Participation des organites à la formation des inclusions. Organites et inclusions spéciales

Les organites sont des zones spécialisées du cytoplasme cellulaire qui ont une structure spécifique et remplissent des fonctions spécifiques dans la cellule. Ils sont divisés en organites à usage général, présents dans la plupart des cellules (mitochondries, complexe de Golgi, réticulum endoplasmique, ribosomes, centre cellulaire, lysosomes, plastes et vacuoles) et des organites spéciaux que l'on trouve uniquement dans les cellules spécialisées (myofibrilles dans les cellules musculaires, flagelles, cils, vacuoles pulsatoires dans les cellules protozoaires). La plupart des organites ont une structure membranaire. Les membranes sont absentes dans la structure des ribosomes et du centre cellulaire. La cellule est recouverte d'une membrane constituée de plusieurs couches de molécules,

offrant une perméabilité sélective des substances.

Dans le cytoplasme situé les plus petites structures

– les organites. Aux organites cellulaires se rapporter:

réticulum endoplasmique

, ribosomes, mitochondries, lysosomes,

Complexe Golgi, centre cellulaire.

Le cytoplasme contient un certain nombre des plus petites structures cellulaires - organites,

qui remplissent diverses fonctions. Les organoïdes fournissent

activité vitale des cellules.

Réticulum endoplasmique.

Le nom de cet organite reflète son emplacement dans

la partie centrale du cytoplasme (du grec « endon » - à l'intérieur). EPS présente

un système très ramifié de tubules, tubes, vésicules, citernes

de tailles et de formes différentes, délimitées par des membranes issues du cytoplasme de la cellule.

Il existe deux types de PSE : granulaire, constitué de tubules et de citernes,

dont la surface est parsemée de grains (granules) et agranulaire, c'est-à-dire

lisse (sans grains). Les grains du réticulum endoplasmique ne sont rien d'autre que

ribosomes.

Il est intéressant de noter que dans les cellules des embryons animaux, on l'observe dans

principalement EPS granulaire, et sous les formes adultes – agranulaire. Sachant que

Les ribosomes du cytoplasme servent de site de synthèse des protéines, on peut supposer que

L'EPS granulaire prédomine dans les cellules qui synthétisent activement les protéines.

On pense que le réseau agranulaire est largement fourni dans ces

Objectif : réguler le métabolisme entre la cellule et son environnement.

Ribosomes.

Les ribosomes sont des organites cellulaires non membraneux constitués de

acide ribonucléique et protéines. Leur structure interne De plusieurs façons

Reste un mystère. Au microscope électronique, ils regardent ronds ou

granules en forme de champignon.

Chaque ribosome est divisé en une grande et une petite partie par un sillon

(sous-unités).

Souvent, plusieurs ribosomes sont unis par un fil spécial

acide ribonucléique (ARN), appelé ARN messager. Ribosomes

remplir la fonction unique de synthétiser des molécules de protéines à partir d’acides aminés.

Complexe de Golgi.

Les produits de biosynthèse pénètrent dans les lumières des cavités et des tubules du RE,

où ils sont concentrés dans un appareil spécial - le complexe de Golgi,

situé à proximité du noyau. Le complexe Golgi est impliqué dans les transports

produits biosynthétiques à la surface cellulaire et lors de leur élimination de la cellule, en

formation de lysosomes, etc.

Le complexe de Golgi a été découvert par le cytologue italien Camilio Golgi

et en 1898, il fut appelé « complexe de Golgi (appareil) ».

Les protéines produites dans les ribosomes entrent dans le complexe de Golgi et lorsqu'elles

sont requis par un autre organite, puis une partie du complexe de Golgi est séparée et la protéine

livré à l'endroit souhaité.

Lysosomes.

Les lysosomes (du grec « lyseo » – dissoudre et « soma » – corps) sont organites cellulaires forme ovale

, entouré d'une membrane monocouche. En eux

il existe un ensemble d'enzymes qui détruisent les protéines, les glucides et les lipides. DANS

Si la membrane lysosomale est endommagée, les enzymes commencent à se décomposer et

détruire le contenu interne de la cellule et elle meurt.

Centre cellulaire.

Le centre cellulaire peut être observé dans les cellules capables de se diviser. Il

se compose de deux corps en forme de bâtonnets - les centrioles.

Être proche du noyau et

Complexe de Golgi, le centre cellulaire est impliqué dans le processus de division cellulaire, en

formation du fuseau. Organites énergétiques.

Mitochondries

(du grec « mitos » - fil, « chondrion » - granule) est appelé

stations énergétiques de la cellule. Ce nom est dû au fait que

C'est dans les mitochondries que l'énergie contenue dans le

nutriments. La forme des mitochondries est variable, mais elles ont le plus souvent

type de fils ou de granulés. Leurs tailles et leur nombre sont également variables et dépendent de

activité fonctionnelle de la cellule.

Les micrographies électroniques montrent que les mitochondries sont constituées de

deux membranes : extérieure et intérieure. La membrane interne forme des projections appelées crêtes, qui sont entièrement recouvertes d'enzymes. Présence de crêtes les mitochondries, qui sont importantes pour l'activité

activité enzymatique.

Les mitochondries contiennent leur propre ADN et leurs propres ribosomes. Exigible

Ainsi, ils se reproduisent indépendamment lors de la division cellulaire.

Chloroplastes– en forme de disque ou de boule à double coque –

externe et interne. Le chloroplaste contient également de l'ADN, des ribosomes et

structures membranaires spéciales - grana, interconnectées et internes

membrane chloroplastique. Les membranes Gran contiennent de la chlorophylle. Grâce à

la chlorophylle convertit l'énergie en chloroplastes lumière du soleil V

énergie chimique de l'ATP (adénosine triphosphate). L'énergie ATP est utilisée dans

chloroplastes pour la synthèse des glucides à partir du dioxyde de carbone et de l'eau.

Cellulaireinclusion- n'est pas structures permanentes cellules. Il s'agit notamment de gouttes et de grains de protéines, de glucides et de graisses, ainsi que d'inclusions cristallines (cristaux organiques pouvant former des protéines, des virus, des sels d'acide oxalique, etc. dans les cellules et cristaux inorganiques formés par des sels de calcium). Contrairement aux organites, ces inclusions ne possèdent ni membranes ni éléments cytosquelettiques et sont périodiquement synthétisées et consommées.

Les gouttes de graisse sont utilisées comme substance de réserve en raison de leur haute teneur énergétique. Grains de glucides (polysaccharides ; sous forme d'amidon dans les plantes et sous forme de glycogène chez les animaux et les champignons - comme source d'énergie pour la formation d'ATP ; grains de protéines - comme source de matériaux de construction, sels de calcium - pour assurer le processus d'excitation, le métabolisme, etc.) Inclusions - ceux-ci sont non permanents (facultatif)éléments structurels

cytoplasme. Ils sont visibles en microscopie optique à méthodes générales

coloration, parfois à faible et moyen grossissement, et certaines d'entre elles ne peuvent être détectées que par des méthodes spéciales (histochimiques, immunologiques) ou par microscopie électronique. En fonction de l'activité cellulaire, des influences hormonales et métaboliques, des caractéristiques de différenciation, de l'âge et de l'action de divers facteurs environnementaux, une grande variété d'inclusions en composition et en quantité peuvent être trouvées dans les cellules.

Avec toute la variété des inclusions, ils peuvent être combinés selon leur objectif fonctionnel.

Inclusions sécrétoires. Ce sont des granules sécrétoires libérés de la cellule par exocytose. Par composition chimique ils sont divisés en protéines (séreuses), graisses (lipides ou liposomes), muqueuses (contiennent des mucopolysaccharides), etc. Le nombre d'inclusions dépend de l'activité fonctionnelle de la cellule, du stade du cycle de sécrétion et du degré de maturité. de la cellule. Il existe surtout de nombreux granules dans les cellules différenciées et fonctionnellement actives pendant la phase d'accumulation du cycle de sécrétion.

Des inclusions sécrétoires se forment dans le complexe de Golgi. Avant cela, ils passent par l'étape de synthèse en gr. ou lisse. EPS, cela se produit moins souvent dans d'autres structures.

Les inclusions de protéines sécrétoires varient en taille, en distribution dans le cytoplasme et en densité électronique. Ils sont entourés membrane cellulaire. Les chaînes polypeptidiques du contenu des inclusions sécrétoires sont synthétisées en gr. EPS, et mûrit dans le complexe de Golgi. À cet égard, les cellules qui synthétisent des protéines sécrétoires possèdent des organites bien développés, un gros noyau et des nucléoles. Cependant, si la cellule arrête la synthèse des inclusions, leur accumulation s'accompagne d'une involution de la cellule. Complexe ER et Golgi.

Dans les glandes exocrines, les inclusions sécrétoires prédominent dans la partie apicale de la cellule, ce qui suggère que la sécrétion est excrétée pendant environnement externe. Les inclusions sécrétoires des glandes endocrines sont concentrées à proximité des vaisseaux sanguins ou uniformément réparties dans le cytoplasme.

Les inclusions sécrétoires muqueuses se trouvent principalement dans les cellules des glandes sécrétoires muqueuses. Les cellules caliciformes sont un exemple de glandes sécrétoires unicellulaires. intestin grêle. En microscopie optique utilisant la réaction PIR, le mucus est clairement visible dans les grandes vacuoles.

Des inclusions sécrétoires contenant des graisses (liposomes) sont présentes dans le cytoplasme des glandes sébacées et des cellules endocrines qui synthétisent les hormones stéroïdes (dérivés du cholestérol). Les hormones stéroïdes sont des hormones sexuelles masculines et féminines, des hormones de stress (glucocorticoïdes) et une hormone qui contrôle la teneur en ions sodium dans l'organisme (aldostérone). Dans ces carreaux, la douceur et le gr sont bien développés. ER, complexe de Golgi, nombreuses mitochondries. Les mitochondries des endocrinocytes sont impliquées dans la synthèse des hormones stéroïdes et ont caractéristiques spécifiques bâtiments. Ce sont de grandes mitochondries avec des crêtes multivésiculaires (tubulaires).

Des inclusions sécrétoires contenant des dérivés d'acides aminés et d'autres amines sont également isolées : noradrénaline et adrénaline, sérotonine (mélatonine), etc.

La composition des inclusions sécrétoires dans un mastocyte (purée) et un granulocyte basophile (basophile) est diversifiée. Ces cellules contiennent de nombreuses grandes inclusions sécrétoires qui sont colorées avec des colorants basiques et changent souvent de teinte. Cette capacité à changer la couleur du colorant est appelée métachromasie. La microscopie électronique montre que les mastocytes et les granulocytes contiennent de nombreux gros granules ronds de densité électronique variable.

Le nombre d'inclusions dépend du stade du cycle de sécrétion. Leur nombre est maximum au stade de l'accumulation des sécrétions, mais à d'autres stades, ils peuvent être absents ou leur concentration dans la cellule est minime.

Inclusions trophiques. Ce sont des structures dans lesquelles les cellules et le corps dans son ensemble stockent nutriments, nécessaire dans des conditions de carence énergétique, de manque molécules structurelles(pendant le jeûne). Des exemples d'inclusions trophiques sont les granules contenant du glycogène (cellules hépatiques, cellules musculaires et symplastes), les inclusions lipidiques dans les graisses et d'autres cellules.

Les inclusions trophiques de glycogène sont petites, forme irrégulière granules détectables en microscopie électronique, ainsi qu'en microscopie optique, en utilisant méthodes spéciales coloration. Le glycogène, une fois décomposé, se transforme en glucose, qui est utilisé par la cellule et l'organisme dans son ensemble en cas de carence.

Les inclusions lipidiques s'accumulent normalement dans le tissu adipeux (graisse blanche ou brune). Dans un lipocyte graisseux blanc, les inclusions se fondent en une goutte géante qui occupe toute la surface. partie centrale cellules. De telles cellules acquièrent une forme ronde, grandes tailles. Les noyaux sont aplatis et décalés vers la périphérie, il y a peu d'organites. Dans les lipocytes de graisse brune, les inclusions ne fusionnent pas en une seule goutte, les noyaux sont situés au centre, il existe de nombreuses mitochondries, le complexe de Golgi et les lisses sont développés. SPE.

Lors du passage au métabolisme des graisses, la destruction des lipides dans le tissu adipeux répond aux besoins énergétiques de l'organisme. Les inclusions lipidiques sont plus facilement détruites dans la graisse brune que dans la graisse blanche. Une accumulation excessive de lipides dans le tissu adipeux est appelée obésité.

Les gouttelettes lipidiques trophiques peuvent s'accumuler à l'extérieur des cellules adipeuses : dans les hépatocytes, les myocytes squelettiques et cardiaques, l'appareil tubulaire rénal, etc. Une accumulation importante de telles inclusions, réversible et ne perturbant pas le fonctionnement cellulaire, est appelée infiltration graisseuse. Lorsqu’une telle accumulation entraîne des dommages cellulaires, ce phénomène est appelé dégénérescence graisseuse. Dégénérescence graisseuse de la paroi artérielle - athérosclérose.

Inclusions de pigments. Ce type d'inclusion confère de la couleur aux cellules ; fournit fonction de protection, par exemple, les granules de mélanine dans les cellules pigmentaires de la peau protègent contre coup de soleil. Les inclusions pigmentaires peuvent être constituées de déchets cellulaires : granules contenant de la lipofuscine dans les neurones, de l'hémosidérine dans les macrophages.

Cellules pigmentaires - les mélanocytes des vertébrés peu organisés se trouvent dans de nombreux organes, donnant aux animaux une variété de couleurs. La forme des cellules est également différente, mais principalement multi-traitée.

Chez les mammifères et les humains, les mélanocytes se trouvent principalement dans l'épithélium. Dans l'épithélium multicouche, ils se trouvent dans la couche basale et leurs processus sont dirigés vers la couche épineuse. Le pigment des inclusions mélanocytaires, la mélanine, est un dérivé de l'acide aminé tyrosine. La mélanine s'accumule dans de nombreuses inclusions situées dans le corps et les processus cellulaires. Certaines inclusions sont libérées et capturées par les cellules voisines. Si les cellules sont incapables de produire de la mélanine, cela conduit à l’albinisme.

Inclusions excrétrices. Ce sont des inclusions de substances absorbées par la cellule environnement interne et excrété par le corps : substances toxiques, produits métaboliques, structures étrangères. Les inclusions excrétrices se trouvent souvent dans l'épithélium des tubules rénaux, principalement dans les tubules proximaux. Les tubules proximaux éliminent les substances dont le corps n'a pas besoin et qui ne peuvent pas être filtrées à travers l'appareil glomérulaire.

Inclusions aléatoires. Caractéristique des phagocytes qui capturent des structures étrangères à l'organisme (particules de poussière, bactéries et virus), des complexes macromoléculaires organiques et inorganiques peu digestibles et indigestes. Le plus souvent, ces inclusions se trouvent dans des cellules spécialisées qui effectuent la phagocytose - les leucocytes neutrophiles et les macrophages.

Inclusions minérales. Surtout ça sels insolubles calcium (carbonates, phosphates). Ils se forment lorsque diminution de l'activité organe, malnutrition et atrophie. Des inclusions minérales (sels de calcium) se trouvent souvent dans la matrice mitochondriale, cela est dû à la teneur élevée de cet ion et aux modifications du métabolisme de l'organite.

Inclusions en pathologie, peuvent s’accumuler en quantités excessives et entraîner une perturbation de la structure et du fonctionnement de la cellule (dystrophie). La dystrophie est causée par des maladies de surcharge associées à une activité insuffisante des lysosomes et/ou à une synthèse excessive de substances (stéatose hépatique, dystrophie neuronale, avec accumulation grande quantité granules avec lipofuscine, glycogénose hépatique et musculaire, etc.). Les substances communes à la cellule (le glycogène dans les hépatocytes) et les substances normalement absentes de la cellule (l'amyloïde) peuvent s'accumuler.

La plupart des inclusions sont séparées de la matrice cytoplasmique par une membrane (inclusions sécrétoires, inclusions trophiques graisseuses, etc.). Cependant, il existe également des inclusions qui entrent en contact avec le contenu de l'hyaloplasme (glycogène, certaines inclusions minérales).

L'origine des inclusions est variée et dépend de leur contenu. Par exemple, la majeure partie des inclusions sécrétoires et trophiques se forment dans le complexe de Golgi ou dans le RE, et les inclusions aléatoires, les granules d'hémosidérine, sont des produits d'une digestion et d'une phagocytose incomplètes.

L'utilisation et l'élimination des inclusions de la cellule dépendent de la nature de l'inclusion elle-même. Les inclusions sécrétoires sont éliminées de la cellule par exocytose ; le glycogène et les lipides sont décomposés par les enzymes cellulaires et libérés dans le milieu extracellulaire sous forme de produits métaboliques (glucose, glycérol, acides gras) ; la mélanine est sécrétée par une cellule pigmentaire, puis elle est capturée et détruite par une cellule de Langerhans.

Ainsi, les inclusions sont des structures d’origine, de fonction et de morphologie différentes. Leur nombre et leur type peuvent être des indicateurs des caractéristiques de différenciation et état fonctionnel cellules.

Cytoplasme(cytoplasme) est un système colloïdal complexe constitué d'organites et d'inclusions hyaloplasmiques, membranaires et non membranaires.

Hyaloplasme (du grec hyaline - transparent) est un système colloïdal complexe composé de divers biopolymères (protéines, acides nucléiques, polysaccharides), capable de passer d'un état de type sol (liquide) à un gel et inversement.

¨Le hyaloplasme est constitué d'eau, de composés organiques et inorganiques qui y sont dissous et d'une cytomatrice, représentée par un maillage trabéculaire de fibres protéiques de 2 à 3 nm d'épaisseur.

¨La fonction du hyaloplasme est que ce milieu unit toutes les structures cellulaires et assure leur interaction chimique entre elles.

La plupart des processus de transport intracellulaire s'effectuent à travers le hyaloplasme : transfert d'acides aminés, d'acides gras, de nucléotides et de sucres. Dans le hyaloplasme, il y a un flux constant d'ions vers et depuis la membrane plasmique, vers les mitochondries, le noyau et les vacuoles. L'hyaloplasme représente environ 50 % du volume total du cytoplasme.

Organites et inclusions. Les organites sont des microstructures permanentes et obligatoires pour toutes les cellules qui assurent l'exécution des fonctions cellulaires vitales.

Selon leur taille, les organites sont divisés en :

1) microscopique - visible au microscope optique ;

submicroscopique - distinguable à l'aide d'un microscope électronique.

Basés sur la présence d'une membrane dans la composition des organites, on les distingue :

1) membrane ;

non membranaire.

Selon leur objectif, tous les organites sont divisés en :

Organites membranaires

formation du fuseau.

Les mitochondries sont des organites membranaires microscopiques à usage général.

¨Dimensions - épaisseur 0,5 microns, longueur de 1 à 10 microns.

¨Forme - ovale, allongée, irrégulière.

¨Structure - la mitochondrie est délimitée par deux membranes d'environ 7 nm d'épaisseur :

1)Membrane mitochondriale externe lisse(membrana mitochondrialis externa), qui sépare la mitochondrie du hyaloplasme. Il a des contours égaux et est fermé de telle manière qu'il représente un sac.

Membrane mitochondriale interne(memrana mitochondrialis interna), qui forme des excroissances, des plis (crêtes) à l'intérieur des mitochondries et limite le contenu interne des mitochondries - la matrice. Intérieur les mitochondries sont remplies d'une substance dense aux électrons appelée matrice

La matrice a une structure à grains fins et contient de minces fils de 2 à 3 nm d'épaisseur et des granules d'environ 15 à 20 nm. Les brins sont des molécules d’ADN et les petits granules sont des ribosomes mitochondriaux.

¨Fonctions des mitochondries

1. La synthèse et l'accumulation d'énergie sous forme d'ATP résultent des processus d'oxydation des substrats organiques et de phosphorylation de l'ATP. Ces réactions se produisent avec la participation d'enzymes du cycle de l'acide tricarboxylique localisées dans la matrice. Les membranes des crêtes possèdent des systèmes pour le transport ultérieur des électrons et la phosphorylation oxydative associée (phosphorylation de l'ADP en ATP).

2. Synthèse des protéines. Les mitochondries dans leur matrice possèdent un système de synthèse protéique autonome. Ce sont les seuls organites qui possèdent leurs propres molécules d’ADN exemptes de protéines histones. Dans la matrice mitochondriale, il se produit également la formation de ribosomes, qui synthétisent un certain nombre de protéines qui ne sont pas codées par le noyau et sont utilisées pour construire leurs propres systèmes enzymatiques.

3. Régulation du métabolisme de l'eau.

Lysosomes

Les lysosomes (lisosomes) sont des organites membranaires submicroscopiques à usage général.

¨Dimensions - 0,2-0,4 microns

¨Forme - ovale, petite, sphérique.

¨Structure - les lysosomes contiennent des enzymes protéolytiques (plus de 60 connues) qui sont capables de décomposer divers biopolymères. Les enzymes sont situées dans un sac membranaire fermé, ce qui les empêche de pénétrer dans l'hyaloplasme.

Il existe quatre types de lysosomes :

Lysosomes primaires ;

Secondaire (hétérophagosomes, phagolysosomes) ;

Autophagosomes

Corps résiduels.

Lysosomes primaires- ce sont de petites vésicules membranaires de 0,2 à 0,5 µm, remplies d'une substance non structurée contenant des enzymes hydrolytiques à l'état inactif (marqueur - phosphatase acide).

Lysosomes secondaires(hétérophagosomes) ou vacuoles digestives intracellulaires, formées par la fusion de lysosomes primaires avec des vacuoles phagocytaires. Les enzymes du lysosome primaire commencent à entrer en contact avec les biopolymères et à les décomposer en monomères. Ces derniers sont transportés à travers la membrane jusqu'au hyaloplasme, où ils sont réutilisés, c'est-à-dire inclus dans divers processus métaboliques.

Autophagosomes (autolysosomes)– se trouvent constamment dans les cellules des protozoaires, des plantes et des animaux. Selon leur morphologie, ils sont classés comme lysosomes secondaires, mais à la différence que ces vacuoles contiennent des fragments, voire des structures cytoplasmiques entières, comme des mitochondries, des plastes, des ribosomes et des granules de glycogène.

Corps résiduels(télolysosome, corpusculum résiduel) - sont des résidus non digérés entourés d'une membrane biologique, contiennent une petite quantité d'enzymes hydrolytiques, le contenu est compacté et réorganisé. Souvent, dans les corps résiduels, une structuration secondaire de lipides non digérés se produit et ces derniers forment des structures en couches. Il existe également un dépôt de substances pigmentaires - un pigment vieillissant contenant de la lipofuscine.

¨Fonction - digestion des macromolécules biogéniques, modification des produits synthétisés par la cellule à l'aide d'hydrolases.

Les organites cellulaires, également appelés organites, sont des structures spécialisées de la cellule elle-même, responsables de diverses fonctions importantes et vitales. fonctions nécessaires. Pourquoi des « organites » après tout ? C’est juste qu’ici ces composants cellulaires sont comparés aux organes d’un organisme multicellulaire.

Quels organites composent la cellule ?

De plus, les organites désignent parfois uniquement les structures permanentes de la cellule qui s'y trouvent. Pour la même raison, le noyau cellulaire et son nucléole ne sont pas appelés organites, tout comme les cils et les flagelles ne sont pas des organites. Mais les organites qui composent la cellule comprennent : le complexe, le réticulum endoplasmique, les ribosomes, les microtubules, les microfilaments, les lysosomes. En fait, ce sont les principaux organites de la cellule.

Si nous parlons de Concernant les cellules animales, leurs organites comprennent également des centrioles et des microfibrilles. Mais le nombre d'organites d'une cellule végétale ne comprend encore que les plastes caractéristiques des plantes. En général, la composition des organites dans les cellules peut différer considérablement selon le type de cellule lui-même.

Dessin de la structure d'une cellule, y compris ses organites.

Organites cellulaires à double membrane

En biologie également, il existe un phénomène tel que les organites cellulaires à double membrane, notamment les mitochondries et les plastes. Ci-dessous, nous décrirons leurs fonctions inhérentes, ainsi que tous les autres organites principaux.

Fonctions des organites cellulaires

Décrivons maintenant brièvement les principales fonctions des organites de cellules animales. Donc:

• La membrane plasmique est une fine pellicule entourant la cellule, constituée de lipides et de protéines. Un organite très important qui transporte l'eau, les minéraux et les substances organiques dans la cellule, élimine les déchets nocifs et protège la cellule.
• Le cytoplasme est l'environnement semi-liquide interne de la cellule. Assure la communication entre le noyau et les organites.
• Le réticulum endoplasmique est également un réseau de canaux dans le cytoplasme. Participe activement à la synthèse des protéines, des glucides et des lipides, et participe au transport des nutriments.
• Les mitochondries sont des organites dans lesquels elles s'oxydent matière organique et les molécules d'ATP sont synthétisées avec la participation d'enzymes. Essentiellement, les mitochondries sont un organite cellulaire qui synthétise l’énergie.
• Plastides (chloroplastes, leucoplastes, chromoplastes) - comme nous l'avons mentionné ci-dessus, se trouvent exclusivement dans les cellules végétales en général, leur présence est importante ; caractéristique principale organisme végétal. Ils jouent très fonction importante Par exemple, les chloroplastes, qui contiennent le pigment vert chlorophylle, sont responsables de ce phénomène chez une plante.
• Le complexe de Golgi est un système de cavités délimitées du cytoplasme par une membrane. Réaliser la synthèse des graisses et des glucides sur la membrane.
• Les lysosomes sont des corps séparés du cytoplasme par une membrane. Les enzymes spéciales qu’ils contiennent accélèrent la dégradation des molécules complexes. Le lysosome est également un organite qui assure l'assemblage des protéines dans les cellules.
• - des cavités du cytoplasme remplies de sève cellulaire, lieu d'accumulation de nutriments de réserve ; ils régulent la teneur en eau de la cellule.

En général, tous les organites sont importants car ils régulent la vie de la cellule.

Organites cellulaires de base, vidéo

Et enfin, une vidéo thématique sur les organites cellulaires.

En plus des organites ou organites, la cellule contient des inclusions cellulaires non permanentes. Généralement trouvé dans le cytoplasme, mais peut être trouvé dans les mitochondries, le noyau et d'autres organites.

Types et formes

Les inclusions sont des composants facultatifs d’une cellule végétale ou animale qui s’accumulent au cours de la vie et du métabolisme. Les inclusions ne doivent pas être confondues avec les organites. Contrairement aux organites, les inclusions apparaissent et disparaissent dans la structure cellulaire. Certains d'entre eux sont petits, à peine perceptibles, d'autres sont plus gros que des organites. Ils peuvent avoir formes différentes et une composition chimique différente.

Selon la forme on les distingue :

• granulés;
• cristaux;
• céréales;
• gouttes;
• des grumeaux.

Riz. 1. Formes d'inclusions.

Selon leur objectif fonctionnel, les inclusions sont réparties dans les groupes suivants :

• trophique ou cumulatif- réserves de nutriments (imprégnations de lipides, polysaccharides, moins souvent - protéines) ;
• secrets- composants chimiques sous forme liquide, s'accumulant dans les cellules glandulaires ;
• pigments- des substances colorées qui fonctionnent certaines fonctions(par exemple, l'hémoglobine transporte l'oxygène, la mélanine colore la peau) ;
• déjections- les produits de dégradation métabolique.

Riz. 2. Des pigments dans une cellule.

Toutes les inclusions sont des produits du métabolisme intracellulaire. Certains restent dans la cage « en réserve », certains sont consommés et certains sont retirés de la cage au fil du temps.

Structure et fonctions

Les principales inclusions de la cellule sont les graisses, les protéines et les glucides. Leur brève description données dans le tableau « Structure et fonctions des inclusions cellulaires ».

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DANS cellule de plante Le rôle des inclusions est joué par les vacuoles - des organites membranaires qui accumulent les nutriments. Les vacuoles contiennent Solution aqueuse avec des substances organiques (sels) et inorganiques (glucides, protéines, acides, etc.). Protéines dans petite quantité peut être dans le noyau. Les lipides sous forme de gouttelettes s'accumulent dans le cytoplasme.