinis skystis, į kurį ląstelės taip pat išskiria savo medžiagų apykaitos produktus. Cerebrospinalinis skystis yra kraujo plazmos filtrato ir intersticinio skysčio derinys; jame yra apie 90 % vandens ir apie 10 % kietųjų medžiagų (2 % organinių, 8 % - neorganinių medžiagų). Jis skiriasi nuo kraujo plazmos, kaip ir tarpląstelinis skystis kiti audiniai, mažas baltymų kiekis (0,1 g/l, plazmoje - 75 g/l), mažesnis aminorūgščių (atitinkamai 0,8 ir 2 mmol/l) ir gliukozės kiekis (atitinkamai 3,9 ir apie 5 mmol/l). Jo tūris yra 100-200 ml (12-14% viso smegenų tūrio), per dieną pagaminama apie 600 ml. Šis skystis atnaujinamas 4-8 kartus per dieną, likvoro slėgis 7-14 mm Hg. Art., vertikalioje kūno padėtyje - 2 kartus daugiau. Taip pat atlieka smegenų skystį apsauginis vaidmuo: yra tam tikra smegenų hidraulinė „pagalvėlė“, turi baktericidinės savybės: Smegenų skystyje yra O ir A klasės imunoglobulinų, komplemento sistemos, monocitų ir limfocitų. Smegenų skysčio nutekėjimas vyksta keliais būdais: 30-40% jo subarachnoidiniu tarpu nuteka į smegenų venų sistemos išilginį sinusą; 10-20% - per kaukolės ir stuburo nervų tarpvietes į limfinę sistemą; dalį skysčių reabsorbuoja smegenų gyslainės rezginiai.

NEURONŲ FUNKCIJOS

Gyvūno organizmo gyvybė sutelkta ląstelėje. Kiekviena ląstelė turi bendrąsias (pagrindines) funkcijas, identiškas kitų ląstelių funkcijoms, ir specifines, būdingas daugiausia šio tipo ląstelėms.

A. Neuronų funkcijos yra identiškos bendrosios funkcijos bet kokios kūno ląstelės.

1. Audinių ir ląstelių struktūrų, taip pat gyvybei reikalingų junginių sintezė (anabolizmas). Tokiu atveju energija ne tik suvartojama, bet ir kaupiama, nes ląstelė sugeria organiniai junginiai, daug energijos (baltymai, riebalai ir angliavandeniai patenka į organizmą su maistu). Narve maistinių medžiagų paprastai būna baltymų, riebalų, angliavandenių (monomerų) hidrolizės produktai - tai monosacharidai, aminorūgštys, riebalų rūgštys ir monogliceridai. Sintezės procesas užtikrina irstančių struktūrų atkūrimą.

2. Energijos gamyba dėl katabolizmo – ląstelių ir audinių struktūrų irimo procesų visuma ir sudėtingi junginiai turintys energijos. Energija reikalinga kiekvienos gyvos ląstelės funkcionavimui užtikrinti.

3. Transmembraninis medžiagų pernešimas, užtikrinantis būtinų medžiagų patekimą į ląstelę ir metabolitų bei kitų organizmo ląstelių naudojamų medžiagų išsiskyrimą iš ląstelės.

B. Centrinės nervų sistemos ir periferinės nervų sistemos nervinių ląstelių specifinės funkcijos.

1. Pokyčių suvokimas išorinis ir vidinis aplinką kūno. Ši funkcija pirmiausia atliekama naudojant periferinių nervų darinius – jutimo receptorius (žr. 1.1.6 skyrių) ir per spygliuotą dendritų aparatą bei neurono kūną (žr. 2.1 skyrių).

2. Signalo perdavimas kitos nervinės ir efektorinės ląstelės: griaučių raumenys, vidaus organų lygieji raumenys, kraujagyslės, sekrecijos ląstelės. Šis perdavimas realizuojamas naudojant sinapses (žr. 4.3 skyrių).

3. Perdirbimas atvykęs į neuroną informacija sąveikaujant nervinių impulsų, patenkančių į neuroną, sužadinamųjų ir slopinamųjų poveikių (žr. 4.5-4.8 skyrius).

4. Informacijos saugojimas iš naudojant atminties mechanizmus (žr. 6.6 skyrių). Bet koks išorinės ir vidinės kūno aplinkos signalas pirmiausia paverčiamas sužadinimo procesu, kuris yra būdingiausias bet kurios nervinės ląstelės veiklos pasireiškimas.

5. Nerviniai impulsai užtikrinti ryšį tarp visų kūno ląstelių ir jų funkcijų reguliavimas (žr. 1.1 skyrių).

6. Su cheminių medžiagų nervų ląstelės turi trofinė įtaka organizmo efektorinėms ląstelėms (mityba; žr. 1.1 skyrių).

Pačios nervinės ląstelės gyvybinę veiklą užtikrina visų jos organelių sąveika ir ląstelės membrana(struktūrinių elementų, sudarančių ląstelės membraną, rinkinys), kaip ir bet kuri kita kūno ląstelė.