İnsanların alaycılığı hakkında alıntılar. Sinizm - aforizmalar, sözler, alıntılar

Üretici: Ranbaxy Laboratories Ltd, Ind. Bölge (Ranbaxy Laboratories Ltd, Ind Bölgesi) Hindistan

PBX kodu: N02BE51

Çiftlik grubu:

Serbest bırakma formu: Sıvı dozaj formları. Oral Süspansiyon.

Genel özellikleri. Birleştirmek:

Farmakolojik özellikler:

Kullanım endikasyonları:

Önemli! Tedaviyi tanıyın

Kullanım ve dozaj talimatları:

Uygulamanın özellikleri:

Yan etkiler:

Diğer ilaçlarla etkileşim:

Kontrendikasyonlar:

Doz aşımı:

Tatil koşulları:

Tezgahın üzerinden

Paket:

60 ml - koyu renkli cam şişeler (1) dozaj kaşığıyla birlikte - karton paketler.

Latin isim: Coldact Grip Plus
ATX kodu: N02B E51
Aktif madde: parasetamol
fenilefrin, klorfenamin
Üretici firma: DOĞAL ÜRÜN AB
(Hollanda), RANBAXY (Hindistan)
Eczaneden dağıtım koşulları: Tezgahın üzerinden

Coldact Flu Plus semptomlarla baş etmeye yardımcı olan karmaşık bir ilaçtır soğuk algınlığı. Nefes almayı kolaylaştırır, burun tıkanıklığını ve akıntısını ortadan kaldırır, sıcaklığı, ağrı sendromlarını ve alerji semptomlarını azaltır. Lorpils, dozaj formundaki önceki ilaç Koldakta'dan farklıdır - uzun süreli etki gösteren kapsüller halinde mevcuttur.

Kullanım endikasyonları

İlaç semptomatik tedavide, ilk yardım aracı olarak ve ayrıca hastalığın belirli semptomlarını hafifletmek için kullanılır - Farklı türde ağrı, ateş, ateş. Grip, akut solunum yolu enfeksiyonları, ARVI, alerjik ve vazomotor rinit semptomlarını hafifletmek için kullanılır.

İlacın bileşimi

İlacın bir kapsülü şunları içerir: 200 mg parasetamol, 8 mg klorfenamin (maleat formunda), 25 mg fenilefrin (hidroklorür formunda).

İlacın diğer bileşenleri talk, etilselüloz, povidon, hipromelloz, su, sodyum bileşikleri, gıda boyası, jelatin ve diğer maddelerdir. Kapsüllerin dolgusu sakkaroz ve melastan yapılmıştır.

Tıbbi özellikler

Coldact Flu'nun terapötik etkisi, aktif bileşenlerinin özelliklerinden kaynaklanmaktadır:

• Parasetamolün antipiretik, analjezik ve hafif antiinflamatuar özellikleri vardır. Bu madde prostaglandinleri inhibe eder ve beynin vücudun termoregülasyonundan sorumlu kısmını etkiler. Bu etki sayesinde ilacı aldıktan sonra sıcaklık düşer ve soğuk algınlığına özgü çeşitli ağrı türleri hafifletilir.
• Fenilefrinin vazokonstriktör etkisi vardır ve antialerjik etkiye sahiptir. Esas olarak tıkanıklığı ortadan kaldırmak ve önlemek için kullanılır. Bu madde mukoza dokularının şişmesini ve iltihabını hafifletir solunum sistemi, sinüsler.
• Klorfenamin bir antihistamindir. Belirli reseptörleri etkiler ve böylece alerjik reaksiyonları ortadan kaldırır - burun akıntısını ve gözyaşını azaltır.

İlacın terapötik etkisi, uygulamadan sonraki bir saat içinde kendini gösterir ve gün boyu devam eder.

Formları yayınlayın

Ortalama maliyet – 180 ruble.

Uzatılmış salımlı kapsüller, bir kısmı renksiz, diğer kısmı parlak kırmızı olan şeffaf bir kabuk içinde sert jelatin haplardır. Kapsüllerin içeriği çok renkli granüllerdir. Ürün kontur paketinde 10 adet olarak paketlenmiştir. Bir karton paket, bir plaka ve bir ek açıklama içerir.

Uygulama şekli

• Çocuklar (12+) ve yetişkinler her 12 saatte bir kapsül alırlar. Tedavi süresi 3-5 gündür.
• Ürün ateşi düşürmek için kullanılıyorsa, en fazla 3 gün, ağrı kesici olarak ise en fazla 5 kullanılabilir.

Koldakt kullanımının bağımsız olarak uzatılması veya dozunun arttırılması önerilmez. İlacın daha fazla kullanımı doktorunuzla anlaşılmalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde

Kontrendikasyonlar

Aşağıdaki durumlarda Coldact Flu alınmamalıdır:

• En az bir bileşene karşı bireysel aşırı duyarlılık
• Çocukluk(12 yaşına kadar)
• Diyabet
• Gastrointestinal sistemin peptik ülserleri
• Arteriyel hipertansiyon
• Karaciğer, böbreklerin ciddi patolojileri
• Kalp hastalıkları
• Mesane sorunları
• Aşırı aktif tiroid bezi (tirotoksikoz)
• Kan hastalıkları, hematopoietik bozukluklar
• Pankreas patolojileri
• Açı kapanması glokomu
• Anemi
• G-6-PD eksikliği
• Koroner arterlerin aterosklerozu.

Bronşiyal astım ve KOAH için ilacın alınması doktorla kararlaştırılmalı ve onun gözetiminde yapılmalıdır.

İhtiyati önlemler

Koldakt'ın parasetamol içerdiğini göz önünde bulundurarak alırken dikkatli olmalısınız:

• Parasetamol ile birlikte başka ilaçlar da alınırsa, dozlarını aşmayacak şekilde izlemek gerekir. günlük norm maddeler.
• Hastanın MAO inhibitörleri alması gerekiyorsa ilacı tıbbi reçete olmadan almamalısınız.
• Koldakt ile tedavi ederken aşağıdaki durumlardan kaçınmalısınız: alkollü içecekler ve alkol içeren ilaçlar.
• Uzun süre ilaç kullanıyorsanız kan sayımlarınızı ve karaciğer durumunuzu kontrol etmeniz gerekecektir.
• Koldakt tedavisi sırasında hızlı reaksiyon ve konsantrasyon gerektiren araç veya makine kullanımından kaçınılması tavsiye edilir.
• İlaç, asetilsalisilik asit intoleransı olan kişilerde bronkospazma neden olabilir.

İlacı kullandıktan sonra durum düzelmiyor, devam ediyor, hatta kötüleşiyorsa mutlaka bir terapiste başvurmalısınız.

Çapraz ilaç etkileşimleri

Coldact Flu kullanırken bileşenlerinin diğer ilaçların maddeleriyle reaksiyona girdiğini unutmamalısınız:

• Metoklopramid ile birleştirildiğinde parasetamolün emilimi artar ve Kolestiramin ile alındığında kötüleşir.
• Coldact, antibiyotiklerin vücuttan atılmasını yavaşlatabilir ve diüretiklerin etkisini azaltabilir.
• Antikonvülsanlar parasetamolün karaciğer üzerindeki toksik etkilerini arttırır.
• Klorfeniraminin etkisi, beyin fonksiyonlarını etkileyen ilaçlarla (hipnotikler, sakinleştiriciler, sakinleştiriciler, barbitüratlar vb.) Birlikte alındığında artar. Maddenin kendisi antispazmodiklerin, parkinsonizm tedavisine yönelik ilaçların ve bazı antidepresanların etkisini arttırır.
• Fenilefrin, adrenerjik agonistler ve MAO inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında hipertansif krize veya aritmiye neden olabilir.

Yan etkiler

Kural olarak Koldakt normalde vücut tarafından algılanır. İstenmeyen yan etkiler gibi görünmek:

• Bulantı, mide ekşimesi, kusma, ağız kuruluğu
• İştah azalması
• Karın ağrısı
• Dışkı bozuklukları, idrar retansiyonu (ara sıra), şişkinlik
• Nefes almada zorluk, kalp bölgesinde ağrı
• Cilt reaksiyonları, anjiyoödem (nadir)
• Uyuşukluk, baş dönmesi ve baş ağrısı
• Artan sinirlilik, sinirlilik
• Kulak çınlaması
• Görme bozukluğu, göz kuruluğu, göz içi basıncında artış
• Anafilaktik şok
• Taşikardi, nefes darlığı
• Artan kan basıncı.

Herhangi bir rahatsızlık gelişmesi durumunda ilaç kesilmeli ve doktora başvurulmalıdır.

Doz aşımı

Çok yüksek dozda Koldakt almak öngörülemeyen sonuçlara neden olabilir. Bu nedenle aşırı dozda ilaç meydana gelirse doktora danışmaktan çekinmemelisiniz - mümkün olan en kısa sürede aramalısınız. ambulans zehirlenme belirtileri olup olmadığına bakılmaksızın.

İlacın içeriği 10-15 g'ı aşarsa parasetamol zehirlenmesi belirtileri gelişir. Doz aşımı kendini gösterir:

• Soluk cilt
• Bulantı, kusma nöbetleri
• Karın ağrısı
• Baş dönmesi
• Sinirsel heyecan
• Oryantasyon bozukluğu
• Uykusuzluk hastalığı.

Kalbin işleyişindeki başarısızlıklar ve pankreatit gelişimi de mümkündür.

Alkol ve Coldact Flu tabletlerinin eşzamanlı kullanımı durumunda, ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğu gelişir, bu durum kötüleşirse komaya neden olabilir ve sonra - ölüm. Üstelik hapları aldıktan sonra 12-48 saat boyunca organ hasarı belirtileri hissedilmeyebilir.

Hasta uzun süre yüksek doz almışsa doz aşımı aplastik anemi, kan bileşenlerinde azalma ve konsantrasyonlarında azalma şeklinde kendini gösterir.

Aşırı dozda finilefrin ve klofeniramin, şiddetli terleme, sinirsel ajitasyon veya depresyon, baş ağrıları, uyuşukluk, kafa karışıklığı, yüksek tansiyon, hızlı kalp atışı ve kasılmalar ile kendini gösterir.

Koşullar ve raf ömrü

İlaç üretim tarihinden itibaren 2 yıl süreyle kullanıma uygundur. Kaybı önlemek için Tıbbi özellikler karanlık bir yerde, ısıdan uzak, çocukların ulaşamayacağı yerde, 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklanmalıdır.

Analoglar

Benzer etki ve terapötik etkiye sahip aynı ilacı seçmek için bir doktora başvurmanız gerekir.

Novartis (Türkiye)

Fiyat– 165-230 ovmak.

İlaç Koldakt ile aynı bileşenleri içerir ve benzer bir etkiye sahiptir. Yetişkinler ve 12 yaşından büyük ergenler tarafından kullanım için onaylanmıştır.

İlaç kaplı tabletler formunda mevcuttur. 10 adetlik kabarcıklı ambalajlarda paketlenmiştir. Başvuru şeması Koldakt'tan farklıdır:

• Yetişkinlerin 1-2 adet içmesine izin verilir. 4-6 saat sonra (günde maksimum 6 tablet)
• Çocuklar ve gençler (12-18 yaş arası) – 1 adet. 4-6 saatte bir (en fazla – 4 tablet).

Avantajları:

• Yüksek verim
• Hızlı çalışır.

Kusurlar:

• Birçok kontrendikasyon
• Diğer ilaçların alımını izlemek gerekir
• Yan etkiler.

İlacın ticari adı : Coldact ® Flu Plus

Uluslararası tescilli olmayan ad veya genel ad parasetamol + fenilefrin + klorfenamin

Dozaj formu

Genişletilmiş salımlı kapsüller

Birleştirmek

Her kapsül içerir:
Aktif içerik:
Klorfenamin maleat 8 mg
Parasetamol 200 mg
Fenilefrin hidroklorür 25 mg
Yardımcı maddeler: talk 68,25 mg, hipromelloz 4,5 mg, etilselüloz 29 mg, dietil ftalat 5,8 mg, mikrokristalin selüloz 28,01 mg, povidon (PVP K 30) 6,41 mg, sodyum disülfit 0,16 mg, disodyum edetat 0,32 mg, kızıl boya (Ponceau 4R) 0,35 mg, gün batımı sarı boya 0,01 mg, kinolin sarı boya 0,08 mg, Pareil Olmayan Tohumlar 18/22 granüller (şeker granülleri: sakaroz, nişasta şurubu) 124,11 mg.
Kapsül kabuğu: jelatin q.s. %100'e kadar, arıtılmış su %14‒15, metil parahidroksibenzoat %0,8, propil parahidroksibenzoat %0,2, azorubin boyası %0,35, koyu kırmızı boya (Ponceau 4R) %0,47.

Tanım

Kırmızı kapaklı ve şeffaf gövdeli, “0” boyutunda, beyaz veya neredeyse beyaz, sarı ve turuncu ila kırmızı peletler içeren sert jelatin kapsüller.

Farmakoterapötik grup

Akut solunum yolu enfeksiyonları ve "soğuk algınlığı" semptomları ortadan kaldırılır (narkotik olmayan analjezik + alfa-adrenerjik agonist + H1-histamin reseptör blokeri).

ATX kodu: N02BE51

Farmakolojik özellikler

Uzun süreli etki ile kombine ilaç.
Parasetamolün analjezik ve antipiretik etkileri vardır.
Fenilefrin hidroklorür bir alfa adrenomimetiktir ve vazokonstriktör etkiye sahiptir, nazal mukoza ve paranazal sinüslerin şişmesini ve hiperemisini azaltır.
H1-histamin reseptörlerinin bir blokeri olan klorfenamin maleat, antialerjik bir etkiye sahiptir, lokal eksüdatif belirtilerin şiddetini azaltır, gözlerde ve burunda lakrimasyonu, kaşıntıyı ortadan kaldırır.

Kullanım endikasyonları

İnfluenza ve yüksek ateş, titreme, baş ağrısı ve eşlik eden "soğuk algınlığı" da dahil olmak üzere akut solunum yolu viral enfeksiyonlarının semptomatik tedavisi kas ağrısı, burun akıntısı ve burun tıkanıklığı, boğaz ağrısı, vücut ağrıları, hapşırma.

Kontrendikasyonlar

Bileşimde yer alan bileşenlerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.
Monoamin oksidaz inhibitörlerinin (MAO) alınması (eş zamanlı olarak veya önceki 14 gün içinde), trisiklik antidepresanların, beta blokerlerin veya diğer sempatomimetik ilaçların eşzamanlı kullanımı.
Ağır kardiyovasküler hastalıklar, koroner arterlerin şiddetli aterosklerozu, arteriyel hipertansiyon, hipertiroidizm, diyabet, tirotoksikoz, açı kapanması glokomu, feokromositoma, glukoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği. Karaciğer, böbrek, mesanenin ciddi hastalıkları, mide ve duodenumun peptik ülseri, pankreas hastalıkları, prostat adenomu ile idrar yapma zorluğu, kan sistemi hastalıkları.
Hamilelik, dönem Emzirme.
12 yaşına kadar çocukların yaşı.

Dikkatlice

Konjenital hiperbilirubinemi (Gilbert, Dubin-Johnson ve Rotor sendromları), bronşiyal astım ve kronik obstrüktif akciğer hastalığı, viral hepatit. olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. alkol bağımlılığı.
Glutatyon eksikliği olan hastalarda (örn. açlık) karaciğer hasarı riski vardır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım

Kullanım talimatları ve dozlar

Yetişkinler ve 12 yaş üzeri çocuklarda 3-5 gün süreyle her 12 saatte bir 1 kapsül. Ateş düşürücü olarak kullanım süresi 3 günden fazla değildir; ağrı kesici olarak - en fazla 5 gün.
Yeterli bir terapötik etkinin yokluğunda, varlığı Yüksek sıcaklık Tedavi sırasında 3 günden daha uzun süre devam eden ve yeni semptomların ortaya çıkması durumunda derhal bir doktora başvurun.

Yan etki

Alerjik reaksiyonlar: deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker, toksik epidermal nekroliz (Lyell sendromu), polimorfobüllöz eritem (Stevens-Johnson sendromu), akut jeneralize ekzantematöz püstülozis, anjiyoödem, anafilaktik şok.
Orta taraftan gergin sistem: baş dönmesi, artan heyecan (özellikle çocuklarda), uyku bozukluğu, uyuşukluk, psikomotor reaksiyonların hızında azalma, yorgunluk hissi.
Hematopoetik sistemden: anemi, trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, agranülositoz, hemolitik anemi, methemoglobinemi, pansitopeni.
Dışarıdan sindirim sistemi: mide bulantısı, kusma, mide ağrısı, ağız kuruluğu, ishal.
Karaciğer ve safra yollarından: karaciğer hasarı (“karaciğer” enzimlerinin artan aktivitesi), hepatitin yanı sıra doza bağlı karaciğer yetmezliği, karaciğer nekrozu (dahil) ölümcül). Uzun süreli haksız kullanım, ölüm de dahil olmak üzere karaciğer fibrozuna, karaciğer sirozuna yol açabilir.
Solunum sisteminden: asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'lere duyarlı hastalar da dahil olmak üzere bronkospazm veya bronşiyal astımın alevlenmesi.
Dışarıdan kardiyovasküler sistemin: çarpıntı, kan basıncında artış.
Üriner sistemden: uzun süreli yüksek dozda nefrotoksik etki ile idrar retansiyonu.
Diğer: midriyazis, konaklama parezi, göz içi basıncında artış.

Doz aşımı

Doz aşımı belirtileri esas olarak parasetamolden kaynaklanır ve 10-15 g'dan fazla alınmasından sonra ortaya çıkar.

Parasetamol
Akut doz aşımında parasetamolün, karaciğer nekrozuna neden olmak da dahil olmak üzere hepatotoksik etkisi vardır.
Doz aşımı, geri dönüşü olmayan karaciğer yetmezliği ile birlikte nefropatiye neden olabilir. Doz aşımının şiddeti doza bağlıdır, bu nedenle hastalar parasetamol içeren ilaçları aynı anda almamaları konusunda uyarılmalıdır. Zehirlenme riski özellikle yaşlı hastalarda, çocuklarda, karaciğer hastalığı olanlarda, kronik alkolizm vakalarında, kronik yetersiz beslenme (kalori eksikliği) olan hastalarda ve karaciğerde mikrozomal oksidasyon indükleyicileri alan hastalarda belirgindir. Aşırı dozda parasetamol, glukoz metabolizmasının bozulmasına, hipoglisemiye, kanamaya, pankreatite, karaciğer yetmezliğine, ensefalopatiye, komaya ve ölüme yol açabilir.
İlk 24 saatte aşırı dozda parasetamol belirtileri: soluk cilt, bulantı, kusma, anoreksi, kasılmalar. Karın ağrısı, karaciğer hasarının ilk belirtisi olabilir ve genellikle 24 ila 48 saat içinde ortaya çıkmaz ve bazen ilacı aldıktan ortalama 72 ila 96 saat sonra, 4 ila 6 gün sonra ortaya çıkabilir. Bozulmuş glukoz metabolizması ve metabolik asidoz da ortaya çıkabilir. Karaciğer hasarı olmasa bile akut böbrek yetmezliği ve akut tübüler nekroz gelişebilir. Kardiyak aritmi ve pankreatit vakaları rapor edilmiştir.
Tedavi: Asetilsisteinin antidot olarak intravenöz veya oral yoldan uygulanması, mide lavajı, oral metiyonin olabilir. olumlu etki Doz aşımından sonra en az 48 saat süreyle. Önerilen randevu aktif karbon, solunum ve kan dolaşımının izlenmesi. Nöbetler gelişirse diazepam reçete edilebilir.

fenilefrin
Doz aşımı belirtileri şunlardır: uyuşukluk, ardından huzursuzluk (özellikle çocuklarda), görme bozuklukları, döküntü, bulantı, kusma, baş ağrısı, artan uyarılabilirlik, baş dönmesi, uykusuzluk, dolaşım bozuklukları (trombositopeni, agranülositoz, lökopeni, pansitopeni), koma, konvülsiyonlar, artan veya azalan kan basıncı, bradikardi.
Tedavi cerrahi mide lavajını, semptomatik ve destekleyici tedaviyi içerir. Hipertansif etki, bir alfa reseptör blokerinin intravenöz uygulanmasıyla tersine çevrilebilir. Nöbet durumunda diazepam kullanılabilir.

Klorfenamin
Klorfenamin maleat doz aşımının semptomları arasında uyuşukluk, solunum durması, nöbetler, antikolinerjik etkiler, distonik reaksiyonlar ve aritmi dahil kardiyovasküler kollaps yer alır.
Çocuklarda doz aşımı belirtileri arasında koordinasyon bozukluğu, ajitasyon, titreme, davranış değişiklikleri, halüsinasyonlar, nöbetler ve antikolinerjik etkiler bulunabilir.
Tedavi, aşırı doz aşımı veya kusmanın tetiklenmesi durumunda gastrik lavajı içerir. Bundan sonra aktif kömür ve emilimi yavaşlatmak için bir müshil reçete etmek mümkündür. Nöbet durumunda intravenöz diazepam veya fenitoin ile sedasyon uygulanmalıdır. Ağır vakalarda hemoperfüzyon yapılabilir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Parasetamol
MAO inhibitörlerinin, sakinleştiricilerin, etanolün etkilerini artırır. Parasetamolün hepatotoksik etki riski, barbitüratlar, fenitoin, fenobarbital, karbamazepin, rifampisin, izoniazid, zidovudin ve diğer mikrozomal karaciğer enzim indükleyicilerinin eşzamanlı kullanımıyla artar. Varfarin ve diğer kumarinlerin antikoagülan özellikleri, parasetamolün uzun süreli düzenli kullanımıyla artabilir ve kanama riski artabilir. Tek doz parasetamolün bu etkisi yoktur. Metoklopramid, parasetamolün emilim hızını arttırır ve kan plazmasındaki parasetamol konsantrasyonunu maksimuma çıkarır. Benzer şekilde domperidon, parasetamolün emilim hızını artırabilir.
Kloramfenikol ve parasetamol birlikte kullanıldığında kloramfenikolün yarı ömrü artabilir.
Parasetamol, lamotrijinin biyoyararlanımını azaltabilir ve hepatik metabolizmasının indüksiyonu nedeniyle etkisinde olası bir azalmaya neden olabilir. Kolestiramin ile birlikte alındığında parasetamolün emilimi azalabilir, ancak kolestiramin parasetamolden bir saat sonra alınırsa bu durum önlenebilir. Parasetamolün zidovudin ile birlikte düzenli kullanımı nötropeniye neden olabilir ve karaciğer hasarı riskini artırabilir. Probenesid parasetamolün metabolizmasını etkiler. Eş zamanlı probenesid alan hastalarda parasetamol dozu azaltılmalıdır. Parasetamolün hepatotoksisitesi kronik veya aşırı alkol tüketimi ile artabilir. Parasetamol, fosfotungstat çökeltici reaktif kullanılarak yapılan ürik asit testinin sonuçlarına müdahale edebilir.

fenilefrin
Son iki hafta içinde MAOI alan veya almış olan hastalarda kontrendikedir. Fenilefrin, MAO inhibitörlerinin etkisini artırabilir ve hipertansif krize neden olabilir.
Fenilefrinin diğer sempatomimetik ilaçlarla veya trisiklik antidepresanlarla (örn. amitriptilin) ​​birlikte kullanılması kardiyovasküler hastalık riskini artırabilir. yan etkiler. Fenilefrin, beta blokerlerin ve diğer antihipertansif ilaçların (örneğin, debrizokin, guanetidin, reserpin, metildopa) etkinliğini azaltabilir; Artan kan basıncı ve diğer kardiyovasküler yan etki riski artabilir. Fenilefrinin digoksin ve diğer kalp glikozitleriyle birlikte kullanılması aritmi veya miyokard enfarktüsü riskini artırabilir. Fenilefrinin ergot alkaloidleri (ergotamin ve metiserjid) ile birlikte kullanılması ergotizm riskini artırabilir.

Klorfenamin
Klorfenamin gibi antihistaminikler, opioid analjeziklerin, antikonvülzanların, antidepresanların (trisiklikler ve monoamin oksidaz inhibitörleri), diğer antihistaminiklerin, antiemetiklerin ve antipsikotiklerin, anksiyolitiklerin, hipnotiklerin, etanol (alkol) ve diğer merkezi sinir sistemi depresanlarının etkilerini artırabilir.
Klorfenaminin bir miktar antikolinerjik aktivitesi olduğundan, antikolinerjik ilaçların (örneğin bazı psikotrop ilaçlar, atropin ve idrar kaçırma ilaçları) etkileri bu ilaçla artabilir. Bu durum taşikardi, ağız kuruluğu, gastrointestinal bozukluklar (örn. kolik), idrar retansiyonu ve baş ağrısına yol açabilir.
Fenitoinin metabolizması klorfenamin tarafından inhibe edilebilir ve fenitoin toksisitesi gelişebilir.

Özel Talimatlar

İlacın alınmasına rağmen hastalığa devam eden ateş eşlik ediyorsa veya tekrarlayan ateş artışları gözleniyorsa doktora başvurmalısınız. Alkolle birlikte almayın veya parasetamol içeren diğer ilaçlarla birleştirmeyin. Coldact ® Flu Plus kullanırken uyku ilacı, sakinleştirici ve diğer psikotrop ilaçların kullanılması tavsiye edilmez.
Plazmadaki glikoz ve ürik asidin kantitatif tayininde laboratuvar test sonuçlarını bozar.
Uzun süreli tedavi durumunda periferik kan parametreleri ve karaciğerin fonksiyonel durumu izlenir.

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Tedavi süresi boyunca araç kullanmaktan ve artan konsantrasyon ve psikomotor reaksiyonların hızını gerektiren potansiyel olarak tehlikeli faaliyetlerde bulunmaktan kaçınmak gerekir.

Salım formu

Uzun etkili kapsüller.
Alüminyum folyo ve PVC/PVdC filmden yapılmış bir blisterde 10 kapsül; Bir karton kutuda kullanım talimatlarını içeren 1 veya 10 kabarcık.

Depolama koşulları

25°C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

2 yıl.
Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Tezgahın üzerinden.

Tescil Belgesi Sahibi

Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Sun House, Raft No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (Doğu), Mumbai - 400063, Maharashtra, Hindistan
Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Sun House, Parsel No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (Doğu), Mumbai - 400063, Maharashtra, Hindistan.

Üretici firma

Natco Pharma Limited, Kothur, Mahabubnagar Bölgesi, Telangana, Hindistan.
Natco Pharma Limited, Kothur, Mahaboobnagar Bölgesi, Telangana, Hindistan.

Tüketici şikayetleri Sun Pharmaceutical Industries Ltd. temsilciliğine gönderilmelidir. adrese göre:
129223, Moskova, Mira Caddesi, bina. 119, s. 537/2.