Principe sélection naturelle C. Darwin est fondamental pour la théorie évolutionniste. La sélection naturelle est le facteur principal, directeur et moteur développement évolutif monde organique. Actuellement, les idées sur la sélection ont été reconstituées avec de nouveaux faits, élargies et approfondies. La sélection naturelle doit être comprise comme la survie sélective et la possibilité de laisser une progéniture aux individus. Signification biologique d'un individu qui produit une progéniture est déterminé par la contribution de son génotype au pool génétique de la population. La sélection opère dans les populations ; ses objets sont les phénotypes des individus. Le phénotype d'un organisme est formé sur la base de la mise en œuvre d'informations génotypiques dans certaines conditions environnementales.

Ainsi, la sélection de génération en génération basée sur les phénotypes conduit à la sélection de génotypes, puisque ce ne sont pas des traits, mais des complexes génétiques qui sont transmis aux descendants. Pour l’évolution, non seulement les génotypes comptent, mais aussi les phénotypes et la variabilité phénotypique.

En général, la sélection joue rôle créatif dans la nature, puisque à partir de changements héréditaires non dirigés se fixent ceux qui peuvent conduire à la formation de nouveaux groupes d'individus, plus parfaits dans les conditions d'existence données.

Il existe trois formes principales de sélection naturelle: stabilisation, déplacement et déchirure.

Sélection stabilisatrice contribue à la préservation des caractéristiques de l’espèce dans des conditions environnementales relativement constantes. Il maintient des valeurs moyennes, rejetant les écarts mutationnels par rapport à la norme précédemment formée. La forme stabilisatrice de sélection fonctionne tant que les conditions qui ont conduit à la formation d'un trait ou d'une propriété particulière demeurent. Un exemple de sélection stabilisatrice est l'observation de la mort sélective de moineaux domestiques dans des conditions défavorables. conditions météorologiques. Chez les oiseaux survivants, divers signes se sont révélés proches des valeurs moyennes, mais parmi les morts, ces signes variaient considérablement. Un exemple de l'action de la sélection dans les populations humaines est le taux de survie élevé des enfants ayant un handicap moyen.

poids.

Sélection de conduite favorise un changement de la valeur moyenne d'un trait dans des conditions environnementales modifiées. Elle détermine la transformation constante des adaptations des espèces en fonction des changements des conditions de vie. Les individus d'une population présentent certaines différences de génotype et de phénotype. Avec un changement à long terme de l'environnement extérieur, un avantage en termes d'activité vitale et de reproduction peut être obtenu par certains individus de l'espèce avec quelques écarts par rapport à la norme moyenne. Cela entraînera un changement structure génétique, l'émergence d'adaptations évolutives nouvelles et la restructuration de l'organisation de l'espèce. Un exemple de cette forme de sélection est l'assombrissement de la couleur de la teigne du bouleau dans les régions développées. zones industrielles Angleterre. Dans les zones agricoles, les formes de couleur claire sont courantes ; les formes sombres (mutants) qui apparaissent occasionnellement sont principalement exterminées par les oiseaux. A proximité des centres industriels, l'écorce des arbres devient foncée en raison de la disparition des lichens sensibles à la pollution de l'air. Le nombre de formes sombres de papillons, moins visibles sur les troncs d'arbres, prédomine.

Lorsque, à la suite d'une mutation ou d'une recombinaison de génotypes existants ou lorsque les conditions environnementales changent, de nouveaux génotypes apparaissent dans la population, une nouvelle direction de sélection peut alors apparaître. Sous le contrôle d'une telle sélection, le pool génétique de la population change dans son ensemble.

Sélection perturbatrice (perturbatrice) agit dans une variété de conditions environnementales trouvées sur le même territoire et maintient plusieurs formes phénotypiquement différentes en raison d'individus ayant une norme moyenne. Si les conditions environnementales ont tellement changé que la majeure partie de l'espèce perd son aptitude, alors les individus présentant des écarts extrêmes par rapport à la norme moyenne obtiennent un avantage. De telles formes se multiplient rapidement et plusieurs nouvelles se forment sur la base d'un même groupe. Le principal résultat de cette sélection est la formation d’un polymorphisme de population, c’est-à-dire la présence de plusieurs groupes différant d'une certaine manière.

Le rôle de cette sélection est de permettre l'apparition de formes distinctes au sein d'une population ; lors de l'isolement, une divergence supplémentaire peut se produire jusqu'à la formation de nouvelles espèces.

La sélection naturelle est le facteur moteur de l’évolution. Mécanisme d'action de sélection. Formes de sélection dans les populations (I.I. Shmalgauzen).

Sélection naturelle- le processus par lequel dans une population le nombre d'individus ayant une condition physique maximale (les traits les plus favorables) augmente, tandis que le nombre d'individus présentant des traits défavorables diminue. À la lumière de la théorie synthétique moderne de l'évolution, la sélection naturelle est considérée comme la principale raison du développement des adaptations, de la spéciation et de l'origine des taxons supraspécifiques. La sélection naturelle est la seule cause connue de l’adaptation, mais elle n’est pas la seule cause de l’évolution. Les causes inadaptées comprennent la dérive génétique, le flux génétique et les mutations.

Le terme « sélection naturelle » a été popularisé par Charles Darwin, comparant le processus à la sélection artificielle, dont la forme moderne est la sélection sélective. L'idée de comparer la sélection artificielle et naturelle est que dans la nature, la sélection des organismes les plus « réussis », les « meilleurs » se produit également, mais dans le rôle d'un « évaluateur » de l'utilité des propriétés dans dans ce cas Ce n'est pas la personne, mais l'environnement qui agit. De plus, le matériau de la sélection naturelle et artificielle est constitué de petits changements héréditaires qui s'accumulent de génération en génération.

Mécanisme de sélection naturelle

Au cours du processus de sélection naturelle, des mutations sont enregistrées qui augmentent la condition physique des organismes. La sélection naturelle est souvent qualifiée de mécanisme « évident » car elle découle d'un tel mécanisme. faits simples, Comment:

Les organismes produisent plus de descendants qu’ils ne peuvent survivre ;

Il existe une variation héréditaire dans la population de ces organismes ;

Les organismes présentant des traits génétiques différents ont des taux de survie et des capacités de reproduction différents.

De telles conditions créent une compétition entre les organismes pour la survie et la reproduction et constituent les conditions minimales nécessaires à l'évolution par sélection naturelle. Ainsi, les organismes possédant des traits héréditaires qui leur confèrent un avantage compétitif ont haute probabilité les transmettre à leurs descendants que les organismes dotés de traits héréditaires qui ne présentent pas un avantage similaire.

Le concept central du concept de sélection naturelle est l’aptitude des organismes. La condition physique est définie comme la capacité d'un organisme à survivre et à se reproduire, ce qui détermine l'ampleur de sa contribution génétique à la génération suivante. Cependant, l'élément principal pour déterminer l'aptitude n'est pas le nombre total de descendants, mais le nombre de descendants avec un génotype donné (aptitude relative). Par exemple, si la progéniture d’un organisme qui réussit et se reproduit rapidement est faible et se reproduit mal, alors la contribution génétique et donc la valeur adaptative de cet organisme seront faibles.

Si un allèle augmente la condition physique d'un organisme plus que les autres allèles de ce gène, alors à chaque génération, la proportion de cet allèle dans la population augmentera. Autrement dit, la sélection se produit en faveur de cet allèle. Et vice versa, pour les allèles moins bénéfiques ou nuisibles, leur part dans les populations diminuera, c'est-à-dire que la sélection agira contre ces allèles. Il est important de noter que l'influence de certains allèles sur la condition physique d'un organisme n'est pas constante : lorsque les conditions environnementales changent, les allèles nocifs ou neutres peuvent devenir bénéfiques et les allèles bénéfiques peuvent devenir nocifs.

La sélection naturelle pour des traits qui peuvent varier sur une certaine plage de valeurs (comme la taille d'un organisme) peut être divisée en trois types :

Sélection directionnelle- des changements dans la valeur moyenne d'un trait au fil du temps, par exemple une augmentation de la taille corporelle ;

Sélection perturbatrice- sélection pour les valeurs extrêmes d'un trait et par rapport aux valeurs moyennes, par exemple, les grandes et petites tailles corporelles ;

Sélection stabilisatrice- sélection contre valeurs extrêmes caractéristique, ce qui entraîne une diminution de la variance de la caractéristique.

Un cas particulier de sélection naturelle est sélection sexuelle, dont le substrat est tout trait qui augmente le succès de l'accouplement en augmentant l'attractivité de l'individu pour les partenaires potentiels. Les traits qui ont évolué grâce à la sélection sexuelle sont particulièrement visibles chez les mâles de certaines espèces animales. Des caractéristiques telles que de grandes cornes et des couleurs vives, d'une part, peuvent attirer les prédateurs et réduire le taux de survie des mâles, et d'autre part, cela est contrebalancé par le succès reproducteur de mâles présentant des caractéristiques prononcées similaires.

La sélection peut s'opérer à différents niveaux d'organisation, tels que les gènes, les cellules, les organismes individuels, les groupes d'organismes et les espèces. De plus, la sélection peut agir simultanément sur différents niveaux. La sélection à des niveaux supérieurs à l'individu, comme la sélection de groupe, peut conduire à la coopération.

Formes de sélection naturelle

Il existe différentes classifications de formulaires de sélection. Une classification basée sur la nature de l'influence des formes de sélection sur la variabilité d'un trait dans une population est largement utilisée.

Sélection de conduite- une forme de sélection naturelle qui opère lorsque dirigé conditions environnementales changeantes. Décrit par Darwin et Wallace. Dans ce cas, les individus dont les traits s'écartent dans une certaine direction de la valeur moyenne bénéficient d'avantages. Dans ce cas, d'autres variations du trait (ses écarts dans le sens opposé à la valeur moyenne) sont soumises à une sélection négative. En conséquence, dans une population, de génération en génération, la valeur moyenne du trait se déplace dans une certaine direction. En même temps, la pression sélection de conduite doit correspondre aux capacités d'adaptation de la population et au taux de changements mutationnels (sinon, la pression environnementale peut conduire à l'extinction).

Un exemple classique de sélection de conduite est l’évolution de la couleur chez la teigne du bouleau. La couleur des ailes de ce papillon imite la couleur de l’écorce des arbres recouverte de lichens sur lesquels il passe la journée. De toute évidence, une telle coloration protectrice s’est formée au cours de nombreuses générations d’évolution précédente. Cependant, avec le début de la révolution industrielle en Angleterre, cet appareil commença à perdre de son importance. La pollution atmosphérique a entraîné la mort massive de lichens et le noircissement des troncs d'arbres. Les papillons clairs sur fond sombre sont devenus facilement visibles pour les oiseaux. À partir du milieu du XIXe siècle, des formes mutantes sombres (mélanistiques) de papillons ont commencé à apparaître dans les populations de teignes du bouleau. Leur fréquence a augmenté rapidement. À la fin du XIXe siècle, certaines populations urbaines de la teigne du bouleau étaient presque entièrement constituées de formes sombres, tandis que les populations rurales continuaient d'être dominées par des formes claires. Ce phénomène a été appelé mélanisme industriel. Les scientifiques ont découvert que dans les zones polluées, les oiseaux sont plus susceptibles de manger des formes de couleur claire et dans des zones propres, des formes sombres. L’introduction de restrictions sur la pollution atmosphérique dans les années 1950 a de nouveau inversé le cours de la sélection naturelle et la fréquence des formes sombres dans les populations urbaines a commencé à décliner. Ils sont presque aussi rares de nos jours qu’avant la révolution industrielle.

La sélection de conduite se produit lorsqu'il y a un changement environnement ou l'adaptation à de nouvelles conditions lorsque l'aire de répartition s'élargit. Il préserve les changements héréditaires dans une certaine direction, déplaçant en conséquence la vitesse de réaction. Par exemple, au cours du développement du sol en tant qu'habitat, divers groupes d'animaux non apparentés ont développé des membres qui se sont transformés en membres fouisseurs.

Sélection stabilisatrice- une forme de sélection naturelle dans laquelle son action est dirigée contre les individus présentant des écarts extrêmes par rapport à la norme moyenne, en faveur des individus ayant une expression moyenne du trait. Le concept de sélection stabilisatrice a été introduit dans la science et analysé par I. I. Shmalgauzen.

De nombreux exemples de l'action de sélection stabilisatrice dans la nature ont été décrits. Par exemple, à première vue, il semble que la plus grande contribution au pool génétique de la prochaine génération devrait être apportée par les individus ayant une fertilité maximale. Or, les observations de populations naturelles d’oiseaux et de mammifères montrent que tel n’est pas le cas. Plus il y a de poussins ou de petits dans le nid, plus il est difficile de les nourrir, plus chacun d'eux est petit et faible. En conséquence, les individus ayant une fécondité moyenne sont les plus en forme.

Une sélection vers la moyenne a été constatée pour une variété de caractères. Chez les mammifères, les nouveau-nés de poids très faible ou très élevé sont plus susceptibles de mourir à la naissance ou au cours des premières semaines de vie que les nouveau-nés de poids moyen. La prise en compte de la taille des ailes des moineaux morts après une tempête dans les années 50 près de Léningrad a montré que la plupart d'entre eux avaient des ailes trop petites ou trop grandes. Et dans ce cas, les individus moyens se sont révélés les plus adaptés.

L’exemple le plus connu d’un tel polymorphisme est la drépanocytose. Cette grave maladie du sang survient chez les personnes homozygotes pour l'allèle mutant de l'hémoglobine ( Hb S) et conduit à leur mort précoce. Dans la plupart des populations humaines, la fréquence de cet allèle est très faible et approximativement égale à la fréquence de son apparition due à des mutations. Cependant, il est assez courant dans les régions du monde où le paludisme est répandu. Il s'est avéré que les hétérozygotes pour Hb S ont une résistance au paludisme plus élevée que les homozygotes pour l’allèle normal. Grâce à cela, dans les populations habitant les zones impaludées, une hétérozygotie pour cet allèle, mortel chez les homozygotes, est créée et maintenue de manière stable.

La sélection stabilisatrice est un mécanisme d’accumulation de variabilité dans les populations naturelles. L'éminent scientifique I.I. Shmalgauzen a été le premier à attirer l'attention sur cette caractéristique de la sélection stabilisatrice. Il a montré que même dans des conditions d'existence stables, ni la sélection naturelle ni l'évolution ne cessent. Même si elle reste phénotypiquement inchangée, la population ne cesse d'évoluer. Sa constitution génétique est en constante évolution. La sélection stabilisante crée des systèmes génétiques qui assurent la formation de phénotypes optimaux similaires sur la base d'une grande variété de génotypes. Des mécanismes génétiques tels que dominance, épistasie, action génique complémentaire, pénétrance incomplète et d’autres moyens de dissimuler la variation génétique doivent leur existence à la sélection stabilisatrice.

Ainsi, la sélection stabilisante, balayant les écarts par rapport à la norme, façonne activement les mécanismes génétiques qui assurent le développement stable des organismes et la formation de phénotypes optimaux basés sur divers génotypes. Il assure le fonctionnement stable des organismes dans une large gamme de fluctuations des conditions extérieures familières à l'espèce.

Sélection perturbatrice- une forme de sélection naturelle dans laquelle les conditions favorisent deux ou plusieurs variantes (directions) extrêmes de variabilité, mais ne favorisent pas l'état intermédiaire et moyen d'un trait. En conséquence, plusieurs nouvelles formes peuvent apparaître à partir d'une forme originale. Darwin a décrit l'action de la sélection perturbatrice, estimant qu'elle est à l'origine de la divergence, bien qu'il ne puisse fournir la preuve de son existence dans la nature. La sélection perturbatrice contribue à l'émergence et au maintien du polymorphisme de la population et peut, dans certains cas, provoquer une spéciation.

L’une des situations possibles dans la nature dans laquelle la sélection perturbatrice entre en jeu est celle où une population polymorphe occupe un habitat hétérogène. Où formes différentes s'adapter à diverses niches ou sous-niches écologiques.

La formation de races saisonnières chez certaines adventices s'explique par l'action d'une sélection perturbatrice. Il a été démontré que le moment de la floraison et de la maturation des graines de l'une des espèces de ces plantes - le hochet des prés - s'étend presque tout au long de l'été, et la plupart de les plantes fleurissent et portent leurs fruits au milieu de l’été. Cependant, dans les prairies de fauche, les plantes qui parviennent à fleurir et à produire des graines avant la tonte, ainsi que celles qui produisent des graines à la fin de l'été, après la tonte, en bénéficient. En conséquence, deux races de hochet se forment: floraison précoce et floraison tardive.

La sélection perturbatrice a été réalisée artificiellement lors d’expériences sur la drosophile. La sélection a été effectuée en fonction du nombre de poils ; seuls les individus possédant un petit et un grand nombre de poils ont été retenus. En conséquence, à partir de la 30e génération environ, les deux lignées ont beaucoup divergé, malgré le fait que les mouches ont continué à se croiser et à échanger des gènes. Dans un certain nombre d'autres expériences (avec des plantes), des croisements intensifs ont empêché l'action efficace d'une sélection perturbatrice.

Sélection sexuelle- C'est la sélection naturelle pour le succès reproducteur. La survie des organismes est une composante importante, mais pas la seule, de la sélection naturelle. Un autre élément important est l’attractivité envers les membres du sexe opposé. Darwin a appelé ce phénomène la sélection sexuelle. « Cette forme de sélection n'est pas déterminée par la lutte pour l'existence dans les relations des êtres organiques entre eux ou avec conditions extérieures, mais par compétition entre individus du même sexe, généralement des hommes, pour la possession d’individus de l’autre sexe. Des caractères qui réduisent la viabilité de leurs hôtes peuvent émerger et se propager si les avantages qu’ils procurent en matière de réussite reproductive sont nettement supérieurs à leurs inconvénients en matière de survie.

Deux hypothèses sur les mécanismes de sélection sexuelle sont courantes.

Selon l'hypothèse des « bons gènes », la femelle « raisonne » comme suit : « Si ce mâle, malgré son plumage éclatant et sa longue queue, a réussi d'une manière ou d'une autre à ne pas mourir dans les griffes d'un prédateur et à vivre pour voir puberté, donc il a de bons gènes qui lui permettent de faire cela. Cela signifie qu’il doit être choisi comme père pour ses enfants : il leur transmettra ses bons gènes.» En choisissant des mâles colorés, les femelles choisissent de bons gènes pour leur progéniture.

Selon l’hypothèse des « fils attirants », la logique du choix des femmes est quelque peu différente. Si les hommes brillants, pour une raison quelconque, sont attrayants pour les femmes, alors cela vaut la peine de choisir un père brillant pour vos futurs fils, car ses fils hériteront des gènes des couleurs vives et seront attrayants pour les femmes de la prochaine génération. Il y a donc un positif, ce qui conduit au fait que de génération en génération, la luminosité du plumage des mâles augmente de plus en plus. Le processus continue de croître jusqu’à atteindre la limite de viabilité.

Dans le choix des mâles, les femelles ne sont ni plus ni moins logiques que dans tous leurs autres comportements. Lorsqu'un animal a soif, il ne pense pas qu'il devrait boire de l'eau pour rétablir l'équilibre eau-sel dans le corps - il va à un point d'eau parce qu'il a soif. De la même manière, les femelles, choisissant des mâles brillants, suivent leur instinct : elles aiment les queues brillantes. Tous ceux à qui l’instinct suggérait un comportement différent, tous n’ont pas laissé de descendance. Ainsi, nous ne parlions pas de la logique des femmes, mais de la logique de la lutte pour l'existence et de la sélection naturelle - un processus aveugle et automatique qui, agissant constamment de génération en génération, a formé toute l'étonnante diversité de formes, de couleurs et d'instincts qui nous observons dans le monde de la nature vivante.

Sélection positive et négative

Il existe deux formes de sélection naturelle : Positif Et Seuil (négatif) sélection.

La sélection positive augmente le nombre d'individus dans une population possédant des traits utiles qui augmentent la viabilité de l'espèce dans son ensemble.

L'élimination de la sélection élimine d'une population la grande majorité des individus porteurs de caractéristiques qui réduisent considérablement la viabilité dans des conditions environnementales données. Grâce à la sélection sélective, les allèles hautement délétères sont supprimés de la population. En outre, les individus présentant des réarrangements chromosomiques et un ensemble de chromosomes qui perturbent fortement le fonctionnement normal de l'appareil génétique peuvent être soumis à une sélection par coupe.

Le rôle de la sélection naturelle dans l'évolution

Charles Darwin croyait que la sélection naturelle était le principal moteur de l'évolution ; dans la théorie synthétique moderne de l'évolution, elle est également le principal régulateur du développement et de l'adaptation des populations, le mécanisme de l'émergence des espèces et des taxons supraspécifiques, bien que l'accumulation dans fin XIX- au début du XXe siècle, les informations sur la génétique, notamment la découverte du caractère discret de l'hérédité des traits phénotypiques, ont conduit certains chercheurs à nier l'importance de la sélection naturelle et à proposer en alternative des concepts basés sur l'évaluation de la facteur de mutation du génotype comme étant extrêmement important. Les auteurs de telles théories postulaient un caractère spasmodique de l'évolution non pas graduel, mais très rapide (sur plusieurs générations) (mutationnisme de Hugo de Vries, saltationnisme de Richard Goldschmidt et d'autres concepts moins connus). La découverte de corrélations connues entre les caractères d'espèces apparentées (la loi des séries homologiques) par N. I. Vavilov a incité certains chercheurs à formuler les prochaines hypothèses « anti-darwiniennes » sur l'évolution, telles que la nomogenèse, la bathmogenèse, l'autogenèse, l'ontrogenèse et d'autres. Dans les années 1920 aux années 1940, en biologie évolutionniste, ceux qui rejetaient l'idée de Darwin sur l'évolution par sélection naturelle (parfois les théories qui mettaient l'accent sur la sélection naturelle étaient qualifiées de « sélectionnistes ») avaient un regain d'intérêt pour cette théorie en raison de la révision du darwinisme classique dans la lumière de la science relativement jeune de la génétique. La théorie synthétique de l'évolution qui en résulte, souvent appelée à tort néo-darwinisme, repose, entre autres, sur une analyse quantitative de la fréquence des allèles dans des populations évoluant sous l'influence de la sélection naturelle. Il y a des débats où des personnes ayant une approche radicale, comme argument contre la théorie synthétique de l'évolution et le rôle de la sélection naturelle, soutiennent que "découvertes des dernières décennies dans divers domaines savoir scientifique- depuis biologie moléculaire avec sa théorie des mutations neutresMotoo Kimura Et paléontologie avec sa théorie de l'équilibre ponctué Stephen Jay Gould Et Niles Eldridge (où voir compris comme une phase relativement statique du processus évolutif) jusqu'à mathématiciens avec sa théoriebifurcation Et transitions de phases- indiquer l'insuffisance de la théorie synthétique classique de l'évolution pour décrire adéquatement tous les aspects évolution biologique» . La discussion sur le rôle de divers facteurs dans l'évolution a commencé il y a plus de 30 ans et se poursuit encore aujourd'hui, et on dit parfois que « la biologie évolutionniste (c'est-à-dire la théorie de l'évolution, bien sûr) en est venue à la nécessité de son prochain, troisième synthèse.

Anthropologie et concepts de biologie Kurchanov Nikolay Anatolievich

Sélection naturelle

Sélection naturelle

Sélection naturelle - facteur le plus importantévolution. Le darwinisme (c'est-à-dire que le STE est construit sur la base du darwinisme), comme indiqué ci-dessus, est appelé la théorie de la sélection naturelle.

Une définition brève et réussie de la sélection peut être formulée par I. Lerner : « La sélection est la reproduction différentielle des génotypes »(Lerner J., 1958). Cette définition montre que reproduction ne signifie pas reproduction plus intense, mais plus efficace. La sélection naturelle a été très bien caractérisée par l'un des fondateurs de la cytogénétique moderne, S. Darlington (1903-1981), comme un processus de transfert "…Avec niveau chimique mutations au niveau biologique d'adaptation"(Darlington S., 1958).

Le rôle de la sélection naturelle est l’un des principaux questions controversées biologie évolutive tout au long de son histoire.

Au milieu du XXe siècle, grâce à des avancées fondamentales développements théoriques I. I. Shmalhausen et J. Simpson, en biologie évolutive, l'idée de trois formes de sélection a été formée.

Sélection stabilisatrice- il s'agit de la survie préférentielle d'organismes qui ont des caractéristiques qui ne présentent pas d'écarts notables par rapport à la norme caractéristique d'une population donnée. Le résultat le plus évident de l'action de la sélection stabilisatrice est la stabilisation de la norme de réaction déjà existante pour un trait donné.

Sélection de conduite– contribue à un déplacement de la valeur moyenne de la caractéristique. Avec un changement dirigé de l'environnement, les individus présentant des caractéristiques individuelles correspondant à ce changement survivent plus souvent. Cette sélection permet de consolider nouvelle forme pour remplacer l'ancien, qui est entré en conflit avec les conditions environnementales modifiées.

Sélection perturbatrice– sélection dirigée contre des individus présentant une valeur moyenne de traits et conduisant à une rupture de la population en plusieurs groupes pour un trait donné.

Cette division a été bien confirmée dans des études expérimentales ultérieures.

La variabilité d'un trait dans une population est décrite par une courbe de distribution normale. Un génotype normal conduit au développement d'un individu dont les caractéristiques sont proches de la norme moyenne ( mode) courbe de variation de cette caractéristique. Plus le génotype d’un individu est modifié, moins ces individus sont courants. Si le génotype est tellement modifié que l'ontogenèse ne peut pas conduire au développement d'un individu sexuellement mature, alors un tel individu se trouve en dehors de la courbe de variation (mutations mortelles).

Outre les trois formes de sélection évoquées, il existe de nombreuses autres classifications. En génétique des populations, l'attention se porte sur les changements dans la fréquence des allèles dans une population et les options de sélection suivantes sont mises en évidence (Ayala F., Kaiger J., 1988) :

– sélection contre un allèle récessif ;

– sélection contre l'allèle dominant ;

– sélection contre l'allèle neutre ;

– sélection en faveur des hétérozygotes ;

– sélection contre les hétérozygotes ;

– sélection en fonction de la fréquence.

La dernière option est assez intéressante. Elle se caractérise par une augmentation de la probabilité de croisement en fonction de la fréquence du génotype, et la sélection se fait souvent en faveur d'un allèle rare.

Un rôle important dans la nature est joué par la sélection en faveur des hétérozygotes, conduisant à un polymorphisme stable des populations. En écologie évolutive, une importance particulière est accordée à la sélection pour les stratégies de reproduction, que nous examinerons ci-dessous. Un type de sélection très spécifique est la sélection sexuelle.

Il existe de nombreuses autres classifications de la sélection naturelle, et il n’y a pas toujours de consensus parmi les évolutionnistes.

Chapitre IV. La sélection naturelle ou la survie du plus grand nombre